トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する化合物
【課題】トロンボポエチンアゴニスト作用を有する化合物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｘ１は置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール等；Ｙ１は−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−等（式中、ＲＡは水素原子等）；Ｚ１は置換されていてもよいフェニレン等；Ｗ１は式：
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４はそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル等、破線は結合の存在または不存在を表わす）で表わされる基等］で示される化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【解決手段】一般式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｘ１は置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール等；Ｙ１は−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−等（式中、ＲＡは水素原子等）；Ｚ１は置換されていてもよいフェニレン等；Ｗ１は式：
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４はそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル等、破線は結合の存在または不存在を表わす）で表わされる基等］で示される化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｘ１は置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールアルキル；
Ｙ１は−ＮＲＡＣＯ−（ＣＲＣＲＤ）０−２−、−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−Ｖ−、−ＮＲＡＣＯ−ＣＲＣ＝ＣＲＤ−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＮＲＡ−ＳＯ２−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＳＯ２−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−ＣＯ−ＮＲＡ−、−ＮＲＡ−ＣＳ−ＮＲＡ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡ−、−ＮＲＡＣＳＮＲＡＣＯ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）１−２−ＮＲＡ−ＣＯ−、−ＮＲＡＣＯＮＲＡＮＲＢＣＯ−、または−Ｎ＝Ｃ（−ＮＲＡＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−（式中、ＲＡはそれぞれ独立して水素原子または低級アルキル；ＲＢは水素原子またはフェニル；ＲＣおよびＲＤはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；Ｖは酸素原子または硫黄原子）；
Ｚ１は置換されていてもよいフェニレン、置換されていてもよい単環ヘテロアリレン、置換されていてもよい単環非芳香族複素環ジイル、または置換されていてもよい単環シクロアルカンジイル；
Ｗ１は式：
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；
Ｒ５、Ｒ６、およびＲ９はそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、または置換されていてもよい非芳香族複素環基；
Ａ１は置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール；
破線（−−−）は結合の存在または不存在を表わす）で表わされる基］で示される化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項２】
Ｘ１が置換されていてもよいヘテロアリールである請求項１記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項３】
Ｘ１が式：
【化３】
（式中、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立して水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換されていてもよいヘテロアリール、または置換されていてもよいアリール；Ｒ１２は水素原子または低級アルキル）で示される基である請求項１記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項４】
Ｘ１が式：
【化４】
（式中、Ｒ１０およびＲ１１は請求項３と同意義）で示される基である請求項１記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項５】
Ｙ１が−ＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＨ２−、−ＮＨＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、または−ＮＨＳＯ２−である請求項１〜４のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項６】
Ｙ１が−ＮＨＣＯ−である請求項１〜４のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項７】
Ｚ１がハロゲンまたは低級アルキルで置換されていてもよい１，４−フェニレンである請求項１〜６のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項８】
Ｒ１が水素原子または低級アルキルである請求項１〜７のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項９】
Ｒ２が水素原子、低級アルキル、ハロゲン、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、または置換されていてもよいアミノである請求項１〜８のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項１０】
Ｗ１が式：
【化５】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン；Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立して水素原子、またはそれぞれ以下の置換基群Ａから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロアリールアルキル；破線は請求項１と同意義；
置換基群Ａ：ハロゲン、ハロ低級アルキル、置換されていてもよいアミノ、カルボキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルシリル、または低級アルキルオキシ）で表わされる基である、請求項１〜９のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項１１】
Ｗ１が式：
【化６】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン；Ｒ２６は水素原子または低級アルキル；破線は請求項１と同意義）で表わされる基である、請求項１〜９のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項１２】
血小板産生調節剤である請求項１〜１１のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項１３】
一般式（ＩＩ）：
【化７】
［式中、Ｘ２は置換されていてもよい５員ヘテロアリールまたは置換されていてもよいピリジル；
Ｙ２は−ＮＲＡＣＯ−（ＣＲＣＲＤ）０−２−、−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−Ｖ−、−ＮＲＡＣＯ−ＣＲＣ＝ＣＲＤ−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＮＲＡ−ＳＯ２−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＳＯ２−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−ＣＯ−ＮＲＡ−、−ＮＲＡ−ＣＳ−ＮＲＡ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡ−、−ＮＲＡＣＳＮＲＡＣＯ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）１−２−ＮＲＡ−ＣＯ−、−ＮＲＡＣＯＮＲＡＮＲＢＣＯ−、または−Ｎ＝Ｃ（−ＮＲＡＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−（式中、ＲＡはそれぞれ独立して水素原子または低級アルキル；ＲＢは水素原子またはフェニル；ＲＣおよびＲＤはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；Ｖは酸素原子または硫黄原子）；
Ｚ２は置換されていてもよいフェニレン、置換されていてもよい２，５−ピリジンジイル、置換されていてもよい２，５−チオフェンジイル、または置換されていてもよい２，５−フランジイル；
Ｗ２は式：
【化８】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；
Ｒ５、Ｒ６、およびＲ９はそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、または置換されていてもよい非芳香族複素環基；
Ａ２は置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール；
破線（−−−）は結合の存在または不存在を表わす）で表わされる基］で示される化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１４】
Ｘ２が式：
【化９】
（式中、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立して水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換されていてもよいヘテロアリール、または置換されていてもよいアリール）で示される基である請求項１３記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１５】
Ｘ２が式：
【化１０】
（式中、Ｒ１６は水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、または置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、およびＲ２３はそれぞれ独立して水素原子、置換基群Ｂから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、置換基群Ｂから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロゲン、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい非芳香族複素環基、
置換基群Ｂ：ヒドロキシ、アルキルオキシ、ハロゲン、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、置換されていてもよいアミノ、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいフェニル、非芳香族複素環基、およびヘテロアリール、
置換基群Ｃ：ヒドロキシ、アルキル、ハロゲン、ハロ低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、アルキルオキシ、置換されていてもよいアミノ、非芳香族複素環、およびヘテロアリール；
Ｒ１６およびＲ１７は一緒になって−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２−、または−ＳＣＨ２−を形成してもよい）で示される基である請求項１３または１４記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１６】
Ｙ２が−ＮＨＣＯ−である請求項１３〜１５のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１７】
Ｚ２がハロゲンまたは低級アルキルで置換されていてもよい１，４−フェニレンである請求項１３〜１６のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１８】
Ｒ１が水素原子または低級アルキルである請求項１３〜１７のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１９】
Ｒ２が水素原子、低級アルキル、ハロゲン、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、または置換されていてもよいアミノである請求項１３〜１８のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２０】
Ｗ２が式：
【化１１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＡ２は請求項１３と同意義、ただし、Ｒ２はイミダゾリル、トリアゾリル、またはテトラゾリルではない）である請求項１３〜１９のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２１】
Ｗ２が式：
【化１２】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン、Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立して水素原子、またはそれぞれ以下の置換基群Ａから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、もしくは非芳香族複素環基；
置換基群Ａ：ハロゲン、ハロ低級アルキル、置換されていてもよいアミノ、カルボキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルシリル、または低級アルキルオキシ）である請求項１３〜２０のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２２】
Ｗ２が式：
【化１３】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン；Ｒ２６は水素原子または低級アルキル；破線は請求項１３と同意義）で表わされる基である、請求項１３〜２１のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２３】
請求項１３〜２２のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項２４】
請求項１３〜２２のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有するトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項２５】
請求項１３〜２２のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する血小板産生調節剤。
【請求項２６】
一般式（ＩＩ）：
【化１４】
［式中、Ｘ２は置換されていてもよい５員ヘテロアリールまたは置換されていてもよいピリジル；
Ｙ２は−ＮＲＡＣＯ−（ＣＲＣＲＤ）０−２−、−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−Ｖ−、−ＮＲＡＣＯ−ＣＲＣ＝ＣＲＤ−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＮＲＡ−ＳＯ２−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＳＯ２−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−ＣＯ−ＮＲＡ−、−ＮＲＡ−ＣＳ−ＮＲＡ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡ−、−ＮＲＡＣＳＮＲＡＣＯ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）１−２−ＮＲＡ−ＣＯ−、−ＮＲＡＣＯＮＲＡＮＲＢＣＯ−、または−Ｎ＝Ｃ（−ＮＲＡＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−（式中、ＲＡはそれぞれ独立して水素原子または低級アルキル；ＲＢは水素原子またはフェニル；ＲＣおよびＲＤはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；Ｖは酸素原子または硫黄原子）；
Ｚ２は置換されていてもよいフェニレン、置換されていてもよい２，５−ピリジンジイル、置換されていてもよい２，５−チオフェンジイル、または置換されていてもよい２，５−フランジイル；
Ｗ２は式：
【化１５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；
Ｒ５、Ｒ６、およびＲ９はそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、または置換されていてもよい非芳香族複素環基；
Ａ２は置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール；
破線（−−−）は結合の存在または不存在を表わす）で表わされる基
但し、
１）Ｘ２がアルキルで置換されてもよいチアゾリル又はアルコキシもしくはジエチルアミノエチルで置換されてもよいベンゾチアゾリル、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が式：
【化１６】
の場合は、Ｒ２は置換されていてもよいイミダゾリル、置換されていてもよいトリアゾリル、または置換されていてもよいテトラゾリルではない、
２）Ｘ２が２−ピリジル、、Ｙ２が−ＮＨＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、または−ＮＨＣＳＮＨＣＯ−、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が式：
【化１７】
の場合は、Ｒ２はトリアゾリルではない、
３）Ｘ２がベンゾチアゾリル、Ｙ２が−ＮＨＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が式：
【化１８】
の場合は、Ｒ２は２−ピリジルまたはカルボキシメチルではない、
４）Ｘ２がベンゾチアゾリル、Ｙ２が−ＮＨＣＯ−、Ｚ２が１，４−フェニレンの場合、Ｗ２は式：
【化１９】
ではない、
５）Ｘ２がメチル、ｔ−ブチルもしくは無置換のフェニルで置換されていてもよいチアゾリル、またはアルキルもしくはジエチルアミノエチルで置換されてもよいベンゾチアゾリル、Ｚ２が置換されていてもよいフェニレン、Ｗ２が−ＣＨ＝Ｏである場合は、Ｙ２は−ＮＨＣＯ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＨＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＨＣＯ−ＣＨ２−Ｏ−、または−ＮＨＣＯ−ＣＨ２−ＮＭｅ−ではない、
６）Ｙ２が−ＮＨ−ＣＨ２−、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が置換されていてもよいテトラゾリルで2位が置換されているフェニルの場合、Ｘ２はチアジアゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、オキサジザゾリル、イミダゾリル、またはオキサゾリルではない、
７）Ｘ２が置換されていてもよいベンゾチアゾリル、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が式：
【化２０】
の場合、Ｙ２は−ＮＨＣＯ−、−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＮＥｔ−ＣＨ２−、−ＮＨ−ではない、
８）Ｘ２が置換されていてもよいベンゾチアゾリル、Ｙ２が−ＮＨ−、Ｚ２が１，４−フェニレンの場合、Ｗ２は−ＣＨ２ＣＯＯＨまたは、−ＣＨ２ＣＯＯＥｔではない、
９）Ｘ２が置換されていてもよいベンゾチアゾリル、Ｙ２が−ＮＨ−、Ｚ２が２，５−ピリジンジイルの場合、Ｗ２は−ＣＯＯＨまたは、−ＣＯＮＨ２ではない、
１０）Ｘ２が置換されていてもよいベンゾチアゾリル、Ｚ２がメチルまたは塩素によって置換されていてもよいフェニレン、Ｗ２が−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＥｔまたは、−ＣＯＮＨ２の場合は、Ｙ２は−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＯ−、―ＮＨ−ＳＯ２−ではない］で示される化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２７】
Ｘ２が式：
【化２１】
（式中、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立して水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換されていてもよいヘテロアリール、または置換されていてもよいアリール）で示される基である請求項２６記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２８】
Ｘ２が式：
【化２２】
（式中、Ｒ１６は水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、または置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、およびＲ２３はそれぞれ独立して水素原子、置換基群Ｂから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、置換基群Ｂから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロゲン、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい非芳香族複素環基、
置換基群Ｂ：ヒドロキシ、アルキルオキシ、ハロゲン、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、置換されていてもよいアミノ、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいフェニル、非芳香族複素環基、およびヘテロアリール、
置換基群Ｃ：ヒドロキシ、アルキル、ハロゲン、ハロ低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、アルキルオキシ、置換されていてもよいアミノ、非芳香族複素環、およびヘテロアリール；
Ｒ１６およびＲ１７は一緒になって−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２−、または−ＳＣＨ２−を形成してもよい）で示される基である請求項２６または２７記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２９】
Ｙ２が−ＮＨＣＯ−である請求項２６〜２８のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３０】
Ｚ２がハロゲンまたは低級アルキルで置換されていてもよい１，４−フェニレンである請求項２６〜３０のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３１】
Ｒ１が水素原子または低級アルキルである請求項２６〜３０のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３２】
Ｒ２が水素原子、低級アルキル、ハロゲン、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、または置換されていてもよいアミノである請求項２６〜３１のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３３】
Ｗ２が式：
【化２３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＡ２は請求項１３と同意義、ただし、Ｒ２はイミダゾリル、トリアゾリル、またはテトラゾリルではない）である請求項２６〜３２のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３４】
Ｗ２が式：
【化２４】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン、Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立して水素原子、またはそれぞれ以下の置換基群Ａから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、もしくは非芳香族複素環基；
置換基群Ａ：ハロゲン、ハロ低級アルキル、置換されていてもよいアミノ、カルボキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルシリル、または低級アルキルオキシ）である請求項２６〜３３のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３５】
Ｗ２が式：
【化２５】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン；Ｒ２６は水素原子または低級アルキル；破線は請求項１３と同意義）で表わされる基である、請求項２６〜３３のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３６】
請求項２６〜３５のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項３７】
請求項２６〜３５のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有するトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項３８】
請求項２６〜３５のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する血小板産生調節剤。
【請求項１】
一般式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ｘ１は置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールアルキル；
Ｙ１は−ＮＲＡＣＯ−（ＣＲＣＲＤ）０−２−、−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−Ｖ−、−ＮＲＡＣＯ−ＣＲＣ＝ＣＲＤ−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＮＲＡ−ＳＯ２−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＳＯ２−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−ＣＯ−ＮＲＡ−、−ＮＲＡ−ＣＳ−ＮＲＡ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡ−、−ＮＲＡＣＳＮＲＡＣＯ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）１−２−ＮＲＡ−ＣＯ−、−ＮＲＡＣＯＮＲＡＮＲＢＣＯ−、または−Ｎ＝Ｃ（−ＮＲＡＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−（式中、ＲＡはそれぞれ独立して水素原子または低級アルキル；ＲＢは水素原子またはフェニル；ＲＣおよびＲＤはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；Ｖは酸素原子または硫黄原子）；
Ｚ１は置換されていてもよいフェニレン、置換されていてもよい単環ヘテロアリレン、置換されていてもよい単環非芳香族複素環ジイル、または置換されていてもよい単環シクロアルカンジイル；
Ｗ１は式：
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；
Ｒ５、Ｒ６、およびＲ９はそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、または置換されていてもよい非芳香族複素環基；
Ａ１は置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール；
破線（−−−）は結合の存在または不存在を表わす）で表わされる基］で示される化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項２】
Ｘ１が置換されていてもよいヘテロアリールである請求項１記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項３】
Ｘ１が式：
【化３】
（式中、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立して水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換されていてもよいヘテロアリール、または置換されていてもよいアリール；Ｒ１２は水素原子または低級アルキル）で示される基である請求項１記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項４】
Ｘ１が式：
【化４】
（式中、Ｒ１０およびＲ１１は請求項３と同意義）で示される基である請求項１記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項５】
Ｙ１が−ＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＨ２−、−ＮＨＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、または−ＮＨＳＯ２−である請求項１〜４のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項６】
Ｙ１が−ＮＨＣＯ−である請求項１〜４のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項７】
Ｚ１がハロゲンまたは低級アルキルで置換されていてもよい１，４−フェニレンである請求項１〜６のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項８】
Ｒ１が水素原子または低級アルキルである請求項１〜７のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項９】
Ｒ２が水素原子、低級アルキル、ハロゲン、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、または置換されていてもよいアミノである請求項１〜８のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項１０】
Ｗ１が式：
【化５】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン；Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立して水素原子、またはそれぞれ以下の置換基群Ａから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロアリールアルキル；破線は請求項１と同意義；
置換基群Ａ：ハロゲン、ハロ低級アルキル、置換されていてもよいアミノ、カルボキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルシリル、または低級アルキルオキシ）で表わされる基である、請求項１〜９のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項１１】
Ｗ１が式：
【化６】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン；Ｒ２６は水素原子または低級アルキル；破線は請求項１と同意義）で表わされる基である、請求項１〜９のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項１２】
血小板産生調節剤である請求項１〜１１のいずれかに記載のトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項１３】
一般式（ＩＩ）：
【化７】
［式中、Ｘ２は置換されていてもよい５員ヘテロアリールまたは置換されていてもよいピリジル；
Ｙ２は−ＮＲＡＣＯ−（ＣＲＣＲＤ）０−２−、−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−Ｖ−、−ＮＲＡＣＯ−ＣＲＣ＝ＣＲＤ−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＮＲＡ−ＳＯ２−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＳＯ２−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−ＣＯ−ＮＲＡ−、−ＮＲＡ−ＣＳ−ＮＲＡ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡ−、−ＮＲＡＣＳＮＲＡＣＯ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）１−２−ＮＲＡ−ＣＯ−、−ＮＲＡＣＯＮＲＡＮＲＢＣＯ−、または−Ｎ＝Ｃ（−ＮＲＡＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−（式中、ＲＡはそれぞれ独立して水素原子または低級アルキル；ＲＢは水素原子またはフェニル；ＲＣおよびＲＤはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；Ｖは酸素原子または硫黄原子）；
Ｚ２は置換されていてもよいフェニレン、置換されていてもよい２，５−ピリジンジイル、置換されていてもよい２，５−チオフェンジイル、または置換されていてもよい２，５−フランジイル；
Ｗ２は式：
【化８】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；
Ｒ５、Ｒ６、およびＲ９はそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、または置換されていてもよい非芳香族複素環基；
Ａ２は置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール；
破線（−−−）は結合の存在または不存在を表わす）で表わされる基］で示される化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１４】
Ｘ２が式：
【化９】
（式中、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立して水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換されていてもよいヘテロアリール、または置換されていてもよいアリール）で示される基である請求項１３記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１５】
Ｘ２が式：
【化１０】
（式中、Ｒ１６は水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、または置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、およびＲ２３はそれぞれ独立して水素原子、置換基群Ｂから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、置換基群Ｂから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロゲン、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい非芳香族複素環基、
置換基群Ｂ：ヒドロキシ、アルキルオキシ、ハロゲン、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、置換されていてもよいアミノ、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいフェニル、非芳香族複素環基、およびヘテロアリール、
置換基群Ｃ：ヒドロキシ、アルキル、ハロゲン、ハロ低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、アルキルオキシ、置換されていてもよいアミノ、非芳香族複素環、およびヘテロアリール；
Ｒ１６およびＲ１７は一緒になって−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２−、または−ＳＣＨ２−を形成してもよい）で示される基である請求項１３または１４記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１６】
Ｙ２が−ＮＨＣＯ−である請求項１３〜１５のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１７】
Ｚ２がハロゲンまたは低級アルキルで置換されていてもよい１，４−フェニレンである請求項１３〜１６のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１８】
Ｒ１が水素原子または低級アルキルである請求項１３〜１７のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項１９】
Ｒ２が水素原子、低級アルキル、ハロゲン、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、または置換されていてもよいアミノである請求項１３〜１８のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２０】
Ｗ２が式：
【化１１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＡ２は請求項１３と同意義、ただし、Ｒ２はイミダゾリル、トリアゾリル、またはテトラゾリルではない）である請求項１３〜１９のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２１】
Ｗ２が式：
【化１２】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン、Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立して水素原子、またはそれぞれ以下の置換基群Ａから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、もしくは非芳香族複素環基；
置換基群Ａ：ハロゲン、ハロ低級アルキル、置換されていてもよいアミノ、カルボキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルシリル、または低級アルキルオキシ）である請求項１３〜２０のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２２】
Ｗ２が式：
【化１３】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン；Ｒ２６は水素原子または低級アルキル；破線は請求項１３と同意義）で表わされる基である、請求項１３〜２１のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２３】
請求項１３〜２２のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項２４】
請求項１３〜２２のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有するトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項２５】
請求項１３〜２２のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する血小板産生調節剤。
【請求項２６】
一般式（ＩＩ）：
【化１４】
［式中、Ｘ２は置換されていてもよい５員ヘテロアリールまたは置換されていてもよいピリジル；
Ｙ２は−ＮＲＡＣＯ−（ＣＲＣＲＤ）０−２−、−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−Ｖ−、−ＮＲＡＣＯ−ＣＲＣ＝ＣＲＤ−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＮＲＡＣＯ−（ＣＨ２）０−２−、−Ｖ−（ＣＨ２）１−５−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＣＯＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＮＲＡ−ＳＯ２−（ＣＨ２）０−２−、−（ＣＨ２）０−２−ＳＯ２−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＲＡ−ＣＯ−ＮＲＡ−、−ＮＲＡ−ＣＳ−ＮＲＡ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡ−、−ＮＲＡＣＳＮＲＡＣＯ−、−Ｎ＝Ｃ（−ＳＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−、−ＮＲＡ−（ＣＨ２）１−２−ＮＲＡ−ＣＯ−、−ＮＲＡＣＯＮＲＡＮＲＢＣＯ−、または−Ｎ＝Ｃ（−ＮＲＡＲＡ）−ＮＲＡＣＯ−（式中、ＲＡはそれぞれ独立して水素原子または低級アルキル；ＲＢは水素原子またはフェニル；ＲＣおよびＲＤはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；Ｖは酸素原子または硫黄原子）；
Ｚ２は置換されていてもよいフェニレン、置換されていてもよい２，５−ピリジンジイル、置換されていてもよい２，５−チオフェンジイル、または置換されていてもよい２，５−フランジイル；
Ｗ２は式：
【化１５】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、およびＲ８はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、置換されていてもよい非芳香族複素環基、または置換されていてもよいアミノ；
Ｒ５、Ｒ６、およびＲ９はそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、または置換されていてもよい非芳香族複素環基；
Ａ２は置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール；
破線（−−−）は結合の存在または不存在を表わす）で表わされる基
但し、
１）Ｘ２がアルキルで置換されてもよいチアゾリル又はアルコキシもしくはジエチルアミノエチルで置換されてもよいベンゾチアゾリル、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が式：
【化１６】
の場合は、Ｒ２は置換されていてもよいイミダゾリル、置換されていてもよいトリアゾリル、または置換されていてもよいテトラゾリルではない、
２）Ｘ２が２−ピリジル、、Ｙ２が−ＮＨＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、または−ＮＨＣＳＮＨＣＯ−、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が式：
【化１７】
の場合は、Ｒ２はトリアゾリルではない、
３）Ｘ２がベンゾチアゾリル、Ｙ２が−ＮＨＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が式：
【化１８】
の場合は、Ｒ２は２−ピリジルまたはカルボキシメチルではない、
４）Ｘ２がベンゾチアゾリル、Ｙ２が−ＮＨＣＯ−、Ｚ２が１，４−フェニレンの場合、Ｗ２は式：
【化１９】
ではない、
５）Ｘ２がメチル、ｔ−ブチルもしくは無置換のフェニルで置換されていてもよいチアゾリル、またはアルキルもしくはジエチルアミノエチルで置換されてもよいベンゾチアゾリル、Ｚ２が置換されていてもよいフェニレン、Ｗ２が−ＣＨ＝Ｏである場合は、Ｙ２は−ＮＨＣＯ−（ＣＨ２）０−２−、−ＮＨＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＮＨＣＯ−ＣＨ２−Ｏ−、または−ＮＨＣＯ−ＣＨ２−ＮＭｅ−ではない、
６）Ｙ２が−ＮＨ−ＣＨ２−、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が置換されていてもよいテトラゾリルで2位が置換されているフェニルの場合、Ｘ２はチアジアゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、オキサジザゾリル、イミダゾリル、またはオキサゾリルではない、
７）Ｘ２が置換されていてもよいベンゾチアゾリル、Ｚ２が１，４−フェニレン、Ｗ２が式：
【化２０】
の場合、Ｙ２は−ＮＨＣＯ−、−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＮＥｔ−ＣＨ２−、−ＮＨ−ではない、
８）Ｘ２が置換されていてもよいベンゾチアゾリル、Ｙ２が−ＮＨ−、Ｚ２が１，４−フェニレンの場合、Ｗ２は−ＣＨ２ＣＯＯＨまたは、−ＣＨ２ＣＯＯＥｔではない、
９）Ｘ２が置換されていてもよいベンゾチアゾリル、Ｙ２が−ＮＨ−、Ｚ２が２，５−ピリジンジイルの場合、Ｗ２は−ＣＯＯＨまたは、−ＣＯＮＨ２ではない、
１０）Ｘ２が置換されていてもよいベンゾチアゾリル、Ｚ２がメチルまたは塩素によって置換されていてもよいフェニレン、Ｗ２が−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＥｔまたは、−ＣＯＮＨ２の場合は、Ｙ２は−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＯ−、―ＮＨ−ＳＯ２−ではない］で示される化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２７】
Ｘ２が式：
【化２１】
（式中、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立して水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換されていてもよいヘテロアリール、または置換されていてもよいアリール）で示される基である請求項２６記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２８】
Ｘ２が式：
【化２２】
（式中、Ｒ１６は水素原子、置換されていてもよい低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、ハロゲン、または置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、およびＲ２３はそれぞれ独立して水素原子、置換基群Ｂから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、置換基群Ｂから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいアルキルオキシ、アルキルチオ、ハロゲン、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいヘテロアリール、または置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい非芳香族複素環基、
置換基群Ｂ：ヒドロキシ、アルキルオキシ、ハロゲン、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、置換されていてもよいアミノ、置換基群Ｃから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよいフェニル、非芳香族複素環基、およびヘテロアリール、
置換基群Ｃ：ヒドロキシ、アルキル、ハロゲン、ハロ低級アルキル、カルボキシ、低級アルキルオキシカルボニル、アルキルオキシ、置換されていてもよいアミノ、非芳香族複素環、およびヘテロアリール；
Ｒ１６およびＲ１７は一緒になって−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２−、または−ＳＣＨ２−を形成してもよい）で示される基である請求項２６または２７記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項２９】
Ｙ２が−ＮＨＣＯ−である請求項２６〜２８のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３０】
Ｚ２がハロゲンまたは低級アルキルで置換されていてもよい１，４−フェニレンである請求項２６〜３０のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３１】
Ｒ１が水素原子または低級アルキルである請求項２６〜３０のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３２】
Ｒ２が水素原子、低級アルキル、ハロゲン、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、または置換されていてもよいアミノである請求項２６〜３１のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３３】
Ｗ２が式：
【化２３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＡ２は請求項１３と同意義、ただし、Ｒ２はイミダゾリル、トリアゾリル、またはテトラゾリルではない）である請求項２６〜３２のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３４】
Ｗ２が式：
【化２４】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン、Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立して水素原子、またはそれぞれ以下の置換基群Ａから選択される１以上の置換基によって置換されていてもよい低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、もしくは非芳香族複素環基；
置換基群Ａ：ハロゲン、ハロ低級アルキル、置換されていてもよいアミノ、カルボキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルシリル、または低級アルキルオキシ）である請求項２６〜３３のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３５】
Ｗ２が式：
【化２５】
（式中、Ｒ１３は水素原子、低級アルキル、低級アルキルオキシ、低級アルキルチオ、またはハロゲン；Ｒ２６は水素原子または低級アルキル；破線は請求項１３と同意義）で表わされる基である、請求項２６〜３３のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
【請求項３６】
請求項２６〜３５のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項３７】
請求項２６〜３５のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有するトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。
【請求項３８】
請求項２６〜３５のいずれかに記載の化合物を有効成分として含有する血小板産生調節剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００８−１５０３８６（Ｐ２００８−１５０３８６Ａ）
【公開日】平成２０年７月３日（２００８．７．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２２２７５（Ｐ２００８−２２２７５）
【出願日】平成２０年２月１日（２００８．２．１）
【分割の表示】特願２００１−５５３２６９（Ｐ２００１−５５３２６９）の分割
【原出願日】平成１３年１月２３日（２００１．１．２３）
【出願人】（０００００１９２６）塩野義製薬株式会社 (229)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年７月３日（２００８．７．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年２月１日（２００８．２．１）
【分割の表示】特願２００１−５５３２６９（Ｐ２００１−５５３２６９）の分割
【原出願日】平成１３年１月２３日（２００１．１．２３）
【出願人】（０００００１９２６）塩野義製薬株式会社 (229)
【Ｆターム（参考）】
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