ケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キット
【課題】検体導入口から導入された検体が判定窓側に向かって迅速に流下することができるケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを提供すること。
【解決手段】ケーシング２は、検体液Ｑを分析するための検体採取キットを構成するものである。このケーシング２は、底体３と、底体３に嵌合する蓋体４とを備えている。そして、蓋体４は、検体が導入される、円筒状をなす円筒部４６を有する検体導入口４３と、検体液Ｑ中の分析対象物質の有無を判定する判定窓４４とを有し、円筒部４６は、蓋体４の内側に突出する内側突出部４６３を有し、内側突出部４６３の周方向の一部に側部開口部４６４が形成されている。
【解決手段】ケーシング２は、検体液Ｑを分析するための検体採取キットを構成するものである。このケーシング２は、底体３と、底体３に嵌合する蓋体４とを備えている。そして、蓋体４は、検体が導入される、円筒状をなす円筒部４６を有する検体導入口４３と、検体液Ｑ中の分析対象物質の有無を判定する判定窓４４とを有し、円筒部４６は、蓋体４の内側に突出する内側突出部４６３を有し、内側突出部４６３の周方向の一部に側部開口部４６４が形成されている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットに関する。
【背景技術】
【０００２】
被験者に対して感染症検査を行なう際に、当該検査を簡便・迅速に行なうことができる検査キットを用いることがある（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
特許文献１に記載の検査キットは、被験者から採取された検体を含む液体が収納された収納容器と、容器内の液体を滴下して、当該液体中の検体中の抗原の有無を検出する検出器具とを備えている。この検出器具は、中空の板状をなし、その上面には、収納容器からの液体が導入される導入口が形成されている。この導入口は、検出器具の内側に向かって、すり鉢状または皿状に凹没し、その底部が開口した部分となっている。また、検出器具の内部には、検体中に抗原が存在している場合に、当該抗原と接触すると呈色反応を示す反応部を有する部材が設置されている。この反応部は、導入口と検出器具の長手方向の異なる位置に配置されている。
【０００４】
しかしながら、特許文献１に記載の検査キットでは、前述したような形状の導入口に液体を滴下すると、当該液体は、単に下方に向かって落下するのみであり、このため、落下後に毛管現象で反応部にまで到達するのに時間が掛かり過ぎるという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００７−４６９５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、検体導入口から導入された検体が判定窓側に向かって迅速に流下することができるケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
このような目的は、下記（１）〜（１１）の本発明により達成される。
（１） 検体を分析するための検体採取キットを構成するケーシングであって、
前記ケーシングは、底体と、該底体に嵌合する蓋体とを備え、
前記蓋体は、前記検体が導入される、円筒状をなす円筒部を有する検体導入口と、前記検体中の分析対象物質の有無を判定する判定窓とを有し、
前記円筒部は、前記蓋体の内側に突出する突出部を有し、該突出部の周方向の一部に開口部が形成されていることを特徴とするケーシング。
【０００８】
（２） 前記検体導入口は、前記円筒部内に突出する針体を有する上記（１）に記載のケーシング。
【０００９】
（３） 前記開口部は、前記判定窓側に向かって開口しているものである上記（１）または（２）に記載のケーシング。
【００１０】
（４） 前記開口部は、前記突出部の一部が欠損して形成された切り欠きである上記（１）ないし（３）のいずれかに記載のケーシング。
【００１１】
（５） 前記針体は、前記突出部から延出する針体支持部材に保持されている上記（１ないし（４）のいずれかに記載のケーシング。
【００１２】
（６） 上記（１）ないし（５）のいずれかに記載のケーシングと、
前記ケーシングを保持する保持部材を備えることを特徴とするケーシングキット。
【００１３】
（７） 前記保持部材は、台座部と、前記ケーシングを搭載する搭載部とを有するものである上記（６）に記載のケーシングキット。
【００１４】
（８） 前記台座部は、前記搭載部よりも幅が広いものである上記（６）または（７）に記載のケーシングキット。
【００１５】
（９） 前記台座部には、長尺状をなし、前記検体が収納される検体導入容器を、起立状態で載置する載置部が設けられているものである上記（７）または（８）に記載のケーシングキット。
【００１６】
（１０） 上記（１）ないし（５）のいずれかに記載のケーシングと、
前記検体導入口に挿入される挿入部を有し、前記検体が収納される検体導入容器とを備えることを特徴とする検体採取キット。
【００１７】
（１１） 前記ケーシングを保持する保持部材をさらに備える上記（１０）に記載の検体採取キット。
【発明の効果】
【００１８】
本発明によれば、検体導入口から導入された検体には、開口部を介して判定窓側に向かって優先的に流下する流れが形成される。これにより、検体が判定窓側に向かって迅速に流下することができ、よって、判定窓を介して、検体中の分析対象物質の有無を目視で判定することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】本発明の検体採取キットの第１実施形態を示す斜視図である。
【図２】図１に示す検体採取キットが有するケーシングの平面図である。
【図３】図２中のＡ−Ａ線断面図である。
【図４】図１に示す検体採取キットが有する検体導入容器の部分縦断面図である。
【図５】図３中の矢印Ｂ方向から見た図である。
【図６】本発明の検体採取キット（第２実施形態）の蓋体の突出部を示す図である。
【図７】ケーシングに検体導入容器を接続した状態を示す部分縦断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
以下、本発明のケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００２１】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の検体採取キットの第１実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す検体採取キットが有するケーシングの平面図、図３は、図２中のＡ−Ａ線断面図、図４は、図１に示す検体採取キットが有する検体導入容器の部分縦断面図、図５は、図３中の矢印Ｂ方向から見た図、図７は、ケーシングに検体導入容器を接続した状態を示す部分縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１および図３〜図７中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。
【００２２】
図１に示す検体検査キット（以下単に「検査キット」と言う）１は、検体を分析するためのものであり、ケーシング２と、検体導入容器８と、ケーシング２および検体導入容器８をそれぞれ保持する保持部材９と備えている。この検査キット１では、ケーシング２と、保持部材９とでケーシングキット１０が構成されている。以下、各部の構成について説明する。
【００２３】
図４、図７に示す検体導入容器８は、検体を収納することができ、当該収納された検体をケーシング２に導入する際に用いられるものである。なお、検体としては、特に限定されないが、例えば、唾液、喀痰、涙液、眼脂等、その他、口腔や鼻腔の粘膜等が挙げられる。
【００２４】
図４に示すように、検体導入容器８は、長尺な容器本体８１と、容器本体８１に挿入される採取具８２と、容器本体８１の下端開口部を封止する封止部材８３と、容器本体８１の上端開口部を封止する封止部材８４とを有している。
【００２５】
容器本体８１は、有底筒状をなす部材で構成され、その底部に突出した口部８１１が形成されている。この口部８１１は、ケーシング２の検体導入口４３に挿入される挿入部であり、この挿入状態で検体液Ｑを吐出することができる。なお、容器本体８１には、予め緩衝液（抽出液）が充填されており、この緩衝液に検体を混合することができる。そして、緩衝液に検体が混合した検体液Ｑを得る。緩衝液としては、特に限定されないが、例えば、生理食塩水、リン酸緩衝液、炭酸塩緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、Ｔｒｉｓ塩酸緩衝液を用いることができる。
【００２６】
なお、容器本体８１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアセテート、ビニル−アセテート共重合体、スチレン−メチルメタアクリレート共重合体、アクリルニトリル−スチレン共重合体、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ナイロン、ポリメチルペンテン、シリコン樹脂、アミノ樹脂、ポリスルフォン、ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルイミド、フッ素樹脂、ポリイミド等が挙げられる。
【００２７】
また、口部８１１には、膜状のフィルタ部材８５が設置されている。例えば検体が唾液であり、当該唾液中に食べ物の破片（食べかす）等のような異物が存在している場合、検体液Ｑが口部８１１から吐出されるときに、その異物をフィルタ部材８５で捕捉することができる。フィルタ部材８５としては、例えば、樹脂材料からなる焼結体や不織布等を使用することができる。
【００２８】
容器本体８１の口部８１１、すなわち、下端開口部には、封止部材８３が設置されている。この封止部材８３は、破断可能な樹脂製のフィルムまたはアルミ蒸着樹脂フィルムで構成され、口部８１１を液密に封止している。
【００２９】
容器本体８１の上端開口部には、封止部材８４が設置されている。この封止部材８４は、貫通孔８４１を有するリング状の蓋で構成されている。そして、封止部材８４は、貫通孔８４１に採取具８２の把持部８２１を挿通した状態で、容器本体８１の上端開口部に嵌合して、当該上端開口部を液密に封止している。
【００３０】
採取具８２は、棒状をなす把持部８２１と、把持部８２１の下端部に支持され、綿からなる採取部８２２とで構成された綿棒である。採取具８２を使用する際には、採取具８２が未だ容器本体８１に挿入されていない状態で、把持部８２１を把持し、採取部８２２を検体に接触させて、当該検体を採取して使用することができる。そして、採取具８２を封止部材８４ごと容器本体８１に挿入すると、採取部８２２に付着した検体が容器本体８１内の緩衝液に溶け出して、検体液Ｑが得られる。
【００３１】
図３に示すように、ケーシング２は、中空体を構成する一対の半割り体である、底体３と底体３に嵌合する蓋体４とを有している。そして、底体３と蓋体４とで画成された空間２１内には、検体液Ｑを一旦吸収する第１の吸収体５１と、検体と結合する第１の物質を担持する第１の担持体５２と、検体と結合する第２の物質および第３の物質を担持する第２の担持体５３と、余分な検体液Ｑを吸収する第２の吸収体５４と、これらを支持する支持板５５とが収納されている。また、第１の吸収体５１、第１の担持体５２、第２の担持体５３、第２の吸収体５４は、ケーシング２の長手方向に沿ってこの順に配置され、毛管現象により検体液Ｑが通過する流路を構成している。
【００３２】
底体３は、平面視で長方形をなす板部材で構成されている。この底体３の上面３１側から蓋体４が装着される。なお、底体３および蓋体４の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した容器本体８１の説明で挙げたような材料を用いることができる。
【００３３】
底体３の上面３１には、底体３よりも小さい板部材で構成された支持板５５が例えば接着剤による接着で固定されている、もしくは溝や突起物によって接着すること無しに支持板５５が保持されている。
この支持板５５に、第１の吸収体５１、第１の担持体５２、第２の担持体５３、第２の吸収体５４が支持されている。
【００３４】
第１の吸収体５１は、蓋体４の検体導入口４３の直下に配置されている。これにより、検体導入口４３から導入された検体液Ｑを迅速に吸収することができる。第１の吸収体５１は、シート状（リボン状）をなし、その下面に第１の担持体５２や第２の担持体５３が一部重なった状態で形成されている。
【００３５】
第１の吸収体５１の下部には、板状の第１の担持体５２が配置されている。これにより、第１の吸収体５１で吸収された検体液Ｑは、第１の担持体５２に向かって流下する。この第１の担持体５２が担持する第１の物質は、検体液Ｑ中の抗原と反応する抗体である。例えば、抗原がウィルスである場合、第１の物質は、標識化抗ウィルス抗体とすることができる。
【００３６】
第２の担持体５３は、リボン状をなし、その一端部５３１（図３中の左端部）が第１の担持体５２と支持板５５との間に挿入されている。これにより、第１の担持体５２中で第１の物質と結合した検体液Ｑは、その状態で、第２の担持体５３に向かって流下する。
【００３７】
図３に示すように、第２の担持体５３の長手方向の途中には、第２の物質が担持された第２の物質担持部５３３と、第２の物質担持部５３３よりも下流側（図３中の右側）に、第３の物質が担持された第３の物質担持部５３４とが形成されている。第２の物質は、検体液Ｑ中の第１の物質と抗原と結合した複合体と結合すると呈色反応を示す抗体である。また、第３の物質は、第１の物質と結合すると呈色反応を示す物質である。第３の物質担持部５３４が発色した場合、検体液Ｑが第２の物質担持部５３３を超えて第３の物質担持部５３４にまで確実に到達していることを、この発色した第３の物質担持部５３４で確認することができる。そして、これを前提として、第２の物質担持部５３３が発色した場合、検体液Ｑ中には抗原が存在しているのを、発色した第２の物質担持部５３３で確認することができる。一方、第２の物質担持部５３３が発色しなかった場合は、検体液Ｑ中には抗原が存在していないと考えることができる。例えば、抗原がウィルスである場合、第２の物質は、抗ウィルス抗体とすることができる。また、第１の物質が前記標識化抗ウィルス抗体である場合、第３の物質は、第１の抗体特異的に結合できる抗体、例えば抗イムノグロブリン抗体とすることができる。
【００３８】
第２の担持体５３の他端部５３２には、ブロック状をなす第２の吸収体５４が設置されている。第２の吸収体５４は、第２の担持体５３を通過してきた検体液Ｑを吸収して、当該検体液Ｑが逆流するのを防止することができる。
【００３９】
なお、第１の吸収体５１、第１の担持体５２、第２の担持体５３、第２の吸収体５４の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ニトロセルロースメンブレン、ナイロンメンブレン等の非繊維性または繊維性の多孔質材が挙げられる。
【００４０】
図３に示すように、蓋体４は、平面視で長方形をなす天板４１と、天板４１の縁部から下方に向かって突出形成された壁部４２とを有している。
【００４１】
天板４１には、検体導入口４３と、判定窓４４と、排気口４５とが形成されており、これらは、天板４１の長手方向に沿ってこの順番に配置されている。
【００４２】
検体導入口４３は、検体液Ｑが導入される部分であり、円筒状をなす円筒部４６と、円筒部４６内に突出する針体４７と、針体４７を円筒部４６に対し支持する（保持する）針体支持部材４８とを有している。
【００４３】
円筒部４６は、その中心軸４６１が天板４１に対し垂直となるように形成され、天板４１から上方に、すなわち、蓋体４の外側に向かって突出した外側突出部４６２と、天板４１から下方に、すなわち、蓋体４の内側に向かって突出した内側突出部（突出部）４６３とに分けることができる（図３参照）。また、内側突出部４６３は、その内径が外側突出部４６２の内径よりも小さく、外側突出部４６２との境界部付近がテーパ状（すり鉢状）をなしている。図７に示すように、検体導入口４３に検体導入容器８を接続した際には、外側突出部４６２に、主に検体導入容器８の容器本体８１の胴部８１２が挿入され、内側突出部４６３に、主に検体導入容器８の容器本体８１の口部８１１が挿入される。
【００４４】
内側突出部４６３の下端内周部には、その判定窓４４と反対側の部分に、中心軸４６１側に向かって延出する針体支持部材４８が一体的に形成されている。そして、この針体支持部材４８の端部には、上端に鋭利な針先４７１を有する針体４７が一体的に形成されている。図７に示すように、検体導入口４３に検体導入容器８を接続した際には、針体４７の針先４７１で、検体導入容器８の封止部材８３を破断することができる。これにより、検体導入容器８内の検体液Ｑは、口部８１１から吐出され、検体導入口４３を介して、ケーシング２内に導入される。
【００４５】
また、図３、図５に示すように、内側突出部４６３の下端部には、中心軸４６１を介して針体支持部材４８と反対側、すなわち、判定窓４４側の部分に、当該判定窓４４側に向かって開口した側部開口部４６４が形成されている。この側部開口部４６４は、内側突出部４６３の下端部の一部が欠損した部分であり、幅ｗが上下方向（中心軸４６１方向）に沿って一定となっている。このような構成の側部開口部４６４により、検体導入容器８の口部８１１から吐出された検体液Ｑは、第１の吸収体５１に到達するまでの過程で、内側突出部４６３の下端開口部４６５を介して下方に流下するものの他に、側部開口部４６４を介して判定窓４４側にも優先的に流下するものもある（図７参照）。これにより、検体液Ｑの判定窓４４側に向かう流れが促進され、よって、検体液Ｑが第２の物質担持部５３３や第３の物質担持部５３４へ迅速に流下することができる。そして、第２の物質担持部５３３および第３の物質担持部５３４での呈色反応を判定窓４４を介して視認することができる。
【００４６】
また、図５、図７に示すように、検体導入口４３に検体導入容器８を接続した際、側部開口部４６４の高さｈの範囲内に、前記破断された封止部材８３が位置する。これにより、当該破断された封止部材８３から側部開口部４６４に向かう検体液Ｑの流れが確実に形成され、よって、検体液Ｑが判定窓４４側により迅速に流下することができる。
【００４７】
判定窓４４は、前述したように第２の物質担持部５３３および第３の物質担持部５３４での呈色反応を視認する、すなわち、検体液Ｑ中の抗原（分析対象物質）の有無を判定するための部分である。図２、図３に示すように、この判定窓４４は、第２の物質担持部５３３および第３の物質担持部５３４に対応する位置に、天板４１をその厚さ方向貫通する貫通孔で構成されている。
【００４８】
排気口４５は、ケーシング２の空間２１内の空気を排出する部分である。これにより、空間２１内を検体液Ｑが確実に流下することができる。なお、排気口４５は、天板４１をその厚さ方向貫通する少なくとも１つ（本実施形態では３つ）の貫通孔で構成されている（図２、図３参照）。
【００４９】
図１に示すように、ケーシング２は、保持部材９に保持される。保持部材９は、板状の台座部９１と、台座部９１の上面９１１に設置され、ケーシング２が搭載される搭載部９２と、検体導入容器８が載置される載置部９３と有している。なお、保持部材９の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した容器本体８１の説明で挙げたような材料を用いることができる。
【００５０】
台座部９１は、平面視で円形状をなす円形部９１２と、円形部９１２の外周部の一部に一体的に形成され、平面視で長方形をなす長方形部９１３とで構成されている。長方形部９１３は、その長さが円形部９１２の直径と同じかまたはそれより大きく、幅が円形部９１２の直径よりも小さい部分となっている。
【００５１】
搭載部９２は、台座部９１の幅方向の中央部に位置している。搭載部９２は、ケーシング２の一端部が当接する当接片９２１と、ケーシング２をその幅方向に挟持する一対の挟持片９２２、９２３とを有している。当接片９２１、挟持片９２２、９２３は、それぞれ、台座部９１の円形部９１２に配置されている。
【００５２】
当接片９２１は、台座部９１から突出した突片または壁部であり、平面視で「コ」字状をなしている。この当接片９２１にケーシング２の一端部が当接することにより、ケーシング２は、保持部材９に対するその長手方向の位置決めがなされる。
【００５３】
挟持片９２２、９２３は、台座部９１から突出した突片であり、当接片９２１よりも台座部９１の長方形部９１３側に位置している。挟持片９２２と挟持片９２３とは、ケーシング２の幅とほぼ同等またはそれよりも若干小さい離間距離をおいて互いに対向している。挟持片９２２と挟持片９２３とにケーシング２が挟持されることにより、ケーシング２は、保持部材９に対するその幅方向の位置決めがなされる。
【００５４】
また、挟持片９２２の頂部には、ケーシング２の蓋体４に係合する係合部である爪９２４が形成されている。これにより、ケーシング２は、保持部材９に対するその厚さ方向、すなわち、上下方向の位置決めがなされる。なお、挟持片９２３にも、挟持片９２２と同様の爪９２４が形成されていてもよい。このように、「爪」は、挟持片９２２および挟持片９２３のうちの少なくとも一方に形成されているのが好ましい。
【００５５】
このように位置決めされたケーシング２では、当該ケーシング２内を、後述するように検体液Ｑが流下する際、デバイスが安定し、検体検査を確実に行なうことができる。
【００５６】
また、図１に示す構成では、台座部９１は、その幅が搭載部９２の幅よりも広くなっている。これにより、搭載部９２にケーシング２を搭載する際、その操作を安定して容易に行なうことができる。また、下方に向かって部材が大きくなっていることから、検体導入容器８を搭載したときに全体を安定させると言う利点がある。
【００５７】
台座部９１の円形部９１２には、検体導入容器８を一時的に載置する載置部９３が設けられている。載置部９３は、搭載部９２と異なる位置に配置され、リング状に突出している。このリング状をなす載置部９３の内径は、検体導入容器８の容器本体８１の外径とほぼ同等かまたはそれより若干大きく設定されている。また、載置部９３の中心部には、円形部９１２を貫通する貫通孔９１４が形成されている。貫通孔９１４は、その内径が容器本体８１の口部８１１の外径よりも大きく設定されている。
【００５８】
載置部９３に検体導入容器８を口部８１１側から挿入すると、検体導入容器８は、容器本体８１が載置部９３に嵌合することとなり、よって、起立状態で載置される。このとき、検体導入容器８の口部８１１は、貫通孔９１４に挿入される。このように検体導入容器８が起立状態で載置されることにより、検体導入容器８が傾倒して、検体液Ｑがこぼれてしまうのを確実に防止することができる。
【００５９】
従来は、多数の検体導入容器８が試験管立てに立てられていた。このため、多数の検体導入容器８うちの１つの検体導入容器８を選択してケーシング２で検査する際、その選択した検体導入容器８と、検査後のケーシング２とを取り違えるおそれがあった。しかしながら、検査キット１では、搭載部９２および載置部９３が設けられていることにより、１つの保持部材９上で、１つの検体導入容器８と１つのケーシング２とが一括して保持され、よって、前記取り違えを確実に防止することができる。
【００６０】
また、図１に示す構成では、保持部材９の搭載部９２にケーシング２を搭載した際には、ケーシング２の検体導入口４３が保持部材９の円形部９１２側に位置しているが、この位置関係には、限定されない。例えば、ケーシング２の検体導入口４３が保持部材９の長方形部９１３側に位置してもよい。この場合、ケーシング２の検体導入口４３と、載置部９３とが、できるだけ離間した位置関係、すなわち、保持部材９の両端部側にそれぞれ位置することとなる。例えば、検体導入口４３と載置部９３とが互いに隣接している、すなわち、近接した位置関係にある場合、検体導入容器８を載置部９３に載置しようとして、誤って検体導入口４３に載置してしまう、または、載置してしまいそうになる。しかしながら、検体導入口４３と載置部９３とが前述したように離間した位置関係にあることにより、前記誤載置を確実に防止することができる。また、封止部材８３を保護することで、不注意による封止部分の開封を防止することができ、不必要な感染を防ぐことが可能であると言う利点がある。
【００６１】
＜第２実施形態＞
図６は、本発明の検体採取キット（第２実施形態）の蓋体の突出部を示す図である。
【００６２】
以下、この図を参照して本発明のケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットの第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、開口部の形状が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００６３】
図６に示すように、蓋体４Ａでは、内側突出部４６３の側部開口部４６４は、その幅ｗが下方に向かって徐々に広がった部分となっている。これにより、検体液Ｑの判定窓４４側に向かう流れがさらに促進され、よって、検体液Ｑが第２の物質担持部５３３や第３の物質担持部５３４へ迅速に流下することができ、各担持部でのそれぞれの呈色反応を判定窓４４を介して確認することができる。
【００６４】
以上、本発明のケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、ケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００６５】
また、針体は、検体導入口の円筒部から突出形成されたものに限定されず、例えば、底体の上面から上方に向かって突出形成されたものであってもよい。
【符号の説明】
【００６６】
１ 検体検査キット（検査キット）
１０ ケーシングキット
２ ケーシング
２１ 空間
３ 底体
３１ 上面
４、４Ａ 蓋体
４１ 天板
４２ 壁部
４３ 検体導入口
４４ 判定窓
４５ 排気口
４６ 円筒部
４６１ 中心軸
４６２ 外側突出部
４６３ 内側突出部（突出部）
４６４ 側部開口部
４６５ 下端開口部
４７ 針体
４７１ 針先
４８ 針体支持部材
５１ 第１の吸収体
５２ 第１の担持体
５３ 第２の担持体
５３１ 一端部
５３２ 他端部
５３３ 第２の物質担持部
５３４ 第３の物質担持部
５４ 第２の吸収体
５５ 支持板
８ 検体導入容器
８１ 容器本体
８１１ 口部
８１２ 胴部
８２ 採取具
８２１ 把持部
８２２ 採取部
８３、８４ 封止部材
８４１ 貫通孔
８５ フィルタ部材
９ 保持部材
９１ 台座部
９１１ 上面
９１２ 円形部
９１３ 長方形部
９１４ 貫通孔
９２ 搭載部
９２１ 当接片
９２２、９２３ 挟持片
９２４ 爪
９３ 載置部
Ｑ 検体液
ｗ 幅
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットに関する。
【背景技術】
【０００２】
被験者に対して感染症検査を行なう際に、当該検査を簡便・迅速に行なうことができる検査キットを用いることがある（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
特許文献１に記載の検査キットは、被験者から採取された検体を含む液体が収納された収納容器と、容器内の液体を滴下して、当該液体中の検体中の抗原の有無を検出する検出器具とを備えている。この検出器具は、中空の板状をなし、その上面には、収納容器からの液体が導入される導入口が形成されている。この導入口は、検出器具の内側に向かって、すり鉢状または皿状に凹没し、その底部が開口した部分となっている。また、検出器具の内部には、検体中に抗原が存在している場合に、当該抗原と接触すると呈色反応を示す反応部を有する部材が設置されている。この反応部は、導入口と検出器具の長手方向の異なる位置に配置されている。
【０００４】
しかしながら、特許文献１に記載の検査キットでは、前述したような形状の導入口に液体を滴下すると、当該液体は、単に下方に向かって落下するのみであり、このため、落下後に毛管現象で反応部にまで到達するのに時間が掛かり過ぎるという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００７−４６９５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、検体導入口から導入された検体が判定窓側に向かって迅速に流下することができるケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
このような目的は、下記（１）〜（１１）の本発明により達成される。
（１） 検体を分析するための検体採取キットを構成するケーシングであって、
前記ケーシングは、底体と、該底体に嵌合する蓋体とを備え、
前記蓋体は、前記検体が導入される、円筒状をなす円筒部を有する検体導入口と、前記検体中の分析対象物質の有無を判定する判定窓とを有し、
前記円筒部は、前記蓋体の内側に突出する突出部を有し、該突出部の周方向の一部に開口部が形成されていることを特徴とするケーシング。
【０００８】
（２） 前記検体導入口は、前記円筒部内に突出する針体を有する上記（１）に記載のケーシング。
【０００９】
（３） 前記開口部は、前記判定窓側に向かって開口しているものである上記（１）または（２）に記載のケーシング。
【００１０】
（４） 前記開口部は、前記突出部の一部が欠損して形成された切り欠きである上記（１）ないし（３）のいずれかに記載のケーシング。
【００１１】
（５） 前記針体は、前記突出部から延出する針体支持部材に保持されている上記（１ないし（４）のいずれかに記載のケーシング。
【００１２】
（６） 上記（１）ないし（５）のいずれかに記載のケーシングと、
前記ケーシングを保持する保持部材を備えることを特徴とするケーシングキット。
【００１３】
（７） 前記保持部材は、台座部と、前記ケーシングを搭載する搭載部とを有するものである上記（６）に記載のケーシングキット。
【００１４】
（８） 前記台座部は、前記搭載部よりも幅が広いものである上記（６）または（７）に記載のケーシングキット。
【００１５】
（９） 前記台座部には、長尺状をなし、前記検体が収納される検体導入容器を、起立状態で載置する載置部が設けられているものである上記（７）または（８）に記載のケーシングキット。
【００１６】
（１０） 上記（１）ないし（５）のいずれかに記載のケーシングと、
前記検体導入口に挿入される挿入部を有し、前記検体が収納される検体導入容器とを備えることを特徴とする検体採取キット。
【００１７】
（１１） 前記ケーシングを保持する保持部材をさらに備える上記（１０）に記載の検体採取キット。
【発明の効果】
【００１８】
本発明によれば、検体導入口から導入された検体には、開口部を介して判定窓側に向かって優先的に流下する流れが形成される。これにより、検体が判定窓側に向かって迅速に流下することができ、よって、判定窓を介して、検体中の分析対象物質の有無を目視で判定することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】本発明の検体採取キットの第１実施形態を示す斜視図である。
【図２】図１に示す検体採取キットが有するケーシングの平面図である。
【図３】図２中のＡ−Ａ線断面図である。
【図４】図１に示す検体採取キットが有する検体導入容器の部分縦断面図である。
【図５】図３中の矢印Ｂ方向から見た図である。
【図６】本発明の検体採取キット（第２実施形態）の蓋体の突出部を示す図である。
【図７】ケーシングに検体導入容器を接続した状態を示す部分縦断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
以下、本発明のケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００２１】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の検体採取キットの第１実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す検体採取キットが有するケーシングの平面図、図３は、図２中のＡ−Ａ線断面図、図４は、図１に示す検体採取キットが有する検体導入容器の部分縦断面図、図５は、図３中の矢印Ｂ方向から見た図、図７は、ケーシングに検体導入容器を接続した状態を示す部分縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１および図３〜図７中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。
【００２２】
図１に示す検体検査キット（以下単に「検査キット」と言う）１は、検体を分析するためのものであり、ケーシング２と、検体導入容器８と、ケーシング２および検体導入容器８をそれぞれ保持する保持部材９と備えている。この検査キット１では、ケーシング２と、保持部材９とでケーシングキット１０が構成されている。以下、各部の構成について説明する。
【００２３】
図４、図７に示す検体導入容器８は、検体を収納することができ、当該収納された検体をケーシング２に導入する際に用いられるものである。なお、検体としては、特に限定されないが、例えば、唾液、喀痰、涙液、眼脂等、その他、口腔や鼻腔の粘膜等が挙げられる。
【００２４】
図４に示すように、検体導入容器８は、長尺な容器本体８１と、容器本体８１に挿入される採取具８２と、容器本体８１の下端開口部を封止する封止部材８３と、容器本体８１の上端開口部を封止する封止部材８４とを有している。
【００２５】
容器本体８１は、有底筒状をなす部材で構成され、その底部に突出した口部８１１が形成されている。この口部８１１は、ケーシング２の検体導入口４３に挿入される挿入部であり、この挿入状態で検体液Ｑを吐出することができる。なお、容器本体８１には、予め緩衝液（抽出液）が充填されており、この緩衝液に検体を混合することができる。そして、緩衝液に検体が混合した検体液Ｑを得る。緩衝液としては、特に限定されないが、例えば、生理食塩水、リン酸緩衝液、炭酸塩緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液、Ｔｒｉｓ塩酸緩衝液を用いることができる。
【００２６】
なお、容器本体８１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアセテート、ビニル−アセテート共重合体、スチレン−メチルメタアクリレート共重合体、アクリルニトリル−スチレン共重合体、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ナイロン、ポリメチルペンテン、シリコン樹脂、アミノ樹脂、ポリスルフォン、ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルイミド、フッ素樹脂、ポリイミド等が挙げられる。
【００２７】
また、口部８１１には、膜状のフィルタ部材８５が設置されている。例えば検体が唾液であり、当該唾液中に食べ物の破片（食べかす）等のような異物が存在している場合、検体液Ｑが口部８１１から吐出されるときに、その異物をフィルタ部材８５で捕捉することができる。フィルタ部材８５としては、例えば、樹脂材料からなる焼結体や不織布等を使用することができる。
【００２８】
容器本体８１の口部８１１、すなわち、下端開口部には、封止部材８３が設置されている。この封止部材８３は、破断可能な樹脂製のフィルムまたはアルミ蒸着樹脂フィルムで構成され、口部８１１を液密に封止している。
【００２９】
容器本体８１の上端開口部には、封止部材８４が設置されている。この封止部材８４は、貫通孔８４１を有するリング状の蓋で構成されている。そして、封止部材８４は、貫通孔８４１に採取具８２の把持部８２１を挿通した状態で、容器本体８１の上端開口部に嵌合して、当該上端開口部を液密に封止している。
【００３０】
採取具８２は、棒状をなす把持部８２１と、把持部８２１の下端部に支持され、綿からなる採取部８２２とで構成された綿棒である。採取具８２を使用する際には、採取具８２が未だ容器本体８１に挿入されていない状態で、把持部８２１を把持し、採取部８２２を検体に接触させて、当該検体を採取して使用することができる。そして、採取具８２を封止部材８４ごと容器本体８１に挿入すると、採取部８２２に付着した検体が容器本体８１内の緩衝液に溶け出して、検体液Ｑが得られる。
【００３１】
図３に示すように、ケーシング２は、中空体を構成する一対の半割り体である、底体３と底体３に嵌合する蓋体４とを有している。そして、底体３と蓋体４とで画成された空間２１内には、検体液Ｑを一旦吸収する第１の吸収体５１と、検体と結合する第１の物質を担持する第１の担持体５２と、検体と結合する第２の物質および第３の物質を担持する第２の担持体５３と、余分な検体液Ｑを吸収する第２の吸収体５４と、これらを支持する支持板５５とが収納されている。また、第１の吸収体５１、第１の担持体５２、第２の担持体５３、第２の吸収体５４は、ケーシング２の長手方向に沿ってこの順に配置され、毛管現象により検体液Ｑが通過する流路を構成している。
【００３２】
底体３は、平面視で長方形をなす板部材で構成されている。この底体３の上面３１側から蓋体４が装着される。なお、底体３および蓋体４の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した容器本体８１の説明で挙げたような材料を用いることができる。
【００３３】
底体３の上面３１には、底体３よりも小さい板部材で構成された支持板５５が例えば接着剤による接着で固定されている、もしくは溝や突起物によって接着すること無しに支持板５５が保持されている。
この支持板５５に、第１の吸収体５１、第１の担持体５２、第２の担持体５３、第２の吸収体５４が支持されている。
【００３４】
第１の吸収体５１は、蓋体４の検体導入口４３の直下に配置されている。これにより、検体導入口４３から導入された検体液Ｑを迅速に吸収することができる。第１の吸収体５１は、シート状（リボン状）をなし、その下面に第１の担持体５２や第２の担持体５３が一部重なった状態で形成されている。
【００３５】
第１の吸収体５１の下部には、板状の第１の担持体５２が配置されている。これにより、第１の吸収体５１で吸収された検体液Ｑは、第１の担持体５２に向かって流下する。この第１の担持体５２が担持する第１の物質は、検体液Ｑ中の抗原と反応する抗体である。例えば、抗原がウィルスである場合、第１の物質は、標識化抗ウィルス抗体とすることができる。
【００３６】
第２の担持体５３は、リボン状をなし、その一端部５３１（図３中の左端部）が第１の担持体５２と支持板５５との間に挿入されている。これにより、第１の担持体５２中で第１の物質と結合した検体液Ｑは、その状態で、第２の担持体５３に向かって流下する。
【００３７】
図３に示すように、第２の担持体５３の長手方向の途中には、第２の物質が担持された第２の物質担持部５３３と、第２の物質担持部５３３よりも下流側（図３中の右側）に、第３の物質が担持された第３の物質担持部５３４とが形成されている。第２の物質は、検体液Ｑ中の第１の物質と抗原と結合した複合体と結合すると呈色反応を示す抗体である。また、第３の物質は、第１の物質と結合すると呈色反応を示す物質である。第３の物質担持部５３４が発色した場合、検体液Ｑが第２の物質担持部５３３を超えて第３の物質担持部５３４にまで確実に到達していることを、この発色した第３の物質担持部５３４で確認することができる。そして、これを前提として、第２の物質担持部５３３が発色した場合、検体液Ｑ中には抗原が存在しているのを、発色した第２の物質担持部５３３で確認することができる。一方、第２の物質担持部５３３が発色しなかった場合は、検体液Ｑ中には抗原が存在していないと考えることができる。例えば、抗原がウィルスである場合、第２の物質は、抗ウィルス抗体とすることができる。また、第１の物質が前記標識化抗ウィルス抗体である場合、第３の物質は、第１の抗体特異的に結合できる抗体、例えば抗イムノグロブリン抗体とすることができる。
【００３８】
第２の担持体５３の他端部５３２には、ブロック状をなす第２の吸収体５４が設置されている。第２の吸収体５４は、第２の担持体５３を通過してきた検体液Ｑを吸収して、当該検体液Ｑが逆流するのを防止することができる。
【００３９】
なお、第１の吸収体５１、第１の担持体５２、第２の担持体５３、第２の吸収体５４の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ニトロセルロースメンブレン、ナイロンメンブレン等の非繊維性または繊維性の多孔質材が挙げられる。
【００４０】
図３に示すように、蓋体４は、平面視で長方形をなす天板４１と、天板４１の縁部から下方に向かって突出形成された壁部４２とを有している。
【００４１】
天板４１には、検体導入口４３と、判定窓４４と、排気口４５とが形成されており、これらは、天板４１の長手方向に沿ってこの順番に配置されている。
【００４２】
検体導入口４３は、検体液Ｑが導入される部分であり、円筒状をなす円筒部４６と、円筒部４６内に突出する針体４７と、針体４７を円筒部４６に対し支持する（保持する）針体支持部材４８とを有している。
【００４３】
円筒部４６は、その中心軸４６１が天板４１に対し垂直となるように形成され、天板４１から上方に、すなわち、蓋体４の外側に向かって突出した外側突出部４６２と、天板４１から下方に、すなわち、蓋体４の内側に向かって突出した内側突出部（突出部）４６３とに分けることができる（図３参照）。また、内側突出部４６３は、その内径が外側突出部４６２の内径よりも小さく、外側突出部４６２との境界部付近がテーパ状（すり鉢状）をなしている。図７に示すように、検体導入口４３に検体導入容器８を接続した際には、外側突出部４６２に、主に検体導入容器８の容器本体８１の胴部８１２が挿入され、内側突出部４６３に、主に検体導入容器８の容器本体８１の口部８１１が挿入される。
【００４４】
内側突出部４６３の下端内周部には、その判定窓４４と反対側の部分に、中心軸４６１側に向かって延出する針体支持部材４８が一体的に形成されている。そして、この針体支持部材４８の端部には、上端に鋭利な針先４７１を有する針体４７が一体的に形成されている。図７に示すように、検体導入口４３に検体導入容器８を接続した際には、針体４７の針先４７１で、検体導入容器８の封止部材８３を破断することができる。これにより、検体導入容器８内の検体液Ｑは、口部８１１から吐出され、検体導入口４３を介して、ケーシング２内に導入される。
【００４５】
また、図３、図５に示すように、内側突出部４６３の下端部には、中心軸４６１を介して針体支持部材４８と反対側、すなわち、判定窓４４側の部分に、当該判定窓４４側に向かって開口した側部開口部４６４が形成されている。この側部開口部４６４は、内側突出部４６３の下端部の一部が欠損した部分であり、幅ｗが上下方向（中心軸４６１方向）に沿って一定となっている。このような構成の側部開口部４６４により、検体導入容器８の口部８１１から吐出された検体液Ｑは、第１の吸収体５１に到達するまでの過程で、内側突出部４６３の下端開口部４６５を介して下方に流下するものの他に、側部開口部４６４を介して判定窓４４側にも優先的に流下するものもある（図７参照）。これにより、検体液Ｑの判定窓４４側に向かう流れが促進され、よって、検体液Ｑが第２の物質担持部５３３や第３の物質担持部５３４へ迅速に流下することができる。そして、第２の物質担持部５３３および第３の物質担持部５３４での呈色反応を判定窓４４を介して視認することができる。
【００４６】
また、図５、図７に示すように、検体導入口４３に検体導入容器８を接続した際、側部開口部４６４の高さｈの範囲内に、前記破断された封止部材８３が位置する。これにより、当該破断された封止部材８３から側部開口部４６４に向かう検体液Ｑの流れが確実に形成され、よって、検体液Ｑが判定窓４４側により迅速に流下することができる。
【００４７】
判定窓４４は、前述したように第２の物質担持部５３３および第３の物質担持部５３４での呈色反応を視認する、すなわち、検体液Ｑ中の抗原（分析対象物質）の有無を判定するための部分である。図２、図３に示すように、この判定窓４４は、第２の物質担持部５３３および第３の物質担持部５３４に対応する位置に、天板４１をその厚さ方向貫通する貫通孔で構成されている。
【００４８】
排気口４５は、ケーシング２の空間２１内の空気を排出する部分である。これにより、空間２１内を検体液Ｑが確実に流下することができる。なお、排気口４５は、天板４１をその厚さ方向貫通する少なくとも１つ（本実施形態では３つ）の貫通孔で構成されている（図２、図３参照）。
【００４９】
図１に示すように、ケーシング２は、保持部材９に保持される。保持部材９は、板状の台座部９１と、台座部９１の上面９１１に設置され、ケーシング２が搭載される搭載部９２と、検体導入容器８が載置される載置部９３と有している。なお、保持部材９の構成材料としては、特に限定されず、例えば、前述した容器本体８１の説明で挙げたような材料を用いることができる。
【００５０】
台座部９１は、平面視で円形状をなす円形部９１２と、円形部９１２の外周部の一部に一体的に形成され、平面視で長方形をなす長方形部９１３とで構成されている。長方形部９１３は、その長さが円形部９１２の直径と同じかまたはそれより大きく、幅が円形部９１２の直径よりも小さい部分となっている。
【００５１】
搭載部９２は、台座部９１の幅方向の中央部に位置している。搭載部９２は、ケーシング２の一端部が当接する当接片９２１と、ケーシング２をその幅方向に挟持する一対の挟持片９２２、９２３とを有している。当接片９２１、挟持片９２２、９２３は、それぞれ、台座部９１の円形部９１２に配置されている。
【００５２】
当接片９２１は、台座部９１から突出した突片または壁部であり、平面視で「コ」字状をなしている。この当接片９２１にケーシング２の一端部が当接することにより、ケーシング２は、保持部材９に対するその長手方向の位置決めがなされる。
【００５３】
挟持片９２２、９２３は、台座部９１から突出した突片であり、当接片９２１よりも台座部９１の長方形部９１３側に位置している。挟持片９２２と挟持片９２３とは、ケーシング２の幅とほぼ同等またはそれよりも若干小さい離間距離をおいて互いに対向している。挟持片９２２と挟持片９２３とにケーシング２が挟持されることにより、ケーシング２は、保持部材９に対するその幅方向の位置決めがなされる。
【００５４】
また、挟持片９２２の頂部には、ケーシング２の蓋体４に係合する係合部である爪９２４が形成されている。これにより、ケーシング２は、保持部材９に対するその厚さ方向、すなわち、上下方向の位置決めがなされる。なお、挟持片９２３にも、挟持片９２２と同様の爪９２４が形成されていてもよい。このように、「爪」は、挟持片９２２および挟持片９２３のうちの少なくとも一方に形成されているのが好ましい。
【００５５】
このように位置決めされたケーシング２では、当該ケーシング２内を、後述するように検体液Ｑが流下する際、デバイスが安定し、検体検査を確実に行なうことができる。
【００５６】
また、図１に示す構成では、台座部９１は、その幅が搭載部９２の幅よりも広くなっている。これにより、搭載部９２にケーシング２を搭載する際、その操作を安定して容易に行なうことができる。また、下方に向かって部材が大きくなっていることから、検体導入容器８を搭載したときに全体を安定させると言う利点がある。
【００５７】
台座部９１の円形部９１２には、検体導入容器８を一時的に載置する載置部９３が設けられている。載置部９３は、搭載部９２と異なる位置に配置され、リング状に突出している。このリング状をなす載置部９３の内径は、検体導入容器８の容器本体８１の外径とほぼ同等かまたはそれより若干大きく設定されている。また、載置部９３の中心部には、円形部９１２を貫通する貫通孔９１４が形成されている。貫通孔９１４は、その内径が容器本体８１の口部８１１の外径よりも大きく設定されている。
【００５８】
載置部９３に検体導入容器８を口部８１１側から挿入すると、検体導入容器８は、容器本体８１が載置部９３に嵌合することとなり、よって、起立状態で載置される。このとき、検体導入容器８の口部８１１は、貫通孔９１４に挿入される。このように検体導入容器８が起立状態で載置されることにより、検体導入容器８が傾倒して、検体液Ｑがこぼれてしまうのを確実に防止することができる。
【００５９】
従来は、多数の検体導入容器８が試験管立てに立てられていた。このため、多数の検体導入容器８うちの１つの検体導入容器８を選択してケーシング２で検査する際、その選択した検体導入容器８と、検査後のケーシング２とを取り違えるおそれがあった。しかしながら、検査キット１では、搭載部９２および載置部９３が設けられていることにより、１つの保持部材９上で、１つの検体導入容器８と１つのケーシング２とが一括して保持され、よって、前記取り違えを確実に防止することができる。
【００６０】
また、図１に示す構成では、保持部材９の搭載部９２にケーシング２を搭載した際には、ケーシング２の検体導入口４３が保持部材９の円形部９１２側に位置しているが、この位置関係には、限定されない。例えば、ケーシング２の検体導入口４３が保持部材９の長方形部９１３側に位置してもよい。この場合、ケーシング２の検体導入口４３と、載置部９３とが、できるだけ離間した位置関係、すなわち、保持部材９の両端部側にそれぞれ位置することとなる。例えば、検体導入口４３と載置部９３とが互いに隣接している、すなわち、近接した位置関係にある場合、検体導入容器８を載置部９３に載置しようとして、誤って検体導入口４３に載置してしまう、または、載置してしまいそうになる。しかしながら、検体導入口４３と載置部９３とが前述したように離間した位置関係にあることにより、前記誤載置を確実に防止することができる。また、封止部材８３を保護することで、不注意による封止部分の開封を防止することができ、不必要な感染を防ぐことが可能であると言う利点がある。
【００６１】
＜第２実施形態＞
図６は、本発明の検体採取キット（第２実施形態）の蓋体の突出部を示す図である。
【００６２】
以下、この図を参照して本発明のケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットの第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、開口部の形状が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００６３】
図６に示すように、蓋体４Ａでは、内側突出部４６３の側部開口部４６４は、その幅ｗが下方に向かって徐々に広がった部分となっている。これにより、検体液Ｑの判定窓４４側に向かう流れがさらに促進され、よって、検体液Ｑが第２の物質担持部５３３や第３の物質担持部５３４へ迅速に流下することができ、各担持部でのそれぞれの呈色反応を判定窓４４を介して確認することができる。
【００６４】
以上、本発明のケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、ケーシング、ケーシングキットおよび検体採取キットを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００６５】
また、針体は、検体導入口の円筒部から突出形成されたものに限定されず、例えば、底体の上面から上方に向かって突出形成されたものであってもよい。
【符号の説明】
【００６６】
１ 検体検査キット（検査キット）
１０ ケーシングキット
２ ケーシング
２１ 空間
３ 底体
３１ 上面
４、４Ａ 蓋体
４１ 天板
４２ 壁部
４３ 検体導入口
４４ 判定窓
４５ 排気口
４６ 円筒部
４６１ 中心軸
４６２ 外側突出部
４６３ 内側突出部（突出部）
４６４ 側部開口部
４６５ 下端開口部
４７ 針体
４７１ 針先
４８ 針体支持部材
５１ 第１の吸収体
５２ 第１の担持体
５３ 第２の担持体
５３１ 一端部
５３２ 他端部
５３３ 第２の物質担持部
５３４ 第３の物質担持部
５４ 第２の吸収体
５５ 支持板
８ 検体導入容器
８１ 容器本体
８１１ 口部
８１２ 胴部
８２ 採取具
８２１ 把持部
８２２ 採取部
８３、８４ 封止部材
８４１ 貫通孔
８５ フィルタ部材
９ 保持部材
９１ 台座部
９１１ 上面
９１２ 円形部
９１３ 長方形部
９１４ 貫通孔
９２ 搭載部
９２１ 当接片
９２２、９２３ 挟持片
９２４ 爪
９３ 載置部
Ｑ 検体液
ｗ 幅
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検体を分析するための検体採取キットを構成するケーシングであって、
前記ケーシングは、底体と、該底体に嵌合する蓋体とを備え、
前記蓋体は、前記検体が導入される、円筒状をなす円筒部を有する検体導入口と、前記検体中の分析対象物質の有無を判定する判定窓とを有し、
前記円筒部は、前記蓋体の内側に突出する突出部を有し、該突出部の周方向の一部に開口部が形成されていることを特徴とするケーシング。
【請求項２】
前記検体導入口は、前記円筒部内に突出する針体を有する請求項１に記載のケーシング。
【請求項３】
前記開口部は、前記判定窓側に向かって開口しているものである請求項１または２に記載のケーシング。
【請求項４】
前記開口部は、前記突出部の一部が欠損して形成された切り欠きである請求項１ないし３のいずれかに記載のケーシング。
【請求項５】
前記針体は、前記突出部から延出する針体支持部材に保持されている請求項１ないし４のいずれかに記載のケーシング。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれかに記載のケーシングと、
前記ケーシングを保持する保持部材を備えることを特徴とするケーシングキット。
【請求項７】
前記保持部材は、台座部と、前記ケーシングを搭載する搭載部とを有するものである請求項６に記載のケーシングキット。
【請求項８】
前記台座部は、前記搭載部よりも幅が広いものである請求項６または７に記載のケーシングキット。
【請求項９】
前記台座部には、長尺状をなし、前記検体が収納される検体導入容器を、起立状態で載置する載置部が設けられているものである請求項７または８に記載のケーシングキット。
【請求項１０】
請求項１ないし５のいずれかに記載のケーシングと、
前記検体導入口に挿入される挿入部を有し、前記検体が収納される検体導入容器とを備えることを特徴とする検体採取キット。
【請求項１１】
前記ケーシングを保持する保持部材をさらに備える請求項１０に記載の検体採取キット。
【請求項１】
検体を分析するための検体採取キットを構成するケーシングであって、
前記ケーシングは、底体と、該底体に嵌合する蓋体とを備え、
前記蓋体は、前記検体が導入される、円筒状をなす円筒部を有する検体導入口と、前記検体中の分析対象物質の有無を判定する判定窓とを有し、
前記円筒部は、前記蓋体の内側に突出する突出部を有し、該突出部の周方向の一部に開口部が形成されていることを特徴とするケーシング。
【請求項２】
前記検体導入口は、前記円筒部内に突出する針体を有する請求項１に記載のケーシング。
【請求項３】
前記開口部は、前記判定窓側に向かって開口しているものである請求項１または２に記載のケーシング。
【請求項４】
前記開口部は、前記突出部の一部が欠損して形成された切り欠きである請求項１ないし３のいずれかに記載のケーシング。
【請求項５】
前記針体は、前記突出部から延出する針体支持部材に保持されている請求項１ないし４のいずれかに記載のケーシング。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれかに記載のケーシングと、
前記ケーシングを保持する保持部材を備えることを特徴とするケーシングキット。
【請求項７】
前記保持部材は、台座部と、前記ケーシングを搭載する搭載部とを有するものである請求項６に記載のケーシングキット。
【請求項８】
前記台座部は、前記搭載部よりも幅が広いものである請求項６または７に記載のケーシングキット。
【請求項９】
前記台座部には、長尺状をなし、前記検体が収納される検体導入容器を、起立状態で載置する載置部が設けられているものである請求項７または８に記載のケーシングキット。
【請求項１０】
請求項１ないし５のいずれかに記載のケーシングと、
前記検体導入口に挿入される挿入部を有し、前記検体が収納される検体導入容器とを備えることを特徴とする検体採取キット。
【請求項１１】
前記ケーシングを保持する保持部材をさらに備える請求項１０に記載の検体採取キット。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１１−１５８４０６（Ｐ２０１１−１５８４０６Ａ）
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２１７０６（Ｐ２０１０−２１７０６）
【出願日】平成２２年２月３日（２０１０．２．３）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月３日（２０１０．２．３）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
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