ナノコンポジット、ナノ分散液、その製造方法及び該分散液からなる各種剤
【課題】水洗等の水処理でも基材への付着性が低下することなく、所期の緒効果を維持しうる、シクロデキストリンを含むコンポジットの分散液、その製造方法、該分散液からなる各種剤及び該コンポジットを提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）
［式中、Ｒｆはパーフルオロアルキル基、パーフルオロオキサアルキル基または一般式
（式中、Ａｆはパーフルオロアルキレン基、Ａｆ´はＡｆと同一または異なるパーフルオロアルキレン基、ｍは１〜１０である）で示される基、Ｒはアルキル基、アルコキシアルキル基または水素原子、ｎは２〜１００である。］で表わされる含フッ素系化合物とシクロデキストリンを含んでなるナノコンポジット。
【解決手段】一般式（Ｉ）
［式中、Ｒｆはパーフルオロアルキル基、パーフルオロオキサアルキル基または一般式
（式中、Ａｆはパーフルオロアルキレン基、Ａｆ´はＡｆと同一または異なるパーフルオロアルキレン基、ｍは１〜１０である）で示される基、Ｒはアルキル基、アルコキシアルキル基または水素原子、ｎは２〜１００である。］で表わされる含フッ素系化合物とシクロデキストリンを含んでなるナノコンポジット。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含フッ素系化合物とシクロデキストリンを含むナノコンポジット、含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体を含むナノコンポジット、ナノ分散液、その製造方法及び該分散液からなる各種剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年の消臭・抗菌ブームより、それらの原体として様々な物質が開発されている。一般的にはシクロデキストリンや銀イオンなどが有名である（例えば、特許文献１参照）。これらは、液体に分散された状態で配合され、噴霧されることなどで基材に付着し、消臭効果を示す。しかし、例えば水などで簡単に脱離し、その効果が消失する。また、これらの物質は例えば樹脂や塗料などに配合された場合は、表面に存在するもの以外は、その効果を示しにくい。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００３−５３３５８８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は、このような事情の下、水洗等の水処理でも基材への付着性が低下することなく、所期の緒効果を維持しうる、シクロデキストリンを含むコンポジットの分散液、その製造方法、該分散液からなる各種剤及び該コンポジットを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、含フッ素末端鎖基を有し、シクロデキストリンが、主鎖骨格に特定の親媒性基を有する含フッ素系化合物と、さらには該含フッ素系化合物およびイオン液体とコンポジットを形成しうることを見出し、さらに、これらのナノコンポジットはナノサイズの粒子であって、含フッ素系化合物の親媒性に追従して水性溶媒、非水性溶媒や疎水性溶媒、或いはこれらの混合溶媒に親媒性であり、これらのナノ粒子をこれら溶媒中に分散させうることや、この分散液で各種基材表面を改質しうること、また、塗料や樹脂への添加でその表面を改質しうることを見出し、これらの知見に基づいて本発明をなすに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は以下に示すとおりのものである。
（１）一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒｆはパーフルオロアルキル基、パーフルオロオキサアルキル基または一般式
【化２】
（式中、Ａｆはパーフルオロアルキレン基、Ａｆ´はＡｆと同一または異なるパーフルオロアルキレン基、ｍは１〜１０である）
で示される基、Ｒはアルキル基、アルコキシアルキル基または水素原子、ｎは２〜１００である。］
で表わされる含フッ素系化合物とシクロデキストリンを含んでなるナノコンポジット。
（２）含フッ素系化合物が一般式（ＩＩ）
【化３】
［式中、ＲＦは−（ＣＦ２）ｐＦまたは−ＣＦ（ＣＦ３）Ｏ（ＣＦ２ＣＦＣＦ３Ｏ）ｑＣ３Ｆ７（ｐは１〜１０、ｑは０〜５である）で示される基、Ｒ´はアルキル基、ｎは２〜３である。］
で表わされるものである前記（１）に記載のナノコンポジット。
（３）前記（１）または（２）に記載の含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体を含んでなるナノコンポジット。
（４）前記（１）〜（３）のいずれかに記載のナノコンポジットが溶媒に分散されてなるナノ分散液。
（５）溶媒が水性溶媒、非水溶性溶媒、疎水性溶媒である前記（４）に記載のナノ分散液。
（６）前記（１）または（２）に記載の含フッ素系化合物とシクロデキストリン、あるいはこれらとイオン液体を溶媒中で混合させることを特徴とする前記（４）または（５）に記載のナノ分散液の製造方法。
（７）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる消臭剤。
（８）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる抗菌剤。
（９）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる親水剤。
（１０）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる撥水剤。
（１１）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる撥油剤。
（１２）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる防汚剤。
（１３）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる添加剤。
（１４）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなるコーティング剤。
【発明の効果】
【０００７】
本発明のナノコンポジットは、分散性に優れ、有機溶媒に分散させた分散液として使用することができ、この分散液は、消臭・抗菌効果を示し、また、ドデカンのような高級炭化水素に対する接触角が高く、撥油性を示すとともに、コンポジット化させる対象を選択することで水に対する接触角をコントロールでき、撥水性または親水性を示す。
【０００８】
本発明のナノ分散液は、各種基材表面、例えばプラスチックや金属、繊維などに消臭・抗菌効果を付与することができる。また、例えばガラス、金属、セラミックス、プラスチック、車体等の塗装板等に、撥水・撥油性または親水・撥油性を付与することができ、高い防汚効果を示すコーティング剤等として利用しうる。また、塗料や樹脂へ添加することで、その乾燥表面にナノコンポジットを配向させることができるため、乾燥後の塗膜や樹脂表面に消臭・抗菌性や、撥水・撥油性または親水・撥油性を付与することができ、高い消臭・抗菌・防汚効果を示す添加剤等として利用しうる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】実施例４の分散液から得たコンポジットのＳＥＭ写真。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明を具体的に説明する。
本発明のナノコンポジットは、上記式（Ｉ）の含フッ素系化合物と上記のシクロデキストリンとのナノ粒子複合体および、上記式（Ｉ）の含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体とのナノ粒子複合体を含んでなり、好ましくは該ナノ粒子複合体のみからなるものである。
【００１１】
式（Ｉ）中、Ｒのアルキル基としてはメチル基またはエチル基が好ましく、ｎは１〜２０であるのが好ましい。また、Ｒｆ基については、パーフルオロアルキル基の例としてはＣ３Ｆ７、Ｃ６Ｆ１３、Ｃ７Ｆ１５などが挙げられ、パーフルオロオキサアルキル基の例としては−ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣ３Ｆ７が挙げられ、両末端のＲｆ基は互いに異なっていてもよく、また分子間で互いにＲｆ基が異なっていてもよい。
上記含フッ素系化合物としては、特に上記式（ＩＩ）で表わされるものが好ましい。具体的には、ＲＦで示されるフルオロアルキル基は−ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣ３Ｆ７で表される基が特に好ましく、Ｒで示される基はメチル基、つまり−Ｓｉ（ＯＣＨ３）３が特に好ましい。
【００１２】
上記含フッ素化合物の製法は特に制限されないが、好ましくは、該目的物に相応するオレフィン系モノマーを、上記Ｒｆ基を含む有機過酸化物の存在下で反応させる方法、例えば該過酸化物をラジカル重合開始剤として、該モノマーの重合や共重合反応によればよい。
Ｒｆ基を含む有機過酸化物としては、上記に例示するような対応するＲｆ基を両末端に有する過酸化物が好ましく、このような過酸化物にはＲｆ−ＣＯ−ＯＯ−ＯＣ−Ｒｆで示される化合物（式中のＲｆ基は、互いに同一でもよいし、また異なっていてもよい）が挙げられる。
含フッ素化合物は、全末端に上記Ｒｆ基が導入された化合物とともに、片末端のみに上記Ｒｆ基が導入された化合物を含んでいてもよく、さらに、ラジカルの連鎖移動により溶媒などに由来する基や不均化反応によるラジカル停止反応に由来する基が片末端に導入されたものを含んでいてもよい。
【００１３】
シクロデキストリンは、６〜８個のグルコースが環状に結合した化合物で、グルコースが６個のものはα−シクロデキストリン、７個のものはβ−シクロデキストリン、８個のものはγ−シクロデキストリンである。本発明においては、これらα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリンのいずれをも使用可能である。また、シクロデキストリンの水に対する溶解性を高めるため、各官能基で化学修飾したシクロデキストリンも使用可能である。具体的な官能基としては、アルキル基、アセチル基、ヒドロキシアルキル基、スルホアルキル基などが挙げられ、好ましくはヒドロキシアルキル基で化学修飾したものである。
【００１４】
イオン液体は、カチオンとアニオンとの塩であり、常温（２５℃）、常圧（０．１ＭＰａ）で液体であり、かつ沸点を持たない物質であれば、特に制限されず、蒸気圧がほとんどない，引火性，可燃性がない，熱安定性が高い，比較的低粘性である，幅広い温度範囲で液体状態である，イオン伝導性が高いことなどで特徴付けられる。
カチオンとしては、ホスホニウムイオン、イミダゾリウムイオン，ピリジニウムイオンなどの第三級または第四級アンモニウムイオンが挙げられる。
また、アニオンとしては、例えば、フッ素イオン、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、ＢＦ４−、ＰＦ６−、Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２−、ＰＯ２（ＯＭｅ）２−、ＰＳ２（ＯＥｔ）２−、（ＣＯ２Ｍｅ）２ＰｈＳＯ３−等の１価のアニオン基；ＳＯ４２−等の２価のアニオン基が挙げられる。
イオン液体としては、とりわけ四級ホスホニウム塩、中でも一般式（ＩＩＩ）
【化４】
（式中、Ｒ１はアルキル基、Ｒ２はアルキル基、アルコキシアルキル基または水素原子である。）
で表わされるものが好ましい。
【００１５】
本発明のナノコンポジットは、通常数ｎｍから数百ｎｍ、好ましくは５０〜７００ｎｍの平均粒径を有し、種々の溶媒にナノ粒子として分散させることができ、このようにしてナノ分散液を調製しうる。
【００１６】
本発明のナノコンポジットは、次のようにして製造することができる。
本発明のナノコンポジットは、上記式（Ｉ）の含フッ素系化合物とシクロデキストリンを、溶媒中、酸性またはアルカリ性下で混合させ、ナノ分散液を調製し、ナノ分散液から溶媒を除去することによって得ることができる。
本発明のナノコンポジットは、上記式（Ｉ）の含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体を、溶媒中、酸性またはアルカリ性下で混合させ、ナノ分散液を調製し、ナノ分散液から溶媒を除去することによって得ることができる。
これらの製造法に用いられる溶媒としては水と有機溶媒との混合溶媒が好ましく、このような溶媒は酢酸、塩酸、硫酸、硝酸等の酸などでｐＨを酸性に、アンモニア、水酸化ナトリウムなどの無機塩基、トリエチルアミン、トリエタノールアミンなどの有機塩基でｐＨをアルカリ性に調製され、有機溶媒として、好ましくはメタノール、エタノール、プロピルアルコール等のアルコール系溶媒、エチレングリコールやプロピレングリコールなどのグリコール系溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、３−メトキシ−３−メチルブタノールなどの親水性溶媒、ヘキサン、トルエン、キシレンなどの疎水性溶媒が挙げられるが、操作性、安全性等からｐＨ調製には塩酸、アンモニア水を、有機溶媒にはメタノールを用いるのが好ましい。
溶媒のｐＨは、酸性側で１〜６、アルカリ性側で８〜１４が好ましく、１〜３および１０〜１４がより好ましい。
水と有機溶媒との混合比率は、任意に変更できるが、水：有機溶媒＝０．１：９．９〜５：５が好ましく、含フッ素化合物の溶解性などを考慮すると水：有機溶媒＝１：９〜５：５（ｗ／ｗ）がより好ましい。
含フッ素化合物とシクロデキストリンとの混合割合は任意に決定できるが、目的の性能を示すためには、シクロデキストリンは含フッ素化合物の２〜１００倍重量が好ましく、含フッ素化合物の５〜５０倍重量がより好ましい。
混合は、通常５℃から溶媒の沸点未満の該沸点付近までの温度、好ましくは常温、常圧で行われる。
ナノ分散液から溶媒を除去するには、例えば溶媒を留去したり、蒸発させるなどすればよい。
本発明のナノ分散液は、ナノコンポジットの製造法において、溶媒を除去する最終工程の前の段階までで止めることによって得られ、また、またはナノコンポジットを溶媒に分散させることによっても調製される。
【００１７】
ナノ分散液は、各種基材表面に塗布し、乾燥させて、該表面に被膜を形成させることができ、また、塗料や樹脂へ添加することで、その乾燥表面にナノコンポジットが配向した被膜を形成させることができ、この被膜は消臭効果や抗菌性を示す。また、ドデカン等の有機系媒体に対する接触角が大きく、撥油性を示し、また、コンポジット化させる対象を選択することで水に対する接触角をコントロールでき、撥水性または親水性を示す。これらの性能から、ナノ分散液は、消臭・抗菌剤や防汚剤、コーティング剤、添加剤等として利用しうる。
【実施例】
【００１８】
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例により何ら限定されるものではない。
【００１９】
（実施例１〜４）
含フッ素系化合物［上記式（ＩＩ）において、Ｒｆ＝ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣ３Ｆ７、ｎ＝２である化合物］１００ｍｇおよび以下の表１に示す種類および配合量の各種のシクロデキストリンをメタノール５ｍｌに添加し、そこに１Ｎ塩酸（実施例３）または２８ｗｔ％アンモニア水溶液（他の実施例）５ｍｌを添加した。その混合溶液を室温にて５時間攪拌し、ナノコンポジットの分散液を得た。また、ダイナミック光散乱光度計（大塚電子株式会社製「ＤＬＳ−７０００Ｈ」）を用いてナノコンポジットの平均粒径を測定した。
【００２０】
（比較例１〜３）
以下の表１に示す種類および配合量の各種のシクロデキストリンをメタノール５ｍｌに添加し、そこに１Ｎ塩酸（比較例２）または２８ｗｔ％アンモニア水溶液（他の比較例）５ｍｌを添加した。その混合溶液を室温にて５時間攪拌し、分散液を得た。
【００２１】
【表１】
【００２２】
（消臭性）
上記各分散液を、アルミ基材（ナイロン樹脂コーティング済）に付着処理し乾燥させて得たサンプルについて、消臭効果を評価した。また別途、付着処理後、１分ほど流水で水洗し、乾燥させて得たサンプルについても同様に消臭効果を評価した。
評価方法は、容器中に揮散させたアンモニアをガス検知管にて測定し、その濃度についてブランクと比較しての消臭率を求めることによった。
【００２３】
（接触角）
上記各分散液をガラスにディップ処理し、乾燥した後、その表面の水およびドデカンに対する接触角を協和界面科学社製のＤＭ７００型全自動接触角計にて測定した。
【００２４】
これらの評価、測定の結果を以下の表２に示す。
【００２５】
【表２】
【００２６】
これより、比較例の分散液を用いて得たサンプルでは水洗処理を経るもので消臭率が大幅に減少しているにもかかわらず、実施例の分散液を用いて得たサンプルでは水洗処理を経るものでも消臭効果が維持されている。つまり、分散液の基材への付着性が比較例のそれに比べ高いことが分かる。また、実施例の分散液を用いて得たサンプルでは、比較例の相応するそれよりも、その表面の水およびドデカンに対する接触角が非常に高いことから、実施例の分散液は撥水・撥油剤としても利用できることが分かる。
【００２７】
実施例４の分散液から溶媒を留去して得られるコンポジットについて、そのＳＥＭ写真を図１（右側は左側の一部を拡大して示したものである。）に示す。これより、該コンポジットは中空構造を呈することが分かる。この中空構造は、シクロデキストリンの環状構造に由来すると考えられる。この中空構造がホスト場となり、様々な悪臭源をゲストとして取り込むことで消臭効果が発揮され、この中空には悪臭源以外にも様々な物質を取り込むことができる。
【００２８】
（実施例５）
含フッ素系化合物［上記式（ＩＩ）において、Ｒｆ＝ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣ３Ｆ７、ｎ＝２である化合物］１００ｍｇおよびγ−シクロデキストリン１００ｍｇ、イオン液体［上記式（ＩＩＩ）において、Ｒ１＝Ｃ４Ｈ９、Ｒ２＝ＣＨ３である四級ホスホニウム塩］０．９ｍｌをメタノール１５ｍｌと水５ｍｌの混合溶媒に添加し、そこに２８ｗｔ％アンモニア水溶液５ｍｌを添加した。その混合溶液を室温にて２時間攪拌し、ナノコンポジットの分散液を得た。
【００２９】
（比較例４）
γ−シクロデキストリン１００ｍｇ、上記実施例５と同じイオン液体０．９ｍｌをメタノール１５ｍｌと水５ｍｌの混合溶媒に添加し、そこに２８ｗｔ％アンモニア水溶液５ｍｌを添加した。その混合溶液を室温にて２時間攪拌し、分散液を得た。
【００３０】
（抗菌性）
上記各分散液を、アルミ基材（ナイロン樹脂コーティング済）に付着処理し乾燥させて得たサンプルについて、抗菌効果を評価した。また別途、付着処理後、１分ほど流水で水洗し、乾燥させて得たサンプルについても同様に抗菌効果を評価した。
評価方法は、各サンプルを枯草菌を接種した普通寒天培地とともに容器内に封入し、３０℃で２日間放置した後、開封して菌の繁殖状態を目視で評価し、阻止円が観測された場合を○とし、観測されない場合を×とすることによった。
【００３１】
（接触角）
上記各分散液をガラスにディップ処理し乾燥させて得たサンプルについて、その表面の水およびドデカンに対する接触角を協和界面科学社製のＤＭ７００型全自動接触角計を用い測定した。
【００３２】
これらの評価、測定の結果を以下の表３に示す。
【００３３】
【表３】
【００３４】
これより、実施例の分散液を用いて得たサンプルでは水洗処理を経るものでも阻止円が観測されたことより抗菌効果が維持されている。つまり、分散液の基材への付着性が比較例のそれに比べ高いことが分かる。また、実施例の分散液を用いて得たサンプルでは、比較例の相応するそれよりも、その表面のドデカンに対する接触角が非常に高いにもかかわらず、水に対する接触角も高いことから、親水性を示すことが分かる。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
以上のように、本発明の分散液は、各種基材表面、例えばプラスチックや金属、繊維などに消臭・抗菌効果を付与することができる上に、水への接触角が低く、親水性を示すことから、例えば、エアコン内部のフィンに処理することにより、親水性を有しながら、持続効果の高い消臭・抗菌剤として応用しうるし、また、塗料や樹脂へ添加することで、その乾燥表面にナノコンポジットを配向させることができるため、乾燥後の塗膜や樹脂表面に消臭・抗菌効果を付与することができ、機能性添加剤等として利用しうる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含フッ素系化合物とシクロデキストリンを含むナノコンポジット、含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体を含むナノコンポジット、ナノ分散液、その製造方法及び該分散液からなる各種剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年の消臭・抗菌ブームより、それらの原体として様々な物質が開発されている。一般的にはシクロデキストリンや銀イオンなどが有名である（例えば、特許文献１参照）。これらは、液体に分散された状態で配合され、噴霧されることなどで基材に付着し、消臭効果を示す。しかし、例えば水などで簡単に脱離し、その効果が消失する。また、これらの物質は例えば樹脂や塗料などに配合された場合は、表面に存在するもの以外は、その効果を示しにくい。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００３−５３３５８８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の課題は、このような事情の下、水洗等の水処理でも基材への付着性が低下することなく、所期の緒効果を維持しうる、シクロデキストリンを含むコンポジットの分散液、その製造方法、該分散液からなる各種剤及び該コンポジットを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、含フッ素末端鎖基を有し、シクロデキストリンが、主鎖骨格に特定の親媒性基を有する含フッ素系化合物と、さらには該含フッ素系化合物およびイオン液体とコンポジットを形成しうることを見出し、さらに、これらのナノコンポジットはナノサイズの粒子であって、含フッ素系化合物の親媒性に追従して水性溶媒、非水性溶媒や疎水性溶媒、或いはこれらの混合溶媒に親媒性であり、これらのナノ粒子をこれら溶媒中に分散させうることや、この分散液で各種基材表面を改質しうること、また、塗料や樹脂への添加でその表面を改質しうることを見出し、これらの知見に基づいて本発明をなすに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は以下に示すとおりのものである。
（１）一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒｆはパーフルオロアルキル基、パーフルオロオキサアルキル基または一般式
【化２】
（式中、Ａｆはパーフルオロアルキレン基、Ａｆ´はＡｆと同一または異なるパーフルオロアルキレン基、ｍは１〜１０である）
で示される基、Ｒはアルキル基、アルコキシアルキル基または水素原子、ｎは２〜１００である。］
で表わされる含フッ素系化合物とシクロデキストリンを含んでなるナノコンポジット。
（２）含フッ素系化合物が一般式（ＩＩ）
【化３】
［式中、ＲＦは−（ＣＦ２）ｐＦまたは−ＣＦ（ＣＦ３）Ｏ（ＣＦ２ＣＦＣＦ３Ｏ）ｑＣ３Ｆ７（ｐは１〜１０、ｑは０〜５である）で示される基、Ｒ´はアルキル基、ｎは２〜３である。］
で表わされるものである前記（１）に記載のナノコンポジット。
（３）前記（１）または（２）に記載の含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体を含んでなるナノコンポジット。
（４）前記（１）〜（３）のいずれかに記載のナノコンポジットが溶媒に分散されてなるナノ分散液。
（５）溶媒が水性溶媒、非水溶性溶媒、疎水性溶媒である前記（４）に記載のナノ分散液。
（６）前記（１）または（２）に記載の含フッ素系化合物とシクロデキストリン、あるいはこれらとイオン液体を溶媒中で混合させることを特徴とする前記（４）または（５）に記載のナノ分散液の製造方法。
（７）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる消臭剤。
（８）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる抗菌剤。
（９）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる親水剤。
（１０）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる撥水剤。
（１１）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる撥油剤。
（１２）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる防汚剤。
（１３）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなる添加剤。
（１４）前記（４）または（５）に記載のナノ分散液からなるコーティング剤。
【発明の効果】
【０００７】
本発明のナノコンポジットは、分散性に優れ、有機溶媒に分散させた分散液として使用することができ、この分散液は、消臭・抗菌効果を示し、また、ドデカンのような高級炭化水素に対する接触角が高く、撥油性を示すとともに、コンポジット化させる対象を選択することで水に対する接触角をコントロールでき、撥水性または親水性を示す。
【０００８】
本発明のナノ分散液は、各種基材表面、例えばプラスチックや金属、繊維などに消臭・抗菌効果を付与することができる。また、例えばガラス、金属、セラミックス、プラスチック、車体等の塗装板等に、撥水・撥油性または親水・撥油性を付与することができ、高い防汚効果を示すコーティング剤等として利用しうる。また、塗料や樹脂へ添加することで、その乾燥表面にナノコンポジットを配向させることができるため、乾燥後の塗膜や樹脂表面に消臭・抗菌性や、撥水・撥油性または親水・撥油性を付与することができ、高い消臭・抗菌・防汚効果を示す添加剤等として利用しうる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】実施例４の分散液から得たコンポジットのＳＥＭ写真。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明を具体的に説明する。
本発明のナノコンポジットは、上記式（Ｉ）の含フッ素系化合物と上記のシクロデキストリンとのナノ粒子複合体および、上記式（Ｉ）の含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体とのナノ粒子複合体を含んでなり、好ましくは該ナノ粒子複合体のみからなるものである。
【００１１】
式（Ｉ）中、Ｒのアルキル基としてはメチル基またはエチル基が好ましく、ｎは１〜２０であるのが好ましい。また、Ｒｆ基については、パーフルオロアルキル基の例としてはＣ３Ｆ７、Ｃ６Ｆ１３、Ｃ７Ｆ１５などが挙げられ、パーフルオロオキサアルキル基の例としては−ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣ３Ｆ７が挙げられ、両末端のＲｆ基は互いに異なっていてもよく、また分子間で互いにＲｆ基が異なっていてもよい。
上記含フッ素系化合物としては、特に上記式（ＩＩ）で表わされるものが好ましい。具体的には、ＲＦで示されるフルオロアルキル基は−ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣ３Ｆ７で表される基が特に好ましく、Ｒで示される基はメチル基、つまり−Ｓｉ（ＯＣＨ３）３が特に好ましい。
【００１２】
上記含フッ素化合物の製法は特に制限されないが、好ましくは、該目的物に相応するオレフィン系モノマーを、上記Ｒｆ基を含む有機過酸化物の存在下で反応させる方法、例えば該過酸化物をラジカル重合開始剤として、該モノマーの重合や共重合反応によればよい。
Ｒｆ基を含む有機過酸化物としては、上記に例示するような対応するＲｆ基を両末端に有する過酸化物が好ましく、このような過酸化物にはＲｆ−ＣＯ−ＯＯ−ＯＣ−Ｒｆで示される化合物（式中のＲｆ基は、互いに同一でもよいし、また異なっていてもよい）が挙げられる。
含フッ素化合物は、全末端に上記Ｒｆ基が導入された化合物とともに、片末端のみに上記Ｒｆ基が導入された化合物を含んでいてもよく、さらに、ラジカルの連鎖移動により溶媒などに由来する基や不均化反応によるラジカル停止反応に由来する基が片末端に導入されたものを含んでいてもよい。
【００１３】
シクロデキストリンは、６〜８個のグルコースが環状に結合した化合物で、グルコースが６個のものはα−シクロデキストリン、７個のものはβ−シクロデキストリン、８個のものはγ−シクロデキストリンである。本発明においては、これらα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリンのいずれをも使用可能である。また、シクロデキストリンの水に対する溶解性を高めるため、各官能基で化学修飾したシクロデキストリンも使用可能である。具体的な官能基としては、アルキル基、アセチル基、ヒドロキシアルキル基、スルホアルキル基などが挙げられ、好ましくはヒドロキシアルキル基で化学修飾したものである。
【００１４】
イオン液体は、カチオンとアニオンとの塩であり、常温（２５℃）、常圧（０．１ＭＰａ）で液体であり、かつ沸点を持たない物質であれば、特に制限されず、蒸気圧がほとんどない，引火性，可燃性がない，熱安定性が高い，比較的低粘性である，幅広い温度範囲で液体状態である，イオン伝導性が高いことなどで特徴付けられる。
カチオンとしては、ホスホニウムイオン、イミダゾリウムイオン，ピリジニウムイオンなどの第三級または第四級アンモニウムイオンが挙げられる。
また、アニオンとしては、例えば、フッ素イオン、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、ＢＦ４−、ＰＦ６−、Ｎ（ＳＯ２ＣＦ３）２−、ＰＯ２（ＯＭｅ）２−、ＰＳ２（ＯＥｔ）２−、（ＣＯ２Ｍｅ）２ＰｈＳＯ３−等の１価のアニオン基；ＳＯ４２−等の２価のアニオン基が挙げられる。
イオン液体としては、とりわけ四級ホスホニウム塩、中でも一般式（ＩＩＩ）
【化４】
（式中、Ｒ１はアルキル基、Ｒ２はアルキル基、アルコキシアルキル基または水素原子である。）
で表わされるものが好ましい。
【００１５】
本発明のナノコンポジットは、通常数ｎｍから数百ｎｍ、好ましくは５０〜７００ｎｍの平均粒径を有し、種々の溶媒にナノ粒子として分散させることができ、このようにしてナノ分散液を調製しうる。
【００１６】
本発明のナノコンポジットは、次のようにして製造することができる。
本発明のナノコンポジットは、上記式（Ｉ）の含フッ素系化合物とシクロデキストリンを、溶媒中、酸性またはアルカリ性下で混合させ、ナノ分散液を調製し、ナノ分散液から溶媒を除去することによって得ることができる。
本発明のナノコンポジットは、上記式（Ｉ）の含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体を、溶媒中、酸性またはアルカリ性下で混合させ、ナノ分散液を調製し、ナノ分散液から溶媒を除去することによって得ることができる。
これらの製造法に用いられる溶媒としては水と有機溶媒との混合溶媒が好ましく、このような溶媒は酢酸、塩酸、硫酸、硝酸等の酸などでｐＨを酸性に、アンモニア、水酸化ナトリウムなどの無機塩基、トリエチルアミン、トリエタノールアミンなどの有機塩基でｐＨをアルカリ性に調製され、有機溶媒として、好ましくはメタノール、エタノール、プロピルアルコール等のアルコール系溶媒、エチレングリコールやプロピレングリコールなどのグリコール系溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、３−メトキシ−３−メチルブタノールなどの親水性溶媒、ヘキサン、トルエン、キシレンなどの疎水性溶媒が挙げられるが、操作性、安全性等からｐＨ調製には塩酸、アンモニア水を、有機溶媒にはメタノールを用いるのが好ましい。
溶媒のｐＨは、酸性側で１〜６、アルカリ性側で８〜１４が好ましく、１〜３および１０〜１４がより好ましい。
水と有機溶媒との混合比率は、任意に変更できるが、水：有機溶媒＝０．１：９．９〜５：５が好ましく、含フッ素化合物の溶解性などを考慮すると水：有機溶媒＝１：９〜５：５（ｗ／ｗ）がより好ましい。
含フッ素化合物とシクロデキストリンとの混合割合は任意に決定できるが、目的の性能を示すためには、シクロデキストリンは含フッ素化合物の２〜１００倍重量が好ましく、含フッ素化合物の５〜５０倍重量がより好ましい。
混合は、通常５℃から溶媒の沸点未満の該沸点付近までの温度、好ましくは常温、常圧で行われる。
ナノ分散液から溶媒を除去するには、例えば溶媒を留去したり、蒸発させるなどすればよい。
本発明のナノ分散液は、ナノコンポジットの製造法において、溶媒を除去する最終工程の前の段階までで止めることによって得られ、また、またはナノコンポジットを溶媒に分散させることによっても調製される。
【００１７】
ナノ分散液は、各種基材表面に塗布し、乾燥させて、該表面に被膜を形成させることができ、また、塗料や樹脂へ添加することで、その乾燥表面にナノコンポジットが配向した被膜を形成させることができ、この被膜は消臭効果や抗菌性を示す。また、ドデカン等の有機系媒体に対する接触角が大きく、撥油性を示し、また、コンポジット化させる対象を選択することで水に対する接触角をコントロールでき、撥水性または親水性を示す。これらの性能から、ナノ分散液は、消臭・抗菌剤や防汚剤、コーティング剤、添加剤等として利用しうる。
【実施例】
【００１８】
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例により何ら限定されるものではない。
【００１９】
（実施例１〜４）
含フッ素系化合物［上記式（ＩＩ）において、Ｒｆ＝ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣ３Ｆ７、ｎ＝２である化合物］１００ｍｇおよび以下の表１に示す種類および配合量の各種のシクロデキストリンをメタノール５ｍｌに添加し、そこに１Ｎ塩酸（実施例３）または２８ｗｔ％アンモニア水溶液（他の実施例）５ｍｌを添加した。その混合溶液を室温にて５時間攪拌し、ナノコンポジットの分散液を得た。また、ダイナミック光散乱光度計（大塚電子株式会社製「ＤＬＳ−７０００Ｈ」）を用いてナノコンポジットの平均粒径を測定した。
【００２０】
（比較例１〜３）
以下の表１に示す種類および配合量の各種のシクロデキストリンをメタノール５ｍｌに添加し、そこに１Ｎ塩酸（比較例２）または２８ｗｔ％アンモニア水溶液（他の比較例）５ｍｌを添加した。その混合溶液を室温にて５時間攪拌し、分散液を得た。
【００２１】
【表１】
【００２２】
（消臭性）
上記各分散液を、アルミ基材（ナイロン樹脂コーティング済）に付着処理し乾燥させて得たサンプルについて、消臭効果を評価した。また別途、付着処理後、１分ほど流水で水洗し、乾燥させて得たサンプルについても同様に消臭効果を評価した。
評価方法は、容器中に揮散させたアンモニアをガス検知管にて測定し、その濃度についてブランクと比較しての消臭率を求めることによった。
【００２３】
（接触角）
上記各分散液をガラスにディップ処理し、乾燥した後、その表面の水およびドデカンに対する接触角を協和界面科学社製のＤＭ７００型全自動接触角計にて測定した。
【００２４】
これらの評価、測定の結果を以下の表２に示す。
【００２５】
【表２】
【００２６】
これより、比較例の分散液を用いて得たサンプルでは水洗処理を経るもので消臭率が大幅に減少しているにもかかわらず、実施例の分散液を用いて得たサンプルでは水洗処理を経るものでも消臭効果が維持されている。つまり、分散液の基材への付着性が比較例のそれに比べ高いことが分かる。また、実施例の分散液を用いて得たサンプルでは、比較例の相応するそれよりも、その表面の水およびドデカンに対する接触角が非常に高いことから、実施例の分散液は撥水・撥油剤としても利用できることが分かる。
【００２７】
実施例４の分散液から溶媒を留去して得られるコンポジットについて、そのＳＥＭ写真を図１（右側は左側の一部を拡大して示したものである。）に示す。これより、該コンポジットは中空構造を呈することが分かる。この中空構造は、シクロデキストリンの環状構造に由来すると考えられる。この中空構造がホスト場となり、様々な悪臭源をゲストとして取り込むことで消臭効果が発揮され、この中空には悪臭源以外にも様々な物質を取り込むことができる。
【００２８】
（実施例５）
含フッ素系化合物［上記式（ＩＩ）において、Ｒｆ＝ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣ３Ｆ７、ｎ＝２である化合物］１００ｍｇおよびγ−シクロデキストリン１００ｍｇ、イオン液体［上記式（ＩＩＩ）において、Ｒ１＝Ｃ４Ｈ９、Ｒ２＝ＣＨ３である四級ホスホニウム塩］０．９ｍｌをメタノール１５ｍｌと水５ｍｌの混合溶媒に添加し、そこに２８ｗｔ％アンモニア水溶液５ｍｌを添加した。その混合溶液を室温にて２時間攪拌し、ナノコンポジットの分散液を得た。
【００２９】
（比較例４）
γ−シクロデキストリン１００ｍｇ、上記実施例５と同じイオン液体０．９ｍｌをメタノール１５ｍｌと水５ｍｌの混合溶媒に添加し、そこに２８ｗｔ％アンモニア水溶液５ｍｌを添加した。その混合溶液を室温にて２時間攪拌し、分散液を得た。
【００３０】
（抗菌性）
上記各分散液を、アルミ基材（ナイロン樹脂コーティング済）に付着処理し乾燥させて得たサンプルについて、抗菌効果を評価した。また別途、付着処理後、１分ほど流水で水洗し、乾燥させて得たサンプルについても同様に抗菌効果を評価した。
評価方法は、各サンプルを枯草菌を接種した普通寒天培地とともに容器内に封入し、３０℃で２日間放置した後、開封して菌の繁殖状態を目視で評価し、阻止円が観測された場合を○とし、観測されない場合を×とすることによった。
【００３１】
（接触角）
上記各分散液をガラスにディップ処理し乾燥させて得たサンプルについて、その表面の水およびドデカンに対する接触角を協和界面科学社製のＤＭ７００型全自動接触角計を用い測定した。
【００３２】
これらの評価、測定の結果を以下の表３に示す。
【００３３】
【表３】
【００３４】
これより、実施例の分散液を用いて得たサンプルでは水洗処理を経るものでも阻止円が観測されたことより抗菌効果が維持されている。つまり、分散液の基材への付着性が比較例のそれに比べ高いことが分かる。また、実施例の分散液を用いて得たサンプルでは、比較例の相応するそれよりも、その表面のドデカンに対する接触角が非常に高いにもかかわらず、水に対する接触角も高いことから、親水性を示すことが分かる。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
以上のように、本発明の分散液は、各種基材表面、例えばプラスチックや金属、繊維などに消臭・抗菌効果を付与することができる上に、水への接触角が低く、親水性を示すことから、例えば、エアコン内部のフィンに処理することにより、親水性を有しながら、持続効果の高い消臭・抗菌剤として応用しうるし、また、塗料や樹脂へ添加することで、その乾燥表面にナノコンポジットを配向させることができるため、乾燥後の塗膜や樹脂表面に消臭・抗菌効果を付与することができ、機能性添加剤等として利用しうる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒｆはパーフルオロアルキル基、パーフルオロオキサアルキル基または一般式
【化２】
（式中、Ａｆはパーフルオロアルキレン基、Ａｆ´はＡｆと同一または異なるパーフルオロアルキレン基、ｍは１〜１０である）
で示される基、Ｒはアルキル基、アルコキシアルキル基または水素原子、ｎは２〜１００である。］
で表わされる含フッ素系化合物とシクロデキストリンを含んでなるナノコンポジット。
【請求項２】
含フッ素系化合物が一般式（ＩＩ）
【化３】
［式中、ＲＦは−（ＣＦ２）ｐＦまたは−ＣＦ（ＣＦ３）Ｏ（ＣＦ２ＣＦＣＦ３Ｏ）ｑＣ３Ｆ７（ｐは１〜１０、ｑは０〜５である）で示される基、Ｒ´はアルキル基、ｎは２〜３である。］
で表わされるものである請求項１に記載のナノコンポジット。
【請求項３】
請求項１または２に記載の含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体を含んでなるナノコンポジット。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載のナノコンポジットが溶媒に分散されてなるナノ分散液。
【請求項５】
溶媒が水性溶媒、非水溶性溶媒、疎水性溶媒である請求項４に記載のナノ分散液。
【請求項６】
請求項１または２に記載の含フッ素系化合物とシクロデキストリン、あるいはこれらとイオン液体を溶媒中で混合させることを特徴とする請求項４または５に記載のナノ分散液の製造方法。
【請求項７】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる消臭剤。
【請求項８】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる抗菌剤。
【請求項９】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる親水剤。
【請求項１０】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる撥水剤。
【請求項１１】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる撥油剤。
【請求項１２】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる防汚剤。
【請求項１３】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる添加剤。
【請求項１４】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなるコーティング剤。
【請求項１】
一般式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒｆはパーフルオロアルキル基、パーフルオロオキサアルキル基または一般式
【化２】
（式中、Ａｆはパーフルオロアルキレン基、Ａｆ´はＡｆと同一または異なるパーフルオロアルキレン基、ｍは１〜１０である）
で示される基、Ｒはアルキル基、アルコキシアルキル基または水素原子、ｎは２〜１００である。］
で表わされる含フッ素系化合物とシクロデキストリンを含んでなるナノコンポジット。
【請求項２】
含フッ素系化合物が一般式（ＩＩ）
【化３】
［式中、ＲＦは−（ＣＦ２）ｐＦまたは−ＣＦ（ＣＦ３）Ｏ（ＣＦ２ＣＦＣＦ３Ｏ）ｑＣ３Ｆ７（ｐは１〜１０、ｑは０〜５である）で示される基、Ｒ´はアルキル基、ｎは２〜３である。］
で表わされるものである請求項１に記載のナノコンポジット。
【請求項３】
請求項１または２に記載の含フッ素系化合物とシクロデキストリンとイオン液体を含んでなるナノコンポジット。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載のナノコンポジットが溶媒に分散されてなるナノ分散液。
【請求項５】
溶媒が水性溶媒、非水溶性溶媒、疎水性溶媒である請求項４に記載のナノ分散液。
【請求項６】
請求項１または２に記載の含フッ素系化合物とシクロデキストリン、あるいはこれらとイオン液体を溶媒中で混合させることを特徴とする請求項４または５に記載のナノ分散液の製造方法。
【請求項７】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる消臭剤。
【請求項８】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる抗菌剤。
【請求項９】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる親水剤。
【請求項１０】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる撥水剤。
【請求項１１】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる撥油剤。
【請求項１２】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる防汚剤。
【請求項１３】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなる添加剤。
【請求項１４】
請求項４または５に記載のナノ分散液からなるコーティング剤。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−１８８６３５（Ｐ２０１２−１８８６３５Ａ）
【公開日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−７１０２８（Ｐ２０１１−７１０２８）
【出願日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【出願人】（０００１９７９７５）石原薬品株式会社 (83)
【出願人】（５０４２２９２８４）国立大学法人弘前大学 (162)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【出願人】（０００１９７９７５）石原薬品株式会社 (83)
【出願人】（５０４２２９２８４）国立大学法人弘前大学 (162)
【Ｆターム（参考）】
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