ゴム組成物、それを用いてなる架橋ゴム成形体、電線・ケーブル、ヒーティングユニットおよび電線・ケーブル用電気絶縁性モールド成形品
【課題】
鉛系安定剤を使用しなくとも、耐熱性（加熱老化特性、高温時の電気特性）および耐水性（浸水時の電気特性）に優れる架橋成形体を得ることができるゴム組成物を提供すること。
【解決手段】
エチレン-α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり、酸化亜鉛１〜２０質量部、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含むシランカップリング剤０．１〜３質量部、ケイ素を含む無機充填剤２０〜１５０質量部、および架橋剤を１〜５質量部含むことを特徴とするゴム組成物による。前記ゴム組成物によると、鉛系安定剤を含有しないにもかかわらず、耐熱性および耐水性に優れた架橋ゴム成形体を提供することができる。前記架橋ゴム成形体はヒーティングケーブルに用いる絶縁被覆材として極めて好適である。
鉛系安定剤を使用しなくとも、耐熱性（加熱老化特性、高温時の電気特性）および耐水性（浸水時の電気特性）に優れる架橋成形体を得ることができるゴム組成物を提供すること。
【解決手段】
エチレン-α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり、酸化亜鉛１〜２０質量部、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含むシランカップリング剤０．１〜３質量部、ケイ素を含む無機充填剤２０〜１５０質量部、および架橋剤を１〜５質量部含むことを特徴とするゴム組成物による。前記ゴム組成物によると、鉛系安定剤を含有しないにもかかわらず、耐熱性および耐水性に優れた架橋ゴム成形体を提供することができる。前記架橋ゴム成形体はヒーティングケーブルに用いる絶縁被覆材として極めて好適である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ゴム組成物、それを用いてなる架橋ゴム成形体、電線・ケーブル、ヒーティングユニットおよび電線・ケーブル用電気絶縁性モールド成形品に関する。
【背景技術】
【０００２】
積雪地域や寒冷地では、路面の積雪および凍結を防止して車両や歩行者の交通安全を確保するために路面下に敷設するロードヒーティングシステムや、屋根の積雪やつらら等を防止することで落雪等の事故を防止するルーフヒーティングシステムなどの、融雪システムが設置される場合がある。また、前記融雪システムと同様のシステムとして、室内を床面から暖めることで頭寒足熱の快適な暖房を実現するフロアヒーティングシステム（床暖房）が例示される。
【０００３】
前記ロードヒーティングシステム、前記ルーフヒーティングシステム又は前記フロアヒーティングシステムなどで例示されるヒーティングシステムの一つとして、ヒーティングケーブルを用いたヒーティングシステムが挙げられる。前記ヒーティングシステムの主要部材はヒーティングユニット、温度センサおよび温度制御装置である。前記ヒーティングシステムは、前記ヒーティングケーブルを加工してなり、例えば導体にエチレンプロピレンゴムを絶縁体として被覆し、耐熱ビニル樹脂をシースとして被覆したヒーティングケーブルを熱源として用いた電熱式である。
【０００４】
前記ヒーティングケーブルの絶縁体は、高温使用時や浸水時においても、好適な電気絶縁性が要求されるため、例えば前記エチレンプロピレンゴムに、耐熱性および耐水性を向上することを目的として鉛系安定剤を添加することが一般的である（特許文献１）。前記鉛系安定剤としては、たとえば酸化鉛、二塩基性亜硫酸鉛、三塩基性硫酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛又は二塩基性ステアリン酸鉛などが例示される。
【０００５】
近年、製品含有物質から鉛化合物などの環境負荷物質の低減又は全廃などの自主規制や法規制が行われており、前記鉛系安定剤は前記鉛化合物の一種であるため、製品への使用が制限されつつあり、前記ヒーティングケーブルの絶縁体においても鉛を意図して含まないことが要求されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開昭６１−２５２２５２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上述した問題点に着目し、鉛系安定剤を使用しなくとも、耐熱性（加熱老化特性、高温時の電気特性）および耐水性（浸水時の電気特性）に優れる架橋成形体を得ることができるゴム組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は以下のとおりである。
〔１〕エチレン-α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり、酸化亜鉛１〜２０質量部、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含むシランカップリング剤０．１〜３質量部、ケイ素を含む無機充填剤２０〜１５０質量部、および架橋剤を１〜５質量部含むことを特徴とするゴム組成物。
〔２〕上記ケイ素を含む無機充填剤が焼成カオリンであることを特徴とする上記〔１〕に記載のゴム組成物。
〔３〕さらに、ベンズイミダゾール系化合物を含有することを特徴とする上記〔１〕又は〔２〕に記載のゴム組成物。
〔４〕さらに、プロセスオイルを含有することを特徴とする上記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載のゴム組成物。
〔５〕さらに、架橋助剤を含有することを特徴とする上記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載のゴム組成物。
〔６〕上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のゴム組成物を架橋してなることを特徴とする架橋ゴム成形体。
〔７〕上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のゴム組成物を導体の外周に被覆した後、架橋してなることを特徴とする電線・ケーブル。
〔８〕ヒーティングケーブルとして用いることを特徴とする上記〔７〕に記載の電線・ケーブル。
〔９〕上記〔７〕又は〔８〕に記載の電線・ケーブルを用いることを特徴とするヒーティングユニット。
〔１０〕上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のゴム組成物を架橋成形してなることを特徴とする電線・ケーブル用電気絶縁性モールド成形品。
【０００９】
本発明において、「電線」とは単線又は撚り線の導体の外周に絶縁体を被覆したものであり、「ケーブル」とは前記電線の一本あるいは複数本を束ねたものの外周にシース材を被覆したものであり、それらを総称して「電線・ケーブル」と呼ぶ。また、本発明において、前記絶縁体および前記シース材を総称して「被覆材」と呼ぶ。
【発明の効果】
【００１０】
本発明により、鉛系安定剤を使用しなくとも、架橋することにより耐熱性および耐水性に優れるゴム組成物、それを用いてなる電線・ケーブルおよびゴム部材を提供することができる。したがって本発明は、ヒーティングケーブルおよびヒーティングユニットに好適に使用できる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明を絶縁層に使用した電線・ケーブルの端末部又は接続部に用いる電気絶縁性モールド成形品（ゴムストレスコーン）の断面図である。
【図２】本発明を使用した電線の一例を説明するための断面図である。
【図３】本発明を使用したケーブルの一例を説明するための断面図である。
【図４】本発明を使用したヒーティングケーブルの一例を説明するための断面図であリ、（ａ）普通型の一例、（ｂ）アース型の一例、（ｃ）強化型の一例および（ｄ）磁気対策型の一例である。
【図５】本発明を使用したヒーティングユニットの一例を説明するための模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明で用いるエチレン-α-オレフィン系共重合体とは、「エチレンモノマーおよびα-オレフィンモノマーが共重合して得られたポリマー」および「エチレンモノマー、α-オレフィンモノマーおよびジエンモノマーが共重合して得られたポリマー」からなる群より選ばれた少なくとも１種のポリマーであり、重合方法などは特に限定しない。前記エチレン−α-オレフィン系共重合体中のエチレン含有量は特に限定しないが、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量％あたり、好ましくは３０〜８０質量％、より好ましくは４０〜８０質量％、さらに好ましくは５０〜７０質量％である。前記エチレン含有量が３０質量％以上であると、製造性すなわち混練時および成形時における本発明のゴム組成物の流動性、架橋速度が良好であり、且つ、本発明の架橋ゴム成形体の耐熱老化性が良好であり、前記エチレン含有量が８０質量％以下であると、本発明の架橋ゴム成形体が柔軟であり耐加熱変形性が良好である。
【００１３】
前記α-オレフィンとしてはプロピレン、１-ブテン、１-ペンテン、１-ヘキセンなどが例示される。前記エチレン-α-オレフィン系共重合体は一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００１４】
前記ジエンモノマーとしては特に限定しないが、エチリデンノルボルネン、メチルノルボルネン、１，４−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、メチルテトラヒドロインデンなどが挙げられ、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよく、本発明のゴム組成物の高速架橋性及び本発明の架橋ゴム成形体の耐熱老化特性の点からエチリデンノルボルネン（ＥＮＢ）またはジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を用いることが好ましい。
【００１５】
本発明で用いることができる「エチレンモノマー、α-オレフィンモノマーおよびジエンモノマーが共重合して得られたポリマー（すなわち、エチレン-α-オレフィン-ジエン共重合体）」において、前記ジエンモノマーからなるジエン成分の含有量は特に限定しないが、好ましくは、前記エチレン-α-オレフィン-ジエン共重合体１００質量％あたり、１〜１０質量％、より好ましくは１．５〜８質量％である。前記ジエン成分が１質量％以上であると本発明の架橋ゴム成形体を製造するにあたり特に好適な架橋速度が得られる。また、前記ジエン成分が１０質量％以下であると、本発明の架橋ゴム成形体の加熱老化特性が特に良好である。
【００１６】
前記エチレン-α-オレフィン系共重合体のうち、本発明の架橋ゴム成形体の柔軟性、耐加熱変形性、ゴム弾性が良好となる点から、エチレン−プロピレン系共重合体を使用することが好ましい。前記エチレン−プロピレン系共重合体として、「エチレンモノマーおよびプロピレンモノマーの二元共重合体」であるエチレン−プロピレン共重合体（ＥＰＭ）および「エチレンモノマー、プロピレンモノマーおよびジエンモノマーの三元共重合体」であるエチレン−プロピレン−ジエン共重合体（ＥＰＤＭ）が例示される。本発明においては、有機過酸化物系又は硫黄系のいずれの架橋方法においても架橋可能で、架橋速度が速い点からＥＰＤＭが好ましい。前記エチレン−プロピレン系共重合体のＪＩＳ Ｋ ６３００−１により測定したムーニー粘度（ＭＬ（１＋４）１００℃）は特に限定しないが、好ましくは５〜９０、より好ましくは１５〜７０、更に好ましくは２０〜６０である。前記ムーニー粘度が５以上であると本発明の架橋ゴム成形体の引張特性が特に良好であり、９０以下であると本発明のゴム組成物の押出加工性が特に良好である。前記引張特性等の物性と前記押出加工性のバランスをとるため必要に応じて、ムーニー粘度の異なるものを２種以上組み合わせて使用しても良い。
【００１７】
本発明に好適なエチレン-プロピレン系共重合体は、例えば、エスプレン（住友化学社製）、ＪＳＲ ＥＰ（ＪＳＲ社製）、三井ＥＰＴ（三井化学社製）などとして商業的に入手しても良く、これらのエチレン-プロピレン系共重合体は、単独又は二種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１８】
本発明で用いる酸化亜鉛は、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり１〜２０質量部であり、好ましくは２〜１５質量部であり、より好ましくは５〜１０質量部であり、１質量部未満であると本発明の架橋ゴム成形体の加熱老化特性が低く問題であり、２０質量部を超えると本発明の架橋ゴム成形体の引張特性が低下するため問題である。本発明に特に好適な前記酸化亜鉛の粒径及び比表面積は特に限定しないが、分散性の点から、空気透過法で測定した平均粒径が好ましくは０．１〜３．０μｍ、より好ましくは０．３〜１．５μｍであり、加熱老化特性の点から、ＪＩＳＫ６２１７−７に準拠してＢＥＴ法で測定した比表面積が好ましくは０．５〜１０ｍ２／ｇ、より好ましくは１〜７ｍ２／ｇである。
【００１９】
本発明で用いるシランカップリング剤は、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり０．１〜３質量部であり、好ましくは０．２〜１．５質量部であり、より好ましくは０．３〜１質量部であり、０．１質量部未満であると本発明の架橋ゴム成形体の浸水時の電気特性に問題があり、３質量部を超えると本発明の架橋ゴム成形体の伸び及び耐熱老化特性が低下する問題がある。メトキシ基を含まないシランカップリング剤は空気中の水分と反応してもメタノールを発生しないため、本発明で用いるシランカップリング剤はメトキシ基を含まないものが好ましい。
【００２０】
本発明で用いるビニル基を含む前記シランカップリング剤とは、例えば、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス（２-メトキシエトキシ）シラン又はビニルメチルジメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリエトキシシランなどが挙げられ、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２１】
ビニル基を含む前記シランカップリング剤は、市販品を用いることができ、ビニル基を置換基として含む前記シランカップリング剤の市販品としては、例えば、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１５１ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１７１ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１７２ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−２１７１ ＳＩＬＡＮＥ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）、ＫＡ１００３、ＫＢＭ１００３、ＫＢＥ１００３，ＫＢＭ５１０３（信越化学工業社製）、Ｚ−６０７５、Ｚ−６３００、Ｚ−６５１９、Ｚ−６５５０（東レ・ダウコーニング社製）などとして入手でき、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２２】
本発明で用いるメタクリロキシ基を含む前記シランカップリング剤とは、例えば、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシランなどが挙げられ、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２３】
メタクリロキシ基を置換基として含む前記シランカップリング剤の市販品としては、例えばＳＩＬＱＵＥＳＴ Ｙ−９９３６ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１７４ ＳＩＬＡＮＥ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）、ＫＢＭ５０２、ＫＢＭ５０３，ＫＢＥ５０２、ＫＢＥ５０３（信越化学工業社製）、Ｚ−６０３０、Ｚ−６０３３、Ｚ−６０３６（東レ・ダウコーニング社製）などとして入手でき、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２４】
本発明で用いるエポキシシクロヘキシル基を含むシランカップリング剤としては、２-（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、２-（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシランが例示され、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２５】
エポキシシクロヘキシル基を含む前記シランカップリング剤は、市販品を用いることができ、例えば、エポキシシクロヘキシル結合を含むシランカップリング剤としては、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１８６ ＳＩＬＡＮＥ、Ｃｏａｔｓｉｌ １７７０ ＳＩＬＡＮＥ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）、ＫＢＭ−３０３（信越化学工業社製）又はＺ−６０４３（東レ・ダウコーニング社製）などとして入手でき、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２６】
本発明で用いるグリシドキシ基を含むシランカップリング剤としては、３-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランが例示され、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２７】
グリシドキシ基を含む前記シランカップリング剤としては、例えば、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１８７ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１８７１ ＳＩＬＡＮＥ、ＴＳＬ８３５０、ＴＳＬ８３５５（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）、ＫＢＭ−４０３、ＫＢＥ−４０２、ＫＢＥ−４０３（信越化学工業社製）、Ｚ−６０４０、Ｚ−６０４４、Ｚ−６０４１、Ｚ−６０４２（東レ・ダウコーニング社製）、Ｇ０２６１、Ｇ０２１０又はＤ２６３２（東京化成工業社製）などとして入手できる。
【００２８】
エポキシシクロヘキシル基又はグリシドキシ基を含む前記シランカップリング剤を用いた本発明のゴム組成物の架橋ゴム成形体は、７０℃で６０日浸水した時の電気特性の誘電正接が小さく、引張特性（特に伸び）への影響が小さいことから、本発明で使用するシランカップリング剤は、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含むシランカップリング剤が好ましく、本発明のゴム組成物の架橋ゴム成形体の加熱老化特性がやや良好である点から、グリシドキシ基を含む前記シランカップリング剤がより好ましい。
【００２９】
本発明に用いるケイ素を含む無機充填剤としては、公知のケイ素を含むゴム配合用無機充填剤を使用することができ、例えばケイ酸系無機充填剤（ホワイトカーボン、珪藻土、焼成珪藻土、石英、珪石又はクリストパライトなど）、ケイ酸塩系無機充填剤（カオリナイト、カオリンクレー、焼成カオリン、タルク、白雲母、絹雲母、ウォラストナイト、蛇紋石又はパイロフィライトなど）などを、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。特に電気絶縁性に優れる、ケイ酸塩系無機充填剤が好ましく、カオリンクレーがより好ましく、構造水を消失させた焼成カオリンを使用することで、本発明のゴム組成物の架橋ゴム成形体浸水時の電気特性が特に良好となることから更に好ましい。
【００３０】
本発明のゴム組成物にケイ素を含む前記無機充填剤を用いることにより、ケイ素を含む前記無機充填剤と、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含む前記シランカップリング剤との相乗効果が生じ、ケイ素を含む前記無機充填剤の前記ゴム組成物中への分散性が向上し、前記ゴム組成物の架橋ゴム成形体の引張特性などが向上する。
【００３１】
前記エチレン-α-オレフィン系共重合体１００質量部に対して、ケイ素を含む前記無機充填剤の配合量は２０質量部から１５０質量部であり、３０質量部から１３０質量部が好ましい。前記無機充填剤の配合量が２０質量部未満であると前記ゴム組成物から得られる架橋ゴム成形体の引張特性が低くなる問題があり、１５０質量部を越えると前記ゴム組成物の流動性が悪くなり、前記架橋ゴム成形体の引張特性、加熱老化特性および柔軟性が低下し、浸水時の電気特性の低下も大きくなるという問題が生じる。
【００３２】
ケイ素を含む前記無機充填剤の粒径は特に限定しないが、前記ゴム組成物中への分散性が良好である点から、ケイ素を含む前記無機充填剤の平均粒径は、好ましくは０．１〜１０μｍ、より好ましくは０．２〜５μｍ、更に好ましくは０．５〜３μｍである。なお、前記平均粒径は次の方法で測定される。
【００３３】
測定対象物（粒状物）を水又はエタノールなどの有機液体に投入し、３５ｋＨｚ〜４０ｋＨｚ程度の超音波を付与した状態にて２分間分散処理して得た分散液を用い、且つその場合の粒状物の量は前記分散液のレーザー透過率（入射光量に対する出力光量の比）が７０％から９５％となる量とし、次いで前記分散液について、マイクロトラック粒度分析計にかけてレーザー光の散乱により個々の粒状物の粒径（Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、・・・）、および各粒径の存在個数（Ｎ１、Ｎ２、Ｎ３、・・・）を計測する（個々の粒状物の粒径（Ｄ）は、マイクロトラック粒度分析計によれば種々の形状の粒状物ごとに球相当径が自動的に測定される。）。視野内に存在する個々の粒子の個数（Ｎ）と各粒径（Ｄ）とから、下式（１）にて平均粒径を算出する。
【数１】
【００３４】
本発明のゴム組成物に添加する前記架橋剤は、例えば、有機過酸化物系架橋剤、硫黄系架橋剤などが挙げられるが、前記架橋ゴム成形体の加熱老化特性および浸水後の電気特性の点から、有機過酸化物系架橋剤の使用が好ましい。前記有機過酸化物系架橋剤としては、例えば、ジ第３ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、第３ブチルクミルパーオキサイド、１，１−ジ（第３ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（第３ブチルパーオキシ）へキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（第３ブチルパーオキシ）へキシン−３、１，３−ジ（第３ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）へキサン、第３ブチルパーオキシベンゾエート、第３ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ｎ−ブチル−４，４−ジ（第３ブチルパーオキシ）バレレートなどが例示される。これらは、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができる。
【００３５】
前記架橋剤の、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量部に対する添加量は、１質量部〜５質量部であり、好ましくは１．５質量部〜４質量部である。前記添加量が１質量部未満であると、本発明の架橋ゴム成形体の浸水時の電気特性および引張特性が低下する問題があり、５質量部を超えると、本発明の架橋ゴム成形体の柔軟性およびゴム弾性が低下するため問題である。
【００３６】
本発明のゴム組成物には、例えば、プロセスオイル、架橋助剤、老化防止剤、加工助剤、滑剤、可塑剤（例えば、フタル酸系可塑剤、アジピン酸系可塑剤、セバシン酸系可塑剤、トリメリット酸系可塑剤、重合型可塑剤など）、カーボンブラック又はグラファイトなど、ゴム工業で一般的に使用されている配合剤を、一種単独で又は二種以上を組み合わせて、必要に応じて適宜添加することができる。なお、各配合剤の添加量は、本発明の目的を損なわない範囲で必要に応じて適宜設定することができる。
【００３７】
本発明のゴム組成物には必要に応じてプロセスオイルを用いても良く、前記プロセスオイルは一般にゴム配合剤として使用されるものであれば特に限定はなく、パラフィン系、ナフテン系、芳香族系などのオイルを、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができる。前記プロセスオイルとしては、本発明のゴム組成物への相溶性、本発明の加硫ゴム成形体の引張特性が良好である点から、ナフテン系プロセスオイルが特に好ましい。
【００３８】
ＪＩＳ Ｋ ２２８３（動粘度試験法）により測定したプロセスオイルの動粘度は、好ましくは３０〜５００ｍｍ２／ｓ、より好ましくは２００〜５００ｍｍ２／ｓ、さらに好ましくは３００〜５００ｍｍ２／ｓである。動粘度が３０ｍｍ２／ｓ以上であると、本発明の架橋ゴム成形体において非抽出性および非移行性が良好である。また、動粘度が５００ｍｍ２／ｓ以下であるとゴム組成物の加工性が良好である。
【００３９】
前記プロセスオイルの添加量は特に限定しないが、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量部に対して、好ましくは０質量部〜３０質量部であり、より好ましくは０質量部〜２５質量部であり、更に好ましくは０質量部〜２０質量部である。３０質量部以下であると、本発明の架橋ゴム成形体の引張特性、非抽出性および非移行性が特に良好である。
【００４０】
前記プロセスオイルは、市販品を用いることができ、例えば、パラフィン系オイルとしては、例えばＳｕｎｐａｒ １０７、１１０、１１５、１５０、２１００、 ２２８０（日本サン石油社製）など、ナフテン系オイルとしては、例えばＳｕｎｔｈｅｎｅ ４１０、４１５、４２０、４３０、４５０、４８０、４１３０、４２４０（日本サン石油社製）など、芳香族系軟化剤としては、例えばＪＳＯ ＡＲＯＭＡ ７９０（日本サン石油社製）、ダイアナプロセスオイルＡＣ−１２（出光興産社製）などとして入手でき、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００４１】
本発明のゴム組成物に前記架橋剤として前記有機過酸化物系架橋剤を使用する場合、前記架橋助剤を併用してもよい。前記架橋助剤としては、硫黄系化合物、イオウ、多官能化合物(Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、トリアリルイソシアヌレ−ト、トリメチロールプロパントリメタクリレート等のような、官能基を２以上有する化合物)、キノンジオキシム系化合物（ｐ-キノンジオキシム、ｐ，ｐ’−ジベンゾイルキノンジオキシムなど）などが例示され、これらは、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができ、本発明の架橋ゴム成形体の物性(耐熱性、電気特性)のバランスが特に好適であることから、前記架橋助剤は多官能化合物もしくはキノンジオキシム系化合物が好ましく、ｐ，ｐ’−ジベンゾイルキノンジオキシムがより好ましい。淡色系の製品が要求される場合及び、高度な圧縮永久歪特性や永久伸び特性が要求される場合、前記架橋助剤は多官能化合物が好ましい。
【００４２】
前記架橋助剤の、前記エチレン−α−オレフィン系共重合体１００質量部に対する添加量は特に限定しないが、好ましくは０．１質量部〜１０質量部であり、より好ましくは０．３質量部〜５質量部である。前記添加量が０．１質量部以上であると、本発明のゴム組成物の架橋速度及び本発明の架橋ゴム成形体の引張特性、加熱変形特性及び加熱老化特性が特に良好となり、１０質量部以下であると、本発明の架橋ゴム成形体の引張特性、柔軟性及びゴム弾性が特に良好となる。
【００４３】
前記架橋助剤は、市販品を用いることができ、例えば、キノンジオキシム系化合物としては、バルノックＧＭ、バルノックＧＭ−Ｐ、バルノックＤＧＭ（大内新興化学工業社製）などとして入手できる。
【００４４】
前記老化防止剤の、前記エチレン−α−オレフィン系共重合体１００質量部に対する添加量は特に限定しないが、好ましくは０．５質量部〜１０質量部であり、より好ましくは１質量部〜５質量部である。前記添加量が０．５質量部以上であると、本発明の架橋ゴム成形体の加熱老化特性が良好となる。１０質量部以下であると、本発明の架橋ゴム成形体の引張特性が良好であり、材料コスト面でも有利である。
【００４５】
前記老化防止剤としては、例えばアミン系化合物、フェノール系化合物又はベンズイミダゾール系化合物などが例示され、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができ、本発明のゴム組成物の架橋速度及び本発明の架橋ゴム成形体の引張特性及び加熱老化特性が良好であることから、前記老化防止剤はベンズイミダゾール系化合物が好ましく、２−メルカプトメチルベンズイミダゾール又は２−メルカプトベンズイミダゾールがより好ましい。本発明の架橋ゴム成形体の加熱老化特性が極めて良好となる観点から、前記エチレン−α−オレフィン系共重合体１００質量部に対する前記ベンズイミダゾール系化合物の添加量は、好ましくは１〜４質量部、より好ましくは１〜２質量部である。前記ベンズイミダゾール系化合物としては、ノクラックＭＭＢ、ノクラックＭＢ、ノクラックＭＢＺ（大内新興化学工業社製）などとして入手することが可能である。
【００４６】
本発明のゴム組成物を、従来公知のインタミックス、ニーダ又はバンバリーミキサなどの混練機、オープンロール又は二軸混練押出機などを用いて混練した後、射出成形機、圧縮成形機、加熱プレス機又は押出成形機などを用いて所望の形状に成形し架橋する、あるいは架橋成形（架橋と同時に成形）することで、本発明の架橋ゴム成形体を得ることができる。前記架橋あるいは架橋成形においてゴム工業において通常用いられる条件で本発明のゴム組成物を架橋することができ、本発明のゴム組成物について、１４０℃〜２００℃で２分間〜１２０分間という条件で架橋を施すことが好ましい。
【００４７】
本発明で得られるゴム組成物は、加工特性が良好である。すなわち、ＪＩＳ Ｋ ６３００−１に準拠して測定したムーニースコーチ試験（試験温度１２５℃）において、最低粘度（Ｖｍ）が５Ｍ〜５０Ｍ程度、さらには２０Ｍ〜４５Ｍ程度であり、スコーチタイム（ｔ５）が概ね７分以上、さらには７分〜３０分程度であり、押出架橋加工性・圧縮架橋成形性が良好である。
【００４８】
また、本発明で得られる架橋ゴム成形体は、特に電線・ケーブルの被覆材、電線・ケーブルの端末部又は接続部に用いる電気絶縁性モールド成形品などとして好適に使用できる。すなわち、基本特性に関し、ＪＩＳ Ｋ ６２５１に準拠して測定した引張特性は、２００％伸び時の引張応力が２ＭＰａ〜１０ＭＰａ程度であり、引張強さが５．０ＭＰａ以上、さらには６．０ＭＰａ〜２０ＭＰａ程度であり、切断時伸びが概ね３００％以上、さらには３００％〜７００％程度であり、ＪＩＳ Ｋ ６２５３に準拠して測定した硬さ（タイプＡデュロメータ）が５０〜８０程度、さらには６０〜７５程度の架橋ゴム成形体を得ることが出来る。ここで、電線・ケーブルの端末部又は接続部に用いる電気絶縁性モールド成形品として、絶縁層１および導電層２などで構成されるゴムストレスコーン（図１）が例示され、前記ゴムストレスコーンの絶縁層１に、本発明で得られる架橋ゴム成形体は極めて好適である。
【００４９】
また、本発明の架橋ゴム成形体は、極めて耐熱性が良好である。すなわち、試験条件としては高温長時間である１３５℃で１６８時間での加熱老化特性において、引張強さ残率が９０％以上、及び切断時伸び残率が８０％以上である。また、前記架橋ゴム成形体の高温（８０℃）での体積抵抗率は５．０×１０１４Ω・ｃｍ以上である。
【００５０】
また、本発明の架橋ゴム成形体は、耐水性が極めて優れている。すなわち、７０℃６０日間の条件で浸水した本発明の架橋ゴム成形体について室温で測定した電気特性に関し、ＪＩＳＫ６２７１に準拠して測定した体積抵抗率が、いずれも、５．０×１０１５Ω・ｃｍ以上と、従来耐水品である鉛系安定剤を用いた架橋ゴム成形体と同等レベルである。
【００５１】
本発明の電線は、本発明の架橋ゴム成形体を被覆した電線であり、例えば、図２に例示するように、単心の導体１１に、前記ゴム組成物を絶縁体１２として被覆し架橋してなる電線が挙げられる。前記導体１１は複数本からなる多心としても良く、前記絶縁体１２を複数層とし、前記複数層のうちの少なくとも一層として、本発明のゴム組成物を架橋成形した絶縁体としても良い。
【００５２】
本発明のケーブルは、例えば、本発明の架橋ゴム成形体を絶縁体とし、さらにシースを施したものであり、例えば図２に例示するような、単心の導体１１に本発明のゴム組成物を絶縁体１２として被覆し架橋してなる電線（一本）に、さらにシースを被覆してなるケーブルや、図３に例示するように、単心の導体１１に本発明のゴム組成物を被覆し架橋した絶縁体１２を被覆した電線（二本）にシース層１３を被覆したケーブルや、前記電線について二本以上を一括して、シース層１３で被覆したケーブルが挙げられる。前記導体１１は複数本からなる多心としても良く、前記絶縁層１２は複数層とし前記複数層の少なくとも一層を本発明のゴム組成物を被覆し架橋したものとしても良い。また、前記シースに本発明の架橋ゴム成形体を用いても良い。
【００５３】
前記ヒーティングケーブルは、例えば、図４（ａ）のとおり、本発明のゴム組成物を導体１１に被覆した後、架橋して絶縁体１２としたのちシース１３を施した普通型と呼ばれる構造、図４（ｂ）のとおり、本発明のゴム組成物を導体１１に被覆した後、架橋して絶縁体１２としたのちシース１３を施し、さらに、遮蔽層として軟銅線などからなる編組１５を設け、さらに保護シース１４を施した、アース型と呼ばれる構造、図４（ｃ）のとおり、本発明のゴム組成物を導体１１に被覆した後、架橋して絶縁体１２としたのち、外周側に長手方向に複数の空洞の溝部１６を設けて長手方向と直行する断面の形状がギア型となるようなシース１３を施し、さらに保護シース１４を施した、強化型と呼ばれる構造、または、図４（ｄ）のとおり、本発明のゴム組成物を導体１１に被覆して架橋して絶縁体１２としたヒーター線１７およびリード線１８を、並行に配置して、シース１３を施し、ヒーター線１７から発生する電磁波（磁界）をリード線１８から発生する磁界により打ち消す磁気対策型などが挙げられる。ここで、図４に記載の導体１１は単心としても複数本からなる多心としても良い。本発明のゴム組成物を架橋成形して絶縁体１２とした前記ヒーティングケーブルは、優れた耐水レベルである。すなわち、前記ヒーティングケーブルの、ＪＩＳ Ｃ ３００５に準拠して測定した、８０℃９０日間温水に浸漬したヒーティングケーブルの温水に浸漬した状態での絶縁抵抗が５０ＭΩ以上、さらには７０〜５００ＭΩ程度である。
【００５４】
上記のとおり、本発明の架橋ゴム成形体は、電線・ケーブルの被覆材、又は、電線・ケーブルの端末部又は接続部に用いる電気絶縁性モールド成形品などのゴム部材に好適である。また、本発明の架橋ゴム成形体は、基本特性、加熱老化特性および電気特性のいずれもが良好であり、特に浸水後の電気特性が極めて良好であることから、例えば、従来鉛系安定剤を配合して耐水性を付与していた、エチレン−α-オレフィン系共重合体を含む組成物を用いた耐水性架橋ゴム成形体に対して、鉛の使用に制限が生じた場合の代替品として好適であり、ロードヒーティングケーブル、ルーフヒーティングケーブル又はフロアヒーティングケーブルなどのように長期にわたり高温で使用するヒーティングケーブルの絶縁体に特に好適であり、融雪設備用のヒーティングシステムに用いられるヒーティングケーブルの絶縁体など、ロードヒーティングケーブル、ルーフヒーティングケーブルなどのように長期にわたり高温で浸水するなどの理由により、温水浸漬時の電気特性について高い信頼性が要求されるヒーティングケーブルに極めて好適である。また、前記ヒーティングケーブル２１、リードケーブル２２、接続体２３およびスペーサー２４により、例えば図５のとおりに施工することにより、鉛系安定剤を意図して使用しなくとも、耐熱性および耐水性が優れた前記ヒーティングユニットを提供することができる。
【実施例】
【００５５】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例などで使用した材料は以下のとおりである。
【００５６】
エチレン-α-オレフィン系共重合体としては、
・ ＥＰＤＭ：ＭＬ（１+４）１００℃：３５、
ＥＰＤＭ１００質量％中のエチレン成分含有量：６３質量％、
ＥＰＤＭ１００質量％中のジエン成分含有量：４．５質量％、
ジエン成分種：５−エチリデン−２−ノルボルネン
【００５７】
酸化亜鉛としては、
・ 酸化亜鉛：酸化亜鉛３種（平均粒径０．６０μｍ、比表面積３．５ｍ２/ｇ）
【００５８】
ビニル基を含むシランカップリング剤としては、
・ ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン
【００５９】
メタクリロキシ基を含むシランカップリング剤としては、
・ ３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン
【００６０】
エポキシシクロヘキシル基を含むシランカップリング剤としては、
・ ２-（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン
【００６１】
３-グリシドキシ基を含むシランカップリング剤としては、
・ ３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン
【００６２】
その他のシランカップリング剤としては、
・ ３−メルカプトプロピルトリエトキシラン（メルカプト基を含むシランカップリング剤）
・ Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン（アミノ基を含むシランカップリング剤）
【００６３】
アルコキシシリコーンオリゴマー（分子末端がアルコキシシリル基（≡Ｓｉ−ＯＲ）で封鎖されたシリコーンオリゴマー）としては、
・ ポリメチルフェニルメトキシシロキサン
【００６４】
ケイ素を含む無機充填剤としては、
・ 焼成カオリン（平均粒径１．４μｍ）
【００６５】
プロセスオイルとしては、
・ ナフテン系オイル（動粘度４３０ｍｍ2／ｓ）
【００６６】
その他の配合剤としては、
・ ステアリン酸
・ カーボンブラック：ＨＡＦカーボン
【００６７】
酸化防止剤としては、
・ ２-メルカプトメチルベンズイミダゾール
・ ２-メルカプトベンズイミダゾール
【００６８】
架橋剤としては、
・ ジクミルパーオキサイド
【００６９】
架橋助剤としては、
・ ｐ，ｐ’−ジベンゾイルキノンジオキシム（キノンジオキシム系化合物）
・ トリアリルイソシアヌレート（多官能化合物）
・ Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミド（多官能化合物）
【００７０】
鉛系安定剤としては、
・ 二塩基性ステアリン酸鉛
【００７１】
実施例１〜実施例１０および比較例１〜比較例４について、表１に示す配合割合（表中配合の単位は質量部）の配合剤をオープンロールにて混練してゴム組成物を調整した。次いで、前記ゴム組成物をプレス成形装置にて１７０℃で２０分間プレス架橋成形してゴムシートを得た。
【００７２】
実施例１〜実施例１０および比較例１〜比較例４を混練して得られたゴム組成物、および前記ゴム組成物を架橋成形して得られたゴムシートを試験片として、以下の（１）〜（６）の測定および評価を行なった結果を表２〜４に示す。
【００７３】
（１）鉛系安定剤の有無
以下の基準で判定した。
○：ゴム組成物に鉛化合物を意図して使用していない
×：ゴム組成物に鉛化合物を意図して使用している
【００７４】
（２）耐スコーチ性
ＪＩＳ Ｋ ６３００−１のムーニースコーチ試験に準拠して、ムーニースコーチ試験（試験温度１２５℃）を行い、最低粘度（Ｖｍ）とスコーチタイム（ｔ５）を測定する。
【００７５】
（３）基本特性
ＪＩＳ Ｋ ６２５１引張試験方法に準拠して、前記ゴムシート（厚さ約２ｍｍ）から切り出したダンベル状３号形試験片を用いて、１００％および２００％伸び時の引張応力（１００％Ｍ、２００％Ｍ）、引張強さ（Ｔｓ）および切断時伸び（Ｅｌｏ）を測定する。また、ＪＩＳ Ｋ ６２５３により、タイプＡデュロメータ試験機で前記ゴムシートの硬さ（０秒値）を測定する。
【００７６】
（４）加熱老化特性
ＪＩＳ Ｋ ６２５１引張試験方法に準拠して、前記ゴムシート（厚さ約２ｍｍ）から切り出したダンベル状３号形試験片を、空気を循環した加熱炉で、１３５℃で１６８時間で加熱した後、引張強さ（Ｔｓ′）および切断時伸び（Ｅｌｏ′）を測定し、下式（２）により引張強さ残率（Ｔｓ残）を、下式（３）により切断時伸び残率（Ｅｌ残）を算出する。
【数２】
【００７７】
（５）電気特性
ＪＩＳＫ６２７１に準拠して、以下の２条件で、前記ゴムシートの体積抵抗率を測定する。
・ 標準状態に調整した厚さ約１ｍｍのゴムシートを標準状態で測定する。
・ ８０℃に調整した恒温槽中に厚さ約１ｍｍのゴムシートを、加熱後６０分間以上保持した後、８０℃恒温槽内で測定する。
【００７８】
（６）電気特性
ＪＩＳＫ６２７１に準拠して、以下の２条件で、前記ゴムシートの体積抵抗率を測定する。
・ 標準状態に調整した厚さ約２ｍｍのゴムシートを標準状態で測定する。
・ ７０℃、６０日間、水道水に浸漬した厚さ約２ｍｍのゴムシートを、表面の水分をふき取った直後に、標準状態で測定する。
【表１】
【００７９】
【表２】
【００８０】
【表３】
【００８１】
【表４】
【００８２】
実施例１〜実施例１０は、耐スコーチ性が良好であり、基本特性は電線・ケーブルの被覆材として問題なく、加熱老化特性も引張強さ残率９０％以上、破断時伸び残率８０％以上と良好であり、体積抵抗率、絶縁破壊電圧が浸水前、浸水後とも、鉛系安定剤を意図して含んでいる比較例４と同様に、１．０×１０１５Ω・cm以上の高い体積抵抗率を示すことから、比較例４に例示される従来の鉛系安定剤を含む加硫ゴム成形品体が用いられている用途、例えば、高温浸水時に良好な電気特性が要求される用途などで使用する電線・ケーブルの絶縁被覆材用として好適である。
【００８３】
一方、比較例１（メルカプト基を含むシランカップリング剤を含む）は、加熱老化特性における伸び残率が低く、ヒーティングケーブルの絶縁被覆材のように高温で連続して使用される用途には不向きである。また、比較例２（アミノ基を含むシランカップリング剤を含む）は、加熱老化特性が低く、ヒーティングケーブルの絶縁被覆材のような高度な耐熱性が求められるゴム材料には不向きである。また、比較例３（分子末端がアルコキシシリル基（≡Ｓｉ−ＯＲ）で封鎖されたシリコーンオリゴマーを含む）は、８０℃での電気特性の体積抵抗率が低く、ヒーティングケーブルなどに例示されるように高温で電気絶縁材として使用する電線・ケーブルの絶縁被覆材には不向きである。比較例４は従来品であり特性良好であるが、鉛系安定剤を使用しているため、環境負荷の点で、使用に制限が生じる場合があり、問題である。
【符号の説明】
【００８４】
１ 絶縁層
２ 導電層
１１ 導体
１２ 絶縁体
１３ シース層
１４ 保護シース層
１５ 編組
１６ 溝部
１７ ヒーター線
１８ リード線
２１ ヒーティングケーブル
２２ リードケーブル
２３ 接続体
２４ スペーサー
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ゴム組成物、それを用いてなる架橋ゴム成形体、電線・ケーブル、ヒーティングユニットおよび電線・ケーブル用電気絶縁性モールド成形品に関する。
【背景技術】
【０００２】
積雪地域や寒冷地では、路面の積雪および凍結を防止して車両や歩行者の交通安全を確保するために路面下に敷設するロードヒーティングシステムや、屋根の積雪やつらら等を防止することで落雪等の事故を防止するルーフヒーティングシステムなどの、融雪システムが設置される場合がある。また、前記融雪システムと同様のシステムとして、室内を床面から暖めることで頭寒足熱の快適な暖房を実現するフロアヒーティングシステム（床暖房）が例示される。
【０００３】
前記ロードヒーティングシステム、前記ルーフヒーティングシステム又は前記フロアヒーティングシステムなどで例示されるヒーティングシステムの一つとして、ヒーティングケーブルを用いたヒーティングシステムが挙げられる。前記ヒーティングシステムの主要部材はヒーティングユニット、温度センサおよび温度制御装置である。前記ヒーティングシステムは、前記ヒーティングケーブルを加工してなり、例えば導体にエチレンプロピレンゴムを絶縁体として被覆し、耐熱ビニル樹脂をシースとして被覆したヒーティングケーブルを熱源として用いた電熱式である。
【０００４】
前記ヒーティングケーブルの絶縁体は、高温使用時や浸水時においても、好適な電気絶縁性が要求されるため、例えば前記エチレンプロピレンゴムに、耐熱性および耐水性を向上することを目的として鉛系安定剤を添加することが一般的である（特許文献１）。前記鉛系安定剤としては、たとえば酸化鉛、二塩基性亜硫酸鉛、三塩基性硫酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛又は二塩基性ステアリン酸鉛などが例示される。
【０００５】
近年、製品含有物質から鉛化合物などの環境負荷物質の低減又は全廃などの自主規制や法規制が行われており、前記鉛系安定剤は前記鉛化合物の一種であるため、製品への使用が制限されつつあり、前記ヒーティングケーブルの絶縁体においても鉛を意図して含まないことが要求されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開昭６１−２５２２５２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上述した問題点に着目し、鉛系安定剤を使用しなくとも、耐熱性（加熱老化特性、高温時の電気特性）および耐水性（浸水時の電気特性）に優れる架橋成形体を得ることができるゴム組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は以下のとおりである。
〔１〕エチレン-α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり、酸化亜鉛１〜２０質量部、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含むシランカップリング剤０．１〜３質量部、ケイ素を含む無機充填剤２０〜１５０質量部、および架橋剤を１〜５質量部含むことを特徴とするゴム組成物。
〔２〕上記ケイ素を含む無機充填剤が焼成カオリンであることを特徴とする上記〔１〕に記載のゴム組成物。
〔３〕さらに、ベンズイミダゾール系化合物を含有することを特徴とする上記〔１〕又は〔２〕に記載のゴム組成物。
〔４〕さらに、プロセスオイルを含有することを特徴とする上記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載のゴム組成物。
〔５〕さらに、架橋助剤を含有することを特徴とする上記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載のゴム組成物。
〔６〕上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のゴム組成物を架橋してなることを特徴とする架橋ゴム成形体。
〔７〕上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のゴム組成物を導体の外周に被覆した後、架橋してなることを特徴とする電線・ケーブル。
〔８〕ヒーティングケーブルとして用いることを特徴とする上記〔７〕に記載の電線・ケーブル。
〔９〕上記〔７〕又は〔８〕に記載の電線・ケーブルを用いることを特徴とするヒーティングユニット。
〔１０〕上記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のゴム組成物を架橋成形してなることを特徴とする電線・ケーブル用電気絶縁性モールド成形品。
【０００９】
本発明において、「電線」とは単線又は撚り線の導体の外周に絶縁体を被覆したものであり、「ケーブル」とは前記電線の一本あるいは複数本を束ねたものの外周にシース材を被覆したものであり、それらを総称して「電線・ケーブル」と呼ぶ。また、本発明において、前記絶縁体および前記シース材を総称して「被覆材」と呼ぶ。
【発明の効果】
【００１０】
本発明により、鉛系安定剤を使用しなくとも、架橋することにより耐熱性および耐水性に優れるゴム組成物、それを用いてなる電線・ケーブルおよびゴム部材を提供することができる。したがって本発明は、ヒーティングケーブルおよびヒーティングユニットに好適に使用できる。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】本発明を絶縁層に使用した電線・ケーブルの端末部又は接続部に用いる電気絶縁性モールド成形品（ゴムストレスコーン）の断面図である。
【図２】本発明を使用した電線の一例を説明するための断面図である。
【図３】本発明を使用したケーブルの一例を説明するための断面図である。
【図４】本発明を使用したヒーティングケーブルの一例を説明するための断面図であリ、（ａ）普通型の一例、（ｂ）アース型の一例、（ｃ）強化型の一例および（ｄ）磁気対策型の一例である。
【図５】本発明を使用したヒーティングユニットの一例を説明するための模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明で用いるエチレン-α-オレフィン系共重合体とは、「エチレンモノマーおよびα-オレフィンモノマーが共重合して得られたポリマー」および「エチレンモノマー、α-オレフィンモノマーおよびジエンモノマーが共重合して得られたポリマー」からなる群より選ばれた少なくとも１種のポリマーであり、重合方法などは特に限定しない。前記エチレン−α-オレフィン系共重合体中のエチレン含有量は特に限定しないが、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量％あたり、好ましくは３０〜８０質量％、より好ましくは４０〜８０質量％、さらに好ましくは５０〜７０質量％である。前記エチレン含有量が３０質量％以上であると、製造性すなわち混練時および成形時における本発明のゴム組成物の流動性、架橋速度が良好であり、且つ、本発明の架橋ゴム成形体の耐熱老化性が良好であり、前記エチレン含有量が８０質量％以下であると、本発明の架橋ゴム成形体が柔軟であり耐加熱変形性が良好である。
【００１３】
前記α-オレフィンとしてはプロピレン、１-ブテン、１-ペンテン、１-ヘキセンなどが例示される。前記エチレン-α-オレフィン系共重合体は一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００１４】
前記ジエンモノマーとしては特に限定しないが、エチリデンノルボルネン、メチルノルボルネン、１，４−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、メチルテトラヒドロインデンなどが挙げられ、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよく、本発明のゴム組成物の高速架橋性及び本発明の架橋ゴム成形体の耐熱老化特性の点からエチリデンノルボルネン（ＥＮＢ）またはジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を用いることが好ましい。
【００１５】
本発明で用いることができる「エチレンモノマー、α-オレフィンモノマーおよびジエンモノマーが共重合して得られたポリマー（すなわち、エチレン-α-オレフィン-ジエン共重合体）」において、前記ジエンモノマーからなるジエン成分の含有量は特に限定しないが、好ましくは、前記エチレン-α-オレフィン-ジエン共重合体１００質量％あたり、１〜１０質量％、より好ましくは１．５〜８質量％である。前記ジエン成分が１質量％以上であると本発明の架橋ゴム成形体を製造するにあたり特に好適な架橋速度が得られる。また、前記ジエン成分が１０質量％以下であると、本発明の架橋ゴム成形体の加熱老化特性が特に良好である。
【００１６】
前記エチレン-α-オレフィン系共重合体のうち、本発明の架橋ゴム成形体の柔軟性、耐加熱変形性、ゴム弾性が良好となる点から、エチレン−プロピレン系共重合体を使用することが好ましい。前記エチレン−プロピレン系共重合体として、「エチレンモノマーおよびプロピレンモノマーの二元共重合体」であるエチレン−プロピレン共重合体（ＥＰＭ）および「エチレンモノマー、プロピレンモノマーおよびジエンモノマーの三元共重合体」であるエチレン−プロピレン−ジエン共重合体（ＥＰＤＭ）が例示される。本発明においては、有機過酸化物系又は硫黄系のいずれの架橋方法においても架橋可能で、架橋速度が速い点からＥＰＤＭが好ましい。前記エチレン−プロピレン系共重合体のＪＩＳ Ｋ ６３００−１により測定したムーニー粘度（ＭＬ（１＋４）１００℃）は特に限定しないが、好ましくは５〜９０、より好ましくは１５〜７０、更に好ましくは２０〜６０である。前記ムーニー粘度が５以上であると本発明の架橋ゴム成形体の引張特性が特に良好であり、９０以下であると本発明のゴム組成物の押出加工性が特に良好である。前記引張特性等の物性と前記押出加工性のバランスをとるため必要に応じて、ムーニー粘度の異なるものを２種以上組み合わせて使用しても良い。
【００１７】
本発明に好適なエチレン-プロピレン系共重合体は、例えば、エスプレン（住友化学社製）、ＪＳＲ ＥＰ（ＪＳＲ社製）、三井ＥＰＴ（三井化学社製）などとして商業的に入手しても良く、これらのエチレン-プロピレン系共重合体は、単独又は二種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１８】
本発明で用いる酸化亜鉛は、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり１〜２０質量部であり、好ましくは２〜１５質量部であり、より好ましくは５〜１０質量部であり、１質量部未満であると本発明の架橋ゴム成形体の加熱老化特性が低く問題であり、２０質量部を超えると本発明の架橋ゴム成形体の引張特性が低下するため問題である。本発明に特に好適な前記酸化亜鉛の粒径及び比表面積は特に限定しないが、分散性の点から、空気透過法で測定した平均粒径が好ましくは０．１〜３．０μｍ、より好ましくは０．３〜１．５μｍであり、加熱老化特性の点から、ＪＩＳＫ６２１７−７に準拠してＢＥＴ法で測定した比表面積が好ましくは０．５〜１０ｍ２／ｇ、より好ましくは１〜７ｍ２／ｇである。
【００１９】
本発明で用いるシランカップリング剤は、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり０．１〜３質量部であり、好ましくは０．２〜１．５質量部であり、より好ましくは０．３〜１質量部であり、０．１質量部未満であると本発明の架橋ゴム成形体の浸水時の電気特性に問題があり、３質量部を超えると本発明の架橋ゴム成形体の伸び及び耐熱老化特性が低下する問題がある。メトキシ基を含まないシランカップリング剤は空気中の水分と反応してもメタノールを発生しないため、本発明で用いるシランカップリング剤はメトキシ基を含まないものが好ましい。
【００２０】
本発明で用いるビニル基を含む前記シランカップリング剤とは、例えば、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス（２-メトキシエトキシ）シラン又はビニルメチルジメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリエトキシシランなどが挙げられ、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２１】
ビニル基を含む前記シランカップリング剤は、市販品を用いることができ、ビニル基を置換基として含む前記シランカップリング剤の市販品としては、例えば、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１５１ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１７１ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１７２ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−２１７１ ＳＩＬＡＮＥ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）、ＫＡ１００３、ＫＢＭ１００３、ＫＢＥ１００３，ＫＢＭ５１０３（信越化学工業社製）、Ｚ−６０７５、Ｚ−６３００、Ｚ−６５１９、Ｚ−６５５０（東レ・ダウコーニング社製）などとして入手でき、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２２】
本発明で用いるメタクリロキシ基を含む前記シランカップリング剤とは、例えば、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシランなどが挙げられ、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２３】
メタクリロキシ基を置換基として含む前記シランカップリング剤の市販品としては、例えばＳＩＬＱＵＥＳＴ Ｙ−９９３６ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１７４ ＳＩＬＡＮＥ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）、ＫＢＭ５０２、ＫＢＭ５０３，ＫＢＥ５０２、ＫＢＥ５０３（信越化学工業社製）、Ｚ−６０３０、Ｚ−６０３３、Ｚ−６０３６（東レ・ダウコーニング社製）などとして入手でき、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２４】
本発明で用いるエポキシシクロヘキシル基を含むシランカップリング剤としては、２-（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、２-（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシランが例示され、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２５】
エポキシシクロヘキシル基を含む前記シランカップリング剤は、市販品を用いることができ、例えば、エポキシシクロヘキシル結合を含むシランカップリング剤としては、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１８６ ＳＩＬＡＮＥ、Ｃｏａｔｓｉｌ １７７０ ＳＩＬＡＮＥ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）、ＫＢＭ−３０３（信越化学工業社製）又はＺ−６０４３（東レ・ダウコーニング社製）などとして入手でき、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２６】
本発明で用いるグリシドキシ基を含むシランカップリング剤としては、３-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシランが例示され、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００２７】
グリシドキシ基を含む前記シランカップリング剤としては、例えば、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１８７ ＳＩＬＡＮＥ、ＳＩＬＱＵＥＳＴ Ａ−１８７１ ＳＩＬＡＮＥ、ＴＳＬ８３５０、ＴＳＬ８３５５（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）、ＫＢＭ−４０３、ＫＢＥ−４０２、ＫＢＥ−４０３（信越化学工業社製）、Ｚ−６０４０、Ｚ−６０４４、Ｚ−６０４１、Ｚ−６０４２（東レ・ダウコーニング社製）、Ｇ０２６１、Ｇ０２１０又はＤ２６３２（東京化成工業社製）などとして入手できる。
【００２８】
エポキシシクロヘキシル基又はグリシドキシ基を含む前記シランカップリング剤を用いた本発明のゴム組成物の架橋ゴム成形体は、７０℃で６０日浸水した時の電気特性の誘電正接が小さく、引張特性（特に伸び）への影響が小さいことから、本発明で使用するシランカップリング剤は、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含むシランカップリング剤が好ましく、本発明のゴム組成物の架橋ゴム成形体の加熱老化特性がやや良好である点から、グリシドキシ基を含む前記シランカップリング剤がより好ましい。
【００２９】
本発明に用いるケイ素を含む無機充填剤としては、公知のケイ素を含むゴム配合用無機充填剤を使用することができ、例えばケイ酸系無機充填剤（ホワイトカーボン、珪藻土、焼成珪藻土、石英、珪石又はクリストパライトなど）、ケイ酸塩系無機充填剤（カオリナイト、カオリンクレー、焼成カオリン、タルク、白雲母、絹雲母、ウォラストナイト、蛇紋石又はパイロフィライトなど）などを、単独又は二種以上を組み合わせて使用してよい。特に電気絶縁性に優れる、ケイ酸塩系無機充填剤が好ましく、カオリンクレーがより好ましく、構造水を消失させた焼成カオリンを使用することで、本発明のゴム組成物の架橋ゴム成形体浸水時の電気特性が特に良好となることから更に好ましい。
【００３０】
本発明のゴム組成物にケイ素を含む前記無機充填剤を用いることにより、ケイ素を含む前記無機充填剤と、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含む前記シランカップリング剤との相乗効果が生じ、ケイ素を含む前記無機充填剤の前記ゴム組成物中への分散性が向上し、前記ゴム組成物の架橋ゴム成形体の引張特性などが向上する。
【００３１】
前記エチレン-α-オレフィン系共重合体１００質量部に対して、ケイ素を含む前記無機充填剤の配合量は２０質量部から１５０質量部であり、３０質量部から１３０質量部が好ましい。前記無機充填剤の配合量が２０質量部未満であると前記ゴム組成物から得られる架橋ゴム成形体の引張特性が低くなる問題があり、１５０質量部を越えると前記ゴム組成物の流動性が悪くなり、前記架橋ゴム成形体の引張特性、加熱老化特性および柔軟性が低下し、浸水時の電気特性の低下も大きくなるという問題が生じる。
【００３２】
ケイ素を含む前記無機充填剤の粒径は特に限定しないが、前記ゴム組成物中への分散性が良好である点から、ケイ素を含む前記無機充填剤の平均粒径は、好ましくは０．１〜１０μｍ、より好ましくは０．２〜５μｍ、更に好ましくは０．５〜３μｍである。なお、前記平均粒径は次の方法で測定される。
【００３３】
測定対象物（粒状物）を水又はエタノールなどの有機液体に投入し、３５ｋＨｚ〜４０ｋＨｚ程度の超音波を付与した状態にて２分間分散処理して得た分散液を用い、且つその場合の粒状物の量は前記分散液のレーザー透過率（入射光量に対する出力光量の比）が７０％から９５％となる量とし、次いで前記分散液について、マイクロトラック粒度分析計にかけてレーザー光の散乱により個々の粒状物の粒径（Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、・・・）、および各粒径の存在個数（Ｎ１、Ｎ２、Ｎ３、・・・）を計測する（個々の粒状物の粒径（Ｄ）は、マイクロトラック粒度分析計によれば種々の形状の粒状物ごとに球相当径が自動的に測定される。）。視野内に存在する個々の粒子の個数（Ｎ）と各粒径（Ｄ）とから、下式（１）にて平均粒径を算出する。
【数１】
【００３４】
本発明のゴム組成物に添加する前記架橋剤は、例えば、有機過酸化物系架橋剤、硫黄系架橋剤などが挙げられるが、前記架橋ゴム成形体の加熱老化特性および浸水後の電気特性の点から、有機過酸化物系架橋剤の使用が好ましい。前記有機過酸化物系架橋剤としては、例えば、ジ第３ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、第３ブチルクミルパーオキサイド、１，１−ジ（第３ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（第３ブチルパーオキシ）へキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（第３ブチルパーオキシ）へキシン−３、１，３−ジ（第３ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）へキサン、第３ブチルパーオキシベンゾエート、第３ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ｎ−ブチル−４，４−ジ（第３ブチルパーオキシ）バレレートなどが例示される。これらは、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができる。
【００３５】
前記架橋剤の、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量部に対する添加量は、１質量部〜５質量部であり、好ましくは１．５質量部〜４質量部である。前記添加量が１質量部未満であると、本発明の架橋ゴム成形体の浸水時の電気特性および引張特性が低下する問題があり、５質量部を超えると、本発明の架橋ゴム成形体の柔軟性およびゴム弾性が低下するため問題である。
【００３６】
本発明のゴム組成物には、例えば、プロセスオイル、架橋助剤、老化防止剤、加工助剤、滑剤、可塑剤（例えば、フタル酸系可塑剤、アジピン酸系可塑剤、セバシン酸系可塑剤、トリメリット酸系可塑剤、重合型可塑剤など）、カーボンブラック又はグラファイトなど、ゴム工業で一般的に使用されている配合剤を、一種単独で又は二種以上を組み合わせて、必要に応じて適宜添加することができる。なお、各配合剤の添加量は、本発明の目的を損なわない範囲で必要に応じて適宜設定することができる。
【００３７】
本発明のゴム組成物には必要に応じてプロセスオイルを用いても良く、前記プロセスオイルは一般にゴム配合剤として使用されるものであれば特に限定はなく、パラフィン系、ナフテン系、芳香族系などのオイルを、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができる。前記プロセスオイルとしては、本発明のゴム組成物への相溶性、本発明の加硫ゴム成形体の引張特性が良好である点から、ナフテン系プロセスオイルが特に好ましい。
【００３８】
ＪＩＳ Ｋ ２２８３（動粘度試験法）により測定したプロセスオイルの動粘度は、好ましくは３０〜５００ｍｍ２／ｓ、より好ましくは２００〜５００ｍｍ２／ｓ、さらに好ましくは３００〜５００ｍｍ２／ｓである。動粘度が３０ｍｍ２／ｓ以上であると、本発明の架橋ゴム成形体において非抽出性および非移行性が良好である。また、動粘度が５００ｍｍ２／ｓ以下であるとゴム組成物の加工性が良好である。
【００３９】
前記プロセスオイルの添加量は特に限定しないが、前記エチレン−α-オレフィン系共重合体１００質量部に対して、好ましくは０質量部〜３０質量部であり、より好ましくは０質量部〜２５質量部であり、更に好ましくは０質量部〜２０質量部である。３０質量部以下であると、本発明の架橋ゴム成形体の引張特性、非抽出性および非移行性が特に良好である。
【００４０】
前記プロセスオイルは、市販品を用いることができ、例えば、パラフィン系オイルとしては、例えばＳｕｎｐａｒ １０７、１１０、１１５、１５０、２１００、 ２２８０（日本サン石油社製）など、ナフテン系オイルとしては、例えばＳｕｎｔｈｅｎｅ ４１０、４１５、４２０、４３０、４５０、４８０、４１３０、４２４０（日本サン石油社製）など、芳香族系軟化剤としては、例えばＪＳＯ ＡＲＯＭＡ ７９０（日本サン石油社製）、ダイアナプロセスオイルＡＣ−１２（出光興産社製）などとして入手でき、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用してよい。
【００４１】
本発明のゴム組成物に前記架橋剤として前記有機過酸化物系架橋剤を使用する場合、前記架橋助剤を併用してもよい。前記架橋助剤としては、硫黄系化合物、イオウ、多官能化合物(Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンビスマレイミド、トリアリルイソシアヌレ−ト、トリメチロールプロパントリメタクリレート等のような、官能基を２以上有する化合物)、キノンジオキシム系化合物（ｐ-キノンジオキシム、ｐ，ｐ’−ジベンゾイルキノンジオキシムなど）などが例示され、これらは、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができ、本発明の架橋ゴム成形体の物性(耐熱性、電気特性)のバランスが特に好適であることから、前記架橋助剤は多官能化合物もしくはキノンジオキシム系化合物が好ましく、ｐ，ｐ’−ジベンゾイルキノンジオキシムがより好ましい。淡色系の製品が要求される場合及び、高度な圧縮永久歪特性や永久伸び特性が要求される場合、前記架橋助剤は多官能化合物が好ましい。
【００４２】
前記架橋助剤の、前記エチレン−α−オレフィン系共重合体１００質量部に対する添加量は特に限定しないが、好ましくは０．１質量部〜１０質量部であり、より好ましくは０．３質量部〜５質量部である。前記添加量が０．１質量部以上であると、本発明のゴム組成物の架橋速度及び本発明の架橋ゴム成形体の引張特性、加熱変形特性及び加熱老化特性が特に良好となり、１０質量部以下であると、本発明の架橋ゴム成形体の引張特性、柔軟性及びゴム弾性が特に良好となる。
【００４３】
前記架橋助剤は、市販品を用いることができ、例えば、キノンジオキシム系化合物としては、バルノックＧＭ、バルノックＧＭ−Ｐ、バルノックＤＧＭ（大内新興化学工業社製）などとして入手できる。
【００４４】
前記老化防止剤の、前記エチレン−α−オレフィン系共重合体１００質量部に対する添加量は特に限定しないが、好ましくは０．５質量部〜１０質量部であり、より好ましくは１質量部〜５質量部である。前記添加量が０．５質量部以上であると、本発明の架橋ゴム成形体の加熱老化特性が良好となる。１０質量部以下であると、本発明の架橋ゴム成形体の引張特性が良好であり、材料コスト面でも有利である。
【００４５】
前記老化防止剤としては、例えばアミン系化合物、フェノール系化合物又はベンズイミダゾール系化合物などが例示され、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用することができ、本発明のゴム組成物の架橋速度及び本発明の架橋ゴム成形体の引張特性及び加熱老化特性が良好であることから、前記老化防止剤はベンズイミダゾール系化合物が好ましく、２−メルカプトメチルベンズイミダゾール又は２−メルカプトベンズイミダゾールがより好ましい。本発明の架橋ゴム成形体の加熱老化特性が極めて良好となる観点から、前記エチレン−α−オレフィン系共重合体１００質量部に対する前記ベンズイミダゾール系化合物の添加量は、好ましくは１〜４質量部、より好ましくは１〜２質量部である。前記ベンズイミダゾール系化合物としては、ノクラックＭＭＢ、ノクラックＭＢ、ノクラックＭＢＺ（大内新興化学工業社製）などとして入手することが可能である。
【００４６】
本発明のゴム組成物を、従来公知のインタミックス、ニーダ又はバンバリーミキサなどの混練機、オープンロール又は二軸混練押出機などを用いて混練した後、射出成形機、圧縮成形機、加熱プレス機又は押出成形機などを用いて所望の形状に成形し架橋する、あるいは架橋成形（架橋と同時に成形）することで、本発明の架橋ゴム成形体を得ることができる。前記架橋あるいは架橋成形においてゴム工業において通常用いられる条件で本発明のゴム組成物を架橋することができ、本発明のゴム組成物について、１４０℃〜２００℃で２分間〜１２０分間という条件で架橋を施すことが好ましい。
【００４７】
本発明で得られるゴム組成物は、加工特性が良好である。すなわち、ＪＩＳ Ｋ ６３００−１に準拠して測定したムーニースコーチ試験（試験温度１２５℃）において、最低粘度（Ｖｍ）が５Ｍ〜５０Ｍ程度、さらには２０Ｍ〜４５Ｍ程度であり、スコーチタイム（ｔ５）が概ね７分以上、さらには７分〜３０分程度であり、押出架橋加工性・圧縮架橋成形性が良好である。
【００４８】
また、本発明で得られる架橋ゴム成形体は、特に電線・ケーブルの被覆材、電線・ケーブルの端末部又は接続部に用いる電気絶縁性モールド成形品などとして好適に使用できる。すなわち、基本特性に関し、ＪＩＳ Ｋ ６２５１に準拠して測定した引張特性は、２００％伸び時の引張応力が２ＭＰａ〜１０ＭＰａ程度であり、引張強さが５．０ＭＰａ以上、さらには６．０ＭＰａ〜２０ＭＰａ程度であり、切断時伸びが概ね３００％以上、さらには３００％〜７００％程度であり、ＪＩＳ Ｋ ６２５３に準拠して測定した硬さ（タイプＡデュロメータ）が５０〜８０程度、さらには６０〜７５程度の架橋ゴム成形体を得ることが出来る。ここで、電線・ケーブルの端末部又は接続部に用いる電気絶縁性モールド成形品として、絶縁層１および導電層２などで構成されるゴムストレスコーン（図１）が例示され、前記ゴムストレスコーンの絶縁層１に、本発明で得られる架橋ゴム成形体は極めて好適である。
【００４９】
また、本発明の架橋ゴム成形体は、極めて耐熱性が良好である。すなわち、試験条件としては高温長時間である１３５℃で１６８時間での加熱老化特性において、引張強さ残率が９０％以上、及び切断時伸び残率が８０％以上である。また、前記架橋ゴム成形体の高温（８０℃）での体積抵抗率は５．０×１０１４Ω・ｃｍ以上である。
【００５０】
また、本発明の架橋ゴム成形体は、耐水性が極めて優れている。すなわち、７０℃６０日間の条件で浸水した本発明の架橋ゴム成形体について室温で測定した電気特性に関し、ＪＩＳＫ６２７１に準拠して測定した体積抵抗率が、いずれも、５．０×１０１５Ω・ｃｍ以上と、従来耐水品である鉛系安定剤を用いた架橋ゴム成形体と同等レベルである。
【００５１】
本発明の電線は、本発明の架橋ゴム成形体を被覆した電線であり、例えば、図２に例示するように、単心の導体１１に、前記ゴム組成物を絶縁体１２として被覆し架橋してなる電線が挙げられる。前記導体１１は複数本からなる多心としても良く、前記絶縁体１２を複数層とし、前記複数層のうちの少なくとも一層として、本発明のゴム組成物を架橋成形した絶縁体としても良い。
【００５２】
本発明のケーブルは、例えば、本発明の架橋ゴム成形体を絶縁体とし、さらにシースを施したものであり、例えば図２に例示するような、単心の導体１１に本発明のゴム組成物を絶縁体１２として被覆し架橋してなる電線（一本）に、さらにシースを被覆してなるケーブルや、図３に例示するように、単心の導体１１に本発明のゴム組成物を被覆し架橋した絶縁体１２を被覆した電線（二本）にシース層１３を被覆したケーブルや、前記電線について二本以上を一括して、シース層１３で被覆したケーブルが挙げられる。前記導体１１は複数本からなる多心としても良く、前記絶縁層１２は複数層とし前記複数層の少なくとも一層を本発明のゴム組成物を被覆し架橋したものとしても良い。また、前記シースに本発明の架橋ゴム成形体を用いても良い。
【００５３】
前記ヒーティングケーブルは、例えば、図４（ａ）のとおり、本発明のゴム組成物を導体１１に被覆した後、架橋して絶縁体１２としたのちシース１３を施した普通型と呼ばれる構造、図４（ｂ）のとおり、本発明のゴム組成物を導体１１に被覆した後、架橋して絶縁体１２としたのちシース１３を施し、さらに、遮蔽層として軟銅線などからなる編組１５を設け、さらに保護シース１４を施した、アース型と呼ばれる構造、図４（ｃ）のとおり、本発明のゴム組成物を導体１１に被覆した後、架橋して絶縁体１２としたのち、外周側に長手方向に複数の空洞の溝部１６を設けて長手方向と直行する断面の形状がギア型となるようなシース１３を施し、さらに保護シース１４を施した、強化型と呼ばれる構造、または、図４（ｄ）のとおり、本発明のゴム組成物を導体１１に被覆して架橋して絶縁体１２としたヒーター線１７およびリード線１８を、並行に配置して、シース１３を施し、ヒーター線１７から発生する電磁波（磁界）をリード線１８から発生する磁界により打ち消す磁気対策型などが挙げられる。ここで、図４に記載の導体１１は単心としても複数本からなる多心としても良い。本発明のゴム組成物を架橋成形して絶縁体１２とした前記ヒーティングケーブルは、優れた耐水レベルである。すなわち、前記ヒーティングケーブルの、ＪＩＳ Ｃ ３００５に準拠して測定した、８０℃９０日間温水に浸漬したヒーティングケーブルの温水に浸漬した状態での絶縁抵抗が５０ＭΩ以上、さらには７０〜５００ＭΩ程度である。
【００５４】
上記のとおり、本発明の架橋ゴム成形体は、電線・ケーブルの被覆材、又は、電線・ケーブルの端末部又は接続部に用いる電気絶縁性モールド成形品などのゴム部材に好適である。また、本発明の架橋ゴム成形体は、基本特性、加熱老化特性および電気特性のいずれもが良好であり、特に浸水後の電気特性が極めて良好であることから、例えば、従来鉛系安定剤を配合して耐水性を付与していた、エチレン−α-オレフィン系共重合体を含む組成物を用いた耐水性架橋ゴム成形体に対して、鉛の使用に制限が生じた場合の代替品として好適であり、ロードヒーティングケーブル、ルーフヒーティングケーブル又はフロアヒーティングケーブルなどのように長期にわたり高温で使用するヒーティングケーブルの絶縁体に特に好適であり、融雪設備用のヒーティングシステムに用いられるヒーティングケーブルの絶縁体など、ロードヒーティングケーブル、ルーフヒーティングケーブルなどのように長期にわたり高温で浸水するなどの理由により、温水浸漬時の電気特性について高い信頼性が要求されるヒーティングケーブルに極めて好適である。また、前記ヒーティングケーブル２１、リードケーブル２２、接続体２３およびスペーサー２４により、例えば図５のとおりに施工することにより、鉛系安定剤を意図して使用しなくとも、耐熱性および耐水性が優れた前記ヒーティングユニットを提供することができる。
【実施例】
【００５５】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例などで使用した材料は以下のとおりである。
【００５６】
エチレン-α-オレフィン系共重合体としては、
・ ＥＰＤＭ：ＭＬ（１+４）１００℃：３５、
ＥＰＤＭ１００質量％中のエチレン成分含有量：６３質量％、
ＥＰＤＭ１００質量％中のジエン成分含有量：４．５質量％、
ジエン成分種：５−エチリデン−２−ノルボルネン
【００５７】
酸化亜鉛としては、
・ 酸化亜鉛：酸化亜鉛３種（平均粒径０．６０μｍ、比表面積３．５ｍ２/ｇ）
【００５８】
ビニル基を含むシランカップリング剤としては、
・ ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン
【００５９】
メタクリロキシ基を含むシランカップリング剤としては、
・ ３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン
【００６０】
エポキシシクロヘキシル基を含むシランカップリング剤としては、
・ ２-（３、４エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン
【００６１】
３-グリシドキシ基を含むシランカップリング剤としては、
・ ３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン
【００６２】
その他のシランカップリング剤としては、
・ ３−メルカプトプロピルトリエトキシラン（メルカプト基を含むシランカップリング剤）
・ Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン（アミノ基を含むシランカップリング剤）
【００６３】
アルコキシシリコーンオリゴマー（分子末端がアルコキシシリル基（≡Ｓｉ−ＯＲ）で封鎖されたシリコーンオリゴマー）としては、
・ ポリメチルフェニルメトキシシロキサン
【００６４】
ケイ素を含む無機充填剤としては、
・ 焼成カオリン（平均粒径１．４μｍ）
【００６５】
プロセスオイルとしては、
・ ナフテン系オイル（動粘度４３０ｍｍ2／ｓ）
【００６６】
その他の配合剤としては、
・ ステアリン酸
・ カーボンブラック：ＨＡＦカーボン
【００６７】
酸化防止剤としては、
・ ２-メルカプトメチルベンズイミダゾール
・ ２-メルカプトベンズイミダゾール
【００６８】
架橋剤としては、
・ ジクミルパーオキサイド
【００６９】
架橋助剤としては、
・ ｐ，ｐ’−ジベンゾイルキノンジオキシム（キノンジオキシム系化合物）
・ トリアリルイソシアヌレート（多官能化合物）
・ Ｎ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミド（多官能化合物）
【００７０】
鉛系安定剤としては、
・ 二塩基性ステアリン酸鉛
【００７１】
実施例１〜実施例１０および比較例１〜比較例４について、表１に示す配合割合（表中配合の単位は質量部）の配合剤をオープンロールにて混練してゴム組成物を調整した。次いで、前記ゴム組成物をプレス成形装置にて１７０℃で２０分間プレス架橋成形してゴムシートを得た。
【００７２】
実施例１〜実施例１０および比較例１〜比較例４を混練して得られたゴム組成物、および前記ゴム組成物を架橋成形して得られたゴムシートを試験片として、以下の（１）〜（６）の測定および評価を行なった結果を表２〜４に示す。
【００７３】
（１）鉛系安定剤の有無
以下の基準で判定した。
○：ゴム組成物に鉛化合物を意図して使用していない
×：ゴム組成物に鉛化合物を意図して使用している
【００７４】
（２）耐スコーチ性
ＪＩＳ Ｋ ６３００−１のムーニースコーチ試験に準拠して、ムーニースコーチ試験（試験温度１２５℃）を行い、最低粘度（Ｖｍ）とスコーチタイム（ｔ５）を測定する。
【００７５】
（３）基本特性
ＪＩＳ Ｋ ６２５１引張試験方法に準拠して、前記ゴムシート（厚さ約２ｍｍ）から切り出したダンベル状３号形試験片を用いて、１００％および２００％伸び時の引張応力（１００％Ｍ、２００％Ｍ）、引張強さ（Ｔｓ）および切断時伸び（Ｅｌｏ）を測定する。また、ＪＩＳ Ｋ ６２５３により、タイプＡデュロメータ試験機で前記ゴムシートの硬さ（０秒値）を測定する。
【００７６】
（４）加熱老化特性
ＪＩＳ Ｋ ６２５１引張試験方法に準拠して、前記ゴムシート（厚さ約２ｍｍ）から切り出したダンベル状３号形試験片を、空気を循環した加熱炉で、１３５℃で１６８時間で加熱した後、引張強さ（Ｔｓ′）および切断時伸び（Ｅｌｏ′）を測定し、下式（２）により引張強さ残率（Ｔｓ残）を、下式（３）により切断時伸び残率（Ｅｌ残）を算出する。
【数２】
【００７７】
（５）電気特性
ＪＩＳＫ６２７１に準拠して、以下の２条件で、前記ゴムシートの体積抵抗率を測定する。
・ 標準状態に調整した厚さ約１ｍｍのゴムシートを標準状態で測定する。
・ ８０℃に調整した恒温槽中に厚さ約１ｍｍのゴムシートを、加熱後６０分間以上保持した後、８０℃恒温槽内で測定する。
【００７８】
（６）電気特性
ＪＩＳＫ６２７１に準拠して、以下の２条件で、前記ゴムシートの体積抵抗率を測定する。
・ 標準状態に調整した厚さ約２ｍｍのゴムシートを標準状態で測定する。
・ ７０℃、６０日間、水道水に浸漬した厚さ約２ｍｍのゴムシートを、表面の水分をふき取った直後に、標準状態で測定する。
【表１】
【００７９】
【表２】
【００８０】
【表３】
【００８１】
【表４】
【００８２】
実施例１〜実施例１０は、耐スコーチ性が良好であり、基本特性は電線・ケーブルの被覆材として問題なく、加熱老化特性も引張強さ残率９０％以上、破断時伸び残率８０％以上と良好であり、体積抵抗率、絶縁破壊電圧が浸水前、浸水後とも、鉛系安定剤を意図して含んでいる比較例４と同様に、１．０×１０１５Ω・cm以上の高い体積抵抗率を示すことから、比較例４に例示される従来の鉛系安定剤を含む加硫ゴム成形品体が用いられている用途、例えば、高温浸水時に良好な電気特性が要求される用途などで使用する電線・ケーブルの絶縁被覆材用として好適である。
【００８３】
一方、比較例１（メルカプト基を含むシランカップリング剤を含む）は、加熱老化特性における伸び残率が低く、ヒーティングケーブルの絶縁被覆材のように高温で連続して使用される用途には不向きである。また、比較例２（アミノ基を含むシランカップリング剤を含む）は、加熱老化特性が低く、ヒーティングケーブルの絶縁被覆材のような高度な耐熱性が求められるゴム材料には不向きである。また、比較例３（分子末端がアルコキシシリル基（≡Ｓｉ−ＯＲ）で封鎖されたシリコーンオリゴマーを含む）は、８０℃での電気特性の体積抵抗率が低く、ヒーティングケーブルなどに例示されるように高温で電気絶縁材として使用する電線・ケーブルの絶縁被覆材には不向きである。比較例４は従来品であり特性良好であるが、鉛系安定剤を使用しているため、環境負荷の点で、使用に制限が生じる場合があり、問題である。
【符号の説明】
【００８４】
１ 絶縁層
２ 導電層
１１ 導体
１２ 絶縁体
１３ シース層
１４ 保護シース層
１５ 編組
１６ 溝部
１７ ヒーター線
１８ リード線
２１ ヒーティングケーブル
２２ リードケーブル
２３ 接続体
２４ スペーサー
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エチレン-α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり、酸化亜鉛１〜２０質量部、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含むシランカップリング剤０．１〜３質量部、ケイ素を含む無機充填剤２０〜１５０質量部、および架橋剤を１〜５質量部含むことを特徴とするゴム組成物。
【請求項２】
前記ケイ素を含む無機充填剤が焼成カオリンであることを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
【請求項３】
さらに、ベンズイミダゾール系化合物を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載のゴム組成物。
【請求項４】
さらに、プロセスオイルを含有することを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載のゴム組成物。
【請求項５】
さらに、架橋助剤を含有することを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載に記載のゴム組成物。
【請求項６】
請求項１から５のいずれか一項に記載のゴム組成物を架橋してなることを特徴とする架橋ゴム成形体。
【請求項７】
請求項１から５のいずれか一項に記載のゴム組成物を導体の外周に被覆した後、架橋してなることを特徴とする電線・ケーブル。
【請求項８】
ヒーティングケーブルとして用いることを特徴とする請求項７に記載の電線・ケーブル。
【請求項９】
請求項７又は８に記載の電線・ケーブルを用いることを特徴とするヒーティングユニット。
【請求項１０】
請求項１から５のいずれか一項に記載のゴム組成物を架橋成形してなることを特徴とする電線・ケーブル用電気絶縁性モールド成形品。
【請求項１】
エチレン-α-オレフィン系共重合体１００質量部あたり、酸化亜鉛１〜２０質量部、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキシシクロヘキシル基およびグリシドキシ基からなる群より選ばれた少なくとも一種の置換基を含むシランカップリング剤０．１〜３質量部、ケイ素を含む無機充填剤２０〜１５０質量部、および架橋剤を１〜５質量部含むことを特徴とするゴム組成物。
【請求項２】
前記ケイ素を含む無機充填剤が焼成カオリンであることを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
【請求項３】
さらに、ベンズイミダゾール系化合物を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載のゴム組成物。
【請求項４】
さらに、プロセスオイルを含有することを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載のゴム組成物。
【請求項５】
さらに、架橋助剤を含有することを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載に記載のゴム組成物。
【請求項６】
請求項１から５のいずれか一項に記載のゴム組成物を架橋してなることを特徴とする架橋ゴム成形体。
【請求項７】
請求項１から５のいずれか一項に記載のゴム組成物を導体の外周に被覆した後、架橋してなることを特徴とする電線・ケーブル。
【請求項８】
ヒーティングケーブルとして用いることを特徴とする請求項７に記載の電線・ケーブル。
【請求項９】
請求項７又は８に記載の電線・ケーブルを用いることを特徴とするヒーティングユニット。
【請求項１０】
請求項１から５のいずれか一項に記載のゴム組成物を架橋成形してなることを特徴とする電線・ケーブル用電気絶縁性モールド成形品。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１３−１４７１４（Ｐ２０１３−１４７１４Ａ）
【公開日】平成２５年１月２４日（２０１３．１．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１４９５７１（Ｐ２０１１−１４９５７１）
【出願日】平成２３年７月５日（２０１１．７．５）
【出願人】（０００００３２６３）三菱電線工業株式会社 (734)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月２４日（２０１３．１．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年７月５日（２０１１．７．５）
【出願人】（０００００３２６３）三菱電線工業株式会社 (734)
【Ｆターム（参考）】
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