スクリ−ニング方法
【課題】優れた美白作用の発見と、かかる美白作用を精度よく、効率的に評価し得る方法を確立する。
【解決手段】プロアドレノメジュリンN−末端２０ペプチド（PAMP：ProadrenomedullinN−terminal２０peptide）及び／又はアドレノメジュリン２／インテルメジン（ADM２／IMD：Adrenomedullin２／Intermedin）結合受容体を介するシグナル伝達系への不活性化作用を指標とすることにより、優れた美白成分を精度よく、かつ簡便に選択することが出来る。さらにかかる成分を含有した組成物は、優れた色素沈着予防又は改善作用を発揮する。
【解決手段】プロアドレノメジュリンN−末端２０ペプチド（PAMP：ProadrenomedullinN−terminal２０peptide）及び／又はアドレノメジュリン２／インテルメジン（ADM２／IMD：Adrenomedullin２／Intermedin）結合受容体を介するシグナル伝達系への不活性化作用を指標とすることにより、優れた美白成分を精度よく、かつ簡便に選択することが出来る。さらにかかる成分を含有した組成物は、優れた色素沈着予防又は改善作用を発揮する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化粧料等に好適な、新規な作用機序に基づくメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法、該メラニン産生抑制剤を含有する美白用組成物、並びにその美白用組成物の設計方法に関するものである。尚、本発明の説明において、化粧料との用語は、医薬部外品を含むものとして定義する。
【背景技術】
【０００２】
表皮に存在する色素細胞（メラノサイト）のメラニン産生が著しく亢進された皮膚症状としては、メラニン産生が一時的に亢進した日焼け等の色素沈着症状のほか、過剰又は慢性的なメラニン産生亢進により生じるしみ、そばかす、くすみ等の色素沈着異常が挙げられる。この様な色素沈着症状は、肌の美観の悪化、加齢の兆候として認識され、他人の見た目の印象に大きな影響を与えるため、肌に関するアンケ−ト調査等を実施した場合には、必ず上位に位置付けられる肌トラブルである。
【０００３】
これまでの色素沈着症状の発生・症状進行等の機序に関するに研究により、メラニン産生は、皮膚刺激により産生される様々な情報伝達物質、サイトカイン等の生理活性物質により調節されていることが明らかにされている。さらに、前記の色素沈着に関する研究成果を基に様々な色素沈着予防又は改善作用を有する成分（美白剤）が創出され、化粧料等への応用が図られている。この様な美白剤としては、チロシナ−ゼ酵素に対する阻害作用を有するレゾルシン誘導体、アルブチン及びハイドロキノン誘導体、チロシナ−ゼ活性発現に必須な銅イオンをキレ−トするエラグ酸及びコウジ酸、α−MSH（MSH：Melanocyte stimulating hormone）阻害作用を有するマメ科クララ（苦参）より得られる植物抽出物（例えば、特許文献１を参照）、メラノサイトのデンドライド伸長抑制作用を有するスイカズラ科スイカズラより得られる植物抽出物（例えば、特許文献２を参照）、エンドセリン−１産生抑制作用を有するハヤトウリ果実抽出物（例えば、特許文献３を参照）等の美白剤が知られている。しかしながら、化粧料に配合されている従来の美白剤には、一定の色素沈着予防又は改善効果は認められるものの、使用者が望む高い美白効果、持続性が十分に得られているとは言い難い。これは、メラニン産生機構が依然として十分に解明されておらず、既知の作用機序に基づいた美白作用だけでは、その効果が十分でないためであると考えられる。更に、既存の美白剤には、安全性又は安定性に課題を有するものも存在した。
【０００４】
１８５個のアミノ酸より構成されるアドレノメジュリンのアミノ酸プレプロホルモン（以下アミノ酸プレプロホルモンと記す）は、生体の多様な組織に存在することが確認され、酵素文献及びアミド化反応によりアドレノメジュリン（ADM：Adrenomedullin）等の生理活性ペプチドを生成することが知られている。アミノ酸プレプロホルモンより生合成される生理活性ペプチドとしては、アミノ酸プレプロホルモンのN末端領域より生成するプロアドレノメジュリンN−末端２０ペプチド（PAMP：Proaderenomedullin N−terminal ２０ peptide）が既に報告され、降圧作用などの薬理作用が知られている。また、アミノ酸プレプロホルモンより整合性されるADMと同様のカルシトニン遺伝子関連ペプチドファミリ−に属し、類似性の高い構造を有するアドレノメジュリン２／インテルメジン（ADM２／ＩＭＤ：Adrenomedullin２／Ｉｎｔｅｒmｅｄｉｎ）も発見されている。さらに、PAMP又はADM２／IMDが結合し生理活性を発現する受容体としては、G蛋白質共役型のカルシトニン受容体様受容体（CRLR：Calcitonin−receptor−like receptor）が存在することが報告されている（例えば、非特許文献１を参照）。CRLRは、細胞膜１回貫通蛋白質の受容体活性化調節蛋白１（RAMP１：Receptor activity−modifying protein１）と複合体を形成することによりCGRP受容体を、RAMP１と構造的に類似するRAMP２又はRAMP３と複合体を形成することにより２種類のADM結合受容体を形成することが報告されている。また、PAMPが結合する受容体としては、MrgX２受容体が報告されている（例えば、非特許文献２を参照）。ADM及びADM構造類似ペプチドが有する薬理作用としては、抗菌又は抗真菌作用による擦り傷、皮疹又は皮膚損傷を治癒する作用（例えば、特許文献４を参照）が報告されている。一方、表皮ケラチノサイトより産生されるα−メラノサイト刺激ホルモン、エンドセリン−１、一酸化窒素、塩基性線維芽細胞増殖因子、顆粒球・マクロファ−ジ・コロニ−刺激因子等のサイトカイン等が、メラノサイトに存在する各々のシグナル伝達系を介しメラニン産生量を増加させることは知られているが、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介したシグナル伝達系によりメラニン産生量が調節されることは、発明者の知る限り報告されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００９−０６７８０４号公報
【特許文献２】特開２００３−０８１７４７号公報
【特許文献３】特開２００８−０９４７３７号公報
【特許文献４】特開２００７−１４５８５０号公報
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Roh J.，Chang CL.， Bhalla A.， Klein C.，Hsu SY.， J Biol Chem.，２００４ Feb ２０；２７９（８），７２６４−７４. Epub ２００３ Nov １３.
【非特許文献２】Masakazu Kamohara et. al., Biochemical and Biophysical Research communications, ３３０， １１４６−１１５２(２００５）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記の様な状況を鑑みてなされたものであり、優れた美白成分の発見に繋がる技術を確立することを課題とする。特に、既知の作用機序による美白作用に着目することでは困難と考えられる、新規な作用機序に基づいた美白作用の発見と、かかる美白作用を評価し得る方法を確立することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、上記の課題を解決すべく鋭意努力を重ねた結果、アミノ酸プレプロホルモンより生合成されるPAMP、カルシトニン遺伝子関連ペプチドファミリ−に属するADM２／IMDが、メラノサイトのPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介したシグナル伝達系（以下、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系）を活性化し、メラニン産生量を増加させる事実を発見した。即ち、従来知られているメラニン産生調節系とは異なる作用機序（PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系）を介しメラニン産生が制御されていることを明らかにした。メラニン産生がPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系により制御されることは発明者の知る限り報告されていない。さらに、かかるメラニン産生機構が明らかとされていない以上、これを抑制する成分や方法についての検討も、積極的に行われてこなかったと言える。従って、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化を抑制することが出来る成分は、新たな作用機序を介したメラニン産生抑制剤となり得る。
【０００９】
本発明者は、さらに鋭意努力を重ね、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化作用を抑制する成分を精度よく、効率的に評価し得る方法を確立した。さらに、かかる方法により評価した成分を含有した組成物が、色素沈着予防又は改善作用を発揮することを確認した。即ち、本発明は、以下に示す通りである。
＜１＞ プロアドレノメジュリンN−末端２０ペプチド（PAMP：Proadrenomedullin N−terminal ２０ peptide）及び／又はアドレノメジュリン２／インテルメジン（ADM２／IMD：Adrenomedullin２／Intermedin）結合受容体を介するシグナル伝達系への不活性化作用を指標とする、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜２＞ 被験物質を細胞に添加することにより、前記被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する、＜１＞に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であって、
前記被験物質添加前及び／又は添加後にPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子を付与した場合、及び前記被験物質を添加せずにPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子を付与した場合のメラニン産生量、チロシナ−ゼの酵素活性、チロシナ−ゼ遺伝子発現量、c−AMP産生量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はIMD結合受容体親和性を比較し、前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜３＞ 前記PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子の付与が、PAMP添加、ADM２／IMD添加であることを特徴とする、＜２＞に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜４＞ 被験物質を細胞に添加することにより、前記被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達への不活性化作用を評価する、＜１＞に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であって、
前記被験物質を添加した場合、及び前記被験物質を添加しない場合のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量又は結合受容体親和性を比較し、前記PAMP及び／又はADM２／IMD受容体結合を介するシグナル伝達系への不活性化作用を評価する、メラニン産生抑制剤のスクリ−ング方法。
＜５＞ 前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体が、カルシトニン受容体様受容体（CRLR：Calcitonin receptor−modifying protein）と、受容体活性化調節蛋白１〜３（RAMP１〜３：Receptor activity−modifying protein１〜３）より形成される受容体、又は、MrgX２受容体である、＜１＞〜＜４＞の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜６＞ 前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量が、CRLR及び／又はRAMPmRNA、MrgX２mRNAの少なくとも１種以上である、＜３＞〜＜５＞の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜７＞ メラノサイト単独培養、又はケラチノサイト及びメラノサイトの共培養系を使用する、＜１＞〜＜６＞の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜８＞ ＜１＞〜＜７＞の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤を含有する、美白用組成物。
＜９＞ 皮膚外用剤である、＜８＞に記載の美白用組成物。
＜１０＞ 化粧料（但し、医薬部外品を含む）である、＜８＞又は＜９＞に記載の美白用組成物。
＜１１＞ ＜１＞〜＜７＞に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法によりメラニン産生抑制作用を有すると判別された成分を含有させる、美白組成物の設計方法。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、従来明らかとされていなかったPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化作用によるメラニン産生量増加を抑制する新規なメラニン産生抑制剤を、精度よく、かつ簡便に選択することが出来る。また、かかるメラニン産生抑制剤を利用した美白用組成物、並びにその設計方法を提供することが出来る。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】メラノサイトにおけるPAMP添加によるメラニン産生量及び細胞数変化検討の結果を示す図である。
【図２】メラノサイトにおけるADM２／IMD添加によるメラニン産生量及び細胞数変化の検討結果を示す図である。
【図３】メラノサイトを用いたPAMP添加によるRAMP1,RAMP3遺伝子発現変動の検討結果を示す図である。
【図４】メラノサイトを用いたADM2/IMD添加によるRAMP1,RAMP3遺伝子発現変動の検討結果を示す図である。
【図５】ケラチノサイトおよびメラノサイト共培養系を用いた紫外線照射によるメラニン産生量及び細胞数変化の検討結果を示す図である。
【図６】メラノサイトを用いたRAMP1遺伝子発現に対するオリーブエキスの効果の検討結果を示す図である。
【図７】メラノサイトを用いたRAMP1遺伝子発現に対するマジョラムエキスの効果の検討結果を示す図である。
【図８】メラノサイトを用いたRAMP1遺伝子発現に対するアルブチンの効果検討結果を示す図である。
【００１２】
以下に本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明はこれらの内容に限定されるものではない。
【００１３】
＜本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法＞
本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を指標とするメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であることを特徴とする。PAMPは、アミノ酸プレプロホルモンのN末端領域より生合成される生理活性ペプチドである。一方、ADM２／IMDは、アミノ酸プレプロホルモンより生合成されるADMと同様のカルシトニン遺伝子関連ペプチドファミリ−に属しADM類似構造を有するアミノ酸である。PAMP及びAMD２／IMDにより発現する生理活性に関しては様々な研究がなされているが、解明されていない部分も多い。PAMP及びADM２／IMDが結合親和性を示す受容体としては、主に、カルシトニン受容体様受容体（CRLR）及び受容体活性化調節蛋白（RAMP１〜３）により形成される複合体受容体が知られている。PAMP及びADM２／IMDは、前記のCRLR及びRAMP１〜３により形成される３種類の受容体に対し親和性を示すことが明らかにされているが、特に、CRLR及びRAMP１より形成される複合体受容体に対し高い受容体親和性を示す。また、PAMPが高い結合親和性を示す受容体としては、MrgX２受容体の存在も報告されている。
【００１４】
本発明における「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体」としては、PAMP又はADM２／IMDが結合親和性を示す受容体であれば限定されない。かかる受容体の内、好ましいものを具体的に挙げれば、前述のCRLR及びRAMP１〜３により形成される複合体受容体、MrgX２受容体が、さらに好ましいものとしては、CRLR及びRAMP１より形成される複合体受容体が好適なものとして例示出来る。
【００１５】
本発明における「PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用」とは、PAMP又はADM２／IMDが結合する受容体に対し直接又は間接的に働き掛け、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を不活性化する作用を意味する。具体的には、直接又は間接的なPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体拮抗作用、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量を減少させる作用、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量を減少させる作用、c−AMP等のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の二次情報伝達物質を減少させる作用、及びメラニン産生に深く関与する生物活性を不活性化させる作用等が挙げられる。本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を指標とするメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であるため、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用であることが明らかであれば、メラニン産生に関与する生物活性の不活性化によりメラニン産生抑制剤を判別することが可能である。
【００１６】
本発明における「PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を指標とする」とは、即ち、メラニン産生抑制剤として評価される被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用に係る物理量を測定する工程を含み、かかる物理量を用い被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を直接的又は間接的に評価する工程を含むことを意味する。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用に係る物理量とは、例えば、「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体拮抗作用」、「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量を減少させる作用」、又は「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量を減少させる作用」等の場合には、遺伝子発現量、蛋白質発現量又はPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性等が、「c−AMP等の二次的情報伝達物質を減少させる作用」の場合にはc−AMP等の二次的情報伝達物質量が該当する。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用によって生じていることが明らかな現象に係る物理量を測定する場合も、間接的にPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を評価していることになるため、これに含まれる。例えば、メラニン産生量、又はメラニン産生量に係るチロシナ−ゼの酵素活性、チロシナ−ゼ遺伝子発現量、チロシナ−ゼ酵素蛋白質発現量等を測定する場合がこれに該当する。
【００１７】
PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を評価し得る物理量を測定する方法としては、ケラチノサイト及びメラノサイト等のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を有する細胞を用い、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体親和性、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、c−AMPなどの二次的情報伝達物質量等を測定する方法が好適なものとして例示出来る。
【００１８】
「PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を指標」としメラニン産生抑制剤をスクリ−ニングするとは、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用を評価し、その評価結果を基に、被験物質をメラニン産生抑制剤として判定又は選択することを意味する。例えば、被験物質にPAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用があると評価された場合には、該被験物質にはメラニン産生抑制作用がある、即ちメラニン産生抑制剤となり得ると判定するほか、PAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用について事前に評価基準を設けておき、その基準を超えた場合、当該被験物質にはメラニン産生抑制作用があると判定する等もこれに含まれる。さらに、複数の被験物質についてPAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用を評価し、これらの作用を相対的に比較して、PAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用がより高い被験物質が、より優れたメラニン産生抑制剤であると判定することも、本発明のスクリ−ニングに含まれる。
【００１９】
対象となる被験物質は、化合物、動植物由来の抽出物若しくはその分画精製物等の混合組成物等の何れであってもよく、植物由来の抽出物としては、自生若しくは生育された植物、漢方生薬原料等として販売されるものを用いた抽出物、市販（丸善製薬株式会社等）されている抽出物等が挙げられる。抽出操作を行う場合、植物部位は全草を用いるほか、植物体、地上部、根茎部、木幹部、葉部、茎部、花穂、花蕾等の部位のみを使用することできるが、予めこれらを粉砕或いは細切して抽出効率を向上させることが好ましい。抽出溶媒としては、水、エタノ−ル、イソプロピルアルコ−ル、ブタノ−ルなどのアルコ−ル類、１，３−ブタンジオ−ル、ポリプロピレングリコ−ルなどの多価アルコ−ル類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、ジエチルエ−テル、テトラヒドロフランなどのエ−テル類等の極性溶媒から選択される１種乃至は２種以上が好適なものとして例示出来る。具体的な抽出方法としては、例えば、植物体等の抽出に用いる部位乃至はその乾燥物１質量に対して、溶媒を１〜３０質量部加え、室温であれば数日間、沸点付近の温度であれば数時間浸漬し、室温まで冷却し後、所望により不溶物及び／又は溶媒除去し、カラムクロマトグラフィ−等で分画精製する方法が挙げられる。
【００２０】
上述の通り、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化により、細胞のメラニン産生量が増加することは従来知られていなかった。「PAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用」とは、かかるメラニン産生機構を阻害する作用であり、この様な作用機序を介しメラニン産生抑制効果を発揮するメラニン産生抑制剤は、新規な作用機序に基づいたメラニン産生抑制作用であるとも言える。本発明は、かかる新規なメラニン産生抑制作用を判別し得るスクリ−ニング方法であり、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を指標とするものであれば特段限定されないが、以下に好適なスクリ−ニング方法を具体的に例示する。
【００２１】
１）メラニン産生量を測定するスクリ−ニング方法
以下に説明するスクリ−ニング方法は、本発明の内、特に、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達によるメラニン産生機構を活性化した細胞に被験物質を添加し、細胞のメラニン産生量を測定することを特徴とするスクリ−ニング方法である。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化することにより、細胞のメラニン産生量は増加する（図１及び図２）。従って、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系を活性化する条件を意図的に設定し（なるべくメラニン産生に影響するその他の因子を排除する）、その条件下における被験物質のメラニン産生に与える影響（メラニン産生抑制作用）を観測することで、実質上被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系への不活性化作用を評価することにもなる。即ち、本スクリ−ニング方法は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する工程、及びメラニン産生量を測定する工程を含むことが重要となる。
【００２２】
本スクリ−ニング方法における具体的な工程を、以下に挙げる。
（i）評価に使用する細胞に、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する
（ii）被験物質を添加する（比較対照として被験物質を添加せずにPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与した細胞も用意する）
（iii）被験物質の添加及び非添加の場合のメラニン産生量を測定する
（iv）測定したメラニン産生量を比較して、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価する
（v）測定したメラニン産生量、又は評価したメラニン産生抑制作用を、予め設定した基準に基づいて判定し、被験物質を判別する
【００２３】
本スクリ−ニング方法の場合は、メラニン産生量を直接測定するため、特に、かかるメラニン産生がPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系に起因するものであることを定かにする条件が必要である。従って、上記（i）の工程、即ちPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する工程を含む。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子の付与は、上記（ii）の工程における被験物質の添加前及び／又は添加後の何れであってもよいが、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を不活性化する作用発現機序を明確にする観点及びメラニン産生量の測定感度等の観点から、被験物質の添加前に行われることが好ましい。また、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系の活性化因子は、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系を活性化することが出来れば特段限定されないが、好ましいものとしては、PAMP、ADM２／IMDの添加等が挙げられる。
【００２４】
上記（iii）の工程におけるメラニン産生量の測定は、メラニン産生量を測定することが出来る方法であれば特段限定されず、公知の方法を適宜用いることが出来る。さらにメラニン産生量との関係性が明らかにされている生理活性、例えば、c−AMP等の二次的情報伝達物質量、メラニン産生の律速酵素であるチロシナ−ゼの酵素活性、チロシナ−ゼ遺伝子発現量、チロシナ−ゼ酵素蛋白質発現量等によりメラニン産生量を測定する代替してもよい。
【００２５】
本スクリ−ニング方法の場合は、メラニン産生量を直接測定する、即ちメラニン産生抑制作用を直接観測することになるため、その測定値を用い直接メラニン産生抑制剤を判別することも出来る。従って、（iv）の工程を必ずしも必要とするものではないが、例えば、「PAMP及び／又はADM２／IMD添加時における被験物質の添加及び非添加のメラニン産生量の差」から「PAMP及び／又はADM２／IMD非添加時における被験物質の添加及び非添加のメラニン産生量の差」を引き、それを「被験物質添加時におけるPAMP及び／又はADM２／IMD添加及び非添加時のメラニン産生量の差」で割って百分率とした、以下の［数１］の計算式を用いてメラニン産生抑制作用を算出してもよい。この計算式によれば、PAMP及び／又はADM２／IMD添加により亢進したメラニン産生に対する被験物質の効果、メラニン産生抑制作用を好適に判断することが出来る。
【数１】
また、メラニン産生抑制作用を算出するために用いる測定値も１種類に限定されず、メラニン産生量との関係性が明らかにされている複数種類の値を測定し、任意の処理方法によって算出してもよい。
【００２６】
上記（v）の工程の判定に用いる基準も特に限定されず、必要とするメラニン産生抑制作用に基づいて適宜設定することが出来る。例えば、上記［数１］の計算式で計算する場合、メラニン産生抑制剤としては、その値は１０％以上が好ましく、２０％以上がさらに好ましい。かかる値を示すメラニン産生抑制剤を含有する組成物は、優れた色素沈着予防又は改善効果を発揮する。従って、判定に用いる基準も上記範囲に基づいて設定されることが好ましい。
【００２７】
本スクリ−ニング方法の評価に使用する細胞は、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を有し、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系の活性化によるメラニン産生量が測定可能な細胞であれば特段限定されないが、メラノサイトが好適なものとして例示出来る。また、スクリ−ニング系に使用可能な培養系としては、単独培養であっても共培養であってもよく、より好ましいものを具体的に挙げれば、メラノサイトの単独培養系、メラノサイト及びケラチノサイトの共培養系が好適なものとして例示出来る。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化する因子としては、PAMP、ADM２／IMD添加が好適に例示出来、両者を共に添加することも可能である。
【００２８】
本スクリ−ニング方法には、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化した細胞を用いることも出来る。また、本スクリ−ニング方法のメラニン産生量を測定する細胞培養条件としては、前記細胞を培養するための通常の培地を使用することも出来るが、通常の培地よりメラニン産生に影響を与える成長因子等を除くことが好ましい。これにより、かかる細胞におけるPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介さないメラニン産生量変化の影響を減少させ、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化によるメラニン産生量変化を選択的、精度よく測定することが出来る。具体的には、通常のメラノサイト培養は、市販のメラニン細胞基礎培地（Medium２５４、倉敷紡績株式会社）にメラニン細胞増殖添加剤（HMGS、倉敷紡績株式会社）を添加し使用するが、かかる細胞増殖促進剤の内、ウシ脳下垂体抽出液（BPE：Bovine Pituitary Extraction）、インスリンを除くことが好ましい。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子について前述の通りだが、その添加にあたっては、被験物質添加前又は添加後の何れに行ってもよい。
【００２９】
以上に記載したスクリ−ニング方法（メラニン産生量を測定するスクリ−ニング方法）の内、特に、実施例１に記載されている方法が好ましい。即ち、PAMP又はADM２／IMD添加によりPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化したメラノサイトの単独培養系を用い、被験物質添加及び非添加時のメラニン産生量を測定し、［数１］の計算式を用いてメラニン産生抑制作用を算出する方法である。
【００３０】
２）PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性を測定するスクリ−ニング方法
以下に説明するスクリ−ニング方法は、本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法の内、特にメラノサイト等のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を有する細胞に被験物質を添加し、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性などのPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を測定することを特徴とするスクリ−ニング方法である。
【００３１】
本スクリ−ニング方法における具体的な工程を、以下に挙げる。
（i）評価に使用する細胞（PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化した状態又は活性化していない状態のいずれでもよい）に、被験物質を添加する（比較対照として被験物質を添加していない細胞も用意する）
（ii）被験物質の添加及び非添加の場合のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性を測定する
（iii）測定したPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性を比較し、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価する
（iv）評価したメラニン産生抑制作用を、予め設定した基準に基づいて判定し、被験物質を判別する
【００３２】
本スクリ−ニング方法の場合は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化に係るPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性を測定するため、上記の１）メラニン産生量を測定するスクリ−ニング方法とは異なり、必ずしもPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系が活性化する条件を設定しなくてもよい。即ち、上記（i）の工程においては、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系が活性化されていない細胞、或いはPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系が活性化された細胞の何れを用いてもよく、さらに被験物質の添加後にPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与したものであってもよい。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化する場合、その活性化因子は特段限定されないが、好ましいものとしては、例えば、PAMP、ADM２／IMD添加が挙げられる。
【００３３】
上記（ii）の工程におけるPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性の測定は、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価すること出来るものであれば特段限定されないが、測定精度、操作の簡便性などの面よりPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量を測定することがより好ましい。また、前述の通り、「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体」としては、CRLR及びRAMP１〜３より形成される複合体受容体が報告され、メラノサイトにおける存在も確認されている。また、「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体」としては、MrｇX２受容体の存在も報告されている。このため、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用の指標としては、CRLR、RAMP１〜３、MrgX２より選択される１種又は２種以上の遺伝子発現量を測定することが、さらに好ましくは、CRLR及び／又はRAMP１の遺伝子発現量を測定することが好ましい。CRLR及びRAMP１〜３より形成される３種類の複合体受容体にPAMP及び／又はADM２／IMDが結合することにより、シグナル伝達系が活性化され、メラニン産生が亢進するが、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化により受容体発現量も増加する。CRLR及びRAMP１〜３、特に、CRLR及びRAMP１との複合体受容体には、PAMP及び／又はADM２／IMDとの高い結合親和性が認められる。また、これら個々又は複数の遺伝子発現を同時に抑制できる作用は、効果的なPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用となり得る。即ち、遺伝子発現量として評価する上でも、これらの遺伝子発現量を測定することが特に好ましい。さらに、測定操作の簡便性、測定精度、再現性等から、PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体mRNA発現量を測定することが好ましく、CRLRmRNA発現量、RAMP１mRNA発現量を測定することがさらに好ましい。
【００３４】
PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量を測定する方法は特段限定されないが、以下の方法が好適に例示出来る。現在、遺伝子発現量を測定する方法には、mRNA発現量を測定可能なノ−ザンブロット法（northern blotting）、逆転写ポリメラ−ゼ連鎖反応（RT-PCR：Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction）法、リアルタイムPCR（Real time PCR）法、更には、リアルタイムPCR（Real time PCR）とRT−PCRを組み合わせた測定方法等が存在する。本発明においては、測定感度及び測定の簡便性などの面より、リアルタイムPCR法によってPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体mRNA発現量を測定することが好ましい。尚、上述の遺伝子発現量測定は、被験物質の添加、並びにPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系を活性化させる要因の影響を受けることなく精度よく、簡便に測定することが出来る。また、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、取り分け、CRLRmRNA、RAMP１mRNA発現量は、市販の簡易測定キットを使用することにより簡便に行うことが出来る。例えば、QIAGEN社より販売されているRNeasy Plus Mini Kitを使用しmRNAを抽出し、Invitrogen社より販売されているSuperScript VILO cDNA synthesis Kitを用いてcDNA（プライマ−配列は、非公開）を合成した後、リアルタイムPCR法により、目的とするCRLRmRNA、RAMP１mRNA発現量を測定することが出来る。
また、PAMP及びADM２／IMD結合受容体結合親和性は、例えば、非特許文献１に記載の方法に従って測定することが出来る。
【００３５】
上記（iii）の工程における被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価する方法は特段限定されないが、例えば被験物質を添加したものをサンプル群、被験物質を添加しないものをコントロ−ル群とした場合、以下の式を用いる方法が挙げられる。
【数２】
また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価するために用いるPAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体結合親和性も１種に限定されず、複数種類測定して、任意の処理方法によりPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を算出してもよい。さらに、上記（ii）の工程において測定されたPAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体蛋白質発現量を直接用い、スクリ−ニングを行ってもよく、上記（iii）の工程を必要としないものでもよい。
【００３６】
上記（iv）の工程の判定に用いる基準も特に限定されず、目的に応じて適宜設定することができる。例えば、上記［数２］の計算式で計算する場合、メラニン産生抑制剤としては、その値は１０％以上が好ましく、２０％以上がさらに好ましい。かかる値を示すメラニン産生抑制剤を含有する組成物は、優れた色素沈着予防又は改善効果を発揮する。従って、判定に用いる基準も上記範囲に基づいて設定されることが好ましい。
【００３７】
本スクリ−ニング方法の評価に使用する細胞は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を有し、上述のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価可能な細胞であれば特段限定されない。また、かかる細胞としては、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を有する通常の細胞のほか、遺伝子導入等によりPAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体を過剰発現させた細胞等も好適なものとして例示出来る。また、本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法には、通常の培養条件により培養した細胞を用いることも出来るし、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化した細胞を用いることも出来る。かかる細胞の培養条件としては、単独培養であっても共培養であってもよく、特にメラノサイトの単独培養、メラノサイト及びケラチノサイト共培養系が好適に例示出来る。さらに、本スクリ−ニング法におけるPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化要因としては、PAMP、ADM２／IMD添加等が好ましい。また、前記PAMP及びAMD２／IMDシグナル伝達系の活性化は、被験物質添加前又は添加後の何れに行ってもよい。
【００３８】
３）c−AMP産生量を測定するスクリ−ニング方法
以下に説明するスクリ−ニング方法は、本発明の内、特にメラノサイト等の細胞に被験物質を添加し、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化の指標となるc−AMPなどの細胞内情報伝達物質量変化を測定することを特徴とするメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法である。PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体は、G−蛋白質共役型受容体に分類されるため、その活性化度合い（不活性化度合い）をc−AMP等の二次情報伝達物質産生量により把握することが出来る。c−AMP産生量は、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体以外の受容体にも影響されるため、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化に係るc−AMP産生を特異的に観測できる条件を設定することが必要である。即ち、本スクリ−ニング方法は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する工程、及びc−AMPを測定する工程を含むことが重要となる。
【００３９】
本スクリ−ニング方法における具体的な工程を、以下に挙げる。
（i）評価に使用する細胞に、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する
（ii）被験物質を添加する（比較対照として被験物質を添加せずPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与した細胞も用意する）
（iii）被験物質の添加及び非添加の場合のc−AMP産生量を測定する
（iv）測定したc−AMP産生量を比較して、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する
（v）測定したc−AMP産生量、又は評価したc−AMP産生抑制作用を、予め設定した基準に基づいて判定し、被験物質を判別する
【００４０】
上述したように、本スクリ−ニング方法の場合は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化に係るc−AMP産生を特異的に観測できる条件を設定することが必要である。従って、上記（i）の工程、即ちPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する工程を含む。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子の付与は、上記（ii）の工程における被験物質の添加前及び／又は添加後の何れであってもよいが、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を不活性化する作用発現機序を明確にする観点から、被験物質の添加前に行われることが好ましい。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化することが出来れば特段限定されないが、PAMP、ADM２／IMD添加が好ましい。
【００４１】
上記（iii）の工程におけるc−AMP産生量を測定する方法は、特段限定されず、市販のc−AMP測定キットを用い、公知の方法を適用して測定することができる。
【００４２】
上記（iv）の工程における被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価する方法は特段限定されないが、例えば、「PAMP及び／又はADM２／IMD添加時における被験物質の添加及び非添加のc−AMP産生量の差」から「PAMP及び／又はADM２／IMD非添加時における被験物質の添加及び非添加のc−AMP産生量の差」を引き、それを「被験物質添加時におけるPAMP及び／又はADM２／IMD添加及び非添加時のc−AMP産生量の差」で割って百分率とした、以下の［数３］の計算式を用いPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価してもよい。
【数３】
【００４３】
上記（v）の工程の判定に用いる基準も特に限定されず、目的に応じて適宜設定することができる。例えば、上記［数３］の計算式で計算する場合、その値は１０％以上が好ましく、２０％以上がさらに好ましい。かかる値を示すメラニン産生抑制剤を含有する組成物は、優れた色素沈着予防又は改善効果を発揮する。従って、判定に用いる基準も上記範囲に基づいて設定されることが好ましい。
【００４４】
本スクリ−ニング方法の評価に使用する細胞は、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を有し、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価可能な細胞であれば特段限定されない。かかる細胞としては、メラノサイトが好適に例示出来る。また、スクリ−ニング系に使用可能な培養系としては、単独培養であっても共培養であってもよく、より好ましいものを具体的に挙げれば、メラノサイトの単独培養系、メラノサイト及びケラチノサイトの共培養系が好適なものとして例示出来る。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化する因子としては、PAMP、ADM２／IMD添加が好適に例示出来、両者を共に添加することも可能である。前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化は、被験物質添加前又は添加後の何れに行ってもよい。
【００４５】
＜試験例１： PAMP、ADM２／IMD添加によるメラノサイトのメラニン産生量及び細胞数に関する検討＞
以下の手順に従い、PAMP、ADM２／IMD添加によるメラノサイトの産生量及び細胞数への影響を検討した。４８穴プレ−トに正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）１．５×１０４（cells/well）の密度で播種し、播種２４時間後、合成PAMP（ペプチド研究所、４２９２-v）および、ADM２／IMD（ペプチド研究所、４４２１-s）を２（μM）になる様に添加し、さらに０．２５（μCi/well）の[１４C]−２−Thiouracilを添加した。CO２インキュベ−タ−にて７２時間培養後、Cell Counting Kit−８（株式会社 同仁研究所）を用い、細胞数を測定後、液体シンチレ−ションカウンタ−（アロカ株式会社）により[１４C]−２−Thiouracilの取り込みを測定した。結果を図１及び図２に示す。図１及び図２において、縦軸は、メラニン産生量又は細胞数を表す。また、メラニン産生量又は細胞数は、PAMP、ADM２／IMD非添加群におけるメラニン産生量又は細胞数を１００％とした場合の百分率で表示した。
【００４６】
図１及び図２の結果より、PAMP、ADM２／IMD添加によってメラノサイトのメラニン産生量が増加することが確認された。この際、メラノサイト細胞数の増加は認められなかった。即ち、PAMP、ADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系が活性化されることにより、メラニン産生量が増加することが明らかである。
【００４７】
＜試験例２： PAMP、ADM２/IMD添加によるメラノサイトのRAMP１、 RAMP３、CRLR遺伝子発現量変化に関する検討＞
以下の手順に従い、PAMP、ADM２/IMD添加によるメラノサイトのRAMP1、 RAMP３、CRLR遺伝子発現量への影響を検討した。４８穴プレ−トに、正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）１．５×１０４（cells/well）の密度で播種し、播種２４時間後、合成PAMP（ペプチド研究所、４２７８−s）およびADM２/IMD（ペプチド研究所、４４２１-s）を２（μM）となる様に添加し、CO２インキュベ−タ−にて２４時間培養し、Buffer RLT（QIAGEN社）により細胞を溶解し回収した。細胞回収後、RNeasy Mini Kit（QIAGEN社）を用いmRNAを抽出し、SuperScript VILO cDNA synthesis Kit（Invitrogen社）を用いcDNA（プライマ−配列は、非公開）を合成し、QuantiTect Primer Assay（QIAGEN社）を用い、リアルタイムPCR法によりmRNA発現量を測定した。各遺伝子のmRNA発現量は、TBP（内在性コントロ−ル、プライマ−配列は、配列表１に記載）のmRNA発現量を測定し、TBPのmRNA発現量との比率で算出した。結果を図３及び図４に示す。図３及び図４において、縦軸は、RAMP１, RAMP３, CRLRのmRNA発現量を表す。また、各発現量は、PAMP, ADM２/IMD非添加群における発現量を１００％とした場合の百分率で表示した。
【００４８】
図３及び図４の結果より、PAMP、ADM２/IMD添加によってメラノサイトにおけるRAMP１、RAMP３、CRLR のmRNA発現量の増加が認められた。即ち、PAMP, ADM２/IMD添加によって、PAMP, ADM２/IMD結合受容体を介するシグナル伝達系が活性化されることが明らかである。
【００４９】
＜試験例３： ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系における紫外線照射によるメラニン産生量の検討＞
以下の手順に従い、ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系における紫外線照射によるメラニン産生量変化を調べた。更に、ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系における紫外線照射により増加したメラニン産生量に対するADM２/IMD産生遺伝子発現を特異的に阻害するsi−RNA添加の影響を調べた。
１）４８穴プレ−トに、正常ヒトケラチノサイト（NHEK）（倉敷紡績株式会社）を、７．０×１０４（cells/well）の密度で、また、正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）を２．６×１０４（cells/well）の密度でHumedia−KG２培地（倉敷紡績株式会社）を用いて播種し、２４時間培養した（UV非照射群）。
２）si−RNA溶液を、Hs_ADM２_７ FlexiTube siRNA（QIAGEN社）si−RNA溶液添加２４時間、４８時間後に東芝FL２０S・E-３０／DMRランプで６５mJ/cm２の紫外線（UV−B）を照射した（UV照射＋si-RNA添加群）。その後14C-thiouracilを０．２５μCi/well添加した。
３）比較対照群として、紫外線照射を行い、si−RNAを添加しない群（UV照射群）を設定した。
４）さらに４８時間培養後Cell Counting Kit-８（株式会社 同仁化学研究所）を用い、細胞数を測定後、液体シンチレ−ションカウンタ−（アロカ株式会社）により１４Cの取り込みを測定した。メラニン量は、UV照射群から回収した細胞の放射線量を１００％とした場合の、UV非照射群又はUV照射＋si−RNA添加群から回収した細胞の放射線量の百分率として算出した。即ち、各細胞内に取り込まれた放射線量が小さい程、メラニン量が小さいと判断することが出来る。結果を図５に示す。
【００５０】
図５の結果より、ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系におけるUV照射群のメラニン産生量は、UV非照射群に比較し、紫外線照射により増加したが、細胞数に大きな変化は認められなかった。更に、ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系にsi−RNAを添加した後に、紫外線照射した場合には、si−RNAを添加せずに紫外線照射したUV照射群に比較し、メラニン産生量は減少した。このとき、細胞数には、大きな変化は認められなかった。即ち、ケラチノサイト及び／又はメラノサイト共培養系における紫外線照射によってメラニン産生量が増加すること、並びに紫外線照射により増加したメラニン産生量は、ADM2/IMD産生遺伝子発現を特異的に抑制するsi−RNA添加によって、メラニン産生量が減少することが確認された。このことは、ケラチノサイトが産生するADM２/IMDによって、メラノサイトにおけるメラニン産生量が調節されることを示している。
【００５１】
試験例１〜３の結果より、メラノサイトにおけるPAMP、ADM２/IMDシグナル伝達系を活性化することによりメラニン産生量、ADM結合受容体遺伝子発現量が増加することが明らかになった。また、ケラチノサイト等により産生されるPAMP, ADM2/IMD産生量の増減によりメラノサイトのADMシグナル伝達系の活性が調整され、メラニン産生量が増減することが明らかとなった。尚、PAMPは、ADM(Adrenomedullin）を前駆体とするため、その遺伝子発現は、ADM遺伝子発現量により評価することが出来る。また、ADM遺伝子発現量変化がメラニン産生に与える影響は、本願発明者が既に出願している特願２０１１−１２８６５２号に記載している。このため、メラノサイトにおけるPAMP、ADM２/IMDシグナル伝達系を不活性化させることにより、メラノサイトにおけるメラニン産生量を減少させることが出来ることが明らかである。PAMP、ADM２/IMDシグナル伝達系を不活性化させる作用を有する成分は、新規な作用機序に基づいたメラニン産生抑制剤といえる。
【００５２】
＜本発明の美白用組成物及び美白用組成物の設計方法＞
上述した本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法によって、メラニン産生抑制効果に優れるメラニン産生抑制剤を選択することが明らかであるが、本スクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤を用い調製された美白用組成物、及び本スクリ−ニング方法を利用して美白用組成物を設計する方法も本発明である。本発明の美白用組成物及び美白用組成物の設計方法は、上述したスクリ−ニング方法によって選択されたメラニン産生抑制剤を用いるものであれば、その他の構成については特に限定されず、公知の調製方法を適宜用いることが出来る。
【００５３】
本発明の美白用組成物及び美白用組成物の設計方法における、メラニン産生抑制剤の量は特段限定されないが、美白用組成物全量に対し、０．００００１質量％〜１５質量％、より好ましくは、０．０００１質量％〜１０質量％、さらに好ましくは、０．００１質量〜５質量％含有させることが好ましい。メラニン産生抑制剤の含有量が少なすぎると、目的とする色素沈着予防又は改善効果が低下する傾向にあり、多すぎても効果が頭打ちになる傾向があり、この系の自由度を損なう場合がある。また、美白用組成物に含有させるメラニン産生抑制剤の種類も１種類に限定されず、２種類以上を含有させてもよい。
【００５４】
本発明の美白用組成物の製剤化にあたっては、通常の食品、医薬品、化粧料などの製剤化で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、経口投与組成物であれば、例えば、乳糖や白糖などの賦形剤、デンプン、セルロ−ス、アラビアゴム、ヒドロキシプロピルセルロ−スなどの結合剤、カルボキシメチルセルロ−スナトリウム、カルボキシメチルセルロ−スカルシウムなどの崩壊剤、大豆レシチン、ショ糖脂肪酸エステルなどの界面活性剤、マルチト−ルやソルビト−ルなどの甘味剤、クエン酸などの酸味剤、リン酸塩などの緩衝剤、シェラックやツェインなどの皮膜形成剤、タルク、ロウ類などの滑沢剤、軽質無水ケイ酸、乾燥水酸化アルミニウムゲルなどの流動促進剤、生理食塩水、ブドウ糖水溶液などの希釈剤、矯味矯臭剤、着色剤、殺菌剤、防腐剤、香料など好適に例示出来る。経皮投与組成物であれば、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックスなどの炭化水素類、ホホバ油、カルナウバワックス、オレイン酸オクチルドデシルなどのエステル類、オリ−ブ油、牛脂、椰子油などのトリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン酸、レチノイン酸などの脂肪酸、オレイルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、オクチルドデカノ−ル等の高級アルコ−ル、スルホコハク酸エステルやポリオキシエチレンアルキル硫酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤類、アルキルベタイン塩等の両性界面活性剤類、ジアルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、これらのポリオキシエチレン付加物、ポリオキシエチレンアルキルエ−テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコ−ル、グリセリン、１，３−ブタンジオ−ル等の多価アルコ−ル類、増粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色剤、防腐剤、粉体等を含有することができる。製造は、常法に従い、これらの成分を処理することにより、困難なく、為しうる。
【００５５】
また、本発明のスクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用によるメラニン産生抑制作用に加え、標的部位への集積性及び選択性に優れ、高い安全性及び安定性を有するために、医薬、化粧料等として利用が好ましい。その投与経路も、経口投与、経皮投与の何れもが可能であるが、皮膚における色素沈着予防又は改善作用を発揮するためには、皮膚への貯留性、標的部位への到達効率等を考慮し、経皮投与を採用することが好ましい。
【００５６】
また、後述する実施例１又は実施例２に記載の本発明のメラニン産生抑制剤であるシソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物、オリ−ブより得られる植物抽出物は、丸善製薬株式会社より購入した植物抽出物を使用した。モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブは、地中海周辺を原産地とする常緑中高木であり、四国などにおいて栽培されている。モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブは、観賞用のほか、オリ−ブ油、ピクルスの原料植物として広く知られている。シソ科ハナハッカ属マジョラムは、エジプト、地中海沿岸を原産地とする多年草であり、香辛料、精油等に使用されている。また、前記の精油や植物抽出物には、沈静、抗不安作用等が存することが知られている。
【００５７】
以下に、本発明に付いて、実施例を挙げて更に詳しく説明を加えるが、本発明がかかる実施例のみに限定されないことは言うまでもない。
【実施例１】
【００５８】
＜試験例２： 本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法１＞
以下の手順に従い、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング操作を行った。４８穴プレ−トに正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）１．５×１０４（cells/well）の密度で播種し、播種２４時間後、合成PAMP、ADM２／IMD（ペプチド研究所）を最終濃度２μMになる様に添加し、さらに被験物質を培地中に最終濃度１％となる様に添加した。さらに０．２５（μCi/well）の[１４C]−２−Thiouracilを添加した。CO2インキュベ−タ−にて７２時間培養後、Cell Counting Kit−８（株式会社 同仁研究所）を用い、細胞数を測定後、液体シンチレ−ションカウンタ−（アロカ株式会社）により[１４C]−２−Thiouracilの取り込みを測定した。メラニンが合成された場合、Thiouraciが取り込まれ、放射活性が増加するため、放射活性の測定で合成されたメラニン量の比較が可能となる。尚、比較対照のために、PAMP又はADM２／IMD非添加群、被験物質非添加群でも同様な処理を行い、１）PAMP又はADM２／IMD（＋）被験物質（−）群、２）PAMP又はADM２／IMD（＋）被験物質（＋）群、３）PAMP又はADM２／IMD（−）被験物質（＋）群、４）PAMP又はADM２／IMD（−）被験物質（−）群のメラニン産生量を検出した。これらの各群のメラニン産生量デ−タを用い、以下の［数４］の計算式を用いて、被験物質のメラニン産生抑制作用を算出した。
【数４】
【００５９】
また、上記試験方法に従いモクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物を用いPAMP添加によるメラニン産生抑制作用評価を、シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出液を用いADM２／IMD添加によるメラニン産生抑制作用を評価した。その結果、メラニン産生抑制作用として、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物は３０％、シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出液は２８％の数値が算出された。かかる成分が、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用に基づいて優れたメラニン産生抑制作用を発揮することが明らかである。
【実施例２】
【００６０】
＜試験例３： 本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法２＞
以下の手順に従い、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング操作を行った。尚、本スクリ−ニング法に使用した被験物質は、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物およびシソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物であり、丸善製薬株式会社より購入した市販の植物抽出物である。
４８穴プレ−トに正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）１．５×１０４（cells/well）の密度で播種し、播種２４時間後、PAMP（ペプチド研究所、４２７８−s）およびADM2/IMD（ペプチド研究所、４４２１-s）)を最終濃度２μMとなる様添加、被験物質を培地中に最終濃度１％となる様に添加しCO２インキュベ−タ−にて２４時間培養し、Buffer RLT（QIAGEN社）により細胞を溶解し回収した。細胞回収後、RNeasy Mini Kit（QIAGEN社）を用いmRNAを抽出し、SuperScript VILO cDNA synthesis Kit（Invitrogen社）を用いcDNA（プライマ−配列は、非公開）を合成し、QuantiTect Primer Assay（QIAGEN社）を用い、リアルタイムPCR法によりRAMP１mRNA発現量を測定した。また、ADM結合受容体を介する作用を有さない美白剤のアルブチン１０μｇ／ｍＬ（シグマ株式会社）について、同様の操作によりRAMP１mRNA発現量を測定した。RAMP１mRNA発現量は、TBP（内在性コントロ−ル、プライマ−配列は、配列表１に記載）のmRNA発現量を測定し、TBPのmRNA発現量との比率で算出した。結果を図６及び図７に示す。図６及び図７において、縦軸はRAMP１mRNA発現量を表す。また、各々サンプルのRAMP１mRNA発現量は、ADM及び被験物質非添加群のRAMP１mRNA発現量を１００％とした場合の百分率で表示した。
【００６１】
図６の結果より、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物は、PAMP添加時に、RAMP１mRNA発現量を抑制した。PAMP非添加時、添加時における、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物RAMP１mRNA発現量抑制作用（（PAMP添加時の植物抽出物非添加群のRAMP１mRNA発現量−PAMP添加時の植物抽出物添加群RAMP１mRNA発現量） / （PAMP添加時の植物抽出物非添加群のRAMP１mRNA発現量−PAMP非添加時の植物抽出物非添加群RAMP１mRNA発現量）＊１００）は、９２％の数値が算出された。
【００６２】
図７の結果より、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物は、ADM2/IMD添加時に、RAMP１mRNA発現量を抑制した。ADM2/IMD非添加時、添加時における、シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物RAMP１mRNA発現量抑制作用（（ADM２/IMD添加時の植物抽出物非添加群のRAMP１mRNA発現量−ADM２/IMD添加時の植物抽出物添加群RAMP１mRNA発現量） / （ADM2/IMD添加時の植物抽出物非添加群のRAMP１mRNA発現量−ADM2/IMD非添加時の植物抽出物非添加群RAMP１mRNA発現量）＊１００）は、50％の数値が算出された。
【００６３】
一方、図８の結果より、美白剤であるアルブチンは、PAMP、ADM２/IMD非添加及び添加時のRAMP1mRNA発現量にほとんど影響を及ぼさなかった。モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物、シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物、よびアルブチンは、共に本試験に用いた濃度においてメラニン産生抑制作用を示すが、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物は、PAMP添加時の方がより高いメラニン産生抑制作用を示すことが確認されている。そしてシソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物はADM２/IMD添加時の方がより高いメラニン産生抑制作用を示すことが確認されている。また、PAMP, ADM２/IMD結合受容体を介するシグナル伝達系を活性化することによりメラニン産生量が増加し、PAMP, ADM２/IMD結合受容体を介するシグナル伝達系が関与するメラニン産生系の存在が示されている。このため、上記結果から、本スクリ−ニング方法が、PAMP、ADM２/IMD結合受容体を介するシグナル伝達系を阻害することによりメラニン産生抑制作用を発揮する成分を選択的、精度よくスクリ−ニング出来る方法であるといえる。
【実施例３】
【００６４】
＜製造例１： 本発明の美白用組成物の製造方法１＞
以下の手順に従い、本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤を含有する美白用組成物（皮膚外用剤）を作製した。即ち、表１及び表２の処方成分（A）に記載の各成分を合わせ、室温下に溶解した。一方、処方成分（B）に記載された各成分を室温下に溶解し、これを前記（A）に記載された成分の混合物を加え可溶化し、本発明の美白用組成物（皮膚外用剤１及び２）を得た。また、本発明のメラニン産生抑制剤を水に置換した比較例１を作製した。
【００６５】
【表１】
【００６６】
【表２】
【実施例４】
【００６７】
実施例３に記載の方法に従い製造された本発明の美白用組成物（皮膚外用剤１及び２）及び比較例１に関し、以下の手順に従い色素沈着抑制作用を評価した。自由意思で参加したパネラ−の上腕内側部に１．５ｃｍ×１．５ｃｍの部位を合計４ケ所設けた。最少紅斑量（１ＭＥＤ）の紫外線照射を設けた部位に１日１回、３日連続して３回照射した。試験１日目の紫外線照射終了時（一回目照射終了後）より、１日２回３５日連続してロ−ション５０μＬを塗布した。３部位のうち１部位は無処置部位とした。３５回の塗布終了２４時間後に色彩色差計（ＣＲ-３００、コニカミノルタ株式会社）にて各試験部位の皮膚明度（Ｌ＊値）を測定し、処理部位のＬ＊と無処理部位Ｌ＊の差（ΔＬ＊＝処理部位のＬ＊−無処理部位Ｌ＊）を算出した。Ｌ＊値は、色素沈着の程度が強いほど低い値となる。従って、ΔＬ＊値が大きいほど、色素沈着が改善されたと判断することが出来る。結果を表３に示す。これにより、本発明の皮膚外用剤１及び２は優れた色素沈着抑制効果を有することが分かる。これは、皮膚外用剤１及び２に含有されるメラニン産生抑制剤（シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物）のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を抑制することによるメラニン産生抑制作用によると考えられる。
【００６８】
【表３】
【実施例５】
【００６９】
＜製造例２： 本発明のメラニン産生抑制剤を含有する健康食品の製造＞
表４及び表５に示す処方に従い、健康食品１を作製した。即ち、処方成分を１０重量部の水と共に転動相造粒（不二パウダル株式会社製「ニュ−マルメライザ−」）し、打錠して錠剤状の健康食品を得た。尚、表中の数値の単位は、重量部を表す。本健康食品は、優れた色素沈着予防又は改善効果を示していた。
【００７０】
【表４】
【００７１】
【表５】
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明は、食品、医薬品、化粧料等に応用出来る。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化粧料等に好適な、新規な作用機序に基づくメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法、該メラニン産生抑制剤を含有する美白用組成物、並びにその美白用組成物の設計方法に関するものである。尚、本発明の説明において、化粧料との用語は、医薬部外品を含むものとして定義する。
【背景技術】
【０００２】
表皮に存在する色素細胞（メラノサイト）のメラニン産生が著しく亢進された皮膚症状としては、メラニン産生が一時的に亢進した日焼け等の色素沈着症状のほか、過剰又は慢性的なメラニン産生亢進により生じるしみ、そばかす、くすみ等の色素沈着異常が挙げられる。この様な色素沈着症状は、肌の美観の悪化、加齢の兆候として認識され、他人の見た目の印象に大きな影響を与えるため、肌に関するアンケ−ト調査等を実施した場合には、必ず上位に位置付けられる肌トラブルである。
【０００３】
これまでの色素沈着症状の発生・症状進行等の機序に関するに研究により、メラニン産生は、皮膚刺激により産生される様々な情報伝達物質、サイトカイン等の生理活性物質により調節されていることが明らかにされている。さらに、前記の色素沈着に関する研究成果を基に様々な色素沈着予防又は改善作用を有する成分（美白剤）が創出され、化粧料等への応用が図られている。この様な美白剤としては、チロシナ−ゼ酵素に対する阻害作用を有するレゾルシン誘導体、アルブチン及びハイドロキノン誘導体、チロシナ−ゼ活性発現に必須な銅イオンをキレ−トするエラグ酸及びコウジ酸、α−MSH（MSH：Melanocyte stimulating hormone）阻害作用を有するマメ科クララ（苦参）より得られる植物抽出物（例えば、特許文献１を参照）、メラノサイトのデンドライド伸長抑制作用を有するスイカズラ科スイカズラより得られる植物抽出物（例えば、特許文献２を参照）、エンドセリン−１産生抑制作用を有するハヤトウリ果実抽出物（例えば、特許文献３を参照）等の美白剤が知られている。しかしながら、化粧料に配合されている従来の美白剤には、一定の色素沈着予防又は改善効果は認められるものの、使用者が望む高い美白効果、持続性が十分に得られているとは言い難い。これは、メラニン産生機構が依然として十分に解明されておらず、既知の作用機序に基づいた美白作用だけでは、その効果が十分でないためであると考えられる。更に、既存の美白剤には、安全性又は安定性に課題を有するものも存在した。
【０００４】
１８５個のアミノ酸より構成されるアドレノメジュリンのアミノ酸プレプロホルモン（以下アミノ酸プレプロホルモンと記す）は、生体の多様な組織に存在することが確認され、酵素文献及びアミド化反応によりアドレノメジュリン（ADM：Adrenomedullin）等の生理活性ペプチドを生成することが知られている。アミノ酸プレプロホルモンより生合成される生理活性ペプチドとしては、アミノ酸プレプロホルモンのN末端領域より生成するプロアドレノメジュリンN−末端２０ペプチド（PAMP：Proaderenomedullin N−terminal ２０ peptide）が既に報告され、降圧作用などの薬理作用が知られている。また、アミノ酸プレプロホルモンより整合性されるADMと同様のカルシトニン遺伝子関連ペプチドファミリ−に属し、類似性の高い構造を有するアドレノメジュリン２／インテルメジン（ADM２／ＩＭＤ：Adrenomedullin２／Ｉｎｔｅｒmｅｄｉｎ）も発見されている。さらに、PAMP又はADM２／IMDが結合し生理活性を発現する受容体としては、G蛋白質共役型のカルシトニン受容体様受容体（CRLR：Calcitonin−receptor−like receptor）が存在することが報告されている（例えば、非特許文献１を参照）。CRLRは、細胞膜１回貫通蛋白質の受容体活性化調節蛋白１（RAMP１：Receptor activity−modifying protein１）と複合体を形成することによりCGRP受容体を、RAMP１と構造的に類似するRAMP２又はRAMP３と複合体を形成することにより２種類のADM結合受容体を形成することが報告されている。また、PAMPが結合する受容体としては、MrgX２受容体が報告されている（例えば、非特許文献２を参照）。ADM及びADM構造類似ペプチドが有する薬理作用としては、抗菌又は抗真菌作用による擦り傷、皮疹又は皮膚損傷を治癒する作用（例えば、特許文献４を参照）が報告されている。一方、表皮ケラチノサイトより産生されるα−メラノサイト刺激ホルモン、エンドセリン−１、一酸化窒素、塩基性線維芽細胞増殖因子、顆粒球・マクロファ−ジ・コロニ−刺激因子等のサイトカイン等が、メラノサイトに存在する各々のシグナル伝達系を介しメラニン産生量を増加させることは知られているが、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介したシグナル伝達系によりメラニン産生量が調節されることは、発明者の知る限り報告されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００９−０６７８０４号公報
【特許文献２】特開２００３−０８１７４７号公報
【特許文献３】特開２００８−０９４７３７号公報
【特許文献４】特開２００７−１４５８５０号公報
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Roh J.，Chang CL.， Bhalla A.， Klein C.，Hsu SY.， J Biol Chem.，２００４ Feb ２０；２７９（８），７２６４−７４. Epub ２００３ Nov １３.
【非特許文献２】Masakazu Kamohara et. al., Biochemical and Biophysical Research communications, ３３０， １１４６−１１５２(２００５）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記の様な状況を鑑みてなされたものであり、優れた美白成分の発見に繋がる技術を確立することを課題とする。特に、既知の作用機序による美白作用に着目することでは困難と考えられる、新規な作用機序に基づいた美白作用の発見と、かかる美白作用を評価し得る方法を確立することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、上記の課題を解決すべく鋭意努力を重ねた結果、アミノ酸プレプロホルモンより生合成されるPAMP、カルシトニン遺伝子関連ペプチドファミリ−に属するADM２／IMDが、メラノサイトのPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介したシグナル伝達系（以下、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系）を活性化し、メラニン産生量を増加させる事実を発見した。即ち、従来知られているメラニン産生調節系とは異なる作用機序（PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系）を介しメラニン産生が制御されていることを明らかにした。メラニン産生がPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系により制御されることは発明者の知る限り報告されていない。さらに、かかるメラニン産生機構が明らかとされていない以上、これを抑制する成分や方法についての検討も、積極的に行われてこなかったと言える。従って、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化を抑制することが出来る成分は、新たな作用機序を介したメラニン産生抑制剤となり得る。
【０００９】
本発明者は、さらに鋭意努力を重ね、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化作用を抑制する成分を精度よく、効率的に評価し得る方法を確立した。さらに、かかる方法により評価した成分を含有した組成物が、色素沈着予防又は改善作用を発揮することを確認した。即ち、本発明は、以下に示す通りである。
＜１＞ プロアドレノメジュリンN−末端２０ペプチド（PAMP：Proadrenomedullin N−terminal ２０ peptide）及び／又はアドレノメジュリン２／インテルメジン（ADM２／IMD：Adrenomedullin２／Intermedin）結合受容体を介するシグナル伝達系への不活性化作用を指標とする、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜２＞ 被験物質を細胞に添加することにより、前記被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する、＜１＞に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であって、
前記被験物質添加前及び／又は添加後にPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子を付与した場合、及び前記被験物質を添加せずにPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子を付与した場合のメラニン産生量、チロシナ−ゼの酵素活性、チロシナ−ゼ遺伝子発現量、c−AMP産生量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はIMD結合受容体親和性を比較し、前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜３＞ 前記PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子の付与が、PAMP添加、ADM２／IMD添加であることを特徴とする、＜２＞に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜４＞ 被験物質を細胞に添加することにより、前記被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達への不活性化作用を評価する、＜１＞に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であって、
前記被験物質を添加した場合、及び前記被験物質を添加しない場合のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量又は結合受容体親和性を比較し、前記PAMP及び／又はADM２／IMD受容体結合を介するシグナル伝達系への不活性化作用を評価する、メラニン産生抑制剤のスクリ−ング方法。
＜５＞ 前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体が、カルシトニン受容体様受容体（CRLR：Calcitonin receptor−modifying protein）と、受容体活性化調節蛋白１〜３（RAMP１〜３：Receptor activity−modifying protein１〜３）より形成される受容体、又は、MrgX２受容体である、＜１＞〜＜４＞の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜６＞ 前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量が、CRLR及び／又はRAMPmRNA、MrgX２mRNAの少なくとも１種以上である、＜３＞〜＜５＞の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜７＞ メラノサイト単独培養、又はケラチノサイト及びメラノサイトの共培養系を使用する、＜１＞〜＜６＞の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
＜８＞ ＜１＞〜＜７＞の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤を含有する、美白用組成物。
＜９＞ 皮膚外用剤である、＜８＞に記載の美白用組成物。
＜１０＞ 化粧料（但し、医薬部外品を含む）である、＜８＞又は＜９＞に記載の美白用組成物。
＜１１＞ ＜１＞〜＜７＞に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法によりメラニン産生抑制作用を有すると判別された成分を含有させる、美白組成物の設計方法。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、従来明らかとされていなかったPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化作用によるメラニン産生量増加を抑制する新規なメラニン産生抑制剤を、精度よく、かつ簡便に選択することが出来る。また、かかるメラニン産生抑制剤を利用した美白用組成物、並びにその設計方法を提供することが出来る。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】メラノサイトにおけるPAMP添加によるメラニン産生量及び細胞数変化検討の結果を示す図である。
【図２】メラノサイトにおけるADM２／IMD添加によるメラニン産生量及び細胞数変化の検討結果を示す図である。
【図３】メラノサイトを用いたPAMP添加によるRAMP1,RAMP3遺伝子発現変動の検討結果を示す図である。
【図４】メラノサイトを用いたADM2/IMD添加によるRAMP1,RAMP3遺伝子発現変動の検討結果を示す図である。
【図５】ケラチノサイトおよびメラノサイト共培養系を用いた紫外線照射によるメラニン産生量及び細胞数変化の検討結果を示す図である。
【図６】メラノサイトを用いたRAMP1遺伝子発現に対するオリーブエキスの効果の検討結果を示す図である。
【図７】メラノサイトを用いたRAMP1遺伝子発現に対するマジョラムエキスの効果の検討結果を示す図である。
【図８】メラノサイトを用いたRAMP1遺伝子発現に対するアルブチンの効果検討結果を示す図である。
【００１２】
以下に本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明はこれらの内容に限定されるものではない。
【００１３】
＜本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法＞
本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を指標とするメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であることを特徴とする。PAMPは、アミノ酸プレプロホルモンのN末端領域より生合成される生理活性ペプチドである。一方、ADM２／IMDは、アミノ酸プレプロホルモンより生合成されるADMと同様のカルシトニン遺伝子関連ペプチドファミリ−に属しADM類似構造を有するアミノ酸である。PAMP及びAMD２／IMDにより発現する生理活性に関しては様々な研究がなされているが、解明されていない部分も多い。PAMP及びADM２／IMDが結合親和性を示す受容体としては、主に、カルシトニン受容体様受容体（CRLR）及び受容体活性化調節蛋白（RAMP１〜３）により形成される複合体受容体が知られている。PAMP及びADM２／IMDは、前記のCRLR及びRAMP１〜３により形成される３種類の受容体に対し親和性を示すことが明らかにされているが、特に、CRLR及びRAMP１より形成される複合体受容体に対し高い受容体親和性を示す。また、PAMPが高い結合親和性を示す受容体としては、MrgX２受容体の存在も報告されている。
【００１４】
本発明における「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体」としては、PAMP又はADM２／IMDが結合親和性を示す受容体であれば限定されない。かかる受容体の内、好ましいものを具体的に挙げれば、前述のCRLR及びRAMP１〜３により形成される複合体受容体、MrgX２受容体が、さらに好ましいものとしては、CRLR及びRAMP１より形成される複合体受容体が好適なものとして例示出来る。
【００１５】
本発明における「PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用」とは、PAMP又はADM２／IMDが結合する受容体に対し直接又は間接的に働き掛け、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を不活性化する作用を意味する。具体的には、直接又は間接的なPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体拮抗作用、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量を減少させる作用、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量を減少させる作用、c−AMP等のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の二次情報伝達物質を減少させる作用、及びメラニン産生に深く関与する生物活性を不活性化させる作用等が挙げられる。本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を指標とするメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であるため、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用であることが明らかであれば、メラニン産生に関与する生物活性の不活性化によりメラニン産生抑制剤を判別することが可能である。
【００１６】
本発明における「PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を指標とする」とは、即ち、メラニン産生抑制剤として評価される被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用に係る物理量を測定する工程を含み、かかる物理量を用い被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を直接的又は間接的に評価する工程を含むことを意味する。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用に係る物理量とは、例えば、「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体拮抗作用」、「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量を減少させる作用」、又は「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量を減少させる作用」等の場合には、遺伝子発現量、蛋白質発現量又はPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性等が、「c−AMP等の二次的情報伝達物質を減少させる作用」の場合にはc−AMP等の二次的情報伝達物質量が該当する。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用によって生じていることが明らかな現象に係る物理量を測定する場合も、間接的にPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を評価していることになるため、これに含まれる。例えば、メラニン産生量、又はメラニン産生量に係るチロシナ−ゼの酵素活性、チロシナ−ゼ遺伝子発現量、チロシナ−ゼ酵素蛋白質発現量等を測定する場合がこれに該当する。
【００１７】
PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を評価し得る物理量を測定する方法としては、ケラチノサイト及びメラノサイト等のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を有する細胞を用い、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体親和性、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、c−AMPなどの二次的情報伝達物質量等を測定する方法が好適なものとして例示出来る。
【００１８】
「PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を指標」としメラニン産生抑制剤をスクリ−ニングするとは、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用を評価し、その評価結果を基に、被験物質をメラニン産生抑制剤として判定又は選択することを意味する。例えば、被験物質にPAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用があると評価された場合には、該被験物質にはメラニン産生抑制作用がある、即ちメラニン産生抑制剤となり得ると判定するほか、PAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用について事前に評価基準を設けておき、その基準を超えた場合、当該被験物質にはメラニン産生抑制作用があると判定する等もこれに含まれる。さらに、複数の被験物質についてPAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用を評価し、これらの作用を相対的に比較して、PAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用がより高い被験物質が、より優れたメラニン産生抑制剤であると判定することも、本発明のスクリ−ニングに含まれる。
【００１９】
対象となる被験物質は、化合物、動植物由来の抽出物若しくはその分画精製物等の混合組成物等の何れであってもよく、植物由来の抽出物としては、自生若しくは生育された植物、漢方生薬原料等として販売されるものを用いた抽出物、市販（丸善製薬株式会社等）されている抽出物等が挙げられる。抽出操作を行う場合、植物部位は全草を用いるほか、植物体、地上部、根茎部、木幹部、葉部、茎部、花穂、花蕾等の部位のみを使用することできるが、予めこれらを粉砕或いは細切して抽出効率を向上させることが好ましい。抽出溶媒としては、水、エタノ−ル、イソプロピルアルコ−ル、ブタノ−ルなどのアルコ−ル類、１，３−ブタンジオ−ル、ポリプロピレングリコ−ルなどの多価アルコ−ル類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、ジエチルエ−テル、テトラヒドロフランなどのエ−テル類等の極性溶媒から選択される１種乃至は２種以上が好適なものとして例示出来る。具体的な抽出方法としては、例えば、植物体等の抽出に用いる部位乃至はその乾燥物１質量に対して、溶媒を１〜３０質量部加え、室温であれば数日間、沸点付近の温度であれば数時間浸漬し、室温まで冷却し後、所望により不溶物及び／又は溶媒除去し、カラムクロマトグラフィ−等で分画精製する方法が挙げられる。
【００２０】
上述の通り、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化により、細胞のメラニン産生量が増加することは従来知られていなかった。「PAMP及び／又はADM２／IMD シグナル伝達系への不活性化作用」とは、かかるメラニン産生機構を阻害する作用であり、この様な作用機序を介しメラニン産生抑制効果を発揮するメラニン産生抑制剤は、新規な作用機序に基づいたメラニン産生抑制作用であるとも言える。本発明は、かかる新規なメラニン産生抑制作用を判別し得るスクリ−ニング方法であり、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系への不活性化作用を指標とするものであれば特段限定されないが、以下に好適なスクリ−ニング方法を具体的に例示する。
【００２１】
１）メラニン産生量を測定するスクリ−ニング方法
以下に説明するスクリ−ニング方法は、本発明の内、特に、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達によるメラニン産生機構を活性化した細胞に被験物質を添加し、細胞のメラニン産生量を測定することを特徴とするスクリ−ニング方法である。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化することにより、細胞のメラニン産生量は増加する（図１及び図２）。従って、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系を活性化する条件を意図的に設定し（なるべくメラニン産生に影響するその他の因子を排除する）、その条件下における被験物質のメラニン産生に与える影響（メラニン産生抑制作用）を観測することで、実質上被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系への不活性化作用を評価することにもなる。即ち、本スクリ−ニング方法は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する工程、及びメラニン産生量を測定する工程を含むことが重要となる。
【００２２】
本スクリ−ニング方法における具体的な工程を、以下に挙げる。
（i）評価に使用する細胞に、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する
（ii）被験物質を添加する（比較対照として被験物質を添加せずにPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与した細胞も用意する）
（iii）被験物質の添加及び非添加の場合のメラニン産生量を測定する
（iv）測定したメラニン産生量を比較して、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価する
（v）測定したメラニン産生量、又は評価したメラニン産生抑制作用を、予め設定した基準に基づいて判定し、被験物質を判別する
【００２３】
本スクリ−ニング方法の場合は、メラニン産生量を直接測定するため、特に、かかるメラニン産生がPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系に起因するものであることを定かにする条件が必要である。従って、上記（i）の工程、即ちPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する工程を含む。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子の付与は、上記（ii）の工程における被験物質の添加前及び／又は添加後の何れであってもよいが、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を不活性化する作用発現機序を明確にする観点及びメラニン産生量の測定感度等の観点から、被験物質の添加前に行われることが好ましい。また、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系の活性化因子は、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系を活性化することが出来れば特段限定されないが、好ましいものとしては、PAMP、ADM２／IMDの添加等が挙げられる。
【００２４】
上記（iii）の工程におけるメラニン産生量の測定は、メラニン産生量を測定することが出来る方法であれば特段限定されず、公知の方法を適宜用いることが出来る。さらにメラニン産生量との関係性が明らかにされている生理活性、例えば、c−AMP等の二次的情報伝達物質量、メラニン産生の律速酵素であるチロシナ−ゼの酵素活性、チロシナ−ゼ遺伝子発現量、チロシナ−ゼ酵素蛋白質発現量等によりメラニン産生量を測定する代替してもよい。
【００２５】
本スクリ−ニング方法の場合は、メラニン産生量を直接測定する、即ちメラニン産生抑制作用を直接観測することになるため、その測定値を用い直接メラニン産生抑制剤を判別することも出来る。従って、（iv）の工程を必ずしも必要とするものではないが、例えば、「PAMP及び／又はADM２／IMD添加時における被験物質の添加及び非添加のメラニン産生量の差」から「PAMP及び／又はADM２／IMD非添加時における被験物質の添加及び非添加のメラニン産生量の差」を引き、それを「被験物質添加時におけるPAMP及び／又はADM２／IMD添加及び非添加時のメラニン産生量の差」で割って百分率とした、以下の［数１］の計算式を用いてメラニン産生抑制作用を算出してもよい。この計算式によれば、PAMP及び／又はADM２／IMD添加により亢進したメラニン産生に対する被験物質の効果、メラニン産生抑制作用を好適に判断することが出来る。
【数１】
また、メラニン産生抑制作用を算出するために用いる測定値も１種類に限定されず、メラニン産生量との関係性が明らかにされている複数種類の値を測定し、任意の処理方法によって算出してもよい。
【００２６】
上記（v）の工程の判定に用いる基準も特に限定されず、必要とするメラニン産生抑制作用に基づいて適宜設定することが出来る。例えば、上記［数１］の計算式で計算する場合、メラニン産生抑制剤としては、その値は１０％以上が好ましく、２０％以上がさらに好ましい。かかる値を示すメラニン産生抑制剤を含有する組成物は、優れた色素沈着予防又は改善効果を発揮する。従って、判定に用いる基準も上記範囲に基づいて設定されることが好ましい。
【００２７】
本スクリ−ニング方法の評価に使用する細胞は、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を有し、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系の活性化によるメラニン産生量が測定可能な細胞であれば特段限定されないが、メラノサイトが好適なものとして例示出来る。また、スクリ−ニング系に使用可能な培養系としては、単独培養であっても共培養であってもよく、より好ましいものを具体的に挙げれば、メラノサイトの単独培養系、メラノサイト及びケラチノサイトの共培養系が好適なものとして例示出来る。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化する因子としては、PAMP、ADM２／IMD添加が好適に例示出来、両者を共に添加することも可能である。
【００２８】
本スクリ−ニング方法には、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化した細胞を用いることも出来る。また、本スクリ−ニング方法のメラニン産生量を測定する細胞培養条件としては、前記細胞を培養するための通常の培地を使用することも出来るが、通常の培地よりメラニン産生に影響を与える成長因子等を除くことが好ましい。これにより、かかる細胞におけるPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介さないメラニン産生量変化の影響を減少させ、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化によるメラニン産生量変化を選択的、精度よく測定することが出来る。具体的には、通常のメラノサイト培養は、市販のメラニン細胞基礎培地（Medium２５４、倉敷紡績株式会社）にメラニン細胞増殖添加剤（HMGS、倉敷紡績株式会社）を添加し使用するが、かかる細胞増殖促進剤の内、ウシ脳下垂体抽出液（BPE：Bovine Pituitary Extraction）、インスリンを除くことが好ましい。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子について前述の通りだが、その添加にあたっては、被験物質添加前又は添加後の何れに行ってもよい。
【００２９】
以上に記載したスクリ−ニング方法（メラニン産生量を測定するスクリ−ニング方法）の内、特に、実施例１に記載されている方法が好ましい。即ち、PAMP又はADM２／IMD添加によりPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化したメラノサイトの単独培養系を用い、被験物質添加及び非添加時のメラニン産生量を測定し、［数１］の計算式を用いてメラニン産生抑制作用を算出する方法である。
【００３０】
２）PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性を測定するスクリ−ニング方法
以下に説明するスクリ−ニング方法は、本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法の内、特にメラノサイト等のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を有する細胞に被験物質を添加し、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性などのPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を測定することを特徴とするスクリ−ニング方法である。
【００３１】
本スクリ−ニング方法における具体的な工程を、以下に挙げる。
（i）評価に使用する細胞（PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化した状態又は活性化していない状態のいずれでもよい）に、被験物質を添加する（比較対照として被験物質を添加していない細胞も用意する）
（ii）被験物質の添加及び非添加の場合のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性を測定する
（iii）測定したPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性を比較し、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価する
（iv）評価したメラニン産生抑制作用を、予め設定した基準に基づいて判定し、被験物質を判別する
【００３２】
本スクリ−ニング方法の場合は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化に係るPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性を測定するため、上記の１）メラニン産生量を測定するスクリ−ニング方法とは異なり、必ずしもPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系が活性化する条件を設定しなくてもよい。即ち、上記（i）の工程においては、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系が活性化されていない細胞、或いはPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系が活性化された細胞の何れを用いてもよく、さらに被験物質の添加後にPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与したものであってもよい。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化する場合、その活性化因子は特段限定されないが、好ましいものとしては、例えば、PAMP、ADM２／IMD添加が挙げられる。
【００３３】
上記（ii）の工程におけるPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体結合親和性の測定は、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価すること出来るものであれば特段限定されないが、測定精度、操作の簡便性などの面よりPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量を測定することがより好ましい。また、前述の通り、「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体」としては、CRLR及びRAMP１〜３より形成される複合体受容体が報告され、メラノサイトにおける存在も確認されている。また、「PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体」としては、MrｇX２受容体の存在も報告されている。このため、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用の指標としては、CRLR、RAMP１〜３、MrgX２より選択される１種又は２種以上の遺伝子発現量を測定することが、さらに好ましくは、CRLR及び／又はRAMP１の遺伝子発現量を測定することが好ましい。CRLR及びRAMP１〜３より形成される３種類の複合体受容体にPAMP及び／又はADM２／IMDが結合することにより、シグナル伝達系が活性化され、メラニン産生が亢進するが、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化により受容体発現量も増加する。CRLR及びRAMP１〜３、特に、CRLR及びRAMP１との複合体受容体には、PAMP及び／又はADM２／IMDとの高い結合親和性が認められる。また、これら個々又は複数の遺伝子発現を同時に抑制できる作用は、効果的なPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用となり得る。即ち、遺伝子発現量として評価する上でも、これらの遺伝子発現量を測定することが特に好ましい。さらに、測定操作の簡便性、測定精度、再現性等から、PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体mRNA発現量を測定することが好ましく、CRLRmRNA発現量、RAMP１mRNA発現量を測定することがさらに好ましい。
【００３４】
PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量を測定する方法は特段限定されないが、以下の方法が好適に例示出来る。現在、遺伝子発現量を測定する方法には、mRNA発現量を測定可能なノ−ザンブロット法（northern blotting）、逆転写ポリメラ−ゼ連鎖反応（RT-PCR：Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction）法、リアルタイムPCR（Real time PCR）法、更には、リアルタイムPCR（Real time PCR）とRT−PCRを組み合わせた測定方法等が存在する。本発明においては、測定感度及び測定の簡便性などの面より、リアルタイムPCR法によってPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体mRNA発現量を測定することが好ましい。尚、上述の遺伝子発現量測定は、被験物質の添加、並びにPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系を活性化させる要因の影響を受けることなく精度よく、簡便に測定することが出来る。また、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量、取り分け、CRLRmRNA、RAMP１mRNA発現量は、市販の簡易測定キットを使用することにより簡便に行うことが出来る。例えば、QIAGEN社より販売されているRNeasy Plus Mini Kitを使用しmRNAを抽出し、Invitrogen社より販売されているSuperScript VILO cDNA synthesis Kitを用いてcDNA（プライマ−配列は、非公開）を合成した後、リアルタイムPCR法により、目的とするCRLRmRNA、RAMP１mRNA発現量を測定することが出来る。
また、PAMP及びADM２／IMD結合受容体結合親和性は、例えば、非特許文献１に記載の方法に従って測定することが出来る。
【００３５】
上記（iii）の工程における被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価する方法は特段限定されないが、例えば被験物質を添加したものをサンプル群、被験物質を添加しないものをコントロ−ル群とした場合、以下の式を用いる方法が挙げられる。
【数２】
また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価するために用いるPAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体結合親和性も１種に限定されず、複数種類測定して、任意の処理方法によりPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を算出してもよい。さらに、上記（ii）の工程において測定されたPAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体遺伝子発現量、PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体蛋白質発現量を直接用い、スクリ−ニングを行ってもよく、上記（iii）の工程を必要としないものでもよい。
【００３６】
上記（iv）の工程の判定に用いる基準も特に限定されず、目的に応じて適宜設定することができる。例えば、上記［数２］の計算式で計算する場合、メラニン産生抑制剤としては、その値は１０％以上が好ましく、２０％以上がさらに好ましい。かかる値を示すメラニン産生抑制剤を含有する組成物は、優れた色素沈着予防又は改善効果を発揮する。従って、判定に用いる基準も上記範囲に基づいて設定されることが好ましい。
【００３７】
本スクリ−ニング方法の評価に使用する細胞は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を有し、上述のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価可能な細胞であれば特段限定されない。また、かかる細胞としては、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を有する通常の細胞のほか、遺伝子導入等によりPAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体を過剰発現させた細胞等も好適なものとして例示出来る。また、本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法には、通常の培養条件により培養した細胞を用いることも出来るし、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化した細胞を用いることも出来る。かかる細胞の培養条件としては、単独培養であっても共培養であってもよく、特にメラノサイトの単独培養、メラノサイト及びケラチノサイト共培養系が好適に例示出来る。さらに、本スクリ−ニング法におけるPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化要因としては、PAMP、ADM２／IMD添加等が好ましい。また、前記PAMP及びAMD２／IMDシグナル伝達系の活性化は、被験物質添加前又は添加後の何れに行ってもよい。
【００３８】
３）c−AMP産生量を測定するスクリ−ニング方法
以下に説明するスクリ−ニング方法は、本発明の内、特にメラノサイト等の細胞に被験物質を添加し、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化の指標となるc−AMPなどの細胞内情報伝達物質量変化を測定することを特徴とするメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法である。PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体は、G−蛋白質共役型受容体に分類されるため、その活性化度合い（不活性化度合い）をc−AMP等の二次情報伝達物質産生量により把握することが出来る。c−AMP産生量は、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体以外の受容体にも影響されるため、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化に係るc−AMP産生を特異的に観測できる条件を設定することが必要である。即ち、本スクリ−ニング方法は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する工程、及びc−AMPを測定する工程を含むことが重要となる。
【００３９】
本スクリ−ニング方法における具体的な工程を、以下に挙げる。
（i）評価に使用する細胞に、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する
（ii）被験物質を添加する（比較対照として被験物質を添加せずPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与した細胞も用意する）
（iii）被験物質の添加及び非添加の場合のc−AMP産生量を測定する
（iv）測定したc−AMP産生量を比較して、被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する
（v）測定したc−AMP産生量、又は評価したc−AMP産生抑制作用を、予め設定した基準に基づいて判定し、被験物質を判別する
【００４０】
上述したように、本スクリ−ニング方法の場合は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化に係るc−AMP産生を特異的に観測できる条件を設定することが必要である。従って、上記（i）の工程、即ちPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子を付与する工程を含む。PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子の付与は、上記（ii）の工程における被験物質の添加前及び／又は添加後の何れであってもよいが、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を不活性化する作用発現機序を明確にする観点から、被験物質の添加前に行われることが好ましい。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の活性化因子は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化することが出来れば特段限定されないが、PAMP、ADM２／IMD添加が好ましい。
【００４１】
上記（iii）の工程におけるc−AMP産生量を測定する方法は、特段限定されず、市販のc−AMP測定キットを用い、公知の方法を適用して測定することができる。
【００４２】
上記（iv）の工程における被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価する方法は特段限定されないが、例えば、「PAMP及び／又はADM２／IMD添加時における被験物質の添加及び非添加のc−AMP産生量の差」から「PAMP及び／又はADM２／IMD非添加時における被験物質の添加及び非添加のc−AMP産生量の差」を引き、それを「被験物質添加時におけるPAMP及び／又はADM２／IMD添加及び非添加時のc−AMP産生量の差」で割って百分率とした、以下の［数３］の計算式を用いPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価してもよい。
【数３】
【００４３】
上記（v）の工程の判定に用いる基準も特に限定されず、目的に応じて適宜設定することができる。例えば、上記［数３］の計算式で計算する場合、その値は１０％以上が好ましく、２０％以上がさらに好ましい。かかる値を示すメラニン産生抑制剤を含有する組成物は、優れた色素沈着予防又は改善効果を発揮する。従って、判定に用いる基準も上記範囲に基づいて設定されることが好ましい。
【００４４】
本スクリ−ニング方法の評価に使用する細胞は、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を有し、PAMP及び／又はAMD２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用を評価可能な細胞であれば特段限定されない。かかる細胞としては、メラノサイトが好適に例示出来る。また、スクリ−ニング系に使用可能な培養系としては、単独培養であっても共培養であってもよく、より好ましいものを具体的に挙げれば、メラノサイトの単独培養系、メラノサイト及びケラチノサイトの共培養系が好適なものとして例示出来る。また、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を活性化する因子としては、PAMP、ADM２／IMD添加が好適に例示出来、両者を共に添加することも可能である。前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化は、被験物質添加前又は添加後の何れに行ってもよい。
【００４５】
＜試験例１： PAMP、ADM２／IMD添加によるメラノサイトのメラニン産生量及び細胞数に関する検討＞
以下の手順に従い、PAMP、ADM２／IMD添加によるメラノサイトの産生量及び細胞数への影響を検討した。４８穴プレ−トに正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）１．５×１０４（cells/well）の密度で播種し、播種２４時間後、合成PAMP（ペプチド研究所、４２９２-v）および、ADM２／IMD（ペプチド研究所、４４２１-s）を２（μM）になる様に添加し、さらに０．２５（μCi/well）の[１４C]−２−Thiouracilを添加した。CO２インキュベ−タ−にて７２時間培養後、Cell Counting Kit−８（株式会社 同仁研究所）を用い、細胞数を測定後、液体シンチレ−ションカウンタ−（アロカ株式会社）により[１４C]−２−Thiouracilの取り込みを測定した。結果を図１及び図２に示す。図１及び図２において、縦軸は、メラニン産生量又は細胞数を表す。また、メラニン産生量又は細胞数は、PAMP、ADM２／IMD非添加群におけるメラニン産生量又は細胞数を１００％とした場合の百分率で表示した。
【００４６】
図１及び図２の結果より、PAMP、ADM２／IMD添加によってメラノサイトのメラニン産生量が増加することが確認された。この際、メラノサイト細胞数の増加は認められなかった。即ち、PAMP、ADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系が活性化されることにより、メラニン産生量が増加することが明らかである。
【００４７】
＜試験例２： PAMP、ADM２/IMD添加によるメラノサイトのRAMP１、 RAMP３、CRLR遺伝子発現量変化に関する検討＞
以下の手順に従い、PAMP、ADM２/IMD添加によるメラノサイトのRAMP1、 RAMP３、CRLR遺伝子発現量への影響を検討した。４８穴プレ−トに、正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）１．５×１０４（cells/well）の密度で播種し、播種２４時間後、合成PAMP（ペプチド研究所、４２７８−s）およびADM２/IMD（ペプチド研究所、４４２１-s）を２（μM）となる様に添加し、CO２インキュベ−タ−にて２４時間培養し、Buffer RLT（QIAGEN社）により細胞を溶解し回収した。細胞回収後、RNeasy Mini Kit（QIAGEN社）を用いmRNAを抽出し、SuperScript VILO cDNA synthesis Kit（Invitrogen社）を用いcDNA（プライマ−配列は、非公開）を合成し、QuantiTect Primer Assay（QIAGEN社）を用い、リアルタイムPCR法によりmRNA発現量を測定した。各遺伝子のmRNA発現量は、TBP（内在性コントロ−ル、プライマ−配列は、配列表１に記載）のmRNA発現量を測定し、TBPのmRNA発現量との比率で算出した。結果を図３及び図４に示す。図３及び図４において、縦軸は、RAMP１, RAMP３, CRLRのmRNA発現量を表す。また、各発現量は、PAMP, ADM２/IMD非添加群における発現量を１００％とした場合の百分率で表示した。
【００４８】
図３及び図４の結果より、PAMP、ADM２/IMD添加によってメラノサイトにおけるRAMP１、RAMP３、CRLR のmRNA発現量の増加が認められた。即ち、PAMP, ADM２/IMD添加によって、PAMP, ADM２/IMD結合受容体を介するシグナル伝達系が活性化されることが明らかである。
【００４９】
＜試験例３： ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系における紫外線照射によるメラニン産生量の検討＞
以下の手順に従い、ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系における紫外線照射によるメラニン産生量変化を調べた。更に、ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系における紫外線照射により増加したメラニン産生量に対するADM２/IMD産生遺伝子発現を特異的に阻害するsi−RNA添加の影響を調べた。
１）４８穴プレ−トに、正常ヒトケラチノサイト（NHEK）（倉敷紡績株式会社）を、７．０×１０４（cells/well）の密度で、また、正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）を２．６×１０４（cells/well）の密度でHumedia−KG２培地（倉敷紡績株式会社）を用いて播種し、２４時間培養した（UV非照射群）。
２）si−RNA溶液を、Hs_ADM２_７ FlexiTube siRNA（QIAGEN社）si−RNA溶液添加２４時間、４８時間後に東芝FL２０S・E-３０／DMRランプで６５mJ/cm２の紫外線（UV−B）を照射した（UV照射＋si-RNA添加群）。その後14C-thiouracilを０．２５μCi/well添加した。
３）比較対照群として、紫外線照射を行い、si−RNAを添加しない群（UV照射群）を設定した。
４）さらに４８時間培養後Cell Counting Kit-８（株式会社 同仁化学研究所）を用い、細胞数を測定後、液体シンチレ−ションカウンタ−（アロカ株式会社）により１４Cの取り込みを測定した。メラニン量は、UV照射群から回収した細胞の放射線量を１００％とした場合の、UV非照射群又はUV照射＋si−RNA添加群から回収した細胞の放射線量の百分率として算出した。即ち、各細胞内に取り込まれた放射線量が小さい程、メラニン量が小さいと判断することが出来る。結果を図５に示す。
【００５０】
図５の結果より、ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系におけるUV照射群のメラニン産生量は、UV非照射群に比較し、紫外線照射により増加したが、細胞数に大きな変化は認められなかった。更に、ケラチノサイト及びメラノサイト共培養系にsi−RNAを添加した後に、紫外線照射した場合には、si−RNAを添加せずに紫外線照射したUV照射群に比較し、メラニン産生量は減少した。このとき、細胞数には、大きな変化は認められなかった。即ち、ケラチノサイト及び／又はメラノサイト共培養系における紫外線照射によってメラニン産生量が増加すること、並びに紫外線照射により増加したメラニン産生量は、ADM2/IMD産生遺伝子発現を特異的に抑制するsi−RNA添加によって、メラニン産生量が減少することが確認された。このことは、ケラチノサイトが産生するADM２/IMDによって、メラノサイトにおけるメラニン産生量が調節されることを示している。
【００５１】
試験例１〜３の結果より、メラノサイトにおけるPAMP、ADM２/IMDシグナル伝達系を活性化することによりメラニン産生量、ADM結合受容体遺伝子発現量が増加することが明らかになった。また、ケラチノサイト等により産生されるPAMP, ADM2/IMD産生量の増減によりメラノサイトのADMシグナル伝達系の活性が調整され、メラニン産生量が増減することが明らかとなった。尚、PAMPは、ADM(Adrenomedullin）を前駆体とするため、その遺伝子発現は、ADM遺伝子発現量により評価することが出来る。また、ADM遺伝子発現量変化がメラニン産生に与える影響は、本願発明者が既に出願している特願２０１１−１２８６５２号に記載している。このため、メラノサイトにおけるPAMP、ADM２/IMDシグナル伝達系を不活性化させることにより、メラノサイトにおけるメラニン産生量を減少させることが出来ることが明らかである。PAMP、ADM２/IMDシグナル伝達系を不活性化させる作用を有する成分は、新規な作用機序に基づいたメラニン産生抑制剤といえる。
【００５２】
＜本発明の美白用組成物及び美白用組成物の設計方法＞
上述した本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法によって、メラニン産生抑制効果に優れるメラニン産生抑制剤を選択することが明らかであるが、本スクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤を用い調製された美白用組成物、及び本スクリ−ニング方法を利用して美白用組成物を設計する方法も本発明である。本発明の美白用組成物及び美白用組成物の設計方法は、上述したスクリ−ニング方法によって選択されたメラニン産生抑制剤を用いるものであれば、その他の構成については特に限定されず、公知の調製方法を適宜用いることが出来る。
【００５３】
本発明の美白用組成物及び美白用組成物の設計方法における、メラニン産生抑制剤の量は特段限定されないが、美白用組成物全量に対し、０．００００１質量％〜１５質量％、より好ましくは、０．０００１質量％〜１０質量％、さらに好ましくは、０．００１質量〜５質量％含有させることが好ましい。メラニン産生抑制剤の含有量が少なすぎると、目的とする色素沈着予防又は改善効果が低下する傾向にあり、多すぎても効果が頭打ちになる傾向があり、この系の自由度を損なう場合がある。また、美白用組成物に含有させるメラニン産生抑制剤の種類も１種類に限定されず、２種類以上を含有させてもよい。
【００５４】
本発明の美白用組成物の製剤化にあたっては、通常の食品、医薬品、化粧料などの製剤化で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、経口投与組成物であれば、例えば、乳糖や白糖などの賦形剤、デンプン、セルロ−ス、アラビアゴム、ヒドロキシプロピルセルロ−スなどの結合剤、カルボキシメチルセルロ−スナトリウム、カルボキシメチルセルロ−スカルシウムなどの崩壊剤、大豆レシチン、ショ糖脂肪酸エステルなどの界面活性剤、マルチト−ルやソルビト−ルなどの甘味剤、クエン酸などの酸味剤、リン酸塩などの緩衝剤、シェラックやツェインなどの皮膜形成剤、タルク、ロウ類などの滑沢剤、軽質無水ケイ酸、乾燥水酸化アルミニウムゲルなどの流動促進剤、生理食塩水、ブドウ糖水溶液などの希釈剤、矯味矯臭剤、着色剤、殺菌剤、防腐剤、香料など好適に例示出来る。経皮投与組成物であれば、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックスなどの炭化水素類、ホホバ油、カルナウバワックス、オレイン酸オクチルドデシルなどのエステル類、オリ−ブ油、牛脂、椰子油などのトリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン酸、レチノイン酸などの脂肪酸、オレイルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、オクチルドデカノ−ル等の高級アルコ−ル、スルホコハク酸エステルやポリオキシエチレンアルキル硫酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤類、アルキルベタイン塩等の両性界面活性剤類、ジアルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、これらのポリオキシエチレン付加物、ポリオキシエチレンアルキルエ−テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコ−ル、グリセリン、１，３−ブタンジオ−ル等の多価アルコ−ル類、増粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色剤、防腐剤、粉体等を含有することができる。製造は、常法に従い、これらの成分を処理することにより、困難なく、為しうる。
【００５５】
また、本発明のスクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤は、PAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系の不活性化作用によるメラニン産生抑制作用に加え、標的部位への集積性及び選択性に優れ、高い安全性及び安定性を有するために、医薬、化粧料等として利用が好ましい。その投与経路も、経口投与、経皮投与の何れもが可能であるが、皮膚における色素沈着予防又は改善作用を発揮するためには、皮膚への貯留性、標的部位への到達効率等を考慮し、経皮投与を採用することが好ましい。
【００５６】
また、後述する実施例１又は実施例２に記載の本発明のメラニン産生抑制剤であるシソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物、オリ−ブより得られる植物抽出物は、丸善製薬株式会社より購入した植物抽出物を使用した。モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブは、地中海周辺を原産地とする常緑中高木であり、四国などにおいて栽培されている。モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブは、観賞用のほか、オリ−ブ油、ピクルスの原料植物として広く知られている。シソ科ハナハッカ属マジョラムは、エジプト、地中海沿岸を原産地とする多年草であり、香辛料、精油等に使用されている。また、前記の精油や植物抽出物には、沈静、抗不安作用等が存することが知られている。
【００５７】
以下に、本発明に付いて、実施例を挙げて更に詳しく説明を加えるが、本発明がかかる実施例のみに限定されないことは言うまでもない。
【実施例１】
【００５８】
＜試験例２： 本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法１＞
以下の手順に従い、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング操作を行った。４８穴プレ−トに正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）１．５×１０４（cells/well）の密度で播種し、播種２４時間後、合成PAMP、ADM２／IMD（ペプチド研究所）を最終濃度２μMになる様に添加し、さらに被験物質を培地中に最終濃度１％となる様に添加した。さらに０．２５（μCi/well）の[１４C]−２−Thiouracilを添加した。CO2インキュベ−タ−にて７２時間培養後、Cell Counting Kit−８（株式会社 同仁研究所）を用い、細胞数を測定後、液体シンチレ−ションカウンタ−（アロカ株式会社）により[１４C]−２−Thiouracilの取り込みを測定した。メラニンが合成された場合、Thiouraciが取り込まれ、放射活性が増加するため、放射活性の測定で合成されたメラニン量の比較が可能となる。尚、比較対照のために、PAMP又はADM２／IMD非添加群、被験物質非添加群でも同様な処理を行い、１）PAMP又はADM２／IMD（＋）被験物質（−）群、２）PAMP又はADM２／IMD（＋）被験物質（＋）群、３）PAMP又はADM２／IMD（−）被験物質（＋）群、４）PAMP又はADM２／IMD（−）被験物質（−）群のメラニン産生量を検出した。これらの各群のメラニン産生量デ−タを用い、以下の［数４］の計算式を用いて、被験物質のメラニン産生抑制作用を算出した。
【数４】
【００５９】
また、上記試験方法に従いモクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物を用いPAMP添加によるメラニン産生抑制作用評価を、シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出液を用いADM２／IMD添加によるメラニン産生抑制作用を評価した。その結果、メラニン産生抑制作用として、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物は３０％、シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出液は２８％の数値が算出された。かかる成分が、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用に基づいて優れたメラニン産生抑制作用を発揮することが明らかである。
【実施例２】
【００６０】
＜試験例３： 本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法２＞
以下の手順に従い、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング操作を行った。尚、本スクリ−ニング法に使用した被験物質は、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物およびシソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物であり、丸善製薬株式会社より購入した市販の植物抽出物である。
４８穴プレ−トに正常ヒトメラノサイト（NHEM）（倉敷紡績株式会社）１．５×１０４（cells/well）の密度で播種し、播種２４時間後、PAMP（ペプチド研究所、４２７８−s）およびADM2/IMD（ペプチド研究所、４４２１-s）)を最終濃度２μMとなる様添加、被験物質を培地中に最終濃度１％となる様に添加しCO２インキュベ−タ−にて２４時間培養し、Buffer RLT（QIAGEN社）により細胞を溶解し回収した。細胞回収後、RNeasy Mini Kit（QIAGEN社）を用いmRNAを抽出し、SuperScript VILO cDNA synthesis Kit（Invitrogen社）を用いcDNA（プライマ−配列は、非公開）を合成し、QuantiTect Primer Assay（QIAGEN社）を用い、リアルタイムPCR法によりRAMP１mRNA発現量を測定した。また、ADM結合受容体を介する作用を有さない美白剤のアルブチン１０μｇ／ｍＬ（シグマ株式会社）について、同様の操作によりRAMP１mRNA発現量を測定した。RAMP１mRNA発現量は、TBP（内在性コントロ−ル、プライマ−配列は、配列表１に記載）のmRNA発現量を測定し、TBPのmRNA発現量との比率で算出した。結果を図６及び図７に示す。図６及び図７において、縦軸はRAMP１mRNA発現量を表す。また、各々サンプルのRAMP１mRNA発現量は、ADM及び被験物質非添加群のRAMP１mRNA発現量を１００％とした場合の百分率で表示した。
【００６１】
図６の結果より、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物は、PAMP添加時に、RAMP１mRNA発現量を抑制した。PAMP非添加時、添加時における、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物RAMP１mRNA発現量抑制作用（（PAMP添加時の植物抽出物非添加群のRAMP１mRNA発現量−PAMP添加時の植物抽出物添加群RAMP１mRNA発現量） / （PAMP添加時の植物抽出物非添加群のRAMP１mRNA発現量−PAMP非添加時の植物抽出物非添加群RAMP１mRNA発現量）＊１００）は、９２％の数値が算出された。
【００６２】
図７の結果より、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物は、ADM2/IMD添加時に、RAMP１mRNA発現量を抑制した。ADM2/IMD非添加時、添加時における、シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物RAMP１mRNA発現量抑制作用（（ADM２/IMD添加時の植物抽出物非添加群のRAMP１mRNA発現量−ADM２/IMD添加時の植物抽出物添加群RAMP１mRNA発現量） / （ADM2/IMD添加時の植物抽出物非添加群のRAMP１mRNA発現量−ADM2/IMD非添加時の植物抽出物非添加群RAMP１mRNA発現量）＊１００）は、50％の数値が算出された。
【００６３】
一方、図８の結果より、美白剤であるアルブチンは、PAMP、ADM２/IMD非添加及び添加時のRAMP1mRNA発現量にほとんど影響を及ぼさなかった。モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物、シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物、よびアルブチンは、共に本試験に用いた濃度においてメラニン産生抑制作用を示すが、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物は、PAMP添加時の方がより高いメラニン産生抑制作用を示すことが確認されている。そしてシソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物はADM２/IMD添加時の方がより高いメラニン産生抑制作用を示すことが確認されている。また、PAMP, ADM２/IMD結合受容体を介するシグナル伝達系を活性化することによりメラニン産生量が増加し、PAMP, ADM２/IMD結合受容体を介するシグナル伝達系が関与するメラニン産生系の存在が示されている。このため、上記結果から、本スクリ−ニング方法が、PAMP、ADM２/IMD結合受容体を介するシグナル伝達系を阻害することによりメラニン産生抑制作用を発揮する成分を選択的、精度よくスクリ−ニング出来る方法であるといえる。
【実施例３】
【００６４】
＜製造例１： 本発明の美白用組成物の製造方法１＞
以下の手順に従い、本発明のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤を含有する美白用組成物（皮膚外用剤）を作製した。即ち、表１及び表２の処方成分（A）に記載の各成分を合わせ、室温下に溶解した。一方、処方成分（B）に記載された各成分を室温下に溶解し、これを前記（A）に記載された成分の混合物を加え可溶化し、本発明の美白用組成物（皮膚外用剤１及び２）を得た。また、本発明のメラニン産生抑制剤を水に置換した比較例１を作製した。
【００６５】
【表１】
【００６６】
【表２】
【実施例４】
【００６７】
実施例３に記載の方法に従い製造された本発明の美白用組成物（皮膚外用剤１及び２）及び比較例１に関し、以下の手順に従い色素沈着抑制作用を評価した。自由意思で参加したパネラ−の上腕内側部に１．５ｃｍ×１．５ｃｍの部位を合計４ケ所設けた。最少紅斑量（１ＭＥＤ）の紫外線照射を設けた部位に１日１回、３日連続して３回照射した。試験１日目の紫外線照射終了時（一回目照射終了後）より、１日２回３５日連続してロ−ション５０μＬを塗布した。３部位のうち１部位は無処置部位とした。３５回の塗布終了２４時間後に色彩色差計（ＣＲ-３００、コニカミノルタ株式会社）にて各試験部位の皮膚明度（Ｌ＊値）を測定し、処理部位のＬ＊と無処理部位Ｌ＊の差（ΔＬ＊＝処理部位のＬ＊−無処理部位Ｌ＊）を算出した。Ｌ＊値は、色素沈着の程度が強いほど低い値となる。従って、ΔＬ＊値が大きいほど、色素沈着が改善されたと判断することが出来る。結果を表３に示す。これにより、本発明の皮膚外用剤１及び２は優れた色素沈着抑制効果を有することが分かる。これは、皮膚外用剤１及び２に含有されるメラニン産生抑制剤（シソ科ハナハッカ属マジョラムより得られる植物抽出物、モクセイ科オリ−ブ属オリ−ブより得られる植物抽出物）のPAMP及び／又はADM２／IMDシグナル伝達系を抑制することによるメラニン産生抑制作用によると考えられる。
【００６８】
【表３】
【実施例５】
【００６９】
＜製造例２： 本発明のメラニン産生抑制剤を含有する健康食品の製造＞
表４及び表５に示す処方に従い、健康食品１を作製した。即ち、処方成分を１０重量部の水と共に転動相造粒（不二パウダル株式会社製「ニュ−マルメライザ−」）し、打錠して錠剤状の健康食品を得た。尚、表中の数値の単位は、重量部を表す。本健康食品は、優れた色素沈着予防又は改善効果を示していた。
【００７０】
【表４】
【００７１】
【表５】
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明は、食品、医薬品、化粧料等に応用出来る。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
プロアドレノメジュリンN−末端２０ペプチド（PAMP：Proadrenomedullin N−terminal ２０ peptide）及び／又はアドレノメジュリン２／インテルメジン（ADM２／IMD：Adrenomedullin２／Intermedin）結合受容体を介するシグナル伝達系への不活性化作用を指標とする、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項２】
被験物質を細胞に添加することにより、前記被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する、請求項１に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であって、
前記被験物質添加前及び／又は添加後にPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子を付与した場合、及び前記被験物質を添加せずにPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子を付与した場合のメラニン産生量、チロシナ−ゼの酵素活性、チロシナ−ゼ遺伝子発現量、c−AMP産生量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はIMD結合受容体親和性を比較し、前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項３】
前記PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子の付与が、PAMP添加、ADM２／IMD添加であることを特徴とする、請求項２に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項４】
被験物質を細胞に添加することにより、前記被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達への不活性化作用を評価する、請求項１に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であって、
前記被験物質を添加した場合、及び前記被験物質を添加しない場合のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量又は結合受容体親和性を比較し、前記PAMP及び／又はADM２／IMD受容体結合を介するシグナル伝達系への不活性化作用を評価する、メラニン産生抑制剤のスクリ−ング方法。
【請求項５】
前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体が、カルシトニン受容体様受容体（CRLR：Calcitonin receptor−modifying protein）と、受容体活性化調節蛋白１〜３（RAMP１〜３：Receptor activity−modifying protein１〜３）より形成される受容体、又は、MrgX２受容体であることを特徴とする、請求項１〜４の何れか１項に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項６】
前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量が、CRLR及び／又はRAMPmRNA、MrgX２mRNAの少なくとも１種以上である、請求項３〜５の何れか１項に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項７】
メラノサイト単独培養、又はケラチノサイト及びメラノサイトの共培養系を使用する、請求項１〜６の何れか１項に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項８】
請求項１〜７の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤を含有する、美白用組成物。
【請求項９】
皮膚外用剤である、請求項８に記載の美白用組成物。
【請求項１０】
化粧料（但し、医薬部外品を含む）である、請求項８又は９に記載の美白用組成物。
【請求項１１】
請求項１〜７に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法によりメラニン産生抑制作用を有すると判別された成分を含有させる、美白組成物の設計方法。
【請求項１】
プロアドレノメジュリンN−末端２０ペプチド（PAMP：Proadrenomedullin N−terminal ２０ peptide）及び／又はアドレノメジュリン２／インテルメジン（ADM２／IMD：Adrenomedullin２／Intermedin）結合受容体を介するシグナル伝達系への不活性化作用を指標とする、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項２】
被験物質を細胞に添加することにより、前記被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する、請求項１に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であって、
前記被験物質添加前及び／又は添加後にPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子を付与した場合、及び前記被験物質を添加せずにPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子を付与した場合のメラニン産生量、チロシナ−ゼの酵素活性、チロシナ−ゼ遺伝子発現量、c−AMP産生量、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量、PAMP及び／又はIMD結合受容体親和性を比較し、前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達系の不活性化作用を評価する、メラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項３】
前記PAMP及び／又はADM２／IMD 結合受容体を介するシグナル伝達系の活性化因子の付与が、PAMP添加、ADM２／IMD添加であることを特徴とする、請求項２に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項４】
被験物質を細胞に添加することにより、前記被験物質のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体を介するシグナル伝達への不活性化作用を評価する、請求項１に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法であって、
前記被験物質を添加した場合、及び前記被験物質を添加しない場合のPAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現、PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体蛋白質発現量又は結合受容体親和性を比較し、前記PAMP及び／又はADM２／IMD受容体結合を介するシグナル伝達系への不活性化作用を評価する、メラニン産生抑制剤のスクリ−ング方法。
【請求項５】
前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体が、カルシトニン受容体様受容体（CRLR：Calcitonin receptor−modifying protein）と、受容体活性化調節蛋白１〜３（RAMP１〜３：Receptor activity−modifying protein１〜３）より形成される受容体、又は、MrgX２受容体であることを特徴とする、請求項１〜４の何れか１項に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項６】
前記PAMP及び／又はADM２／IMD結合受容体遺伝子発現量が、CRLR及び／又はRAMPmRNA、MrgX２mRNAの少なくとも１種以上である、請求項３〜５の何れか１項に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項７】
メラノサイト単独培養、又はケラチノサイト及びメラノサイトの共培養系を使用する、請求項１〜６の何れか１項に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法。
【請求項８】
請求項１〜７の何れかに記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法により選択されたメラニン産生抑制剤を含有する、美白用組成物。
【請求項９】
皮膚外用剤である、請求項８に記載の美白用組成物。
【請求項１０】
化粧料（但し、医薬部外品を含む）である、請求項８又は９に記載の美白用組成物。
【請求項１１】
請求項１〜７に記載のメラニン産生抑制剤のスクリ−ニング方法によりメラニン産生抑制作用を有すると判別された成分を含有させる、美白組成物の設計方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１３−８３５０４（Ｐ２０１３−８３５０４Ａ）
【公開日】平成２５年５月９日（２０１３．５．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２２２６３５（Ｐ２０１１−２２２６３５）
【出願日】平成２３年１０月７日（２０１１．１０．７）
【出願人】（０００１１３４７０）ポーラ化成工業株式会社 (717)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月９日（２０１３．５．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月７日（２０１１．１０．７）
【出願人】（０００１１３４７０）ポーラ化成工業株式会社 (717)
【Ｆターム（参考）】
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