スパッタ付着防止剤
【課題】鋼材等を溶接する際に飛散するスパッタが、溶接箇所の周辺部に付着するのを防止するための溶接スパッタ付着防止剤を提供する。
【解決手段】無機系被膜形成液を含む、スパッタ付着防止剤。
【解決手段】無機系被膜形成液を含む、スパッタ付着防止剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、鋼材等を溶接する際に飛散するスパッタが、溶接箇所の周辺部に付着するのを防止するための溶接スパッタ付着防止剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
溶接を行う際に発生する溶接スパッタが製品、または治具に付着し、溶接後にスパッタを剥離する作業が必要となる。
特許文献１にはケイ酸のアルカリ金属塩から選択される１種または２種以上の塩；フッ化物イオン、炭酸水素イオン；および不可溶のアルコール類またはその誘導体を水に配合し、適宜その他の添加物を加えた溶接スパッタ付着防止剤が提供されている。
特許文献２には無機物又は無機化合物の微粉末を含む溶接スパッタ付着防止剤で、更に、水；ジカルボン酸；金属水素化物；トリアゾール類、キレート剤、飽和脂肪酸、及び不飽和脂肪酸からなる群より選択される１以上の物質を含んで成る混合液を含む溶接スパッタ付着防止剤が提案されている。
【０００３】
【特許文献１】特開２０００−１７６６８０
【特許文献２】特開２００５−３２４２１７
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
アーク溶接、スポット溶接、レーザー溶接などを行う際に、スパッタが飛び散り、製品及び周辺部材へ付着し、後工程にて付着したスパッタを取り除かなくてはならない。特に製品に付着しては、製品としての外観が損なわれるだけでなく、その製品を組み込んで最終製品として使用の際に付着したスパッタにより不具合の原因となり安定した製品製造ができない可能性がある。また、周辺部材に付着した際は、特に位置決めをする治具へ付着した場合、溶接の際に正確な位置決めができず、不良品を出す可能性が高くなる。したがって、ある程度溶接を行った後、タガネ等を用いて手作業にてスパッタを取り除く作業が実施されており、その除去作業に費やされる工数は甚大なものとなっているのが現状である。
特許文献１では製品への溶接スパッタの付着防止には効果があるが、周辺部材への付着防止効果には持続性がそれ程無いため、連続した塗布が必要となる。
特許文献２では特許文献１よりもスパッタの付着防止効果に対してより強化されているものの、周辺部材への付着防止効果には持続性に関しては特に変わらない。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記問題点を解決するため、本発明は、無機系被膜形成液を含む、スパッタ付着防止剤を提供する。
【０００６】
本発明において用いられる無機系被膜形成液としては、式（１）で表される化合物の加水分解・重縮合物を含む無機系被膜形成液が含まれる。
Ｍm+（ＯＲ1）nＲ2m-n （１）
（式中、Ｍは、Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｒ及びＴｉからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり；Ｒ1は炭素数１〜５個の炭化水素基、アルコキシアルキル基、又はアシル基であり；Ｒ2はビニル、アミノ、イミノ、エポキシ、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ、フェニル、メルカプト及びアルキル基からなる群から選択される少なくとも１種の有機基であり；ｍはＭの価数を表し；ｎはＯＲ1基の数を表し；ｍ及びｎはいずれも整数であり；ｍ≧ｎである。）
【０００７】
上記Ｍm+（ＯＲ1）nＲ2m-nで表される化合物のうち、ＭがＳｉである化合物としては、例えば、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリアセトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、β−シアノエチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシランなどが挙げられ、ＭがＡｌである化合物としては、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムｎ−ブトキシド、アルミニウムトリｔ−ブトシキド、アルミニウムトリエトキシドなどが挙げられ、ＭがＺｒである化合物としては、ジルコニウムｎ−プロポキシド、ジルコニウムｎ−ブトキシド、ジルコニウムｉ−ブトキシド、ジルコニウムｔ−ブトキシド、ジルコニウムジメタクリレートジブトキシドなどが挙げられ、ＭがＴｉである化合物としては、チタンテトライソプロポキシド、チタンテトラｎ−ブトキシド、チタンテトラｉ−ブトキシド、チタンメタクリレートトリイソプロポキシド、チタンテトラメトキシプロポキシド、チタンテトラｎ−プロポキシド、チタンテトラエトキシドなどが挙げられる。これらの化合物のうち１種類だけを用いてよいが、二種類以上を混合してもかまわない。
式（１）の化合物の加水分解・重縮合反応は、例えば特開２００１−２１４０９３に記載されているような公知の方法によって行うことができる。
加水分解・重縮合反応を行うために添加する水の量は、式（１）の化合物１モルに対して０．１モル以上が好ましい。
式（１）の化合物を加水分解・縮重合する際には、既知の触媒などを添加して加水分解・縮重合を促進しても良い。この場合、添加する触媒としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸などの有機酸や、硝酸、塩酸、リン酸、硫酸などの無機酸を用いることができる。
【０００８】
上記Ｍm+（ＯＲ1）nＲ2m-nの加水分解・重縮合物は、好ましくは液状である。しかし、固体状の加水分解・重縮合物でも溶媒添加により液状となるものであれば使用することができる。Ｍは好ましくはＳｉである。
上記スパッタ付着防止剤に別途シリコーン化合物を添加しても良い。シリコーン化合物とはSi-O-Si結合骨格を持った分子量100000以下の化合物である。あまりに分子量が大きいと粘性が高くなったり固体化してしまい、逆に分子量が小さいと発揮しやすいため、より好ましくは分子量1000〜50000の範囲の化合物である。
【０００９】
また、上記スパッタ付着防止剤へ助剤として金属酸化物フィラー及び金属酸化物ゾルなどの無機材料粒子を適宜添加しても良い。金属酸化物フィラーとしてシリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、チタン酸アルミニウム、などがあり、１種以上組み合わせて添加してもよい。フィラーは単体で添加しても良いし、分散液（スラリー）の状態で添加しても良い。また、金属酸化物フィラーの分散性を向上させるため、界面活性剤などの分散剤を添加しても良い。金属酸化物ゾルとしてはシリカゾル、アルミナゾル、チタニアゾル、ジルコニアゾル等があり、１種以上組み合わせて添加してもよい。この中で、特にアルミナ粒子が好ましい。
また、スパッタ付着防止剤の溶媒としては、特に指定されるものではないが、塗布した後の乾燥性を考慮し、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、アルコキシエタノール類、エチレングリコールモノアルキルエーテル類、プロピレングリコール類、等が好ましい。また乾燥性に関しては若干劣るものの安全性を考慮し水が好ましい。
スパッタ付着防止剤の塗布方法は特に指定されるものではないが、必要な箇所へ刷毛塗り、スプレー塗布等が好ましい。また、このスパッタ付着防止剤はエアゾール化も可能であり、前もってエアゾール化することにより溶接機の設置環境によらず塗布が可能となる。
また上記スパッタ付着防止剤に着色を施してもよい。溶接現場での注意喚起や製造工程上の識別等のために、塗布した部分に着色を施し区別する必要がある際にコート被膜に着色してあると識別とスパッタ付着防止の２つの効果を同時に付与することができる。例えば、着色を施す方法として着色剤を添加し所望の色を加える。着色剤として無機顔料、有機顔料及び有機染料などが挙げられる。有機顔料や有機染料ではスパッタにより一部燃焼してしまい色褪せや焦げ付きなどが発生するが、再度塗布するタイミングを計る上での参考となる。
【発明の効果】
【００１０】
本発明のスパッタ付着防止剤を用いれば、溶接にて発生するスパッタの製品及び周辺部材へ付着を防止することができる。
本発明のスパッタ付着防止剤を製品及び周辺部材へ塗布・乾燥することにより、金属酸化物被膜を形成し、溶接スパッタが付着しにくくなる。そのため、金属酸化物被膜が破壊され取り除かれない限り、スパッタ付着防止効果が持続する。
しかしながら、この金属酸化物被膜は乾燥しているが焼き付け工程を通してないため、アルコール類やケトン類、グルコールエーテル類などの有機溶剤により簡単に除去できる。したがって、製品へスパッタ付着防止剤を塗布してもその後に除去が可能となり製品の後工程に影響を与えることがない。
したがって、溶接機の周辺部材だけでなく、製品への適用も可能であり、スパッタが飛来する箇所の部材全てに適している。
以上のように、本発明のスパッタ付着防止剤は上述の従来の問題点をすべて解決するものである。
【実施例】
【００１１】
以下に例を挙げるが、それらは本発明の説明を目的とするものであって、本発明をこれらの態様に限定することを意図するものではない。
＜実施例１＞
グリシドキシプロピルトリメトキシシラン９．５ｇにメチルトリエトキシシラン１７．８ｇ及びオルトケイ酸テトラエチル２０．８ｇを加え、その後酸性アルミナゾル（日産化学製）を４１．４ｇ加え、ボールミルにて２４時間攪拌・分散を実施した。こうして得られたスパッタ付着防止剤を溶接機周辺部材へ刷毛により塗布し、常温乾燥後溶接を実施した。溶接はアーク溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜実施例２＞
メチルトリエトキシシラン２１．４ｇにオルトケイ酸テトラメチル３７．５ｇに水１５ｇ、触媒としてグルコール酸０．３ｇを加えた後、溶媒としてイソプロピルアルコールを加え、ボールミルにて２４時間攪拌・分散を実施した。こうして得られたスパッタ付着防止剤を溶接機周辺部材へスプレー塗布し、ドライヤーにて送風乾燥後溶接を実施した。溶接はＹＡＧレーザー溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜実施例３＞
エチルトリエトキシシラン２１．４ｇにオルトケイ酸テトラエチル３７．５ｇに酸性アルミナゾル（日産化学製）を２０．７ｇ加えた後、溶媒としてエチレングリコールイソプロピルエーテル６７．５ｇを加え、ボールミルにて２４時間攪拌・分散を実施した。こうして得られたスパッタ付着防止剤にジメチルエーテル６７．５ｇによってエアゾール化を行い、それを用いて溶接機周辺部材へ塗布し、常温乾燥後溶接を実施した。溶接はアーク溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜実施例４＞
チタンテトライソプロポキシド２１．３ｇ及びアルミニウムトリブトキシド１８．５ｇをジエタノールアミン４７．４ｇ中へ加え、溶媒としてｎ−プロピルアルコールを７５．８ｇ加えた。その後６０℃で加熱攪拌を３時間行った。冷却後、シリカ粒子（粒径１μｍ）２５．０ｇを添加してボールミルにて２４時間攪拌・分散を実施してスパッタ付着防止剤を得た。このスパッタ付着防止剤を溶接機周辺部材へ刷毛により塗布し、ドライヤーにて送風乾燥後溶接を実施した。溶接はアーク溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜実施例５＞
実施例１のスパッタ付着防止剤に、白色化させるため無機顔料として酸化チタン20gを加え、ボールミルにて４時間分散を実施した。こうして得られたスパッタ付着防止剤を溶接機周辺部材へ刷毛により塗布し、常温乾燥後溶接を実施した。溶接はアーク溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜比較例＞
市販のエアゾールタイプのスパッタ付着防止剤を周辺部材へ塗布し実施例３と同様に溶接を実施した。しかしながら、溶接し始めた最初の間はスパッタの付着を防止するものの１日と持たず付着防止効果は薄れていき周辺部材へのスパッタの付着が生じてしまい、物理的に除去する必要があった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、鋼材等を溶接する際に飛散するスパッタが、溶接箇所の周辺部に付着するのを防止するための溶接スパッタ付着防止剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
溶接を行う際に発生する溶接スパッタが製品、または治具に付着し、溶接後にスパッタを剥離する作業が必要となる。
特許文献１にはケイ酸のアルカリ金属塩から選択される１種または２種以上の塩；フッ化物イオン、炭酸水素イオン；および不可溶のアルコール類またはその誘導体を水に配合し、適宜その他の添加物を加えた溶接スパッタ付着防止剤が提供されている。
特許文献２には無機物又は無機化合物の微粉末を含む溶接スパッタ付着防止剤で、更に、水；ジカルボン酸；金属水素化物；トリアゾール類、キレート剤、飽和脂肪酸、及び不飽和脂肪酸からなる群より選択される１以上の物質を含んで成る混合液を含む溶接スパッタ付着防止剤が提案されている。
【０００３】
【特許文献１】特開２０００−１７６６８０
【特許文献２】特開２００５−３２４２１７
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
アーク溶接、スポット溶接、レーザー溶接などを行う際に、スパッタが飛び散り、製品及び周辺部材へ付着し、後工程にて付着したスパッタを取り除かなくてはならない。特に製品に付着しては、製品としての外観が損なわれるだけでなく、その製品を組み込んで最終製品として使用の際に付着したスパッタにより不具合の原因となり安定した製品製造ができない可能性がある。また、周辺部材に付着した際は、特に位置決めをする治具へ付着した場合、溶接の際に正確な位置決めができず、不良品を出す可能性が高くなる。したがって、ある程度溶接を行った後、タガネ等を用いて手作業にてスパッタを取り除く作業が実施されており、その除去作業に費やされる工数は甚大なものとなっているのが現状である。
特許文献１では製品への溶接スパッタの付着防止には効果があるが、周辺部材への付着防止効果には持続性がそれ程無いため、連続した塗布が必要となる。
特許文献２では特許文献１よりもスパッタの付着防止効果に対してより強化されているものの、周辺部材への付着防止効果には持続性に関しては特に変わらない。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記問題点を解決するため、本発明は、無機系被膜形成液を含む、スパッタ付着防止剤を提供する。
【０００６】
本発明において用いられる無機系被膜形成液としては、式（１）で表される化合物の加水分解・重縮合物を含む無機系被膜形成液が含まれる。
Ｍm+（ＯＲ1）nＲ2m-n （１）
（式中、Ｍは、Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｒ及びＴｉからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり；Ｒ1は炭素数１〜５個の炭化水素基、アルコキシアルキル基、又はアシル基であり；Ｒ2はビニル、アミノ、イミノ、エポキシ、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ、フェニル、メルカプト及びアルキル基からなる群から選択される少なくとも１種の有機基であり；ｍはＭの価数を表し；ｎはＯＲ1基の数を表し；ｍ及びｎはいずれも整数であり；ｍ≧ｎである。）
【０００７】
上記Ｍm+（ＯＲ1）nＲ2m-nで表される化合物のうち、ＭがＳｉである化合物としては、例えば、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリアセトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、β−シアノエチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシランなどが挙げられ、ＭがＡｌである化合物としては、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムｎ−ブトキシド、アルミニウムトリｔ−ブトシキド、アルミニウムトリエトキシドなどが挙げられ、ＭがＺｒである化合物としては、ジルコニウムｎ−プロポキシド、ジルコニウムｎ−ブトキシド、ジルコニウムｉ−ブトキシド、ジルコニウムｔ−ブトキシド、ジルコニウムジメタクリレートジブトキシドなどが挙げられ、ＭがＴｉである化合物としては、チタンテトライソプロポキシド、チタンテトラｎ−ブトキシド、チタンテトラｉ−ブトキシド、チタンメタクリレートトリイソプロポキシド、チタンテトラメトキシプロポキシド、チタンテトラｎ−プロポキシド、チタンテトラエトキシドなどが挙げられる。これらの化合物のうち１種類だけを用いてよいが、二種類以上を混合してもかまわない。
式（１）の化合物の加水分解・重縮合反応は、例えば特開２００１−２１４０９３に記載されているような公知の方法によって行うことができる。
加水分解・重縮合反応を行うために添加する水の量は、式（１）の化合物１モルに対して０．１モル以上が好ましい。
式（１）の化合物を加水分解・縮重合する際には、既知の触媒などを添加して加水分解・縮重合を促進しても良い。この場合、添加する触媒としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸などの有機酸や、硝酸、塩酸、リン酸、硫酸などの無機酸を用いることができる。
【０００８】
上記Ｍm+（ＯＲ1）nＲ2m-nの加水分解・重縮合物は、好ましくは液状である。しかし、固体状の加水分解・重縮合物でも溶媒添加により液状となるものであれば使用することができる。Ｍは好ましくはＳｉである。
上記スパッタ付着防止剤に別途シリコーン化合物を添加しても良い。シリコーン化合物とはSi-O-Si結合骨格を持った分子量100000以下の化合物である。あまりに分子量が大きいと粘性が高くなったり固体化してしまい、逆に分子量が小さいと発揮しやすいため、より好ましくは分子量1000〜50000の範囲の化合物である。
【０００９】
また、上記スパッタ付着防止剤へ助剤として金属酸化物フィラー及び金属酸化物ゾルなどの無機材料粒子を適宜添加しても良い。金属酸化物フィラーとしてシリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、チタン酸アルミニウム、などがあり、１種以上組み合わせて添加してもよい。フィラーは単体で添加しても良いし、分散液（スラリー）の状態で添加しても良い。また、金属酸化物フィラーの分散性を向上させるため、界面活性剤などの分散剤を添加しても良い。金属酸化物ゾルとしてはシリカゾル、アルミナゾル、チタニアゾル、ジルコニアゾル等があり、１種以上組み合わせて添加してもよい。この中で、特にアルミナ粒子が好ましい。
また、スパッタ付着防止剤の溶媒としては、特に指定されるものではないが、塗布した後の乾燥性を考慮し、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、アルコキシエタノール類、エチレングリコールモノアルキルエーテル類、プロピレングリコール類、等が好ましい。また乾燥性に関しては若干劣るものの安全性を考慮し水が好ましい。
スパッタ付着防止剤の塗布方法は特に指定されるものではないが、必要な箇所へ刷毛塗り、スプレー塗布等が好ましい。また、このスパッタ付着防止剤はエアゾール化も可能であり、前もってエアゾール化することにより溶接機の設置環境によらず塗布が可能となる。
また上記スパッタ付着防止剤に着色を施してもよい。溶接現場での注意喚起や製造工程上の識別等のために、塗布した部分に着色を施し区別する必要がある際にコート被膜に着色してあると識別とスパッタ付着防止の２つの効果を同時に付与することができる。例えば、着色を施す方法として着色剤を添加し所望の色を加える。着色剤として無機顔料、有機顔料及び有機染料などが挙げられる。有機顔料や有機染料ではスパッタにより一部燃焼してしまい色褪せや焦げ付きなどが発生するが、再度塗布するタイミングを計る上での参考となる。
【発明の効果】
【００１０】
本発明のスパッタ付着防止剤を用いれば、溶接にて発生するスパッタの製品及び周辺部材へ付着を防止することができる。
本発明のスパッタ付着防止剤を製品及び周辺部材へ塗布・乾燥することにより、金属酸化物被膜を形成し、溶接スパッタが付着しにくくなる。そのため、金属酸化物被膜が破壊され取り除かれない限り、スパッタ付着防止効果が持続する。
しかしながら、この金属酸化物被膜は乾燥しているが焼き付け工程を通してないため、アルコール類やケトン類、グルコールエーテル類などの有機溶剤により簡単に除去できる。したがって、製品へスパッタ付着防止剤を塗布してもその後に除去が可能となり製品の後工程に影響を与えることがない。
したがって、溶接機の周辺部材だけでなく、製品への適用も可能であり、スパッタが飛来する箇所の部材全てに適している。
以上のように、本発明のスパッタ付着防止剤は上述の従来の問題点をすべて解決するものである。
【実施例】
【００１１】
以下に例を挙げるが、それらは本発明の説明を目的とするものであって、本発明をこれらの態様に限定することを意図するものではない。
＜実施例１＞
グリシドキシプロピルトリメトキシシラン９．５ｇにメチルトリエトキシシラン１７．８ｇ及びオルトケイ酸テトラエチル２０．８ｇを加え、その後酸性アルミナゾル（日産化学製）を４１．４ｇ加え、ボールミルにて２４時間攪拌・分散を実施した。こうして得られたスパッタ付着防止剤を溶接機周辺部材へ刷毛により塗布し、常温乾燥後溶接を実施した。溶接はアーク溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜実施例２＞
メチルトリエトキシシラン２１．４ｇにオルトケイ酸テトラメチル３７．５ｇに水１５ｇ、触媒としてグルコール酸０．３ｇを加えた後、溶媒としてイソプロピルアルコールを加え、ボールミルにて２４時間攪拌・分散を実施した。こうして得られたスパッタ付着防止剤を溶接機周辺部材へスプレー塗布し、ドライヤーにて送風乾燥後溶接を実施した。溶接はＹＡＧレーザー溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜実施例３＞
エチルトリエトキシシラン２１．４ｇにオルトケイ酸テトラエチル３７．５ｇに酸性アルミナゾル（日産化学製）を２０．７ｇ加えた後、溶媒としてエチレングリコールイソプロピルエーテル６７．５ｇを加え、ボールミルにて２４時間攪拌・分散を実施した。こうして得られたスパッタ付着防止剤にジメチルエーテル６７．５ｇによってエアゾール化を行い、それを用いて溶接機周辺部材へ塗布し、常温乾燥後溶接を実施した。溶接はアーク溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜実施例４＞
チタンテトライソプロポキシド２１．３ｇ及びアルミニウムトリブトキシド１８．５ｇをジエタノールアミン４７．４ｇ中へ加え、溶媒としてｎ−プロピルアルコールを７５．８ｇ加えた。その後６０℃で加熱攪拌を３時間行った。冷却後、シリカ粒子（粒径１μｍ）２５．０ｇを添加してボールミルにて２４時間攪拌・分散を実施してスパッタ付着防止剤を得た。このスパッタ付着防止剤を溶接機周辺部材へ刷毛により塗布し、ドライヤーにて送風乾燥後溶接を実施した。溶接はアーク溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜実施例５＞
実施例１のスパッタ付着防止剤に、白色化させるため無機顔料として酸化チタン20gを加え、ボールミルにて４時間分散を実施した。こうして得られたスパッタ付着防止剤を溶接機周辺部材へ刷毛により塗布し、常温乾燥後溶接を実施した。溶接はアーク溶接を行い、１０日間連続にて溶接作業を実施したが、スパッタ付着防止剤を塗布した周辺部材へはスパッタの付着は無かった。また、水平面の部材上に乗っているスパッタは容易に掃き出すことができており、周辺部材への付着は見られなかった。
＜比較例＞
市販のエアゾールタイプのスパッタ付着防止剤を周辺部材へ塗布し実施例３と同様に溶接を実施した。しかしながら、溶接し始めた最初の間はスパッタの付着を防止するものの１日と持たず付着防止効果は薄れていき周辺部材へのスパッタの付着が生じてしまい、物理的に除去する必要があった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
無機系被膜形成液を含む、スパッタ付着防止剤。
【請求項２】
無機系被膜形成液が、
Ｍm+（ＯＲ1）nＲ2m-n
（式中、ＭはＳｉ、Ａｌ、Ｚｒ及びＴｉからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり；ｍはＭの価数を表わし；Ｒ1は炭素数１〜５の炭化水素基、アルコキシアルキル基またはアシル基であり；Ｒ2はビニル、アミノ、イミノ、エポキシ、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ、フェニル、メルカプト及びアルキル基からなる群から選択される少なくとも１種の有機基であり；ｎはＯＲ1基の数を表し；ｍ及びｎはいずれも整数であり；ｍ≧ｎである。）
で表わされる化合物の加水分解・重縮合物を含む、請求項１記載のスパッタ付着防止剤
【請求項３】
無機系皮膜形成液が無機材料粒子を含む、請求項１又は２記載のスパッタ付着防止剤。
【請求項４】
無機材料粒子がアルミナ粒子である、請求項３記載のスパッタ付着防止剤。
【請求項５】
エアゾール化したことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載のスパッタ付着防止剤。
【請求項６】
着色剤を添加したことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載のスパッタ付着防止剤。
【請求項１】
無機系被膜形成液を含む、スパッタ付着防止剤。
【請求項２】
無機系被膜形成液が、
Ｍm+（ＯＲ1）nＲ2m-n
（式中、ＭはＳｉ、Ａｌ、Ｚｒ及びＴｉからなる群から選択される少なくとも１種の元素であり；ｍはＭの価数を表わし；Ｒ1は炭素数１〜５の炭化水素基、アルコキシアルキル基またはアシル基であり；Ｒ2はビニル、アミノ、イミノ、エポキシ、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ、フェニル、メルカプト及びアルキル基からなる群から選択される少なくとも１種の有機基であり；ｎはＯＲ1基の数を表し；ｍ及びｎはいずれも整数であり；ｍ≧ｎである。）
で表わされる化合物の加水分解・重縮合物を含む、請求項１記載のスパッタ付着防止剤
【請求項３】
無機系皮膜形成液が無機材料粒子を含む、請求項１又は２記載のスパッタ付着防止剤。
【請求項４】
無機材料粒子がアルミナ粒子である、請求項３記載のスパッタ付着防止剤。
【請求項５】
エアゾール化したことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載のスパッタ付着防止剤。
【請求項６】
着色剤を添加したことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載のスパッタ付着防止剤。
【公開番号】特開２０１０−７５９９０（Ｐ２０１０−７５９９０Ａ）
【公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２５０３８９（Ｐ２００８−２５０３８９）
【出願日】平成２０年９月２９日（２００８．９．２９）
【出願人】（０００１５０７７４）株式会社槌屋 (56)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月２９日（２００８．９．２９）
【出願人】（０００１５０７７４）株式会社槌屋 (56)
【Ｆターム（参考）】
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