シクロプロペンを用いた農薬の安全化
【課題】農薬および／または肥料の植物毒性を軽減するための方法を提供する。
【解決手段】農薬、肥料またはそれらの組み合わせの植物に対する有害な影響を軽減するため、1-メチルシクロプロ辺の様なシクロプロペン誘導体をシクロデキストリン等の分子封入剤で処理して複合体として、農薬、肥料、界面活性剤と一緒に農作物に施用する。本願処方は、例えば除草剤グリホサートや液体肥料としての硝酸アンモニウムの薬害軽減に効果がある。
【解決手段】農薬、肥料またはそれらの組み合わせの植物に対する有害な影響を軽減するため、1-メチルシクロプロ辺の様なシクロプロペン誘導体をシクロデキストリン等の分子封入剤で処理して複合体として、農薬、肥料、界面活性剤と一緒に農作物に施用する。本願処方は、例えば除草剤グリホサートや液体肥料としての硝酸アンモニウムの薬害軽減に効果がある。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
多くの農薬、特に除草剤はその意図される作用の副作用として、作物に対して損傷を起こし得る。これは、ＧＭＯ作物、例えば、ＲＯＵＮＤＵＰ ＲＥＡＤＹ（商標）大豆についてさえも当てはまる。結果として、成長の遅滞または遅延、およびあまり健全でない作物が生じる。特定の薬剤がいくつかの農薬の作用を「安全化」するために使用することができることはよく知られている。一般に、安全化剤は、特定の作物に対する農薬の植物毒性を排除または軽減するために農薬処方物に添加される物質である。例えば、国際公開第０５／０４４００２号は、ストロビルリン系殺菌剤のマメ科植物に対する影響に対抗するための様々な安全化剤の使用を開示している。
【特許文献１】国際公開第０５／０４４００２号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００２】
しかしながら、農薬および／または肥料の植物毒性の影響を軽減するためのさらに一般的な方法が必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明において、農薬、肥料またはそれらの組み合わせの植物に対する有害な影響を軽減するための方法が提供される。この方法は：
（ａ）下記式（式中、Ｒは水素、または置換もしくは非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、フェニル、またはナフチル基であり；ここで、置換基は、存在する場合、独立して、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、または置換もしくは非置換フェノキシである）の少なくとも１のシクロプロペンで植物を処理する行程；および
（ｂ）植物を農薬、肥料またはそれらの組み合わせで処理する行程；
を含む。
【０００４】
【化１】
【発明を実施するための最良の形態】
【０００５】
本明細書において用いられる場合、特に他に定めない限り、全てのパーセンテージは重量パーセントであり、かつ全ての部は重量部である。組成物の全重量基準のパーセンテージは、植物と接触する実際の組成物に基づく。全ての比は重量基準である。本明細書において用いられる場合、「農薬」は、除草剤、殺虫剤、殺菌剤および抗菌剤を包含する。
【０００６】
本明細書において用いられる場合、「アルキル」は、直鎖、分岐鎖、または環状（Ｃ１−Ｃ２０）飽和ヒドロカルビル基を意味する。「アルケニル」および「アルキニル」なる用語は、（Ｃ２−Ｃ２０）アルケニルおよび（Ｃ２−Ｃ２０）アルキニル基を意味する。「シクロアルキルアルキル」なる用語は、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基で置換された（Ｃ１−Ｃ１５）アルキル基、例えば、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチルおよびシクロペンチルエチルを意味する。「ハロアルキル」なる用語は、１以上の水素原子がハロゲン原子により置換されたアルキル基を意味する。「ハロゲン」なる用語は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素の１以上を意味する。
【０００７】
本発明の実施は、１以上のシクロプロペンの使用を含む。本明細書において用いられる場合、「シクロプロペン」は下記式（式中、各Ｒは前記定義のとおりである）を有する任意の化合物である。本明細書において用いられる場合、Ｒが水素である下記構造を有する化合物を意味するときは、「非置換シクロプロペン」なる語句が用いられる。
【０００８】
【化２】
【０００９】
いくつかの実施形態において、Ｒは二重結合を有さない。独立して、いくつかの実施形態において、Ｒは三重結合を有さない。独立して、いくつかの実施形態において、Ｒ上にハロゲン原子置換基はない。独立して、いくつかの実施形態において、Ｒはイオン性である置換基を有さない。独立して、いくつかの実施形態において、Ｒは酸素化合物を生成することができない。
【００１０】
本発明のいくつかの実施形態において、Ｒは（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒは（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、または（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、またはメチルである。Ｒがメチルである場合、シクロプロペンは本明細書において「１−ＭＣＰ」と呼ばれる。
【００１１】
本発明のいくつかの実施形態において、シクロプロペンは少なくとも１種の分子封入剤と複合体形成する。有用な分子封入剤は、例えば、有機および無機分子封入剤を包含する。好適な有機分子封入剤としては、例えば、置換シクロデキストリン、非置換シクロデキストリン、およびクラウンエーテルが挙げられる。好適な無機分子封入剤としては、例えば、ゼオライトが挙げられる。好適な分子封入剤の混合物も好適である。本発明のいくつかの実施形態において、封入剤はα−シクロデキストリン（「α−ＣＤ」）、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、またはその混合物である。本発明のもう一つ別の実施形態において、特にシクロプロペンが１−メチルシクロプロペンである場合、封入剤はα−シクロデキストリンである。好ましい封入剤は、Ｒ基のサイズに応じて変わる。しかしながら、当業者には理解されるように、任意のシクロデキストリンまたはシクロデキストリンの混合物、シクロデキストリンポリマー、修飾シクロデキストリン、またはその混合物も本発明に従って利用することができる。シクロデキストリンはＷａｃｋｅｒ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｉｎｃ．，（ミシガン州エイドリアン）またはＣｅｒｅｓｔａｒ ＵＳＡ（インディアナ州ハモンド）、ならびに他の製造業者から入手可能である。
【００１２】
分子封入剤の分子中に封入されるシクロプロペンまたは置換シクロプロペン分子は、本明細書において、「シクロプロペン分子封入剤複合体」と呼ばれる。シクロプロペン分子封入剤複合体は任意の手段により調製することができる。例えば、一つの調製法において、かかる複合体は、シクロプロペンを分子封入剤の溶液またはスラリーと接触させ、次いで再度、米国特許第６，０１７，８４９号において開示されている一般的方法を用いて複合体を単離することにより調製される。１−ＭＣＰの場合、１−ＭＣＰガスをα−シクロデキストリンの水中溶液に吹き込み、この溶液から複合体がまず沈殿し、次に濾過により単離される。
【００１３】
いくつかの実施形態において、分子封入剤の量は、分子封入剤のモルのシクロプロペンのモルに対する比により有用に特徴づけることができる。いくつかの実施形態において、分子封入剤のモルのシクロプロペンのモルに対する比は、０．１以上；または０．２以上；または０．５以上；または０．９以上である。独立して、かかる実施形態のいくつかにおいて、分子封入剤のモルのシクロプロペンのモルに対する比は２以下；または１．５以下である。
【００１４】
本発明において使用される組成物中のシクロプロペンの量は、組成物の種類および意図される使用方法に応じて広範囲にわたって変化し得る。いくつかの実施形態において、シクロプロペンの量は、組成物の全重量基準で、４重量％以下；または１重量％以下；または０．５重量％以下；または０．０５重量％以下である。独立して、いくつかの実施形態において、シクロプロペンの量は、組成物の全重量基準で、０．０００００１％重量％以上；または０．００００１重量％以上；または０．０００１重量％以上；または０．００１重量％以上である。
【００１５】
水を含む本発明において使用される組成物において、シクロプロペンの量は、パーツパーミリオン（即ち、水１，０００，０００重量部あたりのシクロプロペンの重量部、「ｐｐｍ」）またはパーツパービリオン（即ち、水１，０００，０００，０００重量部あたりのシクロプロペンの重量部、「ｐｐｂ」）により特徴づけることができる。いくつかの実施形態において、シクロプロペンの量は、１ｐｐｂ以上；または１０ｐｐｂ以上；または１００ｐｐｂ以上である。独立して、いくつかの実施形態において、シクロプロペンの量は１０，０００ｐｐｍ以下；または１，０００ｐｐｍ以下である。
【００１６】
本発明の方法は、農薬および／または肥料で処理される任意の植物、例えば、農作物、例えば大豆、トウモロコシ、綿、穀類（小麦、ライ麦、米など）など農作物；園芸作物、例えばトマト、コショウ、ブドウなどをはじめとする果実などの農作物；樹木作物、例えばリンゴ、なしなどの樹木作物；熱帯作物、例えばマンゴー、コーヒー、アボカドなどの熱帯作物；並びに観賞植物、例えば花壇の花、常緑樹、鉢植えなどの観賞植物に対して用いることができる。
【００１７】
いくつかの実施形態において、本発明の実施は、１以上の金属錯化剤の使用を含む。金属錯化剤は、金属原子と配位結合を形成することができる１以上の電子供与原子を含有する化合物である。いくつかの金属錯化剤はキレート剤である。本明細書において用いられる場合、「キレート剤」は、金属原子と配位結合を形成することができる２以上の電子供与原子を含有する化合物であり、キレート剤の１つの分子は、２以上の、１つの金属原子との配位結合を形成することができる。好適なキレート剤としては、例えば、有機および無機キレート剤が挙げられる。好適な無機キレート剤には、例えば、リン酸塩、たとえば、ピロリン酸四ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、およびヘキサメタリン酸がある。好適な有機キレート剤の中には、大環状構造および非大環状構造を有するものがある。好適な大環状有機キレート剤には、例えば、ポルフィン化合物、環状ポリエーテル（クラウンエーテルとも呼ばれる）、ならびに窒素と酸素原子の両方を有する大環状化合物がある。
【００１８】
いくつかの好適な有機キレート剤であって、非大環状構造を有するものは、たとえば、アミノカルボン酸、１，３−ジケトン、ヒドロキシカルボン酸、ポリアミン、アミノアルコール、芳香族複素環塩基、フェノール、アミノフェノール、オキシム、シッフ塩基（Ｓｈｉｆｆ ｂａｓｅ）、硫黄化合物、およびその混合物である。いくつかの実施形態において、キレート剤は、１以上のアミノカルボン酸、１以上のヒドロキシカルボン酸、１以上のオキシム、またはその混合物を包含する。いくつかの好適なアミノカルボン酸は、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、Ｎ−ジヒドロキシエチルグリシン（２−ＨｘＧ）、エチレンビス（ヒドロキシフェニルグリシン）（ＥＨＰＧ）、およびその混合物を包含する。いくつかの好適なヒドロキシカルボン酸は、例えば、酒石酸、クエン酸、グルコン酸、５−スルホサリチル酸、およびその混合物を包含する。いくつかの好適なオキシムは、例えば、ジメチルグリオキシム、サリチルアルドキシム、およびその混合物を包含する。いくつかの実施形態において、ＥＤＴＡが使用される。
【００１９】
いくつかのさらなる好適なキレート剤はポリマーキレート剤である。いくつかの好適なポリマーキレート剤としては、例えば、ポリエチレンイミン、ポリメタクリロイルアセトン、ポリ（アクリル酸）、およびポリ（メタクリル酸）が挙げられる。ポリ（アクリル酸）がいくつかの実施形態において使用される。
【００２０】
いくつかの好適な金属錯化剤であって、キレート剤でないものは、例えば、アルカリ炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウムなどである。
【００２１】
金属錯化剤は、中性形態において、または１以上の塩の形態において存在することができる。好適な金属錯化剤の混合物も好適である。金属錯化剤が使用されない本発明の実施形態も想定される。
【００２２】
いくつかの実施形態において、本発明において使用される組成物は水を含有し；かかる実施形態のいくつかにおいて、水は１以上の金属イオン、例えば、鉄イオン、銅イオン、他の金属イオン、またはその混合物を含有する。いくつかの実施形態において、水は０．１ｐｐｍ以上の１以上の金属イオンを含有する。
【００２３】
１以上の金属錯化剤を使用する実施形態において、本発明において使用される金属錯化剤の量も広範囲にわたって変化し得る。いくつかの実施形態において、金属錯化剤の量は、これらの実施形態において存在するか、または存在すると予想される量の金属イオンと錯体形成するために十分であるように調節される。例えば、本発明の組成物が水を含むいくつかの実施形態において、比較的有効なキレート剤（即ち、水中の全てまたはほとんど全ての金属イオンと錯体を形成するキレート剤）が使用される場合、キレート剤のモルの金属イオンのモルに対する比は０．１以上；または０．２以上；または０．５以上；または０．８以上である。比較的有効なキレート剤を使用するこのような実施形態において、キレート剤のモルの金属イオンのモルに対する比は、２以下；または１．５以下；または１．１以下である。
【００２４】
独立して、いくつかの実施態様において、金属錯化剤の量は、組成物の全重量基準で、２５重量％以下；または１０重量％以下；または１重量％以下である。独立して、いくつかの実施形態において、金属錯化剤の量は、組成物の全重量基準で、０．００００１％以上；または０．０００１％以上；または０．０１％以上である。
【００２５】
独立して、本発明の組成物が水を含むいくつかの実施形態において、金属錯化剤の量は、水中の金属錯化剤のモル濃度により、効果的に決定することができる。いくつかの実施形態において、金属錯化剤の濃度は、０．００００１ｍＭ（即ち、ミリモル濃度）以上；あるいは０．０００１ｍＭ以上；あるいは０．００１ｍＭ以上；あるいは０．０１ｍＭ以上；あるいは０．１ｍＭ以上である。独立して、本発明の組成物が水を含むいくつかの実施形態において、金属錯化剤の濃度は、１００ｍＭ以下；または１０ｍＭ以下；または１ｍＭ以下である。
【００２６】
本発明のいくつかの実施形態において、１以上の界面活性剤が使用される。好適な界面活性剤は、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、およびその混合物を包含する。
【００２７】
好適なアニオン性界面活性剤の一群は、スルホコハク酸塩、例えば、モノアルキルおよびジアルキルスルホコハク酸のアルカリ塩である。いくつかの実施形態において、ジアルキルスルホコハク酸のナトリウム塩、例えば、４以上の炭素原子、または６以上の炭素原子を有するアルキル基を有するものなどが使用される。いくつかの実施形態において、ジアルキルスルホコハク酸のナトリウム塩、例えば、１８以下の炭素原子；または１４以下の炭素原子；または１０以下の炭素原子を有するアルキル基を有するものなどが使用される。
【００２８】
好適なアニオン性界面活性剤の別の群は硫酸塩およびスルホン酸塩、これには、例えばアルキル硫酸のアルカリ塩が含まれる。いくつかの実施形態において、アルキル硫酸のナトリウム塩が使用され、これには、例えば４以上の炭素、または６以上の炭素、または８以上の炭素を有するアルキル基を有するアルキル硫酸のナトリウム塩が含まれる。いくつかの実施形態において、アルキル硫酸のナトリウム塩が使用され、これには例えば１８以下の炭素；または１４以下の炭素；または１０以下の炭素を有するアルキル基を有するアルキル硫酸のナトリウム塩が含まれる。
【００２９】
いくつかの好適な界面活性剤は、例えば、ジ−オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジ−ヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、アルキルフェノールエトキシレート（例えば、ＤｏｗからのＴｒｉｔｏｎ（商標）Ｘ−１００など）、セチルピリジニウムブロミド、シリコーン系界面活性剤（例えば、ＯＳｉ ＳｐｅｃｉａｌｔｉｅｓからのＳｉｌｗｅｔ（商標）Ｌ−７７界面活性剤など）、および天然物界面活性剤、例えば、キラヤサポニン（Ｄｅｓｅｒｔ Ｋｉｎｇ Ｉｎｔ’ｌ、Ｃｈｕｌａ Ｖｉｓｔａ、ＣＡから入手可能）などである。
【００３０】
好適な界面活性剤の混合物も好適である。好適な界面活性剤は様々な性質を有する。例えば、あるものはシクロプロペンを特定の植物または植物の部分と接触した状態に保持することできることに優れ；あるものは処方の他の成分物中に容易に可溶性であり；あるものは植物または植物の部分において植物毒性を引き起こさない。全ての性質に優れた界面活性剤はほとんどないが、実施者は、例えば、処理されることが望まれる種および組成物において使用されることが意図される他の成分を考慮して、望まれる使用に対して最も適切な性質のバランスを有する界面活性剤または界面活性剤の混合物を容易に選択することができる。
【００３１】
界面活性剤を使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は界面活性剤を、組成物の全重量基準で０．０２５％以上；または０．０５％以上；または０．１％以上の量で使用する。独立して、界面活性剤を使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は界面活性剤を、組成物の全重量基準で、７５％以下；または５０％以下；または２０％以下；または５％以下；または２％以下；または１％以下；または０．５％以下；または０．３％以下の量で使用する。
【００３２】
本発明のいくつかの実施形態において、１以上の炭化水素油または植物性油が使用される。炭化水素油は、６またはそれ以上の炭素原子を有する線状、分岐、または環状アルカン化合物である。いくつかの実施形態において、炭化水素油は石油蒸留から得られ、アルカン化合物の混合物を、場合によっては不純物とともに含有する。いくつかの実施形態において、６以上の炭素原子を含有する炭化水素油が使用される。いくつかの実施形態において、１８以下の炭素原子を含有する炭化水素油が使用される。いくつかの好適な炭化水素油は、例えば、ヘキサン、デカン、ドデカン、ヘキサデカン、ディーゼル油、精製パラフィン系油（例えば、Ｗｈｉｔｍｉｒｅ Ｍｉｃｒｏ−Ｇｅｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｓ．Ｉｎｃ．，（ミズーリ州セントルイス）から得られるＵＬＴＲＡＦＩＮＥ（商標）スプレー油）、およびその混合物を包含する。いくつかの好適な植物性油は、メチル化ダイズ油（例えば、Ａｇ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，ＬＬＣ，（ネブラスカ州オマハ）から得られるＳＯＹＧＯＬＤ１１００）などのアルキル化植物油に加えて、大豆、トウモロコシ、カノーラ、ヒマワリである。
【００３３】
油を使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は油を、組成物の全重量基準で、０．２５％以上；または０．５％以上；または１％以上の量で使用する。独立して、油を使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は油を、組成物の全重量基準で、９０％以下；または５０％以下；または１０％以下；または５％以下；または４％以下；または３％以下の量で使用する。
【００３４】
本発明のいくつかの実施形態は、１以上のアルコールの使用を含む。好適なアルコールとしては、例えば、アルキルアルコールおよび他のアルコールが挙げられる。本明細書において用いられる場合、アルキルアルコールは、１つのヒドロキシル基を有するアルキル化合物であり；アルキル基は、線状、分岐、環状、またはそれらの組み合わせであってよく；アルコールは、第一、第二、または第三であってよい。本発明において、２以上の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルアルコールが使用される。いくつかの実施形態において、エタノール、イソプロパノール、またはその混合物が使用される。いくつかの実施形態において、２０以下の炭素原子；または１０以下の炭素原子；または６以下の炭素原子；または３以下の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルアルコールが使用される。
【００３５】
アルコールを使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は、組成物の全重量基準で、０．２５％以上；または０．５％以上；または１％以上の量でアルコールを使用する。アルコールを使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は、組成物の全重量基準で、９０％以下；または５０％以下；または１０％以下；または５％以下；または４％以下；または３％以下の量でアルコールを使用する。
【００３６】
組成物の有用性を評価する一つの有用な方法は、組成物の活性である。本明細書において用いられる場合、シクロプロペンの「活性」とは、使用するために利用可能な純粋なシクロプロペンの濃度を意味する。例えば、一般に、試薬がシクロプロペンを含有する組成物と混合される場合、その試薬はシクロプロペンの一部または全部と反応するか、またはその試薬はシクロプロペンの一部または全部が有用な目的のために検出できないかもしくは利用できなくなるような方法でシクロプロペンの一部または全部と複合体形成して、これは、試薬がシクロプロペンの活性を減少させると言われる。本発明の組成物の活性を測定する一つの方法は、例えば、本明細書において以下に定義されるトマト上偏成長試験などの方法を用いて、植物の処理における組成物の有効性を試験することによる。
【００３７】
いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、植物または植物の部分を処理するために使用される。植物部分は、例えば、草の花（ｆｌｏｗｅｒ）、樹の花（ｂｌｏｏｍ）、種、切り花、根、球根、果実、野菜、葉、およびそれらの組み合わせをはじめとする植物の任意の部分を包含する。いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、花、果実、および野菜の１以上を処理するために使用される。
【００３８】
本発明の方法による植物の処理は、シクロプロペンおよび農薬および／または肥料が植物または植物の部分と接触することを可能にする任意の方法により行うことができる。接触法のいくつかの例は、例えば、噴霧、発泡、噴射、注入、刷毛塗り、浸漬、類似の方法、およびそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態において、噴霧または浸漬あるいは両者が使用される。いくつかの実施形態において、農薬および／またはシクロプロペンは気体形態である。農薬、肥料およびシクロプロペンでの処理は、任意の順序で行うことができるか、またはこれらの２以上での処理を同時に行うことができる。「農薬」または「肥料」なる用語は、１種の農薬、１種の肥料または１種の農薬の１種以上の肥料との組み合わせあるいは１種の肥料の１種以上の農薬との組み合わせを排除することを意図しない。
【実施例】
【００３９】
〔実施例１〕
グリホサート（ＧＬＹＰＨＯＳＡＴＥ）耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで０．５％水性グリホサート；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレー重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた０．５％グリホサート；またはグリホサート、１−ＭＣＰ複合体およびアジュバントとして０．１％キラヤサポニン；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表１に示す。１−ＭＣＰは除草剤により引き起こされる成長の減少を防止することができた。
【００４０】
【表１】
【００４１】
〔実施例２〕
グリホサート耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで２％水性グリホサート；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレーの重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた２％グリホサート；またはグリホサート、１−ＭＣＰ複合体およびアジュバントとして０．１％キラヤサポニン；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表２に示す。この高比率の除草剤について、１−ＭＣＰ単独は高さを改善したが、１−ＭＣＰ＋アジュバントは除草剤の効果を調節するのにさらに良好であった。
【００４２】
【表２】
【００４３】
〔実施例３〕
グリホサート耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで０．５％ＣＡＲＢＡＲＹＬ（商標）殺虫剤；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレーの重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた０．５％ＣＡＲＢＡＲＹＬ（商標）；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表３に示す。１−ＭＣＰは殺虫剤により引き起こされる後退の一部を調節することができた。
【００４４】
【表３】
【００４５】
〔実施例４〕
グリホサート耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで０．０５％ＰＨＹＳＡＮ（商標）２０殺菌剤；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレーの重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた０．０５％ＰＨＹＳＡＮ（商標）２０殺菌剤／抗菌剤；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表４に示す。１−ＭＣＰで処理された植物は、殺菌剤で処理された植物と比較して好ましい効果を示した。
【００４６】
【表４】
【００４７】
〔実施例５〕
グリホサート耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで２％硝酸アンモニウム液体肥料；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレーの重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた２％硝酸アンモニウム液体肥料；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表５に示す。肥料は植物成長に対して若干の悪影響を及ぼしたが、１−ＭＣＰはこの影響の一部を軽減することができた。
【００４８】
【表５】
【背景技術】
【０００１】
多くの農薬、特に除草剤はその意図される作用の副作用として、作物に対して損傷を起こし得る。これは、ＧＭＯ作物、例えば、ＲＯＵＮＤＵＰ ＲＥＡＤＹ（商標）大豆についてさえも当てはまる。結果として、成長の遅滞または遅延、およびあまり健全でない作物が生じる。特定の薬剤がいくつかの農薬の作用を「安全化」するために使用することができることはよく知られている。一般に、安全化剤は、特定の作物に対する農薬の植物毒性を排除または軽減するために農薬処方物に添加される物質である。例えば、国際公開第０５／０４４００２号は、ストロビルリン系殺菌剤のマメ科植物に対する影響に対抗するための様々な安全化剤の使用を開示している。
【特許文献１】国際公開第０５／０４４００２号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００２】
しかしながら、農薬および／または肥料の植物毒性の影響を軽減するためのさらに一般的な方法が必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明において、農薬、肥料またはそれらの組み合わせの植物に対する有害な影響を軽減するための方法が提供される。この方法は：
（ａ）下記式（式中、Ｒは水素、または置換もしくは非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、フェニル、またはナフチル基であり；ここで、置換基は、存在する場合、独立して、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、または置換もしくは非置換フェノキシである）の少なくとも１のシクロプロペンで植物を処理する行程；および
（ｂ）植物を農薬、肥料またはそれらの組み合わせで処理する行程；
を含む。
【０００４】
【化１】
【発明を実施するための最良の形態】
【０００５】
本明細書において用いられる場合、特に他に定めない限り、全てのパーセンテージは重量パーセントであり、かつ全ての部は重量部である。組成物の全重量基準のパーセンテージは、植物と接触する実際の組成物に基づく。全ての比は重量基準である。本明細書において用いられる場合、「農薬」は、除草剤、殺虫剤、殺菌剤および抗菌剤を包含する。
【０００６】
本明細書において用いられる場合、「アルキル」は、直鎖、分岐鎖、または環状（Ｃ１−Ｃ２０）飽和ヒドロカルビル基を意味する。「アルケニル」および「アルキニル」なる用語は、（Ｃ２−Ｃ２０）アルケニルおよび（Ｃ２−Ｃ２０）アルキニル基を意味する。「シクロアルキルアルキル」なる用語は、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基で置換された（Ｃ１−Ｃ１５）アルキル基、例えば、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチルおよびシクロペンチルエチルを意味する。「ハロアルキル」なる用語は、１以上の水素原子がハロゲン原子により置換されたアルキル基を意味する。「ハロゲン」なる用語は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素の１以上を意味する。
【０００７】
本発明の実施は、１以上のシクロプロペンの使用を含む。本明細書において用いられる場合、「シクロプロペン」は下記式（式中、各Ｒは前記定義のとおりである）を有する任意の化合物である。本明細書において用いられる場合、Ｒが水素である下記構造を有する化合物を意味するときは、「非置換シクロプロペン」なる語句が用いられる。
【０００８】
【化２】
【０００９】
いくつかの実施形態において、Ｒは二重結合を有さない。独立して、いくつかの実施形態において、Ｒは三重結合を有さない。独立して、いくつかの実施形態において、Ｒ上にハロゲン原子置換基はない。独立して、いくつかの実施形態において、Ｒはイオン性である置換基を有さない。独立して、いくつかの実施形態において、Ｒは酸素化合物を生成することができない。
【００１０】
本発明のいくつかの実施形態において、Ｒは（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒは（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、または（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、またはメチルである。Ｒがメチルである場合、シクロプロペンは本明細書において「１−ＭＣＰ」と呼ばれる。
【００１１】
本発明のいくつかの実施形態において、シクロプロペンは少なくとも１種の分子封入剤と複合体形成する。有用な分子封入剤は、例えば、有機および無機分子封入剤を包含する。好適な有機分子封入剤としては、例えば、置換シクロデキストリン、非置換シクロデキストリン、およびクラウンエーテルが挙げられる。好適な無機分子封入剤としては、例えば、ゼオライトが挙げられる。好適な分子封入剤の混合物も好適である。本発明のいくつかの実施形態において、封入剤はα−シクロデキストリン（「α−ＣＤ」）、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、またはその混合物である。本発明のもう一つ別の実施形態において、特にシクロプロペンが１−メチルシクロプロペンである場合、封入剤はα−シクロデキストリンである。好ましい封入剤は、Ｒ基のサイズに応じて変わる。しかしながら、当業者には理解されるように、任意のシクロデキストリンまたはシクロデキストリンの混合物、シクロデキストリンポリマー、修飾シクロデキストリン、またはその混合物も本発明に従って利用することができる。シクロデキストリンはＷａｃｋｅｒ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｉｎｃ．，（ミシガン州エイドリアン）またはＣｅｒｅｓｔａｒ ＵＳＡ（インディアナ州ハモンド）、ならびに他の製造業者から入手可能である。
【００１２】
分子封入剤の分子中に封入されるシクロプロペンまたは置換シクロプロペン分子は、本明細書において、「シクロプロペン分子封入剤複合体」と呼ばれる。シクロプロペン分子封入剤複合体は任意の手段により調製することができる。例えば、一つの調製法において、かかる複合体は、シクロプロペンを分子封入剤の溶液またはスラリーと接触させ、次いで再度、米国特許第６，０１７，８４９号において開示されている一般的方法を用いて複合体を単離することにより調製される。１−ＭＣＰの場合、１−ＭＣＰガスをα−シクロデキストリンの水中溶液に吹き込み、この溶液から複合体がまず沈殿し、次に濾過により単離される。
【００１３】
いくつかの実施形態において、分子封入剤の量は、分子封入剤のモルのシクロプロペンのモルに対する比により有用に特徴づけることができる。いくつかの実施形態において、分子封入剤のモルのシクロプロペンのモルに対する比は、０．１以上；または０．２以上；または０．５以上；または０．９以上である。独立して、かかる実施形態のいくつかにおいて、分子封入剤のモルのシクロプロペンのモルに対する比は２以下；または１．５以下である。
【００１４】
本発明において使用される組成物中のシクロプロペンの量は、組成物の種類および意図される使用方法に応じて広範囲にわたって変化し得る。いくつかの実施形態において、シクロプロペンの量は、組成物の全重量基準で、４重量％以下；または１重量％以下；または０．５重量％以下；または０．０５重量％以下である。独立して、いくつかの実施形態において、シクロプロペンの量は、組成物の全重量基準で、０．０００００１％重量％以上；または０．００００１重量％以上；または０．０００１重量％以上；または０．００１重量％以上である。
【００１５】
水を含む本発明において使用される組成物において、シクロプロペンの量は、パーツパーミリオン（即ち、水１，０００，０００重量部あたりのシクロプロペンの重量部、「ｐｐｍ」）またはパーツパービリオン（即ち、水１，０００，０００，０００重量部あたりのシクロプロペンの重量部、「ｐｐｂ」）により特徴づけることができる。いくつかの実施形態において、シクロプロペンの量は、１ｐｐｂ以上；または１０ｐｐｂ以上；または１００ｐｐｂ以上である。独立して、いくつかの実施形態において、シクロプロペンの量は１０，０００ｐｐｍ以下；または１，０００ｐｐｍ以下である。
【００１６】
本発明の方法は、農薬および／または肥料で処理される任意の植物、例えば、農作物、例えば大豆、トウモロコシ、綿、穀類（小麦、ライ麦、米など）など農作物；園芸作物、例えばトマト、コショウ、ブドウなどをはじめとする果実などの農作物；樹木作物、例えばリンゴ、なしなどの樹木作物；熱帯作物、例えばマンゴー、コーヒー、アボカドなどの熱帯作物；並びに観賞植物、例えば花壇の花、常緑樹、鉢植えなどの観賞植物に対して用いることができる。
【００１７】
いくつかの実施形態において、本発明の実施は、１以上の金属錯化剤の使用を含む。金属錯化剤は、金属原子と配位結合を形成することができる１以上の電子供与原子を含有する化合物である。いくつかの金属錯化剤はキレート剤である。本明細書において用いられる場合、「キレート剤」は、金属原子と配位結合を形成することができる２以上の電子供与原子を含有する化合物であり、キレート剤の１つの分子は、２以上の、１つの金属原子との配位結合を形成することができる。好適なキレート剤としては、例えば、有機および無機キレート剤が挙げられる。好適な無機キレート剤には、例えば、リン酸塩、たとえば、ピロリン酸四ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、およびヘキサメタリン酸がある。好適な有機キレート剤の中には、大環状構造および非大環状構造を有するものがある。好適な大環状有機キレート剤には、例えば、ポルフィン化合物、環状ポリエーテル（クラウンエーテルとも呼ばれる）、ならびに窒素と酸素原子の両方を有する大環状化合物がある。
【００１８】
いくつかの好適な有機キレート剤であって、非大環状構造を有するものは、たとえば、アミノカルボン酸、１，３−ジケトン、ヒドロキシカルボン酸、ポリアミン、アミノアルコール、芳香族複素環塩基、フェノール、アミノフェノール、オキシム、シッフ塩基（Ｓｈｉｆｆ ｂａｓｅ）、硫黄化合物、およびその混合物である。いくつかの実施形態において、キレート剤は、１以上のアミノカルボン酸、１以上のヒドロキシカルボン酸、１以上のオキシム、またはその混合物を包含する。いくつかの好適なアミノカルボン酸は、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、Ｎ−ジヒドロキシエチルグリシン（２−ＨｘＧ）、エチレンビス（ヒドロキシフェニルグリシン）（ＥＨＰＧ）、およびその混合物を包含する。いくつかの好適なヒドロキシカルボン酸は、例えば、酒石酸、クエン酸、グルコン酸、５−スルホサリチル酸、およびその混合物を包含する。いくつかの好適なオキシムは、例えば、ジメチルグリオキシム、サリチルアルドキシム、およびその混合物を包含する。いくつかの実施形態において、ＥＤＴＡが使用される。
【００１９】
いくつかのさらなる好適なキレート剤はポリマーキレート剤である。いくつかの好適なポリマーキレート剤としては、例えば、ポリエチレンイミン、ポリメタクリロイルアセトン、ポリ（アクリル酸）、およびポリ（メタクリル酸）が挙げられる。ポリ（アクリル酸）がいくつかの実施形態において使用される。
【００２０】
いくつかの好適な金属錯化剤であって、キレート剤でないものは、例えば、アルカリ炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウムなどである。
【００２１】
金属錯化剤は、中性形態において、または１以上の塩の形態において存在することができる。好適な金属錯化剤の混合物も好適である。金属錯化剤が使用されない本発明の実施形態も想定される。
【００２２】
いくつかの実施形態において、本発明において使用される組成物は水を含有し；かかる実施形態のいくつかにおいて、水は１以上の金属イオン、例えば、鉄イオン、銅イオン、他の金属イオン、またはその混合物を含有する。いくつかの実施形態において、水は０．１ｐｐｍ以上の１以上の金属イオンを含有する。
【００２３】
１以上の金属錯化剤を使用する実施形態において、本発明において使用される金属錯化剤の量も広範囲にわたって変化し得る。いくつかの実施形態において、金属錯化剤の量は、これらの実施形態において存在するか、または存在すると予想される量の金属イオンと錯体形成するために十分であるように調節される。例えば、本発明の組成物が水を含むいくつかの実施形態において、比較的有効なキレート剤（即ち、水中の全てまたはほとんど全ての金属イオンと錯体を形成するキレート剤）が使用される場合、キレート剤のモルの金属イオンのモルに対する比は０．１以上；または０．２以上；または０．５以上；または０．８以上である。比較的有効なキレート剤を使用するこのような実施形態において、キレート剤のモルの金属イオンのモルに対する比は、２以下；または１．５以下；または１．１以下である。
【００２４】
独立して、いくつかの実施態様において、金属錯化剤の量は、組成物の全重量基準で、２５重量％以下；または１０重量％以下；または１重量％以下である。独立して、いくつかの実施形態において、金属錯化剤の量は、組成物の全重量基準で、０．００００１％以上；または０．０００１％以上；または０．０１％以上である。
【００２５】
独立して、本発明の組成物が水を含むいくつかの実施形態において、金属錯化剤の量は、水中の金属錯化剤のモル濃度により、効果的に決定することができる。いくつかの実施形態において、金属錯化剤の濃度は、０．００００１ｍＭ（即ち、ミリモル濃度）以上；あるいは０．０００１ｍＭ以上；あるいは０．００１ｍＭ以上；あるいは０．０１ｍＭ以上；あるいは０．１ｍＭ以上である。独立して、本発明の組成物が水を含むいくつかの実施形態において、金属錯化剤の濃度は、１００ｍＭ以下；または１０ｍＭ以下；または１ｍＭ以下である。
【００２６】
本発明のいくつかの実施形態において、１以上の界面活性剤が使用される。好適な界面活性剤は、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、およびその混合物を包含する。
【００２７】
好適なアニオン性界面活性剤の一群は、スルホコハク酸塩、例えば、モノアルキルおよびジアルキルスルホコハク酸のアルカリ塩である。いくつかの実施形態において、ジアルキルスルホコハク酸のナトリウム塩、例えば、４以上の炭素原子、または６以上の炭素原子を有するアルキル基を有するものなどが使用される。いくつかの実施形態において、ジアルキルスルホコハク酸のナトリウム塩、例えば、１８以下の炭素原子；または１４以下の炭素原子；または１０以下の炭素原子を有するアルキル基を有するものなどが使用される。
【００２８】
好適なアニオン性界面活性剤の別の群は硫酸塩およびスルホン酸塩、これには、例えばアルキル硫酸のアルカリ塩が含まれる。いくつかの実施形態において、アルキル硫酸のナトリウム塩が使用され、これには、例えば４以上の炭素、または６以上の炭素、または８以上の炭素を有するアルキル基を有するアルキル硫酸のナトリウム塩が含まれる。いくつかの実施形態において、アルキル硫酸のナトリウム塩が使用され、これには例えば１８以下の炭素；または１４以下の炭素；または１０以下の炭素を有するアルキル基を有するアルキル硫酸のナトリウム塩が含まれる。
【００２９】
いくつかの好適な界面活性剤は、例えば、ジ−オクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジ−ヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、アルキルフェノールエトキシレート（例えば、ＤｏｗからのＴｒｉｔｏｎ（商標）Ｘ−１００など）、セチルピリジニウムブロミド、シリコーン系界面活性剤（例えば、ＯＳｉ ＳｐｅｃｉａｌｔｉｅｓからのＳｉｌｗｅｔ（商標）Ｌ−７７界面活性剤など）、および天然物界面活性剤、例えば、キラヤサポニン（Ｄｅｓｅｒｔ Ｋｉｎｇ Ｉｎｔ’ｌ、Ｃｈｕｌａ Ｖｉｓｔａ、ＣＡから入手可能）などである。
【００３０】
好適な界面活性剤の混合物も好適である。好適な界面活性剤は様々な性質を有する。例えば、あるものはシクロプロペンを特定の植物または植物の部分と接触した状態に保持することできることに優れ；あるものは処方の他の成分物中に容易に可溶性であり；あるものは植物または植物の部分において植物毒性を引き起こさない。全ての性質に優れた界面活性剤はほとんどないが、実施者は、例えば、処理されることが望まれる種および組成物において使用されることが意図される他の成分を考慮して、望まれる使用に対して最も適切な性質のバランスを有する界面活性剤または界面活性剤の混合物を容易に選択することができる。
【００３１】
界面活性剤を使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は界面活性剤を、組成物の全重量基準で０．０２５％以上；または０．０５％以上；または０．１％以上の量で使用する。独立して、界面活性剤を使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は界面活性剤を、組成物の全重量基準で、７５％以下；または５０％以下；または２０％以下；または５％以下；または２％以下；または１％以下；または０．５％以下；または０．３％以下の量で使用する。
【００３２】
本発明のいくつかの実施形態において、１以上の炭化水素油または植物性油が使用される。炭化水素油は、６またはそれ以上の炭素原子を有する線状、分岐、または環状アルカン化合物である。いくつかの実施形態において、炭化水素油は石油蒸留から得られ、アルカン化合物の混合物を、場合によっては不純物とともに含有する。いくつかの実施形態において、６以上の炭素原子を含有する炭化水素油が使用される。いくつかの実施形態において、１８以下の炭素原子を含有する炭化水素油が使用される。いくつかの好適な炭化水素油は、例えば、ヘキサン、デカン、ドデカン、ヘキサデカン、ディーゼル油、精製パラフィン系油（例えば、Ｗｈｉｔｍｉｒｅ Ｍｉｃｒｏ−Ｇｅｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｓ．Ｉｎｃ．，（ミズーリ州セントルイス）から得られるＵＬＴＲＡＦＩＮＥ（商標）スプレー油）、およびその混合物を包含する。いくつかの好適な植物性油は、メチル化ダイズ油（例えば、Ａｇ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，ＬＬＣ，（ネブラスカ州オマハ）から得られるＳＯＹＧＯＬＤ１１００）などのアルキル化植物油に加えて、大豆、トウモロコシ、カノーラ、ヒマワリである。
【００３３】
油を使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は油を、組成物の全重量基準で、０．２５％以上；または０．５％以上；または１％以上の量で使用する。独立して、油を使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は油を、組成物の全重量基準で、９０％以下；または５０％以下；または１０％以下；または５％以下；または４％以下；または３％以下の量で使用する。
【００３４】
本発明のいくつかの実施形態は、１以上のアルコールの使用を含む。好適なアルコールとしては、例えば、アルキルアルコールおよび他のアルコールが挙げられる。本明細書において用いられる場合、アルキルアルコールは、１つのヒドロキシル基を有するアルキル化合物であり；アルキル基は、線状、分岐、環状、またはそれらの組み合わせであってよく；アルコールは、第一、第二、または第三であってよい。本発明において、２以上の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルアルコールが使用される。いくつかの実施形態において、エタノール、イソプロパノール、またはその混合物が使用される。いくつかの実施形態において、２０以下の炭素原子；または１０以下の炭素原子；または６以下の炭素原子；または３以下の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルアルコールが使用される。
【００３５】
アルコールを使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は、組成物の全重量基準で、０．２５％以上；または０．５％以上；または１％以上の量でアルコールを使用する。アルコールを使用する実施形態のうち、いくつかの実施形態は、組成物の全重量基準で、９０％以下；または５０％以下；または１０％以下；または５％以下；または４％以下；または３％以下の量でアルコールを使用する。
【００３６】
組成物の有用性を評価する一つの有用な方法は、組成物の活性である。本明細書において用いられる場合、シクロプロペンの「活性」とは、使用するために利用可能な純粋なシクロプロペンの濃度を意味する。例えば、一般に、試薬がシクロプロペンを含有する組成物と混合される場合、その試薬はシクロプロペンの一部または全部と反応するか、またはその試薬はシクロプロペンの一部または全部が有用な目的のために検出できないかもしくは利用できなくなるような方法でシクロプロペンの一部または全部と複合体形成して、これは、試薬がシクロプロペンの活性を減少させると言われる。本発明の組成物の活性を測定する一つの方法は、例えば、本明細書において以下に定義されるトマト上偏成長試験などの方法を用いて、植物の処理における組成物の有効性を試験することによる。
【００３７】
いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、植物または植物の部分を処理するために使用される。植物部分は、例えば、草の花（ｆｌｏｗｅｒ）、樹の花（ｂｌｏｏｍ）、種、切り花、根、球根、果実、野菜、葉、およびそれらの組み合わせをはじめとする植物の任意の部分を包含する。いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、花、果実、および野菜の１以上を処理するために使用される。
【００３８】
本発明の方法による植物の処理は、シクロプロペンおよび農薬および／または肥料が植物または植物の部分と接触することを可能にする任意の方法により行うことができる。接触法のいくつかの例は、例えば、噴霧、発泡、噴射、注入、刷毛塗り、浸漬、類似の方法、およびそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態において、噴霧または浸漬あるいは両者が使用される。いくつかの実施形態において、農薬および／またはシクロプロペンは気体形態である。農薬、肥料およびシクロプロペンでの処理は、任意の順序で行うことができるか、またはこれらの２以上での処理を同時に行うことができる。「農薬」または「肥料」なる用語は、１種の農薬、１種の肥料または１種の農薬の１種以上の肥料との組み合わせあるいは１種の肥料の１種以上の農薬との組み合わせを排除することを意図しない。
【実施例】
【００３９】
〔実施例１〕
グリホサート（ＧＬＹＰＨＯＳＡＴＥ）耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで０．５％水性グリホサート；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレー重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた０．５％グリホサート；またはグリホサート、１−ＭＣＰ複合体およびアジュバントとして０．１％キラヤサポニン；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表１に示す。１−ＭＣＰは除草剤により引き起こされる成長の減少を防止することができた。
【００４０】
【表１】
【００４１】
〔実施例２〕
グリホサート耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで２％水性グリホサート；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレーの重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた２％グリホサート；またはグリホサート、１−ＭＣＰ複合体およびアジュバントとして０．１％キラヤサポニン；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表２に示す。この高比率の除草剤について、１−ＭＣＰ単独は高さを改善したが、１−ＭＣＰ＋アジュバントは除草剤の効果を調節するのにさらに良好であった。
【００４２】
【表２】
【００４３】
〔実施例３〕
グリホサート耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで０．５％ＣＡＲＢＡＲＹＬ（商標）殺虫剤；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレーの重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた０．５％ＣＡＲＢＡＲＹＬ（商標）；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表３に示す。１−ＭＣＰは殺虫剤により引き起こされる後退の一部を調節することができた。
【００４４】
【表３】
【００４５】
〔実施例４〕
グリホサート耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで０．０５％ＰＨＹＳＡＮ（商標）２０殺菌剤；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレーの重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた０．０５％ＰＨＹＳＡＮ（商標）２０殺菌剤／抗菌剤；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表４に示す。１−ＭＣＰで処理された植物は、殺菌剤で処理された植物と比較して好ましい効果を示した。
【００４６】
【表４】
【００４７】
〔実施例５〕
グリホサート耐性大豆を温室中に植え、それらがそれらの第２本葉を有するまで成長させ、次いで２％硝酸アンモニウム液体肥料；または水中１−ＭＣＰ／α−シクロデキストリン複合体として供給された１０ｐｐｍ（活性成分重量／スプレーの重量）の１−ＭＣＰと組み合わせられた２％硝酸アンモニウム液体肥料；を噴霧した（流れ出すように）。さらに２１日後、植物の高さを測定し、未処理対照植物と比較した。結果を表５に示す。肥料は植物成長に対して若干の悪影響を及ぼしたが、１−ＭＣＰはこの影響の一部を軽減することができた。
【００４８】
【表５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）式
【化１】
（式中、Ｒは水素、または置換もしくは非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、フェニルまたはナフチル基であり；ここで、置換基は、存在する場合、独立して、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、または置換もしくは非置換フェノキシである）
の少なくとも１つのシクロプロペンで植物を処理する行程；および、
（ｂ）植物を農薬、肥料またはそれらの組み合わせで処理する行程；
を含む、農薬、肥料またはその組み合わせの植物に対する有害な影響を軽減するための方法。
【請求項２】
前記Ｒが（Ｃ１−Ｃ８）アルキルである請求項１記載の方法。
【請求項３】
シクロデキストリンまたはシクロデキストリンの混合物を含む１以上の分子封入剤をさらに含む請求項２記載の方法。
【請求項４】
Ｒがメチルである請求項３記載の方法。
【請求項５】
シクロデキストリンがα−シクロデキストリンである請求項４記載の方法。
【請求項６】
少なくとも１種の界面活性剤をさらに含む請求項５記載の方法。
【請求項７】
少なくとも１種の油をさらに含む請求項５記載の方法。
【請求項８】
植物が農作物である請求項３記載の方法。
【請求項９】
少なくとも１種の界面活性剤をさらに含む請求項８記載の方法。
【請求項１０】
シクロデキストリンがα−シクロデキストリンであり、およびＲがメチルである請求項９記載の方法。
【請求項１】
（ａ）式
【化１】
（式中、Ｒは水素、または置換もしくは非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、フェニルまたはナフチル基であり；ここで、置換基は、存在する場合、独立して、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、または置換もしくは非置換フェノキシである）
の少なくとも１つのシクロプロペンで植物を処理する行程；および、
（ｂ）植物を農薬、肥料またはそれらの組み合わせで処理する行程；
を含む、農薬、肥料またはその組み合わせの植物に対する有害な影響を軽減するための方法。
【請求項２】
前記Ｒが（Ｃ１−Ｃ８）アルキルである請求項１記載の方法。
【請求項３】
シクロデキストリンまたはシクロデキストリンの混合物を含む１以上の分子封入剤をさらに含む請求項２記載の方法。
【請求項４】
Ｒがメチルである請求項３記載の方法。
【請求項５】
シクロデキストリンがα−シクロデキストリンである請求項４記載の方法。
【請求項６】
少なくとも１種の界面活性剤をさらに含む請求項５記載の方法。
【請求項７】
少なくとも１種の油をさらに含む請求項５記載の方法。
【請求項８】
植物が農作物である請求項３記載の方法。
【請求項９】
少なくとも１種の界面活性剤をさらに含む請求項８記載の方法。
【請求項１０】
シクロデキストリンがα−シクロデキストリンであり、およびＲがメチルである請求項９記載の方法。
【公開番号】特開２００９−１５４７（Ｐ２００９−１５４７Ａ）
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００８−１２５９８９（Ｐ２００８−１２５９８９）
【出願日】平成２０年５月１３日（２００８．５．１３）
【出願人】（５９０００２０３５）ローム アンド ハース カンパニー (524)
【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１２５９８９（Ｐ２００８−１２５９８９）
【出願日】平成２０年５月１３日（２００８．５．１３）
【出願人】（５９０００２０３５）ローム アンド ハース カンパニー (524)
【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]