シアノ金酸塩中の不純物分析方法
【課題】
比較的短時間で行うことができるシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法であり、さらに、作業中の安全性の向上と、排ガス処理装置の負荷の低減を図ることが可能なシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供する。
【解決手段】
シアノ金酸塩の水溶液にエチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上と、アルカリ剤および、シアン塩を添加して、アルカリ性の液とし、前記アルカリ性の液を、ＩＣＰ発光分光分析法を用いて、不純物の定量分析をおこなう。
比較的短時間で行うことができるシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法であり、さらに、作業中の安全性の向上と、排ガス処理装置の負荷の低減を図ることが可能なシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供する。
【解決手段】
シアノ金酸塩の水溶液にエチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上と、アルカリ剤および、シアン塩を添加して、アルカリ性の液とし、前記アルカリ性の液を、ＩＣＰ発光分光分析法を用いて、不純物の定量分析をおこなう。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シアノ金酸塩に含まれる不純物の分析方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、シアノ金酸塩に含まれる不純物の分析する方法として、下記に示す方法があった。
なお、本願で分析対象とするシアノ金酸塩としては、二シアノ金（Ｉ）酸カリウム（Ｋ［Ａｕ（ＣＮ）］２）、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸カリウム（Ｋ［Ａｕ（ＣＮ）］４）、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸ナトリウム３水和物（Ｎａ［Ａｕ（ＣＮ）］４・３Ｈ２Ｏ）等が挙げられる。
試料であるシアノ金酸塩を純水に溶解し、そこにＨ２ＳＯ４（硫酸）を添加し、この溶液を加熱して、液体とＡｕを含有する沈殿物を生成させる。そして、当該溶液と沈殿物をろ過によって分離して回収した後、前記沈殿物は加熱処理（例えば灰化処理の後、灼熱処理（強熱処理））し、その燃え殻を王水（濃塩酸（ＨＣｌ）と濃硝酸（ＨＮＯ３）とを体積比３：１で混合した液）に溶解させる。こうして得られた溶液から不溶解物を濾過によって除去した後、濾液にＮａ２ＳＯ３（亜硫酸ナトリウム）を添加し、再び沈殿物を生成させる。そして、当該沈殿物を濾過によって分離して回収した後、加熱処理（灰化処理の後、灼熱処理）することで、Ａｕを分離させる。こうして分離されたＡｕの質量を量り、分析値とすることが特許文献１に記載されている。前記硫酸添加後の固液分離で得られた液体を乾固し、硝酸水溶液に溶解して得られた液体を高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ：Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）を利用したＩＣＰ発光分光分析法を用いて、定量分析を行うことにより、試料中に含まれるＡｕ以外の金属元素の質量を求めることができ、この結果から、試料であるシアノ金酸塩に含まれる不純物濃度を定量することができた。（以下、この定量方法を従来法と記すことがある。）
【０００３】
【特許文献１】特開２００８−８２９７５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、上記の従来法の問題点として、Ａｕの分離操作に長時間を要することがあった。また、Ｈ２ＳＯ４の使用量が多量であり、排ガス処理装置（中和設備等）の負荷が大きいことがあった。さらに、排ガス処理装置によって一応の安全は確保されているものの、作業中に有毒ガスであるＨＣＮ（シアン化水素）が発生するので、安全性の向上を図るべく、改善が望まれていた。
【０００５】
また、従来法では、Ａｕ化合物の沈殿物にＡｕ以外の不純物金属元素が混入し、試料である二シアノ金（Ｉ）酸カリウム中の不純物濃度の分析値が、実際より低い値となる可能性があった。
【０００６】
本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであり、比較的短時間で行うことができる二シアノ金（Ｉ）酸カリウム等のシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することを目的とする。さらに、作業中の安全性の向上と、排ガス処理装置の負荷の低減を図ることが可能な二シアノ金（Ｉ）酸カリウム等のシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記課題を解決するため、本発明によれば、シアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法であって、シアノ金酸塩の水溶液にエチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上と、アルカリ剤および、シアン塩を添加して、アルカリ性の液とする工程と、前記アルカリ性の液を、ＩＣＰ発光分光分析法を用いて、定量分析を行う工程とを有することを特徴とする、シアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法が提供される。
【０００８】
また、前記シアノ金酸塩の水溶液は、シアノ金酸塩と純水を混合することにより得てもよい。
【０００９】
また、前記アルカリ剤は、ＮａＯＨでもよい。
【００１０】
また、前記エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上は、エチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩であってもよい。
【００１１】
また、前記シアン塩は、シアン化カリウムであってもよい。
【００１２】
また、前記アルカリ性の液とする工程で、前記シアノ金酸塩の水溶液にフェノールフタレインを添加してもよい。
【００１３】
前記シアノ金酸塩は、二シアノ金（Ｉ）酸カリウム、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸カリウム、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸ナトリウム３水和物、の群から選択されるいずれか1種類以上であってもよい。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、比較的短時間で行うことができるシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することができる。さらに、作業中の安全性の向上と、排ガス処理装置の負荷の低減を図ることが可能なシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明にかかる実施形態であるシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法について、二シアノ金（Ｉ）酸カリウム（固体）を例として、詳細に説明する。二シアノ金（Ｉ）酸カリウム以外のシアノ金酸塩についても、下記の実施形態を適用できる。
【００１６】
不純物の定量分析をおこなう対象である二シアノ金（Ｉ）酸カリウム（固体）を秤量し、純水を添加し、加熱して、試料の水溶液を得る。前記加熱の温度は、試料が完全に溶解する温度であればよく、添加する純水に対して試料が２０質量％の場合には、加熱温度は、６０℃程度で容易に試料を溶解させることができる。
【００１７】
前記試料の水溶液に、エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上を添加して、ＥＤＴＡ添加溶液を得る。これにより、後述するように複雑な操作なしに、二シアノ金（Ｉ）酸カリウムとそれに含まれる金属不純物の双方が溶解した液を得ることが可能になる。
【００１８】
添加するエチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上は、入手の容易性や水への溶解度等を考慮すると、エチレンジアミン四酢酸のジナトリウム塩とすることが好適である。エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸の添加量は、試料中に含まれるＡｕ以外の金属不純物の当量以上であれば特に制限はないが、添加量が多すぎる場合には、後述するＩＣＰ分析での測定誤差が増加する要因になることがあるので、大過剰に入れることは好ましくない。また、エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上を添加する前後に、必要に応じて、純水を添加することができる。
【００１９】
前記ＥＤＴＡ添加溶液に、アルカリ剤を添加し、更にシアン塩を添加し、純水を加えて定容化して、ＩＣＰ測定液を得る。前記アルカリ剤は、水酸化アルカリを使用することができ、その特に好適な例として、水酸化ナトリウムが挙げられる。アルカリ剤の添加量は、溶液のｐＨが７以上となる量を添加する。ｐＨが７未満では、後工程でシアンガスが発生することがある。アルカリ剤を多量に添加した場合には、後述するＩＣＰ分析での測定誤差が増加する要因になることがあるので、添加するアルカリ剤の量は、溶液のｐＨが７〜１１となる量とすることが好ましく、溶液のｐＨが８〜１０となる量とすることが更に好ましく、溶液のｐＨが８〜９となる量とすることが一層好ましい。
【００２０】
前記アルカリ剤を添加する前に、フェノールフタレインを添加すれば、添加するアルカリ剤の量を、溶液のｐＨが８〜９となる量とすることが容易になる。
【００２１】
前記シアン塩を添加する理由は、シアン塩を添加することにより、不純物としてＡｇが含まれる場合でも、Ａｇ化合物として析出することを防止することにある。添加するシアン塩は、シアン化カリウム（ＫＣＮ）、シアン化ナトリウム（ＮａＣＮ）等を使用することができる。シアン塩の添加量は、試料中に含まれるＡｇの当量以上であれば特に制限はないが、過剰に入れても効果は無い。
【００２２】
シアン塩を添加した溶液に純水を加えて、定容化し、ＩＣＰ測定液を得る。純水を加えて定容化する変わりに、シアン塩を添加した溶液の容積を測定した液をＩＣＰ測定液として、ＩＣＰ分析に供してもよい。
【００２３】
前記で得られたＩＣＰ測定液を、高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ：Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）を利用したＩＣＰ発光分光分析装置を用いて、ＩＣＰ測定液中に含まれる金属元素の定量分析をおこなう。得られた不純物金属元素の濃度から、二シアノ金（Ｉ）酸カリウムに含まれる不純物濃度を算出することができる。
【実施例】
【００２４】
以下、本発明による二シアノ金（Ｉ）酸カリウムに含有される不純物金属元素の定量分析方法の実施例について詳細に説明する。
【００２５】
［実施例１］
二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料２ｇを秤量し、１００ｍＬビーカーに入れ、そこに純水１０ｍＬを加えて、６０℃に加熱し、５分間攪拌して、試料の水溶液を得た。
【００２６】
前記試料の水溶液に、純水５０ｍＬと、エチレンジアミン四酢酸のジナトリウム塩の７．５質量％水溶液２．５ｍＬを添加し、攪拌して、ＥＤＴＡ添加溶液を得た。
【００２７】
前記ＥＤＴＡ添加溶液に、市販のフェノールフタレイン溶液を２滴添加した。その後、この液を攪拌しながら、水酸化ナトリウム１０質量％水溶液を滴下し、液の色が変色し始めた時点で、水酸化ナトリウム１０質量％水溶液の滴下を止めた。滴下終了後の液のｐＨを測定した結果、ｐＨは８．８であった。
【００２８】
水酸化ナトリウム１０質量％水溶液滴下終了後の液に、シアン化カリウム（ＫＣＮ）１質量％水溶液５ｍＬを添加した。その後、シアン化カリウムを添加した液に純水を添加することにより、液の容積を１００ｍＬとして、ＩＣＰ測定液を得た。
【００２９】
ＩＣＰ発光分光分析装置による定量分析は、下記の方法で作成した検量線を用いておこなった。
【００３０】
（１０ｍｇ／Ｌ検量線混合標準原液の作製）
１００ｍＬのメスフラスコに、濃度１００ｍｇ／ＬのＦｅ、Ｎｉ、Ｔｌ、Ｐｂ、Ｃｕ、の分析用標準液各１０ｍＬ（計５０ｍＬ）とエチレンジアミン四酢酸のジナトリウム塩の７．５質量％水溶液２．５ｍＬを加えた。更に、市販のフェノールフタレイン溶液２滴を加えた後、水酸化ナトリウム１０質量％水溶液を滴下し、液の色が変色し始めた時点で、水酸化ナトリウム１０質量％水溶液の滴下を止めた。水酸化ナトリウム１０質量％水溶液滴下終了後の液に、シアン化カリウム（ＫＣＮ）１質量％水溶液５ｍＬを添加した。更に、Ａｇとしての濃度が１００ｍｇ／ＬであるＡｇＣＮ水溶液１０ｍＬを加えた。その後、この液に純水を添加することにより、液の容積を１００ｍＬとして、１０ｍｇ／Ｌ検量線混合標準原液を得た。
【００３１】
（検量線混合溶液の作製）
１００ｍＬのメスフラスコ６個準備し、それぞれのメスフラスコに二シアノ金（Ｉ）酸カリウム２ｇを加えた。更に、それぞれのメスフラスコに、前記で得た１０ｍｇ／Ｌ検量線混合標準原液を０ｍＬ（添加無し）、２ｍＬ、５ｍＬ、１０ｍＬ、１５ｍＬ、２０ｍＬを添加した。各メスフラスコに純水を添加することにより、液の容積を１００ｍＬとして、６種類の検量線混合溶液（ブランク、０．２ｍｇ／Ｌ、０．５ｍｇ／Ｌ、１．０ｍｇ／Ｌ、１．５ｍｇ／Ｌ、２．０ｍｇ／Ｌ）を得た。
【００３２】
（検量線の作成）
前記で得た６種類の検量線混合溶液に対して、ＩＣＰ発光分光分析装置による測定をおこなった。測定装置は、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製、ＳＰＳ５１００を使用した。測定対象元素は、Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌとした。測定装置の設定は、パワー１．２ｋＷ、プラズマフロー１５Ｌ／分、補助フロー１．５Ｌ／分、ネブライザーフロー０．７５Ｌ／分、繰返し測定時間１０秒、繰り返し測定回数３回とした。上記ＩＣＰ発光分光分析装置による測定方法は、試料の測定でも適用した。
Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌについて、Ｘ軸を１０ｍｇ／Ｌ検量線混合標準原液により添加した金属濃度、Ｙ軸をＩＣＰ発光分光分析装置による測定強度として、最小二乗法を用いて検量線を作成した。得られた６種類の検量線について、Ｒ２を計算した結果、いずれも、０．９９９５〜１の範囲内であった。
【００３３】
前記ＩＣＰ測定液に対し、ＩＣＰ発光分光分析装置による測定をおこなった。得られた各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、ＴｌのＩＣＰ発光分光分析装置による測定強度と、前記で得た検量線から、前記ＩＣＰ測定液中のＡｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌ濃度を算出した。この濃度と、前記ＩＣＰ測定液中に含まれる二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料の質量（２ｇ）から、試料中に含まれる各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌの濃度を算出した。結果、試料中に含まれる濃度（質量比）は、Ａｇ：４．１ｐｐｍ、Ｃｕ：０．３ｐｐｍ、Ｆｅ：０．２ｐｐｍ、Ｎｉ０．１ｐｐｍ、Ｐｂ１．１ｐｐｍ、Ｔｌ２．３ｐｐｍであった。
【００３４】
上記の測定操作に要した時間（検量線を作成するのに要した時間は除く）は、４５分間であった。また、上記の操作で、シアンガスの生成はなかった。
【００３５】
更に、上記の測定を、同一製造ロットである二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの４試料について、おこなった。５つの試料中に含まれる各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌの濃度を求め、５試料の不純物濃度の各不純物元素について、変動係数を求めた。結果、いずれの不純物元素に関しても、変動係数は５％以下であった。なお、変動係数は下式（１）により算出した。
式（１） ： （不純物濃度の標準偏差）／（不純物濃度の平均値）×１００（％）
【００３６】
［比較例１］
二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料２ｇを秤量し、３００ｍＬビーカーに入れ、そこに純水１０ｍＬを加えて、６０℃に加熱した後、更に純水５０ｍＬを添加後、濃硫酸６０ｍＬを添加して攪拌した。その後、この液を４５０℃のホットプレート上で５時間加熱して、硫酸白煙を発生させつつ分解し、Ａｕを非水溶性の形態に変化させた。このときにシアンガスが発生するので、加熱・分解は、局所排気装置内でおこなった。局所排気装置からの排ガスは、排ガス処理装置へ通気することによって除害処理をおこなった。分解生成物を放冷後、純水５０ｍＬを添加して、その後、ろ紙を用いたろ過をおこなうことにより、Ａｕを含有する固体（沈殿物）と、ろ液を得た。
【００３７】
前記ろ液は、ビーカーへ回収した後、４５０℃のホットプレート上で乾固するまで加熱した。乾固により得た物質は放冷後、濃硝酸５ｍＬを添加し、更に８０℃に加熱し、８０℃の純水１０ｍＬを添加することにより溶液を得た。この溶液に純水を添加することにより、液の容積を１００ｍＬとして、ＩＣＰ測定液を得た。
【００３８】
前記ＩＣＰ測定液に対し、ＩＣＰ発光分光分析装置による測定をおこなった。得られた各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、ＴｌのＩＣＰ発光分光分析装置による測定強度と、実施例１で得た検量線から、前記ＩＣＰ測定液中のＡｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌ濃度を算出した。この濃度と、前記ＩＣＰ測定液中に含まれる二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料の質量（２ｇ）から、試料中に含まれる各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌの濃度を算出した。結果、試料中に含まれる濃度（質量比）は、Ａｇ：２．９ｐｐｍ、Ｃｕ：０．３ｐｐｍ、Ｆｅ：０．５ｐｐｍ、Ｎｉ０．１ｐｐｍ、Ｐｂ０．１ｐｐｍ、Ｔｌ０．１ｐｐｍ以下であった。
【００３９】
上記の測定操作に要した時間（検量線を作成するのに要した時間は除く）は、８時間であった。
【００４０】
［参考例１］
互いに製造ロットが異なる２１製造ロットの二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料を準備した。この２１試料について、実施例１の方法と比較例１の方法で、試料中のＡｇ濃度を測定した。２１試料全てについて、実施例１の方法で測定したＡｇ濃度が、比較例１の方法で測定したＡｇ濃度と比べて高かった。また、実施例１の方法で測定した２１試料のＡｇ濃度の平均値は、比較例１の方法で測定した２１試料のＡｇ濃度の平均値と比べて、２．４ｐｐｍ高い値を示した。これらの結果は、比較例１の方法で、濃硫酸を添加した後に加熱・分解することにより生成する沈殿物にＡｇが混入していることによる可能性がある。
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明によれば、比較的短時間で行うことができるシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することができる。さらに、作業中の安全性の向上と、排ガス処理装置の負荷の低減を図ることが可能なシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シアノ金酸塩に含まれる不純物の分析方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、シアノ金酸塩に含まれる不純物の分析する方法として、下記に示す方法があった。
なお、本願で分析対象とするシアノ金酸塩としては、二シアノ金（Ｉ）酸カリウム（Ｋ［Ａｕ（ＣＮ）］２）、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸カリウム（Ｋ［Ａｕ（ＣＮ）］４）、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸ナトリウム３水和物（Ｎａ［Ａｕ（ＣＮ）］４・３Ｈ２Ｏ）等が挙げられる。
試料であるシアノ金酸塩を純水に溶解し、そこにＨ２ＳＯ４（硫酸）を添加し、この溶液を加熱して、液体とＡｕを含有する沈殿物を生成させる。そして、当該溶液と沈殿物をろ過によって分離して回収した後、前記沈殿物は加熱処理（例えば灰化処理の後、灼熱処理（強熱処理））し、その燃え殻を王水（濃塩酸（ＨＣｌ）と濃硝酸（ＨＮＯ３）とを体積比３：１で混合した液）に溶解させる。こうして得られた溶液から不溶解物を濾過によって除去した後、濾液にＮａ２ＳＯ３（亜硫酸ナトリウム）を添加し、再び沈殿物を生成させる。そして、当該沈殿物を濾過によって分離して回収した後、加熱処理（灰化処理の後、灼熱処理）することで、Ａｕを分離させる。こうして分離されたＡｕの質量を量り、分析値とすることが特許文献１に記載されている。前記硫酸添加後の固液分離で得られた液体を乾固し、硝酸水溶液に溶解して得られた液体を高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ：Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）を利用したＩＣＰ発光分光分析法を用いて、定量分析を行うことにより、試料中に含まれるＡｕ以外の金属元素の質量を求めることができ、この結果から、試料であるシアノ金酸塩に含まれる不純物濃度を定量することができた。（以下、この定量方法を従来法と記すことがある。）
【０００３】
【特許文献１】特開２００８−８２９７５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、上記の従来法の問題点として、Ａｕの分離操作に長時間を要することがあった。また、Ｈ２ＳＯ４の使用量が多量であり、排ガス処理装置（中和設備等）の負荷が大きいことがあった。さらに、排ガス処理装置によって一応の安全は確保されているものの、作業中に有毒ガスであるＨＣＮ（シアン化水素）が発生するので、安全性の向上を図るべく、改善が望まれていた。
【０００５】
また、従来法では、Ａｕ化合物の沈殿物にＡｕ以外の不純物金属元素が混入し、試料である二シアノ金（Ｉ）酸カリウム中の不純物濃度の分析値が、実際より低い値となる可能性があった。
【０００６】
本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであり、比較的短時間で行うことができる二シアノ金（Ｉ）酸カリウム等のシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することを目的とする。さらに、作業中の安全性の向上と、排ガス処理装置の負荷の低減を図ることが可能な二シアノ金（Ｉ）酸カリウム等のシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記課題を解決するため、本発明によれば、シアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法であって、シアノ金酸塩の水溶液にエチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上と、アルカリ剤および、シアン塩を添加して、アルカリ性の液とする工程と、前記アルカリ性の液を、ＩＣＰ発光分光分析法を用いて、定量分析を行う工程とを有することを特徴とする、シアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法が提供される。
【０００８】
また、前記シアノ金酸塩の水溶液は、シアノ金酸塩と純水を混合することにより得てもよい。
【０００９】
また、前記アルカリ剤は、ＮａＯＨでもよい。
【００１０】
また、前記エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上は、エチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩であってもよい。
【００１１】
また、前記シアン塩は、シアン化カリウムであってもよい。
【００１２】
また、前記アルカリ性の液とする工程で、前記シアノ金酸塩の水溶液にフェノールフタレインを添加してもよい。
【００１３】
前記シアノ金酸塩は、二シアノ金（Ｉ）酸カリウム、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸カリウム、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸ナトリウム３水和物、の群から選択されるいずれか1種類以上であってもよい。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、比較的短時間で行うことができるシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することができる。さらに、作業中の安全性の向上と、排ガス処理装置の負荷の低減を図ることが可能なシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明にかかる実施形態であるシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法について、二シアノ金（Ｉ）酸カリウム（固体）を例として、詳細に説明する。二シアノ金（Ｉ）酸カリウム以外のシアノ金酸塩についても、下記の実施形態を適用できる。
【００１６】
不純物の定量分析をおこなう対象である二シアノ金（Ｉ）酸カリウム（固体）を秤量し、純水を添加し、加熱して、試料の水溶液を得る。前記加熱の温度は、試料が完全に溶解する温度であればよく、添加する純水に対して試料が２０質量％の場合には、加熱温度は、６０℃程度で容易に試料を溶解させることができる。
【００１７】
前記試料の水溶液に、エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上を添加して、ＥＤＴＡ添加溶液を得る。これにより、後述するように複雑な操作なしに、二シアノ金（Ｉ）酸カリウムとそれに含まれる金属不純物の双方が溶解した液を得ることが可能になる。
【００１８】
添加するエチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上は、入手の容易性や水への溶解度等を考慮すると、エチレンジアミン四酢酸のジナトリウム塩とすることが好適である。エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸の添加量は、試料中に含まれるＡｕ以外の金属不純物の当量以上であれば特に制限はないが、添加量が多すぎる場合には、後述するＩＣＰ分析での測定誤差が増加する要因になることがあるので、大過剰に入れることは好ましくない。また、エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上を添加する前後に、必要に応じて、純水を添加することができる。
【００１９】
前記ＥＤＴＡ添加溶液に、アルカリ剤を添加し、更にシアン塩を添加し、純水を加えて定容化して、ＩＣＰ測定液を得る。前記アルカリ剤は、水酸化アルカリを使用することができ、その特に好適な例として、水酸化ナトリウムが挙げられる。アルカリ剤の添加量は、溶液のｐＨが７以上となる量を添加する。ｐＨが７未満では、後工程でシアンガスが発生することがある。アルカリ剤を多量に添加した場合には、後述するＩＣＰ分析での測定誤差が増加する要因になることがあるので、添加するアルカリ剤の量は、溶液のｐＨが７〜１１となる量とすることが好ましく、溶液のｐＨが８〜１０となる量とすることが更に好ましく、溶液のｐＨが８〜９となる量とすることが一層好ましい。
【００２０】
前記アルカリ剤を添加する前に、フェノールフタレインを添加すれば、添加するアルカリ剤の量を、溶液のｐＨが８〜９となる量とすることが容易になる。
【００２１】
前記シアン塩を添加する理由は、シアン塩を添加することにより、不純物としてＡｇが含まれる場合でも、Ａｇ化合物として析出することを防止することにある。添加するシアン塩は、シアン化カリウム（ＫＣＮ）、シアン化ナトリウム（ＮａＣＮ）等を使用することができる。シアン塩の添加量は、試料中に含まれるＡｇの当量以上であれば特に制限はないが、過剰に入れても効果は無い。
【００２２】
シアン塩を添加した溶液に純水を加えて、定容化し、ＩＣＰ測定液を得る。純水を加えて定容化する変わりに、シアン塩を添加した溶液の容積を測定した液をＩＣＰ測定液として、ＩＣＰ分析に供してもよい。
【００２３】
前記で得られたＩＣＰ測定液を、高周波誘導結合プラズマ（ＩＣＰ：Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）を利用したＩＣＰ発光分光分析装置を用いて、ＩＣＰ測定液中に含まれる金属元素の定量分析をおこなう。得られた不純物金属元素の濃度から、二シアノ金（Ｉ）酸カリウムに含まれる不純物濃度を算出することができる。
【実施例】
【００２４】
以下、本発明による二シアノ金（Ｉ）酸カリウムに含有される不純物金属元素の定量分析方法の実施例について詳細に説明する。
【００２５】
［実施例１］
二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料２ｇを秤量し、１００ｍＬビーカーに入れ、そこに純水１０ｍＬを加えて、６０℃に加熱し、５分間攪拌して、試料の水溶液を得た。
【００２６】
前記試料の水溶液に、純水５０ｍＬと、エチレンジアミン四酢酸のジナトリウム塩の７．５質量％水溶液２．５ｍＬを添加し、攪拌して、ＥＤＴＡ添加溶液を得た。
【００２７】
前記ＥＤＴＡ添加溶液に、市販のフェノールフタレイン溶液を２滴添加した。その後、この液を攪拌しながら、水酸化ナトリウム１０質量％水溶液を滴下し、液の色が変色し始めた時点で、水酸化ナトリウム１０質量％水溶液の滴下を止めた。滴下終了後の液のｐＨを測定した結果、ｐＨは８．８であった。
【００２８】
水酸化ナトリウム１０質量％水溶液滴下終了後の液に、シアン化カリウム（ＫＣＮ）１質量％水溶液５ｍＬを添加した。その後、シアン化カリウムを添加した液に純水を添加することにより、液の容積を１００ｍＬとして、ＩＣＰ測定液を得た。
【００２９】
ＩＣＰ発光分光分析装置による定量分析は、下記の方法で作成した検量線を用いておこなった。
【００３０】
（１０ｍｇ／Ｌ検量線混合標準原液の作製）
１００ｍＬのメスフラスコに、濃度１００ｍｇ／ＬのＦｅ、Ｎｉ、Ｔｌ、Ｐｂ、Ｃｕ、の分析用標準液各１０ｍＬ（計５０ｍＬ）とエチレンジアミン四酢酸のジナトリウム塩の７．５質量％水溶液２．５ｍＬを加えた。更に、市販のフェノールフタレイン溶液２滴を加えた後、水酸化ナトリウム１０質量％水溶液を滴下し、液の色が変色し始めた時点で、水酸化ナトリウム１０質量％水溶液の滴下を止めた。水酸化ナトリウム１０質量％水溶液滴下終了後の液に、シアン化カリウム（ＫＣＮ）１質量％水溶液５ｍＬを添加した。更に、Ａｇとしての濃度が１００ｍｇ／ＬであるＡｇＣＮ水溶液１０ｍＬを加えた。その後、この液に純水を添加することにより、液の容積を１００ｍＬとして、１０ｍｇ／Ｌ検量線混合標準原液を得た。
【００３１】
（検量線混合溶液の作製）
１００ｍＬのメスフラスコ６個準備し、それぞれのメスフラスコに二シアノ金（Ｉ）酸カリウム２ｇを加えた。更に、それぞれのメスフラスコに、前記で得た１０ｍｇ／Ｌ検量線混合標準原液を０ｍＬ（添加無し）、２ｍＬ、５ｍＬ、１０ｍＬ、１５ｍＬ、２０ｍＬを添加した。各メスフラスコに純水を添加することにより、液の容積を１００ｍＬとして、６種類の検量線混合溶液（ブランク、０．２ｍｇ／Ｌ、０．５ｍｇ／Ｌ、１．０ｍｇ／Ｌ、１．５ｍｇ／Ｌ、２．０ｍｇ／Ｌ）を得た。
【００３２】
（検量線の作成）
前記で得た６種類の検量線混合溶液に対して、ＩＣＰ発光分光分析装置による測定をおこなった。測定装置は、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製、ＳＰＳ５１００を使用した。測定対象元素は、Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌとした。測定装置の設定は、パワー１．２ｋＷ、プラズマフロー１５Ｌ／分、補助フロー１．５Ｌ／分、ネブライザーフロー０．７５Ｌ／分、繰返し測定時間１０秒、繰り返し測定回数３回とした。上記ＩＣＰ発光分光分析装置による測定方法は、試料の測定でも適用した。
Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌについて、Ｘ軸を１０ｍｇ／Ｌ検量線混合標準原液により添加した金属濃度、Ｙ軸をＩＣＰ発光分光分析装置による測定強度として、最小二乗法を用いて検量線を作成した。得られた６種類の検量線について、Ｒ２を計算した結果、いずれも、０．９９９５〜１の範囲内であった。
【００３３】
前記ＩＣＰ測定液に対し、ＩＣＰ発光分光分析装置による測定をおこなった。得られた各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、ＴｌのＩＣＰ発光分光分析装置による測定強度と、前記で得た検量線から、前記ＩＣＰ測定液中のＡｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌ濃度を算出した。この濃度と、前記ＩＣＰ測定液中に含まれる二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料の質量（２ｇ）から、試料中に含まれる各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌの濃度を算出した。結果、試料中に含まれる濃度（質量比）は、Ａｇ：４．１ｐｐｍ、Ｃｕ：０．３ｐｐｍ、Ｆｅ：０．２ｐｐｍ、Ｎｉ０．１ｐｐｍ、Ｐｂ１．１ｐｐｍ、Ｔｌ２．３ｐｐｍであった。
【００３４】
上記の測定操作に要した時間（検量線を作成するのに要した時間は除く）は、４５分間であった。また、上記の操作で、シアンガスの生成はなかった。
【００３５】
更に、上記の測定を、同一製造ロットである二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの４試料について、おこなった。５つの試料中に含まれる各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌの濃度を求め、５試料の不純物濃度の各不純物元素について、変動係数を求めた。結果、いずれの不純物元素に関しても、変動係数は５％以下であった。なお、変動係数は下式（１）により算出した。
式（１） ： （不純物濃度の標準偏差）／（不純物濃度の平均値）×１００（％）
【００３６】
［比較例１］
二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料２ｇを秤量し、３００ｍＬビーカーに入れ、そこに純水１０ｍＬを加えて、６０℃に加熱した後、更に純水５０ｍＬを添加後、濃硫酸６０ｍＬを添加して攪拌した。その後、この液を４５０℃のホットプレート上で５時間加熱して、硫酸白煙を発生させつつ分解し、Ａｕを非水溶性の形態に変化させた。このときにシアンガスが発生するので、加熱・分解は、局所排気装置内でおこなった。局所排気装置からの排ガスは、排ガス処理装置へ通気することによって除害処理をおこなった。分解生成物を放冷後、純水５０ｍＬを添加して、その後、ろ紙を用いたろ過をおこなうことにより、Ａｕを含有する固体（沈殿物）と、ろ液を得た。
【００３７】
前記ろ液は、ビーカーへ回収した後、４５０℃のホットプレート上で乾固するまで加熱した。乾固により得た物質は放冷後、濃硝酸５ｍＬを添加し、更に８０℃に加熱し、８０℃の純水１０ｍＬを添加することにより溶液を得た。この溶液に純水を添加することにより、液の容積を１００ｍＬとして、ＩＣＰ測定液を得た。
【００３８】
前記ＩＣＰ測定液に対し、ＩＣＰ発光分光分析装置による測定をおこなった。得られた各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、ＴｌのＩＣＰ発光分光分析装置による測定強度と、実施例１で得た検量線から、前記ＩＣＰ測定液中のＡｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌ濃度を算出した。この濃度と、前記ＩＣＰ測定液中に含まれる二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料の質量（２ｇ）から、試料中に含まれる各Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｔｌの濃度を算出した。結果、試料中に含まれる濃度（質量比）は、Ａｇ：２．９ｐｐｍ、Ｃｕ：０．３ｐｐｍ、Ｆｅ：０．５ｐｐｍ、Ｎｉ０．１ｐｐｍ、Ｐｂ０．１ｐｐｍ、Ｔｌ０．１ｐｐｍ以下であった。
【００３９】
上記の測定操作に要した時間（検量線を作成するのに要した時間は除く）は、８時間であった。
【００４０】
［参考例１］
互いに製造ロットが異なる２１製造ロットの二シアノ金（Ｉ）酸カリウムの試料を準備した。この２１試料について、実施例１の方法と比較例１の方法で、試料中のＡｇ濃度を測定した。２１試料全てについて、実施例１の方法で測定したＡｇ濃度が、比較例１の方法で測定したＡｇ濃度と比べて高かった。また、実施例１の方法で測定した２１試料のＡｇ濃度の平均値は、比較例１の方法で測定した２１試料のＡｇ濃度の平均値と比べて、２．４ｐｐｍ高い値を示した。これらの結果は、比較例１の方法で、濃硫酸を添加した後に加熱・分解することにより生成する沈殿物にＡｇが混入していることによる可能性がある。
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明によれば、比較的短時間で行うことができるシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することができる。さらに、作業中の安全性の向上と、排ガス処理装置の負荷の低減を図ることが可能なシアノ金酸塩に含有される不純物金属元素の定量分析方法を提供することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
シアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法であって、
前記シアノ金酸塩の水溶液にエチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上と、アルカリ剤および、シアン塩を添加して、アルカリ性の液とする工程と、
前記アルカリ性の液を、ＩＣＰ発光分光分析法を用いて、定量分析を行う工程とを有することを特徴とする、シアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項２】
前記シアノ金酸塩の水溶液は、シアノ金酸塩と純水を混合することにより得ることを特徴とする、請求項１に記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項３】
前記アルカリ剤は、ＮａＯＨであることを特徴とする、請求項１または２のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項４】
前記エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上が、エチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項５】
前記シアン塩が、シアン化カリウムであることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項６】
前記アルカリ性の液とする工程で、前記シアノ金酸塩の水溶液にフェノールフタレインを添加することを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項７】
前記シアノ金酸塩が、二シアノ金（Ｉ）酸カリウム、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸カリウム、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸ナトリウム３水和物、の群から選択されるいずれか1種類以上であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項８】
前記シアノ金酸塩が、二シアノ金（Ｉ）酸カリウムであることを特徴とする、請求項７に記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項１】
シアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法であって、
前記シアノ金酸塩の水溶液にエチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上と、アルカリ剤および、シアン塩を添加して、アルカリ性の液とする工程と、
前記アルカリ性の液を、ＩＣＰ発光分光分析法を用いて、定量分析を行う工程とを有することを特徴とする、シアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項２】
前記シアノ金酸塩の水溶液は、シアノ金酸塩と純水を混合することにより得ることを特徴とする、請求項１に記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項３】
前記アルカリ剤は、ＮａＯＨであることを特徴とする、請求項１または２のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項４】
前記エチレンジアミン四酢酸塩またはエチレンジアミン四酢酸のいずれか１種以上が、エチレンジアミン四酢酸のナトリウム塩であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項５】
前記シアン塩が、シアン化カリウムであることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項６】
前記アルカリ性の液とする工程で、前記シアノ金酸塩の水溶液にフェノールフタレインを添加することを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項７】
前記シアノ金酸塩が、二シアノ金（Ｉ）酸カリウム、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸カリウム、テトラシアノ金（ＩＩＩ）酸ナトリウム３水和物、の群から選択されるいずれか1種類以上であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【請求項８】
前記シアノ金酸塩が、二シアノ金（Ｉ）酸カリウムであることを特徴とする、請求項７に記載のシアノ金酸塩に含まれる不純物を定量分析する方法。
【公開番号】特開２０１１−１４９９００（Ｐ２０１１−１４９９００Ａ）
【公開日】平成２３年８月４日（２０１１．８．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１３１３９（Ｐ２０１０−１３１３９）
【出願日】平成２２年１月２５日（２０１０．１．２５）
【出願人】（０００２２４７９８）ＤＯＷＡホールディングス株式会社 (550)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月４日（２０１１．８．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月２５日（２０１０．１．２５）
【出願人】（０００２２４７９８）ＤＯＷＡホールディングス株式会社 (550)
【Ｆターム（参考）】
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