【課題】予防的および治療的ワクチン接種のためのワクチンとして好適な組み換え的に製造されたタンパク質並びにＶＬＰｓ、並びにこれらのタンパク質およびＶＬＰｓの製造方法を利用可能にすること。
【解決手段】ウイルス構造タンパク質Ｌ１および／またはＬ２の発現後に形成される組み換え的に製造されたパピローマウイルス様粒子であって、Ｌ１および／またはＬ２タンパク質の１個または複数個の部分が欠失しており、それによりウイルス様粒子を形成する能力が残存していることを特徴とする、上記のパピローマウイルス様粒子。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
【数１】

【背景技術】
【０００２】
【数２】

【０００３】
【数３】

【０００４】
【数４】

【０００５】
【数５】

【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
【数６】

【課題を解決するための手段】
【０００７】
【数７】

【０００８】
【数８】

【０００９】
【数９】

【００１０】
【数１０】

【００１１】
【数１１】

【００１２】
【数１２】

【００１３】
【数１３】

【発明を実施するための形態】
【００１４】
【数１４】

【００１５】
【数１５】

【００１６】
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【数１８】

【００１９】
【数１９】

【００２０】
【数２０】

【００２１】
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【００２２】
【数２２】

【００２３】
【数２３】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
明細書に記載の発明。

【公開番号】特開２０１２−１０７１３（Ｐ２０１２−１０７１３Ａ）
【公開日】平成２４年１月１９日（２０１２．１．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２２０５３９（Ｐ２０１１−２２０５３９）
【出願日】平成２３年１０月４日（２０１１．１０．４）
【分割の表示】特願２００８−３０３２５７（Ｐ２００８−３０３２５７）の分割
【原出願日】平成７年１０月９日（１９９５．１０．９）
【出願人】（５００１６０７３４）ロヨラ　ユニバーシティ　オブ　シカゴ (5)
【Ｆターム（参考）】