コンタクトレンズ包装容器
【課題】薬剤と光との反応が阻止されるように十分に光を遮断する包装容器を提供する。
【解決手段】この発明は、不透明化剤が医療器具を保存するのに使用される包装容器であって、薬品あるいは抗菌剤またはその双方を実質的に光と反応させない包装容器を提供するものであり、上記不透明化剤は、上記医療器具に一体化されるか、あるいは上記医療器具を収容する溶液中に含有されている。好適な不透明化剤は、二酸化チタンあるいはフォトクロミック化合物である。
【解決手段】この発明は、不透明化剤が医療器具を保存するのに使用される包装容器であって、薬品あるいは抗菌剤またはその双方を実質的に光と反応させない包装容器を提供するものであり、上記不透明化剤は、上記医療器具に一体化されるか、あるいは上記医療器具を収容する溶液中に含有されている。好適な不透明化剤は、二酸化チタンあるいはフォトクロミック化合物である。
【発明の詳細な説明】
【開示の内容】
【０００１】
この発明は、コンタクトレンズを保存するための包装容器に関するものである。詳細には、この発明は、不透明化剤（opacifying agents）が使用されたレンズ包装容器を提供するものである。
【０００２】
〔発明の背景〕
コンタクトレンズは、１９５０年代以来、視力を改善するために商業的に使用されてきた。従来のコンタクトレンズは、典型的には、いわゆるハードあるいはソフトの材料で作られている。シリコンヒドロゲル製のコンタクトレンズ等、一部のソフトコンタクトレンズは、３０日までの期間、連続的に装用できるように設計されている。このようなコンタクトレンズを期間延長して使用することは、ユーザーの眼球への細菌感染を増大させる原因となると思われている。
【０００３】
細菌感染の発生に対処するために、例えば米国特許出願第１０／０２８，４００号、同第１０／０２９，５２６号および同第６０／４２８，６２０号に開示されているように、銀などの抗菌剤がコンタクトレンズに添加されており、上記文献の開示内容はこの明細書において参照されることによってそっくりそのまま組み込まれる。「抗菌」剤とは、バクテリア等の細菌のレンズ上への付着あるいはレンズ上での増殖を阻害するか、あるいは上記細菌を死滅させることができる化合物あるいは組成物を意味する。さらに、眼球へ薬品を送り出すために、コンタクトレンズ等の医療器具を使用することは公知である。この薬品あるいは抗菌剤は、コンタクトレンズ本体に混和されてもよく、コンタクトレンズ表面に被覆されてもよく、あるいはレンズ収容溶液中に含有されてもよい。この抗菌剤および薬品の使用は、これらの薬剤が、ある期間にわたって光に曝されることにより、薬剤の劣化あるいは色調変化のように反応する可能性がある点で不利である。
【０００４】
従来のコンタクトレンズ包装容器は、成型プラスチック製の基体と、この基体の上部を覆っているシートとから構成されている。このカバーシートは、典型的には、光の透過を許さないポリエステル等の他の材料と積層されたホイルシートである。但し、上記基体は、典型的には、半透明であるか、あるいは、薬品または抗菌剤と反応する可能性のある光を透過させるのに十分な程度に透明である。したがって、上記薬剤と光との反応が阻止されるように十分に光を遮断する包装容器を提供することが望ましい。また、包装容器は、その内部に入れられるコンタクトレンズあるいは器具を特定波長の光によって殺菌できるものであることが好ましい。
【０００５】
〔好適な実施の形態の詳細な記述〕
この発明は、コンタクトレンズを保存するための包装容器であって、薬品あるいは抗菌剤またはその双方を実質的に光と反応させない包装容器を提供するものであり、上記薬剤は、上記コンタクトレンズ内に混和されるか、あるいは上記コンタクトレンズ上に被覆されるか、あるいは上記コンタクトレンズが収容される溶液中に含有されている。さらに、この発明の包装容器は、可視波長および紫外波長のいずれかの一方の光あるいは双方の光を用いて、上記コンタクトレンズを殺菌することができることが好ましい。
【０００６】
１つの実施の形態では、この発明は、コンタクトレンズを保存するための包装容器であって、基体部を含むか、実質的に基体部からなるか、あるいは基体部からなる包装容器を提供するものであり、上記基体部は、不透明化剤（opacifying agent）を含むか、実質的に不透明化剤から構成されるか、あるいは不透明化剤から構成されている。
【０００７】
この発明の包装容器に有用な不透明化剤は、抗菌剤あるいは薬品と光との反応が実質的に防止されるように、十分に光を遮断する薬剤である。この光との反応を防止することは、包装容器の内容物が視覚的に検査されること、および、紫外波長の光を用いて包装容器の内容物の殺菌が実行されることのうち、いずれか一方あるいは双方が実施可能であるように、包装容器の少なくとも一部を十分な光が通過することができるようにしながら、達成されることが好ましい。不透明化剤は、この不透明化剤が基体部の材料に混合された状態で使用される場合には、上記包装容器を通じて、約５５０ｎｍ未満および６５０ｎｍを越える波長の光の伝送が実質的に防止されるように、選択される。
【０００８】
不透明化剤が基体部の材料と一体化した場合に、所望の光を遮断する効果を与えるすべての不透明化剤は使用可能である。適切な不透明化剤としては、アルミニウム、アルミニウム水和物、珪酸アルミニウム、珪酸カリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ジステアリン酸アルミニウムおよびトリステアリン酸アルミニウム、硫酸バリウム、ベントナイト、焼き琥珀（burnt amber）、炭酸カルシウム、カーボンブラック、赤色２０２号（Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７）、限定的でない有機顔料、無機担体上に吸収された可溶性染料あるいは無機担体と混合された可溶性染料、珪藻土、酸化鉄、酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドンレッド、生シェンナ（raw sienna）、焼きシェンナ（burnt sienna）、二酸化チタン、これらの等価物、およびこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されるものではない。
【０００９】
さらに、不透明化剤は、光に曝されるのに反応して基体部を暗くするフォトクロミック材（photochromic）であってもよい。適切なフォトクロミック材としては、スピロナフチルオキサジン類（spironapthyloxazines）、ナフトピラン類（naphthopyrans）、ベンゾピラン類（benzopyrans）、フェナントロピラン類（phenantropyrans）、スピロピリドベンズオキサジン類（spiropyridobenzoxazines）、金属ジチゾナート類（metal-dithizonates）、フルギド類／フルギミド類（fulgides/fulgimides）、スピロ（ベンジンドリン）（spiro (benzindoline)）、有機金属ジチゾナート類（organometal dithizonates）、これらの等価物、およびこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されるものではない。
【００１０】
上記不透明化剤は、上記基体部を形成する材料に一体化されてもよく、この一体化とは、上記不透明化剤が、上記基体部の形成前に、上記基体部を形成する材料と混合され、混和され、他の方法で組み合わされてもよいということを意味している。これに代えて、上記不透明化剤は、被覆、噴霧、印刷あるいはこれらと同様の方法等、従来の便利な方法によって、上記基体部の内面および外面のうち、いずれか一方の面あるいは双方の面上に配されてもよい。上記不透明化剤は、上記基体部を作る材料に一体化されることが好ましい。
【００１１】
上記基体部は、コンタクトレンズを包装するのに典型的に使用されるすべての材料から作られてもよい。このような材料は、コンタクトレンズ、薬品あるいは抗菌剤、およびコンタクトレンズを保存可能であるすべての溶液の化学的特性および物理的特性に適合可能なポリマー類、ゴム類あるいはプラスチック類であってもよい。上記基体部を構成する適切な材料例としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、ナイロン類、オレフィンコポリマー類、アクリール樹脂、ゴム類、ウレタン類、ポリカーボネート類、フルオロカーボン類、これらの等価物、および上記物質のコポリマー類および混合物を含むが、これらに限定されるものではない。上記基体部を構成する材料は、アメリカ材料試験協会（ＡＳＴＭ）Ｄ−１２３８によって確認されるように、約１５ｇ／１０分〜約４４ｇ／１０分のメルトフロー範囲を有する、ポリプロピレンあるいはポリエチレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーであることが好ましい。好適な材料としては、ポリプロピレン、限定的でない環状ポリオレフィン類、ゼオノール（ＺＥＯＮＯＲ：商標）１０６０Ｒ、エクソン・アチーブ（Ｅｘｘｏｎ ＡＣＨＩＥＶＥ：商標）１６０５、ポリプロピレンとポリエチレンとのコポリマー類、ポリプロピレンとゼオノール（ＺＥＯＮＯＲ：商標）１０６０Ｒとの混合物等の混合物、これらの等価物、およびこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されるものではない。
【００１２】
上記不透明化剤が上記基体部を構成する材料と一体化している上記実施の形態では、上記不透明化剤は、すべての便利な方法によって、上記基体部を形成するのに使用される材料と組み合わされてもよい。使用される薬剤の正確な分量は、選択された薬剤および基体部を構成する材料に依存することになる。典型的には、基体部を構成する材料の全重量を基準にして、約０．５重量％〜約１０重量％の不透明化剤が使用されることになる。
【００１３】
一旦、不透明化剤および基体部を構成する材料が組み合わされると、基体部は、射出成形法、トランスファー成形法、スキンパッケージング法（skin packaging）、ブロー成形法、共射出成形法（co-injection molding）、フィルム押出成形法（film extrusion）、あるいはフィルム共押出成形法（film co-extrusion）を含むが、これらに限定されない多くの公知の方法によって形成されてもよい。この発明の包装容器は、包装容器を形成するために、カバー部と組み合わせられた基体部を含むことが好ましい。
【００１４】
より好ましくは、基体部は、この基体部がブリスターパッケージの基底部を形成するように構成されている。この実施の形態では、カバー部は、眼用器具の気密封止構造を形成するために、フランジの上表面を封止できるアルミニウムホイルおよびポリプロピレンフィルムからなる粘着性のラミネートシート、あるいは他のすべての押出成形フィルムまたは共押出成形フィルムから作られた可撓性のカバーシートであることが好ましい。適切なブリスターパッケージの例としては、米国特許第４，６９１，８２０号、同第５，０５４，６１０号、同第５，３３７，８８８号、同第５，３７５，６９８号、同第５，４０９，１０４号、同第５，４６７，８６８号、同第５，５１５，９６４号、同第５，６０９，２４６号、同第５，６９５，０４９号、同第５，６９７，４９５号、同第５，７０４，４６８号、同第５，７１１，４１６号、同第５，７２２，５３６号、同第５，５７３，１０８号、同第５，８２３，３２７号、同第５，７０４，４６８号、同第５，９８３，６０８号、同第６，０２９，８０８号、同第６，０４４，９６６号および同第６，４０１，９１５号に開示されており、これらの開示内容は、この明細書において参照されることによって、そっくりそのまま組み込まれる。
【００１５】
この発明の包装容器は、多くのタイプのコンタクトレンズを保存するのに有用である。但し、この発明の包装容器は、薬品または抗菌剤のいずれか一方あるいは双方を含有し、かつシリコンヒドロゲル類およびフルオロヒドロゲル類を含むが、これらに限定されないシリコンエラストマー類あるいはヒドロゲル類から作られたソフトコンタクトレンズの保存に使用される場合に、最も有用であることが認められる。上記のようなソフトコンタクトレンズの処方例は、米国特許出願第６０／３１８，５３６号、同第０９／５３２，９４３号、米国特許第５，７１０，３０２号、同第５，９９８，４９８号、同第６，０８７，４１５号、同第５，７６０，１００号、同第５，７７６，９９９号、同第５，７８９，４６１号、同第５，８４９，８１１号および同第５，９６５，６３１号、国際特許出願公開ＷＯ９４２１６９８号、欧州特許出願公開ＥＰ４０６１６１号および特開２０００−０１６９０５号に開示されており、これらの開示内容は、この明細書において参照されることによって、そっくりそのまま組み込まれる。この発明の包装容器と共に使用されるのに好適なソフトコンタクトレンズの例は、ガリフィルコン（ｇａｌｙｆｉｌｃｏｎ）Ａ、セネフィルコン（ｓｅｎｅｆｉｌｃｏｎ）Ａ、エタフィルコン（ｅｔａｆｉｌｃｏｎ）Ａ、ゲネフィルコン（ｇｅｎｅｆｉｌｃｏｎ）Ａ、レネフィルコン（ｌｅｎｅｆｉｌｃｏｎ）Ａ、ポリマコン（ｐｏｌｙｍａｃｏｎ）、バラフィルコン（ｂａｌａｆｉｌｃｏｎ）Ａおよびロトラフィルコン（ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ）Ａを含む処方で作られたソフトコンタクトレンズである。特に、最も好適なコンタクトレンズは、ガリフィルコン（ｇａｌｙｆｉｌｃｏｎ）Ａ、セネフィルコン（ｓｅｎｅｆｉｌｃｏｎ）Ａ、バラフィルコン（ｂａｌａｆｉｌｃｏｎ）Ａおよびロトラフィルコン（ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ）Ａで作られている。
【００１６】
この発明は、限定的でない次の実施例に対する検討によって明白になるはずである。
【００１７】
＜実施例＞
二酸化チタンを添加していないエクソン・アチーブ１６０５のポリプロピレンから基体部を作った。混合材料中の二酸化チタンの最終濃度が４重量％、２重量％および１重量％となるように、二酸化チタンをエクソン・アチーブ１６０５のポリプロピレンに混合することによって、他の基体部を作った。各タイプの材料を射出成形してコンタクトレンズ用包装容器の基体部を形成した。基体部の構造は、実質的に図１に示されているようなものであった。この基体部は、実質的に平坦な第１平面１０と、この平面内に形成された半球形状のボウル部１２とを有していた。ボウル部１２内には、このボウル部１２の中心から外れた位置に配された複数のリブ１３が設けられている。封止領域１４は、第１平面１０とボウル部１２との環状の境界部分の周りに周方向に沿って設けられている。第２平面１６は、ボウル部１２への方向に対して零（０）以外の角度で、第１平面１０の端部から延びている。
【００１８】
以下の表１に記載された処方中のセネフィルコンＡから作られたコンタクトレンズを、５０ｐｐｍのメチルセルロースを含有する脱イオン水中で製造し、ジャーの中に保存した。１９℃〜２２℃で約１８時間、ジャーローラ上で、上記コンタクトレンズを回転させた。これらのコンタクトレンズを、上記基体部および約８００μＬの硝酸銀溶液（０．３６ｇの硝酸銀（ＡｇＮＯ3）を容量フラスコ中の２０００ｍＬの脱イオン水に溶解することによって調製された濃度１８０ｐｐｍ（μｇ／ｍＬ）の銀）に移した。２分半後に、コンタクトレンズを上記硝酸銀溶液から取り出し、洗浄時間を５分単位で増やして２度、脱イオン水で洗浄した。これらのコンタクトレンズを、５０ｐｐｍのメチルセルロースを含有する約９００μＬの硼酸緩衝液（２０００ｍＬの脱イオン水中に溶解させた約１８．５２４ｇの硼酸と約３．７２５ｇの硼酸ナトリウムとから調製した硼酸緩衝液）と共に、個々の基体部に載せた後に、ブリスターパッケージを可撓性のカバーシートで熱封止した。その後、上記コンタクトレンズを、１２２．５℃で３０分間隔で３度、オーロクレーブにかけて加圧殺菌してから４５℃の非遮光チャンバー（light chamber）内に置いた。
【００１９】
【表１】
【００２０】
包装容器内に収容したコンタクトレンズを、約２００ｎｍ〜約８００ｎｍの広い周波数域の光を発生するキャロン（Ｃａｒｏｎ）製の光安定性チャンバー型式６５３５（光強度：約７３．４９７ｍＷ／ｍ2）内に、３０日間、６０日間あるいは１８０日間、保持した。設定期間が経過した後に、上記コンタクトレンズを上記包装容器から取り出し、ハンディータイプの比色計（エックス・ライト（Ｘ−Ｒｉｔｅ）ＸＰ６４）で検査した。「Ｌ−ａ−ｂ」の範囲内の値を測定して色調の変化を評価した。ここで、“Ｌ”は、どの色の光かを示し（正の数はより白色であり、負の数はより黒色である）、“ａ”は、赤・緑シフトを示し（正の数はより赤色であり、負の数はより緑色である）、および“ｂ”は、黄・青シフトを示す（正の数はより黄色であり、負の数はより青色である）。“Ｌ”値、“ａ”値および“ｂ”値の既定範囲は、−１００〜＋１００である。セネフィルコンのコンタクトレンズでは、淡い青色に見えるために、色調のシフトを主に“ａ”値および“ｂ”値で確認した。
【００２１】
各表中の実施例の説明文は、次のとおりである。
Ａ：基体部は二酸化チタンを含有せず、水性の保存用蓋を備えている。
Ｂ：基体部は二酸化チタンを含有せず、溶剤系の保存用蓋を備えている。
Ｃ：基体部は二酸化チタンを含有せず、透明な保存用蓋を備えている。
Ｄ：基体部は二酸化チタンを含有せず、透明な保存用蓋を備えている。
Ｅ：基体部は二酸化チタンを含有せず、標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
Ｆ：基体部は二酸化チタンを含有せず、アルミホイルで被覆された標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
Ｇ：基体部は４重量％の二酸化チタンを含有し、標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
Ｈ：基体部は２重量％の二酸化チタンを含有し、標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
Ｉ：基体部は１重量％の二酸化チタンを含有し、標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】
基準データと１週間の間隔を置いた１週間データとの比較において、有意なシフトは観察されなかった。１月間の間隔を置いた１月間データでは、異なる包装容器内のコンタクトレンズにおける色調の変化は裸眼で観察されなかったが、データでは、包装容器Ａ〜Ｅにおいて一部の色調変化が発生したことを示している。不透明な包装容器Ｆ〜Ｉでは、数値において、いかなる有意なシフトも示されていない。さらに、包装容器Ａ〜Ｅにおけるコンタクトレンズには、銀含有量の低下が見られたが、包装容器Ｆ〜Ｉにおける銀含有量には実質的に変化が見られなかった。
【００２６】
〔実施の態様〕
以下、この発明の実施の態様を説明する。
（１）コンタクトレンズを保存するための包装容器において、
基体部を含み、該基体部は、不透明化剤（opacifying agent）を含む、包装容器。
（２）実施態様１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、アルミニウム、アルミニウム水和物、珪酸アルミニウム、珪酸カリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ジステアリン酸アルミニウムおよびトリステアリン酸アルミニウム、硫酸バリウム、ベントナイト、焼き琥珀（burnt amber）、炭酸カルシウム、カーボンブラック、赤色２０２号（Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７）、有機顔料、無機担体上に吸収された可溶性染料あるいは無機担体と混合された可溶性染料、珪藻土、酸化鉄、酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドンレッド、生シェンナ（raw sienna）、焼きシェンナ（burnt sienna）、二酸化チタンおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、
包装容器。
（３）実施態様１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、二酸化チタンである、包装容器。
（４）実施態様１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、フォトクロミック化合物（photochromic compound）である、包装容器。
（５）実施態様４記載の包装容器において、
前記フォトクロミック材は、スピロナフチルオキサジン（spironapthyloxazine）、ナフトピラン（naphthopyran）、ベンゾピラン（benzopyran）、フェナントロピラン（phenantropyran）、スピロピリドベンズオキサジン（spiropyridobenzoxazine）、金属ジチゾナート（metal dithizonate）、フルギド（fulgide）、フルギミド（fulgimide）、スピロ（ベンジンドリン）（spiro (benzindoline)）および有機金属ジチゾナート（organometal dithizonate）からなる群より選択される、包装容器。
（６）実施態様１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部を作り上げている材料に一体化されている、包装容器。
（７）実施態様１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に被覆されている、包装容器。
（８）実施態様１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に噴霧されている、包装容器。
（９）実施態様１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に印刷されている、包装容器。
（１０）実施態様１記載の包装容器において、
前記基体部は、ポリプロピレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーをさらに含む、包装容器。
（１１）実施態様１記載の包装容器において、
前記基体部は、ポリエチレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーをさらに含む、包装容器。
（１２）実施態様１または１１に記載の包装容器において、
可撓性のカバーシートをさらに含む、包装容器。
（１３）実施態様１２記載の包装容器において、
前記カバーシートは、アルミニウムホイルおよびポリプロピレンフィルムからなる粘着性のラミネートシートを含む、包装容器。
（１４）実施態様１２記載の包装容器において、
ガリフィルコンＡ（galyfilcon A）、セネフィルコンＡ（senefilcon A）、バラフィルコンＡ（balafilcon A）あるいはロトラフィルコンＡ（lotrafilcon A）を含むコンタクトレンズをさらに含む、包装容器。
（１５）実施態様１４記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、抗菌剤をさらに含む、包装容器。
（１６）実施態様１４記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、薬品をさらに含む、包装容器。
（１７）実施態様１３記載の包装容器において、
ガリフィルコンＡ、セネフィルコンＡ、バラフィルコンＡあるいはロトラフィルコンＡを含むコンタクトレンズをさらに含む、包装容器。
（１８）実施態様１７記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、抗菌剤をさらに含む、包装容器。
（１９）実施態様１７記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、薬品をさらに含む、包装容器。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】この発明の包装容器の基体部の一つの実施の形態を示す斜視図である。
【開示の内容】
【０００１】
この発明は、コンタクトレンズを保存するための包装容器に関するものである。詳細には、この発明は、不透明化剤（opacifying agents）が使用されたレンズ包装容器を提供するものである。
【０００２】
〔発明の背景〕
コンタクトレンズは、１９５０年代以来、視力を改善するために商業的に使用されてきた。従来のコンタクトレンズは、典型的には、いわゆるハードあるいはソフトの材料で作られている。シリコンヒドロゲル製のコンタクトレンズ等、一部のソフトコンタクトレンズは、３０日までの期間、連続的に装用できるように設計されている。このようなコンタクトレンズを期間延長して使用することは、ユーザーの眼球への細菌感染を増大させる原因となると思われている。
【０００３】
細菌感染の発生に対処するために、例えば米国特許出願第１０／０２８，４００号、同第１０／０２９，５２６号および同第６０／４２８，６２０号に開示されているように、銀などの抗菌剤がコンタクトレンズに添加されており、上記文献の開示内容はこの明細書において参照されることによってそっくりそのまま組み込まれる。「抗菌」剤とは、バクテリア等の細菌のレンズ上への付着あるいはレンズ上での増殖を阻害するか、あるいは上記細菌を死滅させることができる化合物あるいは組成物を意味する。さらに、眼球へ薬品を送り出すために、コンタクトレンズ等の医療器具を使用することは公知である。この薬品あるいは抗菌剤は、コンタクトレンズ本体に混和されてもよく、コンタクトレンズ表面に被覆されてもよく、あるいはレンズ収容溶液中に含有されてもよい。この抗菌剤および薬品の使用は、これらの薬剤が、ある期間にわたって光に曝されることにより、薬剤の劣化あるいは色調変化のように反応する可能性がある点で不利である。
【０００４】
従来のコンタクトレンズ包装容器は、成型プラスチック製の基体と、この基体の上部を覆っているシートとから構成されている。このカバーシートは、典型的には、光の透過を許さないポリエステル等の他の材料と積層されたホイルシートである。但し、上記基体は、典型的には、半透明であるか、あるいは、薬品または抗菌剤と反応する可能性のある光を透過させるのに十分な程度に透明である。したがって、上記薬剤と光との反応が阻止されるように十分に光を遮断する包装容器を提供することが望ましい。また、包装容器は、その内部に入れられるコンタクトレンズあるいは器具を特定波長の光によって殺菌できるものであることが好ましい。
【０００５】
〔好適な実施の形態の詳細な記述〕
この発明は、コンタクトレンズを保存するための包装容器であって、薬品あるいは抗菌剤またはその双方を実質的に光と反応させない包装容器を提供するものであり、上記薬剤は、上記コンタクトレンズ内に混和されるか、あるいは上記コンタクトレンズ上に被覆されるか、あるいは上記コンタクトレンズが収容される溶液中に含有されている。さらに、この発明の包装容器は、可視波長および紫外波長のいずれかの一方の光あるいは双方の光を用いて、上記コンタクトレンズを殺菌することができることが好ましい。
【０００６】
１つの実施の形態では、この発明は、コンタクトレンズを保存するための包装容器であって、基体部を含むか、実質的に基体部からなるか、あるいは基体部からなる包装容器を提供するものであり、上記基体部は、不透明化剤（opacifying agent）を含むか、実質的に不透明化剤から構成されるか、あるいは不透明化剤から構成されている。
【０００７】
この発明の包装容器に有用な不透明化剤は、抗菌剤あるいは薬品と光との反応が実質的に防止されるように、十分に光を遮断する薬剤である。この光との反応を防止することは、包装容器の内容物が視覚的に検査されること、および、紫外波長の光を用いて包装容器の内容物の殺菌が実行されることのうち、いずれか一方あるいは双方が実施可能であるように、包装容器の少なくとも一部を十分な光が通過することができるようにしながら、達成されることが好ましい。不透明化剤は、この不透明化剤が基体部の材料に混合された状態で使用される場合には、上記包装容器を通じて、約５５０ｎｍ未満および６５０ｎｍを越える波長の光の伝送が実質的に防止されるように、選択される。
【０００８】
不透明化剤が基体部の材料と一体化した場合に、所望の光を遮断する効果を与えるすべての不透明化剤は使用可能である。適切な不透明化剤としては、アルミニウム、アルミニウム水和物、珪酸アルミニウム、珪酸カリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ジステアリン酸アルミニウムおよびトリステアリン酸アルミニウム、硫酸バリウム、ベントナイト、焼き琥珀（burnt amber）、炭酸カルシウム、カーボンブラック、赤色２０２号（Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７）、限定的でない有機顔料、無機担体上に吸収された可溶性染料あるいは無機担体と混合された可溶性染料、珪藻土、酸化鉄、酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドンレッド、生シェンナ（raw sienna）、焼きシェンナ（burnt sienna）、二酸化チタン、これらの等価物、およびこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されるものではない。
【０００９】
さらに、不透明化剤は、光に曝されるのに反応して基体部を暗くするフォトクロミック材（photochromic）であってもよい。適切なフォトクロミック材としては、スピロナフチルオキサジン類（spironapthyloxazines）、ナフトピラン類（naphthopyrans）、ベンゾピラン類（benzopyrans）、フェナントロピラン類（phenantropyrans）、スピロピリドベンズオキサジン類（spiropyridobenzoxazines）、金属ジチゾナート類（metal-dithizonates）、フルギド類／フルギミド類（fulgides/fulgimides）、スピロ（ベンジンドリン）（spiro (benzindoline)）、有機金属ジチゾナート類（organometal dithizonates）、これらの等価物、およびこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されるものではない。
【００１０】
上記不透明化剤は、上記基体部を形成する材料に一体化されてもよく、この一体化とは、上記不透明化剤が、上記基体部の形成前に、上記基体部を形成する材料と混合され、混和され、他の方法で組み合わされてもよいということを意味している。これに代えて、上記不透明化剤は、被覆、噴霧、印刷あるいはこれらと同様の方法等、従来の便利な方法によって、上記基体部の内面および外面のうち、いずれか一方の面あるいは双方の面上に配されてもよい。上記不透明化剤は、上記基体部を作る材料に一体化されることが好ましい。
【００１１】
上記基体部は、コンタクトレンズを包装するのに典型的に使用されるすべての材料から作られてもよい。このような材料は、コンタクトレンズ、薬品あるいは抗菌剤、およびコンタクトレンズを保存可能であるすべての溶液の化学的特性および物理的特性に適合可能なポリマー類、ゴム類あるいはプラスチック類であってもよい。上記基体部を構成する適切な材料例としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、ナイロン類、オレフィンコポリマー類、アクリール樹脂、ゴム類、ウレタン類、ポリカーボネート類、フルオロカーボン類、これらの等価物、および上記物質のコポリマー類および混合物を含むが、これらに限定されるものではない。上記基体部を構成する材料は、アメリカ材料試験協会（ＡＳＴＭ）Ｄ−１２３８によって確認されるように、約１５ｇ／１０分〜約４４ｇ／１０分のメルトフロー範囲を有する、ポリプロピレンあるいはポリエチレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーであることが好ましい。好適な材料としては、ポリプロピレン、限定的でない環状ポリオレフィン類、ゼオノール（ＺＥＯＮＯＲ：商標）１０６０Ｒ、エクソン・アチーブ（Ｅｘｘｏｎ ＡＣＨＩＥＶＥ：商標）１６０５、ポリプロピレンとポリエチレンとのコポリマー類、ポリプロピレンとゼオノール（ＺＥＯＮＯＲ：商標）１０６０Ｒとの混合物等の混合物、これらの等価物、およびこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されるものではない。
【００１２】
上記不透明化剤が上記基体部を構成する材料と一体化している上記実施の形態では、上記不透明化剤は、すべての便利な方法によって、上記基体部を形成するのに使用される材料と組み合わされてもよい。使用される薬剤の正確な分量は、選択された薬剤および基体部を構成する材料に依存することになる。典型的には、基体部を構成する材料の全重量を基準にして、約０．５重量％〜約１０重量％の不透明化剤が使用されることになる。
【００１３】
一旦、不透明化剤および基体部を構成する材料が組み合わされると、基体部は、射出成形法、トランスファー成形法、スキンパッケージング法（skin packaging）、ブロー成形法、共射出成形法（co-injection molding）、フィルム押出成形法（film extrusion）、あるいはフィルム共押出成形法（film co-extrusion）を含むが、これらに限定されない多くの公知の方法によって形成されてもよい。この発明の包装容器は、包装容器を形成するために、カバー部と組み合わせられた基体部を含むことが好ましい。
【００１４】
より好ましくは、基体部は、この基体部がブリスターパッケージの基底部を形成するように構成されている。この実施の形態では、カバー部は、眼用器具の気密封止構造を形成するために、フランジの上表面を封止できるアルミニウムホイルおよびポリプロピレンフィルムからなる粘着性のラミネートシート、あるいは他のすべての押出成形フィルムまたは共押出成形フィルムから作られた可撓性のカバーシートであることが好ましい。適切なブリスターパッケージの例としては、米国特許第４，６９１，８２０号、同第５，０５４，６１０号、同第５，３３７，８８８号、同第５，３７５，６９８号、同第５，４０９，１０４号、同第５，４６７，８６８号、同第５，５１５，９６４号、同第５，６０９，２４６号、同第５，６９５，０４９号、同第５，６９７，４９５号、同第５，７０４，４６８号、同第５，７１１，４１６号、同第５，７２２，５３６号、同第５，５７３，１０８号、同第５，８２３，３２７号、同第５，７０４，４６８号、同第５，９８３，６０８号、同第６，０２９，８０８号、同第６，０４４，９６６号および同第６，４０１，９１５号に開示されており、これらの開示内容は、この明細書において参照されることによって、そっくりそのまま組み込まれる。
【００１５】
この発明の包装容器は、多くのタイプのコンタクトレンズを保存するのに有用である。但し、この発明の包装容器は、薬品または抗菌剤のいずれか一方あるいは双方を含有し、かつシリコンヒドロゲル類およびフルオロヒドロゲル類を含むが、これらに限定されないシリコンエラストマー類あるいはヒドロゲル類から作られたソフトコンタクトレンズの保存に使用される場合に、最も有用であることが認められる。上記のようなソフトコンタクトレンズの処方例は、米国特許出願第６０／３１８，５３６号、同第０９／５３２，９４３号、米国特許第５，７１０，３０２号、同第５，９９８，４９８号、同第６，０８７，４１５号、同第５，７６０，１００号、同第５，７７６，９９９号、同第５，７８９，４６１号、同第５，８４９，８１１号および同第５，９６５，６３１号、国際特許出願公開ＷＯ９４２１６９８号、欧州特許出願公開ＥＰ４０６１６１号および特開２０００−０１６９０５号に開示されており、これらの開示内容は、この明細書において参照されることによって、そっくりそのまま組み込まれる。この発明の包装容器と共に使用されるのに好適なソフトコンタクトレンズの例は、ガリフィルコン（ｇａｌｙｆｉｌｃｏｎ）Ａ、セネフィルコン（ｓｅｎｅｆｉｌｃｏｎ）Ａ、エタフィルコン（ｅｔａｆｉｌｃｏｎ）Ａ、ゲネフィルコン（ｇｅｎｅｆｉｌｃｏｎ）Ａ、レネフィルコン（ｌｅｎｅｆｉｌｃｏｎ）Ａ、ポリマコン（ｐｏｌｙｍａｃｏｎ）、バラフィルコン（ｂａｌａｆｉｌｃｏｎ）Ａおよびロトラフィルコン（ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ）Ａを含む処方で作られたソフトコンタクトレンズである。特に、最も好適なコンタクトレンズは、ガリフィルコン（ｇａｌｙｆｉｌｃｏｎ）Ａ、セネフィルコン（ｓｅｎｅｆｉｌｃｏｎ）Ａ、バラフィルコン（ｂａｌａｆｉｌｃｏｎ）Ａおよびロトラフィルコン（ｌｏｔｒａｆｉｌｃｏｎ）Ａで作られている。
【００１６】
この発明は、限定的でない次の実施例に対する検討によって明白になるはずである。
【００１７】
＜実施例＞
二酸化チタンを添加していないエクソン・アチーブ１６０５のポリプロピレンから基体部を作った。混合材料中の二酸化チタンの最終濃度が４重量％、２重量％および１重量％となるように、二酸化チタンをエクソン・アチーブ１６０５のポリプロピレンに混合することによって、他の基体部を作った。各タイプの材料を射出成形してコンタクトレンズ用包装容器の基体部を形成した。基体部の構造は、実質的に図１に示されているようなものであった。この基体部は、実質的に平坦な第１平面１０と、この平面内に形成された半球形状のボウル部１２とを有していた。ボウル部１２内には、このボウル部１２の中心から外れた位置に配された複数のリブ１３が設けられている。封止領域１４は、第１平面１０とボウル部１２との環状の境界部分の周りに周方向に沿って設けられている。第２平面１６は、ボウル部１２への方向に対して零（０）以外の角度で、第１平面１０の端部から延びている。
【００１８】
以下の表１に記載された処方中のセネフィルコンＡから作られたコンタクトレンズを、５０ｐｐｍのメチルセルロースを含有する脱イオン水中で製造し、ジャーの中に保存した。１９℃〜２２℃で約１８時間、ジャーローラ上で、上記コンタクトレンズを回転させた。これらのコンタクトレンズを、上記基体部および約８００μＬの硝酸銀溶液（０．３６ｇの硝酸銀（ＡｇＮＯ3）を容量フラスコ中の２０００ｍＬの脱イオン水に溶解することによって調製された濃度１８０ｐｐｍ（μｇ／ｍＬ）の銀）に移した。２分半後に、コンタクトレンズを上記硝酸銀溶液から取り出し、洗浄時間を５分単位で増やして２度、脱イオン水で洗浄した。これらのコンタクトレンズを、５０ｐｐｍのメチルセルロースを含有する約９００μＬの硼酸緩衝液（２０００ｍＬの脱イオン水中に溶解させた約１８．５２４ｇの硼酸と約３．７２５ｇの硼酸ナトリウムとから調製した硼酸緩衝液）と共に、個々の基体部に載せた後に、ブリスターパッケージを可撓性のカバーシートで熱封止した。その後、上記コンタクトレンズを、１２２．５℃で３０分間隔で３度、オーロクレーブにかけて加圧殺菌してから４５℃の非遮光チャンバー（light chamber）内に置いた。
【００１９】
【表１】
【００２０】
包装容器内に収容したコンタクトレンズを、約２００ｎｍ〜約８００ｎｍの広い周波数域の光を発生するキャロン（Ｃａｒｏｎ）製の光安定性チャンバー型式６５３５（光強度：約７３．４９７ｍＷ／ｍ2）内に、３０日間、６０日間あるいは１８０日間、保持した。設定期間が経過した後に、上記コンタクトレンズを上記包装容器から取り出し、ハンディータイプの比色計（エックス・ライト（Ｘ−Ｒｉｔｅ）ＸＰ６４）で検査した。「Ｌ−ａ−ｂ」の範囲内の値を測定して色調の変化を評価した。ここで、“Ｌ”は、どの色の光かを示し（正の数はより白色であり、負の数はより黒色である）、“ａ”は、赤・緑シフトを示し（正の数はより赤色であり、負の数はより緑色である）、および“ｂ”は、黄・青シフトを示す（正の数はより黄色であり、負の数はより青色である）。“Ｌ”値、“ａ”値および“ｂ”値の既定範囲は、−１００〜＋１００である。セネフィルコンのコンタクトレンズでは、淡い青色に見えるために、色調のシフトを主に“ａ”値および“ｂ”値で確認した。
【００２１】
各表中の実施例の説明文は、次のとおりである。
Ａ：基体部は二酸化チタンを含有せず、水性の保存用蓋を備えている。
Ｂ：基体部は二酸化チタンを含有せず、溶剤系の保存用蓋を備えている。
Ｃ：基体部は二酸化チタンを含有せず、透明な保存用蓋を備えている。
Ｄ：基体部は二酸化チタンを含有せず、透明な保存用蓋を備えている。
Ｅ：基体部は二酸化チタンを含有せず、標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
Ｆ：基体部は二酸化チタンを含有せず、アルミホイルで被覆された標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
Ｇ：基体部は４重量％の二酸化チタンを含有し、標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
Ｈ：基体部は２重量％の二酸化チタンを含有し、標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
Ｉ：基体部は１重量％の二酸化チタンを含有し、標準ホイル製の保存用蓋を備えている。
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】
基準データと１週間の間隔を置いた１週間データとの比較において、有意なシフトは観察されなかった。１月間の間隔を置いた１月間データでは、異なる包装容器内のコンタクトレンズにおける色調の変化は裸眼で観察されなかったが、データでは、包装容器Ａ〜Ｅにおいて一部の色調変化が発生したことを示している。不透明な包装容器Ｆ〜Ｉでは、数値において、いかなる有意なシフトも示されていない。さらに、包装容器Ａ〜Ｅにおけるコンタクトレンズには、銀含有量の低下が見られたが、包装容器Ｆ〜Ｉにおける銀含有量には実質的に変化が見られなかった。
【００２６】
〔実施の態様〕
以下、この発明の実施の態様を説明する。
（１）コンタクトレンズを保存するための包装容器において、
基体部を含み、該基体部は、不透明化剤（opacifying agent）を含む、包装容器。
（２）実施態様１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、アルミニウム、アルミニウム水和物、珪酸アルミニウム、珪酸カリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ジステアリン酸アルミニウムおよびトリステアリン酸アルミニウム、硫酸バリウム、ベントナイト、焼き琥珀（burnt amber）、炭酸カルシウム、カーボンブラック、赤色２０２号（Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７）、有機顔料、無機担体上に吸収された可溶性染料あるいは無機担体と混合された可溶性染料、珪藻土、酸化鉄、酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドンレッド、生シェンナ（raw sienna）、焼きシェンナ（burnt sienna）、二酸化チタンおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、
包装容器。
（３）実施態様１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、二酸化チタンである、包装容器。
（４）実施態様１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、フォトクロミック化合物（photochromic compound）である、包装容器。
（５）実施態様４記載の包装容器において、
前記フォトクロミック材は、スピロナフチルオキサジン（spironapthyloxazine）、ナフトピラン（naphthopyran）、ベンゾピラン（benzopyran）、フェナントロピラン（phenantropyran）、スピロピリドベンズオキサジン（spiropyridobenzoxazine）、金属ジチゾナート（metal dithizonate）、フルギド（fulgide）、フルギミド（fulgimide）、スピロ（ベンジンドリン）（spiro (benzindoline)）および有機金属ジチゾナート（organometal dithizonate）からなる群より選択される、包装容器。
（６）実施態様１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部を作り上げている材料に一体化されている、包装容器。
（７）実施態様１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に被覆されている、包装容器。
（８）実施態様１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に噴霧されている、包装容器。
（９）実施態様１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に印刷されている、包装容器。
（１０）実施態様１記載の包装容器において、
前記基体部は、ポリプロピレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーをさらに含む、包装容器。
（１１）実施態様１記載の包装容器において、
前記基体部は、ポリエチレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーをさらに含む、包装容器。
（１２）実施態様１または１１に記載の包装容器において、
可撓性のカバーシートをさらに含む、包装容器。
（１３）実施態様１２記載の包装容器において、
前記カバーシートは、アルミニウムホイルおよびポリプロピレンフィルムからなる粘着性のラミネートシートを含む、包装容器。
（１４）実施態様１２記載の包装容器において、
ガリフィルコンＡ（galyfilcon A）、セネフィルコンＡ（senefilcon A）、バラフィルコンＡ（balafilcon A）あるいはロトラフィルコンＡ（lotrafilcon A）を含むコンタクトレンズをさらに含む、包装容器。
（１５）実施態様１４記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、抗菌剤をさらに含む、包装容器。
（１６）実施態様１４記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、薬品をさらに含む、包装容器。
（１７）実施態様１３記載の包装容器において、
ガリフィルコンＡ、セネフィルコンＡ、バラフィルコンＡあるいはロトラフィルコンＡを含むコンタクトレンズをさらに含む、包装容器。
（１８）実施態様１７記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、抗菌剤をさらに含む、包装容器。
（１９）実施態様１７記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、薬品をさらに含む、包装容器。
【図面の簡単な説明】
【００２７】
【図１】この発明の包装容器の基体部の一つの実施の形態を示す斜視図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
コンタクトレンズを保存するための包装容器において、
基体部を含み、該基体部は、不透明化剤（opacifying agent）を含む、包装容器。
【請求項２】
請求項１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、アルミニウム、アルミニウム水和物、珪酸アルミニウム、珪酸カリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ジステアリン酸アルミニウムおよびトリステアリン酸アルミニウム、硫酸バリウム、ベントナイト、焼き琥珀（burnt amber）、炭酸カルシウム、カーボンブラック、赤色２０２号（Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７）、有機顔料、無機担体上に吸収された可溶性染料あるいは無機担体と混合された可溶性染料、珪藻土、酸化鉄、酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドンレッド、生シェンナ（raw sienna）、焼きシェンナ（burnt sienna）、二酸化チタンおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、
包装容器。
【請求項３】
請求項１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、二酸化チタンである、包装容器。
【請求項４】
請求項１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、フォトクロミック化合物（photochromic compound）である、包装容器。
【請求項５】
請求項４記載の包装容器において、
前記フォトクロミック材は、スピロナフチルオキサジン（spironapthyloxazine）、ナフトピラン（naphthopyran）、ベンゾピラン（benzopyran）、フェナントロピラン（phenantropyran）、スピロピリドベンズオキサジン（spiropyridobenzoxazine）、金属ジチゾナート（metal dithizonate）、フルギド（fulgide）、フルギミド（fulgimide）、スピロ（ベンジンドリン）（spiro (benzindoline)）および有機金属ジチゾナート（organometal dithizonate）からなる群より選択される、包装容器。
【請求項６】
請求項１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部を作り上げている材料に一体化されている、包装容器。
【請求項７】
請求項１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に被覆されている、包装容器。
【請求項８】
請求項１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に噴霧されている、包装容器。
【請求項９】
請求項１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に印刷されている、包装容器。
【請求項１０】
請求項１記載の包装容器において、
前記基体部は、ポリプロピレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーをさらに含む、包装容器。
【請求項１１】
請求項１記載の包装容器において、
前記基体部は、ポリエチレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーをさらに含む、包装容器。
【請求項１２】
請求項１または１１に記載の包装容器において、
可撓性のカバーシートをさらに含む、包装容器。
【請求項１３】
請求項１２記載の包装容器において、
前記カバーシートは、アルミニウムホイルおよびポリプロピレンフィルムからなる粘着性のラミネートシートを含む、包装容器。
【請求項１４】
請求項１２記載の包装容器において、
ガリフィルコンＡ（galyfilcon A）、セネフィルコンＡ（senefilcon A）、バラフィルコンＡ（balafilcon A）あるいはロトラフィルコンＡ（lotrafilcon A）を含むコンタクトレンズをさらに含む、包装容器。
【請求項１５】
請求項１４記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、抗菌剤をさらに含む、包装容器。
【請求項１６】
請求項１４記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、薬品をさらに含む、包装容器。
【請求項１７】
請求項１３記載の包装容器において、
ガリフィルコンＡ、セネフィルコンＡ、バラフィルコンＡあるいはロトラフィルコンＡを含むコンタクトレンズをさらに含む、包装容器。
【請求項１８】
請求項１７記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、抗菌剤をさらに含む、包装容器。
【請求項１９】
請求項１７記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、薬品をさらに含む、包装容器。
【請求項１】
コンタクトレンズを保存するための包装容器において、
基体部を含み、該基体部は、不透明化剤（opacifying agent）を含む、包装容器。
【請求項２】
請求項１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、アルミニウム、アルミニウム水和物、珪酸アルミニウム、珪酸カリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ジステアリン酸アルミニウムおよびトリステアリン酸アルミニウム、硫酸バリウム、ベントナイト、焼き琥珀（burnt amber）、炭酸カルシウム、カーボンブラック、赤色２０２号（Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７）、有機顔料、無機担体上に吸収された可溶性染料あるいは無機担体と混合された可溶性染料、珪藻土、酸化鉄、酸化マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドンレッド、生シェンナ（raw sienna）、焼きシェンナ（burnt sienna）、二酸化チタンおよびこれらの組み合わせからなる群より選択される、
包装容器。
【請求項３】
請求項１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、二酸化チタンである、包装容器。
【請求項４】
請求項１記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、フォトクロミック化合物（photochromic compound）である、包装容器。
【請求項５】
請求項４記載の包装容器において、
前記フォトクロミック材は、スピロナフチルオキサジン（spironapthyloxazine）、ナフトピラン（naphthopyran）、ベンゾピラン（benzopyran）、フェナントロピラン（phenantropyran）、スピロピリドベンズオキサジン（spiropyridobenzoxazine）、金属ジチゾナート（metal dithizonate）、フルギド（fulgide）、フルギミド（fulgimide）、スピロ（ベンジンドリン）（spiro (benzindoline)）および有機金属ジチゾナート（organometal dithizonate）からなる群より選択される、包装容器。
【請求項６】
請求項１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部を作り上げている材料に一体化されている、包装容器。
【請求項７】
請求項１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に被覆されている、包装容器。
【請求項８】
請求項１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に噴霧されている、包装容器。
【請求項９】
請求項１〜４のいずれかに記載の包装容器において、
前記不透明化剤は、前記基体部の表面上に印刷されている、包装容器。
【請求項１０】
請求項１記載の包装容器において、
前記基体部は、ポリプロピレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーをさらに含む、包装容器。
【請求項１１】
請求項１記載の包装容器において、
前記基体部は、ポリエチレンから作られたメタロセン触媒型ポリマーあるいはメタロセン触媒型コポリマーをさらに含む、包装容器。
【請求項１２】
請求項１または１１に記載の包装容器において、
可撓性のカバーシートをさらに含む、包装容器。
【請求項１３】
請求項１２記載の包装容器において、
前記カバーシートは、アルミニウムホイルおよびポリプロピレンフィルムからなる粘着性のラミネートシートを含む、包装容器。
【請求項１４】
請求項１２記載の包装容器において、
ガリフィルコンＡ（galyfilcon A）、セネフィルコンＡ（senefilcon A）、バラフィルコンＡ（balafilcon A）あるいはロトラフィルコンＡ（lotrafilcon A）を含むコンタクトレンズをさらに含む、包装容器。
【請求項１５】
請求項１４記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、抗菌剤をさらに含む、包装容器。
【請求項１６】
請求項１４記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、薬品をさらに含む、包装容器。
【請求項１７】
請求項１３記載の包装容器において、
ガリフィルコンＡ、セネフィルコンＡ、バラフィルコンＡあるいはロトラフィルコンＡを含むコンタクトレンズをさらに含む、包装容器。
【請求項１８】
請求項１７記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、抗菌剤をさらに含む、包装容器。
【請求項１９】
請求項１７記載の包装容器において、
前記コンタクトレンズは、薬品をさらに含む、包装容器。
【図１】
【公表番号】特表２００７−５２９３７９（Ｐ２００７−５２９３７９Ａ）
【公表日】平成１９年１０月２５日（２００７．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０３９２３（Ｐ２００７−５０３９２３）
【出願日】平成１７年３月２日（２００５．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００６６８３
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０９２７０９
【国際公開日】平成１７年１０月６日（２００５．１０．６）
【出願人】（５０００９２５６１）ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド (153)
【氏名又は名称原語表記】Ｊｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｖｉｓｉｏｎ Ｃａｒｅ， Ｉｎｃ．
【住所又は居所原語表記】７５００ Ｃｅｎｔｕｒｉｏｎ Ｐａｒｋｗａｙ−Ｓｕｉｔｅ １００， Ｊａｃｋｓｏｎｖｉｌｌｅ， Ｆｌｏｒｉｄａ ３２２５６， Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１０月２５日（２００７．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月２日（２００５．３．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００６６８３
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０９２７０９
【国際公開日】平成１７年１０月６日（２００５．１０．６）
【出願人】（５０００９２５６１）ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド (153)
【氏名又は名称原語表記】Ｊｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｖｉｓｉｏｎ Ｃａｒｅ， Ｉｎｃ．
【住所又は居所原語表記】７５００ Ｃｅｎｔｕｒｉｏｎ Ｐａｒｋｗａｙ−Ｓｕｉｔｅ １００， Ｊａｃｋｓｏｎｖｉｌｌｅ， Ｆｌｏｒｉｄａ ３２２５６， Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
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