クロスカップリング化合物の製造方法
【課題】グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物との反応により、クロスカップリング化合物を効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング化合物の製造方法。
【解決手段】クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、クラウンエーテル化合物と銅化合物を用いたクロスカップリング化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物とのクロスカップリング反応は、多くの炭素−炭素生成反応に利用されている。
この炭素−炭素結合生成反応では、一般的に、パラジウム、ニッケル、銅などの遷移金属化合物が触媒として使用される。さらに、これらの遷移金属化合物と種々の添加剤の組み合わせによるクロスカップリング反応収率の向上が多く報告されている。これまでに、ニッケル触媒やパラジウム触媒とホスフィンを用いることで収率が向上すること（非特許文献１）、銅触媒と１，３−ブタジエン等のオレフィン類を用いることで収率が向上すること（非特許文献２）等が知られている。
【０００３】
脂肪酸の製造方法においても、二種のグリニャール化合物とハロカルボン酸との炭素−炭素結合生成反応が報告されている（非特許文献３）。
しかし、この方法では、ハロカルボン酸にグリニャール化合物を加えマグネシウムクロライド塩とした後に、ジリチウムテトラクロロキュプレートを加える必要があり、また、この反応では、マグネシウムクロライド塩とした後に、再度、グリニャール化合物を加える必要があるため、操作が極めて迂遠であり、工場での製造上問題があった。
【０００４】
また、銅化合物存在下、グリニャール化合物とハロカルボン酸エステルから、カルボン酸エステルを生成し、加水分解することで、脂肪酸を得る製造方法が報告されている（特許文献１）。
しかし、この方法では、炭素−炭素結合生成反応の後に、エステルを加水分解する必要があるため、操作が迂遠であるという問題があった。
【０００５】
一方、クラウンエーテル化合物は、カチオンを捕捉するという性質を持ち、その性質を利用して、相間移動触媒として広く用いられている環状のポリエーテルである。
しかし、炭素−炭素結合生成反応に、クラウンエーテル化合物と銅化合物を用いて、収率向上を図ることはこれまで知られていない。
【非特許文献１】Bull. Chem. Soc. Jpn., 1976,49, 1958-1969
【非特許文献２】J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 5646-5647
【非特許文献３】Tetrahedron Lett., 1976, 51, 4697-4700
【特許文献１】国際公開第２００６／０８３０３０号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物とのクロスカップリング反応を簡便かつ高収率で、効率よく行うための方法を提供することに関する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、クロスカップリング化合物の工場で生産する上で有効な手法を検討したところ、クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下で、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物を反応させることにより、簡便な操作で、しかも効率よくクロスカップリング化合物を製造できることを見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング化合物の製造方法に係るものである。
また、本発明は、クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング反応方法に係るものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物とのクロスカップリング化合物を、簡便な操作で、しかも効率よく製造できる。
本発明は、特に、ヘアケア素材として有用な１８−メチルエイコサン酸などの分岐脂肪酸を、グリニャール化合物とハロカルボン酸から、簡便な操作でしかも効率よく製造でき、工業的製法として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明におけるクラウンエーテル化合物としては、１８−クラウン−６、１５−クラウン−５、１２−クラウン−４、３０−クラウン−１０等の他；ベンゾ−１８−クラウン−６、ジベンゾ−１８−クラウン−６、トリベンゾ−１８−クラウン−６、ベンゾ−１５−クラウン−５、ジベンゾ−１５−クラウン−５、トリベンゾ−１５−クラウン−５、ベンゾ−１２−クラウン−４、ジベンゾ−１２−クラウン−４、トリベンゾ−１２−クラウン−４、ベンゾ−３０−クラウン−１０、ジベンゾ−３０−クラウン−１０、トリベンゾ−３０−クラウン−１０等のベンゾクラウン系；ジシクロヘキサノ−１８−クラウン−６、ジシクロヘキサノ−１５−クラウン−５、ジシクロヘキサノ−１２−クラウン−４、ジシクロヘキサノ−３０−クラウン−１０等のシクロヘキサノクラウン系が挙げられ、炭素−炭素結合生成反応の効率の点から、１８−クラウン−６、１５−クラウン−５、ジベンゾ−１８−クラウン−６が好ましい。
また、斯かるクラウンエーテルは、２種以上を混合して用いてもよい。
なお、これらのクラウンエーテルは、ハロゲン化アルキルにナトリウムアルコキシドを反応させる等の公知のエーテル合成法によって得ることができ、市販品を用いることもできる。
【００１１】
本発明において用いられる銅化合物は、特に限定されないが、炭素−炭素結合生成反応に通常用いられる銅化合物を使用することができ、ハロゲン化銅、リチウム銅化合物が好ましく、例えば、臭化銅（Ｉ）、臭化銅（ＩＩ）、塩化銅（Ｉ）、塩化銅（ＩＩ）、ヨウ化銅（Ｉ）、ヨウ化銅（ＩＩ）、ジリチウムテトラクロロキュプレート等が挙げられる。
【００１２】
Ｒ1で表される炭素数１〜１５のアルキル基としては、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ‐プロピル基、イソプロピル基、２−メチルプロピル基、ｎ‐ブチル基、ｔｅｒｔ‐ブチル基、ペンチル基、ｓｅｃ-ブチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、ｎ‐ペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メチルペンチル基、ｎ‐ヘキシル基等が挙げられる。このうち、炭素数３〜６の分岐鎖のアルキル基が好ましく、イソプロピル基、２−メチルプロピル基、ｓｅｃ-ブチル基がより好ましく、ｓｅｃ-ブチル基がさらに好ましい。
【００１３】
Ｘで表されるハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、塩素原子、臭素原子が好ましい。
【００１４】
Ｒ1ＭｇＸで表されるグリニャール化合物としては、イソプロピルマグネシウムブロミド、２−メチルプロピルマグネシウムブロミド、ｓｅｃ−ブチルマグネシウムブロミドが好ましく、ｓｅｃ−ブチルマグネシウムブロミドがより好ましい。
なお、Ｒ1ＭｇＸで表されるグリニャール化合物は、対応するハロゲン化アルキルから公知の方法で合成することができ、市販の試薬を用いることもできる。
【００１５】
Ｒ2で表されるカルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基としては、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよく、例えば、カルボキシメチル基、カルボキシブチル基、カルボキシへキシル基、カルボキシオクチル基、カルボキシデシル基、カルボキシウンデシル基、カルボキシドデシル基、カルボキシトリデシル基，カルボキシテトラデシル基、カルボキシペンタデシル基、カルボキシヘキサデシル基、カルボキシヘプタデシル基等が挙げられる。このうち、炭素数５〜２０の直鎖のものが好ましく、カルボキシウンデシル基、カルボキシドデシル基、カルボキシトリデシル基，カルボキシテトラデシル基、カルボキシペンタデシル基、カルボキシヘキサデシル基、カルボキシヘプタデシル基がより好ましく、カルボキシペンタデシル基がさらに好ましい。
【００１６】
Ｘ′で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、臭素原子が好ましい。
【００１７】
Ｒ2−Ｘ′で表されるアルキルハロゲン化物としては、１１−ブロモウンデカン酸、１２−ブロモドデカン酸、１３−ブロモトリデカン酸、１４−ブロモテトラデカン酸、１５−ブロモペンタデカン酸、１６−ブロモヘキサデカン酸、１７−ブロモヘプタデカン酸が好ましく、１５−ブロモペンタデカン酸がより好ましい。
なお、Ｒ2−Ｘ′で表されるアルキルハロゲン化物は、例えば、ヒドロキシ脂肪酸を臭化水素酸又は臭化水素酸と硫酸との混合物などを用いてブロモ化する等の公知の方法で合成することができ、市販品を用いることもできる。
【００１８】
反応は、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物に、溶媒の存在下又は非存在下において、クラウンエーテル化合物及び銅化合物を加えることにより行うことができる。
【００１９】
クラウンエーテル、銅化合物、グリニャール化合物の使用量は、反応時間の遅延や反応速度の低下が起こらない量を適宜選択すればよいが、アルキルハロゲン化物に対して、それぞれ、０．０００１〜１０当量、０．００１〜１当量、１．５〜４当量用いるのが好ましい。
【００２０】
本発明方法は、溶媒存在下、溶媒非存在下いずれでも行うことができる。溶媒は、特に限定はないが、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、メトキシエタン、ｔ−ブチルメチルエーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン等のエーテル類；ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イソオクタン、デカン等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；アセトニトリル等のニトリル類及びこれらの混合物等が挙げられる。
【００２１】
反応温度は、特に限定はなく、例えば、−２０〜６５℃程度である。
【００２２】
反応時間は、特に限定はなく、例えば、反応時間は３０分〜５０時間程度である。
【００２３】
本発明方法は、円滑な炭素−炭素結合生成反応の促進の点から、不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。不活性ガスは、特に限定されないが、例えば、アルゴンガス、窒素ガス、ヘリウムガス等が挙げられる。
【００２４】
目的化合物は、ろ過、洗浄、乾燥、再結晶、各種溶媒による抽出、クロマトグラフィー等の通常の手段を適宜組み合わせて、反応系から、単離、精製することができる。
【実施例】
【００２５】
以下に反応の詳細について実施例を用いて説明する。
なお、生成物の確認は、文献既知の手法により、別途合成した標品とガスクロマトグラフィーにて比較した。
【００２６】
実施例１ １６−メチルオクタデカン酸の製造（１）
【００２７】
【化１】
【００２８】
還流冷却管、１０ｍＬ滴下ロート、マグネチックスターラー、温度センサーを備えた５０ｍＬの４口フラスコに、１５−ブロモペンタデカン酸１．０１ｇ（３．１４ｍｍｏｌ）、１８−クラウン−６を８２３．３ｍｇ（１．０ｅｑ）を入れ、減圧乾燥した。アルゴン雰囲気下、臭化銅（Ｉ）１３．３ｍｇ（０．０３ｅｑ）、無水テトラヒドロフラン６ｍｌ
を加え、原料を溶解した。室温下、ｓｅｃ−ブチルマグネシウムブロミド７．８５ｍＬ（２．５ｅｑ、テトラヒドロフラン溶液１．０Ｍ）を、３０分で滴下した。１時間攪拌した後、６Ｎ−硫酸水溶液５ｍＬを加え、ヘキサン１０ｍＬで抽出した。イオン交換水１０ｍＬで２回洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過、減圧濃縮して、粗生成物０．８４ｇを得た。
ガスクロマトグラフィー（カラム：アジレント社製Ｕｌｔｒａ−２、３０ｍ×０．２ｍｍ×０．３３μｍ、ＤＥＴ３００℃、ＩＮＪ３００℃、カラム温度１００℃→３００℃、１０℃／分）で測定した結果、収率９５％であった。
【００２９】
実施例２〜６ １６−メチルオクタデカン酸の製造（２）
下記表１に示す銅化合物とクラウンエーテルを用いて、実施例１と同様の操作で１６−メチルオクタデカン酸を製造した。結果を表１に示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】
比較例１〜３ １６−メチルオクタデカン酸の製造
実施例１に準じ、表１に示すクラウンエーテルを添加しない条件にて標記化合物を製造した。
【００３２】
【表２】
【００３３】
＜考察＞
実施例１〜６及び比較例１〜３の結果より、ｓｅｃ−ブチルマグネシウムブロミドと１５−ブロモペンタデカン酸とのカップリング反応について、クラウンエーテルと臭化銅（Ｉ）存在下で行うことにより、室温付近で良好に反応が進行し、所望のアルキル分枝脂肪酸の著しい収率向上が認められた。
すなわち、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物との炭素−炭素結合生成反応において、クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下で反応を行うことにより、良好な収率で所望のクロスカップリング化合物を製造できることが示された。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、クラウンエーテル化合物と銅化合物を用いたクロスカップリング化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物とのクロスカップリング反応は、多くの炭素−炭素生成反応に利用されている。
この炭素−炭素結合生成反応では、一般的に、パラジウム、ニッケル、銅などの遷移金属化合物が触媒として使用される。さらに、これらの遷移金属化合物と種々の添加剤の組み合わせによるクロスカップリング反応収率の向上が多く報告されている。これまでに、ニッケル触媒やパラジウム触媒とホスフィンを用いることで収率が向上すること（非特許文献１）、銅触媒と１，３−ブタジエン等のオレフィン類を用いることで収率が向上すること（非特許文献２）等が知られている。
【０００３】
脂肪酸の製造方法においても、二種のグリニャール化合物とハロカルボン酸との炭素−炭素結合生成反応が報告されている（非特許文献３）。
しかし、この方法では、ハロカルボン酸にグリニャール化合物を加えマグネシウムクロライド塩とした後に、ジリチウムテトラクロロキュプレートを加える必要があり、また、この反応では、マグネシウムクロライド塩とした後に、再度、グリニャール化合物を加える必要があるため、操作が極めて迂遠であり、工場での製造上問題があった。
【０００４】
また、銅化合物存在下、グリニャール化合物とハロカルボン酸エステルから、カルボン酸エステルを生成し、加水分解することで、脂肪酸を得る製造方法が報告されている（特許文献１）。
しかし、この方法では、炭素−炭素結合生成反応の後に、エステルを加水分解する必要があるため、操作が迂遠であるという問題があった。
【０００５】
一方、クラウンエーテル化合物は、カチオンを捕捉するという性質を持ち、その性質を利用して、相間移動触媒として広く用いられている環状のポリエーテルである。
しかし、炭素−炭素結合生成反応に、クラウンエーテル化合物と銅化合物を用いて、収率向上を図ることはこれまで知られていない。
【非特許文献１】Bull. Chem. Soc. Jpn., 1976,49, 1958-1969
【非特許文献２】J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 5646-5647
【非特許文献３】Tetrahedron Lett., 1976, 51, 4697-4700
【特許文献１】国際公開第２００６／０８３０３０号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物とのクロスカップリング反応を簡便かつ高収率で、効率よく行うための方法を提供することに関する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、クロスカップリング化合物の工場で生産する上で有効な手法を検討したところ、クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下で、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物を反応させることにより、簡便な操作で、しかも効率よくクロスカップリング化合物を製造できることを見出した。
【０００８】
すなわち、本発明は、クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング化合物の製造方法に係るものである。
また、本発明は、クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング反応方法に係るものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物とのクロスカップリング化合物を、簡便な操作で、しかも効率よく製造できる。
本発明は、特に、ヘアケア素材として有用な１８−メチルエイコサン酸などの分岐脂肪酸を、グリニャール化合物とハロカルボン酸から、簡便な操作でしかも効率よく製造でき、工業的製法として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明におけるクラウンエーテル化合物としては、１８−クラウン−６、１５−クラウン−５、１２−クラウン−４、３０−クラウン−１０等の他；ベンゾ−１８−クラウン−６、ジベンゾ−１８−クラウン−６、トリベンゾ−１８−クラウン−６、ベンゾ−１５−クラウン−５、ジベンゾ−１５−クラウン−５、トリベンゾ−１５−クラウン−５、ベンゾ−１２−クラウン−４、ジベンゾ−１２−クラウン−４、トリベンゾ−１２−クラウン−４、ベンゾ−３０−クラウン−１０、ジベンゾ−３０−クラウン−１０、トリベンゾ−３０−クラウン−１０等のベンゾクラウン系；ジシクロヘキサノ−１８−クラウン−６、ジシクロヘキサノ−１５−クラウン−５、ジシクロヘキサノ−１２−クラウン−４、ジシクロヘキサノ−３０−クラウン−１０等のシクロヘキサノクラウン系が挙げられ、炭素−炭素結合生成反応の効率の点から、１８−クラウン−６、１５−クラウン−５、ジベンゾ−１８−クラウン−６が好ましい。
また、斯かるクラウンエーテルは、２種以上を混合して用いてもよい。
なお、これらのクラウンエーテルは、ハロゲン化アルキルにナトリウムアルコキシドを反応させる等の公知のエーテル合成法によって得ることができ、市販品を用いることもできる。
【００１１】
本発明において用いられる銅化合物は、特に限定されないが、炭素−炭素結合生成反応に通常用いられる銅化合物を使用することができ、ハロゲン化銅、リチウム銅化合物が好ましく、例えば、臭化銅（Ｉ）、臭化銅（ＩＩ）、塩化銅（Ｉ）、塩化銅（ＩＩ）、ヨウ化銅（Ｉ）、ヨウ化銅（ＩＩ）、ジリチウムテトラクロロキュプレート等が挙げられる。
【００１２】
Ｒ1で表される炭素数１〜１５のアルキル基としては、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ‐プロピル基、イソプロピル基、２−メチルプロピル基、ｎ‐ブチル基、ｔｅｒｔ‐ブチル基、ペンチル基、ｓｅｃ-ブチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、ｎ‐ペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メチルペンチル基、ｎ‐ヘキシル基等が挙げられる。このうち、炭素数３〜６の分岐鎖のアルキル基が好ましく、イソプロピル基、２−メチルプロピル基、ｓｅｃ-ブチル基がより好ましく、ｓｅｃ-ブチル基がさらに好ましい。
【００１３】
Ｘで表されるハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、塩素原子、臭素原子が好ましい。
【００１４】
Ｒ1ＭｇＸで表されるグリニャール化合物としては、イソプロピルマグネシウムブロミド、２−メチルプロピルマグネシウムブロミド、ｓｅｃ−ブチルマグネシウムブロミドが好ましく、ｓｅｃ−ブチルマグネシウムブロミドがより好ましい。
なお、Ｒ1ＭｇＸで表されるグリニャール化合物は、対応するハロゲン化アルキルから公知の方法で合成することができ、市販の試薬を用いることもできる。
【００１５】
Ｒ2で表されるカルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基としては、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよく、例えば、カルボキシメチル基、カルボキシブチル基、カルボキシへキシル基、カルボキシオクチル基、カルボキシデシル基、カルボキシウンデシル基、カルボキシドデシル基、カルボキシトリデシル基，カルボキシテトラデシル基、カルボキシペンタデシル基、カルボキシヘキサデシル基、カルボキシヘプタデシル基等が挙げられる。このうち、炭素数５〜２０の直鎖のものが好ましく、カルボキシウンデシル基、カルボキシドデシル基、カルボキシトリデシル基，カルボキシテトラデシル基、カルボキシペンタデシル基、カルボキシヘキサデシル基、カルボキシヘプタデシル基がより好ましく、カルボキシペンタデシル基がさらに好ましい。
【００１６】
Ｘ′で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、臭素原子が好ましい。
【００１７】
Ｒ2−Ｘ′で表されるアルキルハロゲン化物としては、１１−ブロモウンデカン酸、１２−ブロモドデカン酸、１３−ブロモトリデカン酸、１４−ブロモテトラデカン酸、１５−ブロモペンタデカン酸、１６−ブロモヘキサデカン酸、１７−ブロモヘプタデカン酸が好ましく、１５−ブロモペンタデカン酸がより好ましい。
なお、Ｒ2−Ｘ′で表されるアルキルハロゲン化物は、例えば、ヒドロキシ脂肪酸を臭化水素酸又は臭化水素酸と硫酸との混合物などを用いてブロモ化する等の公知の方法で合成することができ、市販品を用いることもできる。
【００１８】
反応は、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物に、溶媒の存在下又は非存在下において、クラウンエーテル化合物及び銅化合物を加えることにより行うことができる。
【００１９】
クラウンエーテル、銅化合物、グリニャール化合物の使用量は、反応時間の遅延や反応速度の低下が起こらない量を適宜選択すればよいが、アルキルハロゲン化物に対して、それぞれ、０．０００１〜１０当量、０．００１〜１当量、１．５〜４当量用いるのが好ましい。
【００２０】
本発明方法は、溶媒存在下、溶媒非存在下いずれでも行うことができる。溶媒は、特に限定はないが、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、メトキシエタン、ｔ−ブチルメチルエーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン等のエーテル類；ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イソオクタン、デカン等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；アセトニトリル等のニトリル類及びこれらの混合物等が挙げられる。
【００２１】
反応温度は、特に限定はなく、例えば、−２０〜６５℃程度である。
【００２２】
反応時間は、特に限定はなく、例えば、反応時間は３０分〜５０時間程度である。
【００２３】
本発明方法は、円滑な炭素−炭素結合生成反応の促進の点から、不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。不活性ガスは、特に限定されないが、例えば、アルゴンガス、窒素ガス、ヘリウムガス等が挙げられる。
【００２４】
目的化合物は、ろ過、洗浄、乾燥、再結晶、各種溶媒による抽出、クロマトグラフィー等の通常の手段を適宜組み合わせて、反応系から、単離、精製することができる。
【実施例】
【００２５】
以下に反応の詳細について実施例を用いて説明する。
なお、生成物の確認は、文献既知の手法により、別途合成した標品とガスクロマトグラフィーにて比較した。
【００２６】
実施例１ １６−メチルオクタデカン酸の製造（１）
【００２７】
【化１】
【００２８】
還流冷却管、１０ｍＬ滴下ロート、マグネチックスターラー、温度センサーを備えた５０ｍＬの４口フラスコに、１５−ブロモペンタデカン酸１．０１ｇ（３．１４ｍｍｏｌ）、１８−クラウン−６を８２３．３ｍｇ（１．０ｅｑ）を入れ、減圧乾燥した。アルゴン雰囲気下、臭化銅（Ｉ）１３．３ｍｇ（０．０３ｅｑ）、無水テトラヒドロフラン６ｍｌ
を加え、原料を溶解した。室温下、ｓｅｃ−ブチルマグネシウムブロミド７．８５ｍＬ（２．５ｅｑ、テトラヒドロフラン溶液１．０Ｍ）を、３０分で滴下した。１時間攪拌した後、６Ｎ−硫酸水溶液５ｍＬを加え、ヘキサン１０ｍＬで抽出した。イオン交換水１０ｍＬで２回洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過、減圧濃縮して、粗生成物０．８４ｇを得た。
ガスクロマトグラフィー（カラム：アジレント社製Ｕｌｔｒａ−２、３０ｍ×０．２ｍｍ×０．３３μｍ、ＤＥＴ３００℃、ＩＮＪ３００℃、カラム温度１００℃→３００℃、１０℃／分）で測定した結果、収率９５％であった。
【００２９】
実施例２〜６ １６−メチルオクタデカン酸の製造（２）
下記表１に示す銅化合物とクラウンエーテルを用いて、実施例１と同様の操作で１６−メチルオクタデカン酸を製造した。結果を表１に示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】
比較例１〜３ １６−メチルオクタデカン酸の製造
実施例１に準じ、表１に示すクラウンエーテルを添加しない条件にて標記化合物を製造した。
【００３２】
【表２】
【００３３】
＜考察＞
実施例１〜６及び比較例１〜３の結果より、ｓｅｃ−ブチルマグネシウムブロミドと１５−ブロモペンタデカン酸とのカップリング反応について、クラウンエーテルと臭化銅（Ｉ）存在下で行うことにより、室温付近で良好に反応が進行し、所望のアルキル分枝脂肪酸の著しい収率向上が認められた。
すなわち、グリニャール化合物とアルキルハロゲン化物との炭素−炭素結合生成反応において、クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下で反応を行うことにより、良好な収率で所望のクロスカップリング化合物を製造できることが示された。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング化合物の製造方法。
【請求項２】
Ｒ1が炭素数３〜６の分岐鎖のアルキル基である請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
Ｒ2がカルボキシル基を有する炭素数５〜２０の直鎖のアルキル基である請求項１〜２のいずれか１項記載の製造方法。
【請求項４】
クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング反応方法。
【請求項１】
クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング化合物の製造方法。
【請求項２】
Ｒ1が炭素数３〜６の分岐鎖のアルキル基である請求項１記載の製造方法。
【請求項３】
Ｒ2がカルボキシル基を有する炭素数５〜２０の直鎖のアルキル基である請求項１〜２のいずれか１項記載の製造方法。
【請求項４】
クラウンエーテル化合物及び銅化合物の存在下、次式（１）：Ｒ1ＭｇＸ（式中、Ｒ1は、炭素数１〜１５のアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表されるグリニャール化合物と、次式（２）：Ｒ2−Ｘ′（式中、Ｒ2は、カルボキシル基を有する炭素数１〜３０のアルキル基を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す。）で表されるアルキルハロゲン化物を反応させる、次式（３）：Ｒ1−Ｒ2 （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ。）で表されるクロスカップリング反応方法。
【公開番号】特開２００９−１１４０７８（Ｐ２００９−１１４０７８Ａ）
【公開日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２８５４２９（Ｐ２００７−２８５４２９）
【出願日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]