ヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法
【課題】 多段階の反応が不要であり、発火の危険性が高い還元剤を用いることなく、簡便且つ安全にヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を製造する方法を提供する。
【解決手段】 下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させる。
【解決手段】 下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法に関する。ヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類は、医農薬中間体、有機合成用触媒、化学吸着剤、抗菌剤などに有用である。
【背景技術】
【０００２】
下記式（２）
【０００３】
【化１】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法としては、例えば、ピペラジンと２，３−ジブロモプロパン酸エチルとを反応させて１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−カルボン酸エチルを調製し、次いで得られたエステルを還元して１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−メタノール（ヒドロキシメチルトリエチレンジアミン）を得る方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
しかしながら、この製造方法は、多段階の反応が必要で煩雑な上に、還元剤として発火の危険性が高い水素化リチウムアルミニウムを用いているため、安全性の面から好ましくない。また、水素化リチウムアルミニウムのような強力な還元剤は、反応終了後の後処理も慎重に行う必要があるため、工業的に行うには好ましくない。
【０００５】
【特許文献１】特開２００１−５０４８５５公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記の背景技術に鑑みてなされたものであり、その目的は、多段階の反応が不要であり、発火の危険性が高い還元剤を用いることなく、簡便且つ安全にヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を製造する方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は以下に示すとおりのヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法である。
【０００９】
［１］下記式（１）
【００１０】
【化２】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させる、下記式（２）
【００１１】
【化３】
（式中、Ｒ、ｎは前記に同じ定義である。）
で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法。
【００１２】
［２］酸触媒が少なくとも金属リン酸塩を含む上記［１］に記載の製造方法。
【００１３】
［３］酸触媒が少なくとも有機リン化合物を含む上記［１］に記載の製造方法。
【００１４】
［４］上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、下記式（３）
【００１５】
【化４】
で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンである上記［１］乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。
【００１６】
［５］上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（４）
【００１７】
【化５】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示される化合物との付加反応により得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類である上記［１］乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。
【００１８】
［６］上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（５）
【００１９】
【化６】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示される化合物を、酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類である上記［１］乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。
【００２０】
［７］上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（６）
【００２１】
【化７】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。Ｘはハロゲン原子である。）
で示される化合物との反応により得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類である上記［１］」乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。
【００２２】
［８］上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとグリシドールの付加反応により得られるジヒドロキシプロピルピペラジンである上記［４］に記載の製造方法。
【００２３】
［９］上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとグリセリンを、酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られるジヒドロキシプロピルピペラジンである上記［４］に記載の製造方法。
【００２４】
［１０］上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとクロロプロパンジオールの反応により得られるジヒドロキシプロピルピペラジンである上記［４］に記載の製造方法。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の製造方法によれば、一段階で目的物が得られる上に、還元性の化合物を用いないので、従来方法に比べて簡便且つ安全にヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００２７】
本発明の製造方法は、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させて、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を得ることをその特徴とする。
【００２８】
上記式（１）及び（２）中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基を表し、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等が例示される。これらのうち、水素原子、メチル基、エチル基が好ましい。また、上記式（１）及び（２）中、ｎは０〜６の整数を表し、０〜２の整数がより好ましい。
【００２９】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類としては、特に限定するものではないが、例えば、ジヒドロキシプロピルピペラジン類、ジヒドロキシブチルピペラジン類、ジヒドロキシペンチルピペラジン類、ジヒドロキシヘキシルピペラジン類等が挙げられる。
【００３０】
本発明の製造方法において、かかるジヒドロキシアルキルピペラジン類としては、特に限定するものではないが、例えば、市販品を用いてもよいし、ピペラジンと上記式（４）で示される化合物との付加反応により得られたものや、ピペラジンと上記式（５）で示される化合物を酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られたもの、ピペラジンと上記式（６）で示される化合物との反応により得られたもの等を用いてもよい。
【００３１】
具体的には、例えば、上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンは、ピペラジンとグリシドールの付加反応により得られるし、ピペラジンとグリセリンを酸触媒存在下で脱水縮合反応することによっても得られる。また、ピペラジンとクロロプロパンジオールを反応することによっても反応上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンを得ることができる。
【００３２】
本発明の製造方法において、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類とは、ヒドロキシトリエチレンジアミン（ｎ＝０の場合）又はヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類（ｎ＝１〜６の場合）を意味する。かかるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類としては、特に限定するものではないが、例えば、ヒドロキシトリエチレンジアミン、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミン、ヒドロキシエチルトリエチレンジアミン、ヒドロキシプロピルトリエチレンジアミン、ヒドロキシブチルトリエチレンジアミン等が挙げられる。
【００３３】
本発明の製造方法において、反応は、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒に接触させることで実施される。酸触媒としては、例えば、金属リン酸塩や有機リン化合物等のリン含有物質、窒素含有物質、硫黄含有物質、ニオブ含有物質、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナ、シリカ−チタニア、ゼオライト、ヘテロポリ酸、第４Ｂ族金属酸化物縮合触媒、第６Ｂ族金属含有縮合触媒、ブレンステッド酸、ルイス酸、リンアミド等が挙げられるが、これらのうちリン含有物質が特に好ましい。
【００３４】
本発明の製造方法において、金属リン酸塩としては、例えば、リン酸、亜リン酸、次亜リン酸等の金属塩が挙げられる。リン酸と塩を形成する金属としては、特に限定するものではないが、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、バリウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ジルコニウム、パラジウム、銀、スズ、鉛等が挙げられる。
【００３５】
また、有機リン化合物としては、従来公知のものでよく、特に制限はないが、例えば、リン酸メチル等のリン酸エステル、リン酸ジメチル等のリン酸ジエステル、リン酸トリフェニル等のリン酸トリエステル、亜リン酸、亜リン酸メチル、亜リン酸フェニル等の亜リン酸エステル、亜リン酸ジフェニル等の亜リン酸ジエステル、亜リントリフェニル等の亜リン酸トリエステル、フェニルホスホン酸等のアリールホスホン酸、メチルホスホン酸等のアルキルホスホン酸、メチル亜ホスホン酸等のアルキル亜ホスホン酸、フェニル亜ホスホン酸等のアリール亜ホスホン酸、ジメチルホスフィン酸等のアルキルホスフィン酸、ジフェニルホスフィン酸等のアリールホスフィン酸、フェニルメチルホスフィン酸等のアルキルアリールホスフィン酸、ジメチル亜ホスフィン酸等のアルキル亜ホスフィン酸、ジフェニル亜ホスフィン酸等のアリール亜ホスフィン酸、フェニルメチル亜ホスフィン酸等のアルキルアリール亜ホスフィン酸、ラウリルアシッドホスフェイト、トリデシルアシッドホスフェイト、ステアリルアシッドホスフェイト等の酸性リン酸エステル、酸性リン酸エステルの塩類等が挙げられる。
【００３６】
本発明においては、これらから選ばれる一種又は二種以上を用いることができる。
【００３７】
本発明の製造方法において、酸触媒の使用量は、特に限定するものではないが、原料である、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類の使用量に対し、通常０．０１〜２０重量％の範囲、好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。０．０１重量％よりも少ない場合、反応が著しく遅くなるおそれがあり、２０重量％を超えて使用しても経済的に不利となるおそれがある。
【００３８】
本発明の製造方法において、反応は気相で行っても液相で行っても良い。また、反応は懸濁床による回分、半回分、連続式でも、また固定床流通式でも実施できるが、工業的には、固定床流通式が操作、装置、経済性の面から有利である。
【００３９】
本発明の製造方法においては、希釈剤として、窒素ガス、水素ガス、アンモニアガス、水蒸気、炭化水素等の不活性ガスや、水、不活性な炭化水素等の不活性溶媒を用いて、原料である、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を希釈し、反応を進行させることができる。これらの希釈剤は任意の量で使用でき、特に限定するものではないが、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類／希釈剤のモル比は０．０１〜１の範囲とすることが好ましく、０．０５〜０．５の範囲とすることがさらに好ましい。モル比０．０１以上とすると、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の生産性が向上する。また、モル比１以下とすると、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の選択性が向上する。
【００４０】
本発明の製造方法において、希釈剤は、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類と同時に反応器内に導入してもよいし、予め上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を希釈剤に溶解させた後に、原料溶液として反応器に導入してもよい。
【００４１】
本発明の製造方法において、反応が気相で行われる場合、通常は、窒素ガス、アルゴンガス等の反応に不活性なガスの共存下で行われる。かかるガスの使用量は上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類１モルに対して、通常１〜２０モル、好ましくは２〜１０モルの範囲である。
【００４２】
本発明の製造方法において、反応温度は、通常１５０〜５００℃、好ましくは２００〜４００℃の範囲である。５００℃以下とすることで、原料及び生成物の分解が抑制されるため、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の選択率が向上し、１５０℃以上とすることで十分な反応速度が得られる。
【００４３】
本発明の製造方法においては、反応が気相で行われる場合、反応終了後、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を含有する反応混合ガスを、水又は酸性水溶液に通じて溶解させ、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を含有する反応混合液を得る。そして、得られた反応混合液から、抽出、濃縮等の所望の分離精製操作により、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を得ることができる。また、ハロゲン化水素酸を用いて、ハロゲン化水素酸塩として得ることもできる。
【実施例】
【００４４】
本発明を以下の実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定して解釈されるものではない。
【００４５】
参考例１（ジヒドロキシプロピルピペラジンの合成）．
２００ｍｌの三口フラスコに、ピペラジン８６．１ｇ（１．０モル）、溶媒としてメタノール１００ｍｌを仕込み、窒素雰囲気下でグリシドール２２．２ｇ（０．３モル）を４時間かけて滴下した。三口フラスコをオイルバス中に保持することで、反応液の温度は６０℃に保たれた。グリシドールの滴下終了後、単蒸留により反応液中の溶媒であるメタノール、未反応のピペラジンを留去した。生成物を真空乾燥することで、白色粘調固体４５．２ｇが得られた。この物質は、下記式（３）
【００４６】
【化８】
で示されるジヒドロキシプロピルピペラジン（以下、表現を簡潔にするため、ＤＨＰＰと略す。）であることが、ガスクロマトグラフィー質量分析及び核磁気共鳴分析によって確認された。
【００４７】
参考例２（ジヒドロキシプロピルピペラジンの合成）．
ピペラジン８６．１ｇ（１．０モル）、グリセリン９２．１ｇ（１．０モル）、触媒としてリン酸アルミニウム（和光純薬工業株式会社製、化学用）５．０ｇ、溶媒として水６００ｍｌを１０００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素雰囲気下で２８０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は６．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。反応終了後、蒸留により反応液中の溶媒である水、及び未反応のピペラジン、グリセリン、副生物を留去した後、目的物（白色粘調固体１６．４ｇ）が得られた。この物質は、ＤＨＰＰであることが、ガスクロマトグラフィー質量分析及び核磁気共鳴分析によって確認された。
【００４８】
参考例３（ジヒドロキシプロピルピペラジンの合成）．
ピペラジン８６．１ｇ（１．０モル）、クロロプロパンジオール５５．３ｇ（０．５モル）、溶媒としてメタノール２００ｍｌを５００ｍｌの三口フラスコに仕込み、窒素雰囲気下で６０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は大気圧であった。反応時間は１６時間であった。反応終了後、濃度５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を添加することで反応液を分層した後、１−ブタノールで有機層に含まれる生成物を抽出した。蒸留により反応液中の溶媒である水、及び未反応のピペラジン、副生物等を留去した後、目的物（白色粘調固体５６．１ｇ）が得られた。この物質は、ＤＨＰＰであることが、ガスクロマトグラフィー質量分析及び核磁気共鳴分析によって確認された。
【００４９】
実施例１．
参考例１で得られたＤＨＰＰ１６．０ｇ（０．１０モル）、溶媒として水１００ｍｌ、触媒としてリン酸アルミニウム（和光純薬工業株式会社製、化学用）５．０ｇを２００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素雰囲気下で２８０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は８．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。
【００５０】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は５９％であり、選択率は、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが８５％，ヒドロキシメチル基が脱離して生成したトリエチレンジアミンが１３％であった。
【００５１】
実施例２．
参考例１のＤＨＰＰに代えて、参考例２で得られたＤＨＰＰを用いた以外は実施例１と同様にして、反応を実施した。
【００５２】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は６０％であり、選択率は、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが８４％，ヒドロキシメチル基が脱離して生成したトリエチレンジアミンが１４％であった。
【００５３】
実施例３．
参考例１のＤＨＰＰに代えて、参考例３で得られたＤＨＰＰを用いた以外は実施例１と同様にして、反応を実施した。
【００５４】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は６１％であり、選択率は、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが８５％，ヒドロキシメチル基が脱離して生成したトリエチレンジアミンが１４％であった。
【００５５】
実施例４．
参考例１で得られたＤＨＰＰ１６．０ｇ（０．１０モル）、溶媒として水１００ｍｌ、触媒としてフェニルホスホン酸（和光純薬工業株式会社製、化学用）５．０ｇを２００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素雰囲気下で２８０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は８．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。
【００５６】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は６７％であり、選択率は、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが７６％，ヒドロキシメチル基が脱離して生成したトリエチレンジアミンが２４％であった。
【００５７】
比較例１．
参考例１で得られたＤＨＰＰｇ１６．０ｇ（０．１０モル）、溶媒として水１００ｍｌ、触媒を添加せずに、２００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素パージ後、２８０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は８．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は０％であった。
【００５８】
比較例２．
参考例１で得られたＤＨＰＰｇ１６．０ｇ（０．１０モル）、溶媒として水１００ｍｌ、ラネーニッケル触媒１０．０ｇ（乾燥重量５．０ｇ）を２００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素パージ後、水素加圧した状態で１５０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は１０．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。
【００５９】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は０％であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明はヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法に関する。ヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類は、医農薬中間体、有機合成用触媒、化学吸着剤、抗菌剤などに有用である。
【背景技術】
【０００２】
下記式（２）
【０００３】
【化１】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法としては、例えば、ピペラジンと２，３−ジブロモプロパン酸エチルとを反応させて１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−カルボン酸エチルを調製し、次いで得られたエステルを還元して１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン−２−メタノール（ヒドロキシメチルトリエチレンジアミン）を得る方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
しかしながら、この製造方法は、多段階の反応が必要で煩雑な上に、還元剤として発火の危険性が高い水素化リチウムアルミニウムを用いているため、安全性の面から好ましくない。また、水素化リチウムアルミニウムのような強力な還元剤は、反応終了後の後処理も慎重に行う必要があるため、工業的に行うには好ましくない。
【０００５】
【特許文献１】特開２００１−５０４８５５公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記の背景技術に鑑みてなされたものであり、その目的は、多段階の反応が不要であり、発火の危険性が高い還元剤を用いることなく、簡便且つ安全にヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を製造する方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は以下に示すとおりのヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法である。
【０００９】
［１］下記式（１）
【００１０】
【化２】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させる、下記式（２）
【００１１】
【化３】
（式中、Ｒ、ｎは前記に同じ定義である。）
で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法。
【００１２】
［２］酸触媒が少なくとも金属リン酸塩を含む上記［１］に記載の製造方法。
【００１３】
［３］酸触媒が少なくとも有機リン化合物を含む上記［１］に記載の製造方法。
【００１４】
［４］上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、下記式（３）
【００１５】
【化４】
で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンである上記［１］乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。
【００１６】
［５］上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（４）
【００１７】
【化５】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示される化合物との付加反応により得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類である上記［１］乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。
【００１８】
［６］上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（５）
【００１９】
【化６】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示される化合物を、酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類である上記［１］乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。
【００２０】
［７］上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（６）
【００２１】
【化７】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。Ｘはハロゲン原子である。）
で示される化合物との反応により得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類である上記［１］」乃至［３］のいずれかに記載の製造方法。
【００２２】
［８］上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとグリシドールの付加反応により得られるジヒドロキシプロピルピペラジンである上記［４］に記載の製造方法。
【００２３】
［９］上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとグリセリンを、酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られるジヒドロキシプロピルピペラジンである上記［４］に記載の製造方法。
【００２４】
［１０］上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとクロロプロパンジオールの反応により得られるジヒドロキシプロピルピペラジンである上記［４］に記載の製造方法。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の製造方法によれば、一段階で目的物が得られる上に、還元性の化合物を用いないので、従来方法に比べて簡便且つ安全にヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００２７】
本発明の製造方法は、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させて、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を得ることをその特徴とする。
【００２８】
上記式（１）及び（２）中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基を表し、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等が例示される。これらのうち、水素原子、メチル基、エチル基が好ましい。また、上記式（１）及び（２）中、ｎは０〜６の整数を表し、０〜２の整数がより好ましい。
【００２９】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類としては、特に限定するものではないが、例えば、ジヒドロキシプロピルピペラジン類、ジヒドロキシブチルピペラジン類、ジヒドロキシペンチルピペラジン類、ジヒドロキシヘキシルピペラジン類等が挙げられる。
【００３０】
本発明の製造方法において、かかるジヒドロキシアルキルピペラジン類としては、特に限定するものではないが、例えば、市販品を用いてもよいし、ピペラジンと上記式（４）で示される化合物との付加反応により得られたものや、ピペラジンと上記式（５）で示される化合物を酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られたもの、ピペラジンと上記式（６）で示される化合物との反応により得られたもの等を用いてもよい。
【００３１】
具体的には、例えば、上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンは、ピペラジンとグリシドールの付加反応により得られるし、ピペラジンとグリセリンを酸触媒存在下で脱水縮合反応することによっても得られる。また、ピペラジンとクロロプロパンジオールを反応することによっても反応上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンを得ることができる。
【００３２】
本発明の製造方法において、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類とは、ヒドロキシトリエチレンジアミン（ｎ＝０の場合）又はヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類（ｎ＝１〜６の場合）を意味する。かかるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類としては、特に限定するものではないが、例えば、ヒドロキシトリエチレンジアミン、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミン、ヒドロキシエチルトリエチレンジアミン、ヒドロキシプロピルトリエチレンジアミン、ヒドロキシブチルトリエチレンジアミン等が挙げられる。
【００３３】
本発明の製造方法において、反応は、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒に接触させることで実施される。酸触媒としては、例えば、金属リン酸塩や有機リン化合物等のリン含有物質、窒素含有物質、硫黄含有物質、ニオブ含有物質、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナ、シリカ−チタニア、ゼオライト、ヘテロポリ酸、第４Ｂ族金属酸化物縮合触媒、第６Ｂ族金属含有縮合触媒、ブレンステッド酸、ルイス酸、リンアミド等が挙げられるが、これらのうちリン含有物質が特に好ましい。
【００３４】
本発明の製造方法において、金属リン酸塩としては、例えば、リン酸、亜リン酸、次亜リン酸等の金属塩が挙げられる。リン酸と塩を形成する金属としては、特に限定するものではないが、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、バリウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ジルコニウム、パラジウム、銀、スズ、鉛等が挙げられる。
【００３５】
また、有機リン化合物としては、従来公知のものでよく、特に制限はないが、例えば、リン酸メチル等のリン酸エステル、リン酸ジメチル等のリン酸ジエステル、リン酸トリフェニル等のリン酸トリエステル、亜リン酸、亜リン酸メチル、亜リン酸フェニル等の亜リン酸エステル、亜リン酸ジフェニル等の亜リン酸ジエステル、亜リントリフェニル等の亜リン酸トリエステル、フェニルホスホン酸等のアリールホスホン酸、メチルホスホン酸等のアルキルホスホン酸、メチル亜ホスホン酸等のアルキル亜ホスホン酸、フェニル亜ホスホン酸等のアリール亜ホスホン酸、ジメチルホスフィン酸等のアルキルホスフィン酸、ジフェニルホスフィン酸等のアリールホスフィン酸、フェニルメチルホスフィン酸等のアルキルアリールホスフィン酸、ジメチル亜ホスフィン酸等のアルキル亜ホスフィン酸、ジフェニル亜ホスフィン酸等のアリール亜ホスフィン酸、フェニルメチル亜ホスフィン酸等のアルキルアリール亜ホスフィン酸、ラウリルアシッドホスフェイト、トリデシルアシッドホスフェイト、ステアリルアシッドホスフェイト等の酸性リン酸エステル、酸性リン酸エステルの塩類等が挙げられる。
【００３６】
本発明においては、これらから選ばれる一種又は二種以上を用いることができる。
【００３７】
本発明の製造方法において、酸触媒の使用量は、特に限定するものではないが、原料である、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類の使用量に対し、通常０．０１〜２０重量％の範囲、好ましくは０．１〜１０重量％の範囲である。０．０１重量％よりも少ない場合、反応が著しく遅くなるおそれがあり、２０重量％を超えて使用しても経済的に不利となるおそれがある。
【００３８】
本発明の製造方法において、反応は気相で行っても液相で行っても良い。また、反応は懸濁床による回分、半回分、連続式でも、また固定床流通式でも実施できるが、工業的には、固定床流通式が操作、装置、経済性の面から有利である。
【００３９】
本発明の製造方法においては、希釈剤として、窒素ガス、水素ガス、アンモニアガス、水蒸気、炭化水素等の不活性ガスや、水、不活性な炭化水素等の不活性溶媒を用いて、原料である、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を希釈し、反応を進行させることができる。これらの希釈剤は任意の量で使用でき、特に限定するものではないが、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類／希釈剤のモル比は０．０１〜１の範囲とすることが好ましく、０．０５〜０．５の範囲とすることがさらに好ましい。モル比０．０１以上とすると、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の生産性が向上する。また、モル比１以下とすると、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の選択性が向上する。
【００４０】
本発明の製造方法において、希釈剤は、上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類と同時に反応器内に導入してもよいし、予め上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を希釈剤に溶解させた後に、原料溶液として反応器に導入してもよい。
【００４１】
本発明の製造方法において、反応が気相で行われる場合、通常は、窒素ガス、アルゴンガス等の反応に不活性なガスの共存下で行われる。かかるガスの使用量は上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類１モルに対して、通常１〜２０モル、好ましくは２〜１０モルの範囲である。
【００４２】
本発明の製造方法において、反応温度は、通常１５０〜５００℃、好ましくは２００〜４００℃の範囲である。５００℃以下とすることで、原料及び生成物の分解が抑制されるため、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の選択率が向上し、１５０℃以上とすることで十分な反応速度が得られる。
【００４３】
本発明の製造方法においては、反応が気相で行われる場合、反応終了後、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を含有する反応混合ガスを、水又は酸性水溶液に通じて溶解させ、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を含有する反応混合液を得る。そして、得られた反応混合液から、抽出、濃縮等の所望の分離精製操作により、上記式（２）で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類を得ることができる。また、ハロゲン化水素酸を用いて、ハロゲン化水素酸塩として得ることもできる。
【実施例】
【００４４】
本発明を以下の実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定して解釈されるものではない。
【００４５】
参考例１（ジヒドロキシプロピルピペラジンの合成）．
２００ｍｌの三口フラスコに、ピペラジン８６．１ｇ（１．０モル）、溶媒としてメタノール１００ｍｌを仕込み、窒素雰囲気下でグリシドール２２．２ｇ（０．３モル）を４時間かけて滴下した。三口フラスコをオイルバス中に保持することで、反応液の温度は６０℃に保たれた。グリシドールの滴下終了後、単蒸留により反応液中の溶媒であるメタノール、未反応のピペラジンを留去した。生成物を真空乾燥することで、白色粘調固体４５．２ｇが得られた。この物質は、下記式（３）
【００４６】
【化８】
で示されるジヒドロキシプロピルピペラジン（以下、表現を簡潔にするため、ＤＨＰＰと略す。）であることが、ガスクロマトグラフィー質量分析及び核磁気共鳴分析によって確認された。
【００４７】
参考例２（ジヒドロキシプロピルピペラジンの合成）．
ピペラジン８６．１ｇ（１．０モル）、グリセリン９２．１ｇ（１．０モル）、触媒としてリン酸アルミニウム（和光純薬工業株式会社製、化学用）５．０ｇ、溶媒として水６００ｍｌを１０００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素雰囲気下で２８０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は６．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。反応終了後、蒸留により反応液中の溶媒である水、及び未反応のピペラジン、グリセリン、副生物を留去した後、目的物（白色粘調固体１６．４ｇ）が得られた。この物質は、ＤＨＰＰであることが、ガスクロマトグラフィー質量分析及び核磁気共鳴分析によって確認された。
【００４８】
参考例３（ジヒドロキシプロピルピペラジンの合成）．
ピペラジン８６．１ｇ（１．０モル）、クロロプロパンジオール５５．３ｇ（０．５モル）、溶媒としてメタノール２００ｍｌを５００ｍｌの三口フラスコに仕込み、窒素雰囲気下で６０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は大気圧であった。反応時間は１６時間であった。反応終了後、濃度５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を添加することで反応液を分層した後、１−ブタノールで有機層に含まれる生成物を抽出した。蒸留により反応液中の溶媒である水、及び未反応のピペラジン、副生物等を留去した後、目的物（白色粘調固体５６．１ｇ）が得られた。この物質は、ＤＨＰＰであることが、ガスクロマトグラフィー質量分析及び核磁気共鳴分析によって確認された。
【００４９】
実施例１．
参考例１で得られたＤＨＰＰ１６．０ｇ（０．１０モル）、溶媒として水１００ｍｌ、触媒としてリン酸アルミニウム（和光純薬工業株式会社製、化学用）５．０ｇを２００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素雰囲気下で２８０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は８．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。
【００５０】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は５９％であり、選択率は、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが８５％，ヒドロキシメチル基が脱離して生成したトリエチレンジアミンが１３％であった。
【００５１】
実施例２．
参考例１のＤＨＰＰに代えて、参考例２で得られたＤＨＰＰを用いた以外は実施例１と同様にして、反応を実施した。
【００５２】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は６０％であり、選択率は、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが８４％，ヒドロキシメチル基が脱離して生成したトリエチレンジアミンが１４％であった。
【００５３】
実施例３．
参考例１のＤＨＰＰに代えて、参考例３で得られたＤＨＰＰを用いた以外は実施例１と同様にして、反応を実施した。
【００５４】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は６１％であり、選択率は、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが８５％，ヒドロキシメチル基が脱離して生成したトリエチレンジアミンが１４％であった。
【００５５】
実施例４．
参考例１で得られたＤＨＰＰ１６．０ｇ（０．１０モル）、溶媒として水１００ｍｌ、触媒としてフェニルホスホン酸（和光純薬工業株式会社製、化学用）５．０ｇを２００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素雰囲気下で２８０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は８．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。
【００５６】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は６７％であり、選択率は、ヒドロキシメチルトリエチレンジアミンが７６％，ヒドロキシメチル基が脱離して生成したトリエチレンジアミンが２４％であった。
【００５７】
比較例１．
参考例１で得られたＤＨＰＰｇ１６．０ｇ（０．１０モル）、溶媒として水１００ｍｌ、触媒を添加せずに、２００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素パージ後、２８０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は８．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は０％であった。
【００５８】
比較例２．
参考例１で得られたＤＨＰＰｇ１６．０ｇ（０．１０モル）、溶媒として水１００ｍｌ、ラネーニッケル触媒１０．０ｇ（乾燥重量５．０ｇ）を２００ｍｌオートクレーブに充填し、窒素パージ後、水素加圧した状態で１５０℃に加熱した。この時の反応容器圧力は１０．０ＭＰａであった。反応時間は２時間であった。
【００５９】
生成物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、ＤＨＰＰ転化率は０％であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させることを特徴とする下記式（２）
【化２】
（式中、Ｒ、ｎは前記に同じ定義である。）
で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法。
【請求項２】
酸触媒が少なくとも金属リン酸塩を含むことを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
酸触媒が少なくとも有機リン化合物を含むことを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項４】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、下記式（３）
【化３】
で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンであることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項５】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（４）
【化４】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示される化合物との付加反応により得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項６】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（５）
【化５】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示される化合物を、酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項７】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（６）
【化６】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。Ｘはハロゲン原子である。）
で示される化合物との反応により得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項８】
上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとグリシドールの付加反応により得られるジヒドロキシプロピルピペラジンであることを特徴とする請求項４に記載の製造方法。
【請求項９】
上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとグリセリンを、酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られるジヒドロキシプロピルピペラジンであることを特徴とする請求項４に記載の製造方法。
【請求項１０】
上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとクロロプロパンジオールの反応により得られるジヒドロキシプロピルピペラジンであることを特徴とする請求項４に記載の製造方法。
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類を、酸触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させることを特徴とする下記式（２）
【化２】
（式中、Ｒ、ｎは前記に同じ定義である。）
で示されるヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の製造方法。
【請求項２】
酸触媒が少なくとも金属リン酸塩を含むことを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
酸触媒が少なくとも有機リン化合物を含むことを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項４】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、下記式（３）
【化３】
で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンであることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項５】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（４）
【化４】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示される化合物との付加反応により得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項６】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（５）
【化５】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。）
で示される化合物を、酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項７】
上記式（１）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン類が、ピペラジンと下記式（６）
【化６】
（式中、Ｒは水素原子又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６の整数を表す。Ｘはハロゲン原子である。）
で示される化合物との反応により得られるジヒドロキシアルキルピペラジン類であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項８】
上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとグリシドールの付加反応により得られるジヒドロキシプロピルピペラジンであることを特徴とする請求項４に記載の製造方法。
【請求項９】
上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとグリセリンを、酸触媒の存在下で脱水縮合反応することにより得られるジヒドロキシプロピルピペラジンであることを特徴とする請求項４に記載の製造方法。
【請求項１０】
上記式（３）で示されるジヒドロキシプロピルピペラジンが、ピペラジンとクロロプロパンジオールの反応により得られるジヒドロキシプロピルピペラジンであることを特徴とする請求項４に記載の製造方法。
【公開番号】特開２０１０−３７３２５（Ｐ２０１０−３７３２５Ａ）
【公開日】平成２２年２月１８日（２０１０．２．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１２９３７４（Ｐ２００９−１２９３７４）
【出願日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【出願人】（０００００３３００）東ソー株式会社 (1,901)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年２月１８日（２０１０．２．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【出願人】（０００００３３００）東ソー株式会社 (1,901)
【Ｆターム（参考）】
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