チアゾール誘導体および有害生物防除剤
【課題】 新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。
【解決手段】 一般式（１）：
【化１】
［式中、Ａ１は−Ｎ（Ｏ）ｍ２又は−ＣＲ１を表し、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキル等を表し、Ｒａは−Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ又は−Ｃ（Ｓ）ＮＲｂＲｃ等を表し、Ｒｂは−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＨ又は−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＲ６等を表し、Ｒｃは水素原子等を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル等を表し、ｍ１及びｍ２は各々独立して０又は１の整数を表す。]で表されるチアゾール誘導体及び有害生物防除剤。
【解決手段】 一般式（１）：
【化１】
［式中、Ａ１は−Ｎ（Ｏ）ｍ２又は−ＣＲ１を表し、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキル等を表し、Ｒａは−Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ又は−Ｃ（Ｓ）ＮＲｂＲｃ等を表し、Ｒｂは−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＨ又は−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＲ６等を表し、Ｒｃは水素原子等を表し、Ｒ６及びＲ７は各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル等を表し、ｍ１及びｍ２は各々独立して０又は１の整数を表す。]で表されるチアゾール誘導体及び有害生物防除剤。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）：
【化１】
［式中、Ａ１は、−Ｎ（−Ｏ）ｍ２又は−ＣＲ１を表し、
Ｒ１及びＲ３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ6アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、
Ｒ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ6アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｒａは、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）Ｒｃ又は−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒｂ）Ｒｃを表し、
Ｒｂは、Ｒ５ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＨ、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＲ６、−Ｃ（＝ＮＯＲ６）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ６）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ６）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＲ８ｂ、−Ｎ（Ｒ８ｇ）Ｒ８又は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ７ａ）Ｒ７を表し、
Ｒｃは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１２）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１２）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルケニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１２）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１２）アルキニル、−ＯＲ６ｃ、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ６ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表すか、或いは、ＲｃはＲｂと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｃ）Ｒ８ｄを形成してもよく、
Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１ａ、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｒ１２）＝ＮＯＨ、−Ｃ（Ｒ１２）＝ＮＯＲ１１、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ５ａは、−Ｃ（Ｒ１２）＝ＮＯＨ又は−Ｃ（Ｒ１２）＝ＮＯＲ１１を表し、
Ｒ６、Ｒ６ａ及びＲ６ｃは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表すを表し、
Ｒ７、Ｒ７ａ及びＲ７ｃは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表すか、或いは、Ｒ７とＲ７ａは一緒になってＣ３〜Ｃ６アルキレン鎖又はＣ３〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７及びＲ７ａが結合する炭素原子と共に４〜７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ８及びＲ８ａは、各々独立して水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表すか、或いは、Ｒ８はＲ８ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８及びＲ８ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、又はＲ８はＲ８ａと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｃ）Ｒ８ｄを形成してもよく、
Ｒ８ｂは、水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒＮ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ８ｇは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ｆ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ｆ）Ｒ１３又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１を表し、
Ｒ８ｃは、水素原子、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３又は−Ｎ（Ｒ１３ｃ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
Ｒ８ｄは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ１１ｂ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１ｂ又は−Ｎ（Ｒ１３ｅ）Ｒ１３ｄを表すか、或いは、Ｒ８ｄとＲ８ｃは一緒になってＣ４〜Ｃ６アルキレン鎖又はＣ４〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ８ｄ及びＲ８ｃが結合する炭素原子と共に５〜７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル、Ｄ１−１〜Ｄ１−９４、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１１、Ｒ１１ａ及びＲ１１ｂは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ１２は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ１３、Ｒ１３ｃ、Ｒ１３ｄ及びＲ１３ｅは、各々独立して水素原子又はＲ１１ａを表し、
Ｒ１２ａは、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表すか、或いは、Ｒ１２ａはＲ８と一緒になってＣ２〜Ｃ６のアルキレン鎖又はＣ２〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ１２ａが結合する炭素原子及びＲ８が結合する窒素原子と共に４〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１３ａは、水素原子、Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６を表すか、或いは、Ｒ１３ａはＲ１３と一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１３ａ及びＲ１３が結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１３ｆは、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ１４及びＲ１４ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１５ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ１５、Ｒ１５ａ及びＲ１６は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はＣ３〜Ｃ８シクロアルケニルを表し、
Ｒ１７及びＲ１７ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はＣ３〜Ｃ８シクロアルケニルを表し、
Ｄ１−１〜Ｄ１−９４は、それぞれ以下の構造式を表し、
【化２】
【化３】
【化４】
Ｘ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−４１を表し、ｇ１、ｇ２又はｇ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＸ１が隣接する場合には、隣接する２つのＸ１は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｘ１aは、水素原子、シアノ、−ＯＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−４１を表し、
Ｘ１ｂは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−４１を表し、ｆ１、ｆ２、ｆ４、ｆ５、ｆ６、ｆ７、ｆ８又はｆ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、さらに、２つのＸ１ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＸ１ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１〜Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
Ｚは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−４１を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＺが隣接する場合には、隣接する２つのＺは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＺが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ２５、Ｒ２５ａ及びＲ２６は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ２７及びＲ２７ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３４又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ３４を表し、
Ｒ２８及びＲ２８ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＲ２９、−ＳＨ又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２９を表し、
Ｒ２９及びＲ３３は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ３２及びＲ３２ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＲ３３又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３３を表し、
Ｒ３４は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はＣ１〜Ｃ６ハロアルキルを表し、
Ｄ２−１〜Ｄ２−４１は、それぞれ以下の構造式を表し、
【化５】
【化６】
Ｘ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルを表し、ｔ１、ｔ２又はｔ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｘ２ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルを表し、
Ｚ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルを表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
ｎ、ｇ１、ｆ１及びｔ１は、各々独立して０〜３の整数を表し、
ｇ２及びｔ２は、各々独立して０〜２の整数を表し、
ｇ３及びｔ３は、各々独立して０〜１の整数を表し、
ｇ４、ｆ４及びｔ４は、各々独立して０〜４の整数を表し、
ｆ５は、０〜５の整数を表し、
ｆ６は、０〜６の整数を表し、
ｆ７は、０〜７の整数を表し、
ｆ８は、０〜８の整数を表し、
ｆ９は、０〜９の整数を表し、
ｑ及びｑ２は、各々独立して１〜５の整数を表し、
ｍ１、ｍ２及びｍ４は、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｒ及びｒ２は、各々独立して０〜２の整数を表す。］で表されるチアゾール誘導体又はその塩。
【請求項２】
Ａ１は、−ＣＲ１を表し、
Ｒ１、及びＲ３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ２は、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す請求項１記載のチアゾール誘導体又はその塩。
【請求項３】
Ａ１は、−Ｎ（−Ｏ）ｍ２を表し、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ２は、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す請求項１記載のチアゾール誘導体又はその塩。
【請求項４】
Ｒ１は、水素原子を表し、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒａは、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃを表し、
Ｒｂは、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＲ６、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＲ８ｂ又は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ７ａ）Ｒ７を表し、
Ｒｃは、水素原子を表すか、或いは、ＲｃはＲｂと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｃ）Ｒ８ｄを形成してもよく、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ７は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３又はＤ１−３４を表し、
Ｒ７ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は（Ｚ）ｑで置換されたフェニルを表し、
Ｒ８ｂは、水素原子を表し、
Ｒ８ｃは、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
Ｒ８ｄは、水素原子を表すか、或いは、Ｒ８ｄとＲ８ｃは一緒になってＣ４アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ｄ及びＲ８ｃが結合する炭素原子と共に５員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖は、硫黄原子及び窒素原子を１個含んでもよく、且つＣ１〜Ｃ６アルキル基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１３及びＲ１３ａは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１４は、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、フェニル又は（Ｚ）ｑで置換されたフェニルを表し、
Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｘ１は、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｚは、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ２８は、ハロゲン原子、−ＯＲ２９又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２９
Ｒ２９は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
ｇ４は、０又は１の整数を表し、
ｑは、１又は２の整数を表し、
ｎは、０を表し、
ｒは、０を表す請求項２記載のチアゾール誘導体又はその塩。
【請求項５】
請求項１〜請求項４記載のチアゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項６】
請求項１〜請求項４記載のチアゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
【請求項７】
請求項１〜請求項４記載のチアゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。
【請求項８】
請求項１〜請求項４記載のチアゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。
【請求項９】
請求項１〜請求項４記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。
【請求項１０】
土壌処理方法が土壌潅注処理である請求項９記載の土壌処理剤。
【請求項１】
式（１）：
【化１】
［式中、Ａ１は、−Ｎ（−Ｏ）ｍ２又は−ＣＲ１を表し、
Ｒ１及びＲ３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ6アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、
Ｒ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ6アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｒａは、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｂ）Ｒｃ又は−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒｂ）Ｒｃを表し、
Ｒｂは、Ｒ５ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＨ、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＲ６、−Ｃ（＝ＮＯＲ６）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ６）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ６）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＲ８ｂ、−Ｎ（Ｒ８ｇ）Ｒ８又は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ７ａ）Ｒ７を表し、
Ｒｃは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１２）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１２）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルケニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１２）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１２）アルキニル、−ＯＲ６ｃ、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ６ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７ｃ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表すか、或いは、ＲｃはＲｂと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｃ）Ｒ８ｄを形成してもよく、
Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１ａ、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｒ１２）＝ＮＯＨ、−Ｃ（Ｒ１２）＝ＮＯＲ１１、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ５ａは、−Ｃ（Ｒ１２）＝ＮＯＨ又は−Ｃ（Ｒ１２）＝ＮＯＲ１１を表し、
Ｒ６、Ｒ６ａ及びＲ６ｃは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表すを表し、
Ｒ７、Ｒ７ａ及びＲ７ｃは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表すか、或いは、Ｒ７とＲ７ａは一緒になってＣ３〜Ｃ６アルキレン鎖又はＣ３〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７及びＲ７ａが結合する炭素原子と共に４〜７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ８及びＲ８ａは、各々独立して水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表すか、或いは、Ｒ８はＲ８ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８及びＲ８ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、又はＲ８はＲ８ａと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｃ）Ｒ８ｄを形成してもよく、
Ｒ８ｂは、水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）ｒＮ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ８ｇは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ｆ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ｆ）Ｒ１３又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１を表し、
Ｒ８ｃは、水素原子、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３又は−Ｎ（Ｒ１３ｃ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
Ｒ８ｄは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ１１ｂ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１ｂ又は−Ｎ（Ｒ１３ｅ）Ｒ１３ｄを表すか、或いは、Ｒ８ｄとＲ８ｃは一緒になってＣ４〜Ｃ６アルキレン鎖又はＣ４〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ８ｄ及びＲ８ｃが結合する炭素原子と共に５〜７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル、Ｄ１−１〜Ｄ１−９４、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１１、Ｒ１１ａ及びＲ１１ｂは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ１２は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ１３、Ｒ１３ｃ、Ｒ１３ｄ及びＲ１３ｅは、各々独立して水素原子又はＲ１１ａを表し、
Ｒ１２ａは、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表すか、或いは、Ｒ１２ａはＲ８と一緒になってＣ２〜Ｃ６のアルキレン鎖又はＣ２〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ１２ａが結合する炭素原子及びＲ８が結合する窒素原子と共に４〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１３ａは、水素原子、Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６を表すか、或いは、Ｒ１３ａはＲ１３と一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１３ａ及びＲ１３が結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１３ｆは、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ１４及びＲ１４ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１５ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｓ（Ｏ）ｒ２Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑで置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９４を表し、
Ｒ１５、Ｒ１５ａ及びＲ１６は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はＣ３〜Ｃ８シクロアルケニルを表し、
Ｒ１７及びＲ１７ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はＣ３〜Ｃ８シクロアルケニルを表し、
Ｄ１−１〜Ｄ１−９４は、それぞれ以下の構造式を表し、
【化２】
【化３】
【化４】
Ｘ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−４１を表し、ｇ１、ｇ２又はｇ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＸ１が隣接する場合には、隣接する２つのＸ１は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｘ１aは、水素原子、シアノ、−ＯＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−４１を表し、
Ｘ１ｂは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−４１を表し、ｆ１、ｆ２、ｆ４、ｆ５、ｆ６、ｆ７、ｆ８又はｆ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、さらに、２つのＸ１ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＸ１ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１〜Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
Ｚは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、フェニル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ２）ｑ２で置換されたナフチル又はＤ２−１〜Ｄ２−４１を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＺが隣接する場合には、隣接する２つのＺは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＺが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ２５、Ｒ２５ａ及びＲ２６は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ２７及びＲ２７ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３４又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ３４を表し、
Ｒ２８及びＲ２８ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＲ２９、−ＳＨ又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２９を表し、
Ｒ２９及びＲ３３は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ３２及びＲ３２ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＲ３３又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３３を表し、
Ｒ３４は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はＣ１〜Ｃ６ハロアルキルを表し、
Ｄ２−１〜Ｄ２−４１は、それぞれ以下の構造式を表し、
【化５】
【化６】
Ｘ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルを表し、ｔ１、ｔ２又はｔ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｘ２ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルを表し、
Ｚ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルを表し、ｑ２が２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
ｎ、ｇ１、ｆ１及びｔ１は、各々独立して０〜３の整数を表し、
ｇ２及びｔ２は、各々独立して０〜２の整数を表し、
ｇ３及びｔ３は、各々独立して０〜１の整数を表し、
ｇ４、ｆ４及びｔ４は、各々独立して０〜４の整数を表し、
ｆ５は、０〜５の整数を表し、
ｆ６は、０〜６の整数を表し、
ｆ７は、０〜７の整数を表し、
ｆ８は、０〜８の整数を表し、
ｆ９は、０〜９の整数を表し、
ｑ及びｑ２は、各々独立して１〜５の整数を表し、
ｍ１、ｍ２及びｍ４は、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｒ及びｒ２は、各々独立して０〜２の整数を表す。］で表されるチアゾール誘導体又はその塩。
【請求項２】
Ａ１は、−ＣＲ１を表し、
Ｒ１、及びＲ３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ２は、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す請求項１記載のチアゾール誘導体又はその塩。
【請求項３】
Ａ１は、−Ｎ（−Ｏ）ｍ２を表し、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ２は、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す請求項１記載のチアゾール誘導体又はその塩。
【請求項４】
Ｒ１は、水素原子を表し、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒａは、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｂＲｃを表し、
Ｒｂは、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＯＲ６、−Ｃ（Ｒ７）＝ＮＲ８ｂ又は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ７ａ）Ｒ７を表し、
Ｒｃは、水素原子を表すか、或いは、ＲｃはＲｂと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｃ）Ｒ８ｄを形成してもよく、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ７は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３又はＤ１−３４を表し、
Ｒ７ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は（Ｚ）ｑで置換されたフェニルを表し、
Ｒ８ｂは、水素原子を表し、
Ｒ８ｃは、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
Ｒ８ｄは、水素原子を表すか、或いは、Ｒ８ｄとＲ８ｃは一緒になってＣ４アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ｄ及びＲ８ｃが結合する炭素原子と共に５員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖は、硫黄原子及び窒素原子を１個含んでもよく、且つＣ１〜Ｃ６アルキル基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１３及びＲ１３ａは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１４は、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、フェニル又は（Ｚ）ｑで置換されたフェニルを表し、
Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｘ１は、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｚは、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ２８は、ハロゲン原子、−ＯＲ２９又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２９
Ｒ２９は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
ｇ４は、０又は１の整数を表し、
ｑは、１又は２の整数を表し、
ｎは、０を表し、
ｒは、０を表す請求項２記載のチアゾール誘導体又はその塩。
【請求項５】
請求項１〜請求項４記載のチアゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項６】
請求項１〜請求項４記載のチアゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
【請求項７】
請求項１〜請求項４記載のチアゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。
【請求項８】
請求項１〜請求項４記載のチアゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。
【請求項９】
請求項１〜請求項４記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。
【請求項１０】
土壌処理方法が土壌潅注処理である請求項９記載の土壌処理剤。
【公開番号】特開２０１３−８２７０４（Ｐ２０１３−８２７０４Ａ）
【公開日】平成２５年５月９日（２０１３．５．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２１７０７９（Ｐ２０１２−２１７０７９）
【出願日】平成２４年９月２８日（２０１２．９．２８）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月９日（２０１３．５．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年９月２８日（２０１２．９．２８）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
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