キノリジジノンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター
本発明は、Ｍ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターであり、Ｍ１受容体が関与する疾患（例えば、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛または睡眠障害）の治療において有用な式（Ｉ）の化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を含む医薬組成物、並びに前記した化合物及び組成物のＭ１受容体が媒介する疾患の治療における使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、キノリジジノン化合物類、その塩類、前記化合物を含む医薬組成物及びヒト身体の治療におけるその使用に関する。特に、本発明は、ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターであり、よってアルツハイマー病及びムスカリンＭ１受容体が媒介する他の疾患の治療において有用なキノリジジノン化合物類に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
アルツハイマー病は、段階的記憶障害、言語及び視空間スキルの喪失及び行動欠陥を生じさせる高齢者を襲う一般的な神経変性疾患である。この疾患の特徴は大脳皮質、海馬、基底前脳及び脳の他の領域におけるコリン作動性ニューロンの変性、神経原線維変化及びアミロイドβペプチド（Ａβ）の蓄積を含む。Ａβは、β−アミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）をβ−アミロイドタンパク質切断酵素（“β−セクレターゼ”または“ＢＡＣＥ”）及びγ−セクレターゼによりプロセシングすることにより脳において産生される３９−４３アミノ酸である。このプロセシングにより、脳中にＡβが蓄積する。
【０００３】
コリン作動性神経伝達は、アセチルコリンのニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）またはムスカリン性アセチルコリン受容体（ｍＡＣｈＲ）のいずれかへの結合を含む。コリン作動性機能低下がアルツハイマー病を患っている患者の認知欠陥の原因となると仮定されている。従って、アセチルコリン加水分解を抑制するアセチルコリンエステラーゼ阻害剤は米国においてアルツハイマー病患者の認知障害の治療に使用するために承認されている。アセチルコリンエステラーゼ阻害剤はアルツハイマー病患者で多少の認知強化を与えるが、この治療が根底の病理を変化させることは分かっていない。
【０００４】
コリン作動性機能低下を相殺するための第２の可能性ある薬物療法の標的はムスカリン受容体の活性化である。ムスカリン受容体は身体全体に広く存在している。５つの異なるムスカリン受容体（Ｍ１〜Ｍ５）が哺乳動物において同定されている。中枢神経系ではムスカリン受容体が認知、挙動、感覚、運動及び自律神経機能に関与している。大脳皮脂、海馬及び線条体中に広く存在しているムスカリンＭ１受容体が認知プロセシングにおいて主要な役割を有していることは判明しており、アルツハイマー病の病態生理において役割を有していると考えられている。Ｅｇｌｅｎら，ＴＲＥＮＤＳ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２００１，２２：８，４０９−４１４を参照されたい。
【０００５】
加えて、対症治療しか与えないと知られているアセチルコリンエステラーゼ阻害剤とは異なり、Ｍ１アゴニストはアルツハイマー病の根底にある疾患メカニズムを治療する可能性をも有している。アルツハイマー病のコリン作動性仮説はβ−アミロイド及び過リン酸化タウタンパク質の両方に結びついている。β−アミロイドが形成されると、ムスカリン受容体とＧタンパク質の共役が損なわれる恐れがある。Ｍ１ムスカリン受容体を刺激すると、神経保護性αＡＰＰ断片の形成が増加し、これによりＡβペプチドの形成が防止されることが判明している。よって、Ｍ１アゴニストはＡＰＰプロセシングを変更し、αＡＰＰ分泌を強化し得る。Ｆｉｓｈｅｒ，Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２０００，８４：１０１−１１２を参照されたい。
【０００６】
しかしながら、アルツハイマー病のために開発、研究されているＭ１リガンドは他のムスカリン受容体リガンドに共通する副作用（例えば、発汗、嘔吐及び下痢）を生じる。Ｓｐａｌｄｉｎｇら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６１：６，１２９７−１３０２を参照されたい。
【０００７】
ムスカリン受容体が１つ以上のアロステリック部位を含むことは知られており、前記アロステリック部位は主要結合またはオルトステリック部位に結合するムスカリンリガンドとの親和性を変化させ得る。例えば、Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６２：６，１４９１−１５０５；Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２０００，５８，１９４−２０７を参照されたい。
【０００８】
よって、ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターである本発明の化合物はアルツハイマー病及びムスカリンＭ１受容体が媒介する他の疾患の治療において有用であると考えられる。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】Ｅｇｌｅｎら，ＴＲＥＮＤＳ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２００１，２２：８，４０９−４１４
【非特許文献２】Ｆｉｓｈｅｒ，Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２０００，８４：１０１−１１２
【非特許文献３】Ｓｐａｌｄｉｎｇら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６１：６，１２９７−１３０２
【非特許文献４】Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６２：６，１４９１−１５０５
【非特許文献５】Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２０００，５８，１９４−２０７
【発明の概要】
【００１０】
（発明の要旨）
本発明は、Ｍ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターとして有用な一般式（Ｉ）：
【００１１】
【化１】
の新規なキノリジジノン化合物またはその医薬的に許容され得る塩に関する。
【００１２】
本発明は更に、患者（好ましくは、ヒト）に対して治療有効量の一般式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩を投与することによるＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、疼痛障害及び睡眠障害）の前記患者の治療方法に関する。本発明はまた、有効量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を含む医薬組成物、並びに本発明の化合物及び医薬組成物の前記疾患の治療における使用に関する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
（発明の詳細な記述）
１つの実施形態で、本発明は、一般式（Ｉ）の化合物
【００１４】
【化２】
及びその医薬的に許容され得る塩に関する［式中、
Ｘ１は結合またはＣＨＲ１であり、
Ｒ１は
（１）水素、
（２）ヒドロキシル、
（３）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、または
（４）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され、
前記アルキルは任意に１個以上のハロゲンで置換されており；
Ｘ２は結合またはＣＨＲ２であり、Ｒ２は水素であり、
ただしＸ１がＣＨＲ１であり、Ｘ２がＣＨＲ２であるならば、
Ｒ１及びＲ２は一緒に連結して結合またはＣ１−２アルキレンを形成してもよく、ならびに
Ｘ２から通じる点線は任意の二重結合を表し、ただし二重結合が存在するならばＲ２は存在せず；
Ｒ３は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−Ｃ６−１０アリール、
（３）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（４）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、
（５）ヒドロキシル、
（６）シアノ、
（７）ハロゲン、
（８）−ＮＲ８Ａ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ｂ、
（９）−Ｎ（Ｒ９ＡＲ９Ｂ）
からなる群から選択され、
前記Ｒ３アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｃ６−１０アリール、
（ｅ）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（ｆ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ６Ａ、
（ｇ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｈ）−Ｃ１−６アルキル、
（ｉ）−Ｃ３−８シクロアルキル、
（ｊ）−Ｎ（Ｒ９ＡＲ９Ｂ）、
（ｋ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ
で置換されており、
ならびに前記アルキル、アリールまたはシクロアルキル部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ、
（ｉｖ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、
（ｖ）−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意にフルオロで置換されている。）
で置換されており、ならびに
Ｒ４は
（１）水素，
（２）ハロゲン、及び
（３）シアノ
からなる群から選択され、
ただしＸ２から通ずる二重結合が存在するならばＲ４は存在せず、
或いはＲ３及びＲ４は一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５から１２員環を形成し、前記環は任意に１個以上の
（１）オキソ、
（２）ハロゲン、
（３）シアノ、
（４）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、
（５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−Ｃ１−６アルキル、
（７）−Ｎ（Ｒ６ＡＲ６Ｂ）、及び
（８）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８Ａ
で置換されており；
Ｒ５は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−（ＣＨ２）ｎ−アリール、または
（４）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ５アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｅ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されており、
ならびに前記アルキル部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ
で置換されており、
或いはＲ５はＸ２に連結して−ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ２−基を形成し；
Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは独立して
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、及び
（３）−（ＣＨ２）ｐ−アリール
からなる群から選択され、
前記Ｒ６ＡまたはＲ６Ｂアルキルまたはアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）シアノ、及び
（ｃ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意に１個以上のハロで置換されている。）
で置換されており；
Ｒ７は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、及び
（３）−ＣＨ２−アリール
からなる群から選択され、
前記Ｒ７アルキルまたはアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）シアノ、及び
（ｃ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル（アルキルは任意に１個以上のハロで置換されている。）
で置換されており；
Ｒ８Ａ及びＲ８Ｂは
（１）水素、及び
（２）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され；
Ｒ９Ａ及びＲ９Ｂは独立して
（１）水素、または
（２）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され、
前記Ｒ９ＡまたはＲ９Ｂアルキル部分は任意に１個以上のハロゲンで置換されており、
或いはＲ９ＡまたはＲ９Ｂはこれらが結合している窒素と一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５または６員環を形成し；
ｍ、ｎ及びｐは各々０、１または２から選択され；
ただしＲ４がＣＮならばＲ３はアリールではない。］。
【００１５】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形態では、Ｘ１はＣＨＲ１であり、Ｒ１は水素または−Ｃ１−３アルキル、好ましくはメチルである。
【００１６】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形態では、Ｘ１及びＸ２は各々ＣＨ２である。
【００１７】
他の実施形態では、Ｘ１はＣＨＲ１であり、Ｘ２はＣＨＲ２であり、Ｒ１及びＲ２は一緒に連結して結合またはＣ１−２アルキレンを形成する。
【００１８】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形態では、Ｒ３は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−Ｃ６−１０アリール、または
（４）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ３アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｃ６−１０アリール、
（ｅ）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（ｆ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ６Ａ、
（ｇ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル
（ｈ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されており
ならびに前記アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ、
（ｉｖ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、または（ｖ）−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意にフルオロで置換されている。）
で置換されている。
【００１９】
好ましいＲ３ヘテロアリール基には、いずれも上記したように置換されていてもよいピリジル、ピリミジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ベンゾイミダゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾピロリル、ベンゾオキサゾール及びピラジニルが含まれる。
【００２０】
好ましいＲ３アリール基には、いずれも上記したように置換されていてもよいフェニル、インダニル及びナフチルが含まれる。
【００２１】
Ｒ３基の例には
【００２２】
【化３】
が含まれる。
【００２３】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形態では、Ｒ４は水素である。
【００２４】
他の実施形態では、Ｒ３及びＲ４は一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含み、任意に１個以上の
（１）オキソ、
（２）ハロゲン、
（３）シアノ、
（４）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、
（５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−Ｃ１−６アルキル、
（７）−Ｎ（Ｒ６ＡＲ６Ｂ）、及び
（８）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８Ａ
で置換されている５〜１２員環を形成する。
【００２５】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形では、Ｒ５は
（１）水素、
（２）フェニル、または
（３）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、前記Ｒ５フェニルまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、または
（ｃ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されている。
【００２６】
好ましいＲ５ヘテロアリール基には、いずれも上記したように置換されていてもよいピリジル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾピロリル及びベンゾチアゾリルが含まれる。
【００２７】
Ｒ５基の例には
【００２８】
【化４】
である。
【００２９】
他の実施形態では、Ｒ５はＸ２に連結して−ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ２−基を形成する。
【００３０】
特定実施形態では、Ｘ１は結合であり、Ｘ２はＣＨ２である。
【００３１】
他の実施形態では、Ｘ１及びＸ２は各々結合を表す。
【００３２】
特定実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式
（ＩＩ）：
【００３３】
【化５】
（式中、Ｒ３及びＲ５は上記した通りである）
の化合物またはその医薬的に許容され得る塩である。
【００３４】
特定実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩＩ）：
【００３５】
【化６】
（式中、Ｒ３は上記した通りである）
の化合物またはその医薬的に許容され得る塩である。
【００３６】
他の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＶ）：
【００３７】
【化７】
（式中、Ｒ３は上記されており、Ｙは結合またはＣ１−２アルキレンである）
の化合物またはその医薬的に許容され得る塩である
他の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｖ）：
【００３８】
【化８】
（式中、Ｒ３は上記されており、ＹはＣ１−２アルキレンである）
の化合物またはその医薬的に許容され得る塩である。
【００３９】
式（Ｉ）の具体的実施形態は実施例１〜１１９、例えば
４−オキソ−１−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジン−１−イル｝メチル）−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例１）、
１−｛［４−（３，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例２）、
１−｛［４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例９１）、
１−［（２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例１１７）、及び
１−｛［２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例１１８）、
或いはその医薬的に許容され得る塩として本明細書中に記載されている。
【００４０】
本発明は、患者（好ましくは、ヒト）に対して治療有効量の式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩を投与することによる前記患者のＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害）の治療方法にも関する。
【００４１】
本発明は、患者に対して式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩を投与することによるＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害）を治療するための式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物の使用にも関する。
【００４２】
本発明は、式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を含む患者（好ましくは、ヒト）におけるＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害）を治療するための薬剤または医薬組成物にも関する。
【００４３】
本発明は、式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩を医薬的に許容され得る担体と混合することを含むＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害）を治療するための薬剤または医薬組成物の製造方法にも関する。
【００４４】
変数が式（Ｉ）〜（Ｖ）またはその置換基中に２回以上現れる場合、別段の特定がない限り変数は毎回相互に独立している。
【００４５】
本明細書中、特にＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６Ａ、Ｒ６Ｂ、Ｒ７、Ｒ８Ａ、Ｒ８Ｂ、Ｒ９Ａ及びＲ９Ｂの定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「アルキル」は、指定されている炭素原子数を有している飽和直鎖または分岐状炭化水素基を意味する（例えば、Ｃ１−１０アルキルは１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を意味する）。本発明で使用するのに好ましいアルキル基は１〜６個の原子を有するＣ１−６アルキル基である。アルキル基の例にはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル等が含まれる。Ｃ０アルキルは結合を意味する。
【００４６】
本明細書中、特にＲ１及びＲ２の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「アルキレン」は、指定されている炭素原子数を有している飽和直鎖または分岐状二価炭化水素基を意味する。
【００４７】
本明細書中、特にＲ３の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「シクロアルキル」は、指定されている炭素原子数を有している飽和環状炭化水素基を意味する（例えば、Ｃ３−１２アルキルは３〜１２個の炭素原子を有するシクロアルキル基を意味する）。本発明で使用されている用語「シクロアルキル」には単環式、二環式及び三環式炭素環、並びに架橋及び縮合環炭素環（例えば、スピロ縮合環系）が含まれる。
【００４８】
本発明で使用するのに好ましいシクロアルキル基は３〜８個の炭素原子を有する単環式Ｃ３−８シクロアルキル基である。単環式シクロアルキル基の例にはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が含まれる。架橋シクロアルキル基の例にはアダマンチル及びノルボルニルが含まれる。縮合シクロアルキル基の例にはデカヒドロナフタレンが含まれる。
【００４９】
本明細書中、特にＲ３、Ｒ５、Ｒ６Ａ、Ｒ６Ｂ及びＲ７の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「アリール」は芳香族環状炭化水素基を意味する。好ましいアリール基は６〜１０個の炭素原子を有する。用語「アリール」には多環系及び単環系が含まれる。本発明で使用するのに好ましいアリール基にはフェニル及びナフチルが含まれる。
【００５０】
用語「アリール」には、部分的に芳香族である（すなわち、縮合環の１つが芳香族であり、他が非芳香族である）縮合環状炭化水素環も含まれる。部分的に芳香族であるアリール基の例はインダニルである。
【００５１】
本明細書中で使用されている用語「ハロ」または「ハロゲン」にはフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードが含まれる。
【００５２】
本明細書中、特にＲ３及びＲ５の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「ヘテロアリール」は、環炭素原子及び少なくとも１個の環ヘテロ原子（Ｏ、ＮまたはＳ）を有し、構成環の少なくとも１つが芳香族である環式または多環式基を意味する。本発明で使用するためのヘテロアリール基の例にはカルバゾリル、カルボリニル、クロメニル、シンノリニル、フラニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、イソベンゾフラニル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾロニル、インダゾリル、インドリル、イソインドリル、インドリニル、インドラジニル、インジニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソオキサゾリル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリル、ベンゾピラゾリル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、キノリル、イソキノリル、テトラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、チエニル、ベンゾチオエニル、ベンゾチアゾリル、キノキサリニル、トリアジニル及びトリアゾリル、並びにそのＮ−オキシドが含まれる。
【００５３】
好ましいＲ３及びＲ５ヘテロアリール基は５から１２個の環原子を有している。１つの前記実施形態では、ヘテロアリール基は５または６個の環原子を有している。
【００５４】
例えば、Ｒ３及びＲ５ヘテロアリール基の１つの部分群は５または６個の環原子及び１個の窒素であるヘテロ原子を有している。この実施形態におけるヘテロアリール基の例はピリジル及びピロリルである。
【００５５】
Ｒ３及びＲ５ヘテロアリール基の別の部分群は５または６個の環原子及び２個の硫黄及び窒素から選択されるヘテロ原子を有している。この実施形態におけるヘテロアリール基の例はピラゾリル、イミダゾリル、チエニル及びイソチアゾリルである。
【００５６】
Ｒ３及びＲ５ヘテロアリール基の別の部分群は５または６個の環原子及び３個の酸素、硫黄及び窒素から選択されるヘテロ原子を有している。この実施形態におけるヘテロアリール基の例はオキサジアゾリルである。
【００５７】
Ｒ３及びＲ５ヘテロアリール基の別の部分群は７または８個の環原子及び２個の酸素、硫黄及び窒素から選択されるヘテロ原子を有している。この実施形態におけるヘテロアリール基の例はベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル及びキノキサリニルである
用語「ヘテロアリール」は、部分的に芳香族（すなわち、縮合環の１つが芳香族であり、他が非芳香族である）である縮合環状ヘテロ環式環をも含む。部分的に芳香族であるヘテロアリール基の例はベンゾジオキソールである。
【００５８】
本明細書中で定義されているヘテロアリール基が置換されている場合、置換基はヘテロアリール基の環炭素原子、または置換を可能とする原子価を有する環ヘテロ原子（すなわち、窒素、酸素または硫黄）に結合され得る。好ましくは、置換基は環炭素原子に結合している。また、ヘテロアリール基が本明細書中に置換基として定義されている場合、結合点はヘテロアリール基の環炭素原子、または置換を可能とする原子価を有する環ヘテロ原子（すなわち、窒素、酸素または硫黄）上にあり得る。好ましくは、結合は環炭素原子にある。
【００５９】
本明細書中、特にＲ３の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「ヘテロ環式」は、環炭素原子の１個以上がヘテロ原子（例えば、ＮまたはＯ）で置換されている上に定義したシクロアルキル基を意味する。本発明で使用するのに適した非芳香族ヘテロ環式基にはピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル及びイミダゾリジニルが含まれる。特定実施形態では、本発明において使用するためのヘテロ環式基は４〜８個の環原子及び１個の窒素または酸素ヘテロ原子を有している。
【００６０】
本明細書中で定義されているヘテロ環式基が置換されている場合、置換基はヘテロアリール基の環炭素原子、または置換を可能とする原子価を有する環ヘテロ原子（すなわち、窒素、酸素または硫黄）に結合され得る。また、ヘテロ環式基が明細書中に置換基として定義されている場合、結合点はヘテロ環式基の環炭素原子、または置換を可能とする原子価を有する環ヘテロ原子（すなわち、窒素、酸素または硫黄）上にあり得る。
【００６１】
本発明の化合物は１つ以上の不斉中心を有し得る。不斉中心を有する化合物によりエナンチオマー（光学異性体）及び／またはジアステレオマー（立体配置異性体）が生じ、混合物の形態及び純粋なまたは部分的に精製されている化合物としての考えられるエナンチオマー及びジアステレオマーのすべてが本発明の範囲に含まれると意図される。本発明は式（Ｉ）〜（Ｖ）の化合物のすべての異性体を包含すると意味する。
【００６２】
式（Ｉ）〜（Ｖ）は、特定位置での明確な立体化学なしに上に示されている。本発明は式（Ｉ）〜（ＶＩ）を有するすべての立体異性体及びその医薬的に許容され得る塩を含む。
【００６３】
エナンチオマー的またはジアステレオマー的に富む化合物の独立合成またはそのクロマトグラフ分離は、本明細書中に開示されている方法を適当に修飾することにより当業界で公知のようになされ得る。その絶対立体化学は、所要により公知の絶対配置を有する不斉中心を含む試薬を用いて誘導体化される結晶性中間体または結晶性生成物をＸ線結晶学にかけることにより決定され得る。
【００６４】
所望により、化合物のラセミ混合物は、個々のエナンチオマーまたはジアステレオマーが単離されるように分離され得る。この分離は当業界で公知の方法により、例えば化合物のラセミ混合物をエナンチオマー的に純粋な化合物にカップリングさせてジアステレオマー混合物を形成した後、標準方法（例えば、分別結晶またはクロマトグラフィー）により個々のジアステレオマーを分離する。カップリング反応はしばしばエナンチオマー的に純粋な酸または塩基を用いる塩の形成である。次いで、ジアステレオマー誘導体は、付加したキラル残基を切断することにより純粋なエナンチオマーに変換され得る。化合物のラセミ混合物は、キラル固定相を用いるクロマトグラフィー方法によっても直接分離され得、この方法は当業界で公知である。
【００６５】
或いは、化合物のエナンチオマーまたはジアステレオマーは、公知の立体配置を有する光学的に純粋な出発物質または試薬を用いて当業界で公知の方法により立体選択的に合成することにより得られ得る。
【００６６】
本発明の化合物は、以下の反応スキーム（スキーム中の変数は先に定義されており、または誘導される）に従って容易に入手し得る出発物質を用いて試薬及び一般的合成手順から製造され得る。それ自体有機合成分野の当業者に公知であるが、詳細に記載されていない変数を使用することも可能である。
【００６７】
【化９】
化合物１は文献（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２６；５０；２００４；１６３５３−１６３６０）に記載されており、適切な溶媒中で還元剤（例えば、シアノホウ水素化ナトリウム）を用いて２ａのようなアミンで還元アミノ化され得る。その後のエステル基の加水分解は溶媒（例えば、ＴＨＦ、エタノールまたはＤＭＳＯ）中で塩基（例えば、水酸化ナトリウム）を用いて実施され、実施例１が得られ得る。或いは、化合物１を塩基（例えば、水酸化ナトリウム）を用いてカルボン酸に加水分解し、２ｂのようなアミンで還元アミノ化すると、実施例２が生じ得る。ここで使用される２のようなアミンは市販されているか、または文献に記載されている標準手順を用いて製造され得る。
【００６８】
本発明は、本発明の化合物の製造において中間体として有用な化合物の合成方法も提供する。
【００６９】
上記合成シーケンスの間、当該分子上の感受性または反応性基を保護することが必要であったり、または望ましいことがある。これは、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ編，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，１９７３；及びＴ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ＆ Ｐ／Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９１に記載されているような慣用の保護基を用いてなされ得る。保護基は当業界で公知の方法により都合のよい後続段階で除去され得る。
【００７０】
本発明の化合物及びその製造方法の具体的実施態様は本明細書中の実施例に記載されている。
【００７１】
用語「実質的に純粋」は、単離物質が当業界で公知の分析技術により検定して少なくとも９０％の純度、好ましくは９５％の純度、より好ましくは９９％の純度を有していることを意味する。
【００７２】
本明細書中で使用されている用語「ムスカリンＭ１受容体」は、Ｇタンパク質共役受容体のスーパーファミリーに由来するムスカリン性アセチルコリン受容体の５つのサブタイプの１つを指す。ムスカリン受容体のファミリーは、例えばＰｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｈｅｒ．，１９９３，５８：３１９−３７９；Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１９９６，２９５：９３−１０２；及びＭｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６１：１２９７−１３０２に記載されている。ムスカリン受容体が１つ以上のアロステリック部位を含んでいることは知られており、主要結合またはオルトステリック部位に結合するムスカリンリガンドとのアフィニテイーを変更し得る。例えば、Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６２：６，１４９１−１５０５を参照されたい。
【００７３】
本明細書中で使用されている用語「ポジティブアロステリックモジュレーター」及び「アロステリック増強剤」は互換可能に使用され、受容体のアロステリック部位と相互作用して主要結合部位を活性化させるリガンドを指す。本発明の化合物はムスカリンＭ１受容体のポジティブアロステリックモジュレーターである。例えば、モジュレーターまたは増強剤は動物、特にヒトにおいてムスカリンＭ１受容体のオルトステリック部位で内因性リガンド（例えば、アセチルコリンまたはキサノメリン）により生ずる応答を直接または間接的に増大させ得る。
【００７４】
アロステリック受容体部位でのリガンドの作用は、当業者に公知の「アロステリック三元複合体モデル」に従っても理解され得る。アロステリック三元複合体モデルは、ムスカリン受容体のファミリーに関連してＢｉｒｄｓａｌｌら，Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２００１，６８：２５１７−２５２４に記載されている。アロステリック結合部位の役割の一般的記載については、Ｃｈｒｉｓｔｏｐｏｕｌｏｓ，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ：Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，２００２，１：１９８−２１０を参照されたい。
【００７５】
本発明の化合物はムスカリンＭ１受容体のオルトステリックアセチルコリン部位とは異なるアロステリック結合部位に結合して、Ｍ１受容体のオルトステリック部位での内因性リガンドアセチルコリンにより生ずる応答を増大させると考えられている。また、本発明の化合物はムスカリンＭ１受容体のキサノメリン部位とは異なるアロステリック部位に結合して、Ｍ１受容体のオルトステリック部位での内因性リガンドキサノメリンにより生ずる応答を増大させるとも考えられている。
【００７６】
用語「医薬的に許容され得る塩」は、無機または有機の塩基及び無機または有機の酸を含めた医薬的に許容され得る非毒性の塩基または酸から製造される塩を指す。本発明の化合物は、遊離塩基形態の化合物中に存在する酸官能基の数に応じてモノ、ジまたはトリ塩であり得る。遊離塩基及び無機塩基から誘導される塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、第一鉄、第二鉄、リチウム、マグネシウム、第一マンガン、第二マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛等が含まれる。
【００７７】
固体形態の塩は２つ以上の結晶構造で存在し得、水和物の形態もとり得る。医薬的に許容され得る有機非毒性塩基から誘導される塩には、第１級、第２級及び第３級アミン、天然に存在する置換アミンを含めた置換アミン、環状アミン及び塩基性イオン交換樹脂、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミン等の塩が含まれる。
【００７８】
本発明の化合物が塩基性の場合、塩は無機酸及び有機酸を含めた医薬的に許容され得る非毒性酸から製造され得る。前記酸には、酢酸、トリフルオロ酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、ショウノウスルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が含まれる。
【００７９】
本発明は、有効量の本明細書中に開示されている式（Ｉ）〜（Ｖ）の化合物を投与することを含む前記活性を要する患者または被験者（例えば、哺乳動物）におけるＭ１アロステリックモジュレーターとしての前記化合物の使用に関する。ヒトに加えて、各種の他の哺乳動物が本発明の方法に従って治療され得る。
【００８０】
本発明の化合物はアルツハイマー病の治療または回復において有用である。本発明の化合物はムスカリンＭ１受容体が媒介する他の疾患、例えば統合失調症ＳＣＨＩＺＯ睡眠障害、（急性疼痛、炎症性疼痛及び神経障害性疼痛を含めた）疼痛障害、及び（軽度認知障害を含めた）認知障害の治療または回復においても有用であり得る。本発明の化合物により治療され得る他の状態には、パーキンソン病、肺性高血圧、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、尿失禁、緑内障、統合失調症、２１トリソミー（ダウン症候群）、脳アミロイドアンギオパチー、退行性認知症、オランダ型アミロイドーシスを伴う遺伝性脳出血（ＨＣＨＷＡ−Ｄ）、クロイツフェルト・ヤコブ病、プリオン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上性麻痺、頭部外傷、卒中、膵炎、封入体筋炎、他の末梢アミロイドーシス、糖尿病、自閉症及びアテローム性動脈硬化症が含まれる。
【００８１】
好ましい実施態様において、本発明の化合物はアルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害の治療において有用である。例えば、本発明の化合物は、アルツハイマー型認知症を予防するため、アルツハイマー型の早期、中期または後期認知症を治療するために有用であり得る。
【００８２】
本発明の化合物が有用であり得る潜在的統合失調症状態または障害には、１つ以上の下記状態または疾患：統合失調症及び精神病、例えば（偏執型、解体型、緊張型または鑑別不能型）統合失調症、統合失調症様障害、統合失調感情障害、妄想性障害、短期精神障害、共有精神障害、一般的医学状態及び物質誘発性または薬物誘発性（フェンシクリジン、ケタミン及び他の解離性麻酔薬、アンフェタミン及び他の精神刺激薬、並びにコカイン）精神病及び精神障害に起因する精神障害、情動障害を伴う精神病、短期反応性精神病、統合失調感情精神病、「統合失調症スペクトル」障害、例えば統合失調症及び他の精神病の陽性及び陰性症状の両方を含めた統合失調質または統合失調型人格障害、或いは精神病（例えば、大鬱病、躁鬱病性（双極性）障害、アルツハイマー病及び外傷後ストレス症候群）に関連する病気；（アルツハイマー病、虚血、多発梗塞、外傷、血管の問題または卒中、ＨＩＶ疾患、パ−キンソン病、ハンチントン病、ピック病、クロイツフェルト−ヤコブ病、周産期低酸素症、他の一般的医学状態または物質乱用に関連する）認知症を含めた認知障害；せん妄、健忘性障害または加齢性認知機能低下が含まれる。
【００８３】
別の具体的実施形態で、本発明は、統合失調症または精神病の治療を要する患者に対して有効量の本発明の化合物を投与することを含む統合失調症または精神病の治療方法を提供する。具体的な統合失調症または精神病症状は偏執型、解体型、緊張型または鑑別不能型統合失調症及び物質誘発性精神障害である。現在、精神障害の診断及び統計の手引きの第４版の改訂版（ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲ）（２０００，米国精神医学会，ワシントンＤＣ）が偏執型、解体型、緊張型または鑑別不能型統合失調症及び物質誘発性精神障害を含む診断ツールを提供している。本明細書中で使用されている用語「統合失調症または精神病」はＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲに記載されている精神障害の治療を含む。当業者は、精神障害の別の命名法、疾病分類及び分類システムがあること、並びに医学及び科学の進歩と共にこれらのシステムが発展することを認識している。よって、用語「統合失調症または精神病」は他の診断ソースに記載されている類似の障害を含むと意図される。
【００８４】
化合物の配合剤の例には、統合失調症の治療薬、例えば鎮静薬、催眠薬、不安緩解剤、抗精神病薬、抗不安薬、シクロピロロン、イミダゾピリジン、ピラゾロピリミジン、マイナートランキライザー、メラトニンアゴニスト及びアンタゴニスト、メラトニン作動薬、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、５ＨＴ−２アンタゴニスト等、例えばアジナゾラム、アロバルビタール、アロニミド、アルプラゾラム、アミスルプリド、アミトリプチリン、アモバルビタール、アモキサピン、アリピプラゾール、ベンタゼパム、ベンゾクタミン、ブロチゾラム、ブプロピオン、ブスプリロン、ブタバルビタール、ブタルビタール、カプリド、カルボクローラル、クロラールベタイン、抱水クロラール、クロミプラミン、クロナゼパム、クロペリドン、クロラゼペート、クロロジアゼポキシド、クロレテート、クロルプロマジン、クロザピン、シプラゼパム、デシプラミン、デキスクラモール、ジアゼパム、ジクロラルフェナゾン、ジバルプロエクス、ジフェンヒドラミン、ドクセピン、エスタゾラム、エスクロルビノール、エトミデート、フェノバム、フルニトラゼパム、フルペンチキソール、フルフェナジン、フルラゼパム、フルボキサミン、フルオキセチン、ホサゼパム、グルテチミド、ハラゼパム、ハロペリドール、ヒドロキシジン、イミプラミン、リチウム、ロラゼパム、ロルメタゼパム、マプロチリン、メクロクアロン、メラトニン、メフォバルビタール、メプロバメート、メタクアロン、ミダフルル、ミダゾラム、ネファゾドン、ニソバメート、ニトラゼパム、ノルトリプチリン、オランザピン、オキサゼパム、パラアルデヒド、パロキセチン、ペントバルビタール、ペルラピン、ペルフェナジン、フェネルジン、フェノバルビタール、プラゼパム、プロメタジン、プロポホール、プロトリプチリン、クアゼパム、クエチアピン、レクラゼパム、リスペリドン、ロレタミド、セコバルビタール、セルトラリン、スプロクロン、テマゼパム、チオリダジン、チオチキセン、トラカゾレート、トラニルシプロマイン、トラゾドン、トリアゾラム、トレピパム、トリセタミド、トリクロホス、トリフルオペラジン、トリメトジン、トリミプラミン、ウルダゼパム、ベンラファキシン、ザレプロン、ジプラシドン、ゾラゼパム、ゾルピデム及びその塩、並びにその組合せ等との配合剤が含まれる。或いは、本発明の化合物を物理的方法、例えば光線治療または電気刺激と併用して投与してもよい。
【００８５】
別の実施形態では、本発明の化合物はレボドパ（任意に、カルビドパまたはベンセラジドのような選択的脳外デカルボキシラーゼ阻害剤と一緒に）；抗コリン作動薬、例えばビペリデン（任意に、その塩酸塩または乳酸塩として）及びトリヘキシフェニジル（ベンズヘキソール）塩酸塩；ＣＯＭＴ阻害剤、例えばエンタカポン；ＭＯＡ−Ｂ阻害剤；抗酸化剤；Ａ２ａアデノシン受容体アンタゴニスト；コリン作動性アゴニスト；ＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト；セロトニン受容体アンタゴニスト及びドーパミン受容体アゴニスト、例えばアレンテモール、ブロモクリプチン、フェノルドパム、リスリド、ナキサゴリド、ペルゴリド及びプラミペキソールと一緒に使用され得る。ドパーミンアゴニストは医薬的に許容され得る塩、例えばアレンテモール臭化水素酸塩、ブロモクリプチンメシル酸塩、フェノルドパムメシル酸塩、ナキサゴリド塩酸塩及びペルゴリドメシル酸塩の形態をとり得ると認められる。
【００８６】
別の実施形態では、本発明の化合物は神経遮断薬のフェノチアジン、チオキサンテン、ヘテロ環式ジベンザゼピン、ブチロフェノン、ジフェニルブチルピペリジン及びインドロンクラスの化合物と一緒に使用され得る。フェノチアジンの適当な例にはクロロプロマジン、メソリダジン、チオリダジン、アセトフェナジン、フルフェナジン、ペルフェナジン及びトリフルオペラジンが含まれる。チオキサンテンの適当な例にはクロロプロチキセン及びチオチキセンが含まれる。ジベンザゼピンの例はクロザピンである。ブチロフェノンの例はハロペリドールである。ジフェニルブチルピペリジンの例はピモジドである。インドロンの例はモリンドンである。他の神経遮断薬にはロキサピン、スルピリド及びリスペリドンが含まれる。本発明の化合物と併用するとき、神経遮断薬は医薬的に許容され得る塩、例えばクロルプロマジン塩酸塩、メソリダジンベシル酸塩、チオリダジン塩酸塩、アセトフェナジンマレイン酸塩、フルフェナジン塩酸塩、フルフェナジンエナト酸塩、フルフェナジンデカン酸塩、トリフルオペラジン塩酸塩、チオチキセン塩酸塩、ハロペリドールデカン酸塩、ロキサピンコハク酸塩及びモリンドン塩酸塩の形態をとり得ると認められる。ペルフェナジン、クロロプロチキセン、クロザピン、ハロペリドール、ピモジド及びリスペリドンは通常非塩形態で使用される。よって、本発明の化合物はアセトフェナジン、アレンテモール、アリピプラゾール、アミスイプリド、ベンズヘキソール、ブロモクリプチン、ビペリデン、チオプロマジン、クロルプロチキセン、クロザピン、ジアゼパム、フェノルドパム、フルフェナジン、ハロペリドール、レボドパ、レボドパ＋ベンセラジド、レボドパ＋カルビドパ、リスリド、ロキサピン、メソリダジン、モリンドン、ナキサゴリド、オランザピン、ペルゴリド、ペルフェナジン、ピモジド、プラミペキソール、クエチアピン、リスペリドン、スルピリド、テトラベナジン、トリヘキシフェニジル、チオリダジン、チオチキセン、トリフルオペラジンまたはジプラシドンと一緒に使用され得る。
【００８７】
本発明の化合物が有用であり得る潜在的睡眠状態または障害には、睡眠の質の強化；睡眠の質の向上；睡眠維持の増大；被験者が眠ろうと試みた時間で割った被験者が眠っている時間から計算される値の上昇；睡眠の潜伏または開始（寝入るのにかかる時間）の減少；寝入り難さの減少；睡眠連続性の増加；睡眠中に覚醒する回数の減少；夜間覚醒の減少；最初寝始めた後目覚めている時間の短縮；全睡眠量の増加；睡眠の断片化の減少；レム睡眠発作のタイミング、頻度または期間の変化；徐波（すなわち、ステージ３または４）睡眠発作のタイミング、頻度または期間の変化；ステージ２睡眠の量及び％の増加；徐波睡眠の促進；睡眠中のＥＥＧ−デルタ活性の強化；昼間機敏さの増加；昼間傾眠の減少；過度の昼間眠気の治療または抑制；不眠；過眠症；ナルコレプシー；睡眠の中断；睡眠時無呼吸；覚醒；夜間ミオクローヌス；レム睡眠中断；時差ぼけ；交替勤務者の睡眠障害；睡眠異常；夜鷹症；うつ病、情緒／気分障害、並びに夢遊病及び夜尿症に関連する不眠、並びに老化に伴う睡眠障害；アルツハイマーの日没症候群；日周期リズムに関連する状態、並びに時間帯を横切る旅行及び交替勤務のローテーションスケジュールに関連する精神的及び肉体的障害；副作用としてレム睡眠を減少させる薬物に起因する状態；非元気回復睡眠及び筋肉痛により発現される症候群、または睡眠中の呼吸異常に関連する睡眠時無呼吸；及び睡眠の質の低下により生ずる状態が含まれる。
【００８８】
本発明の化合物が有用であり得る疼痛障害には、神経障害性疼痛（例えば、帯状疱疹後神経痛、神経損傷、“ジニア”（例：外陰痛）、幻肢痛、根引き抜き損傷、有痛性糖尿病性ニューロパシー、有痛性外傷モノニューロパシー、有痛性多発性ニューロパシー）；（可能性として事実上中枢神経系の任意のレベルの病巣に起因する）中枢痛症候群；術後痛症候群（例えば、乳房切除術後症候群、開胸術後症候群、断端痛）；骨及び関節痛（変形性関節症）、反復運動痛、歯痛、癌痛、筋膜痛（筋肉損傷、線維筋痛）；術中痛（一般手術、婦人科手術）、慢性痛、月経困難症、並びに狭心症に関連する疼痛及びいろいろな起源（例えば、変形性関節症、関節リウマチ、リウマチ性疾患、腱鞘炎及び痛風）の炎症性疼痛、頭痛、偏頭痛及び群発頭痛、頭痛、一次痛覚過敏、二次痛覚過敏、一次アロディニア、二次アロディニア、或いは中枢感作に起因する他の疼痛が含まれる。
【００８９】
本発明の化合物はジスキネジアを治療または予防するためにも使用され得る。更に、本発明の化合物は疼痛のオピオイド治療に対する耐性及び／または依存性を減らすため、及び例えばアルコール、オピオイド及びコカインの禁断症状を治療するために使用され得る。
【００９０】
本発明の化合物が投与される被験者または患者は通常、Ｍ１アロステリックモジュレーションを望んでいる男性または女性のヒトであるが、上記した障害の治療が望まれている他の哺乳動物、例えばイヌ、ネコ、マウス、ラット、ウシ、ウマ、ヒツジ、家兎、サル、チンパンジーまたは他の類人猿、或いは霊長類も含まれ得る。
【００９１】
本発明の化合物は、本発明の化合物が有用である疾患または状態の治療において１つ以上の他の薬物と併用され得、こうした併用はいずれかの薬物の単独よりもより安全であるかまたはより有効である。加えて、本発明の化合物は、本発明の化合物の副作用または毒性を治療する、予防する、コントロールする、回復させるまたはそのリスクを軽減させる他の薬物の１つ以上と併用され得る。前記した他の薬物は、当該薬物について一般的に使用されているルート及び量で本発明の化合物と同時にまたは逐次投与され得る。従って、本発明の医薬組成物には、本発明の化合物に加えて１つ以上の他の活性成分を含有するものが含まれる。配合剤は、単位投与形態の配合品の一部として、または１つ以上の追加薬物を治療レジメンの一部として別々の投与形態で投与するキットまたは治療プロトコルとして投与され得る。
【００９２】
本発明の化合物の配合剤の例には、抗アルツハイマー病剤、例えばβ−セクレターゼ阻害剤；アルファ７ニコチンアゴニスト、例えばＡＢＴ０８９、ＳＳＲ１８０７１１及びＭＥＭ６３９０８；ＡＤＡＭ１０リガンドまたはアクチベーター；γ−セクレターゼ阻害剤、例えばＬＹ４５０１３９及びＴＡＫ ０７０；γ−セクレターゼモジュレーター；タウリン酸化阻害剤；グリシン輸送阻害剤；ＬＸＲ βアゴニスト；ＡｐｏＥ４立体配座モジュレーター；ＮＲ２Ｂアンタゴニスト；アンドロゲン受容体モジュレーター；Ａβオリゴマー形成のブロッカー；５−ＨＴ４アゴニスト、例えばＰＲＸ−０３１４０；５−ＨＴ６アンタゴニスト、例えばＧＳＫ ７４２４６７、ＳＧＳ−５１８、ＦＫ−９６２、ＳＬ−６５．０１５５、ＳＲＡ−３３３及びキサリプロデン；５−ＨＴ１ａアンタゴニスト、例えばレコゾタン；ｐ２５／ＣＤＫ５阻害剤；ＮＫ１／ＮＫ３受容体アンタゴニスト；ＣＯＸ−２阻害剤；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤；イブプロフェンを含めたＮＳＡＩＤ；ビタミンＥ；（抗アミロイドヒト化モノクローナル抗体を含めた）抗アミロイド抗体、例えばバピネズマブ、ＡＣＣ００１、ＣＡＤ１０６、ＡＺＤ３１０２、Ｈ１２Ａ１１Ｖ１；抗炎症性化合物、例えば（Ｒ）−フルルビプロフェン、ニトロフルルビプロフェン、ＮＤ−１２５１、ＶＰ−０２５、ＨＴ−０７１２及びＥＨＴ−２０２；ＰＰＡＲγアゴニスト、例えばピオグリタゾン及びロシグリタゾン；ＣＢ−１受容体アンタゴニストまたはＣＢ−１受容体逆アゴニスト、例えばＡＶＥ１６２５；抗生物質、例えばドキシサイクリン及びリファンピン；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパルテート（ＮＭＤＡ）受容体アンタゴニスト、例えばメマンティン、ネラメキサン及びＥＶＴ１０１；コリンエステラーゼ阻害剤、例えばガランタミン、リバスチグミン、ドネペジル、タクリン、フェンセリン、ラドスチギル及びＡＢＴ−０８９；成長ホルモン分泌促進物質、例えばイブタモレン、メシル酸イブタモレン及びカプロモレリン；ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト、例えばＡＢＴ−８３４、ＡＢＴ ８２９、ＧＳＫ １８９２５４及びＣＥＰ１６７９５；ＡＭＰＡアゴニストまたはＡＭＰＡモジュレーター、例えばＣＸ−７１７、ＬＹ ４５１３９５、ＬＹ４０４１８７及びＳ−１８９８６；ＭＥＭ１４１４、ＨＴ０７１２及びＡＶＥ８１１２を含めたＰＤＥ ＩＶ阻害剤；ＧＡＢＡＡ逆アゴニスト；ＡＺＤ１０８０、ＳＡＲ５０２２５０及びＣＥＰ１６８０５を含めたＧＳＫ３β阻害剤；ニューロンニコチンアゴニスト；選択的Ｍ１アゴニスト；ＨＤＡＣ阻害剤；並びに微小管アフィニティー調節キナーゼ（ＭＡＲＫ）リガンド；或いは、本発明の化合物の効果、安全性、便宜性を高めるかまたは本発明の化合物の望ましくない副作用または毒性を低下させる受容体または酵素に影響を与える他の薬物との配合剤が含まれる。
【００９３】
本発明の化合物の配合剤の例には、疼痛治療薬、例えば非ステロイド系抗炎症剤、例えばアスピリン、ジンロフェナク、ジフルニサル、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ケトロラック、ナプロキセン、オキサプロジン、ピロキシカム、スリンダク及びトルメチン；ＣＯＸ−２阻害剤、例えばセレコキシブ、ロフェコキシ、バルデコキシブ、４０６３８１及び６４４７８４；ＣＢ−２アゴニスト、例えば８４２１６６及びＳＡＢ３７８；ＶＲ−１アンタゴニスト、例えばＡＭＧ５１７、７０５４９８、７８２４４３、ＰＡＣ２００３０、Ｖ１１４３８０及びＡ４２５６１９；ブラジキニンＢ１受容体アンタゴニスト、例えばＳＳＲ２４０６１２及びＮＶＰＳＡＡ１６４；ナトリウムチャネルブロッカー及びアンタゴニスト、例えばＶＸ４０９及びＳＰＩ８６０；（ｉＮＯＳ及びｎＮＯＳ阻害剤を含めた）一酸化窒素シンターゼ（ＮＯＳ）阻害剤、例えばＳＤ６０１０及び２７４１５０；ラコサミドを含めたグリシン部位アンタゴニスト；ニューロンニコチンアゴニスト、例えばＡＢＴ ８９４；ＮＭＤＡアンタゴニスト、例えばＡＺＤ４２８２；カリウムチャネルオープナー；ＡＭＰＡ／カイニン酸受容体アンタゴニスト；カルシウムチャネルブロッカー、例えばジコノチド及びＮＭＥＤ１６０；ＧＡＢＡ−Ａ受容体ＩＯモジュレーター（例えば、ＧＡＢＡ−Ａ受容体アゴニスト）；マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）阻害剤；血栓溶解剤；オピオイド鎮痛剤、例えばコデイン、フェンタニル、ヒドロモルホン、レボルファノール、メペリジン、メサドン、モルヒネ、オキシコドン、オキシモルホン、ペンタゾシン、プロポキシフェン；好中球阻害因子（ＮＩＦ）；プラミペキソール、ロピニロール；抗コリン作動薬；アマンタジン；モノアミンオキシダーゼＢ１５（“ＭＡＯ−Ｂ”）阻害剤；５ＨＴ受容体アゴニストまたはアンタゴニスト；ｍＧｌｕ５アンタゴニスト、例えばＡＺＤ９２７２；アルファアゴニスト、例えばＡＧＮＸＸ／ＹＹ；ニューロンニコチンアゴニスト、例えばＡＢＴ８９４；ＮＭＤＡ受容体アゴニストまたはアンタゴニスト、例えばＡＺＤ４２８２；ＮＫＩアンタゴニスト；選択的セロトニン再取込み阻害剤（“ＳＳＲＩ”）及び／または選択的セロトニン及びノルエピネフリン再取込み阻害剤（“ＳＳＮＲＩ”）、例えばデュロキセチン；三環式抗うつ薬、ノルエピネフリンモジュレーター；リチウム；バルプロエート；ガバペンチン；プレガバリン；リザトリプタン；ゾルミトリプタン；ナラトリプタン及びスマトリプタンとの配合剤が含まれる。
【００９４】
本発明の化合物は、睡眠の質を高めるため、睡眠障害や睡眠妨害を予防及び治療するために有用な化合物、例えば鎮静薬、催眠薬、不安緩解薬、抗精神病薬、抗不安薬、抗ヒスタミン薬、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、シクロピロロン、オレキシンアンタゴニスト、アルファ−１アンタゴニスト、ＧＡＢＡアゴニスト、５ＨＴ−２Ａアンタゴニスト及び５ＨＴ−２Ａ／２Ｃアンタゴニストを含めた５ＨＴ−２アンタゴニスト、ヒスタミンＨ３アンタゴニストを含めたヒスタミンアンタゴニスト、ヒスタミンＨ３逆アゴニスト、イミダゾピリジン、マイナートランキライザー、メラトニンアゴニスト及びアンタゴニスト、メラトニン作動薬、他のオレキシンアンタゴニスト、オレキシンアゴニスト、プロキネチシンアゴニスト及びアンタゴニスト、ピラゾロピリミジン、Ｔ型カルシウムチャネルアンタゴニスト、トリアゾロピリジン等と一緒に投与され得、前記薬物としてアジナゾラム、アロバルビタール、アロニミド、アルプラゾラム、アミトリプチリン、アモバルビタール、アモキサピン、アルモダフィニル、ＡＰＤ−１２５、ベンタゼパム、ベンゾクタミン、ブロチゾラム、ブプロピオン、ブスピロン、ブタバルビタール、ブタルビタール、カプロモレリン、カプリド、カルボクロラール、クロラールベタイン、抱水クロラール、クロルジアゼポキシド、クロミプラミン、クロナゼパム、クロペリドン、クロラゼペート、クロレテート、クロザピン、クロナゼパム、シプラゼパム、デシプラミン、デキスクラモール、ジアゼパム、ジクロラルフェナゾン、ジバルプロエクス、ジフェンヒドラミン、ドクセピン、ＥＭＤ−２８１０１４、エプリバンセリン、エスタゾラム、エスゾピクロン、エスクロルビノール、エトミデート、フェノバム、フルニトラゼパム、フルラゼパム、フルボキサミン、フルオキセチン、ホサゼパム、ガボキサドール、グルテチミド、ハラゼパム、ヒドロキシジン、イブタモレン、イミプラミン、インジプロン、リチウム、ロラゼパム、ロルメタゼパム、ＬＹ−１５６７３５、マプロチリン、ＭＤＬ−１００９０７、メクロクアロン、メラトニン、メフォバルビタール、メプロバメート、メタクアロン、メチプリロン、ミダフルル、ミダゾラム、モダフィニル、ネファゾドン、ＮＧＤ−２−７３、ニソバメート、ニトラゼパム、ノルトリプチリン、オキサゼパム、パラアルデヒド、パロキセチン、ペントバルビタール、ペルラピン、ペルフェナジン、フェネルジン、フェノバルビタール、プラゼパム、プロメタジン、プロポホール、プロトリプチリン、クアゼパム、ラメルテオン、レクラゼパム、ロレタミド、セコバルビタール、セルトラリン、スプロクロン、ＴＡＫ−３７５、テマゼパム、チオリダジン、チアガビン、トラカゾレート、トラニルシプロミン、トラゾドン、トリアゾラム、トレピパム、トリセタミド、トリクロホス、トリフルオペラジン、トリメトジン、トリミプラミン、ウルダゼパム、ベンラファキシン、ザレプロン、ゾラゼパム、ゾピクロン、ゾルピデム及びその塩、並びにその組合せ等が例示される。或いは、本発明の化合物は物理的方法（例えば、光線治療または電気刺激）の使用と一緒に投与され得る。
【００９５】
別の実施態様では、本発明の化合物は、レボドパ（任意に、カルビドパまたはベンセラジドのような選択的脳外デカルボキシラーゼ阻害剤と一緒に）、抗コリン作動薬、例えばビペリドン（任意に、その塩酸塩または乳酸塩として）及び塩酸トリヘキシフェニジル（ベンズヘキソール）、ＣＯＭＴ阻害剤、例えばエンタカポン、ＭＯＡ−Ｂ阻害剤、抗酸化剤、Ａ２ａアデノシン受容体アンタゴニスト、コリン作動性アゴニスト及びドパーミン受容体アゴニスト、例えばアレンテモール、ブロモクリプチン、フェノルドパム、リスリド、ナキサゴリド、ペルゴリド及びプラミペキソールと一緒に使用され得る。
【００９６】
本明細書中で使用されている用語「組成物」は、所定の量または比率で特定成分を含む製品及び特定量の特定成分の組合せから直接または間接的に生ずる製品を包含すると意図される。医薬組成物に関連してこの用語は、１つ以上の活性成分及び不活性成分からなる任意の担体を含む製品；及び２つ以上の成分の組合せ、複合体化または集合から、１つ以上の成分の解離から、または１つ以上の成分の他のタイプの反応または相互作用から直接または間接的に生ずる製品を包含すると意図される。
【００９７】
通常、医薬組成物は活性成分を液体担体及び／または微細な固体担体と均一及び均密に混合した後、必要ならば生成物を所望製剤に成形することにより製造される。式（Ｉ）〜（Ｖ）の化合物である活性成分は、疾患の進行または状態に対して所望の効果を生じさせるのに十分な量で医薬組成物中に含まれている。従って、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物を医薬的に許容され得る担体と混合することにより製造される組成物を包含する。
【００９８】
担体は、投与、例えば経口または（静脈内を含めた）非経口のために所望する製剤の形態に応じて広範囲の各種形態をとり得る。よって、本発明の医薬組成物は経口投与に適したばらばらの単位、例えば各々が所定量の活性成分を含有しているカプセル剤、カシェ剤または錠剤として提供され得る。更に、組成物は散剤、顆粒剤、溶液剤、または水性液体中懸濁液剤、非水性液剤、水中油型エマルジョン剤または油中水型エマルジョン剤として提供され得る。上記した一般的な剤形に加えて、本発明の化合物またはその医薬的に許容され得る塩は制御放出手段及び／またはデリバリーデバイスによっても投与され得る。
【００９９】
経口用医薬組成物は医薬組成物を製造するために当業界で公知の方法に従って製造され得、医薬組成物は、医薬的に上品で口にあう製剤を提供するために甘味料、着香料、着色料及び保存料からなる群から選択される１つ以上の物質を含み得る。錠剤は、活性成分を錠剤の製造に適した非毒性の医薬的に許容され得る賦形剤と混合して含み得る。賦形剤の例は、不活性希釈剤、例えば炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム；顆粒化及び崩壊剤、例えばトウモロコシデンプンまたはアルギン酸；結合剤、例えばデンプン、ゼラチンまたはアカシア；及び滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクであり得る。錠剤にコーティングを被せていなくても、胃腸管での崩壊及び吸収を遅らせて、長期間にわたり持続作用を与えるためにコーティングを公知技術により被せてもよい。
【０１００】
本発明の組成物を含有する錠剤は、任意に１つ以上の補助成分または佐剤と一緒に圧縮または成形することにより製造され得る。圧縮錠は、自由流動形態（例えば、粉末または顆粒状）の活性成分を任意に結合剤、滑沢剤、不活性希釈剤、界面活性または分散剤と混合して適当な機械において圧縮することにより製造され得る。成形錠は、適当な機械において不活性液体希釈剤で湿らせた粉末状化合物の混合物を成形することにより製造され得る。各錠剤が約０．１〜約５００ｍｇの活性成分を含有していることが好ましく、各カシェ剤またはカプセル剤は約０．１〜約５００ｍｇの活性成分を含有していることが好ましい。
【０１０１】
経口用組成物は、活性成分が不活性固体希釈剤（例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリン）と混合されてなる硬ゼラチンカプセル剤として、または活性成分が水または油性媒体（例えば、落花生油、流動パラフィンまたはオリーブ油）と混合されてなる軟ゼラチンカプセル剤としても提供され得る。
【０１０２】
他の医薬組成物には、水性懸濁液の製造に適した賦形剤と混合して活性物質を含有している水性懸濁液剤が含まれる。加えて、油性懸濁液剤は、活性成分を植物油（例えば、アラキス油、オリーブ油、ゴマ油または落花生油）または鉱油（例えば、流動パラフィン）中に懸濁させることにより製剤化され得る。油性懸濁液剤は各種賦形剤をも含み得る。本発明の医薬組成物は、甘味料及び着香料のような賦形剤をも含んでいてもよい水中油型エマルション剤の形態をもとり得る。
【０１０３】
医薬組成物は、滅菌注射用水性または油性懸濁液の形態、または前記した滅菌注射用溶液剤または分散液剤を即時調合するための滅菌粉末の形態であり得る。いずれの場合も、最終注射形態は滅菌されていなければならず、容易に注射し得るように十分に流動性でなければならない。医薬組成物は製造及び貯蔵の条件下で安定でなければならない。好ましくは、医薬組成物は微生物（例えば、細菌及び真菌）の汚染作用から保護されていなければならない。
【０１０４】
本発明の医薬組成物は、エアゾール剤、クリーム剤、軟膏剤、ローション剤、ダスティングパウダー等のような局所使用に適した形態であり得る。更に、組成物は経皮デバイスで使用するのに適した形態であり得る。これらの製剤は慣用の加工方法により製造され得る。例えば、クリーム剤または軟膏剤は、所望のコンシステンシーを有するクリーム剤または軟膏剤を作成すべく親水性材料及び水を約５〜約１０重量％の化合物と混合することにより製造される。
【０１０５】
本発明の医薬組成物は、担体が固体である直腸内投与に適した形態でもあり得る。混合物が単位投与座剤を形成することが好ましい。適当な担体にはカカオ脂及び当業界で一般的に使用されている他の材料が含まれる。
【０１０６】
「医薬的に許容され得る」とは、担体、希釈剤または賦形剤が製剤の他の成分と相容性でなければならず、そのレシピエントにとって有害であってはならないことを意味する。
【０１０７】
用語「化合物の投与」または「化合物を投与する」は、治療を要する個人に対して本発明の化合物を個人の身体に導入され得る形態で治療上有用な形態及び治療上有用な量で与えることを意味すると理解すべきである。前記形態には経口剤形、例えば錠剤、カプセル剤、シロップ剤、懸濁液剤等；注入可能剤形、例えばＩＶ、ＩＭ、ＩＰ等；経皮剤形、例えばクリーム剤、ゼリー剤、散剤またはパッチ剤；口腔内剤形；吸入用散剤、スプレー剤、懸濁液剤等；及び直腸内座剤が含まれるが、これらに限定されない。
【０１０８】
用語「有効量」または「治療有効量」は、研究者、獣医師、医師または他の臨床医が求めている組織、系、動物またはヒトの生物学的または医学的応答を引き出す当該化合物の量を意味する。
【０１０９】
本明細書中で使用されている用語「治療」または「治療する」は本発明の化合物の投与を意味し、（１）疾患の病理または総合的症状を患っているかまたは呈している動物における疾患の抑制（すなわち、病理及び／または総合的症状の更なる発生の停止）、または（２）疾患の病理または総合的症状を患っているかまたは呈している動物における疾患の回復（すなわち、病理及び／または総合的症状の逆転）が含まれる。
【０１１０】
本発明の化合物を含有する組成物は有利には単位投与形態で提供され得、製薬業界で公知の方法により製造され得る。用語「単位投与形態」は、患者または患者に対して薬物を投与する人が全投与成分が収容されている１つの容器またはパッケージを開けるだけですみ、２つ以上の容器またはパッケージから成分を一緒に混合する必要がないようにすべての活性成分及び不活性成分が適当な系中で組み合わされている単一投与を意味する。単位投与形態の典型的な例は、経口投与用錠剤またはカプセル剤、注射用１回投与バイアルまたは直腸内投与用座剤である。この単位投与形態のリストは決して限定するものと意図されず、単位投与形態の典型例を表しているにすぎない。
【０１１１】
本発明の化合物を含有する組成物は有利には、患者または患者に対して薬物を投与する人が実際の投与形態を作成するための説明書と一緒に活性成分または不活性成分、担体、希釈剤等であり得る２つ以上の成分が備えられているキットとして提供され得る。前記キットには必要なすべての物質及び成分が用意されており、または患者または患者に対して薬物を投与する人が独立して入手しなければならない材料または成分を使用または作成するための説明書を含んでいてもよい。
【０１１２】
本発明の化合物が適応される障害または疾患を治療または回復させる場合、通常本発明の化合物を動物の体重１ｋｇあたり約０．１〜約１００ｍｇの一日用量で投与するとき満足な結果が得られ、前記した１日用量を１日１回で、２〜６回／日に分割して、または持続放出形態で投与することが好ましい。全１日用量は約１．０〜約２０００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは約０．１〜約２０ｍｇ／ｋｇ体重である。７０ｋｇの成人の場合、全１日用量は通常約７〜約１，４００ｍｇである。この投与レジメンを最適の治療応答を与えるように調節してもよい。化合物は１〜４回／日、好ましくは１〜２回／日のレジメンで投与され得る。
【０１１３】
単一投与形態を生ずるように担体材料と組み合わされ得る活性成分の量は、治療対象の宿主及び具体的投与モードに応じて異なる。例えば、ヒトに対して経口投与しようとする製剤は有利には約０．００５ｍｇ〜約２．５ｇの活性物質を含有し、これは適切で一般的な量の担体材料とコンパウンドされている。単位投与形態は通常約０．００５〜約１０００ｍｇの活性成分、典型的には０．００５、０．０１ｍｇ、０．０５ｍｇ、０．２５ｍｇ、１ｍｇ、５ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、５００ｍｇ、６００ｍｇ、８００ｍｇまたは１０００ｍｇを含有し、１日１〜３回で投与される。
【０１１４】
しかしながら、特定患者に対する具体的な用量レベル及び投与頻度は変更可能であり、使用する具体的化合物の活性、該化合物の代謝安定性及び作用時間、年齢、体重、全身健康状態、性別、食事、投与モード及び時間、排泄率、薬物の組合せ、具体的状態の重症度及び治療を受ける宿主を含めた各種要因に依存している。
【０１１５】
本発明の化合物を製造するための幾つかの方法が本明細書中のスキーム及び実施例に示されている。出発物質は当業界で公知の手順に従って、または本明細書中に例示されているように製造される。本発明がより十分に理解されるように以下の実施例を提示する。
【０１１６】
下記実施例は本発明を説明するために提示されており、決して本発明を限定すると解釈されるべきでない。
【０１１７】
表１中の以下の化合物は上記されている一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【実施例】
【０１１８】
実施例１
４−オキソ−１−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジン−１−イル｝メチル）−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１１９】
【化１０】
２〜５ｍＬ容量のＥｍｒｙｓ（商標）プロセスバイアルにおいて、１−ホルミル−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸エチル（５９９ｍｇ，２．４４ミリモル）及び４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジニウムクロリド（６７２ｍｇ，２．５３ミリモル）をジクロロエタン（４．９ｍＬ）で希釈し、トリエチルアミン（０．４１ｍＬ，２．９３ミリモル）を添加して中和した。混合物を攪拌しながら、ここに氷酢酸（０．８４ｍＬ，１４．７ミリモル）及び樹脂結合ＭＰ−シアノホウ水素化物（３０７ｍｇ，４．８９ミリモル）を添加した。混合物をＥｍｒｙｓ Ｏｐｔｉｍｉｚｅｒ（商標）マイクロ波を用いて１２０℃に２０分間加熱した。濾過後、濾液を水（３×２０）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮し、ヘキサン中３０〜８０％ ＥｔＯＡｃで溶離させるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、４−オキソ−１−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジン−１−イル｝メチル）−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸エチルを得た。
【０１２０】
上記カルボン酸エステル（７３２ｍｇ，１．６０ミリモル）を２：１ ＴＨＦ：ＥｔＯＨ溶液（８．０ｍＬ）中に溶解し、２．５Ｎ ＮａＯＨ（９．５８ｍＬ，２．４０ミリモル）で処理し、６４時間攪拌した。反応物の容量を真空中で減量すると、物質が生じた。これを逆相ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物を得た。
【０１２１】
標記化合物（６４８ｍｇ，１．５１ミリモル）を２：１ ジクロロメタン：ＭｅＯＨ溶液（１５．０ｍＬ）中に溶解し、１．０Ｎ ＮａＯＨ（１．５８ｍＬ，１．５８ミリモル）で処理し、２時間攪拌した。反応物を濃縮して、標記化合物のナトリウム塩を得た。このプロトンＮＭＲスペクトルは理論に一致した。高分解能質量スペクトル（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝４３１．１５９７（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２３Ｈ２ＩＦ３Ｎ２Ｏ３：４３１．１５７７］。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ９．４５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），８．４２（ｍ，１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，２Ｈ），２．６５−２．７０（ｍ，１Ｈ），２．２３−２．２７（ｔ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，２Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），１．７１−１．７９（ｍ，２Ｈ）。
【０１２２】
実施例２
１−｛［４−（３，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１２３】
【化１１】
２〜５ｍＬ容量のＥｍｒｙｓ（商標）プロセスバイアルにおいて、１−ホルミル−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（３５ｍｇ，０．１６ミリモル）、４−（３，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン（４５．４ｍｇ，０．２３ミリモル）、氷酢酸（０．０５５ｍＬ，０．９７ミリモル）及びジクロロエタン（０．８０ｍＬ）の混合物を激しく攪拌した。混合物を攪拌しながら、ここに樹脂結合ＭＰ−シアノホウ水素化物（２０．３ｍｇ，０．３２ミリモル）を添加した。混合物をＥｍｒｙｓ Ｏｐｔｉｍｉｚｅｒ（商標）マイクロ波を用いて１２０℃に３０分間加熱した。反応物を濾過すると、物質が生じた。これを逆相ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物を得た。高分解能質量スペクトル（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝３９９．１５１２（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２２Ｈ２０Ｆ２Ｎ２Ｏ３：３９９．１５１５］。
【０１２４】
表１中の以下の化合物は先のスキームに記載されている一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【０１２５】
【化１２】
【０１２６】
【表１】
【０１２７】
実施例９１
１−｛［４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１２８】
【化１３】
４−（１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０．０ｍｇ，０．１６６ミリモル）を粉砕したばかりの水酸化カリウム（４６．４ｍｇ，０．８３０ミリモル）と一緒にアセトン（２ｍＬ）中に溶解した。混合物を周囲温度で１０分間攪拌した後、ヨウ化メチル（１１．４μＬ，０．１８３ミリモル）を添加した。１０分後、飽和水性塩化アンモニウム溶液（１０ｍＬ）を添加することにより反応物をクエンチした。サンプルをＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で希釈し、水（２×２０ｍＬ）で洗浄し、ブライン（２×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮して、４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを得た。
【０１２９】
上記ピペリジン（５０．０ｍｇ，０．１６０ミリモル）をＤＣＭ（５ｍＬ）及び酢酸エチル（５ｍＬ）中に溶解し、０℃まで冷却した。塩化水素ガスを溶液中に３０秒間通気し、３０分間攪拌した後、周囲温度まで加温した。反応混合物を濃縮乾固して、４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジニウムクロリドを得た。
【０１３０】
標記化合物を実施例１に記載されている手順により製造した。質量イオン（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝４１７．３（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２４Ｈ２４Ｎ４Ｏ３：４１６．４７］。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ９．５６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｍ，２Ｈ），４．８２（ｓ，２Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ，２Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｔ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，２Ｈ），２．４３（ｄ，Ｊ＝１３．１Ｈｚ，２Ｈ），２．３４（ｍ，２Ｈ）。
【０１３１】
表２中の以下の化合物は先のスキームに記載されている一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【０１３２】
【化１４】
【０１３３】
【表２】
【０１３４】
表３中の以下の化合物は上記した一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【０１３５】
【化１５】
【０１３６】
【表３】
【０１３７】
実施例１１７
１−［（２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１３８】
【化１６】
２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（０．２００ｇ，０．６６１ミリモル）、水中ホルムアルデヒド（３７％）（０．１５ｍＬ，２．００ミリモル）、氷酢酸（０．１５ｍＬ，２．０ミリモル）及びジクロロエタン（３ｍＬ）の混合物を激しく攪拌した。混合物を攪拌しながら、ここにトリアセトキシホウ水素化ナトリウム（０．２８０ｇ，１．３２ミリモル）を添加し、３時間攪拌した。混合物をＤＣＭで希釈し、飽和水性炭酸水素ナトリウム溶液及びブラインで順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮して、２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Η−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを得た。
【０１３９】
上記カルボン酸エステル（０．２００ｇ，０．６３２ミリモル）をＤＣＭ（３ｍＬ）中に含む溶液に４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサン（０．５０ｍＬ，２．０ミリモル）を添加した。２時間後、混合物を真空中で濃縮して、２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］二塩酸塩を得た。
【０１４０】
標記化合物を実施例１に記載されている手順により製造した。質量イオン（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝４１８．０（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２５Ｈ２７Ｎ３Ｏ３：４１７．５］。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ９．５８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７５−７．７２（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．４０（ｍ，２Ｈ），７．３６−７．３３（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７８（ｓ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６５−３．６２（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．２２（ｍ，４Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ），２．４４−２．３２（ｍ，２Ｈ），２．２０−１．９５（ｍ，２Ｈ）。
【０１４１】
実施例１１８
１−｛［２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１４２】
【化１７】
２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（０．２００ｇ，０．６６１ミリモル）をジクロロメタン（３ｍＬ）中に含む溶液にトリエチルアミン（０．１３ｍＬ，１．３ミリモル）及びメタンスルホニルクロリド（０．０７７ｍＬ，０．９９ミリモル）を添加した。１時間後、混合物をジクロロメタンで希釈し、飽和水性炭酸水素ナトリウム及びブラインで洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮して、２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを黄色油状物として得た。
【０１４３】
上記カルボン酸エステル（０．２３０ｇ，０．６０４ミリモル）をＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）中に含む溶液に４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサン（０．５０ｍＬ，２．０ミリモル）を添加した。２時間後、混合物を真空中で濃縮して、２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］塩酸塩を得た。
【０１４４】
標記化合物を実施例１に記載されている手順により製造した。質量イオン（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝４８１．９（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２５Ｈ２７Ｎ３Ｏ５Ｓ：４８１．５６］。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ９．５８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２４−８．２０（ｍ，１Ｈ），７．７５−７．７２（ｍ，１Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２８−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．１９−７．１７（ｍ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．７８−３．５６（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．１３（ｍ，４Ｈ），２．３１−２．２８（ｍ，２Ｈ），２．０７−２．０３（ｍ，２Ｈ）。
【０１４５】
表４中の以下の化合物は実施例１１８に記載されている一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【０１４６】
【化１８】
【０１４７】
【表４】
【０１４８】
化合物のＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターとしての有用性は下記するアッセイを含めた当業界で公知の方法により立証され得る。このアッセイは、細胞内カルシウムをＦＬＩＰＲ３８４蛍光測定画像分析用プレートリーダーシステムを用いて測定することによりＣＨＯｎｆａｔ細胞において発現させたアセチルコリンムスカリンＭ１受容体または他のムスカリン受容体でモジュレーター活性を有する化合物を選択するように設計されている。このアッセイは、ＦＬＩＰＲを用いて基礎またはアセチルコリン刺激Ｃａ２＋レベルに対する１つまたは幾つかの濃度の試験化合物の効果を研究する。
【０１４９】
化合物を製造し、４分間前温置する。その後、１つのＥＣ２０濃度のアセチルコリンを各ウェルに添加する（最終３ｎＭ）。各サンプルの細胞内Ｃａ２＋レベルを測定し、アセチルコリン対照と比較して、モジュレーター活性を調べる。
【０１５０】
細胞：ＣＨＯｎｆａｔ／ｈＭ１、ｈＭ２、ｈＭ３またはｈＭ４細胞を３８４ウェルプレートにおいて１８，０００細胞／ウェル（１００μＬ）の密度でアッセイ前２４時間平板培養する。ＣＨＯｎｆａｔ／ｈＭ１及びＣＨＯｎｆａｔ／ｈＭ３増殖培地：９０％ ＤＭＥＭ（高グルコース）、１０％ ＨＩ ＦＢＳ、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、０．１ｍＭ ＮＥＡＡ、Ｐｅｎ−Ｓｔｒｅｐ及び１ｍｇ／ｍｌ ジェネティシンを添加する。Ｍ２Ｇｑｉ５ＣＨＯｎｆａｔ及びＭ４Ｇｑｉ５ＣＨＯｎｆａｔ細胞の場合、追加の６００μｇ／ｍｌのハイグロマイシンを添加する。
【０１５１】
装置：３８４ウェルプレート、１２０μＬ 添加プレート；９６ウェルのＷｈａｔｍａｎ ２ｍｌ Ｕｎｉｐｌａｔｅインキュベーター、３７℃、５％ ＣＯ２；Ｓｋａｔｒｏｎ ＥＭＢＬＡ−３８４プレート洗浄機；Ｍｕｌｔｉｍｅｋピペッティングシステム；Ｇｅｎｅｓｉｓ Ｆｒｅｅｄｏｍ ２００システム；Ｍｏｓｑｕｉｔｏシステム；Ｔｅｍｏ Ｎａｎｏｌｉｔｒｅピペッティングシステム；及びＦＬＴＰＲ３８４蛍光測定画像解析用プレートリーダーシステムを使用する。
【０１５２】
バッファー：アッセイバッファー：２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、１Ｎ ＮａＯＨ中にまず溶解させた２．５ｍＭ プロベネシド（Ｓｉｇｍａ Ｐ−８７６１）、１％ ウシ血清アルブミン（Ｓｉｇｍａ Ａ−９６４７）を含むハンクス平衡塩溶液。染料ローディングバッファー：アッセイバッファー＋１％ ウシ胎児血清及びＦｌｕｏ−４ＡＭ／プルロニック酸混合物。ＤＭＳＯ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ Ｆ−１４２０２）中２ｍＭ Ｆｌｕｏ−４ＡＭエステルストック。アッセイ中１μＭの最終濃度に対してバッファー中２μＭの濃度。バッファー中０．０４％、アッセイ中０．０２％の濃度の２０％ プルロニック酸溶液ストック。
【０１５３】
２ｍＭ Ｆｌｕｏ−４ＡＭ（６５μＬ）を２０％ プルロニック酸（１３０μＬ）と混合する。６５ｍＬの全容量に対して生じた溶液及びＦＢＳ（６５０μＬ）をアッセイバッファーに添加する。ポジティブ対照：４−Ｂｒ−Ａ２３１８７：ＤＭＳＯ中１０ｍＭ；最終濃度１０μＭ。アセチルコリン：水中１０ｍＭ、アッセイバッファー中２０μＭ及び３０μＭの作業ストック、１０μＭの最終濃度。これを使用して、ＣＨＯＫ１／ｈＭ１細胞の最大刺激をチェックする。アッセイの前温置部において２０μＭ（２×）アセチルコリンを添加し、第２部において３０μＭ（３×）ストックを添加する。（ＥＣ２０）アセチルコリン：水中１０ｍＭ、９ｎＭ（３×）の作業ストック、アッセイ中の最終濃度は３ｎＭである。試験化合物で前温置した後これを使用する。試験化合物を含む各ウェルにＥＣ２０アセチルコリンを添加して、モジュレーター活性を確認する。２４ウェルは対照として３ｎＭ アセチルコリンのみを含有している。
【０１５４】
推定上化合物の活性の測定：
スクリーニングプレート：化合物を９６ウェルプレート（カラム２〜１１）において１００％ ＤＭＳＯ、１５ｍＭの濃度（１５０×ストック濃度）で始め、３倍連続希釈してＧｅｎｅｓｉｓ Ｆｒｅｅｄｏｍ ２００システムを用いて滴定する。連続希釈化合物（１μｌ）を各ウェルに移すことにより４つの９６ウェルプレートをＭｏｓｑｕｉｔｏ Ｎａｎｏｌｉｔｒｅピペッティングシステムを用いて３８４ウェルプレートに組み合わせ、１ｍＭ アセチルコリン（１００×ストック濃度）を対照として添加する。アッセイ直前に、Ｔｅｍｏを用いてアッセイバッファー（４９μｌ）を３８４ウェルプレートの各ウェルに添加する。
【０１５５】
９６ウェルのＷｈａｔｍａｎ ２ｍｌ Ｕｎｉｐｌａｔｅにおいて、９ｎＭ アセチルコリン（３×）をスクリーニング化合物に対応するウェル及び対照ウェルにピペットで入れる。３０μＭ アセチルコリン対照（３×）を対照ウェルに添加し、３×アゴニストプレートを３８４ウェルプレートに移す。
【０１５６】
細胞をバッファー（１００μＬ）で３回洗浄して、各ウェルに３０μＬのバッファーを残す。Ｍｕｌｔｉｍｅｋを用いて、各ウェルに染料ローディングバッファー（３０μＬ）を添加し、３７℃、５％ ＣＯ２で最長１時間温置する。
【０１５７】
６０分後、細胞をバッファー（１００μＬ）で３回洗浄して、各ウェルに３０μＬのバッファーを残す。細胞プレート、スクリーニングプレート及びアゴニスト添加プレートをＦＬＩＰＲのプラットフォーム上に載せ、ドアを閉じる。バッグランウンド蛍光及び基礎蛍光シグナルをチェックするためのシグナル試験を実施する。所要によりレーザー強度を調節する。
【０１５８】
試験化合物と４分間前温置すると、１ｍＭ アセチルコリン対照と比較することによりＭ１受容体に対するアゴニスト活性が調べられる。前温置した後、ＥＣ２０値のアセチルコリン（最終３ｎＭ）を添加して、モジュレーター活性を調べる。
【０１５９】
ムスカリンＦＬＩＰＲアッセイの更なる記載は国際公開第２００４／０７３６３９号パンフレット中に見つけることができる。
【０１６０】
特に、以下の実施例の化合物は上記アッセイにおいて活性を有しており、通常ＩＰ（変曲点）は３０μＭ（３０，０００ｎＭ）未満であった。変曲点はＦＬＩＰＲ値から計算し、活性の目安である。この結果は、Ｍ１アロステリックモジュレーターとして使用する際の化合物の固有活性を示している。
【０１６１】
本発明の（本明細書中に記載されている）代表例化合物の上記アッセイからのＩＰ値を下表５に示す。
【０１６２】
【表５】
【０１６３】
明細書を通して以下の略語が使用されている：
Ｍｅ：メチル、
Ｅｔ：エチル、
ｔ−Ｂｕ：ｔｅｒｔ−ブチル、
Ａｒ：アリール、
Ｐｈ：フェニル、
Ｂｎ：ベンジル、
ＤＣＥ：ジクロロエチレン、
ＢＯＣ：ｔ−ブチルオキシカルボニル、
ＨＭＤＳ：ヘキサメチルジシラザン、
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン、
Ａｃ：アセチル、
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド、
ＤＭＥＭ：ダルベッコ変法イーグル培地（高グルコース）、
ＦＢＳ：ウシ胎児血清、
ｒｔ：室温、
ａｑ：水性、
ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー、
ＭＳ：質量分析。
【０１６４】
本発明を特定の具体的実施形態を参照して記載し、説明してきたが、当業者は本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく手順及びプロトコルに各種の改変、変化、修飾、置換、削除または付加を加え得ることを認識している。従って、本発明は以下の特許請求の範囲により定義され、特許請求の範囲は合理的な限り広く解釈されると意図される。
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、キノリジジノン化合物類、その塩類、前記化合物を含む医薬組成物及びヒト身体の治療におけるその使用に関する。特に、本発明は、ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターであり、よってアルツハイマー病及びムスカリンＭ１受容体が媒介する他の疾患の治療において有用なキノリジジノン化合物類に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
アルツハイマー病は、段階的記憶障害、言語及び視空間スキルの喪失及び行動欠陥を生じさせる高齢者を襲う一般的な神経変性疾患である。この疾患の特徴は大脳皮質、海馬、基底前脳及び脳の他の領域におけるコリン作動性ニューロンの変性、神経原線維変化及びアミロイドβペプチド（Ａβ）の蓄積を含む。Ａβは、β−アミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）をβ−アミロイドタンパク質切断酵素（“β−セクレターゼ”または“ＢＡＣＥ”）及びγ−セクレターゼによりプロセシングすることにより脳において産生される３９−４３アミノ酸である。このプロセシングにより、脳中にＡβが蓄積する。
【０００３】
コリン作動性神経伝達は、アセチルコリンのニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）またはムスカリン性アセチルコリン受容体（ｍＡＣｈＲ）のいずれかへの結合を含む。コリン作動性機能低下がアルツハイマー病を患っている患者の認知欠陥の原因となると仮定されている。従って、アセチルコリン加水分解を抑制するアセチルコリンエステラーゼ阻害剤は米国においてアルツハイマー病患者の認知障害の治療に使用するために承認されている。アセチルコリンエステラーゼ阻害剤はアルツハイマー病患者で多少の認知強化を与えるが、この治療が根底の病理を変化させることは分かっていない。
【０００４】
コリン作動性機能低下を相殺するための第２の可能性ある薬物療法の標的はムスカリン受容体の活性化である。ムスカリン受容体は身体全体に広く存在している。５つの異なるムスカリン受容体（Ｍ１〜Ｍ５）が哺乳動物において同定されている。中枢神経系ではムスカリン受容体が認知、挙動、感覚、運動及び自律神経機能に関与している。大脳皮脂、海馬及び線条体中に広く存在しているムスカリンＭ１受容体が認知プロセシングにおいて主要な役割を有していることは判明しており、アルツハイマー病の病態生理において役割を有していると考えられている。Ｅｇｌｅｎら，ＴＲＥＮＤＳ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２００１，２２：８，４０９−４１４を参照されたい。
【０００５】
加えて、対症治療しか与えないと知られているアセチルコリンエステラーゼ阻害剤とは異なり、Ｍ１アゴニストはアルツハイマー病の根底にある疾患メカニズムを治療する可能性をも有している。アルツハイマー病のコリン作動性仮説はβ−アミロイド及び過リン酸化タウタンパク質の両方に結びついている。β−アミロイドが形成されると、ムスカリン受容体とＧタンパク質の共役が損なわれる恐れがある。Ｍ１ムスカリン受容体を刺激すると、神経保護性αＡＰＰ断片の形成が増加し、これによりＡβペプチドの形成が防止されることが判明している。よって、Ｍ１アゴニストはＡＰＰプロセシングを変更し、αＡＰＰ分泌を強化し得る。Ｆｉｓｈｅｒ，Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２０００，８４：１０１−１１２を参照されたい。
【０００６】
しかしながら、アルツハイマー病のために開発、研究されているＭ１リガンドは他のムスカリン受容体リガンドに共通する副作用（例えば、発汗、嘔吐及び下痢）を生じる。Ｓｐａｌｄｉｎｇら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６１：６，１２９７−１３０２を参照されたい。
【０００７】
ムスカリン受容体が１つ以上のアロステリック部位を含むことは知られており、前記アロステリック部位は主要結合またはオルトステリック部位に結合するムスカリンリガンドとの親和性を変化させ得る。例えば、Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６２：６，１４９１−１５０５；Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２０００，５８，１９４−２０７を参照されたい。
【０００８】
よって、ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターである本発明の化合物はアルツハイマー病及びムスカリンＭ１受容体が媒介する他の疾患の治療において有用であると考えられる。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】Ｅｇｌｅｎら，ＴＲＥＮＤＳ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２００１，２２：８，４０９−４１４
【非特許文献２】Ｆｉｓｈｅｒ，Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２０００，８４：１０１−１１２
【非特許文献３】Ｓｐａｌｄｉｎｇら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６１：６，１２９７−１３０２
【非特許文献４】Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６２：６，１４９１−１５０５
【非特許文献５】Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２０００，５８，１９４−２０７
【発明の概要】
【００１０】
（発明の要旨）
本発明は、Ｍ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターとして有用な一般式（Ｉ）：
【００１１】
【化１】
の新規なキノリジジノン化合物またはその医薬的に許容され得る塩に関する。
【００１２】
本発明は更に、患者（好ましくは、ヒト）に対して治療有効量の一般式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩を投与することによるＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、疼痛障害及び睡眠障害）の前記患者の治療方法に関する。本発明はまた、有効量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を含む医薬組成物、並びに本発明の化合物及び医薬組成物の前記疾患の治療における使用に関する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
（発明の詳細な記述）
１つの実施形態で、本発明は、一般式（Ｉ）の化合物
【００１４】
【化２】
及びその医薬的に許容され得る塩に関する［式中、
Ｘ１は結合またはＣＨＲ１であり、
Ｒ１は
（１）水素、
（２）ヒドロキシル、
（３）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、または
（４）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され、
前記アルキルは任意に１個以上のハロゲンで置換されており；
Ｘ２は結合またはＣＨＲ２であり、Ｒ２は水素であり、
ただしＸ１がＣＨＲ１であり、Ｘ２がＣＨＲ２であるならば、
Ｒ１及びＲ２は一緒に連結して結合またはＣ１−２アルキレンを形成してもよく、ならびに
Ｘ２から通じる点線は任意の二重結合を表し、ただし二重結合が存在するならばＲ２は存在せず；
Ｒ３は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−Ｃ６−１０アリール、
（３）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（４）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、
（５）ヒドロキシル、
（６）シアノ、
（７）ハロゲン、
（８）−ＮＲ８Ａ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ｂ、
（９）−Ｎ（Ｒ９ＡＲ９Ｂ）
からなる群から選択され、
前記Ｒ３アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｃ６−１０アリール、
（ｅ）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（ｆ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ６Ａ、
（ｇ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｈ）−Ｃ１−６アルキル、
（ｉ）−Ｃ３−８シクロアルキル、
（ｊ）−Ｎ（Ｒ９ＡＲ９Ｂ）、
（ｋ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ
で置換されており、
ならびに前記アルキル、アリールまたはシクロアルキル部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ、
（ｉｖ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、
（ｖ）−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意にフルオロで置換されている。）
で置換されており、ならびに
Ｒ４は
（１）水素，
（２）ハロゲン、及び
（３）シアノ
からなる群から選択され、
ただしＸ２から通ずる二重結合が存在するならばＲ４は存在せず、
或いはＲ３及びＲ４は一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５から１２員環を形成し、前記環は任意に１個以上の
（１）オキソ、
（２）ハロゲン、
（３）シアノ、
（４）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、
（５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−Ｃ１−６アルキル、
（７）−Ｎ（Ｒ６ＡＲ６Ｂ）、及び
（８）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８Ａ
で置換されており；
Ｒ５は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−（ＣＨ２）ｎ−アリール、または
（４）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ５アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｅ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されており、
ならびに前記アルキル部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ
で置換されており、
或いはＲ５はＸ２に連結して−ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ２−基を形成し；
Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは独立して
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、及び
（３）−（ＣＨ２）ｐ−アリール
からなる群から選択され、
前記Ｒ６ＡまたはＲ６Ｂアルキルまたはアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）シアノ、及び
（ｃ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意に１個以上のハロで置換されている。）
で置換されており；
Ｒ７は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、及び
（３）−ＣＨ２−アリール
からなる群から選択され、
前記Ｒ７アルキルまたはアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）シアノ、及び
（ｃ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル（アルキルは任意に１個以上のハロで置換されている。）
で置換されており；
Ｒ８Ａ及びＲ８Ｂは
（１）水素、及び
（２）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され；
Ｒ９Ａ及びＲ９Ｂは独立して
（１）水素、または
（２）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され、
前記Ｒ９ＡまたはＲ９Ｂアルキル部分は任意に１個以上のハロゲンで置換されており、
或いはＲ９ＡまたはＲ９Ｂはこれらが結合している窒素と一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５または６員環を形成し；
ｍ、ｎ及びｐは各々０、１または２から選択され；
ただしＲ４がＣＮならばＲ３はアリールではない。］。
【００１５】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形態では、Ｘ１はＣＨＲ１であり、Ｒ１は水素または−Ｃ１−３アルキル、好ましくはメチルである。
【００１６】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形態では、Ｘ１及びＸ２は各々ＣＨ２である。
【００１７】
他の実施形態では、Ｘ１はＣＨＲ１であり、Ｘ２はＣＨＲ２であり、Ｒ１及びＲ２は一緒に連結して結合またはＣ１−２アルキレンを形成する。
【００１８】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形態では、Ｒ３は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−Ｃ６−１０アリール、または
（４）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ３アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｃ６−１０アリール、
（ｅ）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（ｆ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ６Ａ、
（ｇ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル
（ｈ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されており
ならびに前記アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ、
（ｉｖ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、または（ｖ）−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意にフルオロで置換されている。）
で置換されている。
【００１９】
好ましいＲ３ヘテロアリール基には、いずれも上記したように置換されていてもよいピリジル、ピリミジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ベンゾイミダゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾピロリル、ベンゾオキサゾール及びピラジニルが含まれる。
【００２０】
好ましいＲ３アリール基には、いずれも上記したように置換されていてもよいフェニル、インダニル及びナフチルが含まれる。
【００２１】
Ｒ３基の例には
【００２２】
【化３】
が含まれる。
【００２３】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形態では、Ｒ４は水素である。
【００２４】
他の実施形態では、Ｒ３及びＲ４は一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含み、任意に１個以上の
（１）オキソ、
（２）ハロゲン、
（３）シアノ、
（４）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、
（５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−Ｃ１−６アルキル、
（７）−Ｎ（Ｒ６ＡＲ６Ｂ）、及び
（８）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８Ａ
で置換されている５〜１２員環を形成する。
【００２５】
式（Ｉ）の化合物の特定実施形では、Ｒ５は
（１）水素、
（２）フェニル、または
（３）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、前記Ｒ５フェニルまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、または
（ｃ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されている。
【００２６】
好ましいＲ５ヘテロアリール基には、いずれも上記したように置換されていてもよいピリジル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾピロリル及びベンゾチアゾリルが含まれる。
【００２７】
Ｒ５基の例には
【００２８】
【化４】
である。
【００２９】
他の実施形態では、Ｒ５はＸ２に連結して−ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ２−基を形成する。
【００３０】
特定実施形態では、Ｘ１は結合であり、Ｘ２はＣＨ２である。
【００３１】
他の実施形態では、Ｘ１及びＸ２は各々結合を表す。
【００３２】
特定実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式
（ＩＩ）：
【００３３】
【化５】
（式中、Ｒ３及びＲ５は上記した通りである）
の化合物またはその医薬的に許容され得る塩である。
【００３４】
特定実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩＩ）：
【００３５】
【化６】
（式中、Ｒ３は上記した通りである）
の化合物またはその医薬的に許容され得る塩である。
【００３６】
他の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＶ）：
【００３７】
【化７】
（式中、Ｒ３は上記されており、Ｙは結合またはＣ１−２アルキレンである）
の化合物またはその医薬的に許容され得る塩である
他の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｖ）：
【００３８】
【化８】
（式中、Ｒ３は上記されており、ＹはＣ１−２アルキレンである）
の化合物またはその医薬的に許容され得る塩である。
【００３９】
式（Ｉ）の具体的実施形態は実施例１〜１１９、例えば
４−オキソ−１−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジン−１−イル｝メチル）−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例１）、
１−｛［４−（３，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例２）、
１−｛［４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例９１）、
１−［（２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例１１７）、及び
１−｛［２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（実施例１１８）、
或いはその医薬的に許容され得る塩として本明細書中に記載されている。
【００４０】
本発明は、患者（好ましくは、ヒト）に対して治療有効量の式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩を投与することによる前記患者のＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害）の治療方法にも関する。
【００４１】
本発明は、患者に対して式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩を投与することによるＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害）を治療するための式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物の使用にも関する。
【００４２】
本発明は、式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を含む患者（好ましくは、ヒト）におけるＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害）を治療するための薬剤または医薬組成物にも関する。
【００４３】
本発明は、式（ＩＩ）〜（Ｖ）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩を医薬的に許容され得る担体と混合することを含むＭ１受容体が関与する疾患または障害（例えば、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害）を治療するための薬剤または医薬組成物の製造方法にも関する。
【００４４】
変数が式（Ｉ）〜（Ｖ）またはその置換基中に２回以上現れる場合、別段の特定がない限り変数は毎回相互に独立している。
【００４５】
本明細書中、特にＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６Ａ、Ｒ６Ｂ、Ｒ７、Ｒ８Ａ、Ｒ８Ｂ、Ｒ９Ａ及びＲ９Ｂの定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「アルキル」は、指定されている炭素原子数を有している飽和直鎖または分岐状炭化水素基を意味する（例えば、Ｃ１−１０アルキルは１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を意味する）。本発明で使用するのに好ましいアルキル基は１〜６個の原子を有するＣ１−６アルキル基である。アルキル基の例にはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル等が含まれる。Ｃ０アルキルは結合を意味する。
【００４６】
本明細書中、特にＲ１及びＲ２の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「アルキレン」は、指定されている炭素原子数を有している飽和直鎖または分岐状二価炭化水素基を意味する。
【００４７】
本明細書中、特にＲ３の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「シクロアルキル」は、指定されている炭素原子数を有している飽和環状炭化水素基を意味する（例えば、Ｃ３−１２アルキルは３〜１２個の炭素原子を有するシクロアルキル基を意味する）。本発明で使用されている用語「シクロアルキル」には単環式、二環式及び三環式炭素環、並びに架橋及び縮合環炭素環（例えば、スピロ縮合環系）が含まれる。
【００４８】
本発明で使用するのに好ましいシクロアルキル基は３〜８個の炭素原子を有する単環式Ｃ３−８シクロアルキル基である。単環式シクロアルキル基の例にはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が含まれる。架橋シクロアルキル基の例にはアダマンチル及びノルボルニルが含まれる。縮合シクロアルキル基の例にはデカヒドロナフタレンが含まれる。
【００４９】
本明細書中、特にＲ３、Ｒ５、Ｒ６Ａ、Ｒ６Ｂ及びＲ７の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「アリール」は芳香族環状炭化水素基を意味する。好ましいアリール基は６〜１０個の炭素原子を有する。用語「アリール」には多環系及び単環系が含まれる。本発明で使用するのに好ましいアリール基にはフェニル及びナフチルが含まれる。
【００５０】
用語「アリール」には、部分的に芳香族である（すなわち、縮合環の１つが芳香族であり、他が非芳香族である）縮合環状炭化水素環も含まれる。部分的に芳香族であるアリール基の例はインダニルである。
【００５１】
本明細書中で使用されている用語「ハロ」または「ハロゲン」にはフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードが含まれる。
【００５２】
本明細書中、特にＲ３及びＲ５の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「ヘテロアリール」は、環炭素原子及び少なくとも１個の環ヘテロ原子（Ｏ、ＮまたはＳ）を有し、構成環の少なくとも１つが芳香族である環式または多環式基を意味する。本発明で使用するためのヘテロアリール基の例にはカルバゾリル、カルボリニル、クロメニル、シンノリニル、フラニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、イソベンゾフラニル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾロニル、インダゾリル、インドリル、イソインドリル、インドリニル、インドラジニル、インジニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソオキサゾリル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリル、ベンゾピラゾリル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、キノリル、イソキノリル、テトラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、チエニル、ベンゾチオエニル、ベンゾチアゾリル、キノキサリニル、トリアジニル及びトリアゾリル、並びにそのＮ−オキシドが含まれる。
【００５３】
好ましいＲ３及びＲ５ヘテロアリール基は５から１２個の環原子を有している。１つの前記実施形態では、ヘテロアリール基は５または６個の環原子を有している。
【００５４】
例えば、Ｒ３及びＲ５ヘテロアリール基の１つの部分群は５または６個の環原子及び１個の窒素であるヘテロ原子を有している。この実施形態におけるヘテロアリール基の例はピリジル及びピロリルである。
【００５５】
Ｒ３及びＲ５ヘテロアリール基の別の部分群は５または６個の環原子及び２個の硫黄及び窒素から選択されるヘテロ原子を有している。この実施形態におけるヘテロアリール基の例はピラゾリル、イミダゾリル、チエニル及びイソチアゾリルである。
【００５６】
Ｒ３及びＲ５ヘテロアリール基の別の部分群は５または６個の環原子及び３個の酸素、硫黄及び窒素から選択されるヘテロ原子を有している。この実施形態におけるヘテロアリール基の例はオキサジアゾリルである。
【００５７】
Ｒ３及びＲ５ヘテロアリール基の別の部分群は７または８個の環原子及び２個の酸素、硫黄及び窒素から選択されるヘテロ原子を有している。この実施形態におけるヘテロアリール基の例はベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル及びキノキサリニルである
用語「ヘテロアリール」は、部分的に芳香族（すなわち、縮合環の１つが芳香族であり、他が非芳香族である）である縮合環状ヘテロ環式環をも含む。部分的に芳香族であるヘテロアリール基の例はベンゾジオキソールである。
【００５８】
本明細書中で定義されているヘテロアリール基が置換されている場合、置換基はヘテロアリール基の環炭素原子、または置換を可能とする原子価を有する環ヘテロ原子（すなわち、窒素、酸素または硫黄）に結合され得る。好ましくは、置換基は環炭素原子に結合している。また、ヘテロアリール基が本明細書中に置換基として定義されている場合、結合点はヘテロアリール基の環炭素原子、または置換を可能とする原子価を有する環ヘテロ原子（すなわち、窒素、酸素または硫黄）上にあり得る。好ましくは、結合は環炭素原子にある。
【００５９】
本明細書中、特にＲ３の定義中でそれ自体または別の置換基の一部として使用されている用語「ヘテロ環式」は、環炭素原子の１個以上がヘテロ原子（例えば、ＮまたはＯ）で置換されている上に定義したシクロアルキル基を意味する。本発明で使用するのに適した非芳香族ヘテロ環式基にはピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル及びイミダゾリジニルが含まれる。特定実施形態では、本発明において使用するためのヘテロ環式基は４〜８個の環原子及び１個の窒素または酸素ヘテロ原子を有している。
【００６０】
本明細書中で定義されているヘテロ環式基が置換されている場合、置換基はヘテロアリール基の環炭素原子、または置換を可能とする原子価を有する環ヘテロ原子（すなわち、窒素、酸素または硫黄）に結合され得る。また、ヘテロ環式基が明細書中に置換基として定義されている場合、結合点はヘテロ環式基の環炭素原子、または置換を可能とする原子価を有する環ヘテロ原子（すなわち、窒素、酸素または硫黄）上にあり得る。
【００６１】
本発明の化合物は１つ以上の不斉中心を有し得る。不斉中心を有する化合物によりエナンチオマー（光学異性体）及び／またはジアステレオマー（立体配置異性体）が生じ、混合物の形態及び純粋なまたは部分的に精製されている化合物としての考えられるエナンチオマー及びジアステレオマーのすべてが本発明の範囲に含まれると意図される。本発明は式（Ｉ）〜（Ｖ）の化合物のすべての異性体を包含すると意味する。
【００６２】
式（Ｉ）〜（Ｖ）は、特定位置での明確な立体化学なしに上に示されている。本発明は式（Ｉ）〜（ＶＩ）を有するすべての立体異性体及びその医薬的に許容され得る塩を含む。
【００６３】
エナンチオマー的またはジアステレオマー的に富む化合物の独立合成またはそのクロマトグラフ分離は、本明細書中に開示されている方法を適当に修飾することにより当業界で公知のようになされ得る。その絶対立体化学は、所要により公知の絶対配置を有する不斉中心を含む試薬を用いて誘導体化される結晶性中間体または結晶性生成物をＸ線結晶学にかけることにより決定され得る。
【００６４】
所望により、化合物のラセミ混合物は、個々のエナンチオマーまたはジアステレオマーが単離されるように分離され得る。この分離は当業界で公知の方法により、例えば化合物のラセミ混合物をエナンチオマー的に純粋な化合物にカップリングさせてジアステレオマー混合物を形成した後、標準方法（例えば、分別結晶またはクロマトグラフィー）により個々のジアステレオマーを分離する。カップリング反応はしばしばエナンチオマー的に純粋な酸または塩基を用いる塩の形成である。次いで、ジアステレオマー誘導体は、付加したキラル残基を切断することにより純粋なエナンチオマーに変換され得る。化合物のラセミ混合物は、キラル固定相を用いるクロマトグラフィー方法によっても直接分離され得、この方法は当業界で公知である。
【００６５】
或いは、化合物のエナンチオマーまたはジアステレオマーは、公知の立体配置を有する光学的に純粋な出発物質または試薬を用いて当業界で公知の方法により立体選択的に合成することにより得られ得る。
【００６６】
本発明の化合物は、以下の反応スキーム（スキーム中の変数は先に定義されており、または誘導される）に従って容易に入手し得る出発物質を用いて試薬及び一般的合成手順から製造され得る。それ自体有機合成分野の当業者に公知であるが、詳細に記載されていない変数を使用することも可能である。
【００６７】
【化９】
化合物１は文献（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２６；５０；２００４；１６３５３−１６３６０）に記載されており、適切な溶媒中で還元剤（例えば、シアノホウ水素化ナトリウム）を用いて２ａのようなアミンで還元アミノ化され得る。その後のエステル基の加水分解は溶媒（例えば、ＴＨＦ、エタノールまたはＤＭＳＯ）中で塩基（例えば、水酸化ナトリウム）を用いて実施され、実施例１が得られ得る。或いは、化合物１を塩基（例えば、水酸化ナトリウム）を用いてカルボン酸に加水分解し、２ｂのようなアミンで還元アミノ化すると、実施例２が生じ得る。ここで使用される２のようなアミンは市販されているか、または文献に記載されている標準手順を用いて製造され得る。
【００６８】
本発明は、本発明の化合物の製造において中間体として有用な化合物の合成方法も提供する。
【００６９】
上記合成シーケンスの間、当該分子上の感受性または反応性基を保護することが必要であったり、または望ましいことがある。これは、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ編，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，１９７３；及びＴ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ＆ Ｐ／Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９１に記載されているような慣用の保護基を用いてなされ得る。保護基は当業界で公知の方法により都合のよい後続段階で除去され得る。
【００７０】
本発明の化合物及びその製造方法の具体的実施態様は本明細書中の実施例に記載されている。
【００７１】
用語「実質的に純粋」は、単離物質が当業界で公知の分析技術により検定して少なくとも９０％の純度、好ましくは９５％の純度、より好ましくは９９％の純度を有していることを意味する。
【００７２】
本明細書中で使用されている用語「ムスカリンＭ１受容体」は、Ｇタンパク質共役受容体のスーパーファミリーに由来するムスカリン性アセチルコリン受容体の５つのサブタイプの１つを指す。ムスカリン受容体のファミリーは、例えばＰｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｈｅｒ．，１９９３，５８：３１９−３７９；Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１９９６，２９５：９３−１０２；及びＭｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６１：１２９７−１３０２に記載されている。ムスカリン受容体が１つ以上のアロステリック部位を含んでいることは知られており、主要結合またはオルトステリック部位に結合するムスカリンリガンドとのアフィニテイーを変更し得る。例えば、Ｓ．Ｌａｚａｒｅｎｏら，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００２，６２：６，１４９１−１５０５を参照されたい。
【００７３】
本明細書中で使用されている用語「ポジティブアロステリックモジュレーター」及び「アロステリック増強剤」は互換可能に使用され、受容体のアロステリック部位と相互作用して主要結合部位を活性化させるリガンドを指す。本発明の化合物はムスカリンＭ１受容体のポジティブアロステリックモジュレーターである。例えば、モジュレーターまたは増強剤は動物、特にヒトにおいてムスカリンＭ１受容体のオルトステリック部位で内因性リガンド（例えば、アセチルコリンまたはキサノメリン）により生ずる応答を直接または間接的に増大させ得る。
【００７４】
アロステリック受容体部位でのリガンドの作用は、当業者に公知の「アロステリック三元複合体モデル」に従っても理解され得る。アロステリック三元複合体モデルは、ムスカリン受容体のファミリーに関連してＢｉｒｄｓａｌｌら，Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２００１，６８：２５１７−２５２４に記載されている。アロステリック結合部位の役割の一般的記載については、Ｃｈｒｉｓｔｏｐｏｕｌｏｓ，Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ：Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，２００２，１：１９８−２１０を参照されたい。
【００７５】
本発明の化合物はムスカリンＭ１受容体のオルトステリックアセチルコリン部位とは異なるアロステリック結合部位に結合して、Ｍ１受容体のオルトステリック部位での内因性リガンドアセチルコリンにより生ずる応答を増大させると考えられている。また、本発明の化合物はムスカリンＭ１受容体のキサノメリン部位とは異なるアロステリック部位に結合して、Ｍ１受容体のオルトステリック部位での内因性リガンドキサノメリンにより生ずる応答を増大させるとも考えられている。
【００７６】
用語「医薬的に許容され得る塩」は、無機または有機の塩基及び無機または有機の酸を含めた医薬的に許容され得る非毒性の塩基または酸から製造される塩を指す。本発明の化合物は、遊離塩基形態の化合物中に存在する酸官能基の数に応じてモノ、ジまたはトリ塩であり得る。遊離塩基及び無機塩基から誘導される塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、第一鉄、第二鉄、リチウム、マグネシウム、第一マンガン、第二マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛等が含まれる。
【００７７】
固体形態の塩は２つ以上の結晶構造で存在し得、水和物の形態もとり得る。医薬的に許容され得る有機非毒性塩基から誘導される塩には、第１級、第２級及び第３級アミン、天然に存在する置換アミンを含めた置換アミン、環状アミン及び塩基性イオン交換樹脂、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミン等の塩が含まれる。
【００７８】
本発明の化合物が塩基性の場合、塩は無機酸及び有機酸を含めた医薬的に許容され得る非毒性酸から製造され得る。前記酸には、酢酸、トリフルオロ酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、ショウノウスルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が含まれる。
【００７９】
本発明は、有効量の本明細書中に開示されている式（Ｉ）〜（Ｖ）の化合物を投与することを含む前記活性を要する患者または被験者（例えば、哺乳動物）におけるＭ１アロステリックモジュレーターとしての前記化合物の使用に関する。ヒトに加えて、各種の他の哺乳動物が本発明の方法に従って治療され得る。
【００８０】
本発明の化合物はアルツハイマー病の治療または回復において有用である。本発明の化合物はムスカリンＭ１受容体が媒介する他の疾患、例えば統合失調症ＳＣＨＩＺＯ睡眠障害、（急性疼痛、炎症性疼痛及び神経障害性疼痛を含めた）疼痛障害、及び（軽度認知障害を含めた）認知障害の治療または回復においても有用であり得る。本発明の化合物により治療され得る他の状態には、パーキンソン病、肺性高血圧、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、喘息、尿失禁、緑内障、統合失調症、２１トリソミー（ダウン症候群）、脳アミロイドアンギオパチー、退行性認知症、オランダ型アミロイドーシスを伴う遺伝性脳出血（ＨＣＨＷＡ−Ｄ）、クロイツフェルト・ヤコブ病、プリオン病、筋萎縮性側索硬化症、進行性核上性麻痺、頭部外傷、卒中、膵炎、封入体筋炎、他の末梢アミロイドーシス、糖尿病、自閉症及びアテローム性動脈硬化症が含まれる。
【００８１】
好ましい実施態様において、本発明の化合物はアルツハイマー病、認知障害、統合失調症、疼痛障害及び睡眠障害の治療において有用である。例えば、本発明の化合物は、アルツハイマー型認知症を予防するため、アルツハイマー型の早期、中期または後期認知症を治療するために有用であり得る。
【００８２】
本発明の化合物が有用であり得る潜在的統合失調症状態または障害には、１つ以上の下記状態または疾患：統合失調症及び精神病、例えば（偏執型、解体型、緊張型または鑑別不能型）統合失調症、統合失調症様障害、統合失調感情障害、妄想性障害、短期精神障害、共有精神障害、一般的医学状態及び物質誘発性または薬物誘発性（フェンシクリジン、ケタミン及び他の解離性麻酔薬、アンフェタミン及び他の精神刺激薬、並びにコカイン）精神病及び精神障害に起因する精神障害、情動障害を伴う精神病、短期反応性精神病、統合失調感情精神病、「統合失調症スペクトル」障害、例えば統合失調症及び他の精神病の陽性及び陰性症状の両方を含めた統合失調質または統合失調型人格障害、或いは精神病（例えば、大鬱病、躁鬱病性（双極性）障害、アルツハイマー病及び外傷後ストレス症候群）に関連する病気；（アルツハイマー病、虚血、多発梗塞、外傷、血管の問題または卒中、ＨＩＶ疾患、パ−キンソン病、ハンチントン病、ピック病、クロイツフェルト−ヤコブ病、周産期低酸素症、他の一般的医学状態または物質乱用に関連する）認知症を含めた認知障害；せん妄、健忘性障害または加齢性認知機能低下が含まれる。
【００８３】
別の具体的実施形態で、本発明は、統合失調症または精神病の治療を要する患者に対して有効量の本発明の化合物を投与することを含む統合失調症または精神病の治療方法を提供する。具体的な統合失調症または精神病症状は偏執型、解体型、緊張型または鑑別不能型統合失調症及び物質誘発性精神障害である。現在、精神障害の診断及び統計の手引きの第４版の改訂版（ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲ）（２０００，米国精神医学会，ワシントンＤＣ）が偏執型、解体型、緊張型または鑑別不能型統合失調症及び物質誘発性精神障害を含む診断ツールを提供している。本明細書中で使用されている用語「統合失調症または精神病」はＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲに記載されている精神障害の治療を含む。当業者は、精神障害の別の命名法、疾病分類及び分類システムがあること、並びに医学及び科学の進歩と共にこれらのシステムが発展することを認識している。よって、用語「統合失調症または精神病」は他の診断ソースに記載されている類似の障害を含むと意図される。
【００８４】
化合物の配合剤の例には、統合失調症の治療薬、例えば鎮静薬、催眠薬、不安緩解剤、抗精神病薬、抗不安薬、シクロピロロン、イミダゾピリジン、ピラゾロピリミジン、マイナートランキライザー、メラトニンアゴニスト及びアンタゴニスト、メラトニン作動薬、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、５ＨＴ−２アンタゴニスト等、例えばアジナゾラム、アロバルビタール、アロニミド、アルプラゾラム、アミスルプリド、アミトリプチリン、アモバルビタール、アモキサピン、アリピプラゾール、ベンタゼパム、ベンゾクタミン、ブロチゾラム、ブプロピオン、ブスプリロン、ブタバルビタール、ブタルビタール、カプリド、カルボクローラル、クロラールベタイン、抱水クロラール、クロミプラミン、クロナゼパム、クロペリドン、クロラゼペート、クロロジアゼポキシド、クロレテート、クロルプロマジン、クロザピン、シプラゼパム、デシプラミン、デキスクラモール、ジアゼパム、ジクロラルフェナゾン、ジバルプロエクス、ジフェンヒドラミン、ドクセピン、エスタゾラム、エスクロルビノール、エトミデート、フェノバム、フルニトラゼパム、フルペンチキソール、フルフェナジン、フルラゼパム、フルボキサミン、フルオキセチン、ホサゼパム、グルテチミド、ハラゼパム、ハロペリドール、ヒドロキシジン、イミプラミン、リチウム、ロラゼパム、ロルメタゼパム、マプロチリン、メクロクアロン、メラトニン、メフォバルビタール、メプロバメート、メタクアロン、ミダフルル、ミダゾラム、ネファゾドン、ニソバメート、ニトラゼパム、ノルトリプチリン、オランザピン、オキサゼパム、パラアルデヒド、パロキセチン、ペントバルビタール、ペルラピン、ペルフェナジン、フェネルジン、フェノバルビタール、プラゼパム、プロメタジン、プロポホール、プロトリプチリン、クアゼパム、クエチアピン、レクラゼパム、リスペリドン、ロレタミド、セコバルビタール、セルトラリン、スプロクロン、テマゼパム、チオリダジン、チオチキセン、トラカゾレート、トラニルシプロマイン、トラゾドン、トリアゾラム、トレピパム、トリセタミド、トリクロホス、トリフルオペラジン、トリメトジン、トリミプラミン、ウルダゼパム、ベンラファキシン、ザレプロン、ジプラシドン、ゾラゼパム、ゾルピデム及びその塩、並びにその組合せ等との配合剤が含まれる。或いは、本発明の化合物を物理的方法、例えば光線治療または電気刺激と併用して投与してもよい。
【００８５】
別の実施形態では、本発明の化合物はレボドパ（任意に、カルビドパまたはベンセラジドのような選択的脳外デカルボキシラーゼ阻害剤と一緒に）；抗コリン作動薬、例えばビペリデン（任意に、その塩酸塩または乳酸塩として）及びトリヘキシフェニジル（ベンズヘキソール）塩酸塩；ＣＯＭＴ阻害剤、例えばエンタカポン；ＭＯＡ−Ｂ阻害剤；抗酸化剤；Ａ２ａアデノシン受容体アンタゴニスト；コリン作動性アゴニスト；ＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト；セロトニン受容体アンタゴニスト及びドーパミン受容体アゴニスト、例えばアレンテモール、ブロモクリプチン、フェノルドパム、リスリド、ナキサゴリド、ペルゴリド及びプラミペキソールと一緒に使用され得る。ドパーミンアゴニストは医薬的に許容され得る塩、例えばアレンテモール臭化水素酸塩、ブロモクリプチンメシル酸塩、フェノルドパムメシル酸塩、ナキサゴリド塩酸塩及びペルゴリドメシル酸塩の形態をとり得ると認められる。
【００８６】
別の実施形態では、本発明の化合物は神経遮断薬のフェノチアジン、チオキサンテン、ヘテロ環式ジベンザゼピン、ブチロフェノン、ジフェニルブチルピペリジン及びインドロンクラスの化合物と一緒に使用され得る。フェノチアジンの適当な例にはクロロプロマジン、メソリダジン、チオリダジン、アセトフェナジン、フルフェナジン、ペルフェナジン及びトリフルオペラジンが含まれる。チオキサンテンの適当な例にはクロロプロチキセン及びチオチキセンが含まれる。ジベンザゼピンの例はクロザピンである。ブチロフェノンの例はハロペリドールである。ジフェニルブチルピペリジンの例はピモジドである。インドロンの例はモリンドンである。他の神経遮断薬にはロキサピン、スルピリド及びリスペリドンが含まれる。本発明の化合物と併用するとき、神経遮断薬は医薬的に許容され得る塩、例えばクロルプロマジン塩酸塩、メソリダジンベシル酸塩、チオリダジン塩酸塩、アセトフェナジンマレイン酸塩、フルフェナジン塩酸塩、フルフェナジンエナト酸塩、フルフェナジンデカン酸塩、トリフルオペラジン塩酸塩、チオチキセン塩酸塩、ハロペリドールデカン酸塩、ロキサピンコハク酸塩及びモリンドン塩酸塩の形態をとり得ると認められる。ペルフェナジン、クロロプロチキセン、クロザピン、ハロペリドール、ピモジド及びリスペリドンは通常非塩形態で使用される。よって、本発明の化合物はアセトフェナジン、アレンテモール、アリピプラゾール、アミスイプリド、ベンズヘキソール、ブロモクリプチン、ビペリデン、チオプロマジン、クロルプロチキセン、クロザピン、ジアゼパム、フェノルドパム、フルフェナジン、ハロペリドール、レボドパ、レボドパ＋ベンセラジド、レボドパ＋カルビドパ、リスリド、ロキサピン、メソリダジン、モリンドン、ナキサゴリド、オランザピン、ペルゴリド、ペルフェナジン、ピモジド、プラミペキソール、クエチアピン、リスペリドン、スルピリド、テトラベナジン、トリヘキシフェニジル、チオリダジン、チオチキセン、トリフルオペラジンまたはジプラシドンと一緒に使用され得る。
【００８７】
本発明の化合物が有用であり得る潜在的睡眠状態または障害には、睡眠の質の強化；睡眠の質の向上；睡眠維持の増大；被験者が眠ろうと試みた時間で割った被験者が眠っている時間から計算される値の上昇；睡眠の潜伏または開始（寝入るのにかかる時間）の減少；寝入り難さの減少；睡眠連続性の増加；睡眠中に覚醒する回数の減少；夜間覚醒の減少；最初寝始めた後目覚めている時間の短縮；全睡眠量の増加；睡眠の断片化の減少；レム睡眠発作のタイミング、頻度または期間の変化；徐波（すなわち、ステージ３または４）睡眠発作のタイミング、頻度または期間の変化；ステージ２睡眠の量及び％の増加；徐波睡眠の促進；睡眠中のＥＥＧ−デルタ活性の強化；昼間機敏さの増加；昼間傾眠の減少；過度の昼間眠気の治療または抑制；不眠；過眠症；ナルコレプシー；睡眠の中断；睡眠時無呼吸；覚醒；夜間ミオクローヌス；レム睡眠中断；時差ぼけ；交替勤務者の睡眠障害；睡眠異常；夜鷹症；うつ病、情緒／気分障害、並びに夢遊病及び夜尿症に関連する不眠、並びに老化に伴う睡眠障害；アルツハイマーの日没症候群；日周期リズムに関連する状態、並びに時間帯を横切る旅行及び交替勤務のローテーションスケジュールに関連する精神的及び肉体的障害；副作用としてレム睡眠を減少させる薬物に起因する状態；非元気回復睡眠及び筋肉痛により発現される症候群、または睡眠中の呼吸異常に関連する睡眠時無呼吸；及び睡眠の質の低下により生ずる状態が含まれる。
【００８８】
本発明の化合物が有用であり得る疼痛障害には、神経障害性疼痛（例えば、帯状疱疹後神経痛、神経損傷、“ジニア”（例：外陰痛）、幻肢痛、根引き抜き損傷、有痛性糖尿病性ニューロパシー、有痛性外傷モノニューロパシー、有痛性多発性ニューロパシー）；（可能性として事実上中枢神経系の任意のレベルの病巣に起因する）中枢痛症候群；術後痛症候群（例えば、乳房切除術後症候群、開胸術後症候群、断端痛）；骨及び関節痛（変形性関節症）、反復運動痛、歯痛、癌痛、筋膜痛（筋肉損傷、線維筋痛）；術中痛（一般手術、婦人科手術）、慢性痛、月経困難症、並びに狭心症に関連する疼痛及びいろいろな起源（例えば、変形性関節症、関節リウマチ、リウマチ性疾患、腱鞘炎及び痛風）の炎症性疼痛、頭痛、偏頭痛及び群発頭痛、頭痛、一次痛覚過敏、二次痛覚過敏、一次アロディニア、二次アロディニア、或いは中枢感作に起因する他の疼痛が含まれる。
【００８９】
本発明の化合物はジスキネジアを治療または予防するためにも使用され得る。更に、本発明の化合物は疼痛のオピオイド治療に対する耐性及び／または依存性を減らすため、及び例えばアルコール、オピオイド及びコカインの禁断症状を治療するために使用され得る。
【００９０】
本発明の化合物が投与される被験者または患者は通常、Ｍ１アロステリックモジュレーションを望んでいる男性または女性のヒトであるが、上記した障害の治療が望まれている他の哺乳動物、例えばイヌ、ネコ、マウス、ラット、ウシ、ウマ、ヒツジ、家兎、サル、チンパンジーまたは他の類人猿、或いは霊長類も含まれ得る。
【００９１】
本発明の化合物は、本発明の化合物が有用である疾患または状態の治療において１つ以上の他の薬物と併用され得、こうした併用はいずれかの薬物の単独よりもより安全であるかまたはより有効である。加えて、本発明の化合物は、本発明の化合物の副作用または毒性を治療する、予防する、コントロールする、回復させるまたはそのリスクを軽減させる他の薬物の１つ以上と併用され得る。前記した他の薬物は、当該薬物について一般的に使用されているルート及び量で本発明の化合物と同時にまたは逐次投与され得る。従って、本発明の医薬組成物には、本発明の化合物に加えて１つ以上の他の活性成分を含有するものが含まれる。配合剤は、単位投与形態の配合品の一部として、または１つ以上の追加薬物を治療レジメンの一部として別々の投与形態で投与するキットまたは治療プロトコルとして投与され得る。
【００９２】
本発明の化合物の配合剤の例には、抗アルツハイマー病剤、例えばβ−セクレターゼ阻害剤；アルファ７ニコチンアゴニスト、例えばＡＢＴ０８９、ＳＳＲ１８０７１１及びＭＥＭ６３９０８；ＡＤＡＭ１０リガンドまたはアクチベーター；γ−セクレターゼ阻害剤、例えばＬＹ４５０１３９及びＴＡＫ ０７０；γ−セクレターゼモジュレーター；タウリン酸化阻害剤；グリシン輸送阻害剤；ＬＸＲ βアゴニスト；ＡｐｏＥ４立体配座モジュレーター；ＮＲ２Ｂアンタゴニスト；アンドロゲン受容体モジュレーター；Ａβオリゴマー形成のブロッカー；５−ＨＴ４アゴニスト、例えばＰＲＸ−０３１４０；５−ＨＴ６アンタゴニスト、例えばＧＳＫ ７４２４６７、ＳＧＳ−５１８、ＦＫ−９６２、ＳＬ−６５．０１５５、ＳＲＡ−３３３及びキサリプロデン；５−ＨＴ１ａアンタゴニスト、例えばレコゾタン；ｐ２５／ＣＤＫ５阻害剤；ＮＫ１／ＮＫ３受容体アンタゴニスト；ＣＯＸ−２阻害剤；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤；イブプロフェンを含めたＮＳＡＩＤ；ビタミンＥ；（抗アミロイドヒト化モノクローナル抗体を含めた）抗アミロイド抗体、例えばバピネズマブ、ＡＣＣ００１、ＣＡＤ１０６、ＡＺＤ３１０２、Ｈ１２Ａ１１Ｖ１；抗炎症性化合物、例えば（Ｒ）−フルルビプロフェン、ニトロフルルビプロフェン、ＮＤ−１２５１、ＶＰ−０２５、ＨＴ−０７１２及びＥＨＴ−２０２；ＰＰＡＲγアゴニスト、例えばピオグリタゾン及びロシグリタゾン；ＣＢ−１受容体アンタゴニストまたはＣＢ−１受容体逆アゴニスト、例えばＡＶＥ１６２５；抗生物質、例えばドキシサイクリン及びリファンピン；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパルテート（ＮＭＤＡ）受容体アンタゴニスト、例えばメマンティン、ネラメキサン及びＥＶＴ１０１；コリンエステラーゼ阻害剤、例えばガランタミン、リバスチグミン、ドネペジル、タクリン、フェンセリン、ラドスチギル及びＡＢＴ−０８９；成長ホルモン分泌促進物質、例えばイブタモレン、メシル酸イブタモレン及びカプロモレリン；ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト、例えばＡＢＴ−８３４、ＡＢＴ ８２９、ＧＳＫ １８９２５４及びＣＥＰ１６７９５；ＡＭＰＡアゴニストまたはＡＭＰＡモジュレーター、例えばＣＸ−７１７、ＬＹ ４５１３９５、ＬＹ４０４１８７及びＳ−１８９８６；ＭＥＭ１４１４、ＨＴ０７１２及びＡＶＥ８１１２を含めたＰＤＥ ＩＶ阻害剤；ＧＡＢＡＡ逆アゴニスト；ＡＺＤ１０８０、ＳＡＲ５０２２５０及びＣＥＰ１６８０５を含めたＧＳＫ３β阻害剤；ニューロンニコチンアゴニスト；選択的Ｍ１アゴニスト；ＨＤＡＣ阻害剤；並びに微小管アフィニティー調節キナーゼ（ＭＡＲＫ）リガンド；或いは、本発明の化合物の効果、安全性、便宜性を高めるかまたは本発明の化合物の望ましくない副作用または毒性を低下させる受容体または酵素に影響を与える他の薬物との配合剤が含まれる。
【００９３】
本発明の化合物の配合剤の例には、疼痛治療薬、例えば非ステロイド系抗炎症剤、例えばアスピリン、ジンロフェナク、ジフルニサル、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ケトロラック、ナプロキセン、オキサプロジン、ピロキシカム、スリンダク及びトルメチン；ＣＯＸ−２阻害剤、例えばセレコキシブ、ロフェコキシ、バルデコキシブ、４０６３８１及び６４４７８４；ＣＢ−２アゴニスト、例えば８４２１６６及びＳＡＢ３７８；ＶＲ−１アンタゴニスト、例えばＡＭＧ５１７、７０５４９８、７８２４４３、ＰＡＣ２００３０、Ｖ１１４３８０及びＡ４２５６１９；ブラジキニンＢ１受容体アンタゴニスト、例えばＳＳＲ２４０６１２及びＮＶＰＳＡＡ１６４；ナトリウムチャネルブロッカー及びアンタゴニスト、例えばＶＸ４０９及びＳＰＩ８６０；（ｉＮＯＳ及びｎＮＯＳ阻害剤を含めた）一酸化窒素シンターゼ（ＮＯＳ）阻害剤、例えばＳＤ６０１０及び２７４１５０；ラコサミドを含めたグリシン部位アンタゴニスト；ニューロンニコチンアゴニスト、例えばＡＢＴ ８９４；ＮＭＤＡアンタゴニスト、例えばＡＺＤ４２８２；カリウムチャネルオープナー；ＡＭＰＡ／カイニン酸受容体アンタゴニスト；カルシウムチャネルブロッカー、例えばジコノチド及びＮＭＥＤ１６０；ＧＡＢＡ−Ａ受容体ＩＯモジュレーター（例えば、ＧＡＢＡ−Ａ受容体アゴニスト）；マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）阻害剤；血栓溶解剤；オピオイド鎮痛剤、例えばコデイン、フェンタニル、ヒドロモルホン、レボルファノール、メペリジン、メサドン、モルヒネ、オキシコドン、オキシモルホン、ペンタゾシン、プロポキシフェン；好中球阻害因子（ＮＩＦ）；プラミペキソール、ロピニロール；抗コリン作動薬；アマンタジン；モノアミンオキシダーゼＢ１５（“ＭＡＯ−Ｂ”）阻害剤；５ＨＴ受容体アゴニストまたはアンタゴニスト；ｍＧｌｕ５アンタゴニスト、例えばＡＺＤ９２７２；アルファアゴニスト、例えばＡＧＮＸＸ／ＹＹ；ニューロンニコチンアゴニスト、例えばＡＢＴ８９４；ＮＭＤＡ受容体アゴニストまたはアンタゴニスト、例えばＡＺＤ４２８２；ＮＫＩアンタゴニスト；選択的セロトニン再取込み阻害剤（“ＳＳＲＩ”）及び／または選択的セロトニン及びノルエピネフリン再取込み阻害剤（“ＳＳＮＲＩ”）、例えばデュロキセチン；三環式抗うつ薬、ノルエピネフリンモジュレーター；リチウム；バルプロエート；ガバペンチン；プレガバリン；リザトリプタン；ゾルミトリプタン；ナラトリプタン及びスマトリプタンとの配合剤が含まれる。
【００９４】
本発明の化合物は、睡眠の質を高めるため、睡眠障害や睡眠妨害を予防及び治療するために有用な化合物、例えば鎮静薬、催眠薬、不安緩解薬、抗精神病薬、抗不安薬、抗ヒスタミン薬、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、シクロピロロン、オレキシンアンタゴニスト、アルファ−１アンタゴニスト、ＧＡＢＡアゴニスト、５ＨＴ−２Ａアンタゴニスト及び５ＨＴ−２Ａ／２Ｃアンタゴニストを含めた５ＨＴ−２アンタゴニスト、ヒスタミンＨ３アンタゴニストを含めたヒスタミンアンタゴニスト、ヒスタミンＨ３逆アゴニスト、イミダゾピリジン、マイナートランキライザー、メラトニンアゴニスト及びアンタゴニスト、メラトニン作動薬、他のオレキシンアンタゴニスト、オレキシンアゴニスト、プロキネチシンアゴニスト及びアンタゴニスト、ピラゾロピリミジン、Ｔ型カルシウムチャネルアンタゴニスト、トリアゾロピリジン等と一緒に投与され得、前記薬物としてアジナゾラム、アロバルビタール、アロニミド、アルプラゾラム、アミトリプチリン、アモバルビタール、アモキサピン、アルモダフィニル、ＡＰＤ−１２５、ベンタゼパム、ベンゾクタミン、ブロチゾラム、ブプロピオン、ブスピロン、ブタバルビタール、ブタルビタール、カプロモレリン、カプリド、カルボクロラール、クロラールベタイン、抱水クロラール、クロルジアゼポキシド、クロミプラミン、クロナゼパム、クロペリドン、クロラゼペート、クロレテート、クロザピン、クロナゼパム、シプラゼパム、デシプラミン、デキスクラモール、ジアゼパム、ジクロラルフェナゾン、ジバルプロエクス、ジフェンヒドラミン、ドクセピン、ＥＭＤ−２８１０１４、エプリバンセリン、エスタゾラム、エスゾピクロン、エスクロルビノール、エトミデート、フェノバム、フルニトラゼパム、フルラゼパム、フルボキサミン、フルオキセチン、ホサゼパム、ガボキサドール、グルテチミド、ハラゼパム、ヒドロキシジン、イブタモレン、イミプラミン、インジプロン、リチウム、ロラゼパム、ロルメタゼパム、ＬＹ−１５６７３５、マプロチリン、ＭＤＬ−１００９０７、メクロクアロン、メラトニン、メフォバルビタール、メプロバメート、メタクアロン、メチプリロン、ミダフルル、ミダゾラム、モダフィニル、ネファゾドン、ＮＧＤ−２−７３、ニソバメート、ニトラゼパム、ノルトリプチリン、オキサゼパム、パラアルデヒド、パロキセチン、ペントバルビタール、ペルラピン、ペルフェナジン、フェネルジン、フェノバルビタール、プラゼパム、プロメタジン、プロポホール、プロトリプチリン、クアゼパム、ラメルテオン、レクラゼパム、ロレタミド、セコバルビタール、セルトラリン、スプロクロン、ＴＡＫ−３７５、テマゼパム、チオリダジン、チアガビン、トラカゾレート、トラニルシプロミン、トラゾドン、トリアゾラム、トレピパム、トリセタミド、トリクロホス、トリフルオペラジン、トリメトジン、トリミプラミン、ウルダゼパム、ベンラファキシン、ザレプロン、ゾラゼパム、ゾピクロン、ゾルピデム及びその塩、並びにその組合せ等が例示される。或いは、本発明の化合物は物理的方法（例えば、光線治療または電気刺激）の使用と一緒に投与され得る。
【００９５】
別の実施態様では、本発明の化合物は、レボドパ（任意に、カルビドパまたはベンセラジドのような選択的脳外デカルボキシラーゼ阻害剤と一緒に）、抗コリン作動薬、例えばビペリドン（任意に、その塩酸塩または乳酸塩として）及び塩酸トリヘキシフェニジル（ベンズヘキソール）、ＣＯＭＴ阻害剤、例えばエンタカポン、ＭＯＡ−Ｂ阻害剤、抗酸化剤、Ａ２ａアデノシン受容体アンタゴニスト、コリン作動性アゴニスト及びドパーミン受容体アゴニスト、例えばアレンテモール、ブロモクリプチン、フェノルドパム、リスリド、ナキサゴリド、ペルゴリド及びプラミペキソールと一緒に使用され得る。
【００９６】
本明細書中で使用されている用語「組成物」は、所定の量または比率で特定成分を含む製品及び特定量の特定成分の組合せから直接または間接的に生ずる製品を包含すると意図される。医薬組成物に関連してこの用語は、１つ以上の活性成分及び不活性成分からなる任意の担体を含む製品；及び２つ以上の成分の組合せ、複合体化または集合から、１つ以上の成分の解離から、または１つ以上の成分の他のタイプの反応または相互作用から直接または間接的に生ずる製品を包含すると意図される。
【００９７】
通常、医薬組成物は活性成分を液体担体及び／または微細な固体担体と均一及び均密に混合した後、必要ならば生成物を所望製剤に成形することにより製造される。式（Ｉ）〜（Ｖ）の化合物である活性成分は、疾患の進行または状態に対して所望の効果を生じさせるのに十分な量で医薬組成物中に含まれている。従って、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物を医薬的に許容され得る担体と混合することにより製造される組成物を包含する。
【００９８】
担体は、投与、例えば経口または（静脈内を含めた）非経口のために所望する製剤の形態に応じて広範囲の各種形態をとり得る。よって、本発明の医薬組成物は経口投与に適したばらばらの単位、例えば各々が所定量の活性成分を含有しているカプセル剤、カシェ剤または錠剤として提供され得る。更に、組成物は散剤、顆粒剤、溶液剤、または水性液体中懸濁液剤、非水性液剤、水中油型エマルジョン剤または油中水型エマルジョン剤として提供され得る。上記した一般的な剤形に加えて、本発明の化合物またはその医薬的に許容され得る塩は制御放出手段及び／またはデリバリーデバイスによっても投与され得る。
【００９９】
経口用医薬組成物は医薬組成物を製造するために当業界で公知の方法に従って製造され得、医薬組成物は、医薬的に上品で口にあう製剤を提供するために甘味料、着香料、着色料及び保存料からなる群から選択される１つ以上の物質を含み得る。錠剤は、活性成分を錠剤の製造に適した非毒性の医薬的に許容され得る賦形剤と混合して含み得る。賦形剤の例は、不活性希釈剤、例えば炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム；顆粒化及び崩壊剤、例えばトウモロコシデンプンまたはアルギン酸；結合剤、例えばデンプン、ゼラチンまたはアカシア；及び滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクであり得る。錠剤にコーティングを被せていなくても、胃腸管での崩壊及び吸収を遅らせて、長期間にわたり持続作用を与えるためにコーティングを公知技術により被せてもよい。
【０１００】
本発明の組成物を含有する錠剤は、任意に１つ以上の補助成分または佐剤と一緒に圧縮または成形することにより製造され得る。圧縮錠は、自由流動形態（例えば、粉末または顆粒状）の活性成分を任意に結合剤、滑沢剤、不活性希釈剤、界面活性または分散剤と混合して適当な機械において圧縮することにより製造され得る。成形錠は、適当な機械において不活性液体希釈剤で湿らせた粉末状化合物の混合物を成形することにより製造され得る。各錠剤が約０．１〜約５００ｍｇの活性成分を含有していることが好ましく、各カシェ剤またはカプセル剤は約０．１〜約５００ｍｇの活性成分を含有していることが好ましい。
【０１０１】
経口用組成物は、活性成分が不活性固体希釈剤（例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリン）と混合されてなる硬ゼラチンカプセル剤として、または活性成分が水または油性媒体（例えば、落花生油、流動パラフィンまたはオリーブ油）と混合されてなる軟ゼラチンカプセル剤としても提供され得る。
【０１０２】
他の医薬組成物には、水性懸濁液の製造に適した賦形剤と混合して活性物質を含有している水性懸濁液剤が含まれる。加えて、油性懸濁液剤は、活性成分を植物油（例えば、アラキス油、オリーブ油、ゴマ油または落花生油）または鉱油（例えば、流動パラフィン）中に懸濁させることにより製剤化され得る。油性懸濁液剤は各種賦形剤をも含み得る。本発明の医薬組成物は、甘味料及び着香料のような賦形剤をも含んでいてもよい水中油型エマルション剤の形態をもとり得る。
【０１０３】
医薬組成物は、滅菌注射用水性または油性懸濁液の形態、または前記した滅菌注射用溶液剤または分散液剤を即時調合するための滅菌粉末の形態であり得る。いずれの場合も、最終注射形態は滅菌されていなければならず、容易に注射し得るように十分に流動性でなければならない。医薬組成物は製造及び貯蔵の条件下で安定でなければならない。好ましくは、医薬組成物は微生物（例えば、細菌及び真菌）の汚染作用から保護されていなければならない。
【０１０４】
本発明の医薬組成物は、エアゾール剤、クリーム剤、軟膏剤、ローション剤、ダスティングパウダー等のような局所使用に適した形態であり得る。更に、組成物は経皮デバイスで使用するのに適した形態であり得る。これらの製剤は慣用の加工方法により製造され得る。例えば、クリーム剤または軟膏剤は、所望のコンシステンシーを有するクリーム剤または軟膏剤を作成すべく親水性材料及び水を約５〜約１０重量％の化合物と混合することにより製造される。
【０１０５】
本発明の医薬組成物は、担体が固体である直腸内投与に適した形態でもあり得る。混合物が単位投与座剤を形成することが好ましい。適当な担体にはカカオ脂及び当業界で一般的に使用されている他の材料が含まれる。
【０１０６】
「医薬的に許容され得る」とは、担体、希釈剤または賦形剤が製剤の他の成分と相容性でなければならず、そのレシピエントにとって有害であってはならないことを意味する。
【０１０７】
用語「化合物の投与」または「化合物を投与する」は、治療を要する個人に対して本発明の化合物を個人の身体に導入され得る形態で治療上有用な形態及び治療上有用な量で与えることを意味すると理解すべきである。前記形態には経口剤形、例えば錠剤、カプセル剤、シロップ剤、懸濁液剤等；注入可能剤形、例えばＩＶ、ＩＭ、ＩＰ等；経皮剤形、例えばクリーム剤、ゼリー剤、散剤またはパッチ剤；口腔内剤形；吸入用散剤、スプレー剤、懸濁液剤等；及び直腸内座剤が含まれるが、これらに限定されない。
【０１０８】
用語「有効量」または「治療有効量」は、研究者、獣医師、医師または他の臨床医が求めている組織、系、動物またはヒトの生物学的または医学的応答を引き出す当該化合物の量を意味する。
【０１０９】
本明細書中で使用されている用語「治療」または「治療する」は本発明の化合物の投与を意味し、（１）疾患の病理または総合的症状を患っているかまたは呈している動物における疾患の抑制（すなわち、病理及び／または総合的症状の更なる発生の停止）、または（２）疾患の病理または総合的症状を患っているかまたは呈している動物における疾患の回復（すなわち、病理及び／または総合的症状の逆転）が含まれる。
【０１１０】
本発明の化合物を含有する組成物は有利には単位投与形態で提供され得、製薬業界で公知の方法により製造され得る。用語「単位投与形態」は、患者または患者に対して薬物を投与する人が全投与成分が収容されている１つの容器またはパッケージを開けるだけですみ、２つ以上の容器またはパッケージから成分を一緒に混合する必要がないようにすべての活性成分及び不活性成分が適当な系中で組み合わされている単一投与を意味する。単位投与形態の典型的な例は、経口投与用錠剤またはカプセル剤、注射用１回投与バイアルまたは直腸内投与用座剤である。この単位投与形態のリストは決して限定するものと意図されず、単位投与形態の典型例を表しているにすぎない。
【０１１１】
本発明の化合物を含有する組成物は有利には、患者または患者に対して薬物を投与する人が実際の投与形態を作成するための説明書と一緒に活性成分または不活性成分、担体、希釈剤等であり得る２つ以上の成分が備えられているキットとして提供され得る。前記キットには必要なすべての物質及び成分が用意されており、または患者または患者に対して薬物を投与する人が独立して入手しなければならない材料または成分を使用または作成するための説明書を含んでいてもよい。
【０１１２】
本発明の化合物が適応される障害または疾患を治療または回復させる場合、通常本発明の化合物を動物の体重１ｋｇあたり約０．１〜約１００ｍｇの一日用量で投与するとき満足な結果が得られ、前記した１日用量を１日１回で、２〜６回／日に分割して、または持続放出形態で投与することが好ましい。全１日用量は約１．０〜約２０００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは約０．１〜約２０ｍｇ／ｋｇ体重である。７０ｋｇの成人の場合、全１日用量は通常約７〜約１，４００ｍｇである。この投与レジメンを最適の治療応答を与えるように調節してもよい。化合物は１〜４回／日、好ましくは１〜２回／日のレジメンで投与され得る。
【０１１３】
単一投与形態を生ずるように担体材料と組み合わされ得る活性成分の量は、治療対象の宿主及び具体的投与モードに応じて異なる。例えば、ヒトに対して経口投与しようとする製剤は有利には約０．００５ｍｇ〜約２．５ｇの活性物質を含有し、これは適切で一般的な量の担体材料とコンパウンドされている。単位投与形態は通常約０．００５〜約１０００ｍｇの活性成分、典型的には０．００５、０．０１ｍｇ、０．０５ｍｇ、０．２５ｍｇ、１ｍｇ、５ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、５００ｍｇ、６００ｍｇ、８００ｍｇまたは１０００ｍｇを含有し、１日１〜３回で投与される。
【０１１４】
しかしながら、特定患者に対する具体的な用量レベル及び投与頻度は変更可能であり、使用する具体的化合物の活性、該化合物の代謝安定性及び作用時間、年齢、体重、全身健康状態、性別、食事、投与モード及び時間、排泄率、薬物の組合せ、具体的状態の重症度及び治療を受ける宿主を含めた各種要因に依存している。
【０１１５】
本発明の化合物を製造するための幾つかの方法が本明細書中のスキーム及び実施例に示されている。出発物質は当業界で公知の手順に従って、または本明細書中に例示されているように製造される。本発明がより十分に理解されるように以下の実施例を提示する。
【０１１６】
下記実施例は本発明を説明するために提示されており、決して本発明を限定すると解釈されるべきでない。
【０１１７】
表１中の以下の化合物は上記されている一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【実施例】
【０１１８】
実施例１
４−オキソ−１−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジン−１−イル｝メチル）−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１１９】
【化１０】
２〜５ｍＬ容量のＥｍｒｙｓ（商標）プロセスバイアルにおいて、１−ホルミル−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸エチル（５９９ｍｇ，２．４４ミリモル）及び４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジニウムクロリド（６７２ｍｇ，２．５３ミリモル）をジクロロエタン（４．９ｍＬ）で希釈し、トリエチルアミン（０．４１ｍＬ，２．９３ミリモル）を添加して中和した。混合物を攪拌しながら、ここに氷酢酸（０．８４ｍＬ，１４．７ミリモル）及び樹脂結合ＭＰ−シアノホウ水素化物（３０７ｍｇ，４．８９ミリモル）を添加した。混合物をＥｍｒｙｓ Ｏｐｔｉｍｉｚｅｒ（商標）マイクロ波を用いて１２０℃に２０分間加熱した。濾過後、濾液を水（３×２０）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮し、ヘキサン中３０〜８０％ ＥｔＯＡｃで溶離させるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、４−オキソ−１−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジン−１−イル｝メチル）−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸エチルを得た。
【０１２０】
上記カルボン酸エステル（７３２ｍｇ，１．６０ミリモル）を２：１ ＴＨＦ：ＥｔＯＨ溶液（８．０ｍＬ）中に溶解し、２．５Ｎ ＮａＯＨ（９．５８ｍＬ，２．４０ミリモル）で処理し、６４時間攪拌した。反応物の容量を真空中で減量すると、物質が生じた。これを逆相ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物を得た。
【０１２１】
標記化合物（６４８ｍｇ，１．５１ミリモル）を２：１ ジクロロメタン：ＭｅＯＨ溶液（１５．０ｍＬ）中に溶解し、１．０Ｎ ＮａＯＨ（１．５８ｍＬ，１．５８ミリモル）で処理し、２時間攪拌した。反応物を濃縮して、標記化合物のナトリウム塩を得た。このプロトンＮＭＲスペクトルは理論に一致した。高分解能質量スペクトル（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝４３１．１５９７（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２３Ｈ２ＩＦ３Ｎ２Ｏ３：４３１．１５７７］。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ９．４５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），８．４２（ｍ，１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，２Ｈ），２．６５−２．７０（ｍ，１Ｈ），２．２３−２．２７（ｔ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，２Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），１．７１−１．７９（ｍ，２Ｈ）。
【０１２２】
実施例２
１−｛［４−（３，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１２３】
【化１１】
２〜５ｍＬ容量のＥｍｒｙｓ（商標）プロセスバイアルにおいて、１−ホルミル−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸（３５ｍｇ，０．１６ミリモル）、４−（３，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン（４５．４ｍｇ，０．２３ミリモル）、氷酢酸（０．０５５ｍＬ，０．９７ミリモル）及びジクロロエタン（０．８０ｍＬ）の混合物を激しく攪拌した。混合物を攪拌しながら、ここに樹脂結合ＭＰ−シアノホウ水素化物（２０．３ｍｇ，０．３２ミリモル）を添加した。混合物をＥｍｒｙｓ Ｏｐｔｉｍｉｚｅｒ（商標）マイクロ波を用いて１２０℃に３０分間加熱した。反応物を濾過すると、物質が生じた。これを逆相ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物を得た。高分解能質量スペクトル（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝３９９．１５１２（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２２Ｈ２０Ｆ２Ｎ２Ｏ３：３９９．１５１５］。
【０１２４】
表１中の以下の化合物は先のスキームに記載されている一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【０１２５】
【化１２】
【０１２６】
【表１】
【０１２７】
実施例９１
１−｛［４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１２８】
【化１３】
４−（１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０．０ｍｇ，０．１６６ミリモル）を粉砕したばかりの水酸化カリウム（４６．４ｍｇ，０．８３０ミリモル）と一緒にアセトン（２ｍＬ）中に溶解した。混合物を周囲温度で１０分間攪拌した後、ヨウ化メチル（１１．４μＬ，０．１８３ミリモル）を添加した。１０分後、飽和水性塩化アンモニウム溶液（１０ｍＬ）を添加することにより反応物をクエンチした。サンプルをＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で希釈し、水（２×２０ｍＬ）で洗浄し、ブライン（２×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮して、４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを得た。
【０１２９】
上記ピペリジン（５０．０ｍｇ，０．１６０ミリモル）をＤＣＭ（５ｍＬ）及び酢酸エチル（５ｍＬ）中に溶解し、０℃まで冷却した。塩化水素ガスを溶液中に３０秒間通気し、３０分間攪拌した後、周囲温度まで加温した。反応混合物を濃縮乾固して、４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジニウムクロリドを得た。
【０１３０】
標記化合物を実施例１に記載されている手順により製造した。質量イオン（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝４１７．３（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２４Ｈ２４Ｎ４Ｏ３：４１６．４７］。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ９．５６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｍ，２Ｈ），４．８２（ｓ，２Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ，２Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｔ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，２Ｈ），２．４３（ｄ，Ｊ＝１３．１Ｈｚ，２Ｈ），２．３４（ｍ，２Ｈ）。
【０１３１】
表２中の以下の化合物は先のスキームに記載されている一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【０１３２】
【化１４】
【０１３３】
【表２】
【０１３４】
表３中の以下の化合物は上記した一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【０１３５】
【化１５】
【０１３６】
【表３】
【０１３７】
実施例１１７
１−［（２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１３８】
【化１６】
２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（０．２００ｇ，０．６６１ミリモル）、水中ホルムアルデヒド（３７％）（０．１５ｍＬ，２．００ミリモル）、氷酢酸（０．１５ｍＬ，２．０ミリモル）及びジクロロエタン（３ｍＬ）の混合物を激しく攪拌した。混合物を攪拌しながら、ここにトリアセトキシホウ水素化ナトリウム（０．２８０ｇ，１．３２ミリモル）を添加し、３時間攪拌した。混合物をＤＣＭで希釈し、飽和水性炭酸水素ナトリウム溶液及びブラインで順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮して、２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Η−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを得た。
【０１３９】
上記カルボン酸エステル（０．２００ｇ，０．６３２ミリモル）をＤＣＭ（３ｍＬ）中に含む溶液に４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサン（０．５０ｍＬ，２．０ミリモル）を添加した。２時間後、混合物を真空中で濃縮して、２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］二塩酸塩を得た。
【０１４０】
標記化合物を実施例１に記載されている手順により製造した。質量イオン（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝４１８．０（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２５Ｈ２７Ｎ３Ｏ３：４１７．５］。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ９．５８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７５−７．７２（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．４０（ｍ，２Ｈ），７．３６−７．３３（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７８（ｓ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６５−３．６２（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．２２（ｍ，４Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ），２．４４−２．３２（ｍ，２Ｈ），２．２０−１．９５（ｍ，２Ｈ）。
【０１４１】
実施例１１８
１−｛［２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
【０１４２】
【化１７】
２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（０．２００ｇ，０．６６１ミリモル）をジクロロメタン（３ｍＬ）中に含む溶液にトリエチルアミン（０．１３ｍＬ，１．３ミリモル）及びメタンスルホニルクロリド（０．０７７ｍＬ，０．９９ミリモル）を添加した。１時間後、混合物をジクロロメタンで希釈し、飽和水性炭酸水素ナトリウム及びブラインで洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮して、２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを黄色油状物として得た。
【０１４３】
上記カルボン酸エステル（０．２３０ｇ，０．６０４ミリモル）をＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）中に含む溶液に４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサン（０．５０ｍＬ，２．０ミリモル）を添加した。２時間後、混合物を真空中で濃縮して、２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］塩酸塩を得た。
【０１４４】
標記化合物を実施例１に記載されている手順により製造した。質量イオン（ＥＳ＋）ｍ／ｚ＝４８１．９（Ｍ＋Ｈ＋），計算値［Ｃ２５Ｈ２７Ｎ３Ｏ５Ｓ：４８１．５６］。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ ９．５８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２４−８．２０（ｍ，１Ｈ），７．７５−７．７２（ｍ，１Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２８−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．１９−７．１７（ｍ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．７８−３．５６（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．１３（ｍ，４Ｈ），２．３１−２．２８（ｍ，２Ｈ），２．０７−２．０３（ｍ，２Ｈ）。
【０１４５】
表４中の以下の化合物は実施例１１８に記載されている一般的手順に従って製造した。出発物質は市販されているか、文献から公知であるか、または市販されている試薬から当業界で公知の一般的反応を用いて製造され得る。
【０１４６】
【化１８】
【０１４７】
【表４】
【０１４８】
化合物のＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターとしての有用性は下記するアッセイを含めた当業界で公知の方法により立証され得る。このアッセイは、細胞内カルシウムをＦＬＩＰＲ３８４蛍光測定画像分析用プレートリーダーシステムを用いて測定することによりＣＨＯｎｆａｔ細胞において発現させたアセチルコリンムスカリンＭ１受容体または他のムスカリン受容体でモジュレーター活性を有する化合物を選択するように設計されている。このアッセイは、ＦＬＩＰＲを用いて基礎またはアセチルコリン刺激Ｃａ２＋レベルに対する１つまたは幾つかの濃度の試験化合物の効果を研究する。
【０１４９】
化合物を製造し、４分間前温置する。その後、１つのＥＣ２０濃度のアセチルコリンを各ウェルに添加する（最終３ｎＭ）。各サンプルの細胞内Ｃａ２＋レベルを測定し、アセチルコリン対照と比較して、モジュレーター活性を調べる。
【０１５０】
細胞：ＣＨＯｎｆａｔ／ｈＭ１、ｈＭ２、ｈＭ３またはｈＭ４細胞を３８４ウェルプレートにおいて１８，０００細胞／ウェル（１００μＬ）の密度でアッセイ前２４時間平板培養する。ＣＨＯｎｆａｔ／ｈＭ１及びＣＨＯｎｆａｔ／ｈＭ３増殖培地：９０％ ＤＭＥＭ（高グルコース）、１０％ ＨＩ ＦＢＳ、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、０．１ｍＭ ＮＥＡＡ、Ｐｅｎ−Ｓｔｒｅｐ及び１ｍｇ／ｍｌ ジェネティシンを添加する。Ｍ２Ｇｑｉ５ＣＨＯｎｆａｔ及びＭ４Ｇｑｉ５ＣＨＯｎｆａｔ細胞の場合、追加の６００μｇ／ｍｌのハイグロマイシンを添加する。
【０１５１】
装置：３８４ウェルプレート、１２０μＬ 添加プレート；９６ウェルのＷｈａｔｍａｎ ２ｍｌ Ｕｎｉｐｌａｔｅインキュベーター、３７℃、５％ ＣＯ２；Ｓｋａｔｒｏｎ ＥＭＢＬＡ−３８４プレート洗浄機；Ｍｕｌｔｉｍｅｋピペッティングシステム；Ｇｅｎｅｓｉｓ Ｆｒｅｅｄｏｍ ２００システム；Ｍｏｓｑｕｉｔｏシステム；Ｔｅｍｏ Ｎａｎｏｌｉｔｒｅピペッティングシステム；及びＦＬＴＰＲ３８４蛍光測定画像解析用プレートリーダーシステムを使用する。
【０１５２】
バッファー：アッセイバッファー：２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ、１Ｎ ＮａＯＨ中にまず溶解させた２．５ｍＭ プロベネシド（Ｓｉｇｍａ Ｐ−８７６１）、１％ ウシ血清アルブミン（Ｓｉｇｍａ Ａ−９６４７）を含むハンクス平衡塩溶液。染料ローディングバッファー：アッセイバッファー＋１％ ウシ胎児血清及びＦｌｕｏ−４ＡＭ／プルロニック酸混合物。ＤＭＳＯ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ Ｆ−１４２０２）中２ｍＭ Ｆｌｕｏ−４ＡＭエステルストック。アッセイ中１μＭの最終濃度に対してバッファー中２μＭの濃度。バッファー中０．０４％、アッセイ中０．０２％の濃度の２０％ プルロニック酸溶液ストック。
【０１５３】
２ｍＭ Ｆｌｕｏ−４ＡＭ（６５μＬ）を２０％ プルロニック酸（１３０μＬ）と混合する。６５ｍＬの全容量に対して生じた溶液及びＦＢＳ（６５０μＬ）をアッセイバッファーに添加する。ポジティブ対照：４−Ｂｒ−Ａ２３１８７：ＤＭＳＯ中１０ｍＭ；最終濃度１０μＭ。アセチルコリン：水中１０ｍＭ、アッセイバッファー中２０μＭ及び３０μＭの作業ストック、１０μＭの最終濃度。これを使用して、ＣＨＯＫ１／ｈＭ１細胞の最大刺激をチェックする。アッセイの前温置部において２０μＭ（２×）アセチルコリンを添加し、第２部において３０μＭ（３×）ストックを添加する。（ＥＣ２０）アセチルコリン：水中１０ｍＭ、９ｎＭ（３×）の作業ストック、アッセイ中の最終濃度は３ｎＭである。試験化合物で前温置した後これを使用する。試験化合物を含む各ウェルにＥＣ２０アセチルコリンを添加して、モジュレーター活性を確認する。２４ウェルは対照として３ｎＭ アセチルコリンのみを含有している。
【０１５４】
推定上化合物の活性の測定：
スクリーニングプレート：化合物を９６ウェルプレート（カラム２〜１１）において１００％ ＤＭＳＯ、１５ｍＭの濃度（１５０×ストック濃度）で始め、３倍連続希釈してＧｅｎｅｓｉｓ Ｆｒｅｅｄｏｍ ２００システムを用いて滴定する。連続希釈化合物（１μｌ）を各ウェルに移すことにより４つの９６ウェルプレートをＭｏｓｑｕｉｔｏ Ｎａｎｏｌｉｔｒｅピペッティングシステムを用いて３８４ウェルプレートに組み合わせ、１ｍＭ アセチルコリン（１００×ストック濃度）を対照として添加する。アッセイ直前に、Ｔｅｍｏを用いてアッセイバッファー（４９μｌ）を３８４ウェルプレートの各ウェルに添加する。
【０１５５】
９６ウェルのＷｈａｔｍａｎ ２ｍｌ Ｕｎｉｐｌａｔｅにおいて、９ｎＭ アセチルコリン（３×）をスクリーニング化合物に対応するウェル及び対照ウェルにピペットで入れる。３０μＭ アセチルコリン対照（３×）を対照ウェルに添加し、３×アゴニストプレートを３８４ウェルプレートに移す。
【０１５６】
細胞をバッファー（１００μＬ）で３回洗浄して、各ウェルに３０μＬのバッファーを残す。Ｍｕｌｔｉｍｅｋを用いて、各ウェルに染料ローディングバッファー（３０μＬ）を添加し、３７℃、５％ ＣＯ２で最長１時間温置する。
【０１５７】
６０分後、細胞をバッファー（１００μＬ）で３回洗浄して、各ウェルに３０μＬのバッファーを残す。細胞プレート、スクリーニングプレート及びアゴニスト添加プレートをＦＬＩＰＲのプラットフォーム上に載せ、ドアを閉じる。バッグランウンド蛍光及び基礎蛍光シグナルをチェックするためのシグナル試験を実施する。所要によりレーザー強度を調節する。
【０１５８】
試験化合物と４分間前温置すると、１ｍＭ アセチルコリン対照と比較することによりＭ１受容体に対するアゴニスト活性が調べられる。前温置した後、ＥＣ２０値のアセチルコリン（最終３ｎＭ）を添加して、モジュレーター活性を調べる。
【０１５９】
ムスカリンＦＬＩＰＲアッセイの更なる記載は国際公開第２００４／０７３６３９号パンフレット中に見つけることができる。
【０１６０】
特に、以下の実施例の化合物は上記アッセイにおいて活性を有しており、通常ＩＰ（変曲点）は３０μＭ（３０，０００ｎＭ）未満であった。変曲点はＦＬＩＰＲ値から計算し、活性の目安である。この結果は、Ｍ１アロステリックモジュレーターとして使用する際の化合物の固有活性を示している。
【０１６１】
本発明の（本明細書中に記載されている）代表例化合物の上記アッセイからのＩＰ値を下表５に示す。
【０１６２】
【表５】
【０１６３】
明細書を通して以下の略語が使用されている：
Ｍｅ：メチル、
Ｅｔ：エチル、
ｔ−Ｂｕ：ｔｅｒｔ−ブチル、
Ａｒ：アリール、
Ｐｈ：フェニル、
Ｂｎ：ベンジル、
ＤＣＥ：ジクロロエチレン、
ＢＯＣ：ｔ−ブチルオキシカルボニル、
ＨＭＤＳ：ヘキサメチルジシラザン、
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン、
Ａｃ：アセチル、
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド、
ＤＭＥＭ：ダルベッコ変法イーグル培地（高グルコース）、
ＦＢＳ：ウシ胎児血清、
ｒｔ：室温、
ａｑ：水性、
ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー、
ＭＳ：質量分析。
【０１６４】
本発明を特定の具体的実施形態を参照して記載し、説明してきたが、当業者は本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく手順及びプロトコルに各種の改変、変化、修飾、置換、削除または付加を加え得ることを認識している。従って、本発明は以下の特許請求の範囲により定義され、特許請求の範囲は合理的な限り広く解釈されると意図される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
またはその医薬的に許容され得る塩［式中、
Ｘ１は結合またはＣＨＲ１であり、
Ｒ１は
（１）水素、
（２）ヒドロキシル、
（３）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、または
（４）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され、
前記アルキルは任意に１個以上のハロゲンで置換されており；
Ｘ２は結合またはＣＨＲ２であり、Ｒ２は水素であり、
ただしＸ１がＣＨＲ１であり、Ｘ２がＣＨＲ２であるならば、
Ｒ１及びＲ２は一緒に連結して結合またはＣ１−２アルキレンを形成してもよく、ならびに
Ｘ２から通じる点線は任意の二重結合を表し、ただし二重結合が存在するならばＲ２は存在せず；
Ｒ３は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−Ｃ６−１０アリール、
（３）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（４）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、
（５）ヒドロキシル、
（６）シアノ、
（７）ハロゲン、
（８）−ＮＲ８Ａ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ｂ、
（９）−Ｎ（Ｒ９ＡＲ９Ｂ）
からなる群から選択され、
前記Ｒ３アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｃ６−１０アリール、
（ｅ）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（ｆ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ６Ａ、
（ｇ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｈ）−Ｃ１−６アルキル、
（ｉ）−Ｃ３−８シクロアルキル、
（ｊ）−Ｎ（Ｒ９ＡＲ９Ｂ）、
（ｋ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ
で置換されており、
ならびに前記アルキル、アリールまたはシクロアルキル部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ、
（ｉｖ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、
（ｖ）−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意にフルオロで置換されている。）
で置換されており、ならびに
Ｒ４は
（１）水素、
（２）ハロゲン、及び
（３）シアノ
からなる群から選択され、
ただしＸ２から通ずる二重結合が存在するならばＲ４は存在せず、
或いはＲ３及びＲ４は一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５から１２員環を形成し、前記環は任意に１個以上の
（１）オキソ、
（２）ハロゲン、
（３）シアノ、
（４）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、
（５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−Ｃ１−６アルキル、
（７）−Ｎ（Ｒ６ＡＲ６Ｂ）、及び
（８）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８Ａ
で置換されており；
Ｒ５は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−（ＣＨ２）ｎ−アリール、または
（４）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ５アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｅ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されており、
ならびに前記アルキル部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ
で置換されており、
或いはＲ５はＸ２に連結して−ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ２−基を形成し；
Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは独立して
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、及び
（３）−（ＣＨ２）ｐ−アリール
からなる群から選択され、
前記Ｒ６ＡまたはＲ６Ｂアルキルまたはアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）シアノ、及び
（ｃ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意に１個以上のハロで置換されている。）
で置換されており；
Ｒ７は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、及び
（３）−ＣＨ２−アリール
からなる群から選択され、
前記Ｒ７アルキルまたはアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）シアノ、及び
（ｃ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル（アルキルは任意に１個以上のハロで置換されている。）
で置換されており；
Ｒ８Ａ及びＲ８Ｂは
（１）水素、及び
（２）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され；
Ｒ９Ａ及びＲ９Ｂは独立して
（１）水素、または
（２）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され、
前記Ｒ９ＡまたはＲ９Ｂアルキル部分は任意に１個以上のハロゲンで置換されており、
或いはＲ９ＡまたはＲ９Ｂはこれらが結合している窒素と一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５または６員環を形成し；
ｍ、ｎ及びｐは各々０、１または２から選択され；
ただしＲ４がＣＮならばＲ３はアリールではない。］。
【請求項２】
Ｘ１はＣＨＲ１であり、ならびにＲ１は水素または−Ｃ１−３アルキルである、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項３】
Ｘ１及びＸ２は各々ＣＨ２である、請求項２の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項４】
Ｘ１はＣＨＲ１であり、ならびにＸ２はＣＨＲ２であり、ならびにＲ１及びＲ２は一緒に連結して結合またはＣ１−２アルキレンを形成する、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項５】
Ｒ３は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−Ｃ６−１０アリール、または
（４）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ３アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｃ６−１０アリール、
（ｅ）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（ｆ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ６Ａ、
（ｇ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｈ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されており、
ならびに前記アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ、
（ｉｖ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、または
（ｖ）−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意にフルオロで置換されている。）
で置換されている、請求項１から４のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項６】
Ｒ３は
【化２】
からなる群から選択される、請求項１から４のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項７】
Ｒ４は水素である、請求項１から６のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項８】
Ｒ３及びＲ４は一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５から１２員環を形成し、前記環は任意に１個以上の
（４）オキソ、
（５）ハロゲン、
（６）シアノ、
（４）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、
（５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−Ｃ１−６アルキル、
（７）−Ｎ（Ｒ６ＡＲ６Ｂ）、及び
（８）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８Ａ
で置換されている、請求項１から４のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項９】
Ｒ５は
（１）水素、
（２）フェニル、または
（３）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ５フェニルまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、または
（ｃ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されている、請求項１から８のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１０】
Ｒ５は
【化３】
からなる群から選択される、請求項１から８のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１１】
式（Ｉ）の化合物は式（ＩＩ）：
【化４】
（式中、Ｒ３及びＲ５は請求項１に記載されている通りである。）
の化合物である、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１２】
式（Ｉ）の化合物は式（ＩＩＩ）：
【化５】
（式中、Ｒ３は請求項１に記載されている通りである。）
の化合物である、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１３】
式（Ｉ）の化合物は式（ＩＶ）：
【化６】
（式中、Ｒ３は請求項１に記載されている通りであり、ならびにＹは結合またはＣ１−２アルキレンである。）
の化合物である、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１４】
式（Ｉ）の化合物は式（Ｖ）：
【化７】
（式中、Ｒ３は請求項１に記載されている通りであり、ならびにＹ’はＣ１−２アルキレンである。）の化合物である、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１５】
４−オキソ−１−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジン−１−イル｝メチル）−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸、
１−｛［４−（３，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸、
１−｛［４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸、
１−［（２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸、
１−｛［２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
からなる群から選択される、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１６】
治療有効量の請求項１から１５のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を含む医薬組成物。
【請求項１７】
治療有効量の請求項１から１５のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を含む、ムスカリンＭ１受容体が媒介する疾患または障害（前記疾患または障害は、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛または睡眠障害からなる群から選択される。）の治療のための医薬組成物。
【請求項１８】
ムスカリンＭ１受容体が媒介する疾患または障害（前記疾患または障害は、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛または睡眠障害からなる群から選択される。）を治療するための請求項１から１５のいずれかの医薬組成物の使用。
【請求項１９】
ムスカリンＭ１受容体が媒介する疾患または障害（前記疾患または障害は、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛または睡眠障害からなる群から選択される。）の治療用薬剤を製造するための請求項１から１５のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体の使用。
【請求項２０】
ムスカリンＭ１受容体が媒介する疾患または障害（前記疾患または障害は、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛または睡眠障害からなる群から選択される。）の治療を要する患者に対して治療有効量の請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を投与することを含む前記患者における前記した疾患または障害の治療方法。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
またはその医薬的に許容され得る塩［式中、
Ｘ１は結合またはＣＨＲ１であり、
Ｒ１は
（１）水素、
（２）ヒドロキシル、
（３）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、または
（４）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され、
前記アルキルは任意に１個以上のハロゲンで置換されており；
Ｘ２は結合またはＣＨＲ２であり、Ｒ２は水素であり、
ただしＸ１がＣＨＲ１であり、Ｘ２がＣＨＲ２であるならば、
Ｒ１及びＲ２は一緒に連結して結合またはＣ１−２アルキレンを形成してもよく、ならびに
Ｘ２から通じる点線は任意の二重結合を表し、ただし二重結合が存在するならばＲ２は存在せず；
Ｒ３は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−Ｃ６−１０アリール、
（３）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（４）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、
（５）ヒドロキシル、
（６）シアノ、
（７）ハロゲン、
（８）−ＮＲ８Ａ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ｂ、
（９）−Ｎ（Ｒ９ＡＲ９Ｂ）
からなる群から選択され、
前記Ｒ３アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｃ６−１０アリール、
（ｅ）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（ｆ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ６Ａ、
（ｇ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｈ）−Ｃ１−６アルキル、
（ｉ）−Ｃ３−８シクロアルキル、
（ｊ）−Ｎ（Ｒ９ＡＲ９Ｂ）、
（ｋ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ
で置換されており、
ならびに前記アルキル、アリールまたはシクロアルキル部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ、
（ｉｖ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、
（ｖ）−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意にフルオロで置換されている。）
で置換されており、ならびに
Ｒ４は
（１）水素、
（２）ハロゲン、及び
（３）シアノ
からなる群から選択され、
ただしＸ２から通ずる二重結合が存在するならばＲ４は存在せず、
或いはＲ３及びＲ４は一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５から１２員環を形成し、前記環は任意に１個以上の
（１）オキソ、
（２）ハロゲン、
（３）シアノ、
（４）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、
（５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−Ｃ１−６アルキル、
（７）−Ｎ（Ｒ６ＡＲ６Ｂ）、及び
（８）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８Ａ
で置換されており；
Ｒ５は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−（ＣＨ２）ｎ−アリール、または
（４）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ５アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｅ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されており、
ならびに前記アルキル部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ
で置換されており、
或いはＲ５はＸ２に連結して−ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ２−基を形成し；
Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは独立して
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、及び
（３）−（ＣＨ２）ｐ−アリール
からなる群から選択され、
前記Ｒ６ＡまたはＲ６Ｂアルキルまたはアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）シアノ、及び
（ｃ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意に１個以上のハロで置換されている。）
で置換されており；
Ｒ７は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、及び
（３）−ＣＨ２−アリール
からなる群から選択され、
前記Ｒ７アルキルまたはアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）シアノ、及び
（ｃ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル（アルキルは任意に１個以上のハロで置換されている。）
で置換されており；
Ｒ８Ａ及びＲ８Ｂは
（１）水素、及び
（２）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され；
Ｒ９Ａ及びＲ９Ｂは独立して
（１）水素、または
（２）−Ｃ１−６アルキル
からなる群から選択され、
前記Ｒ９ＡまたはＲ９Ｂアルキル部分は任意に１個以上のハロゲンで置換されており、
或いはＲ９ＡまたはＲ９Ｂはこれらが結合している窒素と一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５または６員環を形成し；
ｍ、ｎ及びｐは各々０、１または２から選択され；
ただしＲ４がＣＮならばＲ３はアリールではない。］。
【請求項２】
Ｘ１はＣＨＲ１であり、ならびにＲ１は水素または−Ｃ１−３アルキルである、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項３】
Ｘ１及びＸ２は各々ＣＨ２である、請求項２の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項４】
Ｘ１はＣＨＲ１であり、ならびにＸ２はＣＨＲ２であり、ならびにＲ１及びＲ２は一緒に連結して結合またはＣ１−２アルキレンを形成する、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項５】
Ｒ３は
（１）水素、
（２）−Ｃ１−６アルキル、
（３）−Ｃ６−１０アリール、または
（４）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ３アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシ、
（ｃ）シアノ、
（ｄ）−Ｃ６−１０アリール、
（ｅ）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基、
（ｆ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ６Ａ、
（ｇ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（ｈ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されており、
ならびに前記アルキル、アリールまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ｉ）ハロゲン、
（ｉｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉｉ）シアノ、
（ｉｖ）−Ｓ（Ｏ）ｍ−Ｒ６Ａ、または
（ｖ）−Ｃ１−６アルキル（前記アルキルは任意にフルオロで置換されている。）
で置換されている、請求項１から４のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項６】
Ｒ３は
【化２】
からなる群から選択される、請求項１から４のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項７】
Ｒ４は水素である、請求項１から６のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項８】
Ｒ３及びＲ４は一緒に連結して炭素、窒素、酸素または硫黄環原子を含む５から１２員環を形成し、前記環は任意に１個以上の
（４）オキソ、
（５）ハロゲン、
（６）シアノ、
（４）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８Ａ、
（５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−Ｃ１−６アルキル、
（７）−Ｎ（Ｒ６ＡＲ６Ｂ）、及び
（８）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ８Ａ
で置換されている、請求項１から４のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項９】
Ｒ５は
（１）水素、
（２）フェニル、または
（３）５から１２個の環原子を有するヘテロアリール基
からなる群から選択され、
前記Ｒ５フェニルまたはヘテロアリール部分は任意に１個以上の
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、または
（ｃ）−Ｃ１−６アルキル
で置換されている、請求項１から８のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１０】
Ｒ５は
【化３】
からなる群から選択される、請求項１から８のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１１】
式（Ｉ）の化合物は式（ＩＩ）：
【化４】
（式中、Ｒ３及びＲ５は請求項１に記載されている通りである。）
の化合物である、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１２】
式（Ｉ）の化合物は式（ＩＩＩ）：
【化５】
（式中、Ｒ３は請求項１に記載されている通りである。）
の化合物である、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１３】
式（Ｉ）の化合物は式（ＩＶ）：
【化６】
（式中、Ｒ３は請求項１に記載されている通りであり、ならびにＹは結合またはＣ１−２アルキレンである。）
の化合物である、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１４】
式（Ｉ）の化合物は式（Ｖ）：
【化７】
（式中、Ｒ３は請求項１に記載されている通りであり、ならびにＹ’はＣ１−２アルキレンである。）の化合物である、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１５】
４−オキソ−１−（｛４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペリジン−１−イル｝メチル）−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸、
１−｛［４−（３，５−ジフルオロフェニル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸、
１−｛［４−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸、
１−［（２−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸、
１−｛［２−（メチルスルホニル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−スピロ［イソキノリン−４，４’−ピペリジン］−１’−イル］メチル｝−４−オキソ−４Ｈ−キノリジン−３−カルボン酸
からなる群から選択される、請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
【請求項１６】
治療有効量の請求項１から１５のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を含む医薬組成物。
【請求項１７】
治療有効量の請求項１から１５のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を含む、ムスカリンＭ１受容体が媒介する疾患または障害（前記疾患または障害は、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛または睡眠障害からなる群から選択される。）の治療のための医薬組成物。
【請求項１８】
ムスカリンＭ１受容体が媒介する疾患または障害（前記疾患または障害は、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛または睡眠障害からなる群から選択される。）を治療するための請求項１から１５のいずれかの医薬組成物の使用。
【請求項１９】
ムスカリンＭ１受容体が媒介する疾患または障害（前記疾患または障害は、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛または睡眠障害からなる群から選択される。）の治療用薬剤を製造するための請求項１から１５のいずれかの化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体の使用。
【請求項２０】
ムスカリンＭ１受容体が媒介する疾患または障害（前記疾患または障害は、アルツハイマー病、統合失調症、疼痛または睡眠障害からなる群から選択される。）の治療を要する患者に対して治療有効量の請求項１の化合物またはその医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る担体を投与することを含む前記患者における前記した疾患または障害の治療方法。
【公表番号】特表２０１１−５１１８３９（Ｐ２０１１−５１１８３９Ａ）
【公表日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５４６８２３（Ｐ２０１０−５４６８２３）
【出願日】平成２１年２月３日（２００９．２．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０３２９２８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１０２５７４
【国際公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【出願人】（３９００２３５２６）メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション (924)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月３日（２００９．２．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０３２９２８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１０２５７４
【国際公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【出願人】（３９００２３５２６）メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション (924)
【Ｆターム（参考）】
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