クロモリン誘導体、クロモリン誘導体を用いた治療方法及び造影方法
本発明は、アテローム性動脈硬化性プラークを検出するための造影剤、及び、アテローム性動脈硬化性プラーク及びアルツハイマー病の治療剤として有用な新規のクロモリン類似物、及び、前記クロモリン類似物の製造方法を提供する。そのクロモリン類似物は、下記の式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物、又は、その塩、若しくは、エステルである。
【化１】
【化２】
（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、18Ｆ、又は、19Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくはＣ1−Ｃ6置換アミン、18Ｆ、19Ｆ 、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであれば、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
【化１】
【化２】
（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、18Ｆ、又は、19Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくはＣ1−Ｃ6置換アミン、18Ｆ、19Ｆ 、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであれば、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本件出願は、２００９年１月２９日付けで提出された米国仮出願番号第６１／１４８，２４５号に基づく優先権を伴う。この米国仮出願に記載された内容は、参考までに本明細書に含まれる。
【０００２】
本発明は、造影方法及び疾病の治療方法に関する。詳しくは、本発明は、ポジトロン放射断層撮影法（PET）造影に使用するためのクロモリン誘導体、並びに、それに関連する治療及び診断方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
冠動脈疾患（coronary artery disease）は、米国をはじめとするほとんどの先進国における罹患率及び死亡率の主要な原因となっている。アテローム性動脈硬化及びその合併症（例えば、心筋梗塞及び脳卒中）は、主に冠動脈疾患によって引き起こされる。米国における死亡ケースの少なくとも４３％（６００万人以上）がアテローム性動脈硬化症によるものである（１）。
【０００４】
基礎科学の進歩に伴い、冠動脈疾患が、動脈内皮細胞に対する刺激（irritation）、損傷（injury）、治癒（healing）、及び、再損傷（re−injury）の長いサイクルを特徴とする動脈炎症性過程であることが明らかになった。アテローム性動脈硬化症、冠動脈の炎症、及び、心虚血の様々な段階において肥満細胞が見られるのもその証拠である（２−７）。結合組織に存在する肥満細胞は、必要とされる身体の場所に免疫防衛系のその他の主要なプレーヤーを呼び寄せるだけでなく、細胞内メディエーター（intracellular mediator）の放出を活性化すること（脱顆粒）によって、疾病から組織を防衛するという免疫系を助ける重要な役割を果たす。血管損傷に対し、心臓の肥満細胞は、リポプロテインと相互作用することでマクロファージに液体を運び、平滑筋細胞及びＴリンパ球に作用する様々なサイトカインを放出する。この過程は、より進んだ、複雑な閉塞性病変、いわゆる、繊維性プラーク（fibrous plaque）に発展する。肥満細胞によって放出されたその他の親炎症性メディエーター（pro−inflammatory mediator）はヒスタミン（ヒスタミンは、冠動脈を収縮させる。）、ＩＬ−６及び、ＩＦＮ−ガンマのようなサイトカイン類である。これらは、大動脈壁における細胞外マトリックスの分離（degradation）及び平滑筋細胞の致死を引き起こし、それにより、壁を弱化させて、それを拡張させる。したがって、炎症反応は、内皮の機能不全を引き起こし、それにより、炎症部位に部分的に混合されるようになる平滑筋の移動及び増殖をもたらし、繊維性プラーク及び複雑な病変（complicated lesion）を形成する。
【０００５】
クロモグリケート二ナトリウム（disodium cromoglicate）、いわゆるクロモリン（cromolyn）は、クロモグリク酸二ナトリウム塩（disodium salt of cromoglicic acid）である。これは、抗炎症剤として用いられる。文献には、クロモリンが肥満細胞安定剤として記載され、それは、クロモリンが、肥満細胞からの 血管作用性 （vasoactive）・親催不整脈性（proarrhythmogenic）の化学的ヒスタミン、及び、サイトカイン類のようなメディエーターの放出を阻止（予防）して、炎症細胞を安定させることで働くからである。メディエーター放出の阻止（予防）効果は、感作された肥満細胞の膜へのカルシウムイオンの侵入を間接的に遮断することに基づくものと考えられる。また、クロモリンは、好中球、好酸球、及び、単球のようなその他の炎症細胞の移動を阻害する（８）。
【０００６】
マウスを利用した最近の研究では、アテローム発生時に全身的な肥満細胞の活性化がプラークの形成をもたらすことが明らかになった（９）。また、その動物を肥満細胞安定剤であるクロモリンを用いて治療した場合に、ジニトロフェニルアルブミン（dinitropphenyl− lbumin）によって誘発されたプラーク膨張（plaque expansion）が妨げられ、別の研究では、マウスにおいてストレスによる冠動脈炎症（stress−related coronary inflammation）後の心臓肥満細胞の活性化が調べられた（１０）。アテローム硬化性血管（atherosclerotic vessel）の近くに活性化された肥満細胞が見られた。クロモリンで治療したマウスでは、肥満細胞に存在する親炎症性サイトカインであるインターロイキン‐６（ＩＬ−６）の放出が部分的に阻害された。
【０００７】
活性化された心臓肥満細胞が、冠動脈炎症、心筋梗塞、虚血性心筋症（ischemic cardiomyopathy）に伴って増加する証拠が相次いで見つかっている。また、肥満細胞は、プラーク蓄積（plaque buildup）をもたらす心臓動脈の内皮の機能不全を引き起こすことによって、ヒトにおけるアテローム硬化性病変の形成を促すことができる。クロモニン標的は、肥満細胞を感作させるため、標識付きのクロモリン類似物は感動脈疾患の早期診断のための診断用プローブとして用いられる可能性がある。
【０００８】
ヒトにおける退行性疾患（degenerative disease）を検出するのに有用な新しい造影剤（imaging agent）を得ることが望まれている。特に、肥満細胞のような炎症マーカーと関連した新しい造影プローブ（imaging probe）は、ＰＥＴまたはＭＲＩ造影のような精密かつ非侵襲的な技術を用いることによって、アテローム性動脈硬化症のような炎症性疾患を早期に検出できるようにした。こうした新しい化合物は、炎症、感染症、アテローム性動脈硬化症、及び、アルツハイマー病を含む（それらに制限されるものではない。）疾病の治療に計り知れない利点をもたらし得る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明者は、新規のクロモリン誘導体の合成および使用に着目した。したがって、本発明は、心臓、脳および頸動脈におけるアテローム硬化性プラーク、ならびに、脳におけるβ−アミロイドプラークを含んだ、炎症活性の部位を造影するのに適した造影剤を提供し、また、炎症、感染症、アテローム硬化性プラーク、および、アルツハイマー病を含む（これらに制限されるものではない。）様々な状態の治療に治療効果を示す化合物を提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
先ず、本発明は、下記の式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物、又は、その式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物の塩、若しくは、エステルを提供する。
【００１１】
【化１】
【００１２】
【化２】
（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、18Ｆ、又は、19Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ1−Ｃ6アルキル、 Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくは Ｃ1−Ｃ6置換アミン、 18Ｆ、19Ｆ 、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、 そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであれば、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
【００１３】
一部の実施形態において、前記Ｘは18Ｆ、又は、19Ｆであり、もり好ましくは、前記ＹおよびＺが、Ｈである。特に好ましい化合物は、下記の構造（化合物Ａ）、又は、その塩、若しくは、そのエステルである。
【００１４】
【化３】
【００１５】
別の実施形態において、前記ＹおよびＺのうち一方又は両方は18Ｆ、又は、19Ｆであり、より好ましくは、前記ＸがＯＨである。特に好ましい化合物は、下記の構造（化４又は化５）、又は、その塩、若しくは、そのエステルである。
【００１６】
【化４】
【００１７】
【化５】
【００１８】
一つの実施形態によれば、前記化合物は、放射標識を欠いたものであり、好ましくは、ＸはＯＨで、ＹおよびＺは水素である（構造（Ｉ）において、ＸがＯＨで、ＹおよびＺが水素である場合に、両方のｎが１とならない場合を除く。）。
【００１９】
本発明の好ましい化合物（特に、造影目的に好ましい化合物）は、被験体の心臓、脳、および／または、頸動脈におけるアテローム性硬化性プラーク、又は、被験体の脳のβ‐アミロイドプラークに集まる。
【００２０】
別の実施形態において、本発明の化合物は、 １以上の前記化合物と、医薬的に許可可能な担体と、の薬学的に適当な投与形態で提供される。
【００２１】
本発明の化合物は、ＰＥＴ造影以外の別の形態の造影にも有用である。本発明の化合物は、核磁気共鳴映像（ＭＲＩ）を促すために、19Ｆアイソトープ又は13Ｃアイソトープのようなアイソトープで同位体標識され得る。
【００２２】
別の実施形態において、本発明は、（ａ）18Ｆ標識を含む化合物を被験体に投与するステップと、（ｂ）前記被験体において前記化合物に基づいて発されたガンマ線を造影して、前記被験体に含まれた前記化合物のポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）スキャンを提供するステップと、を含む、被験体のポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）スキャンを提供する方法を提供する。
【００２３】
好ましくは、前記被験体における前記化合物の存在、不在、又は、レベルが、前記被験体の心臓、脳、又は、頸動脈に存在するアテローム硬化性プラークを含む（しかし、それに限られるものではない。）疾病状態を示す。
【００２４】
前記被験体は、生きている動物であるのが好ましく、ヒトであるのが最も好ましい。前記化合物は、典型的に静脈注射によって前記被験体へ投与される。一部の実施形態において、磁気共鳴映像（ＭＲＩ）又はコンピュータ単層撮影（ＣＴ）による被験体のコントラスト造影（contrast imaging）という更なるステップを含む。
【００２５】
別の実施形態において、本発明は、（ａ）18Ｆ標識を含む化合物を被験体に投与するステップと、（ｂ）前記被験体を造影して、前記被験体に含まれた前記化合物の磁気共鳴映像を得るステップと、を含む、被験体の磁気共鳴映像を提供する方法を提供する。
【００２６】
好ましくは、前記被験体における前記化合物の存在、不在、又は、レベルが、前記被験体の心臓、脳、又は、頸動脈に存在するアテローム硬化性プラークのような疾病状態を示す。
【００２７】
本発明は、本発明の化合物の有効量を被験体に投与して、前記被験体におけるアテローム硬化性プラークを治療することを含む、被験体におけるアテローム硬化性プラークの治療方法を提供する。
【００２８】
本発明は、本発明の化合物の有効量を被験体に投与して、前記被験体におけるアルツハイマー病を治療することを含む、被験体におけるアルツハイマー病の治療方法を提供する。
【００２９】
本発明は、フッ素化化合物の製造するための新規の方法を提供する。かかる方法は、従来の方法に比べて、より迅速な合成及び精製を可能にする。したがって、本発明の方法は、造影用途（imaging application）のための放射標識フッ素で化合物をフッ素化するのに特に適している。
【００３０】
製造方法に係る一つの実施形態では、無水又は非プロトン性の条件下でフッ化物部分（fluoride moiety）を、脂肪族炭素上にトリフラート（triflate）又はトシラート（tosylate）部分を有する有機化合物と接触させる。こうした条件下で、フッ素化物部分は求核剤として、および、トリフラート又はトシラートは求核置換反応における離脱基としてはそれぞれたらき、その結果、有機化合物のフッ素化が起こる。好ましくは、この方法に使用されるフッ素化物部分はＦ−１８である。
【００３１】
一部の実施形態では、フッ素化部分と接触された有機化合物がl,3−ビス[(トリルスルホニル)オキシ]−2−[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ−プロパンであり、その結果得られた生成物を別の化合物とさらに反応させて、フッ素化クロモリン誘導体を提供する。一つの実施形態では、クロモリン誘導体（前記構造（Ｉ）及び（ＩＩ）におけるＸがフッ素原子である。）を提供する。そのフッ素原子が、放射標識Ｆ−１８であることが好ましい。
【００３２】
製造方法の別の実施形態によれば、無水又は非プロトン性条件下でフッ化物部分を、ニトロ基、置換アンモニウムイオン、置換スルホニウムイオン、置換ホスホニウムイオン、又は、ハロゲンに結合した活性芳香族環を有する有機化合物と接触させる。こうした条件下で、フッ素化物部分は前記ニトロ基、置換アンモニウムイオン、置換スルホニウムイオン、置換ホスホニウムイオン、又は、ハロゲンと引き換えられ、その結果、芳香族環上で有機化合物のフッ素化が起こる。好ましくは、この方法に使用されるフッ素化物部分はＦ−１８である。
【００３３】
かかる実施形態の一部の実施例によれば、前記フッ素物部分と接触された前記有機化合物は、クロモリン誘導体系置換アンモニウム塩（cromolyn derivative−based substituted ammonium salt）である。ここで、置換アンモニウム塩の窒素原子は、クロモリン誘導体の芳香族環に結合している。一部の実施形態では、クロモリン誘導体（前記構造（Ｉ）及び（ＩＩ）におけるＹ又はＺがフッ素原子である。）を提供する。前記フッ素原子が放射標識Ｆ−１８であることが好ましい。
【００３４】
勿論、本発明は、被験体におけるインビボ造影のための注射可能な製剤の製造における本発明の化合物の使用を提供する。また、本発明は、被験体におけるアテローム硬化性プラーク又はアルツハイマー病の治療のための薬剤の製造における本発明の化合物の使用を提供する。また、本発明は、被験体のインビボ造影、および、疾病状態の治療における本発明の化合物の使用を提供する。
【発明の効果】
【００３５】
本発明によれば、心臓、脳および頸動脈におけるアテローム硬化性プラーク、ならびに、脳におけるβ−アミロイドプラークを含んだ、炎症活性の部位を造影するのに適した造影剤が提供され、また、炎症、感染症、アテローム硬化性プラーク、および、アルツハイマー病を含む様々な状態の治療に治療効果を示す化合物が提供される。
【００３６】
本発明のその他の目的、構成、および、利点は、発明の詳細な説明、特許請求の範囲、図面の記載から明らかになるのであろう。
【図面の簡単な説明】
【００３７】
【図１】図１は、静脈注射したマウスにおけるその後のクロモリン化合物Ａの生体内分布（biodistribution）を示すものである。
【発明を実施するための形態】
【００３８】
＜一般論＞
本発明の物質及び方法を説明する前に、本発明は、特に本明細書に記載された特定の方法、プロトコール、材料（物質）、及び、試薬に限られず、様々な形で実施することができることを理解してもらいたい。この明細書に使用した用語は、特定の実施例を説明するために用いられたのに過ぎず、本発明の技術的範囲を制限する意図はない。
【００３９】
本明細書及び特許請求の範囲に記載したように、特に規定しない限り、単数形（"a"、"an"、及び、"the"）は、複数形をも含むものとする。また、用語「ａ（ａｎ）」、「１以上」、および「少なくとも一つ」は、この明細書において同じ意味で使われる。用語「含む（comprising）」は、明細書および特許請求の範囲に使われるときに、開放的な意味を持つ（つまり、それ以外のものを排除する制限的なものではない）。したがって、本明細書において、用語「含む（comprising）」、「含む（including）」、および、「有する（having）」は相互に同じ意味を持つ。
【００４０】
特に規定しない限り、本明細書において使用する全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって通常理解されているものと同じ意味を持つ。抵触の場合には、定義を含む本願が支配する。全ての文献、特許出願、特許および本明細書において記載する他の参考文献は参照として組み入れられる。本明細書に記載するものと同様または等価な方法および材料を本発明を実施または試験する際に使用することができるが、好ましい方法および材料を以下に記載する。材料、方法および実施例は例示的なだけであり、限定する意図のものではない。本発明の他の特徴および利点は詳細な説明および特許請求の範囲から明らかになる。
【００４１】
本明細書において使用する用語は、専ら本発明の実施例を説明するために設けられ、本発明を全体的に制限するものとして解釈されてはならない。特に規定しない限り、本明細書において、単数形（例えば、「ａ」、「an」、及び、「the」）、並びに、「１以上（at least one）」は同じ意味（即ち、１以上）を持つ。
【００４２】
本明細書において使用する用語「有機基（organic group）」は、脂肪族基（aliphatic group）、環状基（cyclic group）、または、脂肪族及び環状基の組み合わせ（例えば、アルカリル（alkaryl）及びアラルキル（aralkyl）基）として分類される炭化水素基を意味する。本発明において、本発明のクロモリン誘導体に適した有機基は、クロモリン誘導体の造影能（imaging activity）を妨げないものである。本明細書において使用する「脂肪族基」は、飽和または不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素を意味する。その用語は、例えば、アルキル、アルケニル、及び、アルキニル基を含む。本発明の文脈において、本発明のクロモリン誘導体に適した有機基は、クロモリン誘導体の造影活性（imaging activity）を妨害しないものである。本発明の文脈において、用語「脂肪族基」は、飽和または不飽和の直鎖状又は分枝状の炭化水素基を意味する。この用語は、例えば、アルキル、アルケニル、及び、アルキニル基を包含するものとして使用される。
【００４３】
本明細書において使用する「アルキル」、「アルケニル」、及び、接頭辞「アルク（alk−）」は、直鎖基及び分岐鎖基、並びに、環状基（例えば、シクロアルキル、及び、シクロアルケニル）を含む。特に規定しない限り、これらの基は１〜２０個の炭素原子を含む（アルケニル基においては、２〜２０個の炭素原子を含む。）。一部の実施例において、これらの基は、１０個以下、８個以下、６個以下、または、４個以下の総炭素原子数を有する。環状基（cyclic group）は、単環式または多環式であり、３〜１０個の環炭素原子（ring carbon atom）を有するのが好ましい。環状基の例として、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、シクロペンチル、シクロへキシル、アダマンチル、及び、置換または非置換ボルニル、ノルボルニル、及び、ノルボルネニル（norbornenyl）が挙げられる。
【００４４】
本明細書において使用する「複素環（heterocyclic）」は、１以上の環へテロ原子（例えば、Ｏ，Ｓ，Ｎ）を含む、シクロアルキル、若しくは、シクロアルケニル非芳香族環、または、環式システム（ring system）を含む。
【００４５】
特に規定しない限り、「アルキレン（alkylene）」及び「アルケニレン（alkenylene）」は、前述したアルキル及びアルケニル基の２価の形態をいう。「アルキレニル（alkylenyl）」及び「アルケニレニル（alkenylenyl）」は、アルキレン及びアルケニレンがそれぞれ置換されるときに使用される。例えば、アリールアルキレニル基(arylalkylenyl)は、アリール基が結合したアルキレン部分（alkylene moiety）を含む。
【００４６】
本明細書に使用する用語「ハロアルキル」は、１以上のハロゲン原子（全フッ素置換された基（perfluorinated groups）を含む。）によって置換された基を含む。これは、接頭語「ハロ」を含んだ別の基に対しても同様である。適当なハロアルキル基の例として、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル等が挙げられる。「ハロゲン」は、塩素、臭素、フッ素、および、ヨウ素を含む元素である。
【００４７】
本明細書において使用する用語「アリール」は、 単環式または多環式芳香族炭化水素または環系を含む。アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、ビフェニル、フルオレニルおよびインデニルが含まれる。アリール基は置換または非置換であり得る。アリール基は、芳香族アヌレン（annulene）、融合アリール基（fused aryl groups）、および、ヘテロアリール基を含む。本明細書において、アリール基は、アリール環とも称される。
【００４８】
特に規定しない限り、用語「ヘテロ原子」は、Ｏ，Ｓ，又は、Ｎ原子をいう。
【００４９】
用語「ヘテロアリール」は少なくとも1個の環ヘテロ原子（例えば、Ｏ，Ｓ，Ｎ）を含む芳香族環又は環系を含む。いくつかの実施形態において、用語「ヘテロアリール」には、２〜１２個の炭素原子、１〜３個の環、１〜４個のヘテロ原子、および、ヘテロ原子としてＯ、Ｓ、および/またはＮを含む環または環系が含まれる。適当なヘテロアリール基として、フリル、チエニル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、イソインドリル、トリアゾリル、ピロリル、テトラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、カルバゾリル、ベンゾオキサゾリル、ピリミジニル、ベンズイミダゾリル、キノキサリニル、ベンゾチアゾリル、ナフチリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、プリニル、キナゾリニル、ピラジニル、１−オキシドピリジル、ピリダジニル、トリアジニル、テトラジニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリルなどが挙げられる。
【００５０】
用語「アリーレン（arylene）」および「ヘテロアリーレン（heteroarylene）」は前述した「アリール」および「ヘテロアリール」基の二価の形態である。用語「アリーレニル（arylenyl）」および「ヘテロアリーレニル（heteroarylenyl）」は、「アリーレン」および「ヘテロアリーレン」のそれぞれが置換された場合に使用される。例えば、アルキルアリーレニル基は、アルキル基が結合したアリーレン部分を含む。
【００５１】
用語「縮合アリール環（fused aryl ring）」は、縮合炭素環式芳香族環または環系を含む。縮合アリール環の例として、ベンゾ（benzo）、ナフト（naphtho）、フルオレノ（fluoreno）、および、インデノ（indeno）が挙げられる。
【００５２】
用語「アヌレン（annulene）」は、完全共役単環式の炭化水素（completely conjugated monocyclic hydrocarbon）であるアリール基をいう。アヌレンの例としては、シクロブタジエン、ベンゼン、および、シクロオクタテトラエン（cyclooctatetraene）などが挙げられる。アリール基中に存在するアヌレンは、通常、炭素などの他の原子で置換された1以上の水素原子を有する。
【００５３】
本明細書に記載された任意の式またはスキームにおいて基が１以上存在する場合、各基（または置換基）は、明示的に記載されているか否かを問わず、独立して選択される。例えば、式−C（O）NR2において、２つのR基はそれぞれ独立して選択される。
【００５４】
本明細書を通して、用語「基（group）」及び「部分（moiety）」は、置換を許容する化学種、または、置換され得る化学種と、そうした置換を許容しない化学種またはそのように置換され得ない化学種とを区別するために使用されている。したがって、化学的置換基（chemical substituent）を説明するために用語「基（group）」が使用された場合、そこに記載された化学物質は、非置換基、及び、（例えば、鎖に）非過酸化（nonperoxidic）Ｏ，Ｎ，Ｓ，Ｓｉ，または、Ｆ原子を有する非置換基、並びに、カルボニル基、または、その他の通常の置換基を含む。用語「部分（moiety）」が化合物又は置換基を説明するために使用された場合、単に非置換化学物質のみが含まれる。例えば、「アルキル基（alkyl group）」は、純粋な開放鎖（open chain）飽和炭化水素アルキル置換基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｔ−ブチル等）だけでなく、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキルスルホニル、ハロゲン原子、シアノ（cyano）、ニトロ、カルボキシルなどの周知の置換基をさらに有するアルキル置換基をも含む。したがって、「アルキル基」は、エーテル基、ハロアルキル、ニトロアルキル、カルボキシアルキル、ヒドロキシアルキル、スルホアルキルなどを含む。一方で、用語「アルキル部分（alkyl moiety）」は、単に純粋な開放鎖飽和炭化水素アルキル置換基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ｔ−ブチルなどを含むものに限られる。
【００５５】
本発明は、異性体（例えば、ジアステレオマーおよびエナンチオマー）、互変異性体（tautomer）、塩、溶媒和物、多形（polymorph）、プロドラッグ等を含む薬学的に許容されるいずれかの形態（中間体を含む）をなした本明細書に記載される化合物をも含む。特に、化合物が光学活性である場合に、本発明は、化合物の各々の鏡像異性体だけでなく、それらの鏡像異性体のラセミ混合物をも含む。用語「化合物」は、明示的に記載されているかいないかを問わず（時々「塩」が明示的に記載されているにもかかわらず）前述した形態のいずれかまたはすべてを含むものと理解すべきである。
【００５６】
本明細書において使用する「薬学的に許容される（pharmaceutically acceptable）」は、化合物または組成物または担体が治療の必要性に照らして不当に有害な副作用なしに、本明細書に記載された治療を達成するための被験体への投与に適していることを意味する。
【００５７】
ＩＩ．本発明
特定の観点から、本発明は、被験体の心臓、脳、又は、頸動脈（carotid artery）におけるアテローム硬化性プラーク（atherosclerotic plaque）のような炎症部位の医学的造影のための放射標識クロモリン類似物（radiolabeled cromolyn analog）に関する。別の観点から、放射標識された、又は、放射標識されていない形態の本発明の化合物は、アテローム硬化性プラークおよびアルツハイマー病のような様々な疾病の治療剤である。
【００５８】
クロモグリケート二ナトリウム（disodium cromoglicate）、いわゆるクロモリン（cromolyn）は、抗炎症剤である。クロモリンは、肥満細胞安定剤であり、かつ、肥満細胞からの血管作用性（vasoactive）、親催不整脈性（proarrhythmogenic）の化学的ヒスタミンおよびサイトカインのようなメディエーターの放出を予防することによって作用するものと考えられる。メディエーターの放出の予防は、感作された肥満細胞の膜へのカルシウムイオンの侵入を間接的に遮断することに起因するものと考えられる。クロモリンは、好中球、好酸球、および、単球のようなその他の炎症性細胞の移動を阻害するものと見られる。本明細書において、本発明者は、アテローム性動脈硬化症、βアミロイド班形成のその後の進行、治療効果および予防のためのバイオマーカーとして、その治療剤として、その造影剤として用いられるクロモリンの新しい放射標識類似物の製造および使用を説明する。一つの実施例において、クロモリン類似物は、ＰＥＴおよびＭＲＩ造影を可能にする核種で放射標識されている。また、本発明は、活動性感染症およびその他の炎症性プロセス、例えば、アテローム性動脈硬化症、又は、アルツハイマー病をターゲットにし、治療する化合物の製造方法およびその使用を提供する。
【００５９】
本発明の化合物は、様々な目的で使用され得る。例えば、本発明の化合物は、動物研究のためのリーサーチツール（research tool）、臨床医のための診断剤、生物研究のためのバイオマーカー、アテローム性動脈硬化症又はアルツハイマー病の治療剤、アテローム性動脈硬化症又はアルツハイマー病のＭＲＩ造影プローブ（例えば、19Ｆアイソトープである１以上のフッ素原子を含む化合物）、および、アテローム性動脈硬化症又はアルツハイマー病の診断用ＰＥＴプローブ（例えば、18Ｆアイソトープであるフッ素原子１以上、又は、13Ｃアイソトープである炭素原子１以上を含む化合物）として使用され得る。
【００６０】
クロモリン誘導体は、本発明の造影方法に用いるのに有利であると考えられる。本明細書において使用する用語「クロモリン誘導体（cromolyn derivative）」は、「クロモリン類似物（cromolyn analog）」および「クロモリン類似体（cromolyn analogue）」と同じ意味で使われる。
【００６１】
向上された造影を示すクロモリン誘導体が好ましい。本発明のクロモリン誘導体は、次の式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物、又は、その式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物の塩、若しくは、エステルを含む。
【００６２】
【化６】
【００６３】
【化７】
（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、18Ｆ、又は、19Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ1−Ｃ6アルキル、 Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくは Ｃ1−Ｃ6置換アミン、 18Ｆ、19Ｆ 、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、 そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであれば、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
【００６４】
一部の実施形態において、前記Ｘは18Ｆ、又は、19Ｆであり、もり好ましくは、前記ＹおよびＺが、Ｈである。特に好ましい化合物は、下記の構造（化合物Ａ）、又は、その塩、若しくは、そのエステルである。
【００６５】
【化８】
【００６６】
別の実施形態において、前記ＹおよびＺのうち一方又は両方は18Ｆ、又は、19Ｆであり、より好ましくは、前記ＸがＯＨである。特に好ましい化合物は、下記の［化９］にて表される化合物（化合物Ｂ）若しくは下記の［化１０］にて表される化合物（化合物Ｃ）、又は、その塩、若しくは、そのエステルである。
【００６７】
【化９】
【００６８】
【化１０】
【００６９】
一つの実施形態によれば、前記化合物は、放射標識（radiolabel）を欠いたものであり、好ましくは、ＸはＯＨで、ＹおよびＺは水素である（構造（Ｉ）において、ＸがＯＨで、ＹおよびＺが水素である場合に、両方のｎが１にならない場合を除く。）。
【００７０】
本発明の好ましい化合物（特に、造影の目的で）は、被験体の心臓、脳、および／又はカロチノイド動脈（carotid artery）におけるアテローム硬化性プラーク（atherosclerotic plaques）に集まる。
【００７１】
ヒトを含めて動物に投与するに好ましい本発明の化合物の容量は、約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇである。特に、ＰＥＴおよびＭＲＩ造影に対し好ましい容量は、約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇである。これらのパラメーターに基づけば、当業者は、特定の適応症に対する投与量を最適化するために通常の実験を行うことで済む。
【００７２】
放射標識のない化合物も、もちろん本明細書に記載された治療法に有用である。本発明に係る化合物（実施例）を合成するための特定の方法については、実施例の項において後述される。一般的に、本発明者は、本発明の化合物を提供するために新規の合成ラジオフッ素化方法（synthetic radiofluorination approach）を用いる。次に示すスキームＩおよびＩＩは、製造工程の好ましい実施例を表す。
【００７３】
ラジオフッ素化（スキームＩ）
【００７４】
【化１１】
【００７５】
芳香性ラジオフッ素化（スキームＩＩ）
【００７６】
【化１２】
【００７７】
アテローム性動脈硬化症およびアルツハイマー病のような疾病の治療のための医薬および組成物に関する特定の実施例において、本発明の化合物は薬学的に許容される塩（pharmaceutically acceptable salt）として提供され得る。しかしながら、その他の塩も、本発明に係る化合物又はその薬学的に許容される塩の製造に有用であり得る。本発明の化合物の薬学的に許容される塩として適切なものは、例えば、本発明に係る化合物の溶液と、薬学的に許容される酸（例えば、塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、安息香酸、シュウ酸、クエン酸、酒石酸、炭酸、または、リン酸）の溶液とを混合することによって形成され得る酸付加塩（acid addition salt）を含む。また、本発明の化合物が酸性部分（acidic moiety）を有するのであれば、その適切な薬学的に許容される塩として、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム又はカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウム又はマグネシウム塩、および、４級アンモニウム塩のような適当な有機リガンドとともに形成された塩が含まれる。
【００７８】
本発明の化合物は、前述した化合物のエステルを含む。このエステルにおいては、１以上の酸性部分（acidic moiety）上の酸性水素がアルキル基に置換されている。
【００７９】
本発明の化合物が１以上の非対称中心を有するのであれば、それらはエナンチオマーとして存在し得る。本発明の化合物が２以上の非対称中心を有するのであれば、それらはさらにジアステレオ異性体として存在し得る。こういった異性体および混合物（任意の比率）は、本発明の技術的範囲に含まれるものと理解すべきである。
【００８０】
また、本発明は、１以上の本発明の化合物と、１以上の薬学的に許容される担体と、を含む医薬組成物を提供する。好ましくは、これらの組成物は、経口、非経口、鼻腔内、舌下或いは直腸投与のための、または、吸入（inhalation）或いは吹送（insufflation）による投与のための、錠剤、丸剤、カプセル、散剤（powder）、顆粒剤、滅菌非経口溶液または懸濁液、従量制のエアゾールまたは液体スプレー、ドロップ、アンプル、オートインジェクタ装置または坐剤の単位剤形であり得る。本発明の化合物は、適量の薬を連続的に伝達するための経皮パッチに組み込まれることも可能である。
【００８１】
錠剤のような固体組成物を製造するために、有効成分を薬学的に許容される担体、例えば、トウモロコシデンプン、乳糖、ショ糖、ソルビトール、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、リン酸二カルシウムまたはガムなどの従来の打錠成分、および、その他の薬剤学的な賦形剤、例えば、水と混合して、本発明の化合物又はその薬学的に許容される塩のための均質な混合物を含んだ固体予備処方組成物（preformulation composition）を形成する。これらの予備処方組成物が均質といったときには、組成物が、錠剤、丸剤及びカプセル剤といった、同等に効果的な単位剤形に容易に細分化されるように、全体的に均一に分散されていることを意味する。その後、固体予備処方組成物は、約０．１〜５００ｍｇの本発明の有効成分を含んだ上記単位剤形に細分される。典型的な単位剤形は、有効成分を１〜１００ｍｇ、例えば、１，２，５，１０，２５，５０又は１００ｍｇ含有する。新規組成物の錠剤または丸剤は被覆され、または、そうでなければ、長期作用（prolonged action）の利点を与えられる投与形態を提供するために配合され得る。例えば、錠剤または丸剤は内部投薬（inner dosage）と外部投薬（outer dosage成分を含み、後者は、前者のエンベロープの形で存在し得る。この２つの成分は、胃内での崩壊に抵抗する働きをし、内部成分をそのまま十二指腸へ通過させるか、又は、その放出を遅延させる、腸溶性層（enteric layer）によって分離され得る。種々の材料がこのような腸溶性層または被覆に用いられ、その材料として、例えば、多数のポリマー酸（polymeric acid）、並びに、ポリマー酸とセラック（shellac）、セチルアルコールおよび酢酸セルロースのような材料との混合物が挙げられる。
【００８２】
経口または注射のために本発明の新規の組成物が組み込まれ得る液体形態には、水溶液、適当に風味が加わったシロップ、水性または油性懸濁液、及び、綿実油、ゴマ油、ココナット油、または、ピーナット油のような食用油との風味が加わったエマルジョン、エリキシル（elixir）、及び、その他の薬剤用ビヒクル（pharmaceutical vehicle）が含まれる。水性懸濁液用分散剤または懸濁化剤として、合成及び天然ガム類、例えば、トラガカント、アカシア、アルギン酸塩、デキストラン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、または、ゼラチンを含む。
【００８３】
本発明の化合物は、注射可能な担体系（injectable carrier system）と組み合わせられた本明細書に記載された化合物を含んだ、医薬的に注射可能な剤形（pharmaceutical injectable dosage）として調剤されたときに特に有用である。本明細書において使用する「注射及び点滴剤形（injectable and infusion dosage form）」（即ち、非経口投与剤形）は、有効成分（薬剤）をカプセル化したリン脂質を有するリポソーム注射可能なまたは脂質二重層ベジクル（lipid bilayer vesicle）を含むが、それらに制限されるものではない。注射剤は、非経口投与のための滅菌（無菌）製剤を含む。
【００８４】
５つの部類の注射剤については、USPに定義されている：エマルジョン、脂質、粉末、溶液、および、懸濁液。エマルジョン注射剤は、経口投与を目的とした無菌、パイロジェンフリー（pyrogen−free）の製剤を含むエマルジョンを含む。溶液注射（solution injection）用脂質複合体（lipid complex）および粉末は、非経口使用の溶液を形成するための再構成（reconstitution）を目的とした無菌製剤である。懸濁液注射用粉末は、非経口用懸濁液を形成するための再構成を目的とした無菌製剤である。リポソーム懸濁液注射用凍結乾燥粉末は、リポソーム（脂質二重層又は水性空間内に活性薬物をカプセル化するために使用されるリン脂質を有する脂質二重膜小胞など）の取込みを可能にする方法で製剤化された非経口使用のための再構成を目的とした無菌凍結乾剤である。溶液注射用凍結乾燥粉末は、凍結乾燥によって製造された溶液を目的とした剤形であるので、そのプロセスには、非常に低い圧力で凍結状態の生成物又は製品から水分を除去するステップが含まれ、その後の液体の添加によって、すべての点において注射剤を満たす溶液が形成される。懸濁液注射用凍結乾燥粉末は、適当な液体媒質中に懸濁された固体を含む非経口使用を目的とした液剤であり、そして、すべての点において懸濁液の要件に適合しているため、懸濁を目的とした薬剤は凍結乾燥によって製造される。溶液注射剤は、適当な溶媒又は、注射に適した相互に混合可能な溶媒の混合物に溶解された１以上の薬物を含む液体製剤を含む。溶液濃縮物注射剤（solution concentrate injection）は、適当な溶媒を加えることですべての点において注射剤の要件に適合した溶液を形成する、非経口使用のための無菌製剤を含む。懸濁液注射剤は、液相全体に分散された固体粒子を含んで、その粒子が不溶性であり、かつ、油相が水相全体に分散されている（または、その逆）液剤（注射に適している）を含む。懸濁液リポソーム注射剤は、リポソーム（脂質二重層又は水性空間内に活性薬物をカプセル化するために使用されるリン脂質を有する脂質二重膜小胞）が形成されるように、油相が水相全体に分散された液剤（注射に適している）である。懸濁液超音波処理注射剤は、液相全体に分散された固体粒子を含有する液剤（注射に適した）である。よって、その粒子は、不溶性である。また、その生成物は、懸濁液を通してガスを泡立てて、固体粒子による微小球を形成するよう、超音波処理され得る。
【００８５】
本発明の非経口担体系（parenteral carrier system）は、１以上の薬剤学的に適当な賦形剤（pharmaceutically suitable excipient）、例えば、溶媒及び共溶媒（cosolvent）、可溶化剤、湿潤剤、懸濁化剤、増粘剤、乳化剤、キレート剤、緩衝剤（buffer）、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、還元剤、抗菌保存剤、増量剤（bulking agent）、保護剤（または、防止剤（protectant））、等張化剤（tonicity adjuster）、及び、特別な添加剤を含む。
【００８６】
本発明の化合物は、 一般的に当該分野で知られた標準的なプロトコールによって実証することができるように、炎症、特にアテローム性動脈硬化プラークの治療剤として作用すると思われる。従って、本発明の別の態様は、被験体に本発明の化合物の有効量を投与して、その被験体におけるアテローム硬化性プラークを治療することを含んだ、被験体におけるアテローム硬化性プラーグの治療方法を提供する。このアテローム硬化性プラークの治療における適切な投与量（すなわち、有効量）は、１日当たり約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは、１日当たり約１ｍｇ／ｋｇである。その化合物は、1日1〜4回、または連続的に投与され得る。
【００８７】
本発明の化合物は、 一般的に当該分野で知られた標準的なプロトコールによって実証することができるように、アルツハイマー病の治療剤として作用すると思われる。従って、本発明の別の態様は、被験体に本発明の化合物の有効量を投与して、その被験体におけるアルツハイマー病を治療することを含んだ、被験体におけるアルツハイマー病の治療方法を提供する。このアルツハイマー病の治療における適切な投与量（すなわち、有効量）は、１日当たり約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは、１日当たり約１ｍｇ／ｋｇである。その化合物は、1日1〜4回、または連続的に投与され得る。
【００８８】
以下の実施例は、本発明をよりよく理解してもらうために設けられたもので、いかなる形態であっても本願発明の技術的範囲を制限するものではない。ここに示したもの以外の様々な変更又は変形をも、前述の説明および後述する実施例の記載から当業者にとって明らかであり、特許請求の範囲に属する。
【実施例１】
【００８９】
Ｆ−１８標識クロモリンの合成
ラジオフッ素化（radiofluorination）
【化１３】
【００９０】
5,5'−(2−[l8F]フルオロプロパン−l,3−ジイル)ビス（オキシ）ビス(4−オキソ−4H−クロメン−2−カルボン酸)
18Ｏを多く含んだ水１ｍｌ中50mCiのフッ素、Kryptofix−2.2.2.(6mg)、および、炭酸カリウム(2mg)を含むホイートン（Wheaton）5mLの反応バイアル（reaction vial）を１２０℃で加熱し、窒素ガスを用いてその溶媒を蒸発させた。１ｍｌのアセトニトリルを添加して、窒素流を用いて溶媒を蒸発させることによって、Ｋ18Ｆ/Kryptofix複合体（complex）を１２０℃で３回乾燥させた。アセトニトリル中l,3−ビス[トリルスルホニル)オキシ]−2−[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ−プロパン(4 mg)の溶液を前記反応容器に加えて、８０℃で１０分間フッ素化を行った。それによって得られた2−[18Ｆ]フルオロプロパン1,3−ditosylate溶液(90% rxn, radioTLC) をシリカゲルSepPak（塩化メチレンを利用）を通過させてK2CO3(10mg)およびエチル5−ヒドロキシ−4−オキソ−4Ｈ−クロメン−2−カルボン酸塩(10mg)を含むバイアルに移した。溶媒を除去した後、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)を加え、その混合物を１４０℃で２０分間加熱した。冷却してから、1 M のNaOH (100uL)を加え、その混合物を８０℃で１０分間加熱した。その混合物をIM HCl (3 mL)で希釈し、C−18 SepPakを通過させた。lM HClを用いて極性物質を溶出し、20:80アセトニトリル/PBS(1mL)を用いてF−18クロモリンを溶出した。F−18クロモリンをＨＰＬＣ (Phenomenex Luna Cl 8, 250 x 10 mm, 勾配：0〜40% ２０ｍＭリン酸塩緩衝液中のアセトニトリル, pH 6.5)によって精製した。溶媒を蒸発させ、その活性型(5mCi, 20% EOB)を食塩水に溶かし、ろ過した(0.22μMillex−GV)。合成は２時間内に完了し、その化学的純度は９５％を超えるものであった。
【実施例２】
【００９１】
前駆体の合成
【化１４】
【００９２】
2−カルベトキシ‐5‐ヒドロキシ−γ−クロモン
エーテル（１０ｍｌ）中2,6−ジヒヂロキシアセトフェノン(1.0g, 6.6mmol)及びシュウ酸エチル(0.15 g, 6.6 mmol)の混合物を、エタノール（１５ｍｌ）中ナトリウム・エトキシド(0.4 g Na, 20 mmol)の溶液に加えた。その混合物を２５℃で３０分間攪拌し、かん流（reflux）下で１．５時間加熱し、冷却し、ろ過した。沈殿されたナトリウム塩をエーテルで洗浄し、乾燥させた。その後、その沈殿を水に溶かし、１０％ＨＣｌで酸性化して、粘着性の固体を形成した。その固体を、触媒量の３６％ＨＣＬを含んだエタノール（２０ｍｌ）中で１時間かん流させた。その混合物を５０ｍＬの水に加えて、塩化メチレン（５０ｍｌ）を用いて２回抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥させた。溶媒を回収した後、シリカゲル上で粗製の物質をクロマトグラフィして（酢酸エチル／ヘキサン２０：８０）黄色の生成物０．５７ｇ（４０％）を得た。
mp 146− 148℃ (Lit. 148℃); 1H NMR (CDCl3), d 1.42 (t, 3H, J=7.14Hz, CH3), 4.47 (q, 2H, J=7.14Hz), 6.82 (d, 2H, J=8.24Hz, Aro−H), 7.02 (d, 2H, J=4.0Hz, Aro−H), 7.02 (s, IH, vinyl−H), 7.58 (t, IH, J=8.24Hz, Aro−H), 12.1 (s, IH, phenol−H).
【００９３】
【化１５】
【００９４】
1,3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)プロパンジオール
塩化メチレン(80mL)、DMAP(30mg)、及び、ピリジン(20mL)中のグリセロール(11g, 120mmol)の溶液を、0−5℃で３０分間かけてp−トルエンスルホニルクロライド(54.6g, 239mmol)で処理した。その混合物を２５℃で１６時間攪拌し、水（１００ｍｌ）で希釈し、層分離を行った。塩化メチレン層を１ＮのＨＣｌで洗浄した。その洗浄は、洗浄液が酸性になるまでに行われ、その後乾燥された（硫酸ナトリウム）。溶媒を回収した後、シリカゲル上で粗製物質をクロマトグラフィした（メタノール／塩化メチレン0:100〜5:95）。14.5 g(30%)のオイルを得た。
1H NMR (CDCl3), δ2.5 (s, 6H, CH3), 4.25 (m, 4H, CH2), 5.09 (m, IH, CH), 7.4 (d, 4H, J=8.1Hz, Aro−H), 7.78 (d, 4H, J=8.4Hz, Aro−H).
【００９５】
【化１６】
【００９６】
1,3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)−2−トリフルオロメチルスルホン酸塩プロパントリオール
塩化メチレン（２０ｍＬ）およびピリジン（１ｍＬ）中l,3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)プロパントリオールlOOmg (0.25 mmol)の混合物)（0−5℃）をトリフルオロメタンスルホン酸 無水物(141 mg, 0.50 mmol)で処理した。その混合物を0−5℃で１時間撹拌し、その後、２５℃に温めるとともに、４時間撹拌した。その混合物を水（３０ｍＬ）で希釈して、層を分離した。洗浄溶液が酸性となるまで塩化メチレン層を１Ｎ ＨＣｌで洗浄し、その後、乾燥させた（硫酸ナトリウム）。溶媒を除去（回収）してから、粗製物質をシリカゲル上でクロマトグラフィした（塩化メチレン）。固体 66 mg (収率：50%)を得た。
mp 145−147℃ ; 1H NMR (CDCl3), δ2.5 (s, 6H, CH3), 4.25 (d, 4H, J=4.6Hz,CH2, 5.09 (m, IH, CH), 7.4 (d, 4H, J=8.1Hz, Aro−H), 7.78 (d, 4H, J=8.4Hz, Aro−H).
【００９７】
【化１７】
【００９８】
3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)−2−フルオロプロパンジオール
塩化メチレン（２０ｍＬ）中のl,3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)プロパントリオール(2.7g, 6.78 mmol)の溶液（0−5℃）をDAST (2.18 g, 13.6 mmol)で処理した。その混合物を0−5℃で３０分間撹拌し、その後、２５℃に温めるとともに、１６時間撹拌した。その混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液（３０ｍＬ）に加え、層を分離した。その塩化メチレン層を乾燥させた（硫酸ナトリウム）。溶媒を除去（回収）してから、粗製物質をシリカゲル上でクロマトグラフィした（塩化メチレン）。固体０．８２ｇ (収率：３０％)を得た。
mp 99−102℃ ; 1H NMR (CDCl3), δ2.5 (s, 6H, CH3), 4.15 (dd, 4H, J=12.3, 4.6 Hz,CH2, 4.8 (dq, IH, J=47, 4.6, CHF), 7.45 (d, 4H, J=8.1Hz, Aro−H), 7.75 (d, 4H, J=8.4Hz, Aro−H).
【実施例３】
【００９９】
標準の合成
5,5'−(2−フルオロプロパン−l,3−ジイル)ビス(オキシ)ビス(4−オキソ−4H−クロメン−2−カルボン酸)
【０１００】
【化１８】
【０１０１】
1,3−ビス(2−アセチル−3−ヒドロキシフェノキシ)−2−フルオロプロパン
アセトニトリル（４０ｍＬ）中3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)−2−フルオロプロパンジオール(1.0, 2.5 mmol)、2,6−ジヒドロキシアセトフェノン(0.76 g, 5.0 mmol)および炭酸カリウム(0.69 g)の混合物を還流下で加熱した（１６時間）。その混合物をろ過し、そのろ液を蒸発させた。粗製物質をシリカゲル上でクロマトグラフィした(アセトニトリル/塩化メチレン5:95)。その結果、生成物0.57g (40%)を得た。
mp 162− 165℃; 1H NMR (d6−DMSO), δ2.5 (s, 6H, 2CH3), 4.38 (m, 4H, 2CH2), 5.22 (br d IH, J=49Hz, CHF), 6.45 (m, 4H, 4Aro−H), 7.28 (t, 2H, J=4.55Hz, 2Aro−H).
【０１０２】
【化１９】
【０１０３】
l,3−ビス(2−カルボキシクロモン−5−イルオキシ)−2−フルオロプロパンジエチルエステル
エタノール（１０ｍＬ）およびベンゼン（１０ｍＬ）中ナトリウム・エトキシド(87 mg Na) の溶液にl,3−ビス(2−アセ−3−ヒドロキシフェノキシ)−2−フルオロプロパン(200 mg, 0.52 mmol)および シュウ酸エチル(2 mL) の混合物を加えた。その混合物を還流下で１６時間加熱し、冷却し、エーテル（５０ｍＬ）で希釈した。沈殿されたナトリウム塩をろ過し、エーテルで洗浄し、乾燥させた。その後、それを水に溶かし、１０％ＨＣｌで酸性化して、粘性の固体を得た。その個体を、触媒量の３６％ＨＣＬを含んだエタノール（２０ｍＬ）で還流させた（１時間）。その混合物を５０ｍＬの水に加え、塩化メチレン（５０ｍＬ）を用いて２回抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥させた。溶媒を除去した後、シリカゲル上で粗剤の物質のクロマトグラフィを行った（アセトニトリル/塩化メチルレン１０：９０）。その結果、白色の生成物0.12 g(45%)が得られた。
mp 166−17O℃; 1H NMR (CDCl3), d 1.42 (t, 6H, J=7.14Hz, 2CH3), 4.58 (q, 4H, J=7.14Hz 2CH2), 4.65 (m, 4H, 2CH2), 5.35 (dq, IH, J=46Hz, J=4.4HZ, CHF), 6.90 (s, 2H, vinyl−H), 6.95 (d, 2H, J=8.24Hz, 2Aro−H), 7.13 (d, 2H, J=8.24Hz, 2Aro− H) 7.6 (t, 2H, J=8.242Aro−H).
【０１０４】
【化２０】
【０１０５】
5,5'−(2−フルオロプロパン−l,3−ジイル)ビス（オキシ）ビス(4−オキソ−4H−クロメン−2−カルボン酸)
メタノール（２０ｍＬ）および１Ｍ水酸化ナトリウム（２ｍＬ）中l,3−ビス(2−カルボキシクロモン−5−イルオキシ)−2−フルオロプロパンジエチルエステル(100 mg, 0.19 mmol)の懸濁液を８０℃で１時間加熱した。その溶液を１０％ＨＣｌで酸性化し、揮発性物質を除去した。その個体にメタノール／塩化メチレンの溶液(50:50)を加えて、その混合物をろ過した。蒸発によって生成物76 mg(85%)を得た。
1H NMR (d6−DMSO), δ4.65 (m, 4H, 2CH2), 5.32 (br d, IH, J=46Hz, CHF), 6.80 (s, 2H, 2vinyl−H), 7.2 (d, 2H, J=8.24Hz, 2Aro−H), 7.71 (t, 2H, J=8.242Aro−H).
【実施例４】
【０１０６】
生体内分布（biodistribution）
正常なマウスの尾静脈への静脈注射(動物１匹あたり50 uCi)後５，３０、および、６０分の時点において、F−18クロモリン（化合物Ａ）の生体内分布を実施した。５分後の臓器活性（ＤＰＧ）は次の通りであった：心臓:1.09%、血液:3.3%、肺：1.90%、肝臓:7.69%、および、脳:0.15%。３０分および６０分の時点において、すべての臓器において活性の消失（washout）が見られた。心臓取込み（heart uptake）は1.09%から0.18%に減少した。そのデータは、表１（正常マウスにおけるＦ−１８クロモリンの組織分布（％容量／ｇ）及び図１に示す。
【０１０７】
【表１】
【実施例５】
【０１０８】
芳香性ラジオフッ素付加（radiofluorination）
【化２１】
【０１０９】
クロモリンN,N,N−トリメチルベンゼナミニウム（benzenaminium）トリフラートのラジオフッ素付加を、ジメチレンアセトアミド（ＤＭＡｃ）中Ｋ18Ｆ／Kryptoflxを含んだ密封バイアルにおいて１４０℃で５分間行った。得られたＦ−１８クロモリン溶液を水で希釈し、C−18 SepPakを通過させた。極性物質を水で溶出し、メタノールで溶出した生成物をバイアルに移した。IN水酸化ナトリウムの溶液を加え、そのバイアルを８０℃で１０分間加熱した。その混合物を酸性化し、Ｆ−１８クロモリンをＨＰＬＣによって精製した。
【０１１０】
代替ルート：
【化２２】
【実施例６】
【０１１１】
前駆体の合成
【化２３】
【０１１２】
l−(4−アミノ−2,6−ジメトキシアセトフェノン) [Dillon, Michael Patrick; Jahangir, Alam; Moore, Amy Geraldine; Wagner, Paul J. U.S. Pat. Appl. Publ. (2007), 49pp]
【０１１３】
［ステップ１］N−(3 ,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド
無水テトラヒドロフラン（９０ｍＬ）に溶解された3,5−ジメトキシアニリン(20 g, 131 mmol)に4−(ジメチルアミン)ピリジン(1.6 g, 13.1 mmol)およびトリフルオロ酢酸エチル (47 mL, 392 mmol)を加えた。４８時間の還流後、冷却された反応混合物を濃縮し、酢酸エチル（３００ｍＬ）および２Ｎ塩酸（１００ｍＬ）の間に分配した。その酢酸エチル層を水（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて乾燥させ、濃縮して、淡黄色の固体としてN−(3,5− ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド(31.8 g, 98%)を得た。
【０１１４】
［ステップ２］N−(4−アセチル−3,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド
無水塩化メチレン（４５０ｍＬ）中N−(3,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド(31.8 g, 130 mmol)の溶液（氷槽にて冷却されたもの）を、塩化スズ(IV)の溶液（29.9 mL, ３０ｍＬの無水塩化メチレンに溶解された260 mmol）に１０分間滴下した。反応温度を５℃未満に維持しながら、塩化アセチル(9.1 mL, 130 mmol)をゆっくりと加えた。室温で３時間撹拌してから、反応を氷槽にて冷却した。反応温度を２５℃未満に維持しながら水(300 mL)を加え、反応を室温で１８時間撹拌した。その反応混合物は塩化メチレンを用いて抽出し、その有機層を分離し、水で洗浄し、ろ過し、減圧下で蒸発させた。その残渣をシリカゲルクロマトグラフィ（２０〜３０％のヘキサン／酢酸エチルを用いて溶出）によって精製して、白色の固体としてN−(4− アセチル−3,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド(4.8g, 13%)を得た。
【０１１５】
［ステップ３］l−(4−アミノ−2,6−ジメトキシアセトフェノン)
メタノール（９０ｍＬ）に溶解されたN−(4−アセチル−3,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド(4.3 g, 14.8 mmol)を無水炭酸カリウム(4.67 g, 33.8 mmol)に加えた。１８時間還流した後、反応混合物を冷却し、減圧下で濃縮したその濃縮物を酢酸エチルを用いて抽出し、その有機層を塩水で洗浄し、ろ過し、減圧下で濃縮して、淡黄色の固体として4−アミノ−2,6−ジメトキシアセトフェノン(2.5 g, 87%)を得た。
【０１１６】
【化２４】
【０１１７】
4−ジメチルアミノ−2,6−ヒドロキシアセトフェノン[Brooks PR, Wirtz C, et al. J. Org. Chem. 1999,64:9719−21]
塩化メチレン中で4−アミアの−2,6−ジメトキシアセトフェノンおよびヨウ化n−テトラブチルアンモニウムを撹拌した（−７８℃）。塩化メチレン中 三塩化ホウ素の溶液を加え、その後、その溶液を０℃で１時間撹拌した。その反応を氷水で急冷させ、３０分間撹拌し、飽和重炭酸ナトリウムで希釈し、塩化メチレンを用いて抽出した。合わせられた抽出物を乾燥し、シリカゲルクロマトグラフィによって精製して、4−ジメチルアミノ−2,6− ヒドロキシアセトフェノンを得た。
【０１１８】
【化２５】
【０１１９】
2−カルボエトキシ−3−ジメチルアミノ−5−ヒドロキシ−γ−クロモン エチル エステル又は 2−カルボエトキシ−4−ヒドロキ−γ−クロモンエチル エステル
エーテル中4−ジメチルアミノ−2,6−ヒドロキシアセトフェノン (又は、2,5− ジヒドロキシ−アセトフェノン)(Sigma− Aldrich社製)及びシュウ酸エチルの混合物を、エタノール中ナトリウム・エトキシドの溶液に加えた。その混合物を２５℃で３０分間撹拌し、還流下で１．５時間加熱し、冷却し、ろ過した。沈殿されたナトリウム塩をエーテルで洗浄し、乾燥させた。その後、水に溶かし、１０％ＨＣｌで酸性化して、粘性の固体を形成した。その個体を、触媒量の３６％ＨＣＬを含んだエタノール（２０ｍＬ）中で１時間還流させた。その混合物を、５０ｍＬの水に加え、塩化メチレン（５０ｍＬ）で２回抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥させた。溶媒を除去した後、粗剤の物質に対しシリカゲルクロマトグラフィを行った（酢酸エチル／ヘキサン20:80）。その結果、2−カルボエトキシ−3−ジメチルアミノ−5−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルエステル（又は、2−カルボエトキシ−4−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルステル)を得た。
【０１２０】
【化２６】
【０１２１】
N−メチル−2−ピロリドン (NMP)中1、3−ビス[(トリルスルホニル)オキシ]−2−プロパノール(１当量)、2−カルボエトキシ−5−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルエステル（または、2−カルボエトキシ−5−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルエステル)（１当量）および炭酸カリウム (１当量)の混合物を１４０℃で６時間加熱した。冷却してから、その混合物を水で希釈し、塩化メチレンで抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥した。溶媒を除去してから、粗剤の物質に対しシリカクロマトグラフィを行い、生成物を得た。
【０１２２】
【化２７】
【０１２３】
N−メチル−2−ピロリドン中2−カルボエトキシ−3−ジメチルアミノ−5−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルエステル（１当量）、適量の上記2−プロパノールトシラート、および、炭酸カリウムの混合物を１４０℃で６時間加熱した。冷却してから、その混合物を水で希釈し、塩化メチレンで抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥した。溶媒を除去してから、粗剤の物質に対しシリカクロマトグラフィを行い、生成物を得た。
【０１２４】
【化２８】
【実施例７】
【０１２５】
クロモリン誘導体のアセチル化
塩化メチレン及びピリジン中クロモリン誘導体の溶液を０℃で無水酢酸で処理し、２５℃に加温した。その温度にて４時間攪拌した。その混合物を１０％重炭酸ナトリウムで洗浄し、乾燥させた。真空でその溶媒を回収（除去）し、クロマトグラフィによって粗剤固体を精製した。
【０１２６】
【化２９】
【実施例８】
【０１２７】
メチルアンモニウムトリフラート塩の製造
塩化メチレン中アセチル化クロモリン誘導体の溶液をスルホン酸トリフルオロメチル無水物で２５℃で４時間処理した。それによって得られた塩をろ過し、塩化メチレンで洗浄した。
【実施例９】
【０１２８】
クロモリン誘導体（化合物Ａ）はアルツハイマー病オリゴマーの重合を阻害する
アルツハイマー病の治療における共通の目標の一つに、神経毒であるＡＢオリゴマーを除去し、又は、減少させることが挙げられる。この目標の達成によって、アルツハイマーの兆候を遅らせる。アルツハイマー病の治療剤の有効性（efficacy）を立証するために、ＡＢオリゴマー重合阻害をテストすることができる。
【０１２９】
この実施例に記載された研究は、論文［Findeis, et al. "Modified−peptide inhibitors of amyloid beta−peptide polymerization. " Biochemistry 1999, 38 (21), 6791−800］に記載された分析法に基づく。
【０１３０】
ＡＢペプチド：50μMのＨＣｌ塩、又は、テスト化合物（化合物Ａ）：50μM
バッファー（buffer）：10mMのリン酸ナトリウム、100mMのＮａＣｌ、pH7.4
読み出し（readout）重合：ＯＤ405 nm
【０１３１】
結果によれば、クロモリン誘導体存在下でのアミロイドβ‐ペプチド重合（化合物Ａ）が、対照群ビヒクル存在下でのアミロイドβ‐ペプチドよりも２．５倍遅かった。
【０１３２】
＜実験結果＞
化合物 時間 相対的増加
ビヒクル（無添加） 7.97 (1.0)
TS734（化合物Ａ） 19.9 2.5
*時間は、最大信号の５０％までの経過時間であり、そして、相対的増加は、時間（サンプル）／時間（ビヒクル）である。
【０１３３】
上記データによれば、実施例の化合物Ａは、有効性の観点から相当の脳取込み（uptake）およびクリアランス（clearance）を示し、ＡＢペプチド重合を阻害することが分かる。したがって、化合物Ａおよびそれに関連した化合種は、ヒトのアルツハイマー病の治療に有用である。
【実施例１０】
【０１３４】
5,5'−(2−[18F]フルオロトリメチルレンジオキシ)ビス(4−オキソクロメン−2− カルボン酸) ナトリウム塩の合成
【０１３５】
【化３０】
【０１３６】
5,5'−(2−ヒドロキシトリメチレンジオキシ)ビス(4−オキソクロメン−2−カルボン酸)ジエチルエステル
エタノール（２５ｍＬ）および濃ＨＣｌ（１ｍｌ）中クロモリンナトリウム塩１の懸濁液 (161 mg, 0.31 mmol)を密封フラスコ内で９５〜１００℃にて２８時間加熱した。懸濁液は溶解されて、無色の溶液となった。溶媒を蒸発させ、粗剤のオイルに対しシリカゲルクロマトグラフィ（100 %酢酸エチルを用いる。）を行い、ジエチルエステル２(132 mg, 80%)を得た。
TLC Rf = 0.44 (100 % 酢酸エチル); IHNMR (CDCb, 300 MHz) 8 1.42 (t, 3H, J = 7.1 Hz, CH3) , 2.73 (br s, IH, OH), AAA (q, 4H, J = 7.1 Hz, 20CH2CH3) , 4.324.59 (m, 5H, CHOH 20CH2) , 6.93−6.99 (ｍ, 4Ｈ, 2 vinyl H, 2 aromatic H), 7.16 (d, 2H, J = 8.4 Hz, aromatic H), 7.59 (t, 2H, J = 8.2 Hz, aromatic H)
【０１３７】
【化３１】
【０１３８】
l,3−ビス(2−(エトキシカルボニル)−4−オキソ−4H−クロメン−5−イルオキシ)プロパン−2−イルメタンスルホン酸塩
ジクロロメタン（２５ｍＬ）中アルコール２(107 mg, 0.20 mmol)およびトリエチルアミン(41 mg, 0.41 mmol)の溶液（０℃に冷却したもの）をメタンスルホニルクロライド（34 mg, 0.30 mmol)で処理した。０℃で２時間撹拌してから、塩化メチレン（１００ｍＬ）を加え、その混合物を飽和NaHC03(2 x 30 mL)および塩水(50 mL)で洗浄し、MgS04上で乾燥し、濃縮した。その残渣をフラッシュクロマトグラフィによって精製した（ヘキサン中酢酸エチル８０％)。その結果、生成物３(102 mg, 84 %)を得た。
TLC R. = 0.54 (酢酸エチル); IH NMR (CDCI3, 300 MHz 8 1.39 (t, 3H, J = 7.1 Hz, CH3) , 3.35 (s, 3H, CH3S02) , 4.41 (q, 4H, J = 7.2 Hz, 20CH2CH3) , 4.55−4.66 (m, 4H, 20CH2) , 5.40 (quintet, IH, J = 5.0, CHOMs), 6.89 (s, 2H, vinyl H), 6.98 (d, 2H, J = 8.4 Hz, aromatic H), 7.16 (d, 2H, J = 8.8 Hz, aromatic H), 7.61 (t, 2H, J = 8.2 Hz, aromatic H); 13C NMR (CDCb, 75 MHz, Ib=LO Hz) 8: 14.3,38.6,63.1,68.7,77.9,108.7,111.8,115.6, 116.4,135.2, 150.7, 158.0, 160.7, 177.7
【０１３９】
【化３２】
【０１４０】
5,5'−(2−[18F]フルオロトリメチレンジオキシビス(4−オキソクロメン−2−カルボン酸)ナトリウム塩
１ｍＬの高濃度１８Ｏ水中フッ素‐１８（100 mCi）、および、水酸化アンモニウム（１００μｌ）を含んだホイートン（wheaton）５ｍＬ反応バイアルを１２０℃で加熱し、窒素ガス流によって水を蒸発させた。１ｍＬのアセトニトリルを加え、窒素流を用いて溶媒を蒸発させることによって、その内容物を乾燥させた。このプロセスを３回繰り返した。０．１ｍＬのアセトニトリル中３ｍｇのメシラート（mesylate）の溶液を密封バイアルに加えて、１７０℃で１０分間フッ素化（fluorination）を行った。室温まで冷却してから、反応混合物をシリカゲルSep−Pak（塩化メチレン(3 mL)）を通過させ、窒素流を用いてその溶媒を除去した。0.5 mLの1 M水酸化リチウムおよび１ｍＬのメタノールの混合物を前記反応バイアルに加え、その反応バイアルを８０℃で２０分間加熱した。溶媒を除去し、15,5'−(2−[18F]フルオロトリメチレンジオキシ)ビス(4−オキソクロメン− 2−カルボン酸)ナトリウム塩をＣ１８Sep−Pak （PBS、ph7を用いる。）上で精製し、溶液をろ過した(MillexGV 0.22 urn)。放射化学値は５〜２０％ＥＯＢであった。
【実施例１１】
【０１４１】
非対称クロモリンの合成経路
この実施例は、非対称クロモリン誘導体の一般的な合成ルートを示す。
【０１４２】
【化３３】
【０１４３】
全ての文献、特許出願、特許および本明細書において記載する他の参考文献は参照として組み入れられる。本明細書に記載するものと同様または等価な方法および材料を本発明を実施または試験する際に使用することができるが、材料、方法および実施例は例示的なだけであり、限定する意図のものではない。本発明の技術的範囲は専ら後述する特許請求の範囲によって定められる。
【０１４４】
［参考文献］
1. American Heart Association: Heart Disease and Stroke Statistics 2004.
2. Libby P. Inflammation in Atherosclerosis. Nature. 2002;420:868−74.
3. Fernex M. The mast−cell system, its relationship to atherosclerosis, fibrosis and eosinophils. Basel, New York, Karger, 1968.
4. Mor A, and Mekori YA. Mast Cells and Atherosclerosis. Israel Medical Association Journal; 2001;3:216−221.
5. Kelly JL, Chi OS, Abou−Auda W, Smith JK, Krishnaswamy G. The molecular role of mast cells in atherosclerotic cardiovascular disease. MoI Med Today. 2000;6:304−08.
6. Sun J, Sukhova GK, Wolters PJ, Yang M, Kitamoto S, Libby P, MacFarlane LA, Mallen−St Clair J, Shi GP. Mast cells promote atherosclerosis by releasing proinflammatory cytokines. Nature Medicine 2007; 13,719 − 724.
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8. Gilman AG, Rail TW, Nies AS, et al., editors. Goodman and Gilman's the pharmacological basis of therapeutics. 8th ed. New York: Pergamon Press; 1990. p. 630−1; Murphy S. Cromolyn sodium: basic mechanisms and clinical usage. Pediatr Asthma Allergy Immuno[Delta]988; 2: 237−54.
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11. Findeis et al., "Modified−Peptide Inhibitors of Amyloid [beta]−Peptide Polymerization," Biochemistry 1999, 38, 6791−6800
12. Findeis and Molineaux, " Design and Testing of Inhibitors of Fibril Formation," Methods in Enzymology,1999, 309, 476−488
【技術分野】
【０００１】
本件出願は、２００９年１月２９日付けで提出された米国仮出願番号第６１／１４８，２４５号に基づく優先権を伴う。この米国仮出願に記載された内容は、参考までに本明細書に含まれる。
【０００２】
本発明は、造影方法及び疾病の治療方法に関する。詳しくは、本発明は、ポジトロン放射断層撮影法（PET）造影に使用するためのクロモリン誘導体、並びに、それに関連する治療及び診断方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
冠動脈疾患（coronary artery disease）は、米国をはじめとするほとんどの先進国における罹患率及び死亡率の主要な原因となっている。アテローム性動脈硬化及びその合併症（例えば、心筋梗塞及び脳卒中）は、主に冠動脈疾患によって引き起こされる。米国における死亡ケースの少なくとも４３％（６００万人以上）がアテローム性動脈硬化症によるものである（１）。
【０００４】
基礎科学の進歩に伴い、冠動脈疾患が、動脈内皮細胞に対する刺激（irritation）、損傷（injury）、治癒（healing）、及び、再損傷（re−injury）の長いサイクルを特徴とする動脈炎症性過程であることが明らかになった。アテローム性動脈硬化症、冠動脈の炎症、及び、心虚血の様々な段階において肥満細胞が見られるのもその証拠である（２−７）。結合組織に存在する肥満細胞は、必要とされる身体の場所に免疫防衛系のその他の主要なプレーヤーを呼び寄せるだけでなく、細胞内メディエーター（intracellular mediator）の放出を活性化すること（脱顆粒）によって、疾病から組織を防衛するという免疫系を助ける重要な役割を果たす。血管損傷に対し、心臓の肥満細胞は、リポプロテインと相互作用することでマクロファージに液体を運び、平滑筋細胞及びＴリンパ球に作用する様々なサイトカインを放出する。この過程は、より進んだ、複雑な閉塞性病変、いわゆる、繊維性プラーク（fibrous plaque）に発展する。肥満細胞によって放出されたその他の親炎症性メディエーター（pro−inflammatory mediator）はヒスタミン（ヒスタミンは、冠動脈を収縮させる。）、ＩＬ−６及び、ＩＦＮ−ガンマのようなサイトカイン類である。これらは、大動脈壁における細胞外マトリックスの分離（degradation）及び平滑筋細胞の致死を引き起こし、それにより、壁を弱化させて、それを拡張させる。したがって、炎症反応は、内皮の機能不全を引き起こし、それにより、炎症部位に部分的に混合されるようになる平滑筋の移動及び増殖をもたらし、繊維性プラーク及び複雑な病変（complicated lesion）を形成する。
【０００５】
クロモグリケート二ナトリウム（disodium cromoglicate）、いわゆるクロモリン（cromolyn）は、クロモグリク酸二ナトリウム塩（disodium salt of cromoglicic acid）である。これは、抗炎症剤として用いられる。文献には、クロモリンが肥満細胞安定剤として記載され、それは、クロモリンが、肥満細胞からの 血管作用性 （vasoactive）・親催不整脈性（proarrhythmogenic）の化学的ヒスタミン、及び、サイトカイン類のようなメディエーターの放出を阻止（予防）して、炎症細胞を安定させることで働くからである。メディエーター放出の阻止（予防）効果は、感作された肥満細胞の膜へのカルシウムイオンの侵入を間接的に遮断することに基づくものと考えられる。また、クロモリンは、好中球、好酸球、及び、単球のようなその他の炎症細胞の移動を阻害する（８）。
【０００６】
マウスを利用した最近の研究では、アテローム発生時に全身的な肥満細胞の活性化がプラークの形成をもたらすことが明らかになった（９）。また、その動物を肥満細胞安定剤であるクロモリンを用いて治療した場合に、ジニトロフェニルアルブミン（dinitropphenyl− lbumin）によって誘発されたプラーク膨張（plaque expansion）が妨げられ、別の研究では、マウスにおいてストレスによる冠動脈炎症（stress−related coronary inflammation）後の心臓肥満細胞の活性化が調べられた（１０）。アテローム硬化性血管（atherosclerotic vessel）の近くに活性化された肥満細胞が見られた。クロモリンで治療したマウスでは、肥満細胞に存在する親炎症性サイトカインであるインターロイキン‐６（ＩＬ−６）の放出が部分的に阻害された。
【０００７】
活性化された心臓肥満細胞が、冠動脈炎症、心筋梗塞、虚血性心筋症（ischemic cardiomyopathy）に伴って増加する証拠が相次いで見つかっている。また、肥満細胞は、プラーク蓄積（plaque buildup）をもたらす心臓動脈の内皮の機能不全を引き起こすことによって、ヒトにおけるアテローム硬化性病変の形成を促すことができる。クロモニン標的は、肥満細胞を感作させるため、標識付きのクロモリン類似物は感動脈疾患の早期診断のための診断用プローブとして用いられる可能性がある。
【０００８】
ヒトにおける退行性疾患（degenerative disease）を検出するのに有用な新しい造影剤（imaging agent）を得ることが望まれている。特に、肥満細胞のような炎症マーカーと関連した新しい造影プローブ（imaging probe）は、ＰＥＴまたはＭＲＩ造影のような精密かつ非侵襲的な技術を用いることによって、アテローム性動脈硬化症のような炎症性疾患を早期に検出できるようにした。こうした新しい化合物は、炎症、感染症、アテローム性動脈硬化症、及び、アルツハイマー病を含む（それらに制限されるものではない。）疾病の治療に計り知れない利点をもたらし得る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明者は、新規のクロモリン誘導体の合成および使用に着目した。したがって、本発明は、心臓、脳および頸動脈におけるアテローム硬化性プラーク、ならびに、脳におけるβ−アミロイドプラークを含んだ、炎症活性の部位を造影するのに適した造影剤を提供し、また、炎症、感染症、アテローム硬化性プラーク、および、アルツハイマー病を含む（これらに制限されるものではない。）様々な状態の治療に治療効果を示す化合物を提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
先ず、本発明は、下記の式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物、又は、その式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物の塩、若しくは、エステルを提供する。
【００１１】
【化１】
【００１２】
【化２】
（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、18Ｆ、又は、19Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ1−Ｃ6アルキル、 Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくは Ｃ1−Ｃ6置換アミン、 18Ｆ、19Ｆ 、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、 そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであれば、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
【００１３】
一部の実施形態において、前記Ｘは18Ｆ、又は、19Ｆであり、もり好ましくは、前記ＹおよびＺが、Ｈである。特に好ましい化合物は、下記の構造（化合物Ａ）、又は、その塩、若しくは、そのエステルである。
【００１４】
【化３】
【００１５】
別の実施形態において、前記ＹおよびＺのうち一方又は両方は18Ｆ、又は、19Ｆであり、より好ましくは、前記ＸがＯＨである。特に好ましい化合物は、下記の構造（化４又は化５）、又は、その塩、若しくは、そのエステルである。
【００１６】
【化４】
【００１７】
【化５】
【００１８】
一つの実施形態によれば、前記化合物は、放射標識を欠いたものであり、好ましくは、ＸはＯＨで、ＹおよびＺは水素である（構造（Ｉ）において、ＸがＯＨで、ＹおよびＺが水素である場合に、両方のｎが１とならない場合を除く。）。
【００１９】
本発明の好ましい化合物（特に、造影目的に好ましい化合物）は、被験体の心臓、脳、および／または、頸動脈におけるアテローム性硬化性プラーク、又は、被験体の脳のβ‐アミロイドプラークに集まる。
【００２０】
別の実施形態において、本発明の化合物は、 １以上の前記化合物と、医薬的に許可可能な担体と、の薬学的に適当な投与形態で提供される。
【００２１】
本発明の化合物は、ＰＥＴ造影以外の別の形態の造影にも有用である。本発明の化合物は、核磁気共鳴映像（ＭＲＩ）を促すために、19Ｆアイソトープ又は13Ｃアイソトープのようなアイソトープで同位体標識され得る。
【００２２】
別の実施形態において、本発明は、（ａ）18Ｆ標識を含む化合物を被験体に投与するステップと、（ｂ）前記被験体において前記化合物に基づいて発されたガンマ線を造影して、前記被験体に含まれた前記化合物のポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）スキャンを提供するステップと、を含む、被験体のポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）スキャンを提供する方法を提供する。
【００２３】
好ましくは、前記被験体における前記化合物の存在、不在、又は、レベルが、前記被験体の心臓、脳、又は、頸動脈に存在するアテローム硬化性プラークを含む（しかし、それに限られるものではない。）疾病状態を示す。
【００２４】
前記被験体は、生きている動物であるのが好ましく、ヒトであるのが最も好ましい。前記化合物は、典型的に静脈注射によって前記被験体へ投与される。一部の実施形態において、磁気共鳴映像（ＭＲＩ）又はコンピュータ単層撮影（ＣＴ）による被験体のコントラスト造影（contrast imaging）という更なるステップを含む。
【００２５】
別の実施形態において、本発明は、（ａ）18Ｆ標識を含む化合物を被験体に投与するステップと、（ｂ）前記被験体を造影して、前記被験体に含まれた前記化合物の磁気共鳴映像を得るステップと、を含む、被験体の磁気共鳴映像を提供する方法を提供する。
【００２６】
好ましくは、前記被験体における前記化合物の存在、不在、又は、レベルが、前記被験体の心臓、脳、又は、頸動脈に存在するアテローム硬化性プラークのような疾病状態を示す。
【００２７】
本発明は、本発明の化合物の有効量を被験体に投与して、前記被験体におけるアテローム硬化性プラークを治療することを含む、被験体におけるアテローム硬化性プラークの治療方法を提供する。
【００２８】
本発明は、本発明の化合物の有効量を被験体に投与して、前記被験体におけるアルツハイマー病を治療することを含む、被験体におけるアルツハイマー病の治療方法を提供する。
【００２９】
本発明は、フッ素化化合物の製造するための新規の方法を提供する。かかる方法は、従来の方法に比べて、より迅速な合成及び精製を可能にする。したがって、本発明の方法は、造影用途（imaging application）のための放射標識フッ素で化合物をフッ素化するのに特に適している。
【００３０】
製造方法に係る一つの実施形態では、無水又は非プロトン性の条件下でフッ化物部分（fluoride moiety）を、脂肪族炭素上にトリフラート（triflate）又はトシラート（tosylate）部分を有する有機化合物と接触させる。こうした条件下で、フッ素化物部分は求核剤として、および、トリフラート又はトシラートは求核置換反応における離脱基としてはそれぞれたらき、その結果、有機化合物のフッ素化が起こる。好ましくは、この方法に使用されるフッ素化物部分はＦ−１８である。
【００３１】
一部の実施形態では、フッ素化部分と接触された有機化合物がl,3−ビス[(トリルスルホニル)オキシ]−2−[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ−プロパンであり、その結果得られた生成物を別の化合物とさらに反応させて、フッ素化クロモリン誘導体を提供する。一つの実施形態では、クロモリン誘導体（前記構造（Ｉ）及び（ＩＩ）におけるＸがフッ素原子である。）を提供する。そのフッ素原子が、放射標識Ｆ−１８であることが好ましい。
【００３２】
製造方法の別の実施形態によれば、無水又は非プロトン性条件下でフッ化物部分を、ニトロ基、置換アンモニウムイオン、置換スルホニウムイオン、置換ホスホニウムイオン、又は、ハロゲンに結合した活性芳香族環を有する有機化合物と接触させる。こうした条件下で、フッ素化物部分は前記ニトロ基、置換アンモニウムイオン、置換スルホニウムイオン、置換ホスホニウムイオン、又は、ハロゲンと引き換えられ、その結果、芳香族環上で有機化合物のフッ素化が起こる。好ましくは、この方法に使用されるフッ素化物部分はＦ−１８である。
【００３３】
かかる実施形態の一部の実施例によれば、前記フッ素物部分と接触された前記有機化合物は、クロモリン誘導体系置換アンモニウム塩（cromolyn derivative−based substituted ammonium salt）である。ここで、置換アンモニウム塩の窒素原子は、クロモリン誘導体の芳香族環に結合している。一部の実施形態では、クロモリン誘導体（前記構造（Ｉ）及び（ＩＩ）におけるＹ又はＺがフッ素原子である。）を提供する。前記フッ素原子が放射標識Ｆ−１８であることが好ましい。
【００３４】
勿論、本発明は、被験体におけるインビボ造影のための注射可能な製剤の製造における本発明の化合物の使用を提供する。また、本発明は、被験体におけるアテローム硬化性プラーク又はアルツハイマー病の治療のための薬剤の製造における本発明の化合物の使用を提供する。また、本発明は、被験体のインビボ造影、および、疾病状態の治療における本発明の化合物の使用を提供する。
【発明の効果】
【００３５】
本発明によれば、心臓、脳および頸動脈におけるアテローム硬化性プラーク、ならびに、脳におけるβ−アミロイドプラークを含んだ、炎症活性の部位を造影するのに適した造影剤が提供され、また、炎症、感染症、アテローム硬化性プラーク、および、アルツハイマー病を含む様々な状態の治療に治療効果を示す化合物が提供される。
【００３６】
本発明のその他の目的、構成、および、利点は、発明の詳細な説明、特許請求の範囲、図面の記載から明らかになるのであろう。
【図面の簡単な説明】
【００３７】
【図１】図１は、静脈注射したマウスにおけるその後のクロモリン化合物Ａの生体内分布（biodistribution）を示すものである。
【発明を実施するための形態】
【００３８】
＜一般論＞
本発明の物質及び方法を説明する前に、本発明は、特に本明細書に記載された特定の方法、プロトコール、材料（物質）、及び、試薬に限られず、様々な形で実施することができることを理解してもらいたい。この明細書に使用した用語は、特定の実施例を説明するために用いられたのに過ぎず、本発明の技術的範囲を制限する意図はない。
【００３９】
本明細書及び特許請求の範囲に記載したように、特に規定しない限り、単数形（"a"、"an"、及び、"the"）は、複数形をも含むものとする。また、用語「ａ（ａｎ）」、「１以上」、および「少なくとも一つ」は、この明細書において同じ意味で使われる。用語「含む（comprising）」は、明細書および特許請求の範囲に使われるときに、開放的な意味を持つ（つまり、それ以外のものを排除する制限的なものではない）。したがって、本明細書において、用語「含む（comprising）」、「含む（including）」、および、「有する（having）」は相互に同じ意味を持つ。
【００４０】
特に規定しない限り、本明細書において使用する全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって通常理解されているものと同じ意味を持つ。抵触の場合には、定義を含む本願が支配する。全ての文献、特許出願、特許および本明細書において記載する他の参考文献は参照として組み入れられる。本明細書に記載するものと同様または等価な方法および材料を本発明を実施または試験する際に使用することができるが、好ましい方法および材料を以下に記載する。材料、方法および実施例は例示的なだけであり、限定する意図のものではない。本発明の他の特徴および利点は詳細な説明および特許請求の範囲から明らかになる。
【００４１】
本明細書において使用する用語は、専ら本発明の実施例を説明するために設けられ、本発明を全体的に制限するものとして解釈されてはならない。特に規定しない限り、本明細書において、単数形（例えば、「ａ」、「an」、及び、「the」）、並びに、「１以上（at least one）」は同じ意味（即ち、１以上）を持つ。
【００４２】
本明細書において使用する用語「有機基（organic group）」は、脂肪族基（aliphatic group）、環状基（cyclic group）、または、脂肪族及び環状基の組み合わせ（例えば、アルカリル（alkaryl）及びアラルキル（aralkyl）基）として分類される炭化水素基を意味する。本発明において、本発明のクロモリン誘導体に適した有機基は、クロモリン誘導体の造影能（imaging activity）を妨げないものである。本明細書において使用する「脂肪族基」は、飽和または不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素を意味する。その用語は、例えば、アルキル、アルケニル、及び、アルキニル基を含む。本発明の文脈において、本発明のクロモリン誘導体に適した有機基は、クロモリン誘導体の造影活性（imaging activity）を妨害しないものである。本発明の文脈において、用語「脂肪族基」は、飽和または不飽和の直鎖状又は分枝状の炭化水素基を意味する。この用語は、例えば、アルキル、アルケニル、及び、アルキニル基を包含するものとして使用される。
【００４３】
本明細書において使用する「アルキル」、「アルケニル」、及び、接頭辞「アルク（alk−）」は、直鎖基及び分岐鎖基、並びに、環状基（例えば、シクロアルキル、及び、シクロアルケニル）を含む。特に規定しない限り、これらの基は１〜２０個の炭素原子を含む（アルケニル基においては、２〜２０個の炭素原子を含む。）。一部の実施例において、これらの基は、１０個以下、８個以下、６個以下、または、４個以下の総炭素原子数を有する。環状基（cyclic group）は、単環式または多環式であり、３〜１０個の環炭素原子（ring carbon atom）を有するのが好ましい。環状基の例として、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、シクロペンチル、シクロへキシル、アダマンチル、及び、置換または非置換ボルニル、ノルボルニル、及び、ノルボルネニル（norbornenyl）が挙げられる。
【００４４】
本明細書において使用する「複素環（heterocyclic）」は、１以上の環へテロ原子（例えば、Ｏ，Ｓ，Ｎ）を含む、シクロアルキル、若しくは、シクロアルケニル非芳香族環、または、環式システム（ring system）を含む。
【００４５】
特に規定しない限り、「アルキレン（alkylene）」及び「アルケニレン（alkenylene）」は、前述したアルキル及びアルケニル基の２価の形態をいう。「アルキレニル（alkylenyl）」及び「アルケニレニル（alkenylenyl）」は、アルキレン及びアルケニレンがそれぞれ置換されるときに使用される。例えば、アリールアルキレニル基(arylalkylenyl)は、アリール基が結合したアルキレン部分（alkylene moiety）を含む。
【００４６】
本明細書に使用する用語「ハロアルキル」は、１以上のハロゲン原子（全フッ素置換された基（perfluorinated groups）を含む。）によって置換された基を含む。これは、接頭語「ハロ」を含んだ別の基に対しても同様である。適当なハロアルキル基の例として、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル等が挙げられる。「ハロゲン」は、塩素、臭素、フッ素、および、ヨウ素を含む元素である。
【００４７】
本明細書において使用する用語「アリール」は、 単環式または多環式芳香族炭化水素または環系を含む。アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、ビフェニル、フルオレニルおよびインデニルが含まれる。アリール基は置換または非置換であり得る。アリール基は、芳香族アヌレン（annulene）、融合アリール基（fused aryl groups）、および、ヘテロアリール基を含む。本明細書において、アリール基は、アリール環とも称される。
【００４８】
特に規定しない限り、用語「ヘテロ原子」は、Ｏ，Ｓ，又は、Ｎ原子をいう。
【００４９】
用語「ヘテロアリール」は少なくとも1個の環ヘテロ原子（例えば、Ｏ，Ｓ，Ｎ）を含む芳香族環又は環系を含む。いくつかの実施形態において、用語「ヘテロアリール」には、２〜１２個の炭素原子、１〜３個の環、１〜４個のヘテロ原子、および、ヘテロ原子としてＯ、Ｓ、および/またはＮを含む環または環系が含まれる。適当なヘテロアリール基として、フリル、チエニル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、イソインドリル、トリアゾリル、ピロリル、テトラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、カルバゾリル、ベンゾオキサゾリル、ピリミジニル、ベンズイミダゾリル、キノキサリニル、ベンゾチアゾリル、ナフチリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、プリニル、キナゾリニル、ピラジニル、１−オキシドピリジル、ピリダジニル、トリアジニル、テトラジニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリルなどが挙げられる。
【００５０】
用語「アリーレン（arylene）」および「ヘテロアリーレン（heteroarylene）」は前述した「アリール」および「ヘテロアリール」基の二価の形態である。用語「アリーレニル（arylenyl）」および「ヘテロアリーレニル（heteroarylenyl）」は、「アリーレン」および「ヘテロアリーレン」のそれぞれが置換された場合に使用される。例えば、アルキルアリーレニル基は、アルキル基が結合したアリーレン部分を含む。
【００５１】
用語「縮合アリール環（fused aryl ring）」は、縮合炭素環式芳香族環または環系を含む。縮合アリール環の例として、ベンゾ（benzo）、ナフト（naphtho）、フルオレノ（fluoreno）、および、インデノ（indeno）が挙げられる。
【００５２】
用語「アヌレン（annulene）」は、完全共役単環式の炭化水素（completely conjugated monocyclic hydrocarbon）であるアリール基をいう。アヌレンの例としては、シクロブタジエン、ベンゼン、および、シクロオクタテトラエン（cyclooctatetraene）などが挙げられる。アリール基中に存在するアヌレンは、通常、炭素などの他の原子で置換された1以上の水素原子を有する。
【００５３】
本明細書に記載された任意の式またはスキームにおいて基が１以上存在する場合、各基（または置換基）は、明示的に記載されているか否かを問わず、独立して選択される。例えば、式−C（O）NR2において、２つのR基はそれぞれ独立して選択される。
【００５４】
本明細書を通して、用語「基（group）」及び「部分（moiety）」は、置換を許容する化学種、または、置換され得る化学種と、そうした置換を許容しない化学種またはそのように置換され得ない化学種とを区別するために使用されている。したがって、化学的置換基（chemical substituent）を説明するために用語「基（group）」が使用された場合、そこに記載された化学物質は、非置換基、及び、（例えば、鎖に）非過酸化（nonperoxidic）Ｏ，Ｎ，Ｓ，Ｓｉ，または、Ｆ原子を有する非置換基、並びに、カルボニル基、または、その他の通常の置換基を含む。用語「部分（moiety）」が化合物又は置換基を説明するために使用された場合、単に非置換化学物質のみが含まれる。例えば、「アルキル基（alkyl group）」は、純粋な開放鎖（open chain）飽和炭化水素アルキル置換基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｔ−ブチル等）だけでなく、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキルスルホニル、ハロゲン原子、シアノ（cyano）、ニトロ、カルボキシルなどの周知の置換基をさらに有するアルキル置換基をも含む。したがって、「アルキル基」は、エーテル基、ハロアルキル、ニトロアルキル、カルボキシアルキル、ヒドロキシアルキル、スルホアルキルなどを含む。一方で、用語「アルキル部分（alkyl moiety）」は、単に純粋な開放鎖飽和炭化水素アルキル置換基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ｔ−ブチルなどを含むものに限られる。
【００５５】
本発明は、異性体（例えば、ジアステレオマーおよびエナンチオマー）、互変異性体（tautomer）、塩、溶媒和物、多形（polymorph）、プロドラッグ等を含む薬学的に許容されるいずれかの形態（中間体を含む）をなした本明細書に記載される化合物をも含む。特に、化合物が光学活性である場合に、本発明は、化合物の各々の鏡像異性体だけでなく、それらの鏡像異性体のラセミ混合物をも含む。用語「化合物」は、明示的に記載されているかいないかを問わず（時々「塩」が明示的に記載されているにもかかわらず）前述した形態のいずれかまたはすべてを含むものと理解すべきである。
【００５６】
本明細書において使用する「薬学的に許容される（pharmaceutically acceptable）」は、化合物または組成物または担体が治療の必要性に照らして不当に有害な副作用なしに、本明細書に記載された治療を達成するための被験体への投与に適していることを意味する。
【００５７】
ＩＩ．本発明
特定の観点から、本発明は、被験体の心臓、脳、又は、頸動脈（carotid artery）におけるアテローム硬化性プラーク（atherosclerotic plaque）のような炎症部位の医学的造影のための放射標識クロモリン類似物（radiolabeled cromolyn analog）に関する。別の観点から、放射標識された、又は、放射標識されていない形態の本発明の化合物は、アテローム硬化性プラークおよびアルツハイマー病のような様々な疾病の治療剤である。
【００５８】
クロモグリケート二ナトリウム（disodium cromoglicate）、いわゆるクロモリン（cromolyn）は、抗炎症剤である。クロモリンは、肥満細胞安定剤であり、かつ、肥満細胞からの血管作用性（vasoactive）、親催不整脈性（proarrhythmogenic）の化学的ヒスタミンおよびサイトカインのようなメディエーターの放出を予防することによって作用するものと考えられる。メディエーターの放出の予防は、感作された肥満細胞の膜へのカルシウムイオンの侵入を間接的に遮断することに起因するものと考えられる。クロモリンは、好中球、好酸球、および、単球のようなその他の炎症性細胞の移動を阻害するものと見られる。本明細書において、本発明者は、アテローム性動脈硬化症、βアミロイド班形成のその後の進行、治療効果および予防のためのバイオマーカーとして、その治療剤として、その造影剤として用いられるクロモリンの新しい放射標識類似物の製造および使用を説明する。一つの実施例において、クロモリン類似物は、ＰＥＴおよびＭＲＩ造影を可能にする核種で放射標識されている。また、本発明は、活動性感染症およびその他の炎症性プロセス、例えば、アテローム性動脈硬化症、又は、アルツハイマー病をターゲットにし、治療する化合物の製造方法およびその使用を提供する。
【００５９】
本発明の化合物は、様々な目的で使用され得る。例えば、本発明の化合物は、動物研究のためのリーサーチツール（research tool）、臨床医のための診断剤、生物研究のためのバイオマーカー、アテローム性動脈硬化症又はアルツハイマー病の治療剤、アテローム性動脈硬化症又はアルツハイマー病のＭＲＩ造影プローブ（例えば、19Ｆアイソトープである１以上のフッ素原子を含む化合物）、および、アテローム性動脈硬化症又はアルツハイマー病の診断用ＰＥＴプローブ（例えば、18Ｆアイソトープであるフッ素原子１以上、又は、13Ｃアイソトープである炭素原子１以上を含む化合物）として使用され得る。
【００６０】
クロモリン誘導体は、本発明の造影方法に用いるのに有利であると考えられる。本明細書において使用する用語「クロモリン誘導体（cromolyn derivative）」は、「クロモリン類似物（cromolyn analog）」および「クロモリン類似体（cromolyn analogue）」と同じ意味で使われる。
【００６１】
向上された造影を示すクロモリン誘導体が好ましい。本発明のクロモリン誘導体は、次の式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物、又は、その式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物の塩、若しくは、エステルを含む。
【００６２】
【化６】
【００６３】
【化７】
（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、18Ｆ、又は、19Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ1−Ｃ6アルキル、 Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくは Ｃ1−Ｃ6置換アミン、 18Ｆ、19Ｆ 、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、 そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであれば、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
【００６４】
一部の実施形態において、前記Ｘは18Ｆ、又は、19Ｆであり、もり好ましくは、前記ＹおよびＺが、Ｈである。特に好ましい化合物は、下記の構造（化合物Ａ）、又は、その塩、若しくは、そのエステルである。
【００６５】
【化８】
【００６６】
別の実施形態において、前記ＹおよびＺのうち一方又は両方は18Ｆ、又は、19Ｆであり、より好ましくは、前記ＸがＯＨである。特に好ましい化合物は、下記の［化９］にて表される化合物（化合物Ｂ）若しくは下記の［化１０］にて表される化合物（化合物Ｃ）、又は、その塩、若しくは、そのエステルである。
【００６７】
【化９】
【００６８】
【化１０】
【００６９】
一つの実施形態によれば、前記化合物は、放射標識（radiolabel）を欠いたものであり、好ましくは、ＸはＯＨで、ＹおよびＺは水素である（構造（Ｉ）において、ＸがＯＨで、ＹおよびＺが水素である場合に、両方のｎが１にならない場合を除く。）。
【００７０】
本発明の好ましい化合物（特に、造影の目的で）は、被験体の心臓、脳、および／又はカロチノイド動脈（carotid artery）におけるアテローム硬化性プラーク（atherosclerotic plaques）に集まる。
【００７１】
ヒトを含めて動物に投与するに好ましい本発明の化合物の容量は、約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇである。特に、ＰＥＴおよびＭＲＩ造影に対し好ましい容量は、約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇである。これらのパラメーターに基づけば、当業者は、特定の適応症に対する投与量を最適化するために通常の実験を行うことで済む。
【００７２】
放射標識のない化合物も、もちろん本明細書に記載された治療法に有用である。本発明に係る化合物（実施例）を合成するための特定の方法については、実施例の項において後述される。一般的に、本発明者は、本発明の化合物を提供するために新規の合成ラジオフッ素化方法（synthetic radiofluorination approach）を用いる。次に示すスキームＩおよびＩＩは、製造工程の好ましい実施例を表す。
【００７３】
ラジオフッ素化（スキームＩ）
【００７４】
【化１１】
【００７５】
芳香性ラジオフッ素化（スキームＩＩ）
【００７６】
【化１２】
【００７７】
アテローム性動脈硬化症およびアルツハイマー病のような疾病の治療のための医薬および組成物に関する特定の実施例において、本発明の化合物は薬学的に許容される塩（pharmaceutically acceptable salt）として提供され得る。しかしながら、その他の塩も、本発明に係る化合物又はその薬学的に許容される塩の製造に有用であり得る。本発明の化合物の薬学的に許容される塩として適切なものは、例えば、本発明に係る化合物の溶液と、薬学的に許容される酸（例えば、塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、安息香酸、シュウ酸、クエン酸、酒石酸、炭酸、または、リン酸）の溶液とを混合することによって形成され得る酸付加塩（acid addition salt）を含む。また、本発明の化合物が酸性部分（acidic moiety）を有するのであれば、その適切な薬学的に許容される塩として、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム又はカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウム又はマグネシウム塩、および、４級アンモニウム塩のような適当な有機リガンドとともに形成された塩が含まれる。
【００７８】
本発明の化合物は、前述した化合物のエステルを含む。このエステルにおいては、１以上の酸性部分（acidic moiety）上の酸性水素がアルキル基に置換されている。
【００７９】
本発明の化合物が１以上の非対称中心を有するのであれば、それらはエナンチオマーとして存在し得る。本発明の化合物が２以上の非対称中心を有するのであれば、それらはさらにジアステレオ異性体として存在し得る。こういった異性体および混合物（任意の比率）は、本発明の技術的範囲に含まれるものと理解すべきである。
【００８０】
また、本発明は、１以上の本発明の化合物と、１以上の薬学的に許容される担体と、を含む医薬組成物を提供する。好ましくは、これらの組成物は、経口、非経口、鼻腔内、舌下或いは直腸投与のための、または、吸入（inhalation）或いは吹送（insufflation）による投与のための、錠剤、丸剤、カプセル、散剤（powder）、顆粒剤、滅菌非経口溶液または懸濁液、従量制のエアゾールまたは液体スプレー、ドロップ、アンプル、オートインジェクタ装置または坐剤の単位剤形であり得る。本発明の化合物は、適量の薬を連続的に伝達するための経皮パッチに組み込まれることも可能である。
【００８１】
錠剤のような固体組成物を製造するために、有効成分を薬学的に許容される担体、例えば、トウモロコシデンプン、乳糖、ショ糖、ソルビトール、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、リン酸二カルシウムまたはガムなどの従来の打錠成分、および、その他の薬剤学的な賦形剤、例えば、水と混合して、本発明の化合物又はその薬学的に許容される塩のための均質な混合物を含んだ固体予備処方組成物（preformulation composition）を形成する。これらの予備処方組成物が均質といったときには、組成物が、錠剤、丸剤及びカプセル剤といった、同等に効果的な単位剤形に容易に細分化されるように、全体的に均一に分散されていることを意味する。その後、固体予備処方組成物は、約０．１〜５００ｍｇの本発明の有効成分を含んだ上記単位剤形に細分される。典型的な単位剤形は、有効成分を１〜１００ｍｇ、例えば、１，２，５，１０，２５，５０又は１００ｍｇ含有する。新規組成物の錠剤または丸剤は被覆され、または、そうでなければ、長期作用（prolonged action）の利点を与えられる投与形態を提供するために配合され得る。例えば、錠剤または丸剤は内部投薬（inner dosage）と外部投薬（outer dosage成分を含み、後者は、前者のエンベロープの形で存在し得る。この２つの成分は、胃内での崩壊に抵抗する働きをし、内部成分をそのまま十二指腸へ通過させるか、又は、その放出を遅延させる、腸溶性層（enteric layer）によって分離され得る。種々の材料がこのような腸溶性層または被覆に用いられ、その材料として、例えば、多数のポリマー酸（polymeric acid）、並びに、ポリマー酸とセラック（shellac）、セチルアルコールおよび酢酸セルロースのような材料との混合物が挙げられる。
【００８２】
経口または注射のために本発明の新規の組成物が組み込まれ得る液体形態には、水溶液、適当に風味が加わったシロップ、水性または油性懸濁液、及び、綿実油、ゴマ油、ココナット油、または、ピーナット油のような食用油との風味が加わったエマルジョン、エリキシル（elixir）、及び、その他の薬剤用ビヒクル（pharmaceutical vehicle）が含まれる。水性懸濁液用分散剤または懸濁化剤として、合成及び天然ガム類、例えば、トラガカント、アカシア、アルギン酸塩、デキストラン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、または、ゼラチンを含む。
【００８３】
本発明の化合物は、注射可能な担体系（injectable carrier system）と組み合わせられた本明細書に記載された化合物を含んだ、医薬的に注射可能な剤形（pharmaceutical injectable dosage）として調剤されたときに特に有用である。本明細書において使用する「注射及び点滴剤形（injectable and infusion dosage form）」（即ち、非経口投与剤形）は、有効成分（薬剤）をカプセル化したリン脂質を有するリポソーム注射可能なまたは脂質二重層ベジクル（lipid bilayer vesicle）を含むが、それらに制限されるものではない。注射剤は、非経口投与のための滅菌（無菌）製剤を含む。
【００８４】
５つの部類の注射剤については、USPに定義されている：エマルジョン、脂質、粉末、溶液、および、懸濁液。エマルジョン注射剤は、経口投与を目的とした無菌、パイロジェンフリー（pyrogen−free）の製剤を含むエマルジョンを含む。溶液注射（solution injection）用脂質複合体（lipid complex）および粉末は、非経口使用の溶液を形成するための再構成（reconstitution）を目的とした無菌製剤である。懸濁液注射用粉末は、非経口用懸濁液を形成するための再構成を目的とした無菌製剤である。リポソーム懸濁液注射用凍結乾燥粉末は、リポソーム（脂質二重層又は水性空間内に活性薬物をカプセル化するために使用されるリン脂質を有する脂質二重膜小胞など）の取込みを可能にする方法で製剤化された非経口使用のための再構成を目的とした無菌凍結乾剤である。溶液注射用凍結乾燥粉末は、凍結乾燥によって製造された溶液を目的とした剤形であるので、そのプロセスには、非常に低い圧力で凍結状態の生成物又は製品から水分を除去するステップが含まれ、その後の液体の添加によって、すべての点において注射剤を満たす溶液が形成される。懸濁液注射用凍結乾燥粉末は、適当な液体媒質中に懸濁された固体を含む非経口使用を目的とした液剤であり、そして、すべての点において懸濁液の要件に適合しているため、懸濁を目的とした薬剤は凍結乾燥によって製造される。溶液注射剤は、適当な溶媒又は、注射に適した相互に混合可能な溶媒の混合物に溶解された１以上の薬物を含む液体製剤を含む。溶液濃縮物注射剤（solution concentrate injection）は、適当な溶媒を加えることですべての点において注射剤の要件に適合した溶液を形成する、非経口使用のための無菌製剤を含む。懸濁液注射剤は、液相全体に分散された固体粒子を含んで、その粒子が不溶性であり、かつ、油相が水相全体に分散されている（または、その逆）液剤（注射に適している）を含む。懸濁液リポソーム注射剤は、リポソーム（脂質二重層又は水性空間内に活性薬物をカプセル化するために使用されるリン脂質を有する脂質二重膜小胞）が形成されるように、油相が水相全体に分散された液剤（注射に適している）である。懸濁液超音波処理注射剤は、液相全体に分散された固体粒子を含有する液剤（注射に適した）である。よって、その粒子は、不溶性である。また、その生成物は、懸濁液を通してガスを泡立てて、固体粒子による微小球を形成するよう、超音波処理され得る。
【００８５】
本発明の非経口担体系（parenteral carrier system）は、１以上の薬剤学的に適当な賦形剤（pharmaceutically suitable excipient）、例えば、溶媒及び共溶媒（cosolvent）、可溶化剤、湿潤剤、懸濁化剤、増粘剤、乳化剤、キレート剤、緩衝剤（buffer）、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、還元剤、抗菌保存剤、増量剤（bulking agent）、保護剤（または、防止剤（protectant））、等張化剤（tonicity adjuster）、及び、特別な添加剤を含む。
【００８６】
本発明の化合物は、 一般的に当該分野で知られた標準的なプロトコールによって実証することができるように、炎症、特にアテローム性動脈硬化プラークの治療剤として作用すると思われる。従って、本発明の別の態様は、被験体に本発明の化合物の有効量を投与して、その被験体におけるアテローム硬化性プラークを治療することを含んだ、被験体におけるアテローム硬化性プラーグの治療方法を提供する。このアテローム硬化性プラークの治療における適切な投与量（すなわち、有効量）は、１日当たり約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは、１日当たり約１ｍｇ／ｋｇである。その化合物は、1日1〜4回、または連続的に投与され得る。
【００８７】
本発明の化合物は、 一般的に当該分野で知られた標準的なプロトコールによって実証することができるように、アルツハイマー病の治療剤として作用すると思われる。従って、本発明の別の態様は、被験体に本発明の化合物の有効量を投与して、その被験体におけるアルツハイマー病を治療することを含んだ、被験体におけるアルツハイマー病の治療方法を提供する。このアルツハイマー病の治療における適切な投与量（すなわち、有効量）は、１日当たり約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは、１日当たり約１ｍｇ／ｋｇである。その化合物は、1日1〜4回、または連続的に投与され得る。
【００８８】
以下の実施例は、本発明をよりよく理解してもらうために設けられたもので、いかなる形態であっても本願発明の技術的範囲を制限するものではない。ここに示したもの以外の様々な変更又は変形をも、前述の説明および後述する実施例の記載から当業者にとって明らかであり、特許請求の範囲に属する。
【実施例１】
【００８９】
Ｆ−１８標識クロモリンの合成
ラジオフッ素化（radiofluorination）
【化１３】
【００９０】
5,5'−(2−[l8F]フルオロプロパン−l,3−ジイル)ビス（オキシ）ビス(4−オキソ−4H−クロメン−2−カルボン酸)
18Ｏを多く含んだ水１ｍｌ中50mCiのフッ素、Kryptofix−2.2.2.(6mg)、および、炭酸カリウム(2mg)を含むホイートン（Wheaton）5mLの反応バイアル（reaction vial）を１２０℃で加熱し、窒素ガスを用いてその溶媒を蒸発させた。１ｍｌのアセトニトリルを添加して、窒素流を用いて溶媒を蒸発させることによって、Ｋ18Ｆ/Kryptofix複合体（complex）を１２０℃で３回乾燥させた。アセトニトリル中l,3−ビス[トリルスルホニル)オキシ]−2−[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ−プロパン(4 mg)の溶液を前記反応容器に加えて、８０℃で１０分間フッ素化を行った。それによって得られた2−[18Ｆ]フルオロプロパン1,3−ditosylate溶液(90% rxn, radioTLC) をシリカゲルSepPak（塩化メチレンを利用）を通過させてK2CO3(10mg)およびエチル5−ヒドロキシ−4−オキソ−4Ｈ−クロメン−2−カルボン酸塩(10mg)を含むバイアルに移した。溶媒を除去した後、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)を加え、その混合物を１４０℃で２０分間加熱した。冷却してから、1 M のNaOH (100uL)を加え、その混合物を８０℃で１０分間加熱した。その混合物をIM HCl (3 mL)で希釈し、C−18 SepPakを通過させた。lM HClを用いて極性物質を溶出し、20:80アセトニトリル/PBS(1mL)を用いてF−18クロモリンを溶出した。F−18クロモリンをＨＰＬＣ (Phenomenex Luna Cl 8, 250 x 10 mm, 勾配：0〜40% ２０ｍＭリン酸塩緩衝液中のアセトニトリル, pH 6.5)によって精製した。溶媒を蒸発させ、その活性型(5mCi, 20% EOB)を食塩水に溶かし、ろ過した(0.22μMillex−GV)。合成は２時間内に完了し、その化学的純度は９５％を超えるものであった。
【実施例２】
【００９１】
前駆体の合成
【化１４】
【００９２】
2−カルベトキシ‐5‐ヒドロキシ−γ−クロモン
エーテル（１０ｍｌ）中2,6−ジヒヂロキシアセトフェノン(1.0g, 6.6mmol)及びシュウ酸エチル(0.15 g, 6.6 mmol)の混合物を、エタノール（１５ｍｌ）中ナトリウム・エトキシド(0.4 g Na, 20 mmol)の溶液に加えた。その混合物を２５℃で３０分間攪拌し、かん流（reflux）下で１．５時間加熱し、冷却し、ろ過した。沈殿されたナトリウム塩をエーテルで洗浄し、乾燥させた。その後、その沈殿を水に溶かし、１０％ＨＣｌで酸性化して、粘着性の固体を形成した。その固体を、触媒量の３６％ＨＣＬを含んだエタノール（２０ｍｌ）中で１時間かん流させた。その混合物を５０ｍＬの水に加えて、塩化メチレン（５０ｍｌ）を用いて２回抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥させた。溶媒を回収した後、シリカゲル上で粗製の物質をクロマトグラフィして（酢酸エチル／ヘキサン２０：８０）黄色の生成物０．５７ｇ（４０％）を得た。
mp 146− 148℃ (Lit. 148℃); 1H NMR (CDCl3), d 1.42 (t, 3H, J=7.14Hz, CH3), 4.47 (q, 2H, J=7.14Hz), 6.82 (d, 2H, J=8.24Hz, Aro−H), 7.02 (d, 2H, J=4.0Hz, Aro−H), 7.02 (s, IH, vinyl−H), 7.58 (t, IH, J=8.24Hz, Aro−H), 12.1 (s, IH, phenol−H).
【００９３】
【化１５】
【００９４】
1,3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)プロパンジオール
塩化メチレン(80mL)、DMAP(30mg)、及び、ピリジン(20mL)中のグリセロール(11g, 120mmol)の溶液を、0−5℃で３０分間かけてp−トルエンスルホニルクロライド(54.6g, 239mmol)で処理した。その混合物を２５℃で１６時間攪拌し、水（１００ｍｌ）で希釈し、層分離を行った。塩化メチレン層を１ＮのＨＣｌで洗浄した。その洗浄は、洗浄液が酸性になるまでに行われ、その後乾燥された（硫酸ナトリウム）。溶媒を回収した後、シリカゲル上で粗製物質をクロマトグラフィした（メタノール／塩化メチレン0:100〜5:95）。14.5 g(30%)のオイルを得た。
1H NMR (CDCl3), δ2.5 (s, 6H, CH3), 4.25 (m, 4H, CH2), 5.09 (m, IH, CH), 7.4 (d, 4H, J=8.1Hz, Aro−H), 7.78 (d, 4H, J=8.4Hz, Aro−H).
【００９５】
【化１６】
【００９６】
1,3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)−2−トリフルオロメチルスルホン酸塩プロパントリオール
塩化メチレン（２０ｍＬ）およびピリジン（１ｍＬ）中l,3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)プロパントリオールlOOmg (0.25 mmol)の混合物)（0−5℃）をトリフルオロメタンスルホン酸 無水物(141 mg, 0.50 mmol)で処理した。その混合物を0−5℃で１時間撹拌し、その後、２５℃に温めるとともに、４時間撹拌した。その混合物を水（３０ｍＬ）で希釈して、層を分離した。洗浄溶液が酸性となるまで塩化メチレン層を１Ｎ ＨＣｌで洗浄し、その後、乾燥させた（硫酸ナトリウム）。溶媒を除去（回収）してから、粗製物質をシリカゲル上でクロマトグラフィした（塩化メチレン）。固体 66 mg (収率：50%)を得た。
mp 145−147℃ ; 1H NMR (CDCl3), δ2.5 (s, 6H, CH3), 4.25 (d, 4H, J=4.6Hz,CH2, 5.09 (m, IH, CH), 7.4 (d, 4H, J=8.1Hz, Aro−H), 7.78 (d, 4H, J=8.4Hz, Aro−H).
【００９７】
【化１７】
【００９８】
3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)−2−フルオロプロパンジオール
塩化メチレン（２０ｍＬ）中のl,3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)プロパントリオール(2.7g, 6.78 mmol)の溶液（0−5℃）をDAST (2.18 g, 13.6 mmol)で処理した。その混合物を0−5℃で３０分間撹拌し、その後、２５℃に温めるとともに、１６時間撹拌した。その混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液（３０ｍＬ）に加え、層を分離した。その塩化メチレン層を乾燥させた（硫酸ナトリウム）。溶媒を除去（回収）してから、粗製物質をシリカゲル上でクロマトグラフィした（塩化メチレン）。固体０．８２ｇ (収率：３０％)を得た。
mp 99−102℃ ; 1H NMR (CDCl3), δ2.5 (s, 6H, CH3), 4.15 (dd, 4H, J=12.3, 4.6 Hz,CH2, 4.8 (dq, IH, J=47, 4.6, CHF), 7.45 (d, 4H, J=8.1Hz, Aro−H), 7.75 (d, 4H, J=8.4Hz, Aro−H).
【実施例３】
【００９９】
標準の合成
5,5'−(2−フルオロプロパン−l,3−ジイル)ビス(オキシ)ビス(4−オキソ−4H−クロメン−2−カルボン酸)
【０１００】
【化１８】
【０１０１】
1,3−ビス(2−アセチル−3−ヒドロキシフェノキシ)−2−フルオロプロパン
アセトニトリル（４０ｍＬ）中3−ビス(4−メチルベンゼンスルホン酸塩)−2−フルオロプロパンジオール(1.0, 2.5 mmol)、2,6−ジヒドロキシアセトフェノン(0.76 g, 5.0 mmol)および炭酸カリウム(0.69 g)の混合物を還流下で加熱した（１６時間）。その混合物をろ過し、そのろ液を蒸発させた。粗製物質をシリカゲル上でクロマトグラフィした(アセトニトリル/塩化メチレン5:95)。その結果、生成物0.57g (40%)を得た。
mp 162− 165℃; 1H NMR (d6−DMSO), δ2.5 (s, 6H, 2CH3), 4.38 (m, 4H, 2CH2), 5.22 (br d IH, J=49Hz, CHF), 6.45 (m, 4H, 4Aro−H), 7.28 (t, 2H, J=4.55Hz, 2Aro−H).
【０１０２】
【化１９】
【０１０３】
l,3−ビス(2−カルボキシクロモン−5−イルオキシ)−2−フルオロプロパンジエチルエステル
エタノール（１０ｍＬ）およびベンゼン（１０ｍＬ）中ナトリウム・エトキシド(87 mg Na) の溶液にl,3−ビス(2−アセ−3−ヒドロキシフェノキシ)−2−フルオロプロパン(200 mg, 0.52 mmol)および シュウ酸エチル(2 mL) の混合物を加えた。その混合物を還流下で１６時間加熱し、冷却し、エーテル（５０ｍＬ）で希釈した。沈殿されたナトリウム塩をろ過し、エーテルで洗浄し、乾燥させた。その後、それを水に溶かし、１０％ＨＣｌで酸性化して、粘性の固体を得た。その個体を、触媒量の３６％ＨＣＬを含んだエタノール（２０ｍＬ）で還流させた（１時間）。その混合物を５０ｍＬの水に加え、塩化メチレン（５０ｍＬ）を用いて２回抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥させた。溶媒を除去した後、シリカゲル上で粗剤の物質のクロマトグラフィを行った（アセトニトリル/塩化メチルレン１０：９０）。その結果、白色の生成物0.12 g(45%)が得られた。
mp 166−17O℃; 1H NMR (CDCl3), d 1.42 (t, 6H, J=7.14Hz, 2CH3), 4.58 (q, 4H, J=7.14Hz 2CH2), 4.65 (m, 4H, 2CH2), 5.35 (dq, IH, J=46Hz, J=4.4HZ, CHF), 6.90 (s, 2H, vinyl−H), 6.95 (d, 2H, J=8.24Hz, 2Aro−H), 7.13 (d, 2H, J=8.24Hz, 2Aro− H) 7.6 (t, 2H, J=8.242Aro−H).
【０１０４】
【化２０】
【０１０５】
5,5'−(2−フルオロプロパン−l,3−ジイル)ビス（オキシ）ビス(4−オキソ−4H−クロメン−2−カルボン酸)
メタノール（２０ｍＬ）および１Ｍ水酸化ナトリウム（２ｍＬ）中l,3−ビス(2−カルボキシクロモン−5−イルオキシ)−2−フルオロプロパンジエチルエステル(100 mg, 0.19 mmol)の懸濁液を８０℃で１時間加熱した。その溶液を１０％ＨＣｌで酸性化し、揮発性物質を除去した。その個体にメタノール／塩化メチレンの溶液(50:50)を加えて、その混合物をろ過した。蒸発によって生成物76 mg(85%)を得た。
1H NMR (d6−DMSO), δ4.65 (m, 4H, 2CH2), 5.32 (br d, IH, J=46Hz, CHF), 6.80 (s, 2H, 2vinyl−H), 7.2 (d, 2H, J=8.24Hz, 2Aro−H), 7.71 (t, 2H, J=8.242Aro−H).
【実施例４】
【０１０６】
生体内分布（biodistribution）
正常なマウスの尾静脈への静脈注射(動物１匹あたり50 uCi)後５，３０、および、６０分の時点において、F−18クロモリン（化合物Ａ）の生体内分布を実施した。５分後の臓器活性（ＤＰＧ）は次の通りであった：心臓:1.09%、血液:3.3%、肺：1.90%、肝臓:7.69%、および、脳:0.15%。３０分および６０分の時点において、すべての臓器において活性の消失（washout）が見られた。心臓取込み（heart uptake）は1.09%から0.18%に減少した。そのデータは、表１（正常マウスにおけるＦ−１８クロモリンの組織分布（％容量／ｇ）及び図１に示す。
【０１０７】
【表１】
【実施例５】
【０１０８】
芳香性ラジオフッ素付加（radiofluorination）
【化２１】
【０１０９】
クロモリンN,N,N−トリメチルベンゼナミニウム（benzenaminium）トリフラートのラジオフッ素付加を、ジメチレンアセトアミド（ＤＭＡｃ）中Ｋ18Ｆ／Kryptoflxを含んだ密封バイアルにおいて１４０℃で５分間行った。得られたＦ−１８クロモリン溶液を水で希釈し、C−18 SepPakを通過させた。極性物質を水で溶出し、メタノールで溶出した生成物をバイアルに移した。IN水酸化ナトリウムの溶液を加え、そのバイアルを８０℃で１０分間加熱した。その混合物を酸性化し、Ｆ−１８クロモリンをＨＰＬＣによって精製した。
【０１１０】
代替ルート：
【化２２】
【実施例６】
【０１１１】
前駆体の合成
【化２３】
【０１１２】
l−(4−アミノ−2,6−ジメトキシアセトフェノン) [Dillon, Michael Patrick; Jahangir, Alam; Moore, Amy Geraldine; Wagner, Paul J. U.S. Pat. Appl. Publ. (2007), 49pp]
【０１１３】
［ステップ１］N−(3 ,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド
無水テトラヒドロフラン（９０ｍＬ）に溶解された3,5−ジメトキシアニリン(20 g, 131 mmol)に4−(ジメチルアミン)ピリジン(1.6 g, 13.1 mmol)およびトリフルオロ酢酸エチル (47 mL, 392 mmol)を加えた。４８時間の還流後、冷却された反応混合物を濃縮し、酢酸エチル（３００ｍＬ）および２Ｎ塩酸（１００ｍＬ）の間に分配した。その酢酸エチル層を水（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムを用いて乾燥させ、濃縮して、淡黄色の固体としてN−(3,5− ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド(31.8 g, 98%)を得た。
【０１１４】
［ステップ２］N−(4−アセチル−3,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド
無水塩化メチレン（４５０ｍＬ）中N−(3,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド(31.8 g, 130 mmol)の溶液（氷槽にて冷却されたもの）を、塩化スズ(IV)の溶液（29.9 mL, ３０ｍＬの無水塩化メチレンに溶解された260 mmol）に１０分間滴下した。反応温度を５℃未満に維持しながら、塩化アセチル(9.1 mL, 130 mmol)をゆっくりと加えた。室温で３時間撹拌してから、反応を氷槽にて冷却した。反応温度を２５℃未満に維持しながら水(300 mL)を加え、反応を室温で１８時間撹拌した。その反応混合物は塩化メチレンを用いて抽出し、その有機層を分離し、水で洗浄し、ろ過し、減圧下で蒸発させた。その残渣をシリカゲルクロマトグラフィ（２０〜３０％のヘキサン／酢酸エチルを用いて溶出）によって精製して、白色の固体としてN−(4− アセチル−3,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド(4.8g, 13%)を得た。
【０１１５】
［ステップ３］l−(4−アミノ−2,6−ジメトキシアセトフェノン)
メタノール（９０ｍＬ）に溶解されたN−(4−アセチル−3,5−ジメトキシフェニル)−2,2,2−トリフルオロアセトアミド(4.3 g, 14.8 mmol)を無水炭酸カリウム(4.67 g, 33.8 mmol)に加えた。１８時間還流した後、反応混合物を冷却し、減圧下で濃縮したその濃縮物を酢酸エチルを用いて抽出し、その有機層を塩水で洗浄し、ろ過し、減圧下で濃縮して、淡黄色の固体として4−アミノ−2,6−ジメトキシアセトフェノン(2.5 g, 87%)を得た。
【０１１６】
【化２４】
【０１１７】
4−ジメチルアミノ−2,6−ヒドロキシアセトフェノン[Brooks PR, Wirtz C, et al. J. Org. Chem. 1999,64:9719−21]
塩化メチレン中で4−アミアの−2,6−ジメトキシアセトフェノンおよびヨウ化n−テトラブチルアンモニウムを撹拌した（−７８℃）。塩化メチレン中 三塩化ホウ素の溶液を加え、その後、その溶液を０℃で１時間撹拌した。その反応を氷水で急冷させ、３０分間撹拌し、飽和重炭酸ナトリウムで希釈し、塩化メチレンを用いて抽出した。合わせられた抽出物を乾燥し、シリカゲルクロマトグラフィによって精製して、4−ジメチルアミノ−2,6− ヒドロキシアセトフェノンを得た。
【０１１８】
【化２５】
【０１１９】
2−カルボエトキシ−3−ジメチルアミノ−5−ヒドロキシ−γ−クロモン エチル エステル又は 2−カルボエトキシ−4−ヒドロキ−γ−クロモンエチル エステル
エーテル中4−ジメチルアミノ−2,6−ヒドロキシアセトフェノン (又は、2,5− ジヒドロキシ−アセトフェノン)(Sigma− Aldrich社製)及びシュウ酸エチルの混合物を、エタノール中ナトリウム・エトキシドの溶液に加えた。その混合物を２５℃で３０分間撹拌し、還流下で１．５時間加熱し、冷却し、ろ過した。沈殿されたナトリウム塩をエーテルで洗浄し、乾燥させた。その後、水に溶かし、１０％ＨＣｌで酸性化して、粘性の固体を形成した。その個体を、触媒量の３６％ＨＣＬを含んだエタノール（２０ｍＬ）中で１時間還流させた。その混合物を、５０ｍＬの水に加え、塩化メチレン（５０ｍＬ）で２回抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥させた。溶媒を除去した後、粗剤の物質に対しシリカゲルクロマトグラフィを行った（酢酸エチル／ヘキサン20:80）。その結果、2−カルボエトキシ−3−ジメチルアミノ−5−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルエステル（又は、2−カルボエトキシ−4−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルステル)を得た。
【０１２０】
【化２６】
【０１２１】
N−メチル−2−ピロリドン (NMP)中1、3−ビス[(トリルスルホニル)オキシ]−2−プロパノール(１当量)、2−カルボエトキシ−5−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルエステル（または、2−カルボエトキシ−5−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルエステル)（１当量）および炭酸カリウム (１当量)の混合物を１４０℃で６時間加熱した。冷却してから、その混合物を水で希釈し、塩化メチレンで抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥した。溶媒を除去してから、粗剤の物質に対しシリカクロマトグラフィを行い、生成物を得た。
【０１２２】
【化２７】
【０１２３】
N−メチル−2−ピロリドン中2−カルボエトキシ−3−ジメチルアミノ−5−ヒドロキシ−γ−クロモンエチルエステル（１当量）、適量の上記2−プロパノールトシラート、および、炭酸カリウムの混合物を１４０℃で６時間加熱した。冷却してから、その混合物を水で希釈し、塩化メチレンで抽出した。その抽出物を合わせて、乾燥した。溶媒を除去してから、粗剤の物質に対しシリカクロマトグラフィを行い、生成物を得た。
【０１２４】
【化２８】
【実施例７】
【０１２５】
クロモリン誘導体のアセチル化
塩化メチレン及びピリジン中クロモリン誘導体の溶液を０℃で無水酢酸で処理し、２５℃に加温した。その温度にて４時間攪拌した。その混合物を１０％重炭酸ナトリウムで洗浄し、乾燥させた。真空でその溶媒を回収（除去）し、クロマトグラフィによって粗剤固体を精製した。
【０１２６】
【化２９】
【実施例８】
【０１２７】
メチルアンモニウムトリフラート塩の製造
塩化メチレン中アセチル化クロモリン誘導体の溶液をスルホン酸トリフルオロメチル無水物で２５℃で４時間処理した。それによって得られた塩をろ過し、塩化メチレンで洗浄した。
【実施例９】
【０１２８】
クロモリン誘導体（化合物Ａ）はアルツハイマー病オリゴマーの重合を阻害する
アルツハイマー病の治療における共通の目標の一つに、神経毒であるＡＢオリゴマーを除去し、又は、減少させることが挙げられる。この目標の達成によって、アルツハイマーの兆候を遅らせる。アルツハイマー病の治療剤の有効性（efficacy）を立証するために、ＡＢオリゴマー重合阻害をテストすることができる。
【０１２９】
この実施例に記載された研究は、論文［Findeis, et al. "Modified−peptide inhibitors of amyloid beta−peptide polymerization. " Biochemistry 1999, 38 (21), 6791−800］に記載された分析法に基づく。
【０１３０】
ＡＢペプチド：50μMのＨＣｌ塩、又は、テスト化合物（化合物Ａ）：50μM
バッファー（buffer）：10mMのリン酸ナトリウム、100mMのＮａＣｌ、pH7.4
読み出し（readout）重合：ＯＤ405 nm
【０１３１】
結果によれば、クロモリン誘導体存在下でのアミロイドβ‐ペプチド重合（化合物Ａ）が、対照群ビヒクル存在下でのアミロイドβ‐ペプチドよりも２．５倍遅かった。
【０１３２】
＜実験結果＞
化合物 時間 相対的増加
ビヒクル（無添加） 7.97 (1.0)
TS734（化合物Ａ） 19.9 2.5
*時間は、最大信号の５０％までの経過時間であり、そして、相対的増加は、時間（サンプル）／時間（ビヒクル）である。
【０１３３】
上記データによれば、実施例の化合物Ａは、有効性の観点から相当の脳取込み（uptake）およびクリアランス（clearance）を示し、ＡＢペプチド重合を阻害することが分かる。したがって、化合物Ａおよびそれに関連した化合種は、ヒトのアルツハイマー病の治療に有用である。
【実施例１０】
【０１３４】
5,5'−(2−[18F]フルオロトリメチルレンジオキシ)ビス(4−オキソクロメン−2− カルボン酸) ナトリウム塩の合成
【０１３５】
【化３０】
【０１３６】
5,5'−(2−ヒドロキシトリメチレンジオキシ)ビス(4−オキソクロメン−2−カルボン酸)ジエチルエステル
エタノール（２５ｍＬ）および濃ＨＣｌ（１ｍｌ）中クロモリンナトリウム塩１の懸濁液 (161 mg, 0.31 mmol)を密封フラスコ内で９５〜１００℃にて２８時間加熱した。懸濁液は溶解されて、無色の溶液となった。溶媒を蒸発させ、粗剤のオイルに対しシリカゲルクロマトグラフィ（100 %酢酸エチルを用いる。）を行い、ジエチルエステル２(132 mg, 80%)を得た。
TLC Rf = 0.44 (100 % 酢酸エチル); IHNMR (CDCb, 300 MHz) 8 1.42 (t, 3H, J = 7.1 Hz, CH3) , 2.73 (br s, IH, OH), AAA (q, 4H, J = 7.1 Hz, 20CH2CH3) , 4.324.59 (m, 5H, CHOH 20CH2) , 6.93−6.99 (ｍ, 4Ｈ, 2 vinyl H, 2 aromatic H), 7.16 (d, 2H, J = 8.4 Hz, aromatic H), 7.59 (t, 2H, J = 8.2 Hz, aromatic H)
【０１３７】
【化３１】
【０１３８】
l,3−ビス(2−(エトキシカルボニル)−4−オキソ−4H−クロメン−5−イルオキシ)プロパン−2−イルメタンスルホン酸塩
ジクロロメタン（２５ｍＬ）中アルコール２(107 mg, 0.20 mmol)およびトリエチルアミン(41 mg, 0.41 mmol)の溶液（０℃に冷却したもの）をメタンスルホニルクロライド（34 mg, 0.30 mmol)で処理した。０℃で２時間撹拌してから、塩化メチレン（１００ｍＬ）を加え、その混合物を飽和NaHC03(2 x 30 mL)および塩水(50 mL)で洗浄し、MgS04上で乾燥し、濃縮した。その残渣をフラッシュクロマトグラフィによって精製した（ヘキサン中酢酸エチル８０％)。その結果、生成物３(102 mg, 84 %)を得た。
TLC R. = 0.54 (酢酸エチル); IH NMR (CDCI3, 300 MHz 8 1.39 (t, 3H, J = 7.1 Hz, CH3) , 3.35 (s, 3H, CH3S02) , 4.41 (q, 4H, J = 7.2 Hz, 20CH2CH3) , 4.55−4.66 (m, 4H, 20CH2) , 5.40 (quintet, IH, J = 5.0, CHOMs), 6.89 (s, 2H, vinyl H), 6.98 (d, 2H, J = 8.4 Hz, aromatic H), 7.16 (d, 2H, J = 8.8 Hz, aromatic H), 7.61 (t, 2H, J = 8.2 Hz, aromatic H); 13C NMR (CDCb, 75 MHz, Ib=LO Hz) 8: 14.3,38.6,63.1,68.7,77.9,108.7,111.8,115.6, 116.4,135.2, 150.7, 158.0, 160.7, 177.7
【０１３９】
【化３２】
【０１４０】
5,5'−(2−[18F]フルオロトリメチレンジオキシビス(4−オキソクロメン−2−カルボン酸)ナトリウム塩
１ｍＬの高濃度１８Ｏ水中フッ素‐１８（100 mCi）、および、水酸化アンモニウム（１００μｌ）を含んだホイートン（wheaton）５ｍＬ反応バイアルを１２０℃で加熱し、窒素ガス流によって水を蒸発させた。１ｍＬのアセトニトリルを加え、窒素流を用いて溶媒を蒸発させることによって、その内容物を乾燥させた。このプロセスを３回繰り返した。０．１ｍＬのアセトニトリル中３ｍｇのメシラート（mesylate）の溶液を密封バイアルに加えて、１７０℃で１０分間フッ素化（fluorination）を行った。室温まで冷却してから、反応混合物をシリカゲルSep−Pak（塩化メチレン(3 mL)）を通過させ、窒素流を用いてその溶媒を除去した。0.5 mLの1 M水酸化リチウムおよび１ｍＬのメタノールの混合物を前記反応バイアルに加え、その反応バイアルを８０℃で２０分間加熱した。溶媒を除去し、15,5'−(2−[18F]フルオロトリメチレンジオキシ)ビス(4−オキソクロメン− 2−カルボン酸)ナトリウム塩をＣ１８Sep−Pak （PBS、ph7を用いる。）上で精製し、溶液をろ過した(MillexGV 0.22 urn)。放射化学値は５〜２０％ＥＯＢであった。
【実施例１１】
【０１４１】
非対称クロモリンの合成経路
この実施例は、非対称クロモリン誘導体の一般的な合成ルートを示す。
【０１４２】
【化３３】
【０１４３】
全ての文献、特許出願、特許および本明細書において記載する他の参考文献は参照として組み入れられる。本明細書に記載するものと同様または等価な方法および材料を本発明を実施または試験する際に使用することができるが、材料、方法および実施例は例示的なだけであり、限定する意図のものではない。本発明の技術的範囲は専ら後述する特許請求の範囲によって定められる。
【０１４４】
［参考文献］
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2. Libby P. Inflammation in Atherosclerosis. Nature. 2002;420:868−74.
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5. Kelly JL, Chi OS, Abou−Auda W, Smith JK, Krishnaswamy G. The molecular role of mast cells in atherosclerotic cardiovascular disease. MoI Med Today. 2000;6:304−08.
6. Sun J, Sukhova GK, Wolters PJ, Yang M, Kitamoto S, Libby P, MacFarlane LA, Mallen−St Clair J, Shi GP. Mast cells promote atherosclerosis by releasing proinflammatory cytokines. Nature Medicine 2007; 13,719 − 724.
7. Huang M, Pang X, Letourneau R, Boucher W, Theoharides TC. Acute stress induces cardiac mast cell activation and histamine release, effects that are increased in Apolipoprotein E knockout mice. Cardiovascular Research 2002 55(l):150−160.
8. Gilman AG, Rail TW, Nies AS, et al., editors. Goodman and Gilman's the pharmacological basis of therapeutics. 8th ed. New York: Pergamon Press; 1990. p. 630−1; Murphy S. Cromolyn sodium: basic mechanisms and clinical usage. Pediatr Asthma Allergy Immuno[Delta]988; 2: 237−54.
9. Bot I, de Jager SC, Zernecke A, Lindstedt KA, van Berkel TJ, Weber C, Biessen EA. Perivascular mast cells promote atherogenesis and induce plaque destabilization in apolipoprotein E−deficient mice. Circulation. 2007; 115: 2516−2525.
10. Huang M, Pang X, Karalis K, Theoharides TC. Stress−induced interleukin−6 release in mice is mast cell−dependent and more pronounced in Apolipoprotein E knockout mice. Cardiovascular Research 2003 59(l):241−249.
11. Findeis et al., "Modified−Peptide Inhibitors of Amyloid [beta]−Peptide Polymerization," Biochemistry 1999, 38, 6791−6800
12. Findeis and Molineaux, " Design and Testing of Inhibitors of Fibril Formation," Methods in Enzymology,1999, 309, 476−488
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物、又は、その塩、若しくは、エステル。
【化１】
【化２】
（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、18Ｆ、又は、19Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくはＣ1−Ｃ6置換アミン、18Ｆ、19Ｆ、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであるとき、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
【請求項２】
前記Ｘが、18Ｆ、又は、19Ｆである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
前記ＹおよびＺが、Ｈである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
前記化合物が、下記の［化３］にて表される構造、又は、その塩、若しくは、エステルである、請求項３に記載の化合物。
【化３】
【請求項５】
前記ＹおよびＺのうち一方又は両方が、18Ｆ、又は、19Ｆである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
前記ＸがＯＨである、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
前記化合物が、下記の［化４］にて表される構造、又は、その塩、若しくは、エステルである、請求項６に記載の化合物。
【化４】
【請求項８】
前記化合物が、下記の［化５］にて表される構造、又は、その塩、若しくは、そのエステルである、請求項６に記載の化合物。
【化５】
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物と、薬学的に許容される担体と、を含む医薬組成物。
【請求項１０】
（ａ）請求項１〜８のいずれか一項に記載の18Ｆ標識を含む化合物を被験体に投与するステップと、
（ｂ）前記被験体において前記化合物に基づいて発されたガンマ線を造影して、前記被験体に含まれた前記化合物のポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）スキャンを提供するステップと、
を含む、被験体のポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）スキャンを提供する方法。
【請求項１１】
（ａ）請求項１〜３、５，６および９のいずれか一項に記載の19Ｆ標識を含む化合物を被験体に投与するステップと、
（ｂ）前記被験体を造影して、前記被験体に含まれた前記化合物の磁気共鳴映像を得るステップと、
を含む、被験体の磁気共鳴映像を提供する方法。
【請求項１２】
前記被験体における前記化合物の存在、不在、又は、レベルが、アテローム硬化性プラークを示す、請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１３】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物の有効量を被験体に投与して、前記被験体におけるアテローム硬化性プラークを治療することを含む、被験体におけるアテローム硬化性プラークの治療方法。
【請求項１４】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物の有効量を被験体に投与して、前記被験体におけるアルツハイマー病を治療することを含む、被験体におけるアルツハイマー病の治療方法。
【請求項１５】
無水又は非プロトン性の条件下でフッ化物部分を、脂肪族炭素上にトリフラート又はトシラート部分を有する有機化合物と接触させることを含む、請求項２に記載のフッ素化クロモリン誘導体の製造方法であって、前記有機化合物が、前記脂肪族炭素上でフッ素化される、製造方法。
【請求項１６】
無水又は非プロトン性条件下でフッ化物部分を、ニトロ基、置換アンモニウムイオン、置換スルホニウムイオン、置換ホスホニウムイオン、又は、ハロゲンに結合した活性芳香族環を有する有機化合物と接触させることを含む、請求項５に記載のクロモリン誘導体の製造方法であって、前記有機化合物が、前記ニトロ基、置換アンモニウムイオン、置換スルホニウムイオン、置換ホスホニウムイオン、又は、ハロゲンに本来結合した前記芳香族環の炭素上でフッ素化される、製造方法。
【請求項１７】
被験体におけるインビボ造影のための注射可能な製剤の製造における請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項１８】
被験体におけるアテローム硬化性プラーク又はアルツハイマー病の治療のための薬剤の製造における請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項１９】
被験体のインビボ造影に用いられる請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２０】
被験体におけるアテローム硬化性プラーク又はアルツハイマー病を治療するために用いられる請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１】
下記の式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物、又は、その塩、若しくは、エステル。
【化１】
【化２】
（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、18Ｆ、又は、19Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくはＣ1−Ｃ6置換アミン、18Ｆ、19Ｆ、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであるとき、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
【請求項２】
前記Ｘが、18Ｆ、又は、19Ｆである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
前記ＹおよびＺが、Ｈである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
前記化合物が、下記の［化３］にて表される構造、又は、その塩、若しくは、エステルである、請求項３に記載の化合物。
【化３】
【請求項５】
前記ＹおよびＺのうち一方又は両方が、18Ｆ、又は、19Ｆである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
前記ＸがＯＨである、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
前記化合物が、下記の［化４］にて表される構造、又は、その塩、若しくは、エステルである、請求項６に記載の化合物。
【化４】
【請求項８】
前記化合物が、下記の［化５］にて表される構造、又は、その塩、若しくは、そのエステルである、請求項６に記載の化合物。
【化５】
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物と、薬学的に許容される担体と、を含む医薬組成物。
【請求項１０】
（ａ）請求項１〜８のいずれか一項に記載の18Ｆ標識を含む化合物を被験体に投与するステップと、
（ｂ）前記被験体において前記化合物に基づいて発されたガンマ線を造影して、前記被験体に含まれた前記化合物のポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）スキャンを提供するステップと、
を含む、被験体のポジトロン放射断層撮影（ＰＥＴ）スキャンを提供する方法。
【請求項１１】
（ａ）請求項１〜３、５，６および９のいずれか一項に記載の19Ｆ標識を含む化合物を被験体に投与するステップと、
（ｂ）前記被験体を造影して、前記被験体に含まれた前記化合物の磁気共鳴映像を得るステップと、
を含む、被験体の磁気共鳴映像を提供する方法。
【請求項１２】
前記被験体における前記化合物の存在、不在、又は、レベルが、アテローム硬化性プラークを示す、請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１３】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物の有効量を被験体に投与して、前記被験体におけるアテローム硬化性プラークを治療することを含む、被験体におけるアテローム硬化性プラークの治療方法。
【請求項１４】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物の有効量を被験体に投与して、前記被験体におけるアルツハイマー病を治療することを含む、被験体におけるアルツハイマー病の治療方法。
【請求項１５】
無水又は非プロトン性の条件下でフッ化物部分を、脂肪族炭素上にトリフラート又はトシラート部分を有する有機化合物と接触させることを含む、請求項２に記載のフッ素化クロモリン誘導体の製造方法であって、前記有機化合物が、前記脂肪族炭素上でフッ素化される、製造方法。
【請求項１６】
無水又は非プロトン性条件下でフッ化物部分を、ニトロ基、置換アンモニウムイオン、置換スルホニウムイオン、置換ホスホニウムイオン、又は、ハロゲンに結合した活性芳香族環を有する有機化合物と接触させることを含む、請求項５に記載のクロモリン誘導体の製造方法であって、前記有機化合物が、前記ニトロ基、置換アンモニウムイオン、置換スルホニウムイオン、置換ホスホニウムイオン、又は、ハロゲンに本来結合した前記芳香族環の炭素上でフッ素化される、製造方法。
【請求項１７】
被験体におけるインビボ造影のための注射可能な製剤の製造における請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項１８】
被験体におけるアテローム硬化性プラーク又はアルツハイマー病の治療のための薬剤の製造における請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項１９】
被験体のインビボ造影に用いられる請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２０】
被験体におけるアテローム硬化性プラーク又はアルツハイマー病を治療するために用いられる請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【図１】
【公表番号】特表２０１２−５１６３５６（Ｐ２０１２−５１６３５６Ａ）
【公表日】平成２４年７月１９日（２０１２．７．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４８３２１（Ｐ２０１１−５４８３２１）
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２２４９５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８８４５５
【国際公開日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【出願人】（５９２０１７６３３）ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション (177)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年７月１９日（２０１２．７．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２２４９５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８８４５５
【国際公開日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【出願人】（５９２０１７６３３）ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション (177)
【Ｆターム（参考）】
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