説明

コリンエステラーゼ阻害剤と5‐HT6レセプター親和性の化合物との組合せ

本発明は、5‐HTレセプター親和性の少なくとも一種の化合物と、少なくとも一種のコリンエステラーゼ阻害剤とを含んでなる活性物質組合せ、該活性物質組合せを含んでなる薬剤、および薬剤の製造のための該活性物質組合せの使用に関する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
(A)5‐HTレセプター親和性の少なくとも一種の化合物および
(B)少なくとも一種のコリンエステラーゼ阻害剤
を含んでなる活性物質の組合せ(但し、成分(A)としての5‐HT拮抗剤SB271046および成分(B)としてのコリンエステラーゼ阻害剤塩酸ドネペジルを含んでなる活性物質の組合せは除く)。
【請求項2】
成分(A)として存在する化合物が、1μM以下、好ましくは500nM以下、更に好ましくは100nM以下、更に一層好ましくは50nM以下、更になお一層好ましくは25nM以下の、5‐HTレセプターへの結合性に関するK値を示すものである、請求項1に記載の組合せ。
【請求項3】
前記成分(A)として存在する化合物が、5‐HTレセプターの作動剤または逆作動剤として作用し、好ましくは5‐HTレセプター親和性の化合物が5‐HTレセプターの作動剤として作用するものである、請求項1または2に記載の組合せ。
【請求項4】
成分(B)として存在する化合物が、1μM以下、好ましくは500nM以下、更に好ましくは300nM以下、更に一層好ましくは200nM以下、更になお一層好ましくは100nM以下の、赤血球中アセチルコリンエステラーゼの阻害に関するIC50を示すものである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組合せ。
【請求項5】
前記コリンエステラーゼ阻害剤が、可逆性コリンエステラーゼ阻害剤および偽可逆性コリンエステラーゼ阻害剤からなる群より選択されるものである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組合せ。
【請求項6】
下記からなる群から選択される少なくとも一種の化合物が存在する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組合せ:
成分(A)として、下記一般式(Ia)のベンゾオキサジノン誘導スルホンアミド化合物:
【化1】

〔上記式中
1a、R2a、R3a、およびR4aは、互いに独立して、各々、水素原子、ハロゲン、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基、ニトロ、シアノ、‐O‐R10a、‐O‐(C=O)‐R11a、‐(C=O)‐OR11a、‐SR12a、‐SOR12a、‐SO12a、‐NH‐SO12a、‐SONH、または‐NR13a14aを表し、
5aは、水素原子、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基を表し、
6a、R7a、R8a、R9aは、互いに独立して、各々、水素原子、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、シアノ基、または‐C(=O)‐OR15a部分を表し、
は、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、場合により一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレンまたはアルケニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基、‐NR16a17a部分、または‐C(=O)‐R18a部分を表し、
10aは、水素原子、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
11aは、水素原子、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
12aは、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
13aおよびR14aは、互いに独立して、各々、水素原子、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
またはR13aおよびR14aは、架橋窒素原子と共に、非置換または少なくとも一置換であり、および/または環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、飽和、不飽和、または芳香族へテロ環式環を形成し、
15aは、水素原子、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
16aは、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
17aは、非分岐状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、および
18aは、非置換または少なくとも一置換のアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、そのラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩または溶媒和物、
並びに下記一般式(Ib)のインドール誘導スルホンアミド化合物:
【化2】

〔上記式中
1bは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基、‐(CHmb‐NR13b14b部分(mb=0、1、2、3、4、または5)、‐C(=O)‐R8b部分、‐S(=O)‐R9b部分、または‐S(=O)‐C(H)A部分を表し、
2bは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐NH、‐SH、‐OH、‐CN、‐C(=O)‐OH、‐O‐R10b、‐S‐R11b、‐C(=O)‐OR12b、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により鎖員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
3bは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐CN、‐O‐R10b、‐S‐R11b、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基、‐CH(OC)‐CH‐NR13b14b部分または‐(CHnb‐NR13b14b部分(nb=0、1、2、3、4、または5)、‐S(=O)‐R9b部分、‐S(=O)‐C(H)A部分、または‐C(=O)‐(CHpb‐C(=O)‐N‐D部分(pb=0、1、2、3、4、または5)を表し、
4b、R5b、R6b、およびR7bは、互いに独立して、各々、水素原子、‐NO、‐NH、‐SH、‐OH、‐CN、‐C(=O)‐OH、‐C(=O)‐H、‐S(=O)‐OH、‐C(=O)‐NH、‐S(=O)‐NH、‐C(=O)‐R8b、‐S(=O)‐R9b、‐O‐R10b、‐S‐R11b、‐C(=O)‐OR12b、‐N(R15b)‐S(=O)‐R16b、‐NH‐R17b、‐NR18b19b、‐C(=O)‐NHR20b、‐C(=O)‐NR21b22b、‐S(=O)‐NHR23b、‐S(=O)‐NR24b25b、‐O‐C(=O)‐R26b、‐NH‐C(=O)‐R27b、‐NR28b‐C(=O)‐R29b、‐NH‐C(=O)‐O‐R30b、‐NR31b‐C(=O)‐O‐R32b、‐S(=O)‐O‐R33b、ハロゲン原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
但し置換基R4b、R5b、R6b、およびR7bの少なくとも一つは‐N(R15b)‐S(=O)‐R16b部分を表し、
8b、R12b、R17b、R18b、R19b、R20b、R21b、R22b、R23b、R24b、R25b、R26b、R27b、R28b、R29b、R30b、R31b、R32b、およびR33bは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
9bは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
10bおよびR11bは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
13bおよびR14bは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、または
13bおよびR14bは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有する場合もあり、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、もしくは芳香族へテロ環式環を形成し、
15bは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、または‐S(=O)‐R16b部分を表し、
16bは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
およびBは、架橋炭素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換、飽和、または不飽和の環状脂肪族環を形成し、
およびEは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、もしくは芳香族へテロ環式環を形成し、または
およびEは、互いに独立して、各々、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(Ic)のインダゾリル‐および(2,3)‐ジヒドロインドリル誘導スルホンアミド化合物:
【化3】

〔上記式中
‐Yは左から右へCR1c=Nを表し、ZはN〔(CHnc6c〕であり、または
‐Yは左から右へCR7c=Nを表し、ZはNHであり、R7cは下記部分を表し、
【化4】

はCHまたはNを表し、BはNR8c、O、またはSを表し、
‐Yは左から右へC〔(CHnc9c〕=Nを表し、ZはNR10cであり、または
‐YはCH‐CHを表し、ZはN〔(CHnc11c〕であり、
ncは0、1、2、3、または4であり、
1cは、水素原子、‐NO、‐NH、‐SH、‐OH、‐CN、‐C(=O)‐R12c、‐OR13c、‐SR14c、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
2c、R3c、R4c、およびR5cは、互いに独立して、各々、水素原子、‐NO、‐NH、‐SH、‐OH、‐CN、‐C(=O)‐H、‐C(=O)‐R12c、‐OR13c、‐SR14c、‐N(R15c)‐S(=O)‐R16c、‐NH‐R17c、‐NR18c19c、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
但し置換基R2c、R3c、R4c、およびR5cの少なくとも一つは‐N(R15c)‐S(=O)‐R16c部分を表し、
6c、R9c、およびR11cは、互いに独立して、各々、‐NR20c21c基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基を表し、
8cは、‐C(=O)‐R22c、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
10cは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、または‐S(=O)‐R23c部分を表し、
12c、R13c、R14c、R17c、R18c、およびR19cは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
15cは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、または‐S(=O)‐R24c部分を表し、
16cおよびR24cは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
20cおよびR21cは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
またはR20cおよびR21cは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、または芳香族へテロ環式環を形成し、
22cは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、および
23cは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(Id)のフェニル‐ピペラジン誘導化合物:
【化5】

〔上記式中
は‐NR1d2d部分または‐OR3d部分を表し、
1dは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、鎖員として窒素、酸素、およびイオウからなる群より独立して選択される一、二、または三つのヘテロ原子を含有してもよく、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、アダマンチル、ビシクロ〔2.2.1〕ヘプチル、およびビシクロ〔3.1.1〕ヘプチルからなる群より選択される非置換または少なくとも一置換の基、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または鎖員として窒素、酸素、およびイオウからなる群より独立して選択される一、二、または三つのヘテロ原子を含有でき、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基、または‐C(=O)‐R12dを表し、
2dは、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、または
1dおよびR2dは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、場合により少なくとも一置換の、飽和、不飽和、または芳香族へテロ環式環を形成し、
3dは、非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または直鎖状もしくは分岐状、非置換もしくは少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
4d、R5d、およびR6dは、互いに独立して、各々、水素原子またはハロゲン原子を表し、または
4dおよびR5dは、架橋炭素原子と共に、環員として窒素、酸素、およびイオウからなる群より独立して選択される一、二、または三つのヘテロ原子を含有し、縮合されているフェニル環と共に9または10員二環式芳香族環系を形成し、非置換の5または6員へテロ環式環を形成し、
7dおよびR8dは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
9dおよびR10dは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
11dは、水素原子、鎖員として窒素、酸素、およびイオウからなる群より独立して選択される一、二、または三つのヘテロ原子を含有していてもよく、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基、‐C(=O)‐R13d部分、または‐S(=O)‐R14d部分を表し、
12dは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、および
13dおよびR14dは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または鎖員として窒素、酸素、およびイオウからなる群より独立して選択される一、二、または三つのヘテロ原子を含有でき、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(Ie)のフェニル‐ピペラジン誘導化合物:
【化6】

〔上記式中
は‐CN、‐C(=O)‐OH、‐C(=O)‐OR4e、‐O‐R5e、‐NH、‐NR6e‐C(=O)‐R7e、‐NH‐S(=O)‐R8e、または‐NH‐R9eを表し、
1eは、水素原子、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または鎖員として窒素、酸素、およびイオウからなる群より独立して選択される一、二、または三つのヘテロ原子を含有しうる、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
2eは、水素原子または‐C(=O)‐R10e部分を表し、または
1eおよびR2eは、架橋窒素と共に、ニトロ(NO)基、あるいは非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の5もしくは6員ヘテロアリール基を形成し、
3eは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
4eは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
5eは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
6eは、水素原子、あるいは非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
7eは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
8eは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
9eは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、および
10eは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(If)のテトラヒドロイソキノリン誘導スルホンアミド化合物:
【化7】

〔上記式中
1fは、水素原子、‐C(=O)‐OR37f部分、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基を表し、
2f、R3f、R4f、およびR5fは、互いに独立して、各々、水素原子、F、Cl、Br、I、‐NO、‐NH、‐SH、‐OH、‐CN、‐C(=O)‐OH、‐C(=O)‐H、‐S(=O)‐OH、‐C(=O)‐NH、‐S(=O)‐NH、‐C(=O)‐R6f、‐S(=O)‐R7f、‐S(=O)‐R7f、‐OR8f、‐SR9f、‐C(=O)‐OR10f、‐N(R11f)‐S(=O)‐R12f、‐NR13f14f、‐NH‐R15f、‐C(=O)‐NR16f17f、‐C(=O)‐NHR18f、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および非置換または少なくとも一置換の飽和、不飽和、または芳香族の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および非置換または少なくとも一置換、飽和または不飽和の、但し芳香族でない、一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
但し置換基R2f、R3f、R4f、およびR5fの少なくとも一つは‐N(R11f)‐S(=O)‐R12f部分を表し、
6f、R7f、R8f、R9f、R10f、R13f、R14f、R15f、R16f、R17f、およびR18fは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および非置換または少なくとも一置換の飽和、不飽和または芳香族の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および非置換または少なくとも一置換、飽和または不飽和の、但し芳香族でない、一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
11fは、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
12fは下記一般式(Af)のフェニル基を表し、
【化8】

上記式中
19f、R20f、R21f、R22f、およびR38fは、互いに独立して、各々、水素原子、F、Cl、Br、I、‐NO、‐NH、‐SH、‐OH、‐CN、‐C(=O)‐OH、‐C(=O)‐H、‐S(=O)‐OH、‐C(=O)‐NH、‐S(=O)‐NH、‐C(=O)‐R23f、‐S(=O)‐R24f、‐S(=O)‐R24f、‐OR25f、‐SR26f、‐C(=O)‐OR27f、‐N(R28f)‐S(=O)‐R29f、‐NH‐S(=O)‐R30f、‐NR31f32f、‐NH‐R33f、‐C(=O)‐NHR34f、‐C(=O)‐NR35f36f、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、および/または直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基、あるいは非置換または少なくとも一置換の飽和、不飽和、または芳香族の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基を表し、
23f、R27f、R28f、R29f、およびR30fは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および非置換または少なくとも一置換の飽和、不飽和、または芳香族の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および非置換または少なくとも一置換、飽和、または不飽和の、但し芳香族でない、一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
24f、R26f、R31f、R32f、およびR33fは、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および非置換または少なくとも一置換の飽和、不飽和、または芳香族の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは非置換または少なくとも一置換、飽和、または不飽和の、但し芳香族でない、一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
25f、R34f、R35f、およびR36fは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
並びにR37fは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および非置換または少なくとも一置換の飽和、不飽和または芳香族の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および非置換または少なくとも一置換、飽和、または不飽和の、但し芳香族でない、一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその塩またはその対応溶媒和物。
【請求項7】
下記からなる群から選択される、請求項6に記載の組合せ:
インドール誘導スルホンアミドが、下記一般式(Ih)の化合物:
【化9】

〔上記式中
1hは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換のもしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、または‐(CHmh‐NR13h14h部分(mh=0、1、2、3、4、または5)を表し、
2hは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐CN、‐O‐R10h、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
3hは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐CN、‐O‐R10h、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基、または‐(CHnh‐NR13h14h部分(nh=0、1、2、3、4、または5)を表し、
4h、R5h、およびR7hは、互いに独立して、各々、水素原子、‐NO、‐CN、‐O‐R10h、‐C(=O)‐OR12h、ハロゲン原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
10hは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
13hおよびR14hは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、または
13hおよびR14hは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、もしくは芳香族へテロ環式環を形成し、
15hは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、または‐S(=O)‐R16h部分を表し、
およびR16hは、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(Ik)の化合物:
【化10】

〔上記式中
1kは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のフェニル基、あるいは非置換または少なくとも一置換のベンジル基を表し、
3kは、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、または‐(CHnk‐NR13k14k部分(nk=0、1、2、3、4、または5)を表し、
13kおよびR14kは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、または
13kおよびR14kは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、もしくは芳香族へテロ環式環を形成し、
15kは、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
並びにR16kは、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(Im)の化合物:
【化11】

〔上記式中
1mは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、または‐(CHmm‐NR13m14m部分(mm=0、1、2、3、4、または5)を表し、
2mは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐CN、‐O‐R10m、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていることもあり、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
3mは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐CN、‐O‐R10m、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基、または‐(CHnm‐NR13m14m部分(nm=0、1、2、3、4、または5)を表し、
4m、R6m、およびR7mは、互いに独立して、各々、水素原子、‐NO、‐CN、‐O‐R10m、ハロゲン原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
10mは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
13mおよびR14mは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、または
13mおよびR14mは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、または芳香族へテロ環式環を形成し、
15mは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、または‐S(=O)‐R16m部分を表し、
およびR16mは、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(In)の化合物:
【化12】

〔上記式中
1nは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、または‐(CHmn‐NR13n14n部分(mn=0、1、2、3、4、または5)を表し、
2nは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐CN、‐O‐R10n、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
3nは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐CN、‐O‐R10n、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基、または‐(CHnn‐NR13n14n部分(nn=0、1、2、3、4、または5)を表し、
5n、R6n、およびR7nは、互いに独立して、各々、水素原子、‐NO、‐CN、‐O‐R10n、ハロゲン原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールまたはヘテロアリール基を表し、
10nは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状もしくは分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
13nおよびR14nは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、または
13nおよびR14nは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、または芳香族へテロ環式環を形成し、
15nは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、または‐S(=O)‐R16n部分を表し、
16nは、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(Io)の化合物:
【化13】

〔上記式中
1oは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、または‐(CHmo‐NR13o14o部分(mo=0、1、2、3、4、または5)を表し、
2oは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐CN、‐O‐R10o、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
3oは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐CN、‐O‐R10o、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基、‐CH(OC)‐CH‐NR13o14o部分、または‐(CHno‐NR13o14o部分(no=0、1、2、3、4、または5)を表し、
4o、R5o、およびR6oは、互いに独立して、各々、水素原子、‐NO、‐CN、‐O‐R10o、ハロゲン原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
10oは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
130およびR14oは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、または
13oおよびR14oは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、もしくは芳香族へテロ環式環を形成し、
15oは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、または‐S(=O)‐R16o部分を表し、
並びにR16oは、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(Ip)の化合物:
【化14】

〔上記式中
1pは、‐S(=O)‐R9p部分または‐S(=O)‐C(H)A部分を表し、
2pは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐OH、‐CN、‐O‐R10p、‐S‐R11p、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基を表し、
3pは、非置換または少なくとも一置換のアルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、または‐(CHnp‐NR13p14p部分(np=0、1、2、3、4、または5)を表し、
4p、R5p、R6p、およびR7pは、互いに独立して、各々、水素原子、‐NO、‐NH、‐OH、‐CN、‐C(=O)‐R8p、‐O‐R10p、‐S‐R11p、‐NH‐R17p、‐NR18p19p、ハロゲン原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基を表し、
8pは、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
8p、R17p、R18p、およびR19pは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
9pは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、
10pおよびR11pは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
13pおよびR14pは、互いに独立して、各々、水素原子、あるいは直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基を表し、または
13pおよびR14pは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、もしくは芳香族へテロ環式環を形成し、
およびBは、架橋炭素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有してもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和または不飽和環状脂肪族環を形成する〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物、
並びに下記一般式(Iq)の化合物:
【化15】

〔上記式中
1qは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基、‐C(=O)‐R8q部分、‐S(=O)‐R9q部分を表し、
2qは、水素原子、‐F、‐Cl、‐Br、‐I、‐NO、‐NH、‐SH、‐OH、‐CN、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により鎖員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
4q、R5q、R6q、およびR7qは、互いに独立して、各々、水素原子、‐NO、‐NH、‐SH、‐OH、‐CN、‐C(=O)‐OH、‐C(=O)‐H、‐S(=O)‐OH、‐C(=O)‐NH、‐S(=O)‐NH、‐C(=O)‐R8q、‐S(=O)‐R9q、‐O‐R10q、‐S‐R11q、‐C(=O)‐OR12q、‐N(R15q)‐S(=O)‐R16q、‐NH‐R17q、‐NR18q19q、‐C(=O)‐NHR20q、‐C(=O)‐NR21q22q、‐S(=O)‐NHR23q、‐S(=O)‐NR24q25q、‐O‐C(=O)‐R26q、‐NH‐C(=O)‐R27q、‐NR28q‐C(=O)‐R29q、‐NH‐C(=O)‐O‐R30q、‐NR31q‐C(=O)‐O‐R32q、‐S(=O)‐O‐R33q、ハロゲン原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
但し置換基R4q、R5q、R6q、およびR7qの少なくとも一つは‐N(R15q)‐S(=O)‐R16q部分を表し、
8q、R12q、R17q、R18q、R19q、R20q、R21q、R22q、R23q、R24q、R25q、R26q、R27q、R28q、R29q、R30q、R31q、R32q、およびR33qは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状もしくは分岐状アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
9qは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
10qおよびR11qは、互いに独立して、各々、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
15qは、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、または‐S(=O)‐R16q部分を表し、
16qは、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状または分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表し、
およびEは、架橋窒素と共に、環員として少なくとも一つの別のヘテロ原子を含有していてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換の、飽和、不飽和、もしくは芳香族へテロ環式環を形成し、または
およびEは、互いに独立して、各々、水素原子、直鎖状または分岐状、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の脂肪族基、直鎖状または分岐状アルキレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、飽和または不飽和、非置換または少なくとも一置換の、場合により環員として少なくとも一つのヘテロ原子を含有する環状脂肪族基、あるいは直鎖状もしくは分岐状、非置換または少なくとも一置換のアルキレン、アルケニレン、もしくはアルキニレン基を介して結合されていてもよく、および/または非置換または少なくとも一置換の一もしくは二環式環系と縮合されていてもよく、非置換または少なくとも一置換のアリールもしくはヘテロアリール基を表す〕、
場合により、各々、その立体異性体、好ましくはエナンチオマーまたはジアステレオマー、ラセミ体の一つの形態、あるいはいずれかの混合比でその立体異性体、好ましくはエナンチオマーおよび/またはジアステレオマーの少なくとも二種の混合物の形態、あるいはその生理学上許容される塩またはその対応溶媒和物。
【請求項8】
成分(A)として、BVT‐5182、EMDT、Ro 65‐7199、Ro 04‐6790、Ro 63‐0563、MS‐245、SB‐271046、LY‐483518、ALX‐0440、WAY‐181189、WAY‐466、ALX‐1175、ALX‐1161、SB‐271046、SB‐258510、SB‐357134、SB‐214111、SB‐399885、Ro 65‐7674、SB‐699929、Ro 43‐68554、SB‐742457、Ro 66‐0074、〔11C〕GSK‐215083、
〔HT1〕N,N‐ジメチル‐2‐〔1‐(フェニルスルホニル)‐1H‐インドール‐3‐イル〕エタンアミン
〔HT2〕5‐クロロ‐2‐メチル‐3‐(1,2,3,6‐テトラヒドロピリジン‐4‐イル)‐1H‐インドール
〔HT3〕2‐〔1‐〔5‐(フェニルスルホンアミド)‐1H‐インドール‐3‐イル〕エチリデン〕ヒドラジンカルボキシミドアミド
〔HT4〕5‐フルオロ‐3‐(3‐フルオロフェニルスルホニル)‐1‐(ピペリジン‐3‐イル)‐1H‐インドール
〔HT5〕2‐〔〔1‐(4‐アミノフェニルスルホニル)‐1H‐インドール‐3‐イル〕メチレン〕ヒドラジンカルボキシミドアミド
〔HT6〕3‐(フェニルスルホニル)‐7‐〔2‐(ピロリジン‐1‐イル)エトキシ〕‐1H‐インドール
〔HT7〕N,N‐ジメチル‐2‐〔1‐(フェニルスルホニル)‐1H‐インドール‐4‐イルオキシ〕エタンアミン
〔HT8〕1‐(フェニルスルホニル)‐3‐(ピロリジン‐2‐イルメチル)‐1H‐インドール
〔HT9〕2‐(3‐ベンジル‐1H‐インドール‐1‐イル)‐N,N‐ジメチルエタンアミン
〔HT10〕4‐〔3‐(1,2,3,6‐テトラヒドロピリジン‐4‐イル)‐1H‐インドール‐1‐イルスルホニル〕ベンゼンアミン
〔HT12〕(6S,7S)‐7‐(ジメチルアミノ)‐2‐トシル‐2,6,7,8‐テトラヒドロベンゾ〔cd〕インドール‐6‐オール
〔HT13〕2‐〔1‐(フェニルスルホニル)‐6,7‐ジヒドロ‐1H‐インドール‐4(5H)‐イリデン〕ヒドラジンカルボキシミドアミド
〔HT14〕6‐(フェニルスルホニル)‐2,3,4,9‐テトラヒドロ‐1H‐カルバゾール‐3‐アミン
〔HT15〕3‐(3‐クロロフェニルスルホニル)‐1‐(ピロリジン‐2‐イルメチル)‐1H‐ピロロ〔2,3‐b〕ピリジン
〔HT16〕4‐(5,6,7,8‐テトラヒドロカルバゾール‐9‐イルスルホニル)ベンゼンアミン
〔HT17〕3‐(2‐アミノエチル)‐1‐(ナフタレン‐2‐イルスルホニル)‐1H‐イミダゾ〔4,5‐b〕ピリジン‐2(3H)‐オン
〔HT18〕2‐〔4‐(6‐クロロイミダゾ〔2,1‐b〕チアゾール‐5‐イルスルホニル)‐4H‐チエノ〔3,2‐b〕ピロール‐6‐イル〕‐N,N‐ジメチルエタンアミン
〔HT19〕N,N‐ジメチル‐3‐(フェニルスルホニル)‐6,7,8,9‐テトラヒドロ‐3H‐ベンゾ〔e〕インドール‐8‐アミン
〔HT20〕N‐〔4‐(ピペリジン‐4‐イル)‐2H‐クロメン‐6‐イル〕ナフタレン‐1‐スルホンアミド
〔HT21〕2‐(3‐ベンジル‐3H‐インデン‐1‐イル)‐N,N‐ジメチルエタンアミン
〔HT22〕N‐〔7‐((3S,4S)‐3‐フルオロピペリジン‐4‐イルオキシ)ベンゾフラン‐5‐イル〕‐2‐メトキシ‐5‐メチルベンゼンスルホンアミン
〔HT23〕2‐メトキシ‐10‐(1‐メチルピロリジン‐3‐イル)‐5‐チア‐4b‐アザインデノ〔2,1‐a〕インデン‐5,5‐ジオキシド
〔HT24〕1‐〔6‐(フェニルスルホニル)ピリジン‐3‐イル〕ピペラジン
〔HT25〕1‐〔2‐メトキシ‐5‐(ナフタレン‐1‐イルスルホニル)フェニル〕ピペラジン
〔HT26〕1‐〔2‐クロロ‐5‐(フェニルスルホニル)フェニル〕ピペラジン
〔HT27〕8‐メトキシ‐1‐〔3‐メトキシ‐5‐(ピペラジン‐1‐イル)ベンジル〕‐3,4‐ジヒドロキノリン‐2(1H)‐オン
〔HT28〕5‐クロロ‐3‐(3‐クロロフェニルスルホニル)‐7‐(4‐メチルピペラジン‐1‐イル)‐1H‐インドール
〔HT29〕1‐〔4‐(フェニルスルホニル)ナフタレン‐1‐イル〕ピペラジン
〔HT30〕3‐(フェニルスルホニル)‐7‐(ピペラジン‐1‐イル)‐1H‐ピロロ〔3,2‐b〕ピリジン
〔HT31〕4‐(2‐クロロフェニルスルホニル)‐6‐メチル‐8‐(ピペラジン‐1‐イル)‐3,4‐ジヒドロ‐2H‐ベンゾ〔b〕〔1,4〕オキサジン
〔HT32〕5‐(4‐メチルピペラジン‐1‐イル)‐3‐(ナフタレン‐1‐イルスルホニル)‐1H‐インダゾール
〔HT33〕4‐〔4‐〔4‐(4,5‐ジヒドロ‐1H‐イミダゾール‐2‐イル)ピペラジン‐1‐イル〕‐1H‐インドール‐1‐イルスルホニル〕ベンゼンアミン
〔HT34〕5‐(4‐ベンジルピペラジン‐1‐イル)‐3‐(フェニルスルホニル)‐1H‐ピロロ〔3,2‐b〕ピリジン
〔HT35〕2‐(2,3‐ジクロロフェニルスルホニル)‐5‐(ピペラジン‐1‐イル)‐1,2,3,4‐テトラヒドロイソキノリン
〔HT36〕6‐フルオロ‐4‐(2‐フルオロベンジル)‐8‐(ピペラジン‐1‐イル)‐2H‐ベンゾ〔b〕〔1,4〕オキサジン‐3(4H)‐オン
〔HT37〕2‐(フェニルスルホニル)‐4‐(ピペラジン‐1‐イル)‐1H‐インドール
〔HT38〕4‐〔4‐(ピペラジン‐1‐イル)ナフタレン‐1‐イルスルホニル〕ベンゼンアミン
〔HT39〕8‐〔4‐(4‐フルオロベンジル)ピペラジン‐1‐イル〕‐3‐(フェニルスルホニル)キノリン
〔HT40〕2,3‐ジクロロ‐N‐(2,3,4,5‐テトラヒドロ‐1H‐ベンゾ〔d〕アゼピン‐7‐イル)ベンゼンスルホンアミド
〔HT41〕2‐(メチルチオ)‐3‐(フェニルスルホニル)‐4H‐ピリド〔1,2‐a〕ピリミジン‐4‐イミン および
〔HT42〕8‐〔4‐〔3‐フルオロ‐5‐(トリフルオロメチル)ベンジル〕フェニルスルホニル〕‐N,N,3‐トリメチル‐2,3,4,5‐テトラヒドロ‐1H‐ベンゾ〔d〕アゼピン‐7‐アミン、
またはその塩、遊離塩基、ラセミ体、もしくはエナンチオマーからなる群より選択される少なくとも一種の化合物が存在する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組合せ。
【請求項9】
成分(B)として、エドロホニウム、ガンスチグミン、デメカリウム、アンベノニウム、臭化ネオスチグミン、塩化デヒドロエボジアミン、エセロリン、インペラトリン、スコポレチン(SCT)、ヒューペリジンA(Hup A)、ヒューペルジンA、塩酸タクリン(CI‐970、THA.HCl)、7‐メトキシタクリン(7‐MEOTA)、マレイン酸ベルナクリン(HP‐029、P83‐6029A)、酒石酸リバスチグミン(ENA‐713、ENA‐713D、ONO‐2540、SDZ‐212‐713、SDZ‐ENA‐713)、酒石酸エプタスチグミン(L‐693487)、酒石酸ヘプチルスチグミン(MF‐201)、塩酸ドネペジル(BNAG、E‐2020)、マレイン酸スロナクリン(HP‐128)、UCB‐11056、SM‐10888、塩酸スタコフィリン(S‐9977、S‐9977‐2)、ヨウ化ベルベリン、ジフロシロン(MDL‐73745)、ノルピリドスチグミン、キロスチグミン(HP‐290、NXX‐066)、E‐2030、THB‐013、F‐3796、PD‐142012、CI‐1002、PD‐142676、酒石酸テレスチグミン(CHF‐2060)、チアシムセリン、酒石酸フェンセリン、臭化水素酸ガランタミン(GP‐37267)、臭化水素酸ガランタミン(R‐113675)、Ro‐46‐5934、P11012、MF‐8615、MF‐268重酒石酸塩、塩酸アンセクリン(KA‐672.HCl)、塩酸エンサクリン、マレイン酸イコペジル(CP‐118954、CP‐118954‐11)、サリチル酸エセリン、サリチル酸フィゾスチグミン、イソバニヒューペルジンA(IVHA)、JWS‐USC‐75IX、FR‐152558、UR‐1827、P11467、P‐10358、ビス(7)‐タクリン、HMR‐2420、T‐82、CP‐126998、TV‐3279、MSF、THA‐C8、スベルゴルジン酸、スベロゴルジン、SPH‐1286、ヒューペルジンB(Hup B)、臭化ピリドスチグミン(Ro‐1‐5130)、ヒュープリンX、ER‐127528、酒石酸トルセリン、ヒュープリンY、コロナリジン、RS‐1233、コボフェノールA、ビス(12)‐ヒューペリン、BGC‐20‐1259、RS‐1259、NP‐7557、ZT‐1、ITH‐4012、TK‐19、T‐81、TH‐171、TH‐185、臭化ジスチグミン(BC‐51)、(−)‐9‐デヒドロガランタミニウムブロミド、メモキン、NP‐0361、スコポレチン、7‐O‐β‐D‐グルコピラノシド(NSC‐404560)、スコポリン(SCN)、スコポロシド、BW‐284c51、SP‐004、SP‐04、ウィザフェリンA(NSC‐101088)、ウィザフェリン(NSC‐273757)、(+)‐コリノリン、コリノリン、(S)‐(−)‐オキシポイセダニン、オキシポイセダニン、(−)‐ボアカンギン、カルボメトキシイボゲイン、ボアカンギンジエコール、フロロフコフロエコール(PFF)、フロロフコフロエコールA、(−)‐3‐O‐アセチルスペクタリン塩酸塩およびラフィアサポニン1、またはその塩、遊離塩基、ラセミ体、もしくはエナンチオマーからなる群より選択される少なくとも一種の化合物が存在する、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組合せ。
【請求項10】
1〜99重量%の成分(A)および99〜1重量%の成分(B)、好ましくは70〜95重量%の成分(A)および30〜5重量%の成分(B)、更に好ましくは85〜95重量%の成分(A)および15〜5重量%の成分(B)を含んでなるいずれの場合も両成分(A)および(B)の総重量に対する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組合せ。
【請求項11】
薬剤としてその使用のための、請求項1〜10のいずれか一項に記載の活性物質組合せ。
【請求項12】
同時アセチルコリンエステラーゼ阻害および5‐HTレセプター調節のための薬剤の製造のための、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組合せの使用。
【請求項13】
食欲の調節、体重の維持、増加もしくは減少、摂食に関連した障害の予防および/または治療、好ましくは肥満、食欲不振、悪液質、過食症、糖尿病、好ましくはII型糖尿病(非インスリン依存性糖尿病)の予防および/または治療、胃腸管障害、好ましくは過敏性腸症候群の予防および/または治療、代謝症候群、末梢神経系障害、中枢神経系障害、関節炎、癲癇、不安、パニック、うつ病、認知障害、記憶障害、心臓血管疾患、老人性痴呆プロセス、例えばアルツハイマー、パーキンソンおよび/またはハンチントン病、精神分裂病、精神病、幼児運動亢進症(ADHD、注意欠陥/多動性障害)、痛み、高血圧症候群、炎症疾患、免疫疾患の予防および/または治療、または認知の改善のための薬剤の製造に関する、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組合せの使用。
【請求項14】
請求項1〜10のいずれか一項に記載の活性物質の組合せと、場合により一種以上の薬理学上許容されるアジュバントとを含んでなることにより特徴づけられる、医薬処方剤。
【請求項15】
錠剤、錠剤、チュアブル錠、チューイングガム、糖衣錠、カプセル、坐剤、粉末製剤、経皮治療システム、経粘膜治療システムのような固体剤形で、あるいは滴剤のような、またはジュース、シロップ、溶液、乳濁液、懸濁液のような液体および半液体剤形で、好ましくは錠剤、カプセル、滴剤または溶液の形態により存在する、請求項14に記載の医薬処方剤。
【請求項16】
場合により錠剤に圧縮され、カプセルに充填されまたは適切な液体に懸濁された、多粒子、好ましくはミクロ錠剤、ミクロカプセル、微小球、顆粒、結晶、またはペレットの形態で存在する、請求項14に記載の医薬処方剤。
【請求項17】
経口、静脈内、筋肉内、皮下、髄腔内、硬膜外、口腔、舌下、肺、直腸、経皮、鼻、または脳室内適用、好ましくは経口または静脈内向けである、請求項14〜16のいずれか一項に記載の医薬処方剤。
【請求項18】
活性物質の組合せ(A)または(B)の成分の少なくとも一方が、少なくとも部分的に徐放形態により存在するものである、請求項14〜16のいずれか一項に記載の医薬処方剤。
【請求項19】
前記薬剤が、活性物質放出を持続させる、少なくとも一種のコーティング、または少なくとも一種の物質を含んでなる少なくとも一種のマトリックスを有するものである、請求項18に記載の医薬処方剤。
【請求項20】
前記徐放性物質が、場合により修飾された、非水溶性、天然、半合成、または合成ポリマー、あるいは天然ロウ、脂肪、脂肪アルコール、または半合成もしくは合成脂肪酸、あるいはこれら上記成分の少なくとも二種の混合物に基づくものである、請求項19に記載の医薬処方剤。
【請求項21】
前記非水溶性ポリマーが、好ましくはポリ(メタ)アクリレート、ポリ(C1‐4)ジアルキルアミノ(C1‐4)アルキル(メタ)アクリレートおよび/またはそのコポリマー、もしくは上記ポリマーの少なくとも二種の混合物の群から選択され、アクリル樹脂に基づくものである、請求項20に記載の医薬処方剤。
【請求項22】
前記非水溶性ポリマーが、セルロース誘導体、好ましくはアルキルセルロース、更に一層好ましくはエチルセルロースまたはセルロースエステルである、請求項20に記載の医薬処方剤。
【請求項23】
前記ロウが、カルナウバロウ、蜜ロウ、モノステアリン酸グリセロール、モノベヘン酸グリセロール、ジトリパルミトステアリン酸グリセロール、微晶ロウまたはこれら成分の少なくとも二種の混合物である、請求項20に記載の医薬処方剤。
【請求項24】
ポリマーが一種以上の可塑剤と組合せて用いられるものである、請求項20〜23のいずれか一項に記載の医薬処方剤。
【請求項25】
徐放形以外に、活性物質成分(A)または(B)の少なくとも一方が非徐放形で存在するものである、請求項18〜24のいずれか一項に記載の医薬処方剤。

【図1】
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【公表番号】特表2009−541423(P2009−541423A)
【公表日】平成21年11月26日(2009.11.26)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2009−517134(P2009−517134)
【出願日】平成19年6月22日(2007.6.22)
【国際出願番号】PCT/EP2007/056234
【国際公開番号】WO2007/147883
【国際公開日】平成19年12月27日(2007.12.27)
【出願人】(500031124)ラボラトリオス・デル・ドクトル・エステベ・ソシエダッド・アノニマ (55)
【Fターム(参考)】