説明

シクロアルキリデンヒストン脱アセチル化酵素阻害剤化合物およびヘテロシクロアルキリデンヒストン脱アセチル化酵素阻害剤化合物



ヒストンは、DNAと会合してクロマチンを構成するタンパク質成分である。ヒストンは、様々な酵素(例えば、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)、ヒストンメチルトランスフェラーゼ(HMT)およびヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT))の共有結合修飾を受けやすい。HDAC活性に関わる種々の疾患状態に対して適切な治療を提供する新規阻害剤を引き続き開発する必要がある。本発明は、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害活性を有する一般式(I)の化合物、その化合物を含む薬学的組成物、およびその化合物を用いて疾患を処置するために有用な方法を提供する。


Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298

【特許請求の範囲】
【請求項1】
式(I)の化合物およびその薬学的に許容可能な塩から選択される化合物であって:
【化142】

ここで、
Cyは、シクロアルキリデンまたはヘテロシクロアルキリデンであり;
Cyは、シクロアルキル、アリールまたはヘテロシクリルであり;
Arは、アリールまたはヘテロアリールであり;
mは、0からAr上の置換可能な位置の最大数までの整数であり;
nは、0からCy上の置換可能な位置の最大数までの整数であり;
pは、Cy上の置換可能な位置の数に等しい整数であり;
は、ヒドロキシル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、アリールまたはヘテロアリールは、−NHまたは−OHで置換され、アリールまたはヘテロアリールは、アミノ、ハロ、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ハロアリールおよびハロヘテロシクリルから選択される1つ以上の基で必要に応じてさらに置換され、ここで、アルキル、アルケニルまたはアルキニルは、ハロ、ヒドロキシル、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロフェニル、ヘテロシクリルおよびトリアルキルシリルから選択される1つ以上の基で必要に応じてさらに置換され;
は、ハロ、ヒドロキシル、オキソ、ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、アミノ、カルボキシル、カルバモイル、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイル、N,N(C1−10アルキル)スルファモイル、シクロアルキル、ヘテロシクリルおよびアリールからなる群から独立して選択され;
は、ハロ、ヒドロキシル、オキソ、ニトロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、アミノ、カルボキシル、カルバモイル、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイル、N,N−(C1−10アルキル)スルファモイル、シクロアルキル、ヘテロシクリルおよびアリールからなる群から独立して選択され、ここで、各Rは、1つ以上のAで必要に応じて置換されるか;または
2つのR基が、Cyの同じ炭素環原子上で置換されて、Cyの該炭素環原子とともにCy上に位置するスピロ構造の環を形成し、ここで、該スピロ環は、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであり;
は、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、ヒドロキシ(C1−10アルキル)、アミノ(C1−10アルキル)、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、ヒドロキシ(C1−10アルコキシ)(C1−10アルコキシ)、(C1−10アルコキシ)(C1−10アルコキシ)、(C1−10アルコキシ)(C1−10アルキル)、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、NH−CO−NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイル、N,N−(C1−10アルキル)スルファモイル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールチオ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリル(C=O)−、ヘテロシクリルオキシおよびヘテロシクリルチオからなる群から独立して選択され、ここで、Rが、アリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリルでない場合、各Rは、1つ以上のBで必要に応じて置換され、Rが、アリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリルである場合、Rは、1つ以上のRで必要に応じてさらに置換されるか、または
pが、2以上であるとき、2つのR基は、Cy環と縮合環を生じるように5または6員の環状部分を形成し、ここで、該環状部分は、N、OおよびSから選択される1つ以上のヘテロ原子を含み得、該縮合環は、1つ以上のRで必要に応じて置換され;
は、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、ヒドロキシ(C1−10アルキル)、アミノ(C1−10アルキル)、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、ヒドロキシ(C1−10アルコキシ)(C1−10アルコキシ)、(C1−10アルコキシ)(C1−10アルコキシ)、(C1−10アルコキシ)(C1−10アルキル)、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、NH−CO−NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイル、N,N−(C1−10アルキル)スルファモイル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールチオ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリル(C=O)−、ヘテロシクリルオキシおよびヘテロシクリルチオから独立して選択され、ここで、各Rは、1つ以上のDで必要に応じて置換され;そして
A、BおよびDは、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、N−(C1−10アルキル)スルファモイル、N,N−(C1−10アルキル)スルファモイル、HNS(O)NH−、N−(C1−10アルキル)NHS(O)NH−、N,N−(C1−10アルキル)NS(O)NH−、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル(C=O)−、ヘテロシクリルオキシおよびヘテロシクリルチオから独立して選択される、
化合物およびその薬学的に許容可能な塩。
【請求項2】
が、ヒドロキシル、フェニルまたは5員もしくは6員のヘテロアリールであり、ここで、フェニルまたはヘテロアリールは、−CONH−部分の結合点に隣接する環位置において−NHまたは−OHで置換され、フェニルまたはヘテロアリールは、アミノ、ハロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ハロアリールおよびハロヘテロシクリルから選択される1つ以上の置換基で必要に応じてさらに置換され、ここで、アルキル、アルケニルまたはアルキニルは、ハロ、ヒドロキシル、アルキル、ハロアルキルおよびシクロアルキルから選択される1つ以上の基で必要に応じてさらに置換される、請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項3】
Cyが、C3−7シクロアルキリデン、または3から7個の環員を有するヘテロシクロアルキリデンであり;そしてCyが、ヘテロシクリルである、請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項4】
Cyが、ヘテロ環原子として少なくとも1つのN原子を含む5員または6員のヘテロアリールである、請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項5】
式(I−a)、(I−b)、(I−c)および(I−d)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩から選択される請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化143】

ここで、
mは、0、1、2、3または4であり;
Cyは、C3−7シクロアルキリデンまたはヘテロシクロアルキリデンであり;
は、ヒドロキシル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、アリールまたはヘテロアリールは、−CONH−部分の結合点に隣接する環位置において−NHまたは−OHで置換され、アリールまたはヘテロアリールは、アミノ、ハロ、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ハロアリールおよびハロヘテロシクリルから選択される1つ以上の置換基で必要に応じてさらに置換され、ここで、アルキル、アルケニルまたはアルキニルは、ハロ、ヒドロキシル、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロフェニル、ヘテロシクリルおよびトリアルキルシリルから選択される1つ以上の基で必要に応じてさらに置換され;そして
各Rは、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシ(C1−10アルキル)、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイル、N,N−(C1−10アルキル)スルファモイル、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクリルから独立して選択され、ここで、Rが、アリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリルでない場合、各Rは、1つ以上のBで必要に応じて置換され、Rが、アリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリルである場合、Rは、1つ以上のRで必要に応じてさらに置換されるか、または
該化合物が、式(I−a)および(I−b)から選択されるとき、pは、2であり、かつ2つのR基は、チアゾール環の4位および5位において置換し、該チアゾール環と縮合環を生じるように5または6員の環状部分を形成し、ここで、該環状部分は、N、OおよびSから選択される1つ以上のヘテロ原子を含み得、該縮合環は、1つ以上のRで必要に応じて置換される、
請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項6】
式(I−a0)を有する、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化144】

ここで、RおよびRは、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシ(C1−10アルキル)、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイルおよびN,N−(C1−10アルキル)スルファモイルから独立して選択されるか、またはチアゾール環と縮合環を生じるように5もしくは6員の環状部分を形成し、ここで、該環状部分は、N、OおよびSから選択される1つ以上のヘテロ原子を含み得、ここで、RおよびRの各々は、1つ以上のBで必要に応じて置換される、
請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項7】
4−(1−(5−アセチル−4−メチルチアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
4−(1−(5−アセチル−4−メチルチアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−(2−アミノフェニル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−((2−メトキシエチルアミノ)メチル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−((2−メトキシエチルアミノ)メチル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−((ピリジン−2−イルアミノ)メチル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−((ピリジン−2−イルアミノ)メチル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−((2,2,2−トリフルオロエチルアミノ)メチル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−((2,2,2−トリフルオロエチルアミノ)メチル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−((シクロプロピルメチルアミノ)メチル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−((シクロプロピルメチルアミノ)メチル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)−N,N,4−トリメチルチアゾール−5−カルボキサミド;
2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)−N,N−4−トリメチルチアゾール−5−カルボキサミド;
2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)−N−イソプロピルチアゾール−4−カルボキサミド;
2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)−N−イソプロピルチアゾール−4−カルボキサミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4,5,6,7−テトラヒドロベンゾ[d]チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4,5,6,7−テトラヒドロベンゾ[d]チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)−6,7−ジヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−5(4H)−カルボン酸エチル;
2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)−6,7−ジヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−5(4H)−カルボン酸エチル;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)−6,7−ジヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−5(4H)−カルボン酸tert−ブチル;および
2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)−6,7−ジヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−5(4H)−カルボン酸tert−ブチル;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−メチルチアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
(S)−4−(1−(5−(2−アミノ−3−メチルブタノイル)−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)シクロプロピル)−N−(2−アミノフェニル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−フルオロフェニル)−4−(1−(チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(1−(チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(1−(チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(5−メチルチオフェン−2−イル)フェニル)−4−(1−(チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(1−(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(1−(6,7−ジヒドロピラノ[4,3−d]チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;ならびに
それらの薬学的に許容可能な塩
からなる群から選択される、請求項6に記載の化合物。
【請求項8】
以下からなる群から選択される式を有する、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化145】

ここで、R’、R’、R、RおよびR10は、HおよびRの官能基から独立して選択され、R’、R’、R、RおよびR10の各々は、1つ以上のDで必要に応じて置換される、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項9】
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−3−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)−5−メチルチアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−3−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)−5−メチルチアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−3−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)−5−メチルチアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−3−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)−5−メチルチアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−3−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(5−メチル−4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−3−(1−(5−メチル−4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−3−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(5−メチル−4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−3−(1−(5−メチル−4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(6−クロロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−クロロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−(ピロリジン−1−イルメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(ピロリジン−1−イルメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−(モルホリノメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(モルホリノメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−6−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−6−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−7−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−7−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
4−(1−(4−(7−シアノ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−シアノ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸メチル;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸メチル;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−7−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−7−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−7−(2−モルホリノエトキシ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−7−(2−モルホリノエトキシ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エチルアミノ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エチルアミノ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−6−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−6−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(6−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(6−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(8−フルオロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(8−フルオロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(6−ブロモ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−ブロモ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;および
それらの薬学的に許容可能な塩
からなる群から選択される、請求項8に記載の化合物。
【請求項10】
以下からなる群から選択される式を有する、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化146】

ここで、R’、R’、R、RおよびR10は、HおよびRの官能基から独立して選択され、ここで、R’、R’、R、RおよびR10の各々は、1つ以上のDで必要に応じて置換される、化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項11】
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(1−イソプロピル−2−メチルイミダゾール−5−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(1−イソプロピル−2−メチルイミダゾール−5−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(4−イソプロピル−5−メチル1,2,4−トリアゾール−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(4−イソプロピル−5−メチル1,2,4−トリアゾール−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(ピリジン−4−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(ピリジン−4−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(ピリジン−2−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(ピリジン−2−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(ピラジン−2−イル)チアゾール−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;および
それらの薬学的に許容可能な塩
からなる群から選択される、請求項10に記載の化合物。
【請求項12】
以下からなる群から選択される式を有する、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化147】

ここで、
qは、2、3、4または5であり;
およびRは、独立してHもしくはRの官能基であるか、またはチアゾール環と縮合環を生じるように5もしくは6員の環状部分を形成し、ここで、該環状部分は、N、OおよびSから選択される1つ以上のヘテロ原子を有し得;ここで、RおよびRの各々は、1つ以上のBで必要に応じて置換され;そして
’、R’、R、RおよびR10は、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシ(C1−10アルキル)、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイルおよびN,N−(C1−10アルキル)スルファモイルから独立して選択され、ここで、R’、R’、R、RおよびR10の各々は、1つ以上のDで必要に応じて置換される、
化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項13】
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)−5−メチルチアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)−5−メチルチアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(5−メチル−4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(5−メチル−4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(6−クロロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−クロロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−(ピロリジン−1−イルメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(ピロリジン−1−イルメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−(モルホリノメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(モルホリノメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−6−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−6−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−7−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−7−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
4−(1−(4−(7−シアノ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−シアノ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸メチル;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸メチル;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−7−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−7−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−7−(2−モルホリノエトキシ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−7−(2−モルホリノエトキシ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エチルアミノ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エチルアミノ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−6−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−6−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロペンチル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(6−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(6−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(8−フルオロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(8−フルオロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(6−ブロモ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−ブロモ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)シクロペンチル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−フェニル)−4−[1−(4−ピリジン−3−イル−チアゾール−2−イル)−シクロペンチル]−ベンズアミド;および
それらの薬学的に許容可能な塩
からなる群から選択される、請求項12に記載の化合物。
【請求項14】
以下からなる群から選択される式を有する、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化148】

【化149】

ここで、
qは、2、3、4または5であり;
Qは、C、N、OおよびSから独立して選択される環原子であり、ここで、少なくとも1つのQは、N、OおよびSから選択されるヘテロ環原子であり;
およびRは、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイルおよびN,N−(C1−10アルキル)スルファモイルから独立して選択されるか、またはチアゾール環と縮合環を生じるように5もしくは6員の環状部分を形成し、ここで、該環状部分は、N、OおよびSから選択される1つ以上のヘテロ原子を含み得;ここで、RおよびRの各々は、1つ以上のBで必要に応じて置換され;そして
’、R’、R、RおよびR10は、HおよびRの官能基から独立して選択され;ここで、R’、R’、R、RおよびR10の各々は、1つ以上のDで必要に応じて置換される、
化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項15】
構造(A”0)および(A”10)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩:
【化150】

から選択される、請求項14に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項16】
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)−5−メチルチアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)−5−メチルチアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(5−メチル−4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(5−メチル−4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(4−(6−クロロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−クロロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(7−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(7−(ピロリジン−1−イルメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−(ピロリジン−1−イルメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(7−(モルホリノメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−(モルホリノメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(2−メチル−6−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(2−メチル−6−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(2−メチル−7−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(2−メチル−7−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
3−(2−(4−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(4−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
4−(4−(4−(7−シアノ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−シアノ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
3−(2−(4−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(4−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(4−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸メチル;
3−(2−(4−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸メチル;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(2−メチル−7−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(2−メチル−7−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
3−(2−(4−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸;
3−(2−(4−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(2−メチル−7−(2−モルホリノエトキシ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(2−メチル−7−(2−モルホリノエトキシ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(7−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エチルアミノ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エチルアミノ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
3−(2−(4−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
3−(2−(4−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(2−メチル−6−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(2−メチル−6−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
3−(2−(4−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
3−(2−(4−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)テトラヒドロピラン−4−イル)チアゾール−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(6−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(6−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(4−(8−フルオロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(8−フルオロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(4−(6−ブロモ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−ブロモ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(7−メトキシ−2−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(7−メトキシ−2−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−フェニル)−4−[4−(4−ピリジン−3−イル−チアゾール−2−イル)−テトラヒドロ−ピラン−4−イル]−ベンズアミド;
N−(2−アミノ−シクロヘキサ−1,5−ジエニル)−4−(4−チアゾール−2−イル−テトラヒドロ−ピラン−4−イル)−ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−クロロピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−(ピロリジン−1−イル)ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(4−(ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−フルオロフェニル)−4−(4−(4−(ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−(2−メトキシエトキシ)ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(6,7−ジヒドロピラノ[4,3−d]チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(5−アセチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−(2−アミノフェニル)ベンズアミド;
4−(4−(5−アセチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−フルオロフェニル)−4−(4−(5−メチル−4,5,6,7−テトラヒドロチアゾロ[5,4−c]ピリジン−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(4−(ピロリジン−1−イルメチル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(4−((2−メトキシエトキシ)メチル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(4−(モルホリノメチル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−(4−シクロプロピルピペラジン−1−イル)ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(6−(ピペラジン−1−イル)ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(4−エトキシチアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(4−エトキシチアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(ピラジン−2−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(6−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(5−クロロチオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(5−メチルチオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(4−(4−メチルピペラジン−1−イル)フェニル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(5−(ピリジン−3−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(4−(4−(ピラジン−2−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(4−(ピラジン−2−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−フルオロフェニル)−4−(4−(4−(ピラジン−2−イル)チアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(5−(1−ヒドロキシエチル)−4−メチルチアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(5−メチルチアゾール−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;および
それらの薬学的に許容可能な塩
からなる群から選択される、請求項14に記載の化合物。
【請求項17】
以下からなる群から選択される式を有する、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化151】

【化152】

ここで、
およびRは、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイルおよびN,N−(C1−10アルキル)スルファモイルから独立して選択されるか、またはチアゾール環と縮合環を生じるように5もしくは6員の環状部分を形成し、ここで、該環状部分は、N、OおよびSから選択される1つ以上のヘテロ原子を有し得;ここで、RおよびRの各々は、1つ以上のBで必要に応じて置換され;そして
’、R’、R、RおよびR10は、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイルおよびN,N−(C1−10アルキル)スルファモイルから独立して選択され、ここで、R、R、R、RおよびR10の各々は、1つ以上のDで必要に応じて置換される、
請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項18】
以下からなる群から選択される式を有する、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化153】

ここで、
’、R’、R、RおよびR10は、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイルおよびN,N−(C1−10アルキル)スルファモイルから独立して選択され、ここで、R’、R’、R、RおよびR10の各々は、1つ以上のDで必要に応じて置換され;そして
11、R12およびR13は、1つ以上のBで必要に応じて置換されたRから独立して選択される、
化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項19】
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−3−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−3−(1−(4−(イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−3−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−3−(1−(4−(2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(6−クロロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−クロロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−(ピロリジン−1−イルメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(ピロリジン−1−イルメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−(モルホリノメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(モルホリノメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−6−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−6−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−7−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−7−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
4−(1−(4−(7−シアノ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−シアノ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸メチル;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸メチル;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−7−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−7−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−カルボン酸;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−7−(2−モルホリノエトキシ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−7−(2−モルホリノエトキシ)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エチルアミノ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−(2−(ジメチルアミノ)エチルアミノ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−N−(2−メトキシエチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(2−メチル−6−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(2−メチル−6−(4−メチルピペラジン−1−カルボニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
3−(2−(1−(4−(ヒドロキシカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
3−(2−(1−(4−(2−アミノフェニルカルバモイル)フェニル)シクロプロピル)ピリミジン−4−イル)−2−メチル−N−(2−モルホリノエチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキサミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(6−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−(2−メトキシエトキシ)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(6−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−メトキシ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(8−フルオロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(8−フルオロ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−((ジメチルアミノ)メチル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
4−(1−(4−(6−ブロモ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)−N−ヒドロキシベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(6−ブロモ−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(7−メトキシ−2−(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;および
それらの薬学的に許容可能な塩
からなる群から選択される、請求項18に記載の化合物。
【請求項20】
以下からなる群から選択される式を有する、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化154】

ここで、R’、R’、R、RおよびR10は、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイルおよびN,N−(C1−10アルキル)スルファモイルから独立して選択され、ここで、R、R、R、RおよびR10の各々は、1つ以上のDで必要に応じて置換される、
化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項21】
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(1−イソプロピル−2−メチルイミダゾール−5−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(1−イソプロピル−2−メチルイミダゾール−5−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(4−イソプロピル−5−メチル−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(4−イソプロピル−5−メチル−1,2,4−トリアゾール−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(ピリジン−3−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(ピリジン−4−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(ピリジン−4−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−ヒドロキシ−4−(1−(4−(ピリジン−2−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(4−(ピリジン−2−イル)ピリミジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;および
それらの薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される、請求項20に記載の化合物。
【請求項22】
以下からなる群から選択される式を有する、請求項5に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化155】

【化156】

ここで、
’、R’、R、RおよびR10は、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイルおよびN,N−(C1−10アルキル)スルファモイルから独立して選択され、ここで、R’、R’、R、RおよびR10の各々は、1つ以上のDで必要に応じて置換され;そして
11、R12およびR13は、1つ以上のBで必要に応じて置換されるRから独立して選択される、
化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項23】
4−(4−(1H−テトラゾール−5−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)ベンズアミド;
4−(4−(1H−テトラゾール−5−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)−N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(2,3−ジヒドロピリジン−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(ピリジン−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(5−クロロチオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(ピリジン−2−イル)テトラヒドロピラン−4−イル)ベンズアミド;および
それらの薬学的に許容可能な塩からなる群
から選択される、請求項22に記載の化合物。
【請求項24】
式(I−e)、(I−f)、(I−g)、(I−h)、(I−i)、(I−j)、(I−k)、(I−l)、(I−m)、(I−n)、(I−o)、(I−p)、(I−q)および(I−r)の化合物ならびにその薬学的に許容可能な塩から選択される、請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって:
【化157】

【化158】

ここで、
mは、0、1、2、3または4であり;
Cyは、C3−7シクロアルキリデンまたはヘテロシクロアルキリデンであり;
は、ヒドロキシル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで、アリールまたはヘテロアリールは、−CONH−部分の結合点に隣接する環位置において−NHまたは−OHで置換され、アリールまたはヘテロアリールは、アミノ、ハロ、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ハロアリールおよびハロヘテロシクリルから選択される1つ以上の置換基で必要に応じてさらに置換され、ここで、アルキル、アルケニルまたはアルキニルは、ハロ、ヒドロキシル、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロフェニル、ヘテロシクリルおよびトリアルキルシリルから選択される1つ以上の基で必要に応じてさらに置換され;そして
各Rは、H、ハロ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、ヒドロキシ(C1−10アルキル)、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アジド、カルボキシル、カルバモイル、メルカプト、スルファモイル、C1−10アルキル、C2−10アルケニル、C2−10アルキニル、C1−10アルコキシ、C1−10アルカノイル、C1−10アルカノイルオキシ、N−(C1−10アルキル)アミノ、N,N−(C1−10アルキル)アミノ、C1−10アルカノイルアミノ、N−(C1−10アルキル)カルバモイル、N,N−(C1−10アルキル)カルバモイル、aが0、1または2であるC1−10アルキル−S(O)、C1−10アルコキシカルボニル、NH−S(O)NH−、N−(C1−10アルキル)スルファモイル、N,N−(C1−10アルキル)スルファモイル、アリール、シクロアルキルおよびヘテロシクリルから独立して選択され、Rが、アリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリルでない場合、各Rは、1つ以上のBで必要に応じて置換され、Rが、アリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリルである場合、Rは、1つ以上のRで必要に応じてさらに置換される、
化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
【請求項25】
N−(2−アミノフェニル)−4−(1−(ピリジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(1−(ピリジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(5−クロロチオフェン−2−イル)フェニル)−4−(1−(ピリジン−2−イル)シクロプロピル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(ピリジン−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(ピリジン−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(5−クロロチオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(ピリジン−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4,6−ビス(2−ヒドロキシプロパン−2−イル)ピリジン−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(4,6−ビス(2−ヒドロキシプロパン−2−イル)ピリジン−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(5−クロロチオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(4,6−ビス(2−ヒドロキシプロパン−2−イル)ピリジン−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(2,3−ジヒドロピリジン−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(2,3−ジヒドロピリジン−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)−4−(4−(2,3−ジヒドロピリジン−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(1H−テトラゾール−5−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)−N−(2−アミノフェニル)ベンズアミド;
4−(4−(1H−テトラゾール−5−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)−N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)ベンズアミド;
4−(4−(1H−テトラゾール−5−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)−N−(2−アミノ−5−(チオフェン−2−イル)フェニル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−(ピラジン−2−イル)−1H−イミダゾール−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(1−メチル−4−(ピラジン−2−イル)−1H−イミダゾール−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(1−メチル−4−(ピラジン−2−イル)−1H−イミダゾール−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(4−フェニル−1H−イミダゾール−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(2−アミノフェニル)−4−(4−(1−メチル−4−フェニル−1H−イミダゾール−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
N−(4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル)−4−(4−(1−メチル−4−フェニル−1H−イミダゾール−2−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)ベンズアミド;
4−(4−(3−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)安息香酸2−アミノフェニル;
4−(4−(3−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)安息香酸4−アミノ−4’−フルオロビフェニル−3−イル;
4−(4−(3−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル)テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)安息香酸2−アミノ−5−(5−クロロチオフェン−2−イル)フェニル、および
それらの薬学的に許容可能な塩
からなる群から選択される、請求項24に記載の化合物。
【請求項26】
有効量の請求項1に記載の1つ以上の化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
【請求項27】
シクロホスファミド、ダカルバジン、シスプラチン、メトトレキサート、メルカプトプリン、チオグアニン、フルオロウラシル、シタラビン、ビンブラスチン、パクリタキセル、ドキソルビシン、ブレオマイシン、マイトマイシン、プレドニゾン、タモキシフェン、フルタミド、アスパラギナーゼ、リツキシマブ、トラスツズマブ、イマチニブ、レチノイン酸、コロニー刺激因子、アミホスチン、レナリドマイド、HDAC阻害剤、CDK阻害剤、カンプトテシンおよびトポテカンからなる群から選択される1つ以上の抗癌剤をさらに含む、請求項26に記載の薬学的組成物。
【請求項28】
動物においてヒストン脱アセチル化酵素によって媒介される疾患を阻害するかまたは処置する方法であって、治療有効量の請求項1に記載の1つ以上の化合物を該動物に投与する工程を包含する、方法。
【請求項29】
前記疾患が、細胞の異常な増殖および/または分化を伴う、請求項28に記載の方法。
【請求項30】
前記疾患が、細胞増殖性疾患、常染色体優性障害、遺伝子関連代謝障害、線維症、自己免疫疾患、糖尿病、神経疾患およびアルツハイマー病からなる群から選択される、請求項28に記載の方法。
【請求項31】
前記疾患が、嚢胞性線維症、注射線維症(injection fibrosis)、心内膜心筋線維症、肺線維症、縦隔線維症、骨髄線維症、後腹膜線維症、進行性塊状線維症および腎線維症からなる群から選択される線維症、または膀胱癌、乳癌、結腸癌、直腸癌、子宮内膜癌、腎臓癌、白血病、肺癌、メラノーマ、非ホジキンリンパ腫、膵癌、前立腺癌、皮膚癌および甲状腺癌からなる群から選択される癌である、請求項28に記載の方法。

【公表番号】特表2011−529504(P2011−529504A)
【公表日】平成23年12月8日(2011.12.8)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−521247(P2011−521247)
【出願日】平成21年7月28日(2009.7.28)
【国際出願番号】PCT/US2009/051964
【国際公開番号】WO2010/014611
【国際公開日】平成22年2月4日(2010.2.4)
【出願人】(500029420)ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド (141)
【Fターム(参考)】