カルバモイルトリアゾリノンをベースとした除草剤の組合せ及び使用方法
本発明は、カルバモイルトリアゾリノン、及び除草性活性化合物を含む除草性活性化合物の組合せに関し、これらの組合せは、雑草の防除に適している。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願
本出願は、参照によりその全体が本明細書に明確に組み込まれる、２００９年６月９日に出願された特許出願第６１／１８５，３６３号の優先権を主張する。
【０００２】
本発明は、雑草を首尾よく防除するために使用することができる、公知のカルバモイルトリアゾリノン及び除草性活性化合物からなる除草性活性化合物の組合せに関する。
【背景技術】
【０００３】
序論
除草剤は、農作物生産における雑草防除のために重要な役割を果たしている。除草性化合物の組合せを散布することは、除草の有効性を増強し得る。
【図面の簡単な説明】
【０００４】
【図１】一般式（Ｉ）のカルバモイルトリアゾリノンを示す図である。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
したがって、本明細書における実施形態は、相乗的有効量の第１の化合物及び第２の成分の組合せを含む組成物を提供し、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物であり、
【化１】
式中、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
前記第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド、クロロアセトアミドクラス（クロロアセトアニリドクラスとしても知られている）の除草剤及びこれらの混合物から選択される。
【０００６】
様々な態様において、クロロアセトアミドクラスの除草剤には、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド（プロピソクロール）、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド（アセトクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド、（メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド（Ｓ−メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド（アラクロール）、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブタクロール）、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブテナクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド（デラクロール）、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン（ジエタチル）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド（ジメタクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド（メタザクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド（プレチラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プロパクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プリナクロール）、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド（テルブクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド（テニルクロール）、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミド（キシラクロール）が含まれる。
【０００７】
一実施形態において、Ｒ１は、任意選択で置換されているアミノである。さらなる実施形態において、Ｒ１は、ＮＨ２である。一実施形態において、Ｒ２は、任意選択で置換されているアルキルである。さらなる実施形態において、Ｒ２は、ｉ−プロピルである。一実施形態において、Ｒ３は、任意選択で置換されているアルキルである。さらなる実施形態において、Ｒ３は、ｔ−ブチルである。
【０００８】
特定の実施形態において、第１の化合物は、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである。特定の実施形態において、第２の成分は、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミドである。特定の実施形態において、第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンである。特定の実施形態において、第２の成分は、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸である。
【０００９】
別の実施形態において、組成物には、アジュバントがさらに含まれる。さらなる実施形態において、アジュバントは、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである。さらなる実施形態において、組成物には、除草剤として許容される賦形剤又は担体がさらに含まれる。
【００１０】
一実施形態において、第２の成分は、第１の成分１重量部当たり０．００１〜１０００重量部の範囲の量で組成物中に存在する。さらなる実施形態において、第２の成分は、第１の成分１重量部当たり０．０２〜５００重量部の範囲の量で組成物中に存在する。さらなる実施形態において、第２の成分は、第１の成分１重量部当たり０．０５〜１００重量部の範囲の量で組成物中に存在する。
【００１１】
本発明の別の実施形態において、組成物は、乳剤、水和剤、顆粒剤、粉剤、オイルスプレー又はエアゾールの固体又は液体形態である。
【００１２】
実施形態において、本明細書に記載されている組成物は、１種又は複数の雑草の相乗的な防除を実現する。一実施形態において、雑草は、アマランサス属、ジギタリア属、カヤツリグサ属又はユーフォルビア属である。
【００１３】
本明細書における実施形態はまた、雑草の選択的な防除のための方法を提供する。一態様において、方法は、相乗的有効量の第１の化合物及び第２の成分の組合せを含む組成物を、農作物の雑草防除を実現するのに有効な量で、作物又は雑草防除を必要としている若しくは望ましくない雑草の危険に曝されている非農作物領域に接触させることを含み、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物であり、
【化２】
式中、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
前記第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール、４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オン、１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素、２’，４’−ジクロロ−５’−（４−ジフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）メタンスルホンアニリド、２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１，３−ジオン、Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸のジメチルアミン塩、クロロアセトアミドクラスの除草剤、及びこれらの混合物から選択される。
【００１４】
様々な態様において、クロロアセトアミドクラスの除草剤には、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド（プロピソクロール）、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド（アセトクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド（メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド（Ｓ−メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド（アラクロール）、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブタクロール）、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブテナクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド（デラクロール）、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン（ジエタチル）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド（ジメタクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド（メタザクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド（プレチラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プロパクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プリナクロール）、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド（テルブクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド（テニルクロール）、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミド（キシラクロール）が含まれる。
【００１５】
特定の実施形態において、作物は、穀類、イネ、トウモロコシ、モロコシ、サトウキビ、ワタ、キャノーラ、芝生、オオムギ、ジャガイモ、サツマイモ、ヒマワリ、ライムギ、オートムギ、コムギ、トウモロコシ、ダイズ、サトウダイコン、タバコ、ベニバナ、トマト、アルファルファ、パイナップル及びキャッサバから選択される。
【００１６】
一実施形態において、第２の成分は、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール及び４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オンから選択される。一実施形態において、作物は、サトウキビ、パイナップル、キャッサバ、芝生及び牧草からなる群から選択される。
【００１７】
一実施形態において、組成物は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び／又は３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンをさらに含む。一実施形態において、作物は、サトウキビ、芝生及び牧草である。
【００１８】
一実施形態において、組成物は、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸をさらに含む。さらなる実施形態において、組成物には、アジュバントがさらに含まれる。さらなる実施形態において、アジュバントは、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである。一実施形態において、作物は、サトウキビ、芝生及び牧草である。
【００１９】
一実施形態において、第１の化合物は、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである。
【００２０】
一実施形態において、組成物を、０．０１ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物及び０．５ｋｇ／ｈａ〜１０．００ｋｇ／ｈａの第２の成分の散布量で農作物に接触させる。さらなる実施形態において、組成物を、０．０３ｋｇ／ｈａ〜３．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物の散布量で農作物に接触させる。さらなる実施形態において、組成物を、０．０５ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第２の成分の散布量で農作物に接触させる。
【００２１】
一実施形態において、組成物を、出芽前処理として散布する。別の実施形態において、組成物を、出芽後処理として散布する。
【００２２】
特定の実施形態において、雑草は、アマランサス属、ジギタリア属、カヤツリグサ属又はユーフォルビア属である。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
様々なクラスの物質からの除草性活性化合物と合わせて使用されるカルバモイルトリアゾリノンシリーズからの一連の活性化合物は、雑草に対する作用に関して相乗活性を示し、有用な植物の農作物（例えば、オオムギ、トウモロコシ、イネ、ダイズ、ヒマワリ、コムギ、パイナップル、キャッサバ、サトウキビ、トウモロコシ及びアガベなど）中において、単子葉（例えば、イネ科牧草類）又は双子葉の雑草（例えば、広葉）を防除（例えば、成長を制限）するための生成物、単子葉及び双子葉の雑草の選択的、半選択的及び非選択的な防除のための生成物として用いることができる。
【００２４】
本明細書において開示するのは、以下を含む有効な含量の組成によって特徴付けられる除草性組成物である。
（ａ）一般式（Ｉ）のカルバモイルトリアゾリノン
【化３】
式中、
【００２５】
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルを表し、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
【００２６】
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルを表し、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
【００２７】
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルを表し、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよい。
（群ａの活性化合物）
【００２８】
（ｂ）本明細書において下記で述べる活性化合物を含有する、除草剤の第２の成分からの１種又は複数の化合物：２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン（クロマゾン）、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン（ヘキサジノン）、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸（ＭＣＰＡ）、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン（アトラジン）、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（アメトリン）、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素（ジウロン）、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール（イソキサフルトール）、４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オン（メトリブジン）、１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素（テブチウロン）、２’，４’−ジクロロ−５’−（４−ジフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）メタンスルホンアニリド（スルフェントラゾン）、２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１，３−ジオン（メソトリオン）、Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン（グリホサート）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸のジメチルアミン塩（２，４−Ｄアミン）、クロロアセトアミドクラスの除草剤、例えば、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド（プロピソクロール）、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド（アセトクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド（メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド（Ｓ−メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド（アラクロール）、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブタクロール）、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブテナクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド（デラクロール）、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン（ジエタチル）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド（ジメタクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド（メタザクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド（プレチラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プロパクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プリナクロール）、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド（テルブクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド（テニルクロール）、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミド（キシラクロール）、並びにこれらの混合物。
（群ｂの活性化合物）
【００２９】
上記の式（Ｉ）において述べられている基の意味を、本明細書において下記で例示する。
【００３０】
特定の実施形態において、Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノを表し、あるいはアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、アルキリデンアミノ又はジアルキルアミノを表し、これらの各々は、６個までの炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン又はシアノで任意選択で置換されており、あるいはシクロアルキル、シクロアルキルアルキルを表し、これらの各々は、シクロアルキル基中の３〜６個の炭素原子、及び適切な場合、アルキル基中の１〜４個の炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ又はＣｌ〜Ｃ４−アルキルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル又はフェニル−Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルを表し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキル又はＣｌ〜Ｃ４−アルコキシで任意選択で置換されている。
【００３１】
特定の実施形態において、Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ又はジアルキルアミノを表し、これらの各々は、６個までの炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルコキシ又はＣｌ〜Ｃ４−アルキルチオで任意選択で置換されており、あるいはシクロアルキル、シクロアルキルオキシ又はシクロアルキルアルキルを表し、これらの各々は、シクロアルキル基中の３〜６個の炭素原子、及び適切な場合、アルキル基中の１〜４個の炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ又はＣｌ〜Ｃ４−アルキルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルアミノ又はフェニル−Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルを表し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキル又はＣｌ〜Ｃ４−アルコキシで任意選択で置換されている。
【００３２】
特定の実施形態において、Ｒ３は、アルキル、アルケニル又はアルキニルを表し、これらの各々は、１０個までの炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルアミノ又はジ−（Ｃｌ〜Ｃ４−アルキル）アミノで任意選択で置換されており、あるいはシクロアルキル又はシクロアルキルアルキルを表し、これらの各々は、シクロアルキル部分中の３〜６個の炭素原子、及び適切な場合、アルキル部分中の１〜４個の炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ又はＣｌ〜Ｃ４−アルキルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル−Ｃｌ〜Ｃ６−アルキル、フェニル−Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル又はフェニル−Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルを表し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキル又はＣｌ〜Ｃ４−アルコキシで任意選択で置換されている。
【００３３】
特定の実施形態において、Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノを表し、あるいはメチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニル又はブチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブトキシ、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシ又はブチニルオキシ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルアミノ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノ又はブチニルアミノ、エチリデンアミノ、プロピリデンアミノ、ブチリデンアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノを表し、これらの各々は、フッ素、塩素又はシアノで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル又はシクロヘキシルメチルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル又はベンジルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、メトキシ又はエトキシで任意選択で置換されている。
【００３４】
特定の実施形態において、Ｒ２は、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニル、ブチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブトキシ、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシ、ブチニルオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルチオ、プロペニルチオ、ブテニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルアミノ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノ、ブチニルアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、シアノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル又はシクロヘキシルメチルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルアミノ又はベンジルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、メトキシ又はエトキシで任意選択で置換されている。
【００３５】
特定の実施形態において、Ｒ３は、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル又はヘキシニルを表し、これらの各々は、フッ素、シアノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、若しくはｔ−ブチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ又はジブチルアミノで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル又はシクロヘキシルプロピルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピルで任意選択で置換されており、あるいはベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、フェニルブチル、フェニルエテニル、フェニルプロペニル、フェニルブテニル、フェニルエチニル、フェニル−プロピニル又はフェニルブチニルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、メトキシ又はエトキシで任意選択で置換されている。
【００３６】
特定の実施形態において、Ｒ１は、水素、アミノを表し、あるいはメチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、プロペニル、ブテニル、プロピニル又はブチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、プロペニルオキシ又はプロピニルオキシを表し、これらの各々は、フッ素又は塩素で任意選択で置換されており、あるいはメチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、プロペニルアミノ又はプロピニルアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノを表し、あるいはシクロプロピル又はシクロプロピルメチルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、シアノ又はメチルで任意選択で置換されている。
【００３７】
特定の実施形態において、Ｒ２は、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニル、ブチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブトキシ、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシ、ブチニルオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルチオ、プロペニルチオ、ブテニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルアミノ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノ、ブチニルアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、シアノ、メトキシ、エトキシ、メチルチオ又はエチルチオで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロプロピルオキシ又はシクロプロピルメチルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、シアノ又はメチルで任意選択で置換されている。
【００３８】
特定の実施形態において、Ｒ３は、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル又はヘキシニルを表し、これらの各々は、フッ素、シアノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル又はシクロヘキシルプロピルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピルで任意選択で置換されており、あるいはベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、フェニルブチル、フェニルエテニル、フェニルプロペニル、フェニルブテニル、フェニルエチニル、フェニル−プロピニル又はフェニルブチニルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、メトキシ又はエトキシで任意選択で置換されている。
【００３９】
混合物中の本発明による成分として使用される、式（Ｉ）の個々の化合物の非限定的例は、
【００４０】
４−アミノ−５−メチル−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エチル−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２、４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｎ−プロピル−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｉ−プロピル−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メトキシ−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エトキシ−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メチル−２−（２−フルオロ−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エチル−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｎ−プロピル−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｉ−プロピル−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メトキシ−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エトキシ−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノ−カルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メチル−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２、４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エチル−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｎ−プロピル−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｉ−プロピル−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノ−カルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メトキシ−２−（２−クロロ−１，１−ジメチルエチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エトキシ−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｉ−プロピル−２−ｉ−プロピル−アミノカルボニル−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ジメチルアミノ−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ジメチルアミノ−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ジメチルアミノ−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン及び４−メチル−５−メトキシ−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである。
【００４１】
化合物４−アミノ−５−（１−メチル−エチル）−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン（Ｃｈｅｍ．Ａｂｓｔｒａｃｔｓによって、４−アミノ−Ｎ−（１，１−ジメチル−エチル）−４，５−ジヒドロ−３−（１−メチル−エチル）−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−カルボキサミドとも称される（ＣＡＳ登録番号：１２９９０９−９０−６、使用例の化合物（Ｉ−１）、提案された一般名：「アミカルバゾン」））は、混合物中の式（Ｉ）の成分である。
【００４２】
第１の化合物及び第２の成分を含む組成物のファミリーであって、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物である。
【化４】
【００４３】
特定の実施形態において、Ｒ１は、任意選択で置換されているアミノである。特定の実施形態において、Ｒ１は、ＮＨ２である。特定の実施形態において、Ｒ２は、任意選択で置換されているアルキルである。特定の実施形態において、Ｒ２は、ｉ−プロピルである。特定の実施形態において、Ｒ３は、任意選択で置換されているアルキルである。特定の実施形態において、Ｒ３は、ｔ−ブチルである。特定の実施形態において、第１の化合物は、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン（アミカルバゾン）である。
【００４４】
特定の実施形態において、第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンである。特定の実施形態において、第２の成分は、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸である。特定の実施形態において、第２の成分は、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール又は４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オンの１つ又は複数である。本発明による組合せ組成物の例には、これらに限定されないが、以下が含まれる。
【００４５】
アミカルバゾン＋クロマゾン＋ヘキサジノン；アミカルバゾン＋ＭＣＰＡ＋エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン；アミカルバゾン＋ＭＣＰＡ＋ポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマー；アミカルバゾン＋アメトリン＋アムトラジン；アミカルバゾン＋ジウロン；アミカルバゾン＋イソオキサフルトール；アミカルバゾン＋メトリブジン；アミカルバゾン＋ヘキサジノン；アミカルバゾン＋ヘキサジノン＋ジウロン；及びアミカルバゾン＋アメトリン＋ジウロン；アミカルバゾン＋テブチウロン；及びアミカルバゾン＋プロピソクロール、アミカルバゾン＋アセトクロール、アミカルバゾン＋メトラクロール、アミカルバゾン＋Ｓ−メトラクロール、アミカルバゾン＋アラクロール、アミカルバゾン＋ブタクロール、アミカルバゾン＋ブテナクロール、アミカルバゾン＋デラクロール、アミカルバゾン＋ジエタチル、アミカルバゾン＋ジメタクロール、アミカルバゾン＋メタザクロール、アミカルバゾン＋プレチラクロール、アミカルバゾン＋プロパクロール、アミカルバゾン＋プリナクロール、アミカルバゾン＋テルブクロール、アミカルバゾン＋テニルクロール、及びアミカルバゾン＋キシラクロール。
【００４６】
任意選択で、組成物は、アジュバントを含むことができる。アジュバントは、組成物と共に使用して、除草性能を増強又は改善し得る。アジュバントは、配合のときに、又は処理の直前にスプレーミックスへのアプリケーターによって組成物に加えてもよい。アジュバントには、界面活性剤、親和剤、消泡剤及びスプレー着色剤（色素）、及び流動制御剤が含まれる。特定の実施形態において、アジュバントは、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである。
【００４７】
本明細書に開示されているように、化合物の組合せは、農作物によって良好に許容されることに加えて、除草活性を有し、雑草を選択的に防除するために種々の農作物において使用することができる。農作物の非限定的例には、トウモロコシ、コムギ、サトウキビ、オオムギ、イネ、柑橘類、ヤシ、パイナップル、ヒョウタン、マメ、ダイズ、アガべ、キャッサバ、芝生及び牧草が含まれる。
【００４８】
化合物の組合せはまた、非農作物領域、例えば、休閑農地において望ましくない植生を防除するために使用することができる。本明細書において使用される「非農作物領域」という用語は、農作物、又は任意の意図的に植えた植生が成長していない領域を意味する。本明細書において使用される「休閑農地」という用語は、農作物又は牧草が成長していない一区画の土地を意味する。農作物のために使用されていない休閑農地は、その自然の生産性を回復するために未使用のままにし得る。
【００４９】
様々な実施形態において、本発明による組成物の除草活性は、個々の活性化合物の活性の合計を超える。２種の活性化合物が存在する場合、活性は、その単一の活性化合物単独の活性よりも大きい。したがって、様々な実施形態において、除草性組成物には、１種又は複数の雑草の防除について相乗的な組成物が含まれる。
【００５０】
本発明の組成物は、雑草の１種又は複数の種に対して除草活性を有することにおいて活性除草剤であることが見出されてきた。もっとも広い意味で、「雑草」という用語は、望まれない場所において成長する植物を意味する。すなわち、雑草は、水、栄養素、太陽光、土壌などについての競合によって、農作物との関連で望ましくない植物である。
【００５１】
本明細書において使用する場合、「除草剤」という用語は、植物、特に望ましくない植物の成長を不利に制御、又は変更（例えば、制限又は減少）する化合物を意味する。「除草有効量」とは、雑草などの植物の成長に対して有害作用をもたらす化合物の量を意味する。除草剤は、出芽前若しくは出芽後の成長又は両方に影響を与えることができる。
【００５２】
「植物」という用語は、発芽する種子、芽生えつつある苗木、並びに確立した植生（根及び地上部（例えば、葉、茎、花、果物など）を含めた）を含むことを意味する。このように不利に変更及び制御する作用には、雑草の除去を含めた自然の植物の発達からの全ての逸脱を含み得る。
【００５３】
本発明の組成物は、例えば、下記の植物（雑草）の１つ又は複数の防除において使用することができる。
【００５４】
単子葉の雑草には、属：エギロプス属、アグロピロン属、アグロスチス属、アロペクルス属、セイヨウヌカボ属、カラスムギ属、ビロードキビ属、スズメノチャヒキ属、ケンクルス属、コメリナ属、ギョウギシバ属、カヤツリグサ属、ダクチロクテニウム属、ジギタリア属、エキノクロア属、エレオカリス属、エレウシネ属、エラグロスチス属、ナルコビエ属、フェスツカ属、テンツキ属、アメリカコナギ属、チガヤ属、カモノハシ属、アゼガヤ属、ロリウム属、ミズアオイ属、パニクム属、スズメノヒエ属、クサヨシ属、フレウム属、ポア属、ツノアイアシ属、オモダカ属、アブラガヤ属、セタリア属、モロコシが含まれる。
【００５５】
双子葉の雑草には、属：イチビ属、アマランサス属、アンブローシア属、ヤノネアオイ属、ローマカツミレ属、イワムシロ属、アトリプレックス属、ヒナギク属、センダングサ属、カプセラ属、ヒレアザミ属、カシア属、ケンタウレア属、ケノポディウム属、アザミ属、セイヨウヒルガオ属、クロトン属、ダチュラ属、ヌスビトハギ属、エメクス属、エリシマム属、ユーフォルビア属、チシマオドリコソウ属、ガリンソガ属、ヤエムグラ属、フヨウ属、イポメア属、ホウキギ属、オドリコソウ属、レピジウム属、アゼナ属、シカレギク属、メンタ属、ヤマアイ属、コガネヒルガオ属、モモルディカ属、ザクロソウ属、ワスレナグサ属、パパベル属、アサガオ属、プランタゴ属、ポリゴナム属、ポーチュラカ属、キンポウゲ属、ラファヌス属、リシヌス属、イヌガラシ属、キカシグサ属、ギシギシ属、オカヒジキ属、セネキオ属、セスバニア属、キンゴジカ属、シナピス属、ソラナム属、ソンクス属、ナガボノウルシ属、ハコベ属、ハッショウマメ属、タンポポ属、タラスピ属、トリフォリウム属、イラクサ属、クワガタソウ属、ビオラ属、キサンチウム属が含まれる。
【００５６】
本発明による活性化合物の組合せの使用はこれらの属に決して限定されないが、同じ態様で他の植物にまた及ぶ。
【００５７】
濃度によって、除草性組成物は、農作物、例えば、穀類、イネ、トウモロコシ、モロコシ、サトウキビ、ワタ、キャノーラ、ダイズ、芝生、オオムギ、ジャガイモ、サツマイモ、ヒマワリ、ライムギ、オートムギ、コムギ、トウモロコシ、ダイズ、サトウダイコン、ベニバナ、アルファルファ、キャッサバ、ヒョウタン、パイナップル及び牧草の選択的な雑草防除に適している。
【００５８】
トウモロコシ中で遭遇する特定の雑草種には、これらだけに限らないが、イクソフォルス・ウニセツス、アマランサス・ハイブリヅス、イポメア・プルプレア、及びシクヨス・アングラタが含まれる。
【００５９】
サトウキビ中で遭遇する特定の雑草種には、これらだけに限らないが、アカリファ、ボエルハビア・エレクタ、トリアンテマ・ポルツラカストルム、アマランサス・ハイブリヅス、及びアマランサス・リビヅスが含まれる。
【００６０】
特定の実施形態では、本発明による化合物の組合せの相乗効果が存在する。本明細書において使用する場合、「相乗作用」という用語は、活性化合物の組合せの除草作用が、出芽前又は後に所与の雑草に個々に散布したときに、活性化合物の作用を超えることを意味する。
【００６１】
活性化合物の組合せ中の活性化合物（例えば、群ａ及び群ｂ）の重量比は、比較的広い範囲で変化させることができる。一般に、第１の化合物（群ａ）１重量部当たり、０．００１〜１０００重量部、０．０２〜５００重量部、０．０５〜１００重量部、０．０１〜１００重量部、又は０．１〜１０重量部の、第２の成分（群ｂ）の１種又は複数の活性化合物（複数可）を使用する。
【００６２】
農作物の処理において、一般に、散布量は、０．０１ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａ又は０．０３ｋｇ／ｈａ〜３．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物、及び０．５ｋｇ／ｈａ〜１０．００ｋｇ／ｈａ又は０．０５ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第２の成分である。
【００６３】
除草性組成物は、溶液剤、乳濁剤、水和剤、懸濁剤、散剤、粉剤、ペースト剤、可溶性散剤、顆粒剤、サスポエマルジョン濃縮剤、乳剤、オイルスプレー、エアゾール、活性化合物を含浸させた天然及び合成の材料、並びに高分子物質中の非常に微細なカプセル剤などの通例の配合物でよい。特定の実施形態において、組成物は、乳剤、水和剤、顆粒剤、粉剤、オイルスプレー又はエアゾールの形態である。
【００６４】
これらの配合物は、界面活性剤（乳化剤及び／又は分散化剤及び／又は発形成剤など）を任意選択で使用して、例えば、活性化合物と増量剤（すなわち、液体溶剤及び／又は固体担体）とを混合することによって生成することができる。
【００６５】
増量剤として水を使用する場合、例えば、有機溶剤をまた、補助溶剤として使用することができる。液体溶剤には、芳香族化合物（キシレン、トルエン又はアルキルナフタレンなど）、塩素化芳香族化合物及び塩素化脂肪族炭化水素（クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレンなど）、脂肪族炭化水素（シクロヘキサン又はパラフィン、例えば、石油留分、鉱油及び植物油など）、アルコール（ブタノール又はグリコールなど）、並びにそれらのエーテル及びエステル、ケトン（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノンなど）、強極性溶剤（ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドなど）、並びに水が含まれる。
【００６６】
固体担体として、適切な、例えば、アンモニウム塩及び粉砕した天然鉱物（カオリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又は珪藻土など）、並びに粉砕した合成鉱物（微粉化したシリカ、アルミナ及びケイ酸塩など）が存在し、顆粒剤のための固体担体として、適切な、例えば、砕いて分割した天然石（方解石、大理石、軽石、海泡石及びドロマイトなど）、並びに無機及び有機の粗びき粉の合成顆粒剤、並びに有機材料（おがくず、ココナツ殻、トウモロコシの穂軸及びタバコの茎など）顆粒剤が存在し、乳化剤及び／又は泡形成剤として、適切な、例えば、非イオン性及びアニオン性乳化剤（ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルホネートなど）、並びにタンパク質加水分解物が存在し、分散化剤として、適切な、例えば、リグニン−スルフィット廃液及びメチルセルロースが存在する。
【００６７】
接着剤（散剤、顆粒剤又はラテックスの形態のカルボキシメチルセルロース並びに天然及び合成のポリマー（アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニルなど）、並びに天然リン脂質（セファリン及びレシチンなど）、並びに合成リン脂質など）を、配合物中で使用することができる。さらなる添加物は、鉱油及び植物油でよい。
【００６８】
着色剤をまた配合物中に含めることができる。非限定的例は、無機顔料（酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーなど）、並びに有機染料（アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料など）、並びに微量栄養素（鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛などの塩）である。
【００６９】
配合物は一般に、０．１〜９５重量パーセント、又は０．５〜９０重量パーセントの群ａ（又は第１の化合物）及び群ｂ（又は第２の成分）からの活性化合物の各々を含む。
【００７０】
本発明による除草性組成物は、レディーミックスの形態で散布することができる。除草性組成物はまた、個々に配合し、使用時に混合して、すなわち、タンク混合物の形態で散布することができる。
【００７１】
除草性組成物は、それ自体として、又はそれらの配合物の形態で、及びさらにまた他の公知の除草剤との混合物、レディーミックス又はタンク混合物として使用することができる。除草性組成物はまた、他の公知の活性化合物（殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、鳥駆除剤、成長物質、植物栄養素、及び土壌構造を改善する薬剤など）と混合し得る。特定の用途目的のために、特に出芽後に散布されるとき、植物によって許容される鉱物油又は植物油などの配合物（例えば、市販の製品「Ｏｌｅｏ ＤｕＰｏｎｔ １１Ｅ」）又はアンモニウム塩（例えば、硫酸アンモニウム若しくはチオシアン酸アンモニウムなど）を、さらなる添加物として含むことができる。
【００７２】
除草性組成物は、それ自体として、それらの配合物の形態で、又は濃縮された形態の希釈によってそこから調製する形態で使用することができる（すぐに使用できる又は濃縮された溶液剤、懸濁剤、乳濁剤、散剤、ペースト剤及び顆粒剤など）。除草性組成物は、例えば、散水、噴霧、微粒化、散布又は拡散によって通例の態様で使用される。
【００７３】
本発明による除草性組成物は、植物が出芽する前及び後、すなわち、出芽前及び出芽後に散布することができる。除草性組成物はまた、農作物の種子を蒔く前、間又は後に土壌に組み込むことができる。
【００７４】
本発明はまた、望ましくない植物又は植生を防除する方法を提供する。一実施形態において、方法には、このような植生の防除が望ましい場合、除草有効量の組成物を農作物に散布することを含む。このような方法には、除草剤との使用に適したアジュバント、不活性な賦形剤又は担体と任意選択で一緒にした、本発明の組成物が含まれる。
【００７５】
本発明はまた、雑草を選択的に防除する方法を提供する。一実施形態において、方法は、本発明の組成物を、農作物の雑草防除を実現するのに有効な量で、雑草防除を必要としている若しくは望ましくない雑草の危険に曝されている作物と接触させることを含む。
【００７６】
化合物の組合せの除草活性は、下記の実施例から見出すことができる。個々の活性化合物は、除草活性に関してより少ない活性を示す一方、特定の組合せは、個々の活性化合物の活性の単純な合計を超える除草活性を有する。
【００７７】
２種の活性化合物の所与の組合せの活性は、下記のように計算することができる（ＣＯＬＢＹ．Ｓ．Ｒ．：「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ」。Ｗｅｅｄｓ１５、２０〜２２頁。１９６７を参照されたい）。
Ｘ＝ｐｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ａ（群ａの活性化合物）によるダメージ％、
Ｙ＝ｑｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ｂ（群ｂの活性化合物）によるダメージ％、
Ｅ＝ｐ＋ｑｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ａ＋Ｂの予想されるダメージ％
である場合、
Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−（Ｘ＊Ｙ／１００）
である。
【００７８】
同様に、Ｃｏｌｂｙによると、３種の活性化合物の所与の組合せの活性は、下記の通り計算することができる（ＣＯＬＢＹ．Ｓ．Ｒ．：「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ」。Ｗｅｅｄｓ１５、２０〜２２頁、１９６７を参照されたい）。
Ｘ＝ｐｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ａ（群ａの活性化合物）によるダメージ％、
Ｙ＝ｑｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ｂ１（群ｂの第１の活性化合物）によるダメージ％、
Ｙ＝ｒｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ｂ２（群ｂの第２の活性化合物）によるダメージ％、
Ｅ＝ｐ＋ｑ＋ｒｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ａ＋Ｂ１＋Ｂ２の予想されるダメージ％
の場合、
Ｅ＝Ｘ＋Ｙ＋Ｚ−（Ｘ＊Ｙ＋Ｘ＊Ｚ＋Ｙ＊Ｚ）／１００）＋Ｘ＊Ｙ＊Ｚ／１０，０００
である。
【００７９】
実際のダメージが計算値（Ｅ）を超える場合、組合せは、相乗効果活性を有すると考えられる。
【００８０】
本明細書において下記の使用例から、本発明による活性化合物の組合せの見出された除草作用が計算値を超え、すなわち、新規な活性化合物の組合せが相乗効果を有することを見出すことができる。
【００８１】
別段の定義がない限り、本明細書において使用される全ての技術及び科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者が一般に理解するのと同じ意味を有する。本明細書に記載されているものと同様又は等しい方法及び材料は、本発明の実施又は試験において使用することができるが、適切な方法及び材料は、本明細書に記載されている。
【００８２】
全ての出願、公開資料、特許及び他の参考文献、本明細書において引用した引用文は、その全体が参照により組み込まれている。矛盾がある場合、定義を含めた明細書が優先する。
【００８３】
本明細書において使用する場合、単数形「ａ」、「ａｎｄ」及び「ｔｈｅ」には、文脈が明らかに別のことを示さない限り、複数の参照対象が含まれる。
【００８４】
本明細書において使用する場合、全ての数値又は数値域には、文脈が明らかに別のことを示さない限り、このような範囲内の整数、及び範囲内の値又は整数の分数が含まれる。したがって、例えば、９０〜１００％の範囲への参照には、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９５％、９７％など、及び９１．１％、９１．２％、９１．３％、９１．４％、９１．５％など、９２．１％、９２．２％、９２．３％、９２．４％、９２．５％などが含まれる。
【００８５】
肯定的な言語を使用して本明細書において本発明を全体的に開示し、多数の実施形態を記載する。本発明にはまた特に、物質又は材料、方法ステップ及び条件、プロトコル、手順、アッセイ又は分析など特定の主題が完全に又は部分的に除外されている実施形態が含まれる。したがって、本発明は一般に本発明が何を含まないかについて本明細書において表していないが、本発明に明確に含まれていない態様はそれにも関わらず本明細書において開示されている。
【００８６】
本発明のいくつかの実施形態を記載してきた。それにも関わらず、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく様々な修正を行い得ることが理解される。したがって、下記の実施例を例示はするが、請求項に記載されている本発明の範囲を限定しないことを意図する。
（実施例）
除草活性の研究
（実施例１）
ジギタリア・シリアリスに対するアミカルバゾンとプロピソクロールとの間の相乗作用の評価。
【００８７】
除草剤の研究を、Ａｂｕｒａｈｉ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｒｉａｌ Ｇｒａｓｓ ｈｏｕｓｅ（日本、滋賀県）で行った。この研究において、Ｄｉｎａｍｉｃ（アミカルバゾン７０ＤＦ）及びＰｒｏｐｏｎｉｔ（プロピソクロール７２０ＥＣ）の様々な混合物を、人力噴霧機による葉面散布を使用して出芽前に散布した。混合物を、散布の直前に水で希釈し、表１の濃度で散布した。散布量は、１０００Ｌの水／ｈａであった。ジギタリア・シリアリスを四角いプラスチック製ポット（１０ｃｍ×１０ｃｍ）で育て、３回反復した。
【００８８】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したジギタリア・シリアリスの程度を比較することによって観察した。５日、８日、１４日、２１日及び２８日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。
【００８９】
特に、５０ｇ／ｈａ及び１００ｇ／ｈａでのアミカルバゾンの除草剤作用は、ジギタリア・シリアリスに対して一葉期で小さかった。同様に、プロピソクロールの除草剤作用はジギタリア・シリアリスに対して一葉期でより明らかでなく、例えば、除草作用インデックスは、全ての試験した用量において５ＤＡＴの観察で５０％未満であった。驚いたことに、除草性混合物による処理は、雑草に対するダメージ％を有意に増加させる。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。除草性混合物（アミカルバゾン＋プロピソクロール）は、Ｃｏｌｂｙによって単独で使用したときに個々の成分の観察された作用に基づいてより大きな除草作用を発揮する。したがって、アミカルバゾンとプロピソクロールとの間の相乗効果は、ジギタリア・シリアリスで確認された。
表１． 防除割合として表した、アミカルバゾン及びプロピソクロールの様々な混合物によるジギタリア・シリアリス（雑草の一葉段階）に対する出芽前処理の作用
【表１】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としてのプロピソクロールの除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
（実施例２）
キペルス・エスクレンツスに対するアミカルバゾンとクロマゾン／ヘキサジノンとの間の相乗作用の評価。
【００９０】
この研究において、Ｄｉｎａｍｉｃ（アミカルバゾン）及びＤｉｓｃｏｖｅｒ（クロマゾン４００ｇ／ｋｇ＋ヘキサジノン１００ｇ／ｋｇ）を単独で又は組合せて、出芽前に散布した。Ｄｉｎａｍｉｃ及びＤｉｓｃｏｖｅｒについての配合物は、各々７００ｇの活性成分ａ．ｉ．／ｋｇ及び５００ｇの活性成分ａ．ｉ．／ｋｇであった。
【００９１】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したキペルス・エスクレンツスの程度を比較することによって観察した。２７日、４３日、４６日、６０日、６３日、７７日、８３日、９７日及び１２４日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。
【００９２】
表２における結果は、アミカルバゾンとクロマゾン／ヘキサジノンパートナーとの間の相乗効果を示す。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。理論的な除草作用インデックスを、Ｃｏｌｂｙに基づいて計算し、表２において値をかっこ（ ）に示した。除草性混合物（アミカルバゾン＋（クロマゾン／ヘキサジノン））は、Ｃｏｌｂｙによって単独で使用したときに個々の成分の観察された作用に基づいて予想したより大きな除草作用を発揮する。両方のトライアル１及び２において、観察した除草作用は、各々ＤＡＴ７７及びＤＡＴ１２４において理論的な除草作用より大きく、したがって、キペルス・エスクレンツスに対するアミカルバゾンとクロマゾン／ヘキサジノンパートナーとの間の相乗効果が存在する。表中の下線を引いた値は、観察された雑草除去がＣｏｌｂｙ式から計算したものよりも大きいことを示し、したがって相乗的雑草除去作用又は活性を示す。
【００９３】
表２． 防除割合として表した、キペルス・エスクレンツスに対する出芽前処理の作用
【表２】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としてのクロマゾン/ヘキサジノンの除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
（実施例３）
キペルス・ロツンヅスに対するアミカルバゾンと他の除草剤との間の相乗作用の評価。
【００９４】
表Ａに一覧表示した様々な除草剤の組合せにおけるＤｉｎａｍｉｃ（アミカルバゾン）を、除草活性について試験した。
表Ａ． アミカルバゾンの組合せにおいて使用される除草剤
【表３】
【００９５】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したキペルス・エスクレンツスの程度を比較することによって観察した。４日、８日、１８日及び３４日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。
【００９６】
表３は、アジュバントを伴うアミカルバゾンと４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸との間のキペルス・エスクレンツスに対する出芽後処理の作用を提供する。
表3、防除割合（容量による）として表した、キペルス・エスクレンツスに対する出芽後処理の作用
【表４】
（実施例４）
キペルス・ロツンヅスに対するアミカルバゾンと他の除草剤との間の相乗作用の評価。
【００９７】
表Ｂに一覧表示した様々な除草剤の組合せ中のＤｉｎａｍｉｃ（アミカルバゾン）を、除草活性について試験した。
表Ｂ． アミカルバゾンの組合せにおいて使用される除草剤
【表５】
【００９８】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したユーフォルビア・ヘテロフィラ（ＥＰＨＨＬ）の程度を比較することによって観察した。１４日、２３日、３６日、４９日、６５日及び７７日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。
【００９９】
表４における結果は、ユーフォルビア・ヘテロフィラに対する、（アミカルバゾン＋Ｋａｒｍｅｘ）混合物及び（アミカルバゾン＋Ｓｅｎｃｏｒ）混合物による除草処理における相乗効果を示す。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。理論的な除草作用インデックスを、Ｃｏｌｂｙに基づいて計算し、表４において値をかっこ（ ）に示した。除草性混合物（アミカルバゾン＋Ｋａｒｍｅｘ）及び（アミカルバゾン＋Ｓｅｎｃｏｒ）の両方は、Ｃｏｌｂｙによって単独で使用したときに個々の成分の観察された作用に基づいて予想したより大きな除草作用を発揮する。観察した除草作用は、ＤＡＴ４９、６５及び７７において理論的な除草作用より大きく、したがって、相乗効果が存在する。他方、試験したＤＡＴ（すなわち、ＤＡＴ＝１４、２３、３６、４９、６５及び７７）のいずれにおいても観察した除草作用は理論的な除草作用より小さかったため、ユーフォルビア・ヘテロフィラに対して（アミカルバゾン＋Ｇｅｓａｐａｘ）混合物及び（アミカルバゾン＋Ｐｒｏｖｅｎｃｅ）混合物による除草処理において拮抗作用が観察された。表中の下線を引いた値は、観察された雑草除去がＣｏｌｂｙ式から計算したものよりも大きいことを示し、したがって相乗的雑草除去作用又は活性を示す。
表４． 防除割合として表した、ユーフォルビア・ヘテロフィラに対する出芽前処理の作用
【表６】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としての第2の活性成分(すなわち、Gesapax、Karmex、Provence又はSencor)の除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
【０１００】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したイポメア・グランディフォリア（ＩＡＯＧＲ）の程度を比較することによって観察した。１４日、２３日、３６日、４９日、６５日及び７７日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。観察した除草作用及び理論的な除草の結果を、表５に示した。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。理論的な除草作用インデックスを、Ｃｏｌｂｙに基づいて計算し、値をかっこ（ ）に示した。観察した除草作用の大部分は、試験した結果の大部分において理論的な除草作用より小さかったが、これは拮抗作用を示す。観察した除草作用のいくつかは理論的な除草作用と同じであったが、これは相加効果を示す。表中の下線を引いた値は、観察された雑草除去がＣｏｌｂｙ式から計算したものよりも大きいことを示し、したがって相乗的雑草除去作用又は活性を示す。
表５． 防除割合として表した、イポメア・グランディフォリアに対する出芽前処理の作用
【表７】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としての第2の活性成分(すなわち、Gesapax、Karmex、Provence又はSencor)の除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
【０１０１】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したクロトン・グランデュロサス（ＣＲＯＴＯＮ）の程度を比較することによって観察した。１４日、２３日、３６日、４９日、６５日及び７７日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。観察した除草作用及び理論的な除草作用の結果を、表６に示した。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。理論的な除草作用インデックスを、Ｃｏｌｂｙに基づいて計算し、値をかっこ（ ）に示した。観察した除草作用のいくつかは、理論的な除草作用と同じであったが、これは相加効果を示す。表中の下線を引いた値は、観察した雑草除去がＣｏｌｂｙ式から計算したものよりも大きいことを示し、したがって相乗的雑草除去作用又は活性を示す。
【０１０２】
表６． 防除割合として表した、クロトン・グランデュロサスに対する出芽前処理の作用
【表８】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としての第2の活性成分(すなわち、Gesapax、Karmex、Provence又はSencor)の除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
【技術分野】
【０００１】
関連出願
本出願は、参照によりその全体が本明細書に明確に組み込まれる、２００９年６月９日に出願された特許出願第６１／１８５，３６３号の優先権を主張する。
【０００２】
本発明は、雑草を首尾よく防除するために使用することができる、公知のカルバモイルトリアゾリノン及び除草性活性化合物からなる除草性活性化合物の組合せに関する。
【背景技術】
【０００３】
序論
除草剤は、農作物生産における雑草防除のために重要な役割を果たしている。除草性化合物の組合せを散布することは、除草の有効性を増強し得る。
【図面の簡単な説明】
【０００４】
【図１】一般式（Ｉ）のカルバモイルトリアゾリノンを示す図である。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
したがって、本明細書における実施形態は、相乗的有効量の第１の化合物及び第２の成分の組合せを含む組成物を提供し、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物であり、
【化１】
式中、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
前記第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド、クロロアセトアミドクラス（クロロアセトアニリドクラスとしても知られている）の除草剤及びこれらの混合物から選択される。
【０００６】
様々な態様において、クロロアセトアミドクラスの除草剤には、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド（プロピソクロール）、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド（アセトクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド、（メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド（Ｓ−メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド（アラクロール）、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブタクロール）、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブテナクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド（デラクロール）、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン（ジエタチル）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド（ジメタクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド（メタザクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド（プレチラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プロパクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プリナクロール）、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド（テルブクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド（テニルクロール）、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミド（キシラクロール）が含まれる。
【０００７】
一実施形態において、Ｒ１は、任意選択で置換されているアミノである。さらなる実施形態において、Ｒ１は、ＮＨ２である。一実施形態において、Ｒ２は、任意選択で置換されているアルキルである。さらなる実施形態において、Ｒ２は、ｉ−プロピルである。一実施形態において、Ｒ３は、任意選択で置換されているアルキルである。さらなる実施形態において、Ｒ３は、ｔ−ブチルである。
【０００８】
特定の実施形態において、第１の化合物は、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである。特定の実施形態において、第２の成分は、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミドである。特定の実施形態において、第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンである。特定の実施形態において、第２の成分は、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸である。
【０００９】
別の実施形態において、組成物には、アジュバントがさらに含まれる。さらなる実施形態において、アジュバントは、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである。さらなる実施形態において、組成物には、除草剤として許容される賦形剤又は担体がさらに含まれる。
【００１０】
一実施形態において、第２の成分は、第１の成分１重量部当たり０．００１〜１０００重量部の範囲の量で組成物中に存在する。さらなる実施形態において、第２の成分は、第１の成分１重量部当たり０．０２〜５００重量部の範囲の量で組成物中に存在する。さらなる実施形態において、第２の成分は、第１の成分１重量部当たり０．０５〜１００重量部の範囲の量で組成物中に存在する。
【００１１】
本発明の別の実施形態において、組成物は、乳剤、水和剤、顆粒剤、粉剤、オイルスプレー又はエアゾールの固体又は液体形態である。
【００１２】
実施形態において、本明細書に記載されている組成物は、１種又は複数の雑草の相乗的な防除を実現する。一実施形態において、雑草は、アマランサス属、ジギタリア属、カヤツリグサ属又はユーフォルビア属である。
【００１３】
本明細書における実施形態はまた、雑草の選択的な防除のための方法を提供する。一態様において、方法は、相乗的有効量の第１の化合物及び第２の成分の組合せを含む組成物を、農作物の雑草防除を実現するのに有効な量で、作物又は雑草防除を必要としている若しくは望ましくない雑草の危険に曝されている非農作物領域に接触させることを含み、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物であり、
【化２】
式中、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
前記第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール、４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オン、１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素、２’，４’−ジクロロ−５’−（４−ジフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）メタンスルホンアニリド、２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１，３−ジオン、Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸のジメチルアミン塩、クロロアセトアミドクラスの除草剤、及びこれらの混合物から選択される。
【００１４】
様々な態様において、クロロアセトアミドクラスの除草剤には、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド（プロピソクロール）、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド（アセトクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド（メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド（Ｓ−メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド（アラクロール）、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブタクロール）、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブテナクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド（デラクロール）、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン（ジエタチル）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド（ジメタクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド（メタザクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド（プレチラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プロパクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プリナクロール）、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド（テルブクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド（テニルクロール）、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミド（キシラクロール）が含まれる。
【００１５】
特定の実施形態において、作物は、穀類、イネ、トウモロコシ、モロコシ、サトウキビ、ワタ、キャノーラ、芝生、オオムギ、ジャガイモ、サツマイモ、ヒマワリ、ライムギ、オートムギ、コムギ、トウモロコシ、ダイズ、サトウダイコン、タバコ、ベニバナ、トマト、アルファルファ、パイナップル及びキャッサバから選択される。
【００１６】
一実施形態において、第２の成分は、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール及び４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オンから選択される。一実施形態において、作物は、サトウキビ、パイナップル、キャッサバ、芝生及び牧草からなる群から選択される。
【００１７】
一実施形態において、組成物は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び／又は３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンをさらに含む。一実施形態において、作物は、サトウキビ、芝生及び牧草である。
【００１８】
一実施形態において、組成物は、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸をさらに含む。さらなる実施形態において、組成物には、アジュバントがさらに含まれる。さらなる実施形態において、アジュバントは、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである。一実施形態において、作物は、サトウキビ、芝生及び牧草である。
【００１９】
一実施形態において、第１の化合物は、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである。
【００２０】
一実施形態において、組成物を、０．０１ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物及び０．５ｋｇ／ｈａ〜１０．００ｋｇ／ｈａの第２の成分の散布量で農作物に接触させる。さらなる実施形態において、組成物を、０．０３ｋｇ／ｈａ〜３．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物の散布量で農作物に接触させる。さらなる実施形態において、組成物を、０．０５ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第２の成分の散布量で農作物に接触させる。
【００２１】
一実施形態において、組成物を、出芽前処理として散布する。別の実施形態において、組成物を、出芽後処理として散布する。
【００２２】
特定の実施形態において、雑草は、アマランサス属、ジギタリア属、カヤツリグサ属又はユーフォルビア属である。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
様々なクラスの物質からの除草性活性化合物と合わせて使用されるカルバモイルトリアゾリノンシリーズからの一連の活性化合物は、雑草に対する作用に関して相乗活性を示し、有用な植物の農作物（例えば、オオムギ、トウモロコシ、イネ、ダイズ、ヒマワリ、コムギ、パイナップル、キャッサバ、サトウキビ、トウモロコシ及びアガベなど）中において、単子葉（例えば、イネ科牧草類）又は双子葉の雑草（例えば、広葉）を防除（例えば、成長を制限）するための生成物、単子葉及び双子葉の雑草の選択的、半選択的及び非選択的な防除のための生成物として用いることができる。
【００２４】
本明細書において開示するのは、以下を含む有効な含量の組成によって特徴付けられる除草性組成物である。
（ａ）一般式（Ｉ）のカルバモイルトリアゾリノン
【化３】
式中、
【００２５】
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルを表し、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
【００２６】
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルを表し、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
【００２７】
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルを表し、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよい。
（群ａの活性化合物）
【００２８】
（ｂ）本明細書において下記で述べる活性化合物を含有する、除草剤の第２の成分からの１種又は複数の化合物：２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン（クロマゾン）、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン（ヘキサジノン）、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸（ＭＣＰＡ）、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン（アトラジン）、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（アメトリン）、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素（ジウロン）、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール（イソキサフルトール）、４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オン（メトリブジン）、１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素（テブチウロン）、２’，４’−ジクロロ−５’−（４−ジフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）メタンスルホンアニリド（スルフェントラゾン）、２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１，３−ジオン（メソトリオン）、Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン（グリホサート）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸のジメチルアミン塩（２，４−Ｄアミン）、クロロアセトアミドクラスの除草剤、例えば、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド（プロピソクロール）、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド（アセトクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド（メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド（Ｓ−メトラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド（アラクロール）、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブタクロール）、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド（ブテナクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド（デラクロール）、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン（ジエタチル）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド（ジメタクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド（メタザクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド（プレチラクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プロパクロール）、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド（プリナクロール）、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド（テルブクロール）、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド（テニルクロール）、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミド（キシラクロール）、並びにこれらの混合物。
（群ｂの活性化合物）
【００２９】
上記の式（Ｉ）において述べられている基の意味を、本明細書において下記で例示する。
【００３０】
特定の実施形態において、Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノを表し、あるいはアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、アルキリデンアミノ又はジアルキルアミノを表し、これらの各々は、６個までの炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン又はシアノで任意選択で置換されており、あるいはシクロアルキル、シクロアルキルアルキルを表し、これらの各々は、シクロアルキル基中の３〜６個の炭素原子、及び適切な場合、アルキル基中の１〜４個の炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ又はＣｌ〜Ｃ４−アルキルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル又はフェニル−Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルを表し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキル又はＣｌ〜Ｃ４−アルコキシで任意選択で置換されている。
【００３１】
特定の実施形態において、Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ又はジアルキルアミノを表し、これらの各々は、６個までの炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルコキシ又はＣｌ〜Ｃ４−アルキルチオで任意選択で置換されており、あるいはシクロアルキル、シクロアルキルオキシ又はシクロアルキルアルキルを表し、これらの各々は、シクロアルキル基中の３〜６個の炭素原子、及び適切な場合、アルキル基中の１〜４個の炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ又はＣｌ〜Ｃ４−アルキルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルアミノ又はフェニル−Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルを表し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキル又はＣｌ〜Ｃ４−アルコキシで任意選択で置換されている。
【００３２】
特定の実施形態において、Ｒ３は、アルキル、アルケニル又はアルキニルを表し、これらの各々は、１０個までの炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキルアミノ又はジ−（Ｃｌ〜Ｃ４−アルキル）アミノで任意選択で置換されており、あるいはシクロアルキル又はシクロアルキルアルキルを表し、これらの各々は、シクロアルキル部分中の３〜６個の炭素原子、及び適切な場合、アルキル部分中の１〜４個の炭素原子を有し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ又はＣｌ〜Ｃ４−アルキルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル−Ｃｌ〜Ｃ６−アルキル、フェニル−Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル又はフェニル−Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルを表し、これらの各々は、ハロゲン、シアノ、Ｃｌ〜Ｃ４−アルキル又はＣｌ〜Ｃ４−アルコキシで任意選択で置換されている。
【００３３】
特定の実施形態において、Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノを表し、あるいはメチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニル又はブチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブトキシ、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシ又はブチニルオキシ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルアミノ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノ又はブチニルアミノ、エチリデンアミノ、プロピリデンアミノ、ブチリデンアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノを表し、これらの各々は、フッ素、塩素又はシアノで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル又はシクロヘキシルメチルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル又はベンジルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、メトキシ又はエトキシで任意選択で置換されている。
【００３４】
特定の実施形態において、Ｒ２は、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニル、ブチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブトキシ、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシ、ブチニルオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルチオ、プロペニルチオ、ブテニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルアミノ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノ、ブチニルアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、シアノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル又はシクロヘキシルメチルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピルで任意選択で置換されており、あるいはフェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルアミノ又はベンジルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、メトキシ又はエトキシで任意選択で置換されている。
【００３５】
特定の実施形態において、Ｒ３は、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル又はヘキシニルを表し、これらの各々は、フッ素、シアノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−、若しくはｔ−ブチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ又はジブチルアミノで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル又はシクロヘキシルプロピルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピルで任意選択で置換されており、あるいはベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、フェニルブチル、フェニルエテニル、フェニルプロペニル、フェニルブテニル、フェニルエチニル、フェニル−プロピニル又はフェニルブチニルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、メトキシ又はエトキシで任意選択で置換されている。
【００３６】
特定の実施形態において、Ｒ１は、水素、アミノを表し、あるいはメチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、プロペニル、ブテニル、プロピニル又はブチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、プロペニルオキシ又はプロピニルオキシを表し、これらの各々は、フッ素又は塩素で任意選択で置換されており、あるいはメチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、プロペニルアミノ又はプロピニルアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノを表し、あるいはシクロプロピル又はシクロプロピルメチルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、シアノ又はメチルで任意選択で置換されている。
【００３７】
特定の実施形態において、Ｒ２は、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニル、ブチニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブトキシ、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシ、ブチニルオキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルチオ、プロペニルチオ、ブテニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチルアミノ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノ、ブチニルアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、シアノ、メトキシ、エトキシ、メチルチオ又はエチルチオで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロプロピルオキシ又はシクロプロピルメチルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、シアノ又はメチルで任意選択で置換されている。
【００３８】
特定の実施形態において、Ｒ３は、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル又はヘキシニルを表し、これらの各々は、フッ素、シアノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−若しくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−若しくはｉ−プロピルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−若しくはｉ−プロピルアミノ、ジメチルアミノ又はジエチルアミノで任意選択で置換されており、あるいはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル又はシクロヘキシルプロピルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピルで任意選択で置換されており、あるいはベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、フェニルブチル、フェニルエテニル、フェニルプロペニル、フェニルブテニル、フェニルエチニル、フェニル−プロピニル又はフェニルブチニルを表し、これらの各々は、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、ｎ−若しくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−若しくはｔ−ブチル、メトキシ又はエトキシで任意選択で置換されている。
【００３９】
混合物中の本発明による成分として使用される、式（Ｉ）の個々の化合物の非限定的例は、
【００４０】
４−アミノ−５−メチル−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エチル−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２、４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｎ−プロピル−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｉ−プロピル−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メトキシ−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エトキシ−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メチル−２−（２−フルオロ−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エチル−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｎ−プロピル−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｉ−プロピル−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メトキシ−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エトキシ−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノ−カルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メチル−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２、４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エチル−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｎ−プロピル−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｉ−プロピル−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノ−カルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−メトキシ−２−（２−クロロ−１，１−ジメチルエチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−エトキシ−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ｉ−プロピル−２−ｉ−プロピル−アミノカルボニル−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ジメチルアミノ−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ジメチルアミノ−２−（２−フルオロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、４−アミノ−５−ジメチルアミノ−２−（２−クロロ−１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン及び４−メチル−５−メトキシ−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである。
【００４１】
化合物４−アミノ−５−（１−メチル−エチル）−２−（１，１−ジメチル−エチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン（Ｃｈｅｍ．Ａｂｓｔｒａｃｔｓによって、４−アミノ−Ｎ−（１，１−ジメチル−エチル）−４，５−ジヒドロ−３−（１−メチル−エチル）−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−カルボキサミドとも称される（ＣＡＳ登録番号：１２９９０９−９０−６、使用例の化合物（Ｉ−１）、提案された一般名：「アミカルバゾン」））は、混合物中の式（Ｉ）の成分である。
【００４２】
第１の化合物及び第２の成分を含む組成物のファミリーであって、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物である。
【化４】
【００４３】
特定の実施形態において、Ｒ１は、任意選択で置換されているアミノである。特定の実施形態において、Ｒ１は、ＮＨ２である。特定の実施形態において、Ｒ２は、任意選択で置換されているアルキルである。特定の実施形態において、Ｒ２は、ｉ−プロピルである。特定の実施形態において、Ｒ３は、任意選択で置換されているアルキルである。特定の実施形態において、Ｒ３は、ｔ−ブチルである。特定の実施形態において、第１の化合物は、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン（アミカルバゾン）である。
【００４４】
特定の実施形態において、第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンである。特定の実施形態において、第２の成分は、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸である。特定の実施形態において、第２の成分は、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール又は４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オンの１つ又は複数である。本発明による組合せ組成物の例には、これらに限定されないが、以下が含まれる。
【００４５】
アミカルバゾン＋クロマゾン＋ヘキサジノン；アミカルバゾン＋ＭＣＰＡ＋エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン；アミカルバゾン＋ＭＣＰＡ＋ポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマー；アミカルバゾン＋アメトリン＋アムトラジン；アミカルバゾン＋ジウロン；アミカルバゾン＋イソオキサフルトール；アミカルバゾン＋メトリブジン；アミカルバゾン＋ヘキサジノン；アミカルバゾン＋ヘキサジノン＋ジウロン；及びアミカルバゾン＋アメトリン＋ジウロン；アミカルバゾン＋テブチウロン；及びアミカルバゾン＋プロピソクロール、アミカルバゾン＋アセトクロール、アミカルバゾン＋メトラクロール、アミカルバゾン＋Ｓ−メトラクロール、アミカルバゾン＋アラクロール、アミカルバゾン＋ブタクロール、アミカルバゾン＋ブテナクロール、アミカルバゾン＋デラクロール、アミカルバゾン＋ジエタチル、アミカルバゾン＋ジメタクロール、アミカルバゾン＋メタザクロール、アミカルバゾン＋プレチラクロール、アミカルバゾン＋プロパクロール、アミカルバゾン＋プリナクロール、アミカルバゾン＋テルブクロール、アミカルバゾン＋テニルクロール、及びアミカルバゾン＋キシラクロール。
【００４６】
任意選択で、組成物は、アジュバントを含むことができる。アジュバントは、組成物と共に使用して、除草性能を増強又は改善し得る。アジュバントは、配合のときに、又は処理の直前にスプレーミックスへのアプリケーターによって組成物に加えてもよい。アジュバントには、界面活性剤、親和剤、消泡剤及びスプレー着色剤（色素）、及び流動制御剤が含まれる。特定の実施形態において、アジュバントは、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである。
【００４７】
本明細書に開示されているように、化合物の組合せは、農作物によって良好に許容されることに加えて、除草活性を有し、雑草を選択的に防除するために種々の農作物において使用することができる。農作物の非限定的例には、トウモロコシ、コムギ、サトウキビ、オオムギ、イネ、柑橘類、ヤシ、パイナップル、ヒョウタン、マメ、ダイズ、アガべ、キャッサバ、芝生及び牧草が含まれる。
【００４８】
化合物の組合せはまた、非農作物領域、例えば、休閑農地において望ましくない植生を防除するために使用することができる。本明細書において使用される「非農作物領域」という用語は、農作物、又は任意の意図的に植えた植生が成長していない領域を意味する。本明細書において使用される「休閑農地」という用語は、農作物又は牧草が成長していない一区画の土地を意味する。農作物のために使用されていない休閑農地は、その自然の生産性を回復するために未使用のままにし得る。
【００４９】
様々な実施形態において、本発明による組成物の除草活性は、個々の活性化合物の活性の合計を超える。２種の活性化合物が存在する場合、活性は、その単一の活性化合物単独の活性よりも大きい。したがって、様々な実施形態において、除草性組成物には、１種又は複数の雑草の防除について相乗的な組成物が含まれる。
【００５０】
本発明の組成物は、雑草の１種又は複数の種に対して除草活性を有することにおいて活性除草剤であることが見出されてきた。もっとも広い意味で、「雑草」という用語は、望まれない場所において成長する植物を意味する。すなわち、雑草は、水、栄養素、太陽光、土壌などについての競合によって、農作物との関連で望ましくない植物である。
【００５１】
本明細書において使用する場合、「除草剤」という用語は、植物、特に望ましくない植物の成長を不利に制御、又は変更（例えば、制限又は減少）する化合物を意味する。「除草有効量」とは、雑草などの植物の成長に対して有害作用をもたらす化合物の量を意味する。除草剤は、出芽前若しくは出芽後の成長又は両方に影響を与えることができる。
【００５２】
「植物」という用語は、発芽する種子、芽生えつつある苗木、並びに確立した植生（根及び地上部（例えば、葉、茎、花、果物など）を含めた）を含むことを意味する。このように不利に変更及び制御する作用には、雑草の除去を含めた自然の植物の発達からの全ての逸脱を含み得る。
【００５３】
本発明の組成物は、例えば、下記の植物（雑草）の１つ又は複数の防除において使用することができる。
【００５４】
単子葉の雑草には、属：エギロプス属、アグロピロン属、アグロスチス属、アロペクルス属、セイヨウヌカボ属、カラスムギ属、ビロードキビ属、スズメノチャヒキ属、ケンクルス属、コメリナ属、ギョウギシバ属、カヤツリグサ属、ダクチロクテニウム属、ジギタリア属、エキノクロア属、エレオカリス属、エレウシネ属、エラグロスチス属、ナルコビエ属、フェスツカ属、テンツキ属、アメリカコナギ属、チガヤ属、カモノハシ属、アゼガヤ属、ロリウム属、ミズアオイ属、パニクム属、スズメノヒエ属、クサヨシ属、フレウム属、ポア属、ツノアイアシ属、オモダカ属、アブラガヤ属、セタリア属、モロコシが含まれる。
【００５５】
双子葉の雑草には、属：イチビ属、アマランサス属、アンブローシア属、ヤノネアオイ属、ローマカツミレ属、イワムシロ属、アトリプレックス属、ヒナギク属、センダングサ属、カプセラ属、ヒレアザミ属、カシア属、ケンタウレア属、ケノポディウム属、アザミ属、セイヨウヒルガオ属、クロトン属、ダチュラ属、ヌスビトハギ属、エメクス属、エリシマム属、ユーフォルビア属、チシマオドリコソウ属、ガリンソガ属、ヤエムグラ属、フヨウ属、イポメア属、ホウキギ属、オドリコソウ属、レピジウム属、アゼナ属、シカレギク属、メンタ属、ヤマアイ属、コガネヒルガオ属、モモルディカ属、ザクロソウ属、ワスレナグサ属、パパベル属、アサガオ属、プランタゴ属、ポリゴナム属、ポーチュラカ属、キンポウゲ属、ラファヌス属、リシヌス属、イヌガラシ属、キカシグサ属、ギシギシ属、オカヒジキ属、セネキオ属、セスバニア属、キンゴジカ属、シナピス属、ソラナム属、ソンクス属、ナガボノウルシ属、ハコベ属、ハッショウマメ属、タンポポ属、タラスピ属、トリフォリウム属、イラクサ属、クワガタソウ属、ビオラ属、キサンチウム属が含まれる。
【００５６】
本発明による活性化合物の組合せの使用はこれらの属に決して限定されないが、同じ態様で他の植物にまた及ぶ。
【００５７】
濃度によって、除草性組成物は、農作物、例えば、穀類、イネ、トウモロコシ、モロコシ、サトウキビ、ワタ、キャノーラ、ダイズ、芝生、オオムギ、ジャガイモ、サツマイモ、ヒマワリ、ライムギ、オートムギ、コムギ、トウモロコシ、ダイズ、サトウダイコン、ベニバナ、アルファルファ、キャッサバ、ヒョウタン、パイナップル及び牧草の選択的な雑草防除に適している。
【００５８】
トウモロコシ中で遭遇する特定の雑草種には、これらだけに限らないが、イクソフォルス・ウニセツス、アマランサス・ハイブリヅス、イポメア・プルプレア、及びシクヨス・アングラタが含まれる。
【００５９】
サトウキビ中で遭遇する特定の雑草種には、これらだけに限らないが、アカリファ、ボエルハビア・エレクタ、トリアンテマ・ポルツラカストルム、アマランサス・ハイブリヅス、及びアマランサス・リビヅスが含まれる。
【００６０】
特定の実施形態では、本発明による化合物の組合せの相乗効果が存在する。本明細書において使用する場合、「相乗作用」という用語は、活性化合物の組合せの除草作用が、出芽前又は後に所与の雑草に個々に散布したときに、活性化合物の作用を超えることを意味する。
【００６１】
活性化合物の組合せ中の活性化合物（例えば、群ａ及び群ｂ）の重量比は、比較的広い範囲で変化させることができる。一般に、第１の化合物（群ａ）１重量部当たり、０．００１〜１０００重量部、０．０２〜５００重量部、０．０５〜１００重量部、０．０１〜１００重量部、又は０．１〜１０重量部の、第２の成分（群ｂ）の１種又は複数の活性化合物（複数可）を使用する。
【００６２】
農作物の処理において、一般に、散布量は、０．０１ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａ又は０．０３ｋｇ／ｈａ〜３．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物、及び０．５ｋｇ／ｈａ〜１０．００ｋｇ／ｈａ又は０．０５ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第２の成分である。
【００６３】
除草性組成物は、溶液剤、乳濁剤、水和剤、懸濁剤、散剤、粉剤、ペースト剤、可溶性散剤、顆粒剤、サスポエマルジョン濃縮剤、乳剤、オイルスプレー、エアゾール、活性化合物を含浸させた天然及び合成の材料、並びに高分子物質中の非常に微細なカプセル剤などの通例の配合物でよい。特定の実施形態において、組成物は、乳剤、水和剤、顆粒剤、粉剤、オイルスプレー又はエアゾールの形態である。
【００６４】
これらの配合物は、界面活性剤（乳化剤及び／又は分散化剤及び／又は発形成剤など）を任意選択で使用して、例えば、活性化合物と増量剤（すなわち、液体溶剤及び／又は固体担体）とを混合することによって生成することができる。
【００６５】
増量剤として水を使用する場合、例えば、有機溶剤をまた、補助溶剤として使用することができる。液体溶剤には、芳香族化合物（キシレン、トルエン又はアルキルナフタレンなど）、塩素化芳香族化合物及び塩素化脂肪族炭化水素（クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレンなど）、脂肪族炭化水素（シクロヘキサン又はパラフィン、例えば、石油留分、鉱油及び植物油など）、アルコール（ブタノール又はグリコールなど）、並びにそれらのエーテル及びエステル、ケトン（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノンなど）、強極性溶剤（ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドなど）、並びに水が含まれる。
【００６６】
固体担体として、適切な、例えば、アンモニウム塩及び粉砕した天然鉱物（カオリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又は珪藻土など）、並びに粉砕した合成鉱物（微粉化したシリカ、アルミナ及びケイ酸塩など）が存在し、顆粒剤のための固体担体として、適切な、例えば、砕いて分割した天然石（方解石、大理石、軽石、海泡石及びドロマイトなど）、並びに無機及び有機の粗びき粉の合成顆粒剤、並びに有機材料（おがくず、ココナツ殻、トウモロコシの穂軸及びタバコの茎など）顆粒剤が存在し、乳化剤及び／又は泡形成剤として、適切な、例えば、非イオン性及びアニオン性乳化剤（ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルホネートなど）、並びにタンパク質加水分解物が存在し、分散化剤として、適切な、例えば、リグニン−スルフィット廃液及びメチルセルロースが存在する。
【００６７】
接着剤（散剤、顆粒剤又はラテックスの形態のカルボキシメチルセルロース並びに天然及び合成のポリマー（アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニルなど）、並びに天然リン脂質（セファリン及びレシチンなど）、並びに合成リン脂質など）を、配合物中で使用することができる。さらなる添加物は、鉱油及び植物油でよい。
【００６８】
着色剤をまた配合物中に含めることができる。非限定的例は、無機顔料（酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーなど）、並びに有機染料（アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料など）、並びに微量栄養素（鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛などの塩）である。
【００６９】
配合物は一般に、０．１〜９５重量パーセント、又は０．５〜９０重量パーセントの群ａ（又は第１の化合物）及び群ｂ（又は第２の成分）からの活性化合物の各々を含む。
【００７０】
本発明による除草性組成物は、レディーミックスの形態で散布することができる。除草性組成物はまた、個々に配合し、使用時に混合して、すなわち、タンク混合物の形態で散布することができる。
【００７１】
除草性組成物は、それ自体として、又はそれらの配合物の形態で、及びさらにまた他の公知の除草剤との混合物、レディーミックス又はタンク混合物として使用することができる。除草性組成物はまた、他の公知の活性化合物（殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、鳥駆除剤、成長物質、植物栄養素、及び土壌構造を改善する薬剤など）と混合し得る。特定の用途目的のために、特に出芽後に散布されるとき、植物によって許容される鉱物油又は植物油などの配合物（例えば、市販の製品「Ｏｌｅｏ ＤｕＰｏｎｔ １１Ｅ」）又はアンモニウム塩（例えば、硫酸アンモニウム若しくはチオシアン酸アンモニウムなど）を、さらなる添加物として含むことができる。
【００７２】
除草性組成物は、それ自体として、それらの配合物の形態で、又は濃縮された形態の希釈によってそこから調製する形態で使用することができる（すぐに使用できる又は濃縮された溶液剤、懸濁剤、乳濁剤、散剤、ペースト剤及び顆粒剤など）。除草性組成物は、例えば、散水、噴霧、微粒化、散布又は拡散によって通例の態様で使用される。
【００７３】
本発明による除草性組成物は、植物が出芽する前及び後、すなわち、出芽前及び出芽後に散布することができる。除草性組成物はまた、農作物の種子を蒔く前、間又は後に土壌に組み込むことができる。
【００７４】
本発明はまた、望ましくない植物又は植生を防除する方法を提供する。一実施形態において、方法には、このような植生の防除が望ましい場合、除草有効量の組成物を農作物に散布することを含む。このような方法には、除草剤との使用に適したアジュバント、不活性な賦形剤又は担体と任意選択で一緒にした、本発明の組成物が含まれる。
【００７５】
本発明はまた、雑草を選択的に防除する方法を提供する。一実施形態において、方法は、本発明の組成物を、農作物の雑草防除を実現するのに有効な量で、雑草防除を必要としている若しくは望ましくない雑草の危険に曝されている作物と接触させることを含む。
【００７６】
化合物の組合せの除草活性は、下記の実施例から見出すことができる。個々の活性化合物は、除草活性に関してより少ない活性を示す一方、特定の組合せは、個々の活性化合物の活性の単純な合計を超える除草活性を有する。
【００７７】
２種の活性化合物の所与の組合せの活性は、下記のように計算することができる（ＣＯＬＢＹ．Ｓ．Ｒ．：「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ」。Ｗｅｅｄｓ１５、２０〜２２頁。１９６７を参照されたい）。
Ｘ＝ｐｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ａ（群ａの活性化合物）によるダメージ％、
Ｙ＝ｑｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ｂ（群ｂの活性化合物）によるダメージ％、
Ｅ＝ｐ＋ｑｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ａ＋Ｂの予想されるダメージ％
である場合、
Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−（Ｘ＊Ｙ／１００）
である。
【００７８】
同様に、Ｃｏｌｂｙによると、３種の活性化合物の所与の組合せの活性は、下記の通り計算することができる（ＣＯＬＢＹ．Ｓ．Ｒ．：「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ」。Ｗｅｅｄｓ１５、２０〜２２頁、１９６７を参照されたい）。
Ｘ＝ｐｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ａ（群ａの活性化合物）によるダメージ％、
Ｙ＝ｑｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ｂ１（群ｂの第１の活性化合物）によるダメージ％、
Ｙ＝ｒｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ｂ２（群ｂの第２の活性化合物）によるダメージ％、
Ｅ＝ｐ＋ｑ＋ｒｋｇ／ｈａの散布量での除草剤Ａ＋Ｂ１＋Ｂ２の予想されるダメージ％
の場合、
Ｅ＝Ｘ＋Ｙ＋Ｚ−（Ｘ＊Ｙ＋Ｘ＊Ｚ＋Ｙ＊Ｚ）／１００）＋Ｘ＊Ｙ＊Ｚ／１０，０００
である。
【００７９】
実際のダメージが計算値（Ｅ）を超える場合、組合せは、相乗効果活性を有すると考えられる。
【００８０】
本明細書において下記の使用例から、本発明による活性化合物の組合せの見出された除草作用が計算値を超え、すなわち、新規な活性化合物の組合せが相乗効果を有することを見出すことができる。
【００８１】
別段の定義がない限り、本明細書において使用される全ての技術及び科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者が一般に理解するのと同じ意味を有する。本明細書に記載されているものと同様又は等しい方法及び材料は、本発明の実施又は試験において使用することができるが、適切な方法及び材料は、本明細書に記載されている。
【００８２】
全ての出願、公開資料、特許及び他の参考文献、本明細書において引用した引用文は、その全体が参照により組み込まれている。矛盾がある場合、定義を含めた明細書が優先する。
【００８３】
本明細書において使用する場合、単数形「ａ」、「ａｎｄ」及び「ｔｈｅ」には、文脈が明らかに別のことを示さない限り、複数の参照対象が含まれる。
【００８４】
本明細書において使用する場合、全ての数値又は数値域には、文脈が明らかに別のことを示さない限り、このような範囲内の整数、及び範囲内の値又は整数の分数が含まれる。したがって、例えば、９０〜１００％の範囲への参照には、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９５％、９７％など、及び９１．１％、９１．２％、９１．３％、９１．４％、９１．５％など、９２．１％、９２．２％、９２．３％、９２．４％、９２．５％などが含まれる。
【００８５】
肯定的な言語を使用して本明細書において本発明を全体的に開示し、多数の実施形態を記載する。本発明にはまた特に、物質又は材料、方法ステップ及び条件、プロトコル、手順、アッセイ又は分析など特定の主題が完全に又は部分的に除外されている実施形態が含まれる。したがって、本発明は一般に本発明が何を含まないかについて本明細書において表していないが、本発明に明確に含まれていない態様はそれにも関わらず本明細書において開示されている。
【００８６】
本発明のいくつかの実施形態を記載してきた。それにも関わらず、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく様々な修正を行い得ることが理解される。したがって、下記の実施例を例示はするが、請求項に記載されている本発明の範囲を限定しないことを意図する。
（実施例）
除草活性の研究
（実施例１）
ジギタリア・シリアリスに対するアミカルバゾンとプロピソクロールとの間の相乗作用の評価。
【００８７】
除草剤の研究を、Ａｂｕｒａｈｉ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｒｉａｌ Ｇｒａｓｓ ｈｏｕｓｅ（日本、滋賀県）で行った。この研究において、Ｄｉｎａｍｉｃ（アミカルバゾン７０ＤＦ）及びＰｒｏｐｏｎｉｔ（プロピソクロール７２０ＥＣ）の様々な混合物を、人力噴霧機による葉面散布を使用して出芽前に散布した。混合物を、散布の直前に水で希釈し、表１の濃度で散布した。散布量は、１０００Ｌの水／ｈａであった。ジギタリア・シリアリスを四角いプラスチック製ポット（１０ｃｍ×１０ｃｍ）で育て、３回反復した。
【００８８】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したジギタリア・シリアリスの程度を比較することによって観察した。５日、８日、１４日、２１日及び２８日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。
【００８９】
特に、５０ｇ／ｈａ及び１００ｇ／ｈａでのアミカルバゾンの除草剤作用は、ジギタリア・シリアリスに対して一葉期で小さかった。同様に、プロピソクロールの除草剤作用はジギタリア・シリアリスに対して一葉期でより明らかでなく、例えば、除草作用インデックスは、全ての試験した用量において５ＤＡＴの観察で５０％未満であった。驚いたことに、除草性混合物による処理は、雑草に対するダメージ％を有意に増加させる。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。除草性混合物（アミカルバゾン＋プロピソクロール）は、Ｃｏｌｂｙによって単独で使用したときに個々の成分の観察された作用に基づいてより大きな除草作用を発揮する。したがって、アミカルバゾンとプロピソクロールとの間の相乗効果は、ジギタリア・シリアリスで確認された。
表１． 防除割合として表した、アミカルバゾン及びプロピソクロールの様々な混合物によるジギタリア・シリアリス（雑草の一葉段階）に対する出芽前処理の作用
【表１】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としてのプロピソクロールの除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
（実施例２）
キペルス・エスクレンツスに対するアミカルバゾンとクロマゾン／ヘキサジノンとの間の相乗作用の評価。
【００９０】
この研究において、Ｄｉｎａｍｉｃ（アミカルバゾン）及びＤｉｓｃｏｖｅｒ（クロマゾン４００ｇ／ｋｇ＋ヘキサジノン１００ｇ／ｋｇ）を単独で又は組合せて、出芽前に散布した。Ｄｉｎａｍｉｃ及びＤｉｓｃｏｖｅｒについての配合物は、各々７００ｇの活性成分ａ．ｉ．／ｋｇ及び５００ｇの活性成分ａ．ｉ．／ｋｇであった。
【００９１】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したキペルス・エスクレンツスの程度を比較することによって観察した。２７日、４３日、４６日、６０日、６３日、７７日、８３日、９７日及び１２４日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。
【００９２】
表２における結果は、アミカルバゾンとクロマゾン／ヘキサジノンパートナーとの間の相乗効果を示す。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。理論的な除草作用インデックスを、Ｃｏｌｂｙに基づいて計算し、表２において値をかっこ（ ）に示した。除草性混合物（アミカルバゾン＋（クロマゾン／ヘキサジノン））は、Ｃｏｌｂｙによって単独で使用したときに個々の成分の観察された作用に基づいて予想したより大きな除草作用を発揮する。両方のトライアル１及び２において、観察した除草作用は、各々ＤＡＴ７７及びＤＡＴ１２４において理論的な除草作用より大きく、したがって、キペルス・エスクレンツスに対するアミカルバゾンとクロマゾン／ヘキサジノンパートナーとの間の相乗効果が存在する。表中の下線を引いた値は、観察された雑草除去がＣｏｌｂｙ式から計算したものよりも大きいことを示し、したがって相乗的雑草除去作用又は活性を示す。
【００９３】
表２． 防除割合として表した、キペルス・エスクレンツスに対する出芽前処理の作用
【表２】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としてのクロマゾン/ヘキサジノンの除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
（実施例３）
キペルス・ロツンヅスに対するアミカルバゾンと他の除草剤との間の相乗作用の評価。
【００９４】
表Ａに一覧表示した様々な除草剤の組合せにおけるＤｉｎａｍｉｃ（アミカルバゾン）を、除草活性について試験した。
表Ａ． アミカルバゾンの組合せにおいて使用される除草剤
【表３】
【００９５】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したキペルス・エスクレンツスの程度を比較することによって観察した。４日、８日、１８日及び３４日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。
【００９６】
表３は、アジュバントを伴うアミカルバゾンと４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸との間のキペルス・エスクレンツスに対する出芽後処理の作用を提供する。
表3、防除割合（容量による）として表した、キペルス・エスクレンツスに対する出芽後処理の作用
【表４】
（実施例４）
キペルス・ロツンヅスに対するアミカルバゾンと他の除草剤との間の相乗作用の評価。
【００９７】
表Ｂに一覧表示した様々な除草剤の組合せ中のＤｉｎａｍｉｃ（アミカルバゾン）を、除草活性について試験した。
表Ｂ． アミカルバゾンの組合せにおいて使用される除草剤
【表５】
【００９８】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したユーフォルビア・ヘテロフィラ（ＥＰＨＨＬ）の程度を比較することによって観察した。１４日、２３日、３６日、４９日、６５日及び７７日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。
【００９９】
表４における結果は、ユーフォルビア・ヘテロフィラに対する、（アミカルバゾン＋Ｋａｒｍｅｘ）混合物及び（アミカルバゾン＋Ｓｅｎｃｏｒ）混合物による除草処理における相乗効果を示す。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。理論的な除草作用インデックスを、Ｃｏｌｂｙに基づいて計算し、表４において値をかっこ（ ）に示した。除草性混合物（アミカルバゾン＋Ｋａｒｍｅｘ）及び（アミカルバゾン＋Ｓｅｎｃｏｒ）の両方は、Ｃｏｌｂｙによって単独で使用したときに個々の成分の観察された作用に基づいて予想したより大きな除草作用を発揮する。観察した除草作用は、ＤＡＴ４９、６５及び７７において理論的な除草作用より大きく、したがって、相乗効果が存在する。他方、試験したＤＡＴ（すなわち、ＤＡＴ＝１４、２３、３６、４９、６５及び７７）のいずれにおいても観察した除草作用は理論的な除草作用より小さかったため、ユーフォルビア・ヘテロフィラに対して（アミカルバゾン＋Ｇｅｓａｐａｘ）混合物及び（アミカルバゾン＋Ｐｒｏｖｅｎｃｅ）混合物による除草処理において拮抗作用が観察された。表中の下線を引いた値は、観察された雑草除去がＣｏｌｂｙ式から計算したものよりも大きいことを示し、したがって相乗的雑草除去作用又は活性を示す。
表４． 防除割合として表した、ユーフォルビア・ヘテロフィラに対する出芽前処理の作用
【表６】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としての第2の活性成分(すなわち、Gesapax、Karmex、Provence又はSencor)の除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
【０１００】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したイポメア・グランディフォリア（ＩＡＯＧＲ）の程度を比較することによって観察した。１４日、２３日、３６日、４９日、６５日及び７７日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。観察した除草作用及び理論的な除草の結果を、表５に示した。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。理論的な除草作用インデックスを、Ｃｏｌｂｙに基づいて計算し、値をかっこ（ ）に示した。観察した除草作用の大部分は、試験した結果の大部分において理論的な除草作用より小さかったが、これは拮抗作用を示す。観察した除草作用のいくつかは理論的な除草作用と同じであったが、これは相加効果を示す。表中の下線を引いた値は、観察された雑草除去がＣｏｌｂｙ式から計算したものよりも大きいことを示し、したがって相乗的雑草除去作用又は活性を示す。
表５． 防除割合として表した、イポメア・グランディフォリアに対する出芽前処理の作用
【表７】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としての第2の活性成分(すなわち、Gesapax、Karmex、Provence又はSencor)の除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
【０１０１】
除草作用を、同様の未処理対照において起こる程度に対して、化合物で処理したクロトン・グランデュロサス（ＣＲＯＴＯＮ）の程度を比較することによって観察した。１４日、２３日、３６日、４９日、６５日及び７７日の処理後日数（ＤＡＴ）において、除草作用を視覚的に評価及び記録した。除草性組成物によるダメージを、未処理対象と比較した０％〜１００％のスケールを基準として評価した。０％は、ダメージがないことを意味し、１００％は、植物の完全な破壊を意味する。観察した除草作用及び理論的な除草作用の結果を、表６に示した。相乗効果の評価を、Ｃｏｌｂｙ法を使用して評価した。理論的な除草作用インデックスを、Ｃｏｌｂｙに基づいて計算し、値をかっこ（ ）に示した。観察した除草作用のいくつかは、理論的な除草作用と同じであったが、これは相加効果を示す。表中の下線を引いた値は、観察した雑草除去がＣｏｌｂｙ式から計算したものよりも大きいことを示し、したがって相乗的雑草除去作用又は活性を示す。
【０１０２】
表６． 防除割合として表した、クロトン・グランデュロサスに対する出芽前処理の作用
【表８】
( )は、Colby法Eによって計算した予想されるダメージ割合を示す。
E = a + b (100-a)/100
A: 単回投与としての第2の活性成分(すなわち、Gesapax、Karmex、Provence又はSencor)の除草作用
B: 単回投与としてのアミカルバゾンの除草作用
除草作用インデックス:
0(効力なし)〜100(完全な除去)
【特許請求の範囲】
【請求項１】
相乗的有効量の第１の化合物及び第２の成分の組合せを含む組成物であって、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物であり、
【化１】
式中、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
前記第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド、クロロアセトアミドクラスの除草剤、及びこれらの混合物から選択される、組成物。
【請求項２】
クロロアセトアミドクラスの除草剤が、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミドから選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
Ｒ１が、任意選択で置換されているアミノである、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
Ｒ１が、ＮＨ２である、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
Ｒ２が、任意選択で置換されているアルキルである、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
Ｒ２が、ｉ−プロピルである、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
Ｒ３が、任意選択で置換されているアルキルである、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
Ｒ３が、ｔ−ブチルである、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
第１の化合物が、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
第２の成分が、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミドである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
第２の成分が、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
第２の成分が、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
アジュバントをさらに含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
アジュバントが、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
除草剤として許容される賦形剤又は担体をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１６】
第２の成分が、第１の成分１重量部当たり０．００１〜１０００重量部の範囲の量で組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】
第２の成分が、第１の成分１重量部当たり０．０２〜５００重量部の範囲の量で組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１８】
第２の成分が、第１の成分１重量部当たり０．０５〜１００重量部の範囲の量で組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１９】
乳剤、水和剤、顆粒剤、粉剤、オイルスプレー又はエアゾールの固体又は液体形態である、請求項１に記載の組成物。
【請求項２０】
１種又は複数の雑草の相乗的な防除を提供する、請求項１に記載の組成物。
【請求項２１】
雑草が、アマランサス属、ジギタリア属、カヤツリグサ属及びユーフォルビア属からなる群から選択される、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
相乗的有効量の第１の化合物及び第２の成分の組合せを含む組成物を、雑草を選択的に防除する方法であって、農作物の雑草防除を実現するのに有効な量で、作物又は雑草防除を必要としている若しくは望ましくない雑草の危険に曝されている非農作物領域に接触させることを含み、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物であり、
【化２】
式中、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
前記第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール、４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オン、１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素、２’，４’−ジクロロ−５’−（４−ジフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）メタンスルホンアニリド、２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１，３−ジオン、Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸のジメチルアミン塩、クロロアセトアミドクラスの除草剤、及びこれらの混合物から選択される、方法。
【請求項２３】
クロロアセトアミドクラスの除草剤が、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミドから選択される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
作物が、穀類、イネ、トウモロコシ、モロコシ、サトウキビ、ワタ、キャノーラ、芝生、オオムギ、ジャガイモ、サツマイモ、ヒマワリ、ライムギ、オートムギ、コムギ、トウモロコシ、ダイズ、サトウダイコン、タバコ、ベニバナ、トマト、アルファルファ、パイナップル及びキャッサバからなる群から選択される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２５】
第２の成分が、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール及び４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オンからなる群から選択される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２６】
作物が、サトウキビ、パイナップル、キャッサバ、芝生及び牧草からなる群から選択される、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
組成物が、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び／又は３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンをさらに含む、請求項２２に記載の方法。
【請求項２８】
作物が、サトウキビ、芝生及び牧草である、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
組成物が、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸をさらに含む、請求項２２に記載の方法。
【請求項３０】
組成物が、アジュバントをさらに含む、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
アジュバントが、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
作物が、サトウキビ、芝生及び牧草である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３３】
第１の化合物が、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである、請求項２２に記載の方法。
【請求項３４】
組成物を、０．０１ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物及び０．５ｋｇ／ｈａ〜１０．００ｋｇ／ｈａの第２の成分の散布量で農作物に接触させる、請求項２２に記載の方法。
【請求項３５】
組成物を、０．０３ｋｇ／ｈａ〜３．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物の散布量で農作物に接触させる、請求項２２に記載の方法。
【請求項３６】
組成物を、０．０５ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第２の成分の散布量で農作物に接触させる、請求項２２に記載の方法。
【請求項３７】
組成物を、出芽前処理として散布する、請求項２２に記載の方法。
【請求項３８】
組成物を、出芽後処理として散布する、請求項２２から３２に記載の方法。
【請求項３９】
雑草が、アマランサス属、ジギタリア属、カヤツリグサ属及びユーフォルビア属からなる群から選択される、請求項２２から３２に記載の方法。
【請求項１】
相乗的有効量の第１の化合物及び第２の成分の組合せを含む組成物であって、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物であり、
【化１】
式中、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
前記第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド、クロロアセトアミドクラスの除草剤、及びこれらの混合物から選択される、組成物。
【請求項２】
クロロアセトアミドクラスの除草剤が、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミドから選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
Ｒ１が、任意選択で置換されているアミノである、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
Ｒ１が、ＮＨ２である、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
Ｒ２が、任意選択で置換されているアルキルである、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
Ｒ２が、ｉ−プロピルである、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
Ｒ３が、任意選択で置換されているアルキルである、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
Ｒ３が、ｔ−ブチルである、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
第１の化合物が、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
第２の成分が、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミドである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
第２の成分が、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンである、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
第２の成分が、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
アジュバントをさらに含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
アジュバントが、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
除草剤として許容される賦形剤又は担体をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１６】
第２の成分が、第１の成分１重量部当たり０．００１〜１０００重量部の範囲の量で組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】
第２の成分が、第１の成分１重量部当たり０．０２〜５００重量部の範囲の量で組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１８】
第２の成分が、第１の成分１重量部当たり０．０５〜１００重量部の範囲の量で組成物中に存在する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１９】
乳剤、水和剤、顆粒剤、粉剤、オイルスプレー又はエアゾールの固体又は液体形態である、請求項１に記載の組成物。
【請求項２０】
１種又は複数の雑草の相乗的な防除を提供する、請求項１に記載の組成物。
【請求項２１】
雑草が、アマランサス属、ジギタリア属、カヤツリグサ属及びユーフォルビア属からなる群から選択される、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
相乗的有効量の第１の化合物及び第２の成分の組合せを含む組成物を、雑草を選択的に防除する方法であって、農作物の雑草防除を実現するのに有効な量で、作物又は雑草防除を必要としている若しくは望ましくない雑草の危険に曝されている非農作物領域に接触させることを含み、前記第１の化合物は、式（Ｉ）の化合物であり、
【化２】
式中、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、アミノ、又はいずれの場合にも任意選択で置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルケニルアミノ、アルキリデンアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ及びアリールアルキルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、アリールアルケニル及びアリールアルキニルからなる群から選択され、これらのいずれかは、任意選択で置換されていてもよく、
前記第２の成分は、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン、３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸、２−クロロ−４−（エチルアミン）−６−（イソプロピルアミン）−ｓ−トリアジン、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール、４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オン、１−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素、２’，４’−ジクロロ−５’−（４−ジフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）メタンスルホンアニリド、２−（４−メシル−２−ニトロベンゾイル）シクロヘキサン−１，３−ジオン、Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸のジメチルアミン塩、クロロアセトアミドクラスの除草剤、及びこれらの混合物から選択される、方法。
【請求項２３】
クロロアセトアミドクラスの除草剤が、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１−メチルエトキシ）メチル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−エトキシメチル−６’−エチルアセト−ｏ−トルイジド、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチルフェニル）−Ｎ−［（１Ｓ）−２−メトキシ−１−メチルエチル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアミド、及びＮ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド、Ｎ−［［（２Ｚ）−２−ブテニルオキシ］メチル］−２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（２−メチルプロポキシ）メチル］アセトアミド、Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）グリシン、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−１−イルメチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）−Ｎ−（２−プロポキシエチル）アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−Ｎ−フェニルアセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−プロピニル）−Ｎ−フェニルアセトアミド、Ｎ−（ブトキシメチル）−２−クロロ−Ｎ−［２−（１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］アセトアミド、２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−［（３−メトキシ−２−チエニル）メチル］アセトアミド、及び２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−Ｎ−（１−メチルエチル）アセトアミドから選択される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
作物が、穀類、イネ、トウモロコシ、モロコシ、サトウキビ、ワタ、キャノーラ、芝生、オオムギ、ジャガイモ、サツマイモ、ヒマワリ、ライムギ、オートムギ、コムギ、トウモロコシ、ダイズ、サトウダイコン、タバコ、ベニバナ、トマト、アルファルファ、パイナップル及びキャッサバからなる群から選択される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２５】
第２の成分が、Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−メチルエチル）−６−（メチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン、Ｎ−（３，４−ジクロフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル尿素、５−シクロプロピル−４−（２−メチルスルホニル−４−トリフルオロメチルベンゾイル）イソオキサゾール及び４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５−オンからなる群から選択される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２６】
作物が、サトウキビ、パイナップル、キャッサバ、芝生及び牧草からなる群から選択される、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
組成物が、２−［（２−クロロフェニル）メチル］−４，４−ジメチル−３−イソオキサゾリジノン及び／又は３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンをさらに含む、請求項２２に記載の方法。
【請求項２８】
作物が、サトウキビ、芝生及び牧草である、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
組成物が、４−メチル−２−クロロフェノキシ酢酸をさらに含む、請求項２２に記載の方法。
【請求項３０】
組成物が、アジュバントをさらに含む、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
アジュバントが、エトキシ化プロポキシル化脂肪アミン又はポリエーテル−ポリメチルシロキサン−コポリマーである、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
作物が、サトウキビ、芝生及び牧草である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３３】
第１の化合物が、４−アミノ−５−イソプロピル−２−（ｔｅｒｔ−ブチル−アミノカルボニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オンである、請求項２２に記載の方法。
【請求項３４】
組成物を、０．０１ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物及び０．５ｋｇ／ｈａ〜１０．００ｋｇ／ｈａの第２の成分の散布量で農作物に接触させる、請求項２２に記載の方法。
【請求項３５】
組成物を、０．０３ｋｇ／ｈａ〜３．００ｋｇ／ｈａの第１の化合物の散布量で農作物に接触させる、請求項２２に記載の方法。
【請求項３６】
組成物を、０．０５ｋｇ／ｈａ〜５．００ｋｇ／ｈａの第２の成分の散布量で農作物に接触させる、請求項２２に記載の方法。
【請求項３７】
組成物を、出芽前処理として散布する、請求項２２に記載の方法。
【請求項３８】
組成物を、出芽後処理として散布する、請求項２２から３２に記載の方法。
【請求項３９】
雑草が、アマランサス属、ジギタリア属、カヤツリグサ属及びユーフォルビア属からなる群から選択される、請求項２２から３２に記載の方法。
【図１】
【公表番号】特表２０１２−５２９４８９（Ｐ２０１２−５２９４８９Ａ）
【公表日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１４５５５（Ｐ２０１２−５１４５５５）
【出願日】平成２２年６月８日（２０１０．６．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２０１０／００１６１０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１４３０７１
【国際公開日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【出願人】（５０１３０７８２６）アリスタ ライフサイエンス株式会社 (17)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月８日（２０１０．６．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２０１０／００１６１０
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１４３０７１
【国際公開日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【出願人】（５０１３０７８２６）アリスタ ライフサイエンス株式会社 (17)
【Ｆターム（参考）】
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