ガンの中性子捕捉療法を可能とする架橋型ホウ素内包ミセル
【課題】生体環境下で安定な高分子ミセルとして存在できる、ホウ素化合物と親−疎水型ブロックコポリマーのポリマーコンジュゲートの提供。
【解決手段】ポリマーコンジュゲートは、１分子のホウ素化合物が２分子の親−疎水型ブロックコポリマーと共有結合を介して架橋した構造を少なくとも１つは含んでなり、かつ、該ホウ素化合物は重合性官能基を２つ有する二官能性であり、該親−疎水型ブロックコポリマーはその疎水性ブロックの末端に重合性官能基を有し、上記共有結合は該ホウ素化合物の重合性官能基と該ブロックコポリマーの重合性官能基相互の重合反応により形成されたものである。該ホウ素化合物は下記式で表される。
式中●はＢＨを表し、Ｌ３は、メチレン結合など、Ｚは、重合性官能基を表す。
【解決手段】ポリマーコンジュゲートは、１分子のホウ素化合物が２分子の親−疎水型ブロックコポリマーと共有結合を介して架橋した構造を少なくとも１つは含んでなり、かつ、該ホウ素化合物は重合性官能基を２つ有する二官能性であり、該親−疎水型ブロックコポリマーはその疎水性ブロックの末端に重合性官能基を有し、上記共有結合は該ホウ素化合物の重合性官能基と該ブロックコポリマーの重合性官能基相互の重合反応により形成されたものである。該ホウ素化合物は下記式で表される。
式中●はＢＨを表し、Ｌ３は、メチレン結合など、Ｚは、重合性官能基を表す。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、体内のガン組織にホウ素化合物を集積させることのできる架橋型ホウ素内包ミセル及び該ミセルを形成できるホウ素化合物とポリマーのコンジュゲートに関する。
【背景技術】
【０００２】
ホウ素中性子捕捉療法は１０Ｂ核と熱中性子線の捕捉反応によって生じるα粒子および７Ｌｉ粒子によってガン組織を殺傷する、放射線療法の一形態である。これらの飛程は細胞１つ分（数μｍ）であるため、ガン組織にホウ素を高濃度で集積させることができれば、正常組織の損傷を最小限にしながらガン組織を選択的に殺傷することが可能となる。
【０００３】
従来ガン組織へ高濃度でホウ素を集積させる技術として、表面をポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で被覆したリポソームにボロカプテイト（ＢＳＨ）やパラボロノフェニルアラニン（ＢＰＡ）などの親水性ホウ素化合物を封入する手法が用いられている（非特許文献１参照）。しかしながら、これらの方法では高濃度でホウ素化合物を封入した場合、親水層のイオン浸透圧によって二重膜の不安定化、リポソームの崩壊、ホウ素化合物の漏れ出しが引き起こされる。これによって正常組織へのホウ素の集積や治療効果の低減が大きな問題となっている。これらの問題を解決するため、脂質と疎水性ホウ素化合物を共有結合によって結合させ、リン脂質二重膜内にホウ素化合物を取り込ませる技術も開発されているが、多段階かつ複雑な合成を必要するため、効率やコスト面から問題が多い。また動物実験において急性毒性が数例報告されており、安全面においても問題がある（非特許文献２）。さらにリポソームは凍結乾燥処理を行うと水へ再分散させることが非常に困難であり、製剤化を目指す上で問題となる。
【０００４】
他方、ホウ素リッチの化合物を提供するために適当な官能基によりパラ−カルボラン（ｐａｒａ−ｃａｒｂｏｒａｎｅ）を修飾し、該官能化カルボランをデンドリマーのフレーム構造中に共有結合せしめた化合物や、重合性カルボラン含有モノマーを重合せしめた線状ブロックコポリマーが提案されている（非特許文献３）。また、カルボラン機能化スチレンモノマーの重合、次いで、該カルボラン上でのデンドリマーを成長せしめたポリマー（非特許文献４）、さらには、シリル保護オキソノルボルネンイミドカルボランとＢｏｃ保護オキソノルボルネンイミドアミンのコポリマーも提案されている（非特許文献５）。該コポリマーは、低多分散性であり、荷電状態の親水性ブロックがコロナを構成しそしてカルボラン含有ブロックがコアを構成する流体力学的平均半径４１ｎｍの高分子ミセルの形成することが示唆されている。しかし、これらは血流中でカルボランが漏出することおよびブロックの解離によるミセルの崩壊が起こり易い。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ａｇｅｎｔｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，（２００６）６，１６８−１８４
【非特許文献２】ＹＡＫＵＧＡＫＵ ＺＡＳＳＨＩ，（２００８）１２８，１９３−２０８
【非特許文献３】Ｍａｔｔｈｅｗ Ｃ．Ｐａｒｒｏｔｔ，ｅｔ ａｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｙｍｐ．（２００３）１９６，２０１−２１１
【非特許文献４】Ｓ．Ｒａｈｉｍａ Ｂｅｎｈａｂｂｏｕｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｏｎ Ｗｅｂ ０７／０４／２００７ ＰＡＧＥ ＥＳＴ：１０．１
【非特許文献５】Ｙｏａｎ Ｃ．Ｓｉｍｏｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｏｎ Ｗｅｂ ０７／０６／２００７ ＰＡＧＥ ＥＳＴ：２．６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
従来技術は、いずれも生体内または血流中でホウ素化合物の漏れ出し、標的組織以外の組織、器官にホウ素化合の集積が起こる可能性があり、ホウ素中性子捕捉療法物にとって必ずしも安全でない場合がある。したがって、本発明では、高い分散性を持ち、ホウ素化合物の漏れ出しを抑制し体内の標的組織、例えば、ガン組織へホウ素化合物を高濃度で集積させルことが可能であり、かつ、高い生体適合性及び生分解性を有する架橋型ホウ素内包高分子ミセルを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記の課題を解決するため、本発明者らは生分解性を有する疎水性ポリマーセグメントの末端に重合性官能基を導入した親−疎水型ブロックコポリマーを水中でミセル化し、重合性官能基を２つ有する疎水性のホウ素化合物（架橋剤として働く）をミセル内核に内包させ、次いで重合させることにより、ホウ素化合物の漏れ出しを抑制し、血中において高い安定性を有する架橋型ホウ素内包高分子ミセルを極めて効率よく提供できることを見出した。
【０００８】
したがって、本発明は、水中で高分子ミセルとして存在できる、ホウ素化合物と親−疎水型ブロックコポリマーのポリマーコンジュゲート、並びに該コンジュゲートにより形成される高分子ミセル含有水性組成物に関する。
【０００９】
該ポリマーコンジュゲートは、１分子のホウ素化合物が２分子の親−疎水型ブロックコポリマーと共有結合を介して架橋した構造を少なくとも１つは含んでなり、かつ、
該ホウ素化合物は重合性官能基を２つ有する二官能性であり、該親−疎水型ブロックコポリマーはその疎水性ブロックの末端に重合性官能基を有し、上記共有結合は該ホウ素化合物の重合性官能基と該ブロックコポリマーの重合性官能基相互の重合反応により形成されたものであることに特徴を有する。このような架橋した構造を有する高分子ミセルを本願明細書では「架橋型ホウ素内包ミセル」ともいう。
【発明の効果】
【００１０】
該親−疎水型ブロックコポリマーはそれら自体、水中で会合して高分子ミセルを形成し、その後該ホウ素化合物をミセル内に封入でき、または該ブロックコポリマーと該ホウ素化合物はそれらが水中で一緒になって、該ホウ素化合物が内包された高分子ミセルを形成する。当該技術分野で周知のように、これらの高分子ミセルは疎水性ブロックまたは疎水性ブロックとホウ素化合物をコアとし、親水性ブロックをコロナまたはシェルとして構成されていると理解される（また、上記非特許文献５参照）。
【００１１】
しかし、このような単に会合することのみで生成したホウ素化合物含有高分子ミセルの典型的なものは、後述する実施例で例証するとおり水性媒体中でホウ素化合物の多くが漏れ出すのに対し、このような高分子ミセルを重合反応に供して取得した、すなわち、架橋型ホウ素内包ミセルは、同様な処理条件下で実質的にホウ素化合物の漏れ出しが起こらない。
【００１２】
したがって、本発明に従う、該ポリマーコンジュゲートに由来する架橋型ホウ素内包高分子ミセルは、水性媒体中で安定である。また、後述するとおり、典型的な架橋型ホウ素内包高分子ミセルは１００ｎｍ以下のサイズ、または平均直径が１００ｎｍ付近にある分散性の狭いものであり、５−１０ｗｔ％程度ホウ素元素を内包できることを確認した。
【００１３】
さらに本発明に従う、架橋型ホウ素内包高分子ミセルを放射性同位体によって標識化してマウスへ静脈注射によって投与した後、体内動態を評価したところ架橋による血中滞留性に著しい向上が確認された。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例１で得られた架橋型ホウ素内包高分子ミセルの動的散乱の測定の結果に基づく粒径分布を示すグラフ表示である。
【図２】実施例２により測定された架橋型ホウ素内包高分子ミセルまたは非架橋型ホウ素内包高分子ミセルのウシ胎児血清存在下におけるホウ素化合物の漏れ出しの挙動を示すグラフ表示である。グラフ中、白抜き丸印は架橋後のミセルを意味し、黒塗り四角印は架橋前のミセルを意味する（ｎ＝３，ｍｅａｎ±ＳＤ）。
【図３】実施例３による架橋型ホウ素内包高分子ミセルの１２５標識化の確認の結果を示すグラフ表示である。
【図４】実施例３による、架橋型ホウ素内包高分子ミセルのマウス静脈注射後の体内動態分布を示すグラフ表示である。
【図５】実施例３による、非架橋型ホウ素内包高分子ミセルのマウス静脈注射後の体内動態分布を示すグラフ表示である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明のポリマーコンジュゲートは、水中で高分子ミセルとして存在でき、好ましくは、後述する実施例２に記載のｉｎ ｖｉｔｒｏでの安定性評価試験で、少なくとも１０時間、好ましくは２０時間、実質的に内包されているホウ素化合物を放出しないように構成されるものであり、本発明の目的に沿うものであるなら、当該技術分野で、ホウ素クラスター、官能化カルボランと称されるホウ素化合物に由来し、かつ、適当な重合性官能基を２個分子内に有するホウ素化合物と、それ自体水中で高分子ミセルを形成できる如何なる親−疎水型ブロックコポリマーとのコンジュゲートをも包含する。ホウ素化合物に含まれるホウ素は、１１Ｂ及び１０Ｂの同位体組成が、それぞれ約８０％及び約２０％からなる天然に存在するものに由来することができるが、１０Ｂが５０％以上、さらには７０％以上に濃縮されたものに由来するのが好ましい。
【００１６】
該ポリマーコンジュゲートは、１分子のホウ素化合物が２分子の親−疎水型ブロックコポリマーと共有結合を介して架橋した構造を少なくとも１つは含んでおり、高分子ミセルの水中での安定性に悪影響を及ぼさないかぎり、１分子のホウ素化合物が一分子の該ブロックコポリマーに結合した構造を含んでいてもよい。
【００１７】
限定されるものでないが、具体的なものとして例示できるホウ素化合物としては、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）
【００１８】
【化１】
【００１９】
式中
● はＢＨを表し、
各Ｚは、独立して、クロトニル、アクリロイル、メタクリロイル、ビニルカルボニルオキシエチル、イソプロペニルカルボニルオキシエチル、クロチル、ビニルカルボニルアミノ、イソプロペニルカルボニルアミノ、ｐ−ビニルベンジル、ｐ−イソプロペニルフェニル、ビニルジメチルシリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリル及びビニルからなる群より、好ましくは、メタクリロイル、ｐ−ビニルベンジル、アクリルアミド、メタクリルアミドアリルからなる群より、より好ましくはメタクリロイル、ｐ−ビニルベンジルからなる群より選ばれる化合物に由来する重合性官能基であって、また、好ましくは、各基が同一の基を表し、
各Ｌ３は、独立してメチレン結合、フェニレン結合、Ｃ１−Ｃ１０アルキレンフェニレン結合、エステル結合，アミド結合、カーボネート結合、尿素結合、エーテル結合、チオエーテル結合及びウレタン結合からなる群より、好ましくは、フェニレン結合、エステル結合，アミド結合からなる群より、より好ましくは、フェニレン結合からなる群より選ばれ、また、各結合が同一であるものが好ましく、そして
各ｐは、独立して１〜１０、好ましくは、１〜５の整数、である、
で表されるカルボラン誘導体を挙げることができる。さらに、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）で表されるカルボランは、これらの混合物であってもよい。
【００２０】
このようなカルボラン誘導体は、例えば、非特許文献４に記載されているようなカルボランのジアニオンに適当な重合性官能基を導入できる上記のごとき化合物を反応させることにより導入できる。非特許文献４では、単一の重合性官能基として、ｐ−ビニルベンジルを４−ビニルベンジルクロライドを用いて導入しているが、かような方法を改良することにより２個の当該官能基を導入できる。
【００２１】
該親−疎水型ブロックコポリマーの具体的なものとしては、限定されるものでないが、式（ＩＩ）
Ｘ−（ＣＨ２）ｑ−Ｌ１−（ＰＨＬＳ）ｎ−（ＰＨＢＳ）ｍ−Ｌ２−Ｙ （ＩＩ）
式中、
Ｘはアセタール基、アルデヒド基、カルボキシル基，マレイミド基、アジド基、アルキレン基及びチオール基からなる群より選ばれる官能基を表し、
ＰＨＬＳはポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（ビニルピリジン）、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（メタクリルアミド）、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（ジメチルアクリルアミド）、ポリ（イソプロピルアクリルアミド）、ポリ｛（２−ヒドロキシ）プロピルアクリルアミド｝、ポリオキサゾリン及びポリ（メチルビニールエーテル）からなる群より、好ましくは、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）及びポリオキサゾリンからなる群より選ばれ、特に、ポリ（エチレングリコール）であるポリマー鎖に由来する親水
性ブロックを表し、かつ、各ポリマーの反復単位は３〜１０００、好ましくは４０〜２００の範囲内にあり、
ＰＨＢＳはポリ（ラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（ブチロラクトン）、ポリ（バレロラクトン）、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（プロピレングリコール）、ポリ（α−アミノ酸）、ポリ（メタクリル酸メチル）、ポリ（メタクリル酸エチル）、ポリ（アクリル酸メチル）、ポリ（アクリル酸エチル）、ポリ（スチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリ（クロロメチルスチレン）、ポリ（イソプレン）、ポリ（ブタジエン）、ポリ（エチレン）、ポリ（プロピレン）及びポリ酢酸ビニルからなる群より、好ましくは、ポリ（ラクチド）及びポリ（カプロラクトン）からなる群より、より好ましくは、ポリ（ラクチド）であるポリマー鎖に由来する疎水性ブロックを表し、かつ、各ポリマーの反復単位は５〜１０００、より好ましくは、４０〜３００の範囲内にあり、
Ｌ１及びＬ２は、独立して、メチレン結合、フェニレン結合、Ｃ１−Ｃ１０アルキルフェニレン結合、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、尿素結合、エーテル結合、チオエーテル結合及びウレタン結合からなる群より、好ましくは、フェニレン結合、エステル結合及びアミド結合からなる群より、より好ましくは、フェニレン結合であるリンカーを表し、そして
Ｙはクロトニル、アクリロイル、メタクリロイル、ビニルカルボニルオキシエチル、イソプロペニルカルボニルオキシエチル、クロチル、ビニルカルボニルアミノ、イソプロペニルカルボニルアミノ、ｐ−ビニルベンジル、ｐ−イソプロペニルフェニル、ビニルジメチルシリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリル及びビニルからなる群より、好ましくは、メタクリロイル、ｐ−ビニルベンジル、アクリルアミド及びメタクリルアミドからなる群より、より好ましくはメタクリロイル及びｐ−ビニルベンジルからなる群より選ばれる化合物に由来する重合性官能基を表す、
で表されるブロックコポリマーを挙げることができる。
【００２２】
なお、上記において、該化合物に由来する重合性官能基とは、重合性官能基以外で重合反応に悪影響を及ぼさない化合物の部位の水素原子等が単結合により置換された形態にある基を意味する。
【００２３】
このようなブロックコポリマーは、それ自体公知であるか、公知のコポリマーの製造方法に準じて製造できる。例えば、ポリ（エチレングリコール）−ｂ−ポリ（ラクチド）またはその他のポリエステルについては、ＷＯ９７／０６２０２（または米国特許第５，９２９，１７７号）また、ＷＯ９６／３３２３３に記載のヘテロテレケリックブロックコポリマーを参照できる。また、ポリ（エチレングリコール）−ｂ−ポリ（α−アミノ酸）に関しては、例えば、特開平６−１０７５６５号に記載のブロックコポリマーを用い、それらのα−及びω−末端に特定の官能基を導入したものを挙げることができる。このような末端への特定の官能基の導入方法としては、当業者であれば、上記へテロテレケリック共重合体の製造方法を参照できる。
【００２４】
親−疎水型ブロックコポリマーは、水と混和性の有機溶媒や緩衝剤を含んでいてもよい水性媒体中でのそれ自体公知の会合条件下で高分子ミセルを形成することができ、こうして形成された高分子ミセルにその後、予め形成された高分子ミセルの疎水性ブロックから構成されるコア部分にホウ素化合物をとり込ませてホウ素化合物内包高分子ミセルとすることができる。また、別法として、親−疎水型ブロックコポリマーとホウ素化合物を水性媒体中で混合して、それ自体公知の会合条件下で処理することにより、ホウ素化合物が高分子ミセルのコア部分に取り込まれた高分子ミセルを製造することもできる。
【００２５】
こうして形成されたホウ素化合物内包高分子ミセルは、該ミセル含有水性媒体中で、重合性官能基を重合できる条件下で重合せしめることにより、該ホウ素化合物の重合性官能基と該グロックコポリマー２分子の各重合性官能基とが共有結合した架橋構造を含む架橋
型ホウ素内包ミセルとすることができる。このような、重合条件は、後述する実施例を参照し、また、使用する重合性官能基の既知の性質を考慮して、必要があれば、小実験を行った後、設定することができる。
【００２６】
こうして製造された本願発明に従う架橋型ホウ素内包ミセルは、上記の如き構成を採用することにより
１）ナノサイズでかつ外殻に水溶性高分子を有していることから、高い生体適合性を有する。
２）ミセル内核がホウ素化合物によって架橋されていることから、血液中にてポリマーの解離、ホウ素化合物の漏れ出しが引き起こされない。
３）内核がホウ素化合物を架橋点とした生分解性高分子により構築されることから、治療後は体内に残留することなく排泄される。
等の特徴を有する。
【００２７】
以下、さらなる具体例を挙げて本発明を説明するが、本願発明をこれらの例示の態様に限定することを意味するものでない。
【実施例１】
【００２８】
１） １，２−ビス（ビニルベンジル）−ｃｌｏｓｏ−カルボランの合成
窒素雰囲気下、ナスフラスコ中、室温においてｏ−カルボラン２．６ｍｍｏｌ（０．３８ｇ）を溶媒テトラヒドロフラン２０ｍＬに溶解した後、０℃に氷冷しｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液５．２ｍｍｏｌ（３．３ｍＬ）を滴下し、０℃にて３０分間攪拌を行った。次にｐ−クロロメチルスチレン５．２ｍｍｏｌ（０．７８ｍＬ）を加え室温にて８時間攪拌を行った。反応後溶媒をロータリーエバポレートによって除去した後生成物をジクロロメタンに溶解し、溶離液にヘキサンを用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製を行い、減圧乾燥を行った目的の生成物を回収した。回収量は１．１ｍｍｏｌ（０．４０ｇ）であり、反応収率は４０．８％であった。生成物の解析は有機元素分析、誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＡＥＳ）とプロトン核磁気共鳴スペクトル測定（１Ｈ−ＮＭＲ）によって行った。有機元素分析の結果炭素元素、水素元素の組成比はそれぞれＣ：６３．８％，Ｈ：７．５０％であった（計算値Ｃ：６３．８％，Ｈ：７．５４％）。
ＩＣＰ−ＡＥＳの結果、ホウ素元素の組成比は２６．７％であった（計算値２８．７％）。
１Ｈ−ＮＭＲスペクトルの結果は次の通りである。１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝３．６２（ｓ，｛２Ｈ｝，−ＣＨ２Ｃ（ＢＨ）１０）５．２５（ｄ，｛１Ｈ｝，−ＣＨ２＝ＣＨＰｈ），５．７５（ｄ，｛１Ｈ｝，−ＣＨ２＝ＣＨＰｈ），６．７２（ｄｄ，｛１Ｈ｝，−ＣＨ＝ＣＨ２），７．２０（ｄ，（２Ｈ｝，−ＣＨ＝Ｃ−ＣＨ＝ＣＨ２），７．４０（ｄ，（２Ｈ｝，−ＣＨ＝Ｃ−ＣＨ２Ｃ−（ＢＨ）１０）。
【００２９】
２） アセタールＰＥＧブロックポリ乳酸メタクリレートの合成
窒素下、ナスフラスコ中、室温において、開始剤３，３−ジエトキシ−１−プロパノール０．５ｍｍｏｌ（０．０７９ｍＬ）を溶媒テトラヒドロフラン１５ｍＬにマイクロシリンジで加え、Ｋ−ナフタレン０．５０ｍｍｏｌ（０．３４ＭＴＨＦ溶液，１．５ｍＬ）を加えて２０分間メタル化を施した。次いで、エチレンオキシド１１０ｍｍｏｌ（５．５ｍＬ）を加えて室温で４８時間撹拌し、アニオン開環重合を行った。ここにＤ，Ｌ−ラクチド／ＴＨＦ溶液１７ｍｍｏｌ（２２ｍＬ）を加え、さらに室温にて２時間攪拌を行い、無水メタクリル酸１．５５ｍＬ（１０ｍｍｏｌ）を加え２４時間攪拌を行った。その後、２−プロパノール沈澱（２Ｌ）、遠心分離（６０００ｇ，１５分間）、減圧乾燥、ベンゼン凍結乾燥により精製を行った。この生成物の収量は４．５（６２％）であった。ゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定により、ポリエチレングリコールセグメント（ＰＥ
Ｇ）の数平均分子量は９，５００であり、１Ｈ−ＮＭＲ測定によりポリ乳酸（ＰＬＡ）セグメントの数平均分子量は５，０００であることが明らかとなった。さらに１Ｈ−ＮＭＲ測定の結果、両末端のアセタール基、メタクリロイル基共に９０％以上導入されていることが明らかとなった。
【００３０】
３） 架橋型ホウ素内包高分子ミセルの製造
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）と生分解性高分子であるポリ乳酸（ＰＬＡ）のブロック共重合体のＰＥＧ末端にアセタール基とＰＬＡ末端に重合性官能基であるメタクリロイル基（ＭＡ基）をそれぞれ導入したａｃｅｔａｌ−ＰＥＧ−ｂ−ＰＬＡ−ＭＡ（ＰＥＧ：Ｍｎ＝９５００，ＰＬＡ：Ｍｎ＝５０００）を１４０ｍｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）２０ｍＬに溶解し、分画分子量３，５００の透析膜を用いて、２４時間蒸留水２Ｌに対して透析を行いミセル粒子の調製を行った。なお透析液は２，４，８時間後に交換を行った。次に得られたミセル溶液１００ｍＬ（１．６ｍｇ／ｍＬ）へ、架橋剤１，２−ビス（ビニルベンジル）−ｃｌｏｓｏ−カルボラン７９．７μｍｏｌ（３０ｍｇ）と重合開始剤アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）９．１μｍｏｌ（１．５ｍｇ）を溶解したクロロホルム３ｍｌを添加し、室温、密封下にて１時間攪拌を行った後、室温、開放下にて２時間攪拌を行い、クロロホルムの除去および架橋剤、重合開始剤のミセルへの内包を行った。次に窒素バブリングを２０分間行い、残存クロロホルムの除去および溶存酸素の除去を行った後、６０℃にて一晩攪拌を行い、ミセルコア部の重合を行った。精製は遠心限外濾過（分画分子量３０，０００）によって行った。
動的光散乱の測定により、得られた架橋型ホウ素内包高分子ミセルの平均粒径は８５．３ｎｍであった（図１）。
【実施例２】
【００３１】
架橋型ホウ素内包高分子ミセルのｉｎ ｖｉｔｒｏでの安定性評価
得られた架橋型ホウ素内包高分子ミセル１．５ｍＬ（２．０ｍｇ／ｍＬ）にウシ胎児血清（ＦＢＳ）を１ｍＬ添加し、蒸留水７．５ｍＬに対して３７℃にて透析（分画分子量１，０００，０００）を行い、経時的に内液の動的光散乱測定を行うことで、粒子の形態変化を評価した。さらに経時的に内液中のＶＢ−ｃａｒｂｏｒａｎｅの蛍光（λｅｘ３３４ｎｍ，λｅｍ３８０ｎｍ）を蛍光分光器によって測定し、ホウ素化合物のミセルからの漏れ出しを評価した。
【００３２】
１０％ＦＢＳ存在下におけるＶＢ−ｃａｒｂｏｒａｎｅの漏れ出しを図２に示す。この結果より、架橋前は約８割のホウ素化合物が漏れ出したのに対して、架橋後は全く漏れ出しが起こらないことが確認された。
【実施例３】
【００３３】
架橋型ホウ素内包高分子ミセルの体内動態評価
架橋型ホウ素内包高分子ミセル１０ｍＬ（２．０ｍｇ／ｍＬ）へ１Ｎの塩酸を滴下し、ｐＨを２に調整し、２時間攪拌を行うことで、ＰＥＧ末端のアセタール基の脱保護を行い、表面に反応性官能基であるアルデヒド基を有した高分子ミセルの調製を行った。次にＬ−チロシンヒドラジドを５５．３μｍｏｌ（１０．８ｍｇ）加え３０分間攪拌を行った後、１０ｍＭのリン酸バッファーによってｐＨを６．５に調整し、シアノホウ素化水素ナトリウムを２７．１μｍｏｌ（１．７ｍｇ）加え室温にて一晩攪拌を行った。精製は蒸留水に対して透析（分画分子量３，５００）を３日間行い、フェノールを表面に有する架橋型ホウ素内包高分子ミセルの調製を行った。
【００３４】
フェノールを表面に有するミセル溶液０．２ｍＬ（５．４ｍｇ／ｍＬ）に放射性化合物であるＮａ１２５Ｉ溶液を２０μＬ（７４ＭＢｑ／ｍＬ）添加した後、クロラミン−Ｔ溶液を１００μＬ（１ｍＭ）加え、５分間室温にて反応させた。次に未反応のヨウ素を失活
させるため、過硫酸ナトリウム溶液を１００μＬ（４０ｍＭ）を加えた。反応後溶液をゲル濾過カラムによって分取し書くフラクションのγ線量をγカウンターによって測定したところ、架橋型ホウ素内包ミセルに１２５Ｉが標識化され、さらに未反応のＮａ１２５Ｉとミセルを分離できたことを確認した（図３）。
【００３５】
得られた溶液を用いて、１．８ｍｇ／ｋｇの濃度にてＩＣＲマウス（ｍａｉｌ，５Ｗ，３０ｇ）へ尾静脈注射により投与を行った後、５分、１時間、２４時間後にエーテル麻酔の後心臓より採血を行ない、頚椎脱臼によって安楽死を行った後、臓器（脳、心臓、肺、肝臓、脾臓、腎臓）の摘出を行った。次に血液、各組織の放射線量をγカウンターによって測定することで、架橋型ホウ素内包高分子ミセルの血中滞留性および体内動態を評価した。
【００３６】
投与後の架橋型ホウ素内包高分子ミセル、非架橋ミセルの体内動態をそれぞれ図４，５に示す。これより、架橋を行うことでホウ素内包高分子ミセルの血中滞留性が著しく向上することが明らかとなった。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明は、体内で安定な架橋型ホウ素内包高分子ミセルまたは該ミセルを形成するポリマーコンジュゲートを提供できるので、例えば、中性子捕捉療法に有用な成分を提供する医薬製造業において利用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、体内のガン組織にホウ素化合物を集積させることのできる架橋型ホウ素内包ミセル及び該ミセルを形成できるホウ素化合物とポリマーのコンジュゲートに関する。
【背景技術】
【０００２】
ホウ素中性子捕捉療法は１０Ｂ核と熱中性子線の捕捉反応によって生じるα粒子および７Ｌｉ粒子によってガン組織を殺傷する、放射線療法の一形態である。これらの飛程は細胞１つ分（数μｍ）であるため、ガン組織にホウ素を高濃度で集積させることができれば、正常組織の損傷を最小限にしながらガン組織を選択的に殺傷することが可能となる。
【０００３】
従来ガン組織へ高濃度でホウ素を集積させる技術として、表面をポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で被覆したリポソームにボロカプテイト（ＢＳＨ）やパラボロノフェニルアラニン（ＢＰＡ）などの親水性ホウ素化合物を封入する手法が用いられている（非特許文献１参照）。しかしながら、これらの方法では高濃度でホウ素化合物を封入した場合、親水層のイオン浸透圧によって二重膜の不安定化、リポソームの崩壊、ホウ素化合物の漏れ出しが引き起こされる。これによって正常組織へのホウ素の集積や治療効果の低減が大きな問題となっている。これらの問題を解決するため、脂質と疎水性ホウ素化合物を共有結合によって結合させ、リン脂質二重膜内にホウ素化合物を取り込ませる技術も開発されているが、多段階かつ複雑な合成を必要するため、効率やコスト面から問題が多い。また動物実験において急性毒性が数例報告されており、安全面においても問題がある（非特許文献２）。さらにリポソームは凍結乾燥処理を行うと水へ再分散させることが非常に困難であり、製剤化を目指す上で問題となる。
【０００４】
他方、ホウ素リッチの化合物を提供するために適当な官能基によりパラ−カルボラン（ｐａｒａ−ｃａｒｂｏｒａｎｅ）を修飾し、該官能化カルボランをデンドリマーのフレーム構造中に共有結合せしめた化合物や、重合性カルボラン含有モノマーを重合せしめた線状ブロックコポリマーが提案されている（非特許文献３）。また、カルボラン機能化スチレンモノマーの重合、次いで、該カルボラン上でのデンドリマーを成長せしめたポリマー（非特許文献４）、さらには、シリル保護オキソノルボルネンイミドカルボランとＢｏｃ保護オキソノルボルネンイミドアミンのコポリマーも提案されている（非特許文献５）。該コポリマーは、低多分散性であり、荷電状態の親水性ブロックがコロナを構成しそしてカルボラン含有ブロックがコアを構成する流体力学的平均半径４１ｎｍの高分子ミセルの形成することが示唆されている。しかし、これらは血流中でカルボランが漏出することおよびブロックの解離によるミセルの崩壊が起こり易い。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ａｇｅｎｔｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，（２００６）６，１６８−１８４
【非特許文献２】ＹＡＫＵＧＡＫＵ ＺＡＳＳＨＩ，（２００８）１２８，１９３−２０８
【非特許文献３】Ｍａｔｔｈｅｗ Ｃ．Ｐａｒｒｏｔｔ，ｅｔ ａｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｙｍｐ．（２００３）１９６，２０１−２１１
【非特許文献４】Ｓ．Ｒａｈｉｍａ Ｂｅｎｈａｂｂｏｕｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｏｎ Ｗｅｂ ０７／０４／２００７ ＰＡＧＥ ＥＳＴ：１０．１
【非特許文献５】Ｙｏａｎ Ｃ．Ｓｉｍｏｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｏｎ Ｗｅｂ ０７／０６／２００７ ＰＡＧＥ ＥＳＴ：２．６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
従来技術は、いずれも生体内または血流中でホウ素化合物の漏れ出し、標的組織以外の組織、器官にホウ素化合の集積が起こる可能性があり、ホウ素中性子捕捉療法物にとって必ずしも安全でない場合がある。したがって、本発明では、高い分散性を持ち、ホウ素化合物の漏れ出しを抑制し体内の標的組織、例えば、ガン組織へホウ素化合物を高濃度で集積させルことが可能であり、かつ、高い生体適合性及び生分解性を有する架橋型ホウ素内包高分子ミセルを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記の課題を解決するため、本発明者らは生分解性を有する疎水性ポリマーセグメントの末端に重合性官能基を導入した親−疎水型ブロックコポリマーを水中でミセル化し、重合性官能基を２つ有する疎水性のホウ素化合物（架橋剤として働く）をミセル内核に内包させ、次いで重合させることにより、ホウ素化合物の漏れ出しを抑制し、血中において高い安定性を有する架橋型ホウ素内包高分子ミセルを極めて効率よく提供できることを見出した。
【０００８】
したがって、本発明は、水中で高分子ミセルとして存在できる、ホウ素化合物と親−疎水型ブロックコポリマーのポリマーコンジュゲート、並びに該コンジュゲートにより形成される高分子ミセル含有水性組成物に関する。
【０００９】
該ポリマーコンジュゲートは、１分子のホウ素化合物が２分子の親−疎水型ブロックコポリマーと共有結合を介して架橋した構造を少なくとも１つは含んでなり、かつ、
該ホウ素化合物は重合性官能基を２つ有する二官能性であり、該親−疎水型ブロックコポリマーはその疎水性ブロックの末端に重合性官能基を有し、上記共有結合は該ホウ素化合物の重合性官能基と該ブロックコポリマーの重合性官能基相互の重合反応により形成されたものであることに特徴を有する。このような架橋した構造を有する高分子ミセルを本願明細書では「架橋型ホウ素内包ミセル」ともいう。
【発明の効果】
【００１０】
該親−疎水型ブロックコポリマーはそれら自体、水中で会合して高分子ミセルを形成し、その後該ホウ素化合物をミセル内に封入でき、または該ブロックコポリマーと該ホウ素化合物はそれらが水中で一緒になって、該ホウ素化合物が内包された高分子ミセルを形成する。当該技術分野で周知のように、これらの高分子ミセルは疎水性ブロックまたは疎水性ブロックとホウ素化合物をコアとし、親水性ブロックをコロナまたはシェルとして構成されていると理解される（また、上記非特許文献５参照）。
【００１１】
しかし、このような単に会合することのみで生成したホウ素化合物含有高分子ミセルの典型的なものは、後述する実施例で例証するとおり水性媒体中でホウ素化合物の多くが漏れ出すのに対し、このような高分子ミセルを重合反応に供して取得した、すなわち、架橋型ホウ素内包ミセルは、同様な処理条件下で実質的にホウ素化合物の漏れ出しが起こらない。
【００１２】
したがって、本発明に従う、該ポリマーコンジュゲートに由来する架橋型ホウ素内包高分子ミセルは、水性媒体中で安定である。また、後述するとおり、典型的な架橋型ホウ素内包高分子ミセルは１００ｎｍ以下のサイズ、または平均直径が１００ｎｍ付近にある分散性の狭いものであり、５−１０ｗｔ％程度ホウ素元素を内包できることを確認した。
【００１３】
さらに本発明に従う、架橋型ホウ素内包高分子ミセルを放射性同位体によって標識化してマウスへ静脈注射によって投与した後、体内動態を評価したところ架橋による血中滞留性に著しい向上が確認された。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例１で得られた架橋型ホウ素内包高分子ミセルの動的散乱の測定の結果に基づく粒径分布を示すグラフ表示である。
【図２】実施例２により測定された架橋型ホウ素内包高分子ミセルまたは非架橋型ホウ素内包高分子ミセルのウシ胎児血清存在下におけるホウ素化合物の漏れ出しの挙動を示すグラフ表示である。グラフ中、白抜き丸印は架橋後のミセルを意味し、黒塗り四角印は架橋前のミセルを意味する（ｎ＝３，ｍｅａｎ±ＳＤ）。
【図３】実施例３による架橋型ホウ素内包高分子ミセルの１２５標識化の確認の結果を示すグラフ表示である。
【図４】実施例３による、架橋型ホウ素内包高分子ミセルのマウス静脈注射後の体内動態分布を示すグラフ表示である。
【図５】実施例３による、非架橋型ホウ素内包高分子ミセルのマウス静脈注射後の体内動態分布を示すグラフ表示である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明のポリマーコンジュゲートは、水中で高分子ミセルとして存在でき、好ましくは、後述する実施例２に記載のｉｎ ｖｉｔｒｏでの安定性評価試験で、少なくとも１０時間、好ましくは２０時間、実質的に内包されているホウ素化合物を放出しないように構成されるものであり、本発明の目的に沿うものであるなら、当該技術分野で、ホウ素クラスター、官能化カルボランと称されるホウ素化合物に由来し、かつ、適当な重合性官能基を２個分子内に有するホウ素化合物と、それ自体水中で高分子ミセルを形成できる如何なる親−疎水型ブロックコポリマーとのコンジュゲートをも包含する。ホウ素化合物に含まれるホウ素は、１１Ｂ及び１０Ｂの同位体組成が、それぞれ約８０％及び約２０％からなる天然に存在するものに由来することができるが、１０Ｂが５０％以上、さらには７０％以上に濃縮されたものに由来するのが好ましい。
【００１６】
該ポリマーコンジュゲートは、１分子のホウ素化合物が２分子の親−疎水型ブロックコポリマーと共有結合を介して架橋した構造を少なくとも１つは含んでおり、高分子ミセルの水中での安定性に悪影響を及ぼさないかぎり、１分子のホウ素化合物が一分子の該ブロックコポリマーに結合した構造を含んでいてもよい。
【００１７】
限定されるものでないが、具体的なものとして例示できるホウ素化合物としては、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）
【００１８】
【化１】
【００１９】
式中
● はＢＨを表し、
各Ｚは、独立して、クロトニル、アクリロイル、メタクリロイル、ビニルカルボニルオキシエチル、イソプロペニルカルボニルオキシエチル、クロチル、ビニルカルボニルアミノ、イソプロペニルカルボニルアミノ、ｐ−ビニルベンジル、ｐ−イソプロペニルフェニル、ビニルジメチルシリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリル及びビニルからなる群より、好ましくは、メタクリロイル、ｐ−ビニルベンジル、アクリルアミド、メタクリルアミドアリルからなる群より、より好ましくはメタクリロイル、ｐ−ビニルベンジルからなる群より選ばれる化合物に由来する重合性官能基であって、また、好ましくは、各基が同一の基を表し、
各Ｌ３は、独立してメチレン結合、フェニレン結合、Ｃ１−Ｃ１０アルキレンフェニレン結合、エステル結合，アミド結合、カーボネート結合、尿素結合、エーテル結合、チオエーテル結合及びウレタン結合からなる群より、好ましくは、フェニレン結合、エステル結合，アミド結合からなる群より、より好ましくは、フェニレン結合からなる群より選ばれ、また、各結合が同一であるものが好ましく、そして
各ｐは、独立して１〜１０、好ましくは、１〜５の整数、である、
で表されるカルボラン誘導体を挙げることができる。さらに、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）で表されるカルボランは、これらの混合物であってもよい。
【００２０】
このようなカルボラン誘導体は、例えば、非特許文献４に記載されているようなカルボランのジアニオンに適当な重合性官能基を導入できる上記のごとき化合物を反応させることにより導入できる。非特許文献４では、単一の重合性官能基として、ｐ−ビニルベンジルを４−ビニルベンジルクロライドを用いて導入しているが、かような方法を改良することにより２個の当該官能基を導入できる。
【００２１】
該親−疎水型ブロックコポリマーの具体的なものとしては、限定されるものでないが、式（ＩＩ）
Ｘ−（ＣＨ２）ｑ−Ｌ１−（ＰＨＬＳ）ｎ−（ＰＨＢＳ）ｍ−Ｌ２−Ｙ （ＩＩ）
式中、
Ｘはアセタール基、アルデヒド基、カルボキシル基，マレイミド基、アジド基、アルキレン基及びチオール基からなる群より選ばれる官能基を表し、
ＰＨＬＳはポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（ビニルピリジン）、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（メタクリルアミド）、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（ジメチルアクリルアミド）、ポリ（イソプロピルアクリルアミド）、ポリ｛（２−ヒドロキシ）プロピルアクリルアミド｝、ポリオキサゾリン及びポリ（メチルビニールエーテル）からなる群より、好ましくは、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）及びポリオキサゾリンからなる群より選ばれ、特に、ポリ（エチレングリコール）であるポリマー鎖に由来する親水
性ブロックを表し、かつ、各ポリマーの反復単位は３〜１０００、好ましくは４０〜２００の範囲内にあり、
ＰＨＢＳはポリ（ラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（ブチロラクトン）、ポリ（バレロラクトン）、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（プロピレングリコール）、ポリ（α−アミノ酸）、ポリ（メタクリル酸メチル）、ポリ（メタクリル酸エチル）、ポリ（アクリル酸メチル）、ポリ（アクリル酸エチル）、ポリ（スチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリ（クロロメチルスチレン）、ポリ（イソプレン）、ポリ（ブタジエン）、ポリ（エチレン）、ポリ（プロピレン）及びポリ酢酸ビニルからなる群より、好ましくは、ポリ（ラクチド）及びポリ（カプロラクトン）からなる群より、より好ましくは、ポリ（ラクチド）であるポリマー鎖に由来する疎水性ブロックを表し、かつ、各ポリマーの反復単位は５〜１０００、より好ましくは、４０〜３００の範囲内にあり、
Ｌ１及びＬ２は、独立して、メチレン結合、フェニレン結合、Ｃ１−Ｃ１０アルキルフェニレン結合、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、尿素結合、エーテル結合、チオエーテル結合及びウレタン結合からなる群より、好ましくは、フェニレン結合、エステル結合及びアミド結合からなる群より、より好ましくは、フェニレン結合であるリンカーを表し、そして
Ｙはクロトニル、アクリロイル、メタクリロイル、ビニルカルボニルオキシエチル、イソプロペニルカルボニルオキシエチル、クロチル、ビニルカルボニルアミノ、イソプロペニルカルボニルアミノ、ｐ−ビニルベンジル、ｐ−イソプロペニルフェニル、ビニルジメチルシリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリル及びビニルからなる群より、好ましくは、メタクリロイル、ｐ−ビニルベンジル、アクリルアミド及びメタクリルアミドからなる群より、より好ましくはメタクリロイル及びｐ−ビニルベンジルからなる群より選ばれる化合物に由来する重合性官能基を表す、
で表されるブロックコポリマーを挙げることができる。
【００２２】
なお、上記において、該化合物に由来する重合性官能基とは、重合性官能基以外で重合反応に悪影響を及ぼさない化合物の部位の水素原子等が単結合により置換された形態にある基を意味する。
【００２３】
このようなブロックコポリマーは、それ自体公知であるか、公知のコポリマーの製造方法に準じて製造できる。例えば、ポリ（エチレングリコール）−ｂ−ポリ（ラクチド）またはその他のポリエステルについては、ＷＯ９７／０６２０２（または米国特許第５，９２９，１７７号）また、ＷＯ９６／３３２３３に記載のヘテロテレケリックブロックコポリマーを参照できる。また、ポリ（エチレングリコール）−ｂ−ポリ（α−アミノ酸）に関しては、例えば、特開平６−１０７５６５号に記載のブロックコポリマーを用い、それらのα−及びω−末端に特定の官能基を導入したものを挙げることができる。このような末端への特定の官能基の導入方法としては、当業者であれば、上記へテロテレケリック共重合体の製造方法を参照できる。
【００２４】
親−疎水型ブロックコポリマーは、水と混和性の有機溶媒や緩衝剤を含んでいてもよい水性媒体中でのそれ自体公知の会合条件下で高分子ミセルを形成することができ、こうして形成された高分子ミセルにその後、予め形成された高分子ミセルの疎水性ブロックから構成されるコア部分にホウ素化合物をとり込ませてホウ素化合物内包高分子ミセルとすることができる。また、別法として、親−疎水型ブロックコポリマーとホウ素化合物を水性媒体中で混合して、それ自体公知の会合条件下で処理することにより、ホウ素化合物が高分子ミセルのコア部分に取り込まれた高分子ミセルを製造することもできる。
【００２５】
こうして形成されたホウ素化合物内包高分子ミセルは、該ミセル含有水性媒体中で、重合性官能基を重合できる条件下で重合せしめることにより、該ホウ素化合物の重合性官能基と該グロックコポリマー２分子の各重合性官能基とが共有結合した架橋構造を含む架橋
型ホウ素内包ミセルとすることができる。このような、重合条件は、後述する実施例を参照し、また、使用する重合性官能基の既知の性質を考慮して、必要があれば、小実験を行った後、設定することができる。
【００２６】
こうして製造された本願発明に従う架橋型ホウ素内包ミセルは、上記の如き構成を採用することにより
１）ナノサイズでかつ外殻に水溶性高分子を有していることから、高い生体適合性を有する。
２）ミセル内核がホウ素化合物によって架橋されていることから、血液中にてポリマーの解離、ホウ素化合物の漏れ出しが引き起こされない。
３）内核がホウ素化合物を架橋点とした生分解性高分子により構築されることから、治療後は体内に残留することなく排泄される。
等の特徴を有する。
【００２７】
以下、さらなる具体例を挙げて本発明を説明するが、本願発明をこれらの例示の態様に限定することを意味するものでない。
【実施例１】
【００２８】
１） １，２−ビス（ビニルベンジル）−ｃｌｏｓｏ−カルボランの合成
窒素雰囲気下、ナスフラスコ中、室温においてｏ−カルボラン２．６ｍｍｏｌ（０．３８ｇ）を溶媒テトラヒドロフラン２０ｍＬに溶解した後、０℃に氷冷しｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液５．２ｍｍｏｌ（３．３ｍＬ）を滴下し、０℃にて３０分間攪拌を行った。次にｐ−クロロメチルスチレン５．２ｍｍｏｌ（０．７８ｍＬ）を加え室温にて８時間攪拌を行った。反応後溶媒をロータリーエバポレートによって除去した後生成物をジクロロメタンに溶解し、溶離液にヘキサンを用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製を行い、減圧乾燥を行った目的の生成物を回収した。回収量は１．１ｍｍｏｌ（０．４０ｇ）であり、反応収率は４０．８％であった。生成物の解析は有機元素分析、誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＡＥＳ）とプロトン核磁気共鳴スペクトル測定（１Ｈ−ＮＭＲ）によって行った。有機元素分析の結果炭素元素、水素元素の組成比はそれぞれＣ：６３．８％，Ｈ：７．５０％であった（計算値Ｃ：６３．８％，Ｈ：７．５４％）。
ＩＣＰ−ＡＥＳの結果、ホウ素元素の組成比は２６．７％であった（計算値２８．７％）。
１Ｈ−ＮＭＲスペクトルの結果は次の通りである。１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝３．６２（ｓ，｛２Ｈ｝，−ＣＨ２Ｃ（ＢＨ）１０）５．２５（ｄ，｛１Ｈ｝，−ＣＨ２＝ＣＨＰｈ），５．７５（ｄ，｛１Ｈ｝，−ＣＨ２＝ＣＨＰｈ），６．７２（ｄｄ，｛１Ｈ｝，−ＣＨ＝ＣＨ２），７．２０（ｄ，（２Ｈ｝，−ＣＨ＝Ｃ−ＣＨ＝ＣＨ２），７．４０（ｄ，（２Ｈ｝，−ＣＨ＝Ｃ−ＣＨ２Ｃ−（ＢＨ）１０）。
【００２９】
２） アセタールＰＥＧブロックポリ乳酸メタクリレートの合成
窒素下、ナスフラスコ中、室温において、開始剤３，３−ジエトキシ−１−プロパノール０．５ｍｍｏｌ（０．０７９ｍＬ）を溶媒テトラヒドロフラン１５ｍＬにマイクロシリンジで加え、Ｋ−ナフタレン０．５０ｍｍｏｌ（０．３４ＭＴＨＦ溶液，１．５ｍＬ）を加えて２０分間メタル化を施した。次いで、エチレンオキシド１１０ｍｍｏｌ（５．５ｍＬ）を加えて室温で４８時間撹拌し、アニオン開環重合を行った。ここにＤ，Ｌ−ラクチド／ＴＨＦ溶液１７ｍｍｏｌ（２２ｍＬ）を加え、さらに室温にて２時間攪拌を行い、無水メタクリル酸１．５５ｍＬ（１０ｍｍｏｌ）を加え２４時間攪拌を行った。その後、２−プロパノール沈澱（２Ｌ）、遠心分離（６０００ｇ，１５分間）、減圧乾燥、ベンゼン凍結乾燥により精製を行った。この生成物の収量は４．５（６２％）であった。ゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定により、ポリエチレングリコールセグメント（ＰＥ
Ｇ）の数平均分子量は９，５００であり、１Ｈ−ＮＭＲ測定によりポリ乳酸（ＰＬＡ）セグメントの数平均分子量は５，０００であることが明らかとなった。さらに１Ｈ−ＮＭＲ測定の結果、両末端のアセタール基、メタクリロイル基共に９０％以上導入されていることが明らかとなった。
【００３０】
３） 架橋型ホウ素内包高分子ミセルの製造
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）と生分解性高分子であるポリ乳酸（ＰＬＡ）のブロック共重合体のＰＥＧ末端にアセタール基とＰＬＡ末端に重合性官能基であるメタクリロイル基（ＭＡ基）をそれぞれ導入したａｃｅｔａｌ−ＰＥＧ−ｂ−ＰＬＡ−ＭＡ（ＰＥＧ：Ｍｎ＝９５００，ＰＬＡ：Ｍｎ＝５０００）を１４０ｍｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）２０ｍＬに溶解し、分画分子量３，５００の透析膜を用いて、２４時間蒸留水２Ｌに対して透析を行いミセル粒子の調製を行った。なお透析液は２，４，８時間後に交換を行った。次に得られたミセル溶液１００ｍＬ（１．６ｍｇ／ｍＬ）へ、架橋剤１，２−ビス（ビニルベンジル）−ｃｌｏｓｏ−カルボラン７９．７μｍｏｌ（３０ｍｇ）と重合開始剤アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）９．１μｍｏｌ（１．５ｍｇ）を溶解したクロロホルム３ｍｌを添加し、室温、密封下にて１時間攪拌を行った後、室温、開放下にて２時間攪拌を行い、クロロホルムの除去および架橋剤、重合開始剤のミセルへの内包を行った。次に窒素バブリングを２０分間行い、残存クロロホルムの除去および溶存酸素の除去を行った後、６０℃にて一晩攪拌を行い、ミセルコア部の重合を行った。精製は遠心限外濾過（分画分子量３０，０００）によって行った。
動的光散乱の測定により、得られた架橋型ホウ素内包高分子ミセルの平均粒径は８５．３ｎｍであった（図１）。
【実施例２】
【００３１】
架橋型ホウ素内包高分子ミセルのｉｎ ｖｉｔｒｏでの安定性評価
得られた架橋型ホウ素内包高分子ミセル１．５ｍＬ（２．０ｍｇ／ｍＬ）にウシ胎児血清（ＦＢＳ）を１ｍＬ添加し、蒸留水７．５ｍＬに対して３７℃にて透析（分画分子量１，０００，０００）を行い、経時的に内液の動的光散乱測定を行うことで、粒子の形態変化を評価した。さらに経時的に内液中のＶＢ−ｃａｒｂｏｒａｎｅの蛍光（λｅｘ３３４ｎｍ，λｅｍ３８０ｎｍ）を蛍光分光器によって測定し、ホウ素化合物のミセルからの漏れ出しを評価した。
【００３２】
１０％ＦＢＳ存在下におけるＶＢ−ｃａｒｂｏｒａｎｅの漏れ出しを図２に示す。この結果より、架橋前は約８割のホウ素化合物が漏れ出したのに対して、架橋後は全く漏れ出しが起こらないことが確認された。
【実施例３】
【００３３】
架橋型ホウ素内包高分子ミセルの体内動態評価
架橋型ホウ素内包高分子ミセル１０ｍＬ（２．０ｍｇ／ｍＬ）へ１Ｎの塩酸を滴下し、ｐＨを２に調整し、２時間攪拌を行うことで、ＰＥＧ末端のアセタール基の脱保護を行い、表面に反応性官能基であるアルデヒド基を有した高分子ミセルの調製を行った。次にＬ−チロシンヒドラジドを５５．３μｍｏｌ（１０．８ｍｇ）加え３０分間攪拌を行った後、１０ｍＭのリン酸バッファーによってｐＨを６．５に調整し、シアノホウ素化水素ナトリウムを２７．１μｍｏｌ（１．７ｍｇ）加え室温にて一晩攪拌を行った。精製は蒸留水に対して透析（分画分子量３，５００）を３日間行い、フェノールを表面に有する架橋型ホウ素内包高分子ミセルの調製を行った。
【００３４】
フェノールを表面に有するミセル溶液０．２ｍＬ（５．４ｍｇ／ｍＬ）に放射性化合物であるＮａ１２５Ｉ溶液を２０μＬ（７４ＭＢｑ／ｍＬ）添加した後、クロラミン−Ｔ溶液を１００μＬ（１ｍＭ）加え、５分間室温にて反応させた。次に未反応のヨウ素を失活
させるため、過硫酸ナトリウム溶液を１００μＬ（４０ｍＭ）を加えた。反応後溶液をゲル濾過カラムによって分取し書くフラクションのγ線量をγカウンターによって測定したところ、架橋型ホウ素内包ミセルに１２５Ｉが標識化され、さらに未反応のＮａ１２５Ｉとミセルを分離できたことを確認した（図３）。
【００３５】
得られた溶液を用いて、１．８ｍｇ／ｋｇの濃度にてＩＣＲマウス（ｍａｉｌ，５Ｗ，３０ｇ）へ尾静脈注射により投与を行った後、５分、１時間、２４時間後にエーテル麻酔の後心臓より採血を行ない、頚椎脱臼によって安楽死を行った後、臓器（脳、心臓、肺、肝臓、脾臓、腎臓）の摘出を行った。次に血液、各組織の放射線量をγカウンターによって測定することで、架橋型ホウ素内包高分子ミセルの血中滞留性および体内動態を評価した。
【００３６】
投与後の架橋型ホウ素内包高分子ミセル、非架橋ミセルの体内動態をそれぞれ図４，５に示す。これより、架橋を行うことでホウ素内包高分子ミセルの血中滞留性が著しく向上することが明らかとなった。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明は、体内で安定な架橋型ホウ素内包高分子ミセルまたは該ミセルを形成するポリマーコンジュゲートを提供できるので、例えば、中性子捕捉療法に有用な成分を提供する医薬製造業において利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水中で高分子ミセルとして存在できる、ホウ素化合物と親−疎水型ブロックコポリマーのポリマーコンジュゲートであって、
該ポリマーコンジュゲートは、１分子のホウ素化合物が２分子の親−疎水型ブロックコポリマーと共有結合を介して架橋した構造を少なくとも１つは含んでなり、かつ、
該ホウ素化合物は重合性官能基を２つ有する二官能性であり、該親−疎水型ブロックコポリマーはその疎水性ブロックの末端に重合性官能基を有し、上記共有結合は該ホウ素化合物の重合性官能基と該ブロックコポリマーの重合性官能基相互の重合反応により形成されたものである、上記ポリマーコンジュゲート。
【請求項２】
請求項１記載のポリマーコンジュゲートであって、該コンジュゲートから形成された高分子ミセルが３７℃の１０％血清存在下の水溶液中でホウ素化合物を放出しない、上記ポリマーコンジュゲート。
【請求項３】
請求項１記載のポリマーコンジュゲートであって、該ホウ素化合物が，式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）
【化１】
式中
● はＢＨを表し、
各Ｚは、独立して、クロトニル、アクリロイル、メタクリロイル、ビニルカルボニルオキシエチル、イソプロペニルカルボニルオキシエチル、クロチル、ビニルカルボニルアミノ、イソプロペニルカルボニルアミノ、ｐ−ビニルベンジル、ｐ−イソプロペニルフェニル、ビニルジメチルシリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリル及びビニルからなる群より選ばれる化合物に由来する重合性官能基を表し、
各Ｌ３は、独立してメチレン結合、フェニレン結合、Ｃ１−Ｃ１０アルキレンフェニレン結合、エステル結合，アミド結合、カーボネート結合、尿素結合及びウレタン結合からなる群より選ばれ、そして
各ｐは、独立して１乃至１０の整数である、
で表されるカルボラン誘導体であり、かつ、
該親−疎水型ブロックコポリマーが、式（ＩＩ）
Ｘ−（ＣＨ２）ｑ−Ｌ１−（ＰＨＬＳ）ｎ−（ＰＨＢＳ）ｍ−Ｌ２−Ｙ （ＩＩ）
式中、
Ｘはアセタール基、アルデヒド基、カルボキシル基，マレイミド基、アジド基、アルキレン基及びチオール基からなる群より選ばれる官能基を表し、
ＰＨＬＳはポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（ビニルピリジン）、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（メタクリルアミド）、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（ジメチルアクリルアミド）、ポリ（イソプロピルアクリルアミド）、ポリ｛（２−ヒドロキシ）プロピルアクリルアミド｝、ポリオキサゾリン及びポリ（メチルビニールエーテル）からなる群より選ばれるポリマー鎖に由来する親水性ブロックを表し、かつ、各ポリマーの反復単位は３〜１０００
の範囲内にあり、
ＰＨＢＳはポリ（ラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（ブチロラクトン）、ポリ（バレロラクトン）、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（プロピレングリコール）、ポリ（α−アミノ酸）、ポリ（メタクリル酸メチル）、ポリ（メタクリル酸エチル）、ポリ（アクリル酸メチル）、ポリ（アクリル酸エチル）、ポリ（スチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリ（クロロメチルスチレン）、ポリ（イソプレン）、ポリ（ブタジエン）、ポリ（エチレン）、ポリ（プロピレン）及びポリ酢酸ビニルからなる群より選ばれるポリマー鎖に由来する疎水性ブロックを表し、かつ、各ポリマーの反復単位は５〜１０００の範囲内にあり、
Ｌ１及びＬ２は、独立して、メチレン結合、Ｃ１−Ｃ１０アルキルフェニレン結合、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、尿素結合及びウレタン結合からなる群より選ばれるリンカーを表し、そして
Ｙはクロトニル、アクリロイル、メタクリロイル、ビニルカルボニルオキシエチル、イソプロペニルカルボニルオキシエチル、クロチル、ビニルカルボニルアミノ、イソプロペニルカルボニルアミノ、ｐ−ビニルベンジル、ｐ−イソプロペニルフェニル、ビニルジメチルシリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリル及びビニルからなる群より選ばれる化合物に由来する重合性官能基を表す、
で表されるブロックコポリマーである、上記コンジュゲート。
【請求項４】
請求項３記載のポリマーコンジュゲートであって、式（ＩＩ）のＰＨＬＳがポリ（エチレングリコール）である親水性ブロックであり、そしてＰＨＢＳがポリ（ラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（カプロラクトン）及びポリ（アミノ酸）からなる群より選ばれる疎水性ブロックである、上記コンジュゲート。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載のポリマーコンジュゲートと水性媒体を含んでなる、高分子ミセル組成物。
【請求項１】
水中で高分子ミセルとして存在できる、ホウ素化合物と親−疎水型ブロックコポリマーのポリマーコンジュゲートであって、
該ポリマーコンジュゲートは、１分子のホウ素化合物が２分子の親−疎水型ブロックコポリマーと共有結合を介して架橋した構造を少なくとも１つは含んでなり、かつ、
該ホウ素化合物は重合性官能基を２つ有する二官能性であり、該親−疎水型ブロックコポリマーはその疎水性ブロックの末端に重合性官能基を有し、上記共有結合は該ホウ素化合物の重合性官能基と該ブロックコポリマーの重合性官能基相互の重合反応により形成されたものである、上記ポリマーコンジュゲート。
【請求項２】
請求項１記載のポリマーコンジュゲートであって、該コンジュゲートから形成された高分子ミセルが３７℃の１０％血清存在下の水溶液中でホウ素化合物を放出しない、上記ポリマーコンジュゲート。
【請求項３】
請求項１記載のポリマーコンジュゲートであって、該ホウ素化合物が，式（Ｉａ）、（Ｉｂ）または（Ｉｃ）
【化１】
式中
● はＢＨを表し、
各Ｚは、独立して、クロトニル、アクリロイル、メタクリロイル、ビニルカルボニルオキシエチル、イソプロペニルカルボニルオキシエチル、クロチル、ビニルカルボニルアミノ、イソプロペニルカルボニルアミノ、ｐ−ビニルベンジル、ｐ−イソプロペニルフェニル、ビニルジメチルシリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリル及びビニルからなる群より選ばれる化合物に由来する重合性官能基を表し、
各Ｌ３は、独立してメチレン結合、フェニレン結合、Ｃ１−Ｃ１０アルキレンフェニレン結合、エステル結合，アミド結合、カーボネート結合、尿素結合及びウレタン結合からなる群より選ばれ、そして
各ｐは、独立して１乃至１０の整数である、
で表されるカルボラン誘導体であり、かつ、
該親−疎水型ブロックコポリマーが、式（ＩＩ）
Ｘ−（ＣＨ２）ｑ−Ｌ１−（ＰＨＬＳ）ｎ−（ＰＨＢＳ）ｍ−Ｌ２−Ｙ （ＩＩ）
式中、
Ｘはアセタール基、アルデヒド基、カルボキシル基，マレイミド基、アジド基、アルキレン基及びチオール基からなる群より選ばれる官能基を表し、
ＰＨＬＳはポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（ビニルピリジン）、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（メタクリルアミド）、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（ジメチルアクリルアミド）、ポリ（イソプロピルアクリルアミド）、ポリ｛（２−ヒドロキシ）プロピルアクリルアミド｝、ポリオキサゾリン及びポリ（メチルビニールエーテル）からなる群より選ばれるポリマー鎖に由来する親水性ブロックを表し、かつ、各ポリマーの反復単位は３〜１０００
の範囲内にあり、
ＰＨＢＳはポリ（ラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（ブチロラクトン）、ポリ（バレロラクトン）、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（プロピレングリコール）、ポリ（α−アミノ酸）、ポリ（メタクリル酸メチル）、ポリ（メタクリル酸エチル）、ポリ（アクリル酸メチル）、ポリ（アクリル酸エチル）、ポリ（スチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリ（クロロメチルスチレン）、ポリ（イソプレン）、ポリ（ブタジエン）、ポリ（エチレン）、ポリ（プロピレン）及びポリ酢酸ビニルからなる群より選ばれるポリマー鎖に由来する疎水性ブロックを表し、かつ、各ポリマーの反復単位は５〜１０００の範囲内にあり、
Ｌ１及びＬ２は、独立して、メチレン結合、Ｃ１−Ｃ１０アルキルフェニレン結合、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、尿素結合及びウレタン結合からなる群より選ばれるリンカーを表し、そして
Ｙはクロトニル、アクリロイル、メタクリロイル、ビニルカルボニルオキシエチル、イソプロペニルカルボニルオキシエチル、クロチル、ビニルカルボニルアミノ、イソプロペニルカルボニルアミノ、ｐ−ビニルベンジル、ｐ−イソプロペニルフェニル、ビニルジメチルシリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、アリル及びビニルからなる群より選ばれる化合物に由来する重合性官能基を表す、
で表されるブロックコポリマーである、上記コンジュゲート。
【請求項４】
請求項３記載のポリマーコンジュゲートであって、式（ＩＩ）のＰＨＬＳがポリ（エチレングリコール）である親水性ブロックであり、そしてＰＨＢＳがポリ（ラクチド）、ポリ（グリコリド）、ポリ（カプロラクトン）及びポリ（アミノ酸）からなる群より選ばれる疎水性ブロックである、上記コンジュゲート。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載のポリマーコンジュゲートと水性媒体を含んでなる、高分子ミセル組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１１−６３５６２（Ｐ２０１１−６３５６２Ａ）
【公開日】平成２３年３月３１日（２０１１．３．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２１７３５９（Ｐ２００９−２１７３５９）
【出願日】平成２１年９月１８日（２００９．９．１８）
【出願人】（５０４１７１１３４）国立大学法人 筑波大学 (510)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月３１日（２０１１．３．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月１８日（２００９．９．１８）
【出願人】（５０４１７１１３４）国立大学法人 筑波大学 (510)
【Ｆターム（参考）】
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