カーボンナノチューブ高配合樹脂粒状物およびその製造方法
【課題】カーボンナノチューブを高配合で粒状化させ、カーボンナノチューブの飛散性の大幅な低減とともに加工性・ハンドリング性等の作業性・ポリマーマトリックスとの濡れ性・分散性・導電性・機械的物性を著しく向上させたカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物を提供する。
【解決手段】熱可塑性樹脂１００重量部に対して、１００〜１５００重量部のカーボンナノチューブを配合し、カーボンナノチューブを前記熱可塑性樹脂でコーティングすることを特徴とするカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物。
【解決手段】熱可塑性樹脂１００重量部に対して、１００〜１５００重量部のカーボンナノチューブを配合し、カーボンナノチューブを前記熱可塑性樹脂でコーティングすることを特徴とするカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カーボンナノチューブ（以下ＣＮＴと記す）高配合樹脂組成物およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＣＮＴは直径が数ｎｍ〜約５００ｎｍで、長さが１０ｎｍ〜数１０μｍ程度でアスペクト比が大きく、チューブ状構造の炭素の結晶である。その種類は多岐にわたり、単層構造を有するシングルウォールカーボンナノチューブ、多層構造を有するマルチウォールカーボンナノチューブ、マルチウォールカーボンナノチューブの範疇に入る二層のダブルウォールカーボンナノチューブなどがあり、また、その両端が封鎖されているものから、片末端のみが封鎖されているもの、両末端とも開いているものがあり、また、その丸め方の構造にもアームチェアー型等いくつか種類がある。ＣＮＴの製造方法もアーク放電型、触媒気相製造法、レーザーアブレーション法やその他の方法があり、それぞれ一長一短がある。
また、ＣＮＴは次世代材料として注目を浴びており、帯電防止剤や導電性付与材剤としての使用はもちろん、半導体、燃料電池電極、ディスプレーの陰極線等に用途開発されている。
【０００３】
一般に、種々の合成樹脂（以下樹脂と略す）にＣＮＴを配合して、樹脂に電気伝導性や高強度、高弾性、熱伝導性等を付与することが知られている。
ところが、ＣＮＴは嵩密度が１〜５ｇ／１００ｃｃと非常に低く、多量の空気を巻き込んでいるため飛散性が高い。製造業者においては、飛散による環境汚染に対する取り扱いの困難性、空送時等の貯蔵タンク内でのブリッジの発生、嵩密度の低さゆえ工程内での輸送時間および梱包時の充填時間が長い等安全上、作業上の多くの課題を抱えている。一方、使用する顧客においては、運搬時および樹脂や液体ポリマーマトリックスへの配合・混合・混練時における取り扱いにおいて定量性を確保することは困難である。さらに、ＣＮＴのポリマーマトリックスとの濡れ性が悪く、特に樹脂への配合においては、配合の初期段階において非常に馴染みにくいため、両者の混練には長時間を要し合わせて分散性も悪い等の課題がある。
【０００４】
ＣＮＴと同様に嵩密度の低い粉体としては、カーボンブラックがあり、これを樹脂やエラストマー等の固体もしくは液体エラストマーマトリックスへ高配合する場合、コンパクターに掛けたり、固体マトリックスをパウダー状態にしたりと様々な工夫がなされている。一方、カーボンブラックを始めとする導電性フイラーの製造者においては、従来これらを造粒化し嵩密度を上げ、粒硬度を高めて使用してきた。
【０００５】
このような状況から、ＣＮＴの造粒化も容易に想像されるものの、一次粒子が球状であるカーボンブラックと比較してＣＮＴは結晶構造が大きく発達しており、表面官能基が少なく、チューブ状かつ繊維状で大きなアスペクト比を持ち、弾力性が高く、嵩密度がカーボンブラックに比較してさらに低いため、造粒化技術には大きな課題があった。
この課題を解決するため、特許文献１と同文献２に示したような高速気流中衝撃法が提案されている。また、特許文献３に示すように、水溶性樹脂の析出によるＣＮＴ樹脂組成物の製造方法が提案されている。
【特許文献１】特開２００５−２３９５３１号公報
【特許文献２】特開２００６−１４３５３２号公報
【特許文献３】特開２００９−６２４６１号広報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら上記従来の技術においては、次の様な課題を有していた。
（１）（特許文献１）又は（特許文献２）に開示の技術においては、高速気流中で粉体を解砕し、さらに複合化する装置が用いられている。この装置の本来の用途は、粉体母粒子表面に異種の粉体微粒子を高速気流衝撃により付着させるというものであり、一種類のＣＮＴのみの造粒化は極めて困難であるだけでなく、もし出来たとしてもその造粒物の粒子径は２００μｍ以下と非常に小さいものであり、ミリメートルオーダーの粒状化は困難であった。
そのため、飛散性にともなう安全性や環境汚染性、ハンドリング性について課題を残している。
（２）さらに、バインダーを用いない通常の造粒物の場合、粉状物を用いる場合より輸送、充填時等での飛散性や環境汚染度さらには、樹脂や液体ポリマーマトリックス等への配合・混合・混練は格段に向上するものの、昨今益々厳しくなってきている、「ナノマテリアルに対するばく露防止等のための予防的対応」を満足するには、飛散性一つを取っても十分といえない。また、樹脂等への配合時の初期配合性や分散性も満足いくものではないという課題を有していた。
（３）（特許文献３）に開示の技術においては、析出作業が煩雑であるうえ、ＣＮＴの被覆に使用する樹脂が水溶性でなければならず、水溶性でない場合には水溶性を付与する官能基を導入しなければならない等、使用できる樹脂に制限があることに加え、当文献によるＣＮＴ樹脂組成物のＣＮＴ配合量が高々１０％程度にしかならない等の課題があった。
【０００７】
本発明は上記従来の課題を解決するもので、官能基の導入など煩雑な作業がなく、親水性・疎水性問わず熱可塑性樹脂をバインダーとしてＣＮＴを被覆（コーティング）し集合体の内部へ浸透させることで、ＣＮＴを高配合で粒状化させ、飛散性の大幅な低減とともに加工性・ハンドリング性等の作業性・ポリマーマトリックスとの濡れ性・分散性・導電性・機械的物性を著しく向上させたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供する事を目的としている。
また、本発明は、官能基の導入など煩雑な作業がなく、親水性・疎水性問わず熱可塑性樹脂をバインダーとしてＣＮＴを被覆（コーティング）し、更にＣＮＴ内部へ樹脂を浸透させることで、ＣＮＴを高配合で粒状化させ、飛散性の大幅な低減とともに加工性・ハンドリング性等の作業性・ポリマーマトリクスとの濡れ性・分散性・導電性・機械的物性を著しく向上させたＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記課題を解決するために本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物及びその製造方法は以下の構成を有している。
本発明の請求項１に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物は熱可塑性樹脂１００重量部に対して、１００〜１５００重量部のＣＮＴを配合し、ＣＮＴを前記熱可塑性樹脂でコーティングされた構成を有している。
この構成により、以下のような作用が得られる。
（１）ＣＮＴの表面を樹脂がコーティングし、更にＣＮＴの集合体の内部にも樹脂が浸透し被覆するので、ＣＮＴの粉体が粒状化されＣＮＴの飛散度合が極端に低くなり、取扱性を著しく向上させる。
（２）本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物はＣＮＴ内部が樹脂で満たされ、外表面は樹脂で被覆されており、かつＣＮＴ−ＣＮＴ間での強い凝集のない状態で嵩密度の大きい造粒物となっているので、分散媒体であるポリマーマトリクス（以下基体樹脂と記す）に分散させた場合、著しく優れた濡れ性・分散性を発揮する。
（３）基体樹脂へ配合した場合、高い分散性や濡れ性のため高い導電性の付与や機械物性の向上などの優れた物性を付与することができ、また加工性に優れる。
【０００９】
ここで、熱可塑性樹脂としては、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、低分子量ポリエチレン（数平均分子量１０００〜７０００）等種々のものが使用される。
【００１０】
ＣＮＴは、カーボンブラック、ダイヤモンド、黒鉛やフラーレンなどと違い、直径が数ｎｍ〜約５００ｎｍ、長さが数１０ｎｍ〜数１０μｍというアスペクト比の大きなチューブ状の炭素同位体である。
このＣＮＴには、その製造法や後処理などにより様々なものがあるが、大きく分けると、シングルウォールカーボンナノチューブ、ダブルウォールカーボンナノチューブ、マルチウォールカーボンナノチューブなどがある。ここではこれらを総称してカーボンナノチューブとする。ここで、マルチウォールカーボンナノチューブについては、その直径や長さが製法や後処理法により分布をもちうるが、ここでは、その平均値を、そのＣＮＴの直径と長さとして表記する。
【００１１】
ＣＮＴの製造方法としては、アーク放電法、触媒気相製造法、レーザーアブレーション法やその他の方法がある。これらの製造法によりＣＮＴの最終形状がかわる。特に、一部の製造方法では、ＣＮＴが凝集体としてえられる。それらは強いバンドルなどによる凝集と、ＣＮＴが複雑に絡み合った状態を形成しており、そのままではＣＮＴとしての特性を発揮することができない。したがって、実用的には、副生成物や不純物を取り除き精製された状態にすること、および，樹脂や溶剤中でＣＮＴの凝集体を「解砕」し繊維としての特性を引き出すことが重要である。そのために、ＣＮＴの極めて細い繊維を、０．１Ｋｇ／ｌ以下、かつ、ＣＮＴの繊維間に空隙が確認される程度に、非常に嵩高い（見かけ比重の低い）状態にすることが重要である。本発明で、使用されうるＣＮＴについては、特に制限はないが、通常、短径が数ｎｍ〜約５００ｎｍ、長さが数１０ｎｍ〜数１０μｍのものである。これらに関して、単独使用する場合、複数種を使用する場合、両方についてのその制限はないが、単独使用の場合は、直径が２００ｎｍ以下、長さが数μｍ程度のものが好適である。
【００１２】
本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物中のＣＮＴ配合量は、熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部、好ましくは２００〜１０００重量部である。
本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物（以下、樹脂組成物と略す）は、例えば樹脂組成物がフィラーとして使用される熱可塑性樹脂と同種の樹脂または異種の樹脂の基体樹脂と混練して用いられる。本発明の樹脂組成物中のＣＮＴ配合量が２００重量部より少なければ、基体樹脂に混練する際に、多量の樹脂組成物が必要となりマスターバッチとしての有用性に欠ける傾向があり、１００重量部よりも少ないとその傾向が著しいので好ましくない。
また、本発明の樹脂組成物を異種の基体樹脂と混練する場合には、異種の基体樹脂に対する本発明の樹脂組成物の混合割合が多くなると、衝撃強度などの樹脂物性が低下することがある。従って、基体樹脂に対する本発明の樹脂組成物の混合割合は少ないことが望ましいが、本発明は、ＣＮＴが著しく高配合された樹脂組成物なので本発明の組成物を少量配合するだけでＣＮＴの配合量は可及的に多くすることができる。
一方、本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物中のＣＮＴ配合量が１０００重量部を超えると、他の樹脂と混練するとき、粒状物が粉化し樹脂組成物中のＣＮＴの一部が飛散し、環境面や安全面で好ましくない傾向があり、１５００重量部を超えるとこの傾向が著しい。すなわち、ＣＮＴ高配合樹脂組成物中のＣＮＴ配合量が多すぎると、樹脂を被覆（コーテイング）していない造粒物と同じような効果しか発現しない傾向がある。
【００１３】
本発明の樹脂組成物と基体樹脂との混練は両者を適当な割合で配合し、１３０〜２７０℃に加熱して樹脂を溶融させた状態でミキシングロール、エキストルーダー、バンバリーミキサー等を用いて行われる。
本発明の樹脂組成物を用いることにより、作業現場でのＣＮＴの飛散がなく安全性に優れ、且つ、短い混練時間で基体樹脂に所望量のＣＮＴを含有させることができ作業性に優れる。
【００１４】
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物であって、前記ＣＮＴの繊維径が１〜２００ｎｍ、繊維長が１〜１００μｍである構成を有している。
この構成により、請求項１で得られる作用に加え、以下の様な作用が得られる。
（１）ＣＮＴへの樹脂による被覆が斑なく、均一に行われ、この結果粒状化により嵩密度が増大し飛散性の改善が著しく、また、基体樹脂への分散性を著しく向上させることができる。
なお、ＣＮＴの繊維径が２００ｎｍ、または繊維長が１００μｍを超えると、造粒化は可能なものの、ＣＮＴによる導電性の付与・機械的物性の向上がなされず、ＣＮＴ高配合樹脂組成物とした場合に基体樹脂へ混錬等により応用しても性能を向上させることが出来ないので好ましくない。ＣＮＴの繊維径が１ｎｍ、または繊維長が１μｍのものは高収率での製造が不可能で使用できない。
【００１５】
請求項３に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、
（１）非水溶性の溶剤に熱可塑性樹脂を溶解させて樹脂バインダー溶液を調製する溶解工程と、（２）前記樹脂バインダー溶液中の前記熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部に相当するＣＮＴを水にへ添加させ、均一に懸濁して懸濁液を得る懸濁工程と、（３）前記溶解工程で得られた前記樹脂バインダー溶液を前記懸濁工程で得られた前記懸濁液に添加して混合液を調製する混合工程と、（４）前記混合液を攪拌することでＣＮＴを水相から樹脂相へ移行させる攪拌工程と、（５）その後前記混合液から水相と樹脂相とを分離除去し、樹脂相を乾燥することでＣＮＴ高配合樹脂組成物を得る、分離・乾燥行程と、を備えた構成を有している。
この構成により以下の様な作用が得られる。
（１）熱可塑性樹脂を溶解させて、ＣＮＴと水との均一懸濁液に添加・攪拌することで、十分に解きほぐされたＣＮＴがフラッシング作用により、水相から樹脂層へ移行し、このときＣＮＴが十分に解きほぐされた状態で樹脂バインダーによって被覆されながらこの移行が進行していくので、ＣＮＴの熱可塑性樹脂による被覆（コーティング）が斑なく均一に得られ易い。
（２）攪拌工程では、攪拌によって樹脂相を整粒する効果が得られるので、ＣＮＴ高配合樹脂組成物が、ＣＮＴの取り扱い上有利となる大きさの粒状物にまで造粒化でき、使用時の飛散性の改善・ハンドリング性、作業性などの取扱性の向上・及び基体樹脂中への成型時における分散性の向上を図ることができ、かつ後の分離・乾燥行程で水と樹脂組成物の分離をごく簡単に行えるので生産性に優れる。
（３）ＣＮＴ周辺を樹脂で被覆（コーティング）し造粒化しているので、粉体強度が高く飛散し難いＣＮＴが高配合された樹脂組成物が得られる。
【００１６】
溶解工程は、熱可塑性樹脂を非水溶性の溶剤に溶解させる工程である。ここで使用する溶媒は請求項４に記載の通り、非水溶性の溶剤の他に、水溶性の溶剤を使用することもできる。
本発明で使用する熱可塑性樹脂としては、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化酢酸ビニル、ポリスチレン、低分子量ポリエチレン（数平均分子量１０００〜７０００）等、種々のものが使用される。
溶剤は、熱可塑性樹脂を溶解し得る非水溶性の種々任意のものを使用できる。溶解の程度を簡易的に調べる方法としては、アドバンテック社製の円形ろ紙＃５Ｃで全ての液がろ過できる程度が目安となり、ろ過残が少しでも存在する場合は溶剤を変更する必要がある。
非水溶性溶剤の例としては、トルエン、キシレン、ヘキサン、テトロヒドロフラン、ベンゼン、シクロヘキサン等の有機溶剤等がある。
【００１７】
懸濁工程では、前記熱可塑性樹脂１００重量部に対し、１００〜１５００重量部、好ましくは２００〜１０００重量部に相当するＣＮＴを水へ配合し、均一に懸濁する。懸濁液中のＣＮＴ濃度は、０．１〜１０重量％が好ましく、より好ましくは０．５〜５重量％である。０．５重量％以下ではＣＮＴの基体樹脂への分散が悪くなることに加え、基体樹脂への混錬時、ＣＮＴの配合率を上げるのに時間がかかるので生産効率が下がる傾向があり、０．１質量％以下ではその傾向が著しいので好ましくない。５重量％以上では水―ＣＮＴ懸濁液の粘度が上昇し、ＣＮＴの分散を十分に行うことができず大きなＣＮＴ凝集塊が出来やすくなり、樹脂被覆が十分に行えないためＣＮＴ高配合樹脂組成物として性能が悪くなる傾向があり、１０重量％以上ではその傾向が著しいので好ましくない。
ＣＮＴの水への分散の程度は、懸濁液をスポイトで硝子板上に取り、ヘラで展色し、未分散塊を目視と指で調べて、ザラザラとした質感・感触がなくなるまで懸濁させる。この処理によりＣＮＴは凝集塊の状態から十分に解きほぐされた状態になる。
懸濁方法は、水等の分散媒に、ＣＮＴを機械的攪拌によって行うのが好ましい。また、超音波照射を併用してもよい。
この懸濁行程によって、ＣＮＴの凝集が解きほぐされ樹脂被覆が斑なく均一に行われ、ＣＮＴが高配合された樹脂組成物になっても、基体樹脂に混錬などにより分散する際、十分にＣＮＴが解きほぐされた状態で分散される。
【００１８】
混合行程では、樹脂溶解溶剤を、例えば６０ｃｃ／分などの添加速度が均一の条件下で行う必要があり、不均一に混合するとＣＮＴへの熱可塑性樹脂の吸着が不均一になって、最終性能に悪影響を及ぼす。
また、滴下はチューブポンプ、ダイアグラムポンプ、ギアポンプ等で行い、ＣＮＴと水との懸濁液の温度が５０℃以下、好ましくは２５℃以下の温度条件で行うのがよい。
【００１９】
滴下状況に関して、液滴形状は必ずしも粒状でなくても良い。攪拌速度に応じて細い液柱状で連続した滴下状況であってもよい。
この際、添加液の温度には特に制限はなく、常温付近の温度範囲であればよい。
【００２０】
攪拌工程では、懸濁溶液の液温にもよるが３０分以内で攪拌を終了させるのが好ましい、３０分以上攪拌を続けると、生成された球状の樹脂組成物が破砕されスラリー状になる傾向がある。
ＣＮＴと水との均一懸濁液の攪拌中に、樹脂バインダー溶液を液滴状あるいは細い液柱状で添加すると樹脂相と水相の二相が形成される。ＣＮＴは初め、主に水相中に存在するが、さらに攪拌を続けると、水相中のＣＮＴは樹脂相中に移行（フラッシング作用）する。このとき溶剤が存在すると、攪拌下でＣＮＴと樹脂とからなる粒状組成物を球状で得ることができるので、粒状組成物の取り扱いが容易となり有利である。ＣＮＴを樹脂相に移行させたのち、混合系から水と溶剤を除去することによりＣＮＴと熱可塑性樹脂とからなる粒状組成物が得られる。
【００２１】
分離・乾燥行程では、ＣＮＴ高配合樹脂組成物がＣＮＴの取り扱い上有利となるほどまでに大きな粒子に造粒化成長しているので、分離作業は篩を使用して簡単に行うことができる。乾燥は蒸気乾燥や真空乾燥などの方法で行うことができる。この際の温度としては蒸気乾燥器の場合は２００℃以下または真空乾燥は１５０℃以下が好ましい。これよりも高い場合はＣＮＴを被覆（コーティング）した熱可塑性樹脂が劣化し、最終性能が悪くなる。この乾燥温度は、使用する熱可塑性樹脂によって適宜適切な温度に設定する必要がある。また、乾燥機で乾燥する前に、バット等に造粒物を広げドラフト等で常温、自然乾燥させると後の工程が容易となる。
【００２２】
請求項４に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、
（１）水溶性の溶剤に熱可塑性樹脂を溶解させて樹脂バインダー溶液を調製する溶解工程と、（２）前記樹脂バインダー溶液中の前記熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部に相当するＣＮＴを水へ添加させ、均一に懸濁して懸濁液を得る懸濁工程と、（３）前記溶解工程で得られた前記樹脂バインダー溶液を前記懸濁工程で得られた前記懸濁液に添加して混合液αを調製する混合工程と、（４）前記混合工程で得られた前記混合液αに非水溶性の溶剤を添加して混合液βを調製する添加行程と、（５）前記添加工程で得られた前記混合液βを攪拌することでＣＮＴを水相から樹脂相へ移行させる攪拌工程と、（６）前記攪拌工程で得られた前記混合液βから水相と樹脂相とを分離除去し、樹脂相を乾燥することでＣＮＴ高配合樹脂組成物を得る、分離・乾燥行程と、を備える構成を有している。
この構成により、以下のような作用が得られる。
（１）熱可塑性樹脂の溶剤を非水溶性の溶剤に限定することなく、熱可塑性樹脂の溶解に、水溶性の溶剤を用いた場合でもＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造を可能にする。
【００２３】
本発明で使用される溶剤は、熱可塑性樹脂を溶解し得る水溶性の種々任意のものを使用できる。溶解の程度を簡易的に調べる方法としては、アドバンテック社製の円形ろ紙＃５Ｃで全ての液がろ過できる程度が目安となり、ろ過残が少しでも存在する場合は溶剤を変更する必要がある。
また水溶性の溶剤の例としては、アセトン、ニトロメタン、メチルエチルケトン、エチルエーテル、ピリジン等の有機溶剤がある
【００２４】
ここで、熱可塑性樹脂を水溶性の溶媒に溶解させる場合は、請求項３に記載の製造方法における混合行程と攪拌工程との間に、非水溶性の溶剤を添加する添加行程が次のように挿入される。
熱可塑性樹脂を溶解する溶剤として、水溶性の溶剤を使用した場合は、この溶剤を、ＣＮＴと水との懸濁液の温度が５０℃以下、好ましくは２５℃以下の条件で、例えば６０ｃｃ／分などの速度一定条件下でＣＮＴ懸濁液中に添加した後、更に非水溶性の有機溶剤を粒状物が形成されるまで、例えば６０ｃｃ／分などの速度一定条件下で添加することによりＣＮＴを水相から樹脂相に移行させる。滴下はチューブポンプ・ダイアグラムポンプ・ギアポンプ等で行う。
【００２５】
滴下状況に関しては、液滴形状は必ずしも粒状でなくても良く、細い液柱状のように連続した滴下状況であってもよい。
この際、添加液の温度には特に制限はなく、蒸発・熱分解・凝固等、反応に障害が発生しない程度の温度範囲であればよい。
【００２６】
非水溶性の溶剤としては、ＳＰ値（ハンセン溶解度パラメーター）が９．５以下のものを用いるのが好ましい。９．５以上では水との親和性が高くなるので、樹脂相の形成が悪くなる。
【００２７】
請求項５に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、請求項３に記載の製造方法において、前記非水溶性の溶剤の添加量が、カーボンナノチューブのＤＢＰ吸収量（ＪＩＳ Ｋ ６２２１Ａ法）の０．８〜１．５倍容量添加することを特徴とする構成を有している。
この構成によって、請求項３で得られる作用の他以下の様な作用を得ることができる
（１）請求項３に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法において、熱可塑性樹脂によるＣＮＴへの樹脂被覆とその組成物の造粒化は、添加した溶剤の量に左右され、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量の０．８倍容量より少ないとＣＮＴ内部への溶剤浸透が弱く、樹脂被覆が悪くなる。１．５倍容量より多いとエマルジョン化して、造粒化が困難となってしまう。しかし、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量の０．８〜１．５倍容量の間で添加することによって、ＣＮＴ周辺を極めて薄い樹脂の層でコーティングし、さらに造粒化することが可能となることがわかった。
【００２８】
ここで、ＤＢＰ吸収量の測定は、カーボンブラックのオイル吸収量として定められている、ＪＩＳ ｋ ６２２１Ａ法で求めるのが好ましい。
【００２９】
請求項６に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、請求項４に記載の製造方法において、前記水溶性の溶剤と前記非水溶性の溶剤の添加量の和が、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量（ＪＩＳ Ｋ ６２２１Ａ法）の０．８〜１．５倍容量添加することを特徴とする構成を有している。
この構成によって、請求項４で得られる作用のほか以下の様な作用を得ることができる
（１）熱可塑性樹脂の溶解に水溶性溶剤を用いた請求項４に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法において、熱可塑性樹脂によるＣＮＴへの樹脂被覆とその組成物の造粒化は、添加した水溶性溶剤量と非水溶性溶剤量の和に左右され、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量の０．８倍容量より少ないとＣＮＴ内部への溶剤浸透が弱く、樹脂被覆が悪くなる。１．５倍容量より多いとエマルジョン化して、造粒化が困難となってしまう。しかし、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量の０．８〜１．５倍容量の間で添加することによって、ＣＮＴ周辺を極めて薄い樹脂の層でコーティングし、さらに造粒化することが可能となる。
【００３０】
請求項７に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、請求項３乃至５いずれか一項に記載の製造方法において、前記攪拌工程の後、整粒工程を有する構成を有している。
この構成により、以下の様な作用が得られる。
（１）整粒工程を有することによって造粒物の形状を均一にそろえ、これによって生成されたＣＮＴ高配合樹脂組成物の使用時における飛散性の改善・ハンドリング性、作業性などの取扱性の向上・及び分散性の向上を図ることができる。
【発明の効果】
【００３１】
以上の様に、本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物によれば、以下のような有利な効果が得られる。
請求項１に記載の発明によれば、
（１）粉体状で存在するＣＮＴを単に粒状化し安全性を高めるだけではなくく、ＣＮＴ粒子の周りを極めて少量の熱可塑性樹脂でコーテイング（マイクロカプセル化）した造粒物とすることにより、ＣＮＴ自体の飛散度合いが極端に低くなり、取り扱い性が著しく向上する結果、ＣＮＴ製造業者およびこれを使用する顧客における、取り扱い現場での作業環境が大幅に改善され、さらに、定量供給を要するさまざまな工程で著しい定量精度を確保できる様なＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
（２）ポリマーマトリックスとの濡れ性が飛躍的に改善され、マトリックスへの濡れが良くなり分散時間が短縮でき、破断を抑えることもできるうえ、樹脂を被覆（コーテイング）していない造粒物や非造粒化物と比較して安定して高い導電性や他の物性を得ることができるし、ポリマーマトリックス中への高配合が可能となる、工業的利用価値が極めて高い、ＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【００３２】
請求項２に記載の発明によれば、
（１）ＣＮＴの樹脂被覆を阻害されることがないので、ＣＮＴ内部まで全体的に均一に樹脂被覆することが可能となり、物性が安定化するので、飛散性・分散性・取扱性・定量供給性に優れたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【００３３】
請求項３に記載の発明によれば、
（１）ＣＮＴの熱可塑性樹脂によるコーティングが斑なく均一に得られ易いので、物性が安定化し、他のバインダーを使用しないＣＮＴ造粒化物や粉体物よりも飛散性・分散性・取扱性が著しく向上するうえ、定量供給を要するさまざまな工程で著しい定量精度を確保できる様なＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
（２）ＣＮＴが十分に解きほぐされた状態で樹脂により被覆され、かつ嵩密度を高く造粒化でき、そのうえＣＮＴ−ＣＮＴ間の強い凝集がないので、従来のＣＮＴ樹脂組成物に比べて著しくＣＮＴを高配合でき、かつ基体樹脂への分散性に優れたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
（３）懸濁液中のＣＮＴをほとんど失うことなく高収率でコーティングしてＣＮＴ高配合熱可塑性樹脂組成物を生成し、かつ被覆に使用する樹脂が従来のＣＮＴ樹脂組成物に比べて少なくて済むので生産性に優れたＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法を提供することができる。
【００３４】
請求項４の発明によれば、請求項３の効果に加え、
（１）熱可塑性樹脂の溶解に水溶性溶剤も使用出来るので、ＣＮＴの被覆に使用する樹脂や製造コストあるいは反応条件等により非水溶性溶剤か水溶性溶剤かどちらか適切な溶剤を選択することのできる、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法を提供することができる。
【００３５】
請求項５の発明によれば、請求項３の効果に加え、
（１）熱可塑性樹脂を溶解する非水溶性の溶剤量の条件を定めることで、ＣＮＴ周辺をごく薄い樹脂の層で被覆（コーティング）してＣＮＴを高配合させた樹脂組成物を生成し、かつＣＮＴの取り扱い上有利となる大きさの粒状物にまで造粒化されたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【００３６】
請求項６の発明によれば、請求項４の効果に加え、
（１）熱可塑性樹脂を溶解する水溶性の溶剤量と、添加工程にて添加する非水溶性の有機溶剤量の和の条件を定めることで、熱可塑性樹脂の溶解に水溶性の溶剤を使用した場合でもＣＮＴ周辺をごく薄い樹脂の層でコーティングしてＣＮＴを高配合させた樹脂組成物を生成し、かつＣＮＴの取り扱い上有利となる大きさの粒状物にまで造粒化されたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【００３７】
請求項７の発明によれば、請求項３乃至５のうちいずれか一項の効果に加え、
（１）生成途中のＣＮＴ高配合樹脂組成物を過度の攪拌で破砕することなく、整粒作用によって造粒物の状態が均一に、かつＣＮＴの取り扱い上有利となる大きさの粒状物にまで造粒化されたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３８】
以下本発明を実施例により具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
ＣＮＴとして、触媒気相製造法により製造された表１に示す２種類を準備した。尚、マルチウォールカーボンナノチューブについては、その直径や長さが製法や後処理法により分布をもちうるが、ここでは、その平均値を、そのＣＮＴの直径と長さとして表記する
（実施例１）
バインダー用の熱可塑性樹脂として、分子量３０００、融点１０９℃の低分子量ポリエチレンであるハイワックス３２０Ｐ（三井化学社製）を用いた。非水溶性溶剤として、キシレンを用いた。基体樹脂として用いた熱可塑性樹脂を表２に示した。
まず、８０〜９０℃に加熱したキシレン（ＳＰ値８．８）に上記の樹脂を溶解し、３重量％のポリエチレンを含む樹脂バインダー溶液を作成した。この液は、円形濾紙＃５Ｃで濾過した結果、濾過残物は皆無であった。
次に、表１に示したＡのＣＮＴ５０ｇと純水４９５０ｇを１０Ｌのステンレス製丸型容器に入れホモジナイザー型撹拌機を用い６０００ｒｐｍで３０分分散させた。分散液を数滴スポイトで硝子板上に取りヘラで展色し、未分散塊を目視と指で調べた結果ザラザラした未分散塊は皆無であった。
次いで、撹拌機の羽根をパドル翼に変更し、１０００ｒｐｍで撹拌しながら、ポリエチレンを溶解した上記の樹脂バインダー溶液３００ｇを均一速度で５分間滴下した。全て滴下後撹拌機の回転を６００ｒｐｍに落とし約５分間整粒し０．８〜１．３ｍｍ径の粒状物を得た。得られた粒状物を６０ｍｅｓｈ篩で水とＣＮＴを分離後、ドラフト内で常温にて約２０時間自然乾燥した後、真空乾燥機を用い９０〜１１０℃で加熱し溶媒と残存する水が、１５０℃１時間における加熱減量として０．５％以下になるまで乾燥しＣＮＴ高配合樹脂組成物を得た。次いで、この樹脂組成物を表２に示す合成樹脂（基体樹脂）に配合して混練した。
ＣＮＴ高配合樹脂組成物と基体樹脂との混練には、直径３インチの前ロールおよび後ロールの二本のロール（ロール間隙１．５ｍｍ）を有するミキシングロールを用いた。まず、ミキシングロールの前ロールおよび後ロールをそれぞれ１５ｒｐｍおよび１７ｒｐｍ回転させた。次いで、前ロールに幅１０ｃｍで５０ｇの基体樹脂を巻きつけ、両ロール間に本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物を少量ずつ投入しながら、両ロールの回転により１３０〜１６０℃（ＡＢＳ樹脂は１６０℃、ＰＶＣ樹脂は１３０℃）で基体樹脂と樹脂組成物の混練を行った。所定量の樹脂組成物を両ロール間に投入するのに要する時間を配合所要時間として表３に示す。混練後、得られた混練物を、１５０〜１８０℃、１５〜２０ｔのプレス機により押圧し、それぞれＣＮＴ含有合成樹脂（電導性樹脂）の試験片（１００×１００×２ｍｍ）を作成し体積固有抵抗を測定した。結果は、表４に示した。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】
（実施例２）
ＣＮＴとして表１に示したＢを用いた以外は実施例１と全く同様に行った（表３参照）が、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量が２６５ｃｃ／１００ｇとＡよりも小さいためキシレンの添加量は１４７ｇとした。
【００４４】
（実施例３）
ポリ塩化ビニルＰ４５４（ヴィテック社製）を常温のメチルエチルケトン（ＳＰ値９．３．１００ｃｃの水に２９ｇ可溶）に溶解し、８重量％のポリ塩化ビニルを含むメチルエチルケトン溶液を作成した。この溶液は、円形濾紙＃５Ｃでろ過した結果、ろ過残物は皆無であった。
次に、表１に示したＡのＣＮＴと水との分散液の作成方法ならびにこの分散液にポリ塩化ビニルを含むメチルエチルケトンを滴下し粒状物を作るまでの方法と条件は実施例１と同様に行った。しかしながら、メチルエチルケトン溶液を１５６ｇ滴下しても粒状物は得られなかったので、キシレンを１４０ｇ追加滴下し粒状物を得た。この樹脂組成物の乾燥工程や表２に示す合成樹脂（基体樹脂）に配合して混練する工程、成型工程等も実施例１と同様である。
【００４５】
（実施例４、５）
実施例１の樹脂組成物中のＣＮＴ配合量を実施例４は２００重量部、実施例５は１５００重量部としたＣＮＴ高配合樹脂組成物を作成した。詳細の条件は、表３に示した通りである。
【００４６】
（比較例１乃至３）
実施例１と２、３の樹脂組成物を用いず、ＣＮＴ粉末を直接基体樹脂配合した場合の結果である。
【００４７】
（比較例４、５）
実施例１ の樹脂を溶解した溶剤を表３に示したように、ＤＢＰ吸収量の１.６９倍と０．７倍添加した。比較例４は泥状の懸濁液になり粒状とならなかった。また、比較例５はＣＮＴが水分散液から溶剤側に移行せず粒状とならなかった。
【００４８】
（比較例６）
表３に示した条件で実施した。この際の、ＤＢＰ吸収量当りの樹脂を溶解した溶剤添加量は、１.８４であり溶剤滴下後の撹拌時間は３時間とした。結果的には、比較例４よりも泥状の状態が一段進んでおり、泥状というよりスラリー状態であった。
【００４９】
〈試験例１（体積固有抵抗の測定）〉
体積固有抵抗は、試験片の抵抗が１０6Ω以上の場合は、ハイレスターＵＰ（ＨＴ−４５０）（三菱化学製）を、また１０6Ω以下の場合はロレスターＧＰ（Ｔ６１０）（三菱化学製）を用いて２５℃、湿度６０％の雰囲気で測定し、これより下記式に従って算出した。
体積固有抵抗（Ω・ｃｍ）＝試験片の抵抗×ＲＣＦ×ｔ（ｃｍ）
ＲＣＦ：抵抗率補正係数
ｔ ：試験片の厚み（ｃｍ）
得られた樹脂試験片の体積固有抵抗を表４に示す。
また、比較のため、比較例１〜３についても同様の方法で導電性を測定した。これらの結果を同じく表４に示す。
【００５０】
〈試験例２（飛散率の測定）〉
実施例１〜５および比較例１〜３で実施の混煉作業時に飛散したＣＮＴの飛散率（Ｄ）を以下の数１により求めた。結果を表４に記した。
（数１）
Ｄ＝（（Ｒ＋Ｃ）−Ｋ）／（Ｒ＋Ｃ）×１００
ここで、Ｄは飛散量（％）、Ｒは基体樹脂の重量（ｇ）、Ｃは本発明樹脂組成物又はＣＮＴ配合重量（ｇ）、ＫはＣＮＴ配合後の樹脂全重量（ｇ）である。
【００５１】
〈試験例３（アイゾット衝撃強度の試験）〉
実施例１と比較例１については、衝撃強度測定装置ユニバーサルインパクトテスター（東洋精機株式会社製）を用い、ＪＩＳ Ｋ６８７１に従って、アイゾット衝撃強度を測定した。結果は表４に示した。
【００５２】
試験結果表４から実施例１と比較例１では、本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物はポリマーマトリクスとの濡れ性・分散性が著しく高いので、樹脂バインダーを用いなかったＣＮＴと同じＣＮＴ配合濃度でも導電性が高く、アイゾット衝撃強度も優れている。
また、実施例１と比較例１、実施例２と比較例２、実施例３と比較例３の比較で、本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物は、ポリマーマトリクスへの濡れ性に優れ、飛散性が著しく低く、さらに取扱性に優れているので、樹脂バインダーを用いなかったＣＮＴよりも配合所要時間も配合時の飛散率も大幅に低減できていることが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００５３】
ＣＮＴの内部や外表面を熱可塑性樹脂で被覆（コーティング）することにより、ＣＮＴのハンドリング性が著しく向上し、基体樹脂との密着性が著しく向上し機械的物性などが良くなり、さらに混錬時のＣＮＴの定量供給性が著しく向上するので、コンパウンドのロット内の品質バラツキが著しく安定し、また飛散性を大幅に低減するのでＣＮＴのロスがなくなり、ＣＮＴを理論上の配合率まで確実に配合できるのでコンパウンドの物性が向上し、かつ人体に対する安全性も向上すると共に、粒状物の機械的強度が大きくハンドリング性・作業性などの取扱性に優れ、ＣＮＴのポリマーマトリックスとの濡れ性や分散性向上による、マトリックスへの分散時間の短縮と、ポリマーマトッリクスに配合した際に高い導電性や機械物性などの物性に優れたＣＮＴ高配合樹脂組成物の提供と、飛散させることなくＣＮＴを定量でポリマーマトリックス中に供給できるとともに、ポリマーマトリックスとの濡れ性や分散性に優れ、ポリマーマトリックスの電気的・機械的物性を著しく向上させるＣＮＴ高配合樹脂組成物を低原価で量産できるＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法を提供する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カーボンナノチューブ（以下ＣＮＴと記す）高配合樹脂組成物およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＣＮＴは直径が数ｎｍ〜約５００ｎｍで、長さが１０ｎｍ〜数１０μｍ程度でアスペクト比が大きく、チューブ状構造の炭素の結晶である。その種類は多岐にわたり、単層構造を有するシングルウォールカーボンナノチューブ、多層構造を有するマルチウォールカーボンナノチューブ、マルチウォールカーボンナノチューブの範疇に入る二層のダブルウォールカーボンナノチューブなどがあり、また、その両端が封鎖されているものから、片末端のみが封鎖されているもの、両末端とも開いているものがあり、また、その丸め方の構造にもアームチェアー型等いくつか種類がある。ＣＮＴの製造方法もアーク放電型、触媒気相製造法、レーザーアブレーション法やその他の方法があり、それぞれ一長一短がある。
また、ＣＮＴは次世代材料として注目を浴びており、帯電防止剤や導電性付与材剤としての使用はもちろん、半導体、燃料電池電極、ディスプレーの陰極線等に用途開発されている。
【０００３】
一般に、種々の合成樹脂（以下樹脂と略す）にＣＮＴを配合して、樹脂に電気伝導性や高強度、高弾性、熱伝導性等を付与することが知られている。
ところが、ＣＮＴは嵩密度が１〜５ｇ／１００ｃｃと非常に低く、多量の空気を巻き込んでいるため飛散性が高い。製造業者においては、飛散による環境汚染に対する取り扱いの困難性、空送時等の貯蔵タンク内でのブリッジの発生、嵩密度の低さゆえ工程内での輸送時間および梱包時の充填時間が長い等安全上、作業上の多くの課題を抱えている。一方、使用する顧客においては、運搬時および樹脂や液体ポリマーマトリックスへの配合・混合・混練時における取り扱いにおいて定量性を確保することは困難である。さらに、ＣＮＴのポリマーマトリックスとの濡れ性が悪く、特に樹脂への配合においては、配合の初期段階において非常に馴染みにくいため、両者の混練には長時間を要し合わせて分散性も悪い等の課題がある。
【０００４】
ＣＮＴと同様に嵩密度の低い粉体としては、カーボンブラックがあり、これを樹脂やエラストマー等の固体もしくは液体エラストマーマトリックスへ高配合する場合、コンパクターに掛けたり、固体マトリックスをパウダー状態にしたりと様々な工夫がなされている。一方、カーボンブラックを始めとする導電性フイラーの製造者においては、従来これらを造粒化し嵩密度を上げ、粒硬度を高めて使用してきた。
【０００５】
このような状況から、ＣＮＴの造粒化も容易に想像されるものの、一次粒子が球状であるカーボンブラックと比較してＣＮＴは結晶構造が大きく発達しており、表面官能基が少なく、チューブ状かつ繊維状で大きなアスペクト比を持ち、弾力性が高く、嵩密度がカーボンブラックに比較してさらに低いため、造粒化技術には大きな課題があった。
この課題を解決するため、特許文献１と同文献２に示したような高速気流中衝撃法が提案されている。また、特許文献３に示すように、水溶性樹脂の析出によるＣＮＴ樹脂組成物の製造方法が提案されている。
【特許文献１】特開２００５−２３９５３１号公報
【特許文献２】特開２００６−１４３５３２号公報
【特許文献３】特開２００９−６２４６１号広報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら上記従来の技術においては、次の様な課題を有していた。
（１）（特許文献１）又は（特許文献２）に開示の技術においては、高速気流中で粉体を解砕し、さらに複合化する装置が用いられている。この装置の本来の用途は、粉体母粒子表面に異種の粉体微粒子を高速気流衝撃により付着させるというものであり、一種類のＣＮＴのみの造粒化は極めて困難であるだけでなく、もし出来たとしてもその造粒物の粒子径は２００μｍ以下と非常に小さいものであり、ミリメートルオーダーの粒状化は困難であった。
そのため、飛散性にともなう安全性や環境汚染性、ハンドリング性について課題を残している。
（２）さらに、バインダーを用いない通常の造粒物の場合、粉状物を用いる場合より輸送、充填時等での飛散性や環境汚染度さらには、樹脂や液体ポリマーマトリックス等への配合・混合・混練は格段に向上するものの、昨今益々厳しくなってきている、「ナノマテリアルに対するばく露防止等のための予防的対応」を満足するには、飛散性一つを取っても十分といえない。また、樹脂等への配合時の初期配合性や分散性も満足いくものではないという課題を有していた。
（３）（特許文献３）に開示の技術においては、析出作業が煩雑であるうえ、ＣＮＴの被覆に使用する樹脂が水溶性でなければならず、水溶性でない場合には水溶性を付与する官能基を導入しなければならない等、使用できる樹脂に制限があることに加え、当文献によるＣＮＴ樹脂組成物のＣＮＴ配合量が高々１０％程度にしかならない等の課題があった。
【０００７】
本発明は上記従来の課題を解決するもので、官能基の導入など煩雑な作業がなく、親水性・疎水性問わず熱可塑性樹脂をバインダーとしてＣＮＴを被覆（コーティング）し集合体の内部へ浸透させることで、ＣＮＴを高配合で粒状化させ、飛散性の大幅な低減とともに加工性・ハンドリング性等の作業性・ポリマーマトリックスとの濡れ性・分散性・導電性・機械的物性を著しく向上させたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供する事を目的としている。
また、本発明は、官能基の導入など煩雑な作業がなく、親水性・疎水性問わず熱可塑性樹脂をバインダーとしてＣＮＴを被覆（コーティング）し、更にＣＮＴ内部へ樹脂を浸透させることで、ＣＮＴを高配合で粒状化させ、飛散性の大幅な低減とともに加工性・ハンドリング性等の作業性・ポリマーマトリクスとの濡れ性・分散性・導電性・機械的物性を著しく向上させたＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記課題を解決するために本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物及びその製造方法は以下の構成を有している。
本発明の請求項１に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物は熱可塑性樹脂１００重量部に対して、１００〜１５００重量部のＣＮＴを配合し、ＣＮＴを前記熱可塑性樹脂でコーティングされた構成を有している。
この構成により、以下のような作用が得られる。
（１）ＣＮＴの表面を樹脂がコーティングし、更にＣＮＴの集合体の内部にも樹脂が浸透し被覆するので、ＣＮＴの粉体が粒状化されＣＮＴの飛散度合が極端に低くなり、取扱性を著しく向上させる。
（２）本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物はＣＮＴ内部が樹脂で満たされ、外表面は樹脂で被覆されており、かつＣＮＴ−ＣＮＴ間での強い凝集のない状態で嵩密度の大きい造粒物となっているので、分散媒体であるポリマーマトリクス（以下基体樹脂と記す）に分散させた場合、著しく優れた濡れ性・分散性を発揮する。
（３）基体樹脂へ配合した場合、高い分散性や濡れ性のため高い導電性の付与や機械物性の向上などの優れた物性を付与することができ、また加工性に優れる。
【０００９】
ここで、熱可塑性樹脂としては、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、低分子量ポリエチレン（数平均分子量１０００〜７０００）等種々のものが使用される。
【００１０】
ＣＮＴは、カーボンブラック、ダイヤモンド、黒鉛やフラーレンなどと違い、直径が数ｎｍ〜約５００ｎｍ、長さが数１０ｎｍ〜数１０μｍというアスペクト比の大きなチューブ状の炭素同位体である。
このＣＮＴには、その製造法や後処理などにより様々なものがあるが、大きく分けると、シングルウォールカーボンナノチューブ、ダブルウォールカーボンナノチューブ、マルチウォールカーボンナノチューブなどがある。ここではこれらを総称してカーボンナノチューブとする。ここで、マルチウォールカーボンナノチューブについては、その直径や長さが製法や後処理法により分布をもちうるが、ここでは、その平均値を、そのＣＮＴの直径と長さとして表記する。
【００１１】
ＣＮＴの製造方法としては、アーク放電法、触媒気相製造法、レーザーアブレーション法やその他の方法がある。これらの製造法によりＣＮＴの最終形状がかわる。特に、一部の製造方法では、ＣＮＴが凝集体としてえられる。それらは強いバンドルなどによる凝集と、ＣＮＴが複雑に絡み合った状態を形成しており、そのままではＣＮＴとしての特性を発揮することができない。したがって、実用的には、副生成物や不純物を取り除き精製された状態にすること、および，樹脂や溶剤中でＣＮＴの凝集体を「解砕」し繊維としての特性を引き出すことが重要である。そのために、ＣＮＴの極めて細い繊維を、０．１Ｋｇ／ｌ以下、かつ、ＣＮＴの繊維間に空隙が確認される程度に、非常に嵩高い（見かけ比重の低い）状態にすることが重要である。本発明で、使用されうるＣＮＴについては、特に制限はないが、通常、短径が数ｎｍ〜約５００ｎｍ、長さが数１０ｎｍ〜数１０μｍのものである。これらに関して、単独使用する場合、複数種を使用する場合、両方についてのその制限はないが、単独使用の場合は、直径が２００ｎｍ以下、長さが数μｍ程度のものが好適である。
【００１２】
本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物中のＣＮＴ配合量は、熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部、好ましくは２００〜１０００重量部である。
本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物（以下、樹脂組成物と略す）は、例えば樹脂組成物がフィラーとして使用される熱可塑性樹脂と同種の樹脂または異種の樹脂の基体樹脂と混練して用いられる。本発明の樹脂組成物中のＣＮＴ配合量が２００重量部より少なければ、基体樹脂に混練する際に、多量の樹脂組成物が必要となりマスターバッチとしての有用性に欠ける傾向があり、１００重量部よりも少ないとその傾向が著しいので好ましくない。
また、本発明の樹脂組成物を異種の基体樹脂と混練する場合には、異種の基体樹脂に対する本発明の樹脂組成物の混合割合が多くなると、衝撃強度などの樹脂物性が低下することがある。従って、基体樹脂に対する本発明の樹脂組成物の混合割合は少ないことが望ましいが、本発明は、ＣＮＴが著しく高配合された樹脂組成物なので本発明の組成物を少量配合するだけでＣＮＴの配合量は可及的に多くすることができる。
一方、本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物中のＣＮＴ配合量が１０００重量部を超えると、他の樹脂と混練するとき、粒状物が粉化し樹脂組成物中のＣＮＴの一部が飛散し、環境面や安全面で好ましくない傾向があり、１５００重量部を超えるとこの傾向が著しい。すなわち、ＣＮＴ高配合樹脂組成物中のＣＮＴ配合量が多すぎると、樹脂を被覆（コーテイング）していない造粒物と同じような効果しか発現しない傾向がある。
【００１３】
本発明の樹脂組成物と基体樹脂との混練は両者を適当な割合で配合し、１３０〜２７０℃に加熱して樹脂を溶融させた状態でミキシングロール、エキストルーダー、バンバリーミキサー等を用いて行われる。
本発明の樹脂組成物を用いることにより、作業現場でのＣＮＴの飛散がなく安全性に優れ、且つ、短い混練時間で基体樹脂に所望量のＣＮＴを含有させることができ作業性に優れる。
【００１４】
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物であって、前記ＣＮＴの繊維径が１〜２００ｎｍ、繊維長が１〜１００μｍである構成を有している。
この構成により、請求項１で得られる作用に加え、以下の様な作用が得られる。
（１）ＣＮＴへの樹脂による被覆が斑なく、均一に行われ、この結果粒状化により嵩密度が増大し飛散性の改善が著しく、また、基体樹脂への分散性を著しく向上させることができる。
なお、ＣＮＴの繊維径が２００ｎｍ、または繊維長が１００μｍを超えると、造粒化は可能なものの、ＣＮＴによる導電性の付与・機械的物性の向上がなされず、ＣＮＴ高配合樹脂組成物とした場合に基体樹脂へ混錬等により応用しても性能を向上させることが出来ないので好ましくない。ＣＮＴの繊維径が１ｎｍ、または繊維長が１μｍのものは高収率での製造が不可能で使用できない。
【００１５】
請求項３に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、
（１）非水溶性の溶剤に熱可塑性樹脂を溶解させて樹脂バインダー溶液を調製する溶解工程と、（２）前記樹脂バインダー溶液中の前記熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部に相当するＣＮＴを水にへ添加させ、均一に懸濁して懸濁液を得る懸濁工程と、（３）前記溶解工程で得られた前記樹脂バインダー溶液を前記懸濁工程で得られた前記懸濁液に添加して混合液を調製する混合工程と、（４）前記混合液を攪拌することでＣＮＴを水相から樹脂相へ移行させる攪拌工程と、（５）その後前記混合液から水相と樹脂相とを分離除去し、樹脂相を乾燥することでＣＮＴ高配合樹脂組成物を得る、分離・乾燥行程と、を備えた構成を有している。
この構成により以下の様な作用が得られる。
（１）熱可塑性樹脂を溶解させて、ＣＮＴと水との均一懸濁液に添加・攪拌することで、十分に解きほぐされたＣＮＴがフラッシング作用により、水相から樹脂層へ移行し、このときＣＮＴが十分に解きほぐされた状態で樹脂バインダーによって被覆されながらこの移行が進行していくので、ＣＮＴの熱可塑性樹脂による被覆（コーティング）が斑なく均一に得られ易い。
（２）攪拌工程では、攪拌によって樹脂相を整粒する効果が得られるので、ＣＮＴ高配合樹脂組成物が、ＣＮＴの取り扱い上有利となる大きさの粒状物にまで造粒化でき、使用時の飛散性の改善・ハンドリング性、作業性などの取扱性の向上・及び基体樹脂中への成型時における分散性の向上を図ることができ、かつ後の分離・乾燥行程で水と樹脂組成物の分離をごく簡単に行えるので生産性に優れる。
（３）ＣＮＴ周辺を樹脂で被覆（コーティング）し造粒化しているので、粉体強度が高く飛散し難いＣＮＴが高配合された樹脂組成物が得られる。
【００１６】
溶解工程は、熱可塑性樹脂を非水溶性の溶剤に溶解させる工程である。ここで使用する溶媒は請求項４に記載の通り、非水溶性の溶剤の他に、水溶性の溶剤を使用することもできる。
本発明で使用する熱可塑性樹脂としては、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化酢酸ビニル、ポリスチレン、低分子量ポリエチレン（数平均分子量１０００〜７０００）等、種々のものが使用される。
溶剤は、熱可塑性樹脂を溶解し得る非水溶性の種々任意のものを使用できる。溶解の程度を簡易的に調べる方法としては、アドバンテック社製の円形ろ紙＃５Ｃで全ての液がろ過できる程度が目安となり、ろ過残が少しでも存在する場合は溶剤を変更する必要がある。
非水溶性溶剤の例としては、トルエン、キシレン、ヘキサン、テトロヒドロフラン、ベンゼン、シクロヘキサン等の有機溶剤等がある。
【００１７】
懸濁工程では、前記熱可塑性樹脂１００重量部に対し、１００〜１５００重量部、好ましくは２００〜１０００重量部に相当するＣＮＴを水へ配合し、均一に懸濁する。懸濁液中のＣＮＴ濃度は、０．１〜１０重量％が好ましく、より好ましくは０．５〜５重量％である。０．５重量％以下ではＣＮＴの基体樹脂への分散が悪くなることに加え、基体樹脂への混錬時、ＣＮＴの配合率を上げるのに時間がかかるので生産効率が下がる傾向があり、０．１質量％以下ではその傾向が著しいので好ましくない。５重量％以上では水―ＣＮＴ懸濁液の粘度が上昇し、ＣＮＴの分散を十分に行うことができず大きなＣＮＴ凝集塊が出来やすくなり、樹脂被覆が十分に行えないためＣＮＴ高配合樹脂組成物として性能が悪くなる傾向があり、１０重量％以上ではその傾向が著しいので好ましくない。
ＣＮＴの水への分散の程度は、懸濁液をスポイトで硝子板上に取り、ヘラで展色し、未分散塊を目視と指で調べて、ザラザラとした質感・感触がなくなるまで懸濁させる。この処理によりＣＮＴは凝集塊の状態から十分に解きほぐされた状態になる。
懸濁方法は、水等の分散媒に、ＣＮＴを機械的攪拌によって行うのが好ましい。また、超音波照射を併用してもよい。
この懸濁行程によって、ＣＮＴの凝集が解きほぐされ樹脂被覆が斑なく均一に行われ、ＣＮＴが高配合された樹脂組成物になっても、基体樹脂に混錬などにより分散する際、十分にＣＮＴが解きほぐされた状態で分散される。
【００１８】
混合行程では、樹脂溶解溶剤を、例えば６０ｃｃ／分などの添加速度が均一の条件下で行う必要があり、不均一に混合するとＣＮＴへの熱可塑性樹脂の吸着が不均一になって、最終性能に悪影響を及ぼす。
また、滴下はチューブポンプ、ダイアグラムポンプ、ギアポンプ等で行い、ＣＮＴと水との懸濁液の温度が５０℃以下、好ましくは２５℃以下の温度条件で行うのがよい。
【００１９】
滴下状況に関して、液滴形状は必ずしも粒状でなくても良い。攪拌速度に応じて細い液柱状で連続した滴下状況であってもよい。
この際、添加液の温度には特に制限はなく、常温付近の温度範囲であればよい。
【００２０】
攪拌工程では、懸濁溶液の液温にもよるが３０分以内で攪拌を終了させるのが好ましい、３０分以上攪拌を続けると、生成された球状の樹脂組成物が破砕されスラリー状になる傾向がある。
ＣＮＴと水との均一懸濁液の攪拌中に、樹脂バインダー溶液を液滴状あるいは細い液柱状で添加すると樹脂相と水相の二相が形成される。ＣＮＴは初め、主に水相中に存在するが、さらに攪拌を続けると、水相中のＣＮＴは樹脂相中に移行（フラッシング作用）する。このとき溶剤が存在すると、攪拌下でＣＮＴと樹脂とからなる粒状組成物を球状で得ることができるので、粒状組成物の取り扱いが容易となり有利である。ＣＮＴを樹脂相に移行させたのち、混合系から水と溶剤を除去することによりＣＮＴと熱可塑性樹脂とからなる粒状組成物が得られる。
【００２１】
分離・乾燥行程では、ＣＮＴ高配合樹脂組成物がＣＮＴの取り扱い上有利となるほどまでに大きな粒子に造粒化成長しているので、分離作業は篩を使用して簡単に行うことができる。乾燥は蒸気乾燥や真空乾燥などの方法で行うことができる。この際の温度としては蒸気乾燥器の場合は２００℃以下または真空乾燥は１５０℃以下が好ましい。これよりも高い場合はＣＮＴを被覆（コーティング）した熱可塑性樹脂が劣化し、最終性能が悪くなる。この乾燥温度は、使用する熱可塑性樹脂によって適宜適切な温度に設定する必要がある。また、乾燥機で乾燥する前に、バット等に造粒物を広げドラフト等で常温、自然乾燥させると後の工程が容易となる。
【００２２】
請求項４に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、
（１）水溶性の溶剤に熱可塑性樹脂を溶解させて樹脂バインダー溶液を調製する溶解工程と、（２）前記樹脂バインダー溶液中の前記熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部に相当するＣＮＴを水へ添加させ、均一に懸濁して懸濁液を得る懸濁工程と、（３）前記溶解工程で得られた前記樹脂バインダー溶液を前記懸濁工程で得られた前記懸濁液に添加して混合液αを調製する混合工程と、（４）前記混合工程で得られた前記混合液αに非水溶性の溶剤を添加して混合液βを調製する添加行程と、（５）前記添加工程で得られた前記混合液βを攪拌することでＣＮＴを水相から樹脂相へ移行させる攪拌工程と、（６）前記攪拌工程で得られた前記混合液βから水相と樹脂相とを分離除去し、樹脂相を乾燥することでＣＮＴ高配合樹脂組成物を得る、分離・乾燥行程と、を備える構成を有している。
この構成により、以下のような作用が得られる。
（１）熱可塑性樹脂の溶剤を非水溶性の溶剤に限定することなく、熱可塑性樹脂の溶解に、水溶性の溶剤を用いた場合でもＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造を可能にする。
【００２３】
本発明で使用される溶剤は、熱可塑性樹脂を溶解し得る水溶性の種々任意のものを使用できる。溶解の程度を簡易的に調べる方法としては、アドバンテック社製の円形ろ紙＃５Ｃで全ての液がろ過できる程度が目安となり、ろ過残が少しでも存在する場合は溶剤を変更する必要がある。
また水溶性の溶剤の例としては、アセトン、ニトロメタン、メチルエチルケトン、エチルエーテル、ピリジン等の有機溶剤がある
【００２４】
ここで、熱可塑性樹脂を水溶性の溶媒に溶解させる場合は、請求項３に記載の製造方法における混合行程と攪拌工程との間に、非水溶性の溶剤を添加する添加行程が次のように挿入される。
熱可塑性樹脂を溶解する溶剤として、水溶性の溶剤を使用した場合は、この溶剤を、ＣＮＴと水との懸濁液の温度が５０℃以下、好ましくは２５℃以下の条件で、例えば６０ｃｃ／分などの速度一定条件下でＣＮＴ懸濁液中に添加した後、更に非水溶性の有機溶剤を粒状物が形成されるまで、例えば６０ｃｃ／分などの速度一定条件下で添加することによりＣＮＴを水相から樹脂相に移行させる。滴下はチューブポンプ・ダイアグラムポンプ・ギアポンプ等で行う。
【００２５】
滴下状況に関しては、液滴形状は必ずしも粒状でなくても良く、細い液柱状のように連続した滴下状況であってもよい。
この際、添加液の温度には特に制限はなく、蒸発・熱分解・凝固等、反応に障害が発生しない程度の温度範囲であればよい。
【００２６】
非水溶性の溶剤としては、ＳＰ値（ハンセン溶解度パラメーター）が９．５以下のものを用いるのが好ましい。９．５以上では水との親和性が高くなるので、樹脂相の形成が悪くなる。
【００２７】
請求項５に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、請求項３に記載の製造方法において、前記非水溶性の溶剤の添加量が、カーボンナノチューブのＤＢＰ吸収量（ＪＩＳ Ｋ ６２２１Ａ法）の０．８〜１．５倍容量添加することを特徴とする構成を有している。
この構成によって、請求項３で得られる作用の他以下の様な作用を得ることができる
（１）請求項３に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法において、熱可塑性樹脂によるＣＮＴへの樹脂被覆とその組成物の造粒化は、添加した溶剤の量に左右され、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量の０．８倍容量より少ないとＣＮＴ内部への溶剤浸透が弱く、樹脂被覆が悪くなる。１．５倍容量より多いとエマルジョン化して、造粒化が困難となってしまう。しかし、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量の０．８〜１．５倍容量の間で添加することによって、ＣＮＴ周辺を極めて薄い樹脂の層でコーティングし、さらに造粒化することが可能となることがわかった。
【００２８】
ここで、ＤＢＰ吸収量の測定は、カーボンブラックのオイル吸収量として定められている、ＪＩＳ ｋ ６２２１Ａ法で求めるのが好ましい。
【００２９】
請求項６に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、請求項４に記載の製造方法において、前記水溶性の溶剤と前記非水溶性の溶剤の添加量の和が、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量（ＪＩＳ Ｋ ６２２１Ａ法）の０．８〜１．５倍容量添加することを特徴とする構成を有している。
この構成によって、請求項４で得られる作用のほか以下の様な作用を得ることができる
（１）熱可塑性樹脂の溶解に水溶性溶剤を用いた請求項４に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法において、熱可塑性樹脂によるＣＮＴへの樹脂被覆とその組成物の造粒化は、添加した水溶性溶剤量と非水溶性溶剤量の和に左右され、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量の０．８倍容量より少ないとＣＮＴ内部への溶剤浸透が弱く、樹脂被覆が悪くなる。１．５倍容量より多いとエマルジョン化して、造粒化が困難となってしまう。しかし、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量の０．８〜１．５倍容量の間で添加することによって、ＣＮＴ周辺を極めて薄い樹脂の層でコーティングし、さらに造粒化することが可能となる。
【００３０】
請求項７に記載の発明は、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法であって、請求項３乃至５いずれか一項に記載の製造方法において、前記攪拌工程の後、整粒工程を有する構成を有している。
この構成により、以下の様な作用が得られる。
（１）整粒工程を有することによって造粒物の形状を均一にそろえ、これによって生成されたＣＮＴ高配合樹脂組成物の使用時における飛散性の改善・ハンドリング性、作業性などの取扱性の向上・及び分散性の向上を図ることができる。
【発明の効果】
【００３１】
以上の様に、本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物によれば、以下のような有利な効果が得られる。
請求項１に記載の発明によれば、
（１）粉体状で存在するＣＮＴを単に粒状化し安全性を高めるだけではなくく、ＣＮＴ粒子の周りを極めて少量の熱可塑性樹脂でコーテイング（マイクロカプセル化）した造粒物とすることにより、ＣＮＴ自体の飛散度合いが極端に低くなり、取り扱い性が著しく向上する結果、ＣＮＴ製造業者およびこれを使用する顧客における、取り扱い現場での作業環境が大幅に改善され、さらに、定量供給を要するさまざまな工程で著しい定量精度を確保できる様なＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
（２）ポリマーマトリックスとの濡れ性が飛躍的に改善され、マトリックスへの濡れが良くなり分散時間が短縮でき、破断を抑えることもできるうえ、樹脂を被覆（コーテイング）していない造粒物や非造粒化物と比較して安定して高い導電性や他の物性を得ることができるし、ポリマーマトリックス中への高配合が可能となる、工業的利用価値が極めて高い、ＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【００３２】
請求項２に記載の発明によれば、
（１）ＣＮＴの樹脂被覆を阻害されることがないので、ＣＮＴ内部まで全体的に均一に樹脂被覆することが可能となり、物性が安定化するので、飛散性・分散性・取扱性・定量供給性に優れたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【００３３】
請求項３に記載の発明によれば、
（１）ＣＮＴの熱可塑性樹脂によるコーティングが斑なく均一に得られ易いので、物性が安定化し、他のバインダーを使用しないＣＮＴ造粒化物や粉体物よりも飛散性・分散性・取扱性が著しく向上するうえ、定量供給を要するさまざまな工程で著しい定量精度を確保できる様なＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
（２）ＣＮＴが十分に解きほぐされた状態で樹脂により被覆され、かつ嵩密度を高く造粒化でき、そのうえＣＮＴ−ＣＮＴ間の強い凝集がないので、従来のＣＮＴ樹脂組成物に比べて著しくＣＮＴを高配合でき、かつ基体樹脂への分散性に優れたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
（３）懸濁液中のＣＮＴをほとんど失うことなく高収率でコーティングしてＣＮＴ高配合熱可塑性樹脂組成物を生成し、かつ被覆に使用する樹脂が従来のＣＮＴ樹脂組成物に比べて少なくて済むので生産性に優れたＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法を提供することができる。
【００３４】
請求項４の発明によれば、請求項３の効果に加え、
（１）熱可塑性樹脂の溶解に水溶性溶剤も使用出来るので、ＣＮＴの被覆に使用する樹脂や製造コストあるいは反応条件等により非水溶性溶剤か水溶性溶剤かどちらか適切な溶剤を選択することのできる、ＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法を提供することができる。
【００３５】
請求項５の発明によれば、請求項３の効果に加え、
（１）熱可塑性樹脂を溶解する非水溶性の溶剤量の条件を定めることで、ＣＮＴ周辺をごく薄い樹脂の層で被覆（コーティング）してＣＮＴを高配合させた樹脂組成物を生成し、かつＣＮＴの取り扱い上有利となる大きさの粒状物にまで造粒化されたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【００３６】
請求項６の発明によれば、請求項４の効果に加え、
（１）熱可塑性樹脂を溶解する水溶性の溶剤量と、添加工程にて添加する非水溶性の有機溶剤量の和の条件を定めることで、熱可塑性樹脂の溶解に水溶性の溶剤を使用した場合でもＣＮＴ周辺をごく薄い樹脂の層でコーティングしてＣＮＴを高配合させた樹脂組成物を生成し、かつＣＮＴの取り扱い上有利となる大きさの粒状物にまで造粒化されたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【００３７】
請求項７の発明によれば、請求項３乃至５のうちいずれか一項の効果に加え、
（１）生成途中のＣＮＴ高配合樹脂組成物を過度の攪拌で破砕することなく、整粒作用によって造粒物の状態が均一に、かつＣＮＴの取り扱い上有利となる大きさの粒状物にまで造粒化されたＣＮＴ高配合樹脂組成物を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３８】
以下本発明を実施例により具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
ＣＮＴとして、触媒気相製造法により製造された表１に示す２種類を準備した。尚、マルチウォールカーボンナノチューブについては、その直径や長さが製法や後処理法により分布をもちうるが、ここでは、その平均値を、そのＣＮＴの直径と長さとして表記する
（実施例１）
バインダー用の熱可塑性樹脂として、分子量３０００、融点１０９℃の低分子量ポリエチレンであるハイワックス３２０Ｐ（三井化学社製）を用いた。非水溶性溶剤として、キシレンを用いた。基体樹脂として用いた熱可塑性樹脂を表２に示した。
まず、８０〜９０℃に加熱したキシレン（ＳＰ値８．８）に上記の樹脂を溶解し、３重量％のポリエチレンを含む樹脂バインダー溶液を作成した。この液は、円形濾紙＃５Ｃで濾過した結果、濾過残物は皆無であった。
次に、表１に示したＡのＣＮＴ５０ｇと純水４９５０ｇを１０Ｌのステンレス製丸型容器に入れホモジナイザー型撹拌機を用い６０００ｒｐｍで３０分分散させた。分散液を数滴スポイトで硝子板上に取りヘラで展色し、未分散塊を目視と指で調べた結果ザラザラした未分散塊は皆無であった。
次いで、撹拌機の羽根をパドル翼に変更し、１０００ｒｐｍで撹拌しながら、ポリエチレンを溶解した上記の樹脂バインダー溶液３００ｇを均一速度で５分間滴下した。全て滴下後撹拌機の回転を６００ｒｐｍに落とし約５分間整粒し０．８〜１．３ｍｍ径の粒状物を得た。得られた粒状物を６０ｍｅｓｈ篩で水とＣＮＴを分離後、ドラフト内で常温にて約２０時間自然乾燥した後、真空乾燥機を用い９０〜１１０℃で加熱し溶媒と残存する水が、１５０℃１時間における加熱減量として０．５％以下になるまで乾燥しＣＮＴ高配合樹脂組成物を得た。次いで、この樹脂組成物を表２に示す合成樹脂（基体樹脂）に配合して混練した。
ＣＮＴ高配合樹脂組成物と基体樹脂との混練には、直径３インチの前ロールおよび後ロールの二本のロール（ロール間隙１．５ｍｍ）を有するミキシングロールを用いた。まず、ミキシングロールの前ロールおよび後ロールをそれぞれ１５ｒｐｍおよび１７ｒｐｍ回転させた。次いで、前ロールに幅１０ｃｍで５０ｇの基体樹脂を巻きつけ、両ロール間に本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物を少量ずつ投入しながら、両ロールの回転により１３０〜１６０℃（ＡＢＳ樹脂は１６０℃、ＰＶＣ樹脂は１３０℃）で基体樹脂と樹脂組成物の混練を行った。所定量の樹脂組成物を両ロール間に投入するのに要する時間を配合所要時間として表３に示す。混練後、得られた混練物を、１５０〜１８０℃、１５〜２０ｔのプレス機により押圧し、それぞれＣＮＴ含有合成樹脂（電導性樹脂）の試験片（１００×１００×２ｍｍ）を作成し体積固有抵抗を測定した。結果は、表４に示した。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】
（実施例２）
ＣＮＴとして表１に示したＢを用いた以外は実施例１と全く同様に行った（表３参照）が、ＣＮＴのＤＢＰ吸収量が２６５ｃｃ／１００ｇとＡよりも小さいためキシレンの添加量は１４７ｇとした。
【００４４】
（実施例３）
ポリ塩化ビニルＰ４５４（ヴィテック社製）を常温のメチルエチルケトン（ＳＰ値９．３．１００ｃｃの水に２９ｇ可溶）に溶解し、８重量％のポリ塩化ビニルを含むメチルエチルケトン溶液を作成した。この溶液は、円形濾紙＃５Ｃでろ過した結果、ろ過残物は皆無であった。
次に、表１に示したＡのＣＮＴと水との分散液の作成方法ならびにこの分散液にポリ塩化ビニルを含むメチルエチルケトンを滴下し粒状物を作るまでの方法と条件は実施例１と同様に行った。しかしながら、メチルエチルケトン溶液を１５６ｇ滴下しても粒状物は得られなかったので、キシレンを１４０ｇ追加滴下し粒状物を得た。この樹脂組成物の乾燥工程や表２に示す合成樹脂（基体樹脂）に配合して混練する工程、成型工程等も実施例１と同様である。
【００４５】
（実施例４、５）
実施例１の樹脂組成物中のＣＮＴ配合量を実施例４は２００重量部、実施例５は１５００重量部としたＣＮＴ高配合樹脂組成物を作成した。詳細の条件は、表３に示した通りである。
【００４６】
（比較例１乃至３）
実施例１と２、３の樹脂組成物を用いず、ＣＮＴ粉末を直接基体樹脂配合した場合の結果である。
【００４７】
（比較例４、５）
実施例１ の樹脂を溶解した溶剤を表３に示したように、ＤＢＰ吸収量の１.６９倍と０．７倍添加した。比較例４は泥状の懸濁液になり粒状とならなかった。また、比較例５はＣＮＴが水分散液から溶剤側に移行せず粒状とならなかった。
【００４８】
（比較例６）
表３に示した条件で実施した。この際の、ＤＢＰ吸収量当りの樹脂を溶解した溶剤添加量は、１.８４であり溶剤滴下後の撹拌時間は３時間とした。結果的には、比較例４よりも泥状の状態が一段進んでおり、泥状というよりスラリー状態であった。
【００４９】
〈試験例１（体積固有抵抗の測定）〉
体積固有抵抗は、試験片の抵抗が１０6Ω以上の場合は、ハイレスターＵＰ（ＨＴ−４５０）（三菱化学製）を、また１０6Ω以下の場合はロレスターＧＰ（Ｔ６１０）（三菱化学製）を用いて２５℃、湿度６０％の雰囲気で測定し、これより下記式に従って算出した。
体積固有抵抗（Ω・ｃｍ）＝試験片の抵抗×ＲＣＦ×ｔ（ｃｍ）
ＲＣＦ：抵抗率補正係数
ｔ ：試験片の厚み（ｃｍ）
得られた樹脂試験片の体積固有抵抗を表４に示す。
また、比較のため、比較例１〜３についても同様の方法で導電性を測定した。これらの結果を同じく表４に示す。
【００５０】
〈試験例２（飛散率の測定）〉
実施例１〜５および比較例１〜３で実施の混煉作業時に飛散したＣＮＴの飛散率（Ｄ）を以下の数１により求めた。結果を表４に記した。
（数１）
Ｄ＝（（Ｒ＋Ｃ）−Ｋ）／（Ｒ＋Ｃ）×１００
ここで、Ｄは飛散量（％）、Ｒは基体樹脂の重量（ｇ）、Ｃは本発明樹脂組成物又はＣＮＴ配合重量（ｇ）、ＫはＣＮＴ配合後の樹脂全重量（ｇ）である。
【００５１】
〈試験例３（アイゾット衝撃強度の試験）〉
実施例１と比較例１については、衝撃強度測定装置ユニバーサルインパクトテスター（東洋精機株式会社製）を用い、ＪＩＳ Ｋ６８７１に従って、アイゾット衝撃強度を測定した。結果は表４に示した。
【００５２】
試験結果表４から実施例１と比較例１では、本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物はポリマーマトリクスとの濡れ性・分散性が著しく高いので、樹脂バインダーを用いなかったＣＮＴと同じＣＮＴ配合濃度でも導電性が高く、アイゾット衝撃強度も優れている。
また、実施例１と比較例１、実施例２と比較例２、実施例３と比較例３の比較で、本発明のＣＮＴ高配合樹脂組成物は、ポリマーマトリクスへの濡れ性に優れ、飛散性が著しく低く、さらに取扱性に優れているので、樹脂バインダーを用いなかったＣＮＴよりも配合所要時間も配合時の飛散率も大幅に低減できていることが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００５３】
ＣＮＴの内部や外表面を熱可塑性樹脂で被覆（コーティング）することにより、ＣＮＴのハンドリング性が著しく向上し、基体樹脂との密着性が著しく向上し機械的物性などが良くなり、さらに混錬時のＣＮＴの定量供給性が著しく向上するので、コンパウンドのロット内の品質バラツキが著しく安定し、また飛散性を大幅に低減するのでＣＮＴのロスがなくなり、ＣＮＴを理論上の配合率まで確実に配合できるのでコンパウンドの物性が向上し、かつ人体に対する安全性も向上すると共に、粒状物の機械的強度が大きくハンドリング性・作業性などの取扱性に優れ、ＣＮＴのポリマーマトリックスとの濡れ性や分散性向上による、マトリックスへの分散時間の短縮と、ポリマーマトッリクスに配合した際に高い導電性や機械物性などの物性に優れたＣＮＴ高配合樹脂組成物の提供と、飛散させることなくＣＮＴを定量でポリマーマトリックス中に供給できるとともに、ポリマーマトリックスとの濡れ性や分散性に優れ、ポリマーマトリックスの電気的・機械的物性を著しく向上させるＣＮＴ高配合樹脂組成物を低原価で量産できるＣＮＴ高配合樹脂組成物の製造方法を提供する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱可塑性樹脂１００重量部に対して、１００〜１５００重量部のカーボンナノチューブを配合し、カーボンナノチューブを前記熱可塑性樹脂でコーティングすることを特徴とするカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物。
【請求項２】
前記カーボンナノチューブの繊維径が１〜２００ｎｍ、繊維長が１〜１００μｍであることを特徴とする請求項１に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物。
【請求項３】
（１）非水溶性の溶剤に熱可塑性樹脂を溶解させて樹脂バインダー溶液を調製する溶解工程と、
（２）前記樹脂バインダー溶液中の前記熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部に相当するカーボンナノチューブを水へ添加させ、均一に懸濁して懸濁液を得る懸濁工程と、
（３）前記溶解工程で得られた前記樹脂バインダー溶液を前記懸濁工程で得られた前記懸濁液に添加して混合液を調製する混合工程と、
（４）前記混合工程で得られた前記混合液を攪拌することでカーボンナノチューブを水相から樹脂相へ移行させる攪拌工程と、
（５）前記攪拌工程で得られた前記混合液から水相と樹脂相とを分離除去し、樹脂相を乾燥することでカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物を得る、分離・乾燥行程と、
を備えたことを特徴とするカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【請求項４】
（１）水溶性の溶剤に熱可塑性樹脂を溶解させて樹脂バインダー溶液を調製する溶解工程と、
（２）前記樹脂バインダー溶液中の前記熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部に相当するカーボンナノチューブを水へ添加させ、均一に懸濁して懸濁液を得る懸濁工程と、
（３）前記溶解工程で得られた前記樹脂バインダー溶液を前記懸濁工程で得られた前記懸濁液に添加して混合液αを調製する混合工程と、
（４）前記混合固定で得られた前記混合液αに非水溶性の溶剤を添加して混合液βを調製する添加行程と、
（５）前記添加工程で得られた前記混合液βを攪拌することでカーボンナノチューブを水相から樹脂相へ移行させる攪拌工程と、
（６）前記攪拌工程で得られた前記混合液βから水相と樹脂相とを分離除去し、樹脂相を乾燥することでカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物を得る、分離・乾燥行程と、
を備えたことを特徴とするカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【請求項５】
前記非水溶性の溶剤の添加量が、カーボンナノチューブのＤＢＰ吸収量（ＪＩＳ Ｋ ６２２１Ａ法）の０．８〜１．５倍容量添加することを特徴とする請求項３に記載のカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【請求項６】
前記水溶性の溶剤と前記非水溶性の溶剤の添加量の和が、カーボンナノチューブのＤＢＰ吸収量（ＪＩＳ Ｋ ６２２１Ａ法）の０．８〜１．５倍容量添加することを特徴とする請求項４に記載のカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【請求項７】
前記攪拌工程の後、整粒工程を有することを特徴とする請求項３乃至５のうちいずれか一項に記載のカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【請求項１】
熱可塑性樹脂１００重量部に対して、１００〜１５００重量部のカーボンナノチューブを配合し、カーボンナノチューブを前記熱可塑性樹脂でコーティングすることを特徴とするカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物。
【請求項２】
前記カーボンナノチューブの繊維径が１〜２００ｎｍ、繊維長が１〜１００μｍであることを特徴とする請求項１に記載のＣＮＴ高配合樹脂組成物。
【請求項３】
（１）非水溶性の溶剤に熱可塑性樹脂を溶解させて樹脂バインダー溶液を調製する溶解工程と、
（２）前記樹脂バインダー溶液中の前記熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部に相当するカーボンナノチューブを水へ添加させ、均一に懸濁して懸濁液を得る懸濁工程と、
（３）前記溶解工程で得られた前記樹脂バインダー溶液を前記懸濁工程で得られた前記懸濁液に添加して混合液を調製する混合工程と、
（４）前記混合工程で得られた前記混合液を攪拌することでカーボンナノチューブを水相から樹脂相へ移行させる攪拌工程と、
（５）前記攪拌工程で得られた前記混合液から水相と樹脂相とを分離除去し、樹脂相を乾燥することでカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物を得る、分離・乾燥行程と、
を備えたことを特徴とするカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【請求項４】
（１）水溶性の溶剤に熱可塑性樹脂を溶解させて樹脂バインダー溶液を調製する溶解工程と、
（２）前記樹脂バインダー溶液中の前記熱可塑性樹脂１００重量部に対して１００〜１５００重量部に相当するカーボンナノチューブを水へ添加させ、均一に懸濁して懸濁液を得る懸濁工程と、
（３）前記溶解工程で得られた前記樹脂バインダー溶液を前記懸濁工程で得られた前記懸濁液に添加して混合液αを調製する混合工程と、
（４）前記混合固定で得られた前記混合液αに非水溶性の溶剤を添加して混合液βを調製する添加行程と、
（５）前記添加工程で得られた前記混合液βを攪拌することでカーボンナノチューブを水相から樹脂相へ移行させる攪拌工程と、
（６）前記攪拌工程で得られた前記混合液βから水相と樹脂相とを分離除去し、樹脂相を乾燥することでカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物を得る、分離・乾燥行程と、
を備えたことを特徴とするカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【請求項５】
前記非水溶性の溶剤の添加量が、カーボンナノチューブのＤＢＰ吸収量（ＪＩＳ Ｋ ６２２１Ａ法）の０．８〜１．５倍容量添加することを特徴とする請求項３に記載のカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【請求項６】
前記水溶性の溶剤と前記非水溶性の溶剤の添加量の和が、カーボンナノチューブのＤＢＰ吸収量（ＪＩＳ Ｋ ６２２１Ａ法）の０．８〜１．５倍容量添加することを特徴とする請求項４に記載のカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【請求項７】
前記攪拌工程の後、整粒工程を有することを特徴とする請求項３乃至５のうちいずれか一項に記載のカーボンナノチューブ高配合樹脂組成物の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−１４１０（Ｐ２０１１−１４１０Ａ）
【公開日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１４３７６０（Ｐ２００９−１４３７６０）
【出願日】平成２１年６月１６日（２００９．６．１６）
【出願人】（５０９１７０２７９）株式会社ナノストラクチャー研究所 (3)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月１６日（２００９．６．１６）
【出願人】（５０９１７０２７９）株式会社ナノストラクチャー研究所 (3)
【Ｆターム（参考）】
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