タンパク質の固定化方法
【課題】タンパク質を任意の位置に固定化する。
【解決手段】一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を混合し、核酸のハイブリダイゼーションを利用して、任意の位置にタンパク質を固定化する方法。
【解決手段】一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を混合し、核酸のハイブリダイゼーションを利用して、任意の位置にタンパク質を固定化する方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、核酸のハイブリダイゼーションを利用し、任意の核酸配列を付加したタンパク質を任意の位置に固定化する技術に関する。また、該方法を用いて調製されたタンパク質複合体にも関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、プロテインチップを用いた発現解析や相互作用解析技術が注目を浴びるようになっている。しかし、タンパク質を固定化する技術は確立されたとはいい難い。一般的に行われるスポッティングは、時間が掛かり、また、タンパク質が乾燥し活性を失ってしまうなどの問題を抱えている。
【０００３】
また、タンパク質をスポットした後のチップの保存方法も確立されているとはいえない。タンパク質は保存中に活性を失うことが多く、使用する直前に固定化することが好ましいといわれている。そこで、使用する直前に、迅速にタンパク質を任意の位置に固定化する方法が望まれていた。
【０００４】
また近年、タンパク質の細胞内局在化（ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ）研究が盛んになり、様々なタンパク質が細胞内で、三次元的に局在し、お互いに位置関係を保ちながら相互作用していることが明らかとなりつつある。また、多くのものが複合体として存在し、それらが一まとまりとして働いている分子も多数確認されてきている。例えば、ＭＡＰキナーゼカスケードに関与している分子において、ＭＡＰＫＫＫとＭＡＰＫＫなどは複合体として存在していることが明らかとなっている。更に、代謝系やエネルギー伝達系などにおいても、酵素同士がお互いに位置を保ちながら存在している場合が多い。
【０００５】
それらの分子においては位置関係が大変重要であり、研究する場合、それを再構成する必要がある。しかし、単にタンパク質同士を混合しただけでは複合体を形成できない場合も多く、効果的にタンパク質分子を任意の距離を保って配位させる技術が求められている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上に述べたような理由から、タンパク質を任意の位置に固定化することが求められていた。すなわち、本発明の目的は、任意の位置に任意のタンパク質を固定化する技術を提供することである。また、本発明の目的は、１本鎖核酸を結合させたタンパク質の調製方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
前述の目的を達成するために、本発明者らは鋭意検討重ね、一本鎖核酸をタンパク質に結合させる方法を確立し、核酸のハイブリダイゼーションを利用したタンパク質の固定化方法によりタンパク質を固定化できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
即ち、本発明は以下の項目からなる。
【０００９】
１． 一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を混合し、核酸のハイブリダイゼーションを利用して、任意の位置にタンパク質を固定化する方法。
【００１０】
２． 第１の一本鎖核酸に結合した一種以上のタンパク質と、第２の一本鎖核酸に結合した対象物を、一本鎖核酸同士のハイブリダイゼーションを利用して、該対象物に対し該タンパク質を特定の相互位置に固定化することを特徴とする項１に記載の方法。
【００１１】
３． 前記対象物がタンパク質である項２に記載の方法。
【００１２】
４． 前記対象物が担体である項２に記載の方法。
【００１３】
５． 担体が、樹脂、ナイロン、ニトロセルロース、多糖、ガラスまたは金属から選択される材料の膜、ビーズ、ゲルまたは基板であり、該担体は必要に応じてガラス、セラミックス、金属、プラスチック等の支持体上にあることを特徴とする項４に記載の方法。
【００１４】
６． ハイブリダイゼーションにより２以上の一本鎖核酸部分を生じさせるように設計された、異なる配列を有する複数の一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該一本鎖核酸部分に相補的な配列を有し且つタンパク質を結合した２以上の一本鎖核酸を混合しハイブリダイズさせることにより特定の相互位置に２以上のタンパク質を固定化することを特徴とする項１〜３のいずれかに記載の方法。
【００１５】
７． ハイブリダイゼーションにより２以上の一本鎖核酸部分を生じさせるように設計された、異なる配列を有する複数の一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該一本鎖核酸部分の１つに相補的な配列を有する一本鎖核酸に結合させた担体と、他の一本鎖核酸部分に相補的な配列を有し且つタンパク質を結合した少なくとも１つの一本鎖核酸を混合しハイブリダイズさせることにより、担体に固定化され、かつ、該担体と少なくとも一種のタンパク質が特定の相互位置に固定化されることを特徴とする項１、２または４に記載の方法。
【００１６】
８． 核酸がＤＮＡ、ＲＮＡ、ＰＮＡのいずれかである項１〜７のいずれかに記載の方法。
【００１７】
９． タンパク質が酵素、リセプター、リガンド、抗体、レクチン、アフィニティータンパク質のいずれかであることを特徴とする項１〜８のいずれかに記載の方法。
【００１８】
１０． タンパク質への核酸の結合が、共有結合であることを特徴とする項１〜９のいずれかに記載の方法。
【００１９】
１１． タンパク質への核酸の結合が、無細胞タンパク質合成を介する方法により形成されたものであることを特徴とする、項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【００２０】
１２． タンパク質への核酸の結合が、アフィニティー結合であることを特徴とする項１〜９のいずれかに記載の方法。
【００２１】
１３． アフィニティー結合が、アビジン−ビオチン反応、ＧＳＴ−グルタチオン、ＭＢＰ（マルトース結合蛋白）−アミロース、キレート、もしくは抗体−抗原反応、のいずれかであることを特徴とする項１２に記載の方法。
【００２２】
１４． 三以上の一本鎖部分を有する核酸複合体の二以上の一本鎖部分に一本鎖核酸のハイブリダイゼーションにより二以上のタンパク質を固定化し、１つの一本鎖部分を介して担体に固定化してなる、タンパク質複合体。
【００２３】
１５． 少なくとも１種のタンパク質が酵素である項１４に記載の複合体。
【００２４】
１６． 項１５に記載のタンパク質複合体に基質を添加し、酵素反応を行うことを特徴とする方法。
【００２５】
１７． 項１４に記載のタンパク質複合体のタンパク質間の相互作用を測定することを特徴とする方法。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、対象物（タンパク質または担体）等に固定された一本鎖核酸（または一本鎖核酸部分）とハイブリダイズし得る一本鎖核酸に任意のタンパク質を結合させることができ、ハイブリダイズし得る一本鎖核酸に結合したタンパク質の種類を変えることで、任意の組合せで、任意の位置にタンパク質を固定化することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
本発明は、一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を、核酸のハイブリダイゼーションを利用して、任意の位置にタンパク質を固定化する方法であり、任意の位置に一種以上の一本鎖核酸配列を生じさせるように設計された複数の異なる配列を有する一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該核酸配列に相補的配列を有する一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を混合しハイブリダイズさせることにより任意の位置にタンパク質を固定化する方法である。
本明細書において「固定化」とは、図２，４のようにタンパク質と固相（担体）が特定の位置関係に固定化する場合だけでなく、図１，３のように２以上のタンパク質同士が特定の相互位置関係に維持（固定化）される場合も含まれる。
【００２８】
具体的には、図１、２に示すように、１本鎖核酸Ａとそれと相補的配列を有するＡ’がハイブリダイゼーションする性質を利用し、タンパク質同士を一定の位置に固定化する、もしくは、Ａ’を固定化した固相（担体）の任意の位置に、任意のタンパク質を固定化する方法である。
【００２９】
また具体的には、図３、４に示すように、任意の位置に一種以上の一本鎖核酸配列を生じさせるように設計された複数の異なる配列を有する一本鎖核酸をハイブリダイズさせた核酸複合体を用いて複数のタンパク質を一定の相互位置関係に固定化する、もしくは、更に固相の任意の位置に複数のタンパク質を同時に固定化する方法である。
【００３０】
この用途に用いられる核酸は、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＰＮＡが好ましく用いられる。核酸の長さは特に規定されないが、ハイブリダイゼーションに必要な長さが必要であり、それぞれのハイブリダイぜーション部分それぞれについて好ましくは１５塩基、更に好ましくは２０塩基以上が好ましい。また、タンパク質間の距離を違えて実験を行う場合は、任意に設定することができる。
【００３１】
タンパク質を固定化するための固相ないし担体としては、樹脂、ナイロン、ニトロセルロース、多糖、ガラスまたは金属から選択される材料の膜、ビーズ、ゲルまたは基板であり、該担体は必要に応じてガラス、セラミックス、金属、プラスチック等の支持体上にある。
【００３２】
本発明の方法で用いられるタンパク質は、特に限定されないが、酵素、リセプター、リガンド、抗体、レクチン、アフィニティータンパク質などが好ましく用いられる。また、融合タンパク質なども好ましく用いられ、複数の蛍光タンパク質との融合タンパク質も用いることができる。例えば、蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）を用いることも可能である。
【００３３】
タンパク質への核酸の結合は、タンパク質表面の官能基を介した化学的結合法を用いることができる。好ましくは、アミノ基や、カルボキシル基、チオール基などを用い、核酸の末端に導入した官能基と反応させて結合させる。しかし、この方法を用いた場合、タンパク質の活性を損ねてしまう可能性が大きいため、あらかじめ実験をしておく必要がある。
【００３４】
そこで、更に好ましくは無細胞タンパク質合成を介して核酸を固定化する方が好ましいといえる。
【００３５】
種々の機能側鎖を持つ非天然アミノ酸を合成し、それらを天然のアミノ酸と同様に位置特異的に導入する非天然アミノ酸導入法は、タンパク質の機能をほとんど損なわずにさまざまな機能基を導入できるという点で優れているといえる。化学修飾法と比較しても、機能基を導入する位置を任意に決定することが可能であるため、タンパク質の本来の機能を損なう危険性を大幅に減じることができる。
【００３６】
天然のタンパク質は、前述のように２０種類のアミノ酸から構成されており、そのアミノ酸配列は、そのタンパク質をコードしている遺伝子によって規定されている。遺伝子はＤＮＡ上の連続した３つの塩基の組み合わせからなる遺伝暗号（コドン）によりアミノ酸を指定している。塩基は、アデニン（Ａ）、チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）、グアニン（Ｇ）の４種類があり、それらの組み合わせからなる３塩基コドンの総数は４ｘ４ｘ４＝６４種類であるが、その大半である６１種類のコドンは天然の２０種類のアミノ酸に割り当てられている。残りの３種類、ＴＡＧ、ＴＡＡ、ＴＧＡの３種のコドンは終止コドンとよばれ、２０種類のどのアミノ酸にも対応せず、タンパク質のアミノ酸配列の終止を規定している。
【００３７】
非天然アミノ酸をタンパク質へ位置特異的に導入するには、それらを指定する専用のコドンが必要となる。しかしながら前述の様に３つの塩基で構成可能な６４種類のコドンは、すべて指定する情報が規定されている。
【００３８】
Ｓｃｈｕｌｔｚら（Ｎｏｒｅｎ， Ｃ． Ｊ． ｅｔ ａｌ． （１９８９） Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２４４， １８２−１８８） やＣｈａｍｂａｒｌｉｎら（Ｂａｉｎ， Ｊ． Ｄ． ｅｔ ａｌ． （１９８９） Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ， Ｓｏｃ．， １１１， ８０１３−８０１４）は、終止コドンの一つであるＴＡＧを非天然アミノ酸に割り当てることを報告している。タンパク質上の任意のコドンをＴＡＧに置き換え、天然には存在しない、終止コドンＴＡＧに対応するアンチコドンＣＵＡを持つｔＲＮＡを合成し、非天然アミノ酸を担持させて非天然アミノ酸を位置特異的に導入する。
【００３９】
また、非天然アミノ酸の位置を決めるもう一つの手法として、通常の３塩基コドンを拡張した４塩基コドンを用いるという方法がある（Ｈｏｈｓａｋａ， Ｔ．， ｅｔ ａｌ． （１９９６） ｉｂｉｄ．， １１８， ９７７８−９７７９）。この方法では、たとえばＣＧＧＧからなる４塩基コドンが、４塩基のアンチコドンをもつ人工的に合成したｔＲＮＡによって翻訳されると、非天然アミノ酸が導入された完全長のタンパクが合成される。一方、ＣＧＧの３塩基のみに対する３塩基アンチコドンをもつ天然のｔＲＮＡによって翻訳されると、その後のコドンの読み枠がシフトし、終止コドンに出会うことによってタンパク質の合成は途中で終止してしまうことになる。このように、４塩基コドンを用いる方法は、６４種類存在する通常の３塩基コドンとは事実上独立に非天然アミノ酸を規定できる点が特徴であり、前述の終止コドンを用いる方法とくらべて多種類の非天然アミノ酸を同一のタンパク質分子にそれぞれ位置特異的に導入し、機能発現させることも可能である。実際に、一例としてストレプトアビジンの５４位に電子受容基を持つ非天然アミノ酸ニトロフェニルアラニンを、８４位に蛍光基を持つ非天然アミノ酸アンスラニルアミドアラニンを導入した変異タンパク質を合成した報告がある（Ｈｏｈｓａｋａ， Ｔ．， ｅｔ ａｌ． （１９９９） ｉｂｉｄ．， １２１， １２１９４−１２１９５）。その合成された非天然二重変異タンパク質は予測通り蛍光消光を示した。また更に最近、５塩基コドンも非天然アミノ酸を指定できることが明らかになっている（Ｈｏｈｓａｋａ， Ｔ．， ｅｔ ａｌ．， ｓｕｂｍｉｔｔｅｄ．）。
【００４０】
非天然アミノ酸導入法は、任意の非天然アミノ酸を担持させたｔＲＮＡを細胞内で発現させることが困難なことから、通常は無細胞タンパク質合成系を用いて行われている。無細胞タンパク質合成系は、様々な利点を持つタンパク質合成法として近年注目を浴びるようになってきた技術である。この無細胞タンパク質合成法の利点は、これまで用いられてきたタンパク質合成の手段として組換え微生物や培養細胞などを用いる方法と比べ、１）生体に負に作用するようなタンパク質（翻訳系に影響を及ぼすものは除く）の合成が比較的容易である、２）簡便に条件を決定することができる（微生物などを用いる場合、最低一ヶ月程度を要するのが普通である）、３）非天然型アミノ酸を用いることができる、ことなどを挙げることができる。このようなことから今後、無細胞タンパク質合成は多種類のタンパク質を短時間で合成する必要がある場合や、組み換え生物による生産の困難なタンパク質の合成などの幅広い用途に使用されることが期待されている。現在、無細胞タンパク質合成系は、生体細胞からの抽出液を用いたものが主流であり、その中でも、大腸菌、コムギ胚芽、ウサギ網状赤血球に由来するものが特に広く用いられている。特に大腸菌に由来する系は、原料の供給が比較的容易であることもあり、他の二つの系と比較してもより一般的に用いられている。しかしながら、大腸菌は原核細胞であり、真核細胞由来のタンパク質、特にヒト由来のタンパク質を合成しようとした場合、合成システムがうまく適合せずに合成に失敗する例が数多く見られる。中でも、受容体、プロテインキナーゼ、プロテインフォスファターゼ、転写因子など、癌などの原因因子としても特に研究が盛んであるシグナル伝達系のタンパク質は、大腸菌由来の無細胞タンパク質合成系が最も不得手とするタンパク質であるが、逆にその機能解析に応用するため最も非天然アミノ酸を導入する需要が高いタンパク質でもある。このようなことから、これらのタンパク質の合成は、コムギ胚芽系もしくはウサギ網状赤血球を用いる系が好ましいといえる。
【００４１】
本発明の方法において、無細胞タンパク質合成法を用いて核酸をタンパク質に導入する系としては特に限定されないが、１本鎖核酸を結合したアミノ酸を担持したｔＲＮＡを、直接無細胞タンパク質合成法を用いてタンパク質に導入することは困難であると考えられるため、図５に示すような方法を用いることが好ましいといえる。すなわち、図５に示されるように、例えばアンバーサプレッサーｔＲＮＡｌｙｓ（以下ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓと表示）にａｍｉｎｏａｃｙｌ−ｔＲＮＡ ｓｙｎｔｈａｓｅを作用させリジンを導入した後に、側鎖のアミノ基を介して官能基（以下ＳＡＣ(Specific Acceptor for Coupling)と表示）を導入しておく(ＳＡＣ−Ｌｙｓ−ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓ)。無細胞タンパク質合成の鋳型としては、目的タンパク質をコードする遺伝子(cDNA clone)の任意の位置に前述のＴＡＧ配列（終止コドン）を導入したものを準備しておき(Nonsense-mutated mRNA)、ＳＡＣ−Ｌｙｓ−ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓを合成時に混合し、ＴＡＧ配列部分でタンパク質に導入する(SAC Protein)。
【００４２】
なお、アンバー変異はナンセンス変異のうちの一つで、あるアミノ酸のコドンが変異し、終結コドンの一つのアンバーコドン（ＵＡＧ）となる。UAGの分でタンパク質は終結するようになり、タンパク質は未成熟のままとなる。アンバーサプレッサーはナンセンスサプレッサーの一つで、アンバーコドン（UAG）をあるアミノ酸に対応するコドンとして読み取ることにより、中断、終了されるはずのタンパク質合成を回復することを可能とする。例えば、リジンのアンチコドン配列(AAG)が変異してUAGになった場合、サプレッサーｔRNA(Lys)が認識し、アンバー終止コドンがLysとして読み取られることになる。本発明の一つの実施形態では、このサプレッサーｔRNAにアミノ酸をチャージさせ、それをさらに修飾したものを使用する。
【００４３】
また、一方において、核酸を準備する必要がある。一例として、５’末端アミノ化合成オリゴＤＮＡ(図５の”NH2-5’-oligo”)に、ＳＡＣとカップリング可能な官能基（以下ＳＤＣ(Specific Donor for Coupling)と表示）を有する、例えばＳＤＣ−ＮＨＳを反応させ、ＳＤＣ−オリゴＤＮＡ（SDC-oligo）を合成する。
【００４４】
次に、このようにして得られたＳＡＣを導入したタンパク質と、ＳＤＣオリゴＤＮＡをカップリングさせ、ＤＮＡ側鎖を有するタンパク質を合成する([SAC-SDC-oligo]-Protein)。ＳＡＣとしては特に限定されないが、ＳＨＡ（Ｓａｌｉｃｙｌｈｙｄｒｏｘａｍｉｃ ａｃｉｄ）やＶｅｒｓａｌｉｎｘTM ＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ−ＮＨＳ（ＰＲＯＬＩＮＸ社製）などを挙げることができる。最も好ましくは、アミノ末端を有する化合物と反応するように至適化された試薬がＰＲＯＬＩＮＸ社（ｗｗｗ．ｐｒｏｌｉｎｘ．ｃｏｍ）より販売されており、それが好適に用いられる。詳細は実施例にて示す。
【００４５】
一方、ＳＤＣとしては特に限定されないが、ＰＢＡ（Ｐｈｅｎｙｌ ｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）などが好ましく用いられる。特に、ＰＲＯＬＩＮＸ社より販売されているＰＦＰ−（ＰＢＡ）ｎが好適に使用される。
【００４６】
次に、ＳＡＣ結合タンパク質とＳＤＣ結合核酸は、適切な条件でカップリングさせる。例えば、ＳＨＡ（Ｓａｌｉｃｙｌｈｙｄｒｏｘａｍｉｃ ａｃｉｄ）やＶｅｒｓａｌｉｎｘTM ＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ−ＮＨＳを結合させたタンパク質と、ＰＢＡ（Ｐｈｅｎｙｌ ｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）を結合させた核酸は混合し、数十分間放置することにより、安定な複合体を形成させることができる。また、この反応は適当な条件を用いることで、再度解離させることもでき、大変便利である。
【００４７】
このようにして合成した、タンパク質−核酸複合体は、そのままでも十分使用可能であるが、適当な緩衝液に置換して用いるのがより好ましい。
【００４８】
また、本発明はタンパク質への核酸の結合が、アフィニティー結合であることを特徴とするタンパク質固定化方法である。具体的には、ストレプトアビジン−ビオチン、マルトース結合タンパク質−アミロース、グルタチオントランスフェラーゼ−グルタチオン、抗体−抗原などの組み合わせで用いるのが好ましい。特にストレプトアビジン−ビオチンの組み合わせは、ビオチン化した核酸、およびストレプトアビジン融合タンパク質は一般の研究室でも比較的入手しやすく、好ましいといえる。その原理を図６に示した。
【００４９】
ビオチン化オリゴ核酸は、合成機を用いて合成する。５’末端にビオチンを付加するのが一般的であるが、３’末端でも良い。一方、タンパク質はストレプトアビジンとの融合タンパク質として発現する。ストレプトアビジンは目的タンパク質の性質に従って、その活性を損なわない末端に付加するのが好ましい。また、場合によっては、適当なリンカー配列を挿入することもできる。
本方法による、核酸と目的タンパク質の結合は、混合するだけで良い。ただ、適切な方法で、未反応の核酸を除去する方が好ましい。
【００５０】
本発明の産業への応用としては、プロテインチップ、プロテインアレイ、バイオリアクター、タンパク質複合体形成等が考えられる。
【００５１】
本発明方法を用いることにより、プロテインチップをまず安定なＤＮＡ固相化プレートとして準備しておき、必要な時にタンパク質をスポッティングなしにチップ化（アレイ化）することが可能となる。周知のごとくタンパク質は不安定であり、用事調製することが好ましく、本方法を用いることにより、より安定した結果を導くことが可能となる。
【００５２】
また、本方法によりタンパク質の任意の距離に結合させることにより、同一代謝系にあるような酵素システムをより効率的に働かせることができるようになると考えられる。これはバイオリアクター等の産業利用が可能であり、また、学術的知見もあたえてくれるものと思われる。
【００５３】
本発明の一態様としては、ＳＡＣ導入用無細胞タンパク質合成システム、オリゴＤＮＡ修飾試薬、反応用バッファーをセットにしたタンパク質−ＤＮＡ複合体調製試薬（キット）を挙げることができる。
【００５４】
また更なる本発明の一態様としては、タンパク質と結合させたＤＮＡと相補するように設計されたＤＮＡを固相化した結合用固相（ナイロン膜、ガラス板、プラスチック板、プレート）などを考えることができる。
【実施例】
【００５５】
本願発明の詳細を実施例で説明する。本願発明はこれら実施例によって何ら限定されるものではない。
実施例１ 無細胞タンパク質発現用遺伝子の調製
本発明を実証するために、２種類の遺伝子（大腸菌ＤＨＦＲ（Ｄｉｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅ Ｒｅｄｕｃｔａｓｅ）のＣ末端に６ＸＨＩＳタグ配列もしくはＭｙｃタグ配列を付加したもの）をコムギ無細胞タンパク質合成キット（ＰＲＯＴＥＩＯＳ Ｗｈｅａｔ ｇｅｒｍ ｃｅｌｌ−ｆｒｅｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｋｉｔ（東洋紡製））の専用ベクターｐＥＵ３−ＮＩＩのＥｃｏＲＶ−ＢａｍＨＩサイトへクローニングする。クローニングは、大腸菌由来ＤＮＡを配列１、２もしくは配列３、４に記載のプライマーを用い、ＰＣＲ増幅にて得られたＤＮＡ断片を用いて行う。具体的には、大腸菌ゲノムＤＮＡ１００ｎｇをＫＯＤ -Ｐｌｕｓ−（東洋紡製）を用いて、プロトコール通りの組成にて、３０サイクルの増幅を行う。続いて、ＤＮＡ断片の精製をＭａｇＥｘｔｒａｃｔｏｒ -ＰＣＲ＆Ｇｅｌ Ｃｌｅａｎ ｕｐ−キット（東洋紡製）を用いて行う。続いて、精製断片をＥｃｏＲＶとＢａｍＨＩにて消化したｐＥＵ３−ＮＩＩベクターへＬｉｇａｔｉｏｎ ｈｉｇｈ（東洋紡製）を用いて連結し、大腸菌を形質転換する。次に、インサートの導入が確認されたクローンから一般的な方法を用いてプラスミドを抽出し、配列を確認し、目的クローン（ｐＥＵ−ＤＨＦＲ／Ｈｉｓ−ｔａｇ、ｐＥＵ−ＤＨＦＲ／Ｍｙｃ−ｔａｇ）を得る。
実施例２ 遺伝子への変異導入
次に、実施例１で得られたｐＥＵ−ＤＨＦＲ／６ＸＨＩＳ、ｐＥＵ−ＤＨＦＲ／Ｍｙｃ遺伝子配列のＤＨＦＲタンパク質７６Ｌｙｓの位置にＴＡＧ配列を導入する。具体的には、配列番号５、６のＤＮＡを用いて、Ｑｕｉｃｋｃｈａｎｇｅ ｓｉｔｅ ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ ｋｉｔ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社製）にて変異導入を行う。具体的には、キットの取扱い説明書に従って行う。すなわち、精製したプラスミド１００ｎｇを用い、熱サイクルを２５サイクル行った後に、制限酵素ＤｐｎＩで処理し、処理液を用いて大腸菌を形質転換する。得られたクローンはプラスミを精製した後に、シーケンス確認を行い、変異導入の有無を確認し使用する。この変異で得られるＤＨＦＲ遺伝子は、２２６−２２８のＡＡＧ配列がＴＡＧに置換されたものである。以下、ｐＥＵ−ＤＨＦＲ７６ＴＡＧ／Ｈｉｓ−ｔａｇ、ｐＥＵ−ＤＨＦＲ７６ＴＡＧ／Ｍｙｃ−ｔａｇとする。
実施例３ Ｌｙｓｙｌ ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓのアミノアシル化
まず、大腸菌アンバーサプレッサーｔＲＮＡｌｙｓ（ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓ）（シグマ製）を、リジンを基質としてアミノアシル化する。具体的には、１００μｌの反応液（２０ｍＭ ｉｍｉｄａｚｏｌｅ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ Ｌｙｓｉｎｅ、２ｍＭ ＡＴＰ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ）中に約１５００ｐｍｏｌｅのｔＲＮＡを溶解し、過剰量のａｍｉｎｏａｃｙｌ ｔＲＮＡ−ｓｙｎｔｈａｓｅ （シグマ製）を添加し、３７℃にて４５分間反応させる。反応後、フェノール／クロロホルム処理を行った後、０．１容量の３Ｍ 酢酸ナトリウムと２．５容量のエタノールを添加し、１５，０００で１０分間遠心し、沈殿を回収する。沈殿は、７０％エタノールで洗浄し、適量の滅菌水で溶解する。
実施例４ Ｌｙｓｙｌ ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓのＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ化
１ｎｍｏｌのアミノアシル化ｔＲＮＡＳｕｐを炭酸ナトリウムバッファー（ｐＨ８．０）に１０ｎｍｏｌ／ｍｌとなるように溶解する。一方で、５０ｍＭとなるようにＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ−ＮＨＳ（ＰＲＯＬＩＮＸ社製）をＤＭＦに溶解する。オリゴＤＮＡ溶液９０μｌとＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ−ＮＨＳ溶液１０μｌを混合し、氷上で約１時間反応させる。その後、ゲル濾過カラム（ＮＡＰ２５ ｃｏｌｕｍｎ；ファルマシア社製）にて精製する。精製し、減圧乾燥する。使用時に適量の滅菌蒸留水に溶解して使用する。
実施例５ オリゴＤＮＡのＳＡ（ＯＭｅ）−ＰＢＡ化
５’アミノ化オリゴＤＮＡ（配列番号７、８）を９０μｌの０．１Ｍ ＮａＨＣＯ３（ｐＨ８．０）に１０ｎｍｏｌ／ｍｌとなるように溶解する。配列番号９のオリゴＤＮＡを以下Ａ、配列番号１０のオリゴＤＮＡをＢとする。その後、ＰＦＰ−（ＰＢＡ）ｎ（ＰＲＯＬＩＮＸ社製） １ｍｇを１３０μｌのＤＭＦに溶解し、アミノアシル化ｔＲＮＡＳｕｐに２０μｌ添加し、室温で約３．５時間反応させる。ＤＭＦを減圧により蒸発させた後、１ｍｌの滅菌蒸留水で溶解し、ゲル濾過カラム（ＮＡＰ２５ ｃｏｌｕｍｎ；ファルマシア社製）にて精製し、減圧乾燥する。使用時に適量の滅菌蒸留水に溶解して使用する。
実施例６ 無細胞タンパク質合成
無細胞タンパク質合成は、ＰＲＯＴＥＩＯＳ ｃｅｌｌ−ｆｒｅｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｋｉｔ （東洋紡績社製）を用いて行う。この方法は、ベクターをＴ７ ＲＮＡポリメラーゼにて転写し、精製したものを用いるが、その方法も取扱い説明書に従って実施する。合成し、精製したｍＲＮＡはぞれぞれｍＲＮＡ−ＤＨＦＲ／Ｈｉｓ−ｔａｇ、ｍＲＮＡ−ＤＨＦＲ／Ｍｙｃ−ｔａｇとする。無細胞タンパク質合成反応も、基本的には、取扱い説明書記載のバッチ法プロトコールに従って行い、それぞれのｍＲＮＡと実施例６で合成したＬｙｓｙｌ ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓのＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ化を２０μｌ反応に約１μｇとなるよう添加し、約１時間、２６℃にて反応を実施する。
【００５６】
反応後、用事調製した２Ｍ ＮＨ２ＯＨ， ２ｍＭ ＥＤＴＡ， ２ｍＭ ＮａＨＣＯ３ （ｐＨ１０）を２０μｌ添加し、４℃にて４時間静置する。この処理により、活性なヒドロキサム酸基が露出される。
実施例７ カップリング反応（核酸−タンパク質カップリング反応）
実施例５および６で調製したサンプルを、それぞれ等量混合する。室温で約１時間複合体形成させた後、ＮＡＰ−１０カラムにてゲル濾過し、減圧乾燥後、適量の滅菌蒸留水にて溶解し、−８０℃に保存する。
【００５７】
反応は、Ｈｉｓ−ｔａｇタンパク質とオリゴヌクレオチドＡ、Ｍｙｃ−ｔａｇタンパク質とオリゴヌクレオチドＢの組み合わせで行った。以降、タンパク質ＤＮＡ複合体Ａ、タンパク質ＤＮＡ複合体Ｂと呼ぶ。
実施例８ ハイブリダイゼーション、検出
ストレプトアビジンコートされた９６穴プレートに５’ビオチン化された配列番号９、１０のオリゴＤＮＡ（１０ｐｍｏｌ／μｌ：滅菌蒸留水）１００μｌを次の組み合わせで添加する（配列番号１１は配列番号９と相補的：以下Ａ’、配列番号１２は配列番号１０と相補的：以下Ｂ’とする）。すなわち、ウェル１、２、３にＡ’、ウェル４、５、６にＢ’、ウェル７、８、９にＡ’＋Ｂ’を添加し、室温で１時間反応させ、３００μｌの０．０３％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて各ウェルを３回づつ洗浄する。この時、同じプレートを２枚作成しておく（プレートＩ、ＩＩ）。反応させた後２枚のプレートそれぞれについて、ウェル１、４、７にタンパク質ＤＮＡ複合体Ａ、ウェル２、５、８にタンパク質ＤＮＡ複合体Ｂ、ウェル３、６、９にタンパク質ＤＮＡ複合体ＡとＢの等量混合物をそれぞれ２０μｌづつ添加する。１時間後、各ウェルを３回づつ洗浄した後、プレートＩに約１／１０００倍希釈した抗ヒスタグ抗体をプレート２に約１／１０００倍希釈した抗Ｍｙｃ抗体それぞれ５０μｌを１時間反応させ、各ウェルを３回づつ洗浄する。その後、各ウェルに１／５００倍希釈した、ペルオキシダーゼラベル抗ＩｇＧ抗体５０μｌを添加し、３７℃、１時間反応させ、各ウェルを３回づつ洗浄し、ＴＭＢＺ（同仁社製）溶液を５０μｌ添加し、３７℃にて発色させ、等量の１Ｎ 硫酸を加えることにより反応を停止させる（抗体は、全てｓａｎｔａｃｒｕｚ社製を使用した）。その後、４５０ｎｍにて吸光度を測定する。その結果を、図７に示す。図に示すように、Ａ配列はＨｉｓ−ｔａｇ特異的な検出パターンが、配列ＢにはＭｙｃ−ｔａｇ特異的な検出パターンを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】タンパク質を一本鎖核酸のハイブリダイゼーションにより固定する１つの実施形態を模式的に示す。
【図２】タンパク質を一本鎖核酸のハイブリダイゼーションにより担体（固相）に固定化する１つの実施形態を模式的に示す。
【図３】非相補的部分（一本鎖核酸部分に相当する）を有する複数のポリヌクレオチドをハイブリダイズさせて、複数の一本鎖核酸部分を形成させ、次に該部分にタンパク質をハイブリダイゼーションにより固定する方法を模式的に示す。
【図４】複数のタンパク質を担体（固相）に固定化する１つの実施形態を模式的に示す。
【図５】アンバーサプレッサー変異に従い、無細胞タンパク質合成法を用いて核酸をタンパク質に導入する系を例示する。
【図６】タンパク質と核酸をストレプトアビジン−ビオチン系を使用して連結する方法を模式的に示す。
【図７】一本鎖核酸に結合されたＨｉｓ−ｔａｇ、Ｍｙｃ−ｔａｇが、基板上に結合されたオリゴＤＮＡ（Ａ‘，Ｂ’，Ａ‘＋Ｂ’）に結合され、対応する抗体で認識可能であることを示す）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、核酸のハイブリダイゼーションを利用し、任意の核酸配列を付加したタンパク質を任意の位置に固定化する技術に関する。また、該方法を用いて調製されたタンパク質複合体にも関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、プロテインチップを用いた発現解析や相互作用解析技術が注目を浴びるようになっている。しかし、タンパク質を固定化する技術は確立されたとはいい難い。一般的に行われるスポッティングは、時間が掛かり、また、タンパク質が乾燥し活性を失ってしまうなどの問題を抱えている。
【０００３】
また、タンパク質をスポットした後のチップの保存方法も確立されているとはいえない。タンパク質は保存中に活性を失うことが多く、使用する直前に固定化することが好ましいといわれている。そこで、使用する直前に、迅速にタンパク質を任意の位置に固定化する方法が望まれていた。
【０００４】
また近年、タンパク質の細胞内局在化（ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ）研究が盛んになり、様々なタンパク質が細胞内で、三次元的に局在し、お互いに位置関係を保ちながら相互作用していることが明らかとなりつつある。また、多くのものが複合体として存在し、それらが一まとまりとして働いている分子も多数確認されてきている。例えば、ＭＡＰキナーゼカスケードに関与している分子において、ＭＡＰＫＫＫとＭＡＰＫＫなどは複合体として存在していることが明らかとなっている。更に、代謝系やエネルギー伝達系などにおいても、酵素同士がお互いに位置を保ちながら存在している場合が多い。
【０００５】
それらの分子においては位置関係が大変重要であり、研究する場合、それを再構成する必要がある。しかし、単にタンパク質同士を混合しただけでは複合体を形成できない場合も多く、効果的にタンパク質分子を任意の距離を保って配位させる技術が求められている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上に述べたような理由から、タンパク質を任意の位置に固定化することが求められていた。すなわち、本発明の目的は、任意の位置に任意のタンパク質を固定化する技術を提供することである。また、本発明の目的は、１本鎖核酸を結合させたタンパク質の調製方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
前述の目的を達成するために、本発明者らは鋭意検討重ね、一本鎖核酸をタンパク質に結合させる方法を確立し、核酸のハイブリダイゼーションを利用したタンパク質の固定化方法によりタンパク質を固定化できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
即ち、本発明は以下の項目からなる。
【０００９】
１． 一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を混合し、核酸のハイブリダイゼーションを利用して、任意の位置にタンパク質を固定化する方法。
【００１０】
２． 第１の一本鎖核酸に結合した一種以上のタンパク質と、第２の一本鎖核酸に結合した対象物を、一本鎖核酸同士のハイブリダイゼーションを利用して、該対象物に対し該タンパク質を特定の相互位置に固定化することを特徴とする項１に記載の方法。
【００１１】
３． 前記対象物がタンパク質である項２に記載の方法。
【００１２】
４． 前記対象物が担体である項２に記載の方法。
【００１３】
５． 担体が、樹脂、ナイロン、ニトロセルロース、多糖、ガラスまたは金属から選択される材料の膜、ビーズ、ゲルまたは基板であり、該担体は必要に応じてガラス、セラミックス、金属、プラスチック等の支持体上にあることを特徴とする項４に記載の方法。
【００１４】
６． ハイブリダイゼーションにより２以上の一本鎖核酸部分を生じさせるように設計された、異なる配列を有する複数の一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該一本鎖核酸部分に相補的な配列を有し且つタンパク質を結合した２以上の一本鎖核酸を混合しハイブリダイズさせることにより特定の相互位置に２以上のタンパク質を固定化することを特徴とする項１〜３のいずれかに記載の方法。
【００１５】
７． ハイブリダイゼーションにより２以上の一本鎖核酸部分を生じさせるように設計された、異なる配列を有する複数の一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該一本鎖核酸部分の１つに相補的な配列を有する一本鎖核酸に結合させた担体と、他の一本鎖核酸部分に相補的な配列を有し且つタンパク質を結合した少なくとも１つの一本鎖核酸を混合しハイブリダイズさせることにより、担体に固定化され、かつ、該担体と少なくとも一種のタンパク質が特定の相互位置に固定化されることを特徴とする項１、２または４に記載の方法。
【００１６】
８． 核酸がＤＮＡ、ＲＮＡ、ＰＮＡのいずれかである項１〜７のいずれかに記載の方法。
【００１７】
９． タンパク質が酵素、リセプター、リガンド、抗体、レクチン、アフィニティータンパク質のいずれかであることを特徴とする項１〜８のいずれかに記載の方法。
【００１８】
１０． タンパク質への核酸の結合が、共有結合であることを特徴とする項１〜９のいずれかに記載の方法。
【００１９】
１１． タンパク質への核酸の結合が、無細胞タンパク質合成を介する方法により形成されたものであることを特徴とする、項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【００２０】
１２． タンパク質への核酸の結合が、アフィニティー結合であることを特徴とする項１〜９のいずれかに記載の方法。
【００２１】
１３． アフィニティー結合が、アビジン−ビオチン反応、ＧＳＴ−グルタチオン、ＭＢＰ（マルトース結合蛋白）−アミロース、キレート、もしくは抗体−抗原反応、のいずれかであることを特徴とする項１２に記載の方法。
【００２２】
１４． 三以上の一本鎖部分を有する核酸複合体の二以上の一本鎖部分に一本鎖核酸のハイブリダイゼーションにより二以上のタンパク質を固定化し、１つの一本鎖部分を介して担体に固定化してなる、タンパク質複合体。
【００２３】
１５． 少なくとも１種のタンパク質が酵素である項１４に記載の複合体。
【００２４】
１６． 項１５に記載のタンパク質複合体に基質を添加し、酵素反応を行うことを特徴とする方法。
【００２５】
１７． 項１４に記載のタンパク質複合体のタンパク質間の相互作用を測定することを特徴とする方法。
【発明の効果】
【００２６】
本発明によれば、対象物（タンパク質または担体）等に固定された一本鎖核酸（または一本鎖核酸部分）とハイブリダイズし得る一本鎖核酸に任意のタンパク質を結合させることができ、ハイブリダイズし得る一本鎖核酸に結合したタンパク質の種類を変えることで、任意の組合せで、任意の位置にタンパク質を固定化することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
本発明は、一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を、核酸のハイブリダイゼーションを利用して、任意の位置にタンパク質を固定化する方法であり、任意の位置に一種以上の一本鎖核酸配列を生じさせるように設計された複数の異なる配列を有する一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該核酸配列に相補的配列を有する一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を混合しハイブリダイズさせることにより任意の位置にタンパク質を固定化する方法である。
本明細書において「固定化」とは、図２，４のようにタンパク質と固相（担体）が特定の位置関係に固定化する場合だけでなく、図１，３のように２以上のタンパク質同士が特定の相互位置関係に維持（固定化）される場合も含まれる。
【００２８】
具体的には、図１、２に示すように、１本鎖核酸Ａとそれと相補的配列を有するＡ’がハイブリダイゼーションする性質を利用し、タンパク質同士を一定の位置に固定化する、もしくは、Ａ’を固定化した固相（担体）の任意の位置に、任意のタンパク質を固定化する方法である。
【００２９】
また具体的には、図３、４に示すように、任意の位置に一種以上の一本鎖核酸配列を生じさせるように設計された複数の異なる配列を有する一本鎖核酸をハイブリダイズさせた核酸複合体を用いて複数のタンパク質を一定の相互位置関係に固定化する、もしくは、更に固相の任意の位置に複数のタンパク質を同時に固定化する方法である。
【００３０】
この用途に用いられる核酸は、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＰＮＡが好ましく用いられる。核酸の長さは特に規定されないが、ハイブリダイゼーションに必要な長さが必要であり、それぞれのハイブリダイぜーション部分それぞれについて好ましくは１５塩基、更に好ましくは２０塩基以上が好ましい。また、タンパク質間の距離を違えて実験を行う場合は、任意に設定することができる。
【００３１】
タンパク質を固定化するための固相ないし担体としては、樹脂、ナイロン、ニトロセルロース、多糖、ガラスまたは金属から選択される材料の膜、ビーズ、ゲルまたは基板であり、該担体は必要に応じてガラス、セラミックス、金属、プラスチック等の支持体上にある。
【００３２】
本発明の方法で用いられるタンパク質は、特に限定されないが、酵素、リセプター、リガンド、抗体、レクチン、アフィニティータンパク質などが好ましく用いられる。また、融合タンパク質なども好ましく用いられ、複数の蛍光タンパク質との融合タンパク質も用いることができる。例えば、蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）を用いることも可能である。
【００３３】
タンパク質への核酸の結合は、タンパク質表面の官能基を介した化学的結合法を用いることができる。好ましくは、アミノ基や、カルボキシル基、チオール基などを用い、核酸の末端に導入した官能基と反応させて結合させる。しかし、この方法を用いた場合、タンパク質の活性を損ねてしまう可能性が大きいため、あらかじめ実験をしておく必要がある。
【００３４】
そこで、更に好ましくは無細胞タンパク質合成を介して核酸を固定化する方が好ましいといえる。
【００３５】
種々の機能側鎖を持つ非天然アミノ酸を合成し、それらを天然のアミノ酸と同様に位置特異的に導入する非天然アミノ酸導入法は、タンパク質の機能をほとんど損なわずにさまざまな機能基を導入できるという点で優れているといえる。化学修飾法と比較しても、機能基を導入する位置を任意に決定することが可能であるため、タンパク質の本来の機能を損なう危険性を大幅に減じることができる。
【００３６】
天然のタンパク質は、前述のように２０種類のアミノ酸から構成されており、そのアミノ酸配列は、そのタンパク質をコードしている遺伝子によって規定されている。遺伝子はＤＮＡ上の連続した３つの塩基の組み合わせからなる遺伝暗号（コドン）によりアミノ酸を指定している。塩基は、アデニン（Ａ）、チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）、グアニン（Ｇ）の４種類があり、それらの組み合わせからなる３塩基コドンの総数は４ｘ４ｘ４＝６４種類であるが、その大半である６１種類のコドンは天然の２０種類のアミノ酸に割り当てられている。残りの３種類、ＴＡＧ、ＴＡＡ、ＴＧＡの３種のコドンは終止コドンとよばれ、２０種類のどのアミノ酸にも対応せず、タンパク質のアミノ酸配列の終止を規定している。
【００３７】
非天然アミノ酸をタンパク質へ位置特異的に導入するには、それらを指定する専用のコドンが必要となる。しかしながら前述の様に３つの塩基で構成可能な６４種類のコドンは、すべて指定する情報が規定されている。
【００３８】
Ｓｃｈｕｌｔｚら（Ｎｏｒｅｎ， Ｃ． Ｊ． ｅｔ ａｌ． （１９８９） Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２４４， １８２−１８８） やＣｈａｍｂａｒｌｉｎら（Ｂａｉｎ， Ｊ． Ｄ． ｅｔ ａｌ． （１９８９） Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ， Ｓｏｃ．， １１１， ８０１３−８０１４）は、終止コドンの一つであるＴＡＧを非天然アミノ酸に割り当てることを報告している。タンパク質上の任意のコドンをＴＡＧに置き換え、天然には存在しない、終止コドンＴＡＧに対応するアンチコドンＣＵＡを持つｔＲＮＡを合成し、非天然アミノ酸を担持させて非天然アミノ酸を位置特異的に導入する。
【００３９】
また、非天然アミノ酸の位置を決めるもう一つの手法として、通常の３塩基コドンを拡張した４塩基コドンを用いるという方法がある（Ｈｏｈｓａｋａ， Ｔ．， ｅｔ ａｌ． （１９９６） ｉｂｉｄ．， １１８， ９７７８−９７７９）。この方法では、たとえばＣＧＧＧからなる４塩基コドンが、４塩基のアンチコドンをもつ人工的に合成したｔＲＮＡによって翻訳されると、非天然アミノ酸が導入された完全長のタンパクが合成される。一方、ＣＧＧの３塩基のみに対する３塩基アンチコドンをもつ天然のｔＲＮＡによって翻訳されると、その後のコドンの読み枠がシフトし、終止コドンに出会うことによってタンパク質の合成は途中で終止してしまうことになる。このように、４塩基コドンを用いる方法は、６４種類存在する通常の３塩基コドンとは事実上独立に非天然アミノ酸を規定できる点が特徴であり、前述の終止コドンを用いる方法とくらべて多種類の非天然アミノ酸を同一のタンパク質分子にそれぞれ位置特異的に導入し、機能発現させることも可能である。実際に、一例としてストレプトアビジンの５４位に電子受容基を持つ非天然アミノ酸ニトロフェニルアラニンを、８４位に蛍光基を持つ非天然アミノ酸アンスラニルアミドアラニンを導入した変異タンパク質を合成した報告がある（Ｈｏｈｓａｋａ， Ｔ．， ｅｔ ａｌ． （１９９９） ｉｂｉｄ．， １２１， １２１９４−１２１９５）。その合成された非天然二重変異タンパク質は予測通り蛍光消光を示した。また更に最近、５塩基コドンも非天然アミノ酸を指定できることが明らかになっている（Ｈｏｈｓａｋａ， Ｔ．， ｅｔ ａｌ．， ｓｕｂｍｉｔｔｅｄ．）。
【００４０】
非天然アミノ酸導入法は、任意の非天然アミノ酸を担持させたｔＲＮＡを細胞内で発現させることが困難なことから、通常は無細胞タンパク質合成系を用いて行われている。無細胞タンパク質合成系は、様々な利点を持つタンパク質合成法として近年注目を浴びるようになってきた技術である。この無細胞タンパク質合成法の利点は、これまで用いられてきたタンパク質合成の手段として組換え微生物や培養細胞などを用いる方法と比べ、１）生体に負に作用するようなタンパク質（翻訳系に影響を及ぼすものは除く）の合成が比較的容易である、２）簡便に条件を決定することができる（微生物などを用いる場合、最低一ヶ月程度を要するのが普通である）、３）非天然型アミノ酸を用いることができる、ことなどを挙げることができる。このようなことから今後、無細胞タンパク質合成は多種類のタンパク質を短時間で合成する必要がある場合や、組み換え生物による生産の困難なタンパク質の合成などの幅広い用途に使用されることが期待されている。現在、無細胞タンパク質合成系は、生体細胞からの抽出液を用いたものが主流であり、その中でも、大腸菌、コムギ胚芽、ウサギ網状赤血球に由来するものが特に広く用いられている。特に大腸菌に由来する系は、原料の供給が比較的容易であることもあり、他の二つの系と比較してもより一般的に用いられている。しかしながら、大腸菌は原核細胞であり、真核細胞由来のタンパク質、特にヒト由来のタンパク質を合成しようとした場合、合成システムがうまく適合せずに合成に失敗する例が数多く見られる。中でも、受容体、プロテインキナーゼ、プロテインフォスファターゼ、転写因子など、癌などの原因因子としても特に研究が盛んであるシグナル伝達系のタンパク質は、大腸菌由来の無細胞タンパク質合成系が最も不得手とするタンパク質であるが、逆にその機能解析に応用するため最も非天然アミノ酸を導入する需要が高いタンパク質でもある。このようなことから、これらのタンパク質の合成は、コムギ胚芽系もしくはウサギ網状赤血球を用いる系が好ましいといえる。
【００４１】
本発明の方法において、無細胞タンパク質合成法を用いて核酸をタンパク質に導入する系としては特に限定されないが、１本鎖核酸を結合したアミノ酸を担持したｔＲＮＡを、直接無細胞タンパク質合成法を用いてタンパク質に導入することは困難であると考えられるため、図５に示すような方法を用いることが好ましいといえる。すなわち、図５に示されるように、例えばアンバーサプレッサーｔＲＮＡｌｙｓ（以下ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓと表示）にａｍｉｎｏａｃｙｌ−ｔＲＮＡ ｓｙｎｔｈａｓｅを作用させリジンを導入した後に、側鎖のアミノ基を介して官能基（以下ＳＡＣ(Specific Acceptor for Coupling)と表示）を導入しておく(ＳＡＣ−Ｌｙｓ−ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓ)。無細胞タンパク質合成の鋳型としては、目的タンパク質をコードする遺伝子(cDNA clone)の任意の位置に前述のＴＡＧ配列（終止コドン）を導入したものを準備しておき(Nonsense-mutated mRNA)、ＳＡＣ−Ｌｙｓ−ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓを合成時に混合し、ＴＡＧ配列部分でタンパク質に導入する(SAC Protein)。
【００４２】
なお、アンバー変異はナンセンス変異のうちの一つで、あるアミノ酸のコドンが変異し、終結コドンの一つのアンバーコドン（ＵＡＧ）となる。UAGの分でタンパク質は終結するようになり、タンパク質は未成熟のままとなる。アンバーサプレッサーはナンセンスサプレッサーの一つで、アンバーコドン（UAG）をあるアミノ酸に対応するコドンとして読み取ることにより、中断、終了されるはずのタンパク質合成を回復することを可能とする。例えば、リジンのアンチコドン配列(AAG)が変異してUAGになった場合、サプレッサーｔRNA(Lys)が認識し、アンバー終止コドンがLysとして読み取られることになる。本発明の一つの実施形態では、このサプレッサーｔRNAにアミノ酸をチャージさせ、それをさらに修飾したものを使用する。
【００４３】
また、一方において、核酸を準備する必要がある。一例として、５’末端アミノ化合成オリゴＤＮＡ(図５の”NH2-5’-oligo”)に、ＳＡＣとカップリング可能な官能基（以下ＳＤＣ(Specific Donor for Coupling)と表示）を有する、例えばＳＤＣ−ＮＨＳを反応させ、ＳＤＣ−オリゴＤＮＡ（SDC-oligo）を合成する。
【００４４】
次に、このようにして得られたＳＡＣを導入したタンパク質と、ＳＤＣオリゴＤＮＡをカップリングさせ、ＤＮＡ側鎖を有するタンパク質を合成する([SAC-SDC-oligo]-Protein)。ＳＡＣとしては特に限定されないが、ＳＨＡ（Ｓａｌｉｃｙｌｈｙｄｒｏｘａｍｉｃ ａｃｉｄ）やＶｅｒｓａｌｉｎｘTM ＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ−ＮＨＳ（ＰＲＯＬＩＮＸ社製）などを挙げることができる。最も好ましくは、アミノ末端を有する化合物と反応するように至適化された試薬がＰＲＯＬＩＮＸ社（ｗｗｗ．ｐｒｏｌｉｎｘ．ｃｏｍ）より販売されており、それが好適に用いられる。詳細は実施例にて示す。
【００４５】
一方、ＳＤＣとしては特に限定されないが、ＰＢＡ（Ｐｈｅｎｙｌ ｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）などが好ましく用いられる。特に、ＰＲＯＬＩＮＸ社より販売されているＰＦＰ−（ＰＢＡ）ｎが好適に使用される。
【００４６】
次に、ＳＡＣ結合タンパク質とＳＤＣ結合核酸は、適切な条件でカップリングさせる。例えば、ＳＨＡ（Ｓａｌｉｃｙｌｈｙｄｒｏｘａｍｉｃ ａｃｉｄ）やＶｅｒｓａｌｉｎｘTM ＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ−ＮＨＳを結合させたタンパク質と、ＰＢＡ（Ｐｈｅｎｙｌ ｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）を結合させた核酸は混合し、数十分間放置することにより、安定な複合体を形成させることができる。また、この反応は適当な条件を用いることで、再度解離させることもでき、大変便利である。
【００４７】
このようにして合成した、タンパク質−核酸複合体は、そのままでも十分使用可能であるが、適当な緩衝液に置換して用いるのがより好ましい。
【００４８】
また、本発明はタンパク質への核酸の結合が、アフィニティー結合であることを特徴とするタンパク質固定化方法である。具体的には、ストレプトアビジン−ビオチン、マルトース結合タンパク質−アミロース、グルタチオントランスフェラーゼ−グルタチオン、抗体−抗原などの組み合わせで用いるのが好ましい。特にストレプトアビジン−ビオチンの組み合わせは、ビオチン化した核酸、およびストレプトアビジン融合タンパク質は一般の研究室でも比較的入手しやすく、好ましいといえる。その原理を図６に示した。
【００４９】
ビオチン化オリゴ核酸は、合成機を用いて合成する。５’末端にビオチンを付加するのが一般的であるが、３’末端でも良い。一方、タンパク質はストレプトアビジンとの融合タンパク質として発現する。ストレプトアビジンは目的タンパク質の性質に従って、その活性を損なわない末端に付加するのが好ましい。また、場合によっては、適当なリンカー配列を挿入することもできる。
本方法による、核酸と目的タンパク質の結合は、混合するだけで良い。ただ、適切な方法で、未反応の核酸を除去する方が好ましい。
【００５０】
本発明の産業への応用としては、プロテインチップ、プロテインアレイ、バイオリアクター、タンパク質複合体形成等が考えられる。
【００５１】
本発明方法を用いることにより、プロテインチップをまず安定なＤＮＡ固相化プレートとして準備しておき、必要な時にタンパク質をスポッティングなしにチップ化（アレイ化）することが可能となる。周知のごとくタンパク質は不安定であり、用事調製することが好ましく、本方法を用いることにより、より安定した結果を導くことが可能となる。
【００５２】
また、本方法によりタンパク質の任意の距離に結合させることにより、同一代謝系にあるような酵素システムをより効率的に働かせることができるようになると考えられる。これはバイオリアクター等の産業利用が可能であり、また、学術的知見もあたえてくれるものと思われる。
【００５３】
本発明の一態様としては、ＳＡＣ導入用無細胞タンパク質合成システム、オリゴＤＮＡ修飾試薬、反応用バッファーをセットにしたタンパク質−ＤＮＡ複合体調製試薬（キット）を挙げることができる。
【００５４】
また更なる本発明の一態様としては、タンパク質と結合させたＤＮＡと相補するように設計されたＤＮＡを固相化した結合用固相（ナイロン膜、ガラス板、プラスチック板、プレート）などを考えることができる。
【実施例】
【００５５】
本願発明の詳細を実施例で説明する。本願発明はこれら実施例によって何ら限定されるものではない。
実施例１ 無細胞タンパク質発現用遺伝子の調製
本発明を実証するために、２種類の遺伝子（大腸菌ＤＨＦＲ（Ｄｉｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅ Ｒｅｄｕｃｔａｓｅ）のＣ末端に６ＸＨＩＳタグ配列もしくはＭｙｃタグ配列を付加したもの）をコムギ無細胞タンパク質合成キット（ＰＲＯＴＥＩＯＳ Ｗｈｅａｔ ｇｅｒｍ ｃｅｌｌ−ｆｒｅｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｋｉｔ（東洋紡製））の専用ベクターｐＥＵ３−ＮＩＩのＥｃｏＲＶ−ＢａｍＨＩサイトへクローニングする。クローニングは、大腸菌由来ＤＮＡを配列１、２もしくは配列３、４に記載のプライマーを用い、ＰＣＲ増幅にて得られたＤＮＡ断片を用いて行う。具体的には、大腸菌ゲノムＤＮＡ１００ｎｇをＫＯＤ -Ｐｌｕｓ−（東洋紡製）を用いて、プロトコール通りの組成にて、３０サイクルの増幅を行う。続いて、ＤＮＡ断片の精製をＭａｇＥｘｔｒａｃｔｏｒ -ＰＣＲ＆Ｇｅｌ Ｃｌｅａｎ ｕｐ−キット（東洋紡製）を用いて行う。続いて、精製断片をＥｃｏＲＶとＢａｍＨＩにて消化したｐＥＵ３−ＮＩＩベクターへＬｉｇａｔｉｏｎ ｈｉｇｈ（東洋紡製）を用いて連結し、大腸菌を形質転換する。次に、インサートの導入が確認されたクローンから一般的な方法を用いてプラスミドを抽出し、配列を確認し、目的クローン（ｐＥＵ−ＤＨＦＲ／Ｈｉｓ−ｔａｇ、ｐＥＵ−ＤＨＦＲ／Ｍｙｃ−ｔａｇ）を得る。
実施例２ 遺伝子への変異導入
次に、実施例１で得られたｐＥＵ−ＤＨＦＲ／６ＸＨＩＳ、ｐＥＵ−ＤＨＦＲ／Ｍｙｃ遺伝子配列のＤＨＦＲタンパク質７６Ｌｙｓの位置にＴＡＧ配列を導入する。具体的には、配列番号５、６のＤＮＡを用いて、Ｑｕｉｃｋｃｈａｎｇｅ ｓｉｔｅ ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ ｋｉｔ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社製）にて変異導入を行う。具体的には、キットの取扱い説明書に従って行う。すなわち、精製したプラスミド１００ｎｇを用い、熱サイクルを２５サイクル行った後に、制限酵素ＤｐｎＩで処理し、処理液を用いて大腸菌を形質転換する。得られたクローンはプラスミを精製した後に、シーケンス確認を行い、変異導入の有無を確認し使用する。この変異で得られるＤＨＦＲ遺伝子は、２２６−２２８のＡＡＧ配列がＴＡＧに置換されたものである。以下、ｐＥＵ−ＤＨＦＲ７６ＴＡＧ／Ｈｉｓ−ｔａｇ、ｐＥＵ−ＤＨＦＲ７６ＴＡＧ／Ｍｙｃ−ｔａｇとする。
実施例３ Ｌｙｓｙｌ ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓのアミノアシル化
まず、大腸菌アンバーサプレッサーｔＲＮＡｌｙｓ（ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓ）（シグマ製）を、リジンを基質としてアミノアシル化する。具体的には、１００μｌの反応液（２０ｍＭ ｉｍｉｄａｚｏｌｅ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ Ｌｙｓｉｎｅ、２ｍＭ ＡＴＰ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ）中に約１５００ｐｍｏｌｅのｔＲＮＡを溶解し、過剰量のａｍｉｎｏａｃｙｌ ｔＲＮＡ−ｓｙｎｔｈａｓｅ （シグマ製）を添加し、３７℃にて４５分間反応させる。反応後、フェノール／クロロホルム処理を行った後、０．１容量の３Ｍ 酢酸ナトリウムと２．５容量のエタノールを添加し、１５，０００で１０分間遠心し、沈殿を回収する。沈殿は、７０％エタノールで洗浄し、適量の滅菌水で溶解する。
実施例４ Ｌｙｓｙｌ ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓのＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ化
１ｎｍｏｌのアミノアシル化ｔＲＮＡＳｕｐを炭酸ナトリウムバッファー（ｐＨ８．０）に１０ｎｍｏｌ／ｍｌとなるように溶解する。一方で、５０ｍＭとなるようにＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ−ＮＨＳ（ＰＲＯＬＩＮＸ社製）をＤＭＦに溶解する。オリゴＤＮＡ溶液９０μｌとＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ−ＮＨＳ溶液１０μｌを混合し、氷上で約１時間反応させる。その後、ゲル濾過カラム（ＮＡＰ２５ ｃｏｌｕｍｎ；ファルマシア社製）にて精製する。精製し、減圧乾燥する。使用時に適量の滅菌蒸留水に溶解して使用する。
実施例５ オリゴＤＮＡのＳＡ（ＯＭｅ）−ＰＢＡ化
５’アミノ化オリゴＤＮＡ（配列番号７、８）を９０μｌの０．１Ｍ ＮａＨＣＯ３（ｐＨ８．０）に１０ｎｍｏｌ／ｍｌとなるように溶解する。配列番号９のオリゴＤＮＡを以下Ａ、配列番号１０のオリゴＤＮＡをＢとする。その後、ＰＦＰ−（ＰＢＡ）ｎ（ＰＲＯＬＩＮＸ社製） １ｍｇを１３０μｌのＤＭＦに溶解し、アミノアシル化ｔＲＮＡＳｕｐに２０μｌ添加し、室温で約３．５時間反応させる。ＤＭＦを減圧により蒸発させた後、１ｍｌの滅菌蒸留水で溶解し、ゲル濾過カラム（ＮＡＰ２５ ｃｏｌｕｍｎ；ファルマシア社製）にて精製し、減圧乾燥する。使用時に適量の滅菌蒸留水に溶解して使用する。
実施例６ 無細胞タンパク質合成
無細胞タンパク質合成は、ＰＲＯＴＥＩＯＳ ｃｅｌｌ−ｆｒｅｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｋｉｔ （東洋紡績社製）を用いて行う。この方法は、ベクターをＴ７ ＲＮＡポリメラーゼにて転写し、精製したものを用いるが、その方法も取扱い説明書に従って実施する。合成し、精製したｍＲＮＡはぞれぞれｍＲＮＡ−ＤＨＦＲ／Ｈｉｓ−ｔａｇ、ｍＲＮＡ−ＤＨＦＲ／Ｍｙｃ−ｔａｇとする。無細胞タンパク質合成反応も、基本的には、取扱い説明書記載のバッチ法プロトコールに従って行い、それぞれのｍＲＮＡと実施例６で合成したＬｙｓｙｌ ｔＲＮＡＳｕｐ・ｌｙｓのＳＡ（ＯＭｅ）−Ｙ化を２０μｌ反応に約１μｇとなるよう添加し、約１時間、２６℃にて反応を実施する。
【００５６】
反応後、用事調製した２Ｍ ＮＨ２ＯＨ， ２ｍＭ ＥＤＴＡ， ２ｍＭ ＮａＨＣＯ３ （ｐＨ１０）を２０μｌ添加し、４℃にて４時間静置する。この処理により、活性なヒドロキサム酸基が露出される。
実施例７ カップリング反応（核酸−タンパク質カップリング反応）
実施例５および６で調製したサンプルを、それぞれ等量混合する。室温で約１時間複合体形成させた後、ＮＡＰ−１０カラムにてゲル濾過し、減圧乾燥後、適量の滅菌蒸留水にて溶解し、−８０℃に保存する。
【００５７】
反応は、Ｈｉｓ−ｔａｇタンパク質とオリゴヌクレオチドＡ、Ｍｙｃ−ｔａｇタンパク質とオリゴヌクレオチドＢの組み合わせで行った。以降、タンパク質ＤＮＡ複合体Ａ、タンパク質ＤＮＡ複合体Ｂと呼ぶ。
実施例８ ハイブリダイゼーション、検出
ストレプトアビジンコートされた９６穴プレートに５’ビオチン化された配列番号９、１０のオリゴＤＮＡ（１０ｐｍｏｌ／μｌ：滅菌蒸留水）１００μｌを次の組み合わせで添加する（配列番号１１は配列番号９と相補的：以下Ａ’、配列番号１２は配列番号１０と相補的：以下Ｂ’とする）。すなわち、ウェル１、２、３にＡ’、ウェル４、５、６にＢ’、ウェル７、８、９にＡ’＋Ｂ’を添加し、室温で１時間反応させ、３００μｌの０．０３％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて各ウェルを３回づつ洗浄する。この時、同じプレートを２枚作成しておく（プレートＩ、ＩＩ）。反応させた後２枚のプレートそれぞれについて、ウェル１、４、７にタンパク質ＤＮＡ複合体Ａ、ウェル２、５、８にタンパク質ＤＮＡ複合体Ｂ、ウェル３、６、９にタンパク質ＤＮＡ複合体ＡとＢの等量混合物をそれぞれ２０μｌづつ添加する。１時間後、各ウェルを３回づつ洗浄した後、プレートＩに約１／１０００倍希釈した抗ヒスタグ抗体をプレート２に約１／１０００倍希釈した抗Ｍｙｃ抗体それぞれ５０μｌを１時間反応させ、各ウェルを３回づつ洗浄する。その後、各ウェルに１／５００倍希釈した、ペルオキシダーゼラベル抗ＩｇＧ抗体５０μｌを添加し、３７℃、１時間反応させ、各ウェルを３回づつ洗浄し、ＴＭＢＺ（同仁社製）溶液を５０μｌ添加し、３７℃にて発色させ、等量の１Ｎ 硫酸を加えることにより反応を停止させる（抗体は、全てｓａｎｔａｃｒｕｚ社製を使用した）。その後、４５０ｎｍにて吸光度を測定する。その結果を、図７に示す。図に示すように、Ａ配列はＨｉｓ−ｔａｇ特異的な検出パターンが、配列ＢにはＭｙｃ−ｔａｇ特異的な検出パターンを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】タンパク質を一本鎖核酸のハイブリダイゼーションにより固定する１つの実施形態を模式的に示す。
【図２】タンパク質を一本鎖核酸のハイブリダイゼーションにより担体（固相）に固定化する１つの実施形態を模式的に示す。
【図３】非相補的部分（一本鎖核酸部分に相当する）を有する複数のポリヌクレオチドをハイブリダイズさせて、複数の一本鎖核酸部分を形成させ、次に該部分にタンパク質をハイブリダイゼーションにより固定する方法を模式的に示す。
【図４】複数のタンパク質を担体（固相）に固定化する１つの実施形態を模式的に示す。
【図５】アンバーサプレッサー変異に従い、無細胞タンパク質合成法を用いて核酸をタンパク質に導入する系を例示する。
【図６】タンパク質と核酸をストレプトアビジン−ビオチン系を使用して連結する方法を模式的に示す。
【図７】一本鎖核酸に結合されたＨｉｓ−ｔａｇ、Ｍｙｃ−ｔａｇが、基板上に結合されたオリゴＤＮＡ（Ａ‘，Ｂ’，Ａ‘＋Ｂ’）に結合され、対応する抗体で認識可能であることを示す）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を混合し、核酸のハイブリダイゼーションを利用して、任意の位置にタンパク質を固定化する方法。
【請求項２】
第１の一本鎖核酸に結合した一種以上のタンパク質と、第２の一本鎖核酸に結合した対象物を、一本鎖核酸同士のハイブリダイゼーションを利用して、該対象物に対し該タンパク質を特定の相互位置に固定化することを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記対象物がタンパク質である請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記対象物が担体である請求項２に記載の方法。
【請求項５】
担体が、樹脂、ナイロン、ニトロセルロース、多糖、ガラスまたは金属から選択される材料の膜、ビーズ、ゲルまたは基板であり、該担体は必要に応じてガラス、セラミックス、金属、プラスチック等の支持体上にあることを特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項６】
ハイブリダイゼーションにより２以上の一本鎖核酸部分を生じさせるように設計された、異なる配列を有する複数の一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該一本鎖核酸部分に相補的な配列を有し且つタンパク質を結合した２以上の一本鎖核酸を混合しハイブリダイズさせることにより特定の相互位置に２以上のタンパク質を固定化することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
ハイブリダイゼーションにより２以上の一本鎖核酸部分を生じさせるように設計された、異なる配列を有する複数の一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該一本鎖核酸部分の１つに相補的な配列を有する一本鎖核酸に結合させた担体と、他の一本鎖核酸部分に相補的な配列を有し且つタンパク質を結合した少なくとも１つの一本鎖核酸を混合しハイブリダイズさせることにより、担体に固定化され、かつ、該担体と少なくとも一種のタンパク質が特定の相互位置に固定化されることを特徴とする請求項１、２または４に記載の方法。
【請求項８】
核酸がＤＮＡ、ＲＮＡ、ＰＮＡのいずれかである請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
タンパク質が酵素、リセプター、リガンド、抗体、レクチン、アフィニティータンパク質のいずれかであることを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
【請求項１０】
タンパク質への核酸の結合が、共有結合であることを特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
タンパク質への核酸の結合が、無細胞タンパク質合成を介する方法により形成されたものであることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１２】
タンパク質への核酸の結合が、アフィニティー結合であることを特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
アフィニティー結合が、アビジン−ビオチン反応、ＧＳＴ−グルタチオン、ＭＢＰ（マルトース結合蛋白）−アミロース、キレート、もしくは抗体−抗原反応、のいずれかであることを特徴とする請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
三以上の一本鎖部分を有する核酸複合体の二以上の一本鎖部分に一本鎖核酸のハイブリダイゼーションにより二以上のタンパク質を固定化し、１つの一本鎖部分を介して担体に固定化してなる、タンパク質複合体。
【請求項１５】
少なくとも１種のタンパク質が酵素である請求項１４に記載の複合体。
【請求項１６】
請求項１５に記載のタンパク質複合体に基質を添加し、酵素反応を行うことを特徴とする方法。
【請求項１７】
請求項１４に記載のタンパク質複合体のタンパク質間の相互作用を測定することを特徴とする方法。
【請求項１】
一本鎖核酸を結合させた一種以上のタンパク質を混合し、核酸のハイブリダイゼーションを利用して、任意の位置にタンパク質を固定化する方法。
【請求項２】
第１の一本鎖核酸に結合した一種以上のタンパク質と、第２の一本鎖核酸に結合した対象物を、一本鎖核酸同士のハイブリダイゼーションを利用して、該対象物に対し該タンパク質を特定の相互位置に固定化することを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記対象物がタンパク質である請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記対象物が担体である請求項２に記載の方法。
【請求項５】
担体が、樹脂、ナイロン、ニトロセルロース、多糖、ガラスまたは金属から選択される材料の膜、ビーズ、ゲルまたは基板であり、該担体は必要に応じてガラス、セラミックス、金属、プラスチック等の支持体上にあることを特徴とする請求項４に記載の方法。
【請求項６】
ハイブリダイゼーションにより２以上の一本鎖核酸部分を生じさせるように設計された、異なる配列を有する複数の一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該一本鎖核酸部分に相補的な配列を有し且つタンパク質を結合した２以上の一本鎖核酸を混合しハイブリダイズさせることにより特定の相互位置に２以上のタンパク質を固定化することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
【請求項７】
ハイブリダイゼーションにより２以上の一本鎖核酸部分を生じさせるように設計された、異なる配列を有する複数の一本鎖核酸をハイブリダイズさせ、さらに、該一本鎖核酸部分の１つに相補的な配列を有する一本鎖核酸に結合させた担体と、他の一本鎖核酸部分に相補的な配列を有し且つタンパク質を結合した少なくとも１つの一本鎖核酸を混合しハイブリダイズさせることにより、担体に固定化され、かつ、該担体と少なくとも一種のタンパク質が特定の相互位置に固定化されることを特徴とする請求項１、２または４に記載の方法。
【請求項８】
核酸がＤＮＡ、ＲＮＡ、ＰＮＡのいずれかである請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
タンパク質が酵素、リセプター、リガンド、抗体、レクチン、アフィニティータンパク質のいずれかであることを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
【請求項１０】
タンパク質への核酸の結合が、共有結合であることを特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
【請求項１１】
タンパク質への核酸の結合が、無細胞タンパク質合成を介する方法により形成されたものであることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。
【請求項１２】
タンパク質への核酸の結合が、アフィニティー結合であることを特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
【請求項１３】
アフィニティー結合が、アビジン−ビオチン反応、ＧＳＴ−グルタチオン、ＭＢＰ（マルトース結合蛋白）−アミロース、キレート、もしくは抗体−抗原反応、のいずれかであることを特徴とする請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
三以上の一本鎖部分を有する核酸複合体の二以上の一本鎖部分に一本鎖核酸のハイブリダイゼーションにより二以上のタンパク質を固定化し、１つの一本鎖部分を介して担体に固定化してなる、タンパク質複合体。
【請求項１５】
少なくとも１種のタンパク質が酵素である請求項１４に記載の複合体。
【請求項１６】
請求項１５に記載のタンパク質複合体に基質を添加し、酵素反応を行うことを特徴とする方法。
【請求項１７】
請求項１４に記載のタンパク質複合体のタンパク質間の相互作用を測定することを特徴とする方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２００６−１３２９８０（Ｐ２００６−１３２９８０Ａ）
【公開日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３１９６１０（Ｐ２００４−３１９６１０）
【出願日】平成１６年１１月２日（２００４．１１．２）
【出願人】（０００００３１６０）東洋紡績株式会社 (3,622)
【出願人】（５０４１４５３４２）国立大学法人九州大学 (960)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１１月２日（２００４．１１．２）
【出願人】（０００００３１６０）東洋紡績株式会社 (3,622)
【出願人】（５０４１４５３４２）国立大学法人九州大学 (960)
【Ｆターム（参考）】
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