ノンハロゲン難燃性樹脂組成物並びにそれにより被覆された電線及びケーブル
【課題】ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の絶縁性や強度、外観特性を維持しつつ、さらなる難燃性の向上を図る。
【解決手段】ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下と、難燃補助剤を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下と、を含有し、比重が１．１６以下であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【解決手段】ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下と、難燃補助剤を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下と、を含有し、比重が１．１６以下であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）組成物と同等の難燃性を有し、比重がＰＶＣ組成物よりも小さくて比重分別が可能であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物並びにそれにより被覆された電線及びケーブルに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、自動車用内装材、建材、日用品などに軟質塩化ビニル樹脂組成物が広く用いられてきた。軟質塩化ビニル樹脂組成物は、安価で加工性に優れ、可塑剤の添加量により柔軟性を自在に変化させることができる。さらに自己消化性で機械特性も比較的良好であるなどの利点がある。
しかし、この軟質塩化ビニル樹脂組成物においては、可塑剤の移行に起因するそれ自体の脆化や周辺部位の汚染の問題がある。またハロゲンである塩素を含むことから、これを焼却処分する際に、有害なダイオキシンなどの有機化合物が発生する。さらに、安定剤として環境汚染の恐れがある鉛化合物を使用することがあるなどの不都合も多い。
【０００３】
上述の課題を解決する手段としていくつかの技術が提案されている（例えば、特許文献１、２参照。）。例えば特許文献１には、ポリオレフィン系樹脂に、難燃剤としての金属水和物と、シリコンや酸化物等の難燃補助剤とを添加して得られたノンハロゲン難燃性樹脂組成物が開示されている。特許文献１に開示されたノンハロゲン難燃性樹脂組成物によれば、上述の問題が改善される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０００−２４８１２１号公報
【特許文献２】特開２００９−２７５１９１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところが、難燃剤として金属水和物を多量に添加すると、強度が低下し白化などが生じるおそれがある。金属水和物とリン系難燃剤を併用した場合、リン系難燃剤の影響で綺麗な着色が出しづらくなるという問題もある。また金属酸化物系の難燃補助剤が水分を吸収し絶縁性が低下するため、使用が制限されてしまう。昨今、電線被覆材料に対する信頼性の向上を図るため、難燃性のさらなる向上が求められている。そのため、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の絶縁性や強度、外観特性を維持しつつ、さらなる難燃性の向上が求められていた。
以上より、本発明の目的は、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の絶縁性や強度、外観特性を維持しつつ、さらなる難燃性の向上を図ることを要旨とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第１の態様は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下と、難燃補助剤を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下と、を含有し、比重が１．１６以下であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（２）本発明の第２の態様は、ポリオレフィン系樹脂が、エチレン-エチルアクリレート６０〜８０質量部と、エチレン酢酸ビニル２０〜４０質量部の混合物であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（３）本発明の第３の態様は、難燃補助剤が、モリブデン酸無機化合物単体もしくはモリブデン無機化合物で表面処理された無機酸化物であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（４）本発明の第４の態様は、難燃補助剤が、モリブデン酸カルシウム、もしくはモリブデン酸カルシウムで表面処理された炭酸カルシウムであるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（５）本発明の第５の態様は、比重が１．１４より大きく１．１６以下であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（６）本発明の第６の態様は、上述のノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆された電線を要旨とする。
（７）本発明の第７の態様は、上述のノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆されたケーブルを要旨とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の絶縁性や強度、外観特性を維持しつつ、さらなる難燃性の向上を図ることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
以下に、実施形態を挙げて本発明の説明を行うが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
【０００９】
実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下と、難燃補助剤を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下と、を含有し、比重が１．１６以下である。上述の成分比にすることで、比重を１．６以下に調整することができる。またノンハロゲン難燃性樹脂組成物の絶縁性や強度、外観特性を維持しつつ、さらなる難燃性の向上を図ることができる。本実施形態に用いられる各成分や比重等について、以下に説明する。
【００１０】
［ポリオレフィン系樹脂］
ポリオレフィン系樹脂としては、例えば直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）等のポリエチレン（ＰＥ）や、ポリプロピレン（ＰＰ）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン−エチルアクリレート共重合体（ＥＥＡ）、エチレン−ブチルアクリレート共重合体（ＥＢＡ）、エチレン−エチレン−プロピレンゴム（ＥＰＲ）、およびオレフィン系共重合体を用いることができる。
【００１１】
またこれらのポリオレフィン樹脂の重合時または重合後に、無水マレイン酸やアクリル酸等の不飽和カルボン酸、あるいはこれらの誘導体を反応させて、変性させた酸変性ポリオレフィンも使用できる。これらの樹脂は１種単独で用いてもよく、あるいは２種以上をブレンドして用いてもよい。
特にエチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）やエチレン−エチルアクリレート共重合体（ＥＥＡ）は、樹脂自体の難燃性が比較的高いので好ましく、これらをそれぞれ単独で、あるいは他の樹脂と適宜混合して用いることが好ましい。例えばＥＥＡ樹脂と、ＥＶＡ樹脂を混合して用いる場合は、ＥＥＡ６０〜８０質量部と、ＥＶＡ２０〜４０質量部の混合物であることが好ましい。なお、ＥＥＡ，ＥＶＡの含有量は、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の全質量基準で、ＥＥＡ３９．９〜５３．２質量％程度、ＥＶＡ１３．３〜２７．５質量％程度とすることができる。
【００１２】
［難燃剤］
難燃剤としては、脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を用いることができる。例えば（１）ポリオルガノシロキサンにより表面処理された水酸化マグネシウム（信越化学工業（株）社製、商品名「Ｘ−２２−１８９４Ａ」）、（２）脂肪酸で表面処理された水酸化マグネシウム（神島化学社製、商品名「マグシーズN-6」）を、オルガノシロキサンで表面処理したもの（信越化学工業（株）製、商品名「ＦＲＸ−１０７」）等を用いることができる。
【００１３】
難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物の配合量は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下が好ましく、４５質量部よりも大きく５０質量部以下がより好ましい。なお、難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物の配合量は、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の全質量基準で、１９．２〜３２．６質量％程度とすることができる。
【００１４】
［難燃補助剤］
難燃補助剤としては、少量の添加で難燃性の向上に寄与する材料であれば有機物、無機物のいずれでもよい。難燃補助剤としては、高温（例えば５００℃以上）で、殻状の断熱層を形成するようなもの、また高温（例えば４００℃）によって著しく発泡してその中に水蒸気（水）を閉じこめるような作用を生ずるもの、もしくはそれらの効果を同時に生じるようなものが好ましい。例えば（１）オクタモリブデートアンモニウムで表面処理された水酸化アルミニウム（キクチカラー（株）製、商品名「ボーエン ＳＫＲ−８０３」）、（２）モリブデン酸カルシウムで表面処理された炭酸カルシウム（キクチカラー（株）製、商品名「ボーエン ＳＫＮ−５４５」）、（３）リンモリブデンアンモニウム、（４）モリブデン酸カルシウムを用いることができる。
難燃補助剤の配合量としては、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下が好ましく、３質量部以上５質量部以下がより好ましい。なお、難燃補助剤の配合量は、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の全質量基準で、２．０〜７．６質量％程度とすることができる。
【００１５】
［安定剤］
安定剤としては、例えば（１）ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]（イルガノックス#1010）、（２）ヒンダードアミン系紫外線吸収剤（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製、登録商標「チヌビン１１１ＦＤ」）を用いることができる。ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して０．１質量部以上０．２質量部以下が好ましい。なお、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の全質量基準で、０．０６〜０．１５質量％程度とすることができる。
【００１６】
［比重］
ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の比重は、１．１６以下であることが好ましく、１．１４よりも大きく１．１６以下であることがより好ましい。湿式分離方法による分別において、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の比重が１．１４以下であるとＰＶＣとの分別が困難となり、また比重が１．１６を超えると比重液の廃液処理が困難となるからである。
【００１７】
近年、地球環境保全及び資源の有功活用の観点から、資源のリサイクルが重要視され、再利用再資源化技術の開発が望まれている。例えば、回収されたプラスチックは、リサイクルするため、もしくは燃焼時にダイオキシンを発生するポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を除去するために、例えば一様に流れる水等の比重液中にプラスチックを投入してプラスチックの比重差を用いて分離する湿式分離方法により分別される。湿式分離方法では、比重が水より軽いポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）と、水より比重が重いＰＶＣとを分離することは容易である。しかし、水より比重が重い樹脂同士を分離することは困難であった。そのため、回収されたプラスチックの全てが再利用されるわけではなく、ＰＶＣが含まれると思われる一部のプラスチックについては、埋め立て処分されることもあった。しかし、本実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物は、上述の範囲の比重を有することから、湿式分離方法によって簡易にＰＶＣから分別することができる。なお、一般にＰＶＣの比重は１．３と考えられていることより、湿式分離方法において、重液等を用いて比重液の比重を１．１６よりも高く１．３未満に調整することで、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物とＰＶＣとを分離することができる。
【００１８】
［特性］
実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物は、電線被覆材料に要求される基本特性としての、難燃性、耐摩耗性、耐外傷性、及び耐熱性に優れる。また環境暴露下での絶縁性に優れている。すなわちＰＶＣと同等の自消性の難燃性を有する樹脂組成物が得られる。ノンハロゲン難燃性樹脂組成物は火災時に燃え難く、発煙量も少ない。またハロゲンを含まないので、燃焼時にダイオキシンやハロゲンガス等の有毒ガスを発生しないので、焼却処分することができ、火災時にも有毒ガスを発生しない。また比重がＰＶＣよりも小さいので、流水を比重液に用いた比重分別によってＰＶＣと容易に分別することができる。したがって分別回収によりリサイクルが可能となり、燃料として熱回収、あるいは材料として再利用することができる。さらにリン系化合物を含んでいないので環境上好ましく、鉛の溶出がないので埋立処分が可能である。
【００１９】
［用途］
実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物は、上述の特性を備えることより、様々な用途で用いることができる。例えば絶縁電線、電子機器配線用電線、自動車用電線、機器用電線、電源コード、屋外配電用絶縁電線、電力用ケーブル、制御用ケーブル、通信用ケーブル、計装用ケーブル、信号用ケーブル、移動用ケーブル、および船用ケーブルなどの各種電線・ケーブルの絶縁材、シース材、テープ類、および介在物として用いることができる。またケース、プラグ、およびテープなどの電線・ケーブル用付属部品（具体的には収縮チューブ、ゴムストレスリリーフコーン等）、電線管、配線ダクト、およびバスダクトなどの電材製品などに用いることができる。その他にも、農業用シート、水道用ホース、ガス管被覆材、建築内装材、家具材料、玩具材料およびフロア材などに用いることができる。
【実施例】
【００２０】
［実施例・比較例］
表１、２に示す配合割合で各成分を配合し、混練機で混練して実施例及び比較例に係る樹脂組成物を得た。得られた結果をまとめて表１、２に示す。
【表１】
【表２】
［成分］
表１，２中の各成分の詳細は以下の通りである。
Ａ.オレフィン系樹脂として、（１）エチレン-エチルアクリレート（ＥＥＡ樹脂）（日本石油化学（株）社製、商品名「レクスパールＡ１１５０」、（２）エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ樹脂）（三井・デュポン ポリケミカル株式会社製、商品名「エバフレックスＥＶ４６０Ｒ」）を用いた。
Ｂ．難燃剤として、（１）ポリオルガノシロキサンにより表面処理された水酸化マグネシウム（信越化学工業（株）社製、商品名「Ｘ−２２−１８９４Ａ」）、（２）脂肪酸で表面処理された水酸化マグネシウム（神島化学社製、商品名「マグシーズN-6」）を、オルガノシロキサンで表面処理したもの（信越化学工業（株）製、商品名「ＦＲＸ−１０７」）、（３）ステアリン酸により表面処理された水酸化マグネシウム（協和化学社製、商品名「キスマ５Ａ」）を用いた。
Ｃ．難燃補助剤として、（１）オクタモリブデートアンモニウムで表面処理された水酸化アルミニウム（キクチカラー（株）製、商品名「ボーエン ＳＫＲ−８０３」）、（２）モリブデン酸カルシウムで表面処理された炭酸カルシウム（キクチカラー（株）製、商品名「ボーエン ＳＫＮ−５４５」）、（３）リンモリブデンアンモニウム、（４）モリブデン酸カルシウムを用いた。
Ｄ．安定剤として、（１）ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]（イルガノックス#1010）、（２）ヒンダードアミン系紫外線吸収剤（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製、登録商標「チヌビン１１１ＦＤ」）を用いた。
【００２１】
［物性評価］
表１、２に挙げる物性について以下の基準に基づいて評価を行った。
（比重）
ＪＩＳＫ７１１３に準じて比重を測定した。そして比重が１．１６以下のものを「○」、１．１６よりも大きいものを「×」とした。
（引張強度）
ＪＩＳＫ７１１３に準じて引張強度を測定した。具体的には引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎ、標線間距離２０ｍｍの試験条件で試料の引張破断強度を測定した。そして、引張破断強度が１０ＭＰａ以上である試料を合格とし、１０ＭＰａ未満である試料を不合格とした。
（引張伸び）
ＪＩＳＫ７１１３に準じて引張伸びを測定した。具体的には引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎ、標線間距離２０ｍｍの試験条件で試料の引張破断伸びを測定した。そして、引張破断伸びが２５０％以上である試料を合格とし、２５０％未満である試料を不合格とした。
（耐外傷性）
平面上に置かれている試料に対して、ハーネス用金属端子のエッジを５００ｇの荷重で試料の表面に押し当てた状態で、試料を引き抜いたときの試料表面の傷の具合を観察することによって試料の耐外傷性を評価した。このとき、削れ屑が発生した試料は不合格とし、削れ屑が発生しない絶縁電線は合格とした。
（体積抵抗率）
ＪＩＳ７１４０に準じて体積抵抗率を測定した。体積抵抗率（Ω・ｃｍ）が１．０×１０１４以上のものを「合格」、１．０×１０１４未満のものを「不合格」とした。
（耐水性）
表中の「温水Ｖ．Ｒ．１週間（Ω・ｃｍ）」、「温水Ｖ．Ｒ．２週間（Ω・ｃｍ）」は、それぞれ６０℃での温水にて試料を１週間及び２週間、浸漬後の体積低効率を表し（堆積抵抗率）と同様の基準で測定したものである。
（難燃性）
ＪＩＳＣ３００５に準じて６０度傾斜難燃性試験を行った。具体的には試料に炎に近づけてから燃焼を始めるまでの接炎時間（秒）を測定した。また、試料を炎に３０秒間近づけた後、試料を炎から遠ざけた後に炎が消えたものを「○」、消えなかったものを「×」とした。表中、接炎時間／判定（○もしくは×）で表記した。
【００２２】
実施例８と比較例２の結果より、難燃補助剤が必要であることが示された
実施例６と比較例１の結果より、難燃補助剤は３質量部以上必要であることが示された。
比較例３〜比較例６の結果より、耐水性が悪いことが示された。一因として、実施例３と比較例３、実施例６と比較例５の対比より、難燃補助剤が防水性に影響を与えたものと考えられる。
実施例３と比較例６の結果より、難燃剤の表面がシリコンにより表面処理されていないと難燃性が得られないことが示された。
実施例７と比較例７の結果より、難燃剤がオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部未満では難燃性が得られないことが示された。
比較例８と比較例９の結果より、難燃剤と難燃補助剤の合計量が６０質量部以上になると比重が１．６以下にならないことが示された。
【００２３】
（その他の実施形態）
上記のように、本発明は実施形態によって記載したが、この開示の一部をなす論述及び図面はこの発明を限定するものであると理解すべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例及び運用技術が明らかとなろう。例えば、実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆された電線や、ケーブルが提供される。このように、本発明はここでは記載していない様々な実施の形態等を含むことは勿論である。したがって、本発明の技術的範囲は上記の説明から妥当な特許請求の範囲に係る発明特定事項によってのみ定められるものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）組成物と同等の難燃性を有し、比重がＰＶＣ組成物よりも小さくて比重分別が可能であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物並びにそれにより被覆された電線及びケーブルに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、自動車用内装材、建材、日用品などに軟質塩化ビニル樹脂組成物が広く用いられてきた。軟質塩化ビニル樹脂組成物は、安価で加工性に優れ、可塑剤の添加量により柔軟性を自在に変化させることができる。さらに自己消化性で機械特性も比較的良好であるなどの利点がある。
しかし、この軟質塩化ビニル樹脂組成物においては、可塑剤の移行に起因するそれ自体の脆化や周辺部位の汚染の問題がある。またハロゲンである塩素を含むことから、これを焼却処分する際に、有害なダイオキシンなどの有機化合物が発生する。さらに、安定剤として環境汚染の恐れがある鉛化合物を使用することがあるなどの不都合も多い。
【０００３】
上述の課題を解決する手段としていくつかの技術が提案されている（例えば、特許文献１、２参照。）。例えば特許文献１には、ポリオレフィン系樹脂に、難燃剤としての金属水和物と、シリコンや酸化物等の難燃補助剤とを添加して得られたノンハロゲン難燃性樹脂組成物が開示されている。特許文献１に開示されたノンハロゲン難燃性樹脂組成物によれば、上述の問題が改善される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０００−２４８１２１号公報
【特許文献２】特開２００９−２７５１９１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところが、難燃剤として金属水和物を多量に添加すると、強度が低下し白化などが生じるおそれがある。金属水和物とリン系難燃剤を併用した場合、リン系難燃剤の影響で綺麗な着色が出しづらくなるという問題もある。また金属酸化物系の難燃補助剤が水分を吸収し絶縁性が低下するため、使用が制限されてしまう。昨今、電線被覆材料に対する信頼性の向上を図るため、難燃性のさらなる向上が求められている。そのため、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の絶縁性や強度、外観特性を維持しつつ、さらなる難燃性の向上が求められていた。
以上より、本発明の目的は、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の絶縁性や強度、外観特性を維持しつつ、さらなる難燃性の向上を図ることを要旨とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第１の態様は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下と、難燃補助剤を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下と、を含有し、比重が１．１６以下であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（２）本発明の第２の態様は、ポリオレフィン系樹脂が、エチレン-エチルアクリレート６０〜８０質量部と、エチレン酢酸ビニル２０〜４０質量部の混合物であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（３）本発明の第３の態様は、難燃補助剤が、モリブデン酸無機化合物単体もしくはモリブデン無機化合物で表面処理された無機酸化物であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（４）本発明の第４の態様は、難燃補助剤が、モリブデン酸カルシウム、もしくはモリブデン酸カルシウムで表面処理された炭酸カルシウムであるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（５）本発明の第５の態様は、比重が１．１４より大きく１．１６以下であるノンハロゲン難燃性樹脂組成物を要旨とする。
（６）本発明の第６の態様は、上述のノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆された電線を要旨とする。
（７）本発明の第７の態様は、上述のノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆されたケーブルを要旨とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の絶縁性や強度、外観特性を維持しつつ、さらなる難燃性の向上を図ることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
以下に、実施形態を挙げて本発明の説明を行うが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
【０００９】
実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下と、難燃補助剤を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下と、を含有し、比重が１．１６以下である。上述の成分比にすることで、比重を１．６以下に調整することができる。またノンハロゲン難燃性樹脂組成物の絶縁性や強度、外観特性を維持しつつ、さらなる難燃性の向上を図ることができる。本実施形態に用いられる各成分や比重等について、以下に説明する。
【００１０】
［ポリオレフィン系樹脂］
ポリオレフィン系樹脂としては、例えば直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）等のポリエチレン（ＰＥ）や、ポリプロピレン（ＰＰ）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン−エチルアクリレート共重合体（ＥＥＡ）、エチレン−ブチルアクリレート共重合体（ＥＢＡ）、エチレン−エチレン−プロピレンゴム（ＥＰＲ）、およびオレフィン系共重合体を用いることができる。
【００１１】
またこれらのポリオレフィン樹脂の重合時または重合後に、無水マレイン酸やアクリル酸等の不飽和カルボン酸、あるいはこれらの誘導体を反応させて、変性させた酸変性ポリオレフィンも使用できる。これらの樹脂は１種単独で用いてもよく、あるいは２種以上をブレンドして用いてもよい。
特にエチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）やエチレン−エチルアクリレート共重合体（ＥＥＡ）は、樹脂自体の難燃性が比較的高いので好ましく、これらをそれぞれ単独で、あるいは他の樹脂と適宜混合して用いることが好ましい。例えばＥＥＡ樹脂と、ＥＶＡ樹脂を混合して用いる場合は、ＥＥＡ６０〜８０質量部と、ＥＶＡ２０〜４０質量部の混合物であることが好ましい。なお、ＥＥＡ，ＥＶＡの含有量は、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の全質量基準で、ＥＥＡ３９．９〜５３．２質量％程度、ＥＶＡ１３．３〜２７．５質量％程度とすることができる。
【００１２】
［難燃剤］
難燃剤としては、脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を用いることができる。例えば（１）ポリオルガノシロキサンにより表面処理された水酸化マグネシウム（信越化学工業（株）社製、商品名「Ｘ−２２−１８９４Ａ」）、（２）脂肪酸で表面処理された水酸化マグネシウム（神島化学社製、商品名「マグシーズN-6」）を、オルガノシロキサンで表面処理したもの（信越化学工業（株）製、商品名「ＦＲＸ−１０７」）等を用いることができる。
【００１３】
難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物の配合量は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下が好ましく、４５質量部よりも大きく５０質量部以下がより好ましい。なお、難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物の配合量は、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の全質量基準で、１９．２〜３２．６質量％程度とすることができる。
【００１４】
［難燃補助剤］
難燃補助剤としては、少量の添加で難燃性の向上に寄与する材料であれば有機物、無機物のいずれでもよい。難燃補助剤としては、高温（例えば５００℃以上）で、殻状の断熱層を形成するようなもの、また高温（例えば４００℃）によって著しく発泡してその中に水蒸気（水）を閉じこめるような作用を生ずるもの、もしくはそれらの効果を同時に生じるようなものが好ましい。例えば（１）オクタモリブデートアンモニウムで表面処理された水酸化アルミニウム（キクチカラー（株）製、商品名「ボーエン ＳＫＲ−８０３」）、（２）モリブデン酸カルシウムで表面処理された炭酸カルシウム（キクチカラー（株）製、商品名「ボーエン ＳＫＮ−５４５」）、（３）リンモリブデンアンモニウム、（４）モリブデン酸カルシウムを用いることができる。
難燃補助剤の配合量としては、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下が好ましく、３質量部以上５質量部以下がより好ましい。なお、難燃補助剤の配合量は、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の全質量基準で、２．０〜７．６質量％程度とすることができる。
【００１５】
［安定剤］
安定剤としては、例えば（１）ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]（イルガノックス#1010）、（２）ヒンダードアミン系紫外線吸収剤（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製、登録商標「チヌビン１１１ＦＤ」）を用いることができる。ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して０．１質量部以上０．２質量部以下が好ましい。なお、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の全質量基準で、０．０６〜０．１５質量％程度とすることができる。
【００１６】
［比重］
ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の比重は、１．１６以下であることが好ましく、１．１４よりも大きく１．１６以下であることがより好ましい。湿式分離方法による分別において、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物の比重が１．１４以下であるとＰＶＣとの分別が困難となり、また比重が１．１６を超えると比重液の廃液処理が困難となるからである。
【００１７】
近年、地球環境保全及び資源の有功活用の観点から、資源のリサイクルが重要視され、再利用再資源化技術の開発が望まれている。例えば、回収されたプラスチックは、リサイクルするため、もしくは燃焼時にダイオキシンを発生するポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を除去するために、例えば一様に流れる水等の比重液中にプラスチックを投入してプラスチックの比重差を用いて分離する湿式分離方法により分別される。湿式分離方法では、比重が水より軽いポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）と、水より比重が重いＰＶＣとを分離することは容易である。しかし、水より比重が重い樹脂同士を分離することは困難であった。そのため、回収されたプラスチックの全てが再利用されるわけではなく、ＰＶＣが含まれると思われる一部のプラスチックについては、埋め立て処分されることもあった。しかし、本実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物は、上述の範囲の比重を有することから、湿式分離方法によって簡易にＰＶＣから分別することができる。なお、一般にＰＶＣの比重は１．３と考えられていることより、湿式分離方法において、重液等を用いて比重液の比重を１．１６よりも高く１．３未満に調整することで、ノンハロゲン難燃性樹脂組成物とＰＶＣとを分離することができる。
【００１８】
［特性］
実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物は、電線被覆材料に要求される基本特性としての、難燃性、耐摩耗性、耐外傷性、及び耐熱性に優れる。また環境暴露下での絶縁性に優れている。すなわちＰＶＣと同等の自消性の難燃性を有する樹脂組成物が得られる。ノンハロゲン難燃性樹脂組成物は火災時に燃え難く、発煙量も少ない。またハロゲンを含まないので、燃焼時にダイオキシンやハロゲンガス等の有毒ガスを発生しないので、焼却処分することができ、火災時にも有毒ガスを発生しない。また比重がＰＶＣよりも小さいので、流水を比重液に用いた比重分別によってＰＶＣと容易に分別することができる。したがって分別回収によりリサイクルが可能となり、燃料として熱回収、あるいは材料として再利用することができる。さらにリン系化合物を含んでいないので環境上好ましく、鉛の溶出がないので埋立処分が可能である。
【００１９】
［用途］
実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物は、上述の特性を備えることより、様々な用途で用いることができる。例えば絶縁電線、電子機器配線用電線、自動車用電線、機器用電線、電源コード、屋外配電用絶縁電線、電力用ケーブル、制御用ケーブル、通信用ケーブル、計装用ケーブル、信号用ケーブル、移動用ケーブル、および船用ケーブルなどの各種電線・ケーブルの絶縁材、シース材、テープ類、および介在物として用いることができる。またケース、プラグ、およびテープなどの電線・ケーブル用付属部品（具体的には収縮チューブ、ゴムストレスリリーフコーン等）、電線管、配線ダクト、およびバスダクトなどの電材製品などに用いることができる。その他にも、農業用シート、水道用ホース、ガス管被覆材、建築内装材、家具材料、玩具材料およびフロア材などに用いることができる。
【実施例】
【００２０】
［実施例・比較例］
表１、２に示す配合割合で各成分を配合し、混練機で混練して実施例及び比較例に係る樹脂組成物を得た。得られた結果をまとめて表１、２に示す。
【表１】
【表２】
［成分］
表１，２中の各成分の詳細は以下の通りである。
Ａ.オレフィン系樹脂として、（１）エチレン-エチルアクリレート（ＥＥＡ樹脂）（日本石油化学（株）社製、商品名「レクスパールＡ１１５０」、（２）エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ樹脂）（三井・デュポン ポリケミカル株式会社製、商品名「エバフレックスＥＶ４６０Ｒ」）を用いた。
Ｂ．難燃剤として、（１）ポリオルガノシロキサンにより表面処理された水酸化マグネシウム（信越化学工業（株）社製、商品名「Ｘ−２２−１８９４Ａ」）、（２）脂肪酸で表面処理された水酸化マグネシウム（神島化学社製、商品名「マグシーズN-6」）を、オルガノシロキサンで表面処理したもの（信越化学工業（株）製、商品名「ＦＲＸ−１０７」）、（３）ステアリン酸により表面処理された水酸化マグネシウム（協和化学社製、商品名「キスマ５Ａ」）を用いた。
Ｃ．難燃補助剤として、（１）オクタモリブデートアンモニウムで表面処理された水酸化アルミニウム（キクチカラー（株）製、商品名「ボーエン ＳＫＲ−８０３」）、（２）モリブデン酸カルシウムで表面処理された炭酸カルシウム（キクチカラー（株）製、商品名「ボーエン ＳＫＮ−５４５」）、（３）リンモリブデンアンモニウム、（４）モリブデン酸カルシウムを用いた。
Ｄ．安定剤として、（１）ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]（イルガノックス#1010）、（２）ヒンダードアミン系紫外線吸収剤（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製、登録商標「チヌビン１１１ＦＤ」）を用いた。
【００２１】
［物性評価］
表１、２に挙げる物性について以下の基準に基づいて評価を行った。
（比重）
ＪＩＳＫ７１１３に準じて比重を測定した。そして比重が１．１６以下のものを「○」、１．１６よりも大きいものを「×」とした。
（引張強度）
ＪＩＳＫ７１１３に準じて引張強度を測定した。具体的には引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎ、標線間距離２０ｍｍの試験条件で試料の引張破断強度を測定した。そして、引張破断強度が１０ＭＰａ以上である試料を合格とし、１０ＭＰａ未満である試料を不合格とした。
（引張伸び）
ＪＩＳＫ７１１３に準じて引張伸びを測定した。具体的には引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎ、標線間距離２０ｍｍの試験条件で試料の引張破断伸びを測定した。そして、引張破断伸びが２５０％以上である試料を合格とし、２５０％未満である試料を不合格とした。
（耐外傷性）
平面上に置かれている試料に対して、ハーネス用金属端子のエッジを５００ｇの荷重で試料の表面に押し当てた状態で、試料を引き抜いたときの試料表面の傷の具合を観察することによって試料の耐外傷性を評価した。このとき、削れ屑が発生した試料は不合格とし、削れ屑が発生しない絶縁電線は合格とした。
（体積抵抗率）
ＪＩＳ７１４０に準じて体積抵抗率を測定した。体積抵抗率（Ω・ｃｍ）が１．０×１０１４以上のものを「合格」、１．０×１０１４未満のものを「不合格」とした。
（耐水性）
表中の「温水Ｖ．Ｒ．１週間（Ω・ｃｍ）」、「温水Ｖ．Ｒ．２週間（Ω・ｃｍ）」は、それぞれ６０℃での温水にて試料を１週間及び２週間、浸漬後の体積低効率を表し（堆積抵抗率）と同様の基準で測定したものである。
（難燃性）
ＪＩＳＣ３００５に準じて６０度傾斜難燃性試験を行った。具体的には試料に炎に近づけてから燃焼を始めるまでの接炎時間（秒）を測定した。また、試料を炎に３０秒間近づけた後、試料を炎から遠ざけた後に炎が消えたものを「○」、消えなかったものを「×」とした。表中、接炎時間／判定（○もしくは×）で表記した。
【００２２】
実施例８と比較例２の結果より、難燃補助剤が必要であることが示された
実施例６と比較例１の結果より、難燃補助剤は３質量部以上必要であることが示された。
比較例３〜比較例６の結果より、耐水性が悪いことが示された。一因として、実施例３と比較例３、実施例６と比較例５の対比より、難燃補助剤が防水性に影響を与えたものと考えられる。
実施例３と比較例６の結果より、難燃剤の表面がシリコンにより表面処理されていないと難燃性が得られないことが示された。
実施例７と比較例７の結果より、難燃剤がオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部未満では難燃性が得られないことが示された。
比較例８と比較例９の結果より、難燃剤と難燃補助剤の合計量が６０質量部以上になると比重が１．６以下にならないことが示された。
【００２３】
（その他の実施形態）
上記のように、本発明は実施形態によって記載したが、この開示の一部をなす論述及び図面はこの発明を限定するものであると理解すべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例及び運用技術が明らかとなろう。例えば、実施形態にかかるノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆された電線や、ケーブルが提供される。このように、本発明はここでは記載していない様々な実施の形態等を含むことは勿論である。したがって、本発明の技術的範囲は上記の説明から妥当な特許請求の範囲に係る発明特定事項によってのみ定められるものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、
難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下と、
難燃補助剤を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下と、を含有し、
比重が１．１６以下であることを特徴とするノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項２】
前記ポリオレフィン系樹脂が、エチレン-エチルアクリレート６０〜８０質量部と、エチレン酢酸ビニル２０〜４０質量部の混合物であることを特徴とする請求項１記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項３】
前記難燃補助剤が、モリブデン酸無機化合物単体もしくはモリブデン無機化合物で表面処理された無機酸化物であることを特徴とする請求項１または２に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項４】
前記難燃補助剤が、モリブデン酸カルシウム、もしくはモリブデン酸カルシウムで表面処理された炭酸カルシウムであることを特徴とする請求項１または２に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項５】
前記比重が１．１４より大きく１．１６以下であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項1〜５のいずれか1項に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆されたことを特徴とする電線。
【請求項７】
請求項1〜５のいずれか1項に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆されたことを特徴とするケーブル。
【請求項１】
ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、
難燃剤として脂肪族及びシリコンにより表面処理された金属水酸化物を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して２５質量部以上５０質量部以下と、
難燃補助剤を前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下と、を含有し、
比重が１．１６以下であることを特徴とするノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項２】
前記ポリオレフィン系樹脂が、エチレン-エチルアクリレート６０〜８０質量部と、エチレン酢酸ビニル２０〜４０質量部の混合物であることを特徴とする請求項１記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項３】
前記難燃補助剤が、モリブデン酸無機化合物単体もしくはモリブデン無機化合物で表面処理された無機酸化物であることを特徴とする請求項１または２に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項４】
前記難燃補助剤が、モリブデン酸カルシウム、もしくはモリブデン酸カルシウムで表面処理された炭酸カルシウムであることを特徴とする請求項１または２に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項５】
前記比重が１．１４より大きく１．１６以下であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項1〜５のいずれか1項に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆されたことを特徴とする電線。
【請求項７】
請求項1〜５のいずれか1項に記載のノンハロゲン難燃性樹脂組成物で被覆されたことを特徴とするケーブル。
【公開番号】特開２０１３−１８９３２（Ｐ２０１３−１８９３２Ａ）
【公開日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１５５５３１（Ｐ２０１１−１５５５３１）
【出願日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【出願人】（０００００５１８６）株式会社フジクラ (4,463)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【出願人】（０００００５１８６）株式会社フジクラ (4,463)
【Ｆターム（参考）】
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