ケラチン繊維を処理する方法
本発明は、ケラチン繊維を処理する方法であって、
ケラチン繊維上に、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む組成物を適用する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を閉塞空間中に配置する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を加熱する工程と
を含み、
該組成物が、還元剤も、式:
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、方法に関する。本発明は、更に、前述の方法に使用するための組成物自体及びキットに関する。
ケラチン繊維上に、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む組成物を適用する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を閉塞空間中に配置する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を加熱する工程と
を含み、
該組成物が、還元剤も、式:
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、方法に関する。本発明は、更に、前述の方法に使用するための組成物自体及びキットに関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ケラチン繊維(毛髪等)を処理する方法、並びに、該方法に使用される組成物及びキットに関する。
【背景技術】
【０００２】
ケラチン繊維(毛髪等)が日常的に受けなければならない多くの物理的なストレス(UV、シャンプー、ブラッシング等)及び化学的なストレス[着色、パーマ、リラクシング(relaxing)、汚染等]があることから、損傷したケラチン繊維の有効な修復についての研究が、ケラチン繊維の美容処理において重要になっている。
【０００３】
損傷したケラチン繊維の修復は、元の状態のケラチン繊維に戻ったという現実的な感覚が得られてこそ価値がある。更に、そうした修復処理は、前述のような多様なストレスに対して有効であるべきである。
【０００４】
これまでに提案されている、損傷したケラチン繊維を修復するための処理として公知の技術(組成物及び/又は方法)は、そうした技術が多くの場合は一時的でありケラチン繊維の元の状態の正しい回復を達成しないという点に限って言えば、未だに不十分である。
【０００５】
FR-A-2760359、USP5935560、WO01/689及びFR-2847806には、ケラチン繊維の有効で耐性のある修復処理を実施するために、ケラチン繊維と共有結合するいくつかの種類の化粧品材料が開示されている。
【０００６】
ところが、そうした材料が、とりわけ、反応性ポリマーの材料がケラチン繊維にもたらす利益は、ケラチン繊維上へのグラフト率(grafting yield)が低く、同時に、ケラチン繊維中への浸透性が低いことから、未だ不十分である。このことは、反応性ポリマーを使用したケラチン繊維の美容処理の効率は低く、そうした美容処理に使用される製剤中には多量の反応性ポリマーが必要であることを意味する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】FR-A-2760359
【特許文献２】USP5935560
【特許文献３】WO01/689
【特許文献４】FR-2847806
【特許文献５】WO01/25283
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Bioconjugate Techniques、Hermanson GT、Academic Press、1996
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
したがって、本発明の目的は、良好な美容効果、とりわけ、優れた修復効果又は回復効果をケラチン繊維にもたらし、長時間にわたり多様なストレスに対して有効であり得る反応性ポリマーを、しかも比較的少量で使用した、ケラチン繊維(毛髪等)の新しい処理方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
前述の本発明の目的は、ケラチン繊維を処理する方法であって、
該ケラチン繊維上に、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む組成物を適用する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を閉塞空間中に配置する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を加熱する工程と
を含み、
該組成物が、還元剤も、式:
【００１１】
【化１】
【００１２】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、方法により達成できる。
【００１３】
前述の方法は、該組成物をケラチン繊維上に適用する工程の後及び/又はケラチン繊維を加熱する工程の後にケラチン繊維をすすぐ工程を更に含んでもよい。
【００１４】
ケラチン繊維に機械的張力を与えてもよい。機械的張力は、カーラー、ローラー、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも1つの再成形手段(reshaping means)を用いることにより与えてもよい。
【００１５】
該閉塞空間は、少なくとも1つの被覆手段により形成されてもよい。該被覆手段は、硬質又は軟質であってもよい。該被覆手段は、フィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも1つの部材を含んでもよい。
【００１６】
前述の方法において、ケラチン繊維を加熱する工程の間、ケラチン繊維は45℃から250℃で加熱されてもよい。ケラチン繊維は、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも1つを供給する少なくとも1つの加熱器により加熱されてもよい。該被覆手段及び/又は該再成形手段は、該加熱器を備えていてもよい。
【００１７】
該反応性ポリマーの分子量は、5000超であってもよい。
【００１８】
該反応性ポリマーは、ケラチン繊維と共有結合を形成することができ得る。
【００１９】
該反応性ポリマーは、以下の官能基:ハロゲン;エポキシド;アジリジン;ビニル及び活性化ビニル(activated vinyl);無水物、酸塩化物及びカルボン酸エステル;アセタール;ヘミアセタール;アミナール;ヘミアミナール;ケトン;α-ヒドロキシケトン;α-ハロケトン;ラクトン;チオラクトン;イソシアナート;チオシアナート;イミン;イミド;N-ヒドロキシスクシンイミドエステル;イミダート;オキサジン及びオキサゾリン;オキサジニウム(oxazinium)及びオキサゾリニウム;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれるハロゲン化C1〜C30アルキル及びハロゲン化C6〜C30アリール又はアラルキル;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれる不飽和の炭素環及び複素環のハロゲン化物;並びにRSO2Cl及びRSO2F(式中、Rは、C1〜C30アルキル基から選ばれる)から選ばれるハロゲン化スルホニルから選ばれる少なくとも1つの化学官能基を含んでもよい。
【００２０】
該反応性ポリマーは、ヒドロキシル基、一級アミン基及び二級アミン基、アルコキシ基、カルボキシ基、アシルオキシ基、エノキシ基、ケトキシモ(ketoximo)基、アミド基、アミノキシ(aminoxy)基並びにアルケニルオキシ基から選ばれる少なくとも1つの化学官能基を含んでもよい。
【００２１】
該組成物は、該反応性ポリマーを、該組成物の総重量に対し、0.001重量%から20重量%の量で含んでもよい。該組成物のpHは、6から11の範囲とすることができる。
【００２２】
本発明の別の態様は、閉塞空間中で加熱されるケラチン繊維を処理するための組成物であって、少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【００２３】
【化２】
【００２４】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物である。
【００２５】
本発明は、更に、ケラチン繊維を処理するためのキットであって、
閉塞空間を形成するための少なくとも1つの被覆手段、及び
該閉塞空間中でケラチン繊維を加熱するための少なくとも1つの加熱器を備える装置と、
少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【００２６】
【化３】
【００２７】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物と
を含む、キットに関する。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
鋭意検討の結果、本発明者らは、反応性ポリマーを含む組成物をケラチン繊維の特定の加熱方法と共に用いることにより、良好な美容効果を、とりわけ、長時間にわたり多様なストレスに対し有効であり得る優れた修復効果又は回復効果を、反応性ポリマーを用いることによりケラチン繊維(毛髪等)にもたらすことが可能であることを発見した。
【００２９】
前述の特定の加熱方法は、ケラチン繊維からの水又は水分の蒸発を制限し、ケラチン繊維を高温にて好ましくは湿った状態で維持する、閉鎖環境又は閉塞環境において実施される。それにより、ケラチン繊維を均等に加熱することができ、反応性ポリマーは、ケラチン繊維の中に容易に浸透し又はその上に沈着することができることから、シャンプー等の何らかのストレスの後でも、反応性ポリマーは、ケラチン繊維の中又は上に長時間にわたり残ることができる。
【００３０】
反応性ポリマーは、ケラチン繊維上又はその中に容易に留まることができることから、本発明による方法は、反応性ポリマーがケラチン繊維上又はその中に留まることが難しい従来の方法と比較して、比較的少量であっても反応性ポリマーを用いることにより、良好な美容効果を呈することができる。
【００３１】
本発明において使用される組成物は、チオール化合物等の還元剤を含有してはならない。したがって、還元剤に由来する悪臭を防止できる。更に、本発明において使用される組成物は、先に定義したように、炭酸イオン源を一切含有してはならない。したがって、ケラチン繊維上又はその中への反応性ポリマーの沈着又は浸透を阻害しうる泡を形成することができる二酸化炭素を生じる可能性がないため、美容処理がより有効である。
【００３２】
(組成物)
本発明に使用される組成物は、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む。
【００３３】
本明細書中で使用する場合、用語「反応性ポリマー」は、該ポリマー以外の物質と化学反応することができる少なくとも1つの部分を有する任意のポリマーを意味することを意図したものである。用語「ポリマー」は、この場合、好ましくは分子量が5000、とりわけ10000を超える反復単位を有する分子を意味する。
【００３４】
好ましくは、反応性ポリマーは、ケラチン繊維(毛髪等)と少なくとも1つの共有結合を形成することができる。したがって、反応性ポリマーは、好ましくは、ケラチン繊維上で少なくとも1つの官能基と少なくとも1つの共有結合を形成することができる少なくとも1つの化学官能基を有する。ケラチン繊維上の官能基としては、例えば、-SH、-OH、-COOH及びNH2を挙げることができる。
【００３５】
化学官能基は、以下からなる群(A群)から選んでもよい:ハロゲン;エポキシド;アジリジン;ビニル及び活性化ビニル;無水物、酸塩化物及びカルボン酸エステル;アセタール;ヘミアセタール;アミナール;ヘミアミナール;ケトン;α-ヒドロキシケトン;α-ハロケトン;ラクトン;チオラクトン;イソシアナート;チオシアナート;イミン;イミド;N-ヒドロキシスクシンイミドエステル;イミダート;オキサジン及びオキサゾリン;オキサジニウム及びオキサゾリニウム;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれるハロゲン化C1〜C30アルキル及びハロゲン化C6〜C30アリール又はアラルキル;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれる不飽和の炭素環及び複素環のハロゲン化物;並びにRSO2Cl及びRSO2F(式中、Rは、C1〜C30アルキル基から選ばれる)から選ばれるハロゲン化スルホニル。
【００３６】
あるいは、化学官能基は、以下からなる群(B群)から選んでもよい:ヒドロキシル基、一級アミン基及び二級アミン基、アルコキシ基、カルボキシ基、アシルオキシ基、エノキシ基、ケトキシモ基、アミド基、アミノキシ基並びにアルケニルオキシ基。好ましくは、化学官能基は、XHn(式中、XはO、N及びCOOから選ばれ、n=1又は2である)の官能基から選んでもよい。
【００３７】
化学官能基は、ケラチン繊維上の官能基と、自然に、又は、温度、pH、少なくとも1つの共試薬(co-reagent)、並びに化学的及び生化学的な触媒(例えば、酵素)から選ばれる少なくとも1つの触媒から選ばれる活性化因子を介して、反応してもよい。
【００３８】
アルコキシ基を有する反応性ポリマー(トリメトキシ末端を有するポリシロキサン等)は、加水分解によりケラチン繊維と反応して、その後ケラチン繊維上でヒドロキシ基とシロキサン結合を形成することになるシラノールを形成することができる。
【００３９】
反応性ポリマーはケラチン繊維上にグラフトすることから、ケラチン繊維は、反応性ポリマーの種類に応じた美容特性をもたらすことができる。反応性ポリマーはケラチン繊維上にしっかりと固定され得るので、反応性ポリマーによりもたらされる美容特性は、長時間にわたり持続できる。例えば、アルコキシ基を有するシリコーンポリマーをケラチン繊維上にグラフトさせた場合、滑らかさが長時間にわたり残る。
【００４０】
該ポリマーは、
遊離基反応(例えば、ポリアクリラート、ポリメタクリラート、ポリビニル等)により、
縮合反応(例えば、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリジメチルシロキサン、ポリペプチド等)により、及び
開環反応(例えば、ポリエステル等)により、
合成してもよい。
【００４１】
該ポリマーは、多糖(セルロース、デキストラン、キトサン、グアー及びヒドロキシアルキル、カルボキシメチル、並びにそれらのアミノ誘導体、並びに、エポキシ基から選ばれる官能基を含むそれらの誘導体)等、天然の、化学的に修飾された及び修飾されていない起源から選ばれる起源のものであってもよい。
【００４２】
該ポリマーは、直鎖、分枝鎖、星型(starburst)鎖及び超分枝(hyperbranched)鎖(例えば、デンドリマー)、並びに、ブロック鎖、ランダム鎖及び交互鎖(alternating chain)から選ばれる任意の種類の形態であってもよい。
【００４３】
化学官能基は、主鎖若しくは側鎖に沿ってグラフトされたポリマー鎖上に(鎖の末端に)、又は、星型ポリマー若しくは超分枝ポリマーの分枝上に、天然に存在してもよい。
【００４４】
反応性ポリマーは、A群及びB群から選択される少なくとも1つの化学官能基を含む。一実施形態では、反応性ポリマーは、2つの同一又は異なる化学官能基を含有してもよい。
【００４５】
反応性ポリマーとしては、以下を挙げることができる:
OH、NH2及びCOOHから選ばれる末端基を含む少なくとも1世代のデンドリマーを、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基から選ばれる少なくとも1つの基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
ヒドロキシル官能基を含む合成ポリマー(ポリビニルアルコール等)を、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
ポリエチレンイミンを、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基から選ばれる少なくとも1つの基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
OH、NH2及びCOOHの遊離基から選ばれる官能基を含むポリアミノ酸(例えば、ポリリシン)を、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基から選ばれる少なくとも1つの基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
OH、NH2及びCOOHから選ばれる官能基を含む天然の多糖及び改変された多糖から選ばれる多糖を、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基から選ばれる少なくとも1つの基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
エポキシ官能基を含む天然の多糖及び改変された多糖から選ばれる多糖を、OH、NH2及びCOOHから選ばれる官能基を含む合成ポリマー及び天然ポリマーから選ばれるポリマー、例えば、ポリエチレンイミン、ポリリシン、キトサン及びその誘導体(カルボキシメチルキトサン及びアミノデキストラン等)と組み合わせたもの、並びに
カルボン酸官能基を含む天然ポリマー及び合成ポリマーから選ばれるポリマーを、カルボジイミド、酸、塩基及び酵素(例えば、エステラーゼ、リパーゼ及びプロテアーゼ)から選ばれる少なくとも1つの構成要素の存在下で、OH及びNH2から選ばれる官能基を含む合成ポリマー及び天然ポリマーから選ばれるポリマーと組み合わせたもの。
【００４６】
例として挙げるものであり限定するものではないが、以下の反応性ポリマーを挙げることができる。
【００４７】
(A群の官能基を含むポリマー)
メチルビニルエーテル/マレイン酸無水物コポリマー(例えば、Gantrezの名称でISPにより販売されている)、
ポリグリシジルメタクリラート(例えば、Polysciencesにより販売されている)、
グリシジルポリジメチルシロキサン[例えば、信越により販売されている(参照番号:X-2Z-173FX又はDX)]、
エポキシポリアミドアミン(例えば、Delsette 101又はKymene 450の名称でHerculesにより販売されている)、
エポキシデキストラン、並びに
多糖をNaIO4で酸化させることにより得られる多糖及びポリアルデヒド(例えば、Bioconjugate Techniques、Hermanson GT、Academic Press、1996)。
【００４８】
(B群の官能基を含むポリマー)
PAMAMデンドリマー[例えば、Dendritech、DSM、Sigma-Aldrichにより販売されている(Starburst、PAMAM Dendrimer、G(2,O)、Dendritech製)]、
ヒドロキシル官能基を含むデンドリマー[例えば、Perstorp、DSMにより販売されている(例:HBP TMP core 2 Generation Perstorp)]、
PEI(ポリエチレンイミン)(例えば、Lupasolの名称でBASFにより販売されている)、
ポリリシン(例えば、Chissoにより販売されている)、
HPセルロース(Klucel EF、Aqualon製等)、
アミノデキストラン(例えば、Carbomerにより販売されている)、
アミノセルロース(例えば、WO01/25283に記載されているもの、BASF製)、
PVA(ポリビニルアセタール)(例えば、Airvol 540、Air Products Chemical製)、
アミノPVA(例えば、Carbomerにより販売されている)、
キトサン、
CM及びHPデキストラン(例えば、Flukaにより販売されている)、並びに
CM及びHPキトサン(例えば、Flukaにより販売されている)。
【００４９】
A群の化学官能基を有する少なくとも1つの反応性ポリマーと、B群の化学官能基を有する少なくとも1つの反応性ポリマーとの任意の組合せを使用することもできる。
【００５０】
該少なくとも1つの反応性ポリマーは、本発明の組成物中に、該組成物の総重量に対し少なくとも0.001重量%、例えば、該組成物の総重量に対し0.001重量%から20重量%、0.1重量%から5重量%、又は0.1重量%から3重量%の量で存在してもよい。
【００５１】
本発明に使用される組成物は、還元剤も、式:
【００５２】
【化４】
【００５３】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない。
【００５４】
該組成物のpHは、4から11の範囲、好ましくは6.0から9.0との間、より好ましくは6.0から8.0の間であってもよい。該組成物のpHは比較的高くも低くもないことから、該組成物によるケラチン繊維への損傷を減らすことができる。
【００５５】
pHを調節するために、本発明のイオン源以外の酸性又はアルカリ性化剤を、単独で、又は組み合わせて使用してもよい。酸性又はアルカリ性化剤の量は制限されないが、該組成物の総重量に対し0.1重量%から5重量%であってもよい。酸性化剤としては、化粧品中で一般に使用される任意の無機酸又は有機酸[クエン酸、乳酸、リン酸又は塩酸(HCl)等]を挙げることができる。HClが好ましい。アルカリ性化剤としては、化粧品中で一般に使用される、以下等の任意の無機塩基性又は有機塩基性化剤を挙げることができる:アンモニア;アルカノールアミン(alcanolamine)(モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン、イソプロパノールアミン等);水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム;尿素、グアニジン及びその誘導体;塩基性のアミノ酸(リシン又はアルギニン等);並びに、以下の構造:
【００５６】
【化５】
【００５７】
(式中、Rは、ヒドロキシル又はC1〜C4アルキル基により場合により置換されているプロピレン等のアルキレンを表し、R1、R2、R3及びR4は、独立に、水素原子、アルキル基又はC1〜C4ヒドロキシアルキル基を表す)に記載されているもの等のジアミン(1,3-プロパンジアミン及びその誘導体を例に挙げることができる)。アルギニン及びモノエタノールアミンが好ましい。
【００５８】
本発明に使用される組成物は、1つ又は複数の追加的な化粧品用添加剤(cosmetic agent)を含むこともできる。追加的な化粧品用添加剤の量は制限されないが、該組成物の総重量に対し0.1重量%から10重量%であってもよい。化粧品用添加剤は、以下からなる群から選択してもよい:揮発性又は不揮発性、直鎖状又は環状の、アミン型又はそうではない、シリコーン、陽イオン性、陰イオン性、非イオン性又は両性のポリマー、ペプチド及びその誘導体、タンパク質加水分解物、合成又は天然の蝋、及び特に脂肪アルコール、膨張剤及び浸透剤、並びに、以下等他の活性化合物:陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤、抜け毛防止剤、抗フケ剤、会合型又はそうではない天然又は合成の増粘剤、懸濁化剤、金属イオン封鎖剤、不透明化剤(opacifying agent)、色素、日焼け止め剤、充填剤、ビタミン又はプロビタミン、ミネラル、植物油又は合成油、並びに、香料、保存剤、安定化剤、並びにそれらの混合物。
【００５９】
本発明に使用される組成物のためのビヒクルは、好ましくは、水からなる水性媒体であり、有利には、化粧品として許容される1つ又はいくつかの有機溶媒を含有してもよく、そのような有機溶媒としては、とりわけ以下が挙げられる:アルコール(エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール及びフェニルエチルアルコール等)、又はポリオール若しくはポリオールエーテル(エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル及びエチレングリコールモノブチルエーテル等)、プロピレングリコール又はそのエーテル(プロピレングリコールモノメチルエーテル等)、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、並びにジエチレングリコールアルキルエーテル(ジエチレングリコールモノエチルエーテル又はジエチレングリコールモノブチルエーテル等)。水は、該組成物の総重量に対し10重量%から90重量%の濃度で存在してもよい。したがって、有機溶媒は、該組成物の総重量に対し0.1重量%から20重量%、好ましくは1重量%から10重量%の濃度で存在してもよい。
【００６０】
本発明において使用される組成物は、ローション、濃厚若しくはそうではないゲル、又はクリーム等の任意の形態で存在してもよい。
【００６１】
(ケラチン繊維処理方法)
本発明によるケラチン繊維を処理する方法は、
前述のように、ケラチン繊維上に、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む組成物を適用する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を閉塞空間中に配置する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を加熱する工程と
により実施できる。
【００６２】
ケラチン繊維の処理方法に関する本発明によれば、ケラチン繊維(毛髪等)は、閉塞空間中で実施する特定の加熱方法に供される。
【００６３】
加熱方法は、自由に制御して該方法にとって望ましい温度を実現できる任意の加熱手段により、実施できる。
【００６４】
加熱方法は、好ましくは、閉塞空間を形成して、前述の組成物中で蒸発性成分(水等)がケラチン繊維から蒸発するのを制限し、該方法を通じて加熱装置中で既定の温度を保つことができる、特別な加熱装置を使用することにより、実施してもよい。
【００６５】
前述の組成物中の蒸発性成分(水等)がケラチン繊維から蒸発する場合、ケラチン繊維に加えられる熱エネルギーの大部分は蒸発により消費されることになると考えられ、したがって、ケラチン繊維の温度は、該組成物中の全ての蒸発性成分が蒸発するまでは、既定の温度まで上昇できない。
【００６６】
前述の加熱装置は、ケラチン繊維と接触しているか、又はケラチン繊維から離れている、そのいずれかの熱エネルギー源と、ケラチン繊維を取り巻く閉塞空間を形成するための少なくとも1つの手段とを含んでもよい。
【００６７】
熱エネルギー源は、ケラチン繊維を加熱するために使用される。熱エネルギー源は、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも1つを供給する少なくとも1つの加熱器であってもよい。
【００６８】
閉塞空間は、少なくとも1つの被覆手段により形成されてもよい。複数の被覆手段を使用してもよい。被覆手段は、硬質又は軟質であってもよい。
【００６９】
被覆手段は、フィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも1つの部材を含んでもよい。フィルム又はシートの材料は限定されない。例えば、フィルム又はシートは、熱可塑性又は熱硬化性の樹脂、紙、織物材料、覆い(bonnet)、金属箔(アルミニウム箔等)を含んでもよい。
【００７０】
例えば、フィルム又はシートは、ケラチン繊維により覆われた加熱用ロッド、加熱用バー又は加熱用プレート上にセットしてもよい。
【００７１】
本発明によれば、被覆手段は、熱エネルギー源を含んでもよい。したがって、例えば、加熱器を含むフィルム又はシートは、ケラチン繊維により覆われたロッド、バー又はプレート上にセットしてもよい。
【００７２】
閉塞状態は、ケラチン繊維に適用された前述の組成物中での蒸発性成分(水等)の蒸発を制限でき、したがって、ケラチン繊維の温度は、開放状態におけるケラチン繊維の従来の加熱方法又は装置により得ることができる温度より高く上昇させることができる。更に、ケラチン繊維を有効に加熱でき、ケラチン繊維を均等に加熱できる。
【００７３】
本発明の一変形形態によれば、閉塞空間は開口部を含んでもよく、その表面積は、被覆手段の合計表面積の5%未満、好ましくは3%未満、より特定すれば0.5%未満である。この変形形態によれば、被覆手段の合計表面積は、被覆手段のための開放手段(存在する場合)の表面積を含む。
【００７４】
開口部は、通路、穴又は孔であってもよく、それにより、特に、反応(閉塞空間の内側で蒸気を形成する等)が大きすぎる際は、閉塞空間とその外部との間の空気の交換が可能になると考えられる。逆に言えば、当業者であれば、閉塞空間中での熱の拡散が障害されないように開口部を形成できる。
【００７５】
ケラチン繊維は、45℃から250℃、好ましくは60℃から200℃、より好ましくは60℃から150℃、より好ましくは60℃から90℃で、該ケラチン繊維を加熱する工程の間、加熱できる。
【００７６】
加熱方法は、ケラチン繊維を処理するのに必要な適切な時間にわたり実施してもよい。加熱方法のための時間の長さは制限されないが、1分から2時間、好ましくは1分から1時間、より好ましくは1分から30分であってもよい。例えば、加熱のための時間は、5から20分、好ましくは10から15分であってもよい。
【００７７】
ケラチン繊維は、該組成物をケラチン繊維上に適用する工程の後及び/又は該ケラチン繊維を加熱する工程の後にすすいでもよい。
【００７８】
[ケラチン繊維のパーマネント変形(Permanent Deformation)方法]
ケラチン繊維の処理方法に関する本発明によれば、ケラチン繊維に、パーマネント変形に典型的に使用される機械的張力をかけてもよい。
【００７９】
ケラチン繊維のためのパーマネント変形方法は、ケラチン繊維に機械的張力を加える際は、次のように実施してもよい。
【００８０】
まず、ケラチン繊維に、変形のために機械的張力をかける。機械的張力は、意図した形状にケラチン繊維を変形するための任意の手段によりケラチン繊維に加えることができる。例えば、機械的張力は、カーラー、ローラー、クリップ、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも1つの再成形手段により与えてもよい。再成形手段は、前述のように、少なくとも1つの加熱器を含んでもよい。ケラチン繊維をカーラーに巻き付ける場合は、この巻上げは、ケラチン繊維の全長に対して、又は、例えば、ケラチン繊維の長さの半分に対して実施してもよい。例えば所望の髪型形状及びカールの量によっては、巻上げは、多少厚い束で実施してもよい。
【００８１】
次に、前述の組成物をケラチン繊維に適用する。該組成物の適用は、ブラシ及び櫛等の任意の手段により実施してもよい。機械的張力を加えておいたケラチン繊維を、該組成物で処理すべきである。ケラチン繊維は、必要に応じ、一定の長さの時間にわたり、そのままの状態で放置することが可能であると考えられる。
【００８２】
最後に、前述の加熱方法を実施する。熱エネルギーは、前述のように、閉塞条件下でケラチン繊維に加えられる。
【００８３】
ケラチン繊維のパーマネント変形のためのこの方法は、ケラチン繊維を酸化させる工程を一切用いずに実施できる。したがって、本発明による方法に要する時間は、酸化工程を必要とする従来の方法に要する時間より短くすることができる。更に、酸化工程によりケラチン繊維に与えられる損傷を回避できる。
【００８４】
該組成物をケラチン繊維上に適用する工程の後及び/又は該ケラチン繊維を加熱する工程の後に、ケラチン繊維をすすいでもよい。
【００８５】
本発明による美容処理方法の一実施形態は、ケラチン繊維、とりわけ毛髪を再成形又はパーマネント変形するための方法であって、
a)カールを形成するために少なくとも1つの再成形手段又は機械的張力付与手段(mechanically tensioning means)上に巻き上げることにより、ケラチン繊維を機械的張力下に置く工程、
b)前述の組成物を該ケラチン繊維に適用する工程、
c)該ケラチン繊維をすすぐ任意選択的な工程、
d)少なくとも1つの被覆手段を該再成形手段又は機械的張力付与手段上に(又はその逆に)配置して、1つ又は複数の閉塞空間を形成する工程、並びに
e)該ケラチン繊維を45±2又は3℃から250±2又は3℃の間の温度で1分間から2時間加熱する工程
を含む方法であってもよい。
【００８６】
この方法において、温度は1つ又は複数の加熱手段を使用することにより設定、調節及び調整でき、ケラチン繊維上にセットしたDigital Surface Sensor Module、参照番号MT-144[坂口電熱株式会社(日本)により販売されている]等の温度測定プローブを用いて測定してもよい。通常、プローブは、単一のケラチン繊維上にセットする。しかし、プローブを、閉塞空間と直接接触するケラチン繊維の一部の上にセットし、より好ましくは、プローブを、閉塞空間と直接接触しケラチン繊維のカールの末端を形成する(カーラーを使用する場合)ケラチン繊維の一部の上にセットすることは有利である。
【００８７】
好ましくは、温度は、気圧101325Paで測定する。
【００８８】
本発明によれば、ケラチン繊維の温度は、個体の頭部(ケラチン繊維が毛髪である場合)にわたり一定(変動は±2又は3℃)であってもよく、プローブは、任意の種類のケラチン繊維上にセットしてもよい。
【００８９】
ケラチン繊維が毛髪である場合、本発明によれば、一定の温度(変動は±2又は3℃)は、任意の種類の毛髪について得ることができ、毛髪の温度は、毛髪を特定の温度で加熱する間、一定±2又は3℃であるように制御できる。こうして、髪型は毛髪の全体にわたり均一かつ均質になり、より優れた髪型を最終的に得ることができる。
【００９０】
有利には、被覆手段は1つ又は複数の断熱材を含んでもよく、より有利には、被覆手段は、そうした材料からなっていてもよい。
【００９１】
用語「断熱材」は、熱伝導率が0から1W/m℃(PVC:0.17W/m℃)である任意の材料を意味する。
【００９２】
好ましくは、加熱手段は、ケラチン繊維上で測定される温度が50℃以上、より好ましくは55℃から150℃未満、更により好ましくは100℃未満であるように調節してもよい。加熱は、電気抵抗による加熱により実施することが好ましい。
【００９３】
有利には、被覆手段は、工程b)において使用される組成物に関しては不浸透性である。
【００９４】
前述の実施形態では、再成形手段又は機械的張力付与手段のうち少なくとも1つ、及び、カバー手段のうち少なくとも1つは、加熱器を含んでもよい。
【００９５】
前述の実施形態では、「閉塞空間」は、被覆手段を再成形手段又は機械的張力付与手段上に(又はその逆に)配置した際、それらの手段が一緒になって閉鎖構造(その中では熱は拡散できるが、熱は該閉鎖構造の外へ拡散できないか、又は該構造の外へ拡散することが難しい)を形成することを意味する。被覆手段及び再成形手段又は機械的張力付与手段は、頭部(ケラチン繊維が毛髪である場合)の上にセットした際に閉塞空間を形成できることが好ましい。
【００９６】
閉塞空間は、その中で、水、及び、工程b)において使用される組成物中の成分がケラチン繊維から蒸発し、被覆手段の壁面に付着し、ケラチン繊維上に落ちることができる凝結ケージ(condensation cage)を形成してもよい。このサイクルは、ケラチン繊維の加熱の間、繰り返されると考えられる。こうして、ケラチン繊維を湿った状態で常に保つことができ、ケラチン繊維の乾燥及び劣化が防止される。
【００９７】
閉塞空間中のケラチン繊維を湿った状態で保つことができ、ケラチン繊維の温度を一定にできるため、閉塞空間の形成は本発明の重要な特徴である。
【００９８】
好ましくは、本発明の方法は、弾力性のあるコード、伸展性のバンド又は伸縮性材料(stretch)により、個体の頭部(ケラチン繊維が毛髪である場合)上で被覆手段を締め付ける追加的な工程を含んでもよい。
【００９９】
本発明の方法によれば、該組成物がケラチン繊維上で継続的に凝結できる閉塞空間があるために、該組成物中の化粧品成分の量は、先行技術における方法と比較して有利に減少する。化粧品成分の量は、該組成物の0.3重量%から3重量%であってもよい。
【０１００】
好ましい一実施形態では、被覆手段は、再成形手段又は機械的張力付与手段としての各ヘアカーラー(ケラチン繊維が毛髪である場合)上に配置してもよい。言い換えれば、ヘアカーラーのそれぞれ(2つ以上のヘアカーラーを使用する場合)を、被覆手段により個々に覆ってもよい。工程b)においてケラチン繊維上に適用してある組成物の頭皮への漏出を防止できるため、各ヘアカーラーを覆うことは有利である。
【０１０１】
別の好ましい実施形態では、被覆手段は、全てのヘアカーラー(2つ以上のヘアカーラーを使用する場合)を覆ってもよい。言い換えれば、被覆手段は、頭部(ケラチン繊維が毛髪である場合)の全体を覆ってもよい。
【０１０２】
有利には、工程d)において形成される閉塞空間は、工程e)の間、維持されてもよい。言い換えれば、被覆手段は、工程e)の後、又は、工程e)における加熱を中止した後にのみ取り外してもよい。
【０１０３】
必要に応じ、本組成物は、機械的張力をケラチン繊維に加える前にケラチン繊維に適用してもよい。ケラチン繊維は、必要に応じ、機械的張力をケラチン繊維に加える前及び/又は後、前述の組成物をケラチン繊維に適用する前及び/又は後、並びに、ケラチン繊維を加熱する前及び/又は後に、特定の長さの時間にわたり、そのままの状態で放置することができると考えられる。
【０１０４】
前述の工程e)の後、必要に応じ、ケラチン繊維は、被覆手段から取り出した後で酸化により固定させてもよい。
【０１０５】
(製品)
本発明は、更に、閉塞空間中で加熱されるケラチン繊維を処理するための組成物であって、少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【０１０６】
【化６】
【０１０７】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物に関する。
【０１０８】
この組成物は、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形において使用される酸化剤と組み合わせて使用する必要はないと考えられる。したがって、ケラチン繊維をパーマネント変形する場合には、該組成物は1工程で使用してもよいが、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形においては、2工程(還元工程及び酸化工程)が必要である。
【０１０９】
この組成物は、前述の組成物と同じ技術的特徴を有してもよい。
【０１１０】
本発明は、更に、ケラチン繊維を処理するためのキットであって、
ケラチン繊維に機械的張力を与えるための少なくとも1つの再成形手段、
閉塞空間を形成するための少なくとも1つの被覆手段、及び
該閉塞空間中で該ケラチン繊維を加熱するための少なくとも1つの加熱器
を備える装置と、
少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【０１１１】
【化７】
【０１１２】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物と
を含む、キットに関する。
【０１１３】
キット中の被覆手段及び加熱器並びに組成物は、前述したものと同じであってもよい。
【０１１４】
(実施例)
本発明を、実施例により、更に詳細に記載することとするが、この実施例は、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。
【０１１５】
組成物1
表1に示す以下の組成を有する毛髪処理用組成物(「組成物1」と呼ぶ)を調製した(活性成分の単位は重量%)。
【０１１６】
【表１】
【０１１７】
(実施例1)
組成物1を、1gの天然の日本人の毛髪束上に15分間適用した。次に、この毛髪を、プラスチックフィルムで包み、軟質の加熱用フィルム(FTH-050、株式会社東京技術研究所製)により覆った。毛髪を閉塞条件下で90℃にて15分間加熱した。この加熱工程の後、毛髪をすすいだ。
【０１１８】
毛髪は、滑らかで、ツルツルして又は光沢があり、柔軟であった。これらの美容特性は、数回のシャンプーに対し耐性を有した。
【０１１９】
(比較実施例1)
組成物1を、1gの天然の日本人の毛髪束(実施例1で使用したものと同じであった)上に15分間適用した。この毛髪を、加熱せずに15分間放置した後、毛髪をすすぎ、乾燥させた。
【０１２０】
毛髪は滑らかであったが、この美容効果は、1回目のシャンプー後に消失した。
【０１２１】
組成物2
表2に示す以下の組成を有する毛髪処理用組成物(「組成物2」と呼ぶ)を調製した(活性成分の単位は重量%)。
【０１２２】
【表２】
【０１２３】
(実施例2)
組成物2を、1.7cmパーマローラーに予め巻いておいた1gの日本人の毛髪束上に15分間適用した。次に、このパーマローラーを、プラスチックフィルムにより覆い、Digital Perm Machine(Oohiro、型番ODIS-2)中に差し込んだ。90℃で15分間の加熱方法の後、毛髪をすすぎ、乾燥させた。
【０１２４】
明らかなセッティング効果が観察された。この毛髪形状の変化は、湯及びシャンプーに対し耐性を有した。
【０１２５】
(比較実施例2)
組成物2を、1gの日本人の毛髪束(実施例2で使用したものと同じであり、1.7cmパーマローラーに予め巻いておいた)上に15分間適用した。毛髪を、加熱せずに15分間放置した後、毛髪をすすぎ、パーマローラーから外して乾燥させた。
【０１２６】
毛髪の触感又は毛髪形状についての変化は観察されなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ケラチン繊維(毛髪等)を処理する方法、並びに、該方法に使用される組成物及びキットに関する。
【背景技術】
【０００２】
ケラチン繊維(毛髪等)が日常的に受けなければならない多くの物理的なストレス(UV、シャンプー、ブラッシング等)及び化学的なストレス[着色、パーマ、リラクシング(relaxing)、汚染等]があることから、損傷したケラチン繊維の有効な修復についての研究が、ケラチン繊維の美容処理において重要になっている。
【０００３】
損傷したケラチン繊維の修復は、元の状態のケラチン繊維に戻ったという現実的な感覚が得られてこそ価値がある。更に、そうした修復処理は、前述のような多様なストレスに対して有効であるべきである。
【０００４】
これまでに提案されている、損傷したケラチン繊維を修復するための処理として公知の技術(組成物及び/又は方法)は、そうした技術が多くの場合は一時的でありケラチン繊維の元の状態の正しい回復を達成しないという点に限って言えば、未だに不十分である。
【０００５】
FR-A-2760359、USP5935560、WO01/689及びFR-2847806には、ケラチン繊維の有効で耐性のある修復処理を実施するために、ケラチン繊維と共有結合するいくつかの種類の化粧品材料が開示されている。
【０００６】
ところが、そうした材料が、とりわけ、反応性ポリマーの材料がケラチン繊維にもたらす利益は、ケラチン繊維上へのグラフト率(grafting yield)が低く、同時に、ケラチン繊維中への浸透性が低いことから、未だ不十分である。このことは、反応性ポリマーを使用したケラチン繊維の美容処理の効率は低く、そうした美容処理に使用される製剤中には多量の反応性ポリマーが必要であることを意味する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】FR-A-2760359
【特許文献２】USP5935560
【特許文献３】WO01/689
【特許文献４】FR-2847806
【特許文献５】WO01/25283
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Bioconjugate Techniques、Hermanson GT、Academic Press、1996
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
したがって、本発明の目的は、良好な美容効果、とりわけ、優れた修復効果又は回復効果をケラチン繊維にもたらし、長時間にわたり多様なストレスに対して有効であり得る反応性ポリマーを、しかも比較的少量で使用した、ケラチン繊維(毛髪等)の新しい処理方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
前述の本発明の目的は、ケラチン繊維を処理する方法であって、
該ケラチン繊維上に、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む組成物を適用する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を閉塞空間中に配置する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を加熱する工程と
を含み、
該組成物が、還元剤も、式:
【００１１】
【化１】
【００１２】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、方法により達成できる。
【００１３】
前述の方法は、該組成物をケラチン繊維上に適用する工程の後及び/又はケラチン繊維を加熱する工程の後にケラチン繊維をすすぐ工程を更に含んでもよい。
【００１４】
ケラチン繊維に機械的張力を与えてもよい。機械的張力は、カーラー、ローラー、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも1つの再成形手段(reshaping means)を用いることにより与えてもよい。
【００１５】
該閉塞空間は、少なくとも1つの被覆手段により形成されてもよい。該被覆手段は、硬質又は軟質であってもよい。該被覆手段は、フィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも1つの部材を含んでもよい。
【００１６】
前述の方法において、ケラチン繊維を加熱する工程の間、ケラチン繊維は45℃から250℃で加熱されてもよい。ケラチン繊維は、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも1つを供給する少なくとも1つの加熱器により加熱されてもよい。該被覆手段及び/又は該再成形手段は、該加熱器を備えていてもよい。
【００１７】
該反応性ポリマーの分子量は、5000超であってもよい。
【００１８】
該反応性ポリマーは、ケラチン繊維と共有結合を形成することができ得る。
【００１９】
該反応性ポリマーは、以下の官能基:ハロゲン;エポキシド;アジリジン;ビニル及び活性化ビニル(activated vinyl);無水物、酸塩化物及びカルボン酸エステル;アセタール;ヘミアセタール;アミナール;ヘミアミナール;ケトン;α-ヒドロキシケトン;α-ハロケトン;ラクトン;チオラクトン;イソシアナート;チオシアナート;イミン;イミド;N-ヒドロキシスクシンイミドエステル;イミダート;オキサジン及びオキサゾリン;オキサジニウム(oxazinium)及びオキサゾリニウム;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれるハロゲン化C1〜C30アルキル及びハロゲン化C6〜C30アリール又はアラルキル;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれる不飽和の炭素環及び複素環のハロゲン化物;並びにRSO2Cl及びRSO2F(式中、Rは、C1〜C30アルキル基から選ばれる)から選ばれるハロゲン化スルホニルから選ばれる少なくとも1つの化学官能基を含んでもよい。
【００２０】
該反応性ポリマーは、ヒドロキシル基、一級アミン基及び二級アミン基、アルコキシ基、カルボキシ基、アシルオキシ基、エノキシ基、ケトキシモ(ketoximo)基、アミド基、アミノキシ(aminoxy)基並びにアルケニルオキシ基から選ばれる少なくとも1つの化学官能基を含んでもよい。
【００２１】
該組成物は、該反応性ポリマーを、該組成物の総重量に対し、0.001重量%から20重量%の量で含んでもよい。該組成物のpHは、6から11の範囲とすることができる。
【００２２】
本発明の別の態様は、閉塞空間中で加熱されるケラチン繊維を処理するための組成物であって、少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【００２３】
【化２】
【００２４】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物である。
【００２５】
本発明は、更に、ケラチン繊維を処理するためのキットであって、
閉塞空間を形成するための少なくとも1つの被覆手段、及び
該閉塞空間中でケラチン繊維を加熱するための少なくとも1つの加熱器を備える装置と、
少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【００２６】
【化３】
【００２７】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物と
を含む、キットに関する。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
鋭意検討の結果、本発明者らは、反応性ポリマーを含む組成物をケラチン繊維の特定の加熱方法と共に用いることにより、良好な美容効果を、とりわけ、長時間にわたり多様なストレスに対し有効であり得る優れた修復効果又は回復効果を、反応性ポリマーを用いることによりケラチン繊維(毛髪等)にもたらすことが可能であることを発見した。
【００２９】
前述の特定の加熱方法は、ケラチン繊維からの水又は水分の蒸発を制限し、ケラチン繊維を高温にて好ましくは湿った状態で維持する、閉鎖環境又は閉塞環境において実施される。それにより、ケラチン繊維を均等に加熱することができ、反応性ポリマーは、ケラチン繊維の中に容易に浸透し又はその上に沈着することができることから、シャンプー等の何らかのストレスの後でも、反応性ポリマーは、ケラチン繊維の中又は上に長時間にわたり残ることができる。
【００３０】
反応性ポリマーは、ケラチン繊維上又はその中に容易に留まることができることから、本発明による方法は、反応性ポリマーがケラチン繊維上又はその中に留まることが難しい従来の方法と比較して、比較的少量であっても反応性ポリマーを用いることにより、良好な美容効果を呈することができる。
【００３１】
本発明において使用される組成物は、チオール化合物等の還元剤を含有してはならない。したがって、還元剤に由来する悪臭を防止できる。更に、本発明において使用される組成物は、先に定義したように、炭酸イオン源を一切含有してはならない。したがって、ケラチン繊維上又はその中への反応性ポリマーの沈着又は浸透を阻害しうる泡を形成することができる二酸化炭素を生じる可能性がないため、美容処理がより有効である。
【００３２】
(組成物)
本発明に使用される組成物は、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む。
【００３３】
本明細書中で使用する場合、用語「反応性ポリマー」は、該ポリマー以外の物質と化学反応することができる少なくとも1つの部分を有する任意のポリマーを意味することを意図したものである。用語「ポリマー」は、この場合、好ましくは分子量が5000、とりわけ10000を超える反復単位を有する分子を意味する。
【００３４】
好ましくは、反応性ポリマーは、ケラチン繊維(毛髪等)と少なくとも1つの共有結合を形成することができる。したがって、反応性ポリマーは、好ましくは、ケラチン繊維上で少なくとも1つの官能基と少なくとも1つの共有結合を形成することができる少なくとも1つの化学官能基を有する。ケラチン繊維上の官能基としては、例えば、-SH、-OH、-COOH及びNH2を挙げることができる。
【００３５】
化学官能基は、以下からなる群(A群)から選んでもよい:ハロゲン;エポキシド;アジリジン;ビニル及び活性化ビニル;無水物、酸塩化物及びカルボン酸エステル;アセタール;ヘミアセタール;アミナール;ヘミアミナール;ケトン;α-ヒドロキシケトン;α-ハロケトン;ラクトン;チオラクトン;イソシアナート;チオシアナート;イミン;イミド;N-ヒドロキシスクシンイミドエステル;イミダート;オキサジン及びオキサゾリン;オキサジニウム及びオキサゾリニウム;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれるハロゲン化C1〜C30アルキル及びハロゲン化C6〜C30アリール又はアラルキル;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれる不飽和の炭素環及び複素環のハロゲン化物;並びにRSO2Cl及びRSO2F(式中、Rは、C1〜C30アルキル基から選ばれる)から選ばれるハロゲン化スルホニル。
【００３６】
あるいは、化学官能基は、以下からなる群(B群)から選んでもよい:ヒドロキシル基、一級アミン基及び二級アミン基、アルコキシ基、カルボキシ基、アシルオキシ基、エノキシ基、ケトキシモ基、アミド基、アミノキシ基並びにアルケニルオキシ基。好ましくは、化学官能基は、XHn(式中、XはO、N及びCOOから選ばれ、n=1又は2である)の官能基から選んでもよい。
【００３７】
化学官能基は、ケラチン繊維上の官能基と、自然に、又は、温度、pH、少なくとも1つの共試薬(co-reagent)、並びに化学的及び生化学的な触媒(例えば、酵素)から選ばれる少なくとも1つの触媒から選ばれる活性化因子を介して、反応してもよい。
【００３８】
アルコキシ基を有する反応性ポリマー(トリメトキシ末端を有するポリシロキサン等)は、加水分解によりケラチン繊維と反応して、その後ケラチン繊維上でヒドロキシ基とシロキサン結合を形成することになるシラノールを形成することができる。
【００３９】
反応性ポリマーはケラチン繊維上にグラフトすることから、ケラチン繊維は、反応性ポリマーの種類に応じた美容特性をもたらすことができる。反応性ポリマーはケラチン繊維上にしっかりと固定され得るので、反応性ポリマーによりもたらされる美容特性は、長時間にわたり持続できる。例えば、アルコキシ基を有するシリコーンポリマーをケラチン繊維上にグラフトさせた場合、滑らかさが長時間にわたり残る。
【００４０】
該ポリマーは、
遊離基反応(例えば、ポリアクリラート、ポリメタクリラート、ポリビニル等)により、
縮合反応(例えば、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリジメチルシロキサン、ポリペプチド等)により、及び
開環反応(例えば、ポリエステル等)により、
合成してもよい。
【００４１】
該ポリマーは、多糖(セルロース、デキストラン、キトサン、グアー及びヒドロキシアルキル、カルボキシメチル、並びにそれらのアミノ誘導体、並びに、エポキシ基から選ばれる官能基を含むそれらの誘導体)等、天然の、化学的に修飾された及び修飾されていない起源から選ばれる起源のものであってもよい。
【００４２】
該ポリマーは、直鎖、分枝鎖、星型(starburst)鎖及び超分枝(hyperbranched)鎖(例えば、デンドリマー)、並びに、ブロック鎖、ランダム鎖及び交互鎖(alternating chain)から選ばれる任意の種類の形態であってもよい。
【００４３】
化学官能基は、主鎖若しくは側鎖に沿ってグラフトされたポリマー鎖上に(鎖の末端に)、又は、星型ポリマー若しくは超分枝ポリマーの分枝上に、天然に存在してもよい。
【００４４】
反応性ポリマーは、A群及びB群から選択される少なくとも1つの化学官能基を含む。一実施形態では、反応性ポリマーは、2つの同一又は異なる化学官能基を含有してもよい。
【００４５】
反応性ポリマーとしては、以下を挙げることができる:
OH、NH2及びCOOHから選ばれる末端基を含む少なくとも1世代のデンドリマーを、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基から選ばれる少なくとも1つの基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
ヒドロキシル官能基を含む合成ポリマー(ポリビニルアルコール等)を、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
ポリエチレンイミンを、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基から選ばれる少なくとも1つの基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
OH、NH2及びCOOHの遊離基から選ばれる官能基を含むポリアミノ酸(例えば、ポリリシン)を、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基から選ばれる少なくとも1つの基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
OH、NH2及びCOOHから選ばれる官能基を含む天然の多糖及び改変された多糖から選ばれる多糖を、無水物単位(マレイン酸無水物等)から選ばれる官能基を含むポリマーとエポキシド基から選ばれる少なくとも1つの基を含むポリマーとから選ばれる少なくとも1つのポリマーと組み合わせたもの、
エポキシ官能基を含む天然の多糖及び改変された多糖から選ばれる多糖を、OH、NH2及びCOOHから選ばれる官能基を含む合成ポリマー及び天然ポリマーから選ばれるポリマー、例えば、ポリエチレンイミン、ポリリシン、キトサン及びその誘導体(カルボキシメチルキトサン及びアミノデキストラン等)と組み合わせたもの、並びに
カルボン酸官能基を含む天然ポリマー及び合成ポリマーから選ばれるポリマーを、カルボジイミド、酸、塩基及び酵素(例えば、エステラーゼ、リパーゼ及びプロテアーゼ)から選ばれる少なくとも1つの構成要素の存在下で、OH及びNH2から選ばれる官能基を含む合成ポリマー及び天然ポリマーから選ばれるポリマーと組み合わせたもの。
【００４６】
例として挙げるものであり限定するものではないが、以下の反応性ポリマーを挙げることができる。
【００４７】
(A群の官能基を含むポリマー)
メチルビニルエーテル/マレイン酸無水物コポリマー(例えば、Gantrezの名称でISPにより販売されている)、
ポリグリシジルメタクリラート(例えば、Polysciencesにより販売されている)、
グリシジルポリジメチルシロキサン[例えば、信越により販売されている(参照番号:X-2Z-173FX又はDX)]、
エポキシポリアミドアミン(例えば、Delsette 101又はKymene 450の名称でHerculesにより販売されている)、
エポキシデキストラン、並びに
多糖をNaIO4で酸化させることにより得られる多糖及びポリアルデヒド(例えば、Bioconjugate Techniques、Hermanson GT、Academic Press、1996)。
【００４８】
(B群の官能基を含むポリマー)
PAMAMデンドリマー[例えば、Dendritech、DSM、Sigma-Aldrichにより販売されている(Starburst、PAMAM Dendrimer、G(2,O)、Dendritech製)]、
ヒドロキシル官能基を含むデンドリマー[例えば、Perstorp、DSMにより販売されている(例:HBP TMP core 2 Generation Perstorp)]、
PEI(ポリエチレンイミン)(例えば、Lupasolの名称でBASFにより販売されている)、
ポリリシン(例えば、Chissoにより販売されている)、
HPセルロース(Klucel EF、Aqualon製等)、
アミノデキストラン(例えば、Carbomerにより販売されている)、
アミノセルロース(例えば、WO01/25283に記載されているもの、BASF製)、
PVA(ポリビニルアセタール)(例えば、Airvol 540、Air Products Chemical製)、
アミノPVA(例えば、Carbomerにより販売されている)、
キトサン、
CM及びHPデキストラン(例えば、Flukaにより販売されている)、並びに
CM及びHPキトサン(例えば、Flukaにより販売されている)。
【００４９】
A群の化学官能基を有する少なくとも1つの反応性ポリマーと、B群の化学官能基を有する少なくとも1つの反応性ポリマーとの任意の組合せを使用することもできる。
【００５０】
該少なくとも1つの反応性ポリマーは、本発明の組成物中に、該組成物の総重量に対し少なくとも0.001重量%、例えば、該組成物の総重量に対し0.001重量%から20重量%、0.1重量%から5重量%、又は0.1重量%から3重量%の量で存在してもよい。
【００５１】
本発明に使用される組成物は、還元剤も、式:
【００５２】
【化４】
【００５３】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない。
【００５４】
該組成物のpHは、4から11の範囲、好ましくは6.0から9.0との間、より好ましくは6.0から8.0の間であってもよい。該組成物のpHは比較的高くも低くもないことから、該組成物によるケラチン繊維への損傷を減らすことができる。
【００５５】
pHを調節するために、本発明のイオン源以外の酸性又はアルカリ性化剤を、単独で、又は組み合わせて使用してもよい。酸性又はアルカリ性化剤の量は制限されないが、該組成物の総重量に対し0.1重量%から5重量%であってもよい。酸性化剤としては、化粧品中で一般に使用される任意の無機酸又は有機酸[クエン酸、乳酸、リン酸又は塩酸(HCl)等]を挙げることができる。HClが好ましい。アルカリ性化剤としては、化粧品中で一般に使用される、以下等の任意の無機塩基性又は有機塩基性化剤を挙げることができる:アンモニア;アルカノールアミン(alcanolamine)(モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン、イソプロパノールアミン等);水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム;尿素、グアニジン及びその誘導体;塩基性のアミノ酸(リシン又はアルギニン等);並びに、以下の構造:
【００５６】
【化５】
【００５７】
(式中、Rは、ヒドロキシル又はC1〜C4アルキル基により場合により置換されているプロピレン等のアルキレンを表し、R1、R2、R3及びR4は、独立に、水素原子、アルキル基又はC1〜C4ヒドロキシアルキル基を表す)に記載されているもの等のジアミン(1,3-プロパンジアミン及びその誘導体を例に挙げることができる)。アルギニン及びモノエタノールアミンが好ましい。
【００５８】
本発明に使用される組成物は、1つ又は複数の追加的な化粧品用添加剤(cosmetic agent)を含むこともできる。追加的な化粧品用添加剤の量は制限されないが、該組成物の総重量に対し0.1重量%から10重量%であってもよい。化粧品用添加剤は、以下からなる群から選択してもよい:揮発性又は不揮発性、直鎖状又は環状の、アミン型又はそうではない、シリコーン、陽イオン性、陰イオン性、非イオン性又は両性のポリマー、ペプチド及びその誘導体、タンパク質加水分解物、合成又は天然の蝋、及び特に脂肪アルコール、膨張剤及び浸透剤、並びに、以下等他の活性化合物:陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤、抜け毛防止剤、抗フケ剤、会合型又はそうではない天然又は合成の増粘剤、懸濁化剤、金属イオン封鎖剤、不透明化剤(opacifying agent)、色素、日焼け止め剤、充填剤、ビタミン又はプロビタミン、ミネラル、植物油又は合成油、並びに、香料、保存剤、安定化剤、並びにそれらの混合物。
【００５９】
本発明に使用される組成物のためのビヒクルは、好ましくは、水からなる水性媒体であり、有利には、化粧品として許容される1つ又はいくつかの有機溶媒を含有してもよく、そのような有機溶媒としては、とりわけ以下が挙げられる:アルコール(エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール及びフェニルエチルアルコール等)、又はポリオール若しくはポリオールエーテル(エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル及びエチレングリコールモノブチルエーテル等)、プロピレングリコール又はそのエーテル(プロピレングリコールモノメチルエーテル等)、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、並びにジエチレングリコールアルキルエーテル(ジエチレングリコールモノエチルエーテル又はジエチレングリコールモノブチルエーテル等)。水は、該組成物の総重量に対し10重量%から90重量%の濃度で存在してもよい。したがって、有機溶媒は、該組成物の総重量に対し0.1重量%から20重量%、好ましくは1重量%から10重量%の濃度で存在してもよい。
【００６０】
本発明において使用される組成物は、ローション、濃厚若しくはそうではないゲル、又はクリーム等の任意の形態で存在してもよい。
【００６１】
(ケラチン繊維処理方法)
本発明によるケラチン繊維を処理する方法は、
前述のように、ケラチン繊維上に、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む組成物を適用する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を閉塞空間中に配置する工程と、
次いで、該ケラチン繊維を加熱する工程と
により実施できる。
【００６２】
ケラチン繊維の処理方法に関する本発明によれば、ケラチン繊維(毛髪等)は、閉塞空間中で実施する特定の加熱方法に供される。
【００６３】
加熱方法は、自由に制御して該方法にとって望ましい温度を実現できる任意の加熱手段により、実施できる。
【００６４】
加熱方法は、好ましくは、閉塞空間を形成して、前述の組成物中で蒸発性成分(水等)がケラチン繊維から蒸発するのを制限し、該方法を通じて加熱装置中で既定の温度を保つことができる、特別な加熱装置を使用することにより、実施してもよい。
【００６５】
前述の組成物中の蒸発性成分(水等)がケラチン繊維から蒸発する場合、ケラチン繊維に加えられる熱エネルギーの大部分は蒸発により消費されることになると考えられ、したがって、ケラチン繊維の温度は、該組成物中の全ての蒸発性成分が蒸発するまでは、既定の温度まで上昇できない。
【００６６】
前述の加熱装置は、ケラチン繊維と接触しているか、又はケラチン繊維から離れている、そのいずれかの熱エネルギー源と、ケラチン繊維を取り巻く閉塞空間を形成するための少なくとも1つの手段とを含んでもよい。
【００６７】
熱エネルギー源は、ケラチン繊維を加熱するために使用される。熱エネルギー源は、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも1つを供給する少なくとも1つの加熱器であってもよい。
【００６８】
閉塞空間は、少なくとも1つの被覆手段により形成されてもよい。複数の被覆手段を使用してもよい。被覆手段は、硬質又は軟質であってもよい。
【００６９】
被覆手段は、フィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも1つの部材を含んでもよい。フィルム又はシートの材料は限定されない。例えば、フィルム又はシートは、熱可塑性又は熱硬化性の樹脂、紙、織物材料、覆い(bonnet)、金属箔(アルミニウム箔等)を含んでもよい。
【００７０】
例えば、フィルム又はシートは、ケラチン繊維により覆われた加熱用ロッド、加熱用バー又は加熱用プレート上にセットしてもよい。
【００７１】
本発明によれば、被覆手段は、熱エネルギー源を含んでもよい。したがって、例えば、加熱器を含むフィルム又はシートは、ケラチン繊維により覆われたロッド、バー又はプレート上にセットしてもよい。
【００７２】
閉塞状態は、ケラチン繊維に適用された前述の組成物中での蒸発性成分(水等)の蒸発を制限でき、したがって、ケラチン繊維の温度は、開放状態におけるケラチン繊維の従来の加熱方法又は装置により得ることができる温度より高く上昇させることができる。更に、ケラチン繊維を有効に加熱でき、ケラチン繊維を均等に加熱できる。
【００７３】
本発明の一変形形態によれば、閉塞空間は開口部を含んでもよく、その表面積は、被覆手段の合計表面積の5%未満、好ましくは3%未満、より特定すれば0.5%未満である。この変形形態によれば、被覆手段の合計表面積は、被覆手段のための開放手段(存在する場合)の表面積を含む。
【００７４】
開口部は、通路、穴又は孔であってもよく、それにより、特に、反応(閉塞空間の内側で蒸気を形成する等)が大きすぎる際は、閉塞空間とその外部との間の空気の交換が可能になると考えられる。逆に言えば、当業者であれば、閉塞空間中での熱の拡散が障害されないように開口部を形成できる。
【００７５】
ケラチン繊維は、45℃から250℃、好ましくは60℃から200℃、より好ましくは60℃から150℃、より好ましくは60℃から90℃で、該ケラチン繊維を加熱する工程の間、加熱できる。
【００７６】
加熱方法は、ケラチン繊維を処理するのに必要な適切な時間にわたり実施してもよい。加熱方法のための時間の長さは制限されないが、1分から2時間、好ましくは1分から1時間、より好ましくは1分から30分であってもよい。例えば、加熱のための時間は、5から20分、好ましくは10から15分であってもよい。
【００７７】
ケラチン繊維は、該組成物をケラチン繊維上に適用する工程の後及び/又は該ケラチン繊維を加熱する工程の後にすすいでもよい。
【００７８】
[ケラチン繊維のパーマネント変形(Permanent Deformation)方法]
ケラチン繊維の処理方法に関する本発明によれば、ケラチン繊維に、パーマネント変形に典型的に使用される機械的張力をかけてもよい。
【００７９】
ケラチン繊維のためのパーマネント変形方法は、ケラチン繊維に機械的張力を加える際は、次のように実施してもよい。
【００８０】
まず、ケラチン繊維に、変形のために機械的張力をかける。機械的張力は、意図した形状にケラチン繊維を変形するための任意の手段によりケラチン繊維に加えることができる。例えば、機械的張力は、カーラー、ローラー、クリップ、プレート及びアイロンからなる群から選択される少なくとも1つの再成形手段により与えてもよい。再成形手段は、前述のように、少なくとも1つの加熱器を含んでもよい。ケラチン繊維をカーラーに巻き付ける場合は、この巻上げは、ケラチン繊維の全長に対して、又は、例えば、ケラチン繊維の長さの半分に対して実施してもよい。例えば所望の髪型形状及びカールの量によっては、巻上げは、多少厚い束で実施してもよい。
【００８１】
次に、前述の組成物をケラチン繊維に適用する。該組成物の適用は、ブラシ及び櫛等の任意の手段により実施してもよい。機械的張力を加えておいたケラチン繊維を、該組成物で処理すべきである。ケラチン繊維は、必要に応じ、一定の長さの時間にわたり、そのままの状態で放置することが可能であると考えられる。
【００８２】
最後に、前述の加熱方法を実施する。熱エネルギーは、前述のように、閉塞条件下でケラチン繊維に加えられる。
【００８３】
ケラチン繊維のパーマネント変形のためのこの方法は、ケラチン繊維を酸化させる工程を一切用いずに実施できる。したがって、本発明による方法に要する時間は、酸化工程を必要とする従来の方法に要する時間より短くすることができる。更に、酸化工程によりケラチン繊維に与えられる損傷を回避できる。
【００８４】
該組成物をケラチン繊維上に適用する工程の後及び/又は該ケラチン繊維を加熱する工程の後に、ケラチン繊維をすすいでもよい。
【００８５】
本発明による美容処理方法の一実施形態は、ケラチン繊維、とりわけ毛髪を再成形又はパーマネント変形するための方法であって、
a)カールを形成するために少なくとも1つの再成形手段又は機械的張力付与手段(mechanically tensioning means)上に巻き上げることにより、ケラチン繊維を機械的張力下に置く工程、
b)前述の組成物を該ケラチン繊維に適用する工程、
c)該ケラチン繊維をすすぐ任意選択的な工程、
d)少なくとも1つの被覆手段を該再成形手段又は機械的張力付与手段上に(又はその逆に)配置して、1つ又は複数の閉塞空間を形成する工程、並びに
e)該ケラチン繊維を45±2又は3℃から250±2又は3℃の間の温度で1分間から2時間加熱する工程
を含む方法であってもよい。
【００８６】
この方法において、温度は1つ又は複数の加熱手段を使用することにより設定、調節及び調整でき、ケラチン繊維上にセットしたDigital Surface Sensor Module、参照番号MT-144[坂口電熱株式会社(日本)により販売されている]等の温度測定プローブを用いて測定してもよい。通常、プローブは、単一のケラチン繊維上にセットする。しかし、プローブを、閉塞空間と直接接触するケラチン繊維の一部の上にセットし、より好ましくは、プローブを、閉塞空間と直接接触しケラチン繊維のカールの末端を形成する(カーラーを使用する場合)ケラチン繊維の一部の上にセットすることは有利である。
【００８７】
好ましくは、温度は、気圧101325Paで測定する。
【００８８】
本発明によれば、ケラチン繊維の温度は、個体の頭部(ケラチン繊維が毛髪である場合)にわたり一定(変動は±2又は3℃)であってもよく、プローブは、任意の種類のケラチン繊維上にセットしてもよい。
【００８９】
ケラチン繊維が毛髪である場合、本発明によれば、一定の温度(変動は±2又は3℃)は、任意の種類の毛髪について得ることができ、毛髪の温度は、毛髪を特定の温度で加熱する間、一定±2又は3℃であるように制御できる。こうして、髪型は毛髪の全体にわたり均一かつ均質になり、より優れた髪型を最終的に得ることができる。
【００９０】
有利には、被覆手段は1つ又は複数の断熱材を含んでもよく、より有利には、被覆手段は、そうした材料からなっていてもよい。
【００９１】
用語「断熱材」は、熱伝導率が0から1W/m℃(PVC:0.17W/m℃)である任意の材料を意味する。
【００９２】
好ましくは、加熱手段は、ケラチン繊維上で測定される温度が50℃以上、より好ましくは55℃から150℃未満、更により好ましくは100℃未満であるように調節してもよい。加熱は、電気抵抗による加熱により実施することが好ましい。
【００９３】
有利には、被覆手段は、工程b)において使用される組成物に関しては不浸透性である。
【００９４】
前述の実施形態では、再成形手段又は機械的張力付与手段のうち少なくとも1つ、及び、カバー手段のうち少なくとも1つは、加熱器を含んでもよい。
【００９５】
前述の実施形態では、「閉塞空間」は、被覆手段を再成形手段又は機械的張力付与手段上に(又はその逆に)配置した際、それらの手段が一緒になって閉鎖構造(その中では熱は拡散できるが、熱は該閉鎖構造の外へ拡散できないか、又は該構造の外へ拡散することが難しい)を形成することを意味する。被覆手段及び再成形手段又は機械的張力付与手段は、頭部(ケラチン繊維が毛髪である場合)の上にセットした際に閉塞空間を形成できることが好ましい。
【００９６】
閉塞空間は、その中で、水、及び、工程b)において使用される組成物中の成分がケラチン繊維から蒸発し、被覆手段の壁面に付着し、ケラチン繊維上に落ちることができる凝結ケージ(condensation cage)を形成してもよい。このサイクルは、ケラチン繊維の加熱の間、繰り返されると考えられる。こうして、ケラチン繊維を湿った状態で常に保つことができ、ケラチン繊維の乾燥及び劣化が防止される。
【００９７】
閉塞空間中のケラチン繊維を湿った状態で保つことができ、ケラチン繊維の温度を一定にできるため、閉塞空間の形成は本発明の重要な特徴である。
【００９８】
好ましくは、本発明の方法は、弾力性のあるコード、伸展性のバンド又は伸縮性材料(stretch)により、個体の頭部(ケラチン繊維が毛髪である場合)上で被覆手段を締め付ける追加的な工程を含んでもよい。
【００９９】
本発明の方法によれば、該組成物がケラチン繊維上で継続的に凝結できる閉塞空間があるために、該組成物中の化粧品成分の量は、先行技術における方法と比較して有利に減少する。化粧品成分の量は、該組成物の0.3重量%から3重量%であってもよい。
【０１００】
好ましい一実施形態では、被覆手段は、再成形手段又は機械的張力付与手段としての各ヘアカーラー(ケラチン繊維が毛髪である場合)上に配置してもよい。言い換えれば、ヘアカーラーのそれぞれ(2つ以上のヘアカーラーを使用する場合)を、被覆手段により個々に覆ってもよい。工程b)においてケラチン繊維上に適用してある組成物の頭皮への漏出を防止できるため、各ヘアカーラーを覆うことは有利である。
【０１０１】
別の好ましい実施形態では、被覆手段は、全てのヘアカーラー(2つ以上のヘアカーラーを使用する場合)を覆ってもよい。言い換えれば、被覆手段は、頭部(ケラチン繊維が毛髪である場合)の全体を覆ってもよい。
【０１０２】
有利には、工程d)において形成される閉塞空間は、工程e)の間、維持されてもよい。言い換えれば、被覆手段は、工程e)の後、又は、工程e)における加熱を中止した後にのみ取り外してもよい。
【０１０３】
必要に応じ、本組成物は、機械的張力をケラチン繊維に加える前にケラチン繊維に適用してもよい。ケラチン繊維は、必要に応じ、機械的張力をケラチン繊維に加える前及び/又は後、前述の組成物をケラチン繊維に適用する前及び/又は後、並びに、ケラチン繊維を加熱する前及び/又は後に、特定の長さの時間にわたり、そのままの状態で放置することができると考えられる。
【０１０４】
前述の工程e)の後、必要に応じ、ケラチン繊維は、被覆手段から取り出した後で酸化により固定させてもよい。
【０１０５】
(製品)
本発明は、更に、閉塞空間中で加熱されるケラチン繊維を処理するための組成物であって、少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【０１０６】
【化６】
【０１０７】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物に関する。
【０１０８】
この組成物は、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形において使用される酸化剤と組み合わせて使用する必要はないと考えられる。したがって、ケラチン繊維をパーマネント変形する場合には、該組成物は1工程で使用してもよいが、ケラチン繊維の従来のパーマネント変形においては、2工程(還元工程及び酸化工程)が必要である。
【０１０９】
この組成物は、前述の組成物と同じ技術的特徴を有してもよい。
【０１１０】
本発明は、更に、ケラチン繊維を処理するためのキットであって、
ケラチン繊維に機械的張力を与えるための少なくとも1つの再成形手段、
閉塞空間を形成するための少なくとも1つの被覆手段、及び
該閉塞空間中で該ケラチン繊維を加熱するための少なくとも1つの加熱器
を備える装置と、
少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【０１１１】
【化７】
【０１１２】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物と
を含む、キットに関する。
【０１１３】
キット中の被覆手段及び加熱器並びに組成物は、前述したものと同じであってもよい。
【０１１４】
(実施例)
本発明を、実施例により、更に詳細に記載することとするが、この実施例は、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。
【０１１５】
組成物1
表1に示す以下の組成を有する毛髪処理用組成物(「組成物1」と呼ぶ)を調製した(活性成分の単位は重量%)。
【０１１６】
【表１】
【０１１７】
(実施例1)
組成物1を、1gの天然の日本人の毛髪束上に15分間適用した。次に、この毛髪を、プラスチックフィルムで包み、軟質の加熱用フィルム(FTH-050、株式会社東京技術研究所製)により覆った。毛髪を閉塞条件下で90℃にて15分間加熱した。この加熱工程の後、毛髪をすすいだ。
【０１１８】
毛髪は、滑らかで、ツルツルして又は光沢があり、柔軟であった。これらの美容特性は、数回のシャンプーに対し耐性を有した。
【０１１９】
(比較実施例1)
組成物1を、1gの天然の日本人の毛髪束(実施例1で使用したものと同じであった)上に15分間適用した。この毛髪を、加熱せずに15分間放置した後、毛髪をすすぎ、乾燥させた。
【０１２０】
毛髪は滑らかであったが、この美容効果は、1回目のシャンプー後に消失した。
【０１２１】
組成物2
表2に示す以下の組成を有する毛髪処理用組成物(「組成物2」と呼ぶ)を調製した(活性成分の単位は重量%)。
【０１２２】
【表２】
【０１２３】
(実施例2)
組成物2を、1.7cmパーマローラーに予め巻いておいた1gの日本人の毛髪束上に15分間適用した。次に、このパーマローラーを、プラスチックフィルムにより覆い、Digital Perm Machine(Oohiro、型番ODIS-2)中に差し込んだ。90℃で15分間の加熱方法の後、毛髪をすすぎ、乾燥させた。
【０１２４】
明らかなセッティング効果が観察された。この毛髪形状の変化は、湯及びシャンプーに対し耐性を有した。
【０１２５】
(比較実施例2)
組成物2を、1gの日本人の毛髪束(実施例2で使用したものと同じであり、1.7cmパーマローラーに予め巻いておいた)上に15分間適用した。毛髪を、加熱せずに15分間放置した後、毛髪をすすぎ、パーマローラーから外して乾燥させた。
【０１２６】
毛髪の触感又は毛髪形状についての変化は観察されなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ケラチン繊維を処理する方法であって、
前記ケラチン繊維上に、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む組成物を適用する工程工程と、
次いで、前記ケラチン繊維を閉塞空間中に配置する工程と、
次いで、前記ケラチン繊維を加熱する工程と
を含み、
前記組成物が、還元剤も、式:
【化１】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、方法。
【請求項２】
前記組成物を前記ケラチン繊維上に適用する前記工程の後及び/又は前記ケラチン繊維を加熱する前記工程の後に前記ケラチン繊維をすすぐ工程を更に含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
前記ケラチン繊維に機械的張力を与える工程を更に含む、請求項1又は2に記載の方法。
【請求項４】
前記閉塞空間が、少なくとも1つの被覆手段により形成される、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
前記被覆手段が、硬質又は軟質である、請求項4に記載の方法。
【請求項６】
前記被覆手段が、フィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも1つの部材を含む、請求項4又は5に記載の方法。
【請求項７】
前記ケラチン繊維を加熱する前記工程の間、前記ケラチン繊維が45℃から250℃で加熱される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
前記ケラチン繊維が、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも1つを供給する少なくとも1つの加熱器により加熱される、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
前記被覆手段が前記加熱器を備える、請求項8に記載の方法。
【請求項１０】
前記反応性ポリマーの分子量が5000超である、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
前記反応性ポリマーが、前記ケラチン繊維と共有結合を形成することができる、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
前記反応性ポリマーが、以下の官能基:ハロゲン;エポキシド;アジリジン;ビニル及び活性化ビニル;無水物、酸塩化物及びカルボン酸エステル;アセタール;ヘミアセタール;アミナール;ヘミアミナール;ケトン;α-ヒドロキシケトン;α-ハロケトン;ラクトン;チオラクトン;イソシアナート;チオシアナート;イミン;イミド;N-ヒドロキシスクシンイミドエステル;イミダート;オキサジン及びオキサゾリン;オキサジニウム及びオキサゾリニウム;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれるハロゲン化C1〜C30アルキル及びハロゲン化C6〜C30アリール又はアラルキル;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれる不飽和の炭素環及び及び複素環のハロゲン化物;並びにRSO2Cl及びRSO2F(式中、Rは、C1〜C30アルキル基から選ばれる)から選ばれるハロゲン化スルホニルから選ばれる少なくとも1つの化学官能基を含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１３】
反応性ポリマーが、ヒドロキシル基、一級アミン基及び二級アミン基、アルコキシ基、カルボキシ基、アシルオキシ基、エノキシ基、ケトキシモ基、アミド基、アミノキシ基並びにアルケニルオキシ基から選ばれる少なくとも1つの化学官能基を含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１４】
閉塞空間中で加熱されるケラチン繊維を処理するための組成物であって、少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【化２】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物。
【請求項１５】
ケラチン繊維を処理するためのキットであって、
閉塞空間を形成するための少なくとも1つの被覆手段、及び
前記閉塞空間中で前記ケラチン繊維を加熱するための少なくとも1つの加熱器を備える装置と、
少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【化３】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物と
を含む、キット。
【請求項１】
ケラチン繊維を処理する方法であって、
前記ケラチン繊維上に、少なくとも1つの反応性ポリマーを含む組成物を適用する工程工程と、
次いで、前記ケラチン繊維を閉塞空間中に配置する工程と、
次いで、前記ケラチン繊維を加熱する工程と
を含み、
前記組成物が、還元剤も、式:
【化１】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、方法。
【請求項２】
前記組成物を前記ケラチン繊維上に適用する前記工程の後及び/又は前記ケラチン繊維を加熱する前記工程の後に前記ケラチン繊維をすすぐ工程を更に含む、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
前記ケラチン繊維に機械的張力を与える工程を更に含む、請求項1又は2に記載の方法。
【請求項４】
前記閉塞空間が、少なくとも1つの被覆手段により形成される、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
前記被覆手段が、硬質又は軟質である、請求項4に記載の方法。
【請求項６】
前記被覆手段が、フィルム及びシートからなる群から選択される少なくとも1つの部材を含む、請求項4又は5に記載の方法。
【請求項７】
前記ケラチン繊維を加熱する前記工程の間、前記ケラチン繊維が45℃から250℃で加熱される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
前記ケラチン繊維が、熱風、熱蒸気、高周波誘導加熱、マイクロ波加熱、赤外線照射、レーザー及びフラッシュランプ照射からなる群から選択される少なくとも1つを供給する少なくとも1つの加熱器により加熱される、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
前記被覆手段が前記加熱器を備える、請求項8に記載の方法。
【請求項１０】
前記反応性ポリマーの分子量が5000超である、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
前記反応性ポリマーが、前記ケラチン繊維と共有結合を形成することができる、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
前記反応性ポリマーが、以下の官能基:ハロゲン;エポキシド;アジリジン;ビニル及び活性化ビニル;無水物、酸塩化物及びカルボン酸エステル;アセタール;ヘミアセタール;アミナール;ヘミアミナール;ケトン;α-ヒドロキシケトン;α-ハロケトン;ラクトン;チオラクトン;イソシアナート;チオシアナート;イミン;イミド;N-ヒドロキシスクシンイミドエステル;イミダート;オキサジン及びオキサゾリン;オキサジニウム及びオキサゾリニウム;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれるハロゲン化C1〜C30アルキル及びハロゲン化C6〜C30アリール又はアラルキル;ハロゲンがI、Br及びClから選ばれる不飽和の炭素環及び及び複素環のハロゲン化物;並びにRSO2Cl及びRSO2F(式中、Rは、C1〜C30アルキル基から選ばれる)から選ばれるハロゲン化スルホニルから選ばれる少なくとも1つの化学官能基を含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１３】
反応性ポリマーが、ヒドロキシル基、一級アミン基及び二級アミン基、アルコキシ基、カルボキシ基、アシルオキシ基、エノキシ基、ケトキシモ基、アミド基、アミノキシ基並びにアルケニルオキシ基から選ばれる少なくとも1つの化学官能基を含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１４】
閉塞空間中で加熱されるケラチン繊維を処理するための組成物であって、少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【化２】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物。
【請求項１５】
ケラチン繊維を処理するためのキットであって、
閉塞空間を形成するための少なくとも1つの被覆手段、及び
前記閉塞空間中で前記ケラチン繊維を加熱するための少なくとも1つの加熱器を備える装置と、
少なくとも1つの反応性ポリマーを含み、
還元剤も、式:
【化３】
(式中、
Xは、O-、OH、NH2、O-OH及びO-COO-からなる群から選択される基である)
の炭酸イオン源も含有しない、組成物と
を含む、キット。
【公表番号】特表２０１３−５１４２７１（Ｐ２０１３−５１４２７１Ａ）
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２８１４５（Ｐ２０１２−５２８１４５）
【出願日】平成２１年１２月１８日（２００９．１２．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０７１７２５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７４１３５
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月１８日（２００９．１２．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０７１７２５
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７４１３５
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
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