【課題】 ネコＣＤ８０、ネコＣＤ８６、ネコＣＤ２８およびネコＣＴＬＡ−４核酸およびポリペプチド。
【解決手段】 本発明は、ネコＣＤ８０（Ｂ７−１）リガンド、ネコＣＤ８６（Ｂ７−２）リガンド、ネコＣＤ２８レセプター、又はネコＣＴＬＡ−４（ＣＤ１５２）レセプターをコードする分離され精製されたＤＮＡ、及びネコＣＤ８０、ネコＣＤ８６、ネコＣＤ２８又はネコＣＴＬＡ−４をコードする核酸を含むベクターを提供する。本発明は、ＣＤ８０をコードするベクター、ＣＤ８６をコードするベクター、ＣＤ２８をコードするベクター、又はＣＴＬＡ−４をコードするベクターにより形質転換された宿主細胞を提供する。本発明は、ネコＣＤ８０、ネコＣＤ８６、ネコＣＤ２８、又はネコＣＴＬＡ−４の核酸によりコードされるポリペプチドを提供する。本発明は、ネコＣＤ８０、ネコＣＤ８６、ネコＣＤ２８、又はネコＣＴＬＡ−４の核酸にコードされるポリペプチドの有効量を含むワクチンを提供する。本発明は又、病原体に由来する免疫原を更に含むワクチンも提供する。本発明は、免疫反応を促進することができるワクチンを提供する。発明は又免疫反応を抑制することができるワクチンも提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ネコＣＤ８０リガンド又はネコ可溶性ＣＤ８０リガンドをコードする単離された核酸。
【請求項２】
ネコＣＤ８６リガンド又はネコ可溶性ＣＤ８６リガンドをコードする単離された核酸。
【請求項３】
ネコＣＤ２８レセプター又はネコ可溶性ＣＤ２８レセプターをコードする単離された核酸。
【請求項４】
ネコＣＴＬＡ−４レセプター又はネコ可溶性ＣＴＬＡ−４レセプターをコードする単離された核酸。
【請求項５】
前記ネコＣＤ８０リガンドが図１Ａに示すメチオニンから開始しスレオニンで終結する配列（配列番号１）を有する、請求項１の核酸。
【請求項６】
前記ネコＣＤ８６リガンドが図３Ａに示すメチオニンから開始しイソロイシンで終結する配列（配列番号５）を有する、請求項２の核酸。
【請求項７】
前記ネコＣＤ８６レセプターが図４Ａに示すメチオニンから開始しセリンで終結する配列（配列番号７）を有する、請求項３の核酸。
【請求項８】
前記ネコＣＴＬＡ−４レセプターが図５Ａに示すメチオニンから開始しアスパラギンで終結する配列（配列番号９）を有する、請求項４の核酸。
【請求項９】
前記核酸がＤＮＡ又はＲＮＡである請求項１〜４の何れか１項に記載の核酸。
【請求項１０】
前記ＤＮＡがｃＤＮＡ又はゲノミックＤＮＡである請求項９の核酸。
【請求項１１】
請求項１〜４の何れか１項に記載の核酸中に存在するユニークな配列に対し相補的な配列を有する少なくとも１２ヌクレオチドのオリゴヌクレオチド。
【請求項１２】
長さが少なくとも１５または１６ヌクレオチドである請求項１１のオリゴヌクレオチド。
【請求項１３】
オリゴヌクレオチドが検出可能に標識されている請求項１１又は１２のオリゴヌクレオチド。
【請求項１４】
前記検出可能な標識が放射性同位体、蛍光体、又はビオチンである請求項１３のオリゴヌクレオチド。
【請求項１５】
オリゴヌクレオチドが選択的にメチル化されている請求項１１又は１２のオリゴヌクレオチド。
【請求項１６】
請求項１の核酸を含むベクター。
【請求項１７】
ＰＳＩ−Ｂ７−１／８７１−３５（ＡＴＣＣ受託番号２０９８１７）と称される請求項１６のプラスミドベクター。
【請求項１８】
請求項２の核酸を含むベクター。
【請求項１９】
Ｂ７−２＃１９−２／０１１２９８（ＡＴＣＣ受託番号２０９８２１）と称される請求項１８のプラスミドベクター。
【請求項２０】
請求項３の核酸を含むベクター。
【請求項２１】
ＰＳＩ−ＣＤ２８＃７／１００２９６（ＡＴＣＣ受託番号２０９８１９）と称される請求項２０のプラスミドベクター。
【請求項２２】
請求項４の核酸を含むベクター。
【請求項２３】
ＣＴＬＡ−４＃１／０９１９９７（ＡＴＣＣ受託番号２０９８２０）と称される請求項２２のプラスミドベクター。
【請求項２４】
核酸に作用可能に結合したプロモーターを含む請求項１６〜２３の何れかのベクター。
【請求項２５】
請求項１６〜２４の何れかのベクターを含む宿主細胞。
【請求項２６】
宿主細胞が真核細胞又は原核細胞である請求項２５の宿主細胞。
【請求項２７】
宿主細胞が、Ｅ．Ｃｏｌｉ、酵母、ＣＯＳ細胞、ＰＣ１２細胞、ＣＨＯ細胞、及びＧＨ４Ｃ１細胞をからなる群から選択される請求項２６の宿主細胞。
【請求項２８】
請求項１の核酸によりコードされるポリペプチド。
【請求項２９】
請求項２の核酸によりコードされるポリペプチド。
【請求項３０】
請求項３の核酸によりコードされるポリペプチド。
【請求項３１】
請求項４の核酸によりコードされるポリペプチド。
【請求項３２】
ポリペプチドを発現する宿主細胞を培養することと、生産されたポリペプチドを回収することとを具備する請求項２８〜３１の何れかのポリペプチドを製造する方法。
【請求項３３】
有効量の請求項２８〜３０の何れか１項に記載のポリペプチドと適切な担体を含むワクチン。
【請求項３４】
前記有効量が用量当たり約０．０１ｍｇないし約１００ｍｇの量である請求項３３のワクチン。
【請求項３５】
前記有効量が約０．２５ｍｇ／ｋｇネコ体重ないし約２５ｍｇ／ｋｂネコ体重の量である請求項３３のワクチン。
【請求項３６】
更に病原体由来の免疫原を含む請求項３３−３５のワクチン。
【請求項３７】
前記病原体が、ネコ病原体、狂犬病ウイルス、クラミジア、トキソプラズマ原虫、イヌ糸状虫、ノミ、又は細菌性病原体である請求項３６のワクチン。
【請求項３８】
前記ネコ病原体がネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）、ネコ白血病ウイルス（ＦｅＬＶ）、ネコ感染性腹膜炎ウイルス（ＦＩＰ）、ネコ汎白血球減少症ウイルス、ネコカリチウイルス、ネコレオウイルス３型、ネコロタウイルス、ネココロナウイルス、ネコシンシチアルウイルス、ネコザルコーマウイルス、ネコヘルペスウイルス、ネコボロナ病ウイルス、又はネコ寄生虫である請求項３７のワクチン。
【請求項３９】
ネコに請求項３６〜３８の何れか１項に記載のワクチンを所定量投与することを含むネコに免疫を誘導する方法。
【請求項４０】
ネコに請求項３６〜３８の何れか１項に記載のワクチンを所定量投与することを含むネコの免疫応答を増強する方法。
【請求項４１】
前記ワクチンを皮下、筋肉内、全身、局所、または経口的に投与する請求項３９または４０の方法。
【請求項４２】
免疫反応を効果的に抑制する量の請求項３１に記載のポリペプチドをネコに投与することを含む、ネコの免疫反応を抑制する方法。
【請求項４３】
免疫反応を効果的に抑制する量の請求項２８〜３０に記載の可溶性ポリペプチドをネコに投与することを含む、ネコの免疫反応を抑制する方法。
【請求項４４】
前記量が約０．２５ｍｇ／ｋｇ体重／日ないし約２５ｍｇ／ｋｂ体重／日である請求項４２又は４３の方法。
【請求項４５】
前記ネコが自己免疫疾患に罹患しているか、または組織若しくは臓器移植のレシピエントである請求項４２又は４３の方法。

【図１Ａ−１】

【図１Ａ−２】

【図１Ｂ】

【図２Ａ−１】

【図２Ａ−２】

【図２Ｂ】

【図３Ａ−１】

【図３Ａ−２】

【図３Ｂ】

【図４Ａ】

【図４Ｂ】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【公開番号】特開２０１０−２５２８０４（Ｐ２０１０−２５２８０４Ａ）
【公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１０−１６１９１３（Ｐ２０１０−１６１９１３）
【出願日】平成２２年７月１６日（２０１０．７．１６）
【分割の表示】特願２０００−５４７２２６（Ｐ２０００−５４７２２６）の分割
【原出願日】平成１１年４月３０日（１９９９．４．３０）
【出願人】（５００５０７３９７）ザ・テキサス・エー・アンド・エム・ユニバーシテイ・システム (4)
【出願人】（５０７０５５６５９）シェリング−プロウ・リミテッド (1)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｃｈｅｒｉｎｇ−Ｐｌｏｕｇｈ　Ｌｉｍｉｔｅｄ
【住所又は居所原語表記】Ｅｓｓｅｘ　Ｃｈｅｍｉｅ　ＡＧ，　Ｗｅｙｓｔｒａｓｓｅ　２０，　Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ，　ＣＨ−６０００　Ｌｕｃｅｒｎｅ　６，　Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ
【Ｆターム（参考）】