ストレプトミセス属に属する新規微生物、その微生物が産生する新規化合物、及びその化合物を有効成分とする医薬
【課題】 抗癌活性及び抗菌性を有する化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記式（Ｉ）で表される新規化合物を産生する新規微生物、及び前記化合物を有効成分とする、抗癌剤、癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤及び抗菌剤を提供する。
【化１】
【解決手段】 下記式（Ｉ）で表される新規化合物を産生する新規微生物、及び前記化合物を有効成分とする、抗癌剤、癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤及び抗菌剤を提供する。
【化１】
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規微生物、その微生物が産生する新規化合物、及びその化合物を有効成分とする抗癌剤に関する。より詳細には、ストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物、その微生物が産生する新規化合物、及びその化合物を有効成分とする医薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、癌治療には、癌細胞の増殖を阻害する薬物が使用されてきた。こうした癌治療に用いられる薬剤としては、ムスチン、シクロホスファミド、クロラムブシル等のアルキル化剤、アクチノマイシンＤ、ブレオマイシン、ドキソルビシン等の細胞毒抗生物質、ビンクリスチン、ビンブラスチン等のビンカアルカロイド、葉酸拮抗薬であるメトトレキセート（登録商標）、抗ピリミジン薬であるフルオロウラシルやシタラビン、抗プリン薬であるメルカプトプリンその他の代謝拮抗剤、プレドニゾロンその他のグルココルチコイド、エストロゲン拮抗薬であるタモキシフェン、スチルベストロルその他の各種ホルモン、アザチオプリンその他の免疫抑制剤等が使用されている。
【０００３】
こうした薬剤は、単独で使用されることもあり、併用されることもあるが、薬剤を単独で持続的に投与するよりも、複数の薬剤を組み合わせて間欠的に併用する方が高い効果を示すことが多い。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、上記の薬物は、癌細胞に対してある程度の選択作用を示すとはいえ、骨髄、胃腸管上皮、毛嚢等の増殖の速い正常細胞に対してもダメージが大きく、副作用が問題とされている。
一方で、癌細胞の増殖のメカニズムには、原発巣から周辺組織への浸潤と、原発巣で増殖した癌細胞の一部が血管壁をすり抜け、血流に乗って他の部位へ移動する転移とが知られている。
【０００５】
このため、癌細胞に対する細胞毒性を有するだけでなく、このような癌細胞の浸潤阻害活性を有していれば、抗癌剤として有用である。
また、癌患者は免疫状態が低下しがちであり、日和見感染その他の感染症にも罹患しやすい。このため、抗菌性を有するものであれば、感染症への罹患率を低下させることができるため、さらに有用性が高い。
したがって、細胞毒性活性の他に、癌細胞の浸潤阻害活性及び抗菌性を有する化合物に対する、高い要請があった。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、以上のような状況の下で、上記のような活性を示す新規化合物を産生するStreptomyces属に属する新規微生物を見出し、本願発明を完成したものである。
【０００７】
すなわち、本発明は、特許生物寄託センターに受託番号： NITE P-769として寄託されたストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物である。
【０００８】
また、本発明は、前記の微生物が産生し、癌細胞の周辺組織浸潤阻害活性、細胞障害活性及びフリーラジカル消去活性を有する、下記式（Ｉ）で表される新規化合物である。
【０００９】
【化１】
【００１０】
ここで、Ｒ１〜Ｒ７は、酸素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルケン基、炭素数１〜６のアルコキシ基、及び炭素数１〜６のアシル基からなる群から選ばれるいずれかの官能基を表す。
【００１１】
ここで、前記式（Ｉ）中、Ｒ１及びＲ４は酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５〜Ｒ７はヒドロキシル基、及び炭素数１〜６のアルキル基からなる群から選ばれる、いずれかの官能基であることが好ましい。
また、前記式（Ｉ）で表される化合物は、下記式（II）で表される化合物であることが好ましい。
【００１２】
【化２】
【００１３】
本発明はまた、前記式（Ｉ）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗癌剤である。ここで、前記式中、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
【００１４】
上記抗癌剤は、前記式（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とするものであることが、さらに好ましい。
【００１５】
本発明はさらにまた、前記式（Ｉ）で表される化合物、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする、癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤である。ここで、前記式中、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
【００１６】
上記癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤は、前記式（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とするものであることが、さらに好ましい。
【００１７】
本発明はさらにまた、前記式（Ｉ）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗菌剤である。ここで、前記式中、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
【００１８】
上記抗菌剤は、前記式（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とするものであることが、さらに好ましい。
【発明の効果】
【００１９】
本発明において、上述したストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物は、上記式（Ｉ）又は（II）で表される新規化合物を産生する。そして、上記新規化合物は、癌細胞に対する細胞傷害活性、癌細胞の周辺組織浸潤阻害活性（基底膜浸潤阻害活性）、及び抗菌性を有する。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】図１は、ストレプトミセス属に属する新規微生物、TP-A0875の走査型電子顕微鏡写真である。
【図２】図２は、本発明の新規化合物の平面構造を示す図である。
【図３】図３は、本発明の１実施形態に係る化合物ＴＰＵ−０１１４のＨＭＢＣ及びＣＯＳＹに基づく構造を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
本発明に係るストレプトミセス属に属する新規微生物（TP-A0875）は、以下のようにして単離する。
まず、生ゴミ処理物を滅菌シャーレ上で風乾後、乳鉢で細かく粉砕し、所定の培地に懸濁させる。ついで、室温にて静置し、順次10倍希釈を行って試料を調製する。生ゴミ処理物としては、例えば、事業所系の生ゴミ、動物残渣・牛糞・魚腸骨、家庭からの生ゴミ、野菜残渣・魚残渣その他の各種生ゴミ由来の堆肥を使用することができる。
【００２２】
所定の培地としては、例えば、ＹＳ培地等を使用することができ、これらの培地を用いて、上記の懸濁液の10倍希釈を行う。
次いで、平板培地上にこれらの試料を塗布し、恒温機中で培養し、平板上に出現したコロニーを採取することにより、菌を分離することができる。平板培地としては、例えば、Ｂｎ２培地、ＨＭＧ培地等を使用することができる。恒温器での培養は、約30℃〜64℃の間の所望の温度で行うことができる。
【００２３】
上記のようにして得られたストレプトミセス属に属する新規微生物は、走査型電子顕微鏡を用いた形態学的観察を行う。本発明の新規微生物は、気菌糸は緩やかなループを形成し、胞子は表面が平滑な球形の胞子が１０〜２０個連鎖している。
【００２４】
また、寒天培地における生育状態の観察には、種々のＩＳＰ培地を使用することができる。例えば、ＩＳＰ培地Ｎｏ.２（イースト・麦芽寒天培地）、ＩＳＰ培地Ｎｏ.３（オートミール寒天培地）、ＩＳＰ培地Ｎｏ.４（スターチ・無機塩寒天培地）、ＩＳＰ培地Ｎｏ.５（グリセリン・アスパラギン寒天培地）及びＩＳＰ培地Ｎｏ.７（チロシン寒天培地）等を使用し、培養温度を例えば、３２℃として、これらの寒天培地上における増殖の状況、気中菌糸及び基底菌糸の色、及び色素の産生等を観察することができる。これによって、菌の形態学的な性質を明らかにすることができる。
【００２５】
また、ベネット寒天培地上における生育温度の範囲や、最適な生育温度、メラニン様色素の生成等を調べることによって、菌の生理学的性質を明らかにすることができる。
さらに、どのような炭素原を利用することができるかの確認、菌体分析、及び16S rRNAの塩基配列を対照となる菌のそれと比較することによって、分類学的性質をより明らかにすることができる。
以上の性質より、単離された菌株の同定をすることができる。
【００２６】
菌の単離及び二次代謝産物（以下、単に「化合物」ということがある。）の精製は、以下のようにして行うことができる。
まず、上記のような手段を用いて特徴付けられる菌を、種母培地に接種して、例えば、約15〜40℃の温度範囲で３〜５日間、振とう培養によって前培養を行う。次いで、前培養が終了した種母培地を所定量とり、本培養用の培地に接種し、例えば、数日間、上記の温度で振とう培養を行う。
【００２７】
こうした種母培地としては、V-22液体培地等を挙げることができる。振盪培養は、例えば、150〜250rpmで、室温にて３〜５日間という条件で行うことができる。
種母培地を用いた前培養後、本培養を行うにあたっては、例えば、Ａ−３Ｍ液体培地を用いて、150〜250rpmで、室温にて４〜８日間という条件で行うことができる。培養条件を、約200rpmで６日間として振とう培養を行うことが、本発明の微生物の生育の面から好ましい。
【００２８】
培養終了後、一般的には、培養液に所定量の有機溶媒を加えて、所望の時間、抽出を行い、次いで遠心して有機相と水相とに分ける。その後、得られた有機相を減圧濃縮する。
まず、上記のように培養が終了した培養液に、例えば、等量の有機溶媒を加え、０．５〜２時間、振盪を行い、その後、遠心して水相と有機相とに分離する。次いで、有機相を、例えば、ロータリーエバポレータを用いて減圧濃縮することにより、抽出物が得られる。
【００２９】
ここで使用する有機溶媒は、水相と併せて以後の精製を行うか否かによって、水との相溶性を考慮し、必要に応じて選択する。本発明の菌の場合には、水相と併せずに精製を行うため、水との相溶性の低い溶媒を使用することが可能であり、ｎ−ブタノール、 酢酸エチル、塩化メチレン等を使用することができ、所望の回数、抽出を行うことができる。
ｎ−ブタノール等を使用することが、粗抽出の抽出効率が高いことから好ましく、複数回の終出を行うこともできる。
【００３０】
以上のようにして粗抽出物を得た後は、カラムワークによって二次代謝産物の単離・精製を行う。得られた粗抽出物の量がある程度以上ある場合には、通常は、逆相系及び／又は順相系のシリカゲルクロマトグラフィーによる分画を行う。
こうしたクロマトグラフィーに使用する溶離液としては、例えば、逆相系のカラムクロマトグラフィーの場合にはクロロホルム−メタノール、塩化メチレン−メタノール等を挙げることができ、順相系のカラムクロマトグラフィーの場合には、ヘキサン−酢酸エチル等を挙げることができる。
【００３１】
目的化合物は、粗抽出物をアプライしたカラムから一定の組成の溶離液を用いて溶出させることもでき、溶離液の極性を変化させながら溶出させることもできる。溶離液の極性を変化させながら溶出させる場合には、所定の割合で上記有機溶媒を含有する溶離液を数種類用意して行う、ステップグラジエント法によってもよく、連続的な濃度勾配となるように調製するグラジエント法によってもよい。また、精製の工程に応じて、適宜これらを組み合わせて使用することもできる。
【００３２】
本発明の新規化合物は、まず、上記のシリカゲルカラムクロマトグラフィーを、逆相系の溶離液、例えば、クロロホルム：メタノール（100：0〜0：100）等を用いたグラジエント溶出により、分画することが抽出効率の点から好ましい。
【００３３】
分画によって得られた画分のうち、どこに目的化合物が含まれているかについては、各画分から少量の試料を抜き取り、高速液体カラムクロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にかけて確認を行う。こうした確認のためには、例えば、ヒューレットパッカード社製、島津製作所製その他のＨＰＬＣ装置と、ＯＤＳカラム、逆相系の溶離液を用いる場合には、アセトニトリル−水、アセトニトリル−リン酸二水素カリウムバッファー等（ｐＨ３〜５）等を使用して、検出波長を210〜300ｎｍとして行うことができる。
【００３４】
ここで使用する、確認用のＨＰＬＣ用カラムとしては、例えば、COSMOSIL（登録商標）5C18-ar-II Waters 4.6×250mm（ナカライテスク（株）製）、cadenza CD-C18 75 ×4.6mm（インタクト（株）製）、MICROSORB-MV 100×4.6mm（バリアン テクノロジーズ ジャパン リミテッド製）等を挙げることができ、MICROSORB-MV 100×4.6mmを使用することが、簡便さの理由から好ましい。
【００３５】
また、上記ＨＰＬＣ用の溶離液としては、例えば、アセトニトリル−水、アセトニトリル−0.15％KH2PO4水溶液（pH3.5）等を使用することができる。また、グラジエント法による場合には、例えば、アセトニトリル−0.15％KH2PO4水溶液（pH3.5）＝15−85〜85−15とし、検出波長を245〜280ｎｍとすることが、目的物質を容易に検出できる理由から好ましい。
【００３６】
目的化合物を含有する画分を確認した後に、このような画分を集めて減圧濃縮を行い、さらに、カラムクロマトグラフィーに供して、所定の溶離液で分画する。この段階においても、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを使用することができる。
目的とする化合物性質に応じて、順相系又は逆相系の溶離液を選択する。本発明の化合物を単離・精製する場合には、順相系の溶離液を使用することが好ましく、こうした溶離液としては、例えば、酢酸エチル−ヘキサン、アセトン−ヘキサン等を挙げることができる。
【００３７】
すなわち、本発明の化合物を得るためには、最初に順相系のシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行い、その後は逆相系のカラムクロマトグラフィーを行うことが、効率的に精製する上で好ましい。
【００３８】
この段階のシリカゲルクロマトグラフィーにおいて、必要に応じてグラジエント溶出を行うことができ、また、ステップグラジエント溶出を行ってもよい。
例えば、酢酸エチル：ｎ−ヘキサン（100：0〜１：１）を溶離液として用いたステップグラジエントを行うことにより、本発明の化合物を含有する画分を効率よく得ることができる。
【００３９】
目的とする化合物が含まれている画分を上記と同様にして確認し、集めて減圧濃縮を行い、粗精製物を得ることができる。得られた粗精製物の量が多い場合には、その一部を分取クロマトグラフィーに供する。
こうした分取クロマトグラフィーとして、シリカゲルクロマトグラフィー、ＯＤＳカラムクロマトグラフィー等を挙げることができ、溶離液は上述したように、目的とする化合物の性質に応じて適宜選択すればよい。
【００４０】
ここで使用する分取カラムクロマトグラフィーとしては、上述したようにシリカゲルクロマトグラフィー以外にも、例えば、ＯＤＳシリカゲルカラム（ナカライテスク社製）その他のものを使用することができる。中性シリカゲルカラム（関東化学社製）を使用することが分取効率の面から好ましい。
【００４１】
本発明の化合物の単離・精製には、順相系の溶離液を用いることが、精製効率の理由から好ましく、酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝100：0〜1：1を用いることにより、効率よく目的とする化合物を含有する画分を分取することが可能となる。
【００４２】
目的化合物が含まれている画分を必要に応じて、例えば、ロータリーエバポレータを用いて減圧濃縮し、酢酸エチルを用いた抽出を行い、その後、濃縮物を低温室などで放置することによって、目的の化合物を結晶として得ることができる。
【００４３】
以上のようにして、本発明の新規化合物を得ることができる。これらの化合物を公知の方法に従って処理し、所望の誘導体、塩、水和物等を得ることができる。
【００４４】
また、本発明は、上述した方法で得られた下記式（Ｉ）又は（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗癌剤である。
【００４５】
【化３】
【００４６】
上記式（Ｉ）中、Ｒ１〜Ｒ７は、酸素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜6のアルキル基、炭素数１〜6のアルケン基、炭素数１〜6のアルコキシ基、及び炭素数１〜6のアシル基からなる群から選ばれるいずれかの官能基を表す。なお、いずれかの官能基が酸素原子である場合には、この酸素原子は上記化合物の母骨格と二重結合を形成することになる。
【００４７】
また、前記式（Ｉ）中、Ｒ１及びＲ４は酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５〜Ｒ７はヒドロキシル基、及び炭素数１〜６のアルキル基からなる群から選ばれる、いずれかの官能基であることが好ましい。この場合、Ｒ１及びＲ４は母骨格と二重結合を形成している。
【００４８】
ここで、上記化合物の誘導体には、Ｒ１及びＲ４は、酸素原子とメチル基、エチル基その他のアルキル基が結合してアルコキシ基となったものが含まれる。また、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５〜Ｒ７のうち、少なくとも１つがヒドロキシル基である場合に、このヒドロキシル基が修飾された化合物も含まれる。
【００４９】
生理学的に許容されるそれらの塩としては、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、炭酸塩等を挙げることができる。また、それらの水和物としては、一水塩、二水塩等を挙げることができる。
また、本発明の抗癌剤は、下記式（II）で表される新規化合物を含有するものであることが、さらに好ましい。
【００５０】
【化４】
【００５１】
本発明はまた、上記式（Ｉ）又は（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする、癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤である。ここで、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
【００５２】
本願発明の抗癌剤は、上記式（Ｉ）又は（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分として含有するものであることが、後述する癌細胞の周辺組織浸潤阻害活性を有することから、さらに好ましい。
それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、それらの水和物は、上述した通りである。
【００５３】
本明細書中において、「癌細胞の周辺組織」とは、増殖した癌細胞と隣接する組織及び血管壁をいうものとする。また、「浸潤」とは、隣接する正常組織へ癌細胞（悪性新生物）が入り込んで局所的に広がることをいい、悪性新生物が上皮性腫瘍の場合には、その直下にある上皮基底膜に入り込むことをいう。さらに、癌細胞が、血管の外膜、中膜、及び内膜を通過することも、「浸潤」に含まれるものとする。
【００５４】
本発明はさらにまた、前記式（Ｉ）又は（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗菌剤である。ここで、前記式中、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
上記抗菌剤は、前記式（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とするものであることが、グラム陽性菌に対して抗菌スペクトラムを有することから、さらに好ましい。ここで、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物は、上述した通りである。
【００５５】
ここで、上記の抗癌剤中における前記有効成分の含量は、製剤の１用量当たり０．１〜１，０００ｍｇであることが好ましく、０．５〜５００ｍｇであることがより好ましい。
【００５６】
また、上記抗癌剤は、経口投与、静脈内投与、又は腹腔内投与が可能な剤形であることが好ましく、錠剤、散剤、カプセル剤、顆粒剤、丸剤、トローチ剤、及び液剤からなる群から選ばれるものであることが好ましい。
上記の化合物を有効成分する抗癌剤は、上記以外の粉剤その他の固形剤としてもよく、注射剤用の凍結乾燥製剤、リポソーム剤等、各種の剤形とすることもできる。
【００５７】
上述したように製造したこれらの化合物、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物を用いて製剤を製造する場合には、常法に従って、粉末とした後に散剤としてもよく、公知の賦形剤、崩壊剤等とともに打錠し、錠剤、トローチ剤等にしてもよい。錠剤の場合には、必要に応じて白糖その他の糖等を用いて、単層又は複数の層でコーティングを行い、糖衣錠としてもよい。また、矯味・矯臭剤を添加してもよい。
【００５８】
また、これらを適当な溶媒に溶解し、常法に従って乾燥させ、顆粒剤としてもよい。さらに、上記のような粉剤、顆粒剤を所定の大きさの軟カプセル又は硬カプセルに充填し、カプセル剤とすることもできる。
【００５９】
液剤とする場合には、必要に応じて、ｐＨ調整剤、分散剤等を添加することもできる。リポソーム剤とする場合には、適当なリン脂質を選択し、溶液中でこれらとともに懸濁することによって、製造することができる。
【００６０】
上記の癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤中における前記有効成分の含量は、製剤の１用量当たり０．０５〜８００ｍｇであることが好ましく、０．１〜４００ｍｇであることがより好ましい。
【００６１】
また、上記癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤は、経口投与、静脈内投与、又は腹腔内投与が可能な剤形であることが好ましく、錠剤、散剤、カプセル剤、顆粒剤、丸剤、トローチ剤、及び液剤からなる群から選ばれるものであることが好ましい。
上記の化合物を有効成分する周辺組織浸潤阻害剤は、上記以外の粉剤その他の固形剤としてもよく、注射剤用の凍結乾燥製剤、リポソーム剤その他の各種の剤形とすることができる。
【００６２】
また、上記抗菌剤中における前記有効成分の含量は、製剤の１用量当たり５〜５００ｍｇ（力価）であることが好ましく、１０〜３００ｍｇ（力価）であることがさらに好ましい。
上記の抗菌剤は、経口投与、又は静脈内投与が可能な剤形であることが好ましい。経口投与の場合には、錠剤、顆粒剤、カプセル剤、ドライシロップ等とすることが好ましく、静脈内投与の場合には、静脈内注射、点滴静注用の製剤とすることが好ましい。
【実施例１】
【００６３】
菌の探索と分離・同定
（１−１）試薬等
以下の試薬を使用した。
塩化カルシウム、炭酸カルシウム、ブドウ糖、グリセロール、硫酸マグネシウム７水和物（MgSO4・7H2O）、硫酸鉄７水和物（FeSO4・7H2O）、塩化マンガン４水和物（MnCl2SO4・4H2O）、硫酸ニッケル４水和物（NiSO4・4H2O）、硫酸亜鉛４水和物（ZnSO4・4H2O）、水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、ＮＺケイス（NZ Case）、溶性でんぷん（Soluble Starch）、メタノール、アセトニトリル、リン酸水素２カリウム（K2HPO4）、リン酸水素２ナトリウム12水和物（Na2HPO4・12H2O）、ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）、ゲランガム（Gellan gum）、Cell Counting Kit及び寒天は、和光純薬工業（株）より購入した。
【００６４】
肉エキスは日本ベクトン・ディッキンソン（株）より、酵母エキスは極東製薬工業（株）より購入した。ファーマメディア（Pharmamedia（登録商標））はTraders Protein社より、それぞれ購入した。ダイヤイオン（登録商標）（Diaion（登録商標）HP-20）は、三菱化学（株）より購入した。
NMR用メタノールは関東化学（株）より、また、NMR用DMSOはセティ（株）より、それぞれ購入した。
【００６５】
10％ウシ胎児血清（FBS）はSAFC Biosciences社（輸入発売元（株）ニチレイバイオサイエンス）より、RPMI1640培地はインビトロジェン（株）より、それぞれ購入した。Colon 26 L-5は、富山大学和漢薬研究所病態生理学研究室にて済木育夫教授らにより樹立されたマウス大腸癌由来細胞を使用した。MOPSは（株）同仁化学研究所より購入し、ヘマトキシリン及びエオシンは武藤化学（株）より購入した。
【００６６】
（１−２）放線菌の探索
探索源として、下記表１に示す堆肥を使用した。これらの堆肥を滅菌シャーレ上で風乾し、乾燥後の堆肥を乳鉢で細かく粉砕した。
【００６７】
【表１】
【００６８】
粉砕した堆肥１ｇを、10mLのＹＳ培地に懸濁し、ボルテックスミキサーで１分間攪拌した後に、室温にて30分間静置した。ＹＳ培地の組成を下記表２に示す。
【００６９】
【表２】
【００７０】
静置30分後、この懸濁液をＹＳ培地で、順次10倍に段階希釈した。適当な濃度に調整した懸濁液0.1mLをＢｎ２平板培地又はＨＭＧ平板培地２枚に、コンラージ棒にて塗布し、各平板培地を表１に示す温度に設定した恒温器（恒温器：アドバンテック東洋（株）INCUBATOR CI-612）に入れ、２〜４週間培養し、出現したコロニーから釣菌し、菌を単離した。上記の試料から、約60株が得られた。
下記の表３及び４に、Ｂｎ２培地及びＨＭＧ培地の組成を示す。
【００７１】
【表３】
【００７２】
【表４】
*1：詳細は、次表に示す。
【００７３】
ここで、上記ＨＭＧ培地で使用した金属溶液の組成及びフミン酸溶液の組成を下記表５及び６に示す。
【００７４】
【表５】
【００７５】
【表６】
【００７６】
（１−３）菌の同定
以上のようにして得られた菌株の１つをTP-A0875と命名し、その分類学的性質を「放線菌の分類と同定」（日本放線菌学会編、日本学会事務センター刊 2001年２月）に従って決定した。
菌の同定に使用したISP（International Streptomyces Project）培地 No. ２及び同No. ４は、日本ベクトン・ディッキンソン（株）より購入した。また、ISP培地 No. ３、同No. ５、及び同No. ７としては、日本放線菌学会規格放線菌培地ダイゴ No. ３、No. ５、及び同No. ７を日本製薬（株）より購入した。
色調は標準として、『新色名事典』（財団法人日本色彩研究所 1987年）を用いて決定し、色標名とともに括弧内にそのコードを併せて記した。観察は32℃、４週間目の各種培地における結果である。
【００７７】
本菌株の分類学的性質は下記の通りであった。
（１）形態学的性質
走査型電子顕微鏡で観察したところ、気菌糸は緩やかなループを形成し、胞子は表面が平滑な球形の胞子が１０〜２０個連鎖していた。（図１参照）。
【００７８】
（２）寒天培地における生育状態
本菌株は、下記の培地上で中程度以上の生育を示した。また、気中菌糸は灰色がかった白色から灰色系を呈し、基底菌糸裏面は灰色がかった白色から濃い灰色系を呈した。
（ａ）ＩＳＰ培地 No. ２（イースト・麦芽寒天培地、32℃培養）で良く増殖した。基底菌糸裏面は濃い灰色を呈し、中程度の灰色（ミディアム・グレー）の気中菌糸を厚く着生した。
（ｂ）ＩＳＰ培地 No. ４（スターチ・無機塩寒天培地、32℃培養）で良く増殖した。基底菌糸裏面は濃い灰色を呈し、赤みがかった灰色の気中菌糸を厚く着生した。
【００７９】
（ｃ）ＩＳＰ培地 No. ５（グリセリン・アスパラギン寒天培地、32℃培養）で良く増殖した。基底菌糸裏面は濃い灰色を呈し、明るい灰色の気中菌糸を厚く着生した。
（ｄ）ＩＳＰ培地 No. ７（チロシン寒天培地、32℃培養）で良く増殖した。基底菌糸裏面は濃い灰色を呈し、明るい灰色の気中菌糸を厚く着生した。
（ｅ）ＩＳＰ培地 No. ３（オートミール寒天培地、32℃培養）で中程度に増殖した。基底菌糸裏面も灰色がかった白色を呈し、灰色がかった白色の気中菌糸をうっすらと着生した。
TP-A0875菌株の各種寒天培地上の培養性状を表７にまとめた。
【００８０】
【表７】
【００８１】
（３）生理学的性質
（ａ）ベネット寒天培地（肉エキス0.1％、酵母エキス0.1％、NZアミン0.2％、ブドウ糖1.0％、及び寒天2.0％を含む）において15〜40℃の温度範囲で増殖し、約25℃付近で良好に増殖した。
（ｂ）メラニン様色素生成は陰性であった。
【００８２】
（４）炭素源の利用
利用可能な炭素源は、Ｄ−グルコース、Ｄ−キシロース、Ｄ−フラクトース、Ｄ−マンニトール、Ｌ−アラビノース、及びｍｙｏ−イノシトールであった。
一方、利用しない炭素源は、スクロース、Ｌ−ラムノース、ラフィノースであった。
【００８３】
（５）菌体分析の結果
全菌体加水分解物中のジアミノピメリン酸はＬＬ型を含み、グリシンを含んでいた。全菌体糖としては、ガラクトースとグルコースとを含んでいた。
16S rRNAの塩基配列（1,468塩基対）を、Streptomyces sp. S096 (EF577242)の該当する塩基配列と比較したところ、100％の相同性を示した。
以上の分類学的性質を示したことから、本菌株をストレプトミセス属（Streptomyces）と同定した。
【００８４】
（１−４）二次代謝産物の探索
TP-A0875を、100ｍLの種母培地であるV-22液体培地（溶性デンプン1.0％、ブドウ糖0.5％、ＮＺケイス0.3％、酵母エキス0.2％、トリプトン0.5％、K2HPO4 0.1％、MgSO4・7H2O 0.05％、CaCO3 0.3％を含む）が入った500mLのＫ型フラスコに接種し、200rpm、30℃にて４日間、振とう培養した（振とう機：サンキ精機（株）RGS-200R）。
【００８５】
その後、100mLの生産培地Ａ−３Ｍ（ブドウ糖0.5％、グリセロール2.0％、溶性デンプン2.0％、ファーマメディア1.5％、酵母エキス0.3％、Diaion HP-20 1.0％を含む）の入った500mLのＫ型フラスコ30個に、上記の種母培養液を３mLずつ移植し、200rpm、30℃にて６日間振とう培養した。
【００８６】
培養終了後、上記のフラスコから集めた３Ｌの培養液に、等量のｎ−ブタノールを加え、１時間ロータリーシェーカー（サンキ精機（株）製）で振盪した後に、5,000rpmで10分間遠心し（遠心機：HITACHI（登録商標）himac（登録商標）CR20、ロータ：HITACHI R12A、いずれも日立工機（株）製）、有機相と水相とに分離した。次いで、得られた有機相をロータリーエバポレータ（ROTARY EVAPORATOR REN-1000，ＡＧＣテクノガラス（株）製）を用いて減圧濃縮し、粗抽出物（20.4g）を得た。
【００８７】
この粗抽出物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（関東化学社製、シリカゲル量：200g）に供し、クロロホルム：メタノール（100：0〜0：100）を用いてグラジエント溶出にて、分画した。
各画分について、以下の条件でHPLC分析を行った。
【００８８】
＜HPLC条件＞
装置：HEWLETTPACKARD 1090
溶離液：アセトニトリル：0.15％KH2PO4水溶液（pH3.5）＝15：85〜85：15
流 速：1.2ml/min
検出波長：254nm
カラム：MICROSORB-MV 100×4.6mm
カラム温度：室温
【００８９】
クロロホルム：メタノール＝10：1の画分に、後述する化合物（TPU-0114）を確認した。このため、これらの画分を集めて減圧濃縮し、黄色油状物（５．８ｇ）を得た。
得られた黄色油状物を少量のクロロホルムに溶解し、シリカゲルクロマトグラフィー（関東化学社製、シリカゲル量：60g）に供し、溶離液として酢酸エチル：ｎ−ヘキサン（100：0〜１：１）を用いて、ステップグラジエントにて溶出し、分画した。
【００９０】
酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝10：1〜8：1の画分に、後述する化合物（TPU-0114）を確認した。このため、これらの画分を集めてロータリーエバポレータ（ROTARY EVAPORATOR REN-1000, IWAKI製）を用いて減圧濃縮し、黄色油状物（４．９ｇ）を得た。
得られた黄色油状物質のうち、500mgをゲルろ過クロマトグラフィー（セファデックス（登録商標）LH-20、ＧＥヘルスケア ライフサイエンス（株）製、内径：20ｍｍ、カラム長：50ｃｍ）に供し、溶離液としてメタノール：塩化メチレン＝１：１を用いて分取した。
【００９１】
後述する化合物（TPU-0114）を確認した画分を集めて上記ロータリーエバポレータを用いて減圧濃縮し、8.2mgのTPU-0114を無色結晶として得た。
【実施例２】
【００９２】
菌の産生化合物の構造決定
次に、実施例１で得られた無色結晶の構造決定を行った。構造決定のために、核磁気共鳴吸収（NMR）、紫外吸光（UV）分析、赤外吸収（IR）分析、質量分析（ＭS）、旋光度測定を行った。以下の機器を使用して分析を行い、ＵＶ及びＩＲスペクトルの結果と合わせて、構造決定を行った。
【００９３】
13Ｃ−ＮＭＲ：BRUKER（登録商標）ULTRASHIELDTM 400PAUS（100 MHz）（ブルカー・バイオスピン（株）製）
１Ｈ−ＮＭＲ：BRUKER ULTRASHIELDTM 500PAUS（500 MHz）
ＵＶ：HITACHI（登録商標）U-3210（日立ハイテク（株）製）
ＩＲ：PerkinElmer Spectrum 100（（株）パーキンエルマージャパン製）
ＭＳ：BRUKER DALTONICOS micro TOF（ESI-TOF-MS）（ブルカー・ダルトニクス（株）製）
旋光度：JASCO P-1030
【００９４】
HPLCの保持時間…以下の条件でHPLC分析を行い、保持時間を測定した。
カラム：MICROSORB-MVTM (100×i.d. 4.6mm、バリアン テクノロジーズ ジャパン リミテッド製)
移動相：CH３CN：0.15％ KH２PO４（pH3.5）＝15:85〜85:15
流速：1.2ｍL／分
検出波長：254nm
【００９５】
（２）TPU0114の構造決定と物性
TPU0114は、ＵＶ分析の結果、288nm及び236 nmに吸収極大を示し、ＩＲ分析では、1748cm‐1にＣ＝Ｏ伸縮振動に由来する吸収帯が観測された。また、質量分析では、ESI-TOF-MSで［Ｍ−Ｈ］−がｍ／ｚ 395.2237に検出されたため、分子式をC25H32O4と決定した。
【００９６】
13Ｃ ＮＭＲ分析の結果、30個のシグナルが観測された。その内訳は、メチル基由来のシグナルが５個、メチレン基由来のシグナルが５個、メチン基由来のシグナルが12個、四級炭素由来のシグナルが８個観測された（CD3OD、30℃）。
TPU0114-AのNMRデータを下記表８に、構造式を図２及び３にそれぞれ示す。また、下記表９に、一般的な性状、分子量、紫外吸収、赤外吸収等のデータを示す。
【００９７】
【表８】
a 100MHz NMRで記録 b 500MHz NMRで記録
【００９８】
【表９】
【実施例３】
【００９９】
実施例２で構造決定を行ったTPU0114の生物学的活性を、抗菌試験、細胞傷害活性及び基底膜浸潤阻害活性について検討した。
【０１００】
（３−１）抗菌試験
下記表10に示す細菌６種及び酵母３種及び培地を用いて、TPU0114の抗菌活性を試験した。
【０１０１】
【表１０】
【０１０２】
まず、上記表10に示す細菌及び酵母を前培養し、シングルコロニーを作るように、それぞれ、平板寒天培地上で増殖させた。
次に、各寒天平板よりコロニーを白金耳でかき取り、それぞれ８ｍLの液体培地に懸濁した。次いで、30℃にて、20時間振とう培養（120rpm／分、振とう機：サンキ精機（株）RGS-200R）した。
培養終了後に、遠心分離により集菌し（遠心機：HITACHI himac CR20、ロータ：HITACHI R12A、3000rpm, ５分）、得られた菌を生理食塩水に懸濁して、ＯＤ660を測定した（Emax：日本モレキュラーデバイス（株）製）。
【０１０３】
作成した検量線をもとに希釈倍率を求め、同上の培地にて、最終濃度が１×105 cells/mLとなるように、それぞれの菌液を調製した。
下記の菌を培養するために、96穴滅菌平底プレートに、同上の培地を、100μLずつ分注した。
【０１０４】
終濃度の100倍濃度のTPU0114を含む試料溶液を調整し、上記の96穴平底プレートの各穴に１〜0.5％ずつ添加した（ｎ＝3）。2倍ずつの段階希釈を行い、希釈系列を調整した。次いで、上記のように調整した菌液を、終濃度が１×104 cells/mLとなるように各穴に添加し、攪拌器（Biomek2000：ベックマン・コールター（株）製）で撹拌した。
その後、大腸菌は37℃にて、その他の菌は30℃にて、20時間、インキュベータ中で静置培養した。
【０１０５】
培養終了後、各穴内の菌液が均一になるようBiomek2000を用いて撹拌し、EmaxにてOD650を測定した。
コントロール（化合物非添加区）のODの値を100％としたときの化合物添加区のODの値から、化合物添加区における菌の増殖率を計算し、被検菌に対するMIC（μＭ）を求めた。結果を表11に示す。
TPU114のMICは、下記の大腸菌及び３種の酵母に対しては100μＭ以上となり、抗菌活性は示さなかった。一方、下記のグラム陽性細菌に対しては抗菌活性を示した。
【０１０６】
【表１１】
【０１０７】
（３−２）細胞傷害活性
WST-1細胞を使用するCell counting Kit（（株）同仁化学研究所製）を用いて、細胞傷害活性の測定を行った。10％牛胎児血清を含有するRPMI1640培地に、マウス大腸癌由来Colon 26 Ｌ−５細胞を10×104 cells/mLになるように懸濁した。
DMSOで溶解したTPU0114を10〜1,000μg/mLとなるように上記の細胞懸濁液に添加し、96穴マイクロプレートに、100μLずつ加えた（化合物の終濃度は、0.1〜10μg/mL）。
【０１０８】
５％CO2インキュベータ中にて、37℃で24時間培養した後に、各ウェルにWST-1（Cell counting Kit）を10μLずつ加え、37℃でさらに２時間培養した。
その後、ウェルプレートリーダー（サンライズクラシック：テカンジャパン（株）製）を用いて、450nmの吸光強度を測定した。コントロールにはDMSOのみを添加し、コントロールを100％としたときの試料溶液の細胞傷害活性を測定した。
その結果、TPU-0114のＩＣ50値は３μｇ/mLであり、0.3μｇ/mLでは、細胞傷害活性は見られなかった。
【０１０９】
（３−２）基底膜浸潤阻害活性
ＩＣ50濃度以下で、TPU0114の基底膜浸潤阻害活性の測定を、membrane invasion culture system (MICS, Hendrix et al (1985) Clin. Exp. Metastasis 3:221-223)(癌と化学療法 31(4)：512−517 2004)を用いて行った。
【０１１０】
トランスウェル・カルチャー・チャンバー（Transwell cell culture chamber：コーニングインターナショナル（株）製）に、Nucleoporeメンブランフィルタ（孔径8.0μm; ＧＥヘルスケア バイオサイエンス（株）製）を接着し、メンブランフィルタの外側に１μｇのファイブロネクチン（ＡＧＣテクノグラス（株）製）をコーティングし、クリーンベンチ内で２〜３時間乾燥した。
【０１１１】
その後、メンブレンフィルタの内側に、マトリゲル（Matrigel：日本ベクトン・ディッキンソン（株）製）１μｇをコーティングし、クリーンベンチ内で終夜乾燥した。24穴プレートの各穴に、DMSOに溶解したTPU0114をそれぞれ加え、次いで、600μLの0.1％牛血清アルブミン（BSA）含有RPMI1640培地を各穴に加えた。
マウス大腸癌由来Colon 26 L-5を４×104 cells/100μLとなるよう同培地に加え、DMSOで溶解したサンプルを、24穴プレートの各穴における最終濃度になるよう加えた。この細胞懸濁液を、フィブロネクチンとマトリゲルとを上記のようにしてコーティングしたトランスウェル・チャンバー内に、100μLずつ分注した。
【０１１２】
チャンバーを24穴プレートに設置し、５％CO2インキュベータ中で37℃にて８時間培養した。培養終了後、設置したチャンバーを24穴プレートから外し、エタノールに１分間つけて、細胞を固定した。
次いで、ヘマトキシリンに３分間、エオシンに30秒間、それぞれ浸漬して、細胞を染色した。水洗後、綿棒でチャンバー内をふき取り、染色液が付着しなかった細胞を除去した。
【０１１３】
このようにして得られたメンブラン表面を乾燥させ、光学顕微鏡でメンブランの中心とその周辺４視野の計５視野について、基底膜バリアーを破って浸潤した癌細胞の数をカウントした。その平均値を、基底膜の浸潤阻害活性の指標とした。
コントロールとなるウェルにはDMSOのみを添加し、コントロールを100％としたときの各試料の各濃度における基底膜浸潤阻害活性を測定した。
【０１１４】
その結果、TPU-0114は0.3μg/mL濃度ではColon 26 L-5の浸潤を71％抑制し、0.1μg/mLの濃度でも、56％阻害した。
以上より、TPU-0114は細胞増殖には影響を与えず、細胞傷害活性を示さない濃度範囲で、癌細胞の浸潤阻害活性を有することが示された。
【産業上の利用可能性】
【０１１５】
本発明の微生物は、抗菌活性、細胞傷害活性及び基底膜浸潤阻害活性を有する新規化合物を産生し、医薬の分野において有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規微生物、その微生物が産生する新規化合物、及びその化合物を有効成分とする抗癌剤に関する。より詳細には、ストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物、その微生物が産生する新規化合物、及びその化合物を有効成分とする医薬に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、癌治療には、癌細胞の増殖を阻害する薬物が使用されてきた。こうした癌治療に用いられる薬剤としては、ムスチン、シクロホスファミド、クロラムブシル等のアルキル化剤、アクチノマイシンＤ、ブレオマイシン、ドキソルビシン等の細胞毒抗生物質、ビンクリスチン、ビンブラスチン等のビンカアルカロイド、葉酸拮抗薬であるメトトレキセート（登録商標）、抗ピリミジン薬であるフルオロウラシルやシタラビン、抗プリン薬であるメルカプトプリンその他の代謝拮抗剤、プレドニゾロンその他のグルココルチコイド、エストロゲン拮抗薬であるタモキシフェン、スチルベストロルその他の各種ホルモン、アザチオプリンその他の免疫抑制剤等が使用されている。
【０００３】
こうした薬剤は、単独で使用されることもあり、併用されることもあるが、薬剤を単独で持続的に投与するよりも、複数の薬剤を組み合わせて間欠的に併用する方が高い効果を示すことが多い。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、上記の薬物は、癌細胞に対してある程度の選択作用を示すとはいえ、骨髄、胃腸管上皮、毛嚢等の増殖の速い正常細胞に対してもダメージが大きく、副作用が問題とされている。
一方で、癌細胞の増殖のメカニズムには、原発巣から周辺組織への浸潤と、原発巣で増殖した癌細胞の一部が血管壁をすり抜け、血流に乗って他の部位へ移動する転移とが知られている。
【０００５】
このため、癌細胞に対する細胞毒性を有するだけでなく、このような癌細胞の浸潤阻害活性を有していれば、抗癌剤として有用である。
また、癌患者は免疫状態が低下しがちであり、日和見感染その他の感染症にも罹患しやすい。このため、抗菌性を有するものであれば、感染症への罹患率を低下させることができるため、さらに有用性が高い。
したがって、細胞毒性活性の他に、癌細胞の浸潤阻害活性及び抗菌性を有する化合物に対する、高い要請があった。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、以上のような状況の下で、上記のような活性を示す新規化合物を産生するStreptomyces属に属する新規微生物を見出し、本願発明を完成したものである。
【０００７】
すなわち、本発明は、特許生物寄託センターに受託番号： NITE P-769として寄託されたストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物である。
【０００８】
また、本発明は、前記の微生物が産生し、癌細胞の周辺組織浸潤阻害活性、細胞障害活性及びフリーラジカル消去活性を有する、下記式（Ｉ）で表される新規化合物である。
【０００９】
【化１】
【００１０】
ここで、Ｒ１〜Ｒ７は、酸素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルケン基、炭素数１〜６のアルコキシ基、及び炭素数１〜６のアシル基からなる群から選ばれるいずれかの官能基を表す。
【００１１】
ここで、前記式（Ｉ）中、Ｒ１及びＲ４は酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５〜Ｒ７はヒドロキシル基、及び炭素数１〜６のアルキル基からなる群から選ばれる、いずれかの官能基であることが好ましい。
また、前記式（Ｉ）で表される化合物は、下記式（II）で表される化合物であることが好ましい。
【００１２】
【化２】
【００１３】
本発明はまた、前記式（Ｉ）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗癌剤である。ここで、前記式中、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
【００１４】
上記抗癌剤は、前記式（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とするものであることが、さらに好ましい。
【００１５】
本発明はさらにまた、前記式（Ｉ）で表される化合物、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする、癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤である。ここで、前記式中、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
【００１６】
上記癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤は、前記式（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とするものであることが、さらに好ましい。
【００１７】
本発明はさらにまた、前記式（Ｉ）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗菌剤である。ここで、前記式中、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
【００１８】
上記抗菌剤は、前記式（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とするものであることが、さらに好ましい。
【発明の効果】
【００１９】
本発明において、上述したストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物は、上記式（Ｉ）又は（II）で表される新規化合物を産生する。そして、上記新規化合物は、癌細胞に対する細胞傷害活性、癌細胞の周辺組織浸潤阻害活性（基底膜浸潤阻害活性）、及び抗菌性を有する。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】図１は、ストレプトミセス属に属する新規微生物、TP-A0875の走査型電子顕微鏡写真である。
【図２】図２は、本発明の新規化合物の平面構造を示す図である。
【図３】図３は、本発明の１実施形態に係る化合物ＴＰＵ−０１１４のＨＭＢＣ及びＣＯＳＹに基づく構造を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
本発明に係るストレプトミセス属に属する新規微生物（TP-A0875）は、以下のようにして単離する。
まず、生ゴミ処理物を滅菌シャーレ上で風乾後、乳鉢で細かく粉砕し、所定の培地に懸濁させる。ついで、室温にて静置し、順次10倍希釈を行って試料を調製する。生ゴミ処理物としては、例えば、事業所系の生ゴミ、動物残渣・牛糞・魚腸骨、家庭からの生ゴミ、野菜残渣・魚残渣その他の各種生ゴミ由来の堆肥を使用することができる。
【００２２】
所定の培地としては、例えば、ＹＳ培地等を使用することができ、これらの培地を用いて、上記の懸濁液の10倍希釈を行う。
次いで、平板培地上にこれらの試料を塗布し、恒温機中で培養し、平板上に出現したコロニーを採取することにより、菌を分離することができる。平板培地としては、例えば、Ｂｎ２培地、ＨＭＧ培地等を使用することができる。恒温器での培養は、約30℃〜64℃の間の所望の温度で行うことができる。
【００２３】
上記のようにして得られたストレプトミセス属に属する新規微生物は、走査型電子顕微鏡を用いた形態学的観察を行う。本発明の新規微生物は、気菌糸は緩やかなループを形成し、胞子は表面が平滑な球形の胞子が１０〜２０個連鎖している。
【００２４】
また、寒天培地における生育状態の観察には、種々のＩＳＰ培地を使用することができる。例えば、ＩＳＰ培地Ｎｏ.２（イースト・麦芽寒天培地）、ＩＳＰ培地Ｎｏ.３（オートミール寒天培地）、ＩＳＰ培地Ｎｏ.４（スターチ・無機塩寒天培地）、ＩＳＰ培地Ｎｏ.５（グリセリン・アスパラギン寒天培地）及びＩＳＰ培地Ｎｏ.７（チロシン寒天培地）等を使用し、培養温度を例えば、３２℃として、これらの寒天培地上における増殖の状況、気中菌糸及び基底菌糸の色、及び色素の産生等を観察することができる。これによって、菌の形態学的な性質を明らかにすることができる。
【００２５】
また、ベネット寒天培地上における生育温度の範囲や、最適な生育温度、メラニン様色素の生成等を調べることによって、菌の生理学的性質を明らかにすることができる。
さらに、どのような炭素原を利用することができるかの確認、菌体分析、及び16S rRNAの塩基配列を対照となる菌のそれと比較することによって、分類学的性質をより明らかにすることができる。
以上の性質より、単離された菌株の同定をすることができる。
【００２６】
菌の単離及び二次代謝産物（以下、単に「化合物」ということがある。）の精製は、以下のようにして行うことができる。
まず、上記のような手段を用いて特徴付けられる菌を、種母培地に接種して、例えば、約15〜40℃の温度範囲で３〜５日間、振とう培養によって前培養を行う。次いで、前培養が終了した種母培地を所定量とり、本培養用の培地に接種し、例えば、数日間、上記の温度で振とう培養を行う。
【００２７】
こうした種母培地としては、V-22液体培地等を挙げることができる。振盪培養は、例えば、150〜250rpmで、室温にて３〜５日間という条件で行うことができる。
種母培地を用いた前培養後、本培養を行うにあたっては、例えば、Ａ−３Ｍ液体培地を用いて、150〜250rpmで、室温にて４〜８日間という条件で行うことができる。培養条件を、約200rpmで６日間として振とう培養を行うことが、本発明の微生物の生育の面から好ましい。
【００２８】
培養終了後、一般的には、培養液に所定量の有機溶媒を加えて、所望の時間、抽出を行い、次いで遠心して有機相と水相とに分ける。その後、得られた有機相を減圧濃縮する。
まず、上記のように培養が終了した培養液に、例えば、等量の有機溶媒を加え、０．５〜２時間、振盪を行い、その後、遠心して水相と有機相とに分離する。次いで、有機相を、例えば、ロータリーエバポレータを用いて減圧濃縮することにより、抽出物が得られる。
【００２９】
ここで使用する有機溶媒は、水相と併せて以後の精製を行うか否かによって、水との相溶性を考慮し、必要に応じて選択する。本発明の菌の場合には、水相と併せずに精製を行うため、水との相溶性の低い溶媒を使用することが可能であり、ｎ−ブタノール、 酢酸エチル、塩化メチレン等を使用することができ、所望の回数、抽出を行うことができる。
ｎ−ブタノール等を使用することが、粗抽出の抽出効率が高いことから好ましく、複数回の終出を行うこともできる。
【００３０】
以上のようにして粗抽出物を得た後は、カラムワークによって二次代謝産物の単離・精製を行う。得られた粗抽出物の量がある程度以上ある場合には、通常は、逆相系及び／又は順相系のシリカゲルクロマトグラフィーによる分画を行う。
こうしたクロマトグラフィーに使用する溶離液としては、例えば、逆相系のカラムクロマトグラフィーの場合にはクロロホルム−メタノール、塩化メチレン−メタノール等を挙げることができ、順相系のカラムクロマトグラフィーの場合には、ヘキサン−酢酸エチル等を挙げることができる。
【００３１】
目的化合物は、粗抽出物をアプライしたカラムから一定の組成の溶離液を用いて溶出させることもでき、溶離液の極性を変化させながら溶出させることもできる。溶離液の極性を変化させながら溶出させる場合には、所定の割合で上記有機溶媒を含有する溶離液を数種類用意して行う、ステップグラジエント法によってもよく、連続的な濃度勾配となるように調製するグラジエント法によってもよい。また、精製の工程に応じて、適宜これらを組み合わせて使用することもできる。
【００３２】
本発明の新規化合物は、まず、上記のシリカゲルカラムクロマトグラフィーを、逆相系の溶離液、例えば、クロロホルム：メタノール（100：0〜0：100）等を用いたグラジエント溶出により、分画することが抽出効率の点から好ましい。
【００３３】
分画によって得られた画分のうち、どこに目的化合物が含まれているかについては、各画分から少量の試料を抜き取り、高速液体カラムクロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にかけて確認を行う。こうした確認のためには、例えば、ヒューレットパッカード社製、島津製作所製その他のＨＰＬＣ装置と、ＯＤＳカラム、逆相系の溶離液を用いる場合には、アセトニトリル−水、アセトニトリル−リン酸二水素カリウムバッファー等（ｐＨ３〜５）等を使用して、検出波長を210〜300ｎｍとして行うことができる。
【００３４】
ここで使用する、確認用のＨＰＬＣ用カラムとしては、例えば、COSMOSIL（登録商標）5C18-ar-II Waters 4.6×250mm（ナカライテスク（株）製）、cadenza CD-C18 75 ×4.6mm（インタクト（株）製）、MICROSORB-MV 100×4.6mm（バリアン テクノロジーズ ジャパン リミテッド製）等を挙げることができ、MICROSORB-MV 100×4.6mmを使用することが、簡便さの理由から好ましい。
【００３５】
また、上記ＨＰＬＣ用の溶離液としては、例えば、アセトニトリル−水、アセトニトリル−0.15％KH2PO4水溶液（pH3.5）等を使用することができる。また、グラジエント法による場合には、例えば、アセトニトリル−0.15％KH2PO4水溶液（pH3.5）＝15−85〜85−15とし、検出波長を245〜280ｎｍとすることが、目的物質を容易に検出できる理由から好ましい。
【００３６】
目的化合物を含有する画分を確認した後に、このような画分を集めて減圧濃縮を行い、さらに、カラムクロマトグラフィーに供して、所定の溶離液で分画する。この段階においても、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを使用することができる。
目的とする化合物性質に応じて、順相系又は逆相系の溶離液を選択する。本発明の化合物を単離・精製する場合には、順相系の溶離液を使用することが好ましく、こうした溶離液としては、例えば、酢酸エチル−ヘキサン、アセトン−ヘキサン等を挙げることができる。
【００３７】
すなわち、本発明の化合物を得るためには、最初に順相系のシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行い、その後は逆相系のカラムクロマトグラフィーを行うことが、効率的に精製する上で好ましい。
【００３８】
この段階のシリカゲルクロマトグラフィーにおいて、必要に応じてグラジエント溶出を行うことができ、また、ステップグラジエント溶出を行ってもよい。
例えば、酢酸エチル：ｎ−ヘキサン（100：0〜１：１）を溶離液として用いたステップグラジエントを行うことにより、本発明の化合物を含有する画分を効率よく得ることができる。
【００３９】
目的とする化合物が含まれている画分を上記と同様にして確認し、集めて減圧濃縮を行い、粗精製物を得ることができる。得られた粗精製物の量が多い場合には、その一部を分取クロマトグラフィーに供する。
こうした分取クロマトグラフィーとして、シリカゲルクロマトグラフィー、ＯＤＳカラムクロマトグラフィー等を挙げることができ、溶離液は上述したように、目的とする化合物の性質に応じて適宜選択すればよい。
【００４０】
ここで使用する分取カラムクロマトグラフィーとしては、上述したようにシリカゲルクロマトグラフィー以外にも、例えば、ＯＤＳシリカゲルカラム（ナカライテスク社製）その他のものを使用することができる。中性シリカゲルカラム（関東化学社製）を使用することが分取効率の面から好ましい。
【００４１】
本発明の化合物の単離・精製には、順相系の溶離液を用いることが、精製効率の理由から好ましく、酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝100：0〜1：1を用いることにより、効率よく目的とする化合物を含有する画分を分取することが可能となる。
【００４２】
目的化合物が含まれている画分を必要に応じて、例えば、ロータリーエバポレータを用いて減圧濃縮し、酢酸エチルを用いた抽出を行い、その後、濃縮物を低温室などで放置することによって、目的の化合物を結晶として得ることができる。
【００４３】
以上のようにして、本発明の新規化合物を得ることができる。これらの化合物を公知の方法に従って処理し、所望の誘導体、塩、水和物等を得ることができる。
【００４４】
また、本発明は、上述した方法で得られた下記式（Ｉ）又は（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗癌剤である。
【００４５】
【化３】
【００４６】
上記式（Ｉ）中、Ｒ１〜Ｒ７は、酸素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜6のアルキル基、炭素数１〜6のアルケン基、炭素数１〜6のアルコキシ基、及び炭素数１〜6のアシル基からなる群から選ばれるいずれかの官能基を表す。なお、いずれかの官能基が酸素原子である場合には、この酸素原子は上記化合物の母骨格と二重結合を形成することになる。
【００４７】
また、前記式（Ｉ）中、Ｒ１及びＲ４は酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５〜Ｒ７はヒドロキシル基、及び炭素数１〜６のアルキル基からなる群から選ばれる、いずれかの官能基であることが好ましい。この場合、Ｒ１及びＲ４は母骨格と二重結合を形成している。
【００４８】
ここで、上記化合物の誘導体には、Ｒ１及びＲ４は、酸素原子とメチル基、エチル基その他のアルキル基が結合してアルコキシ基となったものが含まれる。また、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５〜Ｒ７のうち、少なくとも１つがヒドロキシル基である場合に、このヒドロキシル基が修飾された化合物も含まれる。
【００４９】
生理学的に許容されるそれらの塩としては、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、炭酸塩等を挙げることができる。また、それらの水和物としては、一水塩、二水塩等を挙げることができる。
また、本発明の抗癌剤は、下記式（II）で表される新規化合物を含有するものであることが、さらに好ましい。
【００５０】
【化４】
【００５１】
本発明はまた、上記式（Ｉ）又は（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする、癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤である。ここで、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
【００５２】
本願発明の抗癌剤は、上記式（Ｉ）又は（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分として含有するものであることが、後述する癌細胞の周辺組織浸潤阻害活性を有することから、さらに好ましい。
それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、それらの水和物は、上述した通りである。
【００５３】
本明細書中において、「癌細胞の周辺組織」とは、増殖した癌細胞と隣接する組織及び血管壁をいうものとする。また、「浸潤」とは、隣接する正常組織へ癌細胞（悪性新生物）が入り込んで局所的に広がることをいい、悪性新生物が上皮性腫瘍の場合には、その直下にある上皮基底膜に入り込むことをいう。さらに、癌細胞が、血管の外膜、中膜、及び内膜を通過することも、「浸潤」に含まれるものとする。
【００５４】
本発明はさらにまた、前記式（Ｉ）又は（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗菌剤である。ここで、前記式中、Ｒ１〜Ｒ７は、上述した通りである。
上記抗菌剤は、前記式（II）で表される化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とするものであることが、グラム陽性菌に対して抗菌スペクトラムを有することから、さらに好ましい。ここで、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物は、上述した通りである。
【００５５】
ここで、上記の抗癌剤中における前記有効成分の含量は、製剤の１用量当たり０．１〜１，０００ｍｇであることが好ましく、０．５〜５００ｍｇであることがより好ましい。
【００５６】
また、上記抗癌剤は、経口投与、静脈内投与、又は腹腔内投与が可能な剤形であることが好ましく、錠剤、散剤、カプセル剤、顆粒剤、丸剤、トローチ剤、及び液剤からなる群から選ばれるものであることが好ましい。
上記の化合物を有効成分する抗癌剤は、上記以外の粉剤その他の固形剤としてもよく、注射剤用の凍結乾燥製剤、リポソーム剤等、各種の剤形とすることもできる。
【００５７】
上述したように製造したこれらの化合物、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物を用いて製剤を製造する場合には、常法に従って、粉末とした後に散剤としてもよく、公知の賦形剤、崩壊剤等とともに打錠し、錠剤、トローチ剤等にしてもよい。錠剤の場合には、必要に応じて白糖その他の糖等を用いて、単層又は複数の層でコーティングを行い、糖衣錠としてもよい。また、矯味・矯臭剤を添加してもよい。
【００５８】
また、これらを適当な溶媒に溶解し、常法に従って乾燥させ、顆粒剤としてもよい。さらに、上記のような粉剤、顆粒剤を所定の大きさの軟カプセル又は硬カプセルに充填し、カプセル剤とすることもできる。
【００５９】
液剤とする場合には、必要に応じて、ｐＨ調整剤、分散剤等を添加することもできる。リポソーム剤とする場合には、適当なリン脂質を選択し、溶液中でこれらとともに懸濁することによって、製造することができる。
【００６０】
上記の癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤中における前記有効成分の含量は、製剤の１用量当たり０．０５〜８００ｍｇであることが好ましく、０．１〜４００ｍｇであることがより好ましい。
【００６１】
また、上記癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤は、経口投与、静脈内投与、又は腹腔内投与が可能な剤形であることが好ましく、錠剤、散剤、カプセル剤、顆粒剤、丸剤、トローチ剤、及び液剤からなる群から選ばれるものであることが好ましい。
上記の化合物を有効成分する周辺組織浸潤阻害剤は、上記以外の粉剤その他の固形剤としてもよく、注射剤用の凍結乾燥製剤、リポソーム剤その他の各種の剤形とすることができる。
【００６２】
また、上記抗菌剤中における前記有効成分の含量は、製剤の１用量当たり５〜５００ｍｇ（力価）であることが好ましく、１０〜３００ｍｇ（力価）であることがさらに好ましい。
上記の抗菌剤は、経口投与、又は静脈内投与が可能な剤形であることが好ましい。経口投与の場合には、錠剤、顆粒剤、カプセル剤、ドライシロップ等とすることが好ましく、静脈内投与の場合には、静脈内注射、点滴静注用の製剤とすることが好ましい。
【実施例１】
【００６３】
菌の探索と分離・同定
（１−１）試薬等
以下の試薬を使用した。
塩化カルシウム、炭酸カルシウム、ブドウ糖、グリセロール、硫酸マグネシウム７水和物（MgSO4・7H2O）、硫酸鉄７水和物（FeSO4・7H2O）、塩化マンガン４水和物（MnCl2SO4・4H2O）、硫酸ニッケル４水和物（NiSO4・4H2O）、硫酸亜鉛４水和物（ZnSO4・4H2O）、水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、ＮＺケイス（NZ Case）、溶性でんぷん（Soluble Starch）、メタノール、アセトニトリル、リン酸水素２カリウム（K2HPO4）、リン酸水素２ナトリウム12水和物（Na2HPO4・12H2O）、ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）、ゲランガム（Gellan gum）、Cell Counting Kit及び寒天は、和光純薬工業（株）より購入した。
【００６４】
肉エキスは日本ベクトン・ディッキンソン（株）より、酵母エキスは極東製薬工業（株）より購入した。ファーマメディア（Pharmamedia（登録商標））はTraders Protein社より、それぞれ購入した。ダイヤイオン（登録商標）（Diaion（登録商標）HP-20）は、三菱化学（株）より購入した。
NMR用メタノールは関東化学（株）より、また、NMR用DMSOはセティ（株）より、それぞれ購入した。
【００６５】
10％ウシ胎児血清（FBS）はSAFC Biosciences社（輸入発売元（株）ニチレイバイオサイエンス）より、RPMI1640培地はインビトロジェン（株）より、それぞれ購入した。Colon 26 L-5は、富山大学和漢薬研究所病態生理学研究室にて済木育夫教授らにより樹立されたマウス大腸癌由来細胞を使用した。MOPSは（株）同仁化学研究所より購入し、ヘマトキシリン及びエオシンは武藤化学（株）より購入した。
【００６６】
（１−２）放線菌の探索
探索源として、下記表１に示す堆肥を使用した。これらの堆肥を滅菌シャーレ上で風乾し、乾燥後の堆肥を乳鉢で細かく粉砕した。
【００６７】
【表１】
【００６８】
粉砕した堆肥１ｇを、10mLのＹＳ培地に懸濁し、ボルテックスミキサーで１分間攪拌した後に、室温にて30分間静置した。ＹＳ培地の組成を下記表２に示す。
【００６９】
【表２】
【００７０】
静置30分後、この懸濁液をＹＳ培地で、順次10倍に段階希釈した。適当な濃度に調整した懸濁液0.1mLをＢｎ２平板培地又はＨＭＧ平板培地２枚に、コンラージ棒にて塗布し、各平板培地を表１に示す温度に設定した恒温器（恒温器：アドバンテック東洋（株）INCUBATOR CI-612）に入れ、２〜４週間培養し、出現したコロニーから釣菌し、菌を単離した。上記の試料から、約60株が得られた。
下記の表３及び４に、Ｂｎ２培地及びＨＭＧ培地の組成を示す。
【００７１】
【表３】
【００７２】
【表４】
*1：詳細は、次表に示す。
【００７３】
ここで、上記ＨＭＧ培地で使用した金属溶液の組成及びフミン酸溶液の組成を下記表５及び６に示す。
【００７４】
【表５】
【００７５】
【表６】
【００７６】
（１−３）菌の同定
以上のようにして得られた菌株の１つをTP-A0875と命名し、その分類学的性質を「放線菌の分類と同定」（日本放線菌学会編、日本学会事務センター刊 2001年２月）に従って決定した。
菌の同定に使用したISP（International Streptomyces Project）培地 No. ２及び同No. ４は、日本ベクトン・ディッキンソン（株）より購入した。また、ISP培地 No. ３、同No. ５、及び同No. ７としては、日本放線菌学会規格放線菌培地ダイゴ No. ３、No. ５、及び同No. ７を日本製薬（株）より購入した。
色調は標準として、『新色名事典』（財団法人日本色彩研究所 1987年）を用いて決定し、色標名とともに括弧内にそのコードを併せて記した。観察は32℃、４週間目の各種培地における結果である。
【００７７】
本菌株の分類学的性質は下記の通りであった。
（１）形態学的性質
走査型電子顕微鏡で観察したところ、気菌糸は緩やかなループを形成し、胞子は表面が平滑な球形の胞子が１０〜２０個連鎖していた。（図１参照）。
【００７８】
（２）寒天培地における生育状態
本菌株は、下記の培地上で中程度以上の生育を示した。また、気中菌糸は灰色がかった白色から灰色系を呈し、基底菌糸裏面は灰色がかった白色から濃い灰色系を呈した。
（ａ）ＩＳＰ培地 No. ２（イースト・麦芽寒天培地、32℃培養）で良く増殖した。基底菌糸裏面は濃い灰色を呈し、中程度の灰色（ミディアム・グレー）の気中菌糸を厚く着生した。
（ｂ）ＩＳＰ培地 No. ４（スターチ・無機塩寒天培地、32℃培養）で良く増殖した。基底菌糸裏面は濃い灰色を呈し、赤みがかった灰色の気中菌糸を厚く着生した。
【００７９】
（ｃ）ＩＳＰ培地 No. ５（グリセリン・アスパラギン寒天培地、32℃培養）で良く増殖した。基底菌糸裏面は濃い灰色を呈し、明るい灰色の気中菌糸を厚く着生した。
（ｄ）ＩＳＰ培地 No. ７（チロシン寒天培地、32℃培養）で良く増殖した。基底菌糸裏面は濃い灰色を呈し、明るい灰色の気中菌糸を厚く着生した。
（ｅ）ＩＳＰ培地 No. ３（オートミール寒天培地、32℃培養）で中程度に増殖した。基底菌糸裏面も灰色がかった白色を呈し、灰色がかった白色の気中菌糸をうっすらと着生した。
TP-A0875菌株の各種寒天培地上の培養性状を表７にまとめた。
【００８０】
【表７】
【００８１】
（３）生理学的性質
（ａ）ベネット寒天培地（肉エキス0.1％、酵母エキス0.1％、NZアミン0.2％、ブドウ糖1.0％、及び寒天2.0％を含む）において15〜40℃の温度範囲で増殖し、約25℃付近で良好に増殖した。
（ｂ）メラニン様色素生成は陰性であった。
【００８２】
（４）炭素源の利用
利用可能な炭素源は、Ｄ−グルコース、Ｄ−キシロース、Ｄ−フラクトース、Ｄ−マンニトール、Ｌ−アラビノース、及びｍｙｏ−イノシトールであった。
一方、利用しない炭素源は、スクロース、Ｌ−ラムノース、ラフィノースであった。
【００８３】
（５）菌体分析の結果
全菌体加水分解物中のジアミノピメリン酸はＬＬ型を含み、グリシンを含んでいた。全菌体糖としては、ガラクトースとグルコースとを含んでいた。
16S rRNAの塩基配列（1,468塩基対）を、Streptomyces sp. S096 (EF577242)の該当する塩基配列と比較したところ、100％の相同性を示した。
以上の分類学的性質を示したことから、本菌株をストレプトミセス属（Streptomyces）と同定した。
【００８４】
（１−４）二次代謝産物の探索
TP-A0875を、100ｍLの種母培地であるV-22液体培地（溶性デンプン1.0％、ブドウ糖0.5％、ＮＺケイス0.3％、酵母エキス0.2％、トリプトン0.5％、K2HPO4 0.1％、MgSO4・7H2O 0.05％、CaCO3 0.3％を含む）が入った500mLのＫ型フラスコに接種し、200rpm、30℃にて４日間、振とう培養した（振とう機：サンキ精機（株）RGS-200R）。
【００８５】
その後、100mLの生産培地Ａ−３Ｍ（ブドウ糖0.5％、グリセロール2.0％、溶性デンプン2.0％、ファーマメディア1.5％、酵母エキス0.3％、Diaion HP-20 1.0％を含む）の入った500mLのＫ型フラスコ30個に、上記の種母培養液を３mLずつ移植し、200rpm、30℃にて６日間振とう培養した。
【００８６】
培養終了後、上記のフラスコから集めた３Ｌの培養液に、等量のｎ−ブタノールを加え、１時間ロータリーシェーカー（サンキ精機（株）製）で振盪した後に、5,000rpmで10分間遠心し（遠心機：HITACHI（登録商標）himac（登録商標）CR20、ロータ：HITACHI R12A、いずれも日立工機（株）製）、有機相と水相とに分離した。次いで、得られた有機相をロータリーエバポレータ（ROTARY EVAPORATOR REN-1000，ＡＧＣテクノガラス（株）製）を用いて減圧濃縮し、粗抽出物（20.4g）を得た。
【００８７】
この粗抽出物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（関東化学社製、シリカゲル量：200g）に供し、クロロホルム：メタノール（100：0〜0：100）を用いてグラジエント溶出にて、分画した。
各画分について、以下の条件でHPLC分析を行った。
【００８８】
＜HPLC条件＞
装置：HEWLETTPACKARD 1090
溶離液：アセトニトリル：0.15％KH2PO4水溶液（pH3.5）＝15：85〜85：15
流 速：1.2ml/min
検出波長：254nm
カラム：MICROSORB-MV 100×4.6mm
カラム温度：室温
【００８９】
クロロホルム：メタノール＝10：1の画分に、後述する化合物（TPU-0114）を確認した。このため、これらの画分を集めて減圧濃縮し、黄色油状物（５．８ｇ）を得た。
得られた黄色油状物を少量のクロロホルムに溶解し、シリカゲルクロマトグラフィー（関東化学社製、シリカゲル量：60g）に供し、溶離液として酢酸エチル：ｎ−ヘキサン（100：0〜１：１）を用いて、ステップグラジエントにて溶出し、分画した。
【００９０】
酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝10：1〜8：1の画分に、後述する化合物（TPU-0114）を確認した。このため、これらの画分を集めてロータリーエバポレータ（ROTARY EVAPORATOR REN-1000, IWAKI製）を用いて減圧濃縮し、黄色油状物（４．９ｇ）を得た。
得られた黄色油状物質のうち、500mgをゲルろ過クロマトグラフィー（セファデックス（登録商標）LH-20、ＧＥヘルスケア ライフサイエンス（株）製、内径：20ｍｍ、カラム長：50ｃｍ）に供し、溶離液としてメタノール：塩化メチレン＝１：１を用いて分取した。
【００９１】
後述する化合物（TPU-0114）を確認した画分を集めて上記ロータリーエバポレータを用いて減圧濃縮し、8.2mgのTPU-0114を無色結晶として得た。
【実施例２】
【００９２】
菌の産生化合物の構造決定
次に、実施例１で得られた無色結晶の構造決定を行った。構造決定のために、核磁気共鳴吸収（NMR）、紫外吸光（UV）分析、赤外吸収（IR）分析、質量分析（ＭS）、旋光度測定を行った。以下の機器を使用して分析を行い、ＵＶ及びＩＲスペクトルの結果と合わせて、構造決定を行った。
【００９３】
13Ｃ−ＮＭＲ：BRUKER（登録商標）ULTRASHIELDTM 400PAUS（100 MHz）（ブルカー・バイオスピン（株）製）
１Ｈ−ＮＭＲ：BRUKER ULTRASHIELDTM 500PAUS（500 MHz）
ＵＶ：HITACHI（登録商標）U-3210（日立ハイテク（株）製）
ＩＲ：PerkinElmer Spectrum 100（（株）パーキンエルマージャパン製）
ＭＳ：BRUKER DALTONICOS micro TOF（ESI-TOF-MS）（ブルカー・ダルトニクス（株）製）
旋光度：JASCO P-1030
【００９４】
HPLCの保持時間…以下の条件でHPLC分析を行い、保持時間を測定した。
カラム：MICROSORB-MVTM (100×i.d. 4.6mm、バリアン テクノロジーズ ジャパン リミテッド製)
移動相：CH３CN：0.15％ KH２PO４（pH3.5）＝15:85〜85:15
流速：1.2ｍL／分
検出波長：254nm
【００９５】
（２）TPU0114の構造決定と物性
TPU0114は、ＵＶ分析の結果、288nm及び236 nmに吸収極大を示し、ＩＲ分析では、1748cm‐1にＣ＝Ｏ伸縮振動に由来する吸収帯が観測された。また、質量分析では、ESI-TOF-MSで［Ｍ−Ｈ］−がｍ／ｚ 395.2237に検出されたため、分子式をC25H32O4と決定した。
【００９６】
13Ｃ ＮＭＲ分析の結果、30個のシグナルが観測された。その内訳は、メチル基由来のシグナルが５個、メチレン基由来のシグナルが５個、メチン基由来のシグナルが12個、四級炭素由来のシグナルが８個観測された（CD3OD、30℃）。
TPU0114-AのNMRデータを下記表８に、構造式を図２及び３にそれぞれ示す。また、下記表９に、一般的な性状、分子量、紫外吸収、赤外吸収等のデータを示す。
【００９７】
【表８】
a 100MHz NMRで記録 b 500MHz NMRで記録
【００９８】
【表９】
【実施例３】
【００９９】
実施例２で構造決定を行ったTPU0114の生物学的活性を、抗菌試験、細胞傷害活性及び基底膜浸潤阻害活性について検討した。
【０１００】
（３−１）抗菌試験
下記表10に示す細菌６種及び酵母３種及び培地を用いて、TPU0114の抗菌活性を試験した。
【０１０１】
【表１０】
【０１０２】
まず、上記表10に示す細菌及び酵母を前培養し、シングルコロニーを作るように、それぞれ、平板寒天培地上で増殖させた。
次に、各寒天平板よりコロニーを白金耳でかき取り、それぞれ８ｍLの液体培地に懸濁した。次いで、30℃にて、20時間振とう培養（120rpm／分、振とう機：サンキ精機（株）RGS-200R）した。
培養終了後に、遠心分離により集菌し（遠心機：HITACHI himac CR20、ロータ：HITACHI R12A、3000rpm, ５分）、得られた菌を生理食塩水に懸濁して、ＯＤ660を測定した（Emax：日本モレキュラーデバイス（株）製）。
【０１０３】
作成した検量線をもとに希釈倍率を求め、同上の培地にて、最終濃度が１×105 cells/mLとなるように、それぞれの菌液を調製した。
下記の菌を培養するために、96穴滅菌平底プレートに、同上の培地を、100μLずつ分注した。
【０１０４】
終濃度の100倍濃度のTPU0114を含む試料溶液を調整し、上記の96穴平底プレートの各穴に１〜0.5％ずつ添加した（ｎ＝3）。2倍ずつの段階希釈を行い、希釈系列を調整した。次いで、上記のように調整した菌液を、終濃度が１×104 cells/mLとなるように各穴に添加し、攪拌器（Biomek2000：ベックマン・コールター（株）製）で撹拌した。
その後、大腸菌は37℃にて、その他の菌は30℃にて、20時間、インキュベータ中で静置培養した。
【０１０５】
培養終了後、各穴内の菌液が均一になるようBiomek2000を用いて撹拌し、EmaxにてOD650を測定した。
コントロール（化合物非添加区）のODの値を100％としたときの化合物添加区のODの値から、化合物添加区における菌の増殖率を計算し、被検菌に対するMIC（μＭ）を求めた。結果を表11に示す。
TPU114のMICは、下記の大腸菌及び３種の酵母に対しては100μＭ以上となり、抗菌活性は示さなかった。一方、下記のグラム陽性細菌に対しては抗菌活性を示した。
【０１０６】
【表１１】
【０１０７】
（３−２）細胞傷害活性
WST-1細胞を使用するCell counting Kit（（株）同仁化学研究所製）を用いて、細胞傷害活性の測定を行った。10％牛胎児血清を含有するRPMI1640培地に、マウス大腸癌由来Colon 26 Ｌ−５細胞を10×104 cells/mLになるように懸濁した。
DMSOで溶解したTPU0114を10〜1,000μg/mLとなるように上記の細胞懸濁液に添加し、96穴マイクロプレートに、100μLずつ加えた（化合物の終濃度は、0.1〜10μg/mL）。
【０１０８】
５％CO2インキュベータ中にて、37℃で24時間培養した後に、各ウェルにWST-1（Cell counting Kit）を10μLずつ加え、37℃でさらに２時間培養した。
その後、ウェルプレートリーダー（サンライズクラシック：テカンジャパン（株）製）を用いて、450nmの吸光強度を測定した。コントロールにはDMSOのみを添加し、コントロールを100％としたときの試料溶液の細胞傷害活性を測定した。
その結果、TPU-0114のＩＣ50値は３μｇ/mLであり、0.3μｇ/mLでは、細胞傷害活性は見られなかった。
【０１０９】
（３−２）基底膜浸潤阻害活性
ＩＣ50濃度以下で、TPU0114の基底膜浸潤阻害活性の測定を、membrane invasion culture system (MICS, Hendrix et al (1985) Clin. Exp. Metastasis 3:221-223)(癌と化学療法 31(4)：512−517 2004)を用いて行った。
【０１１０】
トランスウェル・カルチャー・チャンバー（Transwell cell culture chamber：コーニングインターナショナル（株）製）に、Nucleoporeメンブランフィルタ（孔径8.0μm; ＧＥヘルスケア バイオサイエンス（株）製）を接着し、メンブランフィルタの外側に１μｇのファイブロネクチン（ＡＧＣテクノグラス（株）製）をコーティングし、クリーンベンチ内で２〜３時間乾燥した。
【０１１１】
その後、メンブレンフィルタの内側に、マトリゲル（Matrigel：日本ベクトン・ディッキンソン（株）製）１μｇをコーティングし、クリーンベンチ内で終夜乾燥した。24穴プレートの各穴に、DMSOに溶解したTPU0114をそれぞれ加え、次いで、600μLの0.1％牛血清アルブミン（BSA）含有RPMI1640培地を各穴に加えた。
マウス大腸癌由来Colon 26 L-5を４×104 cells/100μLとなるよう同培地に加え、DMSOで溶解したサンプルを、24穴プレートの各穴における最終濃度になるよう加えた。この細胞懸濁液を、フィブロネクチンとマトリゲルとを上記のようにしてコーティングしたトランスウェル・チャンバー内に、100μLずつ分注した。
【０１１２】
チャンバーを24穴プレートに設置し、５％CO2インキュベータ中で37℃にて８時間培養した。培養終了後、設置したチャンバーを24穴プレートから外し、エタノールに１分間つけて、細胞を固定した。
次いで、ヘマトキシリンに３分間、エオシンに30秒間、それぞれ浸漬して、細胞を染色した。水洗後、綿棒でチャンバー内をふき取り、染色液が付着しなかった細胞を除去した。
【０１１３】
このようにして得られたメンブラン表面を乾燥させ、光学顕微鏡でメンブランの中心とその周辺４視野の計５視野について、基底膜バリアーを破って浸潤した癌細胞の数をカウントした。その平均値を、基底膜の浸潤阻害活性の指標とした。
コントロールとなるウェルにはDMSOのみを添加し、コントロールを100％としたときの各試料の各濃度における基底膜浸潤阻害活性を測定した。
【０１１４】
その結果、TPU-0114は0.3μg/mL濃度ではColon 26 L-5の浸潤を71％抑制し、0.1μg/mLの濃度でも、56％阻害した。
以上より、TPU-0114は細胞増殖には影響を与えず、細胞傷害活性を示さない濃度範囲で、癌細胞の浸潤阻害活性を有することが示された。
【産業上の利用可能性】
【０１１５】
本発明の微生物は、抗菌活性、細胞傷害活性及び基底膜浸潤阻害活性を有する新規化合物を産生し、医薬の分野において有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
特許生物寄託センターに受託番号： NITE P-769として寄託されたストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物。
【請求項２】
請求項１に記載のストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物が産生し、癌細胞の周辺組織浸潤阻害活性及び細胞障害活性を有する、下記式（Ｉ）で表される新規化合物。
【化１】
（ここで、Ｒ１〜Ｒ７は、酸素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルケン基、炭素数１〜６のアルコキシ基、及び炭素数１〜６のアシル基からなる群から選ばれるいずれかの官能基を表す。）
【請求項３】
前記式（Ｉ）中、Ｒ１及びＲ４は酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５〜Ｒ７はヒドロキシル基及び炭素数１〜６のアルキル基からなる群から選ばれるいずれかの官能基を表すことを特徴とする、請求項２に記載の新規化合物。
【請求項４】
前記式（Ｉ）で表される化合物は、下記式（II）で表される化合物であることを特徴とする、請求項２又は３に記載の新規化合物。
【化２】
【請求項５】
請求項２〜４のいずれかに記載の化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗癌剤。
【請求項６】
請求項２〜４のいずれかに記載の化合物、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする、癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤。
【請求項７】
請求項２〜４のいずれかに記載の化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗菌剤。
【請求項１】
特許生物寄託センターに受託番号： NITE P-769として寄託されたストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物。
【請求項２】
請求項１に記載のストレプトミセス（Streptomyces）属に属する新規微生物が産生し、癌細胞の周辺組織浸潤阻害活性及び細胞障害活性を有する、下記式（Ｉ）で表される新規化合物。
【化１】
（ここで、Ｒ１〜Ｒ７は、酸素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルケン基、炭素数１〜６のアルコキシ基、及び炭素数１〜６のアシル基からなる群から選ばれるいずれかの官能基を表す。）
【請求項３】
前記式（Ｉ）中、Ｒ１及びＲ４は酸素原子であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５〜Ｒ７はヒドロキシル基及び炭素数１〜６のアルキル基からなる群から選ばれるいずれかの官能基を表すことを特徴とする、請求項２に記載の新規化合物。
【請求項４】
前記式（Ｉ）で表される化合物は、下記式（II）で表される化合物であることを特徴とする、請求項２又は３に記載の新規化合物。
【化２】
【請求項５】
請求項２〜４のいずれかに記載の化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗癌剤。
【請求項６】
請求項２〜４のいずれかに記載の化合物、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする、癌細胞の周辺組織浸潤阻害剤。
【請求項７】
請求項２〜４のいずれかに記載の化合物、それらの誘導体、生理学的に許容されるそれらの塩、及びそれらの水和物からなる群から選ばれる、いずれかを有効成分とする抗菌剤。
【図２】
【図３】
【図１】
【図３】
【図１】
【公開番号】特開２０１１−１０５８６（Ｐ２０１１−１０５８６Ａ）
【公開日】平成２３年１月２０日（２０１１．１．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１５６６４３（Ｐ２００９−１５６６４３）
【出願日】平成２１年７月１日（２００９．７．１）
【出願人】（０００２３６９２０）富山県 (197)
【出願人】（５００２８０８２５）
【出願人】（５０９０６５３２２）株式会社ハイファジェネシス (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１月２０日（２０１１．１．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月１日（２００９．７．１）
【出願人】（０００２３６９２０）富山県 (197)
【出願人】（５００２８０８２５）
【出願人】（５０９０６５３２２）株式会社ハイファジェネシス (2)
【Ｆターム（参考）】
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