スピロインドリンピペリジン誘導体
一般式（I）の殺虫化合物、ダニ駆除化合物、殺線虫化合物、殺陸貝化合物（ただしYは、単結合、C=O、C=S、S(O)q（qは0、1、2のいずれかである）のいずれかであり；R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10は請求項に記載してある通りである）、またはその塩、またはそのN-酸化物と、その調製方法、それを含む組成物。
【化１】
【化１】
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
昆虫、ダニ、線虫、軟体動物を撲滅させる及び制御する方法であって、害虫、害虫がいる場所、害虫に対し感受性の植物のいずれかに対し、一般式（I）の化合物：
【化１】
またはその塩、またはそのN-酸化物を、殺虫、ダニ駆除、殺線虫、殺陸貝に有効な量適用する操作を含む方法（式中、Yは、単結合、C=O、C=S、S(O)q（qは0、1、2のいずれかである）のいずれかであり；R1は、水素、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアルコキシカルボニル、任意的に置換されているアルキルカルボニル、アミノカルボニル、任意的に置換されているアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されているジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリールオキシ、任意的に置換されているヘテロアリールオキシ、任意的に置換されているヘテロシクリルオキシ、シアノ、任意的に置換されているアルケニル、任意的に置換されているアルキニル、任意的に置換されているシクロアルキル、任意的に置換されているシクロアルケニル、ホルミル、任意的に置換されているヘテロシクリル、任意的に置換されているアルキルチオ、NO、NR13R14（ただしR13とR14は、独立に、水素、COR40、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているヘテロシクリルのいずれかであるか、あるいはR13とR14は、これらR13とR14に結合しているN原子とともに、-N=C(R41)-NR42R43という基を形成している）のいずれかであり；R2とR3は、独立に、水素、ハロゲン、シアノ、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリール、C(O)NR15R16（ただしR15とR16は、独立に、水素、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているヘテロシクリルのいずれかである）のいずれかであるか、あるいはR2とR3が合わさって=Oになっているか、あるいはR2とR3は、これらR2とR3に結合している原子とともに、4、5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており；それぞれのR4は、独立に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、任意的に置換されているC1〜8アルキル、任意的に置換されているC2〜6アルケニル、任意的に置換されているC2〜6アルキニル、任意的に置換されているアルコキシカルボニル、任意的に置換されているアルキルカルボニル、任意的に置換されているアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されているジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されているC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているヘテロシクリル、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリールオキシ、任意的に置換されているヘテロアリールオキシ、任意的に置換されているアルキルチオ、R19R20N（ただしR19とR20は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、あるいはR19とR20は、これらR19とR20に結合しているN原子とともに、5、6、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環は、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含んでいてもよく、任意的に1個または2個のC1〜6アルキルで置換されていてもよい）のいずれかであるか、あるいは隣り合った2つのR4が、これらR4が結合している炭素原子とともに、4、5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており、その環は、任意的にハロゲンで置換されていてもよく；nは、0、1、2、3、4のいずれかであり；R8は、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアルケニル、任意的に置換されているアルキニル、任意的に置換されているシクロアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリールオキシ、任意的に置換されているアルコキシカルボニル、任意的に置換されているアルキルカルボニル、任意的に置換されているアルケニルカルボニルのいずれかであり；R9とR10は、独立に、水素、ハロゲン、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアリールのいずれかであるか、あるいはR9とR10が合わさって、-CH2-、-CH=CH-、-CH2CH2-のいずれかを形成し；R40は、H、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているアリールオキシ、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているヘテロアリールオキシ、NR44R45のいずれかであり；R41、R42、R43は、それぞれ独立に、Hまたは低級アルキルであり；R44とR45は、独立に、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリールのいずれかである）。
【請求項２】
Yが、結合またはC=Oである、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
R1が、水素、C1〜6アルキル、C1〜6シアノアルキル、C1〜6ハロアルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（この中でヘテロアリール基は、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで任意的に置換されているか、あるいはヘテロアリール環上の隣り合った2つの位置が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環自体が任意的にハロゲンで置換されていてもよい）、アリール(C1〜6)アルキル（この中でアリール基は、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで任意的に置換されているか、あるいはアリール環上の隣り合った2つの位置が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環自体が任意的にハロゲンで置換されていてもよい）、C1〜6アルキルカルボニルアミノ(C1〜6)アルキル、アリール（ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで任意的に置換されているか、あるいはアリール環上の隣り合った2つの位置が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環自体が任意的にハロゲンで置換されていてもよい）、ヘテロアリール（ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで任意的に置換されているか、あるいはヘテロアリール環上の隣り合った2つの位置が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環自体が任意的にハロゲンで置換されていてもよい）、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、フェノキシ（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリールオキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリルオキシ（任意的に、ハロ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、シアノ、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C3〜6シクロアルキル、C5〜7シクロアルケニル、ヘテロシクリル（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜6アルキルチオ、C1〜6ハロアルキルチオ、NR13R14（ただしR13とR14は、独立に、水素、C2〜6アルキル、C2〜6ハロアルキル、フェニル（任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜4アルコキシカルボニルのいずれかで置換されていてもよい）、ヘテロアリール（任意的にハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されていてもよい）、C1〜4アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、フェニルオキシカルボニルアミノ（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、アミノ、C1〜6アルキルアミノ、フェニルアミノ（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）のいずれかである、請求項1または2に記載の方法。
【請求項４】
R2とR3が、独立に、水素またはC1〜4アルキルである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
【請求項５】
それぞれのR4が、独立に、ハロゲン、シアノ、C1〜8アルキル、C1〜8ハロアルキル、C1〜6シアノアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜6)アルキル、C5〜6シクロアルケニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシ(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシ(C1〜6)アルキル、アリールオキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6カルボキシアルキル、C1〜6アルキルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルケニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルキニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、アリールオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルチオ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルフィニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルホニル(C1〜6)アルキル、アミノカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、フェニル(C1〜4)アルキル（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜4)アルキル（この中でヘテロアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリル(C1〜4)アルキル（この中でヘテロシクリル基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C2〜6アルケニル、アミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、C2〜6アルキニル、トリメチルシリル(C2〜6)アルキニル、アミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、C1〜6アルコキシカルボニル、C3〜7シクロアルキル、C3〜7ハロシクロアルキル、C3〜7シアノシクロアルキル、C1〜3アルキル(C3〜7)シクロアルキル、C1〜3アルキル(C3〜7)ハロシクロアルキル、フェニル（任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリル（この中でヘテロシクリル基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）のいずれかであるか、あるいは隣り合った2つのR4は、そのR4が結合している炭素原子とともに、4、5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環は、任意的に、ハロゲン、C1〜8アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、フェノキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロアリールオキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜8アルキルチオ、R19R20N（ただしR19とR20は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、あるいはR19とR20は、これらR19とR20が結合しているN原子とともに、5、6、7員いずれかの複素環を形成し、その複素環は、O、N、Sの中から選択した1個以上のヘテロ原子を含んでいてもよく、任意的に1又は2個のC1〜6アルキル基で置換されていてもよい）のいずれかで置換されていてもよく；nが0、1、2、3、4のいずれかである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
【請求項６】
R8が、C1〜10アルキル、C1〜10ハロアルキル、アリール(C1〜6)アルキル（この中でアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（この中でヘテロアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、アリールカルボニル(C1〜6)アルキル（この中でアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されていてもよく、アルキル基は、任意的にアリールで置換されていてもよい）、C2〜8アルケニル、C2〜8ハロアルケニル、アリール(C2〜6)アルケニル（この中でアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかで置換されているか、あるいは隣り合った2つの置換基が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができる）、C2〜6アルキニル、フェニル(C2〜6)アルキニル（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、C3〜7シクロアルキル、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニル、C1〜6ハロアルキルカルボニル、アリール(C2〜6)アルケニルカルボニル（この中でアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、-C(R51)(R52)-[CR53=CR54]z-R55（ただしzは1または2であり、R51とR52は、それぞれ独立に、H、ハロ、C1〜2アルキルのいずれかであり、R53とR54は、それぞれ独立に、H、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4ハロアルキルのいずれかであり、R55は、任意的に置換されているアリール、または任意的に置換されているヘテロアリールである）のいずれかである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
【請求項７】
R9とR10が両方とも水素である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
【請求項８】
一般式（IK）：
【化２】
の化合物と、その塩およびそのN-酸化物（ただし、Yは、単結合、C=O、S(O)q（qは0、1、2のいずれかである）のいずれかであり；R1は、C1〜8アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6シアノアルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシ(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシ(C1〜6)アルキル、アリールオキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6カルボキシアルキル、C1〜6アルキルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルケニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルキニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、アリールオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルチオ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルフィニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルホニル(C1〜6)アルキル、アミノカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、フェニル(C1〜4)アルキル（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜4)アルキル（この中でヘテロアリール基は、任意的に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルキルのいずれかで置換されていてもよい）、ヘテロシクリル(C1〜4)アルキル（この中でヘテロシクリル基は、任意的に、ハロゲン、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されていてもよい）、フェニル（任意的に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C2〜6アルケニル、C2〜6ハロアルケニル、C2〜6シアノアルケニル、C2〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル、ホルミル、ヘテロシクリル（任意的にハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜6アルキルチオのいずれかであり；R2とR3は、独立に、水素またはC1〜4アルキルであり；それぞれのR4は、独立に、ハロゲン、シアノ、C1〜10アルキル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）、C2〜6アルケニル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）、C2〜6アルキニル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）のいずれかであり；nは、0、1、2、3、4のいずれかであり；R8は、C1〜10アルキル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）のいずれかで置換されている）、C2〜6アルケニル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）、C2〜6アルキニル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）のいずれかであり；R9とR10は両方とも水素であるが、R8はメチルではなく、YR1は、SO2CH3、メチル、エチル、フェニル、フルオロ置換されたフェニルのいずれでもない）。
【請求項９】
一般式（11）：
【化３】
の化合物（ただし、R8は、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）である）；または一般式（10）：
【化４】
の化合物（ただし、R8は、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）；または一般式（9）：
【化５】
の化合物（ただし、R2は請求項1の一般式（I）に関して定義したのと同じものであり、R8は、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）である）；または一般式（9A）：
【化６】
の化合物（ただし、R2と(R4)nは、請求項1の一般式（I）に関して定義したのと同じものであり、R8は、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）である）。
【請求項１０】
請求項1に記載した一般式（I）の化合物を、殺虫、ダニ駆除、殺線虫に有効な量含む、殺虫組成物、ダニ駆除組成物、殺線虫組成物。
【請求項１】
昆虫、ダニ、線虫、軟体動物を撲滅させる及び制御する方法であって、害虫、害虫がいる場所、害虫に対し感受性の植物のいずれかに対し、一般式（I）の化合物：
【化１】
またはその塩、またはそのN-酸化物を、殺虫、ダニ駆除、殺線虫、殺陸貝に有効な量適用する操作を含む方法（式中、Yは、単結合、C=O、C=S、S(O)q（qは0、1、2のいずれかである）のいずれかであり；R1は、水素、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアルコキシカルボニル、任意的に置換されているアルキルカルボニル、アミノカルボニル、任意的に置換されているアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されているジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリールオキシ、任意的に置換されているヘテロアリールオキシ、任意的に置換されているヘテロシクリルオキシ、シアノ、任意的に置換されているアルケニル、任意的に置換されているアルキニル、任意的に置換されているシクロアルキル、任意的に置換されているシクロアルケニル、ホルミル、任意的に置換されているヘテロシクリル、任意的に置換されているアルキルチオ、NO、NR13R14（ただしR13とR14は、独立に、水素、COR40、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているヘテロシクリルのいずれかであるか、あるいはR13とR14は、これらR13とR14に結合しているN原子とともに、-N=C(R41)-NR42R43という基を形成している）のいずれかであり；R2とR3は、独立に、水素、ハロゲン、シアノ、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリール、C(O)NR15R16（ただしR15とR16は、独立に、水素、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているヘテロシクリルのいずれかである）のいずれかであるか、あるいはR2とR3が合わさって=Oになっているか、あるいはR2とR3は、これらR2とR3に結合している原子とともに、4、5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており；それぞれのR4は、独立に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、任意的に置換されているC1〜8アルキル、任意的に置換されているC2〜6アルケニル、任意的に置換されているC2〜6アルキニル、任意的に置換されているアルコキシカルボニル、任意的に置換されているアルキルカルボニル、任意的に置換されているアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されているジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されているC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているヘテロシクリル、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリールオキシ、任意的に置換されているヘテロアリールオキシ、任意的に置換されているアルキルチオ、R19R20N（ただしR19とR20は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、あるいはR19とR20は、これらR19とR20に結合しているN原子とともに、5、6、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環は、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含んでいてもよく、任意的に1個または2個のC1〜6アルキルで置換されていてもよい）のいずれかであるか、あるいは隣り合った2つのR4が、これらR4が結合している炭素原子とともに、4、5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており、その環は、任意的にハロゲンで置換されていてもよく；nは、0、1、2、3、4のいずれかであり；R8は、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアルケニル、任意的に置換されているアルキニル、任意的に置換されているシクロアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリールオキシ、任意的に置換されているアルコキシカルボニル、任意的に置換されているアルキルカルボニル、任意的に置換されているアルケニルカルボニルのいずれかであり；R9とR10は、独立に、水素、ハロゲン、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアリールのいずれかであるか、あるいはR9とR10が合わさって、-CH2-、-CH=CH-、-CH2CH2-のいずれかを形成し；R40は、H、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアルコキシ、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているアリールオキシ、任意的に置換されているヘテロアリール、任意的に置換されているヘテロアリールオキシ、NR44R45のいずれかであり；R41、R42、R43は、それぞれ独立に、Hまたは低級アルキルであり；R44とR45は、独立に、任意的に置換されているアルキル、任意的に置換されているアリール、任意的に置換されているヘテロアリールのいずれかである）。
【請求項２】
Yが、結合またはC=Oである、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
R1が、水素、C1〜6アルキル、C1〜6シアノアルキル、C1〜6ハロアルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（この中でヘテロアリール基は、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで任意的に置換されているか、あるいはヘテロアリール環上の隣り合った2つの位置が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環自体が任意的にハロゲンで置換されていてもよい）、アリール(C1〜6)アルキル（この中でアリール基は、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで任意的に置換されているか、あるいはアリール環上の隣り合った2つの位置が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環自体が任意的にハロゲンで置換されていてもよい）、C1〜6アルキルカルボニルアミノ(C1〜6)アルキル、アリール（ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで任意的に置換されているか、あるいはアリール環上の隣り合った2つの位置が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環自体が任意的にハロゲンで置換されていてもよい）、ヘテロアリール（ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで任意的に置換されているか、あるいはヘテロアリール環上の隣り合った2つの位置が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環自体が任意的にハロゲンで置換されていてもよい）、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、フェノキシ（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリールオキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリルオキシ（任意的に、ハロ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、シアノ、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C3〜6シクロアルキル、C5〜7シクロアルケニル、ヘテロシクリル（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜6アルキルチオ、C1〜6ハロアルキルチオ、NR13R14（ただしR13とR14は、独立に、水素、C2〜6アルキル、C2〜6ハロアルキル、フェニル（任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜4アルコキシカルボニルのいずれかで置換されていてもよい）、ヘテロアリール（任意的にハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されていてもよい）、C1〜4アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、フェニルオキシカルボニルアミノ（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、アミノ、C1〜6アルキルアミノ、フェニルアミノ（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）のいずれかである、請求項1または2に記載の方法。
【請求項４】
R2とR3が、独立に、水素またはC1〜4アルキルである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
【請求項５】
それぞれのR4が、独立に、ハロゲン、シアノ、C1〜8アルキル、C1〜8ハロアルキル、C1〜6シアノアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜6)アルキル、C5〜6シクロアルケニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシ(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシ(C1〜6)アルキル、アリールオキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6カルボキシアルキル、C1〜6アルキルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルケニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルキニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、アリールオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルチオ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルフィニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルホニル(C1〜6)アルキル、アミノカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、フェニル(C1〜4)アルキル（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜4)アルキル（この中でヘテロアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリル(C1〜4)アルキル（この中でヘテロシクリル基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C2〜6アルケニル、アミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、C2〜6アルキニル、トリメチルシリル(C2〜6)アルキニル、アミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、C1〜6アルコキシカルボニル、C3〜7シクロアルキル、C3〜7ハロシクロアルキル、C3〜7シアノシクロアルキル、C1〜3アルキル(C3〜7)シクロアルキル、C1〜3アルキル(C3〜7)ハロシクロアルキル、フェニル（任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリル（この中でヘテロシクリル基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）のいずれかであるか、あるいは隣り合った2つのR4は、そのR4が結合している炭素原子とともに、4、5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成し、その環は、任意的に、ハロゲン、C1〜8アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、フェノキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロアリールオキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜8アルキルチオ、R19R20N（ただしR19とR20は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、あるいはR19とR20は、これらR19とR20が結合しているN原子とともに、5、6、7員いずれかの複素環を形成し、その複素環は、O、N、Sの中から選択した1個以上のヘテロ原子を含んでいてもよく、任意的に1又は2個のC1〜6アルキル基で置換されていてもよい）のいずれかで置換されていてもよく；nが0、1、2、3、4のいずれかである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
【請求項６】
R8が、C1〜10アルキル、C1〜10ハロアルキル、アリール(C1〜6)アルキル（この中でアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（この中でヘテロアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、アリールカルボニル(C1〜6)アルキル（この中でアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されていてもよく、アルキル基は、任意的にアリールで置換されていてもよい）、C2〜8アルケニル、C2〜8ハロアルケニル、アリール(C2〜6)アルケニル（この中でアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかで置換されているか、あるいは隣り合った2つの置換基が環化して5、6、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができる）、C2〜6アルキニル、フェニル(C2〜6)アルキニル（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、C3〜7シクロアルキル、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニル、C1〜6ハロアルキルカルボニル、アリール(C2〜6)アルケニルカルボニル（この中でアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、-C(R51)(R52)-[CR53=CR54]z-R55（ただしzは1または2であり、R51とR52は、それぞれ独立に、H、ハロ、C1〜2アルキルのいずれかであり、R53とR54は、それぞれ独立に、H、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4ハロアルキルのいずれかであり、R55は、任意的に置換されているアリール、または任意的に置換されているヘテロアリールである）のいずれかである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
【請求項７】
R9とR10が両方とも水素である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
【請求項８】
一般式（IK）：
【化２】
の化合物と、その塩およびそのN-酸化物（ただし、Yは、単結合、C=O、S(O)q（qは0、1、2のいずれかである）のいずれかであり；R1は、C1〜8アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6シアノアルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシ(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシ(C1〜6)アルキル、アリールオキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6カルボキシアルキル、C1〜6アルキルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルケニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルキニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、アリールオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルチオ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルフィニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルホニル(C1〜6)アルキル、アミノカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、フェニル(C1〜4)アルキル（この中でフェニル基は、任意的に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜4)アルキル（この中でヘテロアリール基は、任意的に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルキルのいずれかで置換されていてもよい）、ヘテロシクリル(C1〜4)アルキル（この中でヘテロシクリル基は、任意的に、ハロゲン、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されていてもよい）、フェニル（任意的に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C2〜6アルケニル、C2〜6ハロアルケニル、C2〜6シアノアルケニル、C2〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル、ホルミル、ヘテロシクリル（任意的にハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜6アルキルチオのいずれかであり；R2とR3は、独立に、水素またはC1〜4アルキルであり；それぞれのR4は、独立に、ハロゲン、シアノ、C1〜10アルキル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）、C2〜6アルケニル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）、C2〜6アルキニル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）のいずれかであり；nは、0、1、2、3、4のいずれかであり；R8は、C1〜10アルキル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）のいずれかで置換されている）、C2〜6アルケニル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）、C2〜6アルキニル（任意的にC1〜6アルコキシ、ハロゲン、フェニル（それ自体が、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシのいずれかで置換されている）で置換されている）のいずれかであり；R9とR10は両方とも水素であるが、R8はメチルではなく、YR1は、SO2CH3、メチル、エチル、フェニル、フルオロ置換されたフェニルのいずれでもない）。
【請求項９】
一般式（11）：
【化３】
の化合物（ただし、R8は、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）である）；または一般式（10）：
【化４】
の化合物（ただし、R8は、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）；または一般式（9）：
【化５】
の化合物（ただし、R2は請求項1の一般式（I）に関して定義したのと同じものであり、R8は、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）である）；または一般式（9A）：
【化６】
の化合物（ただし、R2と(R4)nは、請求項1の一般式（I）に関して定義したのと同じものであり、R8は、フェニル(C2〜4)アルケニル（この中でフェニル基は、任意的にハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）である）。
【請求項１０】
請求項1に記載した一般式（I）の化合物を、殺虫、ダニ駆除、殺線虫に有効な量含む、殺虫組成物、ダニ駆除組成物、殺線虫組成物。
【公表番号】特表２００６−５０１１７０（Ｐ２００６−５０１１７０Ａ）
【公表日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５１３２８９（Ｐ２００４−５１３２８９）
【出願日】平成１５年６月４日（２００３．６．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００３／００２４２４
【国際公開番号】ＷＯ２００３／１０６４５７
【国際公開日】平成１５年１２月２４日（２００３．１２．２４）
【出願人】（５０１００８８２０）シンジェンタ リミテッド (33)
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年６月４日（２００３．６．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００３／００２４２４
【国際公開番号】ＷＯ２００３／１０６４５７
【国際公開日】平成１５年１２月２４日（２００３．１２．２４）
【出願人】（５０１００８８２０）シンジェンタ リミテッド (33)
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
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