サンプリング装置
【課題】比較的簡単な構成により試料中の共存成分濃度の変動による影響を除去し、目的成分の測定精度を向上させたサンプリング装置を提供する。
【解決手段】密閉容器２２内に満たされた液体２１内に収容され、かつ試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグＢ１，Ｂ２と、試料Ａをこれらの捕集バッグＢ１，Ｂ２に交互に捕集するための電磁弁Ｖ２ａと、捕集バッグＢ１，Ｂ２に捕集された試料Ａを差量法分析計１０の電磁弁Ｖ１の流入側に交互に導入するための電磁弁Ｖ２ｂとを備え、電磁弁Ｖ２ａ，Ｖ２ｂの切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記電磁弁Ｖ１の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍とする。
【解決手段】密閉容器２２内に満たされた液体２１内に収容され、かつ試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグＢ１，Ｂ２と、試料Ａをこれらの捕集バッグＢ１，Ｂ２に交互に捕集するための電磁弁Ｖ２ａと、捕集バッグＢ１，Ｂ２に捕集された試料Ａを差量法分析計１０の電磁弁Ｖ１の流入側に交互に導入するための電磁弁Ｖ２ｂとを備え、電磁弁Ｖ２ａ，Ｖ２ｂの切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記電磁弁Ｖ１の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、差量法分析計の前段に設けられて試料のサンプリングを行うサンプリング装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
周知のように差量法は、目的成分を定量する高選択性の分析方法がない場合に有効な測定方法であり、二つの測定方法に分類される。一つは、試料Ａに目的成分と共存成分（妨害成分）とが含まれる場合、上記目的成分だけを除去した試料Ｂを生成し、試料Ａの測定結果から試料Ｂの測定結果を差し引いた値を目的成分の濃度とする測定方法である。
もう一つは、試料Ａの定量の目的成分を別の成分に変換して試料Ｂを生成し、試料Ｂの別の成分の測定結果から試料Ａの測定結果を差し引いた値を目的成分の濃度とする測定方法である。
このような差量法を用いた分析計として、前者の測定方法としては、例えば紫外線吸収法によるオゾン計等が知られており、後者の測定方法としては、触媒酸化ＮＤＩＲ（非分散形赤外線）分析方式によるＶＯＣ計（揮発性有機化合物分析計）、化学発光法による二酸化窒素測定器等が知られている。
【０００３】
図４は、単一の分析部を有する差量法分析計の概略的な構成図である。
図４に示す差量法分析計１００は、試料Ａが供給される分析計用切換弁としての電磁弁（三方弁）１１０と、試料Ａから目的成分を除去、あるいは目的成分を別の成分に換えて試料Ｂを生成するための変換器１２０と、前記電磁弁１１０からサンプリングライン１２５Ａを介して直接供給される試料Ａ、及び変換器１２０からサンプリングライン１２５Ｂを経て供給される試料Ｂが導入されて各々の濃度を測定する単一の分析部１３０とを備えており、分析部１３０は、電磁弁１１０の切換により試料Ａ及び試料Ｂの濃度を交互に測定している。
なお、図５は、差量法の事例として、差量法分析計１００の種類に応じた変換器１２０の作用及び分析部１３０の測定物質を例示したものである。
【０００４】
上述した差量法分析計１００では、試料Ａ，Ｂに含まれる定量の目的成分や共存成分の濃度が等しいことが前提となっているが、試料Ａ，Ｂの濃度を単一の分析部１００の分析セルにより交互に測定する結果、もとの試料Ａに含まれる目的成分や共存成分の濃度が切換の前後で変動した場合には正確な測定値が得られないという問題がある。
更に、測定物質によっては試料Ａの濃度よりも試料Ｂの濃度の方が高くなり、測定値がマイナス値として指示される場合もある。
【０００５】
これらの問題は、図６に示す差量法分析計１００’の如く、試料Ａ，Ｂ用にそれぞれ分析部１４０，１５０を設けて個別の分析セルにより同時に測定すれば一応、解決可能である。しかし、両分析部１４０，１５０の分析セルの汚れが均等でなくなって感度が変化する等、セルバランスが崩れやすく、いわゆるゴースト指示が現れるために各分析部１４０，１５０の感度調整やセルの洗浄を頻繁に行う必要がある。これらの作業が面倒であるため、図６に示す構造の差量法分析計は余り普及していない。また、この場合、分析部が２個必要になるので、その分だけコストが高くなってしまう。
【０００６】
なお、図４と同様に、単一の分析部を備えた差量法分析装置が、後述する特許文献１に記載されている。この分析装置は、分析部の差動増幅回路に入力される第１，第２信号処理回路の信号処理のタイミングがずれることによって差量信号が不正確になるのを防止するため、一方の信号処理回路の上流側に、サンプル導入用の開閉弁と同一周期でオン、オフするスイッチを設けたものである。
【０００７】
また、差量法分析計に関する従来技術ではないが、成分濃度の経時的変動を伴うガスの分析を省力化することを目的として、サンプリングラインに配置された複数の電磁弁と二つのサンプリング容器とを備え、一方のサンプリング容器に充填した水を他方のサンプリング容器に移動させる動作を電磁弁の切換と連動させることで、一方のサンプリング容器によるガスの採取動作と他方のサンプリング容器による分析計へのガスの供給動作とを同時に行う分析用ガス採取方法が、下記の特許文献２に記載されている。
【０００８】
【特許文献１】特開平１０−２７４６３９号公報（段落［０００９］〜［００１２］、図１、図２等）
【特許文献２】特開昭５７−８８３４１号公報（第１頁右下欄第１３行〜第２頁左下欄第１０行等）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
図４に示した従来技術において、試料Ａ中の共存成分濃度の変動による影響を極力少なくするためには、サンプリングラインにバッファを設けたり、演算処理によって濃度変動に起因する誤差を小さくする等の対策が考えられる。
しかし、濃度の変動が更に大きい測定系では、これらの方法だけで対応することは困難であり、測定誤差をなくすには不十分であった。
【００１０】
また、特許文献１に記載された従来技術は、電気的な信号処理の遅れを解消しようとするものであり、目的成分や共存成分の濃度の変動を考慮したものではない。
更に、特許文献２に記載された従来技術では多数の電磁弁や水ポンプ等が必要であり、これらが構造の複雑化やコストの上昇を招くという問題がある。
【００１１】
そこで本発明の解決課題は、比較的簡単な構成により試料中の目的成分や共存成分の濃度の変動による影響を除去し、目的成分の測定精度を向上させたサンプリング装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
上記課題を解決するため、請求項１に記載した発明は、導入された試料Ａを単一の分析部に直接供給して分析する動作と、前記試料Ａから変換器を介して生成した試料Ｂを前記分析部に供給して分析する動作とを交互に実行し、これらの分析結果に基づいて試料Ａに含まれる目的成分を分析すると共に、前記試料Ａを前記分析部側と前記変換器側とに切り換えるための分析計用切換弁を備えた差量法分析計の前段に設けられるサンプリング装置において、
密閉容器内に満たされた流体に収容され、かつ、試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグと、
試料Ａを第１，第２の捕集バッグに交互に捕集するための第１のサンプリング用切換弁と、
第１，第２の捕集バッグに捕集された試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に交互に導入するための第２のサンプリング用切換弁と、を備え、
第１，第２のサンプリング用切換弁の切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記分析計用切換弁の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍としたものである。
【００１３】
請求項２に記載した発明は、導入された試料Ａを単一の分析部に直接供給して分析する動作と、前記試料Ａから変換器を介して生成した試料Ｂを前記分析部に供給して分析する動作とを交互に実行し、これらの分析結果に基づいて試料Ａに含まれる目的成分を分析すると共に、前記試料Ａを前記分析部側と前記変換器側とに切り換えるための分析計用切換弁を備えた差量法分析計の前段に設けられるサンプリング装置において、
密閉容器内に満たされた流体に収容され、かつ、試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグと、
試料Ａを第１の捕集バッグに捕集するための動作と、捕集した試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入するための動作と、を交互に行う第３のサンプリング用切換弁と、
第３のサンプリング用切換弁により第１の捕集バッグ内の試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入している間に試料Ａを第２の捕集バッグに捕集するための動作と、第３のサンプリング用切換弁により試料Ａを第１の捕集バッグに捕集している間に第２の捕集バッグ内の試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入するための動作と、を交互に行う第４のサンプリング用切換弁と、を備え、
第３，第４のサンプリング用切換弁の切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記分析計用切換弁の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍としたものである。
【００１４】
請求項３に記載した発明は、請求項１または２において、前記流体を水、油等の非圧縮性流体としたものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、弁の切換周期を所定の関係に保つことにより、一方の捕集バッグにより捕集した試料Ａを用いて、試料Ａの分析と、この試料から変換器により生成した試料Ｂの分析とを交互に行えるようにし、目的成分や共存成分の濃度の変動の影響を受けずに試料Ａ，Ｂの濃度、ひいては目的成分の濃度を差量法により高精度に測定することを可能にする。
また、サンプリング装置の構成要素としては、密閉容器内に満たされた流体に収容される一対の捕集バッグ及び弁のみであるから、構造が複雑になる恐れもなく、低コストにて提供することが可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、図に沿って本発明の実施形態を説明する。まず、図１は本発明の第１実施形態を示す概略的な構成図である。
【００１７】
図１において、１０はＶＯＣ計、二酸化窒素測定器、オゾン計等の差量法分析計である。この分析計１０は、図４と同様に試料Ａが供給される分析用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ１と、目的成分を除去または変換する変換部１２と、サンプリングライン１７Ａ，１７Ｂと、目的成分の濃度を差量法により測定する分析部１３とを備えている。また、分析部１３には、電磁弁Ｖ１を介して試料Ａを導入するためのポンプ１６が設けられている。
なお、１８は分析部１３の圧力（試料Ａの吸引圧力）を測定するための圧力計である。
【００１８】
一方、２０は本実施形態にかかるサンプリング装置である。
このサンプリング装置２０は、試料Ａが供給されるサンプリングライン２３と、このサンプリングライン２３に流入側が連結された第１のサンプリング用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ２ａと、この電磁弁Ｖ２ａの一対の吐出側にそれぞれ連結された互いに同一容積の第１，第２の捕集バッグＢ１，Ｂ２と、これらの捕集バッグＢ１，Ｂ２の出口に一対の流入側がそれぞれ連結された第２のサンプリング用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ２ｂと、その吐出側に連結されたサンプリングライン２４とを備え、このサンプリングライン２４の出口には前記電磁弁Ｖ１の流入側が連結されている。なお、Ｖ２は電磁弁Ｖ２ａ，Ｖ２ｂからなる電磁弁対である。
また、サンプリング装置２０の構成要素のうち少なくとも捕集バッグＢ１，Ｂ２は、密閉容器２２の内部一杯に満たされた非圧縮性流体としての水、油等の液体２１に浸漬されている。これらの捕集バッグＢ１，Ｂ２は、試料Ａの流出入に伴って容積が変化するフッ素樹脂等の材質により形成されている。
なお、前記電磁弁Ｖ１，Ｖ２ａ，Ｖ２ｂにはそれぞれ弁開閉手段としてソレノイドが設けられており、三方弁の一方側は電気の導通がない状態（ｏｆｆ状態）で弁が開いているノーマルオープンの状態、他方側は電気の導通がない状態で弁が閉じているノーマルクローズの状態となっている。
【００１９】
ここで、図１における電磁弁Ｖ１，Ｖ２ａ，Ｖ２ｂは、「開」状態を黒、「閉」状態を白にて示してあり、図１ではサンプリングライン２３と捕集バッグＢ２、捕集バッグＢ１とサンプリングライン２４、サンプリングライン２４とサンプリングライン１７Ａ，１７Ｂ（変換器１２の出力側）とがそれぞれ連通した状態となっている。
なお、電磁弁Ｖ２ａ，Ｖ２ｂは、同一周期で交互に一方の捕集バッグＢ１またはＢ２と連通するように切り換わるものであり、便宜的に図１の状態を、電磁弁Ｖ２ａ，Ｖ２ｂからなる電磁弁対Ｖ２が「ｏｆｆ」の状態（電気の導通がない状態）であるとする。従って、電磁弁対Ｖ２が「ｏｎ」の状態（電気の導通がある状態）になると、サンプリングライン２３と捕集バッグＢ１、捕集バッグＢ２とサンプリングライン２４とがそれぞれ連通するように切り換わる。
また、電磁弁Ｖ１については、図１の状態を「ｏｎ」の状態とする。
【００２０】
更に、電磁弁Ｖ１と電磁弁対Ｖ２の切換周期の関係は、電磁弁Ｖ１の切換周期ｔＳに対して電磁弁対Ｖ２の切換周期が２ｎ・ｔＳ（ｎは自然数）となっている。すなわち、電磁弁対Ｖ２は電磁弁Ｖ１の１／２ｎの周波数でｏｎ，ｏｆｆが切り換わるように同期して駆動される。
ここでは、ｎ＝１として、電磁弁対Ｖ２が電磁弁Ｖ１の１／２の周波数で切り換わるものとする。
【００２１】
次に、この実施形態の動作を説明する。図２は差量法分析計１０及びサンプリング装置２０の動作を示すタイムシーケンスである。
まず、ステップiでは、電磁弁Ｖ１がｏｎ、電磁弁対Ｖ２がｏｆｆであり、図１の状態となっている。このとき、ポンプ１６の吸引動作により、一方の捕集バッグＢ１から、以前のステップで捕集された試料Ａが電磁弁Ｖ２ｂ、サンプリングライン２４、電磁弁Ｖ１及びサンプリングライン１７Ａを介して分析部１３に直接導入される。このため、分析部１３は、目的成分及び共存成分を含む試料Ａの濃度を測定することができる。
【００２２】
また、捕集バッグＢ１から試料Ａが排出されることに伴い、密閉容器２２の内部が大気より負圧になるので、捕集バッグＢ１から分析計１０側に導入された試料Ａと同容量の試料Ａがサンプリングライン２３及び電磁弁Ｖ２ａを介して他方の捕集バッグＢ２に捕集される。
ここで、本実施形態では、密閉容器２２の内部に非圧縮性流体として水、油等の液体２１を満たしているが、分析計１０への導入流量が少なくて済む場合には、密閉容器２２の内部に圧縮性流体として空気等の気体を気密状態で満たせばよい。
【００２３】
次いで、ステップiiでは、電磁弁Ｖ１がｏｆｆとなるが、電磁弁対Ｖ２はｏｆｆのままである。ポンプ１６の動作により、引き続き捕集バッグＢ１から試料Ａが分析計１０に導入されるが、電磁弁Ｖ１がｏｆｆであるため、試料Ａは変換器１２に導入される。従って、変換器１２では、従来と同様に分析計１０に応じた酸化、還元等が行われ、目的成分を除去したり、目的成分が別の成分に変換された試料Ｂが生成されることになり、分析部１３は試料Ｂの濃度を測定可能となる。この間、他方の捕集バッグＢ２にはサンプリングライン２３及び電磁弁Ｖ２ａを介して試料Ａが引き続き捕集される。
【００２４】
このように、本実施形態では、電磁弁Ｖ１と電磁弁対Ｖ２との切換周期が異なるため、以前の捕集ステップにより捕集バッグＢ１に貯留しておいた同一の試料Ａを用いて、分析部１３による試料Ａの濃度測定と、変換器１２による試料Ｂの生成及び分析部１３による試料Ｂの濃度測定とを交互に行うことができ、目的成分や共存成分の濃度の変動の影響を受けずに試料Ａ，Ｂの濃度を正確に測定することができる。このため、試料Ａ，Ｂの濃度に基づいて目的成分の濃度を高精度に測定することが可能になる。
【００２５】
また、ステップiii，ivでは、電磁弁Ｖ１がそれぞれｏｎ，ｏｆｆとなり、この間、電磁弁対Ｖ２はｏｎ状態を維持する。これにより、ステップiiiでは、捕集バッグＢ２からの試料Ａの導入及び分析部１３による試料Ａの濃度測定と、捕集バッグＢ１による試料Ａの捕集とが同時に行われ、ステップivでは、捕集バッグＢ２からの試料Ａの導入、変換器１２による試料Ｂの生成及び分析部１３による試料Ｂの濃度測定と、捕集バッグＢ１による試料Ａの捕集とが同時に行われる。
【００２６】
すなわち、ステップiii，ivでは、捕集バッグＢ１が試料Ａの捕集側に、捕集バッグＢ２が試料Ａの導入側にそれぞれ切り換わる。
これらのステップiii，ivでは、ステップi，iiで捕集バッグＢ２に貯留された試料Ａを用いて、分析部１３による試料Ａの濃度測定と、変換器１２による試料Ｂの生成及び分析部１３による試料Ｂの濃度測定とを交互に行うことができるため、目的成分の正確な濃度測定が可能になる。
【００２７】
以下、ステップv，vi以降は前記ステップi，ii以降の動作を繰り返すことにより、試料Ａの捕集用、導入用の捕集バッグを切り換えながら試料Ａ，Ｂの濃度測定が交互かつ連続的に実行されるものである。
【００２８】
次に、図３は本発明の第２実施形態の主要部を示すものであり、サンプリング装置２５のみを図示してある。
このサンプリング装置２５において、サンプリングライン２３は密閉容器２２内で分岐ライン２３ａ，２３ｂに分かれ、それぞれが第３のサンプリング用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ３ａと、同じく第４のサンプリング用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ３ｂとを介して分岐ライン２４ａ，２４ｂに連結されている。また、前記電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂの残りのポートはそれぞれ捕集バッグＢ１，Ｂ２に連結され、前記分岐ライン２４ａ，２４ｂは合体されてサンプリングライン２４に連結されている。ここで、電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂは電磁弁対Ｖ３を構成している。
なお、密閉容器２２内に非圧縮性流体としての水、油等の液体２１が満たされている点は第１実施形態と同様である。
【００２９】
この実施形態においても、電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂを同一周期でｏｎ，ｏｆｆし、サンプリングライン２３または２４に連通する捕集バッグＢ１またはＢ２を交互に切り換えるように動作させる。いま、図３の状態を、電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂからなる電磁弁対Ｖ３が「ｏｆｆ」の状態であるとすると、このとき、捕集バッグＢ２はサンプリングライン２３に連通していて試料Ａを捕集している状態、捕集バッグＢ１はサンプリングライン２４に連通していて試料Ａを分析計１０に導入している状態である。
従って、電磁弁対Ｖ３が「ｏｎ」の状態になると、サンプリングライン２３と捕集バッグＢ１、捕集バッグＢ２とサンプリングライン２４とがそれぞれ連通するように電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂが切り換わる。
また、電磁弁対Ｖ３が図３のような状態であるとき、分析計１０内の電磁弁Ｖ１は図１と同様の状態である。
【００３０】
更に、電磁弁Ｖ１と電磁弁対Ｖ３の切換周期の関係は、第１実施形態と同様に、電磁弁対Ｖ３は電磁弁Ｖ１の１／２ｎの周波数でｏｎ，ｏｆｆが切り換わるように同期して駆動される。例えばｎ＝１の場合、電磁弁対Ｖ３は電磁弁Ｖ１の１／２の周波数で切り換わるものである。
このため、装置全体のタイムシーケンスは実質的に図２と同一であり、図２における「電磁弁対Ｖ２」を「電磁弁対Ｖ３」に置き換えればよい。
【００３１】
本実施形態においても、電磁弁Ｖ１と電磁弁対Ｖ３との切換周期の相違により、以前の捕集ステップにより一方の捕集バッグに貯留しておいた同一の試料Ａを用いて、分析部１３による試料Ａの濃度測定と、変換器１２による試料Ｂの生成及び分析部１３による試料Ｂの濃度測定とを交互に行うことができ、目的成分や共存成分の濃度の変動の影響を受けずに試料Ａ，Ｂの濃度を正確に測定することができる。従って、試料Ａ，Ｂの濃度に基づいて目的成分の濃度を高精度に測定することが可能である。
【００３２】
上記各実施形態において、捕集バッグＢ１，Ｂ２の必要最小限の容積は、分析計１０に導入される試料Ａの流量と電磁弁Ｖ１の開時間との積によって決まるが、実用上はその積よりも大きい容積とし、過剰分については従来のバッファと同様に使用すればよい。
ここで、捕集バッグＢ１，Ｂ２の容積決定方法の一例を述べると、捕集バッグＢ１，Ｂ２の試料出入り口を大気開放にした状態で密閉容器２２の内部に圧力をかけた流体を満たす。その後、一方の捕集バッグ、例えばＢ１の出入り口を塞いで密閉容器２２内の流体を必要量外部に抜けば、その量に相当する分だけ、他方の大気開放された捕集バッグＢ２が膨らむため、この捕集バッグＢ２によって必要量の容積が確保される。以後は、この確保された容積が、前述した電磁弁Ｖ１，Ｖ２ａ，Ｖ２ｂまたはＶ１，Ｖ３ａ，Ｖ３ｂの切換動作によって捕集バッグＢ１，Ｂ２の間で交互に確保されることになる。
【００３３】
また、装置全体の電源投入時には、捕集バッグＢ１，Ｂ２に残存している試料Ａの容量が不明であるため、電磁弁Ｖ１及び電磁弁対Ｖ２またはＶ３の同期がとりにくい。この場合には、電源投入時に分析部１３の圧力を圧力計１８により監視しながら一方の捕集バッグに対して吸引動作を行ない、圧力が急激に減少した時点を同期の開始時点とすれば、容易に同期をとることができる。
【００３４】
なお、図１に示した圧力計１８はこの種の分析計１０に通常備えられているため新たに用意する必要はない。
また、圧力計１８を有しない場合、試料の入口（サンプリングライン２４）を短時間閉塞しても支障がない分析計では、電磁弁対Ｖ２またはＶ３の切換周期よりも十分長い時間（例えば捕集バッグＢ１，Ｂ２の一方から試料Ａを吸引するために要する時間）だけ試料Ａを吸引した時点を同期の開始時点とすることもできる。
【００３５】
上記各実施形態は、気体試料が供給される差量法分析計１０を対象とした場合のものであるが、本発明は液体試料のサンプリングに対しても同様に適用可能である。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】本発明の第１実施形態を示す概略的な構成図である。
【図２】図１における差量法分析計及びサンプリング装置の動作を示すタイムシーケンスである。
【図３】本発明の第２実施形態の主要部を示す構成図である。
【図４】従来技術を示す概略的な構成図である。
【図５】差量法の事例の説明図である。
【図６】従来技術を示す概略的な構成図である。
【符号の説明】
【００３７】
１０：差量法分析計
１２：変換器
１３：分析部
１６：ポンプ
１７Ａ，１７Ｂ：サンプリングライン
１８：圧力計
２０，２５：サンプリング装置
２１：液体（非圧縮性流体）
２２：密閉容器
２３，２４：サンプリングライン
Ｖ１，Ｖ２ａ，Ｖ２ｂ，Ｖ３ａ，Ｖ３ｂ：電磁弁
Ｖ２，Ｖ３：電磁弁対
Ｂ１，Ｂ２：捕集バッグ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、差量法分析計の前段に設けられて試料のサンプリングを行うサンプリング装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
周知のように差量法は、目的成分を定量する高選択性の分析方法がない場合に有効な測定方法であり、二つの測定方法に分類される。一つは、試料Ａに目的成分と共存成分（妨害成分）とが含まれる場合、上記目的成分だけを除去した試料Ｂを生成し、試料Ａの測定結果から試料Ｂの測定結果を差し引いた値を目的成分の濃度とする測定方法である。
もう一つは、試料Ａの定量の目的成分を別の成分に変換して試料Ｂを生成し、試料Ｂの別の成分の測定結果から試料Ａの測定結果を差し引いた値を目的成分の濃度とする測定方法である。
このような差量法を用いた分析計として、前者の測定方法としては、例えば紫外線吸収法によるオゾン計等が知られており、後者の測定方法としては、触媒酸化ＮＤＩＲ（非分散形赤外線）分析方式によるＶＯＣ計（揮発性有機化合物分析計）、化学発光法による二酸化窒素測定器等が知られている。
【０００３】
図４は、単一の分析部を有する差量法分析計の概略的な構成図である。
図４に示す差量法分析計１００は、試料Ａが供給される分析計用切換弁としての電磁弁（三方弁）１１０と、試料Ａから目的成分を除去、あるいは目的成分を別の成分に換えて試料Ｂを生成するための変換器１２０と、前記電磁弁１１０からサンプリングライン１２５Ａを介して直接供給される試料Ａ、及び変換器１２０からサンプリングライン１２５Ｂを経て供給される試料Ｂが導入されて各々の濃度を測定する単一の分析部１３０とを備えており、分析部１３０は、電磁弁１１０の切換により試料Ａ及び試料Ｂの濃度を交互に測定している。
なお、図５は、差量法の事例として、差量法分析計１００の種類に応じた変換器１２０の作用及び分析部１３０の測定物質を例示したものである。
【０００４】
上述した差量法分析計１００では、試料Ａ，Ｂに含まれる定量の目的成分や共存成分の濃度が等しいことが前提となっているが、試料Ａ，Ｂの濃度を単一の分析部１００の分析セルにより交互に測定する結果、もとの試料Ａに含まれる目的成分や共存成分の濃度が切換の前後で変動した場合には正確な測定値が得られないという問題がある。
更に、測定物質によっては試料Ａの濃度よりも試料Ｂの濃度の方が高くなり、測定値がマイナス値として指示される場合もある。
【０００５】
これらの問題は、図６に示す差量法分析計１００’の如く、試料Ａ，Ｂ用にそれぞれ分析部１４０，１５０を設けて個別の分析セルにより同時に測定すれば一応、解決可能である。しかし、両分析部１４０，１５０の分析セルの汚れが均等でなくなって感度が変化する等、セルバランスが崩れやすく、いわゆるゴースト指示が現れるために各分析部１４０，１５０の感度調整やセルの洗浄を頻繁に行う必要がある。これらの作業が面倒であるため、図６に示す構造の差量法分析計は余り普及していない。また、この場合、分析部が２個必要になるので、その分だけコストが高くなってしまう。
【０００６】
なお、図４と同様に、単一の分析部を備えた差量法分析装置が、後述する特許文献１に記載されている。この分析装置は、分析部の差動増幅回路に入力される第１，第２信号処理回路の信号処理のタイミングがずれることによって差量信号が不正確になるのを防止するため、一方の信号処理回路の上流側に、サンプル導入用の開閉弁と同一周期でオン、オフするスイッチを設けたものである。
【０００７】
また、差量法分析計に関する従来技術ではないが、成分濃度の経時的変動を伴うガスの分析を省力化することを目的として、サンプリングラインに配置された複数の電磁弁と二つのサンプリング容器とを備え、一方のサンプリング容器に充填した水を他方のサンプリング容器に移動させる動作を電磁弁の切換と連動させることで、一方のサンプリング容器によるガスの採取動作と他方のサンプリング容器による分析計へのガスの供給動作とを同時に行う分析用ガス採取方法が、下記の特許文献２に記載されている。
【０００８】
【特許文献１】特開平１０−２７４６３９号公報（段落［０００９］〜［００１２］、図１、図２等）
【特許文献２】特開昭５７−８８３４１号公報（第１頁右下欄第１３行〜第２頁左下欄第１０行等）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
図４に示した従来技術において、試料Ａ中の共存成分濃度の変動による影響を極力少なくするためには、サンプリングラインにバッファを設けたり、演算処理によって濃度変動に起因する誤差を小さくする等の対策が考えられる。
しかし、濃度の変動が更に大きい測定系では、これらの方法だけで対応することは困難であり、測定誤差をなくすには不十分であった。
【００１０】
また、特許文献１に記載された従来技術は、電気的な信号処理の遅れを解消しようとするものであり、目的成分や共存成分の濃度の変動を考慮したものではない。
更に、特許文献２に記載された従来技術では多数の電磁弁や水ポンプ等が必要であり、これらが構造の複雑化やコストの上昇を招くという問題がある。
【００１１】
そこで本発明の解決課題は、比較的簡単な構成により試料中の目的成分や共存成分の濃度の変動による影響を除去し、目的成分の測定精度を向上させたサンプリング装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
上記課題を解決するため、請求項１に記載した発明は、導入された試料Ａを単一の分析部に直接供給して分析する動作と、前記試料Ａから変換器を介して生成した試料Ｂを前記分析部に供給して分析する動作とを交互に実行し、これらの分析結果に基づいて試料Ａに含まれる目的成分を分析すると共に、前記試料Ａを前記分析部側と前記変換器側とに切り換えるための分析計用切換弁を備えた差量法分析計の前段に設けられるサンプリング装置において、
密閉容器内に満たされた流体に収容され、かつ、試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグと、
試料Ａを第１，第２の捕集バッグに交互に捕集するための第１のサンプリング用切換弁と、
第１，第２の捕集バッグに捕集された試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に交互に導入するための第２のサンプリング用切換弁と、を備え、
第１，第２のサンプリング用切換弁の切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記分析計用切換弁の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍としたものである。
【００１３】
請求項２に記載した発明は、導入された試料Ａを単一の分析部に直接供給して分析する動作と、前記試料Ａから変換器を介して生成した試料Ｂを前記分析部に供給して分析する動作とを交互に実行し、これらの分析結果に基づいて試料Ａに含まれる目的成分を分析すると共に、前記試料Ａを前記分析部側と前記変換器側とに切り換えるための分析計用切換弁を備えた差量法分析計の前段に設けられるサンプリング装置において、
密閉容器内に満たされた流体に収容され、かつ、試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグと、
試料Ａを第１の捕集バッグに捕集するための動作と、捕集した試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入するための動作と、を交互に行う第３のサンプリング用切換弁と、
第３のサンプリング用切換弁により第１の捕集バッグ内の試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入している間に試料Ａを第２の捕集バッグに捕集するための動作と、第３のサンプリング用切換弁により試料Ａを第１の捕集バッグに捕集している間に第２の捕集バッグ内の試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入するための動作と、を交互に行う第４のサンプリング用切換弁と、を備え、
第３，第４のサンプリング用切換弁の切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記分析計用切換弁の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍としたものである。
【００１４】
請求項３に記載した発明は、請求項１または２において、前記流体を水、油等の非圧縮性流体としたものである。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、弁の切換周期を所定の関係に保つことにより、一方の捕集バッグにより捕集した試料Ａを用いて、試料Ａの分析と、この試料から変換器により生成した試料Ｂの分析とを交互に行えるようにし、目的成分や共存成分の濃度の変動の影響を受けずに試料Ａ，Ｂの濃度、ひいては目的成分の濃度を差量法により高精度に測定することを可能にする。
また、サンプリング装置の構成要素としては、密閉容器内に満たされた流体に収容される一対の捕集バッグ及び弁のみであるから、構造が複雑になる恐れもなく、低コストにて提供することが可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、図に沿って本発明の実施形態を説明する。まず、図１は本発明の第１実施形態を示す概略的な構成図である。
【００１７】
図１において、１０はＶＯＣ計、二酸化窒素測定器、オゾン計等の差量法分析計である。この分析計１０は、図４と同様に試料Ａが供給される分析用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ１と、目的成分を除去または変換する変換部１２と、サンプリングライン１７Ａ，１７Ｂと、目的成分の濃度を差量法により測定する分析部１３とを備えている。また、分析部１３には、電磁弁Ｖ１を介して試料Ａを導入するためのポンプ１６が設けられている。
なお、１８は分析部１３の圧力（試料Ａの吸引圧力）を測定するための圧力計である。
【００１８】
一方、２０は本実施形態にかかるサンプリング装置である。
このサンプリング装置２０は、試料Ａが供給されるサンプリングライン２３と、このサンプリングライン２３に流入側が連結された第１のサンプリング用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ２ａと、この電磁弁Ｖ２ａの一対の吐出側にそれぞれ連結された互いに同一容積の第１，第２の捕集バッグＢ１，Ｂ２と、これらの捕集バッグＢ１，Ｂ２の出口に一対の流入側がそれぞれ連結された第２のサンプリング用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ２ｂと、その吐出側に連結されたサンプリングライン２４とを備え、このサンプリングライン２４の出口には前記電磁弁Ｖ１の流入側が連結されている。なお、Ｖ２は電磁弁Ｖ２ａ，Ｖ２ｂからなる電磁弁対である。
また、サンプリング装置２０の構成要素のうち少なくとも捕集バッグＢ１，Ｂ２は、密閉容器２２の内部一杯に満たされた非圧縮性流体としての水、油等の液体２１に浸漬されている。これらの捕集バッグＢ１，Ｂ２は、試料Ａの流出入に伴って容積が変化するフッ素樹脂等の材質により形成されている。
なお、前記電磁弁Ｖ１，Ｖ２ａ，Ｖ２ｂにはそれぞれ弁開閉手段としてソレノイドが設けられており、三方弁の一方側は電気の導通がない状態（ｏｆｆ状態）で弁が開いているノーマルオープンの状態、他方側は電気の導通がない状態で弁が閉じているノーマルクローズの状態となっている。
【００１９】
ここで、図１における電磁弁Ｖ１，Ｖ２ａ，Ｖ２ｂは、「開」状態を黒、「閉」状態を白にて示してあり、図１ではサンプリングライン２３と捕集バッグＢ２、捕集バッグＢ１とサンプリングライン２４、サンプリングライン２４とサンプリングライン１７Ａ，１７Ｂ（変換器１２の出力側）とがそれぞれ連通した状態となっている。
なお、電磁弁Ｖ２ａ，Ｖ２ｂは、同一周期で交互に一方の捕集バッグＢ１またはＢ２と連通するように切り換わるものであり、便宜的に図１の状態を、電磁弁Ｖ２ａ，Ｖ２ｂからなる電磁弁対Ｖ２が「ｏｆｆ」の状態（電気の導通がない状態）であるとする。従って、電磁弁対Ｖ２が「ｏｎ」の状態（電気の導通がある状態）になると、サンプリングライン２３と捕集バッグＢ１、捕集バッグＢ２とサンプリングライン２４とがそれぞれ連通するように切り換わる。
また、電磁弁Ｖ１については、図１の状態を「ｏｎ」の状態とする。
【００２０】
更に、電磁弁Ｖ１と電磁弁対Ｖ２の切換周期の関係は、電磁弁Ｖ１の切換周期ｔＳに対して電磁弁対Ｖ２の切換周期が２ｎ・ｔＳ（ｎは自然数）となっている。すなわち、電磁弁対Ｖ２は電磁弁Ｖ１の１／２ｎの周波数でｏｎ，ｏｆｆが切り換わるように同期して駆動される。
ここでは、ｎ＝１として、電磁弁対Ｖ２が電磁弁Ｖ１の１／２の周波数で切り換わるものとする。
【００２１】
次に、この実施形態の動作を説明する。図２は差量法分析計１０及びサンプリング装置２０の動作を示すタイムシーケンスである。
まず、ステップiでは、電磁弁Ｖ１がｏｎ、電磁弁対Ｖ２がｏｆｆであり、図１の状態となっている。このとき、ポンプ１６の吸引動作により、一方の捕集バッグＢ１から、以前のステップで捕集された試料Ａが電磁弁Ｖ２ｂ、サンプリングライン２４、電磁弁Ｖ１及びサンプリングライン１７Ａを介して分析部１３に直接導入される。このため、分析部１３は、目的成分及び共存成分を含む試料Ａの濃度を測定することができる。
【００２２】
また、捕集バッグＢ１から試料Ａが排出されることに伴い、密閉容器２２の内部が大気より負圧になるので、捕集バッグＢ１から分析計１０側に導入された試料Ａと同容量の試料Ａがサンプリングライン２３及び電磁弁Ｖ２ａを介して他方の捕集バッグＢ２に捕集される。
ここで、本実施形態では、密閉容器２２の内部に非圧縮性流体として水、油等の液体２１を満たしているが、分析計１０への導入流量が少なくて済む場合には、密閉容器２２の内部に圧縮性流体として空気等の気体を気密状態で満たせばよい。
【００２３】
次いで、ステップiiでは、電磁弁Ｖ１がｏｆｆとなるが、電磁弁対Ｖ２はｏｆｆのままである。ポンプ１６の動作により、引き続き捕集バッグＢ１から試料Ａが分析計１０に導入されるが、電磁弁Ｖ１がｏｆｆであるため、試料Ａは変換器１２に導入される。従って、変換器１２では、従来と同様に分析計１０に応じた酸化、還元等が行われ、目的成分を除去したり、目的成分が別の成分に変換された試料Ｂが生成されることになり、分析部１３は試料Ｂの濃度を測定可能となる。この間、他方の捕集バッグＢ２にはサンプリングライン２３及び電磁弁Ｖ２ａを介して試料Ａが引き続き捕集される。
【００２４】
このように、本実施形態では、電磁弁Ｖ１と電磁弁対Ｖ２との切換周期が異なるため、以前の捕集ステップにより捕集バッグＢ１に貯留しておいた同一の試料Ａを用いて、分析部１３による試料Ａの濃度測定と、変換器１２による試料Ｂの生成及び分析部１３による試料Ｂの濃度測定とを交互に行うことができ、目的成分や共存成分の濃度の変動の影響を受けずに試料Ａ，Ｂの濃度を正確に測定することができる。このため、試料Ａ，Ｂの濃度に基づいて目的成分の濃度を高精度に測定することが可能になる。
【００２５】
また、ステップiii，ivでは、電磁弁Ｖ１がそれぞれｏｎ，ｏｆｆとなり、この間、電磁弁対Ｖ２はｏｎ状態を維持する。これにより、ステップiiiでは、捕集バッグＢ２からの試料Ａの導入及び分析部１３による試料Ａの濃度測定と、捕集バッグＢ１による試料Ａの捕集とが同時に行われ、ステップivでは、捕集バッグＢ２からの試料Ａの導入、変換器１２による試料Ｂの生成及び分析部１３による試料Ｂの濃度測定と、捕集バッグＢ１による試料Ａの捕集とが同時に行われる。
【００２６】
すなわち、ステップiii，ivでは、捕集バッグＢ１が試料Ａの捕集側に、捕集バッグＢ２が試料Ａの導入側にそれぞれ切り換わる。
これらのステップiii，ivでは、ステップi，iiで捕集バッグＢ２に貯留された試料Ａを用いて、分析部１３による試料Ａの濃度測定と、変換器１２による試料Ｂの生成及び分析部１３による試料Ｂの濃度測定とを交互に行うことができるため、目的成分の正確な濃度測定が可能になる。
【００２７】
以下、ステップv，vi以降は前記ステップi，ii以降の動作を繰り返すことにより、試料Ａの捕集用、導入用の捕集バッグを切り換えながら試料Ａ，Ｂの濃度測定が交互かつ連続的に実行されるものである。
【００２８】
次に、図３は本発明の第２実施形態の主要部を示すものであり、サンプリング装置２５のみを図示してある。
このサンプリング装置２５において、サンプリングライン２３は密閉容器２２内で分岐ライン２３ａ，２３ｂに分かれ、それぞれが第３のサンプリング用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ３ａと、同じく第４のサンプリング用切換弁としての三方弁である電磁弁Ｖ３ｂとを介して分岐ライン２４ａ，２４ｂに連結されている。また、前記電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂの残りのポートはそれぞれ捕集バッグＢ１，Ｂ２に連結され、前記分岐ライン２４ａ，２４ｂは合体されてサンプリングライン２４に連結されている。ここで、電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂは電磁弁対Ｖ３を構成している。
なお、密閉容器２２内に非圧縮性流体としての水、油等の液体２１が満たされている点は第１実施形態と同様である。
【００２９】
この実施形態においても、電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂを同一周期でｏｎ，ｏｆｆし、サンプリングライン２３または２４に連通する捕集バッグＢ１またはＢ２を交互に切り換えるように動作させる。いま、図３の状態を、電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂからなる電磁弁対Ｖ３が「ｏｆｆ」の状態であるとすると、このとき、捕集バッグＢ２はサンプリングライン２３に連通していて試料Ａを捕集している状態、捕集バッグＢ１はサンプリングライン２４に連通していて試料Ａを分析計１０に導入している状態である。
従って、電磁弁対Ｖ３が「ｏｎ」の状態になると、サンプリングライン２３と捕集バッグＢ１、捕集バッグＢ２とサンプリングライン２４とがそれぞれ連通するように電磁弁Ｖ３ａ，Ｖ３ｂが切り換わる。
また、電磁弁対Ｖ３が図３のような状態であるとき、分析計１０内の電磁弁Ｖ１は図１と同様の状態である。
【００３０】
更に、電磁弁Ｖ１と電磁弁対Ｖ３の切換周期の関係は、第１実施形態と同様に、電磁弁対Ｖ３は電磁弁Ｖ１の１／２ｎの周波数でｏｎ，ｏｆｆが切り換わるように同期して駆動される。例えばｎ＝１の場合、電磁弁対Ｖ３は電磁弁Ｖ１の１／２の周波数で切り換わるものである。
このため、装置全体のタイムシーケンスは実質的に図２と同一であり、図２における「電磁弁対Ｖ２」を「電磁弁対Ｖ３」に置き換えればよい。
【００３１】
本実施形態においても、電磁弁Ｖ１と電磁弁対Ｖ３との切換周期の相違により、以前の捕集ステップにより一方の捕集バッグに貯留しておいた同一の試料Ａを用いて、分析部１３による試料Ａの濃度測定と、変換器１２による試料Ｂの生成及び分析部１３による試料Ｂの濃度測定とを交互に行うことができ、目的成分や共存成分の濃度の変動の影響を受けずに試料Ａ，Ｂの濃度を正確に測定することができる。従って、試料Ａ，Ｂの濃度に基づいて目的成分の濃度を高精度に測定することが可能である。
【００３２】
上記各実施形態において、捕集バッグＢ１，Ｂ２の必要最小限の容積は、分析計１０に導入される試料Ａの流量と電磁弁Ｖ１の開時間との積によって決まるが、実用上はその積よりも大きい容積とし、過剰分については従来のバッファと同様に使用すればよい。
ここで、捕集バッグＢ１，Ｂ２の容積決定方法の一例を述べると、捕集バッグＢ１，Ｂ２の試料出入り口を大気開放にした状態で密閉容器２２の内部に圧力をかけた流体を満たす。その後、一方の捕集バッグ、例えばＢ１の出入り口を塞いで密閉容器２２内の流体を必要量外部に抜けば、その量に相当する分だけ、他方の大気開放された捕集バッグＢ２が膨らむため、この捕集バッグＢ２によって必要量の容積が確保される。以後は、この確保された容積が、前述した電磁弁Ｖ１，Ｖ２ａ，Ｖ２ｂまたはＶ１，Ｖ３ａ，Ｖ３ｂの切換動作によって捕集バッグＢ１，Ｂ２の間で交互に確保されることになる。
【００３３】
また、装置全体の電源投入時には、捕集バッグＢ１，Ｂ２に残存している試料Ａの容量が不明であるため、電磁弁Ｖ１及び電磁弁対Ｖ２またはＶ３の同期がとりにくい。この場合には、電源投入時に分析部１３の圧力を圧力計１８により監視しながら一方の捕集バッグに対して吸引動作を行ない、圧力が急激に減少した時点を同期の開始時点とすれば、容易に同期をとることができる。
【００３４】
なお、図１に示した圧力計１８はこの種の分析計１０に通常備えられているため新たに用意する必要はない。
また、圧力計１８を有しない場合、試料の入口（サンプリングライン２４）を短時間閉塞しても支障がない分析計では、電磁弁対Ｖ２またはＶ３の切換周期よりも十分長い時間（例えば捕集バッグＢ１，Ｂ２の一方から試料Ａを吸引するために要する時間）だけ試料Ａを吸引した時点を同期の開始時点とすることもできる。
【００３５】
上記各実施形態は、気体試料が供給される差量法分析計１０を対象とした場合のものであるが、本発明は液体試料のサンプリングに対しても同様に適用可能である。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】本発明の第１実施形態を示す概略的な構成図である。
【図２】図１における差量法分析計及びサンプリング装置の動作を示すタイムシーケンスである。
【図３】本発明の第２実施形態の主要部を示す構成図である。
【図４】従来技術を示す概略的な構成図である。
【図５】差量法の事例の説明図である。
【図６】従来技術を示す概略的な構成図である。
【符号の説明】
【００３７】
１０：差量法分析計
１２：変換器
１３：分析部
１６：ポンプ
１７Ａ，１７Ｂ：サンプリングライン
１８：圧力計
２０，２５：サンプリング装置
２１：液体（非圧縮性流体）
２２：密閉容器
２３，２４：サンプリングライン
Ｖ１，Ｖ２ａ，Ｖ２ｂ，Ｖ３ａ，Ｖ３ｂ：電磁弁
Ｖ２，Ｖ３：電磁弁対
Ｂ１，Ｂ２：捕集バッグ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
導入された試料Ａを単一の分析部に直接供給して分析する動作と、前記試料Ａから変換器を介して生成した試料Ｂを前記分析部に供給して分析する動作とを交互に実行し、これらの分析結果に基づいて試料Ａに含まれる目的成分を分析すると共に、前記試料Ａを前記分析部側と前記変換器側とに切り換えるための分析計用切換弁を備えた差量法分析計の前段に設けられるサンプリング装置において、
密閉容器内に満たされた流体に収容され、かつ、試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグと、
試料Ａを第１，第２の捕集バッグに交互に捕集するための第１のサンプリング用切換弁と、
第１，第２の捕集バッグに捕集された試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に交互に導入するための第２のサンプリング用切換弁と、を備え、
第１，第２のサンプリング用切換弁の切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記分析計用切換弁の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍としたことを特徴とするサンプリング装置。
【請求項２】
導入された試料Ａを単一の分析部に直接供給して分析する動作と、前記試料Ａから変換器を介して生成した試料Ｂを前記分析部に供給して分析する動作とを交互に実行し、これらの分析結果に基づいて試料Ａに含まれる目的成分を分析すると共に、前記試料Ａを前記分析部側と前記変換器側とに切り換えるための分析計用切換弁を備えた差量法分析計の前段に設けられるサンプリング装置において、
密閉容器内に満たされた流体に収容され、かつ、試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグと、
試料Ａを第１の捕集バッグに捕集するための動作と、捕集した試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入するための動作と、を交互に行う第３のサンプリング用切換弁と、
第３のサンプリング用切換弁により第１の捕集バッグ内の試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入している間に試料Ａを第２の捕集バッグに捕集するための動作と、第３のサンプリング用切換弁により試料Ａを第１の捕集バッグに捕集している間に第２の捕集バッグ内の試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入するための動作と、を交互に行う第４のサンプリング用切換弁と、を備え、
第３，第４のサンプリング用切換弁の切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記分析計用切換弁の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍としたことを特徴とするサンプリング装置。
【請求項３】
請求項１または２に記載したサンプリング装置において、
前記流体が水、油等の非圧縮性流体であることを特徴とするサンプリング装置。
【請求項１】
導入された試料Ａを単一の分析部に直接供給して分析する動作と、前記試料Ａから変換器を介して生成した試料Ｂを前記分析部に供給して分析する動作とを交互に実行し、これらの分析結果に基づいて試料Ａに含まれる目的成分を分析すると共に、前記試料Ａを前記分析部側と前記変換器側とに切り換えるための分析計用切換弁を備えた差量法分析計の前段に設けられるサンプリング装置において、
密閉容器内に満たされた流体に収容され、かつ、試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグと、
試料Ａを第１，第２の捕集バッグに交互に捕集するための第１のサンプリング用切換弁と、
第１，第２の捕集バッグに捕集された試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に交互に導入するための第２のサンプリング用切換弁と、を備え、
第１，第２のサンプリング用切換弁の切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記分析計用切換弁の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍としたことを特徴とするサンプリング装置。
【請求項２】
導入された試料Ａを単一の分析部に直接供給して分析する動作と、前記試料Ａから変換器を介して生成した試料Ｂを前記分析部に供給して分析する動作とを交互に実行し、これらの分析結果に基づいて試料Ａに含まれる目的成分を分析すると共に、前記試料Ａを前記分析部側と前記変換器側とに切り換えるための分析計用切換弁を備えた差量法分析計の前段に設けられるサンプリング装置において、
密閉容器内に満たされた流体に収容され、かつ、試料Ａの流出入に伴って容積が変化する第１，第２の捕集バッグと、
試料Ａを第１の捕集バッグに捕集するための動作と、捕集した試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入するための動作と、を交互に行う第３のサンプリング用切換弁と、
第３のサンプリング用切換弁により第１の捕集バッグ内の試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入している間に試料Ａを第２の捕集バッグに捕集するための動作と、第３のサンプリング用切換弁により試料Ａを第１の捕集バッグに捕集している間に第２の捕集バッグ内の試料Ａを前記分析計用切換弁の流入側に導入するための動作と、を交互に行う第４のサンプリング用切換弁と、を備え、
第３，第４のサンプリング用切換弁の切換周期を同一にし、かつ、これらの切換周期を、前記分析計用切換弁の切換周期の２ｎ（ｎは自然数）倍としたことを特徴とするサンプリング装置。
【請求項３】
請求項１または２に記載したサンプリング装置において、
前記流体が水、油等の非圧縮性流体であることを特徴とするサンプリング装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２００６−１７７７７５（Ｐ２００６−１７７７７５Ａ）
【公開日】平成１８年７月６日（２００６．７．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３７１３２１（Ｐ２００４−３７１３２１）
【出願日】平成１６年１２月２２日（２００４．１２．２２）
【出願人】（０００２１９４５１）東亜ディーケーケー株式会社 (204)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年７月６日（２００６．７．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月２２日（２００４．１２．２２）
【出願人】（０００２１９４５１）東亜ディーケーケー株式会社 (204)
【Ｆターム（参考）】
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