カチオン性界面活性剤系、直接染料、及び非イオン性増粘剤を含むヘアコンディショニング組成物
モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系と、高融点脂肪族化合物と、直接染料と、非イオン性増粘ポリマーを２％含む水溶液の粘度が２５℃で約１，０００〜約３００，０００ｍ・Ｐａである非イオン性増粘ポリマーと、水性キャリアと、を含み、４．５超〜約９．０のｐＨを有する、ヘアコンディショニング組成物を開示する。本発明の組成物は、コンディショニング効果及びカラーリング効果を提供しながら、改善された製品安定性及び色安定性を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系と、高融点脂肪族化合物と、直接染料と、非イオン性増粘ポリマーと、水性キャリアと、を含み、約４．５〜約９．０のｐＨを有する、ヘアコンディショニング組成物に関する。本発明の組成物は、コンディショニング効果及びカラーリング効果を提供しながら、改善された製品安定性及び／又は色安定性を提供する。
【背景技術】
【０００２】
毛髪の状態を整えるために様々な取り組みが開発されてきた。コンディショニング効果を提供する一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点油、シリコーン化合物並びにこれらの混合物などのコンディショニング剤の使用による。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。例えば、一部のカチオン性界面活性剤は、一部の高融点脂肪族化合物と共に用いると、濡れた毛髪に塗布するときの滑らかな感触、並びに乾いた毛髪の柔らかさ及びしっとり感等の様々なコンディショニング効果をもたらすのに適したゲルマトリックスを供給すると考えられている。
【０００３】
コンディショニング効果を提供しながらカラーリング効果も提供するヘアコンディショニング組成物が必要とされている。かかるカラーリング効果は、例えば、カラーリングされていない毛髪のカラーリング、カラーリングされた毛髪の色の強化、カラーリングされた毛髪の色落ち及び白髪混合の防止のうちの少なくとも１つである。
【０００４】
ヘアカラーリング効果及びヘアコンディショニング効果の両方を提供するための様々な試みがなされてきた。例えば、特開平５−４３４３８は、２種類のカチオン性界面活性剤と、酸性染料とを含有し、１．５〜４．５のｐＨ値を有する、カラーリングヘアトリートメントに関する。特開平５−４３４３８では、０．３％のベヘントリモニウムクロリド、０．１％のセチルトリモニウムクロリド、０．１％のジステアリルジモニウムクロリド、１０％のベヘニルアルコール、及び０．０５％の酸性染料を含み、２．２のｐＨ値を有するカラーリングヘアトリートメント組成物が実施例３に開示されている。
【０００５】
長期間にわたって毛髪に望ましい色合いをもたらすために、直接染料を含有するコンディショナーは、特に非イオン性及び／又はカチオン性染料を含有するとき、染料を含まないコンディショナーよりも高いｐＨで維持される必要がある。より高いｐＨでは、このような染料の分解が減少するので、コンディショナーは、より優れた長期安定性の色性能を提供することができる。また、染料によって望ましい製品色を提供するために、直接染料を含有するコンディショナーは、染料を含まないコンディショナーよりも高いｐＨで維持される必要があり得る。
【０００６】
しかし、驚くべきことに、より高いｐＨでは、一部の組成物が相分離及び／又は色の不安定性等の製品の不安定性を引き起し、これによって望ましくない毛髪の色になる場合があることが見出された。また、このようなより高いｐＨにおける製品の不安定性は、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含有するがジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を実質的に含まない組成物と比べて、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系を含有する組成物において、より多く観察され得ることが見出された。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平５−４３４３８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
上記に基づいて、ヘアコンディショニング組成物、特に、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系を含有し、改善された製品安定性及び／又は改善された色安定性を提供すると共に、より高いｐＨでコンディショニング効果及びカラーリング効果を提供する組成物が依然として必要とされている。
【０００９】
既存の技術では、本発明の利点及び利益の全てを提供するものは存在しない。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、
（ａ）約０．２重量％〜約１０重量％の、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系と、
（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物と、
（ｃ）約０．００００５重量％〜約０．５重量％の直接染料と、
（ｄ）約０．０００１重量％〜約１０重量％の、非イオン性増粘ポリマーを２％含む水溶液の粘度が２５℃で約１，０００〜約３００，０００ｍ・Ｐａである非イオン性増粘ポリマーと、
（ｅ）水性キャリアと、
を含み、
４．５超〜約９．０のｐＨを有する、ヘアコンディショニング組成物に関する。
【００１１】
本発明のコンディショニング組成物は、コンディショニング効果及びカラーリング効果を提供しながら、改善された製品安定性及び／又は色安定性を提供する。
【００１２】
本発明の前述及びその他の特徴、態様及び利点は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を読むことで、よりよく理解される。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は、以下の記載から更に十分に理解されるものと考えられる。
【００１４】
本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加え得ることを意味する。この用語は、「から成る」及び「から本質的に成る」という用語を包含する。
【００１５】
百分率、部及び比は全て、特に記述しない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に包含される場合のあるキャリア又は副生成物を包含しない。
【００１６】
本明細書において、「混合物」は、材料の単純な組み合わせ、及び結果としてそのような組み合わせから生じ得る任意の化合物を含むように意図されている。
【００１７】
組成物
本発明の組成物は、適切な色調及び長期間の色安定性の観点から、４．５〜（４．５を含まない）約９．０、好ましくは約５．０〜約８．５、更により好ましくは約５．５〜約８．０のｐＨを有する。ｐＨは、例えば以下のような緩衝剤によって調整することができる：モノ、ジ、及びトリエタノールアミン等のアルカノール（alkanoamine）アミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ炭酸塩、リン酸一及びニナトリウム、リン酸一及び二カリウム等のリン酸緩衝剤、ホウ酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム、及び四ホウ酸二ナトリウム等のホウ砂等。
【００１８】
カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物により形成される場合のカチオン性界面活性剤の相溶性及びゲルマトリックスの安定性の観点から、本発明の組成物は、アニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを実質的に含まないことが好ましい。本発明では、「アニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを実質的に含まない組成物」とは、組成物がアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを含まないか、あるいは組成物がアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを含んでいたとしても、そのようなアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーの濃度が非常に低いということを意味する。本発明において、このようなアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーの合計濃度は、含まれる場合には、好ましくは組成物の１重量％以下、より好ましくは０．５重量％以下、更により好ましくは０．１重量％以下である。最も好ましくは、このようなアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーの合計濃度は、組成物の０重量％である。
【００１９】
カチオン性界面活性剤系
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤系を含む。高融点脂肪族化合物及び直接染料と共に、コンディショニング効果及び改善されたカラーリング効果を提供する観点から、カチオン性界面活性剤は、組成物中に約０．２重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．３重量％〜約８重量％、より好ましくは約０．４重量％〜約５重量％の濃度で含まれる。
【００２０】
本発明のカチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含む。コンディショニング効果及び改善されたカラーリング効果を提供する観点から、前記系では、ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤対モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤の重量比は約１：１〜約１：２０、より好ましくは約１：１〜約１：１５、更により好ましくは約１：１〜約１：１０の範囲内であることが好ましい。
【００２１】
このようなモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、モノ長鎖アルキル四級アンモニウム塩及びモノ長鎖アルキルアミンが挙げられる。モノ長鎖アルキルアミンとしては、例えば、モノ長鎖アルキルアミドアミン及びその塩類が挙げられる。これらモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤の中でも、改善されたカラーリング効果の観点から以下の（ｉ）及び（ｉｉ）が好ましい場合があり、改善されたコンディショニング／カラーリング効果を同時に提供するという観点から以下の（ｉ）がより好ましい場合がある：（ｉ）モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムとＣ１〜Ｃ４アルキル硫酸塩及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオンとの塩、並びに（ｉｉ）モノ長鎖アルキル基が２０〜約２４個の炭素原子を有するモノ長鎖アルキルアミンの塩類。様々なカチオン性界面活性剤系の中でも、以下の系が好ましい場合がある：ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ベヘニルトリメチルアンモニウムエチルサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤と、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤と、を含む系。
【００２２】
本発明のカチオン性界面活性剤系中で使用できる化合物について、以下に詳細に説明する。
【００２３】
モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤
本発明の好ましいカチオン性界面活性剤の１つは、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムとアニオンとの塩であり、このアニオンは、塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
【００２４】
本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（Ｉ）を有するものである。
【００２５】
【化１】
式中、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74のうちの１つは、１６〜４０個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約４０個の個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74の残りは、独立して１〜約８の炭素原子の脂肪族基、又は最大約８個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ-は塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。より長鎖の脂肪族基、例えば、約１６個以上の炭素のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74のうちの１つは、１６〜４０個の炭素原子、より好ましくは１８〜２６個の炭素原子、更により好ましくは２２個からの炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74の残りは、独立してＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、Ｃ2Ｈ4ＯＨ、ＣＨ2Ｃ6Ｈ5、及びこれらの混合物から選択される。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、アミン又はアミン塩カチオン性界面活性剤と比べて、改善された疎水性及び乾燥した毛髪における滑らかな感触をもたらすことができると考えられる。
【００２６】
これらのうち、より好ましいカチオン性界面活性剤は、より長いアルキル基、すなわちＣ１８〜２２アルキル基を有するものである。このようなカチオン性界面活性剤としては、例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、メチルサルフェート又はエチルサルフェート、及びステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、メチルサルフェート又はエチルサルフェートが挙げられる。より好ましくは、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート又はエチルサルフェート、及びステアリルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート又はエチルサルフェートであり、更により好ましくはベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート又はエチルサルフェートである。より長鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤は、より短鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比べて、濡れた毛髪及び乾いた毛髪に対して、改善された滑らかさと柔らかい感触を提供すると考えられる。このようなカチオン性界面活性剤は、より短いアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比較して、刺激を軽減することができるとも考えられる。更に、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェートとジアルキル四級アンモニウム塩は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドとジアルキル四級アンモニウム塩に比べて、コンディショニング効果を提供しながら、改善されたカラーリング効果を提供することができると考えられる。
【００２７】
モノ長鎖アルキルアミンカチオン性界面活性剤
また、モノ長鎖アルキルアミンもカチオン性界面活性剤として好適である。一級、二級及び三級脂肪族アミンが有用である。特に有用なものは、約１２〜約２２個の炭素のアルキル基を有する第三級アミドアミンである。代表的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。これらのアミンは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−塩酸グルタミン酸、マレイン酸、及びこれらの混合物、より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸などの酸との組み合わせでも使用可能である。本発明におけるアミンは、いずれかの酸によって、アミンと酸とのモル比が約１：０．３〜約１：２、より好ましくは約１：０．４〜約１：１で部分的に中和させるのが好ましい。
【００２８】
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（ＩＩ）を有するものである。
【００２９】
【化２】
式中、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74のうちの２つは１６〜４０個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約４０個の個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74の残りは独立して１〜約８の炭素原子の脂肪族基、又は最大約８個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ-は塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。長鎖の脂肪族基、例えば、約１６個以上の炭素原子のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74のうちの１つは、１６〜４０個の炭素原子のアルキル基、より好ましくは１６〜２６個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74の残りは独立してＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、Ｃ2Ｈ4ＯＨ、ＣＨ2Ｃ6Ｈ5、及びこれらの混合物から選択される。好ましくは、アニオンは塩化物及びこれらの混合物などのハロゲン化物からなる群から選択される。
【００３０】
本明細書で有用なかかるジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩としては、例えばジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。
【００３１】
高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。濡れた毛髪に塗布されているときの滑らかな感触、乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感などのコンディショニング効果を提供する観点から、高融点脂肪族化合物は、組成物の約１重量％〜約１５重量％、好ましくは約３重量％〜約１０％重量、より好ましくは約５重量％〜約８重量％の濃度で組成物中に含まれる。
【００３２】
本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属することがある（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体が脂肪酸誘導体としても分類されることがあり得る）ということを理解している。しかしながら、示されている分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者には、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置によっては、特定の必須炭素原子を有する特定の化合物が２５℃未満の融点を有し得ることが分かっている。そのような低融点の化合物は、この項には含まれないものとする。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ（Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３）及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２）に記載されている。
【００３３】
様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪族アルコールが好ましくは本発明の組成物に使用される。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであることができる。好ましい脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。
【００３４】
高純度の単一化合物からなる高融点脂肪族化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールの群から選択される純粋な脂肪族アルコールからの単一化合物が極めて好ましい。本明細書において「純」とは、化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。これらの高純度の単一化合物は、消費者が組成物をすすぎ落とす際に、毛髪からの良好な洗い流しやすさを提供する。
【００３５】
直接染料
本発明の組成物は、直接染料を含む。元の毛髪の色調を変えることなく色効果を提供し、塗布時の汚染を最小化するという観点から、直接染料は、組成物の約０．００００５重量％〜約１５．０重量％、好ましくは約０．０００１重量％〜約１０．０重量％、より好ましくは約０．００１重量％〜約５．０重量％の濃度で組成物中に含まれる。
【００３６】
直接染料は、非酸化染料とも呼ばれるものである。本明細書で有用な直接染料としては、例えば、ニトロ染料、アゾ染料及びアントラキノン染料などの非イオン性染料、塩基性染料などのカチオン性染料、並びに酸性染料などのアニオン性染料が挙げられる。一部のアゾ染料及びアントラキノン染料は、これらがカチオン性又はアニオン性置換基を有するとき、カチオン性染料又はアニオン性染料として分類される場合があることが既知である。本組成物が塗布される毛髪の標的色に応じて、染料を単独で又は他の染料と組み合わせて使用することができる。
【００３７】
カチオン性界面活性剤との相溶性の観点から、本明細書で有用な直接染料は、好ましくは非イオン性直接染料、カチオン性直接染料、及びこれらの混合物である。使用する場合、アニオン性染料は好ましくは、非イオン性直接染料及び／又はカチオン性直接染料と組み合わされる。
【００３８】
本発明の技術は、非イオン性直接染料、特に非イオン性ニトロベンゼン誘導体に好適である。このようなニトロベンゼン誘導体としては、例えば、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノール、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１０）及び５−クロロ−１，４−［ジ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）が挙げられる。本発明の技術は、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノールに特に好適である。
【００３９】
本明細書で有用な非イオン性ニトロ染料としては、例えば１，４−ビス−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、１−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−２−ニトロ−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．２）、１−アミノ−３−メチル−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−６−ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮｏ．１）、４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣブルーＮｏ．１２）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［メチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．１０）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣブルーＮｏ．９）、１−（３−ヒドロキシプロピルアミノ）−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮｏ．２）、１−アミノ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．７）、２−アミノ−４，６−ジニトロフェノール、１，４−ジアミノ−２−ニトロベンゼン（ＣＩ７６０７０）、４−アミノ−２−ニトロジフェニルアミン（ＨＣレッドＮｏ．１）、１−アミノ−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣレッドＮｏ．１３）、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、４−アミノ−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．３）、４−アミノ−２−ニトロ−１−（（プロパ−２−エン−１−イル）アミノ）ベンゼン、４−アミノ−３−ニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロフェノール、４−［（２−ニトロフェニル）アミノ］フェノール（ＨＣオレンジＮｏ．１）、１−［（２−アミノエチル）アミノ］−４−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ニトロベンゼン（ＨＣオレンジＮｏ．２）、４−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣオレンジＮｏ．３）、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１０）、５−クロロ−１，４−［ジ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４，６−ジニトロフェノール、４−エチルアミノ−３−ニトロ安息香酸、２−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−［（３−ヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロフェノール、２，５−ジアミノ−６−ニトロピリジン、３−アミノ−６−（メチルアミノ）−２−ニトロピリジン、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロキノキサリン、７−アミノ−３，４−ジヒドロ−６−ニトロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ＨＣレッドＮｏ．１４）、１，２−ジアミノ−４−ニトロベンゼン（ＣＩ７６０２０）、１−アミノ−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．５）、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．４）、１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．２）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−メトキシ−５−ニトロベンゼン、２−アミノ−３−ニトロフェノール、１−アミノ−２−メチル−６−ニトロベンゼン、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２，３−（ジヒドロキシプロポキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロフェノール（ＨＣイエローＮｏ．１１）、３−［（２−アミノエチル）アミノ］−１−メトキシ−４−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣイエローＮｏ．９）、１−［（２−ウレイドエチル）アミノ］−４−ニトロベンゼン、４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．６）、１−クロロ−２，４−ビス−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１０）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−メチルベンゼン、１−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１２）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１３）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンゾニトリル（ＨＣイエローＮｏ．１４）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンズアミド（ＨＣイエローＮｏ．１５）、及び２，４−ジニトロ−１−ヒドロキシナフタレンが挙げられる。
【００４０】
本明細書で有用な他の非イオン性直接染料としては、例えば１，４−ジ−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−９，１０−アントラキノン、１，４−ジ−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１５４５、ディスパースブルー２３）、１−アミノ−４−ヒドロキシ−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６０７１０、ディスパースレッド１５）、１−ヒドロキシ−４−［（４−メチル−２−スルホフェニル）アミノ］−９，１０−アントラキノン、７−β−Ｄ−グルコピラノシル−９，１０−ジヒドロ−１−メチル−９，１０−ジオキソ−３，５，６，８−テトラヒドロキシ−２−アントラセンカルボン酸（ＣＩ７５４７０、ナチュラルレッド４）、１−［（３−アミノプロピル）アミノ］−９，１０−アントラキノン（ＨＣレッドＮｏ．８）、１，４−ジアミノ−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１１００、ディスパースバイオレットＮｏ．１）、１−アミノ−４−（メチルアミノ）−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１１０５、ディスパースバイオレットＮｏ．４、ソルベントバイオレットＮｏ．１２）、Ｎ−（６−（（３−クロロ−４−（メチルアミノ）フェニル）イミノ）−４−メチル−３−オキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）尿素（ＨＣレッドＮｏ．９）、２−（（４−（ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−５−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−２，５−シクロヘキサジエン−１，４−ジオン（ＨＣグリーンＮｏ．１）、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン（ＣＩ７５４８０、ナチュラルオレンジＮｏ．６）、１，２−ジヒドロ−２−（１，３−ジヒドロ−３−オキソ−２Ｈ−インドール−２−イリデン）−３Ｈ−インドール−３−オン（ＣＩ７３０００）、１，３−ビス−（ジシアノメチリデン）インダン、１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−メチル−４−［（４−ニトロフェニル）アゾ］ベンゼン（ＣＩ１１２１０、ディスパースレッドＮｏ．１７）、１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−［（４−ニトロフェニル）アゾ］ベンゼン（ディスパースブラックＮｏ．９）、４−［（４−アミノフェニル）アゾ］−１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−メチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．７）、２，６−ジアミノ−３−［（ピリジン−３−イル）アゾ］ピリジン及び２−（（４−（エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−２−メチルフェニル）アゾ）−５−ニトロ−１，３−チアゾール（ＣＩ１１１９３５；ディスパースブルーＮｏ．１０６）が挙げられる。
【００４１】
本明細書で有用なカチオン性塩基性染料としては、例えばジ−［４−（ジエチルアミノ）フェニル］［４−（エチルアミノ）ナフチル］カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５９５；ベーシックブルーＮｏ．７）、ジ−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］［４−（フェニルアミノ）ナフチル］カルベニウムクロリド（ＣＩ４４０４５；ベーシックブルーＮｏ．２６）、ベーシックブルーＮｏ．７７、８−アミノ−２−ブロモ−５−ヒドロキシ−４−イミノ−６−［（３−（トリメチルアンモニオ）フェニル）アミノ］−１（４Ｈ）−ナフタレノンクロリド（ＣＩ５６０５９；ベーシックブルーＮｏ．９９）、トリ−（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５２０；ベーシックバイオレットＮｏ．２）、ジ−（４−アミノフェニル）（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５１０；ベーシックバイオレットＮｏ．１４）、１−［（４−アミノフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロリド（ＣＩ１２２５０；ベーシックブラウンＮｏ．１６）、３−［（４−アミノ−２，５−ジメトキシフェニル）アゾ］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルベンゾアミニウム（trimethylbenzolaminium）クロリド（ＣＩ１１２６０５、ベーシックオレンジＮｏ．６９）、１−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロリド（ベーシックブラウンＮｏ．１７）、２−（（４−アミノフェニル）アゾ）−１，３−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−３−イウムクロリド（ベーシックオレンジＮｏ．３１）、３，７−ジアミノ−２，８−ジメチル−５−フェナジニウムクロリド（ＣＩ５０２４０；ベーシックレッドＮｏ．２）、１，４−ジメチル−５−［（４−（ジメチルアミノ）フェニル）アゾ］−１，２，４−トリアゾリウムクロリド（ＣＩ１１０５５；ベーシックレッドＮｏ．２２）、１，３−ジメチル−２−（（４−ジメチルアミノ）フェニル）アゾ−１Ｈ−イミダゾール−３−イウムクロリド（ベーシックレッドＮｏ．５１）、２−ヒドロキシ−１−［（２−メトキシフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）ナフタレンクロリド（ＣＩ１２２４５；ベーシックレッドＮｏ．７６）、３−メチル−１−フェニル−４−［（３−（トリメチルアンモニオ）フェニル）アゾ］ピラゾール−５−オンクロリド（ＣＩ１２７１９；ベーシックイエローＮｏ．５７）、及び１−メチル−４−（（メチルフェニルヒドラゾノ）メチル）ピリジニウムメチルサルフェート（ベーシックイエローＮｏ．８７）が挙げられる。
【００４２】
本明細書で有用な他のカチオン性直接染料としては、例えばベンゼンアミン、４−［（２，６−ジクロロフェニル）（４−イミノ−３，５−ジメチル−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン）メチル］−２，６−ジメチル−，ホスフェート（ＨＣブルーＮｏ．１５）、１−（２−モルホリニウムプロピルアミノ）−４−ヒドロキシ−９，１０−アントラキノンメチルサルフェート、及び１−［（３−（ジメチルプロピルアミニウム）プロピル）アミノ］−４−（メチルアミノ）−９，１０−アントラキノンクロリドが挙げられる。
【００４３】
本明細書で有用なアニオン性直接染料としては、例えば、二ナトリウムビス［４−（Ｎ−エチル−Ｎ−３−スルホナトフェニルメチル）アミノフェニル］フェニルメチリウム（ＩＮＣＩ名：アシッドブルー９）、ベンゼンスルホン酸、２−［（９，１０−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−９，１０−ジオキソ−１−アントラセニル）アミノ］−５−メチル−，一ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：Ｅｘｔ．バイオレット２）、ｐ−（（２−ヒドロキシ−１−ナフチル）アゾ）ベンゼンスルホン酸ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：オレンジ４）、２，２’−（１，４−アントラキノニレンジイミノ）ビス（５−メチルベンゼンスルホン酸）二ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：アシッドグリーン２５）、２−（２−キノリル（quinoleyl））１，３−インダンジオンモノ，ジ，トリスルホン酸（sulfoniques），ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：イエロー１０）、５−アミノ−４−ヒドロキシ−３０（フェニルアゾ）−２，７−ナフタレンスルホン酸，二ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：アシッドレッド３３）が挙げられる。
【００４４】
非イオン性増粘ポリマー
本発明のコンディショニング組成物は、非イオン性増粘ポリマーを含む。非イオン性増粘ポリマーは、アニオン性及びカチオン性増粘ポリマーと比べて、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアによって形成されるゲルマトリクスとのより優れた相溶性を提供し、ひいては、優れた増粘効果、製品安定性、及び／又は優れた髪の手触りを提供すると考えられる。
【００４５】
非イオン性増粘ポリマーは、べたつき及びぱさつき等の任意の望ましくない髪の手触りを避けながら、増粘効果を提供する観点で、組成物中に、組成物の約０．０００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．００５重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．００１重量％〜約３重量％、更により好ましくは約０．０１重量％〜約１重量％の濃度で含まれる。
【００４６】
本明細書において有用な非イオン性増粘ポリマーは、水溶性であり、かつ水溶液に非イオン性ポリマーが２％溶解しているときに適切な粘度を有するものである。非イオン性ポリマーを２％含む水溶液の好適な粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて２５℃で測定したとき、約１，０００〜約３００，０００ｍ・Ｐａ、好ましくは約５，０００〜約２５０，０００ｍ・Ｐａ、より好ましくは約１０，０００〜約１５０，０００ｍ・Ｐａである。
【００４７】
種々の非イオン性増粘ポリマーを本発明の組成物中で用いることができる。本明細書において有用な非イオン性増粘ポリマーとしては、例えば、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースを含むセルロースエーテルなどの非イオン性セルロース及びその誘導体；例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓより商標名Ｐｏｌｙｓｕｒｆ ６７として供給されているセチルヒドロキシエチルセルロースなどの疎水変性セルロースエーテル；例えば、Ｒｈｏｄｉａより商標名Ｊａｇｕａｒ ＨＰ−１０５として供給されているグアーガム２−ヒドロキシプロピルエーテルなどの非イオン性グアーポリマー；非イオン性架橋ポリマー；並びにポリエチルアクリレート及びポリアクリルアミドが挙げられる。様々な非イオン性増粘ポリマーの中でも、非イオン性セルロース誘導体などの非イオン性多糖類が好ましい場合がある。
【００４８】
水性キャリア
本発明のコンディショニング組成物は水性キャリアを含む。このキャリアの濃度及び種類は、他の成分との相溶性及び製品の他の所望の特性によって選択される。一般的に、本発明の組成物は、約２０％〜約９９％、好ましくは約３０％〜約９５％、より好ましくは約８０％〜約９５％の水を含む。
【００４９】
本発明で有用なキャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、より好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。
【００５０】
好ましくは、水性キャリアは実質的に水である。脱イオン水が使用されるのが好ましい。ミネラルカチオンを含む天然源からの水も、製品の所望の特性に応じて使用することができる。
【００５１】
ゲルマトリックス
好ましくは、上記カチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性キャリアと共に、本発明の組成物中でゲルマトリックスを形成する。
【００５２】
ゲルマトリックスは、様々なコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に塗布されている間の滑らかな感触、並びに乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感をもたらすのに適している。上記ゲルマトリックスを提供する観点から、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤対高融点脂肪族化合物の重量比が好ましくは約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１〜約１：６、より好ましくは約１：１〜約１：４の範囲になるような濃度で含有される。
【００５３】
シリコーン化合物
好ましくは、本発明の組成物はシリコーン化合物を含有する。シリコーン化合物は、乾燥した毛髪に滑らかさ及び柔らかさをもたらすことができると考えられる。本明細書のシリコーン化合物は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．１５重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約８重量％の濃度で使用することができる。
【００５４】
本明細書において有用なシリコーン化合物は、単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド又は混合物として、あるいは少なくとも１つのシリコーン化合物と少なくとも１つの溶媒とのブレンド又は混合物として、２５℃において好ましくは約１，０００〜約２，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
【００５５】
粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定できる。好適なシリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン及びこれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。
【００５６】
好ましくは、シリコーン化合物は、組成物中にて、約１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの平均粒径を有する。
【００５７】
好ましくは、本明細書で有用なシリコーン化合物は、アミノ置換物質を含む。好ましいアミノシリコーンには、例えば、次の一般式（ＩＩＩ）に一致するものが挙げられる。
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b）m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ1〜Ｃ8アルキル、好ましくはメチルであり、ａは１〜３の値を有する整数、好ましくは１であり、ｂは０、１又は２、好ましくは１であり、ｎは１〜２，０００の数、好ましくは１００〜２，０００の数、より好ましくは３００〜１，８００の数であり、ｍは０〜１，９９９、好ましくは０〜１０の整数、より好ましくは０であり、Ｒ1は一般式ＣｑＨ2qＬに一致する一価のラジカルであり、ここでｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは以下の基：−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（Ｒ2）2、−Ｎ（Ｒ2）2、−Ｎ（Ｒ2）3Ａ-、−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ-から選択され、ここでＲ2は水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ1〜約Ｃ20のアルキルラジカルであり、Ａ-はハロゲン化物イオンである。
【００５８】
非常に好ましい１つのアミノシリコーンは、式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは好ましくは約１５００〜約１７００、より好ましくは１６００であり、Ｌは−Ｎ（ＣＨ3）2又は−ＮＨ2、より好ましくは−ＮＨ2である、式（ＩＩＩ）に相当するものである。非常に好ましい別のアミノシリコーンは、式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは好ましくは約４００〜約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは−Ｎ（ＣＨ3）2又は−ＮＨ2、より好ましくは−ＮＨ2である、式（ＩＩＩ）に相当するものである。このような極めて好ましいアミノシリコーンは、末端アミノシリコーンと呼ばれることができるが、これはシリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基によって末端処理されているためである。このような末端アミノシリコーンは、グラフトアミノシリコーン及びアミノ置換を全く有さないシリコーンなどの他のシリコーンに比べて、コンディショニング効果と清潔感との間の均衡の取れた効果を提供することができると考えられる。
【００５９】
上述のアミノシリコーンを組成物中に配合する場合、低粘度を有する溶媒と混合することができる。このような溶媒としては、例えば極性又は非極性、揮発性又は不揮発性の油が挙げられる。このような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このような各種溶媒のうち、非極性、揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性線状シリコーン及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが好ましい。本明細書において有用な非揮発性線状シリコーンは、２５℃で約１〜約２０，０００センチストーク、好ましくは約２０〜約１０，０００センチストークの粘度を有するものである。好ましい溶媒の中でも、アミノシリコーンの粘度を低減し、かつ乾いた毛髪における摩擦を低減するなどの改善されたヘアコンディショニング効果を提供するという観点で、非極性揮発性炭化水素、特に非極性揮発性イソパラフィンが非常に好ましい。このような混合物は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
【００６０】
本明細書で有用な他のシリコーン化合物としては、以下の構造を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられる。
【００６１】
【化３】
式中、Ｒ93はアルキル又はアリールであり、ｐは約７〜約８，０００の整数である。Ｚ8は、シリコーン鎖の末端を封鎖する基を表す。シロキサン鎖上で置換されるアルキル若しくはアリール基（Ｒ93）又はシロキサン鎖の末端に置換されるアルキル若しくはアリール基Ｚ8は、得られるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性があり、毛髪に塗布されたときに刺激性がなく、毒性やその他の害もなく、組成物の他の構成成分と相溶性があり、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定であり、毛髪に付着することができ、毛髪の状態を整える限り、いかなる構造をも有することができる。好適なＺ8基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシが挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ93基は、同一の基を表しても異なる基を表してもよい。好ましくは、２つのＲ93基は同一の基を表す。好適なＲ93基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。使用され得るポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えばＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）及びＴＳＦ ４５１シリーズ、並びにＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＳＨ２００シリーズから入手可能である。
【００６２】
上記ポリアルキルシロキサンは、例えば、低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。このような混合物は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。このような混合物は、好ましくは、（ｉ）２５℃において約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度、好ましくは約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約２０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第１のシリコーンと、（ｉｉ）２５℃において約５ｍＰａ・ｓ〜約１０，０００ｍＰａ・ｓの粘度、好ましくは約５ｍＰａ・ｓ〜約５，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第２のシリコーンと、を含む。本明細書において有用なかかる混合物としては、例えば、ＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能である、粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓのジメチコンと粘度が２００ｍＰａ・ｓのジメチコンとのブレンド、及びＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能である、粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓのジメチコンとシクロペンタシロキサンとのブレンドが挙げられる。
【００６３】
本明細書で有用な他のシリコーン化合物には、シリコーンゴムも挙げられる。用語「シリコーンゴム」は、本明細書で使用するとき、２５℃において１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。本明細書に記載のシリコーンゴムは、上に開示したシリコーン化合物と一部重複する部分も有し得ると認識されている。この重複は、これらの物質のいずれにおいても限定することを意図しない。「シリコーンゴム」は、典型的に約２００，０００を超え、一般的に約２００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体的な例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なそのような混合物には、例えば、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕから入手可能なゴム／シクロメチコンブレンドが挙げられる。
【００６４】
シリコーン化合物は更にエマルションの形態で本発明の組成物に配合されてもよく、この場合、エマルションは、機械的混合によって、又はエマルション重合による合成段階で、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される界面活性剤の助力を借りて又は助力無しで作られる。
【００６５】
耐久性のあるコンディショニング効果及び長期にわたる／長続きする色保護効果を提供するためには、多様なシリコーン化合物の中でも、グラフトアミノシリコーンとシリコーン樹脂との組み合わせも好ましい。かかる耐久性のあるコンディショニング及び長期にわたる／長続きする色保護効果とは、例えば、毛髪を染めた後に良好な手触りを長期間維持すること、染めた毛髪の色褪せを防ぐこと、又は次に染めるまでの毛髪の色落ちを最小限に抑える／色落ちのペースを落とすことのうちの少なくとも１つである。このような、グラフトアミノシリコーンとシリコーン樹脂との組み合わせは、好ましくは上記の式（ＩＩＩ）のアミノシリコーンと組み合わせて使用され得る。このようなグラフトアミノシリコーンとしては、例えば、Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製の商標名ＡＤＭ１１００、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＡＰ６０８７、ＤＣ８８０３、及びＧＥ Ｂａｙｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＴＳＦ ４７０７として市販されている流体が挙げられる。このようなシリコーン樹脂としては、例えば、ＧＥ Ｂａｙｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから入手可能なＳＲ１０００、及びＷａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＷａｃｋｅｒ ８０３として市販されているものが挙げられる。
【００６６】
追加成分
本発明の組成物は、他の追加成分を含んでもよく、それは最終的な製品の所望の特性に照らして当業者により選択されることができ、またそれは組成物をより美容的又は審美的に許容可能なものにするかあるいは付加的な使用効果を組成物に提供するのに好適なものである。このようなその他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約５重量％までの濃度で個々に使用される。
【００６７】
多種多様なその他の追加成分が本組成物に配合可能である。これには、例えば、ポリクアテルニウム−１０及びカチオン性グアーガムなどのカチオン性セルロースを含むカチオン性コンディショニングポリマー；例えばオレイルアルコールなどの不飽和脂肪族アルコール及びペンタエリスリトールエステル油などのエステル油を含む２５℃未満の融点を有する低融点油；ポリエチレングリコール；例えばＨｏｒｍｅｌから商標名Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００として入手可能な加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから商標名Ｅｍｉｘ−ｄとして入手可能なビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素などのその他のコンディショニング剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びフェノキシエタノールなどの保存剤；香料；エチレンジアミン四酢酸及びその塩などの金属イオン封鎖剤；並びにオクチルサリチル塩、オクチルメトキシケイ皮酸塩、ベンゾフェノン−３及びベンゾフェノン−４などの紫外線及び赤外線スクリーニング剤及び吸収剤が挙げられる。
【００６８】
製品形態
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、これらに制限されないが、クリーム、ジェル、エマルション、ムース及びスプレーなどの多種多様な製品形態で配合されることができる。
【００６９】
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフヘアーコンディショナーに特に好適である。このような組成物は、好ましくは以下の工程により使用される。
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするために有効量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布する工程、及び
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐ工程。
【実施例】
【００７０】
以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明し、かつ実証する。これら実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。成分は、適用できる場合は、化学名又はＣＴＦＡ名称で識別され、そうでない場合には以下で定義される。
【００７１】
【表１】
【００７２】
成分の定義
*１ ヒドロキシエチルセルロース−１：Ｎａｔｒｏｓｏｌ ２５０ ＨＨＲ、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて２５℃で１００，０００ｍ・Ｐａ（２％水溶液）の粘度を有する。
*２ ヒドロキシエチルセルロース−２：Ｎａｔｒｏｓｏｌ ２５０ ＧＲ、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて２５℃で３５０ｍ・Ｐａ（２％水溶液）の粘度を有する
*３ キサンタンガム：Ｋｅｌｔｒｏｌ、ＣＰＫｅｌｃｏ（アニオン性増粘ポリマー）
*４ アミノシリコーン：ＧＥから入手可能であり、粘度が約１０，０００ｍＰａ・ｓであり、以下の式（ＩＩＩ）を有する末端アミノシリコーン：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a （ＩＩＩ）
式中、Ｇはメチルであり、ａは整数１であり、ｎは約４００〜約６００の数であり、Ｒ1は一般式ＣｑＨ2qＬに一致する一価のラジカルであり、式中、ｑは３の整数であり、Ｌは−ＮＨ2である
*５ ジメチコン／シクロメチコン：ＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な、１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンとシクロペンタシロキサンとのブレンド
*６ アミノシリコーン−２：Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＡＤＭ１１００
*７ ＭＱ樹脂：ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＳＲ１０００（ポリトリメチルヒドロシリルシリケート）
【００７３】
調製方法
上記のような「実施例１」〜「実施例４」のコンディショニング組成物は、当該技術分野において周知の任意の従来の方法によって調製することができる。これらは、次のようにして好適に調製される。
【００７４】
カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び直接染料を攪拌しながら水に添加し、約８０℃に加熱する。混合物を約５０℃に冷却する。含まれる場合、シリコーン化合物、香料、保存剤を攪拌しながら混合物に添加する。次に、混合物を室温に冷却する。
【００７５】
実施例１〜４は、リンスオフ用途に特に有用である本発明のヘアコンディショニング組成物である。上記「実施例１」〜「実施例４」に開示及び表されている実施形態は、多くの利点を有する。例えば、これらは、コンディショニング効果及びカラーリング効果を提供しながら、改善された製品安定性及び色安定性を有する。これらは赤又は茶色にカラーリングした毛髪に特に好適である。
【００７６】
製品安定性
上記組成物の一部に関して、以下の方法によって製品安定性を評価する。評価の結果も以下の表１に示す。
【００７７】
安定性を以下のように評価する。
ｉ）５℃で保存されているサンプルを約３０ｇ遠心分離セルにとり、Ｂｅｃｋｍａｎ Ａｖａｎｔｉ ＨＰ−２５高性能遠心分離システムと呼ばれる遠心分離機を用いて２０℃で１時間１５０００ｒｐｍにて遠心分離する。
ｉｉ）遠心分離後、分離された水相を計量することによって、製剤中の水性キャリア全量に対する分離された水の割合を算出する。
【００７８】
【表２】
Ａ：対照と比べて、分離された水の量が５０％〜（５０％を含まない）１００％減少。
Ｂ：対照と比べて、分離された水の量が１０％〜（１０％を含まない）５０％減少。
Ｃ：対照、又は対照と同等
Ｄ：対照と比べて、分離された水の量が１０％〜（１０％を含まない）５０％増加。
Ｅ：対照と比べて、分離された水の量が５０％〜（５０％を含まない）１００％増加。
Ｆ：対照と比べて、分離された水の量が１００％〜（１００％を含まない）１５０％増加。
Ｇ：対照と比べて、分離された水の量が１５０％〜（１５０％を含まない）２００％増加。
【００７９】
対照として本明細書において用いられる実施例ｖの組成物は、市販製品として十分な製品安定性を有している。製品安定性は、分離された水の量によって示される。分離された水の量の増加は、製品安定性の低下とみなされる。
【００８０】
色安定性
上記実施例１及び実施例ｉｖの組成物に関して、以下の方法によって色安定性を評価する。評価の結果もまた以下の表２に示す。
【００８１】
色安定性を以下のように評価する。
ｉ）サンプルを出来上がった状態のままの組成物、及び以下の通り４０℃で６ヶ月間保存した熟成組成物で処理する。
１０ｇの組成物をサンプルに塗布し、均一に塗り広げ、次いでサンプルからすすぎ落す。次いでサンプルを乾燥させる。
ｉｉ）処理後、出来上がった状態のままの組成物で処理された毛髪サンプルの色（以下、色Ｎ）及び熟成組成物で処理された毛髪サンプルの色（以下、色Ｔ）を、Ｘ−Ｒｉｔｅ ＳＰ６４分光光度計と呼ばれる機器を用いて測定する。
ｉｉｉ）次いで、色Ｎ及び色ＴのＬ、ａ、ｂ値を比較して、繊維工業用途に推奨されているＤＥ*９４（ｋL＝２、ｋC＝ｋH＝１）測定値を算出する。
【００８２】
【表３】
ＤＥ*９４＞１．０：ＩＰＡ ｂｕｌｌｅｔｉｎ（Ｊａｎ／Ｆｅｂ ２００９）におけるＤａｖｉｄ Ｈｕｎｔｅｒによると、顕著な色変化。これは「デルタＥＣＭＣ及びデルタＥ−９４として知られているものは、適切な設備を持っている人なら誰でも、人間の目がどのように色を見、それを解釈するかに基づいて均一な方法で色差を定量化することを可能にする。式は、「１デルタＥ」の測定単位が、熟練の観察者が３つの重要な色属性である色相、彩度、及び明度を考慮しながら色差を知覚できる最低レベルになるように設計される。人間の目は色の彩度の変化を知覚する前に明度又は色相の変化を知覚するので、これらを考慮することにより重要な特徴を区別することができる。」と記載している。
【００８３】
実施例１の組成物は、６ヶ月間保存した後でさえも顕著な色変化を示さず、一方、類似の実施例ｉｖの組成物（非イオン性増粘ポリマーを含有しない）は、顕著な色変化を示す。
【００８４】
本明細書に開示されている寸法及び値は、列挙した正確な数値に厳しく制限されるものとして理解すべきではない。それよりむしろ、特に規定がない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図している。
【００８５】
相互参照される又は関連するあらゆる特許又は出願書類を含め、本明細書において引用される全ての文献は、明示的に除外ないしは制限されない限り、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書において開示され請求されるいずれかの発明に関する先行技術であること、又はそれが単独で若しくは他のいかなる参照とのいかなる組み合わせにおいても、このような発明を教示する、提案する、又は開示することを認めるものではない。更に、本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれた文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた定義又は意味が適用されるものとする。
【００８６】
本発明の特定の実施形態が例示され、記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系と、高融点脂肪族化合物と、直接染料と、非イオン性増粘ポリマーと、水性キャリアと、を含み、約４．５〜約９．０のｐＨを有する、ヘアコンディショニング組成物に関する。本発明の組成物は、コンディショニング効果及びカラーリング効果を提供しながら、改善された製品安定性及び／又は色安定性を提供する。
【背景技術】
【０００２】
毛髪の状態を整えるために様々な取り組みが開発されてきた。コンディショニング効果を提供する一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点油、シリコーン化合物並びにこれらの混合物などのコンディショニング剤の使用による。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。例えば、一部のカチオン性界面活性剤は、一部の高融点脂肪族化合物と共に用いると、濡れた毛髪に塗布するときの滑らかな感触、並びに乾いた毛髪の柔らかさ及びしっとり感等の様々なコンディショニング効果をもたらすのに適したゲルマトリックスを供給すると考えられている。
【０００３】
コンディショニング効果を提供しながらカラーリング効果も提供するヘアコンディショニング組成物が必要とされている。かかるカラーリング効果は、例えば、カラーリングされていない毛髪のカラーリング、カラーリングされた毛髪の色の強化、カラーリングされた毛髪の色落ち及び白髪混合の防止のうちの少なくとも１つである。
【０００４】
ヘアカラーリング効果及びヘアコンディショニング効果の両方を提供するための様々な試みがなされてきた。例えば、特開平５−４３４３８は、２種類のカチオン性界面活性剤と、酸性染料とを含有し、１．５〜４．５のｐＨ値を有する、カラーリングヘアトリートメントに関する。特開平５−４３４３８では、０．３％のベヘントリモニウムクロリド、０．１％のセチルトリモニウムクロリド、０．１％のジステアリルジモニウムクロリド、１０％のベヘニルアルコール、及び０．０５％の酸性染料を含み、２．２のｐＨ値を有するカラーリングヘアトリートメント組成物が実施例３に開示されている。
【０００５】
長期間にわたって毛髪に望ましい色合いをもたらすために、直接染料を含有するコンディショナーは、特に非イオン性及び／又はカチオン性染料を含有するとき、染料を含まないコンディショナーよりも高いｐＨで維持される必要がある。より高いｐＨでは、このような染料の分解が減少するので、コンディショナーは、より優れた長期安定性の色性能を提供することができる。また、染料によって望ましい製品色を提供するために、直接染料を含有するコンディショナーは、染料を含まないコンディショナーよりも高いｐＨで維持される必要があり得る。
【０００６】
しかし、驚くべきことに、より高いｐＨでは、一部の組成物が相分離及び／又は色の不安定性等の製品の不安定性を引き起し、これによって望ましくない毛髪の色になる場合があることが見出された。また、このようなより高いｐＨにおける製品の不安定性は、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含有するがジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を実質的に含まない組成物と比べて、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系を含有する組成物において、より多く観察され得ることが見出された。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平５−４３４３８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
上記に基づいて、ヘアコンディショニング組成物、特に、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系を含有し、改善された製品安定性及び／又は改善された色安定性を提供すると共に、より高いｐＨでコンディショニング効果及びカラーリング効果を提供する組成物が依然として必要とされている。
【０００９】
既存の技術では、本発明の利点及び利益の全てを提供するものは存在しない。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、
（ａ）約０．２重量％〜約１０重量％の、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系と、
（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物と、
（ｃ）約０．００００５重量％〜約０．５重量％の直接染料と、
（ｄ）約０．０００１重量％〜約１０重量％の、非イオン性増粘ポリマーを２％含む水溶液の粘度が２５℃で約１，０００〜約３００，０００ｍ・Ｐａである非イオン性増粘ポリマーと、
（ｅ）水性キャリアと、
を含み、
４．５超〜約９．０のｐＨを有する、ヘアコンディショニング組成物に関する。
【００１１】
本発明のコンディショニング組成物は、コンディショニング効果及びカラーリング効果を提供しながら、改善された製品安定性及び／又は色安定性を提供する。
【００１２】
本発明の前述及びその他の特徴、態様及び利点は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を読むことで、よりよく理解される。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は、以下の記載から更に十分に理解されるものと考えられる。
【００１４】
本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加え得ることを意味する。この用語は、「から成る」及び「から本質的に成る」という用語を包含する。
【００１５】
百分率、部及び比は全て、特に記述しない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に包含される場合のあるキャリア又は副生成物を包含しない。
【００１６】
本明細書において、「混合物」は、材料の単純な組み合わせ、及び結果としてそのような組み合わせから生じ得る任意の化合物を含むように意図されている。
【００１７】
組成物
本発明の組成物は、適切な色調及び長期間の色安定性の観点から、４．５〜（４．５を含まない）約９．０、好ましくは約５．０〜約８．５、更により好ましくは約５．５〜約８．０のｐＨを有する。ｐＨは、例えば以下のような緩衝剤によって調整することができる：モノ、ジ、及びトリエタノールアミン等のアルカノール（alkanoamine）アミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ炭酸塩、リン酸一及びニナトリウム、リン酸一及び二カリウム等のリン酸緩衝剤、ホウ酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム、及び四ホウ酸二ナトリウム等のホウ砂等。
【００１８】
カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物により形成される場合のカチオン性界面活性剤の相溶性及びゲルマトリックスの安定性の観点から、本発明の組成物は、アニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを実質的に含まないことが好ましい。本発明では、「アニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを実質的に含まない組成物」とは、組成物がアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを含まないか、あるいは組成物がアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを含んでいたとしても、そのようなアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーの濃度が非常に低いということを意味する。本発明において、このようなアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーの合計濃度は、含まれる場合には、好ましくは組成物の１重量％以下、より好ましくは０．５重量％以下、更により好ましくは０．１重量％以下である。最も好ましくは、このようなアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーの合計濃度は、組成物の０重量％である。
【００１９】
カチオン性界面活性剤系
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤系を含む。高融点脂肪族化合物及び直接染料と共に、コンディショニング効果及び改善されたカラーリング効果を提供する観点から、カチオン性界面活性剤は、組成物中に約０．２重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．３重量％〜約８重量％、より好ましくは約０．４重量％〜約５重量％の濃度で含まれる。
【００２０】
本発明のカチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含む。コンディショニング効果及び改善されたカラーリング効果を提供する観点から、前記系では、ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤対モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤の重量比は約１：１〜約１：２０、より好ましくは約１：１〜約１：１５、更により好ましくは約１：１〜約１：１０の範囲内であることが好ましい。
【００２１】
このようなモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、モノ長鎖アルキル四級アンモニウム塩及びモノ長鎖アルキルアミンが挙げられる。モノ長鎖アルキルアミンとしては、例えば、モノ長鎖アルキルアミドアミン及びその塩類が挙げられる。これらモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤の中でも、改善されたカラーリング効果の観点から以下の（ｉ）及び（ｉｉ）が好ましい場合があり、改善されたコンディショニング／カラーリング効果を同時に提供するという観点から以下の（ｉ）がより好ましい場合がある：（ｉ）モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムとＣ１〜Ｃ４アルキル硫酸塩及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオンとの塩、並びに（ｉｉ）モノ長鎖アルキル基が２０〜約２４個の炭素原子を有するモノ長鎖アルキルアミンの塩類。様々なカチオン性界面活性剤系の中でも、以下の系が好ましい場合がある：ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ベヘニルトリメチルアンモニウムエチルサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤と、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤と、を含む系。
【００２２】
本発明のカチオン性界面活性剤系中で使用できる化合物について、以下に詳細に説明する。
【００２３】
モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤
本発明の好ましいカチオン性界面活性剤の１つは、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムとアニオンとの塩であり、このアニオンは、塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
【００２４】
本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（Ｉ）を有するものである。
【００２５】
【化１】
式中、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74のうちの１つは、１６〜４０個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約４０個の個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74の残りは、独立して１〜約８の炭素原子の脂肪族基、又は最大約８個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ-は塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。より長鎖の脂肪族基、例えば、約１６個以上の炭素のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74のうちの１つは、１６〜４０個の炭素原子、より好ましくは１８〜２６個の炭素原子、更により好ましくは２２個からの炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74の残りは、独立してＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、Ｃ2Ｈ4ＯＨ、ＣＨ2Ｃ6Ｈ5、及びこれらの混合物から選択される。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、アミン又はアミン塩カチオン性界面活性剤と比べて、改善された疎水性及び乾燥した毛髪における滑らかな感触をもたらすことができると考えられる。
【００２６】
これらのうち、より好ましいカチオン性界面活性剤は、より長いアルキル基、すなわちＣ１８〜２２アルキル基を有するものである。このようなカチオン性界面活性剤としては、例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、メチルサルフェート又はエチルサルフェート、及びステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、メチルサルフェート又はエチルサルフェートが挙げられる。より好ましくは、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート又はエチルサルフェート、及びステアリルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート又はエチルサルフェートであり、更により好ましくはベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート又はエチルサルフェートである。より長鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤は、より短鎖のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比べて、濡れた毛髪及び乾いた毛髪に対して、改善された滑らかさと柔らかい感触を提供すると考えられる。このようなカチオン性界面活性剤は、より短いアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比較して、刺激を軽減することができるとも考えられる。更に、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェートとジアルキル四級アンモニウム塩は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドとジアルキル四級アンモニウム塩に比べて、コンディショニング効果を提供しながら、改善されたカラーリング効果を提供することができると考えられる。
【００２７】
モノ長鎖アルキルアミンカチオン性界面活性剤
また、モノ長鎖アルキルアミンもカチオン性界面活性剤として好適である。一級、二級及び三級脂肪族アミンが有用である。特に有用なものは、約１２〜約２２個の炭素のアルキル基を有する第三級アミドアミンである。代表的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。これらのアミンは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−塩酸グルタミン酸、マレイン酸、及びこれらの混合物、より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸などの酸との組み合わせでも使用可能である。本発明におけるアミンは、いずれかの酸によって、アミンと酸とのモル比が約１：０．３〜約１：２、より好ましくは約１：０．４〜約１：１で部分的に中和させるのが好ましい。
【００２８】
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（ＩＩ）を有するものである。
【００２９】
【化２】
式中、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74のうちの２つは１６〜４０個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約４０個の個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74の残りは独立して１〜約８の炭素原子の脂肪族基、又は最大約８個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ-は塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。長鎖の脂肪族基、例えば、約１６個以上の炭素原子のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74のうちの１つは、１６〜４０個の炭素原子のアルキル基、より好ましくは１６〜２６個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73及びＲ74の残りは独立してＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、Ｃ2Ｈ4ＯＨ、ＣＨ2Ｃ6Ｈ5、及びこれらの混合物から選択される。好ましくは、アニオンは塩化物及びこれらの混合物などのハロゲン化物からなる群から選択される。
【００３０】
本明細書で有用なかかるジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩としては、例えばジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。
【００３１】
高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。濡れた毛髪に塗布されているときの滑らかな感触、乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感などのコンディショニング効果を提供する観点から、高融点脂肪族化合物は、組成物の約１重量％〜約１５重量％、好ましくは約３重量％〜約１０％重量、より好ましくは約５重量％〜約８重量％の濃度で組成物中に含まれる。
【００３２】
本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属することがある（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体が脂肪酸誘導体としても分類されることがあり得る）ということを理解している。しかしながら、示されている分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者には、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置によっては、特定の必須炭素原子を有する特定の化合物が２５℃未満の融点を有し得ることが分かっている。そのような低融点の化合物は、この項には含まれないものとする。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ（Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３）及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２）に記載されている。
【００３３】
様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪族アルコールが好ましくは本発明の組成物に使用される。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであることができる。好ましい脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。
【００３４】
高純度の単一化合物からなる高融点脂肪族化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールの群から選択される純粋な脂肪族アルコールからの単一化合物が極めて好ましい。本明細書において「純」とは、化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。これらの高純度の単一化合物は、消費者が組成物をすすぎ落とす際に、毛髪からの良好な洗い流しやすさを提供する。
【００３５】
直接染料
本発明の組成物は、直接染料を含む。元の毛髪の色調を変えることなく色効果を提供し、塗布時の汚染を最小化するという観点から、直接染料は、組成物の約０．００００５重量％〜約１５．０重量％、好ましくは約０．０００１重量％〜約１０．０重量％、より好ましくは約０．００１重量％〜約５．０重量％の濃度で組成物中に含まれる。
【００３６】
直接染料は、非酸化染料とも呼ばれるものである。本明細書で有用な直接染料としては、例えば、ニトロ染料、アゾ染料及びアントラキノン染料などの非イオン性染料、塩基性染料などのカチオン性染料、並びに酸性染料などのアニオン性染料が挙げられる。一部のアゾ染料及びアントラキノン染料は、これらがカチオン性又はアニオン性置換基を有するとき、カチオン性染料又はアニオン性染料として分類される場合があることが既知である。本組成物が塗布される毛髪の標的色に応じて、染料を単独で又は他の染料と組み合わせて使用することができる。
【００３７】
カチオン性界面活性剤との相溶性の観点から、本明細書で有用な直接染料は、好ましくは非イオン性直接染料、カチオン性直接染料、及びこれらの混合物である。使用する場合、アニオン性染料は好ましくは、非イオン性直接染料及び／又はカチオン性直接染料と組み合わされる。
【００３８】
本発明の技術は、非イオン性直接染料、特に非イオン性ニトロベンゼン誘導体に好適である。このようなニトロベンゼン誘導体としては、例えば、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノール、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１０）及び５−クロロ−１，４−［ジ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）が挙げられる。本発明の技術は、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノールに特に好適である。
【００３９】
本明細書で有用な非イオン性ニトロ染料としては、例えば１，４−ビス−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、１−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−２−ニトロ−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．２）、１−アミノ−３−メチル−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−６−ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮｏ．１）、４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣブルーＮｏ．１２）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［メチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．１０）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣブルーＮｏ．９）、１−（３−ヒドロキシプロピルアミノ）−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮｏ．２）、１−アミノ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．７）、２−アミノ−４，６−ジニトロフェノール、１，４−ジアミノ−２−ニトロベンゼン（ＣＩ７６０７０）、４−アミノ−２−ニトロジフェニルアミン（ＨＣレッドＮｏ．１）、１−アミノ−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣレッドＮｏ．１３）、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、４−アミノ−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．３）、４−アミノ−２−ニトロ−１−（（プロパ−２−エン−１−イル）アミノ）ベンゼン、４−アミノ−３−ニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロフェノール、４−［（２−ニトロフェニル）アミノ］フェノール（ＨＣオレンジＮｏ．１）、１−［（２−アミノエチル）アミノ］−４−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ニトロベンゼン（ＨＣオレンジＮｏ．２）、４−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣオレンジＮｏ．３）、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１０）、５−クロロ−１，４−［ジ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４，６−ジニトロフェノール、４−エチルアミノ−３−ニトロ安息香酸、２−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−［（３−ヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロフェノール、２，５−ジアミノ−６−ニトロピリジン、３−アミノ−６−（メチルアミノ）−２−ニトロピリジン、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロキノキサリン、７−アミノ−３，４−ジヒドロ−６−ニトロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ＨＣレッドＮｏ．１４）、１，２−ジアミノ−４−ニトロベンゼン（ＣＩ７６０２０）、１−アミノ−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．５）、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．４）、１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．２）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−メトキシ−５−ニトロベンゼン、２−アミノ−３−ニトロフェノール、１−アミノ−２−メチル−６−ニトロベンゼン、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２，３−（ジヒドロキシプロポキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロフェノール（ＨＣイエローＮｏ．１１）、３−［（２−アミノエチル）アミノ］−１−メトキシ−４−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣイエローＮｏ．９）、１−［（２−ウレイドエチル）アミノ］−４−ニトロベンゼン、４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．６）、１−クロロ−２，４−ビス−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１０）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−メチルベンゼン、１−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１２）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１３）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンゾニトリル（ＨＣイエローＮｏ．１４）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンズアミド（ＨＣイエローＮｏ．１５）、及び２，４−ジニトロ−１−ヒドロキシナフタレンが挙げられる。
【００４０】
本明細書で有用な他の非イオン性直接染料としては、例えば１，４−ジ−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−９，１０−アントラキノン、１，４−ジ−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１５４５、ディスパースブルー２３）、１−アミノ−４−ヒドロキシ−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６０７１０、ディスパースレッド１５）、１−ヒドロキシ−４−［（４−メチル−２−スルホフェニル）アミノ］−９，１０−アントラキノン、７−β−Ｄ−グルコピラノシル−９，１０−ジヒドロ−１−メチル−９，１０−ジオキソ−３，５，６，８−テトラヒドロキシ−２−アントラセンカルボン酸（ＣＩ７５４７０、ナチュラルレッド４）、１−［（３−アミノプロピル）アミノ］−９，１０−アントラキノン（ＨＣレッドＮｏ．８）、１，４−ジアミノ−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１１００、ディスパースバイオレットＮｏ．１）、１−アミノ−４−（メチルアミノ）−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１１０５、ディスパースバイオレットＮｏ．４、ソルベントバイオレットＮｏ．１２）、Ｎ−（６−（（３−クロロ−４−（メチルアミノ）フェニル）イミノ）−４−メチル−３−オキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）尿素（ＨＣレッドＮｏ．９）、２−（（４−（ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−５−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−２，５−シクロヘキサジエン−１，４−ジオン（ＨＣグリーンＮｏ．１）、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン（ＣＩ７５４８０、ナチュラルオレンジＮｏ．６）、１，２−ジヒドロ−２−（１，３−ジヒドロ−３−オキソ−２Ｈ−インドール−２−イリデン）−３Ｈ−インドール−３−オン（ＣＩ７３０００）、１，３−ビス−（ジシアノメチリデン）インダン、１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−メチル−４−［（４−ニトロフェニル）アゾ］ベンゼン（ＣＩ１１２１０、ディスパースレッドＮｏ．１７）、１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−［（４−ニトロフェニル）アゾ］ベンゼン（ディスパースブラックＮｏ．９）、４−［（４−アミノフェニル）アゾ］−１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−メチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．７）、２，６−ジアミノ−３−［（ピリジン−３−イル）アゾ］ピリジン及び２−（（４−（エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−２−メチルフェニル）アゾ）−５−ニトロ−１，３−チアゾール（ＣＩ１１１９３５；ディスパースブルーＮｏ．１０６）が挙げられる。
【００４１】
本明細書で有用なカチオン性塩基性染料としては、例えばジ−［４−（ジエチルアミノ）フェニル］［４−（エチルアミノ）ナフチル］カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５９５；ベーシックブルーＮｏ．７）、ジ−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］［４−（フェニルアミノ）ナフチル］カルベニウムクロリド（ＣＩ４４０４５；ベーシックブルーＮｏ．２６）、ベーシックブルーＮｏ．７７、８−アミノ−２−ブロモ−５−ヒドロキシ−４−イミノ−６−［（３−（トリメチルアンモニオ）フェニル）アミノ］−１（４Ｈ）−ナフタレノンクロリド（ＣＩ５６０５９；ベーシックブルーＮｏ．９９）、トリ−（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５２０；ベーシックバイオレットＮｏ．２）、ジ−（４−アミノフェニル）（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロリド（ＣＩ４２５１０；ベーシックバイオレットＮｏ．１４）、１−［（４−アミノフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロリド（ＣＩ１２２５０；ベーシックブラウンＮｏ．１６）、３−［（４−アミノ−２，５−ジメトキシフェニル）アゾ］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルベンゾアミニウム（trimethylbenzolaminium）クロリド（ＣＩ１１２６０５、ベーシックオレンジＮｏ．６９）、１−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロリド（ベーシックブラウンＮｏ．１７）、２−（（４−アミノフェニル）アゾ）−１，３−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−３−イウムクロリド（ベーシックオレンジＮｏ．３１）、３，７−ジアミノ−２，８−ジメチル−５−フェナジニウムクロリド（ＣＩ５０２４０；ベーシックレッドＮｏ．２）、１，４−ジメチル−５−［（４−（ジメチルアミノ）フェニル）アゾ］−１，２，４−トリアゾリウムクロリド（ＣＩ１１０５５；ベーシックレッドＮｏ．２２）、１，３−ジメチル−２−（（４−ジメチルアミノ）フェニル）アゾ−１Ｈ−イミダゾール−３−イウムクロリド（ベーシックレッドＮｏ．５１）、２−ヒドロキシ−１−［（２−メトキシフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）ナフタレンクロリド（ＣＩ１２２４５；ベーシックレッドＮｏ．７６）、３−メチル−１−フェニル−４−［（３−（トリメチルアンモニオ）フェニル）アゾ］ピラゾール−５−オンクロリド（ＣＩ１２７１９；ベーシックイエローＮｏ．５７）、及び１−メチル−４−（（メチルフェニルヒドラゾノ）メチル）ピリジニウムメチルサルフェート（ベーシックイエローＮｏ．８７）が挙げられる。
【００４２】
本明細書で有用な他のカチオン性直接染料としては、例えばベンゼンアミン、４−［（２，６−ジクロロフェニル）（４−イミノ−３，５−ジメチル−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン）メチル］−２，６−ジメチル−，ホスフェート（ＨＣブルーＮｏ．１５）、１−（２−モルホリニウムプロピルアミノ）−４−ヒドロキシ−９，１０−アントラキノンメチルサルフェート、及び１−［（３−（ジメチルプロピルアミニウム）プロピル）アミノ］−４−（メチルアミノ）−９，１０−アントラキノンクロリドが挙げられる。
【００４３】
本明細書で有用なアニオン性直接染料としては、例えば、二ナトリウムビス［４−（Ｎ−エチル−Ｎ−３−スルホナトフェニルメチル）アミノフェニル］フェニルメチリウム（ＩＮＣＩ名：アシッドブルー９）、ベンゼンスルホン酸、２−［（９，１０−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−９，１０−ジオキソ−１−アントラセニル）アミノ］−５−メチル−，一ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：Ｅｘｔ．バイオレット２）、ｐ−（（２−ヒドロキシ−１−ナフチル）アゾ）ベンゼンスルホン酸ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：オレンジ４）、２，２’−（１，４−アントラキノニレンジイミノ）ビス（５−メチルベンゼンスルホン酸）二ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：アシッドグリーン２５）、２−（２−キノリル（quinoleyl））１，３−インダンジオンモノ，ジ，トリスルホン酸（sulfoniques），ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：イエロー１０）、５−アミノ−４−ヒドロキシ−３０（フェニルアゾ）−２，７−ナフタレンスルホン酸，二ナトリウム塩（ＩＮＣＩ名：アシッドレッド３３）が挙げられる。
【００４４】
非イオン性増粘ポリマー
本発明のコンディショニング組成物は、非イオン性増粘ポリマーを含む。非イオン性増粘ポリマーは、アニオン性及びカチオン性増粘ポリマーと比べて、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアによって形成されるゲルマトリクスとのより優れた相溶性を提供し、ひいては、優れた増粘効果、製品安定性、及び／又は優れた髪の手触りを提供すると考えられる。
【００４５】
非イオン性増粘ポリマーは、べたつき及びぱさつき等の任意の望ましくない髪の手触りを避けながら、増粘効果を提供する観点で、組成物中に、組成物の約０．０００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．００５重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．００１重量％〜約３重量％、更により好ましくは約０．０１重量％〜約１重量％の濃度で含まれる。
【００４６】
本明細書において有用な非イオン性増粘ポリマーは、水溶性であり、かつ水溶液に非イオン性ポリマーが２％溶解しているときに適切な粘度を有するものである。非イオン性ポリマーを２％含む水溶液の好適な粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて２５℃で測定したとき、約１，０００〜約３００，０００ｍ・Ｐａ、好ましくは約５，０００〜約２５０，０００ｍ・Ｐａ、より好ましくは約１０，０００〜約１５０，０００ｍ・Ｐａである。
【００４７】
種々の非イオン性増粘ポリマーを本発明の組成物中で用いることができる。本明細書において有用な非イオン性増粘ポリマーとしては、例えば、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースを含むセルロースエーテルなどの非イオン性セルロース及びその誘導体；例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓより商標名Ｐｏｌｙｓｕｒｆ ６７として供給されているセチルヒドロキシエチルセルロースなどの疎水変性セルロースエーテル；例えば、Ｒｈｏｄｉａより商標名Ｊａｇｕａｒ ＨＰ−１０５として供給されているグアーガム２−ヒドロキシプロピルエーテルなどの非イオン性グアーポリマー；非イオン性架橋ポリマー；並びにポリエチルアクリレート及びポリアクリルアミドが挙げられる。様々な非イオン性増粘ポリマーの中でも、非イオン性セルロース誘導体などの非イオン性多糖類が好ましい場合がある。
【００４８】
水性キャリア
本発明のコンディショニング組成物は水性キャリアを含む。このキャリアの濃度及び種類は、他の成分との相溶性及び製品の他の所望の特性によって選択される。一般的に、本発明の組成物は、約２０％〜約９９％、好ましくは約３０％〜約９５％、より好ましくは約８０％〜約９５％の水を含む。
【００４９】
本発明で有用なキャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、より好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。
【００５０】
好ましくは、水性キャリアは実質的に水である。脱イオン水が使用されるのが好ましい。ミネラルカチオンを含む天然源からの水も、製品の所望の特性に応じて使用することができる。
【００５１】
ゲルマトリックス
好ましくは、上記カチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性キャリアと共に、本発明の組成物中でゲルマトリックスを形成する。
【００５２】
ゲルマトリックスは、様々なコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に塗布されている間の滑らかな感触、並びに乾いた毛髪における柔らかさ及びしっとり感をもたらすのに適している。上記ゲルマトリックスを提供する観点から、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤対高融点脂肪族化合物の重量比が好ましくは約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１〜約１：６、より好ましくは約１：１〜約１：４の範囲になるような濃度で含有される。
【００５３】
シリコーン化合物
好ましくは、本発明の組成物はシリコーン化合物を含有する。シリコーン化合物は、乾燥した毛髪に滑らかさ及び柔らかさをもたらすことができると考えられる。本明細書のシリコーン化合物は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．１５重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約８重量％の濃度で使用することができる。
【００５４】
本明細書において有用なシリコーン化合物は、単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド又は混合物として、あるいは少なくとも１つのシリコーン化合物と少なくとも１つの溶媒とのブレンド又は混合物として、２５℃において好ましくは約１，０００〜約２，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
【００５５】
粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定できる。好適なシリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン及びこれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。
【００５６】
好ましくは、シリコーン化合物は、組成物中にて、約１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの平均粒径を有する。
【００５７】
好ましくは、本明細書で有用なシリコーン化合物は、アミノ置換物質を含む。好ましいアミノシリコーンには、例えば、次の一般式（ＩＩＩ）に一致するものが挙げられる。
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b）m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ1〜Ｃ8アルキル、好ましくはメチルであり、ａは１〜３の値を有する整数、好ましくは１であり、ｂは０、１又は２、好ましくは１であり、ｎは１〜２，０００の数、好ましくは１００〜２，０００の数、より好ましくは３００〜１，８００の数であり、ｍは０〜１，９９９、好ましくは０〜１０の整数、より好ましくは０であり、Ｒ1は一般式ＣｑＨ2qＬに一致する一価のラジカルであり、ここでｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは以下の基：−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（Ｒ2）2、−Ｎ（Ｒ2）2、−Ｎ（Ｒ2）3Ａ-、−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ-から選択され、ここでＲ2は水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ1〜約Ｃ20のアルキルラジカルであり、Ａ-はハロゲン化物イオンである。
【００５８】
非常に好ましい１つのアミノシリコーンは、式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは好ましくは約１５００〜約１７００、より好ましくは１６００であり、Ｌは−Ｎ（ＣＨ3）2又は−ＮＨ2、より好ましくは−ＮＨ2である、式（ＩＩＩ）に相当するものである。非常に好ましい別のアミノシリコーンは、式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは好ましくは約４００〜約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは−Ｎ（ＣＨ3）2又は−ＮＨ2、より好ましくは−ＮＨ2である、式（ＩＩＩ）に相当するものである。このような極めて好ましいアミノシリコーンは、末端アミノシリコーンと呼ばれることができるが、これはシリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基によって末端処理されているためである。このような末端アミノシリコーンは、グラフトアミノシリコーン及びアミノ置換を全く有さないシリコーンなどの他のシリコーンに比べて、コンディショニング効果と清潔感との間の均衡の取れた効果を提供することができると考えられる。
【００５９】
上述のアミノシリコーンを組成物中に配合する場合、低粘度を有する溶媒と混合することができる。このような溶媒としては、例えば極性又は非極性、揮発性又は不揮発性の油が挙げられる。このような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このような各種溶媒のうち、非極性、揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性線状シリコーン及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが好ましい。本明細書において有用な非揮発性線状シリコーンは、２５℃で約１〜約２０，０００センチストーク、好ましくは約２０〜約１０，０００センチストークの粘度を有するものである。好ましい溶媒の中でも、アミノシリコーンの粘度を低減し、かつ乾いた毛髪における摩擦を低減するなどの改善されたヘアコンディショニング効果を提供するという観点で、非極性揮発性炭化水素、特に非極性揮発性イソパラフィンが非常に好ましい。このような混合物は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
【００６０】
本明細書で有用な他のシリコーン化合物としては、以下の構造を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられる。
【００６１】
【化３】
式中、Ｒ93はアルキル又はアリールであり、ｐは約７〜約８，０００の整数である。Ｚ8は、シリコーン鎖の末端を封鎖する基を表す。シロキサン鎖上で置換されるアルキル若しくはアリール基（Ｒ93）又はシロキサン鎖の末端に置換されるアルキル若しくはアリール基Ｚ8は、得られるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性があり、毛髪に塗布されたときに刺激性がなく、毒性やその他の害もなく、組成物の他の構成成分と相溶性があり、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定であり、毛髪に付着することができ、毛髪の状態を整える限り、いかなる構造をも有することができる。好適なＺ8基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシが挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ93基は、同一の基を表しても異なる基を表してもよい。好ましくは、２つのＲ93基は同一の基を表す。好適なＲ93基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。使用され得るポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えばＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）及びＴＳＦ ４５１シリーズ、並びにＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＳＨ２００シリーズから入手可能である。
【００６２】
上記ポリアルキルシロキサンは、例えば、低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。このような混合物は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。このような混合物は、好ましくは、（ｉ）２５℃において約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度、好ましくは約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約２０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第１のシリコーンと、（ｉｉ）２５℃において約５ｍＰａ・ｓ〜約１０，０００ｍＰａ・ｓの粘度、好ましくは約５ｍＰａ・ｓ〜約５，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する第２のシリコーンと、を含む。本明細書において有用なかかる混合物としては、例えば、ＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能である、粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓのジメチコンと粘度が２００ｍＰａ・ｓのジメチコンとのブレンド、及びＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能である、粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓのジメチコンとシクロペンタシロキサンとのブレンドが挙げられる。
【００６３】
本明細書で有用な他のシリコーン化合物には、シリコーンゴムも挙げられる。用語「シリコーンゴム」は、本明細書で使用するとき、２５℃において１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。本明細書に記載のシリコーンゴムは、上に開示したシリコーン化合物と一部重複する部分も有し得ると認識されている。この重複は、これらの物質のいずれにおいても限定することを意図しない。「シリコーンゴム」は、典型的に約２００，０００を超え、一般的に約２００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体的な例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なそのような混合物には、例えば、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕから入手可能なゴム／シクロメチコンブレンドが挙げられる。
【００６４】
シリコーン化合物は更にエマルションの形態で本発明の組成物に配合されてもよく、この場合、エマルションは、機械的混合によって、又はエマルション重合による合成段階で、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される界面活性剤の助力を借りて又は助力無しで作られる。
【００６５】
耐久性のあるコンディショニング効果及び長期にわたる／長続きする色保護効果を提供するためには、多様なシリコーン化合物の中でも、グラフトアミノシリコーンとシリコーン樹脂との組み合わせも好ましい。かかる耐久性のあるコンディショニング及び長期にわたる／長続きする色保護効果とは、例えば、毛髪を染めた後に良好な手触りを長期間維持すること、染めた毛髪の色褪せを防ぐこと、又は次に染めるまでの毛髪の色落ちを最小限に抑える／色落ちのペースを落とすことのうちの少なくとも１つである。このような、グラフトアミノシリコーンとシリコーン樹脂との組み合わせは、好ましくは上記の式（ＩＩＩ）のアミノシリコーンと組み合わせて使用され得る。このようなグラフトアミノシリコーンとしては、例えば、Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製の商標名ＡＤＭ１１００、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＡＰ６０８７、ＤＣ８８０３、及びＧＥ Ｂａｙｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＴＳＦ ４７０７として市販されている流体が挙げられる。このようなシリコーン樹脂としては、例えば、ＧＥ Ｂａｙｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから入手可能なＳＲ１０００、及びＷａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＷａｃｋｅｒ ８０３として市販されているものが挙げられる。
【００６６】
追加成分
本発明の組成物は、他の追加成分を含んでもよく、それは最終的な製品の所望の特性に照らして当業者により選択されることができ、またそれは組成物をより美容的又は審美的に許容可能なものにするかあるいは付加的な使用効果を組成物に提供するのに好適なものである。このようなその他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約５重量％までの濃度で個々に使用される。
【００６７】
多種多様なその他の追加成分が本組成物に配合可能である。これには、例えば、ポリクアテルニウム−１０及びカチオン性グアーガムなどのカチオン性セルロースを含むカチオン性コンディショニングポリマー；例えばオレイルアルコールなどの不飽和脂肪族アルコール及びペンタエリスリトールエステル油などのエステル油を含む２５℃未満の融点を有する低融点油；ポリエチレングリコール；例えばＨｏｒｍｅｌから商標名Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００として入手可能な加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから商標名Ｅｍｉｘ−ｄとして入手可能なビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素などのその他のコンディショニング剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びフェノキシエタノールなどの保存剤；香料；エチレンジアミン四酢酸及びその塩などの金属イオン封鎖剤；並びにオクチルサリチル塩、オクチルメトキシケイ皮酸塩、ベンゾフェノン−３及びベンゾフェノン−４などの紫外線及び赤外線スクリーニング剤及び吸収剤が挙げられる。
【００６８】
製品形態
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、これらに制限されないが、クリーム、ジェル、エマルション、ムース及びスプレーなどの多種多様な製品形態で配合されることができる。
【００６９】
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフヘアーコンディショナーに特に好適である。このような組成物は、好ましくは以下の工程により使用される。
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするために有効量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布する工程、及び
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐ工程。
【実施例】
【００７０】
以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明し、かつ実証する。これら実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。成分は、適用できる場合は、化学名又はＣＴＦＡ名称で識別され、そうでない場合には以下で定義される。
【００７１】
【表１】
【００７２】
成分の定義
*１ ヒドロキシエチルセルロース−１：Ｎａｔｒｏｓｏｌ ２５０ ＨＨＲ、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて２５℃で１００，０００ｍ・Ｐａ（２％水溶液）の粘度を有する。
*２ ヒドロキシエチルセルロース−２：Ｎａｔｒｏｓｏｌ ２５０ ＧＲ、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて２５℃で３５０ｍ・Ｐａ（２％水溶液）の粘度を有する
*３ キサンタンガム：Ｋｅｌｔｒｏｌ、ＣＰＫｅｌｃｏ（アニオン性増粘ポリマー）
*４ アミノシリコーン：ＧＥから入手可能であり、粘度が約１０，０００ｍＰａ・ｓであり、以下の式（ＩＩＩ）を有する末端アミノシリコーン：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a （ＩＩＩ）
式中、Ｇはメチルであり、ａは整数１であり、ｎは約４００〜約６００の数であり、Ｒ1は一般式ＣｑＨ2qＬに一致する一価のラジカルであり、式中、ｑは３の整数であり、Ｌは−ＮＨ2である
*５ ジメチコン／シクロメチコン：ＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な、１８，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するジメチコンとシクロペンタシロキサンとのブレンド
*６ アミノシリコーン−２：Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＡＤＭ１１００
*７ ＭＱ樹脂：ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＳＲ１０００（ポリトリメチルヒドロシリルシリケート）
【００７３】
調製方法
上記のような「実施例１」〜「実施例４」のコンディショニング組成物は、当該技術分野において周知の任意の従来の方法によって調製することができる。これらは、次のようにして好適に調製される。
【００７４】
カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び直接染料を攪拌しながら水に添加し、約８０℃に加熱する。混合物を約５０℃に冷却する。含まれる場合、シリコーン化合物、香料、保存剤を攪拌しながら混合物に添加する。次に、混合物を室温に冷却する。
【００７５】
実施例１〜４は、リンスオフ用途に特に有用である本発明のヘアコンディショニング組成物である。上記「実施例１」〜「実施例４」に開示及び表されている実施形態は、多くの利点を有する。例えば、これらは、コンディショニング効果及びカラーリング効果を提供しながら、改善された製品安定性及び色安定性を有する。これらは赤又は茶色にカラーリングした毛髪に特に好適である。
【００７６】
製品安定性
上記組成物の一部に関して、以下の方法によって製品安定性を評価する。評価の結果も以下の表１に示す。
【００７７】
安定性を以下のように評価する。
ｉ）５℃で保存されているサンプルを約３０ｇ遠心分離セルにとり、Ｂｅｃｋｍａｎ Ａｖａｎｔｉ ＨＰ−２５高性能遠心分離システムと呼ばれる遠心分離機を用いて２０℃で１時間１５０００ｒｐｍにて遠心分離する。
ｉｉ）遠心分離後、分離された水相を計量することによって、製剤中の水性キャリア全量に対する分離された水の割合を算出する。
【００７８】
【表２】
Ａ：対照と比べて、分離された水の量が５０％〜（５０％を含まない）１００％減少。
Ｂ：対照と比べて、分離された水の量が１０％〜（１０％を含まない）５０％減少。
Ｃ：対照、又は対照と同等
Ｄ：対照と比べて、分離された水の量が１０％〜（１０％を含まない）５０％増加。
Ｅ：対照と比べて、分離された水の量が５０％〜（５０％を含まない）１００％増加。
Ｆ：対照と比べて、分離された水の量が１００％〜（１００％を含まない）１５０％増加。
Ｇ：対照と比べて、分離された水の量が１５０％〜（１５０％を含まない）２００％増加。
【００７９】
対照として本明細書において用いられる実施例ｖの組成物は、市販製品として十分な製品安定性を有している。製品安定性は、分離された水の量によって示される。分離された水の量の増加は、製品安定性の低下とみなされる。
【００８０】
色安定性
上記実施例１及び実施例ｉｖの組成物に関して、以下の方法によって色安定性を評価する。評価の結果もまた以下の表２に示す。
【００８１】
色安定性を以下のように評価する。
ｉ）サンプルを出来上がった状態のままの組成物、及び以下の通り４０℃で６ヶ月間保存した熟成組成物で処理する。
１０ｇの組成物をサンプルに塗布し、均一に塗り広げ、次いでサンプルからすすぎ落す。次いでサンプルを乾燥させる。
ｉｉ）処理後、出来上がった状態のままの組成物で処理された毛髪サンプルの色（以下、色Ｎ）及び熟成組成物で処理された毛髪サンプルの色（以下、色Ｔ）を、Ｘ−Ｒｉｔｅ ＳＰ６４分光光度計と呼ばれる機器を用いて測定する。
ｉｉｉ）次いで、色Ｎ及び色ＴのＬ、ａ、ｂ値を比較して、繊維工業用途に推奨されているＤＥ*９４（ｋL＝２、ｋC＝ｋH＝１）測定値を算出する。
【００８２】
【表３】
ＤＥ*９４＞１．０：ＩＰＡ ｂｕｌｌｅｔｉｎ（Ｊａｎ／Ｆｅｂ ２００９）におけるＤａｖｉｄ Ｈｕｎｔｅｒによると、顕著な色変化。これは「デルタＥＣＭＣ及びデルタＥ−９４として知られているものは、適切な設備を持っている人なら誰でも、人間の目がどのように色を見、それを解釈するかに基づいて均一な方法で色差を定量化することを可能にする。式は、「１デルタＥ」の測定単位が、熟練の観察者が３つの重要な色属性である色相、彩度、及び明度を考慮しながら色差を知覚できる最低レベルになるように設計される。人間の目は色の彩度の変化を知覚する前に明度又は色相の変化を知覚するので、これらを考慮することにより重要な特徴を区別することができる。」と記載している。
【００８３】
実施例１の組成物は、６ヶ月間保存した後でさえも顕著な色変化を示さず、一方、類似の実施例ｉｖの組成物（非イオン性増粘ポリマーを含有しない）は、顕著な色変化を示す。
【００８４】
本明細書に開示されている寸法及び値は、列挙した正確な数値に厳しく制限されるものとして理解すべきではない。それよりむしろ、特に規定がない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図している。
【００８５】
相互参照される又は関連するあらゆる特許又は出願書類を含め、本明細書において引用される全ての文献は、明示的に除外ないしは制限されない限り、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書において開示され請求されるいずれかの発明に関する先行技術であること、又はそれが単独で若しくは他のいかなる参照とのいかなる組み合わせにおいても、このような発明を教示する、提案する、又は開示することを認めるものではない。更に、本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれた文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた定義又は意味が適用されるものとする。
【００８６】
本発明の特定の実施形態が例示され、記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）約０．２重量％〜約１０重量％の、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系と、
（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物と、
（ｃ）約０．００００５重量％〜約０．５重量％の直接染料と、
（ｄ）約０．０００１重量％〜約１０重量％の、非イオン性増粘ポリマーを２％含む水溶液の粘度が２５℃で約１，０００〜約３００，０００ｍ・Ｐａである非イオン性増粘ポリマーと、
（ｅ）水性キャリアと、
を含み、
４．５超〜約９．０のｐＨを有する、ヘアコンディショニング組成物。
【請求項２】
前記組成物が、約５．０〜約８．５、好ましくは約５．５〜約８．０のｐＨを有する、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項３】
前記組成物が、約０．００１％〜約３％、好ましくは約０．０１％〜約１％の、非イオン性増粘ポリマーを２％含む水溶液の粘度が約５，０００〜約２５０，０００ｍ・Ｐａ、好ましくは約１０，０００〜約１５０，０００ｍ・Ｐａである非イオン性増粘ポリマーを含む、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項４】
前記直接染料が、カチオン性直接染料及び／又は非イオン性直接染料、好ましくは非イオン性直接染料、より好ましくは非イオン性ニトロベンゼン誘導体を含む非イオン性直接染料、更により好ましくは４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−アミノフェノールを含む非イオン性ニトロベンゼン誘導体を含む、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項５】
前記カチオン性界面活性剤系中で、前記ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤と前記モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤との重量比が、約１：１〜約１：２０の範囲内である、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項６】
前記モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤が、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムとＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェートから成る群から選択されるアニオンとの塩、及びこれらの混合物；並びにモノ長鎖アルキル基が２０〜約２４個の炭素原子を有するモノ長鎖アルキルアミンの塩から選択され、
好ましくは、前記モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤が、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムとＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェートから成る群から選択されるアニオンとの塩、及びこれらの混合物であり、
より好ましくは、前記モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ベヘニルトリメチルアンモニウムエチルサルフェート及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤が、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項７】
約０．１％〜約２０％のシリコーン化合物、好ましくはアミノシリコーン化合物であるシリコーン化合物を更に含む、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項８】
前記組成物がアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを実質的に含まない、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項９】
リンスオフヘアコンディショニング組成物である、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項１】
（ａ）約０．２重量％〜約１０重量％の、モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤及びジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系と、
（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物と、
（ｃ）約０．００００５重量％〜約０．５重量％の直接染料と、
（ｄ）約０．０００１重量％〜約１０重量％の、非イオン性増粘ポリマーを２％含む水溶液の粘度が２５℃で約１，０００〜約３００，０００ｍ・Ｐａである非イオン性増粘ポリマーと、
（ｅ）水性キャリアと、
を含み、
４．５超〜約９．０のｐＨを有する、ヘアコンディショニング組成物。
【請求項２】
前記組成物が、約５．０〜約８．５、好ましくは約５．５〜約８．０のｐＨを有する、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項３】
前記組成物が、約０．００１％〜約３％、好ましくは約０．０１％〜約１％の、非イオン性増粘ポリマーを２％含む水溶液の粘度が約５，０００〜約２５０，０００ｍ・Ｐａ、好ましくは約１０，０００〜約１５０，０００ｍ・Ｐａである非イオン性増粘ポリマーを含む、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項４】
前記直接染料が、カチオン性直接染料及び／又は非イオン性直接染料、好ましくは非イオン性直接染料、より好ましくは非イオン性ニトロベンゼン誘導体を含む非イオン性直接染料、更により好ましくは４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−アミノフェノールを含む非イオン性ニトロベンゼン誘導体を含む、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項５】
前記カチオン性界面活性剤系中で、前記ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤と前記モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤との重量比が、約１：１〜約１：２０の範囲内である、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項６】
前記モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤が、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムとＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェートから成る群から選択されるアニオンとの塩、及びこれらの混合物；並びにモノ長鎖アルキル基が２０〜約２４個の炭素原子を有するモノ長鎖アルキルアミンの塩から選択され、
好ましくは、前記モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤が、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウムとＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェートから成る群から選択されるアニオンとの塩、及びこれらの混合物であり、
より好ましくは、前記モノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ベヘニルトリメチルアンモニウムエチルサルフェート及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤が、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項７】
約０．１％〜約２０％のシリコーン化合物、好ましくはアミノシリコーン化合物であるシリコーン化合物を更に含む、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項８】
前記組成物がアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを実質的に含まない、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項９】
リンスオフヘアコンディショニング組成物である、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【公表番号】特表２０１３−５１４２７４（Ｐ２０１３−５１４２７４Ａ）
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５３６９７４（Ｐ２０１２−５３６９７４）
【出願日】平成２２年１０月２７日（２０１０．１０．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０５４１７６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０５９６９６
【国際公開日】平成２３年５月１９日（２０１１．５．１９）
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月２７日（２０１０．１０．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０５４１７６
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０５９６９６
【国際公開日】平成２３年５月１９日（２０１１．５．１９）
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【Ｆターム（参考）】
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