カルボン酸エステルの製造方法
【課題】アルデヒドからカルボン酸エステルを製造できる新たな方法を提供すること。
【解決手段】下式（２−１）で示される化合物並びに下式（２−２）で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより、前記アルデヒドを酸化する工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基等を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基等を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基等を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基等を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
【解決手段】下式（２−１）で示される化合物並びに下式（２−２）で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより、前記アルデヒドを酸化する工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基等を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基等を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基等を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基等を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カルボン酸エステルの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
カルボン酸エステルは、種々の化学製品として重要な化合物である。中でも、ケトカルボン酸エステル等のカルボン酸エステルは、アミノ酸等の製造中間体として有用であることが知られている。
【０００３】
カルボン酸エステルの製造方法として、従来よりアルデヒドからカルボン酸エステルを製造する方法が開発されている。例えば非特許文献１（例えばＴａｂｌｅ１参照）には、アルデヒドである４−ニトロベンズアルデヒド、アルコール、ヨウ素及び亜硝酸ナトリウムを反応させることにより、カルボン酸エステルである４−ニトロ安息香酸メチルを製造する方法が記載されている。非特許文献２（例えばＳｕｐｐｏｒｔｉｎｇ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，２頁）には、トリアゾリウム塩と１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンとから調製される触媒の存在下、アルデヒドであるケイ皮アルデヒド及びキノンを反応させることにより、カルボン酸エステルであるケイ皮酸エステルを製造する方法が記載されている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２７６〜２８２頁（２０１０年）
【非特許文献２】Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，第１３２巻，１１９０〜１１９１頁（２０１０年）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、アルデヒドからカルボン酸エステルを製造できる新たな方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
このような状況の下、本発明者は鋭意検討し、本発明に至った。
【０００７】
即ち本発明は、以下の通りである。
〔１〕式（２−１）
【０００８】
【化１】
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基又は置換基を有していてもよい−ＣＨ＝Ｎ−で表される基を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
で示される化合物並びに式（２−２）
【０００９】
【化２】
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより、前記アルデヒドを酸化する工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
〔２〕 前記アルデヒドを酸化する工程が、酸素の存在下で行われる〔１〕記載の製造方法。
〔３〕 アルデヒドが、式（１）
【００１０】
【化３】
（式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表わす。ｎは０又は１を表す。）
で示される化合物であり、アルコールが、式（４）
【００１１】
【化４】
（式中、Ｒ９は置換基を有していてもよいアルキル基を表す。）
で示される化合物であり、カルボン酸エステルが、式（３）
【００１２】
【化５】
（式中、Ｒ１、Ｒ９及びｎはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である〔１〕又は〔２〕記載の製造方法。
〔４〕 式（２−１）で示される化合物が、式（２−３）
【００１３】
【化６】
（式中、Ｒ２、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ６とＲ７とが一緒になって、それらが結合する炭素原子と共に環を形成する。
は単結合又は二重結合を表す。）
で示される化合物或いは式（２−４）
【００１４】
【化７】
（式中、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物であり、式（２−２）で示される化合物が、式（２−５）
【００１５】
【化８】
（式中、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、Ｙ及び
はそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物或いは式（２−６）
【００１６】
【化９】
（式中、Ｒ２、Ｒ７及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である〔１〕〜〔３〕のいずれか１記載の製造方法。
〔５〕 式（２−３）、（２−４）、（２−５）及び（２−６）において、Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であり、Ｒ２及びＲ５がそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニル基である〔４〕記載の製造方法。
〔６〕 式（２−１）
【００１７】
【化１０】
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基又は置換基を有していてもよい−ＣＨ＝Ｎ−で表される基を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
で示される化合物並びに式（２−２）
【００１８】
【化１１】
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の存在下に、アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
〔７〕 アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程が、酸素の存在下で行われる〔６〕記載の製造方法。
〔８〕 アルデヒドが、式（１）
【００１９】
【化１２】
（式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表わす。ｎは０又は１を表す。）
で示される化合物であり、アルコールが、式（４）
【００２０】
【化１３】
（式中、Ｒ９は置換基を有していてもよいアルキル基を表す。）
で示される化合物であり、カルボン酸エステルが、式（３）
【００２１】
【化１４】
（式中、Ｒ１、Ｒ９及びｎはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である〔６〕又は〔７〕記載の製造方法。
〔９〕 式（２−１）で示される化合物が、式（２−３）
【００２２】
【化１５】
（式中、Ｒ２、Ｒ８及びＹはそれぞれ記と同義である。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ６とＲ７とが一緒になって、それらが結合する炭素原子と共に環を形成する。
は単結合又は二重結合を表す。）
で示される化合物或いは式（２−４）
【００２３】
【化１６】
（式中、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物であり、式（２−２）で示される化合物が、式（２−５）
【００２４】
【化１７】
（式中、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、Ｙ及び
はそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物或いは式（２−６）
【００２５】
【化１８】
（式中、Ｒ２、Ｒ７及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である〔６〕〜〔８〕のいずれか１記載の製造方法。
〔１０〕 式（２−３）、（２−４）、（２−５）及び（２−６）において、Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であり、Ｒ２及びＲ５がそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニル基である〔９〕記載の製造方法。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、アルデヒドからカルボン酸エステルを製造できる新たな方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
本発明におけるカルボン酸エステルの製造方法は、式（２−１）で示される化合物（以下、化合物（２−１）と記すことがある）並びに式（２−２）で示される化合物（以下、化合物（２−２）と記すことがある）からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより、前記アルデヒドを酸化する工程を含むことを特徴とする。また、本発明におけるカルボン酸エステルの製造方法は、化合物（２−１）並びに化合物（２−２）からなる群より選ばれる少なくとも一種の存在下に、アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程を含むことを特徴とする。以下、アルデヒドの酸化を本反応と記すことがある。また、アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素の反応を、本反応と記すことがある。本反応により、アルデヒドが酸化されてカルボン酸エステルに変換される。
【００２８】
まず、本発明に用いるアルデヒドについて説明する。
【００２９】
本発明において、アルデヒドは、−ＣＨＯで表わされる基を有する化合物であれば制限なく用いることができる。アルデヒドとしては、式（１）で示される化合物（以下、化合物（１）と記すことがある。）が好ましく用いられる。
以下、アルデヒドとして化合物（１）を用いる態様を例示して、本発明を詳細に説明する。
【００３０】
式（１）において、Ｒ１で表される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、例えば、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基及び置換基を有していてもよいアリール基が挙げられる。
【００３１】
Ｒ１において、置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基及びデシル基等の直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びメンチル基等の環状のＣ３〜Ｃ１２アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ１から選ばれる基が挙げられる。
【００３２】
＜群Ｇ１＞
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基、
Ｃ２〜Ｃ１０アルコキシカルボニル基、
Ｃ６〜Ｃ２０アリール基、
Ｃ５〜Ｃ２０へテロアリール基、
及び
ハロゲン原子。
【００３３】
群Ｇ１において、フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基及びトリフルオロメチルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基及び４−メトキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、３−フェノキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基及び４−メトキシベンゾイル基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基としては例えば、メチルチオ基、エチルチオ基及びイソプロピルチオ基が挙げられ、
Ｃ２〜Ｃ１０アルコキシカルボニル基としては例えば、メトキシカルボニル基及びエトキシカルボニル基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ２０アリール基としては例えば、フェニル基、１−ナフチル基及び２−ナフチル基が挙げられ、
Ｃ５〜Ｃ２０へテロアリール基としては例えば、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−キノリル基、３−キノリル基及び４−キノリル基が挙げられ、
ハロゲン原子としては例えば、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。
【００３４】
群Ｇ１から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、クロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、１−メトキシエチル基、２−メトキシエチル基、メトキシカルボニルメチル基、フェニルメチル基、２−ピリジルメチル基、３−ピリジルメチル基、１−エトキシカルボニル−２，２−ジメチル−３−シクロプロピル基及び２−メチルチオエチル基が挙げられる。
【００３５】
Ｒ１において、置換基を有していてもよいアルケニル基における、アルケニル基としては例えば、ビニル基、１−プロペニル基、１−ブテニル基、２−メチル−１−プロペニル基、１−シクロヘキセニル基等の直鎖状、分枝状又は環状のＣ２〜Ｃ１２アルケニル基が挙げられる。
かかるアルケニル基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ１から選ばれる基が挙げられる。
【００３６】
群Ｇ１から選ばれる基を有するアルケニル基としては例えば、２−クロロビニル基及び２−トリフルオロメチルビニル基が挙げられる。
【００３７】
Ｒ１において、置換基を有していてもよいアリール基における、アリール基としては例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基及びスチリル基等のＣ６〜Ｃ２０アリール基が挙げられる。
かかるアリール基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００３８】
＜群Ｇ２＞
フッ素原子又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基、
Ｃ１〜Ｃ６アルキレンジオキシ基
ニトロ基、
及び
ハロゲン原子。
【００３９】
群Ｇ２において、フッ素原子又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、フルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基及びメトキシエトキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基及び４−メトキシベンジルカルボニル基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ６アルキレンジオキシ基としては例えば、メチレンジオキシ基及びエチレンジオキシ基が挙げられ、
ハロゲン原子としては例えば、フッ素原子及び塩素原子が挙げられる。
【００４０】
群Ｇ２から選ばれる基を有するアリール基としては例えば、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基及び３−フェノキシフェニル基が挙げられる。
【００４１】
Ｒ１で表される置換基を有していてもよいヘテロアリール基における、ヘテロアリール基としては例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を少なくとも一個含むＣ４〜Ｃ１０ヘテロアリール基が挙げられ、具体的には例えば、２−ピリジル基、３−ピリジル、４−ピリジル、２−フリル基、３−フリル基、５−メチル−２−フリル基及び２−クロロ−３−ピリジニル基が挙げられる。
【００４２】
式（１）におけるｎが０を表す場合、化合物（１）としては、例えば、ベンズアルデヒド、４−クロロベンズアルデヒド、２−メチルベンズアルデヒド、４−フルオロベンズアルデヒド、２−メトキシベンズアルデヒド、２，４−ジクロロベンズアルデヒド、２−ニトロベンズアルデヒド、２−ナフチルベンズアルデヒド、２−ピリジルアルデヒド、アセトアルデヒド、ｎ−プロピルアルデヒド、イソプロピルアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド、ｎ−ペンチルアルデヒド、ｎ−ヘキシルアルデヒド、ｎ−ヘプチルアルデヒド、ｎ−オクチルアルデヒド、シクロヘキシルアルデヒド、４−（メチルチオ）−１−ブタナール、アクロレイン及び３−フェニル−２−プロペンアルデヒドが挙げられる。
式（１）におけるｎが０を表す場合、化合物（１）としては、市販品及び任意の公知の方法に準じて製造したものが挙げられる。公知の方法としては、例えばアルキルアルコールやベンゼンメタノールを酸化する方法、末端２重結合をヒドロホルミル化する方法、及びメチル部分をジハロゲン化したのち加水分解する方法が挙げられる。
【００４３】
式（１）におけるｎが１を表す場合、化合物（１）としては、例えば、フェニルグリオキサール、４−クロロフェニルグリオキサール、２−メチルフェニルグリオキサール、４−フルオロフェニルグリオキサール、２−メトキシフェニルグリオキサール、２，４−ジクロロフェニルグリオキサール、２−ニトロフェニルグリオキサール、２−ナフチルグリオキサール、２−ピリジングリオキシルアルデヒド、メチルグリオキサール、エチルグリオキサール、ｎ−プロピルグリオキサール、イソプロピルグリオキサール、シクロヘキシルグリオキサール、４−（メチルチオ）−２−オキソ−１−ブタナール、ビニルグリオキサール及びスチリルグリオキサールが挙げられる。
式（１）におけるｎが１を表す場合、化合物（１）としては、市販品及び、例えば、ケトアルコールを金属触媒の存在下に酸素酸化する方法（例えば、特開２０００−３３６０５５号公報参照。）等の任意の公知の方法に準じて製造したものが挙げられる。
【００４４】
次いで、本発明に用いるアルコールについて説明する。
【００４５】
本発明において、アルコールは制限なく用いることができる。アルコールとしては、式（４）で示される化合物（以下、化合物（４）と記すことがある）が好ましく用いられる。
【００４６】
式（４）において、Ｒ９で表される置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基及びデシル基等の直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びメンチル基等の環状のＣ３〜Ｃ１２アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ３から選ばれる基が挙げられる。
【００４７】
＜群Ｇ３＞
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基、
Ｃ２〜Ｃ１０アルコキシカルボニル基、
Ｃ６〜Ｃ２０アリール基、
Ｃ５〜Ｃ２０へテロアリール基、
及び
ハロゲン原子。
【００４８】
群Ｇ３において、フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基及びトリフルオロメチルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基及び４−メトキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、３−フェノキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基及び４−メトキシベンゾイル基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基としては例えば、メチルチオ基、エチルチオ基及びイソプロピルチオ基が挙げられ、
Ｃ２〜Ｃ１０アルコキシカルボニル基としては例えば、メトキシカルボニル基及びエトキシカルボニル基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ２０アリール基としては例えば、フェニル基、１−ナフチル基及び２−ナフチル基が挙げられ、
Ｃ５〜Ｃ２０へテロアリール基としては例えば、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−キノリル基、３−キノリル基及び４−キノリル基が挙げられ、
ハロゲン原子としては例えば、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。
【００４９】
群Ｇ３から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、クロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、１−メトキシエチル基、２−メトキシエチル基、メトキシカルボニルメチル基、フェニルメチル基、２−ピリジルメチル基、３−ピリジルメチル基、１−エトキシカルボニル−２，２−ジメチル−３−シクロプロピル基及び２−メチルチオエチル基が挙げられる。
【００５０】
化合物（４）としては例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、イソプロパノール、１−ブタノール、イソブタノール、１−ペンタノール、１−ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、２−フェニルエタノール及び２−ピリジンメタノールが挙げられる。
これら化合物（４）としては、市販品及び任意の公知の方法に準じて製造したものが挙げられる。公知の方法としては、例えばアルカン又はアルキル置換ベンゼンを部分酸化する方法、２重結合に水を付加する方法、及び醗酵法で製造する方法が挙げられる。
【００５１】
アルコールの使用量は、アルデヒド１モルに対して、好ましくは１モル以上であり、その上限は制限されないが、経済性の点で１００モル以下が好ましい。
【００５２】
次いで、化合物（２−１）及び化合物（２−２）について説明する。
【００５３】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ３で表される置換基を有していてもよいアルキル基及びＲ４で表される置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基及びデシル基等の直鎖状又は分枝状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基等の環状のＣ３〜Ｃ１２アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ４から選ばれる基が挙げられる。
【００５４】
＜群Ｇ４＞
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリール基、
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基及びＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも１種の基を有していてもよいベンジルオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基、
カルボキシ基、
及び
フッ素原子。
【００５５】
群Ｇ４において、Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリール基としては例えば、フェニル基、ナフチル基、４−メチルフェニル基及び４−メトキシフェニル基が挙げられ、
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基及びトリフルオロメトキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基及びＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも１種の基を有していてもよいベンジルオキシ基としては例えば、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−メトキシベンジルオキシ基及び３−フェノキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基及び４−メトキシベンゾイル基が挙げられる。
【００５６】
群Ｇ４から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、ベンジル基、４−フルオロベンジル基、４−メチルベンジル基、フェノキシメチル基、２−オキソプロピル基、２−オキソブチル基、フェナシル基及び２−カルボキシエチル基が挙げられる。
【００５７】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ３で表される置換基を有していてもよいアリール基及びＲ４で表される置換基を有していてもよいアリール基における、アリール基としては例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、１−ナフチル基及び２−ナフチル基等のＣ６〜Ｃ１０アリール基が挙げられる。
かかるアリール基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００５８】
群Ｇ２から選ばれる基を有するアリール基としては例えば、４−クロロフェニル基及び４−メトキシフェニル基が挙げられる。
【００５９】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ３とＲ４とが一緒になって置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成していてもよい。２価の炭化水素基としては例えば、エチレン基、トリメチレン基、ビニレン基、プロパン−１，２−ジイル基、プロペン−１，２−ジイル基、ブタン−１，２−ジイル基、２−ブテン−１，２−ジイル基、シクロペンタン−１，２−ジイル基、シクロヘキサン−１，２−ジイル基、ｏ−フェニレン基、１，２−ジフェニルエチレン基及び１，２−ジフェニルビニレン基が挙げられる。かかる２価の炭化水素基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００６０】
Ｒ３及びＲ４は、好ましくはＲ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。
【００６１】
式（２−１）及び式（２−１）において、Ｒ２で表される置換基を有していてもよいアルキル基及びＲ５で表される置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基及びデシル基等の直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基及びアダマンチル基等の環状のＣ３〜Ｃ１２アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ５から選ばれる基が挙げられる。
【００６２】
＜群Ｇ５＞
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリール基、
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
及び
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基。
【００６３】
群Ｇ５において、Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリール基としては例えば、フェニル基、ナフチル基、４−メチルフェニル基及び４−メトキシフェニル基が挙げられ、
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基及びトリフルオロメトキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基及び４−メトキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、３−フェノキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基及び４−メトキシベンゾイル基が挙げられる。
【００６４】
群Ｇ５から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、１−メトキシエチル基、２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−フルオロベンジル基、４−メチルベンジル基、フェノキシメチル基、２−オキソプロピル基、２−オキソブチル基及びフェナシル基が挙げられる。
【００６５】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ２で表される置換基を有していてもよいアリール基及びＲ５で表される置換基を有していてもよいアリール基における、アリール基としては例えば、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基等のＣ６〜Ｃ２０アリール基が挙げられる。
かかるアリール基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ６から選ばれる基が挙げられる。
【００６６】
＜群Ｇ６＞
フッ素原子又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
及び
ハロゲン原子。
【００６７】
群Ｇ６において、フッ素原子又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、フルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基及びメトキシエトキシ基が挙げられ、
ハロゲン原子としては例えば、フッ素原子及び塩素原子が挙げられる。
【００６８】
群Ｇ６から選ばれる基を有するアリール基としては例えば、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基及び２，６−ジクロロフェニル基が挙げられる。
【００６９】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成していてもよい。２価の炭化水素基としては、例えばエチレン基、トリメチレン基及びテトラメチレン基等のポリメチレン基、ビニレン基、プロパン−１，２−ジイル基、プロペン−１，２−ジイル基、ブタン−１，２−ジイル基、２−ブテン−１，２−ジイル基、シクロペンタン−１，２−ジイル基、シクロヘキサン−１，２−ジイル基並びにｏ−フェニレン基が挙げられる。２価の炭化水素基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００７０】
式（２−１）において、Ｒ８で表されるアルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の直鎖状又は分枝状のＣ１〜Ｃ６アルキル基が挙げられる。
【００７１】
化合物（２−１）は、好ましくは式（２−３）で示される化合物（以下、化合物（２−３）」と記すことがある）又は式（２−４）で示される化合物（以下、化合物（２−４）と記すことがある）であり、より好ましくは化合物（２−３）である。また、化合物（２−２）は、好ましくは式（２−５）で示される化合物（以下、化合物（２−５）と記すことがある）又は式（２−６）で示される化合物（以下、化合物（２−６）と記すことがある）であり、より好ましくは化合物（２−５）である。
即ち、本反応は、好ましくは化合物（２−３）、化合物（２−４）、化合物（２−５）及び化合物（２−６）からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより実施される。また、本反応は、好ましくは化合物（２−３）、化合物（２−４）、化合物（２−５）及び化合物（２−６）からなる群より選ばれる少なくとも一種の存在下に実施される。
以下、化合物（２−３）、化合物（２−４）、化合物（２−５）及び化合物（２−６）について説明する。
【００７２】
式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｒ２は式（２−１）及び式（２−２）におけるＲ２と同義であり、Ｙは式（２−１）及び式（２−２）におけるＹと同義である。Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基である場合、Ｒ５は式（２−１）及び式（２−２）におけるＲ５と同義である。
式（２−３）及び式（２−４）において、Ｒ８は式（２−１）におけるＲ８と同義である。
【００７３】
式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｙは−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であることが好ましい。
【００７４】
式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｒ２及びＲ５の少なくともいずれかが嵩高い基であることが好ましく、Ｒ２及びＲ５のいずれもが嵩高い基であることがより好ましい。Ｒ２及びＲ５は同一の基であってもよいし、異なる基であってもよい。
ここで、Ｒ２及びＲ５における嵩高い基としては例えば、
ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基等のＣ４〜Ｃ１２第三級アルキル基、
シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基、アダマンチル基等のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル基、
２，６−ジメチルフェニル基、２，６−ジクロロフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基等の少なくとも２位と６位とに置換基を有するフェニル基（２，６−ジ置換フェニル基）、
及び
２−メチルナフチル基等の２位にＣ１〜Ｃ１０アルキル基を有するナフチル基
が挙げられる。２，６−ジ置換フェニル基における置換基としては例えば、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基及びハロゲン原子が挙げられる。
嵩高い基は、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基又は２，６−ジ置換フェニル基が好ましく、２，６−ジ置換フェニル基がより好ましく、２，６−ジイソプロピルフェニル基がより一層好ましい。
【００７５】
式（２−３）及び式（２−５）において、Ｒ６で表される置換基を有していてもよいアルキル基及び式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｒ７で表される置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、デシル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基等の直鎖状、分枝状又は環状のＣ１〜Ｃ１０アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては、上述した群Ｇ４から選ばれる基が挙げられる。
【００７６】
群Ｇ４から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、ベンジル基、４−フルオロベンジル基、４−メチルベンジル基、フェノキシメチル基、２−オキソプロピル基、２−オキソブチル基、フェナシル基及び２−カルボキシエチル基が挙げられる。
【００７７】
式（２−３）及び式（２−５）において、Ｒ６で表される置換基を有していてもよいアリール基及び式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｒ７で表される置換基を有していてもよいアリール基における、アリール基としては例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、１−ナフチル基及び２−ナフチル基等のＣ６〜Ｃ１０アリール基が挙げられる。
かかるアリール基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００７８】
群Ｇ２から選ばれる基を有するアリール基としては例えば、４−クロロフェニル基及び４−メトキシフェニル基が挙げられる。
【００７９】
式（２−３）及び式（２−５）において、Ｒ６とＲ７とが一緒になってそれらが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。かかる環としては例えば、シクロペンタン環、シクロヘキサン環及びベンゼン環が挙げられる。
【００８０】
式（２−３）及び式（２−５）において、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基であることが好ましく、Ｒ６及びＲ７は共に水素原子であることがより好ましい。
【００８１】
式（２−３）及び式（２−５）において、好ましくは、
は単結合である。
【００８２】
化合物（２−３）としては例えば、２−メトキシ−１，３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミダゾリジン、２−エトキシ−１，３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミダゾリジン、２−ｎ−プロポキシ−１，３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ジシクロヘキシルイミダゾリジン、２−エトキシ−１，３−ジシクロヘキシルイミダゾリジン、２−プロポキシ−１，３−ジシクロヘキシルイミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ジアダマンチルイミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ジフェニルイミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−プロポキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−プロポキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−ブトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−ブトキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−イソプロポキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−イソプロポキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジクロロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジフェニル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジフルオロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４−メチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジクロル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−フェニルイミダゾリジン、２−メトキシ−１−シクロヘキシル−３−［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−１−フェニル−３−［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン及び２−エトキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン等が挙げられる。
【００８３】
化合物（２−４）としては例えば、５−メトキシ−１，４−ジメチル−１，２，４（５Ｈ）−トリアゾリン、５−メトキシ−１，３，４−トリフェニル−１，２，４（５Ｈ）−トリアゾリンを挙げることができる。
【００８４】
化合物（２−５）としては例えば、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ジシクロヘキシルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ジアダマンチルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ジフェニルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジクロロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジフェニル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジフルオロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４−メチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，６−ジクロル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−フェニルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−シクロヘキシル−３−［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−フェニル−３−［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム及び２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム等を挙げることができる。
【００８５】
化合物（２−６）としては例えば、５−カルボキシ−１，３，４−トリフェニル−４Ｈ、１，２，４−トリアゾリウム等を挙げることができる。
【００８６】
化合物（２−１）及び化合物（２−２）としては、市販品及び、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，第１２７巻，９０７９頁（２００５年）に記載される方法に準じて製造されたものが挙げられる。
【００８７】
化合物（２−１）並びに化合物（２−２）からなる群より選ばれる少なくとも一種の使用量は、アルデヒド１モルに対して、好ましくは０．００１モル〜０．５モルであり、より好ましくは０．０１モル〜０．３モルである。
【００８８】
本反応に用いる二酸化炭素は、ガス状のものであってもよいし、固体状のもの（ドライアイス）であってもよいし、超臨界状態のものであってもよい。ガス状の二酸化炭素は、窒素等の不活性ガスで希釈されたものであってもよい。
二酸化炭素の使用量は、アルデヒド１モルに対して、好ましくは１モル以上であり、その上限は制限されない。
【００８９】
本反応は、酸素の存在下で行われることが好ましい。本反応に用いられる酸素は、酸素ガスであってもよいし、窒素等の不活性ガスにより希釈された酸素ガスであってもよいし、大気に含まれる酸素であってもよい。また、大気に含まれる酸素を窒素等の不活性ガスにより希釈したものであってもよい。酸素の使用量は、アルデヒド１モルに対して、好ましくは、１モル〜１００モルの範囲である。
【００９０】
本反応は、さらに溶媒（但し、アルコール溶媒を除く）の存在下に行うこともできる。
溶媒としては、本反応を阻害しないものであれば制限されず、例えば、テトラヒドロフラン、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル溶媒、トルエン、クロロベンゼン等の芳香族溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル溶媒、及びこれらの混合溶媒が挙げられる。
溶媒の使用量は制限されず、アルデヒド１重量部に対して、１００重量部以下とすることが実用的である。
【００９１】
本反応において、反応試剤の混合順序は制限されない。好ましい実施態様としては、例えば、アルデヒドと、アルコールと、化合物（２−１）並びに化合物（２−２）からなる群より選ばれる少なくとも一種と、必要に応じて溶媒とを混合し、得られる混合物に二酸化炭素を添加する方法が挙げられる。混合は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。
【００９２】
本反応は、減圧下、常圧下及び加圧下のいずれの条件下でも行われるが、好ましくは常圧下又は加圧下で行われる。
【００９３】
本反応の反応温度は、化合物（２−１）並びに化合物（２−２）からなる群より選ばれる少なくとも一種の種類、使用量等により異なるが、好ましくは−２０℃〜１５０℃の範囲、より好ましくは０〜１００℃の範囲である。反応温度が−２０℃よりも低い場合は、本反応の反応速度が低下する傾向にあり、反応温度が１５０℃よりも高い場合は、本反応の選択率が低下する傾向にある。
【００９４】
本反応の進行度合いは、例えばガスクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、核磁気共鳴スペクトル分析、赤外吸収スペクトル分析等の分析手段により確認することができる。
【００９５】
反応終了後、本反応に用いた二酸化炭素、及び本反応により二酸化炭素から生じる一酸化炭素を、得られる反応混合物から気体として容易に除去することができる。得られる反応混合物を、例えば、必要に応じて濃縮処理に付した後、冷却処理等を行うことにより、カルボン酸エステルを取り出すこともできる。
取り出したカルボン酸エステルは、蒸留、カラムクロマトグラフィー、結晶化などの精製手段により、精製してもよい。
【００９６】
かくして得られるカルボン酸エステルは、アルデヒドが化合物（１）であり、アルコールが化合物（４）である場合には、式（３）で示される化合物（以下、化合物（３）と記すことがある）である。
【００９７】
式（１）におけるｎが０を表す化合物（１）をアルデヒドとして用いた場合、式（３）におけるｎが０を表す化合物（３）が得られる。かかる化合物（３）としては、例えば、安息香酸メチル、４−クロロ安息香酸メチル、２−メチル安息香酸メチル、４−フルオロ安息香酸メチル、４−メトキシ安息香酸メチル、２−ニトロ安息香酸メチル、２，４−ジクロロ安息香酸メチル、２−ナフタレンカルボン酸メチル、２−ピリジンカルボン酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、ブタン酸メチル、ペンタン酸メチル、ヘキサン酸メチル、ヘプタン酸メチル、オクタン酸メチル、シクロヘキサン酸メチル、４−（メチルチオ）ブタン酸メチル、３−ブテン酸メチル、アクリル酸メチル、３−フェニル−２−プロペン酸メチル、安息香酸エチル、４−クロロ安息香酸エチル、２−メチル安息香酸エチル、４−フルオロ安息香酸エチル、４−メトキシ安息香酸エチル、２−ニトロ安息香酸エチル、２，４−ジクロロ安息香酸エチル、２−ナフタレンカルボン酸エチル、２−ピリジンカルボン酸エチル、酢酸エチル、プロピオン酸エチル、ブタン酸エチル、ペンタン酸エチル、ヘキサン酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタン酸エチル、シクロヘキサン酸エチル、４−（メチルチオ）ブタン酸エチル、３−ブテン酸エチル、アクリル酸エチル、３−フェニル−２−プロペン酸エチル、安息香酸ベンジル、４−クロロ安息香酸ベンジル、２−メチル安息香酸ベンジル、４−フルオロ安息香酸ベンジル、４−メトキシ安息香酸ベンジル、２−ニトロ安息香酸ベンジル、２，４−ジクロロ安息香酸ベンジル、２−ナフタレンカルボン酸ベンジル、２−ピリジンカルボン酸ベンジル、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、ブタン酸ベンジル、ペンタン酸ベンジル、ヘキサン酸ベンジル、ヘプタン酸ベンジル、オクタン酸ベンジル、シクロヘキサン酸ベンジル、４−（メチルチオ）ブタン酸ベンジル、３−ブテン酸ベンジル、アクリル酸ベンジル及び３−フェニル−２−プロペン酸ベンジルが挙げられる。
【００９８】
式（１）におけるｎが１を表す化合物（１）をアルデヒドとして用いた場合、式（３）におけるｎが１を表す化合物（３）が得られる。かかる化合物（３）としては、例えば、ベンゾイルギ酸メチル、４−クロロベンゾイルギ酸メチル、２−メチルベンゾイルギ酸メチル、４−フルオロベンゾイルギ酸メチル、４−メトキシベンゾイルギ酸メチル、２−ニトロベンゾイルギ酸メチル、２，４−ジクロロベンゾイルギ酸メチル、２−ナフトイルギ酸メチル、α−オキソ−２−ピリジン酢酸メチル、ピルビン酸メチル、２−オキソブタン酸メチル、２−オキソペンタン酸メチル、３−メチル−２−オキソブタン酸メチル、α−オキソ−シクロヘキサン酢酸メチル、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸メチル、２−オキソ−３−ブテン酸メチル、２−オキソ−４−フェニル−３−ブテン酸メチル、ベンゾイルギ酸エチル、４−クロロベンゾイルギ酸エチル、２−メチルベンゾイルギ酸エチル、４−フルオロベンゾイルギ酸エチル、４−メトキシベンゾイルギ酸エチル、２−ニトロベンゾイルギ酸エチル、２，４−ジクロロベンゾイルギ酸エチル、２−ナフトイルギ酸エチル、α−オキソ−２−ピリジン酢酸エチル、ピルビン酸エチル、２−オキソブタン酸エチル、２−オキソペンタン酸エチル、３−メチル−２−オキソブタン酸エチル、α−オキソ−シクロヘキサン酢酸エチル、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸エチル、２−オキソ−３−ブテン酸エチル、２−オキソ−４−フェニル−３−ブテン酸エチル、ベンゾイルギ酸ベンジル、４−クロロベンゾイルギ酸ベンジル、２−メチルベンゾイルギ酸ベンジル、４−フルオロベンゾイルギ酸ベンジル、４−メトキシベンゾイルギ酸ベンジル、２−ニトロベンゾイルギ酸ベンジル、２，４−ジクロロベンゾイルギ酸ベンジル、２−ナフトイルギ酸ベンジル、α−オキソ−２−ピリジン酢酸ベンジル、ピルビン酸ベンジル、２−オキソブタン酸ベンジル、２−オキソペンタン酸ベンジル、３−メチル−２−オキソブタン酸ベンジル、α−オキソ−シクロヘキサン酢酸ベンジル、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸ベンジル、２−オキソ−３−ブテン酸ベンジル及び２−オキソ−４−フェニル−３−ブテン酸ベンジルが挙げられる。
【実施例】
【００９９】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
【０１００】
＜実施例１＞
磁気回転子を付した５０ｍＬシュレンク管に、窒素雰囲気下でメチルグリオキサール１水和物１４０ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン５０ｍｇ、メタノール１ｇ及びテトラヒドロフラン５ｇを仕込み、得られた混合物を２５℃の水浴で保温しながら攪拌した。そこへドライアイス１.０ｇを加えて反応を開始し、常圧条件下、８時間室温で攪拌した。反応開始から３０分後と、１時間後とにドライアイス各１ｇを反応混合物に加えた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物をガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ピルビン酸メチルの収率を求めたところ、収率は１０％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のメチルグリオキサールが８０％残存していた。
【０１０１】
＜実施例２＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でフェニルグリオキサール１水和物２００ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン３０ｍｇ及びメタノール５ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ベンゾイルギ酸メチルの収率を求めたところ、収率は７％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のフェニルグリオキサールが９０％残存していた。
【０１０２】
＜実施例３＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下で４−（メチルチオ）−２−オキソ−１−ブタナール１００ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン２０ｍｇ、メタノール５００ｍｇ及びテトラヒドロフラン２ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸メチルの収率を求めたところ、収率は２０％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応の４−（メチルチオ）−２−オキソ−１−ブタナールが３０％残存していた。
【０１０３】
＜実施例４＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でｎ−ヘキシルアルデヒド１４０ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン３０ｍｇ、メタノール１００ｍｇ及びテトラヒドロフラン３ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ヘキサン酸メチルの収率を求めたところ、収率は１４％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のｎ−ヘキシルアルデヒドが８０％残存していた。
反応終了後に、耐圧反応管から二酸化炭素ガスを放出させて常圧に戻す際に、ガス中の一酸化炭素濃度をＣＯ濃度計（コスモス電機製ガス検出器ＸＸ２２００Ｔ）で測定したところ、７８ｐｐｍであった。
【０１０４】
＜実施例５＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下で４−（メチルチオ）−２−オキソ−１−ブタナール１００ｍｇ、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，４、６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム１０ｍｇ、メタノール５００ｍｇ及びテトラヒドロフラン３ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、４時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸メチルの収率を求めたところ、収率は１０％であった。
【０１０５】
＜実施例６＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でｎ−ヘキシルアルデヒド１４０ｍｇ、５−メトキシ−１，３,４−トリフェニル−１，２，４（５Ｈ）−トリアゾリン２３ｍｇ、メタノール１００ｍｇ及びテトラヒドロフラン２ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ヘキサン酸メチルの収率を求めたところ、収率は５％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のｎ−ヘキシルアルデヒドが８０％残存していた。
【０１０６】
＜実施例７＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でベンズアルデヒド１５０ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン３０ｍｇ、メタノール１４０ｍｇ及びテトラヒドロフラン２ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を４０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、安息香酸メチルの収率を求めたところ、収率は５％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のベンズアルデヒドが９２％残存していた。
反応終了後に、耐圧反応管から二酸化炭素ガスを放出させて常圧に戻す際に、ガス中の一酸化炭素濃度をＣＯ濃度計（コスモス電機製ガス検出器ＸＸ２２００Ｔ）で測定したところ、９８ｐｐｍであった。
【０１０７】
＜実施例８＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でフェニルグリオキサール１水和物１３０ｍｇ、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，４、６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム３０ｍｇ、メタノール３００ｍｇ及びテトラヒドロフラン３ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を、空気で１ＭＰａまで加圧した後、６０℃にて、３時間攪拌して反応させた。
反応終了後、空気、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ベンゾイルギ酸メチルの収率を求めたところ、収率は３１％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のフェニルグリオキサールが３５％残存していた。
【産業上の利用可能性】
【０１０８】
カルボン酸エステルは、種々の化学製品として重要な化合物である。ケトカルボン酸エステル等のカルボン酸エステルは、アミノ酸等の製造中間体として有用であることも知られている。本発明は、かかるカルボン酸エステルの製造方法として産業上利用可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カルボン酸エステルの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
カルボン酸エステルは、種々の化学製品として重要な化合物である。中でも、ケトカルボン酸エステル等のカルボン酸エステルは、アミノ酸等の製造中間体として有用であることが知られている。
【０００３】
カルボン酸エステルの製造方法として、従来よりアルデヒドからカルボン酸エステルを製造する方法が開発されている。例えば非特許文献１（例えばＴａｂｌｅ１参照）には、アルデヒドである４−ニトロベンズアルデヒド、アルコール、ヨウ素及び亜硝酸ナトリウムを反応させることにより、カルボン酸エステルである４−ニトロ安息香酸メチルを製造する方法が記載されている。非特許文献２（例えばＳｕｐｐｏｒｔｉｎｇ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，２頁）には、トリアゾリウム塩と１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンとから調製される触媒の存在下、アルデヒドであるケイ皮アルデヒド及びキノンを反応させることにより、カルボン酸エステルであるケイ皮酸エステルを製造する方法が記載されている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２７６〜２８２頁（２０１０年）
【非特許文献２】Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，第１３２巻，１１９０〜１１９１頁（２０１０年）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、アルデヒドからカルボン酸エステルを製造できる新たな方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
このような状況の下、本発明者は鋭意検討し、本発明に至った。
【０００７】
即ち本発明は、以下の通りである。
〔１〕式（２−１）
【０００８】
【化１】
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基又は置換基を有していてもよい−ＣＨ＝Ｎ−で表される基を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
で示される化合物並びに式（２−２）
【０００９】
【化２】
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより、前記アルデヒドを酸化する工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
〔２〕 前記アルデヒドを酸化する工程が、酸素の存在下で行われる〔１〕記載の製造方法。
〔３〕 アルデヒドが、式（１）
【００１０】
【化３】
（式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表わす。ｎは０又は１を表す。）
で示される化合物であり、アルコールが、式（４）
【００１１】
【化４】
（式中、Ｒ９は置換基を有していてもよいアルキル基を表す。）
で示される化合物であり、カルボン酸エステルが、式（３）
【００１２】
【化５】
（式中、Ｒ１、Ｒ９及びｎはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である〔１〕又は〔２〕記載の製造方法。
〔４〕 式（２−１）で示される化合物が、式（２−３）
【００１３】
【化６】
（式中、Ｒ２、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ６とＲ７とが一緒になって、それらが結合する炭素原子と共に環を形成する。
は単結合又は二重結合を表す。）
で示される化合物或いは式（２−４）
【００１４】
【化７】
（式中、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物であり、式（２−２）で示される化合物が、式（２−５）
【００１５】
【化８】
（式中、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、Ｙ及び
はそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物或いは式（２−６）
【００１６】
【化９】
（式中、Ｒ２、Ｒ７及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である〔１〕〜〔３〕のいずれか１記載の製造方法。
〔５〕 式（２−３）、（２−４）、（２−５）及び（２−６）において、Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であり、Ｒ２及びＲ５がそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニル基である〔４〕記載の製造方法。
〔６〕 式（２−１）
【００１７】
【化１０】
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基又は置換基を有していてもよい−ＣＨ＝Ｎ−で表される基を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
で示される化合物並びに式（２−２）
【００１８】
【化１１】
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の存在下に、アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
〔７〕 アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程が、酸素の存在下で行われる〔６〕記載の製造方法。
〔８〕 アルデヒドが、式（１）
【００１９】
【化１２】
（式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表わす。ｎは０又は１を表す。）
で示される化合物であり、アルコールが、式（４）
【００２０】
【化１３】
（式中、Ｒ９は置換基を有していてもよいアルキル基を表す。）
で示される化合物であり、カルボン酸エステルが、式（３）
【００２１】
【化１４】
（式中、Ｒ１、Ｒ９及びｎはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である〔６〕又は〔７〕記載の製造方法。
〔９〕 式（２−１）で示される化合物が、式（２−３）
【００２２】
【化１５】
（式中、Ｒ２、Ｒ８及びＹはそれぞれ記と同義である。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ６とＲ７とが一緒になって、それらが結合する炭素原子と共に環を形成する。
は単結合又は二重結合を表す。）
で示される化合物或いは式（２−４）
【００２３】
【化１６】
（式中、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物であり、式（２−２）で示される化合物が、式（２−５）
【００２４】
【化１７】
（式中、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、Ｙ及び
はそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物或いは式（２−６）
【００２５】
【化１８】
（式中、Ｒ２、Ｒ７及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である〔６〕〜〔８〕のいずれか１記載の製造方法。
〔１０〕 式（２−３）、（２−４）、（２−５）及び（２−６）において、Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であり、Ｒ２及びＲ５がそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニル基である〔９〕記載の製造方法。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、アルデヒドからカルボン酸エステルを製造できる新たな方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
本発明におけるカルボン酸エステルの製造方法は、式（２−１）で示される化合物（以下、化合物（２−１）と記すことがある）並びに式（２−２）で示される化合物（以下、化合物（２−２）と記すことがある）からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより、前記アルデヒドを酸化する工程を含むことを特徴とする。また、本発明におけるカルボン酸エステルの製造方法は、化合物（２−１）並びに化合物（２−２）からなる群より選ばれる少なくとも一種の存在下に、アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程を含むことを特徴とする。以下、アルデヒドの酸化を本反応と記すことがある。また、アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素の反応を、本反応と記すことがある。本反応により、アルデヒドが酸化されてカルボン酸エステルに変換される。
【００２８】
まず、本発明に用いるアルデヒドについて説明する。
【００２９】
本発明において、アルデヒドは、−ＣＨＯで表わされる基を有する化合物であれば制限なく用いることができる。アルデヒドとしては、式（１）で示される化合物（以下、化合物（１）と記すことがある。）が好ましく用いられる。
以下、アルデヒドとして化合物（１）を用いる態様を例示して、本発明を詳細に説明する。
【００３０】
式（１）において、Ｒ１で表される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、例えば、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基及び置換基を有していてもよいアリール基が挙げられる。
【００３１】
Ｒ１において、置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基及びデシル基等の直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びメンチル基等の環状のＣ３〜Ｃ１２アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ１から選ばれる基が挙げられる。
【００３２】
＜群Ｇ１＞
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基、
Ｃ２〜Ｃ１０アルコキシカルボニル基、
Ｃ６〜Ｃ２０アリール基、
Ｃ５〜Ｃ２０へテロアリール基、
及び
ハロゲン原子。
【００３３】
群Ｇ１において、フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基及びトリフルオロメチルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基及び４−メトキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、３−フェノキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基及び４−メトキシベンゾイル基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基としては例えば、メチルチオ基、エチルチオ基及びイソプロピルチオ基が挙げられ、
Ｃ２〜Ｃ１０アルコキシカルボニル基としては例えば、メトキシカルボニル基及びエトキシカルボニル基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ２０アリール基としては例えば、フェニル基、１−ナフチル基及び２−ナフチル基が挙げられ、
Ｃ５〜Ｃ２０へテロアリール基としては例えば、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−キノリル基、３−キノリル基及び４−キノリル基が挙げられ、
ハロゲン原子としては例えば、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。
【００３４】
群Ｇ１から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、クロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、１−メトキシエチル基、２−メトキシエチル基、メトキシカルボニルメチル基、フェニルメチル基、２−ピリジルメチル基、３−ピリジルメチル基、１−エトキシカルボニル−２，２−ジメチル−３−シクロプロピル基及び２−メチルチオエチル基が挙げられる。
【００３５】
Ｒ１において、置換基を有していてもよいアルケニル基における、アルケニル基としては例えば、ビニル基、１−プロペニル基、１−ブテニル基、２−メチル−１−プロペニル基、１−シクロヘキセニル基等の直鎖状、分枝状又は環状のＣ２〜Ｃ１２アルケニル基が挙げられる。
かかるアルケニル基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ１から選ばれる基が挙げられる。
【００３６】
群Ｇ１から選ばれる基を有するアルケニル基としては例えば、２−クロロビニル基及び２−トリフルオロメチルビニル基が挙げられる。
【００３７】
Ｒ１において、置換基を有していてもよいアリール基における、アリール基としては例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基及びスチリル基等のＣ６〜Ｃ２０アリール基が挙げられる。
かかるアリール基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００３８】
＜群Ｇ２＞
フッ素原子又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基、
Ｃ１〜Ｃ６アルキレンジオキシ基
ニトロ基、
及び
ハロゲン原子。
【００３９】
群Ｇ２において、フッ素原子又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、フルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基及びメトキシエトキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基及び４−メトキシベンジルカルボニル基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ６アルキレンジオキシ基としては例えば、メチレンジオキシ基及びエチレンジオキシ基が挙げられ、
ハロゲン原子としては例えば、フッ素原子及び塩素原子が挙げられる。
【００４０】
群Ｇ２から選ばれる基を有するアリール基としては例えば、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基及び３−フェノキシフェニル基が挙げられる。
【００４１】
Ｒ１で表される置換基を有していてもよいヘテロアリール基における、ヘテロアリール基としては例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を少なくとも一個含むＣ４〜Ｃ１０ヘテロアリール基が挙げられ、具体的には例えば、２−ピリジル基、３−ピリジル、４−ピリジル、２−フリル基、３−フリル基、５−メチル−２−フリル基及び２−クロロ−３−ピリジニル基が挙げられる。
【００４２】
式（１）におけるｎが０を表す場合、化合物（１）としては、例えば、ベンズアルデヒド、４−クロロベンズアルデヒド、２−メチルベンズアルデヒド、４−フルオロベンズアルデヒド、２−メトキシベンズアルデヒド、２，４−ジクロロベンズアルデヒド、２−ニトロベンズアルデヒド、２−ナフチルベンズアルデヒド、２−ピリジルアルデヒド、アセトアルデヒド、ｎ−プロピルアルデヒド、イソプロピルアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド、ｎ−ペンチルアルデヒド、ｎ−ヘキシルアルデヒド、ｎ−ヘプチルアルデヒド、ｎ−オクチルアルデヒド、シクロヘキシルアルデヒド、４−（メチルチオ）−１−ブタナール、アクロレイン及び３−フェニル−２−プロペンアルデヒドが挙げられる。
式（１）におけるｎが０を表す場合、化合物（１）としては、市販品及び任意の公知の方法に準じて製造したものが挙げられる。公知の方法としては、例えばアルキルアルコールやベンゼンメタノールを酸化する方法、末端２重結合をヒドロホルミル化する方法、及びメチル部分をジハロゲン化したのち加水分解する方法が挙げられる。
【００４３】
式（１）におけるｎが１を表す場合、化合物（１）としては、例えば、フェニルグリオキサール、４−クロロフェニルグリオキサール、２−メチルフェニルグリオキサール、４−フルオロフェニルグリオキサール、２−メトキシフェニルグリオキサール、２，４−ジクロロフェニルグリオキサール、２−ニトロフェニルグリオキサール、２−ナフチルグリオキサール、２−ピリジングリオキシルアルデヒド、メチルグリオキサール、エチルグリオキサール、ｎ−プロピルグリオキサール、イソプロピルグリオキサール、シクロヘキシルグリオキサール、４−（メチルチオ）−２−オキソ−１−ブタナール、ビニルグリオキサール及びスチリルグリオキサールが挙げられる。
式（１）におけるｎが１を表す場合、化合物（１）としては、市販品及び、例えば、ケトアルコールを金属触媒の存在下に酸素酸化する方法（例えば、特開２０００−３３６０５５号公報参照。）等の任意の公知の方法に準じて製造したものが挙げられる。
【００４４】
次いで、本発明に用いるアルコールについて説明する。
【００４５】
本発明において、アルコールは制限なく用いることができる。アルコールとしては、式（４）で示される化合物（以下、化合物（４）と記すことがある）が好ましく用いられる。
【００４６】
式（４）において、Ｒ９で表される置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基及びデシル基等の直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びメンチル基等の環状のＣ３〜Ｃ１２アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ３から選ばれる基が挙げられる。
【００４７】
＜群Ｇ３＞
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基、
Ｃ２〜Ｃ１０アルコキシカルボニル基、
Ｃ６〜Ｃ２０アリール基、
Ｃ５〜Ｃ２０へテロアリール基、
及び
ハロゲン原子。
【００４８】
群Ｇ３において、フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基及びトリフルオロメチルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基及び４−メトキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、３−フェノキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基及び４−メトキシベンゾイル基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基としては例えば、メチルチオ基、エチルチオ基及びイソプロピルチオ基が挙げられ、
Ｃ２〜Ｃ１０アルコキシカルボニル基としては例えば、メトキシカルボニル基及びエトキシカルボニル基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ２０アリール基としては例えば、フェニル基、１−ナフチル基及び２−ナフチル基が挙げられ、
Ｃ５〜Ｃ２０へテロアリール基としては例えば、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−キノリル基、３−キノリル基及び４−キノリル基が挙げられ、
ハロゲン原子としては例えば、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。
【００４９】
群Ｇ３から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、クロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、１−メトキシエチル基、２−メトキシエチル基、メトキシカルボニルメチル基、フェニルメチル基、２−ピリジルメチル基、３−ピリジルメチル基、１−エトキシカルボニル−２，２−ジメチル−３−シクロプロピル基及び２−メチルチオエチル基が挙げられる。
【００５０】
化合物（４）としては例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、イソプロパノール、１−ブタノール、イソブタノール、１−ペンタノール、１−ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、２−フェニルエタノール及び２−ピリジンメタノールが挙げられる。
これら化合物（４）としては、市販品及び任意の公知の方法に準じて製造したものが挙げられる。公知の方法としては、例えばアルカン又はアルキル置換ベンゼンを部分酸化する方法、２重結合に水を付加する方法、及び醗酵法で製造する方法が挙げられる。
【００５１】
アルコールの使用量は、アルデヒド１モルに対して、好ましくは１モル以上であり、その上限は制限されないが、経済性の点で１００モル以下が好ましい。
【００５２】
次いで、化合物（２−１）及び化合物（２−２）について説明する。
【００５３】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ３で表される置換基を有していてもよいアルキル基及びＲ４で表される置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基及びデシル基等の直鎖状又は分枝状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基等の環状のＣ３〜Ｃ１２アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ４から選ばれる基が挙げられる。
【００５４】
＜群Ｇ４＞
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリール基、
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基及びＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも１種の基を有していてもよいベンジルオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基、
カルボキシ基、
及び
フッ素原子。
【００５５】
群Ｇ４において、Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリール基としては例えば、フェニル基、ナフチル基、４−メチルフェニル基及び４−メトキシフェニル基が挙げられ、
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基及びトリフルオロメトキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基及びＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも１種の基を有していてもよいベンジルオキシ基としては例えば、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−メトキシベンジルオキシ基及び３−フェノキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基及び４−メトキシベンゾイル基が挙げられる。
【００５６】
群Ｇ４から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、ベンジル基、４−フルオロベンジル基、４−メチルベンジル基、フェノキシメチル基、２−オキソプロピル基、２−オキソブチル基、フェナシル基及び２−カルボキシエチル基が挙げられる。
【００５７】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ３で表される置換基を有していてもよいアリール基及びＲ４で表される置換基を有していてもよいアリール基における、アリール基としては例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、１−ナフチル基及び２−ナフチル基等のＣ６〜Ｃ１０アリール基が挙げられる。
かかるアリール基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００５８】
群Ｇ２から選ばれる基を有するアリール基としては例えば、４−クロロフェニル基及び４−メトキシフェニル基が挙げられる。
【００５９】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ３とＲ４とが一緒になって置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成していてもよい。２価の炭化水素基としては例えば、エチレン基、トリメチレン基、ビニレン基、プロパン−１，２−ジイル基、プロペン−１，２−ジイル基、ブタン−１，２−ジイル基、２−ブテン−１，２−ジイル基、シクロペンタン−１，２−ジイル基、シクロヘキサン−１，２−ジイル基、ｏ−フェニレン基、１，２−ジフェニルエチレン基及び１，２−ジフェニルビニレン基が挙げられる。かかる２価の炭化水素基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００６０】
Ｒ３及びＲ４は、好ましくはＲ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。
【００６１】
式（２−１）及び式（２−１）において、Ｒ２で表される置換基を有していてもよいアルキル基及びＲ５で表される置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基及びデシル基等の直鎖状又は分岐状のＣ１〜Ｃ１２アルキル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基及びアダマンチル基等の環状のＣ３〜Ｃ１２アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ５から選ばれる基が挙げられる。
【００６２】
＜群Ｇ５＞
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリール基、
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基、
及び
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基。
【００６３】
群Ｇ５において、Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリール基としては例えば、フェニル基、ナフチル基、４−メチルフェニル基及び４−メトキシフェニル基が挙げられ、
フッ素原子を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基及びトリフルオロメトキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基及び４−メトキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ７〜Ｃ２０アラルキルオキシ基としては例えば、３−フェノキシベンジルオキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基及び４−メトキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ６〜Ｃ１０アリールオキシ基を有するＣ６〜Ｃ１０アリールオキシ基としては例えば、３−フェノキシフェノキシ基が挙げられ、
Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アシル基としては例えば、アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基、ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基及び４−メトキシベンゾイル基が挙げられる。
【００６４】
群Ｇ５から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、１−メトキシエチル基、２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−フルオロベンジル基、４−メチルベンジル基、フェノキシメチル基、２−オキソプロピル基、２−オキソブチル基及びフェナシル基が挙げられる。
【００６５】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ２で表される置換基を有していてもよいアリール基及びＲ５で表される置換基を有していてもよいアリール基における、アリール基としては例えば、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基等のＣ６〜Ｃ２０アリール基が挙げられる。
かかるアリール基が有していてもよい置換基としては例えば、下記群Ｇ６から選ばれる基が挙げられる。
【００６６】
＜群Ｇ６＞
フッ素原子又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基、
及び
ハロゲン原子。
【００６７】
群Ｇ６において、フッ素原子又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、フルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基及びメトキシエトキシ基が挙げられ、
ハロゲン原子としては例えば、フッ素原子及び塩素原子が挙げられる。
【００６８】
群Ｇ６から選ばれる基を有するアリール基としては例えば、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基及び２，６−ジクロロフェニル基が挙げられる。
【００６９】
式（２−１）及び式（２−２）において、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成していてもよい。２価の炭化水素基としては、例えばエチレン基、トリメチレン基及びテトラメチレン基等のポリメチレン基、ビニレン基、プロパン−１，２−ジイル基、プロペン−１，２−ジイル基、ブタン−１，２−ジイル基、２−ブテン−１，２−ジイル基、シクロペンタン−１，２−ジイル基、シクロヘキサン−１，２−ジイル基並びにｏ−フェニレン基が挙げられる。２価の炭化水素基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００７０】
式（２−１）において、Ｒ８で表されるアルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の直鎖状又は分枝状のＣ１〜Ｃ６アルキル基が挙げられる。
【００７１】
化合物（２−１）は、好ましくは式（２−３）で示される化合物（以下、化合物（２−３）」と記すことがある）又は式（２−４）で示される化合物（以下、化合物（２−４）と記すことがある）であり、より好ましくは化合物（２−３）である。また、化合物（２−２）は、好ましくは式（２−５）で示される化合物（以下、化合物（２−５）と記すことがある）又は式（２−６）で示される化合物（以下、化合物（２−６）と記すことがある）であり、より好ましくは化合物（２−５）である。
即ち、本反応は、好ましくは化合物（２−３）、化合物（２−４）、化合物（２−５）及び化合物（２−６）からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより実施される。また、本反応は、好ましくは化合物（２−３）、化合物（２−４）、化合物（２−５）及び化合物（２−６）からなる群より選ばれる少なくとも一種の存在下に実施される。
以下、化合物（２−３）、化合物（２−４）、化合物（２−５）及び化合物（２−６）について説明する。
【００７２】
式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｒ２は式（２−１）及び式（２−２）におけるＲ２と同義であり、Ｙは式（２−１）及び式（２−２）におけるＹと同義である。Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基である場合、Ｒ５は式（２−１）及び式（２−２）におけるＲ５と同義である。
式（２−３）及び式（２−４）において、Ｒ８は式（２−１）におけるＲ８と同義である。
【００７３】
式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｙは−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であることが好ましい。
【００７４】
式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｒ２及びＲ５の少なくともいずれかが嵩高い基であることが好ましく、Ｒ２及びＲ５のいずれもが嵩高い基であることがより好ましい。Ｒ２及びＲ５は同一の基であってもよいし、異なる基であってもよい。
ここで、Ｒ２及びＲ５における嵩高い基としては例えば、
ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基等のＣ４〜Ｃ１２第三級アルキル基、
シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基、アダマンチル基等のＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル基、
２，６−ジメチルフェニル基、２，６−ジクロロフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基等の少なくとも２位と６位とに置換基を有するフェニル基（２，６−ジ置換フェニル基）、
及び
２−メチルナフチル基等の２位にＣ１〜Ｃ１０アルキル基を有するナフチル基
が挙げられる。２，６−ジ置換フェニル基における置換基としては例えば、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基及びハロゲン原子が挙げられる。
嵩高い基は、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基又は２，６−ジ置換フェニル基が好ましく、２，６−ジ置換フェニル基がより好ましく、２，６−ジイソプロピルフェニル基がより一層好ましい。
【００７５】
式（２−３）及び式（２−５）において、Ｒ６で表される置換基を有していてもよいアルキル基及び式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｒ７で表される置換基を有していてもよいアルキル基における、アルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、デシル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基等の直鎖状、分枝状又は環状のＣ１〜Ｃ１０アルキル基が挙げられる。
かかるアルキル基が有していてもよい置換基としては、上述した群Ｇ４から選ばれる基が挙げられる。
【００７６】
群Ｇ４から選ばれる基を有するアルキル基としては例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、ベンジル基、４−フルオロベンジル基、４−メチルベンジル基、フェノキシメチル基、２−オキソプロピル基、２−オキソブチル基、フェナシル基及び２−カルボキシエチル基が挙げられる。
【００７７】
式（２−３）及び式（２−５）において、Ｒ６で表される置換基を有していてもよいアリール基及び式（２−３）、式（２−４）、式（２−５）及び式（２−６）において、Ｒ７で表される置換基を有していてもよいアリール基における、アリール基としては例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、１−ナフチル基及び２−ナフチル基等のＣ６〜Ｃ１０アリール基が挙げられる。
かかるアリール基が有していてもよい置換基としては例えば、上述した群Ｇ２から選ばれる基が挙げられる。
【００７８】
群Ｇ２から選ばれる基を有するアリール基としては例えば、４−クロロフェニル基及び４−メトキシフェニル基が挙げられる。
【００７９】
式（２−３）及び式（２−５）において、Ｒ６とＲ７とが一緒になってそれらが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。かかる環としては例えば、シクロペンタン環、シクロヘキサン環及びベンゼン環が挙げられる。
【００８０】
式（２−３）及び式（２−５）において、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基であることが好ましく、Ｒ６及びＲ７は共に水素原子であることがより好ましい。
【００８１】
式（２−３）及び式（２−５）において、好ましくは、
は単結合である。
【００８２】
化合物（２−３）としては例えば、２−メトキシ−１，３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミダゾリジン、２−エトキシ−１，３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミダゾリジン、２−ｎ−プロポキシ−１，３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ジシクロヘキシルイミダゾリジン、２−エトキシ−１，３−ジシクロヘキシルイミダゾリジン、２−プロポキシ−１，３−ジシクロヘキシルイミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ジアダマンチルイミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ジフェニルイミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−プロポキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−プロポキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−ブトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−ブトキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−イソプロポキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−イソプロポキシ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジクロロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジフェニル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４，５−ジフルオロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−４−メチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジクロル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−フェニルイミダゾリジン、２−メトキシ−１−シクロヘキシル−３−［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン、２−メトキシ−１−フェニル−３−［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン、２−エトキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン及び２−エトキシ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリジン等が挙げられる。
【００８３】
化合物（２−４）としては例えば、５−メトキシ−１，４−ジメチル−１，２，４（５Ｈ）−トリアゾリン、５−メトキシ−１，３，４−トリフェニル−１，２，４（５Ｈ）−トリアゾリンを挙げることができる。
【００８４】
化合物（２−５）としては例えば、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ジシクロヘキシルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ジアダマンチルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ジフェニルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジメチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジクロロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジフェニル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４，５−ジフルオロ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−４−メチル−１，３−ビス［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，６−ジクロル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−フェニルイミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−シクロヘキシル−３−［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−フェニル−３−［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリウム及び２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［（２，４，６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム等を挙げることができる。
【００８５】
化合物（２−６）としては例えば、５−カルボキシ−１，３，４−トリフェニル−４Ｈ、１，２，４−トリアゾリウム等を挙げることができる。
【００８６】
化合物（２−１）及び化合物（２−２）としては、市販品及び、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，第１２７巻，９０７９頁（２００５年）に記載される方法に準じて製造されたものが挙げられる。
【００８７】
化合物（２−１）並びに化合物（２−２）からなる群より選ばれる少なくとも一種の使用量は、アルデヒド１モルに対して、好ましくは０．００１モル〜０．５モルであり、より好ましくは０．０１モル〜０．３モルである。
【００８８】
本反応に用いる二酸化炭素は、ガス状のものであってもよいし、固体状のもの（ドライアイス）であってもよいし、超臨界状態のものであってもよい。ガス状の二酸化炭素は、窒素等の不活性ガスで希釈されたものであってもよい。
二酸化炭素の使用量は、アルデヒド１モルに対して、好ましくは１モル以上であり、その上限は制限されない。
【００８９】
本反応は、酸素の存在下で行われることが好ましい。本反応に用いられる酸素は、酸素ガスであってもよいし、窒素等の不活性ガスにより希釈された酸素ガスであってもよいし、大気に含まれる酸素であってもよい。また、大気に含まれる酸素を窒素等の不活性ガスにより希釈したものであってもよい。酸素の使用量は、アルデヒド１モルに対して、好ましくは、１モル〜１００モルの範囲である。
【００９０】
本反応は、さらに溶媒（但し、アルコール溶媒を除く）の存在下に行うこともできる。
溶媒としては、本反応を阻害しないものであれば制限されず、例えば、テトラヒドロフラン、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル溶媒、トルエン、クロロベンゼン等の芳香族溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル溶媒、及びこれらの混合溶媒が挙げられる。
溶媒の使用量は制限されず、アルデヒド１重量部に対して、１００重量部以下とすることが実用的である。
【００９１】
本反応において、反応試剤の混合順序は制限されない。好ましい実施態様としては、例えば、アルデヒドと、アルコールと、化合物（２−１）並びに化合物（２−２）からなる群より選ばれる少なくとも一種と、必要に応じて溶媒とを混合し、得られる混合物に二酸化炭素を添加する方法が挙げられる。混合は、窒素等の不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。
【００９２】
本反応は、減圧下、常圧下及び加圧下のいずれの条件下でも行われるが、好ましくは常圧下又は加圧下で行われる。
【００９３】
本反応の反応温度は、化合物（２−１）並びに化合物（２−２）からなる群より選ばれる少なくとも一種の種類、使用量等により異なるが、好ましくは−２０℃〜１５０℃の範囲、より好ましくは０〜１００℃の範囲である。反応温度が−２０℃よりも低い場合は、本反応の反応速度が低下する傾向にあり、反応温度が１５０℃よりも高い場合は、本反応の選択率が低下する傾向にある。
【００９４】
本反応の進行度合いは、例えばガスクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、核磁気共鳴スペクトル分析、赤外吸収スペクトル分析等の分析手段により確認することができる。
【００９５】
反応終了後、本反応に用いた二酸化炭素、及び本反応により二酸化炭素から生じる一酸化炭素を、得られる反応混合物から気体として容易に除去することができる。得られる反応混合物を、例えば、必要に応じて濃縮処理に付した後、冷却処理等を行うことにより、カルボン酸エステルを取り出すこともできる。
取り出したカルボン酸エステルは、蒸留、カラムクロマトグラフィー、結晶化などの精製手段により、精製してもよい。
【００９６】
かくして得られるカルボン酸エステルは、アルデヒドが化合物（１）であり、アルコールが化合物（４）である場合には、式（３）で示される化合物（以下、化合物（３）と記すことがある）である。
【００９７】
式（１）におけるｎが０を表す化合物（１）をアルデヒドとして用いた場合、式（３）におけるｎが０を表す化合物（３）が得られる。かかる化合物（３）としては、例えば、安息香酸メチル、４−クロロ安息香酸メチル、２−メチル安息香酸メチル、４−フルオロ安息香酸メチル、４−メトキシ安息香酸メチル、２−ニトロ安息香酸メチル、２，４−ジクロロ安息香酸メチル、２−ナフタレンカルボン酸メチル、２−ピリジンカルボン酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、ブタン酸メチル、ペンタン酸メチル、ヘキサン酸メチル、ヘプタン酸メチル、オクタン酸メチル、シクロヘキサン酸メチル、４−（メチルチオ）ブタン酸メチル、３−ブテン酸メチル、アクリル酸メチル、３−フェニル−２−プロペン酸メチル、安息香酸エチル、４−クロロ安息香酸エチル、２−メチル安息香酸エチル、４−フルオロ安息香酸エチル、４−メトキシ安息香酸エチル、２−ニトロ安息香酸エチル、２，４−ジクロロ安息香酸エチル、２−ナフタレンカルボン酸エチル、２−ピリジンカルボン酸エチル、酢酸エチル、プロピオン酸エチル、ブタン酸エチル、ペンタン酸エチル、ヘキサン酸エチル、ヘプタン酸エチル、オクタン酸エチル、シクロヘキサン酸エチル、４−（メチルチオ）ブタン酸エチル、３−ブテン酸エチル、アクリル酸エチル、３−フェニル−２−プロペン酸エチル、安息香酸ベンジル、４−クロロ安息香酸ベンジル、２−メチル安息香酸ベンジル、４−フルオロ安息香酸ベンジル、４−メトキシ安息香酸ベンジル、２−ニトロ安息香酸ベンジル、２，４−ジクロロ安息香酸ベンジル、２−ナフタレンカルボン酸ベンジル、２−ピリジンカルボン酸ベンジル、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、ブタン酸ベンジル、ペンタン酸ベンジル、ヘキサン酸ベンジル、ヘプタン酸ベンジル、オクタン酸ベンジル、シクロヘキサン酸ベンジル、４−（メチルチオ）ブタン酸ベンジル、３−ブテン酸ベンジル、アクリル酸ベンジル及び３−フェニル−２−プロペン酸ベンジルが挙げられる。
【００９８】
式（１）におけるｎが１を表す化合物（１）をアルデヒドとして用いた場合、式（３）におけるｎが１を表す化合物（３）が得られる。かかる化合物（３）としては、例えば、ベンゾイルギ酸メチル、４−クロロベンゾイルギ酸メチル、２−メチルベンゾイルギ酸メチル、４−フルオロベンゾイルギ酸メチル、４−メトキシベンゾイルギ酸メチル、２−ニトロベンゾイルギ酸メチル、２，４−ジクロロベンゾイルギ酸メチル、２−ナフトイルギ酸メチル、α−オキソ−２−ピリジン酢酸メチル、ピルビン酸メチル、２−オキソブタン酸メチル、２−オキソペンタン酸メチル、３−メチル−２−オキソブタン酸メチル、α−オキソ−シクロヘキサン酢酸メチル、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸メチル、２−オキソ−３−ブテン酸メチル、２−オキソ−４−フェニル−３−ブテン酸メチル、ベンゾイルギ酸エチル、４−クロロベンゾイルギ酸エチル、２−メチルベンゾイルギ酸エチル、４−フルオロベンゾイルギ酸エチル、４−メトキシベンゾイルギ酸エチル、２−ニトロベンゾイルギ酸エチル、２，４−ジクロロベンゾイルギ酸エチル、２−ナフトイルギ酸エチル、α−オキソ−２−ピリジン酢酸エチル、ピルビン酸エチル、２−オキソブタン酸エチル、２−オキソペンタン酸エチル、３−メチル−２−オキソブタン酸エチル、α−オキソ−シクロヘキサン酢酸エチル、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸エチル、２−オキソ−３−ブテン酸エチル、２−オキソ−４−フェニル−３−ブテン酸エチル、ベンゾイルギ酸ベンジル、４−クロロベンゾイルギ酸ベンジル、２−メチルベンゾイルギ酸ベンジル、４−フルオロベンゾイルギ酸ベンジル、４−メトキシベンゾイルギ酸ベンジル、２−ニトロベンゾイルギ酸ベンジル、２，４−ジクロロベンゾイルギ酸ベンジル、２−ナフトイルギ酸ベンジル、α−オキソ−２−ピリジン酢酸ベンジル、ピルビン酸ベンジル、２−オキソブタン酸ベンジル、２−オキソペンタン酸ベンジル、３−メチル−２−オキソブタン酸ベンジル、α−オキソ−シクロヘキサン酢酸ベンジル、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸ベンジル、２−オキソ−３−ブテン酸ベンジル及び２−オキソ−４−フェニル−３−ブテン酸ベンジルが挙げられる。
【実施例】
【００９９】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
【０１００】
＜実施例１＞
磁気回転子を付した５０ｍＬシュレンク管に、窒素雰囲気下でメチルグリオキサール１水和物１４０ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン５０ｍｇ、メタノール１ｇ及びテトラヒドロフラン５ｇを仕込み、得られた混合物を２５℃の水浴で保温しながら攪拌した。そこへドライアイス１.０ｇを加えて反応を開始し、常圧条件下、８時間室温で攪拌した。反応開始から３０分後と、１時間後とにドライアイス各１ｇを反応混合物に加えた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物をガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ピルビン酸メチルの収率を求めたところ、収率は１０％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のメチルグリオキサールが８０％残存していた。
【０１０１】
＜実施例２＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でフェニルグリオキサール１水和物２００ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン３０ｍｇ及びメタノール５ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ベンゾイルギ酸メチルの収率を求めたところ、収率は７％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のフェニルグリオキサールが９０％残存していた。
【０１０２】
＜実施例３＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下で４−（メチルチオ）−２−オキソ−１−ブタナール１００ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン２０ｍｇ、メタノール５００ｍｇ及びテトラヒドロフラン２ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸メチルの収率を求めたところ、収率は２０％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応の４−（メチルチオ）−２−オキソ−１−ブタナールが３０％残存していた。
【０１０３】
＜実施例４＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でｎ−ヘキシルアルデヒド１４０ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン３０ｍｇ、メタノール１００ｍｇ及びテトラヒドロフラン３ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ヘキサン酸メチルの収率を求めたところ、収率は１４％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のｎ−ヘキシルアルデヒドが８０％残存していた。
反応終了後に、耐圧反応管から二酸化炭素ガスを放出させて常圧に戻す際に、ガス中の一酸化炭素濃度をＣＯ濃度計（コスモス電機製ガス検出器ＸＸ２２００Ｔ）で測定したところ、７８ｐｐｍであった。
【０１０４】
＜実施例５＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下で４−（メチルチオ）−２−オキソ−１−ブタナール１００ｍｇ、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，４、６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム１０ｍｇ、メタノール５００ｍｇ及びテトラヒドロフラン３ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、４時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、４−（メチルチオ）−２−オキソ−ブタン酸メチルの収率を求めたところ、収率は１０％であった。
【０１０５】
＜実施例６＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でｎ−ヘキシルアルデヒド１４０ｍｇ、５−メトキシ−１，３,４−トリフェニル−１，２，４（５Ｈ）−トリアゾリン２３ｍｇ、メタノール１００ｍｇ及びテトラヒドロフラン２ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を６０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ヘキサン酸メチルの収率を求めたところ、収率は５％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のｎ−ヘキシルアルデヒドが８０％残存していた。
【０１０６】
＜実施例７＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でベンズアルデヒド１５０ｍｇ、２−メトキシ−１，３−ビス［（２，６−ジイソプロピル）フェニル］イミダゾリジン３０ｍｇ、メタノール１４０ｍｇ及びテトラヒドロフラン２ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を４０℃にて、６時間攪拌して反応させた。
反応終了後、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、安息香酸メチルの収率を求めたところ、収率は５％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のベンズアルデヒドが９２％残存していた。
反応終了後に、耐圧反応管から二酸化炭素ガスを放出させて常圧に戻す際に、ガス中の一酸化炭素濃度をＣＯ濃度計（コスモス電機製ガス検出器ＸＸ２２００Ｔ）で測定したところ、９８ｐｐｍであった。
【０１０７】
＜実施例８＞
磁気回転子を付したステンレス製１００ｍＬ耐圧反応管に、窒素雰囲気下でフェニルグリオキサール１水和物１３０ｍｇ、２−カルボキシ−４，５−ジヒドロ−１，３−ビス［（２，４、６−トリメチル）フェニル］イミダゾリウム３０ｍｇ、メタノール３００ｍｇ及びテトラヒドロフラン３ｇを仕込み、得られた混合物を−７０℃のドライアイスバスにて冷却した。冷却した混合物にドライアイス２ｇを加えた後、耐圧反応管を密栓した。得られた混合物を、空気で１ＭＰａまで加圧した後、６０℃にて、３時間攪拌して反応させた。
反応終了後、空気、二酸化炭素及び副生した一酸化炭素を気体として反応混合物から除去した後、得られた反応混合物を、ガスクロマトグラフィー内部標準法により分析し、ベンゾイルギ酸メチルの収率を求めたところ、収率は３１％であった。反応終了後の反応混合物には、未反応のフェニルグリオキサールが３５％残存していた。
【産業上の利用可能性】
【０１０８】
カルボン酸エステルは、種々の化学製品として重要な化合物である。ケトカルボン酸エステル等のカルボン酸エステルは、アミノ酸等の製造中間体として有用であることも知られている。本発明は、かかるカルボン酸エステルの製造方法として産業上利用可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（２−１）
【化１】
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基又は置換基を有していてもよい−ＣＨ＝Ｎ−で表される基を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
で示される化合物並びに式（２−２）
【化２】
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより、前記アルデヒドを酸化する工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
【請求項２】
前記アルデヒドを酸化する工程が、酸素の存在下で行われる請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
アルデヒドが、式（１）
【化３】
（式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表わす。ｎは０又は１を表す。）
で示される化合物であり、アルコールが、式（４）
【化４】
（式中、Ｒ９は置換基を有していてもよいアルキル基を表す。）
で示される化合物であり、カルボン酸エステルが、式（３）
【化５】
（式中、Ｒ１、Ｒ９及びｎはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である請求項１又は２記載の製造方法。
【請求項４】
式（２−１）で示される化合物が、式（２−３）
【化６】
（式中、Ｒ２、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ６とＲ７とが一緒になって、それらが結合する炭素原子と共に環を形成する。
は単結合又は二重結合を表す。）
で示される化合物或いは式（２−４）
【化７】
（式中、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物であり、式（２−２）で示される化合物が、式（２−５）
【化８】
（式中、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、Ｙ及び
はそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物或いは式（２−６）
【化９】
（式中、Ｒ２、Ｒ７及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である請求項１〜３のいずれか１項記載の製造方法。
【請求項５】
式（２−３）、（２−４）、（２−５）及び（２−６）において、Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であり、Ｒ２及びＲ５がそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニル基である請求項４記載の製造方法。
【請求項６】
式（２−１）
【化１０】
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基又は置換基を有していてもよい−ＣＨ＝Ｎ−で表される基を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
で示される化合物並びに式（２−２）
【化１１】
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の存在下に、アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
【請求項７】
アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程が、酸素の存在下で行われる請求項６記載の製造方法。
【請求項８】
アルデヒドが、式（１）
【化１２】
（式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表わす。ｎは０又は１を表す。）
で示される化合物であり、アルコールが、式（４）
【化１３】
（式中、Ｒ９は置換基を有していてもよいアルキル基を表す。）
で示される化合物であり、カルボン酸エステルが、式（３）
【化１４】
（式中、Ｒ１、Ｒ９及びｎはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である請求項６又は７記載の製造方法。
【請求項９】
式（２−１）で示される化合物が、式（２−３）
【化１５】
（式中、Ｒ２、Ｒ８及びＹはそれぞれ記と同義である。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ６とＲ７とが一緒になって、それらが結合する炭素原子と共に環を形成する。
は単結合又は二重結合を表す。）
で示される化合物或いは式（２−４）
【化１６】
（式中、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物であり、式（２−２）で示される化合物が、式（２−５）
【化１７】
（式中、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、Ｙ及び
はそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物或いは式（２−６）
【化１８】
（式中、Ｒ２、Ｒ７及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である請求項６〜８のいずれか１項記載の製造方法。
【請求項１０】
式（２−３）、（２−４）、（２−５）及び（２−６）において、Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であり、Ｒ２及びＲ５がそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニル基である請求項９記載の製造方法。
【請求項１】
式（２−１）
【化１】
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基又は置換基を有していてもよい−ＣＨ＝Ｎ−で表される基を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
で示される化合物並びに式（２−２）
【化２】
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、アルコールと、二酸化炭素と、アルデヒドとを混合することにより、前記アルデヒドを酸化する工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
【請求項２】
前記アルデヒドを酸化する工程が、酸素の存在下で行われる請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
アルデヒドが、式（１）
【化３】
（式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表わす。ｎは０又は１を表す。）
で示される化合物であり、アルコールが、式（４）
【化４】
（式中、Ｒ９は置換基を有していてもよいアルキル基を表す。）
で示される化合物であり、カルボン酸エステルが、式（３）
【化５】
（式中、Ｒ１、Ｒ９及びｎはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である請求項１又は２記載の製造方法。
【請求項４】
式（２−１）で示される化合物が、式（２−３）
【化６】
（式中、Ｒ２、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ６とＲ７とが一緒になって、それらが結合する炭素原子と共に環を形成する。
は単結合又は二重結合を表す。）
で示される化合物或いは式（２−４）
【化７】
（式中、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物であり、式（２−２）で示される化合物が、式（２−５）
【化８】
（式中、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、Ｙ及び
はそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物或いは式（２−６）
【化９】
（式中、Ｒ２、Ｒ７及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である請求項１〜３のいずれか１項記載の製造方法。
【請求項５】
式（２−３）、（２−４）、（２−５）及び（２−６）において、Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であり、Ｒ２及びＲ５がそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニル基である請求項４記載の製造方法。
【請求項６】
式（２−１）
【化１０】
（式中、Ｒ２は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ３とＲ４とが一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基又は置換基を有していてもよい−ＣＨ＝Ｎ−で表される基を形成する。Ｙは−Ｓ−で表される基又は−Ｎ（Ｒ５）−で表される基を表す。Ｒ５は置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ５はＲ４と一緒になって、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基を形成する。Ｒ８はアルキル基を表す。）
で示される化合物並びに式（２−２）
【化１１】
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の存在下に、アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程を含むことを特徴とするカルボン酸エステルの製造方法。
【請求項７】
アルデヒド、アルコール及び二酸化炭素を反応させる工程が、酸素の存在下で行われる請求項６記載の製造方法。
【請求項８】
アルデヒドが、式（１）
【化１２】
（式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい炭化水素基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基を表わす。ｎは０又は１を表す。）
で示される化合物であり、アルコールが、式（４）
【化１３】
（式中、Ｒ９は置換基を有していてもよいアルキル基を表す。）
で示される化合物であり、カルボン酸エステルが、式（３）
【化１４】
（式中、Ｒ１、Ｒ９及びｎはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である請求項６又は７記載の製造方法。
【請求項９】
式（２−１）で示される化合物が、式（２−３）
【化１５】
（式中、Ｒ２、Ｒ８及びＹはそれぞれ記と同義である。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表すか、或いは、Ｒ６とＲ７とが一緒になって、それらが結合する炭素原子と共に環を形成する。
は単結合又は二重結合を表す。）
で示される化合物或いは式（２−４）
【化１６】
（式中、Ｒ２、Ｒ７、Ｒ８及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物であり、式（２−２）で示される化合物が、式（２−５）
【化１７】
（式中、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ７、Ｙ及び
はそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物或いは式（２−６）
【化１８】
（式中、Ｒ２、Ｒ７及びＹはそれぞれ上記と同義である。）
で示される化合物である請求項６〜８のいずれか１項記載の製造方法。
【請求項１０】
式（２−３）、（２−４）、（２−５）及び（２−６）において、Ｙが−Ｎ（Ｒ５）−で表される基であり、Ｒ２及びＲ５がそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニル基である請求項９記載の製造方法。
【公開番号】特開２０１３−３２３２８（Ｐ２０１３−３２３２８Ａ）
【公開日】平成２５年２月１４日（２０１３．２．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１７４７５２（Ｐ２０１１−１７４７５２）
【出願日】平成２３年８月１０日（２０１１．８．１０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年２月１４日（２０１３．２．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月１０日（２０１１．８．１０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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