セリウム錯体及び該セリウム錯体を含む有機電子素子
【課題】発光色が緑色〜黄色の範囲の領域にあり、かつ、酸素耐久性が優れたセリウム錯体の提供。
【解決手段】下式１で表されるセリウム錯体。
［式中、Ｍはセリウムイオン；Ｌは下式２：
で表される配位子を表し、Ｘは対イオン；Ｌ’は単座又は２座の配位子；ａは１又は２；ｂは０〜５の整数；ｃは０〜５の整数である。］
【解決手段】下式１で表されるセリウム錯体。
［式中、Ｍはセリウムイオン；Ｌは下式２：
で表される配位子を表し、Ｘは対イオン；Ｌ’は単座又は２座の配位子；ａは１又は２；ｂは０〜５の整数；ｃは０〜５の整数である。］
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、セリウム錯体及び該セリウム錯体を含む有機電子素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
発光素子の発光層に用いられる発光材料として、トリスピラゾリルホウ酸塩アニオンを用いた希土類錯体が知られている。希土類錯体のうち特にセリウム錯体では、紫外光で励起した場合、通常、青色光を発光することが知られている（特許文献１、非特許文献１参照）。
発光素子を用いたフルカラーディスプレイ装置を実現するためには、青色光を発光する発光材料の他に、例えば、緑色光を発光する材料が求められている。また、発光素子を用いた照明装置を実現するためには、青色光を発光する発光材料の他に、例えば、黄色光を発光する発光材料が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許第４０８３２４３号公報
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】Sung-Ying Liu, et al., Inorganic Chemistry (1996), 35, 76-81.
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、発光素子を用いたフルカラーディスプレイ用途に有用な緑色光を発光する発光材料、又は発光素子を用いた照明用途に有用な黄色光を発光する発光材料は、酸素耐久性が十分ではなかった。
そこで、本発明の目的は、紫外光で励起した場合に、発光色が緑色〜黄色の範囲の領域にあり、かつ、酸素耐久性に優れたセリウム錯体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
【０００７】
即ち、本発明は、下記〔１〕〜〔７〕を提供する。
〔１〕 下記組成式（１）で表されるセリウム錯体。
【化１】
［組成式（１）中、Ｍはセリウムイオンを表し、Ｌは下記式（２）：
【化２】
（式（２）中、Ａ１は炭素原子又はホウ素原子を表す。Ｒ１は、水素原子、又は置換基を表す。環Ａは、窒素原子を２つ含む５員環、又は窒素原子を２つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ｄは窒素原子を１つ含む５員環、窒素原子を１つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環、窒素原子を１つ含む６員環、又は、窒素原子を１つ含む６員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい。）
で表される配位子を表し、Ｘは対イオンを表し、Ｌ’は単座又は２座の配位子を表し、ａは、１又は２であり、ｂは、０〜５の整数であり、ｃは、０〜５の整数である。Ｌ、Ｘ及びＬ’の各々は、複数個ある場合、複数個あるＬは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＸは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＬ’は、同一であっても異なっていてもよい。］
〔２〕 Ｌが、下記式（３）で表される配位子である、〔１〕に記載のセリウム錯体。
【化３】
（式（３）中、Ａ1、Ｒ１及び環Ｄは、前記と同じ意味である。Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。）
〔３〕 Ｌが、下記式（４）で表される配位子である、〔１〕又は〔２〕に記載のセリウム錯体。
【化４】
（式（４）中、Ａ1、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、前記と同じ意味である。Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１のうちの隣接する炭素原子に結合する２つずつの組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。）
〔４〕 Ｌが、Ａ１がホウ素原子である配位子であり、組成式（１）において、ａが２であり、ｂが１であり、及びｃが０である、〔１〕〜〔３〕のいずれか１つに記載のセリウム錯体。
〔５〕 〔１〕〜〔４〕のいずれか１つに記載のセリウム錯体、及び電荷輸送材料を含んでなる組成物。
〔６〕 〔１〕〜〔４〕のいずれか１つに記載のセリウム錯体を含んでなる有機膜。
〔７〕 〔６〕に記載の有機膜を含んでなる有機電子素子。
【発明の効果】
【０００８】
本発明のセリウム錯体は、紫外光励起で励起した場合に、発光色が緑色〜黄色（即ち、最大発光波長が４９０〜５９０ｎｍである。）の範囲の領域にあり、かつ、酸素耐久性に優れている。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明のセリウム錯体について、説明する。
本明細書において、「置換基を有していてもよい」とは、その直後に記載された化合物又は基を構成する水素原子が、無置換である場合、及び、該水素原子の一部又は全部が置換基によって置換されている場合の両方を意味する。
【００１０】
本明細書において、「置換基」としては、例えば、ヒドロカルビル基、ヒドロカルビルオキシ基、ヒドロカルビルチオ基、ハロゲン原子、シアノ基、アミド基、イミド基、置換基を有していてもよいシリル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アルコキシスルホニル基、アルコキシホスホリル基、置換基を有していてもよいホスフィノ基、置換基を有していてもよいホスフィンオキシド基、置換基を有していてもよいアミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基、亜リン酸基、ニトロ基、−ＮＨ-で表される基、−Ｏ-で表される基、−Ｓ-で表される基、−ＣＯＯ-で表される基、−ＳＯ3-で表される基、−ＨＰＯ4-で表される基、−Ｈ2ＰＯ3-で表される基が挙げられ、好ましくは、ヒドロカルビル基、ヒドロカルビルオキシ基、ヒドロカルビルチオ基、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいシリル基であり、より好ましくは、ヒドロカルビル基である。
【００１１】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基が、炭素原子を含み、かつ、芳香環を含まない基である場合には、置換基の炭素原子数は、通常、１〜３０であり、好ましくは１〜２０であり、より好ましくは１〜１０である。
【００１２】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基が、炭素原子を含み、かつ、芳香環を含む基である場合には、置換基の炭素原子数は、通常、２〜３６であり、好ましくは３〜２６であり、より好ましくは６〜１６である。
【００１３】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるヒドロカルビル基としては、例えば、メチル基、エチル基、１−プロピル基、２−プロピル基、１−ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、２−エチルヘキシル基、３，７−ジメチルオクチル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−アダマンチル基、２−アダマンチル基、ノルボルニル基、アンモニウムエチル基、ベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、１−フェネチル基、２−フェネチル基、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、オレイル基、エイコサペンタエニル基、ドコサヘキサエニル基、２，２−ジフェニルビニル基、１，２，２−トリフェニルビニル基、２−フェニル−２−プロペニル基、フェニル基、２−トリル基、４−トリル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、４−シアノフェニル基、２−ビフェニリル基、３−ビフェニリル基、４−ビフェニリル基、ターフェニリル基、３，５−ジフェニルフェニル基、３，４−ジフェニルフェニル基、ペンタフェニルフェニル基、４−（２，２−ジフェニルビニル）フェニル基、４−（１，２，２−トリフェニルビニル）フェニル基、フルオレニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、９−アントリル基、２−アントリル基、９−フェナントリル基、１−ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、及び、コロニル基が挙げられ、好ましくは、メチル基、エチル基、１−プロピル基、２−プロピル基、１−ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、２−エチルヘキシル基、３，７−ジメチルオクチル基、ベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、１−フェネチル基、２−フェネチル基、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、フェニル基、２−トリル基、４−トリル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、２−ビフェニリル基、３−ビフェニリル基、４−ビフェニリル基、ターフェニリル基、フルオレニル基、１−ナフチル基、及び、２−ナフチル基であり、より好ましくは、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、１−プロピル基、１−ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、２−エチルヘキシル基、ベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、ビニル基、ブテニル基、フェニル基、２−トリル基、及び、４−トリル基であり、更に好ましくは、メチル基、エチル基、１−プロピル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、及び、ビニル基である。
【００１４】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるヒドロカルビルオキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、１−プロピルオキシ基、２−プロピルオキシ基、１−ブチルオキシ基、２−ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基、シクロプロピルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、１−アダマンチルオキシ基、２−アダマンチルオキシ基、ノルボルニルオキシ基、アンモニウムエトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ベンジロキシ基、α，α−ジメチルベンジロキシ基、２−フェネチルオキシ基、１−フェネチルオキシ基、フェノキシ基、メトキシフェノキシ基、オクチルフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、及び、ペンタフルオロフェニルオキシ基が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、１−プロピルオキシ基、２−プロピルオキシ基、１−ブチルオキシ基、２−ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、及び、３，７−ジメチルオクチルオキシ基であり、より好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、及び、１−プロピルオキシ基である。
【００１５】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるヒドロカルビルチオ基としては、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、１−プロピルチオ基、２−プロピルチオ基、１−ブチルチオ基、２−ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、デシルチオ基、ドデシルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、３，７−ジメチルオクチルチオ基、シクロプロピルチオ基、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基、１−アダマンチルチオ基、２−アダマンチルチオ基、ノルボルニルチオ基、アンモニウムエチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、ベンジルチオ基、α，α−ジメチルベンジルチオ基、２−フェネチルチオ基、１−フェネチルチオ基、フェニルチオ基、メトキシフェニルチオ基、オクチルフェニルチオ基、１−ナフチルチオ基、２−ナフチルチオ基、及びペンタフルオロフェニルチオ基が挙げられ、好ましくは、メチルチオ基、エチルチオ基、１−プロピルチオ基、２−プロピルチオ基、１−ブチルチオ基、２−ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、デシルチオ基、ドデシルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、及び、３，７−ジメチルオクチルチオ基であり、より好ましくは、メチルチオ基、エチルチオ基、及び、１−プロピルチオ基である。
【００１６】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、好ましくは、フッ素原子、及び、塩素原子である。
【００１７】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアミド基としては、例えば、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオアミド基、ブチロアミド基、ベンズアミド基、トリフルオロアセトアミド基、ペンタフルオロベンズアミド基、ジホルムアミド基、ジアセトアミド基、ジプロピオアミド基、ジブチロアミド基、ジベンズアミド基、ジトリフルオロアセトアミド基、及びジペンタフルオロベンズアミド基が挙げられ、好ましくは、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオアミド基、ブチロアミド基、及び、ベンズアミド基である。
【００１８】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるイミド基は、イミドからその窒素原子に結合した水素原子を除いて得られる基である。イミド基としては、例えば、Ｎ−スクシンイミド基、Ｎ−フタルイミド基、及び、ベンゾフェノンイミド基が挙げられ、好ましくは、Ｎ−フタルイミド基である。
【００１９】
置換シリル基は、シリル基における水素原子の１〜３個が、アルキル基、アリール基及びアリールアルキル基からなる群から選ばれる１〜３個の基で置換されているシリル基である。
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であって、更に置換基を有していてもよいシリル基としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリプロピルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ジメチルイソプロピルシリル基、ジエチルイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、ペンチルジメチルシリル基、ヘキシルジメチルシリル基、ヘプチルジメチルシリル基、オクチルジメチルシリル基、２−エチルヘキシル−ジメチルシリル基、ノニルジメチルシリル基、デシルジメチルシリル基、３，７−ジメチルオクチル−ジメチルシリル基、ラウリルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基、トリ−ｐ−キシリルシリル基、トリベンジルシリル基、ジフェニルメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基、又はジメチルフェニルシリル基であり、好ましくは、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、及び、トリプロピルシリル基である。
【００２０】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアシル基としては、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、トリフルオロアセチル基、及びペンタフルオロベンゾイル基が挙げられ、好ましくは、アセチル基、及び、ベンゾイル基である。
【００２１】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、２−エチルヘキシルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシカルボニル基、及び、ドデシルオキシカルボニル基が挙げられ、好ましくは、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、及び、イソブトキシカルボニル基である。
【００２２】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアルコキシスルホニル基としては、例えば、メトキシスルホニル基、エトキシスルホニル基、プロピルオキシスルホニル基、イソプロピルオキシスルホニル基、ブトキシスルホニル基、イソブトキシスルホニル基、ｓｅｃ−ブトキシスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシスルホニル基、ペンチルオキシスルホニル基、ヘキシルオキシスルホニル基、ヘプチルオキシスルホニル基、オクチルオキシスルホニル基、２−エチルヘキシルオキシスルホニル基、ノニルオキシスルホニル基、デシルオキシスルホニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシスルホニル基、及び、ドデシルオキシスルホニル基が挙げられ、好ましくは、メトキシスルホニル基、エトキシスルホニル基、プロピルオキシスルホニル基、イソプロピルオキシスルホニル基、ブトキシスルホニル基、及び、イソブトキシスルホニル基である。
【００２３】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアルコキシホスホリル基としては、例えば、ジメトキシホスホリル基、ジエトキシホスホリル基、ジプロピルオキシホスホリル基、ジイソプロピルオキシホスホリル基、ジブトキシホスホリル基、及び、エチレンジオキシホスホリル基が挙げられ、好ましくは、ジメトキシホスホリル基である。
【００２４】
置換ホスフィノ基は、ホスフィノ基における水素原子の１個又は２個が、アルキル基、アリール基及びアリールアルキル基からなる群から選ばれる１個又は２個の基で置換されているホスフィノ基である。
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であって、更に置換基を有していてもよいホスフィノ基としては、例えば、フェニルホスフィノ基、ジフェニルホスフィノ基、メチルホスフィノ基、ジメチルホスフィノ基、エチルホスフィノ基、ジエチルホスフィノ基、プロピルホスフィノ基、ジプロピルホスフィノ基、ブチルホスフィノ基、及び、ジブチルホスフィノ基が挙げられ、好ましくは、ジフェニルホスフィノ基、ジメチルホスフィノ基、ジエチルホスフィノ基、ジプロピルホスフィノ基、及び、ジブチルホスフィノ基である。
【００２５】
置換ホスフィンオキシド基は、ホスフィンオキシド基における水素原子の１個又は２個が、アルキル基、アリール基及びアリールアルキル基からなる群から選ばれる１個又は２個の基で置換されているホスフィンオキシド基である。
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であって、更に置換基を有していてもよいホスフィンオキシド基としては、例えば、フェニルホスフィンオキシド基、ジフェニルホスフィンオキシド基、メチルホスフィンオキシド基、ジメチルホスフィンオキシド基、エチルホスフィンオキシド基、ジエチルホスフィンオキシド基、プロピルホスフィンオキシド基、ジプロピルホスフィンオキシド基、ブチルホスフィンオキシド基、及び、ジブチルホスフィンオキシド基が挙げられ、好ましくは、ジフェニルホスフィンオキシド基、ジメチルホスフィンオキシド基、ジエチルホスフィンオキシド基、ジプロピルホスフィンオキシド基、及び、ジブチルホスフィンオキシド基である。
【００２６】
置換アミノ基は、アミノ基における水素原子の１〜２個が、アルキル基、アリール基及びアリールアルキル基からなる群から選ばれる１〜２個の基で置換されているアミノ基である。
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であって、更に置換基を有していてもよいアミノ基としては、例えば、フェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、プロピルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ブチルアミノ基、及び、ジブチルアミノ基が挙げられ、好ましくは、ジフェニルアミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、及び、ジブチルアミノ基である。
【００２７】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基が、−ＮＨ-で表される基、−Ｏ-で表される基、−Ｓ-で表される基、−ＣＯＯ-で表される基、−ＳＯ3-で表される基、−ＨＰＯ4-で表される基、又は、−Ｈ2ＰＯ3-で表される基である場合には、組成式（１）で表されるセリウム錯体は、対イオンを有していてもよい。対イオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、及び、アンモニウムイオンが挙げられ、好ましくは、ナトリウムイオン、カリウムイオン、及び、アンモニウムイオンである。
【００２８】
＜セリウム錯体＞
本発明のセリウム錯体は、下記組成式（１）で表されるセリウム錯体である。
【００２９】
【化５】
【００３０】
組成式（１）中、Ｍはセリウムイオンを表す。Ｘは、対イオンを表す。Ｌ’は、単座又は２座の配位子を表す。ａは、１又は２であり、ｂは、０〜５の整数であり、ｃは、０〜５の整数である。Ｌ、Ｘ及びＬ’の各々は、複数個ある場合、複数個あるＬは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＸは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＬ’は、同一であっても異なっていてもよい。
Ｌは、下記式（２）で表される配位子を表す。
【００３１】
【化６】
【００３２】
式（２）中、Ａ１は炭素原子又はホウ素原子を表す。Ｒ１は、水素原子、又は置換基を表す。環Ａは、窒素原子を２つ含む５員環、又は窒素原子を２つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ｄは窒素原子を１つ含む５員環、窒素原子を１つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環、窒素原子を１つ含む６員環、又は、窒素原子を１つ含む６員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい。
【００３３】
組成式（１）のセリウム錯体において、Ｍで表されるセリウムイオンの価数は、発光強度が優れるので、３価であることが好ましい。
【００３４】
組成式（１）中、Ｌは、上記式（２）で表される配位子を表す。Ａ1は炭素原子又はホウ素原子を表し、セリウムイオンと強い結合を形成できるので、ホウ素原子であることが好ましい。
【００３５】
Ａ1がホウ素原子である場合、あるいは、Ｌで表される配位子が有し得る置換基として、−ＮＨ-で表される基、−Ｏ-で表される基、−Ｓ-で表される基、−ＣＯＯ-で表される基、−ＳＯ3-で表される基、−ＨＰＯ4-で表される基、又は、−Ｈ2ＰＯ3-で表される基を持つ場合、Ｌは、セリウムイオンの対アニオンとなる。
【００３６】
上記式（２）中、環Ａは、窒素原子を２つ含む５員環、又は窒素原子を２つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環を表す。環Ａは、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ａは、置換基を有していてもよい。環Ａを構成し得る５員環としては、ピラゾール環、１，３，４−オキサジアゾール環が挙げられ、これらと芳香族炭化水素環とが縮合した環としては、ベンズピラゾール環が挙げられる。環Ａとして好ましくは、置換基を有していてもよいピラゾール環である。環Ａは置換基を有していてもよいが、置換基を有しないことが好ましい。
【００３７】
環Ａは、上記式（２）のＡ１と、窒素原子に隣接した炭素原子又は窒素原子において共有結合で結合していることが好ましい。環Ａがピラゾール環である場合、ピラゾール環の１位において、また、環Ａが１，３，４−オキサジアゾール環である場合、１，３，４−オキサジアゾール環の２位において、上記式（２）のＡ１と共有結合で結合していることが好ましい。環ＡとＡ１との結合をこのようにすることにより、セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子を位置させることができる。
環Ａは、上記式（２）の環Ｄと、窒素原子に隣接した炭素原子において共有結合で結合していることが好ましく、環Ａがピラゾール環である場合、ピラゾール環の３位において、また、環Ａが１，３，４−オキサジアゾール環である場合、１，３，４−オキサジアゾール環の５位において、上記式（２）の環Ｄと共有結合で結合していることが好ましい。
【００３８】
上記式（２）中、環Ｄは、窒素原子を１つ含む５員環、窒素原子を１つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環、窒素原子を１つ含む６員環、又は、窒素原子を１つ含む６員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環を表す。環Ｄは、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ｄは、置換基を有していてもよい。環Ｄを構成し得る５員環としては、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環が挙げられ、環Ｄを構成し得る６員環としては、ピリジン環が挙げられ、これらの環と芳香族炭化水素環とが縮合した環Ｄを構成し得る環としては、ベンズイミダゾール環、ベンズオキサゾール環、ベンズチアゾール環、キノリン環、イソキノリン環が挙げられる。セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子が位置するので、環Ｄとして好ましくは、イミダゾール環、オキサゾール環、ピリジン環、イソキノリン環であり、より好ましくは、ピリジン環、イソキノリン環であり、更に好ましくは、ピリジン環である。
【００３９】
環Ｄは、セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子が位置するので、上記式（２）中の環Ａと、窒素原子に隣接した炭素原子において共有結合していることが好ましく、環Ｄがイミダゾール環、オキサゾール環又はチアゾール環である場合、これらの環の２位又は４位において、環Ｄがピリジン環である場合、ピリジン環の２位又は４位において、環Ｄがベンズイミダゾール環、ベンズオキサゾール環又はベンズチアゾール環である場合、これらの環の２位において、環Ｄがキノリン環である場合、キノリン環の２位において、また、環Ｄがイソキノリン環である場合、イソキノリン環の１位において、環Ａと共有結合で結合していることが好ましい。
【００４０】
本発明のセリウム錯体において、セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子が位置するので、Ｌは、下記式（３）で表される配位子であることが好ましい。
【００４１】
【化７】
【００４２】
式（３）中、Ａ１、Ｒ１及び環Ｄは、前記と同じ意味である。
【００４３】
環Ｄの例、好ましい例は、式（２）について説明した例、好ましい例と同じである。
【００４４】
上記式（３）中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、環を形成してもよい。
【００４５】
組成式（１）で表されるセリウム錯体の例としては、Ｌが下記式（４）で表される配位子であるセリウム錯体が挙げられる。
【００４６】
【化８】
【００４７】
式（４）中、Ａ1、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、前記と同じ意味である。Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１のうちの隣接する炭素原子に結合する２つずつの組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。
【００４８】
上記Ｌで表される配位子としては、例えば、下記式（Ａ−１）〜（Ａ−７）で表される配位子が挙げられ、セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子が位置するので、下記式（Ａ−２）〜（Ａ−７）で表される配位子が好ましく、下記式（Ａ−４）〜（Ａ−７）で表される配位子がより好ましく、下記式（Ａ−５）〜（Ａ−７）で表される配位子が更に好ましい。
【００４９】
【化９】
【００５０】
本発明のセリウム錯体において、発光波長をより長波長化することができるので、上記組成式（１）中の環Ｄは、配位原子を含むことが好ましい。また、上記組成式（１）中のＬは、６座以上の配位子とすることが好ましく、Ｌは窒素原子が配位する配座数が６であることがより好ましい。
【００５１】
上記組成式（１）中、Ｘは、セリウムイオンとＬとを合計した電荷を中和する対イオンであり、通常アニオンであるが、Ｌが２価以上のマイナス電荷を有している場合、カチオンであってもよい。つまり、組成式（１）全体の電荷の総和がゼロになればよい。
Ｘで表されるカチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、アンモニウムイオンが挙げられる。
Ｘで表されるアニオンとしては、例えば、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、炭酸イオン、酢酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、ヘキサフルオロアンチモンイオン、ヘキサフルオロヒ素イオン、メタンスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、パラトルエンスルホン酸イオン、ドデシルベンゼンスルホン酸イオン、テトラフェニルボレートイオン、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイオンが挙げられる。
Ｘで表される対イオンとしては、好ましくは、フッ化物イオン、塩化物イオン、硝酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、ヘキサフルオロアンチモンイオン、ヘキサフルオロヒ素イオン、メタンスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、パラトルエンスルホン酸イオン、ドデシルベンゼンスルホン酸イオン、テトラフェニルボレートイオン、及び、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイオンであり、より好ましくは、塩化物イオン、硝酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、メタンスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、パラトルエンスルホン酸イオン、テトラフェニルボレートイオン、及び、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイオンであり、更に好ましくは、過塩素酸イオン、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、及び、テトラフェニルボレートイオンであり、特に好ましくは、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、及び、テトラフェニルボレートイオンである。
【００５２】
上記組成式（１）中、Ｌ’で表される単座又は２座の配位子としては、通常、酸素原子、窒素原子及びリン原子からなる群より選ばれる少なくとも１種の原子を含む原子団であり、例えば、水、メタノール、エタノール、アセトン、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、トリアリールホスフィンオキシド、トリアルキルホスフィンオキシド、ピリジン、キノリン、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、トリアジン、ピリミジン、ピラジン、ビピリジン、ビキノリン、ターピリジン、フェナントロリン、トリアリールホスフィン、トリアルキルホスフィン、トリアルキルアミンが挙げられる。
【００５３】
上記組成式（１）中、ａは１又は２であり、好ましくは２である。ｂは０〜５の整数であり、好ましくは０〜３の整数であり、より好ましくは１又は３である。ｃは０〜５の整数であり、好ましくは０〜２の整数であり、より好ましくは０である。
【００５４】
上記組成式（１）中、ａ、ｂ及びｃの組み合わせは、安定な錯体構造を形成するので、Ａ１が炭素原子である場合には、ａが２であり、ｂが３であり、かつ、ｃが０であることが好ましく、Ａ１がホウ素原子である場合には、ａが２であり、ｂが１であり、かつ、ｃが０であることが好ましい。
【００５５】
本発明のセリウム錯体としては、例えば、下記式（Ｂ−１）〜（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体が挙げられ、発光強度が優れるので、下記式（Ｂ−２）〜（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体が好ましく、下記式（Ｂ−４）〜（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体がより好ましく、下記式（Ｂ−５）〜（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体が更に好ましい。
【００５６】
【化１０】
【００５７】
＜セリウム錯体の製造方法＞
本発明のセリウム錯体は、錯体合成に用いられる公知の方法にて製造できる。例えば、上記Ｌで表される配位子となる化合物、及び、セリウム塩を、溶媒中、室温下で混合させ、その結果、得られた沈殿を回収することにより、或いは、反応液から溶媒を留去することにより、製造することができる。
【００５８】
上記組成式（１）中のＭで表されるセリウムイオンの材料となり得るセリウム塩としては、例えば、塩化セリウム（ＩＩＩ）、硝酸セリウム（ＩＩＩ）、トリフルオロメタンスルホン酸セリウム（ＩＩＩ）が挙げられる。
【００５９】
上記混合の際に用いられる溶媒としては、緩衝液等の水系溶媒、及び、有機溶媒が挙げられるが、有機溶媒が好ましい。なお、溶媒は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【００６０】
上記混合の際に用いられる有機溶媒としては、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル系溶媒、クロロホルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、１，１，２−トリクロロエタン、クロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン等のハロゲン系溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−へプタン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン等の脂肪族炭化水素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート等のエステル系溶媒、エチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジメトキシエタン、プロピレングリコール、ジエトキシメタン、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、グリセリン、１，２−ヘキサンジオール等の多価アルコール及びその誘導体、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、シクロヘキサノール等のアルコール系溶媒、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒が挙げられ、メタノール、エタノール、クロロホルム、ジクロロメタン及びアセトニトリルが好ましい。
【００６１】
組成式（１）中、Ｘで表される対イオンは、イオン交換クロマトグラフィ、塩析法等を用いることで、任意の対イオンへと交換可能である。塩析法においては、例えば、交換したいイオンの塩の飽和溶液を、上記の方法等にて得られたセリウム錯体の溶液に添加し、生じた沈殿を回収することで目的の対イオンを持った錯体を得ることができる。
【００６２】
＜組成物＞
本発明のセリウム錯体は、単独で用いてもよいし、その他の成分と混合して組成物として用いてもよい。組成物としては、セリウム錯体、及び電荷輸送材料を含んでなる組成物が挙げられる。この組成物は、有機電子素子を構成する有機膜の材料として用いることができ、２５℃において、液状又は固形状である。
【００６３】
組成物を構成し得る上記電荷輸送材料とは、有機エレクトロルミネッセンス素子等の有機電子素子において電荷の運搬を担う材料をいう。電荷輸送材料は、具体的には、正孔輸送材料及び電子輸送材料である。電荷輸送材料は、例えば、オリゴマー等の低分子有機化合物及び高分子有機化合物（高分子化合物）に分類できる。低分子有機化合物及び高分子有機化合物は、いずれも共役系であることが好ましい。
【００６４】
組成物を構成し得る上記正孔輸送材料としては、例えば、フルオレン及びその誘導体、芳香族アミン及びその誘導体、カルバゾール誘導体、ポリパラフェニレン誘導体が挙げられ、有機エレクトロルミネッセンス素子の正孔輸送材料として公知の材料を使用することができる。
【００６５】
組成物を構成し得る上記電子輸送材料としては、例えば、オキサジアゾール誘導体、トリアジン誘導体、アントラキノジメタン及びその誘導体、ベンゾキノン及びその誘導体、ナフトキノン及びその誘導体、アントラキノン及びその誘導体、テトラシアノアントラキノジメタン及びその誘導体、フルオレノン誘導体、ジフェニルジシアノエチレン及びその誘導体、ジフェノキノン誘導体、並びに、８−ヒドロキシキノリン及びその誘導体の金属錯体といった、有機エレクトロルミネッセンス素子の電子輸送材料として公知の材料を使用することができる。
【００６６】
本発明の組成物において、上記セリウム錯体の含有量は、発光強度が優れるので、電荷輸送材料１００質量部に対して、好ましくは０.０１質量部〜２００質量部であり、より好ましくは０.１質量部〜５０質量部である。
【００６７】
本発明の組成物において、上記セリウム錯体及び上記電荷輸送材料は、各々、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【００６８】
＜有機膜＞
本発明の有機膜は、上記セリウム錯体を含んでなる。本発明の有機膜は、例えば、上記セリウム錯体と溶媒とを混合してなる溶液をインクとして用いて、インクジェット法等の塗布法により、塗布成膜することができる。
【００６９】
本発明の有機膜は、有機電子素子において、例えば、発光性膜（発光層）、導電性膜（電極）、及び、有機半導体膜（活性層）として使用できる。
【００７０】
本発明の有機膜の厚さは、好ましくは１〜５００ｎｍであり、より好ましくは５〜２００ｎｍである。
【００７１】
＜有機電子素子＞
本発明の有機電子素子は、上記セリウム錯体を含んでなる。本発明の有機電子素子としては、例えば、上記セリウム錯体を含む機能層を備える発光素子、スイッチング素子、光電変換素子が挙げられる。
【００７２】
［発光素子］
発光素子は、通常、陽極及び陰極からなる電極間に、発光層を有する。発光層は、発光する機能を有する層である。
発光素子は、発光効率及び耐久性を向上させるために、発光層以外の層を含んでいてもよい。発光層以外の層としては、例えば、電荷輸送層、電荷阻止層、電荷注入層及びバッファ層が挙げられる。なお、各層は、１層からなるものでも２層以上からなるものでもよい。
【００７３】
発光素子を構成し得る正孔輸送層は、正孔を輸送する機能を有する層であり、発光素子を構成し得る電子輸送層は、電子を輸送する機能を有する層であり、電子輸送層と正孔輸送層とを総称して電荷輸送層という。
発光素子を構成し得る電荷阻止層は、正孔又は電子を発光層に閉じ込める機能を有する層であり、その中でも、電子を輸送し正孔を閉じ込める機能を有する層を正孔阻止層といい、正孔を輸送し電子を閉じ込める機能を有する層を電子阻止層という。
【００７４】
発光素子を構成し得るバッファ層としては、例えば、陽極に隣接して導電性高分子化合物を含む層が挙げられる。
【００７５】
発光素子の構造としては、以下のａ）〜ｑ）の構造が挙げられる。
ａ）陽極／発光層／陰極
ｂ）陽極／正孔輸送層／発光層／陰極
ｃ）陽極／発光層／電子輸送層／陰極
ｄ）陽極／発光層／正孔阻止層／陰極
ｅ）陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
ｆ）陽極／電荷注入層／発光層／陰極
ｇ）陽極／発光層／電荷注入層／陰極
ｈ）陽極／電荷注入層／発光層／電荷注入層／陰極
ｉ）陽極／電荷注入層／正孔輸送層／発光層／陰極
ｊ）陽極／正孔輸送層／発光層／電荷注入層／陰極
ｋ）陽極／電荷注入層／正孔輸送層／発光層／電荷注入層／陰極
ｌ）陽極／電荷注入層／発光層／電子輸送層／陰極
ｍ）陽極／発光層／電子輸送層／電荷注入層／陰極
ｎ）陽極／電荷注入層／発光層／電子輸送層／電荷注入層／陰極
ｏ）陽極／電荷注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
ｐ）陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電荷注入層／陰極
ｑ）陽極／電荷注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電荷注入層／陰極
ここで、記号「／」は、これを挟んで両側に記載された各層が隣接して積層されていることを示す。なお、発光層、正孔輸送層、電子輸送層は、それぞれ独立に２層以上用いてもよい。
【００７６】
電極に隣接して設けた電荷輸送層のうち、電極からの電荷注入効率を改善する機能を有し、発光素子の駆動電圧を下げる効果を有するものは、一般に電荷注入層と呼ばれる。電荷注入層を備える発光素子としては、例えば、陰極に隣接して電荷注入層（電子注入層）を備える発光素子、及び、陽極に隣接して電荷注入層（正孔注入層）を備える発光素子が挙げられる。
【００７７】
発光素子では、電極との密着性向上のために、又は、電極からの電荷注入の改善のために、電極に隣接して絶縁層を設けてもよい。上記絶縁層に用いる材料としては、例えば、金属フッ化物、金属酸化物、及び、有機絶縁材料が挙げられる。絶縁層の厚さは、通常、２ｎｍ以下である。絶縁層を備える発光素子としては、例えば、陰極に隣接して上記絶縁層を備える発光素子、及び、陽極に隣接して上記絶縁層を備える発光素子が挙げられる。
【００７８】
発光素子を構成する発光層は、上記セリウム錯体、又は、上記組成物を含む層である。この発光層には、その他の発光材料を含んでいてもよい。その他の発光材料としては、例えば、ナフタレン誘導体、アントラセン及びその誘導体、ペリレン及びその誘導体、ポリメチン系色素、キサンテン系色素、クマリン系色素、及びシアニン系色素等の色素類、８−ヒドロキシキノリン及びその誘導体の金属錯体、芳香族アミン、テトラフェニルシクロペンタジエン及びその誘導体、並びに、テトラフェニルブタジエン及びその誘導体が挙げられる。
【００７９】
発光素子を構成し得る正孔輸送層に用いる材料としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体、ポリシラン及びその誘導体、側鎖又は主鎖に芳香族アミン化合物基を有するポリシロキサン誘導体、ピラゾリン誘導体、アリールアミン誘導体、スチルベン誘導体、トリフェニルジアミン誘導体、ポリアニリン及びその誘導体、ポリアミノフェン及びその誘導体、ポリピロール及びその誘導体、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）及びその誘導体、並びに、ポリ（２，５−チエニレンビニレン）及びその誘導体が挙げられる。
【００８０】
正孔輸送層の厚さは、発光効率又は光電効率と駆動電圧とが適度な値となるように設定され、通常、１ｎｍ〜１μｍであり、好ましくは２ｎｍ〜５００ｎｍであり、より好ましくは５ｎｍ〜２００ｎｍである。
【００８１】
発光素子を構成し得る電子輸送層に用いる材料としては、例えば、オキサジアゾール誘導体、トリアジン誘導体、アントラキノジメタン及びその誘導体、ベンゾキノン及びその誘導体、ナフトキノン及びその誘導体、アントラキノン及びその誘導体、テトラシアノアントラキノジメタン及びその誘導体、フルオレノン誘導体、ジフェニルジシアノエチレン及びその誘導体、ジフェノキノン誘導体、８−ヒドロキシキノリン及びその誘導体の金属錯体、ポリキノリン及びその誘導体、ポリキノキサリン及びその誘導体、並びに、ポリフルオレン及びその誘導体が挙げられる。
【００８２】
電子輸送層の厚さは、発光効率又は光電効率と駆動電圧とが適度な値となるように設定され、通常、１ｎｍ〜１μｍであり、好ましくは２ｎｍ〜５００ｎｍであり、より好ましくは５ｎｍ〜２００ｎｍである。
【００８３】
上記各層は隣接する層又は基板上に形成される。上記各層の形成方法としては、例えば、真空蒸着法（抵抗加熱蒸着法、電子ビーム法等）、スパッタリング法、ＬＢ法、分子積層法、塗布法が挙げられ、製造プロセスをより簡便にできるので、塗布法が好ましい。
【００８４】
上記各層を形成するために用い得る塗布法としては、例えば、スピンコート法、キャスティング法、ディップコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、及び、インクジェット法が挙げられ、ロールコート法、スプレーコート法、フレキソ印刷法、及び、インクジェット法が好ましい。
【００８５】
本発明の発光素子は、通常、基板を用いて形成される。基板の一方の面には電極が形成され、他方の面に発光素子の各層を形成する。上記基板としては、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材質の基板、高分子フィルムの基板が挙げられる。
【００８６】
本発明の発光素子に含まれる陽極及び陰極は、通常、透明又は半透明のものであるが、陽極が透明又は半透明のものであることが好ましい。
【００８７】
発光素子を構成し得る陽極に用いる材料としては、例えば、導電性の金属酸化物膜、半透明の金属薄膜、有機の透明導電膜が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ、及びそれらの複合体であるインジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）等、アンチモンスズ酸化物、ＮＥＳＡ、金、白金、銀、銅、ポリアニリン及びその誘導体、並びに、ポリアミノフェン及びその誘導体である。
【００８８】
陽極の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、及び、メッキ法が挙げられる。
【００８９】
陽極の厚さは、光の透過性と電気伝導度とを考慮して設定され、通常、１０ｎｍ〜１０μｍであり、好ましくは２０ｎｍ〜１μｍであり、より好ましくは５０ｎｍ〜５００ｎｍである。
【００９０】
発光素子を構成し得る陰極に用いる材料としては、仕事関数の小さい材料が好ましく、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、スカンジウム、バナジウム、亜鉛、イットリウム、インジウム、セリウム、サマリウム、ユーロピウム、テルビウム、イッテルビウム等の金属、これらの金属からなる群から選ばれる２つ以上の金属を含む合金、これらの金属からなる群から選ばれる１個以上の金属と、金、銀、白金、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、及び錫からなる群から選ばれる１個以上の金属との合金、グラファイト、グラファイト層間化合物が挙げられる。
【００９１】
陰極の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、及び、金属薄膜を熱圧着するラミネート法が挙げられる。また、２層以上の積層構造の陰極を形成してもよい。
【００９２】
陰極の厚さは、電気伝導度と耐久性とを考慮して設定され、通常、１０ｎｍ〜１０μｍであり、好ましくは２０ｎｍ〜１μｍであり、より好ましくは５０ｎｍ〜５００ｎｍである。
【００９３】
本発明の発光素子では、素子を外部から保護して長期安定的に使用するために、陰極形成後、発光素子を保護する保護層又は保護カバーを設けてもよい。
【００９４】
発光素子を構成し得る電荷注入層としては、例えば、導電性高分子を含む層、陽極材料と正孔輸送層に含まれる正孔輸送材料との中間の値のイオン化ポテンシャルを有する材料を含む層、及び、陰極材料と電子輸送層に含まれる電子輸送材料との中間の値の電子親和力を有する材料を含む層が挙げられる。
【００９５】
電荷注入層に用いる材料としては、例えば、ポリアニリン及びその誘導体、ポリアミノフェン及びその誘導体、ポリピロール及びその誘導体、ポリフェニレンビニレン及びその誘導体、ポリチエニレンビニレン及びその誘導体、ポリキノリン及びその誘導体、ポリキノキサリン及びその誘導体、芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子、金属フタロシアニン、並びに、カーボンが挙げられる。
【００９６】
電荷注入層の厚さは、通常、１ｎｍ〜１００ｎｍであり、好ましくは１ｎｍ〜５０ｎｍであり、より好ましくは１ｎｍ〜１０ｎｍである。
【００９７】
発光素子は、面状光源、セグメント表示装置、ドットマトリックス表示装置、液晶表示装置のバックライト、照明等に有用である。
【００９８】
［光電変換素子］
光電変換素子は、通常、陽極、陰極、及び、電荷分離層を有する。電荷分離層は、陽極と陰極との間に位置する。光電変換素子は、陽極と陰極との間に、電荷分離層以外の任意の層を有していてもよい。上記セリウム錯体又は上記組成物を含む層は、電荷分離層に含まれていてもよいし、電荷分離層以外の任意の層に含まれていてもよい。
【００９９】
光電変換素子を構成し得る陰極及び陽極の材料及び例は、発光素子の項で説明した陰極及び陽極の材料及び例と同じである。陽極及びは陰極の形状は、限定されず、櫛型であってもよい。陽極及び陰極は、透明又は半透明のいずれでもよい。
【０１００】
光電変換素子を構成し得る電荷分離層には、通常、電子供与性化合物と電子受容性化合物とが含まれている。
光電変換素子を構成し得る電子供与性化合物としては、例えば、共役高分子化合物が挙げられる。共役高分子化合物としては、例えば、チオフェンジイル基を含む共役高分子化合物及びフルオレンジイル基を含む共役高分子化合物が挙げられる。
光電変換素子を構成し得る電子受容性化合物としては、例えば、フラーレン及びフラーレン誘導体が挙げられる。
【０１０１】
光電変換素子は、通常、基板上に形成される。基板の例及び好ましい例は、発光素子の例及び好ましい例と同じである。
【０１０２】
光電変換素子は、太陽電池であることが好ましい。
【実施例】
【０１０３】
以下、本発明について、実施例を用いて詳細に説明する。
【０１０４】
発光スペクトルは、励起波長を３８０ｎｍとして、蛍光分光光度計（日本分光株式会社製、商品名：ＦＰ−６５００）で測定した。
【０１０５】
＜合成例１＞
＜配位子（Ａ−７）の合成例＞
上記式（Ａ−７）で表される配位子を、Inorganic Chemistry, 36, 10-18 (1997)の記載に従って合成した。具体的には、式（Ａ−７）で表される配位子は、３−（２−ピリジル）−ピラゾール、及び、水素化ホウ素カリウムを、２００℃にて１時間加熱し、放冷後トルエンにて固体を洗浄することにより得た。得られた配位子は、紫外光励起（３６５ｎｍ）により、わずかに水色発光を示すのみでほとんど発光しなかった。
【０１０６】
＜実施例１＞
＜セリウム錯体（Ｂ−６）の合成例＞
アルゴン雰囲気下、上記式（Ａ−７）で表される配位子（680mg、1.53mmol）、トリフルオロメタンスルホン酸セリウム（ＩＩＩ）（450mg、0.766mmol）をシュレンク管に加えた後、アルゴン雰囲気下、乾燥テトラヒドロフラン（50mL）を添加し、室温下で２時間撹拌した。反応液の溶媒を減圧下でエバポレーターにより留去した後、残渣を乾燥ジクロロメタンに溶解させ、不溶成分をろ過して除いた。ジエチルエーテルと共に再結晶し、紫外光励起（３６５ｎｍ）にて緑色に発光する結晶を回収し、上記式（Ｂ−６）で表されるセリウム錯体（661mg）を得た。収率は７３．４％であった。
【０１０７】
元素分析
Found(%) C: 46.56, H: 3.33, N: 21.27, S: 2.75, B: 2.05, Calcd for C49H38B2CeF3N18O3S (%) C: 49.97, H: 3.25, N: 21.41, S: 2.72, B: 1.84.
【０１０８】
上記式（Ｂ−６）で表されるセリウム錯体は、大気中、溶液状態にて室温下で一週間以上放置しても放置前と同様に、溶液状態（ジクロロメタン）で緑色の発光を示した。
【０１０９】
上記式（Ｂ−６）で表されるセリウム錯体は、紫外線励起（３６５ｎｍ）により、固体粉末状態でも、溶液状態（ジクロロメタン、クロロホルム）でも、緑色に発光した。クロロホルム中での発光スペクトルは、５２９ｎｍにピークを示した。
【０１１０】
＜実施例２＞
＜セリウム錯体（Ｂ−７）の合成例＞
アルゴン雰囲気下、上記式（Ｂ−６）で表されるセリウム錯体（600mg、0.509mmol）をメタノール（5mL）に溶解させ、得られた溶液に飽和テトラフェニルホウ酸ナトリウムのメタノール溶液（10mL）を加えた。反応液を室温で１時間撹拌した後、生成した沈殿を吸引ろ過にて回収し、この沈殿を水で３回洗浄し、ジクロロメタンで抽出した後、不溶成分をろ過にて除去し、ジエチルエーテルと共に再結晶した。紫外光励起（３６５ｎｍ）にて黄緑色に発光する結晶を回収し、上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体（399mg）を得た。収率は、５８．１％であった。
【０１１１】
元素分析
Found(%) C: 61.77, H: 4.32, N: 17.80, B: 2.46, Calcd for C72H58B3CeN18(%) C: 64.16, H: 4.34, N: 18.70, B: 2.41.
【０１１２】
上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体は、大気中、溶液状態（ジクロロメタン）にて室温下で一週間以上放置したところ、放置前と同様に溶液状態で黄緑色光を発光した。
上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体は、紫外線励起（３６５ｎｍ）により、固体粉末状態でも、ジクロロメタン、クロロホルムを溶媒として用いた溶液状態でも、緑色光を発光した。クロロホルム中での発光スペクトルは、５２９ｎｍにピークを示した。
【０１１３】
＜実施例３＞
上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体を０．５質量％の濃度としたクロロホルム溶液を用いて、ガラス基板上にスピンコート法により１０００ｒｐｍの回転速度で塗布成膜した。得られた膜に対して、触針式の膜厚計（ビーコ社製、ＤＥＫＴＡＫ）を用いて厚さを測定することにより、約５０ｎｍの均一な厚さの薄膜が得られたことを確認した。
上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体はクロロホルムによく溶解した。また、上述したように、セリウム錯体は大気雰囲気下での安定性に優れている。よって、セリウム錯体を含む層を大気雰囲気下で実施可能である簡便な塗布法により形成することができる。このように無極性溶媒に対する溶解性が高いので、均一な厚さでセリウム錯体を含む有機膜を製造することができる。その結果、有機膜を機能層として含む電子素子の電気的特性をより向上させることができる。
【産業上の利用可能性】
【０１１４】
本発明のセリウム錯体は、発光素子、スイッチング素子、光電変換素子等の有機電子素子の機能層の材料として有用であるのみならず、磁気材料、生体プローブ、造影剤、添加剤、改質剤、触媒等の材料としても有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、セリウム錯体及び該セリウム錯体を含む有機電子素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
発光素子の発光層に用いられる発光材料として、トリスピラゾリルホウ酸塩アニオンを用いた希土類錯体が知られている。希土類錯体のうち特にセリウム錯体では、紫外光で励起した場合、通常、青色光を発光することが知られている（特許文献１、非特許文献１参照）。
発光素子を用いたフルカラーディスプレイ装置を実現するためには、青色光を発光する発光材料の他に、例えば、緑色光を発光する材料が求められている。また、発光素子を用いた照明装置を実現するためには、青色光を発光する発光材料の他に、例えば、黄色光を発光する発光材料が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許第４０８３２４３号公報
【非特許文献】
【０００４】
【非特許文献１】Sung-Ying Liu, et al., Inorganic Chemistry (1996), 35, 76-81.
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、発光素子を用いたフルカラーディスプレイ用途に有用な緑色光を発光する発光材料、又は発光素子を用いた照明用途に有用な黄色光を発光する発光材料は、酸素耐久性が十分ではなかった。
そこで、本発明の目的は、紫外光で励起した場合に、発光色が緑色〜黄色の範囲の領域にあり、かつ、酸素耐久性に優れたセリウム錯体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
【０００７】
即ち、本発明は、下記〔１〕〜〔７〕を提供する。
〔１〕 下記組成式（１）で表されるセリウム錯体。
【化１】
［組成式（１）中、Ｍはセリウムイオンを表し、Ｌは下記式（２）：
【化２】
（式（２）中、Ａ１は炭素原子又はホウ素原子を表す。Ｒ１は、水素原子、又は置換基を表す。環Ａは、窒素原子を２つ含む５員環、又は窒素原子を２つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ｄは窒素原子を１つ含む５員環、窒素原子を１つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環、窒素原子を１つ含む６員環、又は、窒素原子を１つ含む６員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい。）
で表される配位子を表し、Ｘは対イオンを表し、Ｌ’は単座又は２座の配位子を表し、ａは、１又は２であり、ｂは、０〜５の整数であり、ｃは、０〜５の整数である。Ｌ、Ｘ及びＬ’の各々は、複数個ある場合、複数個あるＬは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＸは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＬ’は、同一であっても異なっていてもよい。］
〔２〕 Ｌが、下記式（３）で表される配位子である、〔１〕に記載のセリウム錯体。
【化３】
（式（３）中、Ａ1、Ｒ１及び環Ｄは、前記と同じ意味である。Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。）
〔３〕 Ｌが、下記式（４）で表される配位子である、〔１〕又は〔２〕に記載のセリウム錯体。
【化４】
（式（４）中、Ａ1、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、前記と同じ意味である。Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１のうちの隣接する炭素原子に結合する２つずつの組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。）
〔４〕 Ｌが、Ａ１がホウ素原子である配位子であり、組成式（１）において、ａが２であり、ｂが１であり、及びｃが０である、〔１〕〜〔３〕のいずれか１つに記載のセリウム錯体。
〔５〕 〔１〕〜〔４〕のいずれか１つに記載のセリウム錯体、及び電荷輸送材料を含んでなる組成物。
〔６〕 〔１〕〜〔４〕のいずれか１つに記載のセリウム錯体を含んでなる有機膜。
〔７〕 〔６〕に記載の有機膜を含んでなる有機電子素子。
【発明の効果】
【０００８】
本発明のセリウム錯体は、紫外光励起で励起した場合に、発光色が緑色〜黄色（即ち、最大発光波長が４９０〜５９０ｎｍである。）の範囲の領域にあり、かつ、酸素耐久性に優れている。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明のセリウム錯体について、説明する。
本明細書において、「置換基を有していてもよい」とは、その直後に記載された化合物又は基を構成する水素原子が、無置換である場合、及び、該水素原子の一部又は全部が置換基によって置換されている場合の両方を意味する。
【００１０】
本明細書において、「置換基」としては、例えば、ヒドロカルビル基、ヒドロカルビルオキシ基、ヒドロカルビルチオ基、ハロゲン原子、シアノ基、アミド基、イミド基、置換基を有していてもよいシリル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アルコキシスルホニル基、アルコキシホスホリル基、置換基を有していてもよいホスフィノ基、置換基を有していてもよいホスフィンオキシド基、置換基を有していてもよいアミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基、亜リン酸基、ニトロ基、−ＮＨ-で表される基、−Ｏ-で表される基、−Ｓ-で表される基、−ＣＯＯ-で表される基、−ＳＯ3-で表される基、−ＨＰＯ4-で表される基、−Ｈ2ＰＯ3-で表される基が挙げられ、好ましくは、ヒドロカルビル基、ヒドロカルビルオキシ基、ヒドロカルビルチオ基、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいシリル基であり、より好ましくは、ヒドロカルビル基である。
【００１１】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基が、炭素原子を含み、かつ、芳香環を含まない基である場合には、置換基の炭素原子数は、通常、１〜３０であり、好ましくは１〜２０であり、より好ましくは１〜１０である。
【００１２】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基が、炭素原子を含み、かつ、芳香環を含む基である場合には、置換基の炭素原子数は、通常、２〜３６であり、好ましくは３〜２６であり、より好ましくは６〜１６である。
【００１３】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるヒドロカルビル基としては、例えば、メチル基、エチル基、１−プロピル基、２−プロピル基、１−ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、２−エチルヘキシル基、３，７−ジメチルオクチル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−アダマンチル基、２−アダマンチル基、ノルボルニル基、アンモニウムエチル基、ベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、１−フェネチル基、２−フェネチル基、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、オレイル基、エイコサペンタエニル基、ドコサヘキサエニル基、２，２−ジフェニルビニル基、１，２，２−トリフェニルビニル基、２−フェニル−２−プロペニル基、フェニル基、２−トリル基、４−トリル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、４−シアノフェニル基、２−ビフェニリル基、３−ビフェニリル基、４−ビフェニリル基、ターフェニリル基、３，５−ジフェニルフェニル基、３，４−ジフェニルフェニル基、ペンタフェニルフェニル基、４−（２，２−ジフェニルビニル）フェニル基、４−（１，２，２−トリフェニルビニル）フェニル基、フルオレニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、９−アントリル基、２−アントリル基、９−フェナントリル基、１−ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、及び、コロニル基が挙げられ、好ましくは、メチル基、エチル基、１−プロピル基、２−プロピル基、１−ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、２−エチルヘキシル基、３，７−ジメチルオクチル基、ベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、１−フェネチル基、２−フェネチル基、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、フェニル基、２−トリル基、４−トリル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、２−ビフェニリル基、３−ビフェニリル基、４−ビフェニリル基、ターフェニリル基、フルオレニル基、１−ナフチル基、及び、２−ナフチル基であり、より好ましくは、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、１−プロピル基、１−ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、２−エチルヘキシル基、ベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、ビニル基、ブテニル基、フェニル基、２−トリル基、及び、４−トリル基であり、更に好ましくは、メチル基、エチル基、１−プロピル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、及び、ビニル基である。
【００１４】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるヒドロカルビルオキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、１−プロピルオキシ基、２−プロピルオキシ基、１−ブチルオキシ基、２−ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基、シクロプロピルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、１−アダマンチルオキシ基、２−アダマンチルオキシ基、ノルボルニルオキシ基、アンモニウムエトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ベンジロキシ基、α，α−ジメチルベンジロキシ基、２−フェネチルオキシ基、１−フェネチルオキシ基、フェノキシ基、メトキシフェノキシ基、オクチルフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、及び、ペンタフルオロフェニルオキシ基が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、１−プロピルオキシ基、２−プロピルオキシ基、１−ブチルオキシ基、２−ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、及び、３，７−ジメチルオクチルオキシ基であり、より好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、及び、１−プロピルオキシ基である。
【００１５】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるヒドロカルビルチオ基としては、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、１−プロピルチオ基、２−プロピルチオ基、１−ブチルチオ基、２−ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、デシルチオ基、ドデシルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、３，７−ジメチルオクチルチオ基、シクロプロピルチオ基、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基、１−アダマンチルチオ基、２−アダマンチルチオ基、ノルボルニルチオ基、アンモニウムエチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、ベンジルチオ基、α，α−ジメチルベンジルチオ基、２−フェネチルチオ基、１−フェネチルチオ基、フェニルチオ基、メトキシフェニルチオ基、オクチルフェニルチオ基、１−ナフチルチオ基、２−ナフチルチオ基、及びペンタフルオロフェニルチオ基が挙げられ、好ましくは、メチルチオ基、エチルチオ基、１−プロピルチオ基、２−プロピルチオ基、１−ブチルチオ基、２−ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、デシルチオ基、ドデシルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、及び、３，７−ジメチルオクチルチオ基であり、より好ましくは、メチルチオ基、エチルチオ基、及び、１−プロピルチオ基である。
【００１６】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、好ましくは、フッ素原子、及び、塩素原子である。
【００１７】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアミド基としては、例えば、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオアミド基、ブチロアミド基、ベンズアミド基、トリフルオロアセトアミド基、ペンタフルオロベンズアミド基、ジホルムアミド基、ジアセトアミド基、ジプロピオアミド基、ジブチロアミド基、ジベンズアミド基、ジトリフルオロアセトアミド基、及びジペンタフルオロベンズアミド基が挙げられ、好ましくは、ホルムアミド基、アセトアミド基、プロピオアミド基、ブチロアミド基、及び、ベンズアミド基である。
【００１８】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるイミド基は、イミドからその窒素原子に結合した水素原子を除いて得られる基である。イミド基としては、例えば、Ｎ−スクシンイミド基、Ｎ−フタルイミド基、及び、ベンゾフェノンイミド基が挙げられ、好ましくは、Ｎ−フタルイミド基である。
【００１９】
置換シリル基は、シリル基における水素原子の１〜３個が、アルキル基、アリール基及びアリールアルキル基からなる群から選ばれる１〜３個の基で置換されているシリル基である。
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であって、更に置換基を有していてもよいシリル基としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリプロピルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ジメチルイソプロピルシリル基、ジエチルイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、ペンチルジメチルシリル基、ヘキシルジメチルシリル基、ヘプチルジメチルシリル基、オクチルジメチルシリル基、２−エチルヘキシル−ジメチルシリル基、ノニルジメチルシリル基、デシルジメチルシリル基、３，７−ジメチルオクチル−ジメチルシリル基、ラウリルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基、トリ−ｐ−キシリルシリル基、トリベンジルシリル基、ジフェニルメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基、又はジメチルフェニルシリル基であり、好ましくは、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、及び、トリプロピルシリル基である。
【００２０】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアシル基としては、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、トリフルオロアセチル基、及びペンタフルオロベンゾイル基が挙げられ、好ましくは、アセチル基、及び、ベンゾイル基である。
【００２１】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、２−エチルヘキシルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシカルボニル基、及び、ドデシルオキシカルボニル基が挙げられ、好ましくは、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、及び、イソブトキシカルボニル基である。
【００２２】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアルコキシスルホニル基としては、例えば、メトキシスルホニル基、エトキシスルホニル基、プロピルオキシスルホニル基、イソプロピルオキシスルホニル基、ブトキシスルホニル基、イソブトキシスルホニル基、ｓｅｃ−ブトキシスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシスルホニル基、ペンチルオキシスルホニル基、ヘキシルオキシスルホニル基、ヘプチルオキシスルホニル基、オクチルオキシスルホニル基、２−エチルヘキシルオキシスルホニル基、ノニルオキシスルホニル基、デシルオキシスルホニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシスルホニル基、及び、ドデシルオキシスルホニル基が挙げられ、好ましくは、メトキシスルホニル基、エトキシスルホニル基、プロピルオキシスルホニル基、イソプロピルオキシスルホニル基、ブトキシスルホニル基、及び、イソブトキシスルホニル基である。
【００２３】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であるアルコキシホスホリル基としては、例えば、ジメトキシホスホリル基、ジエトキシホスホリル基、ジプロピルオキシホスホリル基、ジイソプロピルオキシホスホリル基、ジブトキシホスホリル基、及び、エチレンジオキシホスホリル基が挙げられ、好ましくは、ジメトキシホスホリル基である。
【００２４】
置換ホスフィノ基は、ホスフィノ基における水素原子の１個又は２個が、アルキル基、アリール基及びアリールアルキル基からなる群から選ばれる１個又は２個の基で置換されているホスフィノ基である。
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であって、更に置換基を有していてもよいホスフィノ基としては、例えば、フェニルホスフィノ基、ジフェニルホスフィノ基、メチルホスフィノ基、ジメチルホスフィノ基、エチルホスフィノ基、ジエチルホスフィノ基、プロピルホスフィノ基、ジプロピルホスフィノ基、ブチルホスフィノ基、及び、ジブチルホスフィノ基が挙げられ、好ましくは、ジフェニルホスフィノ基、ジメチルホスフィノ基、ジエチルホスフィノ基、ジプロピルホスフィノ基、及び、ジブチルホスフィノ基である。
【００２５】
置換ホスフィンオキシド基は、ホスフィンオキシド基における水素原子の１個又は２個が、アルキル基、アリール基及びアリールアルキル基からなる群から選ばれる１個又は２個の基で置換されているホスフィンオキシド基である。
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であって、更に置換基を有していてもよいホスフィンオキシド基としては、例えば、フェニルホスフィンオキシド基、ジフェニルホスフィンオキシド基、メチルホスフィンオキシド基、ジメチルホスフィンオキシド基、エチルホスフィンオキシド基、ジエチルホスフィンオキシド基、プロピルホスフィンオキシド基、ジプロピルホスフィンオキシド基、ブチルホスフィンオキシド基、及び、ジブチルホスフィンオキシド基が挙げられ、好ましくは、ジフェニルホスフィンオキシド基、ジメチルホスフィンオキシド基、ジエチルホスフィンオキシド基、ジプロピルホスフィンオキシド基、及び、ジブチルホスフィンオキシド基である。
【００２６】
置換アミノ基は、アミノ基における水素原子の１〜２個が、アルキル基、アリール基及びアリールアルキル基からなる群から選ばれる１〜２個の基で置換されているアミノ基である。
Ｌで表される配位子が有し得る置換基であって、更に置換基を有していてもよいアミノ基としては、例えば、フェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、プロピルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ブチルアミノ基、及び、ジブチルアミノ基が挙げられ、好ましくは、ジフェニルアミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、及び、ジブチルアミノ基である。
【００２７】
Ｌで表される配位子が有し得る置換基が、−ＮＨ-で表される基、−Ｏ-で表される基、−Ｓ-で表される基、−ＣＯＯ-で表される基、−ＳＯ3-で表される基、−ＨＰＯ4-で表される基、又は、−Ｈ2ＰＯ3-で表される基である場合には、組成式（１）で表されるセリウム錯体は、対イオンを有していてもよい。対イオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、及び、アンモニウムイオンが挙げられ、好ましくは、ナトリウムイオン、カリウムイオン、及び、アンモニウムイオンである。
【００２８】
＜セリウム錯体＞
本発明のセリウム錯体は、下記組成式（１）で表されるセリウム錯体である。
【００２９】
【化５】
【００３０】
組成式（１）中、Ｍはセリウムイオンを表す。Ｘは、対イオンを表す。Ｌ’は、単座又は２座の配位子を表す。ａは、１又は２であり、ｂは、０〜５の整数であり、ｃは、０〜５の整数である。Ｌ、Ｘ及びＬ’の各々は、複数個ある場合、複数個あるＬは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＸは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＬ’は、同一であっても異なっていてもよい。
Ｌは、下記式（２）で表される配位子を表す。
【００３１】
【化６】
【００３２】
式（２）中、Ａ１は炭素原子又はホウ素原子を表す。Ｒ１は、水素原子、又は置換基を表す。環Ａは、窒素原子を２つ含む５員環、又は窒素原子を２つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ｄは窒素原子を１つ含む５員環、窒素原子を１つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環、窒素原子を１つ含む６員環、又は、窒素原子を１つ含む６員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい。
【００３３】
組成式（１）のセリウム錯体において、Ｍで表されるセリウムイオンの価数は、発光強度が優れるので、３価であることが好ましい。
【００３４】
組成式（１）中、Ｌは、上記式（２）で表される配位子を表す。Ａ1は炭素原子又はホウ素原子を表し、セリウムイオンと強い結合を形成できるので、ホウ素原子であることが好ましい。
【００３５】
Ａ1がホウ素原子である場合、あるいは、Ｌで表される配位子が有し得る置換基として、−ＮＨ-で表される基、−Ｏ-で表される基、−Ｓ-で表される基、−ＣＯＯ-で表される基、−ＳＯ3-で表される基、−ＨＰＯ4-で表される基、又は、−Ｈ2ＰＯ3-で表される基を持つ場合、Ｌは、セリウムイオンの対アニオンとなる。
【００３６】
上記式（２）中、環Ａは、窒素原子を２つ含む５員環、又は窒素原子を２つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環を表す。環Ａは、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ａは、置換基を有していてもよい。環Ａを構成し得る５員環としては、ピラゾール環、１，３，４−オキサジアゾール環が挙げられ、これらと芳香族炭化水素環とが縮合した環としては、ベンズピラゾール環が挙げられる。環Ａとして好ましくは、置換基を有していてもよいピラゾール環である。環Ａは置換基を有していてもよいが、置換基を有しないことが好ましい。
【００３７】
環Ａは、上記式（２）のＡ１と、窒素原子に隣接した炭素原子又は窒素原子において共有結合で結合していることが好ましい。環Ａがピラゾール環である場合、ピラゾール環の１位において、また、環Ａが１，３，４−オキサジアゾール環である場合、１，３，４−オキサジアゾール環の２位において、上記式（２）のＡ１と共有結合で結合していることが好ましい。環ＡとＡ１との結合をこのようにすることにより、セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子を位置させることができる。
環Ａは、上記式（２）の環Ｄと、窒素原子に隣接した炭素原子において共有結合で結合していることが好ましく、環Ａがピラゾール環である場合、ピラゾール環の３位において、また、環Ａが１，３，４−オキサジアゾール環である場合、１，３，４−オキサジアゾール環の５位において、上記式（２）の環Ｄと共有結合で結合していることが好ましい。
【００３８】
上記式（２）中、環Ｄは、窒素原子を１つ含む５員環、窒素原子を１つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環、窒素原子を１つ含む６員環、又は、窒素原子を１つ含む６員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環を表す。環Ｄは、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ｄは、置換基を有していてもよい。環Ｄを構成し得る５員環としては、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環が挙げられ、環Ｄを構成し得る６員環としては、ピリジン環が挙げられ、これらの環と芳香族炭化水素環とが縮合した環Ｄを構成し得る環としては、ベンズイミダゾール環、ベンズオキサゾール環、ベンズチアゾール環、キノリン環、イソキノリン環が挙げられる。セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子が位置するので、環Ｄとして好ましくは、イミダゾール環、オキサゾール環、ピリジン環、イソキノリン環であり、より好ましくは、ピリジン環、イソキノリン環であり、更に好ましくは、ピリジン環である。
【００３９】
環Ｄは、セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子が位置するので、上記式（２）中の環Ａと、窒素原子に隣接した炭素原子において共有結合していることが好ましく、環Ｄがイミダゾール環、オキサゾール環又はチアゾール環である場合、これらの環の２位又は４位において、環Ｄがピリジン環である場合、ピリジン環の２位又は４位において、環Ｄがベンズイミダゾール環、ベンズオキサゾール環又はベンズチアゾール環である場合、これらの環の２位において、環Ｄがキノリン環である場合、キノリン環の２位において、また、環Ｄがイソキノリン環である場合、イソキノリン環の１位において、環Ａと共有結合で結合していることが好ましい。
【００４０】
本発明のセリウム錯体において、セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子が位置するので、Ｌは、下記式（３）で表される配位子であることが好ましい。
【００４１】
【化７】
【００４２】
式（３）中、Ａ１、Ｒ１及び環Ｄは、前記と同じ意味である。
【００４３】
環Ｄの例、好ましい例は、式（２）について説明した例、好ましい例と同じである。
【００４４】
上記式（３）中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、環を形成してもよい。
【００４５】
組成式（１）で表されるセリウム錯体の例としては、Ｌが下記式（４）で表される配位子であるセリウム錯体が挙げられる。
【００４６】
【化８】
【００４７】
式（４）中、Ａ1、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、前記と同じ意味である。Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１のうちの隣接する炭素原子に結合する２つずつの組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。
【００４８】
上記Ｌで表される配位子としては、例えば、下記式（Ａ−１）〜（Ａ−７）で表される配位子が挙げられ、セリウムイオンへの配位が起こり易い位置に窒素原子が位置するので、下記式（Ａ−２）〜（Ａ−７）で表される配位子が好ましく、下記式（Ａ−４）〜（Ａ−７）で表される配位子がより好ましく、下記式（Ａ−５）〜（Ａ−７）で表される配位子が更に好ましい。
【００４９】
【化９】
【００５０】
本発明のセリウム錯体において、発光波長をより長波長化することができるので、上記組成式（１）中の環Ｄは、配位原子を含むことが好ましい。また、上記組成式（１）中のＬは、６座以上の配位子とすることが好ましく、Ｌは窒素原子が配位する配座数が６であることがより好ましい。
【００５１】
上記組成式（１）中、Ｘは、セリウムイオンとＬとを合計した電荷を中和する対イオンであり、通常アニオンであるが、Ｌが２価以上のマイナス電荷を有している場合、カチオンであってもよい。つまり、組成式（１）全体の電荷の総和がゼロになればよい。
Ｘで表されるカチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、アンモニウムイオンが挙げられる。
Ｘで表されるアニオンとしては、例えば、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、炭酸イオン、酢酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、ヘキサフルオロアンチモンイオン、ヘキサフルオロヒ素イオン、メタンスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、パラトルエンスルホン酸イオン、ドデシルベンゼンスルホン酸イオン、テトラフェニルボレートイオン、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイオンが挙げられる。
Ｘで表される対イオンとしては、好ましくは、フッ化物イオン、塩化物イオン、硝酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、ヘキサフルオロアンチモンイオン、ヘキサフルオロヒ素イオン、メタンスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、パラトルエンスルホン酸イオン、ドデシルベンゼンスルホン酸イオン、テトラフェニルボレートイオン、及び、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイオンであり、より好ましくは、塩化物イオン、硝酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、メタンスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、パラトルエンスルホン酸イオン、テトラフェニルボレートイオン、及び、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイオンであり、更に好ましくは、過塩素酸イオン、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオン、及び、テトラフェニルボレートイオンであり、特に好ましくは、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、及び、テトラフェニルボレートイオンである。
【００５２】
上記組成式（１）中、Ｌ’で表される単座又は２座の配位子としては、通常、酸素原子、窒素原子及びリン原子からなる群より選ばれる少なくとも１種の原子を含む原子団であり、例えば、水、メタノール、エタノール、アセトン、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、トリアリールホスフィンオキシド、トリアルキルホスフィンオキシド、ピリジン、キノリン、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、トリアジン、ピリミジン、ピラジン、ビピリジン、ビキノリン、ターピリジン、フェナントロリン、トリアリールホスフィン、トリアルキルホスフィン、トリアルキルアミンが挙げられる。
【００５３】
上記組成式（１）中、ａは１又は２であり、好ましくは２である。ｂは０〜５の整数であり、好ましくは０〜３の整数であり、より好ましくは１又は３である。ｃは０〜５の整数であり、好ましくは０〜２の整数であり、より好ましくは０である。
【００５４】
上記組成式（１）中、ａ、ｂ及びｃの組み合わせは、安定な錯体構造を形成するので、Ａ１が炭素原子である場合には、ａが２であり、ｂが３であり、かつ、ｃが０であることが好ましく、Ａ１がホウ素原子である場合には、ａが２であり、ｂが１であり、かつ、ｃが０であることが好ましい。
【００５５】
本発明のセリウム錯体としては、例えば、下記式（Ｂ−１）〜（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体が挙げられ、発光強度が優れるので、下記式（Ｂ−２）〜（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体が好ましく、下記式（Ｂ−４）〜（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体がより好ましく、下記式（Ｂ−５）〜（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体が更に好ましい。
【００５６】
【化１０】
【００５７】
＜セリウム錯体の製造方法＞
本発明のセリウム錯体は、錯体合成に用いられる公知の方法にて製造できる。例えば、上記Ｌで表される配位子となる化合物、及び、セリウム塩を、溶媒中、室温下で混合させ、その結果、得られた沈殿を回収することにより、或いは、反応液から溶媒を留去することにより、製造することができる。
【００５８】
上記組成式（１）中のＭで表されるセリウムイオンの材料となり得るセリウム塩としては、例えば、塩化セリウム（ＩＩＩ）、硝酸セリウム（ＩＩＩ）、トリフルオロメタンスルホン酸セリウム（ＩＩＩ）が挙げられる。
【００５９】
上記混合の際に用いられる溶媒としては、緩衝液等の水系溶媒、及び、有機溶媒が挙げられるが、有機溶媒が好ましい。なお、溶媒は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【００６０】
上記混合の際に用いられる有機溶媒としては、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル系溶媒、クロロホルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、１，１，２−トリクロロエタン、クロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン等のハロゲン系溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−へプタン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン等の脂肪族炭化水素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート等のエステル系溶媒、エチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジメトキシエタン、プロピレングリコール、ジエトキシメタン、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、グリセリン、１，２−ヘキサンジオール等の多価アルコール及びその誘導体、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、シクロヘキサノール等のアルコール系溶媒、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒が挙げられ、メタノール、エタノール、クロロホルム、ジクロロメタン及びアセトニトリルが好ましい。
【００６１】
組成式（１）中、Ｘで表される対イオンは、イオン交換クロマトグラフィ、塩析法等を用いることで、任意の対イオンへと交換可能である。塩析法においては、例えば、交換したいイオンの塩の飽和溶液を、上記の方法等にて得られたセリウム錯体の溶液に添加し、生じた沈殿を回収することで目的の対イオンを持った錯体を得ることができる。
【００６２】
＜組成物＞
本発明のセリウム錯体は、単独で用いてもよいし、その他の成分と混合して組成物として用いてもよい。組成物としては、セリウム錯体、及び電荷輸送材料を含んでなる組成物が挙げられる。この組成物は、有機電子素子を構成する有機膜の材料として用いることができ、２５℃において、液状又は固形状である。
【００６３】
組成物を構成し得る上記電荷輸送材料とは、有機エレクトロルミネッセンス素子等の有機電子素子において電荷の運搬を担う材料をいう。電荷輸送材料は、具体的には、正孔輸送材料及び電子輸送材料である。電荷輸送材料は、例えば、オリゴマー等の低分子有機化合物及び高分子有機化合物（高分子化合物）に分類できる。低分子有機化合物及び高分子有機化合物は、いずれも共役系であることが好ましい。
【００６４】
組成物を構成し得る上記正孔輸送材料としては、例えば、フルオレン及びその誘導体、芳香族アミン及びその誘導体、カルバゾール誘導体、ポリパラフェニレン誘導体が挙げられ、有機エレクトロルミネッセンス素子の正孔輸送材料として公知の材料を使用することができる。
【００６５】
組成物を構成し得る上記電子輸送材料としては、例えば、オキサジアゾール誘導体、トリアジン誘導体、アントラキノジメタン及びその誘導体、ベンゾキノン及びその誘導体、ナフトキノン及びその誘導体、アントラキノン及びその誘導体、テトラシアノアントラキノジメタン及びその誘導体、フルオレノン誘導体、ジフェニルジシアノエチレン及びその誘導体、ジフェノキノン誘導体、並びに、８−ヒドロキシキノリン及びその誘導体の金属錯体といった、有機エレクトロルミネッセンス素子の電子輸送材料として公知の材料を使用することができる。
【００６６】
本発明の組成物において、上記セリウム錯体の含有量は、発光強度が優れるので、電荷輸送材料１００質量部に対して、好ましくは０.０１質量部〜２００質量部であり、より好ましくは０.１質量部〜５０質量部である。
【００６７】
本発明の組成物において、上記セリウム錯体及び上記電荷輸送材料は、各々、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【００６８】
＜有機膜＞
本発明の有機膜は、上記セリウム錯体を含んでなる。本発明の有機膜は、例えば、上記セリウム錯体と溶媒とを混合してなる溶液をインクとして用いて、インクジェット法等の塗布法により、塗布成膜することができる。
【００６９】
本発明の有機膜は、有機電子素子において、例えば、発光性膜（発光層）、導電性膜（電極）、及び、有機半導体膜（活性層）として使用できる。
【００７０】
本発明の有機膜の厚さは、好ましくは１〜５００ｎｍであり、より好ましくは５〜２００ｎｍである。
【００７１】
＜有機電子素子＞
本発明の有機電子素子は、上記セリウム錯体を含んでなる。本発明の有機電子素子としては、例えば、上記セリウム錯体を含む機能層を備える発光素子、スイッチング素子、光電変換素子が挙げられる。
【００７２】
［発光素子］
発光素子は、通常、陽極及び陰極からなる電極間に、発光層を有する。発光層は、発光する機能を有する層である。
発光素子は、発光効率及び耐久性を向上させるために、発光層以外の層を含んでいてもよい。発光層以外の層としては、例えば、電荷輸送層、電荷阻止層、電荷注入層及びバッファ層が挙げられる。なお、各層は、１層からなるものでも２層以上からなるものでもよい。
【００７３】
発光素子を構成し得る正孔輸送層は、正孔を輸送する機能を有する層であり、発光素子を構成し得る電子輸送層は、電子を輸送する機能を有する層であり、電子輸送層と正孔輸送層とを総称して電荷輸送層という。
発光素子を構成し得る電荷阻止層は、正孔又は電子を発光層に閉じ込める機能を有する層であり、その中でも、電子を輸送し正孔を閉じ込める機能を有する層を正孔阻止層といい、正孔を輸送し電子を閉じ込める機能を有する層を電子阻止層という。
【００７４】
発光素子を構成し得るバッファ層としては、例えば、陽極に隣接して導電性高分子化合物を含む層が挙げられる。
【００７５】
発光素子の構造としては、以下のａ）〜ｑ）の構造が挙げられる。
ａ）陽極／発光層／陰極
ｂ）陽極／正孔輸送層／発光層／陰極
ｃ）陽極／発光層／電子輸送層／陰極
ｄ）陽極／発光層／正孔阻止層／陰極
ｅ）陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
ｆ）陽極／電荷注入層／発光層／陰極
ｇ）陽極／発光層／電荷注入層／陰極
ｈ）陽極／電荷注入層／発光層／電荷注入層／陰極
ｉ）陽極／電荷注入層／正孔輸送層／発光層／陰極
ｊ）陽極／正孔輸送層／発光層／電荷注入層／陰極
ｋ）陽極／電荷注入層／正孔輸送層／発光層／電荷注入層／陰極
ｌ）陽極／電荷注入層／発光層／電子輸送層／陰極
ｍ）陽極／発光層／電子輸送層／電荷注入層／陰極
ｎ）陽極／電荷注入層／発光層／電子輸送層／電荷注入層／陰極
ｏ）陽極／電荷注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
ｐ）陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電荷注入層／陰極
ｑ）陽極／電荷注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電荷注入層／陰極
ここで、記号「／」は、これを挟んで両側に記載された各層が隣接して積層されていることを示す。なお、発光層、正孔輸送層、電子輸送層は、それぞれ独立に２層以上用いてもよい。
【００７６】
電極に隣接して設けた電荷輸送層のうち、電極からの電荷注入効率を改善する機能を有し、発光素子の駆動電圧を下げる効果を有するものは、一般に電荷注入層と呼ばれる。電荷注入層を備える発光素子としては、例えば、陰極に隣接して電荷注入層（電子注入層）を備える発光素子、及び、陽極に隣接して電荷注入層（正孔注入層）を備える発光素子が挙げられる。
【００７７】
発光素子では、電極との密着性向上のために、又は、電極からの電荷注入の改善のために、電極に隣接して絶縁層を設けてもよい。上記絶縁層に用いる材料としては、例えば、金属フッ化物、金属酸化物、及び、有機絶縁材料が挙げられる。絶縁層の厚さは、通常、２ｎｍ以下である。絶縁層を備える発光素子としては、例えば、陰極に隣接して上記絶縁層を備える発光素子、及び、陽極に隣接して上記絶縁層を備える発光素子が挙げられる。
【００７８】
発光素子を構成する発光層は、上記セリウム錯体、又は、上記組成物を含む層である。この発光層には、その他の発光材料を含んでいてもよい。その他の発光材料としては、例えば、ナフタレン誘導体、アントラセン及びその誘導体、ペリレン及びその誘導体、ポリメチン系色素、キサンテン系色素、クマリン系色素、及びシアニン系色素等の色素類、８−ヒドロキシキノリン及びその誘導体の金属錯体、芳香族アミン、テトラフェニルシクロペンタジエン及びその誘導体、並びに、テトラフェニルブタジエン及びその誘導体が挙げられる。
【００７９】
発光素子を構成し得る正孔輸送層に用いる材料としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体、ポリシラン及びその誘導体、側鎖又は主鎖に芳香族アミン化合物基を有するポリシロキサン誘導体、ピラゾリン誘導体、アリールアミン誘導体、スチルベン誘導体、トリフェニルジアミン誘導体、ポリアニリン及びその誘導体、ポリアミノフェン及びその誘導体、ポリピロール及びその誘導体、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）及びその誘導体、並びに、ポリ（２，５−チエニレンビニレン）及びその誘導体が挙げられる。
【００８０】
正孔輸送層の厚さは、発光効率又は光電効率と駆動電圧とが適度な値となるように設定され、通常、１ｎｍ〜１μｍであり、好ましくは２ｎｍ〜５００ｎｍであり、より好ましくは５ｎｍ〜２００ｎｍである。
【００８１】
発光素子を構成し得る電子輸送層に用いる材料としては、例えば、オキサジアゾール誘導体、トリアジン誘導体、アントラキノジメタン及びその誘導体、ベンゾキノン及びその誘導体、ナフトキノン及びその誘導体、アントラキノン及びその誘導体、テトラシアノアントラキノジメタン及びその誘導体、フルオレノン誘導体、ジフェニルジシアノエチレン及びその誘導体、ジフェノキノン誘導体、８−ヒドロキシキノリン及びその誘導体の金属錯体、ポリキノリン及びその誘導体、ポリキノキサリン及びその誘導体、並びに、ポリフルオレン及びその誘導体が挙げられる。
【００８２】
電子輸送層の厚さは、発光効率又は光電効率と駆動電圧とが適度な値となるように設定され、通常、１ｎｍ〜１μｍであり、好ましくは２ｎｍ〜５００ｎｍであり、より好ましくは５ｎｍ〜２００ｎｍである。
【００８３】
上記各層は隣接する層又は基板上に形成される。上記各層の形成方法としては、例えば、真空蒸着法（抵抗加熱蒸着法、電子ビーム法等）、スパッタリング法、ＬＢ法、分子積層法、塗布法が挙げられ、製造プロセスをより簡便にできるので、塗布法が好ましい。
【００８４】
上記各層を形成するために用い得る塗布法としては、例えば、スピンコート法、キャスティング法、ディップコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、及び、インクジェット法が挙げられ、ロールコート法、スプレーコート法、フレキソ印刷法、及び、インクジェット法が好ましい。
【００８５】
本発明の発光素子は、通常、基板を用いて形成される。基板の一方の面には電極が形成され、他方の面に発光素子の各層を形成する。上記基板としては、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材質の基板、高分子フィルムの基板が挙げられる。
【００８６】
本発明の発光素子に含まれる陽極及び陰極は、通常、透明又は半透明のものであるが、陽極が透明又は半透明のものであることが好ましい。
【００８７】
発光素子を構成し得る陽極に用いる材料としては、例えば、導電性の金属酸化物膜、半透明の金属薄膜、有機の透明導電膜が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ、及びそれらの複合体であるインジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）等、アンチモンスズ酸化物、ＮＥＳＡ、金、白金、銀、銅、ポリアニリン及びその誘導体、並びに、ポリアミノフェン及びその誘導体である。
【００８８】
陽極の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、及び、メッキ法が挙げられる。
【００８９】
陽極の厚さは、光の透過性と電気伝導度とを考慮して設定され、通常、１０ｎｍ〜１０μｍであり、好ましくは２０ｎｍ〜１μｍであり、より好ましくは５０ｎｍ〜５００ｎｍである。
【００９０】
発光素子を構成し得る陰極に用いる材料としては、仕事関数の小さい材料が好ましく、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、スカンジウム、バナジウム、亜鉛、イットリウム、インジウム、セリウム、サマリウム、ユーロピウム、テルビウム、イッテルビウム等の金属、これらの金属からなる群から選ばれる２つ以上の金属を含む合金、これらの金属からなる群から選ばれる１個以上の金属と、金、銀、白金、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、及び錫からなる群から選ばれる１個以上の金属との合金、グラファイト、グラファイト層間化合物が挙げられる。
【００９１】
陰極の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、及び、金属薄膜を熱圧着するラミネート法が挙げられる。また、２層以上の積層構造の陰極を形成してもよい。
【００９２】
陰極の厚さは、電気伝導度と耐久性とを考慮して設定され、通常、１０ｎｍ〜１０μｍであり、好ましくは２０ｎｍ〜１μｍであり、より好ましくは５０ｎｍ〜５００ｎｍである。
【００９３】
本発明の発光素子では、素子を外部から保護して長期安定的に使用するために、陰極形成後、発光素子を保護する保護層又は保護カバーを設けてもよい。
【００９４】
発光素子を構成し得る電荷注入層としては、例えば、導電性高分子を含む層、陽極材料と正孔輸送層に含まれる正孔輸送材料との中間の値のイオン化ポテンシャルを有する材料を含む層、及び、陰極材料と電子輸送層に含まれる電子輸送材料との中間の値の電子親和力を有する材料を含む層が挙げられる。
【００９５】
電荷注入層に用いる材料としては、例えば、ポリアニリン及びその誘導体、ポリアミノフェン及びその誘導体、ポリピロール及びその誘導体、ポリフェニレンビニレン及びその誘導体、ポリチエニレンビニレン及びその誘導体、ポリキノリン及びその誘導体、ポリキノキサリン及びその誘導体、芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子、金属フタロシアニン、並びに、カーボンが挙げられる。
【００９６】
電荷注入層の厚さは、通常、１ｎｍ〜１００ｎｍであり、好ましくは１ｎｍ〜５０ｎｍであり、より好ましくは１ｎｍ〜１０ｎｍである。
【００９７】
発光素子は、面状光源、セグメント表示装置、ドットマトリックス表示装置、液晶表示装置のバックライト、照明等に有用である。
【００９８】
［光電変換素子］
光電変換素子は、通常、陽極、陰極、及び、電荷分離層を有する。電荷分離層は、陽極と陰極との間に位置する。光電変換素子は、陽極と陰極との間に、電荷分離層以外の任意の層を有していてもよい。上記セリウム錯体又は上記組成物を含む層は、電荷分離層に含まれていてもよいし、電荷分離層以外の任意の層に含まれていてもよい。
【００９９】
光電変換素子を構成し得る陰極及び陽極の材料及び例は、発光素子の項で説明した陰極及び陽極の材料及び例と同じである。陽極及びは陰極の形状は、限定されず、櫛型であってもよい。陽極及び陰極は、透明又は半透明のいずれでもよい。
【０１００】
光電変換素子を構成し得る電荷分離層には、通常、電子供与性化合物と電子受容性化合物とが含まれている。
光電変換素子を構成し得る電子供与性化合物としては、例えば、共役高分子化合物が挙げられる。共役高分子化合物としては、例えば、チオフェンジイル基を含む共役高分子化合物及びフルオレンジイル基を含む共役高分子化合物が挙げられる。
光電変換素子を構成し得る電子受容性化合物としては、例えば、フラーレン及びフラーレン誘導体が挙げられる。
【０１０１】
光電変換素子は、通常、基板上に形成される。基板の例及び好ましい例は、発光素子の例及び好ましい例と同じである。
【０１０２】
光電変換素子は、太陽電池であることが好ましい。
【実施例】
【０１０３】
以下、本発明について、実施例を用いて詳細に説明する。
【０１０４】
発光スペクトルは、励起波長を３８０ｎｍとして、蛍光分光光度計（日本分光株式会社製、商品名：ＦＰ−６５００）で測定した。
【０１０５】
＜合成例１＞
＜配位子（Ａ−７）の合成例＞
上記式（Ａ−７）で表される配位子を、Inorganic Chemistry, 36, 10-18 (1997)の記載に従って合成した。具体的には、式（Ａ−７）で表される配位子は、３−（２−ピリジル）−ピラゾール、及び、水素化ホウ素カリウムを、２００℃にて１時間加熱し、放冷後トルエンにて固体を洗浄することにより得た。得られた配位子は、紫外光励起（３６５ｎｍ）により、わずかに水色発光を示すのみでほとんど発光しなかった。
【０１０６】
＜実施例１＞
＜セリウム錯体（Ｂ−６）の合成例＞
アルゴン雰囲気下、上記式（Ａ−７）で表される配位子（680mg、1.53mmol）、トリフルオロメタンスルホン酸セリウム（ＩＩＩ）（450mg、0.766mmol）をシュレンク管に加えた後、アルゴン雰囲気下、乾燥テトラヒドロフラン（50mL）を添加し、室温下で２時間撹拌した。反応液の溶媒を減圧下でエバポレーターにより留去した後、残渣を乾燥ジクロロメタンに溶解させ、不溶成分をろ過して除いた。ジエチルエーテルと共に再結晶し、紫外光励起（３６５ｎｍ）にて緑色に発光する結晶を回収し、上記式（Ｂ−６）で表されるセリウム錯体（661mg）を得た。収率は７３．４％であった。
【０１０７】
元素分析
Found(%) C: 46.56, H: 3.33, N: 21.27, S: 2.75, B: 2.05, Calcd for C49H38B2CeF3N18O3S (%) C: 49.97, H: 3.25, N: 21.41, S: 2.72, B: 1.84.
【０１０８】
上記式（Ｂ−６）で表されるセリウム錯体は、大気中、溶液状態にて室温下で一週間以上放置しても放置前と同様に、溶液状態（ジクロロメタン）で緑色の発光を示した。
【０１０９】
上記式（Ｂ−６）で表されるセリウム錯体は、紫外線励起（３６５ｎｍ）により、固体粉末状態でも、溶液状態（ジクロロメタン、クロロホルム）でも、緑色に発光した。クロロホルム中での発光スペクトルは、５２９ｎｍにピークを示した。
【０１１０】
＜実施例２＞
＜セリウム錯体（Ｂ−７）の合成例＞
アルゴン雰囲気下、上記式（Ｂ−６）で表されるセリウム錯体（600mg、0.509mmol）をメタノール（5mL）に溶解させ、得られた溶液に飽和テトラフェニルホウ酸ナトリウムのメタノール溶液（10mL）を加えた。反応液を室温で１時間撹拌した後、生成した沈殿を吸引ろ過にて回収し、この沈殿を水で３回洗浄し、ジクロロメタンで抽出した後、不溶成分をろ過にて除去し、ジエチルエーテルと共に再結晶した。紫外光励起（３６５ｎｍ）にて黄緑色に発光する結晶を回収し、上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体（399mg）を得た。収率は、５８．１％であった。
【０１１１】
元素分析
Found(%) C: 61.77, H: 4.32, N: 17.80, B: 2.46, Calcd for C72H58B3CeN18(%) C: 64.16, H: 4.34, N: 18.70, B: 2.41.
【０１１２】
上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体は、大気中、溶液状態（ジクロロメタン）にて室温下で一週間以上放置したところ、放置前と同様に溶液状態で黄緑色光を発光した。
上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体は、紫外線励起（３６５ｎｍ）により、固体粉末状態でも、ジクロロメタン、クロロホルムを溶媒として用いた溶液状態でも、緑色光を発光した。クロロホルム中での発光スペクトルは、５２９ｎｍにピークを示した。
【０１１３】
＜実施例３＞
上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体を０．５質量％の濃度としたクロロホルム溶液を用いて、ガラス基板上にスピンコート法により１０００ｒｐｍの回転速度で塗布成膜した。得られた膜に対して、触針式の膜厚計（ビーコ社製、ＤＥＫＴＡＫ）を用いて厚さを測定することにより、約５０ｎｍの均一な厚さの薄膜が得られたことを確認した。
上記式（Ｂ−７）で表されるセリウム錯体はクロロホルムによく溶解した。また、上述したように、セリウム錯体は大気雰囲気下での安定性に優れている。よって、セリウム錯体を含む層を大気雰囲気下で実施可能である簡便な塗布法により形成することができる。このように無極性溶媒に対する溶解性が高いので、均一な厚さでセリウム錯体を含む有機膜を製造することができる。その結果、有機膜を機能層として含む電子素子の電気的特性をより向上させることができる。
【産業上の利用可能性】
【０１１４】
本発明のセリウム錯体は、発光素子、スイッチング素子、光電変換素子等の有機電子素子の機能層の材料として有用であるのみならず、磁気材料、生体プローブ、造影剤、添加剤、改質剤、触媒等の材料としても有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記組成式（１）で表されるセリウム錯体。
【化１】
［組成式（１）中、Ｍはセリウムイオンを表し、Ｌは下記式（２）：
【化２】
（式（２）中、Ａ１は炭素原子又はホウ素原子を表す。Ｒ１は、水素原子、又は置換基を表す。環Ａは、窒素原子を２つ含む５員環、又は窒素原子を２つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ｄは窒素原子を１つ含む５員環、窒素原子を１つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環、窒素原子を１つ含む６員環、又は、窒素原子を１つ含む６員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい。）
で表される配位子を表し、Ｘは対イオンを表し、Ｌ’は単座又は２座の配位子を表し、ａは、１又は２であり、ｂは、０〜５の整数であり、ｃは、０〜５の整数である。Ｌ、Ｘ及びＬ’の各々は、複数個ある場合、複数個あるＬは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＸは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＬ’は、同一であっても異なっていてもよい。］
【請求項２】
Ｌが、下記式（３）で表される配位子である、請求項１に記載のセリウム錯体。
【化３】
（式（３）中、Ａ1、Ｒ１及び環Ｄは、前記と同じ意味である。Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。）
【請求項３】
Ｌが、下記式（４）で表される配位子である、請求項１又は２に記載のセリウム錯体。
【化４】
（式（４）中、Ａ1、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、前記と同じ意味である。Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１のうちの隣接する炭素原子に結合する２つずつの組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。）
【請求項４】
Ｌが、Ａ１がホウ素原子である配位子であり、組成式（１）において、ａが２であり、ｂが１であり、ｃが０である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のセリウム錯体。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか１項に記載のセリウム錯体、及び電荷輸送材料を含んでなる組成物。
【請求項６】
請求項１〜４のいずれか１項に記載のセリウム錯体を含んでなる有機膜。
【請求項７】
請求項６に記載の有機膜を含んでなる有機電子素子。
【請求項１】
下記組成式（１）で表されるセリウム錯体。
【化１】
［組成式（１）中、Ｍはセリウムイオンを表し、Ｌは下記式（２）：
【化２】
（式（２）中、Ａ１は炭素原子又はホウ素原子を表す。Ｒ１は、水素原子、又は置換基を表す。環Ａは、窒素原子を２つ含む５員環、又は窒素原子を２つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ｄは窒素原子を１つ含む５員環、窒素原子を１つ含む５員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環、窒素原子を１つ含む６員環、又は、窒素原子を１つ含む６員環と芳香族炭化水素環とが縮合した環である。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、窒素原子の他にヘテロ原子を含んでいてもよい。環Ａ及び環Ｄは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい。）
で表される配位子を表し、Ｘは対イオンを表し、Ｌ’は単座又は２座の配位子を表し、ａは、１又は２であり、ｂは、０〜５の整数であり、ｃは、０〜５の整数である。Ｌ、Ｘ及びＬ’の各々は、複数個ある場合、複数個あるＬは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＸは、同一であっても異なっていてもよく、複数個あるＬ’は、同一であっても異なっていてもよい。］
【請求項２】
Ｌが、下記式（３）で表される配位子である、請求項１に記載のセリウム錯体。
【化３】
（式（３）中、Ａ1、Ｒ１及び環Ｄは、前記と同じ意味である。Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。）
【請求項３】
Ｌが、下記式（４）で表される配位子である、請求項１又は２に記載のセリウム錯体。
【化４】
（式（４）中、Ａ1、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、前記と同じ意味である。Ｒ２及びＲ３の組み合わせ、Ｒ４及びＲ５の組み合わせ、Ｒ６及びＲ７の組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、及びＲ２１のうちの隣接する炭素原子に結合する２つずつの組み合わせは、各々、結合して環を形成していてもよい。）
【請求項４】
Ｌが、Ａ１がホウ素原子である配位子であり、組成式（１）において、ａが２であり、ｂが１であり、ｃが０である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のセリウム錯体。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか１項に記載のセリウム錯体、及び電荷輸送材料を含んでなる組成物。
【請求項６】
請求項１〜４のいずれか１項に記載のセリウム錯体を含んでなる有機膜。
【請求項７】
請求項６に記載の有機膜を含んでなる有機電子素子。
【公開番号】特開２０１２−２４６２３０（Ｐ２０１２−２４６２３０Ａ）
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１１７４２４（Ｐ２０１１−１１７４２４）
【出願日】平成２３年５月２５日（２０１１．５．２５）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年５月２５日（２０１１．５．２５）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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