シリコーン樹脂組成物、シリコーン樹脂シート、光半導体素子装置、および、シリコーン樹脂シートの製造方法。
【課題】均一に半硬化させることができるシリコーン樹脂組成物、そのシリコーン樹脂組成物を半硬化させて得られるシリコーン樹脂シート、そのシリコーン樹脂組成物を硬化させて得られる封止層を有する光半導体素子装置、および、シリコーン樹脂シートの製造方法を提供すること。
【解決手段】
シリコーン樹脂組成物に、少なくとも２つの不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有させる。
【解決手段】
シリコーン樹脂組成物に、少なくとも２つの不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有させる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光半導体素子の封止などに用いられるシリコーン樹脂組成物、そのシリコーン樹脂組成物を半硬化させて得られるシリコーン樹脂シート、そのシリコーン樹脂組成物を硬化させて得られる封止層を有する光半導体素子装置、および、シリコーン樹脂シートの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、発光ダイオード（ＬＥＤ）などの光半導体素子を封止するための封止材料として、透明性に優れるシリコーン樹脂が用いられている。
【０００３】
そのような封止材料として、例えば、アルケニル基を含有するオルガノポリシロキサンと、オルガノハイドロジェンポリシロキサンとを含有するシリコーン樹脂組成物が知られている（例えば、下記特許文献１〜３参照。）。
【０００４】
このようなシリコーン樹脂組成物は、通常、室温では液状であり、白金触媒の存在下で加熱されることにより、オルガノポリシロキサンのアルケニル基と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基とが付加反応され、硬化される。
【０００５】
そして、このようなシリコーン樹脂組成物を用いて光半導体素子を封止するには、例えば、光半導体素子が配置されるハウジング内にシリコーン樹脂組成物を充填し、硬化させる方法が知られている。
【０００６】
しかし、この方法では、液状のシリコーン樹脂組成物の粘度などが作業環境によって変動する場合があり、シリコーン樹脂組成物を安定して充填することが困難な場合がある。
【０００７】
そこで、例えば、環状エーテル含有基（具体的には、グリシジル基、エポキシシクロヘキシル基、オキセタン基）を有するシリコーン樹脂と、環状エーテル含有基と反応する熱硬化剤とを含有する封止シート用組成物を、加熱、乾燥して光半導体用封止シートを作製し、その光半導体用封止シートを用いて光半導体素子を封止する方法が提案されている（例えば、下記特許文献４参照。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２０００−１９８９３０号公報
【特許文献２】特開２００４−１８６１６８号公報
【特許文献３】特開２００８−１５０４３７号公報
【特許文献４】特開２００９−８４５１１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかるに、上記した特許文献１〜３に記載されるようなシリコーン樹脂組成物を用いて、上記した特許文献４に記載されるように、光半導体用封止シートを作製する場合には、アルケニル基とヒドロシリル基との付加反応を制御して、シリコーン樹脂組成物を半硬化状態とすることが検討される。
【００１０】
しかし、その場合には、シリコーン樹脂組成物中において、アルケニル基とヒドロシリル基との反応を制御することが困難であるため、シリコーン樹脂組成物を均一に半硬化させることが困難である。
【００１１】
そこで、本発明の目的は、均一に半硬化させることができるシリコーン樹脂組成物、そのシリコーン樹脂組成物を半硬化させて得られるシリコーン樹脂シート、そのシリコーン樹脂組成物を硬化させて得られる封止層を有する光半導体素子装置、および、シリコーン樹脂シートの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
上記した目的を達成するため、本発明のシリコーン樹脂組成物は、少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有することを特徴としている。
【００１３】
また、本発明のシリコーン樹脂組成物では、前記ヒドロシリル化抑制剤が、第四級アンモニウムヒドロキシドを含有することが好適である。
【００１４】
また、本発明のシリコーン樹脂シートは、上記のシリコーン樹脂組成物を半硬化させることにより得られることを特徴としている。
【００１５】
また、本発明のシリコーン樹脂シートでは、７ｇ／ｍｍ２の圧力で加圧した後の厚みが、加圧前の厚みの０．１〜１０％であることが好適である。
【００１６】
また、本発明の光半導体素子装置は、光半導体素子と、上記のシリコーン樹脂シートを硬化させることにより得られ、前記光半導体素子を封止する封止層とを備えることを特徴としている。
【００１７】
また、本発明のシリコーン樹脂シートの製造方法は、上記のシリコーン樹脂組成物を基材に塗工する工程と、前記基材に塗工された前記シリコーン樹脂組成物を、２０〜２００℃で、０．１〜１２０分加熱する工程とを含むことを特徴としている。
【発明の効果】
【００１８】
本発明のシリコーン樹脂組成物によれば、少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有している。
【００１９】
そのため、第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とのヒドロシリル化反応を、ヒドロシリル化抑制剤で抑制しながら、第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基と、第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基との縮合反応を進行させることができる。
【００２０】
その結果、シリコーン樹脂組成物を均一に半硬化させることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】図１は、光半導体素子装置の概略構成図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明のシリコーン樹脂組成物は、必須成分として、第１オルガノポリシロキサンと、第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有する。
【００２３】
第１オルガノポリシロキサンは、少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と、少なくとも２つのヒドロシリル基（Ｈ−Ｓｉ≡、下記式（１）参照）とを１分子中に併有する。第１オルガノポリシロキサンは、具体的には、下記式（１）で示される水素末端エチレン系不飽和炭化水素基側鎖含有オルガノポリシロキサン、下記式（２）で示されるエチレン系不飽和炭化水素基末端水素側鎖含有オルガノポリシロキサンまたは下記式（３）で示される水素・エチレン系不飽和炭化水素基側鎖含有オルガノポリシロキサンを含む。
【００２４】
式（１）：
【００２５】
【化１】
【００２６】
（式中、Ａ〜Ｅは、構成単位を示し、ＡおよびＥは、末端単位を示し、Ｂ〜Ｄは、繰り返し単位を示す。Ｒ１は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示し、Ｒ２は、１価のエチレン系不飽和炭化水素基を示す。また、ａは、０または１以上の整数であり、ｂは、０または１以上の整数であり、ｃは、２以上の整数である。）
式（２）：
【００２７】
【化２】
【００２８】
（式中、Ｆ〜Ｊは、構成単位を示し、ＦおよびＪは、末端単位を示し、Ｇ〜Ｉは、繰り返し単位を示す。Ｒ１は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示し、Ｒ２は、１価のエチレン系不飽和炭化水素基を示す。また、ａは、０または１以上の整数であり、ｂは、２以上の整数であり、ｃは、０または１以上の整数である。）
式（３）：
【００２９】
【化３】
【００３０】
（式中、Ｋ〜Ｏは、構成単位を示し、ＫおよびＯは、末端単位を示し、Ｌ〜Ｎは、繰り返し単位を示す。Ｒ１は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示し、Ｒ２は、１価のエチレン系不飽和炭化水素基を示す。また、ａは、０または１以上の整数であり、ｂは、２以上の整数であり、ｃは、２以上の整数である。）
飽和炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜６の直鎖状または分岐状のアルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基など）、例えば、炭素数３〜６のシクロアルキル基（シクロペンチル基、シクロヘキシル基など）などが挙げられる。
【００３１】
芳香族炭化水素基としては、炭素数６〜１０のアリール基（フェニル基、ナフチル基）などが挙げられる。
【００３２】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ１で示される１価の炭化水素基の炭素数は、例えば、１〜２０、好ましくは、１〜１０である。
【００３３】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ１は、同一または互いに異なっていてもよく、好ましくは、同一である。
【００３４】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ１で示される１価の炭化水素基として、好ましくは、透明性、熱安定性および耐光性の観点から、直鎖状のアルキル基、さらに好ましくは、炭素数１〜６の直鎖状のアルキル基、とりわけ好ましくは、メチル基が挙げられる。
【００３５】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ２で示されるエチレン系不飽和炭化水素基としては、置換または非置換のエチレン系不飽和炭化水素基が挙げられ、例えば、アルケニル基、シクロアルケニル基などが挙げられる。
【００３６】
アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基などの炭素数２〜１０のアルケニル基が挙げられる。
【００３７】
シクロアルケニル基としては、例えば、シクロヘキセニル基、ノルボルネニル基などの炭素数３〜１０のシクロアルケニル基が挙げられる。
【００３８】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ２で示されるエチレン系不飽和炭化水素基の炭素数は、その硬化物の透明性および耐熱性の観点から、例えば、２〜２０、好ましくは、２〜１０である。
【００３９】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ２は、同一または相異なっていてもよく、好ましくは、同一である。
【００４０】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ２で示されるエチレン系不飽和炭化水素基としては、ヒドロシリル基との反応性の観点から、好ましくは、アルケニル基、より好ましくは、炭素数２〜５のアルケニル基、さらに好ましくは、ビニルが挙げられる。
【００４１】
上記式（１）では、ａは、例えば、０〜１００００、好ましくは、０〜１０００であり、ｂは、例えば、０〜１０００、好ましくは、０〜１００であり、ｃは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００である。
【００４２】
上記式（２）では、ａは、例えば、０〜１００００、好ましくは、１〜１０００であり、ｂは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００であり、ｃは、例えば、０〜１０００、好ましくは、０〜１００である。
【００４３】
上記式（３）では、ａは、例えば、０〜１００００、好ましくは、０〜１０００であり、ｂは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００であり、ｃは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００である。
【００４４】
第１オルガノポリシロキサンとしては、例えば、直鎖状の、ビニル末端ポリメチルヒドロシロキサン（上記式（２）に相当）、ビニル末端メチルヒドロシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（上記式（２）に相当）、ビニル末端ポリフェニル（ジメチルヒドロキシ）シロキサン（上記式（２）に相当）、ビニル末端メチルヒドロシロキサン−フェニルメチルシロキサン共重合体（上記式（２）に相当）、ビニル末端メチルヒドロシロキサン−オクチルメチルシロキサン共重合体（上記式（２）に相当）、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（上記式（１）に相当）、水素末端ポリビニルメチルシロキサン（上記式（１）に相当）などが挙げられる。なお、第１オルガノポリシロキサンとしては、上記した直鎖状の分子構造を有するものに限られず、例えば、環状、分岐状、三次元網目状などの分子構造を有してもよい。
【００４５】
これらの第１オルガノポリシロキサンのうち、好ましくは、上記式（１）に示される水素末端エチレン系不飽和炭化水素基側鎖含有オルガノポリシロキサン、より好ましくは、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体が挙げられる。
【００４６】
また、これら第１オルガノポリシロキサンは、単独（１種類のみ）で用いることもでき、２種以上併用することもできる。
【００４７】
第１オルガノポリシロキサン中のエチレン系不飽和炭化水素基の含有量（単位質量当たりのエチレン系不飽和炭化水素基のモル数）は、その硬化物の強靭性と可撓性の観点から、例えば、０．００５〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、好ましくは、０．０１〜５ｍｍｏｌ／ｇである。
【００４８】
第１オルガノポリシロキサン中のエチレン系不飽和炭化水素基の含有量が０．００５ｍｍｏｌ／ｇ未満であれば、その硬化物の強靭性が不十分となる場合がある。また、エチレン系不飽和炭化水素基の含有量が１０ｍｍｏｌ／ｇを超過すると、その硬化物の可撓性が不十分となる場合がある。
【００４９】
第１オルガノポリシロキサン中のヒドロシリル基の含有量（単位質量当たりのヒドロシリル基のモル数）は、例えば、０．０１〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、好ましくは、０．１〜５ｍｍｏｌ／ｇである。
【００５０】
第１オルガノポリシロキサンの数平均分子量は、例えば、１０００〜１０００００、好ましくは、５０００〜５００００である。
【００５１】
また、第１オルガノポリシロキサンの粘度（２５℃）は、その硬化物の強靭性の観点から、例えば、１００〜５０００００ｍＰａ・ｓ、好ましくは、３００〜１０００００ｍＰａ・ｓである。第１オルガノポリシロキサンの粘度は、Ｂ型粘度計を用いて測定することができる。
【００５２】
第１オルガノポリシロキサンは、シリコーン樹脂組成物１００質量部中に、例えば、０．１〜９９．９質量部、好ましくは、１〜９９質量部で配合される。
【００５３】
第２オルガノポリシロキサンは、エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する。第２オルガノポリシロキサンは、具体的には、下記式（４）で示される水素末端オルガノポリシロキサン、または、下記式（５）で示される水素側鎖含有オルガノポリシロキサンを含む。
【００５４】
式（４）：
【００５５】
【化４】
【００５６】
（式中、Ｐ〜Ｓは、構成単位を示し、ＰおよびＳは、末端単位を示し、ＱおよびＲは、繰り返し単位を示す。Ｒ４は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示す。また、ｍは、０または１以上の整数であり、ｎは、２以上の整数である。）
式（５）：
【００５７】
【化５】
【００５８】
（式中、Ｔ〜Ｗは、構成単位を示し、ＴおよびＷは、末端単位を示し、ＵおよびＶは、繰り返し単位を示す。Ｒ４は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示す。また、ｍは、０または１以上の整数であり、ｎは、０または１以上の整数である。）
上記式（４）、（５）において、Ｒ４で示される１価の炭化水素基としては、上記した第１オルガノポリシロキサンのＲ１と同様の炭化水素基が挙げられる。
【００５９】
上記式（４）では、ｍは、例えば、０〜１００００、好ましくは、０〜１０００であり、ｎは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００である。
【００６０】
上記式（５）では、ｍは、例えば、０〜１００００、好ましくは、０〜１０００であり、ｎは、例えば、０〜１０００、好ましくは、０〜１００である。
【００６１】
第２オルガノポリシロキサンとしては、例えば、直鎖状の、ジメチルヒドロシリル末端ポリジメチルシロキサン（上記式（５）に相当）、ジメチルヒドロシリル末端ジメチルシロキサン−ジフェニルシロキサン共重合体（上記式（５）に相当）、ジメチルヒドロシリル末端ポリメチルフェニルシロキサン（上記式（５）に相当）、ジメチルヒドロシリル末端ジメチルシロキサン−ジエチルシロキサン共重合体（上記式（５）に相当）、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサン共重合体（上記式（４）に相当）、トリメチルシロキシ末端ポリメチルヒドロシロキサン（上記式（４）に相当）などが挙げられる。なお、第２オルガノポリシロキサンとしては、上記した直鎖状の分子構造を有するものに限られず、例えば、環状、分岐状、三次元網目状などの分子構造を有してもよい。
【００６２】
これらの第２オルガノポリシロキサンのうち、好ましくは、上記式（４）に示される水素側鎖含有オルガノポリシロキサン、より好ましくは、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサン共重合体が挙げられる。
【００６３】
また、これら第２オルガノポリシロキサンは、単独（１種類のみ）で用いることもでき、２種以上併用することもできる。
【００６４】
第２オルガノポリシロキサン中のヒドロシリル基の含有量（単位質量当たりのヒドロシリル基のモル数）は、その硬化物の強靭性と可撓性の観点から、例えば、０．００５〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、好ましくは、０．０１〜５ｍｍｏｌ／ｇである。
【００６５】
第２オルガノポリシロキサン中のヒドロシリル基の含有量が０．００５ｍｍｏｌ／ｇ未満であれば、その硬化物の強靭性が不十分となる場合がある。また、ヒドロシリル基の含有量が１０ｍｍｏｌ／ｇを超過すると、その硬化物の可撓性が不十分となる場合がある。
【００６６】
第２オルガノポリシロキサンの数平均分子量は、例えば、１０００〜１０００００、好ましくは、５０００〜５００００である。
【００６７】
また、第２オルガノポリシロキサンの粘度（２５℃）は、その硬化物の強靭性の観点から、例えば、１００〜５０００００ｍＰａ・ｓ、好ましくは、３００〜１０００００ｍＰａ・ｓである。第２オルガノポリシロキサンの粘度は、Ｂ型粘度計を用いて測定することができる。
【００６８】
第２オルガノポリシロキサンは、シリコーン樹脂組成物１００質量部中に、例えば、０．１〜９９．９質量部、好ましくは、１〜９９質量部で配合される。
【００６９】
また、第２オルガノポリシロキサンは、その硬化物の強靭性の観点から、第１オルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば、０．１〜１０００質量部、好ましくは、１〜１００質量部、より好ましくは、１０〜９０質量部、より一層好ましくは、２０〜５０質量部の配合割合で配合される。
【００７０】
また、シリコーン樹脂組成物中における、第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とのモル比（エチレン系不飽和炭化水素基／ヒドロシリル基）は、例えば、１／５０〜５０／１、好ましくは、１／５〜５／１である。
【００７１】
また、シリコーン樹脂組成物中における、第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とのモル比（第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基／第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基）は、例えば、１／１００〜５０／１、好ましくは、１／７０〜５／１である。
【００７２】
ヒドロシリル化触媒としては、例えば、白金黒、塩化白金、塩化白金酸、白金オレフィン錯体、白金カルボニル錯体、白金アセチルアセテートなどの白金触媒、例えば、パラジウム触媒、例えば、ロジウム触媒などが挙げられる。
【００７３】
これらヒドロシリル化触媒のうち、その硬化物の透明性、シリコーン樹脂組成物への相溶性、および、触媒活性の観点から、好ましくは、白金触媒、さらに好ましくは、白金オレフィン錯体、白金カルボニル錯体が挙げられ、具体的には、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体が挙げられる。
【００７４】
ヒドロシリル化触媒は、第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とをヒドロシリル化させる。
【００７５】
なお、ヒドロシリル化触媒は、公知の溶媒（トルエンなど）溶液として調製されていてもよい。
【００７６】
ヒドロシリル化触媒は、第１オルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば、１．０×１０−４〜０．５質量部、好ましくは、１．０×１０−３〜０．５質量部の配合割合で、シリコーン樹脂組成物に配合される。
【００７７】
ヒドロシリル化触媒は、シリコーン樹脂組成物中における第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基の含有量１ｍｍｏｌ／ｇに対して、例えば、１．０×１０−６〜５．０×１０−３ｍｍｏｌ、好ましくは、１．０×１０−５〜５．０×１０−３ｍｍｏｌの配合割合で、シリコーン樹脂組成物に配合される。
【００７８】
ヒドロシリル化抑制剤としては、例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラヘキシルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、などのテトラアルキルアンモニウムヒドロキシド、例えば、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシドなどのトリアルキルアンモニウムヒドロキシドなどの第４級アンモニウムヒドロキシドが挙げられる。
【００７９】
これらヒドロシリル化抑制剤は、単独（１種類のみ）で使用することもでき、２種以上併用することもできる。
【００８０】
また、これらヒドロシリル化抑制剤のうち、好ましくは、テトラアルキルアンモニウムヒドロキシド、より好ましくは、炭素数１〜４のアルキル基を有するテトラアルキルアンモニウムヒドロキシド、より一層好ましくは、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドが挙げられる。
【００８１】
また、ヒドロシリル化抑制剤は、触媒活性や入手の容易さの観点から、水溶液またはアルコール溶液として用いることが好適であり、その硬化物の透明性、取り扱い性の観点から、アルコール溶液として用いることが好適である。
【００８２】
ヒドロシリル化抑制剤は、ヒドロシリル化触媒を安定化して、エチレン系不飽和炭化水素基とヒドロシリル基とのヒドロシリル化を抑制する。また、ヒドロシリル化抑制剤は、ヒドロシリル基が水と反応することにより生成するシラノール基の縮合反応を促進する。
【００８３】
ヒドロシリル化抑制剤は、ヒドロシリル化触媒１００質量部に対して、例えば、１．０×１０２〜１．０×１０６質量部、好ましくは、１．０×１０３〜１．０×１０５質量部の配合割合で、シリコーン樹脂組成物に配合される。
【００８４】
ヒドロシリル化抑制剤の配合割合が１．０×１０２未満であると、十分な硬化抑制効果を得られない場合がある。また、ヒドロシリル化抑制剤の配合割合が１．０×１０６を超過すると、シリコーン樹脂組成物を硬化させることが困難になる場合や、その硬化物の耐熱性が低下する場合がある。
【００８５】
なお、シリコーン樹脂組成物には、任意成分として、本発明の効果を損なわない範囲で、充填材を添加することができる。
【００８６】
充填材としては、例えば、シリカ、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化鉄、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、層状マイカ、カーボンブラック、珪藻土、ガラス繊維、蛍光体（ランタノイド系元素で賦活された、酸化物蛍光体、窒化物蛍光体および酸窒化物蛍光体など）などの無機充填材、例えば、これら無機充填材を、オルガノアルコキシシラン、オルガノクロロシラン、オルガノシラザンなどの有機ケイ素化合物により表面処理した有機ケイ素処理充填材が挙げられる。
【００８７】
充填材は、第１オルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば、１〜１００質量部、好ましくは、１〜５０質量部の割合で、シリコーン樹脂組成物に配合される。
【００８８】
また、シリコーン樹脂組成物には、その他の任意成分として、本発明の効果を損なわない範囲で、例えば、老化防止剤、変性剤、界面活性剤、染料、顔料、変色防止剤、紫外線吸収剤、クリープハードニング防止剤、可塑剤、チクソ性付与剤、防カビ剤などの添加剤を適宜の割合で添加することができる。
【００８９】
そして、シリコーン樹脂組成物を調製するには、上記した配合割合で、第１オルガノポリシロキサンと、第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤と、必要により、充填材などの上記の任意成分とを配合し、例えば、０〜６０℃で、例えば、１〜１２０分、攪拌し、混合する。
【００９０】
このシリコーン樹脂組成物によれば、少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有している。
【００９１】
そのため、第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とのヒドロシリル化反応を、ヒドロシリル化抑制剤で抑制しながら、第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基との縮合反応を進行させることができる。
【００９２】
その結果、シリコーン樹脂組成物を均一に半硬化させることができる。
【００９３】
また、このシリコーン樹脂組成物は、ヒドロシリル化抑制剤が、第四級アンモニウムヒドロキシドを含有している。
【００９４】
そのため、ヒドロシリル化触媒を安定化して、エチレン系不飽和炭化水素基とヒドロシリル基とのヒドロシリル化を抑制しながら、ヒドロシリル基が水と反応することにより生成するシラノール基の縮合反応を促進することができる。
【００９５】
その結果、エチレン系不飽和炭化水素基とヒドロシリル基とのヒドロシリル化を抑制しながら、シリコーン樹脂組成物を半硬化させることができる。
【００９６】
次いで、本発明のシリコーン樹脂シートの製造方法について説明する。
【００９７】
シリコーン樹脂シートを製造するには、まず、上記のシリコーン樹脂組成物を基材に塗工する。
【００９８】
基材としては、例えば、表面が離型処理された離型シート（例えば、ＰＥＴなどの有機ポリマーフィルム）、例えば、セラミックス、例えば、金属板などが挙げられる。
【００９９】
シリコーン樹脂組成物を基材に塗工する方法としては、例えば、キャスティング、スピンコーティング、ロールコーティングなどの方法を採用できる。
【０１００】
シリコーン樹脂組成物の塗工膜厚は、例えば、０．１〜１００ｍｍ、好ましくは、０．１〜５ｍｍである。
【０１０１】
次いで、基材に塗工されたシリコーン樹脂組成物を、例えば、２０〜２００℃、好ましくは、４０〜１５０℃で、例えば、０．１〜１２０分、好ましくは、１〜６０分、加熱する。
【０１０２】
これにより、基材に塗工されたシリコーン樹脂組成物を、半硬化（Ｂステージ状態）させて、シリコーン樹脂シートを得る。
【０１０３】
得られたシリコーン樹脂シートの厚みは、例えば、１００〜１００００μｍ、好ましくは、１００〜３０００μｍである。
【０１０４】
また、得られたシリコーン樹脂シートの硬さは、７ｇ／ｍｍ２の圧力で加圧した後の厚みが、加圧前の厚みの、例えば、０．１〜１０％、好ましくは、０．１〜５％となるような硬さである。なお、このとき（作製直後）、シリコーン樹脂シートの、加圧前の厚みに対する加圧後の厚みの百分率を、作製直後のシート硬度とする。
【０１０５】
また、得られたシリコーン樹脂シートを５℃で２４時間保存した後の、そのシリコーン樹脂シートの硬さは、７ｇ／ｍｍ２の圧力で加圧した後の厚みが、加圧前の厚みの、例えば、０．１〜１０％、好ましくは、０．１〜５％となるような硬さである。なお、このとき（５℃で２４時間保存後）、シリコーン樹脂シートの、加圧前の厚みに対する加圧後の厚みの百分率を、保存後のシート硬度とする。
【０１０６】
また、得られたシリコーン樹脂シートの、作製直後のシート硬度に対する、保存後のシート硬度の百分率（硬度保持率）は、例えば、１００〜２００％、好ましくは、１００〜１５０％である。
【０１０７】
このシリコーン樹脂シートによれば、シリコーン樹脂組成物を半硬化させることにより得られているので、均一な半硬化状態が実現されており、取り扱い性の向上を図ることができる。
【０１０８】
また、このシリコーン樹脂シートによれば、その硬さが、所定の硬さに調整されているため、より取り扱い性の向上を図ることができる。
【０１０９】
そして、本発明のシリコーン樹脂シートは、封止材料や充填材料などとして各種産業分野において有効に用いることができる。とりわけ、本発明のシリコーン樹脂シートは、光半導体素子装置の封止材料として好適に用いられる。
【０１１０】
次いで、得られたシリコーン樹脂シートを硬化させて得られる封止層７を備える光半導体素子装置１について説明する。
【０１１１】
光半導体素子装置１は、回路基板２と、光半導体素子としての発光ダイオード３とを備えている。
【０１１２】
回路基板２は、ベース基板４、および、ベース基板４の上面に形成される配線パターン５を備えている。回路基板２には、外部からの電力が供給される。
【０１１３】
ベース基板４は、平面視略矩形平板状に形成されており、例えば、アルミニウムなどの金属材料、例えば、アルミナなどのセラミック材料、例えば、ポリイミドなどの樹脂材料などから形成されている。
【０１１４】
配線パターン５は、発光ダイオード３の端子と、発光ダイオード３に電力を供給するための電源（図示せず）の端子（図示せず）とを電気的に接続している。配線パターン５は、例えば、銅、鉄などの導体材料から形成されている。
【０１１５】
発光ダイオード３は、ベース基板４の上に設けられている。各発光ダイオード３は、配線パターン５に電気的に接合（ワイヤボンディング実装またはフリップチップ実装）されている。発光ダイオード３は、回路基板２からの電力により発光する。
【０１１６】
そして、光半導体素子装置１は、発光ダイオード３を封止する封止層７を備えている。
【０１１７】
封止層７は、ベース基板４の上側に、発光ダイオード３を被覆するように積層される。
【０１１８】
封止層７を形成するには、まず、得られたシリコーン樹脂シートをベース基板４の上に積層し、例えば、ラミネータを用いて、例えば、１００〜２００℃、好ましくは、１２０〜１８０℃の温度、および、例えば、０．０１〜１０ＭＰａ、好ましくは、０．１〜１ＭＰａの圧力で、例えば、２〜６００秒、圧着する。
【０１１９】
次いで、ベース基板４の上に圧着されたシリコーン樹脂シートを、例えば、１２０〜２５０℃、好ましくは、１５０℃〜２００℃で、例えば、０．５〜４８時間、好ましくは、１〜２４時間、加熱する。
【０１２０】
これにより、シリコーン樹脂シートを硬化させて、封止層７を得る。
【０１２１】
この光半導体素子装置１によれば、封止層７が、シリコーン樹脂シートを硬化させることにより得られているため、発光ダイオード３を容易に封止することができる。
【実施例】
【０１２２】
以下、本発明を各実施例および各比較例に基づいて説明するが、本発明はこれらの実施例等により何ら限定されるものではない。
１．シリコーン樹脂シートの作製
実施例１
水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．０７９ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量４７０００、粘度（２５℃）８１００ｍＰａ・ｓ）３０ｇに、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドの１０％メタノール溶液１４．３μＬ（０．０１３ｍｍｏｌ）を添加し、オルガノハイドロジェンポリシロキサン（トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサン共重合体：ヒドロシリル基含有量７．１４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量２０００）１．００ｇと、白金−カルボニル錯体溶液（白金濃度２質量％）１．９μＬとを加えた。
【０１２３】
なお、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のビニル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（ビニル基／ヒドロシリル基）は、１／３であった。
【０１２４】
また、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量／オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量）は、１／５．９５であった。
【０１２５】
次いで、それらを２５℃で０．１時間攪拌し、混合して、シリコーン樹脂組成物を調製した。
【０１２６】
得られたシリコーン樹脂組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム（ニッパ社製、ＳＳ４Ｃ）上に、塗工膜厚６００μｍで塗工し、８０℃で３〜１０分加熱してシリコーン樹脂組成物を半硬化させ、シリコーン樹脂シートを作製した。
【０１２７】
実施例２
水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．０７９ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量４７０００、粘度（２５℃）８１００ｍＰａ・ｓ）に代えて、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．１３ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量４８０００、粘度（２５℃）１４０００ｍＰａ・ｓ）を用い、オルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量を１．６３ｇにした以外は、上記した実施例１と同様にして、シリコーン樹脂シートを作製した。
【０１２８】
なお、実施例２においても、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のビニル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（ビニル基／ヒドロシリル基）は、１／３であった。
【０１２９】
また、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量／オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量）は、１／９．７０であった。
【０１３０】
実施例３
水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．０７９ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量４７０００、粘度（２５℃）８１００ｍＰａ・ｓ）に代えて、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．８４ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０３７ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量６１０００、粘度（２５℃）４５００ｍＰａ・ｓ）を用い、オルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量を１０．６ｇにした以外は、上記した実施例１と同様にして、シリコーン樹脂シートを作製した。
【０１３１】
なお、実施例３においても、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のビニル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（ビニル基／ヒドロシリル基）は、１／３であった。
【０１３２】
また、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量／オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量）は、１／６８．２であった。
【０１３３】
比較例１
ビニル末端ポリジメチルシロキサン２０ｇ（０．７１ｍｍｏｌ）、オルガノハイドロジェンポリシロキサン（トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサン共重合体：ヒドロシリル基含有量７．１４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量２０００）０．８０ｇ、白金−カルボニル錯体溶液（白金濃度２質量％）０．０３６ｍｌ、１，３，５，７−テトラビニル−１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン０．０２８ｍｌ（０．０８１ｍｍｏｌ）を配合し、室温（２０℃）で１０分間攪拌、混合し、シリコーン樹脂組成物を調製した。
【０１３４】
得られたシリコーン樹脂組成物を、二軸延伸ポリエステルフィルム（三菱化学ポリエステル社製、５０μｍ）上に、塗工膜厚５００μｍで塗工し、８０℃で６分加熱してシリコーン樹脂組成物を半硬化させ、シリコーン樹脂シートを作製した。
【０１３５】
比較例２
テトラメチルアンモニウムヒドロキシドを配合しない以外は、実施例１と同様にして、シリコーン樹脂組成物を調整した。
【０１３６】
得られたシリコーン樹脂組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム（ニッパ社製、ＳＳ４Ｃ）上に、塗工膜厚６００μｍで塗工し、１３５℃で５分加熱したところ、シリコーン樹脂組成物は硬化しなかった。
【０１３７】
また、２００℃で５分加熱したところ、シリコーン樹脂組成物は、内部は液状のままで表面のみ硬化した。
【０１３８】
比較例２では、半硬化のシリコーン樹脂シートを作製することはできなかった。
２．評価
各実施例および各比較例のシリコーン樹脂シートについて、下記の評価を実施した。
（１）硬さ試験
作製直後の各実施例および各比較例のシリコーン樹脂シートについて、デジタル測長計(ＭＳ−５Ｃ、ニコン社製)を用いて、センサーヘッドで７ｇ／ｍｍ２の圧力で、その厚み方向に加圧した。
【０１３９】
シリコーン樹脂シートの表面から加圧方向下流側へセンサーヘッドが沈んだ距離を測定し、下記の式により、シリコーン樹脂シートの加圧部分における、加圧前の厚みに対する加圧後の厚みの百分率を計算し、得られた値をシート硬度とした。結果を表１に示す。
【０１４０】
シート硬度＝[１−{センサーヘッドが沈んだ距離(μｍ)／シリコーン樹脂シートの加圧前の厚み(μｍ)}]×１００
シート硬度の値が高いほど、シリコーン樹脂シートが固いことを示す。
（２）保存安定性試験
各実施例および各比較例のシリコーン樹脂シートを、５℃で２４時間保存し、上記の硬さ試験と同様にして、シート硬度を求めた。
【０１４１】
作製直後のシリコーン樹脂シートのシート硬度に対する、保存後のシリコーン樹脂シートのシート硬度の百分率を計算し、得られた値を硬度保持率とした。結果を表１に示す。
【０１４２】
硬度保持率の値が１００％に近いほど、シリコーン樹脂シートの保存安定性が優れている。
（３）シリコーン樹脂シートの状態評価
各実施例および各比較例のシリコーン樹脂シートに液状成分（未反応成分）が残存しているか、目視および触感で確認し、下記の評価基準に基づいて判定した。結果を表１に示す。
○：液状成分が残存していない。
×：液状成分が残存している。
【０１４３】
【表１】
【符号の説明】
【０１４４】
１ 光半導体素子装置
３ 発光ダイオード
７ 封止層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光半導体素子の封止などに用いられるシリコーン樹脂組成物、そのシリコーン樹脂組成物を半硬化させて得られるシリコーン樹脂シート、そのシリコーン樹脂組成物を硬化させて得られる封止層を有する光半導体素子装置、および、シリコーン樹脂シートの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、発光ダイオード（ＬＥＤ）などの光半導体素子を封止するための封止材料として、透明性に優れるシリコーン樹脂が用いられている。
【０００３】
そのような封止材料として、例えば、アルケニル基を含有するオルガノポリシロキサンと、オルガノハイドロジェンポリシロキサンとを含有するシリコーン樹脂組成物が知られている（例えば、下記特許文献１〜３参照。）。
【０００４】
このようなシリコーン樹脂組成物は、通常、室温では液状であり、白金触媒の存在下で加熱されることにより、オルガノポリシロキサンのアルケニル基と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基とが付加反応され、硬化される。
【０００５】
そして、このようなシリコーン樹脂組成物を用いて光半導体素子を封止するには、例えば、光半導体素子が配置されるハウジング内にシリコーン樹脂組成物を充填し、硬化させる方法が知られている。
【０００６】
しかし、この方法では、液状のシリコーン樹脂組成物の粘度などが作業環境によって変動する場合があり、シリコーン樹脂組成物を安定して充填することが困難な場合がある。
【０００７】
そこで、例えば、環状エーテル含有基（具体的には、グリシジル基、エポキシシクロヘキシル基、オキセタン基）を有するシリコーン樹脂と、環状エーテル含有基と反応する熱硬化剤とを含有する封止シート用組成物を、加熱、乾燥して光半導体用封止シートを作製し、その光半導体用封止シートを用いて光半導体素子を封止する方法が提案されている（例えば、下記特許文献４参照。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２０００−１９８９３０号公報
【特許文献２】特開２００４−１８６１６８号公報
【特許文献３】特開２００８−１５０４３７号公報
【特許文献４】特開２００９−８４５１１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
しかるに、上記した特許文献１〜３に記載されるようなシリコーン樹脂組成物を用いて、上記した特許文献４に記載されるように、光半導体用封止シートを作製する場合には、アルケニル基とヒドロシリル基との付加反応を制御して、シリコーン樹脂組成物を半硬化状態とすることが検討される。
【００１０】
しかし、その場合には、シリコーン樹脂組成物中において、アルケニル基とヒドロシリル基との反応を制御することが困難であるため、シリコーン樹脂組成物を均一に半硬化させることが困難である。
【００１１】
そこで、本発明の目的は、均一に半硬化させることができるシリコーン樹脂組成物、そのシリコーン樹脂組成物を半硬化させて得られるシリコーン樹脂シート、そのシリコーン樹脂組成物を硬化させて得られる封止層を有する光半導体素子装置、および、シリコーン樹脂シートの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
上記した目的を達成するため、本発明のシリコーン樹脂組成物は、少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有することを特徴としている。
【００１３】
また、本発明のシリコーン樹脂組成物では、前記ヒドロシリル化抑制剤が、第四級アンモニウムヒドロキシドを含有することが好適である。
【００１４】
また、本発明のシリコーン樹脂シートは、上記のシリコーン樹脂組成物を半硬化させることにより得られることを特徴としている。
【００１５】
また、本発明のシリコーン樹脂シートでは、７ｇ／ｍｍ２の圧力で加圧した後の厚みが、加圧前の厚みの０．１〜１０％であることが好適である。
【００１６】
また、本発明の光半導体素子装置は、光半導体素子と、上記のシリコーン樹脂シートを硬化させることにより得られ、前記光半導体素子を封止する封止層とを備えることを特徴としている。
【００１７】
また、本発明のシリコーン樹脂シートの製造方法は、上記のシリコーン樹脂組成物を基材に塗工する工程と、前記基材に塗工された前記シリコーン樹脂組成物を、２０〜２００℃で、０．１〜１２０分加熱する工程とを含むことを特徴としている。
【発明の効果】
【００１８】
本発明のシリコーン樹脂組成物によれば、少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有している。
【００１９】
そのため、第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とのヒドロシリル化反応を、ヒドロシリル化抑制剤で抑制しながら、第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基と、第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基との縮合反応を進行させることができる。
【００２０】
その結果、シリコーン樹脂組成物を均一に半硬化させることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】図１は、光半導体素子装置の概略構成図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明のシリコーン樹脂組成物は、必須成分として、第１オルガノポリシロキサンと、第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有する。
【００２３】
第１オルガノポリシロキサンは、少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と、少なくとも２つのヒドロシリル基（Ｈ−Ｓｉ≡、下記式（１）参照）とを１分子中に併有する。第１オルガノポリシロキサンは、具体的には、下記式（１）で示される水素末端エチレン系不飽和炭化水素基側鎖含有オルガノポリシロキサン、下記式（２）で示されるエチレン系不飽和炭化水素基末端水素側鎖含有オルガノポリシロキサンまたは下記式（３）で示される水素・エチレン系不飽和炭化水素基側鎖含有オルガノポリシロキサンを含む。
【００２４】
式（１）：
【００２５】
【化１】
【００２６】
（式中、Ａ〜Ｅは、構成単位を示し、ＡおよびＥは、末端単位を示し、Ｂ〜Ｄは、繰り返し単位を示す。Ｒ１は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示し、Ｒ２は、１価のエチレン系不飽和炭化水素基を示す。また、ａは、０または１以上の整数であり、ｂは、０または１以上の整数であり、ｃは、２以上の整数である。）
式（２）：
【００２７】
【化２】
【００２８】
（式中、Ｆ〜Ｊは、構成単位を示し、ＦおよびＪは、末端単位を示し、Ｇ〜Ｉは、繰り返し単位を示す。Ｒ１は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示し、Ｒ２は、１価のエチレン系不飽和炭化水素基を示す。また、ａは、０または１以上の整数であり、ｂは、２以上の整数であり、ｃは、０または１以上の整数である。）
式（３）：
【００２９】
【化３】
【００３０】
（式中、Ｋ〜Ｏは、構成単位を示し、ＫおよびＯは、末端単位を示し、Ｌ〜Ｎは、繰り返し単位を示す。Ｒ１は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示し、Ｒ２は、１価のエチレン系不飽和炭化水素基を示す。また、ａは、０または１以上の整数であり、ｂは、２以上の整数であり、ｃは、２以上の整数である。）
飽和炭化水素基としては、例えば、炭素数１〜６の直鎖状または分岐状のアルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基など）、例えば、炭素数３〜６のシクロアルキル基（シクロペンチル基、シクロヘキシル基など）などが挙げられる。
【００３１】
芳香族炭化水素基としては、炭素数６〜１０のアリール基（フェニル基、ナフチル基）などが挙げられる。
【００３２】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ１で示される１価の炭化水素基の炭素数は、例えば、１〜２０、好ましくは、１〜１０である。
【００３３】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ１は、同一または互いに異なっていてもよく、好ましくは、同一である。
【００３４】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ１で示される１価の炭化水素基として、好ましくは、透明性、熱安定性および耐光性の観点から、直鎖状のアルキル基、さらに好ましくは、炭素数１〜６の直鎖状のアルキル基、とりわけ好ましくは、メチル基が挙げられる。
【００３５】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ２で示されるエチレン系不飽和炭化水素基としては、置換または非置換のエチレン系不飽和炭化水素基が挙げられ、例えば、アルケニル基、シクロアルケニル基などが挙げられる。
【００３６】
アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基などの炭素数２〜１０のアルケニル基が挙げられる。
【００３７】
シクロアルケニル基としては、例えば、シクロヘキセニル基、ノルボルネニル基などの炭素数３〜１０のシクロアルケニル基が挙げられる。
【００３８】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ２で示されるエチレン系不飽和炭化水素基の炭素数は、その硬化物の透明性および耐熱性の観点から、例えば、２〜２０、好ましくは、２〜１０である。
【００３９】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ２は、同一または相異なっていてもよく、好ましくは、同一である。
【００４０】
上記式（１）〜（３）において、Ｒ２で示されるエチレン系不飽和炭化水素基としては、ヒドロシリル基との反応性の観点から、好ましくは、アルケニル基、より好ましくは、炭素数２〜５のアルケニル基、さらに好ましくは、ビニルが挙げられる。
【００４１】
上記式（１）では、ａは、例えば、０〜１００００、好ましくは、０〜１０００であり、ｂは、例えば、０〜１０００、好ましくは、０〜１００であり、ｃは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００である。
【００４２】
上記式（２）では、ａは、例えば、０〜１００００、好ましくは、１〜１０００であり、ｂは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００であり、ｃは、例えば、０〜１０００、好ましくは、０〜１００である。
【００４３】
上記式（３）では、ａは、例えば、０〜１００００、好ましくは、０〜１０００であり、ｂは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００であり、ｃは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００である。
【００４４】
第１オルガノポリシロキサンとしては、例えば、直鎖状の、ビニル末端ポリメチルヒドロシロキサン（上記式（２）に相当）、ビニル末端メチルヒドロシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（上記式（２）に相当）、ビニル末端ポリフェニル（ジメチルヒドロキシ）シロキサン（上記式（２）に相当）、ビニル末端メチルヒドロシロキサン−フェニルメチルシロキサン共重合体（上記式（２）に相当）、ビニル末端メチルヒドロシロキサン−オクチルメチルシロキサン共重合体（上記式（２）に相当）、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（上記式（１）に相当）、水素末端ポリビニルメチルシロキサン（上記式（１）に相当）などが挙げられる。なお、第１オルガノポリシロキサンとしては、上記した直鎖状の分子構造を有するものに限られず、例えば、環状、分岐状、三次元網目状などの分子構造を有してもよい。
【００４５】
これらの第１オルガノポリシロキサンのうち、好ましくは、上記式（１）に示される水素末端エチレン系不飽和炭化水素基側鎖含有オルガノポリシロキサン、より好ましくは、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体が挙げられる。
【００４６】
また、これら第１オルガノポリシロキサンは、単独（１種類のみ）で用いることもでき、２種以上併用することもできる。
【００４７】
第１オルガノポリシロキサン中のエチレン系不飽和炭化水素基の含有量（単位質量当たりのエチレン系不飽和炭化水素基のモル数）は、その硬化物の強靭性と可撓性の観点から、例えば、０．００５〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、好ましくは、０．０１〜５ｍｍｏｌ／ｇである。
【００４８】
第１オルガノポリシロキサン中のエチレン系不飽和炭化水素基の含有量が０．００５ｍｍｏｌ／ｇ未満であれば、その硬化物の強靭性が不十分となる場合がある。また、エチレン系不飽和炭化水素基の含有量が１０ｍｍｏｌ／ｇを超過すると、その硬化物の可撓性が不十分となる場合がある。
【００４９】
第１オルガノポリシロキサン中のヒドロシリル基の含有量（単位質量当たりのヒドロシリル基のモル数）は、例えば、０．０１〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、好ましくは、０．１〜５ｍｍｏｌ／ｇである。
【００５０】
第１オルガノポリシロキサンの数平均分子量は、例えば、１０００〜１０００００、好ましくは、５０００〜５００００である。
【００５１】
また、第１オルガノポリシロキサンの粘度（２５℃）は、その硬化物の強靭性の観点から、例えば、１００〜５０００００ｍＰａ・ｓ、好ましくは、３００〜１０００００ｍＰａ・ｓである。第１オルガノポリシロキサンの粘度は、Ｂ型粘度計を用いて測定することができる。
【００５２】
第１オルガノポリシロキサンは、シリコーン樹脂組成物１００質量部中に、例えば、０．１〜９９．９質量部、好ましくは、１〜９９質量部で配合される。
【００５３】
第２オルガノポリシロキサンは、エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する。第２オルガノポリシロキサンは、具体的には、下記式（４）で示される水素末端オルガノポリシロキサン、または、下記式（５）で示される水素側鎖含有オルガノポリシロキサンを含む。
【００５４】
式（４）：
【００５５】
【化４】
【００５６】
（式中、Ｐ〜Ｓは、構成単位を示し、ＰおよびＳは、末端単位を示し、ＱおよびＲは、繰り返し単位を示す。Ｒ４は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示す。また、ｍは、０または１以上の整数であり、ｎは、２以上の整数である。）
式（５）：
【００５７】
【化５】
【００５８】
（式中、Ｔ〜Ｗは、構成単位を示し、ＴおよびＷは、末端単位を示し、ＵおよびＶは、繰り返し単位を示す。Ｒ４は、飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択される１価の炭化水素基を示す。また、ｍは、０または１以上の整数であり、ｎは、０または１以上の整数である。）
上記式（４）、（５）において、Ｒ４で示される１価の炭化水素基としては、上記した第１オルガノポリシロキサンのＲ１と同様の炭化水素基が挙げられる。
【００５９】
上記式（４）では、ｍは、例えば、０〜１００００、好ましくは、０〜１０００であり、ｎは、例えば、２〜１０００、好ましくは、２〜１００である。
【００６０】
上記式（５）では、ｍは、例えば、０〜１００００、好ましくは、０〜１０００であり、ｎは、例えば、０〜１０００、好ましくは、０〜１００である。
【００６１】
第２オルガノポリシロキサンとしては、例えば、直鎖状の、ジメチルヒドロシリル末端ポリジメチルシロキサン（上記式（５）に相当）、ジメチルヒドロシリル末端ジメチルシロキサン−ジフェニルシロキサン共重合体（上記式（５）に相当）、ジメチルヒドロシリル末端ポリメチルフェニルシロキサン（上記式（５）に相当）、ジメチルヒドロシリル末端ジメチルシロキサン−ジエチルシロキサン共重合体（上記式（５）に相当）、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサン共重合体（上記式（４）に相当）、トリメチルシロキシ末端ポリメチルヒドロシロキサン（上記式（４）に相当）などが挙げられる。なお、第２オルガノポリシロキサンとしては、上記した直鎖状の分子構造を有するものに限られず、例えば、環状、分岐状、三次元網目状などの分子構造を有してもよい。
【００６２】
これらの第２オルガノポリシロキサンのうち、好ましくは、上記式（４）に示される水素側鎖含有オルガノポリシロキサン、より好ましくは、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサン共重合体が挙げられる。
【００６３】
また、これら第２オルガノポリシロキサンは、単独（１種類のみ）で用いることもでき、２種以上併用することもできる。
【００６４】
第２オルガノポリシロキサン中のヒドロシリル基の含有量（単位質量当たりのヒドロシリル基のモル数）は、その硬化物の強靭性と可撓性の観点から、例えば、０．００５〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、好ましくは、０．０１〜５ｍｍｏｌ／ｇである。
【００６５】
第２オルガノポリシロキサン中のヒドロシリル基の含有量が０．００５ｍｍｏｌ／ｇ未満であれば、その硬化物の強靭性が不十分となる場合がある。また、ヒドロシリル基の含有量が１０ｍｍｏｌ／ｇを超過すると、その硬化物の可撓性が不十分となる場合がある。
【００６６】
第２オルガノポリシロキサンの数平均分子量は、例えば、１０００〜１０００００、好ましくは、５０００〜５００００である。
【００６７】
また、第２オルガノポリシロキサンの粘度（２５℃）は、その硬化物の強靭性の観点から、例えば、１００〜５０００００ｍＰａ・ｓ、好ましくは、３００〜１０００００ｍＰａ・ｓである。第２オルガノポリシロキサンの粘度は、Ｂ型粘度計を用いて測定することができる。
【００６８】
第２オルガノポリシロキサンは、シリコーン樹脂組成物１００質量部中に、例えば、０．１〜９９．９質量部、好ましくは、１〜９９質量部で配合される。
【００６９】
また、第２オルガノポリシロキサンは、その硬化物の強靭性の観点から、第１オルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば、０．１〜１０００質量部、好ましくは、１〜１００質量部、より好ましくは、１０〜９０質量部、より一層好ましくは、２０〜５０質量部の配合割合で配合される。
【００７０】
また、シリコーン樹脂組成物中における、第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とのモル比（エチレン系不飽和炭化水素基／ヒドロシリル基）は、例えば、１／５０〜５０／１、好ましくは、１／５〜５／１である。
【００７１】
また、シリコーン樹脂組成物中における、第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とのモル比（第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基／第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基）は、例えば、１／１００〜５０／１、好ましくは、１／７０〜５／１である。
【００７２】
ヒドロシリル化触媒としては、例えば、白金黒、塩化白金、塩化白金酸、白金オレフィン錯体、白金カルボニル錯体、白金アセチルアセテートなどの白金触媒、例えば、パラジウム触媒、例えば、ロジウム触媒などが挙げられる。
【００７３】
これらヒドロシリル化触媒のうち、その硬化物の透明性、シリコーン樹脂組成物への相溶性、および、触媒活性の観点から、好ましくは、白金触媒、さらに好ましくは、白金オレフィン錯体、白金カルボニル錯体が挙げられ、具体的には、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体が挙げられる。
【００７４】
ヒドロシリル化触媒は、第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とをヒドロシリル化させる。
【００７５】
なお、ヒドロシリル化触媒は、公知の溶媒（トルエンなど）溶液として調製されていてもよい。
【００７６】
ヒドロシリル化触媒は、第１オルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば、１．０×１０−４〜０．５質量部、好ましくは、１．０×１０−３〜０．５質量部の配合割合で、シリコーン樹脂組成物に配合される。
【００７７】
ヒドロシリル化触媒は、シリコーン樹脂組成物中における第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基の含有量１ｍｍｏｌ／ｇに対して、例えば、１．０×１０−６〜５．０×１０−３ｍｍｏｌ、好ましくは、１．０×１０−５〜５．０×１０−３ｍｍｏｌの配合割合で、シリコーン樹脂組成物に配合される。
【００７８】
ヒドロシリル化抑制剤としては、例えば、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラヘキシルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、などのテトラアルキルアンモニウムヒドロキシド、例えば、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシドなどのトリアルキルアンモニウムヒドロキシドなどの第４級アンモニウムヒドロキシドが挙げられる。
【００７９】
これらヒドロシリル化抑制剤は、単独（１種類のみ）で使用することもでき、２種以上併用することもできる。
【００８０】
また、これらヒドロシリル化抑制剤のうち、好ましくは、テトラアルキルアンモニウムヒドロキシド、より好ましくは、炭素数１〜４のアルキル基を有するテトラアルキルアンモニウムヒドロキシド、より一層好ましくは、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドが挙げられる。
【００８１】
また、ヒドロシリル化抑制剤は、触媒活性や入手の容易さの観点から、水溶液またはアルコール溶液として用いることが好適であり、その硬化物の透明性、取り扱い性の観点から、アルコール溶液として用いることが好適である。
【００８２】
ヒドロシリル化抑制剤は、ヒドロシリル化触媒を安定化して、エチレン系不飽和炭化水素基とヒドロシリル基とのヒドロシリル化を抑制する。また、ヒドロシリル化抑制剤は、ヒドロシリル基が水と反応することにより生成するシラノール基の縮合反応を促進する。
【００８３】
ヒドロシリル化抑制剤は、ヒドロシリル化触媒１００質量部に対して、例えば、１．０×１０２〜１．０×１０６質量部、好ましくは、１．０×１０３〜１．０×１０５質量部の配合割合で、シリコーン樹脂組成物に配合される。
【００８４】
ヒドロシリル化抑制剤の配合割合が１．０×１０２未満であると、十分な硬化抑制効果を得られない場合がある。また、ヒドロシリル化抑制剤の配合割合が１．０×１０６を超過すると、シリコーン樹脂組成物を硬化させることが困難になる場合や、その硬化物の耐熱性が低下する場合がある。
【００８５】
なお、シリコーン樹脂組成物には、任意成分として、本発明の効果を損なわない範囲で、充填材を添加することができる。
【００８６】
充填材としては、例えば、シリカ、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化鉄、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、層状マイカ、カーボンブラック、珪藻土、ガラス繊維、蛍光体（ランタノイド系元素で賦活された、酸化物蛍光体、窒化物蛍光体および酸窒化物蛍光体など）などの無機充填材、例えば、これら無機充填材を、オルガノアルコキシシラン、オルガノクロロシラン、オルガノシラザンなどの有機ケイ素化合物により表面処理した有機ケイ素処理充填材が挙げられる。
【００８７】
充填材は、第１オルガノポリシロキサン１００質量部に対して、例えば、１〜１００質量部、好ましくは、１〜５０質量部の割合で、シリコーン樹脂組成物に配合される。
【００８８】
また、シリコーン樹脂組成物には、その他の任意成分として、本発明の効果を損なわない範囲で、例えば、老化防止剤、変性剤、界面活性剤、染料、顔料、変色防止剤、紫外線吸収剤、クリープハードニング防止剤、可塑剤、チクソ性付与剤、防カビ剤などの添加剤を適宜の割合で添加することができる。
【００８９】
そして、シリコーン樹脂組成物を調製するには、上記した配合割合で、第１オルガノポリシロキサンと、第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤と、必要により、充填材などの上記の任意成分とを配合し、例えば、０〜６０℃で、例えば、１〜１２０分、攪拌し、混合する。
【００９０】
このシリコーン樹脂組成物によれば、少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、ヒドロシリル化触媒と、ヒドロシリル化抑制剤とを含有している。
【００９１】
そのため、第１オルガノポリシロキサンのエチレン系不飽和炭化水素基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基とのヒドロシリル化反応を、ヒドロシリル化抑制剤で抑制しながら、第１オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基と、第２オルガノポリシロキサンのヒドロシリル基との縮合反応を進行させることができる。
【００９２】
その結果、シリコーン樹脂組成物を均一に半硬化させることができる。
【００９３】
また、このシリコーン樹脂組成物は、ヒドロシリル化抑制剤が、第四級アンモニウムヒドロキシドを含有している。
【００９４】
そのため、ヒドロシリル化触媒を安定化して、エチレン系不飽和炭化水素基とヒドロシリル基とのヒドロシリル化を抑制しながら、ヒドロシリル基が水と反応することにより生成するシラノール基の縮合反応を促進することができる。
【００９５】
その結果、エチレン系不飽和炭化水素基とヒドロシリル基とのヒドロシリル化を抑制しながら、シリコーン樹脂組成物を半硬化させることができる。
【００９６】
次いで、本発明のシリコーン樹脂シートの製造方法について説明する。
【００９７】
シリコーン樹脂シートを製造するには、まず、上記のシリコーン樹脂組成物を基材に塗工する。
【００９８】
基材としては、例えば、表面が離型処理された離型シート（例えば、ＰＥＴなどの有機ポリマーフィルム）、例えば、セラミックス、例えば、金属板などが挙げられる。
【００９９】
シリコーン樹脂組成物を基材に塗工する方法としては、例えば、キャスティング、スピンコーティング、ロールコーティングなどの方法を採用できる。
【０１００】
シリコーン樹脂組成物の塗工膜厚は、例えば、０．１〜１００ｍｍ、好ましくは、０．１〜５ｍｍである。
【０１０１】
次いで、基材に塗工されたシリコーン樹脂組成物を、例えば、２０〜２００℃、好ましくは、４０〜１５０℃で、例えば、０．１〜１２０分、好ましくは、１〜６０分、加熱する。
【０１０２】
これにより、基材に塗工されたシリコーン樹脂組成物を、半硬化（Ｂステージ状態）させて、シリコーン樹脂シートを得る。
【０１０３】
得られたシリコーン樹脂シートの厚みは、例えば、１００〜１００００μｍ、好ましくは、１００〜３０００μｍである。
【０１０４】
また、得られたシリコーン樹脂シートの硬さは、７ｇ／ｍｍ２の圧力で加圧した後の厚みが、加圧前の厚みの、例えば、０．１〜１０％、好ましくは、０．１〜５％となるような硬さである。なお、このとき（作製直後）、シリコーン樹脂シートの、加圧前の厚みに対する加圧後の厚みの百分率を、作製直後のシート硬度とする。
【０１０５】
また、得られたシリコーン樹脂シートを５℃で２４時間保存した後の、そのシリコーン樹脂シートの硬さは、７ｇ／ｍｍ２の圧力で加圧した後の厚みが、加圧前の厚みの、例えば、０．１〜１０％、好ましくは、０．１〜５％となるような硬さである。なお、このとき（５℃で２４時間保存後）、シリコーン樹脂シートの、加圧前の厚みに対する加圧後の厚みの百分率を、保存後のシート硬度とする。
【０１０６】
また、得られたシリコーン樹脂シートの、作製直後のシート硬度に対する、保存後のシート硬度の百分率（硬度保持率）は、例えば、１００〜２００％、好ましくは、１００〜１５０％である。
【０１０７】
このシリコーン樹脂シートによれば、シリコーン樹脂組成物を半硬化させることにより得られているので、均一な半硬化状態が実現されており、取り扱い性の向上を図ることができる。
【０１０８】
また、このシリコーン樹脂シートによれば、その硬さが、所定の硬さに調整されているため、より取り扱い性の向上を図ることができる。
【０１０９】
そして、本発明のシリコーン樹脂シートは、封止材料や充填材料などとして各種産業分野において有効に用いることができる。とりわけ、本発明のシリコーン樹脂シートは、光半導体素子装置の封止材料として好適に用いられる。
【０１１０】
次いで、得られたシリコーン樹脂シートを硬化させて得られる封止層７を備える光半導体素子装置１について説明する。
【０１１１】
光半導体素子装置１は、回路基板２と、光半導体素子としての発光ダイオード３とを備えている。
【０１１２】
回路基板２は、ベース基板４、および、ベース基板４の上面に形成される配線パターン５を備えている。回路基板２には、外部からの電力が供給される。
【０１１３】
ベース基板４は、平面視略矩形平板状に形成されており、例えば、アルミニウムなどの金属材料、例えば、アルミナなどのセラミック材料、例えば、ポリイミドなどの樹脂材料などから形成されている。
【０１１４】
配線パターン５は、発光ダイオード３の端子と、発光ダイオード３に電力を供給するための電源（図示せず）の端子（図示せず）とを電気的に接続している。配線パターン５は、例えば、銅、鉄などの導体材料から形成されている。
【０１１５】
発光ダイオード３は、ベース基板４の上に設けられている。各発光ダイオード３は、配線パターン５に電気的に接合（ワイヤボンディング実装またはフリップチップ実装）されている。発光ダイオード３は、回路基板２からの電力により発光する。
【０１１６】
そして、光半導体素子装置１は、発光ダイオード３を封止する封止層７を備えている。
【０１１７】
封止層７は、ベース基板４の上側に、発光ダイオード３を被覆するように積層される。
【０１１８】
封止層７を形成するには、まず、得られたシリコーン樹脂シートをベース基板４の上に積層し、例えば、ラミネータを用いて、例えば、１００〜２００℃、好ましくは、１２０〜１８０℃の温度、および、例えば、０．０１〜１０ＭＰａ、好ましくは、０．１〜１ＭＰａの圧力で、例えば、２〜６００秒、圧着する。
【０１１９】
次いで、ベース基板４の上に圧着されたシリコーン樹脂シートを、例えば、１２０〜２５０℃、好ましくは、１５０℃〜２００℃で、例えば、０．５〜４８時間、好ましくは、１〜２４時間、加熱する。
【０１２０】
これにより、シリコーン樹脂シートを硬化させて、封止層７を得る。
【０１２１】
この光半導体素子装置１によれば、封止層７が、シリコーン樹脂シートを硬化させることにより得られているため、発光ダイオード３を容易に封止することができる。
【実施例】
【０１２２】
以下、本発明を各実施例および各比較例に基づいて説明するが、本発明はこれらの実施例等により何ら限定されるものではない。
１．シリコーン樹脂シートの作製
実施例１
水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．０７９ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量４７０００、粘度（２５℃）８１００ｍＰａ・ｓ）３０ｇに、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドの１０％メタノール溶液１４．３μＬ（０．０１３ｍｍｏｌ）を添加し、オルガノハイドロジェンポリシロキサン（トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサン共重合体：ヒドロシリル基含有量７．１４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量２０００）１．００ｇと、白金−カルボニル錯体溶液（白金濃度２質量％）１．９μＬとを加えた。
【０１２３】
なお、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のビニル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（ビニル基／ヒドロシリル基）は、１／３であった。
【０１２４】
また、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量／オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量）は、１／５．９５であった。
【０１２５】
次いで、それらを２５℃で０．１時間攪拌し、混合して、シリコーン樹脂組成物を調製した。
【０１２６】
得られたシリコーン樹脂組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム（ニッパ社製、ＳＳ４Ｃ）上に、塗工膜厚６００μｍで塗工し、８０℃で３〜１０分加熱してシリコーン樹脂組成物を半硬化させ、シリコーン樹脂シートを作製した。
【０１２７】
実施例２
水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．０７９ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量４７０００、粘度（２５℃）８１００ｍＰａ・ｓ）に代えて、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．１３ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量４８０００、粘度（２５℃）１４０００ｍＰａ・ｓ）を用い、オルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量を１．６３ｇにした以外は、上記した実施例１と同様にして、シリコーン樹脂シートを作製した。
【０１２８】
なお、実施例２においても、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のビニル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（ビニル基／ヒドロシリル基）は、１／３であった。
【０１２９】
また、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量／オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量）は、１／９．７０であった。
【０１３０】
実施例３
水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．０７９ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量４７０００、粘度（２５℃）８１００ｍＰａ・ｓ）に代えて、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体（ビニル基含有量０．８４ｍｍｏｌ／ｇ、ヒドロシリル基含有量０．０３７ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量６１０００、粘度（２５℃）４５００ｍＰａ・ｓ）を用い、オルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量を１０．６ｇにした以外は、上記した実施例１と同様にして、シリコーン樹脂シートを作製した。
【０１３１】
なお、実施例３においても、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のビニル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（ビニル基／ヒドロシリル基）は、１／３であった。
【０１３２】
また、水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量とのモル比（水素末端ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサン共重合体のヒドロシリル基含有量／オルガノハイドロジェンポリシロキサンのヒドロシリル基含有量）は、１／６８．２であった。
【０１３３】
比較例１
ビニル末端ポリジメチルシロキサン２０ｇ（０．７１ｍｍｏｌ）、オルガノハイドロジェンポリシロキサン（トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサン共重合体：ヒドロシリル基含有量７．１４ｍｍｏｌ／ｇ、数平均分子量２０００）０．８０ｇ、白金−カルボニル錯体溶液（白金濃度２質量％）０．０３６ｍｌ、１，３，５，７−テトラビニル−１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン０．０２８ｍｌ（０．０８１ｍｍｏｌ）を配合し、室温（２０℃）で１０分間攪拌、混合し、シリコーン樹脂組成物を調製した。
【０１３４】
得られたシリコーン樹脂組成物を、二軸延伸ポリエステルフィルム（三菱化学ポリエステル社製、５０μｍ）上に、塗工膜厚５００μｍで塗工し、８０℃で６分加熱してシリコーン樹脂組成物を半硬化させ、シリコーン樹脂シートを作製した。
【０１３５】
比較例２
テトラメチルアンモニウムヒドロキシドを配合しない以外は、実施例１と同様にして、シリコーン樹脂組成物を調整した。
【０１３６】
得られたシリコーン樹脂組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィルム（ニッパ社製、ＳＳ４Ｃ）上に、塗工膜厚６００μｍで塗工し、１３５℃で５分加熱したところ、シリコーン樹脂組成物は硬化しなかった。
【０１３７】
また、２００℃で５分加熱したところ、シリコーン樹脂組成物は、内部は液状のままで表面のみ硬化した。
【０１３８】
比較例２では、半硬化のシリコーン樹脂シートを作製することはできなかった。
２．評価
各実施例および各比較例のシリコーン樹脂シートについて、下記の評価を実施した。
（１）硬さ試験
作製直後の各実施例および各比較例のシリコーン樹脂シートについて、デジタル測長計(ＭＳ−５Ｃ、ニコン社製)を用いて、センサーヘッドで７ｇ／ｍｍ２の圧力で、その厚み方向に加圧した。
【０１３９】
シリコーン樹脂シートの表面から加圧方向下流側へセンサーヘッドが沈んだ距離を測定し、下記の式により、シリコーン樹脂シートの加圧部分における、加圧前の厚みに対する加圧後の厚みの百分率を計算し、得られた値をシート硬度とした。結果を表１に示す。
【０１４０】
シート硬度＝[１−{センサーヘッドが沈んだ距離(μｍ)／シリコーン樹脂シートの加圧前の厚み(μｍ)}]×１００
シート硬度の値が高いほど、シリコーン樹脂シートが固いことを示す。
（２）保存安定性試験
各実施例および各比較例のシリコーン樹脂シートを、５℃で２４時間保存し、上記の硬さ試験と同様にして、シート硬度を求めた。
【０１４１】
作製直後のシリコーン樹脂シートのシート硬度に対する、保存後のシリコーン樹脂シートのシート硬度の百分率を計算し、得られた値を硬度保持率とした。結果を表１に示す。
【０１４２】
硬度保持率の値が１００％に近いほど、シリコーン樹脂シートの保存安定性が優れている。
（３）シリコーン樹脂シートの状態評価
各実施例および各比較例のシリコーン樹脂シートに液状成分（未反応成分）が残存しているか、目視および触感で確認し、下記の評価基準に基づいて判定した。結果を表１に示す。
○：液状成分が残存していない。
×：液状成分が残存している。
【０１４３】
【表１】
【符号の説明】
【０１４４】
１ 光半導体素子装置
３ 発光ダイオード
７ 封止層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、
エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、
ヒドロシリル化触媒と、
ヒドロシリル化抑制剤と
を含有することを特徴とする、シリコーン樹脂組成物。
【請求項２】
前記ヒドロシリル化抑制剤が、第四級アンモニウムヒドロキシドを含有することを特徴とする、請求項１に記載のシリコーン樹脂組成物。
【請求項３】
請求項１または２に記載のシリコーン樹脂組成物を半硬化させることにより得られることを特徴とする、シリコーン樹脂シート。
【請求項４】
７ｇ／ｍｍ２の圧力で加圧した後の厚みが、加圧前の厚みの０．１〜１０％であることを特徴とする、請求項３に記載のシリコーン樹脂シート。
【請求項５】
光半導体素子と、
請求項３または４に記載のシリコーン樹脂シートを硬化させることにより得られ、前記光半導体素子を封止する封止層と
を備えることを特徴とする、光半導体素子装置。
【請求項６】
請求項１または２に記載のシリコーン樹脂組成物を基材に塗工する工程と、
前記基材に塗工された前記シリコーン樹脂組成物を、２０〜２００℃で、０．１〜１２０分加熱する工程と
を含むことを特徴とする、シリコーン樹脂シートの製造方法。
【請求項１】
少なくとも２つのエチレン系不飽和炭化水素基と少なくとも２つのヒドロシリル基とを１分子中に併有する第１オルガノポリシロキサンと、
エチレン系不飽和炭化水素基を含まず、少なくとも２つのヒドロシリル基を１分子中に有する第２オルガノポリシロキサンと、
ヒドロシリル化触媒と、
ヒドロシリル化抑制剤と
を含有することを特徴とする、シリコーン樹脂組成物。
【請求項２】
前記ヒドロシリル化抑制剤が、第四級アンモニウムヒドロキシドを含有することを特徴とする、請求項１に記載のシリコーン樹脂組成物。
【請求項３】
請求項１または２に記載のシリコーン樹脂組成物を半硬化させることにより得られることを特徴とする、シリコーン樹脂シート。
【請求項４】
７ｇ／ｍｍ２の圧力で加圧した後の厚みが、加圧前の厚みの０．１〜１０％であることを特徴とする、請求項３に記載のシリコーン樹脂シート。
【請求項５】
光半導体素子と、
請求項３または４に記載のシリコーン樹脂シートを硬化させることにより得られ、前記光半導体素子を封止する封止層と
を備えることを特徴とする、光半導体素子装置。
【請求項６】
請求項１または２に記載のシリコーン樹脂組成物を基材に塗工する工程と、
前記基材に塗工された前記シリコーン樹脂組成物を、２０〜２００℃で、０．１〜１２０分加熱する工程と
を含むことを特徴とする、シリコーン樹脂シートの製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１３−１０８０７（Ｐ２０１３−１０８０７Ａ）
【公開日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１３１５３７（Ｐ２０１１−１３１５３７）
【出願日】平成２３年６月１３日（２０１１．６．１３）
【出願人】（０００００３９６４）日東電工株式会社 (5,557)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月１３日（２０１１．６．１３）
【出願人】（０００００３９６４）日東電工株式会社 (5,557)
【Ｆターム（参考）】
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