キノキサリン系化合物またはその塩、および工業用殺菌組成物
【課題】細菌、かび、酵母または藻などの有害微生物に対する優れた防除効果を発現する新規な有効成分、および、その有効成分を含有する工業用殺菌組成物を提供すること。
【解決手段】２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリンなどの新規なキノキサリン系化合物またはその塩、および、その新規なキノキサリン系化合物またはその塩を含有する工業用殺菌組成物は、上記の課題を解決する。
【解決手段】２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリンなどの新規なキノキサリン系化合物またはその塩、および、その新規なキノキサリン系化合物またはその塩を含有する工業用殺菌組成物は、上記の課題を解決する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、キノキサリン系化合物またはその塩、その製造方法、およびそれを含有する工業用殺菌組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、例えば、製紙パルプ工場の抄紙工程、各種工場の冷却水循環工程などにおける種々の産業用水や、金属加工油剤（切削油など）、カゼイン、澱粉糊、にかわ、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、塗料、接着剤、合成ゴムラテックス、インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、樹脂製品、セメント混和剤、シーリング剤、目地剤などの各種の産業製品には、細菌、カビ、酵母、藻などの有害な微生物が繁殖しやすく、生産性や品質の低下、悪臭の発生などの原因となっている。そのため、このような有害微生物の繁殖を防除すべく、産業用水や産業製品には、抗菌、防カビ、防腐、防藻効果などを発現する種々の工業用殺菌組成物を添加することが、広く実施されている。
【０００３】
例えば、特許文献１に記載されるように、２，３−ジブロモ−６−ニトロキノキサリンなどのキノキサリン系化合物に殺菌効果があることが知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００７−８４４７３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、上記した公知のキノキサリン系化合物では殺菌効果が発現できない耐性菌なども現われており、新規な有効成分の開発が望まれている。
そこで、本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、その目的とするところは、細菌、かび、酵母または藻などの有害微生物に対する優れた防除効果を発現する新規な有効成分、および、その有効成分を含有する工業用殺菌組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記目的を達成するために、本発明者らは、新規な有効成分について鋭意検討したところ、新規なキノキサリン系化合物またはその塩が、細菌、かび、酵母または藻などの有害微生物に対する優れた防除効果を発現する知見を見出し、さらに研究を進めた結果、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１） 下記一般式（１）で示されることを特徴とする、キノキサリン系化合物またはその塩、
一般式（１）：
【０００７】
【化１】
【０００８】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
（２） 前記一般式（１）に示すＲ２およびＲ３が、同一または互いに異なる炭素数１〜３のハロゲノアルキル基であることを特徴とする、前記（１）に記載のキノキサリン系化合物またはその塩、
（３） 前記一般式（１）に示すＲ２およびＲ３が、ハロゲノメチル基であることを特徴とする、前記（１）または（２）に記載のキノキサリン系化合物またはその塩、
（４） 前記一般式（１）に示すＲ１が、ニトロ基または炭素数１〜３のアルキル基であることを特徴とする、前記（１）〜（３）のいずれかに記載のキノキサリン系化合物またはその塩、
（５） 前記（１）〜（４）のいずれかに記載のキノキサリン系化合物またはその塩を含有することを特徴とする、工業用殺菌組成物、
（６） 下記一般式（２）で示される芳香族ジアミンと、下記一般式（３）で示されるα−ジケトンとを縮合することにより、下記一般式（１）で示されるキノキサリン系化合物を製造することを特徴とする、キノキサリン系化合物またはその塩の製造方法、
一般式（２）：
【０００９】
【化２】
【００１０】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、芳香族ジアミンが縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。）
一般式（３）：
【００１１】
【化３】
【００１２】
（式中、Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
一般式（１）：
【００１３】
【化４】
【００１４】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
を提供するものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明のキノキサリン系化合物またはその塩は、細菌、かび、酵母または藻などの有害微生物に対する防除効果を発現するため、工業用殺菌組成物の有効成分として用いることができる。
そして、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩を有効成分として含有する本発明の工業用殺菌組成物は、優れた、抗菌、防かび、防腐、防藻作用などを発現し、細菌、かび、酵母、藻などに対する防除剤として用いることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明のキノキサリン系化合物は、下記一般式（１）で示される。
一般式（１）
【００１７】
【化５】
【００１８】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるハロゲン原子としては、例えば、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素などが挙げられる。
【００１９】
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｉｓｏ−ペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、イソデシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシルなどの炭素数１〜１８の直鎖状または分岐状のアルキル基が挙げられる。
【００２０】
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるアリール基としては、フェニル、トリル、キシリル、ビフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、アズレニルなどの炭素数６〜１４のアリール基が挙げられる。
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるアリールカルボニル基としては、例えば、ベンゾイル基、ナフトイル基などの炭素数７〜１１のアリールカルボニル基が挙げられる。
【００２１】
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるアルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、ヘキシルオキシなどの炭素数１〜８の直鎖状または分岐状のアルコキシ基が挙げられる。
上記一般式（１）において、Ｒ２およびＲ３で示されるハロゲノアルキル基としては、例えば、ブロモメチル、ブロモエチル、ブロモプロピル、イソブロモプロピル、ブロモブチル、イソブロモブチル、ブロモペンチル、ブロモヘキシル、ブロモヘプチル、ブロモオクチル、ブロモノニル、ブロモデシル、ブロモドデシルなどの臭化アルキル基、例えば、クロロメチル、クロロエチル、クロロプロピル、イソクロロプロピル、クロロブチル、イソクロロブチル、クロロペンチル、クロロヘキシル、クロロヘプチル、クロロオクチル、クロロノニル、クロロデシル、クロロドデシルなどの塩化アルキル基、例えば、フルオロメチル、フルオロエチル、フルオロプロピル、イソフルオロプロピル、フルオロブチル、イソフルオロブチル、フルオロペンチル、フルオロヘキシル、フルオロヘプチル、フルオロオクチル、フルオロノニル、フルオロデシル、フルオロドデシルなどのフッ化アルキル基、例えば、ヨードメチル、ヨードエチル、ヨードプロピル、イソヨードプロピル、ヨードブチル、イソヨードブチル、ヨードペンチル、ヨードヘキシル、ヨードヘプチル、ヨードオクチル、ヨードノニル、ヨードデシル、ヨードドデシルなどのヨウ化アルキル基などの炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基が挙げられ、好ましくは、ブロモメチル、ブロモエチル、ブロモプロピル、イソブロモプロピル、クロロメチル、クロロエチル、クロロプロピル、イソクロロプロピル、フルオロメチル、フルオロエチル、フルオロプロピル、イソフルオロプロピル、ヨードメチル、ヨードエチル、ヨードプロピル、イソヨードプロピルなどの炭素数１〜３のハロゲノアルキル基、さらに好ましくは、ブロモメチル、クロロメチル、フルオロメチル、ヨードメチルなどのハロゲノメチル基が挙げられる。
【００２２】
上記一般式（１）において、ｎ＝１である場合、Ｒ１によって置換される位置は、キノキサリン系化合物の５〜８位のいずれかであり、好ましくは、６位または７位である。
上記一般式（１）において、ｎ＝２である場合、Ｒ１によって置換される位置は、キノキサリン系化合物の５位および６位、６位および７位、７位および８位、５位および７位、５位および８位、または、６位および８位のいずれかであり、５位および６位、６位および７位、または、７位および８位が置換されているときには、２つのＲ１が縮合し、環形成していてもよい。
【００２３】
上記一般式（１）において、ｎ＝３である場合、Ｒ１によって置換される位置は、キノキサリン系化合物の５位と６位と７位、６位と７位と８位、５位と６位と８位、または、５位と７位と８位である。５位と６位と７位、または、６位と７位と８位が置換されている場合、２つのＲ１が縮合して環形成し、残りのＲ１が独立していてもよく（例えば、５位と６位と７位が置換されている場合、５位および６位のＲ１が縮合して環形成し、７位のＲ１が独立している。または、６位および７位のＲ１が環形成し、５位のＲ１が独立している。同様に、６位と７位と８位が置換されている場合、６位および７位のＲ１が縮合して環形成し、８位のＲ１が独立している。または、７位および８位のＲ１が縮合して環形成し、６位のＲ１が独立している。）、また、３つのＲ１が縮合して２つの環を形成してもよい。５位と６位と８位、または、５位と７位と８位が置換されている場合、２つのＲ１が縮合して環形成し、残りのＲ１が独立していてもよい（例えば、５位と６位と８位が置換されている場合、５位および６位のＲ１が縮合して環形成し、８位のＲ１が独立している。同様に、５位と７位と８位が置換されている場合、７位および８位のＲ１が縮合して環形成し、５位のＲ１が独立している。）。
【００２４】
上記一般式（１）において、ｎ＝４である場合、Ｒ１によって置換される位置は、キノキサリン系化合物の５位、６位、７位および８位である。この場合、２つのＲ１が縮合して環形成し、残り２つのＲ１が独立していてもよい（例えば、５位および６位のＲ１が縮合して環形成し、７位および８位のＲ１が独立している。または、６位および７位のＲ１が縮合して環形成し、５位および８位のＲ１が独立している。または、７位および８位のＲ１が縮合して環形成し、５位および６位のＲ１が独立している。）。また、３つのＲ１が縮合して２つの環を形成し、１つのＲ１が独立していてもよい（例えば、５位、６位および７位のＲ１が縮合して２つの環を形成し、８位のＲ１が独立している。または、６位、７位および８位のＲ１が縮合して２つの環を形成し、５位のＲ１が独立している。）。また、４つのＲ１が縮合して２つの環を形成していてもよい（例えば、５位および６位のＲ１が縮合して環形成し、さらに、７位および８位のＲ１が縮合してもう１つの環を形成している。）。また、４つのＲ１が縮合して３つの環を形成していてもよい（例えば、５位、６位、７位および８位のＲ１が縮合して３つの環を形成している。）。
【００２５】
このようなキノキサリン系化合物としては、ｎ＝１の場合には、例えば、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−エチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ｎ−プロピルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−イソプロピルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フェニルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ベンゾイルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−アミノキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−カルボキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ヒドロキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ホルミルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−スルホキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メルカプトキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリンなどが挙げられる。
【００２６】
また、ｎ＝２の場合には、例えば、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン（２つのＲ１がともにメチル基である。）、２，３−ジ（ブロモメチル）−ベンゾ［ｇ］キノキサリン（キノキサリン系化合物の６位および７位がＲ１で置換され、２つのＲ１が縮合してベンゼン環を形成している。）、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，１１−ジオキソ−６，１１−ジヒドロ−ナフト［２，３−ｇ］キノキサリン（キノキサリン系化合物の６位および７位がＲ１で置換され、２つのＲ１が縮合して環形成している。）などが挙げられる。
【００２７】
また、ｎ＝４の場合には、例えば、２，３−ジ（ブロモメチル）−ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（キノキサリン系化合物の５位、６位、７位および８位がＲ１で置換され、５位と６位のＲ１が縮合して１つのベンゼン環を形成し、７位と８位のＲ１が縮合してもう１つのベンゼン環を形成している。）などが挙げられる。好ましくは、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−エチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ｎ−プロピルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−イソプロピルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ベンゾイルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−カルボキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ヒドロキシキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−ベンゾ［ｇ］キノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，１１−ジオキソ−６，１１−ジヒドロ−ナフト［２，３−ｇ］キノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリンなどが挙げられる。
【００２８】
上記一般式（１）で示されるキノキサリン系化合物は、特に限定されないが、例えば、下記反応式（Ｉ）で示されるように芳香族ジアミン（２）と、α−ジケトン（３）とを、脱水剤の存在下に、反応溶媒中で、縮合反応させることによって得られる。
反応式（Ｉ）：
【００２９】
【化６】
【００３０】
（式中、ｎ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、上記一般式（１）のｎ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３と同意義を示す。）
芳香族ジアミン（２）としては、例えば、４−ブロモ−１，２−フェニレンジアミン、４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン、４−フルオロ−１，２−フェニレンジアミン、４−メチル−１，２−フェニレンジアミン、４−エチル−１，２−フェニレンジアミン、４−ｎ−プロピル−１，２−フェニレンジアミン、４−イソプロピル−１，２−フェニレンジアミン、４−フェニル−１，２−フェニレンジアミン、４−ベンゾイル−１，２−フェニレンジアミン、４−メトキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ニトロ−１，２−フェニレンジアミン、４−アミノ−１，２−フェニレンジアミン、４−カルボキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ヒドロキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ホルミル−１，２−フェニレンジアミン、４−スルホ−１，２−フェニレンジアミン、４−メルカプト−１，２−フェニレンジアミン、４，５−ジメチル−１，２−フェニレンジアミン、２，３−ナフチレンジアミン、９，１０−ジアミノフェナントレン、２，３−ジアミノアントラキノンなどが挙げられる。好ましくは、４−ブロモ−１，２−フェニレンジアミン、４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン、４−フルオロ−１，２−フェニレンジアミン、４−メチル−１，２−フェニレンジアミン、４−エチル−１，２−フェニレンジアミン、４−ｎ−プロピル−１，２−フェニレンジアミン、４−イソプロピル−１，２−フェニレンジアミン、４−ベンゾイル−１，２−フェニレンジアミン、４−メトキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ニトロ−１，２−フェニレンジアミン、４−カルボキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ヒドロキシ−１，２−フェニレンジアミン、４，５−ジメチル−１，２−フェニレンジアミン、２，３−ナフチレンジアミン、９，１０−ジアミノフェナントレン、２，３−ジアミノアントラキノンなどが挙げられる。
【００３１】
α−ジケトン（３）としては、好ましくは、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン、１，４−ジヨード−２，３−ブタンジオンなどが挙げられる。
反応溶媒としては、芳香族ジアミンとα−ジケトンとを溶解することができれば特に限定されず、例えば、プロトン性極性溶媒、非プロトン性極性溶媒などが使用できる。プロトン性極性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどが挙げられ、好ましくは、メタノールが挙げられる。非プロトン性極性溶媒としては、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどが挙げられる。
【００３２】
反応溶媒は、例えば、芳香族ジアミン１００重量部に対して、２００〜３０００重量部、好ましくは、５００〜１０００重量部の割合で使用される。
脱水剤としては、芳香族ジアミンとα−ジケトンとを脱水縮合させることができれば特に限定されず、例えば、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸、塩酸、塩化マンガン（ＩＩ）、ポリリン酸などが挙げられ、好ましくは、ｐ−トルエンスルホン酸が挙げられる。
【００３３】
脱水剤は、例えば、芳香族ジアミン１等量に対して、０．０１〜２等量、好ましくは、０．１〜０．５等量の割合で使用される。
上記の合成反応において、芳香族ジアミンとα−ジケトンとの割合は、芳香族ジアミン１等量に対してα−ジケトン１〜２等量が好ましく、１．１〜１．５等量がより好ましい。また、反応は、常圧下、例えば、室温〜１２０℃で、２〜５０時間、好ましくは、５０〜１００℃で、２〜２４時間反応させる。
【００３４】
また、上記の合成反応は、還流下で実施してもよい。また、大気雰囲気または不活性ガス（窒素ガス、アルゴンガス）雰囲気のいずれにおいても実施できる。好ましくは、不活性ガス雰囲気で実施する。
上記の合成反応により得られた反応生成物（粗生成物）は、キノキサリン系化合物の他、不純物を含むが、そのまま用いることができ、また、単離精製を経た上で用いることもできる。
【００３５】
反応生成物は、例えば、濃縮、減圧濃縮、蒸留、分留、溶媒抽出、液性変換、転溶、クロマトグラフィー、結晶化、再結晶などの公知の分離手段により（必要に応じて、単一の分離手段による分離精製を繰り返し、または、２以上の分離手段による分離精製を組み合わせることにより）、単離精製することができる。
このようにして合成されたキノキサリン系化合物は、上記一般式（１）においてＲ２およびＲ３として示すハロゲノアルキル基のハロゲン原子を置換することができる。例えば、ハロゲン交換反応により、ハロゲノアルキル基のハロゲン原子を異種のハロゲン原子に置換することができる。具体的には、キノキサリン系化合物と、例えば、ヨウ素、ヨウ化水素、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化銅などのヨウ素化剤、フッ素、フッ化水素、フッ化銀、フッ化カリウム、フッ化ホウ酸塩などのフッ素化剤、臭化水素、臭化カリウム、臭化銀などの臭素化剤などのハロゲン化剤とを反応させる。
【００３６】
上記のハロゲン交換反応においては、キノキサリン系化合物とハロゲン化剤とを、キノキサリン系化合物１モルに対して、ハロゲン化剤を、例えば、５〜２０モル、好ましくは、８〜１２モルの割合で反応させる。また、ハロゲン交換反応においては、例えば、室温〜１００℃、好ましくは５０〜８０℃の反応温度で、例えば、０．５〜６時間、好ましくは、２〜４時間反応させる。
【００３７】
これにより、例えば、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリンとヨウ化ナトリウムとを反応させて、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリンを、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリンとヨウ化ナトリウムとを反応させて、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリンを、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリンとヨウ化ナトリウムとを反応させて、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリンを、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリンとヨウ化ナトリウムとを反応させて、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリンを得ることができる。
【００３８】
また、キノキサリン系化合物は、所望により塩にすることもできる。好ましい塩としては、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩などの無機塩、例えば、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、イソ酪酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、アジピン酸塩、クエン酸塩などの有機酸塩などが挙げられる。
そして、このような本発明のキノキサリン系化合物またはその塩は、細菌、カビ、酵母、藻などの有害微生物に対する防除効果を発現するため、工業用殺菌組成物の有効成分として用いることができる。
【００３９】
本発明のキノキサリン系化合物またはその塩を、工業用殺菌組成物として用いる場合には、特に限定されず、上記したキノキサリン系化合物またはその塩を単独で配合してもよく、２種以上を併用して配合してもよい。また、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩を含有する工業用殺菌組成物は、種々の剤型に調製することができる。
本発明の工業用殺菌組成物の製剤化は、特に制限されることなく、その目的および用途に応じて、例えば、液剤（水懸濁剤および油剤を含む。）、ペースト剤、粉剤、粒剤、マイクロカプセルなどの公知の種々の剤型に製剤化することができる。また、包接化合物として調製してもよく、さらに、層状ケイ酸塩などのモンモリロナイト（スメクタイト類など）などに担持させ、あるいは、クレー、シリカ、ホワイトカーボン、タルクなどに吸着させることにより調製することもできる。
【００４０】
また、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩は、剤型、目的および用途などに応じて、工業用殺菌組成物に対して、０．１〜９９重量％の範囲から適宜選択して配合することができる。より具体的には、例えば、本発明の工業用殺菌組成物を液剤として製剤化する場合には、液剤に対してキノキサリン系化合物またはその塩を、例えば、０．１〜５０重量％の範囲で配合することができる。また、ペースト剤として製剤化する場合には、ペースト剤に対してキノキサリン系化合物またはその塩を、例えば、５〜７０重量％の範囲で配合することができる。また、粉剤、粒剤として製剤化する場合には、粉剤、粒剤に対してキノキサリン系化合物またはその塩を、例えば、２０〜１００重量％の範囲で配合することができる。
【００４１】
また、液剤として調製する場合など、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩の溶解を向上させる観点より、溶媒を配合してもよい。
溶媒としては、例えば、水、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、３−メチル−３−メトキシブタノールなどのアルコール系溶媒、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶媒、例えば、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素などのハロゲン化炭化水素系溶媒、例えば、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリルなどの極性溶媒、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコール系溶媒、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、３−メチル−３−メトキシブチルアセテートなどのエステル系溶媒、例えば、キシレン、メチルナフタレン、ジメチルナフタレン、エチルビフェニル、ソルベントナフサ、ミネラルスピリットなどの芳香族系溶媒などが挙げられる。これら溶媒は、単独または２種以上併用してもよく、好ましくは、グリコール系溶媒や芳香族系溶媒が挙げられる。
【００４２】
溶媒の配合割合は、有効成分１重量部に対して、通常、１〜１００重量部である。なお、キノキサリン系化合物またはその塩の種類や、後述する添加剤の種類によっては、溶媒の比率を大幅に変えて調製することもできる。
さらに、本発明の工業用殺菌組成物には、その目的、用途などに応じて、公知の添加剤、例えば、防藻剤および／または防かび剤（有効成分）、界面活性剤、酸化防止剤、光安定剤などを添加してもよい。
【００４３】
防藻剤および／または防かび剤としては、例えば、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物、ハロアセチレン系化合物、フタルイミド系化合物、ハロアルキルチオ系化合物、ピリチオン系化合物、フェニルウレア系化合物、トリアジン系化合物、グアニジン系化合物、トリアゾール系化合物、ベンズイミダゾール系化合物、四級アンモニウム塩系化合物などが挙げられる。
【００４４】
イソチアゾリン系化合物としては、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン、Ｎ−ｎ−ブチル−１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オンが挙げられる。
【００４５】
ニトロアルコール系化合物としては、例えば、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブロモ−２−ニトロ−１−エタノールなどが挙げられる。
ジチオール系化合物としては、例えば、４，５−ジクロロ−１，２−ジチオール−３−オンがなど挙げられる。
チオフェン系化合物としては、例えば、３，３，４−トリクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシドなどが挙げられる。
【００４６】
ハロアセチレン系化合物としては、例えば、Ｎ−ブチル−３−ヨードプロピオール酸アミド、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートなどが挙げられる。
フタルイミド系化合物としては、例えば、Ｎ−１，１，２，２−テトラクロロエチルチオ−テトラヒドロフタルイミド（Ｃａｐｔａｆｏｌ）、Ｎ−トリクロロメチルチオ−テトラヒドロフタルイミド（Ｃａｐｔａｎ）、Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオフタルイミド（Ｆｌｕｏｒｆｏｌｐｅｔ）、Ｎ−トリクロロメチルチオフタルイミド（Ｆｏｌｐｅｔ）などが挙げられる。
【００４７】
ハロアルキルチオ系化合物としては、例えば、Ｎ−ジメチルアミノスルホニル−Ｎ−トリル−ジクロロフルオロメタンスルファミド（Ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄｅ）、Ｎ−ジメチルアミノスルホニル−Ｎ−フェニル−ジクロロフルオロメタンスルファミド（Ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄｅ）などが挙げられる。
ピリチオン系化合物としては、例えば、ナトリウムピリチオン、ジンクピリチオンなどが挙げられる。
【００４８】
フェニルウレア系化合物としては、例えば、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチルウレアなどが挙げられる。
トリアジン系化合物としては、例えば、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジンなどが挙げられる。
グアニジン系化合物としては、例えば、１，６−ジ−（４’−クロロフェニルジグアニド）−ヘキサン、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩などが挙げられる。
【００４９】
トリアゾール系化合物としては、例えば、α−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（慣用名：テブコナゾール）、１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−ｎ−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（慣用名：プロピコナゾール）、１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（慣用名：アザコナゾール）、α−（４−クロロフェニル）−α−（１−シクロプロピルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（慣用名：シプロコナゾール）などが挙げられる。
【００５０】
ベンズイミダゾール系化合物としては、例えば、メチル−２−ベンズイミダゾールカルバメート、エチル−２−ベンズイミダゾールカルバメート、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールなどが挙げられる。
四級アンモニウム塩系化合物としては、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、ジ−ｎ−デシル−ジメチルアンモニウムクロライド、１−ヘキサデシルピリジニウムクロライドなどが挙げられる。
【００５１】
また、他の防藻剤および／または防かび剤として、その他に、例えば、ジヨードメチル−ｐ−トルイルスルホン、ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルフォルマールなどの有機ヨウ素系化合物、例えば、テトラメチルチウラムジスルフィドなどのチオカーバメート系化合物、例えば、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリルなどのニトリル系化合物、例えば、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルフォニル）ピリジンなどのピジリン系化合物、例えば、２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾールなどのベンゾチアゾール系化合物、例えば、３−ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−４−オキサイドなどのオキサチアジン系化合物、例えば、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロパンアミドなどのシアノアセトアミド系化合物、例えば、メチレンビスチオシアネートなどのチオシアネート系化合物などが挙げられる。
【００５２】
これら防藻剤および／または防かび剤は、単独または２種以上併用してもよく、好ましくは、イソチアゾリン系化合物（２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、Ｎ−ｎ−ブチル−１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン）、ハロアセチレン系化合物（３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート）、ピリチオン系化合物（ジンクピリチオン）、フェニルウレア系化合物（３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチルウレア）、トリアジン系化合物（２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン）トリアゾール系化合物（α−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（慣用名：テブコナゾール））、ベンズイミダゾール系化合物（メチル−２−ベンズイミダゾールカルバメート）と併用することで、相乗的な微生物の防除効果を発現させることができる。
【００５３】
また、防藻剤および／または防かび剤の配合割合は、剤型、目的および用途によって適宜選択されるが、例えば、キノキサリン系化合物１００重量部に対して、１〜９０００重量部、好ましくは、３〜８０００重量部である。
界面活性剤としては、例えば、石鹸類、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両イオン界面活性剤、高分子界面活性剤など公知の界面活性剤が挙げられる。これら界面活性剤は、単独または２種以上併用してもよく、好ましくは、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤が挙げられる。
【００５４】
ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、酸化エチレンと酸化プロピレンブロック共重合物などが挙げられる。
また、アニオン系界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸金属塩、アルキルナフタレンスルホン酸金属塩、ポリカルボン酸型界面活性剤、ジアルキルスルホコハク酸エステル金属塩、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、リグニンスルホン酸金属塩、リグニンスルホン酸金属塩などが挙げられ、金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などが挙げられる。
【００５５】
これら、界面活性剤は、単独または２種以上併用してもよく、その配合割合は、特に制限されず、剤型、目的および用途によって適宜選択されるが、例えば、液剤として製剤化される場合には、その液剤１００重量部に対して０．１〜５重量部添加される。
酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）などのフェノール系酸化防止剤、例えば、アルキルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン系酸化防止剤などが挙げられる。
【００５６】
これら、酸化防止剤は、単独または２種以上併用してもよく、その配合割合は、特に制限されず、剤型、目的および用途によって適宜選択されるが、例えば、液剤として製剤化される場合には、その液剤１００重量部に対して０．１〜５重量部添加される。
また、光安定剤としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケートなどのヒンダードアミン系光安定剤などが挙げられる。光安定剤は、単独または２種以上併用してもよく、その配合割合は、特に制限されず、剤型、目的および用途によって適宜選択されるが、例えば、液剤として製剤化される場合には、その液剤１００重量部に対して０．１〜１０重量部添加される。
【００５７】
このような、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩を有効成分として含有する本発明の工業用殺菌組成物は、優れた、抗菌、防かび、防腐、防藻作用などを発現し、細菌、かび、酵母、藻などに対する防除剤（微生物防除剤）として用いることができる。
本発明の工業用殺菌組成物は、例えば、製紙パルプ工場、冷却水循環工程などの種々の産業用水や、切削油などの金属加工用油剤、カゼイン、澱粉粉、にかわ、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、紙力増強剤、塗料、接着剤、合成ゴムラテックス、インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、樹脂製品、セメント混和剤、シーリング剤、目地剤などの各種工業製品における工業用殺菌剤として好適に用いられる。
【００５８】
なお、本発明の工業用殺菌組成物は、適用対象、微生物の種類（細菌類、かび類、酵母、藻類など）や防除期間に応じて、添加量を適宜選択すればよいが、例えば、スライムコントロール剤として用いる場合には、０．１〜５００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、好ましくは、０．５〜１００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、防腐剤として用いる場合には、１〜５０００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、好ましくは、１０〜１０００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、防かびまたは防藻剤として用いる場合には、１０〜５００００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、好ましくは、１００〜１００００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）となるように添加すればよい。
【実施例】
【００５９】
次に、合成例、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの合成例および実施例により限定されるものではない。
合成例１
４，５−ジメチル−１，２−フェニレンジアミン１．０９ｇ（８．０ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．１５ｇ（８．８ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１５２ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）をメタノール６．０ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：８０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン（Ｃ１２Ｈ１２Ｂｒ２Ｎ２）を、白色固体として得た。
【００６０】
収量：１．６８ｇ、収率：６１％、融点：１６０℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０３０ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１４８３ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、８７２ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、６１２ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：２．５０（６Ｈ、ｓ、６，７−ＣＨ３）、４．９０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．８１ｐｐｍ（２Ｈ、ｓ、５，８−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１２Ｈ１２Ｂｒ２Ｎ２
理論値：Ｃ，４１．８９％、Ｈ，３．５４％、Ｎ，８．１４％
実測値：Ｃ，４２．０７％、Ｈ，３．７３％、Ｎ，８．５４％
合成例２
４−ニトロ−１，２−フェニレンジアミン１．２２ｇ（８．０ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．１５ｇ（８．８ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１５２ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）をメタノール５．５ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：１００ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリン（Ｃ１0Ｈ７Ｂｒ２Ｎ３Ｏ２）を、白色固体として得た。
【００６１】
収量：１．５ｇ、収率：５２％、融点：１１３℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０３６ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１５２８および１３６２ｃｍ−１（νＮＯ２）１４８５ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、８９５および８５０ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、５８６ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．９５（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、８．２４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．５６（１Ｈ、ｄ，ｄ、Ｊ＝２．２および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、８．９９ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１0Ｈ７Ｂｒ２Ｎ３Ｏ２
理論値：Ｃ，３３．２７％、Ｈ，１．９５％、Ｎ，１１．６４％
実測値：Ｃ，３３．３４％、Ｈ，２．３１％、Ｎ，１１．７８％
合成例３
４−ブロモ−１，２−フェニレンジアミン１．８８ｇ（１０ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．５０ｇ（１０ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１７２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）をメタノール１０ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：５０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ３Ｎ２）を、白色固体として得た。
【００６２】
収量：２．７３ｇ、収率：６９％、融点：１４２〜１４４℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２８ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５６ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、８８０および８３３ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、５６９ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．９０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．８７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．７および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．９４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．２５ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ３Ｎ２・０．４Ｈ２Ｏ
理論値：Ｃ，２９．８７％、Ｈ，１．９６％、Ｎ，６．９７％
実測値：Ｃ，２９．７３％、Ｈ，１．６５％、Ｎ，６．９０％
合成例４
４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン１．１６ｇ（８．１ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．２０ｇ（８．５ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１５２ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）をメタノール８ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：５０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ２ＣｌＮ２）を、白色固体として得た。
【００６３】
収量：１．７８ｇ、収率：６２％、融点：１４９〜１５１℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２９ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５８ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、８７９および８３６ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、６２６ｃｍ−１（νＣ−Ｃｌ）、５４７ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．９０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．７４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．３および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、８．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．０７ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ２ＣｌＮ２
理論値：Ｃ，３４．２７％、Ｈ，２．０７％、Ｎ，７．９９％
実測値：Ｃ，３４．４１％、Ｈ，１．９３％、Ｎ，７．９６％
合成例５
合成例３と同様にして得られた２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン０．４２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム１．６ｇ（１１ｍｍｏｌ）をアセトン１０ｍｌに溶解し、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し溶媒を減圧留去後、残渣をクロロホルム５０ｍｌに溶解した。水５０ｍｌで３回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：７０ｇ、展開溶媒：クロロホルム：アセトン：エタノール＝２００：５：１）で精製し、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＢｒＮ２）を褐色固体として得た。
【００６４】
収量：０．４１ｇ、収率：７７％、融点：１５８〜１６０℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２６ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５１ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、８８０および８３０ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、５９２ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）、４２５ｃｍ−１（νＣ−Ｉ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．８０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．８２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．７および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．８８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．２０ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＢｒＮ２
理論値：Ｃ，２４．５７％、Ｈ，１．４４％、Ｎ，５．７３％
実測値：Ｃ，２４．５７％、Ｈ，１．３３％、Ｎ，５．８４％
合成例６
合成例４と同様にして得られた２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン０．４０ｇ（１．２ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム１．８ｇ（１２ｍｍｏｌ）をアセトン１０ｍｌに溶解し、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し溶媒を減圧留去後、残渣をクロロホルム５０ｍｌに溶解した。水５０ｍｌで３回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：７０ｇ、展開溶媒：クロロホルム：アセトン：エタノール＝２００：５：１）で精製し、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＣｌＮ２）を褐色固体として得た。
【００６５】
収量：０．３５ｇ、収率：７０％、融点：１４４〜１４７℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０１６ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５５ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、８９３および８３２ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、７３５ｃｍ−１（νＣ−Ｃｌ）、４９４ｃｍ−１（νＣ−Ｉ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．８０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．７０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．４および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．９５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．０１ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＣｌＮ２
理論値：Ｃ，２７．０２％、Ｈ，１．５９％、Ｎ，６．３０％
実測値：Ｃ，２７．１９％、Ｈ，１．５７％、Ｎ，６．３８％
合成例７
４−フルオロ−１，２−フェニレンジアミン１．３０ｇ（１０ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．５２ｇ（１０ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１７２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）をメタノール１５ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：５０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロ−キノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ２ＦＮ２）を、白色固体として得た。
【００６６】
収量：２．５５ｇ、収率：７４％、融点：１４３．４〜１４３．６℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２５ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３３０ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、１２２５ｃｍ−１（νＣ−Ｆ）、８９１および８０２ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、６０７ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．９０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．５６−７．６０（１Ｈ、ｍ、７−ＣＨ）、７．６８−７．７２（１Ｈ、ｍ、８−ＣＨ）、８．０５−８．１０ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ２ＦＮ２
理論値：Ｃ，３５．９６％、Ｈ，２．１１％、Ｎ，８．３９％
実測値：Ｃ，３６．１２％、Ｈ，２．０９％、Ｎ，８．３０％
合成例８
合成例７と同様にして得られた２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリン０．４０ｇ（１．２ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム１．８ｇ（１２ｍｍｏｌ）をアセトン１０ｍｌに溶解し、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し溶媒を減圧留去後、残渣をクロロホルム５０ｍｌに溶解した。水５０ｍｌで３回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：７０ｇ、展開溶媒：クロロホルム：アセトン：エタノール＝２００：５：１）で精製し、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＦＮ２）を褐色固体として得た。
【００６７】
収量：０．３６ｇ、収率：７１％、融点：１４８．５〜１４９．８℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０４２ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３２６ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、１２１５ｃｍ−１（νＣ−Ｆ）、８９４および８１８ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、４２６ｃｍ−１（νＣ−Ｉ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．８１（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．５１−７．５７（１Ｈ、ｍ、７−ＣＨ）、７．６２−７．６６（１Ｈ、ｍ、８−ＣＨ）、８．００−８．０４ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＦＮ２
理論値：Ｃ，２８．０６％、Ｈ，１．６５％、Ｎ，６．５５％
実測値：Ｃ，２８．３６％、Ｈ，１．４５％、Ｎ，６．３９％
合成例９
４−メトキシ−１，２−フェニレンジアミン１．００ｇ（７．２ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン１．８１ｇ（７．４ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１５２ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）をメタノール８ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：５０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン（Ｃ１１Ｈ１０Ｂｒ２Ｎ２Ｏ）を、白色固体として得た。
【００６８】
収量：１．３２ｇ、収率：５３％、融点：１３３．７〜１３４．２℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０１７ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５８ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、１２３８および１０１９ｃｍ−１（νＣ−Ｏ−Ｃ）、９０６および８３５ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、５１４ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：３．９７（３Ｈ、ｓ、６−ＯＣＨ２）、４．８９（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．３５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、５−ＣＨ）、７．４４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．７および９．３Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．９４ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．３Ｈｚ、８−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１１Ｈ１０Ｂｒ２Ｎ２Ｏ
理論値：Ｃ，３８．１８％、Ｈ，２．９１％、Ｎ，８．１０％
実測値：Ｃ，３８．２８％、Ｈ，２．６４％、Ｎ，８．０３％
合成例１０
合成例９と同様にして得られた２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン０．４０ｇ（１．２ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム１．８ｇ（１２ｍｍｏｌ）をアセトン１０ｍｌに溶解し、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し溶媒を減圧留去後、残渣をクロロホルム５０ｍｌに溶解した。水５０ｍｌで３回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：７０ｇ、展開溶媒：クロロホルム：アセトン：エタノール＝２００：５：１）で精製し、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリン（Ｃ１１Ｈ１０Ｉ２Ｎ２Ｏ）を褐色固体として得た。
【００６９】
収量：０．４７ｇ、収率：９４％、融点：１６１．５℃（ｄｅｃｏｍｐ．）
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２１ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５４ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、１２２６および１０２０ｃｍ−１（νＣ−Ｏ−Ｃ）、８８６および８１９ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、４６０ｃｍ−１（νＣ−Ｉ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：３．９６（３Ｈ、ｓ、６−ＯＣＨ２）、４．８０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．３０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、５−ＣＨ）、７．４０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．７および９．３Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．９０ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．３Ｈｚ、８−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１１Ｈ１０Ｉ２Ｎ２Ｏ
理論値：Ｃ，３０．０３％、Ｈ，２．２９％、Ｎ，６．３７％
実測値：Ｃ，３０．２５％、Ｈ，２．２１％、Ｎ，６．１８％
実施例１
２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７０】
実施例２
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
実施例３
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７１】
実施例４
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
実施例５
２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７２】
実施例６
２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
実施例７
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７３】
実施例８
２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
実施例９
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７４】
実施例１０
２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
試験例１（細菌に対するＭＩＣの測定）
実施例１〜１０で得られた液剤をそれぞれ添加したグルコースブイヨン寒天培地（ｐＨ６．０）に、ミクロプランタ（佐久間製作所製）を用いて、接種用細菌懸濁液を接種し、３３℃で１８時間培養した。次いで、培養後の菌の生育を観察して、最小発育阻止濃度ＭＩＣ（μｇ／ｍＬ）を求めた。
【００７５】
試験例２（カビおよび酵母に対するＭＩＣの測定）
実施例１〜１０で得られた液剤をそれぞれ添加したグルコースブイヨン寒天培地（ｐＨ６．０）に、ミクロプランタ（佐久間製作所製）を用いて、カビ胞子懸濁液および接種用酵母を接種し、３３℃で１８時間培養し、さらに、２８℃で２日間培養した。次いで、培養後の菌の生育を観察して、最小発育阻止濃度ＭＩＣ（μｇ／ｍＬ）を求めた。
【００７６】
ＭＩＣの測定に使用した細菌、カビおよび酵母の菌株名と、試験例１および２の結果と
を、表１に示す。なお、表中の数値は、最小発育阻止濃度ＭＩＣ（μｇ／ｍＬ）を示す。
【００７７】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、キノキサリン系化合物またはその塩、その製造方法、およびそれを含有する工業用殺菌組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、例えば、製紙パルプ工場の抄紙工程、各種工場の冷却水循環工程などにおける種々の産業用水や、金属加工油剤（切削油など）、カゼイン、澱粉糊、にかわ、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、塗料、接着剤、合成ゴムラテックス、インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、樹脂製品、セメント混和剤、シーリング剤、目地剤などの各種の産業製品には、細菌、カビ、酵母、藻などの有害な微生物が繁殖しやすく、生産性や品質の低下、悪臭の発生などの原因となっている。そのため、このような有害微生物の繁殖を防除すべく、産業用水や産業製品には、抗菌、防カビ、防腐、防藻効果などを発現する種々の工業用殺菌組成物を添加することが、広く実施されている。
【０００３】
例えば、特許文献１に記載されるように、２，３−ジブロモ−６−ニトロキノキサリンなどのキノキサリン系化合物に殺菌効果があることが知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００７−８４４７３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、上記した公知のキノキサリン系化合物では殺菌効果が発現できない耐性菌なども現われており、新規な有効成分の開発が望まれている。
そこで、本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、その目的とするところは、細菌、かび、酵母または藻などの有害微生物に対する優れた防除効果を発現する新規な有効成分、および、その有効成分を含有する工業用殺菌組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記目的を達成するために、本発明者らは、新規な有効成分について鋭意検討したところ、新規なキノキサリン系化合物またはその塩が、細菌、かび、酵母または藻などの有害微生物に対する優れた防除効果を発現する知見を見出し、さらに研究を進めた結果、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１） 下記一般式（１）で示されることを特徴とする、キノキサリン系化合物またはその塩、
一般式（１）：
【０００７】
【化１】
【０００８】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
（２） 前記一般式（１）に示すＲ２およびＲ３が、同一または互いに異なる炭素数１〜３のハロゲノアルキル基であることを特徴とする、前記（１）に記載のキノキサリン系化合物またはその塩、
（３） 前記一般式（１）に示すＲ２およびＲ３が、ハロゲノメチル基であることを特徴とする、前記（１）または（２）に記載のキノキサリン系化合物またはその塩、
（４） 前記一般式（１）に示すＲ１が、ニトロ基または炭素数１〜３のアルキル基であることを特徴とする、前記（１）〜（３）のいずれかに記載のキノキサリン系化合物またはその塩、
（５） 前記（１）〜（４）のいずれかに記載のキノキサリン系化合物またはその塩を含有することを特徴とする、工業用殺菌組成物、
（６） 下記一般式（２）で示される芳香族ジアミンと、下記一般式（３）で示されるα−ジケトンとを縮合することにより、下記一般式（１）で示されるキノキサリン系化合物を製造することを特徴とする、キノキサリン系化合物またはその塩の製造方法、
一般式（２）：
【０００９】
【化２】
【００１０】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、芳香族ジアミンが縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。）
一般式（３）：
【００１１】
【化３】
【００１２】
（式中、Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
一般式（１）：
【００１３】
【化４】
【００１４】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
を提供するものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明のキノキサリン系化合物またはその塩は、細菌、かび、酵母または藻などの有害微生物に対する防除効果を発現するため、工業用殺菌組成物の有効成分として用いることができる。
そして、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩を有効成分として含有する本発明の工業用殺菌組成物は、優れた、抗菌、防かび、防腐、防藻作用などを発現し、細菌、かび、酵母、藻などに対する防除剤として用いることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明のキノキサリン系化合物は、下記一般式（１）で示される。
一般式（１）
【００１７】
【化５】
【００１８】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるハロゲン原子としては、例えば、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素などが挙げられる。
【００１９】
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｉｓｏ−ペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、イソデシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシルなどの炭素数１〜１８の直鎖状または分岐状のアルキル基が挙げられる。
【００２０】
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるアリール基としては、フェニル、トリル、キシリル、ビフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、アズレニルなどの炭素数６〜１４のアリール基が挙げられる。
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるアリールカルボニル基としては、例えば、ベンゾイル基、ナフトイル基などの炭素数７〜１１のアリールカルボニル基が挙げられる。
【００２１】
上記一般式（１）において、Ｒ１で示されるアルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、ヘキシルオキシなどの炭素数１〜８の直鎖状または分岐状のアルコキシ基が挙げられる。
上記一般式（１）において、Ｒ２およびＲ３で示されるハロゲノアルキル基としては、例えば、ブロモメチル、ブロモエチル、ブロモプロピル、イソブロモプロピル、ブロモブチル、イソブロモブチル、ブロモペンチル、ブロモヘキシル、ブロモヘプチル、ブロモオクチル、ブロモノニル、ブロモデシル、ブロモドデシルなどの臭化アルキル基、例えば、クロロメチル、クロロエチル、クロロプロピル、イソクロロプロピル、クロロブチル、イソクロロブチル、クロロペンチル、クロロヘキシル、クロロヘプチル、クロロオクチル、クロロノニル、クロロデシル、クロロドデシルなどの塩化アルキル基、例えば、フルオロメチル、フルオロエチル、フルオロプロピル、イソフルオロプロピル、フルオロブチル、イソフルオロブチル、フルオロペンチル、フルオロヘキシル、フルオロヘプチル、フルオロオクチル、フルオロノニル、フルオロデシル、フルオロドデシルなどのフッ化アルキル基、例えば、ヨードメチル、ヨードエチル、ヨードプロピル、イソヨードプロピル、ヨードブチル、イソヨードブチル、ヨードペンチル、ヨードヘキシル、ヨードヘプチル、ヨードオクチル、ヨードノニル、ヨードデシル、ヨードドデシルなどのヨウ化アルキル基などの炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基が挙げられ、好ましくは、ブロモメチル、ブロモエチル、ブロモプロピル、イソブロモプロピル、クロロメチル、クロロエチル、クロロプロピル、イソクロロプロピル、フルオロメチル、フルオロエチル、フルオロプロピル、イソフルオロプロピル、ヨードメチル、ヨードエチル、ヨードプロピル、イソヨードプロピルなどの炭素数１〜３のハロゲノアルキル基、さらに好ましくは、ブロモメチル、クロロメチル、フルオロメチル、ヨードメチルなどのハロゲノメチル基が挙げられる。
【００２２】
上記一般式（１）において、ｎ＝１である場合、Ｒ１によって置換される位置は、キノキサリン系化合物の５〜８位のいずれかであり、好ましくは、６位または７位である。
上記一般式（１）において、ｎ＝２である場合、Ｒ１によって置換される位置は、キノキサリン系化合物の５位および６位、６位および７位、７位および８位、５位および７位、５位および８位、または、６位および８位のいずれかであり、５位および６位、６位および７位、または、７位および８位が置換されているときには、２つのＲ１が縮合し、環形成していてもよい。
【００２３】
上記一般式（１）において、ｎ＝３である場合、Ｒ１によって置換される位置は、キノキサリン系化合物の５位と６位と７位、６位と７位と８位、５位と６位と８位、または、５位と７位と８位である。５位と６位と７位、または、６位と７位と８位が置換されている場合、２つのＲ１が縮合して環形成し、残りのＲ１が独立していてもよく（例えば、５位と６位と７位が置換されている場合、５位および６位のＲ１が縮合して環形成し、７位のＲ１が独立している。または、６位および７位のＲ１が環形成し、５位のＲ１が独立している。同様に、６位と７位と８位が置換されている場合、６位および７位のＲ１が縮合して環形成し、８位のＲ１が独立している。または、７位および８位のＲ１が縮合して環形成し、６位のＲ１が独立している。）、また、３つのＲ１が縮合して２つの環を形成してもよい。５位と６位と８位、または、５位と７位と８位が置換されている場合、２つのＲ１が縮合して環形成し、残りのＲ１が独立していてもよい（例えば、５位と６位と８位が置換されている場合、５位および６位のＲ１が縮合して環形成し、８位のＲ１が独立している。同様に、５位と７位と８位が置換されている場合、７位および８位のＲ１が縮合して環形成し、５位のＲ１が独立している。）。
【００２４】
上記一般式（１）において、ｎ＝４である場合、Ｒ１によって置換される位置は、キノキサリン系化合物の５位、６位、７位および８位である。この場合、２つのＲ１が縮合して環形成し、残り２つのＲ１が独立していてもよい（例えば、５位および６位のＲ１が縮合して環形成し、７位および８位のＲ１が独立している。または、６位および７位のＲ１が縮合して環形成し、５位および８位のＲ１が独立している。または、７位および８位のＲ１が縮合して環形成し、５位および６位のＲ１が独立している。）。また、３つのＲ１が縮合して２つの環を形成し、１つのＲ１が独立していてもよい（例えば、５位、６位および７位のＲ１が縮合して２つの環を形成し、８位のＲ１が独立している。または、６位、７位および８位のＲ１が縮合して２つの環を形成し、５位のＲ１が独立している。）。また、４つのＲ１が縮合して２つの環を形成していてもよい（例えば、５位および６位のＲ１が縮合して環形成し、さらに、７位および８位のＲ１が縮合してもう１つの環を形成している。）。また、４つのＲ１が縮合して３つの環を形成していてもよい（例えば、５位、６位、７位および８位のＲ１が縮合して３つの環を形成している。）。
【００２５】
このようなキノキサリン系化合物としては、ｎ＝１の場合には、例えば、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−エチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ｎ−プロピルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−イソプロピルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フェニルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ベンゾイルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−アミノキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−カルボキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ヒドロキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ホルミルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−スルホキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メルカプトキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリンなどが挙げられる。
【００２６】
また、ｎ＝２の場合には、例えば、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン（２つのＲ１がともにメチル基である。）、２，３−ジ（ブロモメチル）−ベンゾ［ｇ］キノキサリン（キノキサリン系化合物の６位および７位がＲ１で置換され、２つのＲ１が縮合してベンゼン環を形成している。）、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，１１−ジオキソ−６，１１−ジヒドロ−ナフト［２，３−ｇ］キノキサリン（キノキサリン系化合物の６位および７位がＲ１で置換され、２つのＲ１が縮合して環形成している。）などが挙げられる。
【００２７】
また、ｎ＝４の場合には、例えば、２，３−ジ（ブロモメチル）−ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（キノキサリン系化合物の５位、６位、７位および８位がＲ１で置換され、５位と６位のＲ１が縮合して１つのベンゼン環を形成し、７位と８位のＲ１が縮合してもう１つのベンゼン環を形成している。）などが挙げられる。好ましくは、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−エチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ｎ−プロピルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−イソプロピルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ベンゾイルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−カルボキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ヒドロキシキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリン、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−ベンゾ［ｇ］キノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，１１−ジオキソ−６，１１−ジヒドロ−ナフト［２，３−ｇ］キノキサリン、２，３−ジ（ブロモメチル）−ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリンなどが挙げられる。
【００２８】
上記一般式（１）で示されるキノキサリン系化合物は、特に限定されないが、例えば、下記反応式（Ｉ）で示されるように芳香族ジアミン（２）と、α−ジケトン（３）とを、脱水剤の存在下に、反応溶媒中で、縮合反応させることによって得られる。
反応式（Ｉ）：
【００２９】
【化６】
【００３０】
（式中、ｎ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、上記一般式（１）のｎ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３と同意義を示す。）
芳香族ジアミン（２）としては、例えば、４−ブロモ−１，２−フェニレンジアミン、４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン、４−フルオロ−１，２−フェニレンジアミン、４−メチル−１，２−フェニレンジアミン、４−エチル−１，２−フェニレンジアミン、４−ｎ−プロピル−１，２−フェニレンジアミン、４−イソプロピル−１，２−フェニレンジアミン、４−フェニル−１，２−フェニレンジアミン、４−ベンゾイル−１，２−フェニレンジアミン、４−メトキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ニトロ−１，２−フェニレンジアミン、４−アミノ−１，２−フェニレンジアミン、４−カルボキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ヒドロキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ホルミル−１，２−フェニレンジアミン、４−スルホ−１，２−フェニレンジアミン、４−メルカプト−１，２−フェニレンジアミン、４，５−ジメチル−１，２−フェニレンジアミン、２，３−ナフチレンジアミン、９，１０−ジアミノフェナントレン、２，３−ジアミノアントラキノンなどが挙げられる。好ましくは、４−ブロモ−１，２−フェニレンジアミン、４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン、４−フルオロ−１，２−フェニレンジアミン、４−メチル−１，２−フェニレンジアミン、４−エチル−１，２−フェニレンジアミン、４−ｎ−プロピル−１，２−フェニレンジアミン、４−イソプロピル−１，２−フェニレンジアミン、４−ベンゾイル−１，２−フェニレンジアミン、４−メトキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ニトロ−１，２−フェニレンジアミン、４−カルボキシ−１，２−フェニレンジアミン、４−ヒドロキシ−１，２−フェニレンジアミン、４，５−ジメチル−１，２−フェニレンジアミン、２，３−ナフチレンジアミン、９，１０−ジアミノフェナントレン、２，３−ジアミノアントラキノンなどが挙げられる。
【００３１】
α−ジケトン（３）としては、好ましくは、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン、１，４−ジヨード−２，３−ブタンジオンなどが挙げられる。
反応溶媒としては、芳香族ジアミンとα−ジケトンとを溶解することができれば特に限定されず、例えば、プロトン性極性溶媒、非プロトン性極性溶媒などが使用できる。プロトン性極性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどが挙げられ、好ましくは、メタノールが挙げられる。非プロトン性極性溶媒としては、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどが挙げられる。
【００３２】
反応溶媒は、例えば、芳香族ジアミン１００重量部に対して、２００〜３０００重量部、好ましくは、５００〜１０００重量部の割合で使用される。
脱水剤としては、芳香族ジアミンとα−ジケトンとを脱水縮合させることができれば特に限定されず、例えば、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸、塩酸、塩化マンガン（ＩＩ）、ポリリン酸などが挙げられ、好ましくは、ｐ−トルエンスルホン酸が挙げられる。
【００３３】
脱水剤は、例えば、芳香族ジアミン１等量に対して、０．０１〜２等量、好ましくは、０．１〜０．５等量の割合で使用される。
上記の合成反応において、芳香族ジアミンとα−ジケトンとの割合は、芳香族ジアミン１等量に対してα−ジケトン１〜２等量が好ましく、１．１〜１．５等量がより好ましい。また、反応は、常圧下、例えば、室温〜１２０℃で、２〜５０時間、好ましくは、５０〜１００℃で、２〜２４時間反応させる。
【００３４】
また、上記の合成反応は、還流下で実施してもよい。また、大気雰囲気または不活性ガス（窒素ガス、アルゴンガス）雰囲気のいずれにおいても実施できる。好ましくは、不活性ガス雰囲気で実施する。
上記の合成反応により得られた反応生成物（粗生成物）は、キノキサリン系化合物の他、不純物を含むが、そのまま用いることができ、また、単離精製を経た上で用いることもできる。
【００３５】
反応生成物は、例えば、濃縮、減圧濃縮、蒸留、分留、溶媒抽出、液性変換、転溶、クロマトグラフィー、結晶化、再結晶などの公知の分離手段により（必要に応じて、単一の分離手段による分離精製を繰り返し、または、２以上の分離手段による分離精製を組み合わせることにより）、単離精製することができる。
このようにして合成されたキノキサリン系化合物は、上記一般式（１）においてＲ２およびＲ３として示すハロゲノアルキル基のハロゲン原子を置換することができる。例えば、ハロゲン交換反応により、ハロゲノアルキル基のハロゲン原子を異種のハロゲン原子に置換することができる。具体的には、キノキサリン系化合物と、例えば、ヨウ素、ヨウ化水素、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化銅などのヨウ素化剤、フッ素、フッ化水素、フッ化銀、フッ化カリウム、フッ化ホウ酸塩などのフッ素化剤、臭化水素、臭化カリウム、臭化銀などの臭素化剤などのハロゲン化剤とを反応させる。
【００３６】
上記のハロゲン交換反応においては、キノキサリン系化合物とハロゲン化剤とを、キノキサリン系化合物１モルに対して、ハロゲン化剤を、例えば、５〜２０モル、好ましくは、８〜１２モルの割合で反応させる。また、ハロゲン交換反応においては、例えば、室温〜１００℃、好ましくは５０〜８０℃の反応温度で、例えば、０．５〜６時間、好ましくは、２〜４時間反応させる。
【００３７】
これにより、例えば、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリンとヨウ化ナトリウムとを反応させて、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリンを、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリンとヨウ化ナトリウムとを反応させて、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリンを、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリンとヨウ化ナトリウムとを反応させて、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリンを、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリンとヨウ化ナトリウムとを反応させて、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリンを得ることができる。
【００３８】
また、キノキサリン系化合物は、所望により塩にすることもできる。好ましい塩としては、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩などの無機塩、例えば、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、イソ酪酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、アジピン酸塩、クエン酸塩などの有機酸塩などが挙げられる。
そして、このような本発明のキノキサリン系化合物またはその塩は、細菌、カビ、酵母、藻などの有害微生物に対する防除効果を発現するため、工業用殺菌組成物の有効成分として用いることができる。
【００３９】
本発明のキノキサリン系化合物またはその塩を、工業用殺菌組成物として用いる場合には、特に限定されず、上記したキノキサリン系化合物またはその塩を単独で配合してもよく、２種以上を併用して配合してもよい。また、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩を含有する工業用殺菌組成物は、種々の剤型に調製することができる。
本発明の工業用殺菌組成物の製剤化は、特に制限されることなく、その目的および用途に応じて、例えば、液剤（水懸濁剤および油剤を含む。）、ペースト剤、粉剤、粒剤、マイクロカプセルなどの公知の種々の剤型に製剤化することができる。また、包接化合物として調製してもよく、さらに、層状ケイ酸塩などのモンモリロナイト（スメクタイト類など）などに担持させ、あるいは、クレー、シリカ、ホワイトカーボン、タルクなどに吸着させることにより調製することもできる。
【００４０】
また、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩は、剤型、目的および用途などに応じて、工業用殺菌組成物に対して、０．１〜９９重量％の範囲から適宜選択して配合することができる。より具体的には、例えば、本発明の工業用殺菌組成物を液剤として製剤化する場合には、液剤に対してキノキサリン系化合物またはその塩を、例えば、０．１〜５０重量％の範囲で配合することができる。また、ペースト剤として製剤化する場合には、ペースト剤に対してキノキサリン系化合物またはその塩を、例えば、５〜７０重量％の範囲で配合することができる。また、粉剤、粒剤として製剤化する場合には、粉剤、粒剤に対してキノキサリン系化合物またはその塩を、例えば、２０〜１００重量％の範囲で配合することができる。
【００４１】
また、液剤として調製する場合など、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩の溶解を向上させる観点より、溶媒を配合してもよい。
溶媒としては、例えば、水、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、３−メチル−３−メトキシブタノールなどのアルコール系溶媒、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶媒、例えば、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素などのハロゲン化炭化水素系溶媒、例えば、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリルなどの極性溶媒、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコール系溶媒、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、３−メチル−３−メトキシブチルアセテートなどのエステル系溶媒、例えば、キシレン、メチルナフタレン、ジメチルナフタレン、エチルビフェニル、ソルベントナフサ、ミネラルスピリットなどの芳香族系溶媒などが挙げられる。これら溶媒は、単独または２種以上併用してもよく、好ましくは、グリコール系溶媒や芳香族系溶媒が挙げられる。
【００４２】
溶媒の配合割合は、有効成分１重量部に対して、通常、１〜１００重量部である。なお、キノキサリン系化合物またはその塩の種類や、後述する添加剤の種類によっては、溶媒の比率を大幅に変えて調製することもできる。
さらに、本発明の工業用殺菌組成物には、その目的、用途などに応じて、公知の添加剤、例えば、防藻剤および／または防かび剤（有効成分）、界面活性剤、酸化防止剤、光安定剤などを添加してもよい。
【００４３】
防藻剤および／または防かび剤としては、例えば、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物、ハロアセチレン系化合物、フタルイミド系化合物、ハロアルキルチオ系化合物、ピリチオン系化合物、フェニルウレア系化合物、トリアジン系化合物、グアニジン系化合物、トリアゾール系化合物、ベンズイミダゾール系化合物、四級アンモニウム塩系化合物などが挙げられる。
【００４４】
イソチアゾリン系化合物としては、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン、Ｎ−ｎ−ブチル−１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オンが挙げられる。
【００４５】
ニトロアルコール系化合物としては、例えば、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブロモ−２−ニトロ−１−エタノールなどが挙げられる。
ジチオール系化合物としては、例えば、４，５−ジクロロ−１，２−ジチオール−３−オンがなど挙げられる。
チオフェン系化合物としては、例えば、３，３，４−トリクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシドなどが挙げられる。
【００４６】
ハロアセチレン系化合物としては、例えば、Ｎ−ブチル−３−ヨードプロピオール酸アミド、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートなどが挙げられる。
フタルイミド系化合物としては、例えば、Ｎ−１，１，２，２−テトラクロロエチルチオ−テトラヒドロフタルイミド（Ｃａｐｔａｆｏｌ）、Ｎ−トリクロロメチルチオ−テトラヒドロフタルイミド（Ｃａｐｔａｎ）、Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオフタルイミド（Ｆｌｕｏｒｆｏｌｐｅｔ）、Ｎ−トリクロロメチルチオフタルイミド（Ｆｏｌｐｅｔ）などが挙げられる。
【００４７】
ハロアルキルチオ系化合物としては、例えば、Ｎ−ジメチルアミノスルホニル−Ｎ−トリル−ジクロロフルオロメタンスルファミド（Ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄｅ）、Ｎ−ジメチルアミノスルホニル−Ｎ−フェニル−ジクロロフルオロメタンスルファミド（Ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄｅ）などが挙げられる。
ピリチオン系化合物としては、例えば、ナトリウムピリチオン、ジンクピリチオンなどが挙げられる。
【００４８】
フェニルウレア系化合物としては、例えば、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチルウレアなどが挙げられる。
トリアジン系化合物としては、例えば、２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジンなどが挙げられる。
グアニジン系化合物としては、例えば、１，６−ジ−（４’−クロロフェニルジグアニド）−ヘキサン、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩などが挙げられる。
【００４９】
トリアゾール系化合物としては、例えば、α−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（慣用名：テブコナゾール）、１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−ｎ−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（慣用名：プロピコナゾール）、１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（慣用名：アザコナゾール）、α−（４−クロロフェニル）−α−（１−シクロプロピルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（慣用名：シプロコナゾール）などが挙げられる。
【００５０】
ベンズイミダゾール系化合物としては、例えば、メチル−２−ベンズイミダゾールカルバメート、エチル−２−ベンズイミダゾールカルバメート、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールなどが挙げられる。
四級アンモニウム塩系化合物としては、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、ジ−ｎ−デシル−ジメチルアンモニウムクロライド、１−ヘキサデシルピリジニウムクロライドなどが挙げられる。
【００５１】
また、他の防藻剤および／または防かび剤として、その他に、例えば、ジヨードメチル−ｐ−トルイルスルホン、ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルフォルマールなどの有機ヨウ素系化合物、例えば、テトラメチルチウラムジスルフィドなどのチオカーバメート系化合物、例えば、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリルなどのニトリル系化合物、例えば、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルフォニル）ピリジンなどのピジリン系化合物、例えば、２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾールなどのベンゾチアゾール系化合物、例えば、３−ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−４−オキサイドなどのオキサチアジン系化合物、例えば、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロパンアミドなどのシアノアセトアミド系化合物、例えば、メチレンビスチオシアネートなどのチオシアネート系化合物などが挙げられる。
【００５２】
これら防藻剤および／または防かび剤は、単独または２種以上併用してもよく、好ましくは、イソチアゾリン系化合物（２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、Ｎ−ｎ−ブチル−１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン）、ハロアセチレン系化合物（３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート）、ピリチオン系化合物（ジンクピリチオン）、フェニルウレア系化合物（３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチルウレア）、トリアジン系化合物（２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジン）トリアゾール系化合物（α−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（慣用名：テブコナゾール））、ベンズイミダゾール系化合物（メチル−２−ベンズイミダゾールカルバメート）と併用することで、相乗的な微生物の防除効果を発現させることができる。
【００５３】
また、防藻剤および／または防かび剤の配合割合は、剤型、目的および用途によって適宜選択されるが、例えば、キノキサリン系化合物１００重量部に対して、１〜９０００重量部、好ましくは、３〜８０００重量部である。
界面活性剤としては、例えば、石鹸類、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両イオン界面活性剤、高分子界面活性剤など公知の界面活性剤が挙げられる。これら界面活性剤は、単独または２種以上併用してもよく、好ましくは、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤が挙げられる。
【００５４】
ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、酸化エチレンと酸化プロピレンブロック共重合物などが挙げられる。
また、アニオン系界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸金属塩、アルキルナフタレンスルホン酸金属塩、ポリカルボン酸型界面活性剤、ジアルキルスルホコハク酸エステル金属塩、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、リグニンスルホン酸金属塩、リグニンスルホン酸金属塩などが挙げられ、金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などが挙げられる。
【００５５】
これら、界面活性剤は、単独または２種以上併用してもよく、その配合割合は、特に制限されず、剤型、目的および用途によって適宜選択されるが、例えば、液剤として製剤化される場合には、その液剤１００重量部に対して０．１〜５重量部添加される。
酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）などのフェノール系酸化防止剤、例えば、アルキルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン系酸化防止剤などが挙げられる。
【００５６】
これら、酸化防止剤は、単独または２種以上併用してもよく、その配合割合は、特に制限されず、剤型、目的および用途によって適宜選択されるが、例えば、液剤として製剤化される場合には、その液剤１００重量部に対して０．１〜５重量部添加される。
また、光安定剤としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケートなどのヒンダードアミン系光安定剤などが挙げられる。光安定剤は、単独または２種以上併用してもよく、その配合割合は、特に制限されず、剤型、目的および用途によって適宜選択されるが、例えば、液剤として製剤化される場合には、その液剤１００重量部に対して０．１〜１０重量部添加される。
【００５７】
このような、本発明のキノキサリン系化合物またはその塩を有効成分として含有する本発明の工業用殺菌組成物は、優れた、抗菌、防かび、防腐、防藻作用などを発現し、細菌、かび、酵母、藻などに対する防除剤（微生物防除剤）として用いることができる。
本発明の工業用殺菌組成物は、例えば、製紙パルプ工場、冷却水循環工程などの種々の産業用水や、切削油などの金属加工用油剤、カゼイン、澱粉粉、にかわ、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、紙力増強剤、塗料、接着剤、合成ゴムラテックス、インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、樹脂製品、セメント混和剤、シーリング剤、目地剤などの各種工業製品における工業用殺菌剤として好適に用いられる。
【００５８】
なお、本発明の工業用殺菌組成物は、適用対象、微生物の種類（細菌類、かび類、酵母、藻類など）や防除期間に応じて、添加量を適宜選択すればよいが、例えば、スライムコントロール剤として用いる場合には、０．１〜５００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、好ましくは、０．５〜１００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、防腐剤として用いる場合には、１〜５０００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、好ましくは、１０〜１０００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、防かびまたは防藻剤として用いる場合には、１０〜５００００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、好ましくは、１００〜１００００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）となるように添加すればよい。
【実施例】
【００５９】
次に、合成例、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの合成例および実施例により限定されるものではない。
合成例１
４，５−ジメチル−１，２−フェニレンジアミン１．０９ｇ（８．０ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．１５ｇ（８．８ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１５２ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）をメタノール６．０ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：８０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン（Ｃ１２Ｈ１２Ｂｒ２Ｎ２）を、白色固体として得た。
【００６０】
収量：１．６８ｇ、収率：６１％、融点：１６０℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０３０ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１４８３ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、８７２ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、６１２ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：２．５０（６Ｈ、ｓ、６，７−ＣＨ３）、４．９０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．８１ｐｐｍ（２Ｈ、ｓ、５，８−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１２Ｈ１２Ｂｒ２Ｎ２
理論値：Ｃ，４１．８９％、Ｈ，３．５４％、Ｎ，８．１４％
実測値：Ｃ，４２．０７％、Ｈ，３．７３％、Ｎ，８．５４％
合成例２
４−ニトロ−１，２−フェニレンジアミン１．２２ｇ（８．０ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．１５ｇ（８．８ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１５２ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）をメタノール５．５ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：１００ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリン（Ｃ１0Ｈ７Ｂｒ２Ｎ３Ｏ２）を、白色固体として得た。
【００６１】
収量：１．５ｇ、収率：５２％、融点：１１３℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０３６ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１５２８および１３６２ｃｍ−１（νＮＯ２）１４８５ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、８９５および８５０ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、５８６ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．９５（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、８．２４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．５６（１Ｈ、ｄ，ｄ、Ｊ＝２．２および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、８．９９ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１0Ｈ７Ｂｒ２Ｎ３Ｏ２
理論値：Ｃ，３３．２７％、Ｈ，１．９５％、Ｎ，１１．６４％
実測値：Ｃ，３３．３４％、Ｈ，２．３１％、Ｎ，１１．７８％
合成例３
４−ブロモ−１，２−フェニレンジアミン１．８８ｇ（１０ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．５０ｇ（１０ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１７２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）をメタノール１０ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：５０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ３Ｎ２）を、白色固体として得た。
【００６２】
収量：２．７３ｇ、収率：６９％、融点：１４２〜１４４℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２８ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５６ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、８８０および８３３ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、５６９ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．９０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．８７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．７および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．９４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．２５ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ３Ｎ２・０．４Ｈ２Ｏ
理論値：Ｃ，２９．８７％、Ｈ，１．９６％、Ｎ，６．９７％
実測値：Ｃ，２９．７３％、Ｈ，１．６５％、Ｎ，６．９０％
合成例４
４−クロロ−１，２−フェニレンジアミン１．１６ｇ（８．１ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．２０ｇ（８．５ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１５２ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）をメタノール８ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：５０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ２ＣｌＮ２）を、白色固体として得た。
【００６３】
収量：１．７８ｇ、収率：６２％、融点：１４９〜１５１℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２９ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５８ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、８７９および８３６ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、６２６ｃｍ−１（νＣ−Ｃｌ）、５４７ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．９０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．７４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．３および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、８．０１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．０７ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．３Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ２ＣｌＮ２
理論値：Ｃ，３４．２７％、Ｈ，２．０７％、Ｎ，７．９９％
実測値：Ｃ，３４．４１％、Ｈ，１．９３％、Ｎ，７．９６％
合成例５
合成例３と同様にして得られた２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン０．４２ｇ（１．１ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム１．６ｇ（１１ｍｍｏｌ）をアセトン１０ｍｌに溶解し、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し溶媒を減圧留去後、残渣をクロロホルム５０ｍｌに溶解した。水５０ｍｌで３回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：７０ｇ、展開溶媒：クロロホルム：アセトン：エタノール＝２００：５：１）で精製し、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＢｒＮ２）を褐色固体として得た。
【００６４】
収量：０．４１ｇ、収率：７７％、融点：１５８〜１６０℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２６ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５１ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、８８０および８３０ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、５９２ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）、４２５ｃｍ−１（νＣ−Ｉ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．８０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．８２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１．７および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．８８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．２０ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１．７Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＢｒＮ２
理論値：Ｃ，２４．５７％、Ｈ，１．４４％、Ｎ，５．７３％
実測値：Ｃ，２４．５７％、Ｈ，１．３３％、Ｎ，５．８４％
合成例６
合成例４と同様にして得られた２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン０．４０ｇ（１．２ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム１．８ｇ（１２ｍｍｏｌ）をアセトン１０ｍｌに溶解し、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し溶媒を減圧留去後、残渣をクロロホルム５０ｍｌに溶解した。水５０ｍｌで３回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：７０ｇ、展開溶媒：クロロホルム：アセトン：エタノール＝２００：５：１）で精製し、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＣｌＮ２）を褐色固体として得た。
【００６５】
収量：０．３５ｇ、収率：７０％、融点：１４４〜１４７℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０１６ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５５ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、８９３および８３２ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、７３５ｃｍ−１（νＣ−Ｃｌ）、４９４ｃｍ−１（νＣ−Ｉ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．８０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．７０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．４および９．０Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．９５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、８−ＣＨ）、８．０１ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＣｌＮ２
理論値：Ｃ，２７．０２％、Ｈ，１．５９％、Ｎ，６．３０％
実測値：Ｃ，２７．１９％、Ｈ，１．５７％、Ｎ，６．３８％
合成例７
４−フルオロ−１，２−フェニレンジアミン１．３０ｇ（１０ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン２．５２ｇ（１０ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１７２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）をメタノール１５ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：５０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロ−キノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ２ＦＮ２）を、白色固体として得た。
【００６６】
収量：２．５５ｇ、収率：７４％、融点：１４３．４〜１４３．６℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２５ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３３０ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、１２２５ｃｍ−１（νＣ−Ｆ）、８９１および８０２ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、６０７ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．９０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．５６−７．６０（１Ｈ、ｍ、７−ＣＨ）、７．６８−７．７２（１Ｈ、ｍ、８−ＣＨ）、８．０５−８．１０ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｂｒ２ＦＮ２
理論値：Ｃ，３５．９６％、Ｈ，２．１１％、Ｎ，８．３９％
実測値：Ｃ，３６．１２％、Ｈ，２．０９％、Ｎ，８．３０％
合成例８
合成例７と同様にして得られた２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリン０．４０ｇ（１．２ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム１．８ｇ（１２ｍｍｏｌ）をアセトン１０ｍｌに溶解し、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し溶媒を減圧留去後、残渣をクロロホルム５０ｍｌに溶解した。水５０ｍｌで３回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：７０ｇ、展開溶媒：クロロホルム：アセトン：エタノール＝２００：５：１）で精製し、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリン（Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＦＮ２）を褐色固体として得た。
【００６７】
収量：０．３６ｇ、収率：７１％、融点：１４８．５〜１４９．８℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０４２ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３２６ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、１２１５ｃｍ−１（νＣ−Ｆ）、８９４および８１８ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、４２６ｃｍ−１（νＣ−Ｉ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：４．８１（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．５１−７．５７（１Ｈ、ｍ、７−ＣＨ）、７．６２−７．６６（１Ｈ、ｍ、８−ＣＨ）、８．００−８．０４ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ、５−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１０Ｈ７Ｉ２ＦＮ２
理論値：Ｃ，２８．０６％、Ｈ，１．６５％、Ｎ，６．５５％
実測値：Ｃ，２８．３６％、Ｈ，１．４５％、Ｎ，６．３９％
合成例９
４−メトキシ−１，２−フェニレンジアミン１．００ｇ（７．２ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモ−２，３−ブタンジオン１．８１ｇ（７．４ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物１５２ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）をメタノール８ｍｌに溶解させ、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却して吸引ろ過し、沈殿物として得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：５０ｇ、展開溶媒：クロロホルム）で精製し、２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン（Ｃ１１Ｈ１０Ｂｒ２Ｎ２Ｏ）を、白色固体として得た。
【００６８】
収量：１．３２ｇ、収率：５３％、融点：１３３．７〜１３４．２℃
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０１７ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５８ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、１２３８および１０１９ｃｍ−１（νＣ−Ｏ−Ｃ）、９０６および８３５ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、５１４ｃｍ−１（νＣ−Ｂｒ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：３．９７（３Ｈ、ｓ、６−ＯＣＨ２）、４．８９（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．３５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、５−ＣＨ）、７．４４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．７および９．３Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．９４ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．３Ｈｚ、８−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１１Ｈ１０Ｂｒ２Ｎ２Ｏ
理論値：Ｃ，３８．１８％、Ｈ，２．９１％、Ｎ，８．１０％
実測値：Ｃ，３８．２８％、Ｈ，２．６４％、Ｎ，８．０３％
合成例１０
合成例９と同様にして得られた２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン０．４０ｇ（１．２ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム１．８ｇ（１２ｍｍｏｌ）をアセトン１０ｍｌに溶解し、アルゴン雰囲気下で、２時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却し溶媒を減圧留去後、残渣をクロロホルム５０ｍｌに溶解した。水５０ｍｌで３回洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル：７０ｇ、展開溶媒：クロロホルム：アセトン：エタノール＝２００：５：１）で精製し、２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリン（Ｃ１１Ｈ１０Ｉ２Ｎ２Ｏ）を褐色固体として得た。
【００６９】
収量：０．４７ｇ、収率：９４％、融点：１６１．５℃（ｄｅｃｏｍｐ．）
ＩＲ（ＫＢｒ）：３０２１ｃｍ−１（νＣ−Ｈ）、１３５４ｃｍ−１（νＣ−Ｎ）、１２２６および１０２０ｃｍ−１（νＣ−Ｏ−Ｃ）、８８６および８１９ｃｍ−１（σＣ−Ｈ）、４６０ｃｍ−１（νＣ−Ｉ）
１Ｈ−ＮＭＲ（σ、ＣＤＣｌ３、４００ＭＨｚ）：３．９６（３Ｈ、ｓ、６−ＯＣＨ２）、４．８０（４Ｈ、ｓ、２，３−ＣＨ２）、７．３０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、５−ＣＨ）、７．４０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝２．７および９．３Ｈｚ、７−ＣＨ）、７．９０ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．３Ｈｚ、８−ＣＨ）
元素分析（ＥＡ）：Ｃ１１Ｈ１０Ｉ２Ｎ２Ｏ
理論値：Ｃ，３０．０３％、Ｈ，２．２９％、Ｎ，６．３７％
実測値：Ｃ，３０．２５％、Ｈ，２．２１％、Ｎ，６．１８％
実施例１
２，３−ジ（ブロモメチル）−６，７−ジメチルキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７０】
実施例２
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ニトロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
実施例３
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−ブロモキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７１】
実施例４
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−クロロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
実施例５
２，３−ジ（ヨードメチル）−６−ブロモキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７２】
実施例６
２，３−ジ（ヨードメチル）−６−クロロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
実施例７
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−フルオロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７３】
実施例８
２，３−ジ（ヨードメチル）−６−フルオロキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
実施例９
２，３−ジ（ブロモメチル）−６−メトキシキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
【００７４】
実施例１０
２，３−ジ（ヨードメチル）−６−メトキシキノキサリン１重量部と、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）２０重量部と、水７９重量部とを配合して、攪拌混合することにより、液剤を得た。
試験例１（細菌に対するＭＩＣの測定）
実施例１〜１０で得られた液剤をそれぞれ添加したグルコースブイヨン寒天培地（ｐＨ６．０）に、ミクロプランタ（佐久間製作所製）を用いて、接種用細菌懸濁液を接種し、３３℃で１８時間培養した。次いで、培養後の菌の生育を観察して、最小発育阻止濃度ＭＩＣ（μｇ／ｍＬ）を求めた。
【００７５】
試験例２（カビおよび酵母に対するＭＩＣの測定）
実施例１〜１０で得られた液剤をそれぞれ添加したグルコースブイヨン寒天培地（ｐＨ６．０）に、ミクロプランタ（佐久間製作所製）を用いて、カビ胞子懸濁液および接種用酵母を接種し、３３℃で１８時間培養し、さらに、２８℃で２日間培養した。次いで、培養後の菌の生育を観察して、最小発育阻止濃度ＭＩＣ（μｇ／ｍＬ）を求めた。
【００７６】
ＭＩＣの測定に使用した細菌、カビおよび酵母の菌株名と、試験例１および２の結果と
を、表１に示す。なお、表中の数値は、最小発育阻止濃度ＭＩＣ（μｇ／ｍＬ）を示す。
【００７７】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で示されることを特徴とする、キノキサリン系化合物またはその塩。
一般式（１）：
【化１】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
【請求項２】
前記一般式（１）に示すＲ２およびＲ３が、同一または互いに異なる炭素数１〜３のハロゲノアルキル基であることを特徴とする、請求項１に記載のキノキサリン系化合物またはその塩。
【請求項３】
前記一般式（１）に示すＲ２およびＲ３が、ハロゲノメチル基であることを特徴とする、請求項１または２に記載のキノキサリン系化合物またはその塩。
【請求項４】
前記一般式（１）に示すＲ１が、ニトロ基または炭素数１〜３のアルキル基であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載のキノキサリン系化合物またはその塩。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載のキノキサリン系化合物またはその塩を含有することを特徴とする、工業用殺菌組成物。
【請求項６】
下記一般式（２）で示される芳香族ジアミンと、下記一般式（３）で示されるα−ジケトンとを縮合することにより、下記一般式（１）で示されるキノキサリン系化合物を製造することを特徴とする、キノキサリン系化合物またはその塩の製造方法。
一般式（２）：
【化２】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、芳香族ジアミンが縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。）
一般式（３）：
【化３】
（式中、Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
一般式（１）：
【化４】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
【請求項１】
下記一般式（１）で示されることを特徴とする、キノキサリン系化合物またはその塩。
一般式（１）：
【化１】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
【請求項２】
前記一般式（１）に示すＲ２およびＲ３が、同一または互いに異なる炭素数１〜３のハロゲノアルキル基であることを特徴とする、請求項１に記載のキノキサリン系化合物またはその塩。
【請求項３】
前記一般式（１）に示すＲ２およびＲ３が、ハロゲノメチル基であることを特徴とする、請求項１または２に記載のキノキサリン系化合物またはその塩。
【請求項４】
前記一般式（１）に示すＲ１が、ニトロ基または炭素数１〜３のアルキル基であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載のキノキサリン系化合物またはその塩。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載のキノキサリン系化合物またはその塩を含有することを特徴とする、工業用殺菌組成物。
【請求項６】
下記一般式（２）で示される芳香族ジアミンと、下記一般式（３）で示されるα−ジケトンとを縮合することにより、下記一般式（１）で示されるキノキサリン系化合物を製造することを特徴とする、キノキサリン系化合物またはその塩の製造方法。
一般式（２）：
【化２】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、芳香族ジアミンが縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。）
一般式（３）：
【化３】
（式中、Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
一般式（１）：
【化４】
（式中、ｎは、１〜４の整数である。Ｒ１は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、スルホ基またはチオール基を示す。さらに、Ｒ１は、ｎが２以上の場合には、キノキサリン系化合物が縮合環を形成するように、少なくとも２つのＲ１によって環形成してもよい。Ｒ２およびＲ３は、同一または互いに異なる炭素数１〜１２のハロゲノアルキル基である。）
【公開番号】特開２００９−２１５２８２（Ｐ２００９−２１５２８２Ａ）
【公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１７２３９（Ｐ２００９−１７２３９）
【出願日】平成２１年１月２８日（２００９．１．２８）
【出願人】（５０３１４００５６）日本エンバイロケミカルズ株式会社 (95)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１月２８日（２００９．１．２８）
【出願人】（５０３１４００５６）日本エンバイロケミカルズ株式会社 (95)
【Ｆターム（参考）】
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