タンパク質とキレート剤とのコンジュゲートを調製するための改良された方法
タンパク質とキレート剤とのコンジュゲートを調製するための改良された合成方法が提供される。本合成方法では、例えばクエンチング剤を用いてコンジュゲートを処理するステップによって、前記コンジュゲートが合成された後に非安定性結合が加水分解される。本合成方法は、前記コンジュゲートが長期間にわたり保管された後にキレート剤がコンジュゲートと解離する可能性が低いように、タンパク質とキレート剤との間の非安定性結合を実質的に含んでいないコンジュゲートを提供する。前記コンジュゲートは、治療または診断方法のために有用な可能性がある。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
本特許出願は、2003年12月1日に出願された、その内容が全体として本明細書に組み込まれる米国仮特許出願第60/526,044号に対する優先権を主張する。
【０００２】
［発明の分野］
放射性核種および遷移金属などの金属イオンは、数多くの診断技術および治療技術のために有用である。例えば、金属イオンは、詳細には放射免疫検出法、放射免疫療法、磁気共鳴イメージング法、光力学療法またはその他の類似様式に関して、診断薬または治療薬として使用できる。しかし、これらの技術は、選択された組織にその金属イオンを特異的にターゲッティングすることを必要とする。ターゲッティング分子（抗体もしくは結合分子など）および／またはターゲッティング可能な分子（ハプテンペプチドなど）を使用すると、選択された組織へ金属イオンをターゲッティングすることができるが、このときターゲッティング分子またはターゲッティング可能な分子はキレーターへコンジュゲートされる。抗体−キレーターのコンジュゲート（もしくはペプチド−キレーターのコンジュゲート）は、これらのコンジュゲートのキレーター部分が金属イオンに結合して金属キレートを形成できるために有用である。
【０００３】
抗体−キレーターのコンジュゲートを使用すると、標的組織へ金属キレートを直接的にターゲッティングすることができるが、他方ペプチド−キレーターのコンジュゲートは典型的には二重特異性結合分子と組み合わせて使用される。例えば、ペプチド−キレーターのコンジュゲートは、標的組織も認識する二重特異性結合分子によって認識されるハプテンを含んでいてよい。したがって、二重特異性結合分子を使用するとペプチド−キレーターのコンジュゲート（すなわち、ターゲッティング可能な分子）を標的組織へ局在化させることができる。
【０００４】
キレーターが抗体またはペプチドから解離すると、遊離キレーターがコンジュゲートと競合し、診断的または治療的金属イオンへ結合する可能性があるため、これらのコンジュゲートの安定性が重要である。最終的には、この場合、抗体−またはペプチド−キレーターコンジュゲートへの金属イオンの取り込み率は低くなる。
【０００５】
そこで、合成されたコンジュゲートが長期間にわたって金属の取り込み率が高く有用であるように、キレート剤および金属キレートとタンパク質、ポリマー、ポリペプチドおよびペプチドとの安定なコンジュゲートを調製する継続的な必要がある。キレート剤が、キレーター−タンパク質コンジュゲートの製造後の長期間にわたって、対象の金属イオンへ安定的かつ再生可能に結合することができ、高い取り込み率(incorporation yield)で結合し続けることが保証されなければならない。コンジュゲート合成反応にクエンチングステップを組み込むことによって、本発明者らはキレーター−タンパク質コンジュゲート（例えば、タンパク質アミノ基上でのアシル化反応によって産生するコンジュゲート）の保管寿命の安定性に関する問題に対応してきた。
【０００６】
以前に、他の研究者らは、例えばペプチド−メトトレキサートコンジュゲートを処理するために、合成反応においてクエンチングステップを使用している。Endo et al.,の米国特許第5,106,955号を参照；さらにBrinkley,Bioconjugate Chem.1992,Vol.3,No.1,pp.1-13も参照されたい。しかし、クエンチングステップはこれまで、1,4,7,10-tetraaazacyclododecaneN,N',N'',N'''-tetraaacetic acid(DOTA)−ペプチドコンジュゲートもしくはその誘導体を処理するためには使用されてはいない。Lewis et al.,Bioconjugate Chem.1994,5,565-576;Govindan et al.,Bioconjugate Chem.,Vol.9,No.6,1998,773-782;Min et al.,Bioconjugate Chem.Vol.5,No.2,1994,101-104;米国特許第5,082,930号;米国特許第5,435,990号;米国特許第5,739,323号;および米国特許第5,756,065号を参照されたい。
【０００７】
ＤＯＴＡ−ペプチドコンジュゲートを合成する大多数の方法は、ＤＯＴＡ分子とペプチドのリシン残基上で１つ以上のε−アミノ基との安定性アミド結合が形成されることに基づいている。以前に記載されたＤＯＴＡ−ペプチドコンジュゲートを形成する方法は、ＤＯＴＡ−ペプチド合成反応が典型的には高いｐＨ（＞８．０）で実施され、あらゆる不安定なエステル結合は容易に加水分解されると予想されるために、ペプチド（例えば、セリン、トレオニン、もしくはチロシンのヒドロキシル基）との不安定なＤＯＴＡ−エステル結合の形成も生じさせる可能性がある。さらに、ＤＯＴＡ−ペプチド合成反応は、典型的には１ペプチド当たりのＤＯＴＡの低い置換比率を生じさせる。例えば、約１００：１のＤＯＴＡ対ペプチドのモル比を用いた合成反応は、合成されたコンジュゲート内で１ペプチド当たり４個未満のＤＯＴＡ分子の置換比を典型的には生じさせる。Ｌewis et al.,Bioconjugate Chem.1994,5,565-576;およびGovindan et al.,Bioconjugate Chem.,Vol.9,No.6,1998を参照;さらにGriffiths et al.,J.Nucl.Med.Vol.44,No.1,Jan.2003,77-84も参照されたい。低い置換率は、合成されたＤＯＴＡ−ペプチドコンジュゲートが安定な結合（例、リシンアミド）に比較して不安定な結合（例、セリン、トレオニン、および／またはチロシンエステル）をほとんど含有しないことを示唆するであろう。そこで、クエンチングステップの組み込みは、長期間にわたり保管されたＤＯＴＡ−ペプチドコンジュゲートの安定性、したがって標識効率を有意に改善するとは予想されないであろう。
【発明の開示】
【０００８】
本明細書では、コンジュゲートを調製する方法であって、該コンジュゲートを形成するためにキレート剤とタンパク質またはペプチドとを反応させるステップと、その後該コンジュゲートをクエンチング剤と反応させるステップとを含む方法が開示される。典型的には、コンジュゲートはアミノアシル反応によって形成される。１つの実施形態では、キレート剤は、該コンジュゲートを形成するために該キレート剤とタンパク質を反応させるステップの前に、同時に、または後に、該キレート剤をアクリル化試薬と反応させるステップによって活性化される。好ましくは、キレート剤は、該キレート剤とタンパク質とを反応させるステップの前にアクリル化試薬と反応させられる。活性化キレート剤は、アシルアジド、アシルシアニド、アシルハライド、活性化アシルエステル、エノールエステル、イソキサゾリウム剤、イソチオシアネート、Ｎ−アシルイミダゾール、Ｎ−アシルピラゾール、Ｎ−アシルトリアゾール、カルボジイミド、混合無水炭酸、混合カルボン酸無水物、混合ホスフィン酸無水物、混合ホスホン酸無水物、または上記化合物の混合物を含んでいてよい。
【０００９】
クエンチング剤は、典型的には求核剤を含む。例えば、クエンチング剤は、アンモニア性溶液、アルキルもしくはアリールアミン、アルキルもしくはアリールヒドロキサム酸、ヒドロキシアミンもしくはヒドロキシルアミン誘導体またはそれらの塩（例、ヒドロキシルアミン塩酸塩もしくは他のヒドロキシルアミン酸性塩）、またはこれらの化合物の混合物を含んでいてよい。ヒドロキシルアミン誘導体は、例えばＯ−アルキルヒドロキシルアミンなどのＯ−置換ヒドロキシルアミンであってよい。その他の置換ヒドロキシルアミンは当分野において知られている。
【００１０】
キレート剤は、非環式もしくは多環式カルボン酸誘導体を含んでいてよい。適切なキレート剤には、ＤＯＴＡ、ＤＴＰＡ、ＴＥＴＡ、ＤＯＴＰ、ＥＤＴＡ、ＤＯＴＭＡ、ＤＯＰ３、またはこれらのキレート剤の誘導体が含まれるが、それらに限定されない。好ましくは、キレート剤はＤＯＴＡを含む。
【００１１】
キレート剤は、任意の有用な金属種をキレート化するために使用できる。詳細には、キレート剤は放射性核種をキレート化するために使用でき、そのようなものとして、キレート剤は放射標識することができる。有用な放射性核種には、47Ｓｃ、51Ｍｎ、52Ｍｎ、52Ｆｅ、59Ｆｅ、55Ｃｏ、62Ｃｕ、64Ｃｕ、67Ｃｕ、67Ｇａ、68Ｇａ、72Ａｓ、77Ａｓ、83Ｓｒ、89Ｓｒ、86Ｙ、89Ｚｒ、90Ｙ、94Ｔｃ、94mＴｃ、99Ｍｏ、99mＴｃ、105Ｐｄ、105Ｒｈ、111Ａｇ、110Ｉｎ、111Ｉｎ、123Ｉ、124Ｉ、125Ｉ、131Ｉ、142Ｐｒ、143Ｐｒ、149Ｐｍ、153Ｓｍ、154-158Ｇｄ、161Ｔｂ、166Ｄｙ、166Ｈｏ、169Ｅｒ、175Ｌｕ、177Ｌｕ、186Ｒｅ、188Ｒｅ、189Ｒｅ、194Ｉｒ、197Ｐｔ、198Ａｕ、199Ａｕ、211Ａｔ、211Ｐｂ、212Ｂｉ、212Ｐｂ、213Ｂｉ、223Ｒａ、225Ａｃ、またはこれらの放射性核種の組み合わせが含まれてよい。
【００１２】
コンジュゲートを調製するために、任意の有用なタンパク質を使用できる。特に有用なタンパク質には、抗体、抗体フラグメント、サイトカインもしくは免疫調節剤、ポリプロテイン、ペプチド、またはこれらの代表的なタンパク質の混合物が含まれる。コンジュゲートを調製するために抗体が使用される場合は、抗体はモノクローナルもしくはポリクローナルであってよい。コンジュゲートを調製するためには、マウス、キメラ、霊長類化、ヒト化、またはヒト抗体を選択するのが望ましいことがある。コンジュゲートを調製するために、多重特異性抗体（例、二重特異性抗体）もしくは多価抗体が特に望ましいことがある。三価もしくは四価結合分子を使用することができる。
【００１３】
典型的には、コンジュゲートを調製するために抗体が使用される場合、抗体もしくは抗体フラグメントは、標的組織、例えば悪性腫瘍疾患、心血管疾患、感染性疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患、もしくは神経系疾患に関連する抗原を含む標的組織へ特異的に結合する少なくとも１つのアームを含む。特異的抗原には、結腸特異的抗原−ｐ（ＣＳＡｐ）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３０、ＣＤ４５、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＨＬＡ−ＤＲ、ｌａ、ｌｉ、ＭＵＣ１、ＭＵＣ２、ＭＵＣ３、ＭＵＣ４、ＮＣＡ、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、ＰＡＭ−４、ＴＡＧ−７２、ＥＧＰ−１、ＥＧＰ−２、Ａ３、ＫＳ−１、Ｌｅ（ｙ）、Ｓ１００、ＰＳＭＡ、ＰＳＡ、テネイシン、葉酸塩受容体、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＩＬＧＦ−１、壊死性抗原、ＩＬ−２、ＩＬ−６、Ｔ１０１、ＭＡＧＥ、またはこれらの抗原の組み合わせが含まれてよい。詳細には、抗原は、癌胎児性抗原、テネイシン、上皮成長因子受容体、血小板由来成長因子受容体、線維芽細胞成長因子受容体、血管内皮成長因子受容体、ガングリオシド、ＨＥＲ／２ｎｅｕ受容体およびこれらの抗原の組み合わせが含まれてよい。
【００１４】
抗体は、細菌性疾患、真菌性疾患、寄生物病、ウイルス病、またはこれらの疾患の組み合わせなどの感染性疾患に関連する特定抗原を認識できる。特定の感染性疾患には、小胞子菌属、白癬菌属、表皮菌属、スポロトリックス・シェンキイ(Sporothrix schenckii)、クリプトコッカス・ネオフォルマンス(Cryptococcus neoformans)、コクシジオイデス・イミティス(Coccidioides immitis)、ヒストプラスマ・カプスラーツム(Histoplasma capsulatum)、ブラストミセス・デルマティティディス(Blastomyces dermatitidis)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、狂犬病ウイルス、インフルエンザウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、センダイウイルス、ネコ白血病ウイルス、レオウイルス、ポリオウイルス、ヒト血清パルボ様ウイルス、シミアンウイルス４０、ＲＳ（呼吸器合胞体）ウイルス、マウス乳癌ウイルス、水痘−帯状疱疹ウイルス、デング熱ウイルス、風疹ウイルス、麻疹ウイルス、アデノウイルス、ヒトＴ細胞白血病ウイルス、エプスタインバーウイルス、マウス白血病ウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、水疱性口内炎ウイルス、シンドビスウイルス、リンパ球脈絡髄膜炎ウイルス、疣ウイルス、ブルータングウイルス、炭疽菌、ストレプトコッカス・アガラクティエ（Streptococcus agalactiae)、レジオネラ・ニューモフィラ菌(Legionella pneumophilia)、化膿連鎖球菌(Streptococcus pyogenes)、大腸菌(Escherichia coli)、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、髄膜炎菌(Neisseria meningitidis)、肺炎球菌(Pneumococcus)、Ｂ型インフルエンザ菌(Hemophilis influenzae B)、梅毒トレポネーマ(Treponema pallidum)、ライム病スピロヘータ菌(Lyme disease spirochetes)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、ライ菌(Mycobacterium leprae)、ウシ流産菌(Brucella abortus)、ヒト結核菌(Mycobacterium tuberculosis)、破傷風菌(Tetanus)、蠕虫、マラリア原虫、熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)、三日熱マラリア原虫(Plasmodium vivax)、トキソプラズマ原虫(Toxoplasma gondii)、ランゲルトリパノソーマ・ランゲリ(Trypanosoma rangeli)、クルーズトリパノソーマ(Trypanosoma cruzi)、トリパノソーマ・ロデシエンセイ(Trypanosoma rhodesiensei)、ブルーストリパノソーマ(Trypanosoma brucei)、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)、日本住血吸虫(Schistosoma japanicum)、バベシア・ボービス(Babesia bovis)、エルメリア・テネラ(Elmeria tenella)、回旋糸状虫(Onchocerca volvulus)、熱帯リーシュマニア(Leishmania tropica)、旋毛虫(Trichinella spiralis)、回旋糸状虫(Onchocerca volvulus)、タイレリア・パルバ(Theileria parva)、胞状条虫(Taenia hydatigena)、ヒツジ条虫(Taenia ovis)、無鉤条虫(Taenia saginata)、単包条虫(Echinococcus granulosus)、メソセストイド・コルティ(Mesocestoides corti)、マイコプラズマ関節炎、マイコプラズマ・ヒオリニス(Mycoplasma hyorhinis)、マイコプラズマ・オラーレ(Mycoplasma orale)、マイコプラズマ・アルギニニ(Mycoplasma arginini)、アコレプラズマ・レイドロウイィ(Acholeplasma laidlawii)、マイコプラズマ・サリバリウム(Mycoplasma salivarum)、肺炎マイコプラズマ(Mycoplasma pneumoniae)、またはこれらの病原菌の組み合わせから選択される病原によって惹起された疾患が含まれてよい。
【００１５】
コンジュゲートを形成するために使用された抗体は、特発性血栓性血小板減少性紫斑病、慢性特発性血栓血小板減少性紫斑病、皮膚筋炎、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺内分泌症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、溶連菌感染後腎炎、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形性紅斑、ＩｇＡ腎症、結節性多発性動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、スロンボアンジチビテランス(thromboangitisubiterans)、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変、橋本甲状腺炎、甲状腺機能亢進症、強皮症、慢性活動性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性腎症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄癆、巨細胞性動脈炎／多筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、乾癬、線維化肺胞炎、およびこれらの自己免疫疾患の組み合わせなどの自己免疫疾患に関連する抗原もさらに認識することができる。
【００１６】
コンジュゲートを調製するために選択された抗体は、心血管疾患に関連する抗原もまた認識できる。例えば、抗体はさらにまた心筋梗塞、虚血性心疾患、アテローム斑、フィブリンクロット、塞栓、またはこれらの心血管疾患の組み合わせに関連する抗原を認識するために選択することができる。抗体は、顆粒球、リンパ球、単球、またはこれらの細胞タイプの混合物に対して特異的な抗原もまた認識でき、これらの細胞タイプの存在により心血管疾患が示唆される。
【００１７】
コンジュゲートを調製するために選択される抗体もしくは抗体フラグメントは、さらにまた神経系疾患に関連する抗原へ特異的に結合することもできる（例えば、抗体もしくはフラグメントはアミロイド沈着物に関連する抗原へ特異的に結合することができる）。
【００１８】
コンジュゲートを調製するために使用される選択された抗体もしくはフラグメントは、多発性骨髄腫、Ｂ細胞性悪性腫瘍、Ｔ細胞性悪性腫瘍、またはこれらの疾患の組み合わせに関連する抗原を認識することができる。特定のＢ細胞性悪性腫瘍は、Ｂ細胞性リンパ腫、侵攻型のＢ細胞性リンパ腫、慢性白血病、および急性リンパ性白血病の形状を含んでいてよい。その他の悪性腫瘍は、非ホジキンリンパ腫またはホジキンリンパ腫を含んでいてよい。
【００１９】
抗体もしくはフラグメントは、さらにまた黒色腫、癌腫、肉腫、神経膠腫を含む充実性腫瘍、またはこれらの充実性腫瘍の組み合わせに関連する抗原も認識することができる。特定癌腫には、腎癌、肺癌、腸癌、胃癌、乳癌、前立腺癌、および卵巣癌が含まれる。
【００２０】
コンジュゲートを調製するためには、サイトカインもしくは免疫調節剤もまた選択することができる。適切なサイトカインもしくは免疫調節剤には、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、Ｇ−ＣＳＦ、およびＧＭ−ＣＳＦ、またはこれらの分子の混合物が含まれる。
【００２１】
コンジュゲートを調製するための方法のまた別の実施形態では、本方法は、コンジュゲートを形成するためにキレート剤とタンパク質とを反応させるステップと、その後該キレート剤と該タンパク質との間で形成された任意の非安定性結合を加水分解するステップとを含む。非安定性結合を加水分解するために適切な方法は、化学的方法（例、サンプルを求核剤で処理するステップ、またはサンプルのｐＨを調整するステップ）を含んでいてよいが、しかし他の方法（例、サンプルへ熱を適用するステップ）も同様に利用することができる。
【００２２】
コンジュゲートを調製するための方法のまた別の実施形態では、本方法は、活性化キレート剤を形成するためにキレート剤とアシル化剤とを反応させるステップと；該コンジュゲートを形成するために該活性化キレート剤とタンパク質とを反応させるステップと；任意の非安定性結合を加水分解するために該コンジュゲートとクエンチング剤とを反応させるステップとを含んでいてよい。
【００２３】
本明細書には上記の方法によって調製されたコンジュゲートであって、当該コンジュゲートがキレート剤とタンパク質との間の非安定性結合を実質的に含んでいないコンジュゲートがさらに開示される。例えば、上記の方法によって調製されたコンジュゲートは、キレート剤とタンパク質との間の非アミド結合またはエステル結合を実質的に含んでいなくてよい。したがって、コンジュゲートは、コンジュゲートが長期間にわたって溶液中へ保管された後に標識（例、放射標識）を極めて効率的に組み込むことができる。典型的には、標識は、コンジュゲートが約４℃で６カ月もにわたり保管された後でさえ、標識が上記の方法によって合成されたコンジュゲートと反応させられた場合に、およそ９７％もの取り込み率で組み込まれる。さらに、上記の方法によって合成されたコンジュゲートは非安定な結合またはエステル結合を実質的に含んでいないので、コンジュゲートが約４℃で６カ月もにわたり保管された後でさえ、典型的には約３％ものキレート剤がコンジュゲートから加水分解される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下の考察では、より一般的な用語「タンパク質」には、タンパク質、ポリマー、ポリペプチド、およびペプチドを含むカテゴリーを組み込むことも理解されている。以下の工程において有用なタンパク質は、抗体（モノクローナルもしくはポリクローナル）、高分子アミノ酸、サイトカイン、ポリペプチド、もしくはペプチド、またはキレーター−タンパク質コンジュゲートを形成するためにアシル化できる十分なアミン残基を含有する任意のタンパク質であってよい。アミン残基は、タンパク質鎖中に自然に存在するアミン残基（例、リシンもしくはオルニチン）であってよい、またはそれらはタンパク質鎖内へ人工的に配置されたアミノ基（例、ＫＥＰＹなどのコポリマー）であってよい。本明細書に記載した方法は、遊離アミノ基上でのアシル化反応を用いてキレート剤（すなわち、キレーター）を、アミノ含有高分子材料へコンジュゲートさせるステップを含む任意の合成方法のために使用できる。タンパク質は、アミノアシル化反応中にアシル化できるアミノ基以外の基をしばしば含有している。そのような基は極めてしばしばヒドロキシル−もしくはチオ−（メルカプト）基であるが、アミノ基の求核性を模倣できる任意の官能基であってよい。本発明者らは、アミノ基（例、リシン残基のε−アミノ基）でキレート剤をタンパク質へ付着させる試みが、非晶質生成物の産生を生じさせる可能性があることを見いだしたが、このときキレート剤は他の官能基（例、チロシン、トレオニンもしくはセリンなどの残基上のヒドロキシル基；システインのチオール基；およびヒスチジンのイミダゾリル基）へも付着させられている。これは望ましいことではなく不安定なコンジュゲートを導くが、このときキレート剤の一部分は、必要に応じて生理的に安定なアミド以外のエステル、チオエステル、チオカルバミン酸塩、炭酸塩およびチオ炭酸塩などの結合によってタンパク質へ連結されている。
【００２５】
詳細には、本発明者らは、ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを合成する際に以下の問題に遭遇した。例えば、図３のスキーム１を参照されたい。このスキームでは、キレート剤は、インサイチューで活性化され、その後にタンパク質結合のために使用できる。しかしながら、キレート剤中間物が最初に分離および／または精製される反応スキームもまた本発明の範囲内に含まれる。活性化キレート剤（この場合にはＤＯＴＡ）が多官能タンパク質（この場合には抗体）へ添加された場合に、本発明者らは、低いパーセンテージのＤＯＴＡが、アミノ基と結合するのではなく、１つ以上の他の残基、最も可能性が高いのはチロシンもしくはトレオニンと結合できることを見いだした。その後、ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートが調製された直後にＤＯＴＡ−ＭＡｂが放射標識されると、高率（＞９０％）のインジウム−１１１またはイットリウム−９０のいずれかをコンジュゲート内へ組み込むことができた。しかし、ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートが長期間（＞１カ月間）にわたり保管された場合は、Ｉｎ−１１１またはＹ−９０のＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲート内への取り込み率は９０％未満へ低下し、しばしば調製後初期１〜６カ月間にわたってたった４０〜８０％へ低下する。そのような放射取り込み率の減少すると、望ましいコンジュゲート生成物を低分子量生成物（例えば、加水分解されたＤＯＴＡ分子へキレート化されたＩｎ−１１１／Ｙ−９０）から分離するために放射標識ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを投与前に精製しなければならないので望ましくない。精製ステップは、放射性物質の追加の処理を必要とし、追加の費用を生じさせ、そしてさらに、汚染物質の導入を生じさせることがある、または生成物を商業的に使用不能にすることがある。
【００２６】
本発明者らは、標識率(labeling yield)の減少は保管中のＭＡｂからのＤＯＴＡの解離の結果であると仮説を立てた。例えば、非アミド結合によって抗体へ連結した少量のＤＯＴＡの存在は、経時的に、ＤＯＴＡ−ＭＡｂが保管された水性環境内で、当該不安定に結合したＤＯＴＡの解離を引き起こすことがある。より詳細には、エステルまたはイミダゾリル結合によってチロシン、トレオニン、セリン、もしくはヒスチジン残基上のＭＡｂへコンジュゲートされたＤＯＴＡの分画は経時的に加水分解し、ＤＯＴＡ−ＭＡｂ溶液中へ遊離ＤＯＴＡを放出する可能性がある。逆に、ＤＯＴＡ−ＭＡｂ溶液中の遊離ＤＯＴＡの緩徐な蓄積は、Ｉｎ−１１１またはＹ−９０が放射標識化溶液中で混合された際、ＤＯＴＡ−ＭＡｂに対する遊離ＤＯＴＡの競合を引き起こすことがある。したがって、遊離ＤＯＴＡは放射標識（すなわち、Ｉｎ−１１１およびＹ−９０）への結合についてＤＯＴＡ−ＭＡｂを打ち勝ことができ、そしてＩｎ−１１１−またはＹ−９０−ＤＯＴＡとＩｎ−１１１−ＤＯＴＡ−ＭＡｂまたはＹ−９０−ＤＯＴＡ−ＭＡｂ各々との混合物が結果として生じる可能性がある。取り込み率は経時的に減少したが、例えば水溶液中の経時的なエステルまたはイミダゾリル結合の緩徐な加水分解と一致している表１、２、および３を参照されたい。本発明者らは、最初に調製された時点に効率的に放射標識されていたことが証明されたＤＯＴＡ−ＭＡｂサンプルを採取することによって我々の仮説について試験した。次にＤＯＴＡ−ＭＡｂのサンプルを約６カ月間にわたり約２〜８℃で保管された後に試験した。最初に、保管されたサンプルの半分をサイズ排除クロマトグラフィーによって、したがって経時的に遊離させられた可能性がある全ての遊離ＤＯＴＡを除去するステップによって「再精製」した。ＤＯＴＡ−ＭＡｂの「再精製」および「非精製」分画を放射標識した。再精製分画は＞９０％の率で放射標識を組み込んでいたが、他方非再精製分画は＜８０％の率で放射標識を組み込んでいた。これは、サイズ排除再精製ステップが、保管期間にわたって形成されるあらゆる遊離ＤＯＴＡを除去し、そしてＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートが最初に合成された場合と同様に、ＤＯＴＡ−ＭＡｂ内へのほぼ完全な放射金属の組み込みを可能にする。
【００２７】
ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを作製するための工程に加水分解ステップを組み込むことによって、不安定な結合によって結合されたあらゆるＤＯＴＡは保管前に除去することができる。そこで、活性化ＤＯＴＡを抗体へコンジュゲートさせた後、コンジュゲートは不安定な結合を開裂または加水分解させるために求核剤もしくは他の物質と短時間に反応させられる（例、熱またはｐＨ変化）。この反応（例えば、求核剤との）は、任意の不安定に結合したＤＯＴＡ（例、ヒドロキシル結合ＤＯＴＡ）がＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートから開裂させられ、そして安定に結合したＤＯＴＡ（例、アミド結合ＤＯＴＡ−ＭＡｂ）だけが保管のための調製においてコンジュゲートへ結合されたままとなることを保証する。この戦略は、長期保管期間にわたりＤＯＴＡ−ＭＡｂの有用性が劣化する問題を解決し、６カ月間を超える保管期間後にＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲート内へのＩｎ−１１１／Ｙ−９０の＞９５％の組み込みを可能にした。例えば、実施例５、表３を参照されたい。不安定な結合（例、エステル）はインサイチューで調製されたコンジュゲートを用いた場合だけではなく、化学的に規定されて分離された中間物から調製されたコンジュゲートを用いた場合にも発生できることを理解されたい。例えば、ＤＯＴＡ大環状化合物の予め形成された活性エステルの使用は、ＭＡｂ上の利用可能なチロシンまたは他の反応性残基の所定のパーセンテージと反応すると同等に予期できるであろう。さらに、望ましくない反応は活性エステルとだけではなく、カルボジイミド、イソシアネートもしくはイソチオシアネートなどの他の活性化中間物とも発生する可能性がある。
【００２８】
本明細書に記載した方法は、様々なキレート剤および関連ペプチドコンジュゲートにとって有用なことがある。治療用および診断用キレート剤、ペプチド、キレーター−（および／またはキレート−）ペプチドコンジュゲート、ならびにそのようなコンジュゲートを合成するための方法については記載されている。それらの全部が全体として参照して組み込まれる、米国特許第4,472,509号；米国特許第4,678,667号；米国特許第4,824,986号；米国特許第4,831,175号；米国特許第4,861,869号；米国特許第5,057,302号；米国特許第5,082,928号；米国特許第5,082,930号；米国特許第5,087,696号；米国特許第5,099,069号；米国特許第5,106,955号；米国特許第5,112,953号；米国特許第5,130,118号；米国特許第5,217,704号；米国特許第5,246,692号；米国特許第5,271,927号；米国特許第5,286,850号；米国特許第5,310,535号；米国特許第5,367,080号；米国特許第5,434,287号；米国特許第5,435,990号；米国特許第5,612,016号；米国特許第5,625,075号；米国特許第5,739,323号；米国特許第5,756,065号；米国特許第5,756,685号；米国特許第5,760,191号；米国特許第5,808,003号；The peptides:Analysis,Synthesis,Biology.E.Gross and J.Meienhofer,editors.Academic Press,NY,1979;Brinkley M.Bioconjugate Chem.,1992;3:2-13;Carraway KL and Koshland DE,Jr.,Biochem Biophys Acta,1968;160:272-274;Chinn PC,et al.,Int J Oncol.,1999;15:1017-1025;Cummins CH,et al.,Bioconjug Chem.,1991;2:180-186;Deshpande SV,et al.,J Nucl Med.,1990;31:473-479;Esteban JM,et al.,J Nucl Med.,1987;28:861-870;Govindan SV,et al.,Bioconjug Chem.,1998;9:773-782,Griffiths,et al.,J.Nucl.Med.,2003;44:77-84;Harrison A,et al.,Nucl Med Biol Int J Radiat Appl Instrum Part B 1991;5:469-476;Hnatowich DJ,et al.,J Immunol Methods.1993;65:147-157,Kozak RW,et al.Cancer Res.,1989;49:2639-2644;Lewis MR,et al.,Bioconjug.Chem.,1994;6:565-576,Li M,et al.,Bioconjug Chem.,1994;5:101-104,Meares CF,et al.,Anal Biochem.,1984;142:68-78,Sharkey RM,et al.,Int J Cancer.1990;46:79-85;Stimmel JB,et al.,Bioconjug.Chem.,1995;6:219-225;and Zoghbi SS,et al.,Int J Nucl Med Biol.,1985;12:159-166、を参照されたい。
【実施例】
【００２９】
以下では本発明について下記の実施例によってさらに具体的に説明するが、決して実施例には限定されない。
【００３０】
［実施例１］
〔ＤＯＴＡ−抗体コンジュゲートの調製〕
ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを形成するために使用されたＭＡｂは、相補性決定領域グラフト化［ヒト化］ＬＬ２（ｈＬＬ２；抗ＣＤ２２）であった。ＬＬ２抗体は、それらの全てが全体として参照して組み込まれる、米国特許第5,789,544号；米国特許第6,187,287号；米国特許第2002-0102254号および米国特許出願第10/446,689号に記載されている。
【００３１】
ａ）室温でのＤＯＴＡコンジュゲーションバッファー中へのｈＬＬ２−ＩｇＧのダイアフィルトレーション：
Amicon stir cell装置を組み立て、２００ｍＬのMilliQ水を装置内に流動させ、コンジュゲーションバッファー（０．１Ｍ ＮａＨＣＯ3−０．１Ｍ Ｋ2ＨＰＯ4、ｐＨ８．４５）を用いてすすぎ洗いした。この装置の２５０ｍＬの表示までコンジュゲーションバッファーを充填し、このバッファーに３４８ｍｇ部分のｈＬＬ２−ＩｇＧを添加した。この溶液を約３５ｍＬへ濃縮し、その時間中にバッファー交換の進行を、stir cell装置からの溶離液のｐＨおよび導電性を様々な時点に監視するステップ、およびコンジュゲーションバッファー自体についての数値とこれらの数値を比較するステップによって追跡した。同一条件下の２回のダイアフィルトレーションもまた設定した。最後に結合したダイアフィルトレーションしたＩｇＧは、０．２２μｍフィルターを装備した、事前にすすぎ洗いした６０ｍＬの酸洗浄プラスチック製シリンジに通して濾過した。２回のランからの回収：８３ｍＬ、７．８９ｍｇ／ｍＬまたは６５５ｍｇ。サンプルは、使用時まで４℃で酸洗いした２５０ｍＬボトル（酸洗いした攪拌棒を含有する）中に保管した。
【００３２】
ｂ）ＤＯＴＡの活性化：
１．２１２ｇのＤＯＴＡ（２．９６ｍｍｏＬ）の溶液を２０ｍＬの０．４Ｍ重炭酸ナトリウム（８ｍｍｏＬ）中へ溶解させ、完全溶解を保証するために４℃で５分間攪拌した。次に、０．５７４ｇのスルホスクシンイミド−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（２．６４５ｍｍｏＬ）を添加し、穏やかに振とうすることによって溶解した。この溶液に０．７５３ｍＬの新しく調製した５０ｍｇ／ｍＬの、１−エチル−３−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸（ＥＤＣ−ＨＣｌ）の０．２６Ｍ水溶液を添加した。活性化混合液を４℃で４５分間攪拌した。
【００３３】
ｃ）コンジュゲーション反応：
ダイアフィルトレーションしたｈＬＬ２−ＩｇＧ溶液をＤＯＴＡ活性化中に１５分間にわたり室温へ加温させた（ステップ１、ｂ）。次に、活性化ＤＯＴＡの全溶液を１分間にわたり１０回に分けて添加した。結合溶液中の活性化ＤＯＴＡ対ｈＬＬ２−ＩｇＧのモル比は約４５：１であった。ｐＨは、０．１ｍＬのアリコート中に添加した１．２ｍＬの１Ｎ ＮａＯＨを用いて７．３７から８．２４へ調整した。コンジュゲーション混合物は周囲温度（２３℃）で２時間にわたり穏やかに攪拌した。反応混合液の全容量は約１０４ｍＬであった。
【００３４】
ｄ）ヒドロキシルアミンを用いたクエンチング：
コンジュゲーション混合物は酸洗いした攪拌棒を含有する２５０ｍＬの酸洗いしたボトル内の２つの同等分画（各５２ｍＬ）へ分割した。１つの分画へは３．７５ｍＬの１．５Ｍヒドロキシルアミン塩酸塩溶液を添加した。ｐＨは、３．５ｍＬの１Ｎ水酸化ナトリウム（最終ヒドロキシルアミン濃度：０．０９５Ｍ）を用いて６．８３から８．０へ再調整した。この反応液を１時間攪拌した。第２分画は、ヒドロキシルアミンとは相違するクエンチャーとしてのグリシンアミドを用いてクエンチングした。２つのクエンチングされた分画は、ヒドロキシルアミン処理コンジュゲートについて以下で詳細に記載する方法と同様に処理した。
【００３５】
ｅ）硫酸アンモニウム沈降法：
クエンチングした後、分画は６０ｍＬの飽和硫酸アンモニウムと混合し、穏やかに３０分間攪拌した。沈降した溶液を５０００ＲＰＭで１０分間にわたり遠心し（３℃〜５℃）、そして４２００ＲＰＭでさらに２０分間遠心した。上清をデカントし、ペレットを１２０ｍＬの５０％硫酸アンモニウム中に再懸濁させ、そして５０００ＲＰＭで３０分間遠心した。再懸濁および遠心ステップをもう１回繰り返した。最終ペレットは６０ｍＬの０．２５Ｍ酢酸アンモニウム（ｐＨ５．５）中へ溶解させ、そしてサンプルは４℃で一晩（約１８時間）保管した。
【００３６】
ｆ）室温の保管用バッファー中での生成物のダイアフィルトレーション：
ダイアフィルトレーションは、最初に０．２５酢酸アンモニウム（ｐＨ５．５）を用いて最終生成物（ステップ１ｅの）を３５０ｍＬへ希釈するステップによって実施した。次にこの生成物を約５０ｍＬへ濃縮した。希釈−濃縮ステップをさらに２回繰り返した。次にこの生成物を約２５ｍＬへ濃縮し、５０ｍＬの酸洗い無菌遠心管中へ無菌ろ過した。回収：３３．５ｍＬ、８．９７ｍｇ／ｍＬ（３００ｍｇ）。
【００３７】
［実施例２］
〔ＤＯＴＡ−抗体コンジュゲートの調製〕
ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを形成する使用した抗体は、抗ＭＵＣ−１抗体であるｈＰＡＭ４であった。どちらも全体として参照して組み込まれる2003年6月16日に提出された米国特許出願第10/461,885号および2002年6月14日に提出された米国特許出願第60/388,314号を参照されたい。
【００３８】
ａ）室温でのコンジュゲーションバッファー中へのｈＰＡＭ４−ＩｇＧのダイアフィルトレーション：
３５０ｍＬのAmicon stir cell装置を組み立て、２００ｍＬのMilliQ水を装置内に流動させ、コンジュゲーションバッファーを用いてすすぎ洗いした。この装置にコンジュゲーションバッファーを約２５０ｍＬまで充填した。ｈＰＡＭ４−ＩｇＧの一部分（２５０ｍｇ）を添加した。容量を３５０ｍＬにして、そしてこの溶液を約２５ｍＬへ濃縮した。ダイアフィルトレーションしたＩｇＧは、０．２２μｍフィルターを装備した、事前にすすぎ洗いした６０−ｍＬの酸洗いプラスチック製シリンジに通して酸洗いバイアル中へ濾過した。回収：ｈＰＡＭ４−ＩｇＧ約２９ｍＬ、７．４ｍｇ／ｍＬまたは２１４ｍｇ。サンプルは、使用時まで４℃で５０ｍＬの酸洗いしたバイアル中に保管した。
【００３９】
ｂ）ＤＯＴＡの活性化：
４．８ｍＬの０．４Ｍ重炭酸ナトリウム（１．９２ｍｍｏＬ）中の２５８．１ｍｇのＤＯＴＡ（０．６３９ｍｍｏＬ）および１３８．７ｍｇのスルホスクシンイミド−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（０．６３９ｍｍｏＬ）の溶液を調製し、完全な溶解を保証するために静かに振とうした。この溶液に０．１６４ｍＬ（０．０４２６ｍｍｏＬ）の新しく調製した５０ｍｇ／ｍＬの、１−エチル−３−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸の０．２６Ｍ水溶液を添加した。活性化混合液は４℃で４５分間攪拌した。
【００４０】
ｃ）ｈＰＡＭ４のコンジュゲーション：
ダイアフィルトレーションしたｈＰＡＭ４−ＩｇＧへ４．９６ｍＬ（４２．６４μｍｏＬ）の活性化ＤＯＴＡ溶液（上記のステップ２ｂから）を添加した。結合溶液中の活性化ＤＯＴＡ対ｈＰＡＭ４−ＩｇＧのモル比は約３０：１であった。ｐＨは、０．０７ｍＬの１Ｎ水酸化ナトリウムを用いて８．２１から８．４０へ調整した。コンジュゲーション混合液は周囲温度（２３℃）で２時間にわたり攪拌した。全容量：３３．１ｍＬ。
【００４１】
ｄ）ＤＯＴＡ／ｈＰＡＭ４コンジュゲーション反応のクエンチング：
コンジュゲーションバッファー中で調製した１．５Ｍヒドロキシルアミン（２．６１ｇ／２５ｍＬ）の溶液を上述したとおりに調製し、そして６．１ｍＬの６Ｎ水酸化ナトリウムを用いてｐＨ４．５から８．１へ調整した。コンジュゲーション反応（ステップ２ｃ）は、２．３８ｍＬの１．５Ｍヒドロキシルアミン溶液（最終濃度０．１Ｍヒドロキシルアミン）の添加によってクエンチした。混合液は室温で１時間にわたり穏やかに攪拌した。全容量：３５．５ｍＬ。
【００４２】
ｅ）硫酸アンモニウム沈降法：
クエンチングした反応液を等量（３５．５ｍＬ）の飽和硫酸アンモニウムと混合し、穏やかに３０分間攪拌した。沈降した溶液は５０００ＲＰＭで３０分間遠心した（４℃）；上清をデカントし、そしてペレットは７１ｍＬの５０％硫酸アンモニウム中に再懸濁させた。この混合液を５０００ＲＰＭで２５分間遠心した。再懸濁および遠心ステップをもう１回繰り返した。最終ペレットは４０ｍＬの０．２５Ｍ酢酸アンモニウム（ｐＨ５．５）中へ溶解させ、４℃で一晩（約１８時間）保管した。
【００４３】
ｆ）ｈＰＡＭ４−ＤＯＴＡのダイアフィルトレーション：
コンジュゲートサンプルは、３５０ｍＬのstir-cell装置内で、０．２５Ｍの酢酸ナトリウム（ｐＨ５．５）を用いて３５０ｍＬへ希釈し、２５ｍＬへ濃縮した。最終ダイアフィルトレーション時に容量を約２０ｍＬにするためにこの工程を２回繰り返した。ダイアフィルトレーションしたＤＯＴＡ−ｈＰＡＭ４を次に０．２２μｍフィルターに通して酸洗いポリプロピレンチューブ内へ濾過した。ＤＯＴＡ−ｈＰＡＭ４コンジュゲートの全回収量は、７．８５ｍｇ／ｍＬの濃度で約２３．５ｍＬであった。
【００４４】
［実施例３］
〔ヒドロキシルアミン処理を実施せずに調製した６月齢ロットのＤＯＴＡ−ｈＬＬ２のＹ−６０放射標識、および再精製後の同一ロットのＤＯＴＡ−ｈＬＬ２のＹ−６０放射標識との比較〕
ａ）ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２の再精製：
放射標識は、「再精製」および「非再精製」ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲート両方について同一方法で実施した。初期容量１．４ｍＬ（１２ｍｇ）のＤＯＴＡ−ｈＬＬ２（ヒドロキシルアミンを用いたクエンチングステップを含んでいない工程によって約６カ月前に最初に製造された）を２つの０．７ｍＬ（６ｍｇ）部分へ分割した。第１部分は０．２５Ｍ酢酸アンモニウム（ｐＨ５．４）中で平衡化させたＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ５０／８０（商標）の３ｍＬサイズの遠心したサイズ排除カラムに通して通過させて再精製した。第２の０．７ｍＬ分画は再精製せずに試験した。どちらのサンプルも、以下の３ｂ）に記載したとおりにＹ−９０を用いて放射標識した。
【００４５】
ｂ）再精製および非再精製ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２のＹ−９０放射標識：
Perkin-Elmer life Sciences社（マサチューセッツ州ビルリカ）製の塩化Ｙ−９０（約６ｍＣｉ）は、０．２ｍＬの０．２５Ｍ酢酸アンモニウム（ｐＨ５．４）を用いて緩衝した。緩衝したＹ−９０のアリコート（０．１ｍＬ）を２つのサンプル各々へ添加した（上記の３ａ）から）。サンプル１は２．５７ｍＣｉのＹ−９０を含有し、そしてサンプル２は２．５０ｍＣｉのＹ−９０を含有していた。サンプルは、Ｙ−９０放射標識をできるように４５℃で１時間にわたりインキュベートし、次に任意の非ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２結合Ｙ−９０を取り除くために同一温度で１０分間にわたり０．０８ｍＬの０．１Ｍ ＤＴＰＡ水溶液を用いて処理した。放射標識サンプルは２つの別個のクロマトグラフィーシステムで分析した。これらのサンプルは、１０ｍＭ ＥＤＴＡ中で展開させたシリカゲル含浸ガラスファイバーストリップ（Gelman Sciences社製、ミシガン州アナーバー）上でのＩＴＬＣ（瞬間薄層クロマトグラフィー）、または１ａｍＬ／分の流量で０．２Ｍリン酸ナトリウム／０．０２％アジ化ナトリウム（ｐＨ６．８）を用いるＳＥ−ＨＰＬＣ（サイズ排除高性能液体クロマトグラフィー）のいずれかによって分析した。図１および２を参照されたい。ＩＴＬＣの結果は、再精製されていたＤＯＴＡ−ｈＬＬ２内へは＞９６％のＹ−９０が組み込まれたが、再精製されていなかったＤＯＴＡ−ｈＬＬ２内へはＹ−９０が８１％しか組み込まれなかったことを示した。以下の、取り込み率（％）を示している表を参照されたい。
【００４６】
【表１】
【００４７】
ｃ）結論：
一部の低分子量物質（遊離ＤＯＴＡなど）は、サイズ排除クロマトグラフィーによって除去可能であった。ｈＬＬ２−ＤＯＴＡのバイアルロット中のこの低分子量物質の量は、保管中に増加した。この低分子量物質は放射標識中に添加されたＹ−９０へ結合し、ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２コンジュゲートへ添加されたＹ−９０の完全結合を阻害することができた。そこで、ＤＯＴＡの所定のパーセンテージは保管期間中に抗体から解離または分離されることがあり、これは安定な結合（例えば、アミン基のアミド）よりむしろ、不安定な結合（例、ヒドロキシル基のエステル）によって最初に結合している低率の付着したキレート剤と一致している。
【００４８】
［実施例４］
〔クエンチング反応を使用せずに調製されたＤＯＴＡ−ｈＬＬ２およびＤＯＴＡ−ｈＭＮ−１４のサンプル中へのＹ−９０の取り込み率〕
【００４９】
【表２】
【００５０】
ａ）表１．
数個の個別ロットのＤＯＴＡ−ｈＬＬ２内へのＹ−９０の取り込み率。ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２およびＤＯＴＡ−ｈＭＮ−１４のサンプルは、上記の実施例１にしたがって調製した。取り込み率（％）は、製造後の指示した時点でのＤＯＴＡ−ｈＬＬ２を放射標識するステップについて示した（保管期間＝製造日からの経過期間）。製造においてはクエンチングステップは使用されなかった。データは、＊表示した以外は、３回ずつまたは２回ずつ実施した分析を用いた平均取り込み率で示した（Ｎ．Ｄ．＝実施されていない）。
【００５１】
【表３】
【００５２】
ｂ）表２．
製造後の指示した時点でのＤＯＴＡ−ｈＭＮ−１４コンジュゲートの数個の個別ロットを放射標識するステップについての結果を示す（保管期間＝製造日からの経過期間）。コンジュゲートの製造においてはクエンチングステップは使用しなかった。データは、＊表示した以外は、３回ずつまたは２回ずつ実施した分析を用いた平均取り込み率で示した（Ｎ．Ｄ．＝実施されていない）。
【００５３】
［実施例５］
〔実施例１のＤＯＴＡ−ｈＬＬ２コンジュゲート（ヒドロキシルアミンを用いた処理を含む工程によって調製）の経時的な放射標識分析。〕
【００５４】
【表４】
【００５５】
表３．
ＤＯＴＡから抗体へのコンジュゲーション反応中に形成される不安定性エステル結合を「クエンチ」するために、ヒドロキシルアミンを用いて新しく調製されたコンジュゲートのインキュベーションを使用して、上記の実施例１によって調製されたＤＯＴＡ−ｈＬＬ２のサンプル内へのＹ−９０の取り込み率：
【００５６】
本明細書で言及した全ての特許およびその他の参考文献は、本発明が関係する分野の当業者の技術水準の指標であり、各参考文献があたかも個別に全体として引用することにより組み込まれているのと同程度まで、任意の表および図面を含めて、それらの全体が参照して組み込まれる。
【００５７】
当業者は、本発明が、本明細書に言及した結果および長所、ならびにその中に記載された固有の結果および長所を入手するために明確に適応させられていることを容易に理解するであろう。好ましい実施形態の現在の代表として本明細書に記載した方法、変量、および組成物は、典型であり、本発明の範囲の限度であるとは企図されていない。当業者であればその中の変化およびその他の使用は思い付くと思われ、これらは本発明に含まれる。
【００５８】
当業者には、本発明の範囲および精神から逸脱せずに、本明細書に開示した本発明に様々な置換および修飾を加えられることは容易に明白になるであろう。例えば、多種多様な結合対、ならびに多種多様な治療薬および診断薬を利用することができる。そこで、そのような追加の実施形態は本発明の範囲内に含まれる。
【００５９】
本明細書に具体的に記載した本発明は、本明細書に詳細に開示されていない任意の１つ以上の要素、１つ以上の限定の不在下で適切に実施することができる。そこで、例えば各場合において用語「含む」、「実質的に〜からなる」および「〜からなる」のいずれかは他の２つの用語のどちらかと置換されてよい。使用している用語および表現は、説明するためで制限するためではなく使用され、そしてそのような用語および表現の使用において本明細書に示した特徴およびそれらの記載した部分の任意の同等物を除外することは企図しておらず、様々な修飾が本発明の範囲内で可能であると認識されている。そこで、本発明を好ましい実施形態および任意の特徴によって詳細に開示してきたが、本明細書に開示した概念の修飾および変形は当業者であれば再分類できる、そしてそのような修飾および変形は本発明の範囲内に含まれると見なされることを理解されたい。
【００６０】
さらに、本発明の特徴または態様がマーカッシュ群もしくはそれに代わる他の分類法によって記載された場合は、当業者は、本発明がマーカッシュ群もしくは他の群の任意の個別メンバーまたはメンバーのサブグループによってさらに記載されることを認識するであろう。
【００６１】
さらに、反対のことを表示しない限り、様々な数値が実施形態に対して提供される場合は、追加の実施形態は範囲の終点として任意の２つの数値を取り入れることによって記載される。そのような範囲もまた、本明細書に記載した発明の範囲内に含まれる。
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１】非再精製ｈＬＬ２−ＤＯＴＡのＹ−９０標識についてのＳＥ−ＨＰＬＣ分析のグラフ表示である。
【図２】精製ｈＬＬ２−ＤＯＴＡのＹ−９０標識についてのＳＥ−ＨＰＬＣ分析のグラフ表示である。
【図３】ＤＯＴＡ上のカルボキシル基の活性化およびｈＬＬ２上のリシンアミノ基との反応によるＤＯＴＡとｈＬＬ２との間の結合反応の略図である。この工程は、シングルステップまたは多段階ステップで実施されてよい。
【背景技術】
【０００１】
本特許出願は、2003年12月1日に出願された、その内容が全体として本明細書に組み込まれる米国仮特許出願第60/526,044号に対する優先権を主張する。
【０００２】
［発明の分野］
放射性核種および遷移金属などの金属イオンは、数多くの診断技術および治療技術のために有用である。例えば、金属イオンは、詳細には放射免疫検出法、放射免疫療法、磁気共鳴イメージング法、光力学療法またはその他の類似様式に関して、診断薬または治療薬として使用できる。しかし、これらの技術は、選択された組織にその金属イオンを特異的にターゲッティングすることを必要とする。ターゲッティング分子（抗体もしくは結合分子など）および／またはターゲッティング可能な分子（ハプテンペプチドなど）を使用すると、選択された組織へ金属イオンをターゲッティングすることができるが、このときターゲッティング分子またはターゲッティング可能な分子はキレーターへコンジュゲートされる。抗体−キレーターのコンジュゲート（もしくはペプチド−キレーターのコンジュゲート）は、これらのコンジュゲートのキレーター部分が金属イオンに結合して金属キレートを形成できるために有用である。
【０００３】
抗体−キレーターのコンジュゲートを使用すると、標的組織へ金属キレートを直接的にターゲッティングすることができるが、他方ペプチド−キレーターのコンジュゲートは典型的には二重特異性結合分子と組み合わせて使用される。例えば、ペプチド−キレーターのコンジュゲートは、標的組織も認識する二重特異性結合分子によって認識されるハプテンを含んでいてよい。したがって、二重特異性結合分子を使用するとペプチド−キレーターのコンジュゲート（すなわち、ターゲッティング可能な分子）を標的組織へ局在化させることができる。
【０００４】
キレーターが抗体またはペプチドから解離すると、遊離キレーターがコンジュゲートと競合し、診断的または治療的金属イオンへ結合する可能性があるため、これらのコンジュゲートの安定性が重要である。最終的には、この場合、抗体−またはペプチド−キレーターコンジュゲートへの金属イオンの取り込み率は低くなる。
【０００５】
そこで、合成されたコンジュゲートが長期間にわたって金属の取り込み率が高く有用であるように、キレート剤および金属キレートとタンパク質、ポリマー、ポリペプチドおよびペプチドとの安定なコンジュゲートを調製する継続的な必要がある。キレート剤が、キレーター−タンパク質コンジュゲートの製造後の長期間にわたって、対象の金属イオンへ安定的かつ再生可能に結合することができ、高い取り込み率(incorporation yield)で結合し続けることが保証されなければならない。コンジュゲート合成反応にクエンチングステップを組み込むことによって、本発明者らはキレーター−タンパク質コンジュゲート（例えば、タンパク質アミノ基上でのアシル化反応によって産生するコンジュゲート）の保管寿命の安定性に関する問題に対応してきた。
【０００６】
以前に、他の研究者らは、例えばペプチド−メトトレキサートコンジュゲートを処理するために、合成反応においてクエンチングステップを使用している。Endo et al.,の米国特許第5,106,955号を参照；さらにBrinkley,Bioconjugate Chem.1992,Vol.3,No.1,pp.1-13も参照されたい。しかし、クエンチングステップはこれまで、1,4,7,10-tetraaazacyclododecaneN,N',N'',N'''-tetraaacetic acid(DOTA)−ペプチドコンジュゲートもしくはその誘導体を処理するためには使用されてはいない。Lewis et al.,Bioconjugate Chem.1994,5,565-576;Govindan et al.,Bioconjugate Chem.,Vol.9,No.6,1998,773-782;Min et al.,Bioconjugate Chem.Vol.5,No.2,1994,101-104;米国特許第5,082,930号;米国特許第5,435,990号;米国特許第5,739,323号;および米国特許第5,756,065号を参照されたい。
【０００７】
ＤＯＴＡ−ペプチドコンジュゲートを合成する大多数の方法は、ＤＯＴＡ分子とペプチドのリシン残基上で１つ以上のε−アミノ基との安定性アミド結合が形成されることに基づいている。以前に記載されたＤＯＴＡ−ペプチドコンジュゲートを形成する方法は、ＤＯＴＡ−ペプチド合成反応が典型的には高いｐＨ（＞８．０）で実施され、あらゆる不安定なエステル結合は容易に加水分解されると予想されるために、ペプチド（例えば、セリン、トレオニン、もしくはチロシンのヒドロキシル基）との不安定なＤＯＴＡ−エステル結合の形成も生じさせる可能性がある。さらに、ＤＯＴＡ−ペプチド合成反応は、典型的には１ペプチド当たりのＤＯＴＡの低い置換比率を生じさせる。例えば、約１００：１のＤＯＴＡ対ペプチドのモル比を用いた合成反応は、合成されたコンジュゲート内で１ペプチド当たり４個未満のＤＯＴＡ分子の置換比を典型的には生じさせる。Ｌewis et al.,Bioconjugate Chem.1994,5,565-576;およびGovindan et al.,Bioconjugate Chem.,Vol.9,No.6,1998を参照;さらにGriffiths et al.,J.Nucl.Med.Vol.44,No.1,Jan.2003,77-84も参照されたい。低い置換率は、合成されたＤＯＴＡ−ペプチドコンジュゲートが安定な結合（例、リシンアミド）に比較して不安定な結合（例、セリン、トレオニン、および／またはチロシンエステル）をほとんど含有しないことを示唆するであろう。そこで、クエンチングステップの組み込みは、長期間にわたり保管されたＤＯＴＡ−ペプチドコンジュゲートの安定性、したがって標識効率を有意に改善するとは予想されないであろう。
【発明の開示】
【０００８】
本明細書では、コンジュゲートを調製する方法であって、該コンジュゲートを形成するためにキレート剤とタンパク質またはペプチドとを反応させるステップと、その後該コンジュゲートをクエンチング剤と反応させるステップとを含む方法が開示される。典型的には、コンジュゲートはアミノアシル反応によって形成される。１つの実施形態では、キレート剤は、該コンジュゲートを形成するために該キレート剤とタンパク質を反応させるステップの前に、同時に、または後に、該キレート剤をアクリル化試薬と反応させるステップによって活性化される。好ましくは、キレート剤は、該キレート剤とタンパク質とを反応させるステップの前にアクリル化試薬と反応させられる。活性化キレート剤は、アシルアジド、アシルシアニド、アシルハライド、活性化アシルエステル、エノールエステル、イソキサゾリウム剤、イソチオシアネート、Ｎ−アシルイミダゾール、Ｎ−アシルピラゾール、Ｎ−アシルトリアゾール、カルボジイミド、混合無水炭酸、混合カルボン酸無水物、混合ホスフィン酸無水物、混合ホスホン酸無水物、または上記化合物の混合物を含んでいてよい。
【０００９】
クエンチング剤は、典型的には求核剤を含む。例えば、クエンチング剤は、アンモニア性溶液、アルキルもしくはアリールアミン、アルキルもしくはアリールヒドロキサム酸、ヒドロキシアミンもしくはヒドロキシルアミン誘導体またはそれらの塩（例、ヒドロキシルアミン塩酸塩もしくは他のヒドロキシルアミン酸性塩）、またはこれらの化合物の混合物を含んでいてよい。ヒドロキシルアミン誘導体は、例えばＯ−アルキルヒドロキシルアミンなどのＯ−置換ヒドロキシルアミンであってよい。その他の置換ヒドロキシルアミンは当分野において知られている。
【００１０】
キレート剤は、非環式もしくは多環式カルボン酸誘導体を含んでいてよい。適切なキレート剤には、ＤＯＴＡ、ＤＴＰＡ、ＴＥＴＡ、ＤＯＴＰ、ＥＤＴＡ、ＤＯＴＭＡ、ＤＯＰ３、またはこれらのキレート剤の誘導体が含まれるが、それらに限定されない。好ましくは、キレート剤はＤＯＴＡを含む。
【００１１】
キレート剤は、任意の有用な金属種をキレート化するために使用できる。詳細には、キレート剤は放射性核種をキレート化するために使用でき、そのようなものとして、キレート剤は放射標識することができる。有用な放射性核種には、47Ｓｃ、51Ｍｎ、52Ｍｎ、52Ｆｅ、59Ｆｅ、55Ｃｏ、62Ｃｕ、64Ｃｕ、67Ｃｕ、67Ｇａ、68Ｇａ、72Ａｓ、77Ａｓ、83Ｓｒ、89Ｓｒ、86Ｙ、89Ｚｒ、90Ｙ、94Ｔｃ、94mＴｃ、99Ｍｏ、99mＴｃ、105Ｐｄ、105Ｒｈ、111Ａｇ、110Ｉｎ、111Ｉｎ、123Ｉ、124Ｉ、125Ｉ、131Ｉ、142Ｐｒ、143Ｐｒ、149Ｐｍ、153Ｓｍ、154-158Ｇｄ、161Ｔｂ、166Ｄｙ、166Ｈｏ、169Ｅｒ、175Ｌｕ、177Ｌｕ、186Ｒｅ、188Ｒｅ、189Ｒｅ、194Ｉｒ、197Ｐｔ、198Ａｕ、199Ａｕ、211Ａｔ、211Ｐｂ、212Ｂｉ、212Ｐｂ、213Ｂｉ、223Ｒａ、225Ａｃ、またはこれらの放射性核種の組み合わせが含まれてよい。
【００１２】
コンジュゲートを調製するために、任意の有用なタンパク質を使用できる。特に有用なタンパク質には、抗体、抗体フラグメント、サイトカインもしくは免疫調節剤、ポリプロテイン、ペプチド、またはこれらの代表的なタンパク質の混合物が含まれる。コンジュゲートを調製するために抗体が使用される場合は、抗体はモノクローナルもしくはポリクローナルであってよい。コンジュゲートを調製するためには、マウス、キメラ、霊長類化、ヒト化、またはヒト抗体を選択するのが望ましいことがある。コンジュゲートを調製するために、多重特異性抗体（例、二重特異性抗体）もしくは多価抗体が特に望ましいことがある。三価もしくは四価結合分子を使用することができる。
【００１３】
典型的には、コンジュゲートを調製するために抗体が使用される場合、抗体もしくは抗体フラグメントは、標的組織、例えば悪性腫瘍疾患、心血管疾患、感染性疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患、もしくは神経系疾患に関連する抗原を含む標的組織へ特異的に結合する少なくとも１つのアームを含む。特異的抗原には、結腸特異的抗原−ｐ（ＣＳＡｐ）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３０、ＣＤ４５、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＨＬＡ−ＤＲ、ｌａ、ｌｉ、ＭＵＣ１、ＭＵＣ２、ＭＵＣ３、ＭＵＣ４、ＮＣＡ、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、ＰＡＭ−４、ＴＡＧ−７２、ＥＧＰ−１、ＥＧＰ−２、Ａ３、ＫＳ−１、Ｌｅ（ｙ）、Ｓ１００、ＰＳＭＡ、ＰＳＡ、テネイシン、葉酸塩受容体、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＩＬＧＦ−１、壊死性抗原、ＩＬ−２、ＩＬ−６、Ｔ１０１、ＭＡＧＥ、またはこれらの抗原の組み合わせが含まれてよい。詳細には、抗原は、癌胎児性抗原、テネイシン、上皮成長因子受容体、血小板由来成長因子受容体、線維芽細胞成長因子受容体、血管内皮成長因子受容体、ガングリオシド、ＨＥＲ／２ｎｅｕ受容体およびこれらの抗原の組み合わせが含まれてよい。
【００１４】
抗体は、細菌性疾患、真菌性疾患、寄生物病、ウイルス病、またはこれらの疾患の組み合わせなどの感染性疾患に関連する特定抗原を認識できる。特定の感染性疾患には、小胞子菌属、白癬菌属、表皮菌属、スポロトリックス・シェンキイ(Sporothrix schenckii)、クリプトコッカス・ネオフォルマンス(Cryptococcus neoformans)、コクシジオイデス・イミティス(Coccidioides immitis)、ヒストプラスマ・カプスラーツム(Histoplasma capsulatum)、ブラストミセス・デルマティティディス(Blastomyces dermatitidis)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、狂犬病ウイルス、インフルエンザウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、センダイウイルス、ネコ白血病ウイルス、レオウイルス、ポリオウイルス、ヒト血清パルボ様ウイルス、シミアンウイルス４０、ＲＳ（呼吸器合胞体）ウイルス、マウス乳癌ウイルス、水痘−帯状疱疹ウイルス、デング熱ウイルス、風疹ウイルス、麻疹ウイルス、アデノウイルス、ヒトＴ細胞白血病ウイルス、エプスタインバーウイルス、マウス白血病ウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、水疱性口内炎ウイルス、シンドビスウイルス、リンパ球脈絡髄膜炎ウイルス、疣ウイルス、ブルータングウイルス、炭疽菌、ストレプトコッカス・アガラクティエ（Streptococcus agalactiae)、レジオネラ・ニューモフィラ菌(Legionella pneumophilia)、化膿連鎖球菌(Streptococcus pyogenes)、大腸菌(Escherichia coli)、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、髄膜炎菌(Neisseria meningitidis)、肺炎球菌(Pneumococcus)、Ｂ型インフルエンザ菌(Hemophilis influenzae B)、梅毒トレポネーマ(Treponema pallidum)、ライム病スピロヘータ菌(Lyme disease spirochetes)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、ライ菌(Mycobacterium leprae)、ウシ流産菌(Brucella abortus)、ヒト結核菌(Mycobacterium tuberculosis)、破傷風菌(Tetanus)、蠕虫、マラリア原虫、熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)、三日熱マラリア原虫(Plasmodium vivax)、トキソプラズマ原虫(Toxoplasma gondii)、ランゲルトリパノソーマ・ランゲリ(Trypanosoma rangeli)、クルーズトリパノソーマ(Trypanosoma cruzi)、トリパノソーマ・ロデシエンセイ(Trypanosoma rhodesiensei)、ブルーストリパノソーマ(Trypanosoma brucei)、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)、日本住血吸虫(Schistosoma japanicum)、バベシア・ボービス(Babesia bovis)、エルメリア・テネラ(Elmeria tenella)、回旋糸状虫(Onchocerca volvulus)、熱帯リーシュマニア(Leishmania tropica)、旋毛虫(Trichinella spiralis)、回旋糸状虫(Onchocerca volvulus)、タイレリア・パルバ(Theileria parva)、胞状条虫(Taenia hydatigena)、ヒツジ条虫(Taenia ovis)、無鉤条虫(Taenia saginata)、単包条虫(Echinococcus granulosus)、メソセストイド・コルティ(Mesocestoides corti)、マイコプラズマ関節炎、マイコプラズマ・ヒオリニス(Mycoplasma hyorhinis)、マイコプラズマ・オラーレ(Mycoplasma orale)、マイコプラズマ・アルギニニ(Mycoplasma arginini)、アコレプラズマ・レイドロウイィ(Acholeplasma laidlawii)、マイコプラズマ・サリバリウム(Mycoplasma salivarum)、肺炎マイコプラズマ(Mycoplasma pneumoniae)、またはこれらの病原菌の組み合わせから選択される病原によって惹起された疾患が含まれてよい。
【００１５】
コンジュゲートを形成するために使用された抗体は、特発性血栓性血小板減少性紫斑病、慢性特発性血栓血小板減少性紫斑病、皮膚筋炎、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺内分泌症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、溶連菌感染後腎炎、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形性紅斑、ＩｇＡ腎症、結節性多発性動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、スロンボアンジチビテランス(thromboangitisubiterans)、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変、橋本甲状腺炎、甲状腺機能亢進症、強皮症、慢性活動性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性腎症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄癆、巨細胞性動脈炎／多筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、乾癬、線維化肺胞炎、およびこれらの自己免疫疾患の組み合わせなどの自己免疫疾患に関連する抗原もさらに認識することができる。
【００１６】
コンジュゲートを調製するために選択された抗体は、心血管疾患に関連する抗原もまた認識できる。例えば、抗体はさらにまた心筋梗塞、虚血性心疾患、アテローム斑、フィブリンクロット、塞栓、またはこれらの心血管疾患の組み合わせに関連する抗原を認識するために選択することができる。抗体は、顆粒球、リンパ球、単球、またはこれらの細胞タイプの混合物に対して特異的な抗原もまた認識でき、これらの細胞タイプの存在により心血管疾患が示唆される。
【００１７】
コンジュゲートを調製するために選択される抗体もしくは抗体フラグメントは、さらにまた神経系疾患に関連する抗原へ特異的に結合することもできる（例えば、抗体もしくはフラグメントはアミロイド沈着物に関連する抗原へ特異的に結合することができる）。
【００１８】
コンジュゲートを調製するために使用される選択された抗体もしくはフラグメントは、多発性骨髄腫、Ｂ細胞性悪性腫瘍、Ｔ細胞性悪性腫瘍、またはこれらの疾患の組み合わせに関連する抗原を認識することができる。特定のＢ細胞性悪性腫瘍は、Ｂ細胞性リンパ腫、侵攻型のＢ細胞性リンパ腫、慢性白血病、および急性リンパ性白血病の形状を含んでいてよい。その他の悪性腫瘍は、非ホジキンリンパ腫またはホジキンリンパ腫を含んでいてよい。
【００１９】
抗体もしくはフラグメントは、さらにまた黒色腫、癌腫、肉腫、神経膠腫を含む充実性腫瘍、またはこれらの充実性腫瘍の組み合わせに関連する抗原も認識することができる。特定癌腫には、腎癌、肺癌、腸癌、胃癌、乳癌、前立腺癌、および卵巣癌が含まれる。
【００２０】
コンジュゲートを調製するためには、サイトカインもしくは免疫調節剤もまた選択することができる。適切なサイトカインもしくは免疫調節剤には、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、Ｇ−ＣＳＦ、およびＧＭ−ＣＳＦ、またはこれらの分子の混合物が含まれる。
【００２１】
コンジュゲートを調製するための方法のまた別の実施形態では、本方法は、コンジュゲートを形成するためにキレート剤とタンパク質とを反応させるステップと、その後該キレート剤と該タンパク質との間で形成された任意の非安定性結合を加水分解するステップとを含む。非安定性結合を加水分解するために適切な方法は、化学的方法（例、サンプルを求核剤で処理するステップ、またはサンプルのｐＨを調整するステップ）を含んでいてよいが、しかし他の方法（例、サンプルへ熱を適用するステップ）も同様に利用することができる。
【００２２】
コンジュゲートを調製するための方法のまた別の実施形態では、本方法は、活性化キレート剤を形成するためにキレート剤とアシル化剤とを反応させるステップと；該コンジュゲートを形成するために該活性化キレート剤とタンパク質とを反応させるステップと；任意の非安定性結合を加水分解するために該コンジュゲートとクエンチング剤とを反応させるステップとを含んでいてよい。
【００２３】
本明細書には上記の方法によって調製されたコンジュゲートであって、当該コンジュゲートがキレート剤とタンパク質との間の非安定性結合を実質的に含んでいないコンジュゲートがさらに開示される。例えば、上記の方法によって調製されたコンジュゲートは、キレート剤とタンパク質との間の非アミド結合またはエステル結合を実質的に含んでいなくてよい。したがって、コンジュゲートは、コンジュゲートが長期間にわたって溶液中へ保管された後に標識（例、放射標識）を極めて効率的に組み込むことができる。典型的には、標識は、コンジュゲートが約４℃で６カ月もにわたり保管された後でさえ、標識が上記の方法によって合成されたコンジュゲートと反応させられた場合に、およそ９７％もの取り込み率で組み込まれる。さらに、上記の方法によって合成されたコンジュゲートは非安定な結合またはエステル結合を実質的に含んでいないので、コンジュゲートが約４℃で６カ月もにわたり保管された後でさえ、典型的には約３％ものキレート剤がコンジュゲートから加水分解される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下の考察では、より一般的な用語「タンパク質」には、タンパク質、ポリマー、ポリペプチド、およびペプチドを含むカテゴリーを組み込むことも理解されている。以下の工程において有用なタンパク質は、抗体（モノクローナルもしくはポリクローナル）、高分子アミノ酸、サイトカイン、ポリペプチド、もしくはペプチド、またはキレーター−タンパク質コンジュゲートを形成するためにアシル化できる十分なアミン残基を含有する任意のタンパク質であってよい。アミン残基は、タンパク質鎖中に自然に存在するアミン残基（例、リシンもしくはオルニチン）であってよい、またはそれらはタンパク質鎖内へ人工的に配置されたアミノ基（例、ＫＥＰＹなどのコポリマー）であってよい。本明細書に記載した方法は、遊離アミノ基上でのアシル化反応を用いてキレート剤（すなわち、キレーター）を、アミノ含有高分子材料へコンジュゲートさせるステップを含む任意の合成方法のために使用できる。タンパク質は、アミノアシル化反応中にアシル化できるアミノ基以外の基をしばしば含有している。そのような基は極めてしばしばヒドロキシル−もしくはチオ−（メルカプト）基であるが、アミノ基の求核性を模倣できる任意の官能基であってよい。本発明者らは、アミノ基（例、リシン残基のε−アミノ基）でキレート剤をタンパク質へ付着させる試みが、非晶質生成物の産生を生じさせる可能性があることを見いだしたが、このときキレート剤は他の官能基（例、チロシン、トレオニンもしくはセリンなどの残基上のヒドロキシル基；システインのチオール基；およびヒスチジンのイミダゾリル基）へも付着させられている。これは望ましいことではなく不安定なコンジュゲートを導くが、このときキレート剤の一部分は、必要に応じて生理的に安定なアミド以外のエステル、チオエステル、チオカルバミン酸塩、炭酸塩およびチオ炭酸塩などの結合によってタンパク質へ連結されている。
【００２５】
詳細には、本発明者らは、ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを合成する際に以下の問題に遭遇した。例えば、図３のスキーム１を参照されたい。このスキームでは、キレート剤は、インサイチューで活性化され、その後にタンパク質結合のために使用できる。しかしながら、キレート剤中間物が最初に分離および／または精製される反応スキームもまた本発明の範囲内に含まれる。活性化キレート剤（この場合にはＤＯＴＡ）が多官能タンパク質（この場合には抗体）へ添加された場合に、本発明者らは、低いパーセンテージのＤＯＴＡが、アミノ基と結合するのではなく、１つ以上の他の残基、最も可能性が高いのはチロシンもしくはトレオニンと結合できることを見いだした。その後、ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートが調製された直後にＤＯＴＡ−ＭＡｂが放射標識されると、高率（＞９０％）のインジウム−１１１またはイットリウム−９０のいずれかをコンジュゲート内へ組み込むことができた。しかし、ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートが長期間（＞１カ月間）にわたり保管された場合は、Ｉｎ−１１１またはＹ−９０のＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲート内への取り込み率は９０％未満へ低下し、しばしば調製後初期１〜６カ月間にわたってたった４０〜８０％へ低下する。そのような放射取り込み率の減少すると、望ましいコンジュゲート生成物を低分子量生成物（例えば、加水分解されたＤＯＴＡ分子へキレート化されたＩｎ−１１１／Ｙ−９０）から分離するために放射標識ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを投与前に精製しなければならないので望ましくない。精製ステップは、放射性物質の追加の処理を必要とし、追加の費用を生じさせ、そしてさらに、汚染物質の導入を生じさせることがある、または生成物を商業的に使用不能にすることがある。
【００２６】
本発明者らは、標識率(labeling yield)の減少は保管中のＭＡｂからのＤＯＴＡの解離の結果であると仮説を立てた。例えば、非アミド結合によって抗体へ連結した少量のＤＯＴＡの存在は、経時的に、ＤＯＴＡ−ＭＡｂが保管された水性環境内で、当該不安定に結合したＤＯＴＡの解離を引き起こすことがある。より詳細には、エステルまたはイミダゾリル結合によってチロシン、トレオニン、セリン、もしくはヒスチジン残基上のＭＡｂへコンジュゲートされたＤＯＴＡの分画は経時的に加水分解し、ＤＯＴＡ−ＭＡｂ溶液中へ遊離ＤＯＴＡを放出する可能性がある。逆に、ＤＯＴＡ−ＭＡｂ溶液中の遊離ＤＯＴＡの緩徐な蓄積は、Ｉｎ−１１１またはＹ−９０が放射標識化溶液中で混合された際、ＤＯＴＡ−ＭＡｂに対する遊離ＤＯＴＡの競合を引き起こすことがある。したがって、遊離ＤＯＴＡは放射標識（すなわち、Ｉｎ−１１１およびＹ−９０）への結合についてＤＯＴＡ−ＭＡｂを打ち勝ことができ、そしてＩｎ−１１１−またはＹ−９０−ＤＯＴＡとＩｎ−１１１−ＤＯＴＡ−ＭＡｂまたはＹ−９０−ＤＯＴＡ−ＭＡｂ各々との混合物が結果として生じる可能性がある。取り込み率は経時的に減少したが、例えば水溶液中の経時的なエステルまたはイミダゾリル結合の緩徐な加水分解と一致している表１、２、および３を参照されたい。本発明者らは、最初に調製された時点に効率的に放射標識されていたことが証明されたＤＯＴＡ−ＭＡｂサンプルを採取することによって我々の仮説について試験した。次にＤＯＴＡ−ＭＡｂのサンプルを約６カ月間にわたり約２〜８℃で保管された後に試験した。最初に、保管されたサンプルの半分をサイズ排除クロマトグラフィーによって、したがって経時的に遊離させられた可能性がある全ての遊離ＤＯＴＡを除去するステップによって「再精製」した。ＤＯＴＡ−ＭＡｂの「再精製」および「非精製」分画を放射標識した。再精製分画は＞９０％の率で放射標識を組み込んでいたが、他方非再精製分画は＜８０％の率で放射標識を組み込んでいた。これは、サイズ排除再精製ステップが、保管期間にわたって形成されるあらゆる遊離ＤＯＴＡを除去し、そしてＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートが最初に合成された場合と同様に、ＤＯＴＡ−ＭＡｂ内へのほぼ完全な放射金属の組み込みを可能にする。
【００２７】
ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを作製するための工程に加水分解ステップを組み込むことによって、不安定な結合によって結合されたあらゆるＤＯＴＡは保管前に除去することができる。そこで、活性化ＤＯＴＡを抗体へコンジュゲートさせた後、コンジュゲートは不安定な結合を開裂または加水分解させるために求核剤もしくは他の物質と短時間に反応させられる（例、熱またはｐＨ変化）。この反応（例えば、求核剤との）は、任意の不安定に結合したＤＯＴＡ（例、ヒドロキシル結合ＤＯＴＡ）がＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートから開裂させられ、そして安定に結合したＤＯＴＡ（例、アミド結合ＤＯＴＡ−ＭＡｂ）だけが保管のための調製においてコンジュゲートへ結合されたままとなることを保証する。この戦略は、長期保管期間にわたりＤＯＴＡ−ＭＡｂの有用性が劣化する問題を解決し、６カ月間を超える保管期間後にＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲート内へのＩｎ−１１１／Ｙ−９０の＞９５％の組み込みを可能にした。例えば、実施例５、表３を参照されたい。不安定な結合（例、エステル）はインサイチューで調製されたコンジュゲートを用いた場合だけではなく、化学的に規定されて分離された中間物から調製されたコンジュゲートを用いた場合にも発生できることを理解されたい。例えば、ＤＯＴＡ大環状化合物の予め形成された活性エステルの使用は、ＭＡｂ上の利用可能なチロシンまたは他の反応性残基の所定のパーセンテージと反応すると同等に予期できるであろう。さらに、望ましくない反応は活性エステルとだけではなく、カルボジイミド、イソシアネートもしくはイソチオシアネートなどの他の活性化中間物とも発生する可能性がある。
【００２８】
本明細書に記載した方法は、様々なキレート剤および関連ペプチドコンジュゲートにとって有用なことがある。治療用および診断用キレート剤、ペプチド、キレーター−（および／またはキレート−）ペプチドコンジュゲート、ならびにそのようなコンジュゲートを合成するための方法については記載されている。それらの全部が全体として参照して組み込まれる、米国特許第4,472,509号；米国特許第4,678,667号；米国特許第4,824,986号；米国特許第4,831,175号；米国特許第4,861,869号；米国特許第5,057,302号；米国特許第5,082,928号；米国特許第5,082,930号；米国特許第5,087,696号；米国特許第5,099,069号；米国特許第5,106,955号；米国特許第5,112,953号；米国特許第5,130,118号；米国特許第5,217,704号；米国特許第5,246,692号；米国特許第5,271,927号；米国特許第5,286,850号；米国特許第5,310,535号；米国特許第5,367,080号；米国特許第5,434,287号；米国特許第5,435,990号；米国特許第5,612,016号；米国特許第5,625,075号；米国特許第5,739,323号；米国特許第5,756,065号；米国特許第5,756,685号；米国特許第5,760,191号；米国特許第5,808,003号；The peptides:Analysis,Synthesis,Biology.E.Gross and J.Meienhofer,editors.Academic Press,NY,1979;Brinkley M.Bioconjugate Chem.,1992;3:2-13;Carraway KL and Koshland DE,Jr.,Biochem Biophys Acta,1968;160:272-274;Chinn PC,et al.,Int J Oncol.,1999;15:1017-1025;Cummins CH,et al.,Bioconjug Chem.,1991;2:180-186;Deshpande SV,et al.,J Nucl Med.,1990;31:473-479;Esteban JM,et al.,J Nucl Med.,1987;28:861-870;Govindan SV,et al.,Bioconjug Chem.,1998;9:773-782,Griffiths,et al.,J.Nucl.Med.,2003;44:77-84;Harrison A,et al.,Nucl Med Biol Int J Radiat Appl Instrum Part B 1991;5:469-476;Hnatowich DJ,et al.,J Immunol Methods.1993;65:147-157,Kozak RW,et al.Cancer Res.,1989;49:2639-2644;Lewis MR,et al.,Bioconjug.Chem.,1994;6:565-576,Li M,et al.,Bioconjug Chem.,1994;5:101-104,Meares CF,et al.,Anal Biochem.,1984;142:68-78,Sharkey RM,et al.,Int J Cancer.1990;46:79-85;Stimmel JB,et al.,Bioconjug.Chem.,1995;6:219-225;and Zoghbi SS,et al.,Int J Nucl Med Biol.,1985;12:159-166、を参照されたい。
【実施例】
【００２９】
以下では本発明について下記の実施例によってさらに具体的に説明するが、決して実施例には限定されない。
【００３０】
［実施例１］
〔ＤＯＴＡ−抗体コンジュゲートの調製〕
ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを形成するために使用されたＭＡｂは、相補性決定領域グラフト化［ヒト化］ＬＬ２（ｈＬＬ２；抗ＣＤ２２）であった。ＬＬ２抗体は、それらの全てが全体として参照して組み込まれる、米国特許第5,789,544号；米国特許第6,187,287号；米国特許第2002-0102254号および米国特許出願第10/446,689号に記載されている。
【００３１】
ａ）室温でのＤＯＴＡコンジュゲーションバッファー中へのｈＬＬ２−ＩｇＧのダイアフィルトレーション：
Amicon stir cell装置を組み立て、２００ｍＬのMilliQ水を装置内に流動させ、コンジュゲーションバッファー（０．１Ｍ ＮａＨＣＯ3−０．１Ｍ Ｋ2ＨＰＯ4、ｐＨ８．４５）を用いてすすぎ洗いした。この装置の２５０ｍＬの表示までコンジュゲーションバッファーを充填し、このバッファーに３４８ｍｇ部分のｈＬＬ２−ＩｇＧを添加した。この溶液を約３５ｍＬへ濃縮し、その時間中にバッファー交換の進行を、stir cell装置からの溶離液のｐＨおよび導電性を様々な時点に監視するステップ、およびコンジュゲーションバッファー自体についての数値とこれらの数値を比較するステップによって追跡した。同一条件下の２回のダイアフィルトレーションもまた設定した。最後に結合したダイアフィルトレーションしたＩｇＧは、０．２２μｍフィルターを装備した、事前にすすぎ洗いした６０ｍＬの酸洗浄プラスチック製シリンジに通して濾過した。２回のランからの回収：８３ｍＬ、７．８９ｍｇ／ｍＬまたは６５５ｍｇ。サンプルは、使用時まで４℃で酸洗いした２５０ｍＬボトル（酸洗いした攪拌棒を含有する）中に保管した。
【００３２】
ｂ）ＤＯＴＡの活性化：
１．２１２ｇのＤＯＴＡ（２．９６ｍｍｏＬ）の溶液を２０ｍＬの０．４Ｍ重炭酸ナトリウム（８ｍｍｏＬ）中へ溶解させ、完全溶解を保証するために４℃で５分間攪拌した。次に、０．５７４ｇのスルホスクシンイミド−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（２．６４５ｍｍｏＬ）を添加し、穏やかに振とうすることによって溶解した。この溶液に０．７５３ｍＬの新しく調製した５０ｍｇ／ｍＬの、１−エチル−３−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸（ＥＤＣ−ＨＣｌ）の０．２６Ｍ水溶液を添加した。活性化混合液を４℃で４５分間攪拌した。
【００３３】
ｃ）コンジュゲーション反応：
ダイアフィルトレーションしたｈＬＬ２−ＩｇＧ溶液をＤＯＴＡ活性化中に１５分間にわたり室温へ加温させた（ステップ１、ｂ）。次に、活性化ＤＯＴＡの全溶液を１分間にわたり１０回に分けて添加した。結合溶液中の活性化ＤＯＴＡ対ｈＬＬ２−ＩｇＧのモル比は約４５：１であった。ｐＨは、０．１ｍＬのアリコート中に添加した１．２ｍＬの１Ｎ ＮａＯＨを用いて７．３７から８．２４へ調整した。コンジュゲーション混合物は周囲温度（２３℃）で２時間にわたり穏やかに攪拌した。反応混合液の全容量は約１０４ｍＬであった。
【００３４】
ｄ）ヒドロキシルアミンを用いたクエンチング：
コンジュゲーション混合物は酸洗いした攪拌棒を含有する２５０ｍＬの酸洗いしたボトル内の２つの同等分画（各５２ｍＬ）へ分割した。１つの分画へは３．７５ｍＬの１．５Ｍヒドロキシルアミン塩酸塩溶液を添加した。ｐＨは、３．５ｍＬの１Ｎ水酸化ナトリウム（最終ヒドロキシルアミン濃度：０．０９５Ｍ）を用いて６．８３から８．０へ再調整した。この反応液を１時間攪拌した。第２分画は、ヒドロキシルアミンとは相違するクエンチャーとしてのグリシンアミドを用いてクエンチングした。２つのクエンチングされた分画は、ヒドロキシルアミン処理コンジュゲートについて以下で詳細に記載する方法と同様に処理した。
【００３５】
ｅ）硫酸アンモニウム沈降法：
クエンチングした後、分画は６０ｍＬの飽和硫酸アンモニウムと混合し、穏やかに３０分間攪拌した。沈降した溶液を５０００ＲＰＭで１０分間にわたり遠心し（３℃〜５℃）、そして４２００ＲＰＭでさらに２０分間遠心した。上清をデカントし、ペレットを１２０ｍＬの５０％硫酸アンモニウム中に再懸濁させ、そして５０００ＲＰＭで３０分間遠心した。再懸濁および遠心ステップをもう１回繰り返した。最終ペレットは６０ｍＬの０．２５Ｍ酢酸アンモニウム（ｐＨ５．５）中へ溶解させ、そしてサンプルは４℃で一晩（約１８時間）保管した。
【００３６】
ｆ）室温の保管用バッファー中での生成物のダイアフィルトレーション：
ダイアフィルトレーションは、最初に０．２５酢酸アンモニウム（ｐＨ５．５）を用いて最終生成物（ステップ１ｅの）を３５０ｍＬへ希釈するステップによって実施した。次にこの生成物を約５０ｍＬへ濃縮した。希釈−濃縮ステップをさらに２回繰り返した。次にこの生成物を約２５ｍＬへ濃縮し、５０ｍＬの酸洗い無菌遠心管中へ無菌ろ過した。回収：３３．５ｍＬ、８．９７ｍｇ／ｍＬ（３００ｍｇ）。
【００３７】
［実施例２］
〔ＤＯＴＡ−抗体コンジュゲートの調製〕
ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲートを形成する使用した抗体は、抗ＭＵＣ−１抗体であるｈＰＡＭ４であった。どちらも全体として参照して組み込まれる2003年6月16日に提出された米国特許出願第10/461,885号および2002年6月14日に提出された米国特許出願第60/388,314号を参照されたい。
【００３８】
ａ）室温でのコンジュゲーションバッファー中へのｈＰＡＭ４−ＩｇＧのダイアフィルトレーション：
３５０ｍＬのAmicon stir cell装置を組み立て、２００ｍＬのMilliQ水を装置内に流動させ、コンジュゲーションバッファーを用いてすすぎ洗いした。この装置にコンジュゲーションバッファーを約２５０ｍＬまで充填した。ｈＰＡＭ４−ＩｇＧの一部分（２５０ｍｇ）を添加した。容量を３５０ｍＬにして、そしてこの溶液を約２５ｍＬへ濃縮した。ダイアフィルトレーションしたＩｇＧは、０．２２μｍフィルターを装備した、事前にすすぎ洗いした６０−ｍＬの酸洗いプラスチック製シリンジに通して酸洗いバイアル中へ濾過した。回収：ｈＰＡＭ４−ＩｇＧ約２９ｍＬ、７．４ｍｇ／ｍＬまたは２１４ｍｇ。サンプルは、使用時まで４℃で５０ｍＬの酸洗いしたバイアル中に保管した。
【００３９】
ｂ）ＤＯＴＡの活性化：
４．８ｍＬの０．４Ｍ重炭酸ナトリウム（１．９２ｍｍｏＬ）中の２５８．１ｍｇのＤＯＴＡ（０．６３９ｍｍｏＬ）および１３８．７ｍｇのスルホスクシンイミド−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（０．６３９ｍｍｏＬ）の溶液を調製し、完全な溶解を保証するために静かに振とうした。この溶液に０．１６４ｍＬ（０．０４２６ｍｍｏＬ）の新しく調製した５０ｍｇ／ｍＬの、１−エチル−３−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸の０．２６Ｍ水溶液を添加した。活性化混合液は４℃で４５分間攪拌した。
【００４０】
ｃ）ｈＰＡＭ４のコンジュゲーション：
ダイアフィルトレーションしたｈＰＡＭ４−ＩｇＧへ４．９６ｍＬ（４２．６４μｍｏＬ）の活性化ＤＯＴＡ溶液（上記のステップ２ｂから）を添加した。結合溶液中の活性化ＤＯＴＡ対ｈＰＡＭ４−ＩｇＧのモル比は約３０：１であった。ｐＨは、０．０７ｍＬの１Ｎ水酸化ナトリウムを用いて８．２１から８．４０へ調整した。コンジュゲーション混合液は周囲温度（２３℃）で２時間にわたり攪拌した。全容量：３３．１ｍＬ。
【００４１】
ｄ）ＤＯＴＡ／ｈＰＡＭ４コンジュゲーション反応のクエンチング：
コンジュゲーションバッファー中で調製した１．５Ｍヒドロキシルアミン（２．６１ｇ／２５ｍＬ）の溶液を上述したとおりに調製し、そして６．１ｍＬの６Ｎ水酸化ナトリウムを用いてｐＨ４．５から８．１へ調整した。コンジュゲーション反応（ステップ２ｃ）は、２．３８ｍＬの１．５Ｍヒドロキシルアミン溶液（最終濃度０．１Ｍヒドロキシルアミン）の添加によってクエンチした。混合液は室温で１時間にわたり穏やかに攪拌した。全容量：３５．５ｍＬ。
【００４２】
ｅ）硫酸アンモニウム沈降法：
クエンチングした反応液を等量（３５．５ｍＬ）の飽和硫酸アンモニウムと混合し、穏やかに３０分間攪拌した。沈降した溶液は５０００ＲＰＭで３０分間遠心した（４℃）；上清をデカントし、そしてペレットは７１ｍＬの５０％硫酸アンモニウム中に再懸濁させた。この混合液を５０００ＲＰＭで２５分間遠心した。再懸濁および遠心ステップをもう１回繰り返した。最終ペレットは４０ｍＬの０．２５Ｍ酢酸アンモニウム（ｐＨ５．５）中へ溶解させ、４℃で一晩（約１８時間）保管した。
【００４３】
ｆ）ｈＰＡＭ４−ＤＯＴＡのダイアフィルトレーション：
コンジュゲートサンプルは、３５０ｍＬのstir-cell装置内で、０．２５Ｍの酢酸ナトリウム（ｐＨ５．５）を用いて３５０ｍＬへ希釈し、２５ｍＬへ濃縮した。最終ダイアフィルトレーション時に容量を約２０ｍＬにするためにこの工程を２回繰り返した。ダイアフィルトレーションしたＤＯＴＡ−ｈＰＡＭ４を次に０．２２μｍフィルターに通して酸洗いポリプロピレンチューブ内へ濾過した。ＤＯＴＡ−ｈＰＡＭ４コンジュゲートの全回収量は、７．８５ｍｇ／ｍＬの濃度で約２３．５ｍＬであった。
【００４４】
［実施例３］
〔ヒドロキシルアミン処理を実施せずに調製した６月齢ロットのＤＯＴＡ−ｈＬＬ２のＹ−６０放射標識、および再精製後の同一ロットのＤＯＴＡ−ｈＬＬ２のＹ−６０放射標識との比較〕
ａ）ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２の再精製：
放射標識は、「再精製」および「非再精製」ＤＯＴＡ−ＭＡｂコンジュゲート両方について同一方法で実施した。初期容量１．４ｍＬ（１２ｍｇ）のＤＯＴＡ−ｈＬＬ２（ヒドロキシルアミンを用いたクエンチングステップを含んでいない工程によって約６カ月前に最初に製造された）を２つの０．７ｍＬ（６ｍｇ）部分へ分割した。第１部分は０．２５Ｍ酢酸アンモニウム（ｐＨ５．４）中で平衡化させたＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ５０／８０（商標）の３ｍＬサイズの遠心したサイズ排除カラムに通して通過させて再精製した。第２の０．７ｍＬ分画は再精製せずに試験した。どちらのサンプルも、以下の３ｂ）に記載したとおりにＹ−９０を用いて放射標識した。
【００４５】
ｂ）再精製および非再精製ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２のＹ−９０放射標識：
Perkin-Elmer life Sciences社（マサチューセッツ州ビルリカ）製の塩化Ｙ−９０（約６ｍＣｉ）は、０．２ｍＬの０．２５Ｍ酢酸アンモニウム（ｐＨ５．４）を用いて緩衝した。緩衝したＹ−９０のアリコート（０．１ｍＬ）を２つのサンプル各々へ添加した（上記の３ａ）から）。サンプル１は２．５７ｍＣｉのＹ−９０を含有し、そしてサンプル２は２．５０ｍＣｉのＹ−９０を含有していた。サンプルは、Ｙ−９０放射標識をできるように４５℃で１時間にわたりインキュベートし、次に任意の非ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２結合Ｙ−９０を取り除くために同一温度で１０分間にわたり０．０８ｍＬの０．１Ｍ ＤＴＰＡ水溶液を用いて処理した。放射標識サンプルは２つの別個のクロマトグラフィーシステムで分析した。これらのサンプルは、１０ｍＭ ＥＤＴＡ中で展開させたシリカゲル含浸ガラスファイバーストリップ（Gelman Sciences社製、ミシガン州アナーバー）上でのＩＴＬＣ（瞬間薄層クロマトグラフィー）、または１ａｍＬ／分の流量で０．２Ｍリン酸ナトリウム／０．０２％アジ化ナトリウム（ｐＨ６．８）を用いるＳＥ−ＨＰＬＣ（サイズ排除高性能液体クロマトグラフィー）のいずれかによって分析した。図１および２を参照されたい。ＩＴＬＣの結果は、再精製されていたＤＯＴＡ−ｈＬＬ２内へは＞９６％のＹ−９０が組み込まれたが、再精製されていなかったＤＯＴＡ−ｈＬＬ２内へはＹ−９０が８１％しか組み込まれなかったことを示した。以下の、取り込み率（％）を示している表を参照されたい。
【００４６】
【表１】
【００４７】
ｃ）結論：
一部の低分子量物質（遊離ＤＯＴＡなど）は、サイズ排除クロマトグラフィーによって除去可能であった。ｈＬＬ２−ＤＯＴＡのバイアルロット中のこの低分子量物質の量は、保管中に増加した。この低分子量物質は放射標識中に添加されたＹ−９０へ結合し、ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２コンジュゲートへ添加されたＹ−９０の完全結合を阻害することができた。そこで、ＤＯＴＡの所定のパーセンテージは保管期間中に抗体から解離または分離されることがあり、これは安定な結合（例えば、アミン基のアミド）よりむしろ、不安定な結合（例、ヒドロキシル基のエステル）によって最初に結合している低率の付着したキレート剤と一致している。
【００４８】
［実施例４］
〔クエンチング反応を使用せずに調製されたＤＯＴＡ−ｈＬＬ２およびＤＯＴＡ−ｈＭＮ−１４のサンプル中へのＹ−９０の取り込み率〕
【００４９】
【表２】
【００５０】
ａ）表１．
数個の個別ロットのＤＯＴＡ−ｈＬＬ２内へのＹ−９０の取り込み率。ＤＯＴＡ−ｈＬＬ２およびＤＯＴＡ−ｈＭＮ−１４のサンプルは、上記の実施例１にしたがって調製した。取り込み率（％）は、製造後の指示した時点でのＤＯＴＡ−ｈＬＬ２を放射標識するステップについて示した（保管期間＝製造日からの経過期間）。製造においてはクエンチングステップは使用されなかった。データは、＊表示した以外は、３回ずつまたは２回ずつ実施した分析を用いた平均取り込み率で示した（Ｎ．Ｄ．＝実施されていない）。
【００５１】
【表３】
【００５２】
ｂ）表２．
製造後の指示した時点でのＤＯＴＡ−ｈＭＮ−１４コンジュゲートの数個の個別ロットを放射標識するステップについての結果を示す（保管期間＝製造日からの経過期間）。コンジュゲートの製造においてはクエンチングステップは使用しなかった。データは、＊表示した以外は、３回ずつまたは２回ずつ実施した分析を用いた平均取り込み率で示した（Ｎ．Ｄ．＝実施されていない）。
【００５３】
［実施例５］
〔実施例１のＤＯＴＡ−ｈＬＬ２コンジュゲート（ヒドロキシルアミンを用いた処理を含む工程によって調製）の経時的な放射標識分析。〕
【００５４】
【表４】
【００５５】
表３．
ＤＯＴＡから抗体へのコンジュゲーション反応中に形成される不安定性エステル結合を「クエンチ」するために、ヒドロキシルアミンを用いて新しく調製されたコンジュゲートのインキュベーションを使用して、上記の実施例１によって調製されたＤＯＴＡ−ｈＬＬ２のサンプル内へのＹ−９０の取り込み率：
【００５６】
本明細書で言及した全ての特許およびその他の参考文献は、本発明が関係する分野の当業者の技術水準の指標であり、各参考文献があたかも個別に全体として引用することにより組み込まれているのと同程度まで、任意の表および図面を含めて、それらの全体が参照して組み込まれる。
【００５７】
当業者は、本発明が、本明細書に言及した結果および長所、ならびにその中に記載された固有の結果および長所を入手するために明確に適応させられていることを容易に理解するであろう。好ましい実施形態の現在の代表として本明細書に記載した方法、変量、および組成物は、典型であり、本発明の範囲の限度であるとは企図されていない。当業者であればその中の変化およびその他の使用は思い付くと思われ、これらは本発明に含まれる。
【００５８】
当業者には、本発明の範囲および精神から逸脱せずに、本明細書に開示した本発明に様々な置換および修飾を加えられることは容易に明白になるであろう。例えば、多種多様な結合対、ならびに多種多様な治療薬および診断薬を利用することができる。そこで、そのような追加の実施形態は本発明の範囲内に含まれる。
【００５９】
本明細書に具体的に記載した本発明は、本明細書に詳細に開示されていない任意の１つ以上の要素、１つ以上の限定の不在下で適切に実施することができる。そこで、例えば各場合において用語「含む」、「実質的に〜からなる」および「〜からなる」のいずれかは他の２つの用語のどちらかと置換されてよい。使用している用語および表現は、説明するためで制限するためではなく使用され、そしてそのような用語および表現の使用において本明細書に示した特徴およびそれらの記載した部分の任意の同等物を除外することは企図しておらず、様々な修飾が本発明の範囲内で可能であると認識されている。そこで、本発明を好ましい実施形態および任意の特徴によって詳細に開示してきたが、本明細書に開示した概念の修飾および変形は当業者であれば再分類できる、そしてそのような修飾および変形は本発明の範囲内に含まれると見なされることを理解されたい。
【００６０】
さらに、本発明の特徴または態様がマーカッシュ群もしくはそれに代わる他の分類法によって記載された場合は、当業者は、本発明がマーカッシュ群もしくは他の群の任意の個別メンバーまたはメンバーのサブグループによってさらに記載されることを認識するであろう。
【００６１】
さらに、反対のことを表示しない限り、様々な数値が実施形態に対して提供される場合は、追加の実施形態は範囲の終点として任意の２つの数値を取り入れることによって記載される。そのような範囲もまた、本明細書に記載した発明の範囲内に含まれる。
【図面の簡単な説明】
【００６２】
【図１】非再精製ｈＬＬ２−ＤＯＴＡのＹ−９０標識についてのＳＥ−ＨＰＬＣ分析のグラフ表示である。
【図２】精製ｈＬＬ２−ＤＯＴＡのＹ−９０標識についてのＳＥ−ＨＰＬＣ分析のグラフ表示である。
【図３】ＤＯＴＡ上のカルボキシル基の活性化およびｈＬＬ２上のリシンアミノ基との反応によるＤＯＴＡとｈＬＬ２との間の結合反応の略図である。この工程は、シングルステップまたは多段階ステップで実施されてよい。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
コンジュゲートを調製する方法であって、
（ａ）前記コンジュゲートを形成するためにキレート剤とタンパク質とを反応させるステップと；
（ｂ）前記コンジュゲートをクエンチング剤と反応させるステップと、
を含む方法。
【請求項２】
前記コンジュゲートがアミノアシル反応によって形成される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記キレート剤が、前記コンジュゲートを形成するために前記キレート剤と前記タンパク質とを反応させるステップの前に、アシル化剤との反応によって活性化される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記活性化キレート剤が、アシルアジド、アシルシアニド、アシルハライド、活性化アシルエステル、エノールエステル、イソキサゾリウム剤、イソチオシアネート、Ｎ−アシルイミダゾール、Ｎ−アシルピラゾール、Ｎ−アシルトリアゾール、カルボジイミド、混合無水炭酸、混合カルボン酸無水物、混合ホスフィン酸無水物、混合ホスホン酸無水物、またはそれらの混合物を含む、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記クエンチング剤が求核剤を含む、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
前記クエンチング剤が、アンモニア性溶液、アルキルもしくはアリールアミン、アルキルもしくはアリールヒドロキサム酸、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアミン誘導体、もしくはそれらの塩、またはそれらの混合物を含む、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
前記クエンチング剤が、ヒドロキシルアミン塩酸塩または他のヒドロキシルアミン酸性塩を含む、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記キレート剤が、非環式または多環式カルボン酸誘導体を含む、請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
前記キレート剤が、ＤＴＰＡ、ＤＯＴＡ、ＴＥＴＡ、ＤＯＴＰ、ＥＤＴＡ、ＤＯＴＭＡ、ＤＯＰ３、またはそれらの誘導体を含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記キレート剤がＤＯＴＡを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
47Ｓｃ、51Ｍｎ、52Ｍｎ、52Ｆｅ、59Ｆｅ、55Ｃｏ、62Ｃｕ、64Ｃｕ、67Ｃｕ、67Ｇａ、68Ｇａ、72Ａｓ、77Ａｓ、83Ｓｒ、89Ｓｒ、86Ｙ、89Ｚｒ、90Ｙ、94Ｔｃ、94mＴｃ、99Ｍｏ、99mＴｃ、105Ｐｄ、105Ｒｈ、111Ａｇ、110Ｉｎ、111Ｉｎ、123Ｉ、124Ｉ、125Ｉ、131Ｉ、142Ｐｒ、143Ｐｒ、149Ｐｍ、153Ｓｍ、154-158Ｇｄ、161Ｔｂ、166Ｄｙ、166Ｈｏ、169Ｅｒ、175Ｌｕ、177Ｌｕ、186Ｒｅ、188Ｒｅ、189Ｒｅ、194Ｉｒ、197Ｐｔ、198Ａｕ、199Ａｕ、211Ａｔ、211Ｐｂ、212Ｂｉ、212Ｐｂ、213Ｂｉ、223Ｒａ、または225Ａｃを用いて前記キレート剤を放射標識するステップをさらに含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１２】
前記キレート剤を金属イオンと反応させるステップをさらに含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
前記タンパク質が、抗体、抗体フラグメント、サイトカインもしくは免疫調節剤、ポリプロテイン、またはそれらの混合物を含む、請求項１〜１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１４】
前記タンパク質が、モノクローナルまたはポリクローナル抗体である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記抗体が、マウス、キメラ、霊長類化、ヒト化、またはヒト起源である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記抗体または抗体フラグメントが多重特異性である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１７】
前記抗体または抗体フラグメントが二重特異性である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１８】
前記抗体または抗体フラグメントが多価である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１９】
前記抗体または抗体フラグメントが、標的組織へ特異的に結合する少なくとも１つのアームを含む、請求項１３に記載の方法。
【請求項２０】
前記標的組織が、悪性腫瘍疾患、心血管疾患、感染性疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患、または神経系疾患に関連する抗原を含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記抗原が、結腸特異的抗原−ｐ（ＣＳＡｐ）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３０、ＣＤ４５、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＨＬＡ−ＤＲ、ｌａ、ｌｉ、ＭＵＣ１、ＭＵＣ２、ＭＵＣ３、ＭＵＣ４、ＮＣＡ、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、ＰＡＭ−４、ＴＡＧ−７２、ＥＧＰ−１、ＥＧＰ−２、Ａ３、ＫＳ−１、Ｌｅ（ｙ）、Ｓ１００、ＰＳＭＡ、ＰＳＡ、テネイシン、葉酸塩受容体、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＩＬＧＦ−１、壊死性抗原、ＩＬ−２、ＩＬ−６、Ｔ１０１、およびＭＡＧＥからなる群から選択される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記抗体または抗体フラグメントが、癌胎児性抗原、テネイシン、上皮成長因子受容体、血小板由来成長因子受容体、線維芽細胞成長因子受容体、血管内皮成長因子受容体、ガングリオシド、ＨＥＲ／２ｎｅｕ受容体、およびそれらの混合物からなる群から選択される抗原へ特異的に結合する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
前記抗原が、細菌性疾患、真菌性疾患、寄生虫病、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される感染性疾患に関連する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２４】
前記抗原が、小胞子菌属、白癬菌属、表皮菌属、スポロトリックス・シェンキイ(Sporothrix schenckii)、クリプトコッカス・ネオフォルマンス(Cryptococcus neoformans)、コクシジオイデス・イミティス(Coccidioides immitis)、ヒストプラスマ・カプスラーツム(Histoplasma capsulatum)、ブラストミセス・デルマティティディス(Blastomyces dermatitidis)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、狂犬病ウイルス、インフルエンザウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、センダイウイルス、ネコ白血病ウイルス、レオウイルス、ポリオウイルス、ヒト血清パルボ様ウイルス、シミアンウイルス４０、ＲＳ（呼吸器合胞体）ウイルス、マウス乳癌ウイルス、水痘−帯状疱疹ウイルス、デング熱ウイルス、風疹ウイルス、麻疹ウイルス、アデノウイルス、ヒトＴ細胞白血病ウイルス、エプスタインバーウイルス、マウス白血病ウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、水疱性口内炎ウイルス、シンドビスウイルス、リンパ球脈絡髄膜炎ウイルス、疣ウイルス、ブルータングウイルス、炭疽菌、ストレプトコッカス・アガラクティエ(Streptococcus agalactiae)、レジオネラ・ニューモフィラ菌(Legionella pneumophilia)、化膿連鎖球菌(Streptococcus pyogenes)、大腸菌(Escherichia coli)、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、髄膜炎菌(Neisseria meningitidis)、肺炎球菌(Pneumococcus)、Ｂ型インフルエンザ菌(Hemophilis influenzae B)、梅毒トレポネーマ(Treponema pallidum)、ライム病スピロヘータ菌(Lyme disease spirochetes)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、ライ菌(Mycobacterium leprae)、ウシ流産菌(Brucella abortus)、ヒト結核菌(Mycobacterium tuberculosis)、破傷風菌(Tetanus)、蠕虫、マラリア原虫、熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)、三日熱マラリア原虫(Plasmodium vivax)、トキソプラズマ原虫(Toxoplasma gondii)、ランゲルトリパノソーマ・ランゲリ(Trypanosoma rangeli)、クルーズトリパノソーマ(Trypanosoma cruzi)、トリパノソーマ・ロデシエンセイ(Trypanosoma rhodesiensei)、ブルーストリパノソーマ(Trypanosoma brucei)、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)、日本住血吸虫(Schistosoma japanicum)、バベシア・ボービス(Babesia bovis)、エルメリア・テネラ(Elmeria tenella)、回旋糸状虫(Onchocerca volvulus)、熱帯リーシュマニア(Leishmania tropica)、旋毛虫(Trichinella spiralis)、回旋糸状虫(Onchocerca volvulus)、タイレリア・パルバ(Theileria parva)、胞状条虫(Taenia hydatigena)、ヒツジ条虫(Taenia ovis)、無鉤条虫(Taenia saginata)、単包条虫(Echinococcus granulosus)、メソセストイド・コルティ(Mesocestoides corti)、マイコプラズマ関節炎、マイコプラズマ・ヒオリニス(Mycoplasma hyorhinis)、マイコプラズマ・オラーレ(Mycoplasma orale)、マイコプラズマ・アルギニニ(Mycoplasma arginini)、アコレプラズマ・レイドロウイィ(Acholeplasma laidlawii)、マイコプラズマ・サリバリウム(Mycoplasma salivarum)、肺炎マイコプラズマ(Mycoplasma pneumoniae)、またはこれらの組み合わせからなる群から選択される病原体によって惹起された感染性疾患に関連する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２５】
前記抗原が、特発性血栓性血小板減少性紫斑病、慢性特発性血栓血小板減少性紫斑病、皮膚筋炎、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺内分泌症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、溶連菌感染後腎炎、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形性紅斑、ＩｇＡ腎症、結節性多発性動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、スロンボアンジチビテランス(thromboangitisubiterans)、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変、橋本甲状腺炎、甲状腺機能亢進症、強皮症、慢性活動性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性腎症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄癆、巨細胞性動脈炎／多筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、乾癬、線維化肺胞炎、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される自己免疫疾患に関連する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２６】
前記抗体または抗体フラグメントが、心血管疾患に関連する抗原へ特異的に結合し、前記抗体または抗体フラグメントが、顆粒球、リンパ球、単球、またはそれらの混合物に対して特異的である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２７】
前記心血管疾患が、心筋梗塞、虚血性心疾患、アテローム斑、フィブリンクロット、および塞栓、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
前記抗体または抗体フラグメントが、神経系疾患に関連する抗原へ特異的に結合し、前記抗原がアミロイド沈着物を含む、請求項２０に記載の方法。
【請求項２９】
前記抗原が、多発性骨髄腫、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｔ細胞悪性腫瘍、またはそれらの組み合わせに関連する、請求項２０に記載の方法。
【請求項３０】
前記抗原が、無痛性Ｂ細胞リンパ腫、侵攻型Ｂ細胞リンパ腫、慢性白血病、および急性リンパ球性白血病からなる群から選択されるＢ細胞悪性腫瘍に関連する、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記Ｂ細胞悪性腫瘍が、非ホジキンリンパ腫またはホジキンリンパ腫である、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記抗体または抗体フラグメントが、充実性腫瘍に関連する抗原へ特異的に結合する、請求項２０に記載の方法。
【請求項３３】
前記充実性腫瘍が、黒色腫、癌腫、肉腫、および神経膠腫からなる群から選択される、請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
前記充実性腫瘍が、腎癌、肺癌、腸癌、胃癌、乳癌、前立腺癌、および卵巣癌からなる群から選択される癌である、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記サイトカインもしくは免疫調節剤が、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、Ｇ−ＣＳＦ、およびＧＭ−ＣＳＦ、またはそれらの混合物を含む、請求項１３に記載の方法。
【請求項３６】
コンジュゲートを調製する方法であって、
（ａ）前記コンジュゲートを形成するためにキレート剤とタンパク質とを反応させるステップと；
（ｂ）その後、前記キレート剤と前記タンパク質との間に形成された任意の非安定性結合を加水分解するステップと、
を含む方法。
【請求項３７】
前記コンジュゲートが、前記キレート剤と前記タンパク質との間の非安定性結合を実質的に含んでいない、請求項１に記載の方法によって調製されたコンジュゲート。
【請求項３８】
前記コンジュゲートが、前記キレート剤と前記タンパク質との間の非安定性結合を実質的に含んでいない、請求項３６に記載の方法によって調製されたコンジュゲート。
【請求項３９】
標識が、前記コンジュゲートがおよそ４℃でおよそ６カ月以上にわたり保管された後に前記標識が前記コンジュゲートと反応させられたときに約９７％以上の取り込み率を有する、請求項１に記載の方法によって調製されたコンジュゲート。
【請求項４０】
前記コンジュゲートがおよそ４℃で約６カ月間以上にわたり保管された後に、前記キレート剤の約３％以下が前記コンジュゲートから加水分解される、請求項１に記載の方法によって調製されたコンジュゲート。
【請求項１】
コンジュゲートを調製する方法であって、
（ａ）前記コンジュゲートを形成するためにキレート剤とタンパク質とを反応させるステップと；
（ｂ）前記コンジュゲートをクエンチング剤と反応させるステップと、
を含む方法。
【請求項２】
前記コンジュゲートがアミノアシル反応によって形成される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記キレート剤が、前記コンジュゲートを形成するために前記キレート剤と前記タンパク質とを反応させるステップの前に、アシル化剤との反応によって活性化される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記活性化キレート剤が、アシルアジド、アシルシアニド、アシルハライド、活性化アシルエステル、エノールエステル、イソキサゾリウム剤、イソチオシアネート、Ｎ−アシルイミダゾール、Ｎ−アシルピラゾール、Ｎ−アシルトリアゾール、カルボジイミド、混合無水炭酸、混合カルボン酸無水物、混合ホスフィン酸無水物、混合ホスホン酸無水物、またはそれらの混合物を含む、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記クエンチング剤が求核剤を含む、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
前記クエンチング剤が、アンモニア性溶液、アルキルもしくはアリールアミン、アルキルもしくはアリールヒドロキサム酸、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアミン誘導体、もしくはそれらの塩、またはそれらの混合物を含む、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
前記クエンチング剤が、ヒドロキシルアミン塩酸塩または他のヒドロキシルアミン酸性塩を含む、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記キレート剤が、非環式または多環式カルボン酸誘導体を含む、請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
前記キレート剤が、ＤＴＰＡ、ＤＯＴＡ、ＴＥＴＡ、ＤＯＴＰ、ＥＤＴＡ、ＤＯＴＭＡ、ＤＯＰ３、またはそれらの誘導体を含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記キレート剤がＤＯＴＡを含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
47Ｓｃ、51Ｍｎ、52Ｍｎ、52Ｆｅ、59Ｆｅ、55Ｃｏ、62Ｃｕ、64Ｃｕ、67Ｃｕ、67Ｇａ、68Ｇａ、72Ａｓ、77Ａｓ、83Ｓｒ、89Ｓｒ、86Ｙ、89Ｚｒ、90Ｙ、94Ｔｃ、94mＴｃ、99Ｍｏ、99mＴｃ、105Ｐｄ、105Ｒｈ、111Ａｇ、110Ｉｎ、111Ｉｎ、123Ｉ、124Ｉ、125Ｉ、131Ｉ、142Ｐｒ、143Ｐｒ、149Ｐｍ、153Ｓｍ、154-158Ｇｄ、161Ｔｂ、166Ｄｙ、166Ｈｏ、169Ｅｒ、175Ｌｕ、177Ｌｕ、186Ｒｅ、188Ｒｅ、189Ｒｅ、194Ｉｒ、197Ｐｔ、198Ａｕ、199Ａｕ、211Ａｔ、211Ｐｂ、212Ｂｉ、212Ｐｂ、213Ｂｉ、223Ｒａ、または225Ａｃを用いて前記キレート剤を放射標識するステップをさらに含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１２】
前記キレート剤を金属イオンと反応させるステップをさらに含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
前記タンパク質が、抗体、抗体フラグメント、サイトカインもしくは免疫調節剤、ポリプロテイン、またはそれらの混合物を含む、請求項１〜１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１４】
前記タンパク質が、モノクローナルまたはポリクローナル抗体である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記抗体が、マウス、キメラ、霊長類化、ヒト化、またはヒト起源である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記抗体または抗体フラグメントが多重特異性である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１７】
前記抗体または抗体フラグメントが二重特異性である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１８】
前記抗体または抗体フラグメントが多価である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１９】
前記抗体または抗体フラグメントが、標的組織へ特異的に結合する少なくとも１つのアームを含む、請求項１３に記載の方法。
【請求項２０】
前記標的組織が、悪性腫瘍疾患、心血管疾患、感染性疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患、または神経系疾患に関連する抗原を含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記抗原が、結腸特異的抗原−ｐ（ＣＳＡｐ）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２５、ＣＤ３０、ＣＤ４５、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＨＬＡ−ＤＲ、ｌａ、ｌｉ、ＭＵＣ１、ＭＵＣ２、ＭＵＣ３、ＭＵＣ４、ＮＣＡ、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、ＰＡＭ−４、ＴＡＧ−７２、ＥＧＰ−１、ＥＧＰ−２、Ａ３、ＫＳ−１、Ｌｅ（ｙ）、Ｓ１００、ＰＳＭＡ、ＰＳＡ、テネイシン、葉酸塩受容体、ＶＥＧＦ、ＰＩＧＦ、ＩＬＧＦ−１、壊死性抗原、ＩＬ−２、ＩＬ−６、Ｔ１０１、およびＭＡＧＥからなる群から選択される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記抗体または抗体フラグメントが、癌胎児性抗原、テネイシン、上皮成長因子受容体、血小板由来成長因子受容体、線維芽細胞成長因子受容体、血管内皮成長因子受容体、ガングリオシド、ＨＥＲ／２ｎｅｕ受容体、およびそれらの混合物からなる群から選択される抗原へ特異的に結合する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
前記抗原が、細菌性疾患、真菌性疾患、寄生虫病、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される感染性疾患に関連する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２４】
前記抗原が、小胞子菌属、白癬菌属、表皮菌属、スポロトリックス・シェンキイ(Sporothrix schenckii)、クリプトコッカス・ネオフォルマンス(Cryptococcus neoformans)、コクシジオイデス・イミティス(Coccidioides immitis)、ヒストプラスマ・カプスラーツム(Histoplasma capsulatum)、ブラストミセス・デルマティティディス(Blastomyces dermatitidis)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、狂犬病ウイルス、インフルエンザウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、センダイウイルス、ネコ白血病ウイルス、レオウイルス、ポリオウイルス、ヒト血清パルボ様ウイルス、シミアンウイルス４０、ＲＳ（呼吸器合胞体）ウイルス、マウス乳癌ウイルス、水痘−帯状疱疹ウイルス、デング熱ウイルス、風疹ウイルス、麻疹ウイルス、アデノウイルス、ヒトＴ細胞白血病ウイルス、エプスタインバーウイルス、マウス白血病ウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、水疱性口内炎ウイルス、シンドビスウイルス、リンパ球脈絡髄膜炎ウイルス、疣ウイルス、ブルータングウイルス、炭疽菌、ストレプトコッカス・アガラクティエ(Streptococcus agalactiae)、レジオネラ・ニューモフィラ菌(Legionella pneumophilia)、化膿連鎖球菌(Streptococcus pyogenes)、大腸菌(Escherichia coli)、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、髄膜炎菌(Neisseria meningitidis)、肺炎球菌(Pneumococcus)、Ｂ型インフルエンザ菌(Hemophilis influenzae B)、梅毒トレポネーマ(Treponema pallidum)、ライム病スピロヘータ菌(Lyme disease spirochetes)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、ライ菌(Mycobacterium leprae)、ウシ流産菌(Brucella abortus)、ヒト結核菌(Mycobacterium tuberculosis)、破傷風菌(Tetanus)、蠕虫、マラリア原虫、熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)、三日熱マラリア原虫(Plasmodium vivax)、トキソプラズマ原虫(Toxoplasma gondii)、ランゲルトリパノソーマ・ランゲリ(Trypanosoma rangeli)、クルーズトリパノソーマ(Trypanosoma cruzi)、トリパノソーマ・ロデシエンセイ(Trypanosoma rhodesiensei)、ブルーストリパノソーマ(Trypanosoma brucei)、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)、日本住血吸虫(Schistosoma japanicum)、バベシア・ボービス(Babesia bovis)、エルメリア・テネラ(Elmeria tenella)、回旋糸状虫(Onchocerca volvulus)、熱帯リーシュマニア(Leishmania tropica)、旋毛虫(Trichinella spiralis)、回旋糸状虫(Onchocerca volvulus)、タイレリア・パルバ(Theileria parva)、胞状条虫(Taenia hydatigena)、ヒツジ条虫(Taenia ovis)、無鉤条虫(Taenia saginata)、単包条虫(Echinococcus granulosus)、メソセストイド・コルティ(Mesocestoides corti)、マイコプラズマ関節炎、マイコプラズマ・ヒオリニス(Mycoplasma hyorhinis)、マイコプラズマ・オラーレ(Mycoplasma orale)、マイコプラズマ・アルギニニ(Mycoplasma arginini)、アコレプラズマ・レイドロウイィ(Acholeplasma laidlawii)、マイコプラズマ・サリバリウム(Mycoplasma salivarum)、肺炎マイコプラズマ(Mycoplasma pneumoniae)、またはこれらの組み合わせからなる群から選択される病原体によって惹起された感染性疾患に関連する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２５】
前記抗原が、特発性血栓性血小板減少性紫斑病、慢性特発性血栓血小板減少性紫斑病、皮膚筋炎、シデナム舞踏病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、リウマチ熱、多腺内分泌症候群、水疱性類天疱瘡、糖尿病、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、溶連菌感染後腎炎、結節性紅斑、高安動脈炎、アジソン病、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、サルコイドーシス、潰瘍性大腸炎、多形性紅斑、ＩｇＡ腎症、結節性多発性動脈炎、強直性脊椎炎、グッドパスチャー症候群、スロンボアンジチビテランス(thromboangitisubiterans)、シェーグレン症候群、原発性胆汁性肝硬変、橋本甲状腺炎、甲状腺機能亢進症、強皮症、慢性活動性肝炎、多発性筋炎／皮膚筋炎、多発性軟骨炎、尋常性天疱瘡、ヴェーゲナー肉芽腫症、膜性腎症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄癆、巨細胞性動脈炎／多筋痛、悪性貧血、急速進行性糸球体腎炎、乾癬、線維化肺胞炎、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される自己免疫疾患に関連する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２６】
前記抗体または抗体フラグメントが、心血管疾患に関連する抗原へ特異的に結合し、前記抗体または抗体フラグメントが、顆粒球、リンパ球、単球、またはそれらの混合物に対して特異的である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２７】
前記心血管疾患が、心筋梗塞、虚血性心疾患、アテローム斑、フィブリンクロット、および塞栓、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
前記抗体または抗体フラグメントが、神経系疾患に関連する抗原へ特異的に結合し、前記抗原がアミロイド沈着物を含む、請求項２０に記載の方法。
【請求項２９】
前記抗原が、多発性骨髄腫、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｔ細胞悪性腫瘍、またはそれらの組み合わせに関連する、請求項２０に記載の方法。
【請求項３０】
前記抗原が、無痛性Ｂ細胞リンパ腫、侵攻型Ｂ細胞リンパ腫、慢性白血病、および急性リンパ球性白血病からなる群から選択されるＢ細胞悪性腫瘍に関連する、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記Ｂ細胞悪性腫瘍が、非ホジキンリンパ腫またはホジキンリンパ腫である、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記抗体または抗体フラグメントが、充実性腫瘍に関連する抗原へ特異的に結合する、請求項２０に記載の方法。
【請求項３３】
前記充実性腫瘍が、黒色腫、癌腫、肉腫、および神経膠腫からなる群から選択される、請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
前記充実性腫瘍が、腎癌、肺癌、腸癌、胃癌、乳癌、前立腺癌、および卵巣癌からなる群から選択される癌である、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記サイトカインもしくは免疫調節剤が、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、Ｇ−ＣＳＦ、およびＧＭ−ＣＳＦ、またはそれらの混合物を含む、請求項１３に記載の方法。
【請求項３６】
コンジュゲートを調製する方法であって、
（ａ）前記コンジュゲートを形成するためにキレート剤とタンパク質とを反応させるステップと；
（ｂ）その後、前記キレート剤と前記タンパク質との間に形成された任意の非安定性結合を加水分解するステップと、
を含む方法。
【請求項３７】
前記コンジュゲートが、前記キレート剤と前記タンパク質との間の非安定性結合を実質的に含んでいない、請求項１に記載の方法によって調製されたコンジュゲート。
【請求項３８】
前記コンジュゲートが、前記キレート剤と前記タンパク質との間の非安定性結合を実質的に含んでいない、請求項３６に記載の方法によって調製されたコンジュゲート。
【請求項３９】
標識が、前記コンジュゲートがおよそ４℃でおよそ６カ月以上にわたり保管された後に前記標識が前記コンジュゲートと反応させられたときに約９７％以上の取り込み率を有する、請求項１に記載の方法によって調製されたコンジュゲート。
【請求項４０】
前記コンジュゲートがおよそ４℃で約６カ月間以上にわたり保管された後に、前記キレート剤の約３％以下が前記コンジュゲートから加水分解される、請求項１に記載の方法によって調製されたコンジュゲート。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２００７−５３５４９２（Ｐ２００７−５３５４９２Ａ）
【公表日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４２６７５（Ｐ２００６−５４２６７５）
【出願日】平成１６年１２月１日（２００４．１２．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０４００４６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８４１７９
【国際公開日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（５９９１７６２６３）イムノメディクス， インコーポレイテッド (16)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月１日（２００４．１２．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０４００４６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８４１７９
【国際公開日】平成１７年９月１５日（２００５．９．１５）
【出願人】（５９９１７６２６３）イムノメディクス， インコーポレイテッド (16)
【Ｆターム（参考）】
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