シリルフェニル基を有する新規トリフェニレン誘導体
【課題】シリルフェニル基を有する新規トリフェニレン誘導体の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物。
Ｒ1〜Ｒ6は水素または一般式（II）（Ｘ1〜Ｘ5は水素、アルキル基、アリール基、−ＳｉＲaＲbＲcから独立して選ばれる基、Ｘ1〜Ｘ5のうち少なくとも１個は−ＳｉＲaＲbＲcで表される基。）で表される置換基、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも１個は一般式（II）で表される置換基。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物。
Ｒ1〜Ｒ6は水素または一般式（II）（Ｘ1〜Ｘ5は水素、アルキル基、アリール基、−ＳｉＲaＲbＲcから独立して選ばれる基、Ｘ1〜Ｘ5のうち少なくとも１個は−ＳｉＲaＲbＲcで表される基。）で表される置換基、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも１個は一般式（II）で表される置換基。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は有機電界発光素子の電子輸送層やホスト材料などとして有用なシリルフェニル基を有する新規トリフェニレン誘導体に関する。
【背景技術】
【０００２】
トリフェニレン誘導体は有機電界発光素子などの材料として注目を集め数多くの研究がなされている。例えば、特許文献１には、トリフェニレン骨格にフェニル基またはアルキルフェニル基などを導入した化合物が開示されている。しかしながら、これらの化合物はその溶解性の低さや製膜性の悪さから素子中において十分な効果が発揮できないものであった。一方で、シリルフェニル基を有するトリフェニレン化合物はは知られていなかった。
【特許文献１】特開平１１−２５１０６３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は有機電界発光素子の電子輸送層やホスト材料などとして有用な新規な新規トリフェニレン誘導体を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、下記一般式（I）で示される新規トリフェニレン誘導体を合成することに成功し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を提供する。
【化１】
ここで、Ｒ1〜Ｒ6はそれぞれ独立に水素または下記一般式（II）で表される置換基であって、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも１個は一般式（II）で表される置換基である。Ｒ1〜Ｒ6のうち１個、２個または６個が一般式（II）で表される基であることが好ましい。
【化２】
式（II）において、Ｘ1〜Ｘ5はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、−ＳｉＲaＲbＲcから独立して選ばれる基であり、Ｘ1〜Ｘ5のうち少なくとも１
個は−ＳｉＲaＲbＲcで表される基である。Ｒa、Ｒb、Ｒcは水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基から選ばれる基である。Ｘ1、Ｘ2、Ｘ4、Ｘ5が水素であり、Ｘ3が−ＳｉＲaＲbＲcで表される基であることが好ましい。また、Ｒa、Ｒb及びＲcが炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましく、Ｒa、Ｒb及びＲcがメチル基であることがより好ましい。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の化合物は熱安定性および溶解性が高く、製膜性に優れるため加工性が高い。また、本発明の化合物は光吸収・発光効率がよいため、素子効率が高く、有機電界発光素子の材料、オプトエレクトロニック材料、液晶材料などとして有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下に本発明を詳しく説明する。
本発明の化合物は、下記一般式（I）で表される化合物である。
【化３】
ここで、Ｒ1〜Ｒ6はそれぞれ独立に水素または下式一般式（II）で表される置換基であって、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも１個は一般式（II）で表される置換基である。Ｒ1〜Ｒ6のうち１個、２個または６個が一般式（II）で表される基であることが好ましい。なお、Ｒ1〜Ｒ6のうち２個が一般式（II）で表される基である場合、一般式（II）で表される基の位置は問わない。なお、Ｒ1〜Ｒ6のうちの複数が一般式（II）で表される置換基である場合、該置換基は互いに同じものであることが好ましい。
【０００８】
【化４】
一般式（II）において、Ｘ1〜Ｘ5はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、−ＳｉＲaＲbＲcから独立して選ばれる基であり、Ｘ1〜Ｘ5のうち少なくとも１個は−ＳｉＲaＲbＲcで表される基である。Ｘ1〜Ｘ5のうち１個が−ＳｉＲaＲbＲcで表される基であることが好ましく、その場合、Ｘ3が−ＳｉＲaＲbＲcで表される基であることが特に好ましい。なお、Ｘ1〜Ｘ6のうちの複数が−ＳｉＲaＲbＲcで表される置換基であってもよいが、その場合、該置換基は同じものであることが好ましい。
Ｘ1〜Ｘ5のうち−ＳｉＲaＲbＲcで表される置換基以外の置換基は、水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基から独立して選ばれる基であり、ここで、炭素数１〜１０のアルキル基は直鎖でも枝分かれしていてもよく、炭素数１〜４のアルキル基がより好ましい。また、アリール基としては、炭素数６〜２０のものが好ましく、具体的には、フェ
ニル基、トリル基などの置換されたフェニル基、ナフチル基、アントリル基などが挙げられる。
【０００９】
Ｒa、Ｒb、Ｒcは水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基から選ばれる基である。ここで、炭素数１〜１０のアルキル基は直鎖でも枝分かれしていてもよく、炭素数１〜４のアルキル基がより好ましい。アルコキシ基は直鎖でも枝分かれしていてもよいが、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。また、アリール基としては、炭素数６〜２０のものが好ましく、具体的には、フェニル基、トリル基などの置換されたフェニル基、ナフチル基、アントリル基などが挙げられる。Ｒa、Ｒb及びＲcは炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１〜４のアルキル基であることがより好ましい。
各−ＳｉＲaＲbＲcで表される置換基においては、Ｒa、Ｒb及びＲcは互いに異なっていても良いが、Ｒa、Ｒb及びＲcは同じであることが好ましい。Ｒa、Ｒb及びＲcがメチル基であることが特に好ましい。
【００１０】
本発明の化合物の製造方法は、該化合物が得られる限り特に制限されないが、例えば、後述の実施例に示すように、臭素化トリフェニレンを 4-(trimethylsilyl)phenylboronic
acid と反応させることによって本発明の化合物を得ることができる。得られた化合物は、カラムクロマトグラフィーなどの通常の単離操作によって回収することができる。化合物の構造は NMR などによって確認することができる。
後述の実施例に示すように、本発明の化合物は、シリル基を有するため、光吸収および発光の効率が向上している。また、耐熱性も上昇している。したがって、有機エレクトロルミネッセンス素子などの光学材料に応用することができる。
［実施例］
【００１１】
以下に実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。もっとも、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００１２】
1.1. 2-(4-trimethylsilyl)triphenylene（化合物 1）の合成
【化５】
ジムロート、スピナーを備えた 200 mL 三口フラスコをフレームアウト、アルゴン置換した。フラスコに 2-bromotriphenylene (511 mg)、4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid (352 mg)、Pd(PPh3)4 (20.1 mg)、Na2CO3 (2.57 g)、toluene (50 mL)、EtOH (50 mL) および H2O (20 mL) を収め、アルゴンパージした。オイルバスにて 一晩加熱撹拌した。室温に戻し、溶媒を除去後、CH2Cl2 および飽和食塩水で抽出、洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで 3 時間乾燥した。硫酸マグネシウムを除去し、溶媒を濃縮後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、hexane / CH2Cl2）で分取を行い、再結晶を行うことで、化合物 1 を白色固体として 418 mg 得た。
融点 138 ℃
MS（質量分析） (EI, 70 eV) m/z (%) 376 (M+, 100), 369 (91), 304 (12), 302 (8), 181 (28)
IR（赤外吸収スペクトル） (KBr) cm-1 3065, 3018, 2953, 2893, 1489, 1437, 1387, 1246, 1155, 1051, 1005, 947, 829, 810, 750, 719
1H NMR （核磁気共鳴スペクトル） (500 MHz, CDCl3) δ 0.33 (s, 9H), 7.65-7.69 (m, 6H), 7.80 (d, 2H), 7.90 (dd, 1H), 8.65-8.67 (m, 4H), 8.70-8.73 (m, 2H), 8.85 (d,
1H) ppm
13C NMR (126 MHz, CDCl3) δ -1.1, 121.8, 123.2, 123.3, 123.4, 123.9, 126.3, 126.7, 127.2, 127.3, 127.3, 127.3, 128.1, 128.9, 129.6, 129.8, 129.8, 130.0, 139.8, 141.5 ppm
29Si NMR (99 MHz, CDCl3) δ -0.83 ppm
【００１３】
1.2. 化合物 1 の紫外吸収スペクトル
化合物 1 および比較化合物である 2-tolyltriphenylene（比較化合物 a）の紫外吸収スペクトルをジクロロメタン中、室温で測定した結果を図１に示す。いずれのピークに関しても、シリル基の導入により長波長シフトし、モル吸光係数が増大していることがわかった
【００１４】
1.3. 化合物 1 の蛍光発光スペクトル
化合物 1 および比較化合物 a の蛍光スペクトルを 3-メチルペンタン中、室温、励起波長 333 nm で測定した結果を図５に示す。蛍光極大は 372 nm であり、比較化合物 a と比較してブロードな一つのピークとして観測された。同条件における蛍光量子収率（Φf）は、0.25 であり、比較化合物 a の 0.09 よりも大きく、より発光効率が良いことがわかった。
【００１５】
1.4. 化合物 1 の熱重量減少の測定
化合物 1 および比較化合物 a のそれぞれ窒素雰囲気下で加熱し、重量変化を測定した（図３）。その結果、化合物 1 の 5% 重量減少温度（Td5）は 294 ℃であり、比較化合物 a の 245 ℃と比べて熱安定性が向上していることがわかった。
【００１６】
2.1. 3,6-bis(4-trimethylsilylphenyl)triphenylene（化合物 2）の合成
【化６】
ジムロート、スピナーを備えた 200 mL 三口フラスコをフレームアウト、アルゴン置換した。フラスコに 3,6-dibromotriphenylene (205 mg)、4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid (236 mg)、Pd(PPh3)4 (11.4 mg)、Na2CO3 (819 mg)、toluene (50 mL)、EtOH (50 mL) および H2O (20 mL) を収め、アルゴンパージした。オイルバスにて一晩加熱撹拌した。室温に戻し、溶媒を除去後、CH2Cl2 および飽和食塩水で抽出、洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで 3 時間乾燥した。硫酸マグネシウムを除去し、溶媒を濃縮後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、hexane / CH2Cl2）で分取を行い、再結晶を行うことで、化合物 2 を白色固体として 22 mg 得た。
融点 示さず（200 ℃前後で昇華）
MS（質量分析） (ES) m/z (%) 524 (M+, 100)
IR（赤外吸収スペクトル） (KBr) cm-1 3063, 3017, 2953, 2895, 1597, 1508, 1487, 1443, 1386, 1248, 1115, 1057, 1005, 853, 833, 806, 758
1H NMR （核磁気共鳴スペクトル）(500 MHz, CDCl3) δ 0.33 (s, 18H), 7.69 (d, 4H), 7.67-7.70 (overlap, 2H), 7.80 (d, 4H), 7.91 (dd, 2H), 8.71-8.75 (m, 4H) , 8.85 (s, 2H) ppm
13C NMR (126 MHz, CDCl3) δ -1.1, 121.8, 123.4, 123.9, 126.4, 126.7, 127.4, 128.7, 130.0, 134.0, 139.6, 139.8, 141.5 ppm
29Si NMR (99 MHz, CDCl3) δ -3.85 ppm
【００１７】
2.2. 化合物 2 の紫外吸収スペクトル
化合物 2 および比較化合物である 3,6-ditolyltriphenylene（比較化合物 b）の紫外吸収スペクトルをジクロロメタン中、室温で測定した結果を図４に示す。シリル基の導入により長波長シフトし、長波長側のモル吸光係数が増大していることがわかった
【００１８】
2.3. 化合物 2 の蛍光発光スペクトル
化合物 2 および比較化合物 b の蛍光スペクトルを 3-メチルペンタン中、室温、励起波長 333 nm で測定した結果を図５に示す。蛍光極大は 375 nm であり、比較化合物 b の対応する蛍光極大とほぼ同じ値を持ち、その蛍光量子収率（Φf）は、0.25 であり、比較化合物 b の 0.24 よりも大きく、より発光効率が良いことがわかった。
【００１９】
2.4. 化合物 2 の熱重量減少の測定
化合物 2 および比較化合物 b のそれぞれ窒素雰囲気下で加熱し、重量変化を測定した（図６）。その結果、化合物 2 の 5% 重量減少温度（Td5）は 341 ℃であり、比較化合物 b の 324 ℃と比べて熱安定性が向上していることがわかった。
【００２０】
3.1. 2,3,6,7,10,11-hexakis(4-trimethylsilylphenyl)triphenylene（化合物 3）の合成
【化７】
ジムロート、スピナーを備えた 200 mL 三口フラスコをフレームアウト、アルゴン置換した。フラスコに 2,3,6,7,10,11-hexabromotriphenylene (201 mg)、4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid (366 mg)、Pd(PPh3)4 (30.8 mg)、Na2CO3 (455 mg)、toluene (50 mL)、EtOH (50 mL) および H2O (20 mL) を収め、アルゴンパージした。オイルバスにて 一晩加熱撹拌した。室温に戻し、溶媒を除去後、CH2Cl2 および飽和食塩水で抽出、洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで 3 時間乾燥した。硫酸マグネシウムを除去し、溶媒を濃縮後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、hexane / CH2Cl2）で分取を行い、再結晶を行うことで、化合物 3 を白色固体として 108 mg 得た。
融点 300 ℃以上
IR（赤外吸収スペクトル） (KBr) cm-1 3063, 3017, 2955, 2897, 1599, 1477, 1408, 1383, 1248, 1115, 1061, 1020, 891, 851, 822, 754, 729, 712, 692, 621
1H NMR （核磁気共鳴スペクトル）(500 MHz, C6D6) δ 0.15 (s, 54H), 7.35 (d, 12H), 7.50 (d, 12H), 9.03 (s, 6H) ppm
13C NMR (126 MHz, C6D6) δ -1.2, 126.7, 129.8, 129.9, 133.8, 138.7, 140.8, 142.6
ppm
29Si NMR (99 MHz, C6D6) δ -4.40 ppm
【００２１】
3.2. 化合物 3 の紫外吸収スペクトル
化合物 3 および比較化合物である 2,3,6,7,10,11-hexatolyltriphenylene（比較化合物 c）、2,3,6,7,10,11-hexaphenyltriphenylene（比較化合物 d）の紫外吸収スペクトルをジクロロメタン中、室温で測定した結果を図７に示す。いずれのピークに関しても、シリル基の導入により長波長シフトし、モル吸光係数が増大していることがわかった。
【００２２】
3.3. 化合物 3 の蛍光発光スペクトル
化合物 3 および比較化合物 c の蛍光スペクトルを 3-メチルペンタン中、室温、励起波長 333 nm で測定した結果を図８に示す。蛍光極大は 392 nm であり、比較化合物 c および d の対応する蛍光極大（それぞれ 390 nm、388 nm）よりも長波長シフトしていることがわかった。また、同条件における蛍光の量子収率（Φf）は、0.34 であり、比較化合物 c の 0.21 および比較化合物 d の 0.24 よりも大きく、より発光効率が良いことがわかった。
【００２３】
3.4. 化合物 3 の熱重量減少の測定
化合物 3 および比較化合物 c のそれぞれ窒素雰囲気下で加熱し、重量変化を測定した（図９）。その結果、化合物 3 の 5% 重量減少温度（Td5）は 438 ℃であり、比較化合物 a の 393 ℃と比べて熱安定性が向上していることがわかった。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】化合物 1 および比較化合物 a の紫外吸収スペクトルを示す図。
【図２】化合物 1 および比較化合物 a の蛍光発光スペクトルを示す図。
【図３】化合物 1 および比較化合物 a の熱重量分析の結果を示す図。
【図４】化合物 2 および比較化合物 b の紫外吸収スペクトルを示す図。
【図５】化合物 2 および比較化合物 b の蛍光発光スペクトルを示す図。
【図６】化合物 2 および比較化合物 b の熱重量分析の結果を示す図。
【図７】化合物 3 および比較化合物 c、比較化合物 d の紫外吸収スペクトルを示す図。
【図８】化合物 3 および比較化合物 c、比較化合物 d の蛍光発光スペクトルを示す図。
【図９】化合物 3 および比較化合物 c、比較化合物 d の熱重量分析の結果を示す図。
【技術分野】
【０００１】
本発明は有機電界発光素子の電子輸送層やホスト材料などとして有用なシリルフェニル基を有する新規トリフェニレン誘導体に関する。
【背景技術】
【０００２】
トリフェニレン誘導体は有機電界発光素子などの材料として注目を集め数多くの研究がなされている。例えば、特許文献１には、トリフェニレン骨格にフェニル基またはアルキルフェニル基などを導入した化合物が開示されている。しかしながら、これらの化合物はその溶解性の低さや製膜性の悪さから素子中において十分な効果が発揮できないものであった。一方で、シリルフェニル基を有するトリフェニレン化合物はは知られていなかった。
【特許文献１】特開平１１−２５１０６３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は有機電界発光素子の電子輸送層やホスト材料などとして有用な新規な新規トリフェニレン誘導体を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、下記一般式（I）で示される新規トリフェニレン誘導体を合成することに成功し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を提供する。
【化１】
ここで、Ｒ1〜Ｒ6はそれぞれ独立に水素または下記一般式（II）で表される置換基であって、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも１個は一般式（II）で表される置換基である。Ｒ1〜Ｒ6のうち１個、２個または６個が一般式（II）で表される基であることが好ましい。
【化２】
式（II）において、Ｘ1〜Ｘ5はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、−ＳｉＲaＲbＲcから独立して選ばれる基であり、Ｘ1〜Ｘ5のうち少なくとも１
個は−ＳｉＲaＲbＲcで表される基である。Ｒa、Ｒb、Ｒcは水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基から選ばれる基である。Ｘ1、Ｘ2、Ｘ4、Ｘ5が水素であり、Ｘ3が−ＳｉＲaＲbＲcで表される基であることが好ましい。また、Ｒa、Ｒb及びＲcが炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましく、Ｒa、Ｒb及びＲcがメチル基であることがより好ましい。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の化合物は熱安定性および溶解性が高く、製膜性に優れるため加工性が高い。また、本発明の化合物は光吸収・発光効率がよいため、素子効率が高く、有機電界発光素子の材料、オプトエレクトロニック材料、液晶材料などとして有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下に本発明を詳しく説明する。
本発明の化合物は、下記一般式（I）で表される化合物である。
【化３】
ここで、Ｒ1〜Ｒ6はそれぞれ独立に水素または下式一般式（II）で表される置換基であって、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも１個は一般式（II）で表される置換基である。Ｒ1〜Ｒ6のうち１個、２個または６個が一般式（II）で表される基であることが好ましい。なお、Ｒ1〜Ｒ6のうち２個が一般式（II）で表される基である場合、一般式（II）で表される基の位置は問わない。なお、Ｒ1〜Ｒ6のうちの複数が一般式（II）で表される置換基である場合、該置換基は互いに同じものであることが好ましい。
【０００８】
【化４】
一般式（II）において、Ｘ1〜Ｘ5はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、−ＳｉＲaＲbＲcから独立して選ばれる基であり、Ｘ1〜Ｘ5のうち少なくとも１個は−ＳｉＲaＲbＲcで表される基である。Ｘ1〜Ｘ5のうち１個が−ＳｉＲaＲbＲcで表される基であることが好ましく、その場合、Ｘ3が−ＳｉＲaＲbＲcで表される基であることが特に好ましい。なお、Ｘ1〜Ｘ6のうちの複数が−ＳｉＲaＲbＲcで表される置換基であってもよいが、その場合、該置換基は同じものであることが好ましい。
Ｘ1〜Ｘ5のうち−ＳｉＲaＲbＲcで表される置換基以外の置換基は、水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基から独立して選ばれる基であり、ここで、炭素数１〜１０のアルキル基は直鎖でも枝分かれしていてもよく、炭素数１〜４のアルキル基がより好ましい。また、アリール基としては、炭素数６〜２０のものが好ましく、具体的には、フェ
ニル基、トリル基などの置換されたフェニル基、ナフチル基、アントリル基などが挙げられる。
【０００９】
Ｒa、Ｒb、Ｒcは水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基から選ばれる基である。ここで、炭素数１〜１０のアルキル基は直鎖でも枝分かれしていてもよく、炭素数１〜４のアルキル基がより好ましい。アルコキシ基は直鎖でも枝分かれしていてもよいが、炭素数１〜１０のものが好ましく、炭素数１〜４のものがより好ましい。また、アリール基としては、炭素数６〜２０のものが好ましく、具体的には、フェニル基、トリル基などの置換されたフェニル基、ナフチル基、アントリル基などが挙げられる。Ｒa、Ｒb及びＲcは炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１〜４のアルキル基であることがより好ましい。
各−ＳｉＲaＲbＲcで表される置換基においては、Ｒa、Ｒb及びＲcは互いに異なっていても良いが、Ｒa、Ｒb及びＲcは同じであることが好ましい。Ｒa、Ｒb及びＲcがメチル基であることが特に好ましい。
【００１０】
本発明の化合物の製造方法は、該化合物が得られる限り特に制限されないが、例えば、後述の実施例に示すように、臭素化トリフェニレンを 4-(trimethylsilyl)phenylboronic
acid と反応させることによって本発明の化合物を得ることができる。得られた化合物は、カラムクロマトグラフィーなどの通常の単離操作によって回収することができる。化合物の構造は NMR などによって確認することができる。
後述の実施例に示すように、本発明の化合物は、シリル基を有するため、光吸収および発光の効率が向上している。また、耐熱性も上昇している。したがって、有機エレクトロルミネッセンス素子などの光学材料に応用することができる。
［実施例］
【００１１】
以下に実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。もっとも、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００１２】
1.1. 2-(4-trimethylsilyl)triphenylene（化合物 1）の合成
【化５】
ジムロート、スピナーを備えた 200 mL 三口フラスコをフレームアウト、アルゴン置換した。フラスコに 2-bromotriphenylene (511 mg)、4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid (352 mg)、Pd(PPh3)4 (20.1 mg)、Na2CO3 (2.57 g)、toluene (50 mL)、EtOH (50 mL) および H2O (20 mL) を収め、アルゴンパージした。オイルバスにて 一晩加熱撹拌した。室温に戻し、溶媒を除去後、CH2Cl2 および飽和食塩水で抽出、洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで 3 時間乾燥した。硫酸マグネシウムを除去し、溶媒を濃縮後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、hexane / CH2Cl2）で分取を行い、再結晶を行うことで、化合物 1 を白色固体として 418 mg 得た。
融点 138 ℃
MS（質量分析） (EI, 70 eV) m/z (%) 376 (M+, 100), 369 (91), 304 (12), 302 (8), 181 (28)
IR（赤外吸収スペクトル） (KBr) cm-1 3065, 3018, 2953, 2893, 1489, 1437, 1387, 1246, 1155, 1051, 1005, 947, 829, 810, 750, 719
1H NMR （核磁気共鳴スペクトル） (500 MHz, CDCl3) δ 0.33 (s, 9H), 7.65-7.69 (m, 6H), 7.80 (d, 2H), 7.90 (dd, 1H), 8.65-8.67 (m, 4H), 8.70-8.73 (m, 2H), 8.85 (d,
1H) ppm
13C NMR (126 MHz, CDCl3) δ -1.1, 121.8, 123.2, 123.3, 123.4, 123.9, 126.3, 126.7, 127.2, 127.3, 127.3, 127.3, 128.1, 128.9, 129.6, 129.8, 129.8, 130.0, 139.8, 141.5 ppm
29Si NMR (99 MHz, CDCl3) δ -0.83 ppm
【００１３】
1.2. 化合物 1 の紫外吸収スペクトル
化合物 1 および比較化合物である 2-tolyltriphenylene（比較化合物 a）の紫外吸収スペクトルをジクロロメタン中、室温で測定した結果を図１に示す。いずれのピークに関しても、シリル基の導入により長波長シフトし、モル吸光係数が増大していることがわかった
【００１４】
1.3. 化合物 1 の蛍光発光スペクトル
化合物 1 および比較化合物 a の蛍光スペクトルを 3-メチルペンタン中、室温、励起波長 333 nm で測定した結果を図５に示す。蛍光極大は 372 nm であり、比較化合物 a と比較してブロードな一つのピークとして観測された。同条件における蛍光量子収率（Φf）は、0.25 であり、比較化合物 a の 0.09 よりも大きく、より発光効率が良いことがわかった。
【００１５】
1.4. 化合物 1 の熱重量減少の測定
化合物 1 および比較化合物 a のそれぞれ窒素雰囲気下で加熱し、重量変化を測定した（図３）。その結果、化合物 1 の 5% 重量減少温度（Td5）は 294 ℃であり、比較化合物 a の 245 ℃と比べて熱安定性が向上していることがわかった。
【００１６】
2.1. 3,6-bis(4-trimethylsilylphenyl)triphenylene（化合物 2）の合成
【化６】
ジムロート、スピナーを備えた 200 mL 三口フラスコをフレームアウト、アルゴン置換した。フラスコに 3,6-dibromotriphenylene (205 mg)、4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid (236 mg)、Pd(PPh3)4 (11.4 mg)、Na2CO3 (819 mg)、toluene (50 mL)、EtOH (50 mL) および H2O (20 mL) を収め、アルゴンパージした。オイルバスにて一晩加熱撹拌した。室温に戻し、溶媒を除去後、CH2Cl2 および飽和食塩水で抽出、洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで 3 時間乾燥した。硫酸マグネシウムを除去し、溶媒を濃縮後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、hexane / CH2Cl2）で分取を行い、再結晶を行うことで、化合物 2 を白色固体として 22 mg 得た。
融点 示さず（200 ℃前後で昇華）
MS（質量分析） (ES) m/z (%) 524 (M+, 100)
IR（赤外吸収スペクトル） (KBr) cm-1 3063, 3017, 2953, 2895, 1597, 1508, 1487, 1443, 1386, 1248, 1115, 1057, 1005, 853, 833, 806, 758
1H NMR （核磁気共鳴スペクトル）(500 MHz, CDCl3) δ 0.33 (s, 18H), 7.69 (d, 4H), 7.67-7.70 (overlap, 2H), 7.80 (d, 4H), 7.91 (dd, 2H), 8.71-8.75 (m, 4H) , 8.85 (s, 2H) ppm
13C NMR (126 MHz, CDCl3) δ -1.1, 121.8, 123.4, 123.9, 126.4, 126.7, 127.4, 128.7, 130.0, 134.0, 139.6, 139.8, 141.5 ppm
29Si NMR (99 MHz, CDCl3) δ -3.85 ppm
【００１７】
2.2. 化合物 2 の紫外吸収スペクトル
化合物 2 および比較化合物である 3,6-ditolyltriphenylene（比較化合物 b）の紫外吸収スペクトルをジクロロメタン中、室温で測定した結果を図４に示す。シリル基の導入により長波長シフトし、長波長側のモル吸光係数が増大していることがわかった
【００１８】
2.3. 化合物 2 の蛍光発光スペクトル
化合物 2 および比較化合物 b の蛍光スペクトルを 3-メチルペンタン中、室温、励起波長 333 nm で測定した結果を図５に示す。蛍光極大は 375 nm であり、比較化合物 b の対応する蛍光極大とほぼ同じ値を持ち、その蛍光量子収率（Φf）は、0.25 であり、比較化合物 b の 0.24 よりも大きく、より発光効率が良いことがわかった。
【００１９】
2.4. 化合物 2 の熱重量減少の測定
化合物 2 および比較化合物 b のそれぞれ窒素雰囲気下で加熱し、重量変化を測定した（図６）。その結果、化合物 2 の 5% 重量減少温度（Td5）は 341 ℃であり、比較化合物 b の 324 ℃と比べて熱安定性が向上していることがわかった。
【００２０】
3.1. 2,3,6,7,10,11-hexakis(4-trimethylsilylphenyl)triphenylene（化合物 3）の合成
【化７】
ジムロート、スピナーを備えた 200 mL 三口フラスコをフレームアウト、アルゴン置換した。フラスコに 2,3,6,7,10,11-hexabromotriphenylene (201 mg)、4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid (366 mg)、Pd(PPh3)4 (30.8 mg)、Na2CO3 (455 mg)、toluene (50 mL)、EtOH (50 mL) および H2O (20 mL) を収め、アルゴンパージした。オイルバスにて 一晩加熱撹拌した。室温に戻し、溶媒を除去後、CH2Cl2 および飽和食塩水で抽出、洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで 3 時間乾燥した。硫酸マグネシウムを除去し、溶媒を濃縮後、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、hexane / CH2Cl2）で分取を行い、再結晶を行うことで、化合物 3 を白色固体として 108 mg 得た。
融点 300 ℃以上
IR（赤外吸収スペクトル） (KBr) cm-1 3063, 3017, 2955, 2897, 1599, 1477, 1408, 1383, 1248, 1115, 1061, 1020, 891, 851, 822, 754, 729, 712, 692, 621
1H NMR （核磁気共鳴スペクトル）(500 MHz, C6D6) δ 0.15 (s, 54H), 7.35 (d, 12H), 7.50 (d, 12H), 9.03 (s, 6H) ppm
13C NMR (126 MHz, C6D6) δ -1.2, 126.7, 129.8, 129.9, 133.8, 138.7, 140.8, 142.6
ppm
29Si NMR (99 MHz, C6D6) δ -4.40 ppm
【００２１】
3.2. 化合物 3 の紫外吸収スペクトル
化合物 3 および比較化合物である 2,3,6,7,10,11-hexatolyltriphenylene（比較化合物 c）、2,3,6,7,10,11-hexaphenyltriphenylene（比較化合物 d）の紫外吸収スペクトルをジクロロメタン中、室温で測定した結果を図７に示す。いずれのピークに関しても、シリル基の導入により長波長シフトし、モル吸光係数が増大していることがわかった。
【００２２】
3.3. 化合物 3 の蛍光発光スペクトル
化合物 3 および比較化合物 c の蛍光スペクトルを 3-メチルペンタン中、室温、励起波長 333 nm で測定した結果を図８に示す。蛍光極大は 392 nm であり、比較化合物 c および d の対応する蛍光極大（それぞれ 390 nm、388 nm）よりも長波長シフトしていることがわかった。また、同条件における蛍光の量子収率（Φf）は、0.34 であり、比較化合物 c の 0.21 および比較化合物 d の 0.24 よりも大きく、より発光効率が良いことがわかった。
【００２３】
3.4. 化合物 3 の熱重量減少の測定
化合物 3 および比較化合物 c のそれぞれ窒素雰囲気下で加熱し、重量変化を測定した（図９）。その結果、化合物 3 の 5% 重量減少温度（Td5）は 438 ℃であり、比較化合物 a の 393 ℃と比べて熱安定性が向上していることがわかった。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】化合物 1 および比較化合物 a の紫外吸収スペクトルを示す図。
【図２】化合物 1 および比較化合物 a の蛍光発光スペクトルを示す図。
【図３】化合物 1 および比較化合物 a の熱重量分析の結果を示す図。
【図４】化合物 2 および比較化合物 b の紫外吸収スペクトルを示す図。
【図５】化合物 2 および比較化合物 b の蛍光発光スペクトルを示す図。
【図６】化合物 2 および比較化合物 b の熱重量分析の結果を示す図。
【図７】化合物 3 および比較化合物 c、比較化合物 d の紫外吸収スペクトルを示す図。
【図８】化合物 3 および比較化合物 c、比較化合物 d の蛍光発光スペクトルを示す図。
【図９】化合物 3 および比較化合物 c、比較化合物 d の熱重量分析の結果を示す図。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）で表される化合物
【化１】
Ｒ1〜Ｒ6はそれぞれ独立に水素または下記一般式（II）で表される置換基であって、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも１個は一般式（II）で表される置換基である。
【化２】
Ｘ1〜Ｘ5はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、−ＳｉＲaＲbＲcから独立して選ばれる基であり、Ｘ1〜Ｘ5のうち少なくとも１個は−ＳｉＲaＲbＲcで表される基である。Ｒa、Ｒb、Ｒcは水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基から選ばれる基である。
【請求項２】
Ｒ1〜Ｒ6のうち１個、２個または６個が前記一般式（II）で表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
前記一般式（II）においてＸ1、Ｘ2、Ｘ4、Ｘ5が水素であり、Ｘ3が−ＳｉＲaＲbＲcで表される基である、請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒa、Ｒb及びＲcが炭素数１〜１０のアルキル基である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒa、Ｒb及びＲcがメチル基である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１】
下記一般式（Ｉ）で表される化合物
【化１】
Ｒ1〜Ｒ6はそれぞれ独立に水素または下記一般式（II）で表される置換基であって、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも１個は一般式（II）で表される置換基である。
【化２】
Ｘ1〜Ｘ5はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、−ＳｉＲaＲbＲcから独立して選ばれる基であり、Ｘ1〜Ｘ5のうち少なくとも１個は−ＳｉＲaＲbＲcで表される基である。Ｒa、Ｒb、Ｒcは水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基から選ばれる基である。
【請求項２】
Ｒ1〜Ｒ6のうち１個、２個または６個が前記一般式（II）で表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
前記一般式（II）においてＸ1、Ｘ2、Ｘ4、Ｘ5が水素であり、Ｘ3が−ＳｉＲaＲbＲcで表される基である、請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒa、Ｒb及びＲcが炭素数１〜１０のアルキル基である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒa、Ｒb及びＲcがメチル基である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２００７−２２３９２１（Ｐ２００７−２２３９２１Ａ）
【公開日】平成１９年９月６日（２００７．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−４４９６４（Ｐ２００６−４４９６４）
【出願日】平成１８年２月２２日（２００６．２．２２）
【出願人】（５０４１４５３６４）国立大学法人群馬大学 (352)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年９月６日（２００７．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月２２日（２００６．２．２２）
【出願人】（５０４１４５３６４）国立大学法人群馬大学 (352)
【Ｆターム（参考）】
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