ステロール二量体
【課題】本発明は、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制する物質の提供。
【解決手段】一般式Ｉ：[式中、２２位及び２３位における二重結合を形成する置換基の配置はシス又はトランスであり；２５’位及び２６’位、並びに２５’位及び２７’位における炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合、他方は二重結合であり；Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ等であり；Ｒ２、Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ等である]で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
【解決手段】一般式Ｉ：[式中、２２位及び２３位における二重結合を形成する置換基の配置はシス又はトランスであり；２５’位及び２６’位、並びに２５’位及び２７’位における炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合、他方は二重結合であり；Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ等であり；Ｒ２、Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ等である]で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はステロール二量体、及び前記ステロール二量体を含む医薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
ユビキチン−プロテアソームシステムでは、生体内で不要になったタンパク質をユビキチンで標識し、プロテアソームによって分解する。具体的には、ＡＴＰ依存的ユビキチン活性化酵素（Ｅ１）がユビキチンを活性化し、活性化されたユビキチンをユビキチン結合酵素（Ｅ２）に移す。Ｅ２はユビキチンリガーゼ（Ｅ３）を介してタンパク質をユビキチン化し、プロテアソームがユビキチン化されたタンパク質を分解する。ここで、Ｕｂｃ１３及びＵｅｖ１Ａは、ヘテロダイマー（Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体）を形成してＥ２活性を示す。
【０００３】
癌抑制遺伝子産物であるｐ５３は四量体を形成し、細胞修復又はアポトーシスを誘導する。これにより細胞の癌化が抑えられる。しかし、ｐ５３がＵｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体と結合すると、ｐ５３はユビキチン化され、分解される。これにより、ｐ５３の癌抑制作用が失われ、発癌に至ることが報告されている（非特許文献１及び２）。
【０００４】
なお、ｐ５３の働きを強化して癌を治療する技術として以下のものが知られている。
（１）遺伝子治療
ヒト癌の約５０％では、ｐ５３遺伝子の変異が見つかっている。そのため、癌細胞に野生型ｐ５３遺伝子を導入する遺伝子治療の研究が行われている。しかし、全ての癌細胞に遺伝子を組み込むことは不可能である。また、転移した部位には遺伝子を導入することができないため、臨床応用には至っていない。
【０００５】
（２）低分子化合物による変異型ｐ５３タンパク質の活性化
ヒト癌の約５０％においてｐ５３遺伝子の変異が見出されていることを考慮すると、変異型ｐ５３タンパク質を正常に機能させることが好ましい。しかし、この研究は未だ基礎段階であり、臨床応用可能な段階には至っていない。
【０００６】
（３）一般的な化学療法剤
これまでに多くの化学療法剤が開発されている。しかし、これらの薬剤は重篤な副作用を引き起こすものが多いため、副作用の少ない薬剤の開発が期待されている。
【０００７】
上記の通り、癌の治療方法はこれまでに複数知られている。しかし、未だに多くの技術的課題が残されており、新たな治療方法が望まれている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Mol. Cell. Biol. 26, 8901, 2006
【非特許文献２】Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106, 12676, 2009
【非特許文献３】日本薬学会 第１３１年会（静岡） 要旨 ２９Ｈ−ｐｍ０８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
癌化を抑制するｐ５３は、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体と結合することによりユビキチン化され、その後分解される。そのため、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制することにより、ｐ５３の分解を抑え、癌を抑制することができると考えられる。
【００１０】
従って、本発明は、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制する物質を提供することを目的とする。生体内成分であるｐ５３の分解を阻害してその作用を増強させるというメカニズムであれば、副作用を低く抑えることができると考えられる。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らが鋭意検討した結果、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａにＵｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体形成を抑制する物質が含まれていることを見出した。
【００１２】
すなわち、本発明は以下を包含する。
（１）一般式Ｉ：
【化１】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物（但し、以下の式ＩＩ：
【化２】
で表される化合物は除く）
又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
（２）Ｒ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２がＯＨであり；
Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ４がＨ、又はＯＨである、
（１）に記載の化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
（３）以下の式ＩＩＩ：
【化３】
で表される、（１）又は（２）に記載の化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
（４）一般式Ｉ：
【化４】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬。
（５）Ｒ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２がＯＨであり；
Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ４がＨ、又はＯＨである、
（４）に記載の医薬。
（６）以下の式ＩＩＩ：
【化５】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む、（４）又は（５）に記載の医薬。
（７）以下の式ＩＩ：
【化６】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む、（４）又は（５）に記載の医薬。
（８）Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための、（４）〜（７）のいずれかに記載の医薬。
（９）癌を治療するための、（８）に記載の医薬。
（１０）海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出物又はその精製物を有効成分として含む、Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための医薬。
（１１）前記抽出物が、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａのエタノール抽出物を水に溶解し、酢酸エチル及びｎ−ブタノールで洗浄することにより得られるものである、（１０）に記載の医薬。
（１２）前記抽出物が、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａのエタノール抽出物を水に溶解し、酢酸エチルで洗浄し、ｎ−ブタノールで抽出することにより得られるものである、（１０）に記載の医薬。
（１３）癌を治療するための、（１０）〜（１２）のいずれかに記載の医薬。
【００１３】
なお、本発明者らは、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａから単離した１つの化合物について既に開示している（日本薬学会 第１３１年会（静岡） 要旨 ２９Ｈ−ｐｍ０８）。しかし、開示している内容はその化合物の構造だけであり、実際にどのような活性を有しているかについては一切開示していない。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制する物質を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明について詳細に説明する。
１．化合物
本発明は、一般式Ｉ：
【化７】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物（但し、以下の式ＩＩ：
【化８】
で表される化合物は除く）
又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物に関する。
【００１６】
本発明の化合物が１個又は複数のキラル中心を有する場合には、個々のエナンチオマー及びジアステレオマー並びにラセミ体が本発明に包含される。
【００１７】
本発明の一実施形態として、一般式ＩにおいてＲ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＯＨであり、Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ４がＨ、又はＯＨである化合物（但し、式ＩＩで表される化合物を除く）又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を挙げることができる。
【００１８】
本発明の好ましい実施形態として、一般式ＩにおいてＲ１、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＯＨであり、Ｒ４がＨである化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を挙げることができる。
【００１９】
本発明の特に好ましい実施形態として、以下の式ＩＩＩ：
【化９】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を挙げることができる。
【００２０】
本発明は、一般式Ｉ：
【化１０】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬にも関する。
【００２１】
本発明の一実施形態として、一般式ＩにおいてＲ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＯＨであり、Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ４がＨ、又はＯＨである化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬を挙げることができる。
【００２２】
本発明の好ましい実施形態として、以下の式ＩＩ：
【化１１】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬を挙げることができる。
【００２３】
本発明の別の実施形態として、一般式ＩにおいてＲ１、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＯＨであり、Ｒ４がＨである化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬を挙げることができる。
【００２４】
本発明の特に好ましい実施形態として、以下の式ＩＩＩ：
【化１２】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬を挙げることができる。
【００２５】
一般式Ｉの化合物の製薬上許容される塩としては、前記化合物の活性に悪影響を与えず、且つ有害な作用を引き起こさない限り特に限定されない。例えば、アルカリ金属塩（リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩、カルシウム塩など）などを挙げることができる。特に限定するものではないが、ナトリウム塩であることが好ましい。
【００２６】
一般式Ｉの化合物の製薬上許容される溶媒和物としては、前記化合物の活性に悪影響を与えず、且つ有害な作用を引き起こさない限り特に限定されない。例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、酢酸、エタノールアミン、酢酸エチルなどの有機溶媒が結合した溶媒和物、又は水が結合した水和物などを挙げることができる。
【００２７】
２．抽出物
本発明は、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出物又はその精製物を有効成分として含む、Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための医薬にも関する。
【００２８】
抽出物としては、例えば、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａをエタノールで抽出し、濃縮した後、水に溶解し、酢酸エチルで洗浄し、次にｎ−ブタノールで抽出することにより得られるｎ−ブタノール画分を使用することができる。
【００２９】
別の抽出物としては、例えば、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａをエタノールで抽出し、濃縮した後、水に溶解し、酢酸エチル及びｎ−ブタノールで洗浄して得られる水層画分を使用することができる。酢酸エチル及びｎ−ブタノールによる洗浄は任意の順序で連続して実施してもよいし、混合溶媒として同時に実施してもよい。
【００３０】
抽出物を得るための上記方法は一例に過ぎず、異なる方法によって実施することもできる。例えば、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出をエタノールに代えてメタノールで実施することができる。当業者であれば、類似の性質を有する溶媒を使用して上記の抽出物を得ることができる。
【００３１】
従って、本発明において、ある特定の方法で得られる抽出物とは、その抽出物自体を意味するのであって、その方法によって限定されるわけではない。つまり、抽出方法が異なっていても結果的に本発明の化合物を含有する抽出物が得られるのであれば、その抽出物は本発明に包含される。
【００３２】
海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出物は、カラムクロマトグラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、透析などにより精製することができる。これにより、抽出物の活性を更に高めることができる。
【００３３】
３．医薬用途
上記の化合物及び抽出物は、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制することができる。そのため、本発明は、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制するための医薬にも関する。
【００３４】
また、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制することによって、結果的にｐ５３の分解が抑えられ、癌を抑制することができる。そのため、本発明は、癌を治療するための医薬にも関する。
【００３５】
本発明において「治療」とは、ある病気に既に罹患している対象において当該病気を抑制することに加えて、当該病気に罹患していない対象において当該病気の発症を抑制すること（すなわち、予防すること）を包含する。
【００３６】
癌の種類は特に限定されない。例えば、膵臓癌、肺癌、咽頭癌、喉頭癌、舌癌、歯肉癌、食道癌、胃癌、胆管癌、乳癌、腎癌、膀胱癌、子宮癌、前立腺癌、悪性リンパ腫などを挙げることができる。
【００３７】
医薬の剤形としては、例えば、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、液剤、懸濁剤、乳剤、エアゾール剤などを挙げることができる。
【００３８】
医薬は製薬上許容される添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、界面活性剤、溶剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、等張化剤、溶解補助剤、分散剤、抗酸化剤、保存剤などを挙げることができる。
【００３９】
賦形剤としては、例えば、デンプン、乳糖、白糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩類などを挙げることができる。
【００４０】
崩壊剤としては、例えば、結晶セルロース、メチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメチルスターチナトリウム、トラガントなどを挙げることができる。
【００４１】
結合剤としては、例えば、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルメロースナトリウム、エチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、デキストリン、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、プルラン、ポリビニルピロリドン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマー、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、アラビアゴム、アラビアゴム末、寒天、ゼラチン、白色セラック、トラガント、精製白糖、マクロゴールなどを挙げることができる。
【００４２】
滑沢剤としては、例えば、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、タルク、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、リン酸水素カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ロウ類、水素添加植物油、ポリエチレングリコールなどを挙げることができる。
【００４３】
界面活性剤としては、例えば、大豆レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ポリソルベート、モノステアリン酸グリセリン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロマクロゴールなどを挙げることができる。
【００４４】
溶剤としては、例えば、水性溶剤（注射用水、生理食塩水、リンゲル液など）、非水性溶剤（トウモロコシ油、ラッカセイ油、ゴマ油などの植物油など）を挙げることができる。
【００４５】
ｐＨ調節剤としては、例えば、有機酸（クエン酸、酒石酸、酢酸、乳酸など）、無機酸（塩酸、リン酸、リン酸水素ナトリウムなど）、無機塩基（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなど)などを挙げることができる。
【００４６】
緩衝剤としては、例えば、酢酸塩、クエン酸塩、リン酸塩などを挙げることができる。
等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、グルコース、マンニトール、ソルビトール、イノシトール、メグルミン、グリセリン、プロピレングリコールなどを挙げることができる。
【００４７】
溶解補助剤としては、例えば、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、マクロゴール、ポリエチレングリコールなどを挙げることができる。
【００４８】
分散剤としては、例えば、単糖類（マンニトール、ソルビトールなど）などを挙げることができる。
【００４９】
抗酸化剤としては、例えば、アスコルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、クエン酸、酒石酸などを挙げることができる。
【００５０】
保存剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、クロロブタノール、クレゾール、フェノール、チメロサール、ベンジルアルコールなどを挙げることができる。
【実施例】
【００５１】
以下、実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれに限定されるものではない。
【００５２】
１．活性化合物の単離・構造決定
インドネシアのスラウェシ島で採取された海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａをエタノールで抽出し、濃縮した。濃縮物を水に溶解し、酢酸エチルで洗浄した後、ｎ−ブタノールと分配した。
【００５３】
ｎ−ブタノール層（２．０ｇ）をＯＤＳカラムクロマトグラフィー、Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ−２０を用いたゲルろ過クロマトグラフィー、及びＯＤＳ ＨＰＬＣを用いて精製し、式ＩＩで表される化合物Ａ（７．２ｍｇ）を得た。
【００５４】
【化１３】
【００５５】
【表１】
また、水層（５．１ｇ）を脱塩し、次にＯＤＳカラムクロマトグラフィー、ＯＤＳ ＨＰＬＣ、及びＰｈｅｎｙｌ−Ｈｅｘｙｌ ＨＰＬＣを用いて精製し、式ＩＩＩで表される化合物Ｂ（１．４ｍｇ）を得た。
【００５６】
【化１４】
【００５７】
【表２】
【００５８】
２．Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体形成阻害活性の評価
ヒトＵｂｃ１３及びヒトＵｅｖ１Ａを用いたＥＬＩＳＡ法によって阻害活性の評価を行った。Ｕｂｃ１３、及びＦＬＡＧを結合させたＵｅｖ１Ａ（Ｕｅｖ１Ａ−ＦＬＡＧ）は、大腸菌で発現させ、精製したものを用いた。
【００５９】
Ｕｂｃ１３をＥＬＩＳＡプレート上に結合させた。次に、あらかじめサンプル（化合物Ａ又はＢ）とプレインキュベートしたＵｅｖ１Ａ−ＦＬＡＧを加えた。Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体形成を検出する抗体には、一次抗体として抗ＦＬＡＧ抗体、二次抗体としてＨＲＰの結合した抗マウスＩｇＧ抗体を用いた。
【００６０】
その結果、化合物ＡのＩＣ５０は０．１３μＭ（０．１６μｇ／ｍｌ）であり、化合物ＢのＩＣ５０は０．０９μＭ（０．１２μｇ／ｍｌ）であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明はステロール二量体、及び前記ステロール二量体を含む医薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
ユビキチン−プロテアソームシステムでは、生体内で不要になったタンパク質をユビキチンで標識し、プロテアソームによって分解する。具体的には、ＡＴＰ依存的ユビキチン活性化酵素（Ｅ１）がユビキチンを活性化し、活性化されたユビキチンをユビキチン結合酵素（Ｅ２）に移す。Ｅ２はユビキチンリガーゼ（Ｅ３）を介してタンパク質をユビキチン化し、プロテアソームがユビキチン化されたタンパク質を分解する。ここで、Ｕｂｃ１３及びＵｅｖ１Ａは、ヘテロダイマー（Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体）を形成してＥ２活性を示す。
【０００３】
癌抑制遺伝子産物であるｐ５３は四量体を形成し、細胞修復又はアポトーシスを誘導する。これにより細胞の癌化が抑えられる。しかし、ｐ５３がＵｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体と結合すると、ｐ５３はユビキチン化され、分解される。これにより、ｐ５３の癌抑制作用が失われ、発癌に至ることが報告されている（非特許文献１及び２）。
【０００４】
なお、ｐ５３の働きを強化して癌を治療する技術として以下のものが知られている。
（１）遺伝子治療
ヒト癌の約５０％では、ｐ５３遺伝子の変異が見つかっている。そのため、癌細胞に野生型ｐ５３遺伝子を導入する遺伝子治療の研究が行われている。しかし、全ての癌細胞に遺伝子を組み込むことは不可能である。また、転移した部位には遺伝子を導入することができないため、臨床応用には至っていない。
【０００５】
（２）低分子化合物による変異型ｐ５３タンパク質の活性化
ヒト癌の約５０％においてｐ５３遺伝子の変異が見出されていることを考慮すると、変異型ｐ５３タンパク質を正常に機能させることが好ましい。しかし、この研究は未だ基礎段階であり、臨床応用可能な段階には至っていない。
【０００６】
（３）一般的な化学療法剤
これまでに多くの化学療法剤が開発されている。しかし、これらの薬剤は重篤な副作用を引き起こすものが多いため、副作用の少ない薬剤の開発が期待されている。
【０００７】
上記の通り、癌の治療方法はこれまでに複数知られている。しかし、未だに多くの技術的課題が残されており、新たな治療方法が望まれている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Mol. Cell. Biol. 26, 8901, 2006
【非特許文献２】Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106, 12676, 2009
【非特許文献３】日本薬学会 第１３１年会（静岡） 要旨 ２９Ｈ−ｐｍ０８
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
癌化を抑制するｐ５３は、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体と結合することによりユビキチン化され、その後分解される。そのため、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制することにより、ｐ５３の分解を抑え、癌を抑制することができると考えられる。
【００１０】
従って、本発明は、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制する物質を提供することを目的とする。生体内成分であるｐ５３の分解を阻害してその作用を増強させるというメカニズムであれば、副作用を低く抑えることができると考えられる。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者らが鋭意検討した結果、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａにＵｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体形成を抑制する物質が含まれていることを見出した。
【００１２】
すなわち、本発明は以下を包含する。
（１）一般式Ｉ：
【化１】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物（但し、以下の式ＩＩ：
【化２】
で表される化合物は除く）
又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
（２）Ｒ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２がＯＨであり；
Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ４がＨ、又はＯＨである、
（１）に記載の化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
（３）以下の式ＩＩＩ：
【化３】
で表される、（１）又は（２）に記載の化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
（４）一般式Ｉ：
【化４】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬。
（５）Ｒ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２がＯＨであり；
Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ４がＨ、又はＯＨである、
（４）に記載の医薬。
（６）以下の式ＩＩＩ：
【化５】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む、（４）又は（５）に記載の医薬。
（７）以下の式ＩＩ：
【化６】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む、（４）又は（５）に記載の医薬。
（８）Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための、（４）〜（７）のいずれかに記載の医薬。
（９）癌を治療するための、（８）に記載の医薬。
（１０）海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出物又はその精製物を有効成分として含む、Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための医薬。
（１１）前記抽出物が、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａのエタノール抽出物を水に溶解し、酢酸エチル及びｎ−ブタノールで洗浄することにより得られるものである、（１０）に記載の医薬。
（１２）前記抽出物が、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａのエタノール抽出物を水に溶解し、酢酸エチルで洗浄し、ｎ−ブタノールで抽出することにより得られるものである、（１０）に記載の医薬。
（１３）癌を治療するための、（１０）〜（１２）のいずれかに記載の医薬。
【００１３】
なお、本発明者らは、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａから単離した１つの化合物について既に開示している（日本薬学会 第１３１年会（静岡） 要旨 ２９Ｈ−ｐｍ０８）。しかし、開示している内容はその化合物の構造だけであり、実際にどのような活性を有しているかについては一切開示していない。
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制する物質を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明について詳細に説明する。
１．化合物
本発明は、一般式Ｉ：
【化７】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物（但し、以下の式ＩＩ：
【化８】
で表される化合物は除く）
又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物に関する。
【００１６】
本発明の化合物が１個又は複数のキラル中心を有する場合には、個々のエナンチオマー及びジアステレオマー並びにラセミ体が本発明に包含される。
【００１７】
本発明の一実施形態として、一般式ＩにおいてＲ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＯＨであり、Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ４がＨ、又はＯＨである化合物（但し、式ＩＩで表される化合物を除く）又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を挙げることができる。
【００１８】
本発明の好ましい実施形態として、一般式ＩにおいてＲ１、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＯＨであり、Ｒ４がＨである化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を挙げることができる。
【００１９】
本発明の特に好ましい実施形態として、以下の式ＩＩＩ：
【化９】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を挙げることができる。
【００２０】
本発明は、一般式Ｉ：
【化１０】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬にも関する。
【００２１】
本発明の一実施形態として、一般式ＩにおいてＲ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＯＨであり、Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ４がＨ、又はＯＨである化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬を挙げることができる。
【００２２】
本発明の好ましい実施形態として、以下の式ＩＩ：
【化１１】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬を挙げることができる。
【００２３】
本発明の別の実施形態として、一般式ＩにおいてＲ１、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり、Ｒ２がＯＨであり、Ｒ４がＨである化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬を挙げることができる。
【００２４】
本発明の特に好ましい実施形態として、以下の式ＩＩＩ：
【化１２】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬を挙げることができる。
【００２５】
一般式Ｉの化合物の製薬上許容される塩としては、前記化合物の活性に悪影響を与えず、且つ有害な作用を引き起こさない限り特に限定されない。例えば、アルカリ金属塩（リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩など）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩、カルシウム塩など）などを挙げることができる。特に限定するものではないが、ナトリウム塩であることが好ましい。
【００２６】
一般式Ｉの化合物の製薬上許容される溶媒和物としては、前記化合物の活性に悪影響を与えず、且つ有害な作用を引き起こさない限り特に限定されない。例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、酢酸、エタノールアミン、酢酸エチルなどの有機溶媒が結合した溶媒和物、又は水が結合した水和物などを挙げることができる。
【００２７】
２．抽出物
本発明は、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出物又はその精製物を有効成分として含む、Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための医薬にも関する。
【００２８】
抽出物としては、例えば、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａをエタノールで抽出し、濃縮した後、水に溶解し、酢酸エチルで洗浄し、次にｎ−ブタノールで抽出することにより得られるｎ−ブタノール画分を使用することができる。
【００２９】
別の抽出物としては、例えば、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａをエタノールで抽出し、濃縮した後、水に溶解し、酢酸エチル及びｎ−ブタノールで洗浄して得られる水層画分を使用することができる。酢酸エチル及びｎ−ブタノールによる洗浄は任意の順序で連続して実施してもよいし、混合溶媒として同時に実施してもよい。
【００３０】
抽出物を得るための上記方法は一例に過ぎず、異なる方法によって実施することもできる。例えば、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出をエタノールに代えてメタノールで実施することができる。当業者であれば、類似の性質を有する溶媒を使用して上記の抽出物を得ることができる。
【００３１】
従って、本発明において、ある特定の方法で得られる抽出物とは、その抽出物自体を意味するのであって、その方法によって限定されるわけではない。つまり、抽出方法が異なっていても結果的に本発明の化合物を含有する抽出物が得られるのであれば、その抽出物は本発明に包含される。
【００３２】
海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出物は、カラムクロマトグラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、透析などにより精製することができる。これにより、抽出物の活性を更に高めることができる。
【００３３】
３．医薬用途
上記の化合物及び抽出物は、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制することができる。そのため、本発明は、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制するための医薬にも関する。
【００３４】
また、Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体の形成を抑制することによって、結果的にｐ５３の分解が抑えられ、癌を抑制することができる。そのため、本発明は、癌を治療するための医薬にも関する。
【００３５】
本発明において「治療」とは、ある病気に既に罹患している対象において当該病気を抑制することに加えて、当該病気に罹患していない対象において当該病気の発症を抑制すること（すなわち、予防すること）を包含する。
【００３６】
癌の種類は特に限定されない。例えば、膵臓癌、肺癌、咽頭癌、喉頭癌、舌癌、歯肉癌、食道癌、胃癌、胆管癌、乳癌、腎癌、膀胱癌、子宮癌、前立腺癌、悪性リンパ腫などを挙げることができる。
【００３７】
医薬の剤形としては、例えば、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、液剤、懸濁剤、乳剤、エアゾール剤などを挙げることができる。
【００３８】
医薬は製薬上許容される添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、界面活性剤、溶剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、等張化剤、溶解補助剤、分散剤、抗酸化剤、保存剤などを挙げることができる。
【００３９】
賦形剤としては、例えば、デンプン、乳糖、白糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩類などを挙げることができる。
【００４０】
崩壊剤としては、例えば、結晶セルロース、メチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメチルスターチナトリウム、トラガントなどを挙げることができる。
【００４１】
結合剤としては、例えば、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルメロースナトリウム、エチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、デキストリン、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、プルラン、ポリビニルピロリドン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマー、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、アラビアゴム、アラビアゴム末、寒天、ゼラチン、白色セラック、トラガント、精製白糖、マクロゴールなどを挙げることができる。
【００４２】
滑沢剤としては、例えば、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、タルク、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、リン酸水素カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ロウ類、水素添加植物油、ポリエチレングリコールなどを挙げることができる。
【００４３】
界面活性剤としては、例えば、大豆レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ポリソルベート、モノステアリン酸グリセリン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロマクロゴールなどを挙げることができる。
【００４４】
溶剤としては、例えば、水性溶剤（注射用水、生理食塩水、リンゲル液など）、非水性溶剤（トウモロコシ油、ラッカセイ油、ゴマ油などの植物油など）を挙げることができる。
【００４５】
ｐＨ調節剤としては、例えば、有機酸（クエン酸、酒石酸、酢酸、乳酸など）、無機酸（塩酸、リン酸、リン酸水素ナトリウムなど）、無機塩基（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなど)などを挙げることができる。
【００４６】
緩衝剤としては、例えば、酢酸塩、クエン酸塩、リン酸塩などを挙げることができる。
等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、グルコース、マンニトール、ソルビトール、イノシトール、メグルミン、グリセリン、プロピレングリコールなどを挙げることができる。
【００４７】
溶解補助剤としては、例えば、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、マクロゴール、ポリエチレングリコールなどを挙げることができる。
【００４８】
分散剤としては、例えば、単糖類（マンニトール、ソルビトールなど）などを挙げることができる。
【００４９】
抗酸化剤としては、例えば、アスコルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、クエン酸、酒石酸などを挙げることができる。
【００５０】
保存剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、クロロブタノール、クレゾール、フェノール、チメロサール、ベンジルアルコールなどを挙げることができる。
【実施例】
【００５１】
以下、実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれに限定されるものではない。
【００５２】
１．活性化合物の単離・構造決定
インドネシアのスラウェシ島で採取された海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａをエタノールで抽出し、濃縮した。濃縮物を水に溶解し、酢酸エチルで洗浄した後、ｎ−ブタノールと分配した。
【００５３】
ｎ−ブタノール層（２．０ｇ）をＯＤＳカラムクロマトグラフィー、Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ−２０を用いたゲルろ過クロマトグラフィー、及びＯＤＳ ＨＰＬＣを用いて精製し、式ＩＩで表される化合物Ａ（７．２ｍｇ）を得た。
【００５４】
【化１３】
【００５５】
【表１】
また、水層（５．１ｇ）を脱塩し、次にＯＤＳカラムクロマトグラフィー、ＯＤＳ ＨＰＬＣ、及びＰｈｅｎｙｌ−Ｈｅｘｙｌ ＨＰＬＣを用いて精製し、式ＩＩＩで表される化合物Ｂ（１．４ｍｇ）を得た。
【００５６】
【化１４】
【００５７】
【表２】
【００５８】
２．Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体形成阻害活性の評価
ヒトＵｂｃ１３及びヒトＵｅｖ１Ａを用いたＥＬＩＳＡ法によって阻害活性の評価を行った。Ｕｂｃ１３、及びＦＬＡＧを結合させたＵｅｖ１Ａ（Ｕｅｖ１Ａ−ＦＬＡＧ）は、大腸菌で発現させ、精製したものを用いた。
【００５９】
Ｕｂｃ１３をＥＬＩＳＡプレート上に結合させた。次に、あらかじめサンプル（化合物Ａ又はＢ）とプレインキュベートしたＵｅｖ１Ａ−ＦＬＡＧを加えた。Ｕｂｃ１３−Ｕｅｖ１Ａ複合体形成を検出する抗体には、一次抗体として抗ＦＬＡＧ抗体、二次抗体としてＨＲＰの結合した抗マウスＩｇＧ抗体を用いた。
【００６０】
その結果、化合物ＡのＩＣ５０は０．１３μＭ（０．１６μｇ／ｍｌ）であり、化合物ＢのＩＣ５０は０．０９μＭ（０．１２μｇ／ｍｌ）であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式Ｉ：
【化１】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物（但し、以下の式ＩＩ：
【化２】
で表される化合物は除く）
又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
【請求項２】
Ｒ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２がＯＨであり；
Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ４がＨ、又はＯＨである、
請求項１に記載の化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
【請求項３】
以下の式ＩＩＩ：
【化３】
で表される、請求項１又は２に記載の化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
【請求項４】
一般式Ｉ：
【化４】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬。
【請求項５】
Ｒ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２がＯＨであり；
Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ４がＨ、又はＯＨである、
請求項４に記載の医薬。
【請求項６】
以下の式ＩＩＩ：
【化５】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む、請求項４又は５に記載の医薬。
【請求項７】
以下の式ＩＩ：
【化６】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む、請求項４又は５に記載の医薬。
【請求項８】
Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための、請求項４〜７のいずれかに記載の医薬。
【請求項９】
癌を治療するための、請求項８に記載の医薬。
【請求項１０】
海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出物又はその精製物を有効成分として含む、Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための医薬。
【請求項１１】
前記抽出物が、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａのエタノール抽出物を水に溶解し、酢酸エチル及びｎ−ブタノールで洗浄することにより得られるものである、請求項１０に記載の医薬。
【請求項１２】
前記抽出物が、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａのエタノール抽出物を水に溶解し、酢酸エチルで洗浄し、ｎ−ブタノールで抽出することにより得られるものである、請求項１０に記載の医薬。
【請求項１３】
癌を治療するための、請求項１０〜１２のいずれかに記載の医薬。
【請求項１】
一般式Ｉ：
【化１】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物（但し、以下の式ＩＩ：
【化２】
で表される化合物は除く）
又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
【請求項２】
Ｒ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２がＯＨであり；
Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ４がＨ、又はＯＨである、
請求項１に記載の化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
【請求項３】
以下の式ＩＩＩ：
【化３】
で表される、請求項１又は２に記載の化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物。
【請求項４】
一般式Ｉ：
【化４】
[式中、
２２位及び２３位における二重結合を形成する２つの炭素原子に置換する置換基の配置はシス又はトランスであり；
２５’位及び２６’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合並びに２５’位及び２７’位における２つの炭素原子が形成する炭素−炭素結合のいずれか一方は単結合であり、他方は二重結合であり；
Ｒ１及びＲ４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５〜Ｒ７は、それぞれ独立して、ＯＨ、又はＯＳＯ３Ｈである]
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む医薬。
【請求項５】
Ｒ１がＨ、又はＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ２がＯＨであり；
Ｒ３及びＲ５〜Ｒ７がＯＳＯ３Ｈであり；
Ｒ４がＨ、又はＯＨである、
請求項４に記載の医薬。
【請求項６】
以下の式ＩＩＩ：
【化５】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む、請求項４又は５に記載の医薬。
【請求項７】
以下の式ＩＩ：
【化６】
で表される化合物又はその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を有効成分として含む、請求項４又は５に記載の医薬。
【請求項８】
Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための、請求項４〜７のいずれかに記載の医薬。
【請求項９】
癌を治療するための、請求項８に記載の医薬。
【請求項１０】
海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａの抽出物又はその精製物を有効成分として含む、Ｕｂｃ１３とＵｅｖ１Ａとの複合体の形成を阻害するための医薬。
【請求項１１】
前記抽出物が、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａのエタノール抽出物を水に溶解し、酢酸エチル及びｎ−ブタノールで洗浄することにより得られるものである、請求項１０に記載の医薬。
【請求項１２】
前記抽出物が、海綿Ｌｉｓｓｏｄｅｎｄｏｒｙｘ ｆｉｂｒｏｓａのエタノール抽出物を水に溶解し、酢酸エチルで洗浄し、ｎ−ブタノールで抽出することにより得られるものである、請求項１０に記載の医薬。
【請求項１３】
癌を治療するための、請求項１０〜１２のいずれかに記載の医薬。
【公開番号】特開２０１３−４９６５４（Ｐ２０１３−４９６５４Ａ）
【公開日】平成２５年３月１４日（２０１３．３．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１８９８３１（Ｐ２０１１−１８９８３１）
【出願日】平成２３年８月３１日（２０１１．８．３１）
【出願人】（５０４１５９２３５）国立大学法人 熊本大学 (314)
【出願人】（５１１２１２４８０）ユニヴェルシタス サム ラトゥランギ (2)
【氏名又は名称原語表記】Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔａｓ Ｓａｍ Ｒａｔｕｌａｎｇｉ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｉｎｄｏｎｅｓｉａ Ｂａｈｕ Ｍａｎａｄｏ ９５１１５
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月１４日（２０１３．３．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月３１日（２０１１．８．３１）
【出願人】（５０４１５９２３５）国立大学法人 熊本大学 (314)
【出願人】（５１１２１２４８０）ユニヴェルシタス サム ラトゥランギ (2)
【氏名又は名称原語表記】Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔａｓ Ｓａｍ Ｒａｔｕｌａｎｇｉ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｉｎｄｏｎｅｓｉａ Ｂａｈｕ Ｍａｎａｄｏ ９５１１５
【Ｆターム（参考）】
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