ガラクトマンナンを含む組成物及びそのプロセス
本発明は、構造式Ｉで表され、任意で賦形剤と組み合わせられる、身体組成、並びに前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するための、新規植物性化合物に関する。また、本発明は、身体組成、並びに前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するための新規植物性化合物を製造するプロセスにも関する。また、本発明は、身体組成の改善、体脂肪の減少、除脂肪体重の増大、体力の向上及びグルコース代謝の異常の改善のための、新規植物性化合物の使用にも関する。また、本発明は、前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するための新規植物性化合物の使用にも関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、身体組成を改善し、除脂肪体重（ｌｅａｎ ｍｕｓｃｌｅ ｍａｓｓ）を増大し、脂肪を燃焼し、体力を向上し、及びグルコース代謝を改善することを特有の特徴とする、新規植物由来組成物に関する。
【０００２】
また、本発明は、この化合物の、糖尿病と診断された対象における、及び前糖尿病（ｐｒｅ−ｄｉａｂｅｔｅ）の症状を呈する対象における使用にも関する。また、本発明は、この化合物の、体脂肪を減少し、除脂肪体重を増大し、及び身体組成を改善するための使用にも関する。該身体組成の改善は、グルコース代謝も改善する。本発明は、該化合物の、グルコース代謝に異常を有する対象における使用にも関する。また、本発明は、該組成物の、対象の筋肉量の増大及び体力の向上にも関する。
【０００３】
また、本発明は、身体組成を改善し、除脂肪体重を増大し、脂肪を燃焼し、体力を増大し、及びグルコース代謝を改善するための前記化合物を調製する方法にも関する。
【背景技術】
【０００４】
糖尿病（Ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ）は、内分泌疾患であり、２０００年には１億７１００万人が罹患しており、そして２０３０年までには、罹患者は３億６６００万人に達すると予想される。この疾患は、血中グルコースレベルの制御の不調を特徴とする。これらのレベルは、膵臓のランゲルハンス島β細胞により分泌されるホルモンであるインスリンにより制御されている。膵臓のインスリン分泌の不調、又は分泌されたインスリンに対する耐性（インスリン耐性）は、２型糖尿病の主要な原因である。インスリン生産の不調は、既存の遺伝的要素と環境及び生活スタイルの選択との複雑な相互作用により引き起こされる。現代の国際社会において、肥満、運動不足、及び肥満の横行と連動する「エネルギー豊富で栄養に乏しい」加工食品、冷凍食品又は「インスタント」食品の濫用等の生活スタイルの選択は、糖尿病の発症の増大において、主要な役割を果たす。
【０００５】
健康な身体において、グルコースは、血中グルコースレベルと膵臓ホルモンとの間の厳密にモニタリングされるフィードバック経路を通じて、インスリンにより効果的に制御されている。糖尿病の身体において、膵臓のβ細胞が不調により所望の量のインスリンを分泌しないため、血中グルコースレベルが増大する。代謝プロセス及び他の細胞機能のエネルギー供給源であるグルコース制御の不調は様々な代謝の不調を引き起こし、それらは、糖尿病の発症により引き起こされる長期間の慢性の症状である。２型糖尿病の発症後、複数の器官に影響を生じる多くの慢性の合併症が発症し、それらは、該疾患に関連する罹患率及び死亡率の原因である。故に、血中グルコースレベルの早期の診断及び迅速な管理は、糖尿病の管理において非常に重要である。
【０００６】
糖尿病は、身体が血中の等分を吸収及び利用する過程に影響する。取り込む栄養の量と同等で、身体は、成長及びエネルギー生産に十分な量のグルコースを有しない。加えて、血中糖分のレベルが正常な個体と比較して、糖尿病患者において、筋タンパク質の損失及び負の窒素バランスを引き起こす異化活性も増大する。
【０００７】
故に、この疾患を効果的に管理するためには、血中グルコースレベルの管理は、身体組成の改善と連動するべきである。
【０００８】
糖尿病人口の増大以外に、他の緊急の課題は、「前糖尿病」の症状の驚くべき速度での拡大である。前糖尿病の症状において、身体の細胞は徐々に及び進行的にインスリン耐性の増大を示す。このインスリン刺激に対する耐性は、正常な血中グルコースレベルの超過を引き起こす。医学的に、血中グルコースレベルが増大した状態は、検出するのに使用された試験に依存して、耐糖能異常又は空腹時血糖異常（ＩＧＴ／ＩＦＧ）とも称される。それらは、これらの症状の１つを表す。
【０００９】
血中グルコースレベルが増大したこの状態により、前糖尿病の個体は、糖尿病の状態に進行する傾向がある。加えて、それらは既に、糖尿病の症状に関連する不都合な慢性の健康上の影響を生じている場合がある。グルコースは、細胞のエネルギー源として使用されずに血中を循環するため、血中グルコースレベルは亢進する。例えば、前糖尿病のヒトの心臓血管疾患のリスクは、血中グルコースが正常なヒトと比較して、１．５倍になる。
【００１０】
４０〜７４歳の成人の米国人中４１００万人が、前糖尿病に罹患している。前糖尿病は、２型糖尿病の前症状である。肥満（体重指数ＢＭＩ＞３０）、不摂生及び座ってばかりの生活スタイルは、前糖尿病を引き起こし得る。肥満は、インスリン耐性の根源的な原因であり、同様に、可逆的な前糖尿病の発症の鍵となる要因でもある。
【００１１】
前糖尿病は、ヒトの血中グルコースレベルが異常なときに生じる症状であるが、この異常は、糖尿病の臨床的症状を何も呈していないので、糖尿病と診断されるものと見做されない。通常、前糖尿病の症状は、身体組成の変化により誘起される。
【００１２】
身体組成の異常又は欠陥は、通常、脂肪の増大、特に中心性肥満として兆候が現れる。これらの蓄積した脂肪細胞は、ホルモンの貯蔵庫として振舞い、そしてインスリン感受性を阻害するサイトカインの分泌を開始する。これは、血中を循環するグルコース及びインスリンのレベルの増大を特徴とする、インスリン耐性と呼ばれる症状の始まりである。この血中インスリン及びグルコースのレベルの増大は、グルコースの脂肪への転換を引き起こし、更なる脂肪量の増大を引き起こす。これが悪循環の始まりであり、脂肪量が増大し続けることにより、除脂肪体重が減少する。筋肉量は、グルコースの取り込みを促進するのに必要である。故に、除脂肪体重の減少は、グルコース取り込みの低下を引き起こし、これが、既に増大したグルコースレベルの更なる増大に関与する。
【００１３】
血中を循環するグルコースのレベルの増大は、膵臓のβ細胞に対する毒性（糖毒性（ｇｌｕｃｏｔｏｘｉｃｉｔｙ））に関与する。実際に、β細胞の機能不全は、診断前の段階で始まる。加えて、Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ又はｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎにより定められた基準に従い糖尿病が診断されるまでには、既に生じていた血中グルコースレベルの増大により、約４０〜５０％のβ細胞が機能不全に陥っている。
【００１４】
脂肪量の増大と血糖値の上昇の組み合わせは、循環的プロセスであり、脂肪の増大及び除脂肪体重（骨格筋量）の減少を引き起こす身体組成の異常で始まる一連のカスケード段階としてまとめられ、これが、グルコース代謝の低下（診断前に）を引き起こし、やがて２型糖尿病に至る。
【表１】
【００１５】
故に、体重の減少は、前糖尿病が糖尿病症状に進行するのを防ぐ／遅延させるのに、重要なステップであると結論付けられる。加えて、血中グルコースを減少させる性質は、前糖尿病の管理において有利である。
【００１６】
加えて、研究により、体脂肪分布のＩＧＴ（耐糖能異常）及びＩＦＧ（空腹時血糖異常）における役割も示唆された。グルコースレベルが増大した女性は、正常な血糖値の女性よりも、皮下脂肪及び全体の脂肪量の蓄積が高度であることを特徴とする。故に、肥満症の程度、形態的な及び一時的な分布は、全て、前糖尿病の症状と関連していることが見出されている。インスリン耐性又は前糖尿病の全ての症状に対応する単一の解決策は存在しないので、これらの症状を改善するためには、多面的なアプローチが必要となる。
【００１７】
目下のところ、前記前糖尿病の集団は、処置がなされていないが、症状の進行を防止し、及び脂肪過多に関連する他の慢性の症状を防止するためには、血糖値の管理だけでなく、身体組成の改善も必要である。前糖尿病以外に、身体の脂肪の増大（肥満）に関連する他の多くの症状（体脂肪増大に関連する症状）として：インスリン耐性、成人の２型糖尿病の発症、心疾患及び心臓発作、変形性関節炎、代謝疾患、多嚢胞性卵巣疾患等が存在する。
【００１８】
糖尿病の管理は、血糖値の管理の治療と身体組成の改善を組み合わせることを必要とする。加えて、前糖尿病の人口は、生活スタイルの多様化及び近年定着しつつある座りがちの生活パターンに伴って増大している。
【００１９】
これらの要素を考慮して、これらの全ての症状に対応する、治療的に有効な方策について、未だ満たされていない需要が存在する。
【００２０】
トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）：
フェヌグリーク（Ｆｅｎｕｇｒｅｅｋ）トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）は最も古い薬用植物の一つで、マメ科植物のファミリーに属する。この植物は地中海地域、インド、北アフリカ、欧州及び中国に広く生育する。フェヌグリークはハーブ及び香辛料の両方として使用される。フェヌグリークの種子は、インドでは、主食穀物の一部として非常によく使用される。フェヌグリークの葉は、緑の葉の野菜として広く消費されており、カルシウム、鉄、βカロチン及び他のビタミンに富む。フェヌグリークは、アーユルヴェーダ及び中国医学において、古くから治療用に使用されている。フェヌグリークは、血糖値のコントロール、脂肪減少効果、炎症の抑制及び感染防御等の医学的特性を呈することが報告されている。また、この植物は、胃内容排出を遅延し、炭水化物吸収を緩慢化し、及びグルコース吸収を阻害するとも考えられている。
【００２１】
フェヌグリーク種子の組成は、水分９％、灰３％、脂質３％、タンパク質２６％及び澱粉６％である。加えて、フェヌグリーク種子は、繊維成分を４５％、ゴム成分を２０％、及び中性デタージェント繊維成分を２８％含む。
【００２２】
フェヌグリークの治療用途、即ち血糖値低下、グルコース及び炭水化物吸収の緩慢化、胃内容排出の遅延、並びに脂質及びコレステロール低下の効果は、フェヌグリーク種子中のゴムの存在に起因する。ゴムは、本来、消化及び排出のプロセスの過程で、分子の吸収を遅延させる特性を有する。また、それらは、胃内容排出を遅延させることにより、食欲の抑制に一定の役割を果たす。
【００２３】
典型的には、ゴムは、疎水性又は親水性の高分子量分子で、適切な溶媒又は膨張剤中でゲル又は高粘度の懸濁液又は溶液を形成するコロイド的性質を有する。ゴムが適切な溶媒及び膨張剤を吸収する能力は、消化プロセス中のゴムの生理的効果の主要な理由である。
【００２４】
種子は、ゴムの原料として歴史が古い。ほとんどの種子は、植物の初期の生長に使用するための主要な貯蔵栄養分として、澱粉を含有する。澱粉以外の多糖類を貯蔵栄養分として含有する種子も多く、それらの種子の一部のものは、食用ゴムを生産するために収穫される。これらの食用ポリマー又はゴムは、より一般的には、食物繊維と称されている。
【００２５】
ゴム又は食物繊維は、グリコシル単位と称される糖の単位で構成される、直鎖化合物として存在する。直鎖は、数百のグリコシル単位を有し得る。幾つかの食用多糖類（繊維）は、グリカンと称される分岐鎖多糖類として存在する。これらの直鎖及び分岐鎖繊維の分子量はいずれも幅広く、２，０００Ｄａ〜１００，０００Ｄａである。直鎖多糖類と分岐鎖多糖類との間の重要な違いは、それらの溶液の粘度に対する寄与である。直鎖繊維の溶液の粘度は、分岐鎖繊維の場合よりも高い傾向がある。直鎖繊維で粘度が増大する性質は、直鎖分子の穏和な加水分解のためである。
【００２６】
フェヌグリーク種子中のゴムを構成する主要な成分は、ガラクトース及びマンノースである。これらの糖は特定の割合で連結し、直鎖多糖類の繊維を形成する。これらの多糖類の糖は、内胚乳貯蔵物を形成する。フェヌグリークから取得されるゴム又は繊維は、粘性付与及び結合剤として大変適していることが知られている。加えて、フェヌグリークのガラクトマンナンは、マンノースとガラクトースの比率が１：１である点で、他のガラクトマンナンと比べてユニークである。また、既存の対応する物質と比べて、冷水への溶解度が良好である。また、本明細書に記載のフェヌグリーク由来ガラクトマンナンゴム又は食物繊維は、約３０，０００ダルトンである。これらのガラクトマンナンの抽出物により取得される収率は、１５〜２０％に限定されている。
【００２７】
故に、繊維の生理的機能は、主として、特定の溶媒中で膨張し、及び所定の溶液の粘度を増大させる能力による。これらの２つの特性は、繊維の存在下での、胃内容排出の遅延及び分子吸収レベルの低下に寄与する。
【００２８】
食物繊維は、上部消化管で代謝されない多くの様々な多糖類から構成される。よって、食物繊維が胃を通過して小腸及び大腸に至るときに、膨張及びレオロジーに関連する繊維の性質は、それらの生理的機能に寄与する。
【００２９】
本来の膨化傾向により、食物繊維は、胃腸管を通過するときに、体積が顕著に増大する。故に、それらは、分子と小腸及び大腸との接触を減少させ、分子がそれらを素通りすることにより、糖等の分子の吸収を低下させる。加えて、それらは、小腸で分泌される胆汁を取り囲み、その再吸収を防ぐことにより、コレステロールの出発点である胆汁のアベイラビリティーを低下させる。また、媒体の粘度を増大させる性質は、胃内容排出を遅延させ、それにより、食欲の抑制を引き起こす。
【００３０】
よって、これらの高分子量の多糖類は、ＧＩＴの健康状態において、末梢的な影響（ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｉｍｐａｃｔ）を有すると結論付けられる。末梢的な影響とは、部位特異的な作用を指す。この作用は、血流に吸収されるものではないので、全身的ではない。これらの多糖類は分子量が大きいため、吸収することができない。よって、これらの高分子量の分子の作用は、それらが存在している部位に限定される。
【００３１】
先行技術
米国特許出願２００８００２７０２４号は、哺乳類において、満腹感の促進、体重減少の促進、血中グルコースレベルの低下、又は血中コレステロールレベルの低下をもたらすために使用される食物繊維を送達するように粘性を有する、グルコマンナン、キサンタンゴム及びアルギネートの組み合わせを記載する。この特許は、該書面に記載の機能を促進するための所望の粘性を達成するために、異なるゴムを組み合わせることを述べている。
【００３２】
米国特許出願２００７００９８号は、グルコマンナン及び１つ以上のガラクトマンナンからなる組成物を記載する。この特許において、記載されているグルコマンナンは、コンニャク植物の根又は球茎由来のものである。また、これらの多糖類を構成するグルコースとマンノースの比率は、５：８である。コンニャク植物由来のグルコマンナンの主要な点は、このグルコマンナンの分子量が、既知の食物繊維中で最も大きく、２００，０００〜２，０００，０００ダルトンであることである。分子量が巨大であることにより、血中に全く吸収されず、故に、対象の身体中で、末梢的な作用のみを有する。
【００３３】
米国特許５８４７１０９号は、反復単位が５０以上のフェヌグリーク由来ガラクトマンナンを含む組成物を記載する。この特許に係る組成物の分子量は、〜１８，０００ダルトンである。これは、高分子量の化合物である。高分子量の化合物であるから、血流中に吸収されない。食後のグルコースの減少、コレステロールの減少、及びインスリン応答の亢進に関する、この特許に記載されている効果は、任意の食物繊維の末梢的作用に関するものである。この作用は、部位特異的であり、小腸及び大腸において生じる。これらの分子は、分子量が大きく、ゴムであり、ゆえに、それらは小腸に侵入し、水を吸収し、膨張し、そして大腸内腔の多くの容積を占有し、これにより、糖の吸収を防ぎ、更に、コレステロールを生じる胆汁の再吸収を防ぐ。この組成物の末梢的作用は、その生理学的機能による。この組成物は分子量が大きいため血流中に吸収されず、ゆえに、全身的作用を生じ得ない。
【００３４】
米国特許７１４１２５４号は、トリゴネリン、アミノ酸及びガラクトマンナンを含む、糖尿病治療用組成物に関する。また、この特許において、ガラクトマンナンは１０〜６０％存在する。加えて、トリゴネリン及びアミノ酸から独立してのガラクトマンナンの効果のデータは存在しない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００３５】
発明の目的
本発明の主要な目的は、精製された新規植物性化合物の開発である。本発明の他の目的は、糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する要素を改善することである。
【００３６】
本発明の他の目的は、体脂肪を減少し、それにより筋肉量を増大させ、及び身体組成を改善させるための、本発明の精製化合物の使用である。
【００３７】
本発明の更なる他の目的は、糖尿病及び前糖尿病の症状が診断された対象の血中グルコースレベルを健康な値に維持するための、前記精製化合物の使用である。他の目的は、前糖尿病の症状が２型糖尿病に進行するのを遅延させ、又は防ぐことである。
【００３８】
本発明の更なる他の目的は、インスリン様メカニズムにより、細胞のグルコース取り込みを促進するための、前記精製化合物の使用である。本発明の更なる他の目的は、体重を減少することにより、身体組成を改善し、そして筋肉量を増大させるための、前記精製した新規植物性化合物の使用である。
【００３９】
本発明の更なる他の目的は、糖尿病、前糖尿病の症状に関連する要素を改善するため、体重減少により身体組成を改善するため、及び筋肉量を改善するために使用される、前記精製した新規植物性組成物を、調製するプロセスを開発することである。
【課題を解決するための手段】
【００４０】
発明の提示
よって、本発明は、構造式Ｉ
【化１】
で表される化合物を提供する。
【００４１】
また、本発明は、構造式Ｉ
【化２】
で表される化合物、及び医薬として許容される添加物を含む、前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するために使用される組成物に関する。
【００４２】
また、本発明は、構造式Ｉ
【化３】
で表される、植物トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）由来の化合物を調製するプロセスにも関し、ここで、該プロセスは：脂肪分を除去するために、削った種子を脂肪族炭化水素溶媒及びハイドロアルコール（ｈｙｄｒｏ ａｌｃｏｈｏｌ）を用いて抽出し；該抽出物を濃縮して半固形物を取得し；濃縮した物質を溶解して透明な溶液を取得し；透明な溶液をイオン交換樹脂に通して、窒素塩基及びイオン性塩基を除去することにより、浄化した溶液を取得し；該浄化した溶液を吸着カラムに通すことにより、活性化合物を吸着させ；そして得られた透明な溶液を濃縮し、これを減圧下で乾燥させることにより、式Ｉで表される化合物の粉末を取得する工程を含む。
【００４３】
更に、本発明は、処置を必要とする対象における前糖尿病及び糖尿病の症状を処置する方法にも関し、該方法は、対象に、医薬有効量のトリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）由来の構造式Ｉ
【化４】
で表される化合物を、任意で医薬として許容される添加物と一緒に投与する工程を含む。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】構造式Ｉの化合物のＨＰＬＣクロマトグラムを表す。
【図２】構造式Ｉの化合物のＬＣ−ＭＳクロマトグラムを表す。
【図３】構造式Ｉの試験化合物の体重に対する影響の試験において取得された結果の柱状図を表す。
【図４】構造式Ｉの試験化合物のテストステロンレベルに対する影響の柱状図を表す。
【図５】構造式Ｉの試験化合物の身体組成に対する影響を示すグラフを表す。
【図６】構造式Ｉの試験化合物の体力に対する影響を示すグラフを表す。
【図７】構造式Ｉの試験化合物がグルコースを細胞内に移動させる能力を示す柱状図を表す。
【図８】構造式Ｉの化合物の除脂肪体重に対する影響を示すグラフを表す。
【発明を実施するための形態】
【００４５】
本発明は、構造式Ｉ
【化５】
で表される化合物に関する。
【００４６】
本発明の他の態様において、前記化合物は、分子量が２００〜１０００ダルトン、好ましくは約７０５ダルトンの低分子量ガラクトマンナンである。
【００４７】
本発明のなおも他の態様において、前記化合物は、Ｃ２４Ｈ４８Ｏ２３の分子式を有する。
【００４８】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、植物トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）から取得される。
【００４９】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、身体組成、体力、並びに前糖尿病（ｐｒｅ−ｄｉａｂｅｔｅ）及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するためのものである。
【００５０】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、図１に記載のＨＰＬＣクロマトグラムが得られる。
【００５１】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、図２に記載のＬＣ−ＭＳクロマトグラムが得られる。
【００５２】
本発明は、構造式Ｉ
【化６】
で表される化合物を、任意で医薬として許容される添加物を共に含む、身体組成、体力、並びに前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するための組成物に関する。
【００５３】
本発明の他の態様において、前記組成物は、前記添加物が、造粒剤、結合剤、平滑剤、崩壊剤、甘味料、着色料、香料、コーティング剤、可塑剤、保存料、懸濁化剤、乳化剤及び球形化剤（ｓｐｈｅｒｏｎｉｚａｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）を含む群から選択される。
【００５４】
本発明のなおも他の態様において、前記組成物は、錠剤、トローチ、薬用キャンディー（ｌｏｚｅｎｇｅ）、水性又は油性懸濁物、分散する粉末又は顆粒、ハード又はソフトゲルカプセルに詰めるエマルジョン、シロップ及びエリキシールを含む群から選択される様々な剤形で製剤化される。
【００５５】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）の植物部分から取得される。
【００５６】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、前記植物部分が、根、シュート、葉、種子、植物全体を含む群から選択され、好ましくは種子である。
【００５７】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、非毒性で、副作用が無い。
【００５８】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、前記前糖尿病及び糖尿病の症状が、身体組成の貧弱化、除脂肪体重の低下、脂肪燃焼の低下、体力の低下、グルコース代謝異常、インスリン耐性の増大、血中グルコースの増大、心臓血管疾患、肥満及び２型糖尿病の症状を含む。
【００５９】
本発明は、構造式Ｉ
【化７】
で表される化合物を、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）から調製するプロセスであり、以下の：脂肪分を除去するために、削った種子を脂肪族炭化水素溶媒及びハイドロアルコールを用いて抽出し；該抽出物を濃縮して半固形物を取得し；濃縮した物質を溶解して透明な溶液を取得し；透明な溶液をイオン交換樹脂に通して、窒素塩基及びイオン性塩基を除去することにより、浄化した溶液を取得し；該浄化した溶液を吸着カラムに通すことにより、活性化合物を吸着させ；そして得られた透明な溶液を濃縮し、これを減圧下で乾燥させることにより、式Ｉで表される化合物の粉末を取得する工程を含む、前記プロセスに関する。
【００６０】
本発明の他の態様において、前記抽出は、３〜１２時間、好ましくは約１０時間実施される。
【００６１】
本発明のなおも他の態様において、前記抽出は、３０℃〜４０℃の温度範囲で、好ましくは約３５℃で実施される。
【００６２】
本発明の更なる他の態様において、前記脂肪族炭化水素溶媒は、ヘキサン、ヘプタン、オクタン及びシクロヘキサンを含む群から選択され、好ましくはヘキサンである。
【００６３】
本発明の更なる他の態様において、前記抽出用のハイドロアルコールの比率は、１：９〜９：１であり、好ましくは約１：７である。
【００６４】
本発明の更なる他の態様において、前記抽出物は、４５℃〜５５℃の温度範囲で、好ましくは約５０℃で、減圧下で濃縮される。
【００６５】
本発明の更なる他の態様において、前記物質は、脱イオン水に溶解させられる。
【００６６】
本発明の更なる他の態様において、前記イオン交換樹脂は、カチオン交換ゲル型樹脂である。
【００６７】
本発明の更なる他の態様において、式Ｉで表される化合物の収率は、約３２ｇｍ／フェヌグリーク種子１０００ｇｍである。
【００６８】
本発明の更なる他の態様において、式Ｉで表される化合物の純度は、９０％〜９７％、好ましくは約９５％である。
【００６９】
本発明の更なる他の態様において、前記抽出物は、５０℃〜７５℃の温度範囲で、好ましくは約５０℃で、減圧下で濃縮される。
【００７０】
本発明は、治療を必要とする対象の前糖尿病及び糖尿病疾患の症状を処置する方法であり、該対象に、医薬的に有効な量の構造式Ｉ
【化８】
で表される化合物を、任意で医薬として許容される添加物と共に投与する工程を含む、前記方法に関する。
【００７１】
本発明の他の態様において、前記前糖尿病及び糖尿病の症状は、身体組成の貧弱化、除脂肪体重の低下、脂肪燃焼の低下、体力の低下、グルコース代謝異常、インスリン耐性の増大、血中グルコースの増大、心臓血管疾患、肥満及び２型糖尿病の症状を含む。
【００７２】
本発明のなおも他の態様において、前記添加物は、造粒剤、結合剤、平滑剤、崩壊剤、甘味料、着色料、香料、コーティング剤、可塑剤、保存料、懸濁化剤、乳化剤及び球形化剤を含む群から選択される。
【００７３】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、錠剤、トローチ、薬用キャンディー（ｌｏｚｅｎｇｅ）、水性又は油性懸濁物、分散する粉末又は顆粒、ハード又はソフトゲルカプセルに詰めるエマルジョン、シロップ及びエリキシールを含む群から選択される様々な剤形で製剤化される
【００７４】
本発明の更なる他の態様において、前記対象は動物又は人類である。
【００７５】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、例えばインスリン様作用、血糖値の低下、身体の衰弱の防止、身体組成の改善、体脂肪の減少及び除脂肪体重の増大等、前糖尿病及び糖尿病の症状を改善する。
【００７６】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）の植物部分から取得される。
【００７７】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物が、根、シュート、葉、種子、植物全体を含む群から選択される植物部分から、好ましくは種子から取得される。
【００７８】
本発明の一つの態様は、図１のＨＰＬＣクロマトグラムで特徴付けられ、任意で医薬として許容される賦形剤と共に使用され、身体組成を改善し、及びグルコース代謝の異常を改善するために使用される、植物性化合物に関する。本発明の他の態様において、前記化合物は、好ましくはトリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）である植物性原料に由来する。本発明の他の側面において、前記化合物は、分子量が２００〜１０００ダルトンの低分子量化合物である。本発明の他の態様において、前記化合物はアンドロゲン活性を有しない。
【００７９】
本発明の他の態様は、図１のＨＰＬＣクロマトグラムが得られる植物性化合物の生産プロセスに関し、ここで、該プロセスは、サイズを小さくするために種子を削り、脂肪族炭化水素溶媒を用いて油脂及び脂質を除去し、脂肪族アルコール溶媒を用いて抽出し、不要な化合物を除去し、そして濃縮及び乾燥して、粉末を取得する工程を含む。本態様の一つの側面は、ヘキサン、ヘプタン、オクタン及びシクロヘキサンからなる群から選択され、好ましくはヘキサンである、脂肪族炭化水素溶媒に関する。本態様の他の側面は、メタノール、エタノール及びイソプロパノールからなる群から選択され、好ましくはエタノールである、水性脂肪族アルコール溶媒に関する。本態様の他の側面において、前記抽出は、３０〜４０℃の温度範囲で、好ましくは３５℃で行われる。本態様の他の側面において、前記抽出は、３〜１０時間、好ましくは１０時間行われる。本態様の他の側面は、０〜９５％の範囲の植物性化合物の精製に関する。
【００８０】
本発明の他の態様は、身体組成及びグルコース代謝異常を改善するための、図１のＨＰＬＣクロマトグラムで特徴付けられる植物性化合物、及び構造式１で表される化合物の使用に関する。本態様の他の側面は、体脂肪を減少し、及び筋肉量を増大するための、前記化合物の使用に関する。本発明の他の側面は、体力を増大するための、前記化合物の使用に関する。本発明の他の側面は、グルコース代謝異常を改善するための、前記化合物の使用に関する。
【００８１】
本発明の他の態様は、構造式１で表され、そして図１のＨＰＬＣクロマトグラムが得られる化合物の、前糖尿病及び糖尿病の症状に関する要素を改善するための使用に関する。本態様の他の側面は、前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素に関し、ここで、前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素の改善は、インスリン様作用、血糖値の低下、身体組成の改善、体脂肪の減少、及び除脂肪体重の増大を含む群から選択される。
【００８２】
本発明は、糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する要素を改善し、図１に示すＨＰＬＣフィンガープリントを有し、更に、図２に示されるＬＣ−ＭＳクロマトグラムにより特徴付けられる新規植物性化合物及びその誘導体に関する。また、本発明は、本明細書中に図示したプロセスによる、この新規植物性化合物の製造方法に関する。本発明は、体脂肪を減少又は燃焼することにより、及び筋肉量を増大させることにより身体組成を改善するための、前記化合物の使用に関する。また、本発明は、治療が必要な対象の体力を増大させるための、前記化合物の使用に関する。また、本発明は、血糖値改善し、並びに糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する身体組成の要素を改善するための、前記植物性化合物の使用に関する。また、本発明は、糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する身体組成の効果的な管理を促進するための、前記植物性化合物の使用に関する。
【００８３】
本発明の他の態様において、構造式Ｉで表される化合物は、図１で示されるフィンガープリントを有し、及び任意で賦形剤と組み合わされる。本発明の他の態様において、前記化合物は、図２に示されるＬＣ−ＭＳクロマトグラムにより特徴付けられ、及び任意で賦形剤と組み合わされる。他の態様において、前記化合物はフェヌグリーク種子に由来し、態分子量の化合物であり、分子量は７０５ダルトンである。本発明の他の態様において、前記組成物は、対象の身体に全身的な効果を有する。本発明の更なる他の態様において、本発明は、脂肪を減少又は燃焼することにより、及び筋肉量を増大することにより、身体組成を改善するための、化合物の使用に関する。この筋肉量の増大は、体力の向上も引き起こす。
【００８４】
他の態様において、本発明は、インスリン様の機序で、細胞内にグルコースを移動させるための、前記化合物の使用に関する。更なる他の態様において、本発明は、治療を必要とする対象の血糖値を低下させるための、前記化合物の使用に関する。
【００８５】
本発明の他の態様において、前記賦形剤は、添加物、ゴム、甘味料、コーティング剤、結合剤、崩壊剤（ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｎｔ）、滑剤、分解剤（ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）、懸濁剤、溶媒、着色料、流動促進剤、抗付着剤（ａｎｔｉ−ａｄｈｅｒｅｎｔ）、帯電防止剤、界面活性剤、可塑剤、乳化剤、香料、粘性促進剤及び抗酸化剤を含む群から選択される。
【００８６】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、液体、粉末、カプセル、錠剤、注射剤、パッチ、軟膏、ゲル、乳濁液、クリーム、ローション、歯磨き剤、スプレー及びドロップ等の剤形に製剤化される。本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、粉末又は液体のいずれかである。
【００８７】
また、本発明は、新規植物性化合物を調製するプロセスに関し、該プロセスは、以下の：
１．抽出のための調製：フェヌグリークを削ってサイズを減少させる
２．油脂及び脂質を除去する
３．水性アルコール溶媒で抽出する
４．アルカロイド、窒素化合物、高分子量極性化合物及びサポニンを除去する
５．濃縮及び乾燥して粉末を取得する
工程を含む。
【００８８】
また、本発明は、図１に示されるフィンガープリントにより更に特徴付けられる式Ｉで表される本発明の化合物を、任意で賦形剤と組み合わせて、糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する要素を改善し、及び体脂肪を減少することにより身体組成を改善し、そして筋肉量を増大させるための医薬を製造するために使用することにも関する。該植物性化合物の純度は、０〜９５％、好ましくは９０％である。
【００８９】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、粉末又は液体のいずれかであり、副作用は最小限に抑えられる。
【００９０】
本発明の一つの態様において、構造式Ｉで表され、更に図１のフィンガープリントで特徴付けられる、フェヌグリーク種子由来の、前記化合物の単離は、以下に記載するプロセスを含む：
主に高分子量化合物（例えばフェヌグリーク種子）及び低分子量水溶性生物活性化合物を含む異なる種子材料から、前記化合物を単離した。それらは、分子量１０００〜２００以下の化合物のみ抽出できる特別な方法で単離された。前記種子は、ローラーフレーキング装置を使用して、厚さ１ｍｍ〜８ｍｍのサイズに削られた。好ましくは厚さ１ｍｍのサイズに削ることにより、内核の効果的な露出が達成される。該削られた種子は、底面フィルターが取り付けられた抽出装置に充填された。溶媒と共に種子の破片がフィルターを通過しない適切なフィルターのメッシュサイズは２００メッシュであった。ヘキサン、ヘプタン、オクタン、及びシクロヘキサン等の脂肪族炭化水素溶媒を、好ましくはヘキサンを、前記充填された種子の層に浸透させる。浸透させられた脂肪族炭化水素の層を１０〜１２時間循環させられ、最終的には種子の破片の油脂及び脂質は完全に抜ける。この脂肪族炭化水素により抽出された種子の破片を、水とアルコールの比率が１：１〜９：１、好ましくは１：７の水性脂肪族アルコールを含む溶媒混合物を溶媒として、再び抽出に付する。該アルコールは、アルコール溶媒として、メタノール、エタノール、イソプロパノールであってもよく、好ましくはエタノールである。該水性アルコール混合物は、浸透装置中の前記種子の層を上から下に通過する。この溶媒を循環させるプロセスは、室温で、３〜１０時間、好ましくは８時間続けられた。
【００９１】
浸透装置の底部の透明な抽出液に懸濁粒子が無いか視覚的に検査され、必要に応じて再び濾過される。該透明な濾液を、糊状の塊になるまで、５０〜７５℃、好ましくは５５℃の温度で減圧濃縮する。該ペーストを脱イオン水中に再溶解して、固体の分量が２％前後の透明な溶液にする。この透明な溶液を、流入液からアルカロイド及び他の窒素化合物を除去できる強酸アニオン交換樹脂を含むイオン交換樹脂カラムに通す。カラムを通過した液体は塩基性化合物が失われ、他のアミノ酸は、流入液から全ての高分子極性化合物及びサポニンを除去できるポリマー吸着剤ａｍｂｅｒｌｙｔ ＸＡＤ-７６１からなる吸着カラムを通過する。カラムを通過した液体は、固体の濃度が５０％になっており、これを並流スプレードライヤー中で乾燥して、粉末を取得した。
【００９２】
前記精製した化合物を単離する全プロセスは、以下の工程からなり、これらの工程を経て前記低分子量化合物が得られ、該低分子量化合物は、薄層クロマトグラフィーで展開され、続いて１０％アルコール硫酸がスプレーされ、そして加熱されることで糖として検出されるものである。：
１．効果的に脱脂、抽出及びプロセシングが行われるように、種子（フェヌグリーク）を削って内核を露出させる。
２．効果的に種子の脱脂が行われるように、脂肪族炭化水素溶媒を該フェヌグリーク層に繰り返し通す。
３．効率的な抽出が行われるように、該削られた種子を浸透装置に充填し、そして脂肪族アルコール及び水を含む溶媒混合物を通す。
４．インプットの完全性を確保するために、該溶媒を低温で減圧濃縮し、得られた物質を脱イオン水に溶解して、透明な溶液を得た。
５．得られた透明な溶液をイオン交換カラムに通して、全ての窒素化合物及びイオン性塩基を除去する。
６．得られた透明な溶液をポリマー吸着剤ＸＡＤ−７６１に通して、サポニン及び項分子量の化合物を担持させる。
７．得られたアウトレット溶液を、固体が５０％の溶液になるまで低温で濃縮した。
８．該溶液を減圧トレイドライヤー又はスプレードライヤーを用いて乾燥し、自由に流動する粉末（ｆｒｅｅ ｆｌｏｗｉｎｇ ｐｏｗｄｅｒ）を得る。
【００９３】
本発明の生産物の用量
ヒトにおける用量は、１ｋｇあたり１ｍｇ〜１００ｍｇであり、脂肪燃焼、除脂肪体重増大、体力向上及び前糖尿病症状のコントロールには、好ましくは６．５ｍｇである。糖尿病のコントロールには、１ｋｇあたり２ｍｇ〜１００ｍｇ、糖尿病のコントロール及び糖尿病における体重減少の回復のためには、好ましくは１ｋｇあたり１０ｍｇである。ラットにおける用量は、１ｋｇあたり１０ｍｇ〜２００ｍｇであり、脂肪燃焼及び除脂肪体重の増大には、好ましくは３５ｍｇである。また、糖尿病の症状における血糖値の低下には、１ｋｇあたり６０ｍｇである。
【実施例】
【００９４】
本願の技術は、以下の実施例により更に詳述される。しかし、これらの実施例は、本発明の範囲を限定するものと解釈されるものではない。
【００９５】
実施例１
水分含有量が７％未満のフェヌグリーク種子１０００ｇを、ローラーフレーキング装置中で、厚さが５ｍｍになるまで削った。該削られた材料を、ベッド高さが３００ｍｍのカラムに充填した。ヘキサン５ｌを該フェヌグリークの層に通して、底部から回収したその溶出液を再び該フェヌグリーク層に通し、これを３５℃で１０時間続けた。１０時間後、フェヌグリーク層からヘキサンを除去した。イソプロピルアルコール及び水を４：１で含む溶媒混合物（８リットル）を前記層に通して、溶出液を再利用し、これを３５℃で８時間続けた。８時間後、フェヌグリークベッドから全ての抽出液を抜き取った。回収された抽出液を５０℃で減圧濃縮して、半固形の物質を得た。該濃縮塊を、５リットルの脱イオン水に再び溶解して、透明な溶液を得た。該透明な水溶液を、５００ｍｌのマクロ多孔形態の強酸カチオン交換樹脂を充填したカラムに、２時間かけて通した。
【００９６】
カラム溶出物をＴＬＣスクリーニングにかけ、アルカロイド及びアミノ酸等の窒素化合物の存否を確認した（ＴＬＣシステムは、ブタノール、酢酸、水が１２：８：２の比率で構成される）。Ｎｉｎｈｙｄｒｉｎ試薬を使用して検出が行われた。カラムを通って出てきた液体を、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ−７６１を含む７５０ｍｌの樹脂のベッドに、３時間以上かけて通した。前記排出液から回収されたカラムの残余は、減圧下５０℃未満で濃縮され、濃厚なペーストが得られ、これを、以下の条件の小型スプレードライヤー中でスプレー乾燥させる。
注入温度：１６０℃
排出温度：８０℃
アトマイザーＲＰＭ：１２０００
収量 ３２グラム
【００９７】
実施例２
水分含有量が７％未満のフェヌグリーク種子１０００ｇを、ローラーフレーキング装置中で、厚さが５ｍｍになるまで削った。該削られた材料を、ベッド高さが３００ｍｍのカラムに充填した。ヘキサン５ｌを該フェヌグリークの層に通して、底部から回収したその溶出液を再び該フェヌグリーク層に通し、これを３５℃で１０時間続けた。１０時間後、フェヌグリーク層からヘキサンを除去した。エチルアルコール及び水を４：１で含む溶媒混合物（８リットル）を前記層に通して、溶出液を再利用し、これを３５℃で８時間続けた。８時間後、フェヌグリークベッドから全ての抽出液を抜き取った。回収された抽出液を５０℃で減圧濃縮して、半固形の物質を得た。該濃縮塊を、５リットルの脱イオン水に再び溶解して、透明な溶液を得た。該透明な水溶液を、５００ｍｌのマクロ多孔形態の強酸カチオン交換樹脂を充填したカラムに、２時間かけて通した。カラム溶出物をＴＬＣスクリーニングにかけ、アルカロイド及びアミノ酸等の窒素化合物の存否を確認した（ＴＬＣシステムは、ブタノール、酢酸、水が１２：８：２の比率で構成される）。Ｎｉｎｈｙｄｒｉｎ試薬を使用して検出が行われた。カラムを通って出てきた液体を、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ−７６１を含む７５０ｍｌの樹脂のベッドに、３時間にわたり通した。前記排出液から回収されたカラムの残余は、減圧下５０℃未満で濃縮され、濃厚なペーストが得られ、これを、以下の条件の小型スプレードライヤー中でスプレー乾燥させて、微細な粉末を得た。
【００９８】
上記化合物のＨ．Ｐ．Ｌ．Ｃは、検出用の逆相カラム及びＥＬＳＤ検出装置を使用して実行された。結果は、マーカー１が主要な化合物であり（純度９１％）、残りは少量の化合物であった。ＨＰＬＣの条件を以下に示す。
【表２】
【００９９】
同様に、ＬＣ−ＭＳの条件を、以下に示す。
【表３】
【０１００】
実施例３：
水分含有量が７％未満のフェヌグリーク種子１０００ｇを、ローラーフレーキング装置中で、厚さが６ｍｍになるまで削った。該削られた材料を、ベッド高さが３００ｍｍのカラムに充填した。ヘキサン５ｌを該フェヌグリークの層に通して、底部から回収したその溶出液を再び該フェヌグリーク層に通し、これを３５℃で１０時間続けた。１０時間後、フェヌグリーク層からヘキサンを除去した。メタノール及び水を４：１で含む溶媒混合物（８リットル）を前記層に通して、溶出液を再利用し、これを３５℃で８時間続けた。８時間後、フェヌグリークベッドから全ての抽出液を抜き取った。回収された抽出液を５０℃で減圧濃縮して、半固形の物質を得た。該濃縮塊を、５リットルの脱イオン水に再び溶解して、透明な溶液を得た。該透明な水溶液を、５００ｍｌのマクロ多孔形態の強酸カチオン交換樹脂を充填したカラムに、２時間かけて通した。カラム溶出物をＴＬＣスクリーニングにかけ、アルカロイド及びアミノ酸等の窒素化合物の存否を確認した（ＴＬＣシステムは、ブタノール、酢酸、水が１２：８：２の比率で構成される）。Ｎｉｎｈｙｄｒｉｎ試薬を使用して検出が行われた。カラムを通って出てきた液体を、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ−７６１を含む７５０ｍｌの樹脂のベッドに、３時間にわたり通した。前記排出液から回収されたカラムの残余は、減圧下５０℃未満で濃縮され、濃厚なペーストが得られ、これを、以下の条件の小型スプレードライヤー中でスプレー乾燥させた。
注入温度：１６０℃
排出温度：８０℃
アトマイザーＲＰＭ：１２０００
【０１０１】
以下の実施例において、言及されている試験化合物は、本発明の新規植物性化合物である。
【０１０２】
以下の実施例は、身体組成、体力及び血糖値に対する、前記新規植物性化合物の効果を判定ために行われた。
【０１０３】
ＢＭＩ＞３０として定義される身体組成の異常は、前糖尿病の症状及び糖尿病の症状の主要な原因で、特徴的なものである。以下の実験は、新規植物性化合物の、体脂肪を減少し、及び身体組成を改善する能力を反映する。また、体脂肪の減少による身体組成の改善は、筋肉量の増大とも解釈され、これも、以下の実施例により反映される。筋肉量の低下は、糖尿病の発生後の重大な症状である。以下の実施例も、本発明の新規化合物の筋肉量増大に対する効果を反映するものと見做される。筋肉量の増大は身体組成を改善し、そして糖尿病に関連する異化活性及び筋組織崩壊を低下させる
【０１０４】
実施例４：
構造式Ｉの試験化合物の身体組成に対する効果
体重約５５ｇ（±５ｇ）の未成熟雄ウィスターラットを試験用に選択した。これらのラットは、麻酔用エーテルで麻酔され、そして去勢された。処置の４週間後、動物をサクリファイスし、そして精嚢及び腹側前立腺、及び肛門挙筋を注意深く切開し、計量した。動物の体重は、試験の最初及び最後に登録した。精嚢及び腹側前立腺の重量の増大はアンドロゲン活性を暗示し、一方肛門挙筋の増大は、代謝活性を暗示する。
【０１０５】
試験化合物（１０ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏ）により４週間処置したものは、ラットの体重に変化は無かったが、テストステロン（１０ｍｇ ｓ．ｃ 週２回）処理群及び試験化合物（３５ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏ）処理群は、コントロール群と比較して、体重の顕著な増大を示した。この試験の結果は、図３の柱状図にまとめられている。
【０１０６】
試験化合物（１０及び３５ｍｇ／ｋｇ）は、雄の生殖系器官、即ち前立腺、精嚢及び陰茎の重量を増大させなかった。これは、試験化合物は、前記動物に対して同化作用を有するが、アンドロゲン作用を有しないことを示す点で重要な結果である。また、該試験化合物が、肛門挙筋の重量の顕著な増大を示したことも注目すべきである。
【０１０７】
試験化合物の非アンドロゲン効果：
また、前記体重及び筋肉量の増大が、アンドロゲン活性によるものである可能性を排除するために、血清中のテストステロンレベルを測定した。
【０１０８】
約５５ｇ（±５ｇ）の未成熟な雄のウィスター系ラットを、試験用に選択した。これらのラットは、麻酔用エーテルで麻酔され、そして去勢された。処置の４週間後、逆眼穿孔（ｒｅｔｒｏ ｏｒｂｉｔａｌ ｐｕｎｃｔｕｒｅ）によりラットから血液を回収し、血清中のテストステロンを解析した。血清中のテストステロン量の測定には、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）キットを使用した。
【０１０９】
全体の血清テストステロンレベルは、３５ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏの用量で毎日処置した後でも顕著な増大が認められず、これは注意すべき重要かつ興味深いことである。本試験の結果は、図４の柱状図に示されている。
【０１１０】
実施例５：
試験化合物の効率を確認するための臨床試験
続いて、４９人の処置を受けていないボランティアにおける、二重盲検かつ偽薬を対照とした試験により、試験化糖物の安全性及び効率を評価した。この２ヶ月の試験は、試験化合物を５００ｍｇを投与して行われ、ボランティアは、週４日レジスタンストレーニングを行った。この試験の過程で、試験化合物の身体組成（脂肪率）及び体力が評価された。
【０１１１】
身体組成：
生体電気インピーダンス及び流体静力学的計量（ｈｙｄｒｏｓｔａｔｉｃ ｗｅｉｇｈｉｎｇ）により、身体密度を解析した。これらのパラメーターに基づき、除脂肪量が計算された。
【０１１２】
図５によると、８週間の試験期間中、試験生産物は、体脂肪を１２％まで減少させたと結論付けられる。これは、顕著な減少と言える。身体組成は、身体中の骨、脂肪及び筋肉のパーセンテージを記述するのに使用される。体重が一定でありながら体脂肪が減少した場合、筋肉量が増大したことになる。試験化合物は、体脂肪を減少させたが、体重を維持させた。故に、試験化合物により、筋肉量は増大した。
【０１１３】
体力
この生産物は、筋肉量を増大させるのに使用されたので、試験化合物のボランティアの体力に対する効果が評価された。これは、ベンチプレス及びレッグプレス運動のアイソトニック反復を実施することにより行われた。体力の増大は、これらの２つの運動の過程で持ち上げられた重量の増大に基づいて判定された。
【０１１４】
ベンチプレス及びレッグプレスで持ち上げられた重量の増大から、顕著な体力の増大が認められた。ベンチプレスにおいては偽薬群と比較して１００％、レッグプレスにおいては偽薬群と比較して８０％増大が認められた。この増大は、偽薬群と比較して統計的に有意であり、試験化合物の体力増強における効率を反映する。この試験の結果を、図６に示す。
【０１１５】
実施例６：
細胞内にグルコースを移動させる試験化合物の能力：インスリン様作用
この実施例は、試験化合物で処理した３Ｔ３−Ｌ１細胞における、濃度依存的デオキシ−Ｄ−グルコース，２−（１−１４Ｃ）の取り込みの時間及び濃度依存的取り込みを試験する。
【０１１６】
２４ウェルプレートで３Ｔ３−Ｌ１細胞を培養（ＤＭＥＭ＋ＦＢＳ）し、これを５μｇ／ｍｌ及び５０μｇ／ｍｌの試験化合物で１０分間又は３０分間処理した。１００ｎＭのインスリンで処理した細胞を陽性コントロールとして使用した。ＴｏｐＣｏｕｎｔ（Ｐａｃｋａｒｄ）を用いて、放射能（ｃｐｍ）を測定した。
【０１１７】
この実験により、１０分間のインスリン処理による刺激でグルコースの取り込みが１．７４倍になることが示された。試験化合物による細胞の処理において、５μｇ／ｍｌの用量で、グルコースの取り込みが増大した。この実験は、ＣＨＯ−ＧＬＵＴ４ｅＧＦＰ細胞のＧＬＵＴ４移動のビデオイメージングの結果と一致する。本実験の結果を、図７の柱状図に示す。
【０１１８】
上記実験から、試験化合物がインスリン様作用を模倣して、細胞内にグルコースを移動させることが証明される。
【０１１９】
実施例７：
アロキサンで誘導した糖尿病の早期段階における血糖値及び体重に対する試験化合物の効果
アロキサン一水和物（１６０ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ．）を雄のウィスター系ラットに注射して、糖尿病を誘導した。注射の４８時間後、グルコース測定キットを使用して、血中グルコースレベルを判定した。血中グルコースレベルが３００ｍｇ／ｄｌを越える動物を選択して、各群が６頭のラットを有する４つの群に分けた。
群１：非糖尿病コントロール
群２：糖尿病コントロール
群３：試験化合物（６０ｍｇ／ｋｇ）
群４：ピオグリタゾン（標準薬物）（５ｍｇ／ｋｇ）
【０１２０】
前記動物に、各薬物の溶液を３０日間所定の用量投与した。処理後０日、１５日及び３０日に、血糖値及び体重を解析した。
【０１２１】
血糖レベル：
眼窩後採血により取得した血液を、４℃で１５分間７０００ｒｐｍで遠心分離することにより、血清を取得した。取得した血清を、血糖レベルを判定するために収集した。下記表に、様々な群の血糖レベルのデータを示す。
【０１２２】
【表４】
【０１２３】
試験化合物で処理した群は、処理後３０日で、血糖レベルの顕著な減少（５５％減少）を示した。ピオグリトゾン群は、標準薬物モデルとして使用された。試験化合物は、優秀な糖尿病抑制能力、及び上昇した血糖レベルを低下させる能力を示した。
【０１２４】
アロキサンは、ラットにおいて糖尿病を実験的に誘導するのに通常使用される。その効果は、ラットの膵臓のβ細胞に対する選択的な作用に基づく。この化合物は構造的にグルコースに類似するため、ＧＬＵＴ２分子によりラット膵臓のβ細胞中に取り込まれる。故に、アロキサンを使用することにより、この化合物に対するβ細胞の保護を評価することが出来る。β細胞のダメージは、血糖レベルの増大と連動している。故に、β細胞の保護は、アロキサン処理後にもかかわらず血中グルコースレベルが減少することから示唆される。
【０１２５】
この実験は、アロキサンの存在下にもかかわらず血糖レベルを減少させる試験化合物の能力を反映し、故に、試験化合物が膵臓のβ細胞に対する予防効果を反映する。
【０１２６】
上記実験により、試験化合物は、糖尿病の症状及び前糖尿病の症状において、血糖レベルを低下させる能力を有すると結論付けられる。加えて、試験化合物は、膵臓のβ細胞におけるアロキサンの作用に対しても、予防効果を有する。この実験結果は、この化合物が、糖尿病及び前糖尿病の症状の両方に使用され得ることを示す。
【０１２７】
体重：
非糖尿病ラットにおいて、平均体重は顕著に増大していた。非糖尿病群と比較して、糖尿病群の体重は、顕著に減少していた。試験化合物で処理した群において、０日における体重は１８５．１６で、３０日では２４０．８３であった。この実験は、試験化合物で処理した動物における体重の増大を示した。また、これらの動物は、良好な糖尿病の抑制も示した。試験化合物で処理した動物の体重の増加は２９％であり、これは、非処理の津男尿病動物の体重が９％減少していたのと比較して、優秀な結果であった。下記の表において、各処理を施した群の体重の変化のパーセンテージを示す。
【０１２８】
【表５】
【０１２９】
体重の減少は糖尿病の臨床的特徴の一つであり、これは、不十分な糖尿病の抑制を示唆する。この体重の減少は、頻繁な排尿及びグリコーゲンのグルコースへの過剰な転換によるエネルギーの損失を補償するための、脂肪細胞及び筋組織の分解によるものと予想される。体重減少の管理は、糖尿病の管理の重要な特徴である。
【０１３０】
故に、試験化合物は、糖尿病動物の体重の増大の他に、体重減少の緩和に対しても顕著に作用することが示された。
【０１３１】
次の実験は、動物の筋肉の分量に対する重量の増大の影響を評価するために行われた。この実験は、筋肉量が増大しており、それにより、体重の増加が、体脂肪ではなく筋肉量の増大によるものであり得ることを示した。
【０１３２】
筋肉量に対する薬物の影響を調査するために、これらの動物の肛門挙筋を調査した。
【０１３３】
図８に示すグラフに見られるように、試験化合物で処理した動物の筋肉量は、顕著に増大する。上記２つの結果から、試験化合物は、全体的な身体組成に正の効果を有すると結論付けられる。健康な身体組成の維持は、前糖尿病の症状の進行の抑制及び維持において、重要な標的の一つである。
【０１３４】
血中グルコースの調整（上記）及び健康な身体組成の維持は、予備的な前糖尿病の症状の糖尿病への進行を抑制するのに非常に重要である。加えて、血糖レベル及び身体組成の改善の両方を調整することも、同様に糖尿病疾患の抑制において重要である。故に、試験化合物は、糖尿病及び前糖尿病に対する適用に非常に適している。
【０１３５】
上記記載は、本発明の様々な態様を例示するものであり、限定を意味するものではなく、当業者は、本発明の様々な自明なバリエーションを実施し得ると理解される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、身体組成を改善し、除脂肪体重（ｌｅａｎ ｍｕｓｃｌｅ ｍａｓｓ）を増大し、脂肪を燃焼し、体力を向上し、及びグルコース代謝を改善することを特有の特徴とする、新規植物由来組成物に関する。
【０００２】
また、本発明は、この化合物の、糖尿病と診断された対象における、及び前糖尿病（ｐｒｅ−ｄｉａｂｅｔｅ）の症状を呈する対象における使用にも関する。また、本発明は、この化合物の、体脂肪を減少し、除脂肪体重を増大し、及び身体組成を改善するための使用にも関する。該身体組成の改善は、グルコース代謝も改善する。本発明は、該化合物の、グルコース代謝に異常を有する対象における使用にも関する。また、本発明は、該組成物の、対象の筋肉量の増大及び体力の向上にも関する。
【０００３】
また、本発明は、身体組成を改善し、除脂肪体重を増大し、脂肪を燃焼し、体力を増大し、及びグルコース代謝を改善するための前記化合物を調製する方法にも関する。
【背景技術】
【０００４】
糖尿病（Ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ）は、内分泌疾患であり、２０００年には１億７１００万人が罹患しており、そして２０３０年までには、罹患者は３億６６００万人に達すると予想される。この疾患は、血中グルコースレベルの制御の不調を特徴とする。これらのレベルは、膵臓のランゲルハンス島β細胞により分泌されるホルモンであるインスリンにより制御されている。膵臓のインスリン分泌の不調、又は分泌されたインスリンに対する耐性（インスリン耐性）は、２型糖尿病の主要な原因である。インスリン生産の不調は、既存の遺伝的要素と環境及び生活スタイルの選択との複雑な相互作用により引き起こされる。現代の国際社会において、肥満、運動不足、及び肥満の横行と連動する「エネルギー豊富で栄養に乏しい」加工食品、冷凍食品又は「インスタント」食品の濫用等の生活スタイルの選択は、糖尿病の発症の増大において、主要な役割を果たす。
【０００５】
健康な身体において、グルコースは、血中グルコースレベルと膵臓ホルモンとの間の厳密にモニタリングされるフィードバック経路を通じて、インスリンにより効果的に制御されている。糖尿病の身体において、膵臓のβ細胞が不調により所望の量のインスリンを分泌しないため、血中グルコースレベルが増大する。代謝プロセス及び他の細胞機能のエネルギー供給源であるグルコース制御の不調は様々な代謝の不調を引き起こし、それらは、糖尿病の発症により引き起こされる長期間の慢性の症状である。２型糖尿病の発症後、複数の器官に影響を生じる多くの慢性の合併症が発症し、それらは、該疾患に関連する罹患率及び死亡率の原因である。故に、血中グルコースレベルの早期の診断及び迅速な管理は、糖尿病の管理において非常に重要である。
【０００６】
糖尿病は、身体が血中の等分を吸収及び利用する過程に影響する。取り込む栄養の量と同等で、身体は、成長及びエネルギー生産に十分な量のグルコースを有しない。加えて、血中糖分のレベルが正常な個体と比較して、糖尿病患者において、筋タンパク質の損失及び負の窒素バランスを引き起こす異化活性も増大する。
【０００７】
故に、この疾患を効果的に管理するためには、血中グルコースレベルの管理は、身体組成の改善と連動するべきである。
【０００８】
糖尿病人口の増大以外に、他の緊急の課題は、「前糖尿病」の症状の驚くべき速度での拡大である。前糖尿病の症状において、身体の細胞は徐々に及び進行的にインスリン耐性の増大を示す。このインスリン刺激に対する耐性は、正常な血中グルコースレベルの超過を引き起こす。医学的に、血中グルコースレベルが増大した状態は、検出するのに使用された試験に依存して、耐糖能異常又は空腹時血糖異常（ＩＧＴ／ＩＦＧ）とも称される。それらは、これらの症状の１つを表す。
【０００９】
血中グルコースレベルが増大したこの状態により、前糖尿病の個体は、糖尿病の状態に進行する傾向がある。加えて、それらは既に、糖尿病の症状に関連する不都合な慢性の健康上の影響を生じている場合がある。グルコースは、細胞のエネルギー源として使用されずに血中を循環するため、血中グルコースレベルは亢進する。例えば、前糖尿病のヒトの心臓血管疾患のリスクは、血中グルコースが正常なヒトと比較して、１．５倍になる。
【００１０】
４０〜７４歳の成人の米国人中４１００万人が、前糖尿病に罹患している。前糖尿病は、２型糖尿病の前症状である。肥満（体重指数ＢＭＩ＞３０）、不摂生及び座ってばかりの生活スタイルは、前糖尿病を引き起こし得る。肥満は、インスリン耐性の根源的な原因であり、同様に、可逆的な前糖尿病の発症の鍵となる要因でもある。
【００１１】
前糖尿病は、ヒトの血中グルコースレベルが異常なときに生じる症状であるが、この異常は、糖尿病の臨床的症状を何も呈していないので、糖尿病と診断されるものと見做されない。通常、前糖尿病の症状は、身体組成の変化により誘起される。
【００１２】
身体組成の異常又は欠陥は、通常、脂肪の増大、特に中心性肥満として兆候が現れる。これらの蓄積した脂肪細胞は、ホルモンの貯蔵庫として振舞い、そしてインスリン感受性を阻害するサイトカインの分泌を開始する。これは、血中を循環するグルコース及びインスリンのレベルの増大を特徴とする、インスリン耐性と呼ばれる症状の始まりである。この血中インスリン及びグルコースのレベルの増大は、グルコースの脂肪への転換を引き起こし、更なる脂肪量の増大を引き起こす。これが悪循環の始まりであり、脂肪量が増大し続けることにより、除脂肪体重が減少する。筋肉量は、グルコースの取り込みを促進するのに必要である。故に、除脂肪体重の減少は、グルコース取り込みの低下を引き起こし、これが、既に増大したグルコースレベルの更なる増大に関与する。
【００１３】
血中を循環するグルコースのレベルの増大は、膵臓のβ細胞に対する毒性（糖毒性（ｇｌｕｃｏｔｏｘｉｃｉｔｙ））に関与する。実際に、β細胞の機能不全は、診断前の段階で始まる。加えて、Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ又はｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎにより定められた基準に従い糖尿病が診断されるまでには、既に生じていた血中グルコースレベルの増大により、約４０〜５０％のβ細胞が機能不全に陥っている。
【００１４】
脂肪量の増大と血糖値の上昇の組み合わせは、循環的プロセスであり、脂肪の増大及び除脂肪体重（骨格筋量）の減少を引き起こす身体組成の異常で始まる一連のカスケード段階としてまとめられ、これが、グルコース代謝の低下（診断前に）を引き起こし、やがて２型糖尿病に至る。
【表１】
【００１５】
故に、体重の減少は、前糖尿病が糖尿病症状に進行するのを防ぐ／遅延させるのに、重要なステップであると結論付けられる。加えて、血中グルコースを減少させる性質は、前糖尿病の管理において有利である。
【００１６】
加えて、研究により、体脂肪分布のＩＧＴ（耐糖能異常）及びＩＦＧ（空腹時血糖異常）における役割も示唆された。グルコースレベルが増大した女性は、正常な血糖値の女性よりも、皮下脂肪及び全体の脂肪量の蓄積が高度であることを特徴とする。故に、肥満症の程度、形態的な及び一時的な分布は、全て、前糖尿病の症状と関連していることが見出されている。インスリン耐性又は前糖尿病の全ての症状に対応する単一の解決策は存在しないので、これらの症状を改善するためには、多面的なアプローチが必要となる。
【００１７】
目下のところ、前記前糖尿病の集団は、処置がなされていないが、症状の進行を防止し、及び脂肪過多に関連する他の慢性の症状を防止するためには、血糖値の管理だけでなく、身体組成の改善も必要である。前糖尿病以外に、身体の脂肪の増大（肥満）に関連する他の多くの症状（体脂肪増大に関連する症状）として：インスリン耐性、成人の２型糖尿病の発症、心疾患及び心臓発作、変形性関節炎、代謝疾患、多嚢胞性卵巣疾患等が存在する。
【００１８】
糖尿病の管理は、血糖値の管理の治療と身体組成の改善を組み合わせることを必要とする。加えて、前糖尿病の人口は、生活スタイルの多様化及び近年定着しつつある座りがちの生活パターンに伴って増大している。
【００１９】
これらの要素を考慮して、これらの全ての症状に対応する、治療的に有効な方策について、未だ満たされていない需要が存在する。
【００２０】
トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）：
フェヌグリーク（Ｆｅｎｕｇｒｅｅｋ）トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）は最も古い薬用植物の一つで、マメ科植物のファミリーに属する。この植物は地中海地域、インド、北アフリカ、欧州及び中国に広く生育する。フェヌグリークはハーブ及び香辛料の両方として使用される。フェヌグリークの種子は、インドでは、主食穀物の一部として非常によく使用される。フェヌグリークの葉は、緑の葉の野菜として広く消費されており、カルシウム、鉄、βカロチン及び他のビタミンに富む。フェヌグリークは、アーユルヴェーダ及び中国医学において、古くから治療用に使用されている。フェヌグリークは、血糖値のコントロール、脂肪減少効果、炎症の抑制及び感染防御等の医学的特性を呈することが報告されている。また、この植物は、胃内容排出を遅延し、炭水化物吸収を緩慢化し、及びグルコース吸収を阻害するとも考えられている。
【００２１】
フェヌグリーク種子の組成は、水分９％、灰３％、脂質３％、タンパク質２６％及び澱粉６％である。加えて、フェヌグリーク種子は、繊維成分を４５％、ゴム成分を２０％、及び中性デタージェント繊維成分を２８％含む。
【００２２】
フェヌグリークの治療用途、即ち血糖値低下、グルコース及び炭水化物吸収の緩慢化、胃内容排出の遅延、並びに脂質及びコレステロール低下の効果は、フェヌグリーク種子中のゴムの存在に起因する。ゴムは、本来、消化及び排出のプロセスの過程で、分子の吸収を遅延させる特性を有する。また、それらは、胃内容排出を遅延させることにより、食欲の抑制に一定の役割を果たす。
【００２３】
典型的には、ゴムは、疎水性又は親水性の高分子量分子で、適切な溶媒又は膨張剤中でゲル又は高粘度の懸濁液又は溶液を形成するコロイド的性質を有する。ゴムが適切な溶媒及び膨張剤を吸収する能力は、消化プロセス中のゴムの生理的効果の主要な理由である。
【００２４】
種子は、ゴムの原料として歴史が古い。ほとんどの種子は、植物の初期の生長に使用するための主要な貯蔵栄養分として、澱粉を含有する。澱粉以外の多糖類を貯蔵栄養分として含有する種子も多く、それらの種子の一部のものは、食用ゴムを生産するために収穫される。これらの食用ポリマー又はゴムは、より一般的には、食物繊維と称されている。
【００２５】
ゴム又は食物繊維は、グリコシル単位と称される糖の単位で構成される、直鎖化合物として存在する。直鎖は、数百のグリコシル単位を有し得る。幾つかの食用多糖類（繊維）は、グリカンと称される分岐鎖多糖類として存在する。これらの直鎖及び分岐鎖繊維の分子量はいずれも幅広く、２，０００Ｄａ〜１００，０００Ｄａである。直鎖多糖類と分岐鎖多糖類との間の重要な違いは、それらの溶液の粘度に対する寄与である。直鎖繊維の溶液の粘度は、分岐鎖繊維の場合よりも高い傾向がある。直鎖繊維で粘度が増大する性質は、直鎖分子の穏和な加水分解のためである。
【００２６】
フェヌグリーク種子中のゴムを構成する主要な成分は、ガラクトース及びマンノースである。これらの糖は特定の割合で連結し、直鎖多糖類の繊維を形成する。これらの多糖類の糖は、内胚乳貯蔵物を形成する。フェヌグリークから取得されるゴム又は繊維は、粘性付与及び結合剤として大変適していることが知られている。加えて、フェヌグリークのガラクトマンナンは、マンノースとガラクトースの比率が１：１である点で、他のガラクトマンナンと比べてユニークである。また、既存の対応する物質と比べて、冷水への溶解度が良好である。また、本明細書に記載のフェヌグリーク由来ガラクトマンナンゴム又は食物繊維は、約３０，０００ダルトンである。これらのガラクトマンナンの抽出物により取得される収率は、１５〜２０％に限定されている。
【００２７】
故に、繊維の生理的機能は、主として、特定の溶媒中で膨張し、及び所定の溶液の粘度を増大させる能力による。これらの２つの特性は、繊維の存在下での、胃内容排出の遅延及び分子吸収レベルの低下に寄与する。
【００２８】
食物繊維は、上部消化管で代謝されない多くの様々な多糖類から構成される。よって、食物繊維が胃を通過して小腸及び大腸に至るときに、膨張及びレオロジーに関連する繊維の性質は、それらの生理的機能に寄与する。
【００２９】
本来の膨化傾向により、食物繊維は、胃腸管を通過するときに、体積が顕著に増大する。故に、それらは、分子と小腸及び大腸との接触を減少させ、分子がそれらを素通りすることにより、糖等の分子の吸収を低下させる。加えて、それらは、小腸で分泌される胆汁を取り囲み、その再吸収を防ぐことにより、コレステロールの出発点である胆汁のアベイラビリティーを低下させる。また、媒体の粘度を増大させる性質は、胃内容排出を遅延させ、それにより、食欲の抑制を引き起こす。
【００３０】
よって、これらの高分子量の多糖類は、ＧＩＴの健康状態において、末梢的な影響（ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｉｍｐａｃｔ）を有すると結論付けられる。末梢的な影響とは、部位特異的な作用を指す。この作用は、血流に吸収されるものではないので、全身的ではない。これらの多糖類は分子量が大きいため、吸収することができない。よって、これらの高分子量の分子の作用は、それらが存在している部位に限定される。
【００３１】
先行技術
米国特許出願２００８００２７０２４号は、哺乳類において、満腹感の促進、体重減少の促進、血中グルコースレベルの低下、又は血中コレステロールレベルの低下をもたらすために使用される食物繊維を送達するように粘性を有する、グルコマンナン、キサンタンゴム及びアルギネートの組み合わせを記載する。この特許は、該書面に記載の機能を促進するための所望の粘性を達成するために、異なるゴムを組み合わせることを述べている。
【００３２】
米国特許出願２００７００９８号は、グルコマンナン及び１つ以上のガラクトマンナンからなる組成物を記載する。この特許において、記載されているグルコマンナンは、コンニャク植物の根又は球茎由来のものである。また、これらの多糖類を構成するグルコースとマンノースの比率は、５：８である。コンニャク植物由来のグルコマンナンの主要な点は、このグルコマンナンの分子量が、既知の食物繊維中で最も大きく、２００，０００〜２，０００，０００ダルトンであることである。分子量が巨大であることにより、血中に全く吸収されず、故に、対象の身体中で、末梢的な作用のみを有する。
【００３３】
米国特許５８４７１０９号は、反復単位が５０以上のフェヌグリーク由来ガラクトマンナンを含む組成物を記載する。この特許に係る組成物の分子量は、〜１８，０００ダルトンである。これは、高分子量の化合物である。高分子量の化合物であるから、血流中に吸収されない。食後のグルコースの減少、コレステロールの減少、及びインスリン応答の亢進に関する、この特許に記載されている効果は、任意の食物繊維の末梢的作用に関するものである。この作用は、部位特異的であり、小腸及び大腸において生じる。これらの分子は、分子量が大きく、ゴムであり、ゆえに、それらは小腸に侵入し、水を吸収し、膨張し、そして大腸内腔の多くの容積を占有し、これにより、糖の吸収を防ぎ、更に、コレステロールを生じる胆汁の再吸収を防ぐ。この組成物の末梢的作用は、その生理学的機能による。この組成物は分子量が大きいため血流中に吸収されず、ゆえに、全身的作用を生じ得ない。
【００３４】
米国特許７１４１２５４号は、トリゴネリン、アミノ酸及びガラクトマンナンを含む、糖尿病治療用組成物に関する。また、この特許において、ガラクトマンナンは１０〜６０％存在する。加えて、トリゴネリン及びアミノ酸から独立してのガラクトマンナンの効果のデータは存在しない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００３５】
発明の目的
本発明の主要な目的は、精製された新規植物性化合物の開発である。本発明の他の目的は、糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する要素を改善することである。
【００３６】
本発明の他の目的は、体脂肪を減少し、それにより筋肉量を増大させ、及び身体組成を改善させるための、本発明の精製化合物の使用である。
【００３７】
本発明の更なる他の目的は、糖尿病及び前糖尿病の症状が診断された対象の血中グルコースレベルを健康な値に維持するための、前記精製化合物の使用である。他の目的は、前糖尿病の症状が２型糖尿病に進行するのを遅延させ、又は防ぐことである。
【００３８】
本発明の更なる他の目的は、インスリン様メカニズムにより、細胞のグルコース取り込みを促進するための、前記精製化合物の使用である。本発明の更なる他の目的は、体重を減少することにより、身体組成を改善し、そして筋肉量を増大させるための、前記精製した新規植物性化合物の使用である。
【００３９】
本発明の更なる他の目的は、糖尿病、前糖尿病の症状に関連する要素を改善するため、体重減少により身体組成を改善するため、及び筋肉量を改善するために使用される、前記精製した新規植物性組成物を、調製するプロセスを開発することである。
【課題を解決するための手段】
【００４０】
発明の提示
よって、本発明は、構造式Ｉ
【化１】
で表される化合物を提供する。
【００４１】
また、本発明は、構造式Ｉ
【化２】
で表される化合物、及び医薬として許容される添加物を含む、前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するために使用される組成物に関する。
【００４２】
また、本発明は、構造式Ｉ
【化３】
で表される、植物トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）由来の化合物を調製するプロセスにも関し、ここで、該プロセスは：脂肪分を除去するために、削った種子を脂肪族炭化水素溶媒及びハイドロアルコール（ｈｙｄｒｏ ａｌｃｏｈｏｌ）を用いて抽出し；該抽出物を濃縮して半固形物を取得し；濃縮した物質を溶解して透明な溶液を取得し；透明な溶液をイオン交換樹脂に通して、窒素塩基及びイオン性塩基を除去することにより、浄化した溶液を取得し；該浄化した溶液を吸着カラムに通すことにより、活性化合物を吸着させ；そして得られた透明な溶液を濃縮し、これを減圧下で乾燥させることにより、式Ｉで表される化合物の粉末を取得する工程を含む。
【００４３】
更に、本発明は、処置を必要とする対象における前糖尿病及び糖尿病の症状を処置する方法にも関し、該方法は、対象に、医薬有効量のトリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）由来の構造式Ｉ
【化４】
で表される化合物を、任意で医薬として許容される添加物と一緒に投与する工程を含む。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】構造式Ｉの化合物のＨＰＬＣクロマトグラムを表す。
【図２】構造式Ｉの化合物のＬＣ−ＭＳクロマトグラムを表す。
【図３】構造式Ｉの試験化合物の体重に対する影響の試験において取得された結果の柱状図を表す。
【図４】構造式Ｉの試験化合物のテストステロンレベルに対する影響の柱状図を表す。
【図５】構造式Ｉの試験化合物の身体組成に対する影響を示すグラフを表す。
【図６】構造式Ｉの試験化合物の体力に対する影響を示すグラフを表す。
【図７】構造式Ｉの試験化合物がグルコースを細胞内に移動させる能力を示す柱状図を表す。
【図８】構造式Ｉの化合物の除脂肪体重に対する影響を示すグラフを表す。
【発明を実施するための形態】
【００４５】
本発明は、構造式Ｉ
【化５】
で表される化合物に関する。
【００４６】
本発明の他の態様において、前記化合物は、分子量が２００〜１０００ダルトン、好ましくは約７０５ダルトンの低分子量ガラクトマンナンである。
【００４７】
本発明のなおも他の態様において、前記化合物は、Ｃ２４Ｈ４８Ｏ２３の分子式を有する。
【００４８】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、植物トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）から取得される。
【００４９】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、身体組成、体力、並びに前糖尿病（ｐｒｅ−ｄｉａｂｅｔｅ）及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するためのものである。
【００５０】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、図１に記載のＨＰＬＣクロマトグラムが得られる。
【００５１】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、図２に記載のＬＣ−ＭＳクロマトグラムが得られる。
【００５２】
本発明は、構造式Ｉ
【化６】
で表される化合物を、任意で医薬として許容される添加物を共に含む、身体組成、体力、並びに前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するための組成物に関する。
【００５３】
本発明の他の態様において、前記組成物は、前記添加物が、造粒剤、結合剤、平滑剤、崩壊剤、甘味料、着色料、香料、コーティング剤、可塑剤、保存料、懸濁化剤、乳化剤及び球形化剤（ｓｐｈｅｒｏｎｉｚａｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）を含む群から選択される。
【００５４】
本発明のなおも他の態様において、前記組成物は、錠剤、トローチ、薬用キャンディー（ｌｏｚｅｎｇｅ）、水性又は油性懸濁物、分散する粉末又は顆粒、ハード又はソフトゲルカプセルに詰めるエマルジョン、シロップ及びエリキシールを含む群から選択される様々な剤形で製剤化される。
【００５５】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）の植物部分から取得される。
【００５６】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、前記植物部分が、根、シュート、葉、種子、植物全体を含む群から選択され、好ましくは種子である。
【００５７】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、非毒性で、副作用が無い。
【００５８】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、前記前糖尿病及び糖尿病の症状が、身体組成の貧弱化、除脂肪体重の低下、脂肪燃焼の低下、体力の低下、グルコース代謝異常、インスリン耐性の増大、血中グルコースの増大、心臓血管疾患、肥満及び２型糖尿病の症状を含む。
【００５９】
本発明は、構造式Ｉ
【化７】
で表される化合物を、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）から調製するプロセスであり、以下の：脂肪分を除去するために、削った種子を脂肪族炭化水素溶媒及びハイドロアルコールを用いて抽出し；該抽出物を濃縮して半固形物を取得し；濃縮した物質を溶解して透明な溶液を取得し；透明な溶液をイオン交換樹脂に通して、窒素塩基及びイオン性塩基を除去することにより、浄化した溶液を取得し；該浄化した溶液を吸着カラムに通すことにより、活性化合物を吸着させ；そして得られた透明な溶液を濃縮し、これを減圧下で乾燥させることにより、式Ｉで表される化合物の粉末を取得する工程を含む、前記プロセスに関する。
【００６０】
本発明の他の態様において、前記抽出は、３〜１２時間、好ましくは約１０時間実施される。
【００６１】
本発明のなおも他の態様において、前記抽出は、３０℃〜４０℃の温度範囲で、好ましくは約３５℃で実施される。
【００６２】
本発明の更なる他の態様において、前記脂肪族炭化水素溶媒は、ヘキサン、ヘプタン、オクタン及びシクロヘキサンを含む群から選択され、好ましくはヘキサンである。
【００６３】
本発明の更なる他の態様において、前記抽出用のハイドロアルコールの比率は、１：９〜９：１であり、好ましくは約１：７である。
【００６４】
本発明の更なる他の態様において、前記抽出物は、４５℃〜５５℃の温度範囲で、好ましくは約５０℃で、減圧下で濃縮される。
【００６５】
本発明の更なる他の態様において、前記物質は、脱イオン水に溶解させられる。
【００６６】
本発明の更なる他の態様において、前記イオン交換樹脂は、カチオン交換ゲル型樹脂である。
【００６７】
本発明の更なる他の態様において、式Ｉで表される化合物の収率は、約３２ｇｍ／フェヌグリーク種子１０００ｇｍである。
【００６８】
本発明の更なる他の態様において、式Ｉで表される化合物の純度は、９０％〜９７％、好ましくは約９５％である。
【００６９】
本発明の更なる他の態様において、前記抽出物は、５０℃〜７５℃の温度範囲で、好ましくは約５０℃で、減圧下で濃縮される。
【００７０】
本発明は、治療を必要とする対象の前糖尿病及び糖尿病疾患の症状を処置する方法であり、該対象に、医薬的に有効な量の構造式Ｉ
【化８】
で表される化合物を、任意で医薬として許容される添加物と共に投与する工程を含む、前記方法に関する。
【００７１】
本発明の他の態様において、前記前糖尿病及び糖尿病の症状は、身体組成の貧弱化、除脂肪体重の低下、脂肪燃焼の低下、体力の低下、グルコース代謝異常、インスリン耐性の増大、血中グルコースの増大、心臓血管疾患、肥満及び２型糖尿病の症状を含む。
【００７２】
本発明のなおも他の態様において、前記添加物は、造粒剤、結合剤、平滑剤、崩壊剤、甘味料、着色料、香料、コーティング剤、可塑剤、保存料、懸濁化剤、乳化剤及び球形化剤を含む群から選択される。
【００７３】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、錠剤、トローチ、薬用キャンディー（ｌｏｚｅｎｇｅ）、水性又は油性懸濁物、分散する粉末又は顆粒、ハード又はソフトゲルカプセルに詰めるエマルジョン、シロップ及びエリキシールを含む群から選択される様々な剤形で製剤化される
【００７４】
本発明の更なる他の態様において、前記対象は動物又は人類である。
【００７５】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、例えばインスリン様作用、血糖値の低下、身体の衰弱の防止、身体組成の改善、体脂肪の減少及び除脂肪体重の増大等、前糖尿病及び糖尿病の症状を改善する。
【００７６】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）の植物部分から取得される。
【００７７】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物が、根、シュート、葉、種子、植物全体を含む群から選択される植物部分から、好ましくは種子から取得される。
【００７８】
本発明の一つの態様は、図１のＨＰＬＣクロマトグラムで特徴付けられ、任意で医薬として許容される賦形剤と共に使用され、身体組成を改善し、及びグルコース代謝の異常を改善するために使用される、植物性化合物に関する。本発明の他の態様において、前記化合物は、好ましくはトリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）である植物性原料に由来する。本発明の他の側面において、前記化合物は、分子量が２００〜１０００ダルトンの低分子量化合物である。本発明の他の態様において、前記化合物はアンドロゲン活性を有しない。
【００７９】
本発明の他の態様は、図１のＨＰＬＣクロマトグラムが得られる植物性化合物の生産プロセスに関し、ここで、該プロセスは、サイズを小さくするために種子を削り、脂肪族炭化水素溶媒を用いて油脂及び脂質を除去し、脂肪族アルコール溶媒を用いて抽出し、不要な化合物を除去し、そして濃縮及び乾燥して、粉末を取得する工程を含む。本態様の一つの側面は、ヘキサン、ヘプタン、オクタン及びシクロヘキサンからなる群から選択され、好ましくはヘキサンである、脂肪族炭化水素溶媒に関する。本態様の他の側面は、メタノール、エタノール及びイソプロパノールからなる群から選択され、好ましくはエタノールである、水性脂肪族アルコール溶媒に関する。本態様の他の側面において、前記抽出は、３０〜４０℃の温度範囲で、好ましくは３５℃で行われる。本態様の他の側面において、前記抽出は、３〜１０時間、好ましくは１０時間行われる。本態様の他の側面は、０〜９５％の範囲の植物性化合物の精製に関する。
【００８０】
本発明の他の態様は、身体組成及びグルコース代謝異常を改善するための、図１のＨＰＬＣクロマトグラムで特徴付けられる植物性化合物、及び構造式１で表される化合物の使用に関する。本態様の他の側面は、体脂肪を減少し、及び筋肉量を増大するための、前記化合物の使用に関する。本発明の他の側面は、体力を増大するための、前記化合物の使用に関する。本発明の他の側面は、グルコース代謝異常を改善するための、前記化合物の使用に関する。
【００８１】
本発明の他の態様は、構造式１で表され、そして図１のＨＰＬＣクロマトグラムが得られる化合物の、前糖尿病及び糖尿病の症状に関する要素を改善するための使用に関する。本態様の他の側面は、前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素に関し、ここで、前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素の改善は、インスリン様作用、血糖値の低下、身体組成の改善、体脂肪の減少、及び除脂肪体重の増大を含む群から選択される。
【００８２】
本発明は、糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する要素を改善し、図１に示すＨＰＬＣフィンガープリントを有し、更に、図２に示されるＬＣ−ＭＳクロマトグラムにより特徴付けられる新規植物性化合物及びその誘導体に関する。また、本発明は、本明細書中に図示したプロセスによる、この新規植物性化合物の製造方法に関する。本発明は、体脂肪を減少又は燃焼することにより、及び筋肉量を増大させることにより身体組成を改善するための、前記化合物の使用に関する。また、本発明は、治療が必要な対象の体力を増大させるための、前記化合物の使用に関する。また、本発明は、血糖値改善し、並びに糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する身体組成の要素を改善するための、前記植物性化合物の使用に関する。また、本発明は、糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する身体組成の効果的な管理を促進するための、前記植物性化合物の使用に関する。
【００８３】
本発明の他の態様において、構造式Ｉで表される化合物は、図１で示されるフィンガープリントを有し、及び任意で賦形剤と組み合わされる。本発明の他の態様において、前記化合物は、図２に示されるＬＣ−ＭＳクロマトグラムにより特徴付けられ、及び任意で賦形剤と組み合わされる。他の態様において、前記化合物はフェヌグリーク種子に由来し、態分子量の化合物であり、分子量は７０５ダルトンである。本発明の他の態様において、前記組成物は、対象の身体に全身的な効果を有する。本発明の更なる他の態様において、本発明は、脂肪を減少又は燃焼することにより、及び筋肉量を増大することにより、身体組成を改善するための、化合物の使用に関する。この筋肉量の増大は、体力の向上も引き起こす。
【００８４】
他の態様において、本発明は、インスリン様の機序で、細胞内にグルコースを移動させるための、前記化合物の使用に関する。更なる他の態様において、本発明は、治療を必要とする対象の血糖値を低下させるための、前記化合物の使用に関する。
【００８５】
本発明の他の態様において、前記賦形剤は、添加物、ゴム、甘味料、コーティング剤、結合剤、崩壊剤（ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｎｔ）、滑剤、分解剤（ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）、懸濁剤、溶媒、着色料、流動促進剤、抗付着剤（ａｎｔｉ−ａｄｈｅｒｅｎｔ）、帯電防止剤、界面活性剤、可塑剤、乳化剤、香料、粘性促進剤及び抗酸化剤を含む群から選択される。
【００８６】
本発明の更なる他の態様において、前記組成物は、液体、粉末、カプセル、錠剤、注射剤、パッチ、軟膏、ゲル、乳濁液、クリーム、ローション、歯磨き剤、スプレー及びドロップ等の剤形に製剤化される。本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、粉末又は液体のいずれかである。
【００８７】
また、本発明は、新規植物性化合物を調製するプロセスに関し、該プロセスは、以下の：
１．抽出のための調製：フェヌグリークを削ってサイズを減少させる
２．油脂及び脂質を除去する
３．水性アルコール溶媒で抽出する
４．アルカロイド、窒素化合物、高分子量極性化合物及びサポニンを除去する
５．濃縮及び乾燥して粉末を取得する
工程を含む。
【００８８】
また、本発明は、図１に示されるフィンガープリントにより更に特徴付けられる式Ｉで表される本発明の化合物を、任意で賦形剤と組み合わせて、糖尿病及び前糖尿病の症状に関連する要素を改善し、及び体脂肪を減少することにより身体組成を改善し、そして筋肉量を増大させるための医薬を製造するために使用することにも関する。該植物性化合物の純度は、０〜９５％、好ましくは９０％である。
【００８９】
本発明の更なる他の態様において、前記化合物は、粉末又は液体のいずれかであり、副作用は最小限に抑えられる。
【００９０】
本発明の一つの態様において、構造式Ｉで表され、更に図１のフィンガープリントで特徴付けられる、フェヌグリーク種子由来の、前記化合物の単離は、以下に記載するプロセスを含む：
主に高分子量化合物（例えばフェヌグリーク種子）及び低分子量水溶性生物活性化合物を含む異なる種子材料から、前記化合物を単離した。それらは、分子量１０００〜２００以下の化合物のみ抽出できる特別な方法で単離された。前記種子は、ローラーフレーキング装置を使用して、厚さ１ｍｍ〜８ｍｍのサイズに削られた。好ましくは厚さ１ｍｍのサイズに削ることにより、内核の効果的な露出が達成される。該削られた種子は、底面フィルターが取り付けられた抽出装置に充填された。溶媒と共に種子の破片がフィルターを通過しない適切なフィルターのメッシュサイズは２００メッシュであった。ヘキサン、ヘプタン、オクタン、及びシクロヘキサン等の脂肪族炭化水素溶媒を、好ましくはヘキサンを、前記充填された種子の層に浸透させる。浸透させられた脂肪族炭化水素の層を１０〜１２時間循環させられ、最終的には種子の破片の油脂及び脂質は完全に抜ける。この脂肪族炭化水素により抽出された種子の破片を、水とアルコールの比率が１：１〜９：１、好ましくは１：７の水性脂肪族アルコールを含む溶媒混合物を溶媒として、再び抽出に付する。該アルコールは、アルコール溶媒として、メタノール、エタノール、イソプロパノールであってもよく、好ましくはエタノールである。該水性アルコール混合物は、浸透装置中の前記種子の層を上から下に通過する。この溶媒を循環させるプロセスは、室温で、３〜１０時間、好ましくは８時間続けられた。
【００９１】
浸透装置の底部の透明な抽出液に懸濁粒子が無いか視覚的に検査され、必要に応じて再び濾過される。該透明な濾液を、糊状の塊になるまで、５０〜７５℃、好ましくは５５℃の温度で減圧濃縮する。該ペーストを脱イオン水中に再溶解して、固体の分量が２％前後の透明な溶液にする。この透明な溶液を、流入液からアルカロイド及び他の窒素化合物を除去できる強酸アニオン交換樹脂を含むイオン交換樹脂カラムに通す。カラムを通過した液体は塩基性化合物が失われ、他のアミノ酸は、流入液から全ての高分子極性化合物及びサポニンを除去できるポリマー吸着剤ａｍｂｅｒｌｙｔ ＸＡＤ-７６１からなる吸着カラムを通過する。カラムを通過した液体は、固体の濃度が５０％になっており、これを並流スプレードライヤー中で乾燥して、粉末を取得した。
【００９２】
前記精製した化合物を単離する全プロセスは、以下の工程からなり、これらの工程を経て前記低分子量化合物が得られ、該低分子量化合物は、薄層クロマトグラフィーで展開され、続いて１０％アルコール硫酸がスプレーされ、そして加熱されることで糖として検出されるものである。：
１．効果的に脱脂、抽出及びプロセシングが行われるように、種子（フェヌグリーク）を削って内核を露出させる。
２．効果的に種子の脱脂が行われるように、脂肪族炭化水素溶媒を該フェヌグリーク層に繰り返し通す。
３．効率的な抽出が行われるように、該削られた種子を浸透装置に充填し、そして脂肪族アルコール及び水を含む溶媒混合物を通す。
４．インプットの完全性を確保するために、該溶媒を低温で減圧濃縮し、得られた物質を脱イオン水に溶解して、透明な溶液を得た。
５．得られた透明な溶液をイオン交換カラムに通して、全ての窒素化合物及びイオン性塩基を除去する。
６．得られた透明な溶液をポリマー吸着剤ＸＡＤ−７６１に通して、サポニン及び項分子量の化合物を担持させる。
７．得られたアウトレット溶液を、固体が５０％の溶液になるまで低温で濃縮した。
８．該溶液を減圧トレイドライヤー又はスプレードライヤーを用いて乾燥し、自由に流動する粉末（ｆｒｅｅ ｆｌｏｗｉｎｇ ｐｏｗｄｅｒ）を得る。
【００９３】
本発明の生産物の用量
ヒトにおける用量は、１ｋｇあたり１ｍｇ〜１００ｍｇであり、脂肪燃焼、除脂肪体重増大、体力向上及び前糖尿病症状のコントロールには、好ましくは６．５ｍｇである。糖尿病のコントロールには、１ｋｇあたり２ｍｇ〜１００ｍｇ、糖尿病のコントロール及び糖尿病における体重減少の回復のためには、好ましくは１ｋｇあたり１０ｍｇである。ラットにおける用量は、１ｋｇあたり１０ｍｇ〜２００ｍｇであり、脂肪燃焼及び除脂肪体重の増大には、好ましくは３５ｍｇである。また、糖尿病の症状における血糖値の低下には、１ｋｇあたり６０ｍｇである。
【実施例】
【００９４】
本願の技術は、以下の実施例により更に詳述される。しかし、これらの実施例は、本発明の範囲を限定するものと解釈されるものではない。
【００９５】
実施例１
水分含有量が７％未満のフェヌグリーク種子１０００ｇを、ローラーフレーキング装置中で、厚さが５ｍｍになるまで削った。該削られた材料を、ベッド高さが３００ｍｍのカラムに充填した。ヘキサン５ｌを該フェヌグリークの層に通して、底部から回収したその溶出液を再び該フェヌグリーク層に通し、これを３５℃で１０時間続けた。１０時間後、フェヌグリーク層からヘキサンを除去した。イソプロピルアルコール及び水を４：１で含む溶媒混合物（８リットル）を前記層に通して、溶出液を再利用し、これを３５℃で８時間続けた。８時間後、フェヌグリークベッドから全ての抽出液を抜き取った。回収された抽出液を５０℃で減圧濃縮して、半固形の物質を得た。該濃縮塊を、５リットルの脱イオン水に再び溶解して、透明な溶液を得た。該透明な水溶液を、５００ｍｌのマクロ多孔形態の強酸カチオン交換樹脂を充填したカラムに、２時間かけて通した。
【００９６】
カラム溶出物をＴＬＣスクリーニングにかけ、アルカロイド及びアミノ酸等の窒素化合物の存否を確認した（ＴＬＣシステムは、ブタノール、酢酸、水が１２：８：２の比率で構成される）。Ｎｉｎｈｙｄｒｉｎ試薬を使用して検出が行われた。カラムを通って出てきた液体を、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ−７６１を含む７５０ｍｌの樹脂のベッドに、３時間以上かけて通した。前記排出液から回収されたカラムの残余は、減圧下５０℃未満で濃縮され、濃厚なペーストが得られ、これを、以下の条件の小型スプレードライヤー中でスプレー乾燥させる。
注入温度：１６０℃
排出温度：８０℃
アトマイザーＲＰＭ：１２０００
収量 ３２グラム
【００９７】
実施例２
水分含有量が７％未満のフェヌグリーク種子１０００ｇを、ローラーフレーキング装置中で、厚さが５ｍｍになるまで削った。該削られた材料を、ベッド高さが３００ｍｍのカラムに充填した。ヘキサン５ｌを該フェヌグリークの層に通して、底部から回収したその溶出液を再び該フェヌグリーク層に通し、これを３５℃で１０時間続けた。１０時間後、フェヌグリーク層からヘキサンを除去した。エチルアルコール及び水を４：１で含む溶媒混合物（８リットル）を前記層に通して、溶出液を再利用し、これを３５℃で８時間続けた。８時間後、フェヌグリークベッドから全ての抽出液を抜き取った。回収された抽出液を５０℃で減圧濃縮して、半固形の物質を得た。該濃縮塊を、５リットルの脱イオン水に再び溶解して、透明な溶液を得た。該透明な水溶液を、５００ｍｌのマクロ多孔形態の強酸カチオン交換樹脂を充填したカラムに、２時間かけて通した。カラム溶出物をＴＬＣスクリーニングにかけ、アルカロイド及びアミノ酸等の窒素化合物の存否を確認した（ＴＬＣシステムは、ブタノール、酢酸、水が１２：８：２の比率で構成される）。Ｎｉｎｈｙｄｒｉｎ試薬を使用して検出が行われた。カラムを通って出てきた液体を、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ−７６１を含む７５０ｍｌの樹脂のベッドに、３時間にわたり通した。前記排出液から回収されたカラムの残余は、減圧下５０℃未満で濃縮され、濃厚なペーストが得られ、これを、以下の条件の小型スプレードライヤー中でスプレー乾燥させて、微細な粉末を得た。
【００９８】
上記化合物のＨ．Ｐ．Ｌ．Ｃは、検出用の逆相カラム及びＥＬＳＤ検出装置を使用して実行された。結果は、マーカー１が主要な化合物であり（純度９１％）、残りは少量の化合物であった。ＨＰＬＣの条件を以下に示す。
【表２】
【００９９】
同様に、ＬＣ−ＭＳの条件を、以下に示す。
【表３】
【０１００】
実施例３：
水分含有量が７％未満のフェヌグリーク種子１０００ｇを、ローラーフレーキング装置中で、厚さが６ｍｍになるまで削った。該削られた材料を、ベッド高さが３００ｍｍのカラムに充填した。ヘキサン５ｌを該フェヌグリークの層に通して、底部から回収したその溶出液を再び該フェヌグリーク層に通し、これを３５℃で１０時間続けた。１０時間後、フェヌグリーク層からヘキサンを除去した。メタノール及び水を４：１で含む溶媒混合物（８リットル）を前記層に通して、溶出液を再利用し、これを３５℃で８時間続けた。８時間後、フェヌグリークベッドから全ての抽出液を抜き取った。回収された抽出液を５０℃で減圧濃縮して、半固形の物質を得た。該濃縮塊を、５リットルの脱イオン水に再び溶解して、透明な溶液を得た。該透明な水溶液を、５００ｍｌのマクロ多孔形態の強酸カチオン交換樹脂を充填したカラムに、２時間かけて通した。カラム溶出物をＴＬＣスクリーニングにかけ、アルカロイド及びアミノ酸等の窒素化合物の存否を確認した（ＴＬＣシステムは、ブタノール、酢酸、水が１２：８：２の比率で構成される）。Ｎｉｎｈｙｄｒｉｎ試薬を使用して検出が行われた。カラムを通って出てきた液体を、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ−７６１を含む７５０ｍｌの樹脂のベッドに、３時間にわたり通した。前記排出液から回収されたカラムの残余は、減圧下５０℃未満で濃縮され、濃厚なペーストが得られ、これを、以下の条件の小型スプレードライヤー中でスプレー乾燥させた。
注入温度：１６０℃
排出温度：８０℃
アトマイザーＲＰＭ：１２０００
【０１０１】
以下の実施例において、言及されている試験化合物は、本発明の新規植物性化合物である。
【０１０２】
以下の実施例は、身体組成、体力及び血糖値に対する、前記新規植物性化合物の効果を判定ために行われた。
【０１０３】
ＢＭＩ＞３０として定義される身体組成の異常は、前糖尿病の症状及び糖尿病の症状の主要な原因で、特徴的なものである。以下の実験は、新規植物性化合物の、体脂肪を減少し、及び身体組成を改善する能力を反映する。また、体脂肪の減少による身体組成の改善は、筋肉量の増大とも解釈され、これも、以下の実施例により反映される。筋肉量の低下は、糖尿病の発生後の重大な症状である。以下の実施例も、本発明の新規化合物の筋肉量増大に対する効果を反映するものと見做される。筋肉量の増大は身体組成を改善し、そして糖尿病に関連する異化活性及び筋組織崩壊を低下させる
【０１０４】
実施例４：
構造式Ｉの試験化合物の身体組成に対する効果
体重約５５ｇ（±５ｇ）の未成熟雄ウィスターラットを試験用に選択した。これらのラットは、麻酔用エーテルで麻酔され、そして去勢された。処置の４週間後、動物をサクリファイスし、そして精嚢及び腹側前立腺、及び肛門挙筋を注意深く切開し、計量した。動物の体重は、試験の最初及び最後に登録した。精嚢及び腹側前立腺の重量の増大はアンドロゲン活性を暗示し、一方肛門挙筋の増大は、代謝活性を暗示する。
【０１０５】
試験化合物（１０ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏ）により４週間処置したものは、ラットの体重に変化は無かったが、テストステロン（１０ｍｇ ｓ．ｃ 週２回）処理群及び試験化合物（３５ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏ）処理群は、コントロール群と比較して、体重の顕著な増大を示した。この試験の結果は、図３の柱状図にまとめられている。
【０１０６】
試験化合物（１０及び３５ｍｇ／ｋｇ）は、雄の生殖系器官、即ち前立腺、精嚢及び陰茎の重量を増大させなかった。これは、試験化合物は、前記動物に対して同化作用を有するが、アンドロゲン作用を有しないことを示す点で重要な結果である。また、該試験化合物が、肛門挙筋の重量の顕著な増大を示したことも注目すべきである。
【０１０７】
試験化合物の非アンドロゲン効果：
また、前記体重及び筋肉量の増大が、アンドロゲン活性によるものである可能性を排除するために、血清中のテストステロンレベルを測定した。
【０１０８】
約５５ｇ（±５ｇ）の未成熟な雄のウィスター系ラットを、試験用に選択した。これらのラットは、麻酔用エーテルで麻酔され、そして去勢された。処置の４週間後、逆眼穿孔（ｒｅｔｒｏ ｏｒｂｉｔａｌ ｐｕｎｃｔｕｒｅ）によりラットから血液を回収し、血清中のテストステロンを解析した。血清中のテストステロン量の測定には、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）キットを使用した。
【０１０９】
全体の血清テストステロンレベルは、３５ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏの用量で毎日処置した後でも顕著な増大が認められず、これは注意すべき重要かつ興味深いことである。本試験の結果は、図４の柱状図に示されている。
【０１１０】
実施例５：
試験化合物の効率を確認するための臨床試験
続いて、４９人の処置を受けていないボランティアにおける、二重盲検かつ偽薬を対照とした試験により、試験化糖物の安全性及び効率を評価した。この２ヶ月の試験は、試験化合物を５００ｍｇを投与して行われ、ボランティアは、週４日レジスタンストレーニングを行った。この試験の過程で、試験化合物の身体組成（脂肪率）及び体力が評価された。
【０１１１】
身体組成：
生体電気インピーダンス及び流体静力学的計量（ｈｙｄｒｏｓｔａｔｉｃ ｗｅｉｇｈｉｎｇ）により、身体密度を解析した。これらのパラメーターに基づき、除脂肪量が計算された。
【０１１２】
図５によると、８週間の試験期間中、試験生産物は、体脂肪を１２％まで減少させたと結論付けられる。これは、顕著な減少と言える。身体組成は、身体中の骨、脂肪及び筋肉のパーセンテージを記述するのに使用される。体重が一定でありながら体脂肪が減少した場合、筋肉量が増大したことになる。試験化合物は、体脂肪を減少させたが、体重を維持させた。故に、試験化合物により、筋肉量は増大した。
【０１１３】
体力
この生産物は、筋肉量を増大させるのに使用されたので、試験化合物のボランティアの体力に対する効果が評価された。これは、ベンチプレス及びレッグプレス運動のアイソトニック反復を実施することにより行われた。体力の増大は、これらの２つの運動の過程で持ち上げられた重量の増大に基づいて判定された。
【０１１４】
ベンチプレス及びレッグプレスで持ち上げられた重量の増大から、顕著な体力の増大が認められた。ベンチプレスにおいては偽薬群と比較して１００％、レッグプレスにおいては偽薬群と比較して８０％増大が認められた。この増大は、偽薬群と比較して統計的に有意であり、試験化合物の体力増強における効率を反映する。この試験の結果を、図６に示す。
【０１１５】
実施例６：
細胞内にグルコースを移動させる試験化合物の能力：インスリン様作用
この実施例は、試験化合物で処理した３Ｔ３−Ｌ１細胞における、濃度依存的デオキシ−Ｄ−グルコース，２−（１−１４Ｃ）の取り込みの時間及び濃度依存的取り込みを試験する。
【０１１６】
２４ウェルプレートで３Ｔ３−Ｌ１細胞を培養（ＤＭＥＭ＋ＦＢＳ）し、これを５μｇ／ｍｌ及び５０μｇ／ｍｌの試験化合物で１０分間又は３０分間処理した。１００ｎＭのインスリンで処理した細胞を陽性コントロールとして使用した。ＴｏｐＣｏｕｎｔ（Ｐａｃｋａｒｄ）を用いて、放射能（ｃｐｍ）を測定した。
【０１１７】
この実験により、１０分間のインスリン処理による刺激でグルコースの取り込みが１．７４倍になることが示された。試験化合物による細胞の処理において、５μｇ／ｍｌの用量で、グルコースの取り込みが増大した。この実験は、ＣＨＯ−ＧＬＵＴ４ｅＧＦＰ細胞のＧＬＵＴ４移動のビデオイメージングの結果と一致する。本実験の結果を、図７の柱状図に示す。
【０１１８】
上記実験から、試験化合物がインスリン様作用を模倣して、細胞内にグルコースを移動させることが証明される。
【０１１９】
実施例７：
アロキサンで誘導した糖尿病の早期段階における血糖値及び体重に対する試験化合物の効果
アロキサン一水和物（１６０ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ．）を雄のウィスター系ラットに注射して、糖尿病を誘導した。注射の４８時間後、グルコース測定キットを使用して、血中グルコースレベルを判定した。血中グルコースレベルが３００ｍｇ／ｄｌを越える動物を選択して、各群が６頭のラットを有する４つの群に分けた。
群１：非糖尿病コントロール
群２：糖尿病コントロール
群３：試験化合物（６０ｍｇ／ｋｇ）
群４：ピオグリタゾン（標準薬物）（５ｍｇ／ｋｇ）
【０１２０】
前記動物に、各薬物の溶液を３０日間所定の用量投与した。処理後０日、１５日及び３０日に、血糖値及び体重を解析した。
【０１２１】
血糖レベル：
眼窩後採血により取得した血液を、４℃で１５分間７０００ｒｐｍで遠心分離することにより、血清を取得した。取得した血清を、血糖レベルを判定するために収集した。下記表に、様々な群の血糖レベルのデータを示す。
【０１２２】
【表４】
【０１２３】
試験化合物で処理した群は、処理後３０日で、血糖レベルの顕著な減少（５５％減少）を示した。ピオグリトゾン群は、標準薬物モデルとして使用された。試験化合物は、優秀な糖尿病抑制能力、及び上昇した血糖レベルを低下させる能力を示した。
【０１２４】
アロキサンは、ラットにおいて糖尿病を実験的に誘導するのに通常使用される。その効果は、ラットの膵臓のβ細胞に対する選択的な作用に基づく。この化合物は構造的にグルコースに類似するため、ＧＬＵＴ２分子によりラット膵臓のβ細胞中に取り込まれる。故に、アロキサンを使用することにより、この化合物に対するβ細胞の保護を評価することが出来る。β細胞のダメージは、血糖レベルの増大と連動している。故に、β細胞の保護は、アロキサン処理後にもかかわらず血中グルコースレベルが減少することから示唆される。
【０１２５】
この実験は、アロキサンの存在下にもかかわらず血糖レベルを減少させる試験化合物の能力を反映し、故に、試験化合物が膵臓のβ細胞に対する予防効果を反映する。
【０１２６】
上記実験により、試験化合物は、糖尿病の症状及び前糖尿病の症状において、血糖レベルを低下させる能力を有すると結論付けられる。加えて、試験化合物は、膵臓のβ細胞におけるアロキサンの作用に対しても、予防効果を有する。この実験結果は、この化合物が、糖尿病及び前糖尿病の症状の両方に使用され得ることを示す。
【０１２７】
体重：
非糖尿病ラットにおいて、平均体重は顕著に増大していた。非糖尿病群と比較して、糖尿病群の体重は、顕著に減少していた。試験化合物で処理した群において、０日における体重は１８５．１６で、３０日では２４０．８３であった。この実験は、試験化合物で処理した動物における体重の増大を示した。また、これらの動物は、良好な糖尿病の抑制も示した。試験化合物で処理した動物の体重の増加は２９％であり、これは、非処理の津男尿病動物の体重が９％減少していたのと比較して、優秀な結果であった。下記の表において、各処理を施した群の体重の変化のパーセンテージを示す。
【０１２８】
【表５】
【０１２９】
体重の減少は糖尿病の臨床的特徴の一つであり、これは、不十分な糖尿病の抑制を示唆する。この体重の減少は、頻繁な排尿及びグリコーゲンのグルコースへの過剰な転換によるエネルギーの損失を補償するための、脂肪細胞及び筋組織の分解によるものと予想される。体重減少の管理は、糖尿病の管理の重要な特徴である。
【０１３０】
故に、試験化合物は、糖尿病動物の体重の増大の他に、体重減少の緩和に対しても顕著に作用することが示された。
【０１３１】
次の実験は、動物の筋肉の分量に対する重量の増大の影響を評価するために行われた。この実験は、筋肉量が増大しており、それにより、体重の増加が、体脂肪ではなく筋肉量の増大によるものであり得ることを示した。
【０１３２】
筋肉量に対する薬物の影響を調査するために、これらの動物の肛門挙筋を調査した。
【０１３３】
図８に示すグラフに見られるように、試験化合物で処理した動物の筋肉量は、顕著に増大する。上記２つの結果から、試験化合物は、全体的な身体組成に正の効果を有すると結論付けられる。健康な身体組成の維持は、前糖尿病の症状の進行の抑制及び維持において、重要な標的の一つである。
【０１３４】
血中グルコースの調整（上記）及び健康な身体組成の維持は、予備的な前糖尿病の症状の糖尿病への進行を抑制するのに非常に重要である。加えて、血糖レベル及び身体組成の改善の両方を調整することも、同様に糖尿病疾患の抑制において重要である。故に、試験化合物は、糖尿病及び前糖尿病に対する適用に非常に適している。
【０１３５】
上記記載は、本発明の様々な態様を例示するものであり、限定を意味するものではなく、当業者は、本発明の様々な自明なバリエーションを実施し得ると理解される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
構造式Ｉ
【化１】
で表される化合物。
【請求項２】
分子量が２００〜１０００ダルトン、好ましくは約７０５ダルトンの低分子量ガラクトマンナンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｃ２４Ｈ４８Ｏ２３の分子式を有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
植物トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）から取得される、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
身体組成、体力、並びに前糖尿病（ｐｒｅ−ｄｉａｂｅｔｅ）及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するための、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
図１に記載のＨＰＬＣクロマトグラムが得られる、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
図２に記載のＬＣ−ＭＳクロマトグラムが得られる、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
組成物であり、構造式Ｉ
【化２】
で表される化合物を含み、任意で医薬として許容される添加物を共に含む、身体組成、体力、並びに前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するための前記組成物。
【請求項９】
前記添加物が、造粒剤、結合剤、平滑剤、崩壊剤、甘味料、着色料、香料、コーティング剤、可塑剤、保存料、懸濁化剤、乳化剤及び球形化剤（ｓｐｈｅｒｏｎｉｚａｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）を含む群から選択される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
錠剤、トローチ、薬用キャンディー（ｌｏｚｅｎｇｅ）、水性又は油性懸濁物、分散する粉末又は顆粒、ハード又はソフトゲルカプセルに詰めるエマルジョン、シロップ及びエリキシールを含む群から選択される様々な剤形で製剤化される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１１】
前記化合物が、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）の植物部分から取得される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１２】
前記植物部分が、根、シュート、葉、種子、植物全体を含む群から選択され、好ましくは種子である、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
非毒性で、副作用の無い、請求項８に記載の組成物。
【請求項１４】
前記前糖尿病及び糖尿病の症状が、身体組成の貧弱化、除脂肪体重（ｌｅａｎ ｍｕｓｃｌｅ ｍａｓｓ）の低下、脂肪燃焼の低下、体力の低下、グルコース代謝異常、インスリン耐性の増大、血中グルコースの増大、心臓血管疾患、肥満及び２型糖尿病の症状を含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１５】
構造式Ｉ
【化３】
で表される化合物を、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）から調製するプロセスであり、以下の
ａ 脂肪分を除去するために、削った種子を脂肪族炭化水素溶媒及びハイドロアルコール（ｈｙｄｒｏ ａｌｃｏｈｏｌ）を用いて抽出し；
ｂ 該抽出物を濃縮して半固形物を取得し；
ｃ 濃縮した物質を溶解して透明な溶液を取得し；
ｄ 透明な溶液をイオン交換樹脂に通して、窒素塩基及びイオン性塩基を除去することにより、浄化した溶液を取得し；
ｅ 該浄化した溶液を吸着カラムに通すことにより、活性化合物を吸着させ；そして
ｆ 得られた透明な溶液を濃縮し、これを減圧下で乾燥させることにより、式Ｉで表される化合物の粉末を取得する
工程を含む、前記プロセス。
【請求項１６】
前記抽出が、３〜１２時間、好ましくは約１０時間実施される、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項１７】
前記抽出が、３０℃〜４０℃の温度範囲で、好ましくは約３５℃で実施される、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項１８】
前記脂肪族炭化水素溶媒が、ヘキサン、ヘプタン、オクタン及びシクロヘキサンを含む群から選択され、好ましくはヘキサンである、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項１９】
前記抽出用のハイドロアルコールの比率が、１：９〜９：１であり、好ましくは約１：７である、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２０】
前記抽出物が、４５℃〜５５℃の温度範囲で、好ましくは約５０℃で、減圧下で濃縮される、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２１】
前記物質が、脱イオン水に溶解させられる、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２２】
前記イオン交換樹脂が、カチオン交換ゲル型樹脂である、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２３】
式Ｉで表される化合物の収率が、約３２ｇ／フェヌグリーク種子１０００ｇである、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２４】
式Ｉで表される化合物の純度が、９０％〜９７％、好ましくは約９５％である、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２５】
前記抽出物が、５０℃〜７５℃の温度範囲で、好ましくは約５０℃で、減圧下で濃縮される、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２６】
治療を必要とする対象の前糖尿病及び糖尿病疾患の症状を処置する方法であり、該対象に、医薬的に有効な量の構造式Ｉ
【化４】
で表される化合物を、任意で医薬として許容される添加物と共に投与する工程を含む、前記方法。
【請求項２７】
前記前糖尿病及び糖尿病の症状が、身体組成の貧弱化、除脂肪体重の低下、脂肪燃焼の低下、体力の低下、グルコース代謝異常、インスリン耐性の増大、血中グルコースの増大、心臓血管疾患、肥満及び２型糖尿病の症状を含む、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項２８】
前記添加物が、造粒剤、結合剤、平滑剤、崩壊剤、甘味料、着色料、香料、コーティング剤、可塑剤、保存料、懸濁化剤、乳化剤及び球形化剤を含む群から選択される、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項２９】
前記組成物が、錠剤、トローチ、薬用キャンディー（ｌｏｚｅｎｇｅ）、水性又は油性懸濁物、分散する粉末又は顆粒、ハード又はソフトゲルカプセルに詰めるエマルジョン、シロップ及びエリキシールを含む群から選択される様々な剤形で製剤化される、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項３０】
前記対象が動物又は人類である、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項３１】
前記化合物が、例えばインスリン様作用、血糖値の低下、身体の衰弱の防止、身体組成の改善、体脂肪の減少及び除脂肪体重の増大等、前糖尿病及び糖尿病の症状を改善する、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項３２】
前記組成物が、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）の植物部分から取得される、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項３３】
前記化合物が、根、シュート、葉、種子、植物全体を含む群から選択される植物部分から、好ましくは種子から取得される、請求項３２に記載の処置方法。
【請求項１】
構造式Ｉ
【化１】
で表される化合物。
【請求項２】
分子量が２００〜１０００ダルトン、好ましくは約７０５ダルトンの低分子量ガラクトマンナンである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｃ２４Ｈ４８Ｏ２３の分子式を有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
植物トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）から取得される、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
身体組成、体力、並びに前糖尿病（ｐｒｅ−ｄｉａｂｅｔｅ）及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するための、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
図１に記載のＨＰＬＣクロマトグラムが得られる、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
図２に記載のＬＣ−ＭＳクロマトグラムが得られる、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
組成物であり、構造式Ｉ
【化２】
で表される化合物を含み、任意で医薬として許容される添加物を共に含む、身体組成、体力、並びに前糖尿病及び糖尿病の症状に関連する要素を改善するための前記組成物。
【請求項９】
前記添加物が、造粒剤、結合剤、平滑剤、崩壊剤、甘味料、着色料、香料、コーティング剤、可塑剤、保存料、懸濁化剤、乳化剤及び球形化剤（ｓｐｈｅｒｏｎｉｚａｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）を含む群から選択される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
錠剤、トローチ、薬用キャンディー（ｌｏｚｅｎｇｅ）、水性又は油性懸濁物、分散する粉末又は顆粒、ハード又はソフトゲルカプセルに詰めるエマルジョン、シロップ及びエリキシールを含む群から選択される様々な剤形で製剤化される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１１】
前記化合物が、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）の植物部分から取得される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１２】
前記植物部分が、根、シュート、葉、種子、植物全体を含む群から選択され、好ましくは種子である、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
非毒性で、副作用の無い、請求項８に記載の組成物。
【請求項１４】
前記前糖尿病及び糖尿病の症状が、身体組成の貧弱化、除脂肪体重（ｌｅａｎ ｍｕｓｃｌｅ ｍａｓｓ）の低下、脂肪燃焼の低下、体力の低下、グルコース代謝異常、インスリン耐性の増大、血中グルコースの増大、心臓血管疾患、肥満及び２型糖尿病の症状を含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１５】
構造式Ｉ
【化３】
で表される化合物を、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）から調製するプロセスであり、以下の
ａ 脂肪分を除去するために、削った種子を脂肪族炭化水素溶媒及びハイドロアルコール（ｈｙｄｒｏ ａｌｃｏｈｏｌ）を用いて抽出し；
ｂ 該抽出物を濃縮して半固形物を取得し；
ｃ 濃縮した物質を溶解して透明な溶液を取得し；
ｄ 透明な溶液をイオン交換樹脂に通して、窒素塩基及びイオン性塩基を除去することにより、浄化した溶液を取得し；
ｅ 該浄化した溶液を吸着カラムに通すことにより、活性化合物を吸着させ；そして
ｆ 得られた透明な溶液を濃縮し、これを減圧下で乾燥させることにより、式Ｉで表される化合物の粉末を取得する
工程を含む、前記プロセス。
【請求項１６】
前記抽出が、３〜１２時間、好ましくは約１０時間実施される、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項１７】
前記抽出が、３０℃〜４０℃の温度範囲で、好ましくは約３５℃で実施される、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項１８】
前記脂肪族炭化水素溶媒が、ヘキサン、ヘプタン、オクタン及びシクロヘキサンを含む群から選択され、好ましくはヘキサンである、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項１９】
前記抽出用のハイドロアルコールの比率が、１：９〜９：１であり、好ましくは約１：７である、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２０】
前記抽出物が、４５℃〜５５℃の温度範囲で、好ましくは約５０℃で、減圧下で濃縮される、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２１】
前記物質が、脱イオン水に溶解させられる、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２２】
前記イオン交換樹脂が、カチオン交換ゲル型樹脂である、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２３】
式Ｉで表される化合物の収率が、約３２ｇ／フェヌグリーク種子１０００ｇである、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２４】
式Ｉで表される化合物の純度が、９０％〜９７％、好ましくは約９５％である、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２５】
前記抽出物が、５０℃〜７５℃の温度範囲で、好ましくは約５０℃で、減圧下で濃縮される、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項２６】
治療を必要とする対象の前糖尿病及び糖尿病疾患の症状を処置する方法であり、該対象に、医薬的に有効な量の構造式Ｉ
【化４】
で表される化合物を、任意で医薬として許容される添加物と共に投与する工程を含む、前記方法。
【請求項２７】
前記前糖尿病及び糖尿病の症状が、身体組成の貧弱化、除脂肪体重の低下、脂肪燃焼の低下、体力の低下、グルコース代謝異常、インスリン耐性の増大、血中グルコースの増大、心臓血管疾患、肥満及び２型糖尿病の症状を含む、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項２８】
前記添加物が、造粒剤、結合剤、平滑剤、崩壊剤、甘味料、着色料、香料、コーティング剤、可塑剤、保存料、懸濁化剤、乳化剤及び球形化剤を含む群から選択される、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項２９】
前記組成物が、錠剤、トローチ、薬用キャンディー（ｌｏｚｅｎｇｅ）、水性又は油性懸濁物、分散する粉末又は顆粒、ハード又はソフトゲルカプセルに詰めるエマルジョン、シロップ及びエリキシールを含む群から選択される様々な剤形で製剤化される、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項３０】
前記対象が動物又は人類である、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項３１】
前記化合物が、例えばインスリン様作用、血糖値の低下、身体の衰弱の防止、身体組成の改善、体脂肪の減少及び除脂肪体重の増大等、前糖尿病及び糖尿病の症状を改善する、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項３２】
前記組成物が、トリゴネラ・フォエヌム・グラエクム（Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ ｆｏｅｎｕｍ ｇｒａｅｃｕｍ）の植物部分から取得される、請求項２６に記載の処置方法。
【請求項３３】
前記化合物が、根、シュート、葉、種子、植物全体を含む群から選択される植物部分から、好ましくは種子から取得される、請求項３２に記載の処置方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公表番号】特表２０１１−５１９９０９（Ｐ２０１１−５１９９０９Ａ）
【公表日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０８００１（Ｐ２０１１−５０８００１）
【出願日】平成２０年５月８日（２００８．５．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００８／００１１７９
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３６２１９
【国際公開日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【出願人】（５１０２９４４０５）インダス バイオテック プライベート リミティド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月８日（２００８．５．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００８／００１１７９
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３６２１９
【国際公開日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【出願人】（５１０２９４４０５）インダス バイオテック プライベート リミティド (1)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]