シラン架橋ポリオレフィン絶縁電線
【課題】有害性が危惧される有機錫化合物に変わる架橋促進剤を使用し、且つ有機錫化合物と同等の架橋速度が得られるシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を提供する。
【解決手段】導体１の外周に少なくとも一層のシラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２が押出被覆されてなる絶縁電線３であり、シラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２が、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン類に水分を作用させることによって架橋されたシラン架橋ポリオレフィンからなり、ポリオレフィンの架橋を促進する架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度以上のアミン化合物を前記ポリオレフィン１００質量部当たり０．０３質量部以上０．５質量部以下配合して成るシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線である。
【解決手段】導体１の外周に少なくとも一層のシラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２が押出被覆されてなる絶縁電線３であり、シラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２が、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン類に水分を作用させることによって架橋されたシラン架橋ポリオレフィンからなり、ポリオレフィンの架橋を促進する架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度以上のアミン化合物を前記ポリオレフィン１００質量部当たり０．０３質量部以上０．５質量部以下配合して成るシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シラン架橋ポリオレフィン絶縁電線に係り、特に、環境ホルモン作用が懸念される有機錫化合物に代わる新しい架橋促進剤を使用することによって架橋された、シラン架橋ポリオレフィン絶縁電線に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体等のポリオレフィンに有機シラン化合物を遊離ラジカル発生剤の存在下にグラフト共重合させ、得られたグラフト共重合物、あるいは、ポリエチレンとビニルシラン化合物の共重合物を、所定の形状に成型してシラノール触媒のもとに水分を作用させ、これによって分子間を架橋させた成型物を絶縁被覆層とした電線が広く活用されている。
【０００３】
シラン水架橋と呼ばれるこの架橋方法は、押出機等の成型加工機中において、少量の有機過酸化物をグラフト開始剤としてポリオレフィンに作用させ、これによってビニルアルコキシシラン等のシラン化合物をポリオレフィンにグラフト共重合させた後、成型加工機より排出された成型物を、高温高湿中あるいは温水中に晒すことによって架橋反応を起こさせることに特徴を有する。
【０００４】
架橋反応は、成型物中に予め混入するか、あるいは成型物表面より浸透させたシラノール縮合触媒（主として有機錫化合物）の作用によるアルコキシシランの加水分解と縮合反応により生ずるもので、ポリマにグラフト共重合されたアルコキシシランに加水分解と縮合反応を生起させることによってポリマの分子間を結合させ、これによって架橋を進めることに反応の基盤をおく。この架橋方法は、有機過酸化物のみを使用して架橋を行ういわゆる化学架橋方法に比べると、設備的にも工程的にも簡易かつ低コストであり、従って、特に、電線ケーブルの絶縁被覆等の成型物の架橋方法として最適である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特許第３６５６５４５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、従来のシラン架橋に基づいた成型物によると、シラノール縮合触媒として使用される有機錫化合物に環境ホルモンの懸念があるため、安全性の面で将来が懸念されている。即ち、有機錫化合物のなかでトリフェニル錫とトリブチル錫は、人体の内分泌機能を撹乱する環境ホルモン作用を有する物質として既に指定されており、これに類似し、シラン水架橋用シラノール縮合触媒として多用されているジブチル錫化合物が、同様の指定を受ける可能性は大である。
【０００７】
また、ジブチル錫化合物に代わる触媒として、コバルト、チタン、亜鉛、アルミニウムなどの金属のカルボン酸塩などを用いた例（特許文献１）もあるが、これらの金属は、高分子化合物の酸化劣化を促進する。したがって、熱老化性を要求される電線絶縁体のような高分子材料中に、これらの金属化合物が含まれないことが望ましい。
【０００８】
そこで、本発明の目的は、上記課題を解決し、有害性が危惧される有機錫化合物に変わる架橋促進剤を使用し、且つ有機錫化合物と同等の架橋速度が得られるシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的を達成するために請求項１の発明は、導体の外周に少なくとも一層の絶縁被覆層が押出被覆されてなる絶縁電線であり、前記絶縁被覆層が、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン類に水分を作用させることによって架橋されたシラン架橋ポリオレフィンからなり、前記ポリオレフィンの架橋を促進する架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度以上のアミン化合物を前記ポリオレフィン１００質量部当たり０．０３質量部以上０．５質量部以下配合して成ることを特徴とするシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線である。
【００１０】
請求項２の発明は、前記アミン化合物の沸点が、７６０ｍｍＨｇ環境下で２００℃以上である請求項１記載のシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明は、７６０ｍｍＨｇ環境下（大気圧環境下）での沸点が押出温度以上のアミン化合物を、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン１００質量部に対し、０．０３〜０．５質量部配合することによって特性の良好なシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を提供するものである。環境ホルモンの懸念される有機錫系架橋促進剤を使用したシラン架橋成型物に代わるものとして、その有用性は大である。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明によるシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線の構成例を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明の好適な一実施の形態を添付図面に基づいて詳述する。
【００１４】
先ず、図１により本発明にかかるシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線の構成例を説明する。
【００１５】
図１において、導体１上にシラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２を形成してシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線３が構成される。
【００１６】
シラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２は、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン類に水分を作用させることによって架橋されたシラン架橋ポリオレフィンからなり、ポリオレフィンの架橋促進のための架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下（大気圧環境下）での沸点が押出温度以上のアミン化合物をポリオレフィン１００質量部当たり０．０３質量部以上０．５質量部以下配合してなるものである。
【００１７】
本発明において、架橋促進剤としてのアミン化合物の使用量をポリオレフィン１００質量部に対して０．０３質量部以上０．５質量部以下に限定する理由は、０．０３質量部未満では、ポリオレフィンの分子間を架橋するのに量的に不充分であり、一方、０．５質量部を超過すると、押出機等の成型加工機中で早期の架橋反応が生じ、外観の良好な成型物が得られなくなることによる。
【００１８】
また、本発明において、架橋促進剤として使用できるアミン化合物の７６０ｍｍＨｇ環境下（大気圧環境下）での沸点を押出温度以上と限定するのは、沸点が押出温度未満では、ポリオレフィン類を押出機等の成型加工機で導体に被覆する際に、成型加工機の出口でアミン化合物が蒸発し、分子間を架橋するのに量的に不十分になるばかりではなく、蒸発により絶縁被覆層内に気泡（ボイド）が生じ、電線の絶縁特性に悪影響を及ぼすためである。
【００１９】
さらに、上記アミン化合物の７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点は、２００℃以上であることが好ましい。これは、沸点が２００℃以上であるアミン化合物を架橋促進剤として用い、シラン化合物のグラフト反応温度よりも高温とすることで、シラン化合物、架橋促進剤、ラジカル開始剤を含む添加剤を押出機内のポリオレフィンに供給し、これによりシラン化合物のポリオレフィンへのグラフト反応と、電線（ケーブル）の押出成型とを１つの押出機で同時に行うことができるためである。
【００２０】
上記の条件を満たすアミン化合物としては、例えば、脂肪族第一級アミン類としては、ノニルアミン、デシルアミン、ドデシルアミン、ペンタデシルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、ベヘニルアミンなど、脂肪族第二級アミンとしては、ジオクチルアミン、ジデシルアミン、ジドデシルアミン、ジステアリルアミン、ビス（２−エチルヘキシル）アミンなど、脂肪族第三級アミンとしては、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリヘプチルアミン、トリオクチルアミン、トリノニルアミン、トリデシルアミン、トリドデシルアミン、トリステアリルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルステアリルアミンなど、不飽和脂肪族アミンとしてはオレイルアミンなど、飽和−不飽和混合脂肪族アミンとしては、ヤシアルキルアミン、牛脂アルキルアミン、大豆アルキルアミンなど、ジアミン化合物としては、１，７−ジアミノヘプタン、１，８−ジアミノオクタン、１，９−ジアミノノナン、１，１０−ジアミノデカン、１，１２−ジアミノドデカン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチル−１，３−プロパンジアミンなど、その他のアミン化合物としては、Ｎ，Ｎ−ビス（アミノプロピル）メチルアミン、トリエチレンテトラミン、テトレエチレンペンタミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルグアニジン、ジ−ｏ−トリルグアニジン、１−（ｏ−トリル）ビグアニドなどが挙げられるが、これらに限ったものではない。
【００２１】
ポリオレフィンとしては、イオン重合法で重合されたポリエチレン、ラジカル重合法で重合されたポリエチレン、またはイオン重合ポリエチレンとラジカル重合ポリエチレンとを混合したポリエチレンを主体とする高分子材料などを用いることができる。また、これらのポリエチレンの他、エチレンエチルアクリレート共重合体やエチレン酢酸ビニル共重合体、エチレンメタクリレート共重合体等のエチレン共重合体、プロピレンとエチレンの共重合体、ポリオレフィンに無水マレイン酸やエポキシ等を含む官能基をグラフトしたものを一種又は二種以上を含んだものを用いることができる。
【００２２】
ポリオレフィン類にアルコキシシランを導入する手法としては、たとえばビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン等のビニルアルコキシシランをグラフトする手法があり、これらの化合物をポリオレフィンにグラフト共重合させるためのラジカル発生剤としては、ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン、２，５−ジメチル−２，５−（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ−ｍ−イソプロピル）ベンゼン、ｍ−（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）−イソプロピルベンゼン、ｐ−（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）−イソプロピルベンゼン等の有機過酸化物類が主に使用される。
【００２３】
ラジカル発生剤を２種以上組み合わせて使用することは可能であり、そのポリオレフィンに対する添加量としては、０．０３質量部以上０．１５質量部以下に設定することが好ましい。０．０３質量部未満の添加量では、充分な架橋度を得にくく、逆に、０．１５質量部を超えると、ラジカル発生剤の分解生成物に起因するボイドが発生するようになり、好ましくない。
【００２４】
上記に加え、主鎖に不飽和結合をもつポリオレフィンとアルコキシビニルシラン化合物を共重合することによっても、側鎖にアルコキシシリル基をもつポリオレフィンが得られる。
【００２５】
また、上記組成物には、その目的に応じて耐熱老化特性を向上させるための酸化防止剤などの配合剤を添加してもよい。
【００２６】
耐熱老化特性向上のために添加される酸化防止剤としては、２，２−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、ビス［２−メチル−４−｛３−ｎ−アルキル（Ｃ１２あるいはＣ１４）チオプロピオニルオキシ｝−５−ｔ−ブチルフェニル］スルフィド、４，４’，−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）より選択される１種以上を使用することが好ましい。その添加量は、ポリオレフィン１００質量部当たりそれぞれ０．０５質量部以上０．５質量部以下の範囲である。
【００２７】
また、以上の酸化防止剤に加えて、ジラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオネート、テトラキス（メチレンドデシルチオジプロピオネート）メタンより選択される１種以上の酸化防止剤を併用する実施形態も好ましく、これらの好ましい添加量も、同じくポリオレフィン１００質量部に対して、１群と２群の酸化防止剤合わせて０．０５質量部以上０．５質量部以下に設定される。
【００２８】
以上に挙げた２群の酸化防止剤を併用するときには、先に挙げた群の酸化防止剤を単独で使用する場合より老化防止効果が相乗的に向上するようになり、さらに、金属との接触によるポリオレフィンの劣化である金属害をも効果的に抑制することが可能となる。
【００２９】
これらの酸化防止剤の添加方法としては、ポリオレフィンに対してドライブレンドの形で行ってもよく、あるいはこれらの酸化防止剤をポリオレフィンに高濃度に混入したマスターバッチを添加するようにしてもよい。
【００３０】
また、シラン化合物に溶解させて、シラン化合物の添加とともに押出機等の成型加工機中のポリオレフィンに混入することも可能である。
【００３１】
なお、酸化防止剤の添加量を、前述のように０．０５質量部以上０．５質量部以下に設定するのを好ましいとする理由は、０．０５質量部未満では、老化防止効果、および併用の場合の金属害防止効果に充分な結果が得られないことと、０．５質量部を超えると、成型物の表面に酸化防止剤が析出する、いわゆるブルーム現象が生ずることにその根拠をおく。
【００３２】
本発明おいて、上記組成物を用いて、絶縁電線（或いはケーブル）を製造する手段としては、次の２つの方法が考えられる。即ち、その１つは、架橋促進剤を高濃度に含むマスターバッチを調合し、これを、予めシラン化合物をグラフトさせたポリオレフィンとともに押出機に供給して押出成型する２ショットあるいはサイオプラスと呼ばれる方法であり、もう１つは、シラン化合物、架橋促進剤、ラジカル開始剤を含む添加剤を押出機内のポリオレフィンに供給し、これによりシラン化合物のポリオレフィンへのグラフト反応と絶縁電線（ケーブル）の押出成型とを１つの押出機で同時に行う１ショットあるいはモノシルと呼ばれる方法である。
【００３３】
本発明は１ショットでシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製するのに適した方法である。押出機内の温度は、有機過酸化物の反応開始温度以上であり、且つ押出し成形性に適した温度は１６０℃以上２２０℃以下で作製することが好ましく、架橋促進剤としてこの押出温度以上の沸点をもつアミン化合物を用いる。例えば、押出機内温度を２００℃にして成形を行う際は、架橋促進剤として７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が２００℃以上のアミン化合物を使用し、１８０℃で成形を行う際は、架橋促進剤として７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が１８０℃以上のアミン化合物を使用する。上記のように作製することで、従来のように有機錫化合物を用いていないので、環境対応性に優れ且つ作業工程が少なく容易にシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製できる。
【実施例】
【００３４】
次に、本発明によるシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線の実施例を説明する。
【００３５】
表１は、本発明の実施例および比較例の内容と、これらの実施結果の評価をまとめたものである。
【００３６】
【表１】
【００３７】
表１の実施例１〜１０および比較例１，３〜５においては、１ショットでシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製した例であり、ポリエチレンを２００℃の１３０ｍｍ押出機に投入するとともに、ラジカル発生剤であるジクミルパーオキサイド及び酸化防止剤であるペンタエリスリチル−テトラキス−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］を溶解させたビニルトリメトキシシランを押出機のホッパの下部より注入、触媒であるアミン化合物を投入し、絶縁被覆層の押出成型とポリエチレンへのシラン化合物のグラフト共重合とを同時に行ってシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製したものである。
【００３８】
表１の実施例１１及び比較例２においては、２ショットでシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製した例であり、ポリエチレンを２００℃の４０ｍｍ押出機に投入するとともに、ラジカル発生剤であるジクミルパーオキサイド及び酸化防止剤であるペンタエリスリチル−テトラキス−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］を溶解させたビニルトリメトキシシランを押出機のホッパの下部より注入し、押し出してトリメトキシシランを側鎖にもつシラングラフトポリマのペレットを作製し、このペレットとアミン化合物を高濃度に練り込んだポリエチレンの触媒マスターバッチペレットを、配合量にあわせてブレンドし、１８０℃の１３０ｍｍ押出機に供給し、絶縁被覆層の押出成型を行ってシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製したものである。
【００３９】
このシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線は、図１の構成を有し、その軟銅撚線の導体１のサイズとシラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２の厚さは、それぞれ３８ｍｍ2と１．２ｍｍである。 環境対応性の評価としては、配合組成中に環境ホルモン作用が懸念される物質を含まないものを良と判断し○を、含むものを不良と判断し×を表１中に記載した。
【００４０】
押出性評価は、押し出した絶縁被覆層の表面を目視で観察評価した結果であり、○は良、×は不良を意味し鮫肌状に荒れているものである。
【００４１】
また、押出機出口付近において、絶縁被覆層中に発泡、ボイドの発生の無いものを良と判断し、有るものを不良と判断し、その有無を表１中に記載した。
【００４２】
次に、絶縁電線（ケーブル）を８０℃、９５％ＲＨの雰囲気内に２４時間放置した後、絶縁被覆層のゲル分率をＪＩＳ Ｃ３００５に準拠して測定した。ゲル分率が７０％以上のものを良と判断し、７０％に満たないものを不良と判断している。
【００４３】
表１によれば、架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度以上のアミン化合物を、本発明の規定量である０．０３〜０．５質量部配合している実施例１〜１１のいずれもが、良好な押出外観、架橋後のゲル分率を示しており、これまで多用されてきた有機錫化合物触媒に代わり得る優れた特性を示していることが認められる。
【００４４】
これは、環境ホルモンの懸念のない架橋成型物を意味するものであり、シラン架橋分野にもたらす効果は大である。
【００４５】
これに対して、比較例１は、ジブチル錫ジラウリレートを用いているため、環境ホルモンの懸念があり、環境対応性に劣る。
【００４６】
また、比較例２は、押出温度が１８０℃と低いが、沸点が１４０℃の１，３−プロパンジアミンを使用しているため、絶縁被覆層中にボイドが発生している。
【００４７】
実施例１１と比較例３は、共に沸点が１９３℃のジメチルオクチルアミンを使用しているが、実施例１１では、押出温度が、沸点１９３℃より低い、１８０℃であり、絶縁被覆層中のボイドの発生はないのに対して、比較例３は押出温度が沸点１９３℃より高い、２００℃であるため、絶縁被覆層中にボイドが発生した。
【００４８】
これにより、本発明の規定外の７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度未満のアミン化合物をシラノール触媒として用いた比較例２，３は、押出機出口において、絶縁被覆層中に発泡によるボイドが発生しており、不満足な結果を示している。
【００４９】
また、比較例４は、架橋促進剤として、沸点が２００℃を超える１−（ｏ−トリル）ビグアニドを用いているが添加量が、０．０２質量部と少ないため、架橋後のゲル分率が低い結果を示しており、規定より多くの量（０．５５質量部）を混入した比較例５の場合には、押出外観に不満足な結果を示している。
【００５０】
さらに、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が２００℃以上のアミン化合物をシラノール触媒として用いた実施例１〜１０は、いわゆる１ショット方式によって特性良好な電線（ケーブル）の製造が得られ、製造工程削減によるコスト削減が見込まれるため、なお良いと言える。
【００５１】
これら比較例との特性を対比したとき、実施例の良好な特性は歴然としており、本発明の効果は明白である。
【符号の説明】
【００５２】
１ 導体
２ シラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層
３ シラン架橋ポリオレフィン絶縁電線
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シラン架橋ポリオレフィン絶縁電線に係り、特に、環境ホルモン作用が懸念される有機錫化合物に代わる新しい架橋促進剤を使用することによって架橋された、シラン架橋ポリオレフィン絶縁電線に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体等のポリオレフィンに有機シラン化合物を遊離ラジカル発生剤の存在下にグラフト共重合させ、得られたグラフト共重合物、あるいは、ポリエチレンとビニルシラン化合物の共重合物を、所定の形状に成型してシラノール触媒のもとに水分を作用させ、これによって分子間を架橋させた成型物を絶縁被覆層とした電線が広く活用されている。
【０００３】
シラン水架橋と呼ばれるこの架橋方法は、押出機等の成型加工機中において、少量の有機過酸化物をグラフト開始剤としてポリオレフィンに作用させ、これによってビニルアルコキシシラン等のシラン化合物をポリオレフィンにグラフト共重合させた後、成型加工機より排出された成型物を、高温高湿中あるいは温水中に晒すことによって架橋反応を起こさせることに特徴を有する。
【０００４】
架橋反応は、成型物中に予め混入するか、あるいは成型物表面より浸透させたシラノール縮合触媒（主として有機錫化合物）の作用によるアルコキシシランの加水分解と縮合反応により生ずるもので、ポリマにグラフト共重合されたアルコキシシランに加水分解と縮合反応を生起させることによってポリマの分子間を結合させ、これによって架橋を進めることに反応の基盤をおく。この架橋方法は、有機過酸化物のみを使用して架橋を行ういわゆる化学架橋方法に比べると、設備的にも工程的にも簡易かつ低コストであり、従って、特に、電線ケーブルの絶縁被覆等の成型物の架橋方法として最適である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特許第３６５６５４５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、従来のシラン架橋に基づいた成型物によると、シラノール縮合触媒として使用される有機錫化合物に環境ホルモンの懸念があるため、安全性の面で将来が懸念されている。即ち、有機錫化合物のなかでトリフェニル錫とトリブチル錫は、人体の内分泌機能を撹乱する環境ホルモン作用を有する物質として既に指定されており、これに類似し、シラン水架橋用シラノール縮合触媒として多用されているジブチル錫化合物が、同様の指定を受ける可能性は大である。
【０００７】
また、ジブチル錫化合物に代わる触媒として、コバルト、チタン、亜鉛、アルミニウムなどの金属のカルボン酸塩などを用いた例（特許文献１）もあるが、これらの金属は、高分子化合物の酸化劣化を促進する。したがって、熱老化性を要求される電線絶縁体のような高分子材料中に、これらの金属化合物が含まれないことが望ましい。
【０００８】
そこで、本発明の目的は、上記課題を解決し、有害性が危惧される有機錫化合物に変わる架橋促進剤を使用し、且つ有機錫化合物と同等の架橋速度が得られるシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的を達成するために請求項１の発明は、導体の外周に少なくとも一層の絶縁被覆層が押出被覆されてなる絶縁電線であり、前記絶縁被覆層が、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン類に水分を作用させることによって架橋されたシラン架橋ポリオレフィンからなり、前記ポリオレフィンの架橋を促進する架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度以上のアミン化合物を前記ポリオレフィン１００質量部当たり０．０３質量部以上０．５質量部以下配合して成ることを特徴とするシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線である。
【００１０】
請求項２の発明は、前記アミン化合物の沸点が、７６０ｍｍＨｇ環境下で２００℃以上である請求項１記載のシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明は、７６０ｍｍＨｇ環境下（大気圧環境下）での沸点が押出温度以上のアミン化合物を、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン１００質量部に対し、０．０３〜０．５質量部配合することによって特性の良好なシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を提供するものである。環境ホルモンの懸念される有機錫系架橋促進剤を使用したシラン架橋成型物に代わるものとして、その有用性は大である。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明によるシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線の構成例を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明の好適な一実施の形態を添付図面に基づいて詳述する。
【００１４】
先ず、図１により本発明にかかるシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線の構成例を説明する。
【００１５】
図１において、導体１上にシラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２を形成してシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線３が構成される。
【００１６】
シラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２は、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン類に水分を作用させることによって架橋されたシラン架橋ポリオレフィンからなり、ポリオレフィンの架橋促進のための架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下（大気圧環境下）での沸点が押出温度以上のアミン化合物をポリオレフィン１００質量部当たり０．０３質量部以上０．５質量部以下配合してなるものである。
【００１７】
本発明において、架橋促進剤としてのアミン化合物の使用量をポリオレフィン１００質量部に対して０．０３質量部以上０．５質量部以下に限定する理由は、０．０３質量部未満では、ポリオレフィンの分子間を架橋するのに量的に不充分であり、一方、０．５質量部を超過すると、押出機等の成型加工機中で早期の架橋反応が生じ、外観の良好な成型物が得られなくなることによる。
【００１８】
また、本発明において、架橋促進剤として使用できるアミン化合物の７６０ｍｍＨｇ環境下（大気圧環境下）での沸点を押出温度以上と限定するのは、沸点が押出温度未満では、ポリオレフィン類を押出機等の成型加工機で導体に被覆する際に、成型加工機の出口でアミン化合物が蒸発し、分子間を架橋するのに量的に不十分になるばかりではなく、蒸発により絶縁被覆層内に気泡（ボイド）が生じ、電線の絶縁特性に悪影響を及ぼすためである。
【００１９】
さらに、上記アミン化合物の７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点は、２００℃以上であることが好ましい。これは、沸点が２００℃以上であるアミン化合物を架橋促進剤として用い、シラン化合物のグラフト反応温度よりも高温とすることで、シラン化合物、架橋促進剤、ラジカル開始剤を含む添加剤を押出機内のポリオレフィンに供給し、これによりシラン化合物のポリオレフィンへのグラフト反応と、電線（ケーブル）の押出成型とを１つの押出機で同時に行うことができるためである。
【００２０】
上記の条件を満たすアミン化合物としては、例えば、脂肪族第一級アミン類としては、ノニルアミン、デシルアミン、ドデシルアミン、ペンタデシルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、ベヘニルアミンなど、脂肪族第二級アミンとしては、ジオクチルアミン、ジデシルアミン、ジドデシルアミン、ジステアリルアミン、ビス（２−エチルヘキシル）アミンなど、脂肪族第三級アミンとしては、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリヘプチルアミン、トリオクチルアミン、トリノニルアミン、トリデシルアミン、トリドデシルアミン、トリステアリルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルステアリルアミンなど、不飽和脂肪族アミンとしてはオレイルアミンなど、飽和−不飽和混合脂肪族アミンとしては、ヤシアルキルアミン、牛脂アルキルアミン、大豆アルキルアミンなど、ジアミン化合物としては、１，７−ジアミノヘプタン、１，８−ジアミノオクタン、１，９−ジアミノノナン、１，１０−ジアミノデカン、１，１２−ジアミノドデカン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチル−１，３−プロパンジアミンなど、その他のアミン化合物としては、Ｎ，Ｎ−ビス（アミノプロピル）メチルアミン、トリエチレンテトラミン、テトレエチレンペンタミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルグアニジン、ジ−ｏ−トリルグアニジン、１−（ｏ−トリル）ビグアニドなどが挙げられるが、これらに限ったものではない。
【００２１】
ポリオレフィンとしては、イオン重合法で重合されたポリエチレン、ラジカル重合法で重合されたポリエチレン、またはイオン重合ポリエチレンとラジカル重合ポリエチレンとを混合したポリエチレンを主体とする高分子材料などを用いることができる。また、これらのポリエチレンの他、エチレンエチルアクリレート共重合体やエチレン酢酸ビニル共重合体、エチレンメタクリレート共重合体等のエチレン共重合体、プロピレンとエチレンの共重合体、ポリオレフィンに無水マレイン酸やエポキシ等を含む官能基をグラフトしたものを一種又は二種以上を含んだものを用いることができる。
【００２２】
ポリオレフィン類にアルコキシシランを導入する手法としては、たとえばビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン等のビニルアルコキシシランをグラフトする手法があり、これらの化合物をポリオレフィンにグラフト共重合させるためのラジカル発生剤としては、ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン、２，５−ジメチル−２，５−（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ−ｍ−イソプロピル）ベンゼン、ｍ−（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）−イソプロピルベンゼン、ｐ−（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）−イソプロピルベンゼン等の有機過酸化物類が主に使用される。
【００２３】
ラジカル発生剤を２種以上組み合わせて使用することは可能であり、そのポリオレフィンに対する添加量としては、０．０３質量部以上０．１５質量部以下に設定することが好ましい。０．０３質量部未満の添加量では、充分な架橋度を得にくく、逆に、０．１５質量部を超えると、ラジカル発生剤の分解生成物に起因するボイドが発生するようになり、好ましくない。
【００２４】
上記に加え、主鎖に不飽和結合をもつポリオレフィンとアルコキシビニルシラン化合物を共重合することによっても、側鎖にアルコキシシリル基をもつポリオレフィンが得られる。
【００２５】
また、上記組成物には、その目的に応じて耐熱老化特性を向上させるための酸化防止剤などの配合剤を添加してもよい。
【００２６】
耐熱老化特性向上のために添加される酸化防止剤としては、２，２−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、ビス［２−メチル−４−｛３−ｎ−アルキル（Ｃ１２あるいはＣ１４）チオプロピオニルオキシ｝−５−ｔ−ブチルフェニル］スルフィド、４，４’，−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）より選択される１種以上を使用することが好ましい。その添加量は、ポリオレフィン１００質量部当たりそれぞれ０．０５質量部以上０．５質量部以下の範囲である。
【００２７】
また、以上の酸化防止剤に加えて、ジラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオネート、テトラキス（メチレンドデシルチオジプロピオネート）メタンより選択される１種以上の酸化防止剤を併用する実施形態も好ましく、これらの好ましい添加量も、同じくポリオレフィン１００質量部に対して、１群と２群の酸化防止剤合わせて０．０５質量部以上０．５質量部以下に設定される。
【００２８】
以上に挙げた２群の酸化防止剤を併用するときには、先に挙げた群の酸化防止剤を単独で使用する場合より老化防止効果が相乗的に向上するようになり、さらに、金属との接触によるポリオレフィンの劣化である金属害をも効果的に抑制することが可能となる。
【００２９】
これらの酸化防止剤の添加方法としては、ポリオレフィンに対してドライブレンドの形で行ってもよく、あるいはこれらの酸化防止剤をポリオレフィンに高濃度に混入したマスターバッチを添加するようにしてもよい。
【００３０】
また、シラン化合物に溶解させて、シラン化合物の添加とともに押出機等の成型加工機中のポリオレフィンに混入することも可能である。
【００３１】
なお、酸化防止剤の添加量を、前述のように０．０５質量部以上０．５質量部以下に設定するのを好ましいとする理由は、０．０５質量部未満では、老化防止効果、および併用の場合の金属害防止効果に充分な結果が得られないことと、０．５質量部を超えると、成型物の表面に酸化防止剤が析出する、いわゆるブルーム現象が生ずることにその根拠をおく。
【００３２】
本発明おいて、上記組成物を用いて、絶縁電線（或いはケーブル）を製造する手段としては、次の２つの方法が考えられる。即ち、その１つは、架橋促進剤を高濃度に含むマスターバッチを調合し、これを、予めシラン化合物をグラフトさせたポリオレフィンとともに押出機に供給して押出成型する２ショットあるいはサイオプラスと呼ばれる方法であり、もう１つは、シラン化合物、架橋促進剤、ラジカル開始剤を含む添加剤を押出機内のポリオレフィンに供給し、これによりシラン化合物のポリオレフィンへのグラフト反応と絶縁電線（ケーブル）の押出成型とを１つの押出機で同時に行う１ショットあるいはモノシルと呼ばれる方法である。
【００３３】
本発明は１ショットでシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製するのに適した方法である。押出機内の温度は、有機過酸化物の反応開始温度以上であり、且つ押出し成形性に適した温度は１６０℃以上２２０℃以下で作製することが好ましく、架橋促進剤としてこの押出温度以上の沸点をもつアミン化合物を用いる。例えば、押出機内温度を２００℃にして成形を行う際は、架橋促進剤として７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が２００℃以上のアミン化合物を使用し、１８０℃で成形を行う際は、架橋促進剤として７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が１８０℃以上のアミン化合物を使用する。上記のように作製することで、従来のように有機錫化合物を用いていないので、環境対応性に優れ且つ作業工程が少なく容易にシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製できる。
【実施例】
【００３４】
次に、本発明によるシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線の実施例を説明する。
【００３５】
表１は、本発明の実施例および比較例の内容と、これらの実施結果の評価をまとめたものである。
【００３６】
【表１】
【００３７】
表１の実施例１〜１０および比較例１，３〜５においては、１ショットでシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製した例であり、ポリエチレンを２００℃の１３０ｍｍ押出機に投入するとともに、ラジカル発生剤であるジクミルパーオキサイド及び酸化防止剤であるペンタエリスリチル−テトラキス−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］を溶解させたビニルトリメトキシシランを押出機のホッパの下部より注入、触媒であるアミン化合物を投入し、絶縁被覆層の押出成型とポリエチレンへのシラン化合物のグラフト共重合とを同時に行ってシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製したものである。
【００３８】
表１の実施例１１及び比較例２においては、２ショットでシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製した例であり、ポリエチレンを２００℃の４０ｍｍ押出機に投入するとともに、ラジカル発生剤であるジクミルパーオキサイド及び酸化防止剤であるペンタエリスリチル−テトラキス−［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］を溶解させたビニルトリメトキシシランを押出機のホッパの下部より注入し、押し出してトリメトキシシランを側鎖にもつシラングラフトポリマのペレットを作製し、このペレットとアミン化合物を高濃度に練り込んだポリエチレンの触媒マスターバッチペレットを、配合量にあわせてブレンドし、１８０℃の１３０ｍｍ押出機に供給し、絶縁被覆層の押出成型を行ってシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線を作製したものである。
【００３９】
このシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線は、図１の構成を有し、その軟銅撚線の導体１のサイズとシラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層２の厚さは、それぞれ３８ｍｍ2と１．２ｍｍである。 環境対応性の評価としては、配合組成中に環境ホルモン作用が懸念される物質を含まないものを良と判断し○を、含むものを不良と判断し×を表１中に記載した。
【００４０】
押出性評価は、押し出した絶縁被覆層の表面を目視で観察評価した結果であり、○は良、×は不良を意味し鮫肌状に荒れているものである。
【００４１】
また、押出機出口付近において、絶縁被覆層中に発泡、ボイドの発生の無いものを良と判断し、有るものを不良と判断し、その有無を表１中に記載した。
【００４２】
次に、絶縁電線（ケーブル）を８０℃、９５％ＲＨの雰囲気内に２４時間放置した後、絶縁被覆層のゲル分率をＪＩＳ Ｃ３００５に準拠して測定した。ゲル分率が７０％以上のものを良と判断し、７０％に満たないものを不良と判断している。
【００４３】
表１によれば、架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度以上のアミン化合物を、本発明の規定量である０．０３〜０．５質量部配合している実施例１〜１１のいずれもが、良好な押出外観、架橋後のゲル分率を示しており、これまで多用されてきた有機錫化合物触媒に代わり得る優れた特性を示していることが認められる。
【００４４】
これは、環境ホルモンの懸念のない架橋成型物を意味するものであり、シラン架橋分野にもたらす効果は大である。
【００４５】
これに対して、比較例１は、ジブチル錫ジラウリレートを用いているため、環境ホルモンの懸念があり、環境対応性に劣る。
【００４６】
また、比較例２は、押出温度が１８０℃と低いが、沸点が１４０℃の１，３−プロパンジアミンを使用しているため、絶縁被覆層中にボイドが発生している。
【００４７】
実施例１１と比較例３は、共に沸点が１９３℃のジメチルオクチルアミンを使用しているが、実施例１１では、押出温度が、沸点１９３℃より低い、１８０℃であり、絶縁被覆層中のボイドの発生はないのに対して、比較例３は押出温度が沸点１９３℃より高い、２００℃であるため、絶縁被覆層中にボイドが発生した。
【００４８】
これにより、本発明の規定外の７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度未満のアミン化合物をシラノール触媒として用いた比較例２，３は、押出機出口において、絶縁被覆層中に発泡によるボイドが発生しており、不満足な結果を示している。
【００４９】
また、比較例４は、架橋促進剤として、沸点が２００℃を超える１−（ｏ−トリル）ビグアニドを用いているが添加量が、０．０２質量部と少ないため、架橋後のゲル分率が低い結果を示しており、規定より多くの量（０．５５質量部）を混入した比較例５の場合には、押出外観に不満足な結果を示している。
【００５０】
さらに、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が２００℃以上のアミン化合物をシラノール触媒として用いた実施例１〜１０は、いわゆる１ショット方式によって特性良好な電線（ケーブル）の製造が得られ、製造工程削減によるコスト削減が見込まれるため、なお良いと言える。
【００５１】
これら比較例との特性を対比したとき、実施例の良好な特性は歴然としており、本発明の効果は明白である。
【符号の説明】
【００５２】
１ 導体
２ シラン架橋ポリオレフィン絶縁被覆層
３ シラン架橋ポリオレフィン絶縁電線
【特許請求の範囲】
【請求項１】
導体の外周に少なくとも一層の絶縁被覆層が押出被覆されてなる絶縁電線であり、前記絶縁被覆層が、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン類に水分を作用させることによって架橋されたシラン架橋ポリオレフィンからなり、前記ポリオレフィンの架橋を促進する架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度以上のアミン化合物を前記ポリオレフィン１００質量部当たり０．０３質量部以上０．５質量部以下配合して成ることを特徴とするシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線。
【請求項２】
前記アミン化合物の沸点が、７６０ｍｍＨｇ環境下で２００℃以上である請求項１記載のシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線。
【請求項１】
導体の外周に少なくとも一層の絶縁被覆層が押出被覆されてなる絶縁電線であり、前記絶縁被覆層が、アルコキシシリル基を側鎖に持つポリオレフィン類に水分を作用させることによって架橋されたシラン架橋ポリオレフィンからなり、前記ポリオレフィンの架橋を促進する架橋促進剤として、７６０ｍｍＨｇ環境下での沸点が押出温度以上のアミン化合物を前記ポリオレフィン１００質量部当たり０．０３質量部以上０．５質量部以下配合して成ることを特徴とするシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線。
【請求項２】
前記アミン化合物の沸点が、７６０ｍｍＨｇ環境下で２００℃以上である請求項１記載のシラン架橋ポリオレフィン絶縁電線。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−２５６５２６（Ｐ２０１２−２５６５２６Ａ）
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１２９１９７（Ｐ２０１１−１２９１９７）
【出願日】平成２３年６月９日（２０１１．６．９）
【出願人】（０００００５１２０）日立電線株式会社 (3,358)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月９日（２０１１．６．９）
【出願人】（０００００５１２０）日立電線株式会社 (3,358)
【Ｆターム（参考）】
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