カンナビノイドの新規用途
本発明は、ＣＢ、カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患および病態の治療に使用するための医薬品の製造における１種またはそれ以上のカンナビノイドの使用に関する。好ましくは、前記カンナビノイドは、テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）である。好ましくは、治療される疾患および病態は、次の群：肥満、精神分裂病、癲癇、認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、ならびに薬物、アルコールおよびニコチンの乱用または依存症の治療から考慮される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な（benefiting from）疾患および病態の治療に使用するための医薬品の製造における１種またはそれ以上のカンナビノイドの使用に関する。好ましくは、前記カンナビノイドは、テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）である。好ましくは、治療される疾患および病態は、以下の群：肥満、精神分裂病、癲癇、認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、ならびに薬物、アルコールおよびニコチンの乱用または依存症の治療から考慮される。
【背景技術】
【０００２】
多くの公知のカンナビノイドの作用は、それらとカンナビノイド受容体の相互作用によるものであり得る。カンナビノイド受容体が哺乳動物の器官系に存在するという発見は、さらなる研究を導いた。例えば、主として中枢神経系に存在するＧ蛋白結合受容体のクラスが同定されており、これらは、ＣＢ1受容体と名づけられた。
【０００３】
もう１つのタイプのＧ蛋白結合受容体は、大体は免疫系において見出されるＣＢ2受容体である。
【０００４】
カンナビノイドは、一般に、カンナビノイド受容体アゴニストであり、これは、それらがカンナビノイド受容体とドッキングし、それを活性化することを意味する。
【０００５】
周知のカンナビノイド受容体アゴニストとしては、古典的植物由来カンナビノイド Δ−９−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、非古典的カンナビノイド受容体アゴニスト Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２およびエイコサノイドまたは動物由来カンナビノイド受容体アゴニスト アナンダミドが挙げられる。これらの化合物のすべてが、ＣＢ1受容体に結合することが証明されている。
【０００６】
受容体での作動作用は、多くの場合、細胞による活性反応を導く。多くの疾患の病態は、それらの受容体のアゴニストの過活性作用または過剰作用に起因する。
【０００７】
研究により、カンナビノイド受容体の活性化を防止する、およびそれ自体、カンナビノイド受容体アンタゴニストとして知られている化合物の発見に至った。カンナビノイド受容体の競合アンタゴニストは、その受容体に結合するが、細胞の反応を生じさせないものである。インバースアゴニストは、受容体に作用して、アゴニストが生じさせる反応とは反対の効果を生じさせる。
【０００８】
化合物ＳＲ１４１７１６Ａ（欧州特許第０５７６３５７号に記載されている）は、ＣＢ1カンナビノイド受容体に拮抗することが示された。しかし、ＳＲ１４１７１６Ａが、サイレントまたはニュートラルアンタゴニスト（Pertwee, R. G., 2003）ではなくインバースアゴニストであるという証拠がある。
【０００９】
ＭａｒｕａｎｉおよびＳｏｕｂｒｉｅは、米国特許第６，４４４，４７４号および欧州特許第０９６９８３５号において、欲求障害（appetency disorder）の調節におけるインバースＣＢ1受容体アゴニスト、例えばＳＲ１４１７１６Ａの使用を開示した。
【００１０】
多くのＣＢ1含有アッセイ系において、ＳＲ１４１７１６Ａは、ＴＨＣなどのＣＢ1アゴニストによって生じるものとは方向が逆である効果を、単独で生じさせる。従って、それはＣＢ1受容体のインバースアゴニストであるという推論に至る。これは、内因性ＣＢ1受容体（アッセイ系それ自体によって生産されるＣＢ1アゴニスト）の拮抗作用を反映する場合もあるが、ＣＢ1受容体が構成的活性であるために生じると考えられる場合もある。
【００１１】
構成的活性受容体は、投与または内因生産されたアゴニストが一切不在の状態でさえ効果を誘導すると、一般に考えられている。アゴニストは、この活性を強化するが、インバースアゴニストは、それを妨害する。
【００１２】
対照的に、ニュートラルアンタゴニストは、構成的活性を変化させない。ニュートラルアンタゴニストは、内因生産されたＣＢ1アゴニスト、例えばアナンダミド、または投与されたものと相互作用するその受容体の能力のみを阻害するので、インバースアゴニストより有利である。
【００１３】
内因性ＣＢ1アゴニスト、アナンダミドは、脳内で放出されて、栄養補給および食欲などのプロセスを媒介し得るという証拠がある（Di Marzo et al., 2001）。これは、この受容体のアンタゴニストが、臨床において食欲抑制薬として有効である可能性を生じさせる。
【００１４】
化合物ＳＲ１４１７１６Ａは、ＣＢ1カンナビノイド受容体を活性化できないように、ＣＢ1カンナビノイド受容体と係合する。ＣＢ1受容体系の阻害は、ＣＢ1により媒介される状況、例えば気分、睡眠および疼痛緩和に悪影響を及ぼす可能性がある。
【００１５】
エンドカンナビノイドは、神経保護的特性および抗酸化特性を有するので、ＳＲ１４１７１６Ａの使用者が、癌および卒中のリスクが高まった状態にあるという可能性もある。
【００１６】
ニュートラルＣＢ1受容体アンタゴニストは、インバースアゴニストの薬理より複雑でない薬理を有する可能性が高い。従って、単独で投与されたとき、こうしたアンタゴニストは、ＣＢ1受容体への内因性カンナビノイドの放出が進行しているカンナビノイド系の部位での効果しかなく、内因性カンナビノイド系の一部に構成的活性ＣＢ1受容体が存在することによって生じるその内因性カンナビノイド系の活性には影響を及ぼさないだろう。
【００１７】
ＣＢ1受容体アンタゴニスト、特にニュートラルＣＢ1受容体アンタゴニストは、それ自体、ＣＢ1受容体との相互作用によって生じる疾患および病態の治療に有用である可能性が高い。こうした疾患および病態としては、例えば、肥満、精神分裂病、癲癇または認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、ならびに薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用または依存症の治療を挙げることができる（Pertwee, R. G., 2000）。
【００１８】
インバースアンタゴニストに代わるニュートラルアンタゴニストの使用は、ＣＢ1受容体構成的活性の結果を増加させないため、発生する副作用が少ない可能性が高いので、特に有益である。
【００１９】
現時点で、同定されているニュートラルＣＢ1受容体アンタゴニストはほとんどない。インビトロでニュートラルＣＢ1アンタゴニストとして動作する精神作用性カンナビノイドＴＨＣの類似体は、製造された（Martin, B. R. et al. 2002）。この化合物、Ｏ−２０５０は、Δ−８−テトラヒドロカンナビノールのスルホンアミド類似体であり、その側鎖にアセチレンが組み込まれている。
【００２０】
この類似体は、マウス精管においてニュートラルＣＢ1受容体アンタゴニストとして動作する。しかし、Ｏ−２０５０は、確立されたＣＢ1受容体アゴニスト同様、マウスにおいてインビボではＣＢ1受容体アンタゴニストとして動作せず、マウスの自発的活性を抑制する。さらに、Ｒ＝エチルまたはＲ＝ブチルであるＯ−２０５０の類似体は、マウスにおいてインビボで典型的なＣＢ1受容体アゴニストとして動作する。
【００２１】
驚くべきことに、本出願人は、カンナビノイドテトラヒドロカンナビノバリン（ＴＨＣＶ）が、ＣＢ1およびＣＢ2カンナビノイド受容体のニュートラルアンタゴニストであることを示した。
【００２２】
カンナビノイドＴＨＣＶは、構造的にＴＨＣと関連がある古典的植物カンナビノイドであり、ＴＨＣＶ分子は、ＴＨＣの３−ペンチル側鎖の代わりに３−プロピル側鎖を有する。これら２つのカンナビノイドの構造を図１に示す。
【００２３】
ＴＨＣＶがＣＢ1受容体のニュートラルアンタゴニストとして作用するようであるという発見は、極めて驚くべきものであった。ＴＨＣは、ＣＢ1アゴニストであることが知られており、従って、ＴＨＣＶなどの構造的に関係がある化合物も、アンタゴニストではなくアゴニストであるはずだからである。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００２４】
本発明の第一の態様によれば、ＣＢ1受容体の中性拮抗作用が有効な疾患および病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるテトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）の使用が提供される。
【００２５】
好ましくは、前記ＴＨＣＶは、肥満、精神分裂病、癲癇または認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満の治療のための医薬品の製造において、および薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用または依存症の治療において使用される。
【００２６】
さらに好ましくは、前記ＴＨＣＶは、食欲抑制薬として使用するための医薬品の製造において使用される。
【００２７】
ニュートラルアンタゴニストは、インバースアゴニストより副作用が少ないようである。これは、それがＣＢ1受容体の薬物誘導性活性化を妨害するが、構成的活性ＣＢ1受容体によって生じる効果を減弱しないと予想されるためである。
【００２８】
対照的に、インバースアゴニストは、ＣＢ1受容体の薬物誘導性活性化によって生じる効果ばかりでなく、構成的活性ＣＢ1受容体によって生じる効果も減弱し、そのため、ニュートラルアンタゴニストより多数の副作用を生じると予想される。
【００２９】
従って、本発明の好ましい実施形態において、ＴＨＣＶは、ＣＢ1受容体のインバースアゴニストとして作用する任意の物質または化合物が実質的に不在の状態で、使用することができる。
【００３０】
特に治療的使用に関して、ＴＨＣＶへの言及は、そうした化合物の医薬的に許容される塩も包含することは理解される。用語「医薬的に許容される塩」は、当業者には周知であるように、無機塩基または酸および有機塩基または酸などの医薬的に許容される非毒性塩基または酸から調製された塩またはエステルを指す。適当な無機および有機塩基の多くは当該分野において公知である。
【００３１】
本発明の範囲は、ＣＢ1受容体中性拮抗作用の望ましい活性を保持するＴＨＣＶの誘導体にもわたる。出発原料と実質的に同じ活性を保持する、またはさらに好ましくは改善された活性を示す誘導体は、当該分野において周知の医薬品化学の基本原理に従って製造することができる。こうした誘導体は、それらが治療上有効であるために十分な活性を保持する限り、出発原料より低い活性度を示してもよい。誘導体は、例えば溶解度改善、毒性低減、摂取向上などの医薬活性薬剤において望ましい他の特性における改善を示すことがある。
【００３２】
好ましくは、ＴＨＣＶは、少なくとも１種の大麻植物由来の抽出物（エキス）である。
【００３３】
さらに好ましくは、上記少なくとも１種の大麻植物由来のＴＨＣＶ抽出物は、植物性原薬である。
【００３４】
１つの実施形態において、上記少なくとも１種の大麻植物由来のＴＨＣＶ抽出物は、超臨界または亜臨界ＣＯ2での抽出により製造される。
【００３５】
あるいは、上記少なくとも１種の大麻植物由来のＴＨＣＶ抽出物は、植物原料を、当該植物原料中のカンナビノイドの１種またはそれ以上を蒸発させて蒸気を作るために十分な１００℃より高い温度で加熱ガスと接触させること、およびその蒸気を凝縮して抽出物を作ることにより製造される。
【００３６】
好ましくは、上記少なくとも１種の大麻植物由来のＴＨＣＶ抽出物は、その植物中のすべての天然カンナビノイドを含む。
【００３７】
あるいは、ＴＨＣＶは、実質的に純粋なまたは単離された形態である。
【００３８】
カンナビノイドの「実質的に純粋な」製剤は、ＨＰＬＣプロフィールの面積正規化によって判定して、９０％より高い、さらに好ましくは９５％より高い、さらに好ましくは９６％より高い、さらに好ましくは９７％より高い、さらに好ましくは９８％より高い、さらに好ましくは９９％より高い、および最も好ましくは９９．５％より高い（所望のカンナビノイドの）クロマトグラフ純度を有する製剤と定義する。
【００３９】
好ましくは、本発明で使用する実質的に純粋なＴＨＣＶには、大麻植物において自然に発生するカンナビノイドを含む他の任意の天然または合成カンナビノイドが実質的にない。これに関連して、「実質的にない」は、ＨＰＬＣによりＴＨＣＶ以外のカンナビノイドを検出できないことを意味すると解釈することができる。
【００４０】
本発明のもう１つの態様において、ＴＨＣＶは、合成物の形態である。
【００４１】
好ましくは、ＴＨＣＶは、１またはそれ以上の医薬的に許容される担体、賦形剤または希釈剤をさらに含む医薬組成物として調合される。
【００４２】
本発明は、適当な医薬的に許容される担体、例えば希釈剤、充填剤、塩、緩衝剤、安定剤、可溶化剤などと一緒に医薬剤形に調合されたＴＨＣＶまたはその医薬的に許容される塩もしくは誘導体を含む医薬組成物も包含する。この剤形は、条件、例えばｐＨ、浸透度、味、粘度、無菌性、親油性、溶解度などを向上させるために、他の医薬的に許容される賦形剤を含有することがある。希釈剤、担体または賦形剤の選択は、所望の剤形に依存し、そしてまたその剤形は、患者への所望の投与経路に依存し得る。
【００４３】
適する剤形としては、固体剤形、例えば錠剤、カプセル、粉末、分散性顆粒、カシェ剤および坐剤（徐放性および遅延放出調合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。粉末および錠剤は、一般に、約５％から約７０％活性成分を含む。適する固体担体および賦形剤は、当該分野において一般に知られており、例えば、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖、ラクトースなどが挙げられる。錠剤、粉末、カシェ剤およびカプセルは、すべて、経口投与に適する剤形である。
【００４４】
液体剤形としては、溶液、懸濁液およびエマルジョンが挙げられる。液体形製剤は、静脈内、脳内、腹腔内、非経口または筋肉内注射または注入により投与することができる。滅菌注射用調合物は、非毒性で医薬的に許容される希釈剤または溶媒中の活性薬剤の滅菌溶液または懸濁液を含むことができる。液体剤形としては、経鼻、口腔内または舌下投与のための溶液または噴霧剤も挙げられる。吸入に適するエアロゾル製剤としては、医薬的に許容される担体、例えば不活性圧縮ガスと併せることができる、溶液および粉末形の固体を挙げることができる。
【００４５】
クリーム、ローション、エアロゾルおよび／またはエマルジョンなどの、経皮投与用の剤形も包含する。これらの剤形は、マトリックスまたはレザバータイプの経皮パッチに含めることができ、これらは、当該分野において一般に知られている。
【００４６】
医薬製剤は、標準的な医薬調合手順に従って、単位剤形で適便に調製することができる。単位用量当たりの活性化合物の量は、活性化合物の性質および所望の薬剤投与計画によって様々である。一般に、これは、０．１ｍｇから１０００ｍｇの範囲内である。
【００４７】
本発明の第二の態様によれば、ＴＨＣＶによるＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療方法が提供される。この方法は、治療上有効量のＴＨＣＶをその必要がある被験者に投与することを含む。
【００４８】
治療される疾患または病態は、肥満、精神分裂病、癲癇もしくは認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、あるいは薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用または依存症からなる群より選択される。
【００４９】
本発明の第三の態様によれば、美容上有益な体重減少方法が提供される。この方法は、有効量のＴＨＣＶを被験者に投与することによる被験者の食欲の抑制を含む。
【００５０】
一定の状況下、食欲抑制薬は、ヒト被験者において、医療または治療上その被験者に必ずしも有効ではない、美容上有益な体重減少を達成するために利用することができる。このような状況での食欲抑制薬の投与を、被験者への医療的または治療的処置と解釈することはできない。
【００５１】
本発明の第四の態様によれば、１またはそれ以上のタイプのカンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストの使用が提供される。
【００５２】
好ましくは、上記ニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストは、ＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造において使用され、ここで、前記ＣＢ1受容体での前記カンナビノイド受容体アンタゴニストの解離定数は、約７５ｎＭである。
【００５３】
好ましくは、上記ニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストは、ＣＢ2カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造において使用され、ここで、前記ＣＢ2受容体での前記カンナビノイド受容体アンタゴニストの解離定数は、約６２ｎＭである。
【００５４】
用語「約」は、引用されている値の±１０％以内を指す。
【００５５】
本発明のある態様を、単なる例示として、添付図面を参照しながらさらに説明する。
具体的開示
【実施例１】
【００５６】
ＴＨＣＶがＣＢ1またはＣＢ2受容体に対して有する作用の調査。
【００５７】
ＣＢ1受容体は多いが、ＣＢ2受容体は多くない、健康な脳組織から調製した膜（Howlett et al. 2002に総説されている）を用いて実験を行った。
【００５８】
ｈＣＢ2受容体でトランスフェクトしたチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞を用いてさらなる実験を企てた。これらの膜を使用して、［3Ｈ］ＣＰ５５９４０ ＣＢ2結合部位を置換するＴＨＣＶの能力を調査した。
【００５９】
これらの実験を用いて、ＴＨＣＶが、ＣＢ1もしくはＣＢ2受容体のアゴニストまたはアンタゴニストとして作用するのかを判定した。
【００６０】
単離されたマウス精管［カンナビノイド受容体アゴニスト、例えばＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２、ＣＰ５５９４０、ＴＨＣおよび２−アラキドノイルエタノールアミド（アナンダミド）が、電気誘発収縮を抑制できる組織（Devane et al., 1992; Pertwee et al., 1995）］でも実験を行った。
【００６１】
カンナビノイド受容体アゴニストは、接合部前ニューロン性カンナビノイドＣＢ1受容体に対して作用して、収縮性神経伝達物質、ＡＴＰ、（接合部後Ｐ２Ｘプリノセプターに作用する）、およびノルアドレナリン、（接合部後α1−アドレノセプターに作用する）、（Trendeleberg et al., 2000）の放出を阻害することにより電気誘発収縮を阻害すると考えられる。
【００６２】
接合部前で動作し、少なくとも部分的にはＣＢ1受容体非依存性であるように見えるメカニズムによりマウス精管の電気誘発収縮を阻害する、（−）−７−ヒドロキシ−カンナビジオール−ジメチルヘプチル［植物性カンナビノイド、（−）−カンナビジオールの合成類似体］でも、実験を行った。
方法：
放射リガンド置換アッセイ
【００６３】
当該アッセイは、Ross et al. (1999b)によって以前に説明された濾過手順を用いて、［3Ｈ］ＣＰ５５９４０、１ｍｇ ｍｌ-1ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）および５０ｍＭ Ｔｒｉｓバッファ、全アッセイ量５００μＬで行った。
【００６４】
脳膜（反応管当たり３３μｇのタンパク質）またはトランスフェクトされたｈＣＢ2細胞（反応管当たり２５μｇのタンパク質）、いずれかの添加により、結合を開始させた。
【００６５】
すべてのアッセイは、３７℃で６０分間行い、その後、氷冷洗浄バッファ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓバッファ、１ｍｇ ｍｌ-1ウシ血清アルブミン、ｐＨ７．４）の添加、ならびに４℃で少なくとも２４時間、洗浄バッファに浸漬しておいた２４ウエルサンプリングマニホールドおよびＧＦ／Ｂフィルターを使用する真空濾過によって停止させた。
【００６６】
各反応管を１．２ｍｌ分の洗浄バッファで６回洗浄した。フィルターを６０分間、オーブン乾燥させ、その後、５ｍｌのシンチレーション液中に置いた。液体シンチレーションスペクトル分析によって、放射活性を定量した。
【００６７】
特異的結合は、１μＭの非標識ＣＰ５５９４０の存在下で発生した結合と不在下で発生した結合との相違と定義した。ＴＨＣＶは、ＤＭＳＯ中１０ｍＭの保存溶液として保管し、すべてのアッセイ管におけるビヒクル濃度は、０．１％ ＤＭＳＯであった。
【００６８】
［3Ｈ］ＣＰ５５９４０についての結合パラメーターは、マウス脳膜では２３３６ ｆｍｏｌ ｍｇ-1タンパク質（Ｂmax）および２．３１ｎＭ（Ｋd）であり（Thomas et al., 2004）、ｈＣＢ2被トランスフェクト細胞では７２５７０ ｆｍｏｌ／ｍｇタンパク質（Ｂmax）および１．０４３ｎＭ（Ｋd）であった。
［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイ
【００６９】
カンナビノイドＣＢ1受容体へのアゴニスト誘導［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合を測定するための方法は、Kurkinen et al. (1997)およびBreivogel et al. (2001)の方法を適用した。
【００７０】
被トランスフェクトカンナビノイドＣＢ2受容体へのアゴニスト誘導［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合を測定するために用いた条件は、MacLennan et al. (1998)およびGriffin et al. (1999)によって用いられたものを適用した。
【００７１】
当該アッセイは、［35Ｓ］ＧＴＰγＳおよびＧＤＰの存在下、ＧＴＰγＳ結合バッファ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ；５０ｍＭ Ｔｒｉｓ塩基；５ｍＭ ＭｇＣｌ2；１ｍＭ ＥＤＴＡ；１００ｍＭ ＮａＣｌ；１ｍＭ ＤＴＴ；０．１％ ＢＳＡ）を用い、５００μｌの最終量で行った。結合は、その反応管への［35Ｓ］ＧＴＰγＳの添加によって開始させた。非特異的結合を、３０μＭ ＧＴＰγＳの存在下で測定した。
【００７２】
薬物を、アッセイ中、６０分間、３０℃でインキュベートした。Ｔｒｉｓバッファ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ；５０ｍＭ Ｔｒｉｓ塩基；０．１％ ＢＳＡ）を使用する急速真空濾過法により反応を停止させ、液体シンチレーションスペクトル分析により放射活性を定量した。
【００７３】
当該アッセイにおける、［35Ｓ］ＧＴＰγＳおよびＧＤＰの存在濃度は、そのアッセイをマウスの脳で行うか、被トランスフェクト細胞膜で行うのかによって異なった。マウス脳膜でアッセイを行ったときは、０．１ｎＭの［35Ｓ］ＧＴＰγＳおよび３０μＭのＧＤＰが存在し、これに対して、被トランスフェクト細胞膜でアッセイを行ったときに存在したときの対応する濃度は、それぞれ、１ｎＭおよび３２０μＭであった。
【００７４】
加えて、マウス脳膜は、３０分間、３０℃で、０．５Ｕ ｍｌ-1のアデノシンデアミナーゼとともにプレインキュベートして、内因性アデノシンを除去した。アゴニストおよびアンタゴニストは、ＤＭＳＯ中１または１０ｍＭの保存溶液として保管し、すべてのアッセイ管中のビヒクル濃度は、０．１１％ ＤＭＳＯであった。
精管実験
【００７５】
精管は、体重３１〜５９ｇのアルビノＭＦ１マウスから得た。それらの組織を４ｍｌの器官槽（organ bath）に縦に取り付けた。次に、それらを、ばらつきのない振幅を有する収縮が得られるまで交互の刺激期間（２分）と休止期間（１０分）に曝す、漸増強度の電気刺激、続いて平衡の手順（Thomas et al., 2004）に付した。これらの収縮は、単相性および等尺性であり、ならびに１１０％最大電圧の０．５ｓパルス列（列周波数 ０．１Ｈｚ；パルス周波数 ５Ｈｚ；パルス持続時間 ０．５ｍｓ）によって誘発した。
【００７６】
フェニレフリンを用いた実験の場合を除き、すべての薬物添加は、平衡期間後に器官槽に行い、これらの添加間にウォッシュアウトは無かった。ほとんどの実験では、可能性のあるアンタゴニストまたはそのビヒクルを最初に適用した。これに、２８分後、２分電気刺激期間が続き、その終了時に濃度系列のうち最低濃度の単収縮阻害剤、Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２、ＣＰ５５９４０、ＴＨＣ、アナンダミド、（−）−７−ヒドロキシ−カンナビジオール−ジメチルヘプチルまたはクロニジンを適用した。
【００７７】
休止期間後、組織を２分間、電気刺激し、その後、単収縮阻害剤をさらに添加した。
【００７８】
この薬物添加、休止および２分刺激のサイクルを繰り返して、累積濃度−反応曲線を作成した。組織ごとに１種類の濃度−反応曲線を作成した。停止期間は、クロニジンについては３分、Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２、ＣＰ５５９４０およびアナンダミドについては１３分、ＴＨＣおよびＴＨＣＶについては２８分、ならびに（−）−７−ヒドロキシ−カンナビジオール−ジメチルヘプチルについては５８分であった。
【００７９】
カプサイシンでの実験も行った。この薬物を３分間隔で添加し、これらの添加と添加の間、組織への電気刺激を休止させなかった。
【００８０】
一部の実験では、他の化合物を事前に一切添加せず、薬物添加、２８分休止および２分刺激のサイクルを再び用いて、ＴＨＣＶについての累積濃度−反応曲線を作成した。
【００８１】
β，γ−メチレン−ＡＴＰでの実験の場合、平衡手順後に電気刺激を印加しなかった。β，γ−メチレン−ＡＴＰの対数濃度−反応曲線をウォッシュアウトなしで累積的に作成した。β，γ−メチレン−ＡＴＰの最初の添加の３０分前にＴＨＣＶ、ＷＩＮまたは薬物ビヒクルを添加し、この各々の後続の添加は、前の用量の効果がプラトーに達した直後に行った（１〜２分の投与サイクル）。
【００８２】
各組織に１回だけフェニレフリン添加を行い、これは、ＴＨＣＶ、ＷＩＮまたは薬物ビヒクルの添加の３０分後に行った。
データ分析
【００８３】
値は、平均および変動性、例えば標準誤差（s.e.mean）として、または９５％信頼限界（95% confidence）として表す。特異的結合部位からの放射リガンドの５０％置換を生じさせるＴＨＣＶの濃度（ＩＣ50値）を、GraphPad Prism 4を用いて計算した。その解離定数（Ｋi値）は、Cheng & Prusoff (1973)の式を用いて計算した。
【００８４】
正味のアゴニスト誘導［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合値は、他（Ross et al., 1999a）で詳述されているように、（アゴニストの存在下で得られる）アゴニスト刺激値から（アゴニスト不在下で得られる）基底結合値を引くことによって計算した。
【００８５】
精管の電気誘発単収縮反応の阻害は、百分率に置き換えて表し、これは、単収縮阻害剤の各添加後の単収縮反応の振幅を阻害剤の最初の添加直後のその振幅と比較することにより計算した。フェニレフリンおよびβ，γ−メチレン−ＡＴＰに対する収縮反応は、張力（ｇ）の増加として表した。
【００８６】
ＥＣ50、最大効果（Ｅmax）および標準誤差についての値またはこれらの値の９５％信頼限界は、Ｓ字型濃度−反応曲線についての等式を用いる線形回帰分析（GraphPad Prism）により計算した。
【００８７】
精管または［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイにおけるＴＨＣＶによるアゴニストの拮抗作用についての見掛けの解離定数（ＫB）は、濃度、Ｂ、の競合的可逆的アンタゴニストの存在下で特定のサイズの反応を惹起するアゴニストの濃度をそのアンタゴニスト不在下で同じ反応を生じさせる同じアゴニストの濃度で割ったものと定義される濃度比から、Schild解析により計算した。
【００８８】
濃度比および見掛けのＫB値を決定するために、および対数濃度−反応プロットが平行から有意に外れているかどうかを立証するために使用した方法は、他（Pertwee et al., 2002）で詳述されている。対応のないデータについてのスチューデント両側ｔ−検定、または一元配置分散分析（ANOVA）、それに続くダネット検定（GraphPad Prism）を用いて、平均値を比較した。０．０５より小さいＰ値を有意とみなした。
結果：
放射リガンド実験
【００８９】
ＴＨＣＶは、一部位競合曲線に二部位競合曲線より有意に良好に当てはまる（Ｐ＜０．０５；GraphPad Prism 4）様式で、マウス脳およびＣＨＯ−ｈＣＢ2細胞膜における特異的結合部位からの［3Ｈ］ＣＰ５５９４０を置換した。
【００９０】
その平均Ｋi値は、それぞれ、７５．４ｎＭおよび６２．８ｎＭであった。
【００９１】
ＴＨＣＶは、マウス脳膜における特異的部位からの［3Ｈ］Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２および［3Ｈ］ＳＲ１４１７１６Ａも置換した。その平均ＥＣ50値と括弧内に示す９５％信頼限界は、それぞれ、６１．３ｎＭ（４８．６および７７．３ｎＭ； ｎ＝４〜７）および８６．８ｎＭ（６３．８および１８８．１ｎＭ； ｎ＝４〜６）である。
【００９２】
［3Ｈ］ＣＰ５５９４０の置換についてのＴＨＣＶの対応するＥＣ50値は、９８．２（６９．６および１３８．６ｎＭ； ｎ＝４〜８）である。
【００９３】
マウス脳およびＣＨＯ−ｈＣＢ2膜への［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合を強化するＣＰ５５９４０の能力は、ＴＨＣＶにより減弱された。ＴＨＣＶは、１μＭで、このカンナビノイド受容体アゴニストの対数濃度反応曲線において有意な右方向シフトを生じさせ、このシフトは、平行からは有意に外れていなかった。
【００９４】
この拮抗作用についての見掛けのＫB値の平均（例えば、マウス脳膜におけるＣＰ５５９４０の拮抗作用についてのＳＲ１４１７１６Ａの、およびＣＨＯ−ｈＣＢ2細胞膜におけるＣＰ５５９４０の拮抗作用についてのＳＲ１４４５２８の見掛けのＫB値の平均である）を表１に示す。１μＭで、ＴＨＣＶは、マウス脳膜へのＧＴＰγＳ結合の強化のための、Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２の対数濃度反応曲線における有意な平行右方向シフトも生じさせた。
【００９５】
【表１】
精管実験
【００９６】
ＴＨＣＶは、１２．７μＭ（６．９および２３．２μＭ）のＥＣ50で、マウスの単離された精管の電気誘発収縮の濃度関連阻害を生じさせた。
【００９７】
この効果は、１００ｎＭ（ｎ＝７、データは示していない）のＳＲ１４１７１６Ａによって減弱されなかったので、ＣＢ1受容体によって媒介された可能性は低い。このＣＢ1選択的アンタゴニストと同じまたはそれを上回る濃度が、同じバイオアッセイにおいて確立されたＣＢ1受容体アゴニストに拮抗することは、以前に判明している（Pertwee et al., 1995; Ross et al., 2001）。
【００９８】
電気誘発収縮の顕著な阻害を生じさせた濃度である３１．６μＭで、ＴＨＣＶは、Ｐ２受容体アゴニスト、β，γ−メチレン−ＡＴＰと、α1−アドレノセプターアゴニスト、塩酸フェニレフリンとの両方に対する精管の収縮反応も減弱させた。
【００９９】
対照的に、電気誘発収縮に対する検出可能な阻害効果を有さなかった濃度である１μＭでは、ＴＨＣＶは、β，γ−メチレン−ＡＴＰ（ｎ＝８、データは示していない）によって誘導される収縮の振幅に関しても、フェニレフリンによって誘導される収縮の振幅に関しても、有意な減少を一切誘導しなかった。これらの発見は、ＴＨＣＶが、少なくとも一部は、内因的に放出されたＡＴＰおよびノルアドレナリンに対する収縮反応を遮断するように接合部後で作用することにより、精管の電気誘発収縮を阻害したことを示唆している。
【０１００】
電気誘発収縮を阻害した濃度より十分に低い濃度では、ＴＨＣＶは、濃度に関連した、およびＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２の最大効果（Ｅmax）の有意な変化を一切伴わない（Ｐ＞０．０５；ANOVA、その後のダネット検定；ｎ＝６〜９）様式で、単収縮反応のＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２誘導阻害を妨害した。Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２の対数濃度反応曲線においてＴＨＣＶによって生じる右方向シフトは、平行からは有意に外れず、ならびに有意に１と異ならない傾きを有するSchildプロットをもたらす。ＴＨＣＶの見かけのＫB値の平均をTallarida法により計算すると（Pertwee et al., 2002）、表２に示すとおり１．５ｎＭとなった。電気誘発収縮を顕著に減弱させる濃度である１μＭでのＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２は、精管の収縮を誘導するβ，γ−メチレン−ＡＴＰ（ｎ＝７または１０、データは示していない）またはフェニレフリンの能力を低下させなかった。
【０１０１】
【表２】
【０１０２】
ＴＨＣＶは、１０、１００および１０００ｎＭでアナンダミドに拮抗し、ならびに１００ｎＭでメタナンダミドおよびＣＰ５５９４０に拮抗することが明らかになった。これらの単収縮阻害剤の対数濃度反応曲線においてＴＨＣＶによって生じた右方向シフトは、平行から有意に外れなかった。１０ｎＭのＴＨＣＶによるアナンダミドの拮抗作用についての見かけのＫB値の平均と、括弧内に示すその９５％信頼限界は、１．４ｎＭ（０．３６および７．５０ｎＭ）である。１００ｎＭのＴＨＣＶによるアナンダミド、メタナンダミドおよびＣＰ５５９４０の拮抗作用についての見かけのＫB値の平均は、表２に記載する。
【０１０３】
１００ｎＭで、ＴＨＣＶは、電気誘発収縮を阻害するクロニジン、カプサイシンおよび（−）−７−ヒドロキシ−カンナビジオール−ジメチルヘプチルの能力を低下させなかった。これは、ＴＨＣＶが、精管における単収縮阻害剤のアンタゴニストとして少なくともある程度の選択性を有することを示している。
【０１０４】
１００ｎＭのＴＨＣＶも、カンナビノイド受容体アゴニスト、ＴＨＣ（ｎ＝１１；データは示していない）に拮抗しなかった。しかし、１μＭで、ＴＨＣＶは、平行から有意に外れないＴＨＣの対数濃度曲線における有意な右方向シフトを生じさせた（ＴＨＣに対するその見かけのＫB値については、表２参照）。
【０１０５】
このデータから、低用量のＴＨＣＶとＴＨＣとの同時投与は、ＴＨＣの高用量効果、例えば心拍数および精神活性度増加を改善できる可能性がある。低用量のＴＨＣＶは、ＣＢ1受容体の克服可能な（surmountable）競合アンタゴニストとして作用し、そのため、ＴＨＣの高用量効果の一部を遮断する。部分アゴニストの効力および有効度が、受容体密度とともに増大すること、および克服可能な競合アンタゴニストの効力が、受容体密度の影響を受けないことは、当該分野において十分に確立されている。ＴＨＣＶの用量は、ＴＨＣの治療効果を防止するには十分でないが、ＴＨＣの高い投与量による副作用を予防するには十分な用量である。
結論：
【０１０６】
・Δ9−テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）は、脳およびＣＨＯ−ｈＣＢ2細胞膜上の特異的結合部位からの［3Ｈ］ＣＰ５５９４０を置換した（それぞれ、Ｋi＝７５．４および６２．８ｎＭ）。これは、ＴＨＣＶが、ＣＢ1およびＣＢ2受容体のいずれのアンタゴニストでもあることを示している。
【０１０７】
・ＴＨＣＶ（１μＭ）は、これらの膜への［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合のＣＰ５５９４０誘導性強化にも拮抗した（それぞれ、見掛けのＫB＝９３．１および１０．１ｎＭ）。これは、ＴＨＣＶ（１μＭ）が、相当強力な競合アンタゴニストであることを示している。このＫB値は、ＴＨＣＶが、ＣＢ1受容体よりもＣＢ2受容体のアンタゴニストとしての効力のほうが大きいことを示している。
【０１０８】
・マウス精管において、電気誘発収縮を阻害するΔ9−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）の能力は、ＴＨＣＶによって拮抗され、その見掛けのＫB値は、マウス脳膜への［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合のＣＰ５５９４０−およびＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２誘導性強化に対するその拮抗についての見掛けのＫB値に近かった。
【０１０９】
・ＴＨＣＶは、より低い見掛けのＫB値（それぞれ、１．５、１．２、４．６および１０．３ｎＭ）であるが、精管においてＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２、アナンダミド、メタナンダミドおよびＣＰ５５９４０にも拮抗した。これは、ＴＨＣＶが、競合的、克服可能な様式で作用することを示している。
【０１１０】
・ＴＨＣＶは、電気誘発収縮の振幅におよびマウス脳膜またはＣＨＯ−ｈＣＢ２細胞膜に結合する［35Ｓ］ＧＴＰγＳの能力に単独では影響を及ぼさない濃度で、カンナビノイドに対するその拮抗作用を生じさせた。これは、ＴＨＣＶが、ニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストであることを示唆している。
【０１１１】
・ＴＨＣＶ（１００ｎＭ）は、精管の電気誘発収縮のクロニジン、カプサイシンまたは（−）−７−ヒドロキシ−カンナビノール−ジメチルヘプチル誘導阻害を妨害しなかった。これは、ＴＨＣＶが選択性を有することを示唆している。
【０１１２】
・塩酸フェニレフリンまたはβ，γ−メチレン−ＡＴＰに対する精管の収縮反応は、１μＭ ＴＨＣＶまたはＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２によって減少しなかった。これは、ＴＨＣＶが結合部前部位でＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２と相互作用することを示唆している。
【０１１３】
・３１．６μＭで、ＴＨＣＶは、塩酸フェニレフリンおよびβ，γ−メチレン−ＡＴＰに対する収縮反応を減少させず、３μＭより上では、ＳＲ１４１７１６Ａ依存的様式で精管の電気誘発収縮を阻害した。
【０１１４】
結論として、ＴＨＣＶは、ニュートラル競合ＣＢ1およびＣＢ2受容体アンタゴニストとして作用する。精管において、ＴＨＣＶは、ＴＨＣよりも強力に幾つかのカンナビノイドに拮抗し、また、脳膜よりもこの組織においてのほうがＣＰ５５９４０およびＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２に対して効力が大きかった。
【０１１５】
参考文献：
【図面の簡単な説明】
【０１１６】
【図１】カンナビノイドテトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）およびテトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）の二次元構造を示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な（benefiting from）疾患および病態の治療に使用するための医薬品の製造における１種またはそれ以上のカンナビノイドの使用に関する。好ましくは、前記カンナビノイドは、テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）である。好ましくは、治療される疾患および病態は、以下の群：肥満、精神分裂病、癲癇、認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、ならびに薬物、アルコールおよびニコチンの乱用または依存症の治療から考慮される。
【背景技術】
【０００２】
多くの公知のカンナビノイドの作用は、それらとカンナビノイド受容体の相互作用によるものであり得る。カンナビノイド受容体が哺乳動物の器官系に存在するという発見は、さらなる研究を導いた。例えば、主として中枢神経系に存在するＧ蛋白結合受容体のクラスが同定されており、これらは、ＣＢ1受容体と名づけられた。
【０００３】
もう１つのタイプのＧ蛋白結合受容体は、大体は免疫系において見出されるＣＢ2受容体である。
【０００４】
カンナビノイドは、一般に、カンナビノイド受容体アゴニストであり、これは、それらがカンナビノイド受容体とドッキングし、それを活性化することを意味する。
【０００５】
周知のカンナビノイド受容体アゴニストとしては、古典的植物由来カンナビノイド Δ−９−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、非古典的カンナビノイド受容体アゴニスト Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２およびエイコサノイドまたは動物由来カンナビノイド受容体アゴニスト アナンダミドが挙げられる。これらの化合物のすべてが、ＣＢ1受容体に結合することが証明されている。
【０００６】
受容体での作動作用は、多くの場合、細胞による活性反応を導く。多くの疾患の病態は、それらの受容体のアゴニストの過活性作用または過剰作用に起因する。
【０００７】
研究により、カンナビノイド受容体の活性化を防止する、およびそれ自体、カンナビノイド受容体アンタゴニストとして知られている化合物の発見に至った。カンナビノイド受容体の競合アンタゴニストは、その受容体に結合するが、細胞の反応を生じさせないものである。インバースアゴニストは、受容体に作用して、アゴニストが生じさせる反応とは反対の効果を生じさせる。
【０００８】
化合物ＳＲ１４１７１６Ａ（欧州特許第０５７６３５７号に記載されている）は、ＣＢ1カンナビノイド受容体に拮抗することが示された。しかし、ＳＲ１４１７１６Ａが、サイレントまたはニュートラルアンタゴニスト（Pertwee, R. G., 2003）ではなくインバースアゴニストであるという証拠がある。
【０００９】
ＭａｒｕａｎｉおよびＳｏｕｂｒｉｅは、米国特許第６，４４４，４７４号および欧州特許第０９６９８３５号において、欲求障害（appetency disorder）の調節におけるインバースＣＢ1受容体アゴニスト、例えばＳＲ１４１７１６Ａの使用を開示した。
【００１０】
多くのＣＢ1含有アッセイ系において、ＳＲ１４１７１６Ａは、ＴＨＣなどのＣＢ1アゴニストによって生じるものとは方向が逆である効果を、単独で生じさせる。従って、それはＣＢ1受容体のインバースアゴニストであるという推論に至る。これは、内因性ＣＢ1受容体（アッセイ系それ自体によって生産されるＣＢ1アゴニスト）の拮抗作用を反映する場合もあるが、ＣＢ1受容体が構成的活性であるために生じると考えられる場合もある。
【００１１】
構成的活性受容体は、投与または内因生産されたアゴニストが一切不在の状態でさえ効果を誘導すると、一般に考えられている。アゴニストは、この活性を強化するが、インバースアゴニストは、それを妨害する。
【００１２】
対照的に、ニュートラルアンタゴニストは、構成的活性を変化させない。ニュートラルアンタゴニストは、内因生産されたＣＢ1アゴニスト、例えばアナンダミド、または投与されたものと相互作用するその受容体の能力のみを阻害するので、インバースアゴニストより有利である。
【００１３】
内因性ＣＢ1アゴニスト、アナンダミドは、脳内で放出されて、栄養補給および食欲などのプロセスを媒介し得るという証拠がある（Di Marzo et al., 2001）。これは、この受容体のアンタゴニストが、臨床において食欲抑制薬として有効である可能性を生じさせる。
【００１４】
化合物ＳＲ１４１７１６Ａは、ＣＢ1カンナビノイド受容体を活性化できないように、ＣＢ1カンナビノイド受容体と係合する。ＣＢ1受容体系の阻害は、ＣＢ1により媒介される状況、例えば気分、睡眠および疼痛緩和に悪影響を及ぼす可能性がある。
【００１５】
エンドカンナビノイドは、神経保護的特性および抗酸化特性を有するので、ＳＲ１４１７１６Ａの使用者が、癌および卒中のリスクが高まった状態にあるという可能性もある。
【００１６】
ニュートラルＣＢ1受容体アンタゴニストは、インバースアゴニストの薬理より複雑でない薬理を有する可能性が高い。従って、単独で投与されたとき、こうしたアンタゴニストは、ＣＢ1受容体への内因性カンナビノイドの放出が進行しているカンナビノイド系の部位での効果しかなく、内因性カンナビノイド系の一部に構成的活性ＣＢ1受容体が存在することによって生じるその内因性カンナビノイド系の活性には影響を及ぼさないだろう。
【００１７】
ＣＢ1受容体アンタゴニスト、特にニュートラルＣＢ1受容体アンタゴニストは、それ自体、ＣＢ1受容体との相互作用によって生じる疾患および病態の治療に有用である可能性が高い。こうした疾患および病態としては、例えば、肥満、精神分裂病、癲癇または認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、ならびに薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用または依存症の治療を挙げることができる（Pertwee, R. G., 2000）。
【００１８】
インバースアンタゴニストに代わるニュートラルアンタゴニストの使用は、ＣＢ1受容体構成的活性の結果を増加させないため、発生する副作用が少ない可能性が高いので、特に有益である。
【００１９】
現時点で、同定されているニュートラルＣＢ1受容体アンタゴニストはほとんどない。インビトロでニュートラルＣＢ1アンタゴニストとして動作する精神作用性カンナビノイドＴＨＣの類似体は、製造された（Martin, B. R. et al. 2002）。この化合物、Ｏ−２０５０は、Δ−８−テトラヒドロカンナビノールのスルホンアミド類似体であり、その側鎖にアセチレンが組み込まれている。
【００２０】
この類似体は、マウス精管においてニュートラルＣＢ1受容体アンタゴニストとして動作する。しかし、Ｏ−２０５０は、確立されたＣＢ1受容体アゴニスト同様、マウスにおいてインビボではＣＢ1受容体アンタゴニストとして動作せず、マウスの自発的活性を抑制する。さらに、Ｒ＝エチルまたはＲ＝ブチルであるＯ−２０５０の類似体は、マウスにおいてインビボで典型的なＣＢ1受容体アゴニストとして動作する。
【００２１】
驚くべきことに、本出願人は、カンナビノイドテトラヒドロカンナビノバリン（ＴＨＣＶ）が、ＣＢ1およびＣＢ2カンナビノイド受容体のニュートラルアンタゴニストであることを示した。
【００２２】
カンナビノイドＴＨＣＶは、構造的にＴＨＣと関連がある古典的植物カンナビノイドであり、ＴＨＣＶ分子は、ＴＨＣの３−ペンチル側鎖の代わりに３−プロピル側鎖を有する。これら２つのカンナビノイドの構造を図１に示す。
【００２３】
ＴＨＣＶがＣＢ1受容体のニュートラルアンタゴニストとして作用するようであるという発見は、極めて驚くべきものであった。ＴＨＣは、ＣＢ1アゴニストであることが知られており、従って、ＴＨＣＶなどの構造的に関係がある化合物も、アンタゴニストではなくアゴニストであるはずだからである。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００２４】
本発明の第一の態様によれば、ＣＢ1受容体の中性拮抗作用が有効な疾患および病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるテトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）の使用が提供される。
【００２５】
好ましくは、前記ＴＨＣＶは、肥満、精神分裂病、癲癇または認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満の治療のための医薬品の製造において、および薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用または依存症の治療において使用される。
【００２６】
さらに好ましくは、前記ＴＨＣＶは、食欲抑制薬として使用するための医薬品の製造において使用される。
【００２７】
ニュートラルアンタゴニストは、インバースアゴニストより副作用が少ないようである。これは、それがＣＢ1受容体の薬物誘導性活性化を妨害するが、構成的活性ＣＢ1受容体によって生じる効果を減弱しないと予想されるためである。
【００２８】
対照的に、インバースアゴニストは、ＣＢ1受容体の薬物誘導性活性化によって生じる効果ばかりでなく、構成的活性ＣＢ1受容体によって生じる効果も減弱し、そのため、ニュートラルアンタゴニストより多数の副作用を生じると予想される。
【００２９】
従って、本発明の好ましい実施形態において、ＴＨＣＶは、ＣＢ1受容体のインバースアゴニストとして作用する任意の物質または化合物が実質的に不在の状態で、使用することができる。
【００３０】
特に治療的使用に関して、ＴＨＣＶへの言及は、そうした化合物の医薬的に許容される塩も包含することは理解される。用語「医薬的に許容される塩」は、当業者には周知であるように、無機塩基または酸および有機塩基または酸などの医薬的に許容される非毒性塩基または酸から調製された塩またはエステルを指す。適当な無機および有機塩基の多くは当該分野において公知である。
【００３１】
本発明の範囲は、ＣＢ1受容体中性拮抗作用の望ましい活性を保持するＴＨＣＶの誘導体にもわたる。出発原料と実質的に同じ活性を保持する、またはさらに好ましくは改善された活性を示す誘導体は、当該分野において周知の医薬品化学の基本原理に従って製造することができる。こうした誘導体は、それらが治療上有効であるために十分な活性を保持する限り、出発原料より低い活性度を示してもよい。誘導体は、例えば溶解度改善、毒性低減、摂取向上などの医薬活性薬剤において望ましい他の特性における改善を示すことがある。
【００３２】
好ましくは、ＴＨＣＶは、少なくとも１種の大麻植物由来の抽出物（エキス）である。
【００３３】
さらに好ましくは、上記少なくとも１種の大麻植物由来のＴＨＣＶ抽出物は、植物性原薬である。
【００３４】
１つの実施形態において、上記少なくとも１種の大麻植物由来のＴＨＣＶ抽出物は、超臨界または亜臨界ＣＯ2での抽出により製造される。
【００３５】
あるいは、上記少なくとも１種の大麻植物由来のＴＨＣＶ抽出物は、植物原料を、当該植物原料中のカンナビノイドの１種またはそれ以上を蒸発させて蒸気を作るために十分な１００℃より高い温度で加熱ガスと接触させること、およびその蒸気を凝縮して抽出物を作ることにより製造される。
【００３６】
好ましくは、上記少なくとも１種の大麻植物由来のＴＨＣＶ抽出物は、その植物中のすべての天然カンナビノイドを含む。
【００３７】
あるいは、ＴＨＣＶは、実質的に純粋なまたは単離された形態である。
【００３８】
カンナビノイドの「実質的に純粋な」製剤は、ＨＰＬＣプロフィールの面積正規化によって判定して、９０％より高い、さらに好ましくは９５％より高い、さらに好ましくは９６％より高い、さらに好ましくは９７％より高い、さらに好ましくは９８％より高い、さらに好ましくは９９％より高い、および最も好ましくは９９．５％より高い（所望のカンナビノイドの）クロマトグラフ純度を有する製剤と定義する。
【００３９】
好ましくは、本発明で使用する実質的に純粋なＴＨＣＶには、大麻植物において自然に発生するカンナビノイドを含む他の任意の天然または合成カンナビノイドが実質的にない。これに関連して、「実質的にない」は、ＨＰＬＣによりＴＨＣＶ以外のカンナビノイドを検出できないことを意味すると解釈することができる。
【００４０】
本発明のもう１つの態様において、ＴＨＣＶは、合成物の形態である。
【００４１】
好ましくは、ＴＨＣＶは、１またはそれ以上の医薬的に許容される担体、賦形剤または希釈剤をさらに含む医薬組成物として調合される。
【００４２】
本発明は、適当な医薬的に許容される担体、例えば希釈剤、充填剤、塩、緩衝剤、安定剤、可溶化剤などと一緒に医薬剤形に調合されたＴＨＣＶまたはその医薬的に許容される塩もしくは誘導体を含む医薬組成物も包含する。この剤形は、条件、例えばｐＨ、浸透度、味、粘度、無菌性、親油性、溶解度などを向上させるために、他の医薬的に許容される賦形剤を含有することがある。希釈剤、担体または賦形剤の選択は、所望の剤形に依存し、そしてまたその剤形は、患者への所望の投与経路に依存し得る。
【００４３】
適する剤形としては、固体剤形、例えば錠剤、カプセル、粉末、分散性顆粒、カシェ剤および坐剤（徐放性および遅延放出調合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。粉末および錠剤は、一般に、約５％から約７０％活性成分を含む。適する固体担体および賦形剤は、当該分野において一般に知られており、例えば、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖、ラクトースなどが挙げられる。錠剤、粉末、カシェ剤およびカプセルは、すべて、経口投与に適する剤形である。
【００４４】
液体剤形としては、溶液、懸濁液およびエマルジョンが挙げられる。液体形製剤は、静脈内、脳内、腹腔内、非経口または筋肉内注射または注入により投与することができる。滅菌注射用調合物は、非毒性で医薬的に許容される希釈剤または溶媒中の活性薬剤の滅菌溶液または懸濁液を含むことができる。液体剤形としては、経鼻、口腔内または舌下投与のための溶液または噴霧剤も挙げられる。吸入に適するエアロゾル製剤としては、医薬的に許容される担体、例えば不活性圧縮ガスと併せることができる、溶液および粉末形の固体を挙げることができる。
【００４５】
クリーム、ローション、エアロゾルおよび／またはエマルジョンなどの、経皮投与用の剤形も包含する。これらの剤形は、マトリックスまたはレザバータイプの経皮パッチに含めることができ、これらは、当該分野において一般に知られている。
【００４６】
医薬製剤は、標準的な医薬調合手順に従って、単位剤形で適便に調製することができる。単位用量当たりの活性化合物の量は、活性化合物の性質および所望の薬剤投与計画によって様々である。一般に、これは、０．１ｍｇから１０００ｍｇの範囲内である。
【００４７】
本発明の第二の態様によれば、ＴＨＣＶによるＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療方法が提供される。この方法は、治療上有効量のＴＨＣＶをその必要がある被験者に投与することを含む。
【００４８】
治療される疾患または病態は、肥満、精神分裂病、癲癇もしくは認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、あるいは薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用または依存症からなる群より選択される。
【００４９】
本発明の第三の態様によれば、美容上有益な体重減少方法が提供される。この方法は、有効量のＴＨＣＶを被験者に投与することによる被験者の食欲の抑制を含む。
【００５０】
一定の状況下、食欲抑制薬は、ヒト被験者において、医療または治療上その被験者に必ずしも有効ではない、美容上有益な体重減少を達成するために利用することができる。このような状況での食欲抑制薬の投与を、被験者への医療的または治療的処置と解釈することはできない。
【００５１】
本発明の第四の態様によれば、１またはそれ以上のタイプのカンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストの使用が提供される。
【００５２】
好ましくは、上記ニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストは、ＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造において使用され、ここで、前記ＣＢ1受容体での前記カンナビノイド受容体アンタゴニストの解離定数は、約７５ｎＭである。
【００５３】
好ましくは、上記ニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストは、ＣＢ2カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造において使用され、ここで、前記ＣＢ2受容体での前記カンナビノイド受容体アンタゴニストの解離定数は、約６２ｎＭである。
【００５４】
用語「約」は、引用されている値の±１０％以内を指す。
【００５５】
本発明のある態様を、単なる例示として、添付図面を参照しながらさらに説明する。
具体的開示
【実施例１】
【００５６】
ＴＨＣＶがＣＢ1またはＣＢ2受容体に対して有する作用の調査。
【００５７】
ＣＢ1受容体は多いが、ＣＢ2受容体は多くない、健康な脳組織から調製した膜（Howlett et al. 2002に総説されている）を用いて実験を行った。
【００５８】
ｈＣＢ2受容体でトランスフェクトしたチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞を用いてさらなる実験を企てた。これらの膜を使用して、［3Ｈ］ＣＰ５５９４０ ＣＢ2結合部位を置換するＴＨＣＶの能力を調査した。
【００５９】
これらの実験を用いて、ＴＨＣＶが、ＣＢ1もしくはＣＢ2受容体のアゴニストまたはアンタゴニストとして作用するのかを判定した。
【００６０】
単離されたマウス精管［カンナビノイド受容体アゴニスト、例えばＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２、ＣＰ５５９４０、ＴＨＣおよび２−アラキドノイルエタノールアミド（アナンダミド）が、電気誘発収縮を抑制できる組織（Devane et al., 1992; Pertwee et al., 1995）］でも実験を行った。
【００６１】
カンナビノイド受容体アゴニストは、接合部前ニューロン性カンナビノイドＣＢ1受容体に対して作用して、収縮性神経伝達物質、ＡＴＰ、（接合部後Ｐ２Ｘプリノセプターに作用する）、およびノルアドレナリン、（接合部後α1−アドレノセプターに作用する）、（Trendeleberg et al., 2000）の放出を阻害することにより電気誘発収縮を阻害すると考えられる。
【００６２】
接合部前で動作し、少なくとも部分的にはＣＢ1受容体非依存性であるように見えるメカニズムによりマウス精管の電気誘発収縮を阻害する、（−）−７−ヒドロキシ−カンナビジオール−ジメチルヘプチル［植物性カンナビノイド、（−）−カンナビジオールの合成類似体］でも、実験を行った。
方法：
放射リガンド置換アッセイ
【００６３】
当該アッセイは、Ross et al. (1999b)によって以前に説明された濾過手順を用いて、［3Ｈ］ＣＰ５５９４０、１ｍｇ ｍｌ-1ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）および５０ｍＭ Ｔｒｉｓバッファ、全アッセイ量５００μＬで行った。
【００６４】
脳膜（反応管当たり３３μｇのタンパク質）またはトランスフェクトされたｈＣＢ2細胞（反応管当たり２５μｇのタンパク質）、いずれかの添加により、結合を開始させた。
【００６５】
すべてのアッセイは、３７℃で６０分間行い、その後、氷冷洗浄バッファ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓバッファ、１ｍｇ ｍｌ-1ウシ血清アルブミン、ｐＨ７．４）の添加、ならびに４℃で少なくとも２４時間、洗浄バッファに浸漬しておいた２４ウエルサンプリングマニホールドおよびＧＦ／Ｂフィルターを使用する真空濾過によって停止させた。
【００６６】
各反応管を１．２ｍｌ分の洗浄バッファで６回洗浄した。フィルターを６０分間、オーブン乾燥させ、その後、５ｍｌのシンチレーション液中に置いた。液体シンチレーションスペクトル分析によって、放射活性を定量した。
【００６７】
特異的結合は、１μＭの非標識ＣＰ５５９４０の存在下で発生した結合と不在下で発生した結合との相違と定義した。ＴＨＣＶは、ＤＭＳＯ中１０ｍＭの保存溶液として保管し、すべてのアッセイ管におけるビヒクル濃度は、０．１％ ＤＭＳＯであった。
【００６８】
［3Ｈ］ＣＰ５５９４０についての結合パラメーターは、マウス脳膜では２３３６ ｆｍｏｌ ｍｇ-1タンパク質（Ｂmax）および２．３１ｎＭ（Ｋd）であり（Thomas et al., 2004）、ｈＣＢ2被トランスフェクト細胞では７２５７０ ｆｍｏｌ／ｍｇタンパク質（Ｂmax）および１．０４３ｎＭ（Ｋd）であった。
［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイ
【００６９】
カンナビノイドＣＢ1受容体へのアゴニスト誘導［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合を測定するための方法は、Kurkinen et al. (1997)およびBreivogel et al. (2001)の方法を適用した。
【００７０】
被トランスフェクトカンナビノイドＣＢ2受容体へのアゴニスト誘導［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合を測定するために用いた条件は、MacLennan et al. (1998)およびGriffin et al. (1999)によって用いられたものを適用した。
【００７１】
当該アッセイは、［35Ｓ］ＧＴＰγＳおよびＧＤＰの存在下、ＧＴＰγＳ結合バッファ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ；５０ｍＭ Ｔｒｉｓ塩基；５ｍＭ ＭｇＣｌ2；１ｍＭ ＥＤＴＡ；１００ｍＭ ＮａＣｌ；１ｍＭ ＤＴＴ；０．１％ ＢＳＡ）を用い、５００μｌの最終量で行った。結合は、その反応管への［35Ｓ］ＧＴＰγＳの添加によって開始させた。非特異的結合を、３０μＭ ＧＴＰγＳの存在下で測定した。
【００７２】
薬物を、アッセイ中、６０分間、３０℃でインキュベートした。Ｔｒｉｓバッファ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ；５０ｍＭ Ｔｒｉｓ塩基；０．１％ ＢＳＡ）を使用する急速真空濾過法により反応を停止させ、液体シンチレーションスペクトル分析により放射活性を定量した。
【００７３】
当該アッセイにおける、［35Ｓ］ＧＴＰγＳおよびＧＤＰの存在濃度は、そのアッセイをマウスの脳で行うか、被トランスフェクト細胞膜で行うのかによって異なった。マウス脳膜でアッセイを行ったときは、０．１ｎＭの［35Ｓ］ＧＴＰγＳおよび３０μＭのＧＤＰが存在し、これに対して、被トランスフェクト細胞膜でアッセイを行ったときに存在したときの対応する濃度は、それぞれ、１ｎＭおよび３２０μＭであった。
【００７４】
加えて、マウス脳膜は、３０分間、３０℃で、０．５Ｕ ｍｌ-1のアデノシンデアミナーゼとともにプレインキュベートして、内因性アデノシンを除去した。アゴニストおよびアンタゴニストは、ＤＭＳＯ中１または１０ｍＭの保存溶液として保管し、すべてのアッセイ管中のビヒクル濃度は、０．１１％ ＤＭＳＯであった。
精管実験
【００７５】
精管は、体重３１〜５９ｇのアルビノＭＦ１マウスから得た。それらの組織を４ｍｌの器官槽（organ bath）に縦に取り付けた。次に、それらを、ばらつきのない振幅を有する収縮が得られるまで交互の刺激期間（２分）と休止期間（１０分）に曝す、漸増強度の電気刺激、続いて平衡の手順（Thomas et al., 2004）に付した。これらの収縮は、単相性および等尺性であり、ならびに１１０％最大電圧の０．５ｓパルス列（列周波数 ０．１Ｈｚ；パルス周波数 ５Ｈｚ；パルス持続時間 ０．５ｍｓ）によって誘発した。
【００７６】
フェニレフリンを用いた実験の場合を除き、すべての薬物添加は、平衡期間後に器官槽に行い、これらの添加間にウォッシュアウトは無かった。ほとんどの実験では、可能性のあるアンタゴニストまたはそのビヒクルを最初に適用した。これに、２８分後、２分電気刺激期間が続き、その終了時に濃度系列のうち最低濃度の単収縮阻害剤、Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２、ＣＰ５５９４０、ＴＨＣ、アナンダミド、（−）−７−ヒドロキシ−カンナビジオール−ジメチルヘプチルまたはクロニジンを適用した。
【００７７】
休止期間後、組織を２分間、電気刺激し、その後、単収縮阻害剤をさらに添加した。
【００７８】
この薬物添加、休止および２分刺激のサイクルを繰り返して、累積濃度−反応曲線を作成した。組織ごとに１種類の濃度−反応曲線を作成した。停止期間は、クロニジンについては３分、Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２、ＣＰ５５９４０およびアナンダミドについては１３分、ＴＨＣおよびＴＨＣＶについては２８分、ならびに（−）−７−ヒドロキシ−カンナビジオール−ジメチルヘプチルについては５８分であった。
【００７９】
カプサイシンでの実験も行った。この薬物を３分間隔で添加し、これらの添加と添加の間、組織への電気刺激を休止させなかった。
【００８０】
一部の実験では、他の化合物を事前に一切添加せず、薬物添加、２８分休止および２分刺激のサイクルを再び用いて、ＴＨＣＶについての累積濃度−反応曲線を作成した。
【００８１】
β，γ−メチレン−ＡＴＰでの実験の場合、平衡手順後に電気刺激を印加しなかった。β，γ−メチレン−ＡＴＰの対数濃度−反応曲線をウォッシュアウトなしで累積的に作成した。β，γ−メチレン−ＡＴＰの最初の添加の３０分前にＴＨＣＶ、ＷＩＮまたは薬物ビヒクルを添加し、この各々の後続の添加は、前の用量の効果がプラトーに達した直後に行った（１〜２分の投与サイクル）。
【００８２】
各組織に１回だけフェニレフリン添加を行い、これは、ＴＨＣＶ、ＷＩＮまたは薬物ビヒクルの添加の３０分後に行った。
データ分析
【００８３】
値は、平均および変動性、例えば標準誤差（s.e.mean）として、または９５％信頼限界（95% confidence）として表す。特異的結合部位からの放射リガンドの５０％置換を生じさせるＴＨＣＶの濃度（ＩＣ50値）を、GraphPad Prism 4を用いて計算した。その解離定数（Ｋi値）は、Cheng & Prusoff (1973)の式を用いて計算した。
【００８４】
正味のアゴニスト誘導［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合値は、他（Ross et al., 1999a）で詳述されているように、（アゴニストの存在下で得られる）アゴニスト刺激値から（アゴニスト不在下で得られる）基底結合値を引くことによって計算した。
【００８５】
精管の電気誘発単収縮反応の阻害は、百分率に置き換えて表し、これは、単収縮阻害剤の各添加後の単収縮反応の振幅を阻害剤の最初の添加直後のその振幅と比較することにより計算した。フェニレフリンおよびβ，γ−メチレン−ＡＴＰに対する収縮反応は、張力（ｇ）の増加として表した。
【００８６】
ＥＣ50、最大効果（Ｅmax）および標準誤差についての値またはこれらの値の９５％信頼限界は、Ｓ字型濃度−反応曲線についての等式を用いる線形回帰分析（GraphPad Prism）により計算した。
【００８７】
精管または［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合アッセイにおけるＴＨＣＶによるアゴニストの拮抗作用についての見掛けの解離定数（ＫB）は、濃度、Ｂ、の競合的可逆的アンタゴニストの存在下で特定のサイズの反応を惹起するアゴニストの濃度をそのアンタゴニスト不在下で同じ反応を生じさせる同じアゴニストの濃度で割ったものと定義される濃度比から、Schild解析により計算した。
【００８８】
濃度比および見掛けのＫB値を決定するために、および対数濃度−反応プロットが平行から有意に外れているかどうかを立証するために使用した方法は、他（Pertwee et al., 2002）で詳述されている。対応のないデータについてのスチューデント両側ｔ−検定、または一元配置分散分析（ANOVA）、それに続くダネット検定（GraphPad Prism）を用いて、平均値を比較した。０．０５より小さいＰ値を有意とみなした。
結果：
放射リガンド実験
【００８９】
ＴＨＣＶは、一部位競合曲線に二部位競合曲線より有意に良好に当てはまる（Ｐ＜０．０５；GraphPad Prism 4）様式で、マウス脳およびＣＨＯ−ｈＣＢ2細胞膜における特異的結合部位からの［3Ｈ］ＣＰ５５９４０を置換した。
【００９０】
その平均Ｋi値は、それぞれ、７５．４ｎＭおよび６２．８ｎＭであった。
【００９１】
ＴＨＣＶは、マウス脳膜における特異的部位からの［3Ｈ］Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２および［3Ｈ］ＳＲ１４１７１６Ａも置換した。その平均ＥＣ50値と括弧内に示す９５％信頼限界は、それぞれ、６１．３ｎＭ（４８．６および７７．３ｎＭ； ｎ＝４〜７）および８６．８ｎＭ（６３．８および１８８．１ｎＭ； ｎ＝４〜６）である。
【００９２】
［3Ｈ］ＣＰ５５９４０の置換についてのＴＨＣＶの対応するＥＣ50値は、９８．２（６９．６および１３８．６ｎＭ； ｎ＝４〜８）である。
【００９３】
マウス脳およびＣＨＯ−ｈＣＢ2膜への［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合を強化するＣＰ５５９４０の能力は、ＴＨＣＶにより減弱された。ＴＨＣＶは、１μＭで、このカンナビノイド受容体アゴニストの対数濃度反応曲線において有意な右方向シフトを生じさせ、このシフトは、平行からは有意に外れていなかった。
【００９４】
この拮抗作用についての見掛けのＫB値の平均（例えば、マウス脳膜におけるＣＰ５５９４０の拮抗作用についてのＳＲ１４１７１６Ａの、およびＣＨＯ−ｈＣＢ2細胞膜におけるＣＰ５５９４０の拮抗作用についてのＳＲ１４４５２８の見掛けのＫB値の平均である）を表１に示す。１μＭで、ＴＨＣＶは、マウス脳膜へのＧＴＰγＳ結合の強化のための、Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２の対数濃度反応曲線における有意な平行右方向シフトも生じさせた。
【００９５】
【表１】
精管実験
【００９６】
ＴＨＣＶは、１２．７μＭ（６．９および２３．２μＭ）のＥＣ50で、マウスの単離された精管の電気誘発収縮の濃度関連阻害を生じさせた。
【００９７】
この効果は、１００ｎＭ（ｎ＝７、データは示していない）のＳＲ１４１７１６Ａによって減弱されなかったので、ＣＢ1受容体によって媒介された可能性は低い。このＣＢ1選択的アンタゴニストと同じまたはそれを上回る濃度が、同じバイオアッセイにおいて確立されたＣＢ1受容体アゴニストに拮抗することは、以前に判明している（Pertwee et al., 1995; Ross et al., 2001）。
【００９８】
電気誘発収縮の顕著な阻害を生じさせた濃度である３１．６μＭで、ＴＨＣＶは、Ｐ２受容体アゴニスト、β，γ−メチレン−ＡＴＰと、α1−アドレノセプターアゴニスト、塩酸フェニレフリンとの両方に対する精管の収縮反応も減弱させた。
【００９９】
対照的に、電気誘発収縮に対する検出可能な阻害効果を有さなかった濃度である１μＭでは、ＴＨＣＶは、β，γ−メチレン−ＡＴＰ（ｎ＝８、データは示していない）によって誘導される収縮の振幅に関しても、フェニレフリンによって誘導される収縮の振幅に関しても、有意な減少を一切誘導しなかった。これらの発見は、ＴＨＣＶが、少なくとも一部は、内因的に放出されたＡＴＰおよびノルアドレナリンに対する収縮反応を遮断するように接合部後で作用することにより、精管の電気誘発収縮を阻害したことを示唆している。
【０１００】
電気誘発収縮を阻害した濃度より十分に低い濃度では、ＴＨＣＶは、濃度に関連した、およびＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２の最大効果（Ｅmax）の有意な変化を一切伴わない（Ｐ＞０．０５；ANOVA、その後のダネット検定；ｎ＝６〜９）様式で、単収縮反応のＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２誘導阻害を妨害した。Ｒ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２の対数濃度反応曲線においてＴＨＣＶによって生じる右方向シフトは、平行からは有意に外れず、ならびに有意に１と異ならない傾きを有するSchildプロットをもたらす。ＴＨＣＶの見かけのＫB値の平均をTallarida法により計算すると（Pertwee et al., 2002）、表２に示すとおり１．５ｎＭとなった。電気誘発収縮を顕著に減弱させる濃度である１μＭでのＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２は、精管の収縮を誘導するβ，γ−メチレン−ＡＴＰ（ｎ＝７または１０、データは示していない）またはフェニレフリンの能力を低下させなかった。
【０１０１】
【表２】
【０１０２】
ＴＨＣＶは、１０、１００および１０００ｎＭでアナンダミドに拮抗し、ならびに１００ｎＭでメタナンダミドおよびＣＰ５５９４０に拮抗することが明らかになった。これらの単収縮阻害剤の対数濃度反応曲線においてＴＨＣＶによって生じた右方向シフトは、平行から有意に外れなかった。１０ｎＭのＴＨＣＶによるアナンダミドの拮抗作用についての見かけのＫB値の平均と、括弧内に示すその９５％信頼限界は、１．４ｎＭ（０．３６および７．５０ｎＭ）である。１００ｎＭのＴＨＣＶによるアナンダミド、メタナンダミドおよびＣＰ５５９４０の拮抗作用についての見かけのＫB値の平均は、表２に記載する。
【０１０３】
１００ｎＭで、ＴＨＣＶは、電気誘発収縮を阻害するクロニジン、カプサイシンおよび（−）−７−ヒドロキシ−カンナビジオール−ジメチルヘプチルの能力を低下させなかった。これは、ＴＨＣＶが、精管における単収縮阻害剤のアンタゴニストとして少なくともある程度の選択性を有することを示している。
【０１０４】
１００ｎＭのＴＨＣＶも、カンナビノイド受容体アゴニスト、ＴＨＣ（ｎ＝１１；データは示していない）に拮抗しなかった。しかし、１μＭで、ＴＨＣＶは、平行から有意に外れないＴＨＣの対数濃度曲線における有意な右方向シフトを生じさせた（ＴＨＣに対するその見かけのＫB値については、表２参照）。
【０１０５】
このデータから、低用量のＴＨＣＶとＴＨＣとの同時投与は、ＴＨＣの高用量効果、例えば心拍数および精神活性度増加を改善できる可能性がある。低用量のＴＨＣＶは、ＣＢ1受容体の克服可能な（surmountable）競合アンタゴニストとして作用し、そのため、ＴＨＣの高用量効果の一部を遮断する。部分アゴニストの効力および有効度が、受容体密度とともに増大すること、および克服可能な競合アンタゴニストの効力が、受容体密度の影響を受けないことは、当該分野において十分に確立されている。ＴＨＣＶの用量は、ＴＨＣの治療効果を防止するには十分でないが、ＴＨＣの高い投与量による副作用を予防するには十分な用量である。
結論：
【０１０６】
・Δ9−テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）は、脳およびＣＨＯ−ｈＣＢ2細胞膜上の特異的結合部位からの［3Ｈ］ＣＰ５５９４０を置換した（それぞれ、Ｋi＝７５．４および６２．８ｎＭ）。これは、ＴＨＣＶが、ＣＢ1およびＣＢ2受容体のいずれのアンタゴニストでもあることを示している。
【０１０７】
・ＴＨＣＶ（１μＭ）は、これらの膜への［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合のＣＰ５５９４０誘導性強化にも拮抗した（それぞれ、見掛けのＫB＝９３．１および１０．１ｎＭ）。これは、ＴＨＣＶ（１μＭ）が、相当強力な競合アンタゴニストであることを示している。このＫB値は、ＴＨＣＶが、ＣＢ1受容体よりもＣＢ2受容体のアンタゴニストとしての効力のほうが大きいことを示している。
【０１０８】
・マウス精管において、電気誘発収縮を阻害するΔ9−テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）の能力は、ＴＨＣＶによって拮抗され、その見掛けのＫB値は、マウス脳膜への［35Ｓ］ＧＴＰγＳ結合のＣＰ５５９４０−およびＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２誘導性強化に対するその拮抗についての見掛けのＫB値に近かった。
【０１０９】
・ＴＨＣＶは、より低い見掛けのＫB値（それぞれ、１．５、１．２、４．６および１０．３ｎＭ）であるが、精管においてＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２、アナンダミド、メタナンダミドおよびＣＰ５５９４０にも拮抗した。これは、ＴＨＣＶが、競合的、克服可能な様式で作用することを示している。
【０１１０】
・ＴＨＣＶは、電気誘発収縮の振幅におよびマウス脳膜またはＣＨＯ−ｈＣＢ２細胞膜に結合する［35Ｓ］ＧＴＰγＳの能力に単独では影響を及ぼさない濃度で、カンナビノイドに対するその拮抗作用を生じさせた。これは、ＴＨＣＶが、ニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストであることを示唆している。
【０１１１】
・ＴＨＣＶ（１００ｎＭ）は、精管の電気誘発収縮のクロニジン、カプサイシンまたは（−）−７−ヒドロキシ−カンナビノール−ジメチルヘプチル誘導阻害を妨害しなかった。これは、ＴＨＣＶが選択性を有することを示唆している。
【０１１２】
・塩酸フェニレフリンまたはβ，γ−メチレン−ＡＴＰに対する精管の収縮反応は、１μＭ ＴＨＣＶまたはＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２によって減少しなかった。これは、ＴＨＣＶが結合部前部位でＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２と相互作用することを示唆している。
【０１１３】
・３１．６μＭで、ＴＨＣＶは、塩酸フェニレフリンおよびβ，γ−メチレン−ＡＴＰに対する収縮反応を減少させず、３μＭより上では、ＳＲ１４１７１６Ａ依存的様式で精管の電気誘発収縮を阻害した。
【０１１４】
結論として、ＴＨＣＶは、ニュートラル競合ＣＢ1およびＣＢ2受容体アンタゴニストとして作用する。精管において、ＴＨＣＶは、ＴＨＣよりも強力に幾つかのカンナビノイドに拮抗し、また、脳膜よりもこの組織においてのほうがＣＰ５５９４０およびＲ−（＋）−ＷＩＮ５５２１２に対して効力が大きかった。
【０１１５】
参考文献：
【図面の簡単な説明】
【０１１６】
【図１】カンナビノイドテトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）およびテトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）の二次元構造を示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患および病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるテトラヒドロカンナビジバリン（ＴＨＣＶ）の使用。
【請求項２】
肥満、精神分裂病、癲癇もしくは認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満の治療のための医薬品の製造における、または薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用もしくは依存症の治療における、請求項１に記載のＴＨＶＣの使用。
【請求項３】
食欲抑制薬として使用するための医薬品の製造における、請求項２に記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項４】
前記ＴＨＣＶが、少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物の形態である、先行する請求項のいずれかに記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項５】
少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物が、植物性原薬の形態である、請求項４に記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項６】
少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物が、超臨界または亜臨界ＣＯ2での抽出により製造される、請求項４または５に記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項７】
少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物が、植物原料を、当該植物原料中のカンナビノイドの１またはそれ以上を蒸発させて蒸気を作るために十分な１００℃より高い温度で加熱ガスと接触させること、および前記蒸気を凝縮して抽出物を作ることにより製造される、請求項４または５に記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項８】
少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物が、前記少なくとも１種の大麻植物中のすべての天然カンナビノイドを含む、請求項４から７のいずれかに記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項９】
前記ＴＨＣＶが、実質的に純粋なまたは単離された形態である、請求項１に記載のＴＨＶＣの使用。
【請求項１０】
前記ＴＨＣＶが、合成物の形態である、請求項１に記載のＴＨＶＣの使用。
【請求項１１】
前記ＴＨＣＶが、１またはそれ以上の医薬的に許容される担体、賦形剤または希釈剤をさらに含む医薬組成物として調合される、先行する請求項のいずれかに記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項１２】
治療上有効量のＴＨＣＶをその必要がある被験者に投与することを含む、ＴＨＣＶによるＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療方法。
【請求項１３】
疾患または病態が、肥満、精神分裂病、癲癇、認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、および薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用または依存症からなる群より選択される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
有効量のＴＨＣＶを被験者に投与することによる被験者の食欲の抑制を含む、美容上有益な体重減少方法。
【請求項１５】
１またはそれ以上のタイプのカンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストの使用。
【請求項１６】
ＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストの使用であって、前記ＣＢ1受容体での前記カンナビノイド受容体アンタゴニストの解離定数が約７５ｎＭである、請求項１５に記載の使用。
【請求項１７】
ＣＢ2カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストの使用であって、前記ＣＢ2受容体での前記カンナビノイド受容体アンタゴニストの解離定数が約６２ｎＭである、請求項１５に記載の使用。
【請求項１】
ＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患および病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるテトラヒドロカンナビジバリン（ＴＨＣＶ）の使用。
【請求項２】
肥満、精神分裂病、癲癇もしくは認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満の治療のための医薬品の製造における、または薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用もしくは依存症の治療における、請求項１に記載のＴＨＶＣの使用。
【請求項３】
食欲抑制薬として使用するための医薬品の製造における、請求項２に記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項４】
前記ＴＨＣＶが、少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物の形態である、先行する請求項のいずれかに記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項５】
少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物が、植物性原薬の形態である、請求項４に記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項６】
少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物が、超臨界または亜臨界ＣＯ2での抽出により製造される、請求項４または５に記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項７】
少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物が、植物原料を、当該植物原料中のカンナビノイドの１またはそれ以上を蒸発させて蒸気を作るために十分な１００℃より高い温度で加熱ガスと接触させること、および前記蒸気を凝縮して抽出物を作ることにより製造される、請求項４または５に記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項８】
少なくとも１種の大麻植物から調製される抽出物が、前記少なくとも１種の大麻植物中のすべての天然カンナビノイドを含む、請求項４から７のいずれかに記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項９】
前記ＴＨＣＶが、実質的に純粋なまたは単離された形態である、請求項１に記載のＴＨＶＣの使用。
【請求項１０】
前記ＴＨＣＶが、合成物の形態である、請求項１に記載のＴＨＶＣの使用。
【請求項１１】
前記ＴＨＣＶが、１またはそれ以上の医薬的に許容される担体、賦形剤または希釈剤をさらに含む医薬組成物として調合される、先行する請求項のいずれかに記載のＴＨＣＶの使用。
【請求項１２】
治療上有効量のＴＨＣＶをその必要がある被験者に投与することを含む、ＴＨＣＶによるＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療方法。
【請求項１３】
疾患または病態が、肥満、精神分裂病、癲癇、認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、および薬物、アルコールもしくはニコチンの乱用または依存症からなる群より選択される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
有効量のＴＨＣＶを被験者に投与することによる被験者の食欲の抑制を含む、美容上有益な体重減少方法。
【請求項１５】
１またはそれ以上のタイプのカンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストの使用。
【請求項１６】
ＣＢ1カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストの使用であって、前記ＣＢ1受容体での前記カンナビノイド受容体アンタゴニストの解離定数が約７５ｎＭである、請求項１５に記載の使用。
【請求項１７】
ＣＢ2カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患または病態の治療に使用するための医薬品の製造におけるニュートラルカンナビノイド受容体アンタゴニストの使用であって、前記ＣＢ2受容体での前記カンナビノイド受容体アンタゴニストの解離定数が約６２ｎＭである、請求項１５に記載の使用。
【図１】
【公表番号】特表２００８−５２０５５９（Ｐ２００８−５２０５５９Ａ）
【公表日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４０７２１（Ｐ２００７−５４０７２１）
【出願日】平成１７年１１月１５日（２００５．１１．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００５／００４３８８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０５４０５７
【国際公開日】平成１８年５月２６日（２００６．５．２６）
【出願人】（５０２３２７７７９）ジーダブリュー ファーマ リミテッド (5)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月１５日（２００５．１１．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００５／００４３８８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０５４０５７
【国際公開日】平成１８年５月２６日（２００６．５．２６）
【出願人】（５０２３２７７７９）ジーダブリュー ファーマ リミテッド (5)
【Ｆターム（参考）】
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