ビアリール化合物の製造方法
【課題】ビアリール化合物に残存する芳香族ハロゲン化合物を容易に、且つ、効果的に分離する手法を提供する。
【解決の手段】芳香族ハロゲン化合物と、芳香族ボロン酸を反応させた後、還元剤を加えるビアリール化合物の製造方法。
【解決の手段】芳香族ハロゲン化合物と、芳香族ボロン酸を反応させた後、還元剤を加えるビアリール化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液晶や有機ＥＬなどの電子材料などの分野で有用なビアリール化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ビアリール化合物は、液晶や有機ＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）などの電子材料用途において非常に有用な化合物である。これら化合物の製造方法としては、鈴木カップリング反応を用いるのが一般的である（例えば、非特許文献１、非特許文献２参照）。しかしながら、この反応においては、微量副生物や未反応の原料がビアリール化合物中に残存することがあり、特に原料の芳香族ハロゲン化合物が残存した場合、電子材料の性能に影響を与えることが広く一般に知られている。そのため、ビアリール化合物を電子材料用途で使用する場合、残存する芳香族ハロゲン化合物を分離することが強く望まれるという課題があった。
【０００３】
ビアリール化合物中に残存する芳香族ハロゲン化合物を分離する方法としては、再結晶や昇華などが一般的である（例えば、非特許文献３参照）。しかしながら、芳香族ハロゲン化合物の種類によっては、ビアリール化合物と物理的及び化学的性質が似ているため、精製が困難であった。
【０００４】
このため、本発明者らは、上記の精製操作を繰り返していたが、ビアリール化合物の大幅な収率の低下、大量の有機溶媒の使用による廃棄物の増加、高価な昇華装置の導入が必要であるなど、工業的製法としては改善すべき課題があった。そのため、ビアリール化合物中の芳香族ハロゲン化合物を容易に且つ、効果的に分離する手法の開発が強く望まれていた。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】鈴木章ら，「クロスカップリング反応−基礎と産業応用」，１３〜１４頁，シーエムシー出版発行，２０１０年発行
【非特許文献２】小谷 正博ら編集，「第５版実験化学講座 有機化合物の合成VI 金属を用いる有機合成」，１８巻，３３９〜３４０頁，丸善株式会社発行，２００４年発行
【非特許文献３】平山 令明編集，「有機化合物結晶作製ハンドブック―原理とノウハウ―」，３７〜５５頁，丸善株式会社発行，２００８年発行
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記従来の技術の課題を解決すべく、ビアリール化合物に残存する芳香族ハロゲン化合物を容易に、且つ、効果的に分離する手法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記の課題を解決するため鋭意検討を行った結果、芳香族ハロゲン化合物と芳香族ボロン酸を反応させた後、還元剤を加えることにより、残存する未反応の芳香族ハロゲン化合物を還元体に変換し、ビアリール化合物と分離できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、一般式（１）
【０００９】
【化１】
【００１０】
（式中、Ａｒ１は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、ＸはＣｌ、Ｂｒ又はＩを表す。）で表される芳香族ハロゲン化合物（以下「芳香族ハロゲン化合物」ともいう）と、一般式（２）
【００１１】
【化２】
【００１２】
（式中、Ａｒ2は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して同一又は相異なったヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基を表すか、またはＹ１とＹ２が結合して炭素数１〜６のアルキレンジオキシル基又はカテコレート基を表す。）で表される芳香族ボロン酸（以下「芳香族ボロン酸」ともいう）を反応させた後、還元剤を加えることを特徴とする一般式（３）
【００１３】
【化３】
【００１４】
(式中、Ａｒ１は一般式（１）に同じ、Ａｒ２は一般式（２）に同じである。)
で表されるビアリール化合物（以下「ビアリール化合物」ともいう）の製造方法である。
また、本発明は、還元剤を加えて得た、一般式（４）
【００１５】
【化４】
【００１６】
（式中、Ａｒ１は、一般式（１）に同じである。）
で表される還元体（以下「還元体」ともいう）を、ビアリール化合物と分離する、上記ビアリール化合物の製造方法である。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、ビアリール化合物に残存する芳香族ハロゲン化合物を容易に、且つ、効果的に分離する手法を提供することができ、これにより、高純度のビアリール化合物を製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
次に、本発明について更に詳しく説明する。
上記一般式（１）及び（２）において、Ａｒ１及びＡｒ２は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、これらは相互に同一又は相異なっていてもよい。ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉを表す。Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して同一又は相異なったヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基を表すか、またはＹ１とＹ２が結合して炭素数１〜６のアルキレンジオキシル基又はカテコレート基を表す。以上の芳香族ハロゲン化合物、あるいは、芳香族ボロン酸の具体例の一部を示せば、以下の化合物を挙げることができる。
【００１９】
【化５】
【００２０】
【化６】
【００２１】
上記一般式（３）の化合物［ビアリール化合物］は、例えば有機化学化学協会誌／Ｖｏｌ．６３／Ｎｏ．４／２００５年４月号／３１２頁〜３２４頁や、クロスカップリング反応−基礎と産業応用／シーエムシー出版／２０１０刊行／鈴木章ら執筆／１３頁〜１４頁）に記載の条件により製造できる。
【００２２】
上記還元剤の添加は、カップリング反応終了後の反応液に添加して還元反応を行ってもよいし、カップリング反応終了後に単離した粗結晶に還元剤を反応させてもよい。
【００２３】
還元剤は、（１）パラジウム化合物と金属水素化化合物とを組み合わせて用いるか、あるいは、（２）ａ．パラジウム化合物、ｂ．リン化合物、ｃ．塩基、ｄ．３級を除くアルコール、を組み合わせて用いると良い。
【００２４】
上記パラジウム化合物は、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、０〜２価パラジウム化合物類が挙げられる。具体例の一部を示せば、ヘキサクロロパラジウム酸ナトリウム四水和物、ヘキサクロロパラジウム酸カリウム、塩化パラジウム、臭化パラジウム、酢酸パラジウム、パラジウムアセチルアセトナート、ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム、ジクロロビス（アセトニトリル）パラジウム、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ジクロロテトラアンミンパラジウム、ジクロロ（シクロオクタ−１，５−ジエン）パラジウム、パラジウムトリフルオロアセテート、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムクロロホルム錯体、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム等が挙げられる。これらのうち、酢酸パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウムが好ましい。これらの使用量は、残存する未反応の芳香族ハロゲン化合物１モルに対し、パラジウム換算で、通常、０．０１〜２０モル％の範囲が好ましい。また、パラジウム化合物は、単一化合物でも２種類以上の化合物を組合せて用いてもよい。
【００２５】
金属水素化化合物は、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、ナトリウム化合物類、リチウム化合物類、アルミニウム化合物類を挙げることができる。具体例の一部を示せば、水素化ナトリウム（ＮａＨ）、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）、水素化アルミニウムリチウム（ＬｉＡｌＨ４）、水素化塩化アルミニウム（ＡｌＣｌ２Ｈ）、水素化アルミニウム（ＡｌＨ３）、スーパーハイドライド（登録商標）、ＤｉＢＡＬ−Ｈ、レッドＡｌ（登録商標）、Ｋ−セレクトライド（登録商標）、Ｌ−セレクトライド（登録商標）、ＫＳ−セレクトライド（登録商標）、ＬＳ−セレクトライド（登録商標）等が挙げられる。これらのうち、水素化ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウムが好ましい。これらの使用量は、残存する芳香族ハロゲン化合物1モルに対して１〜５０モルの範囲が好ましい。また、金属水素化化合物は、単一化合物でも２種類以上の化合物を組合せて用いてもよい。
【００２６】
リン化合物は、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、単座のリン化合物類や２座のリン化合物類が挙げられる。具体例の一部を示せば、トリエチルホスフィン、トリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン、トリ（ｎ−ブチル）ホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィン、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（ｄｐｐｆ）、９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）ザンテン（ＸＡＮＴｐｈｏｓ）、ビス[２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル]エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）等が挙げられる。これらのうち、トリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、ＸＡＮＴｐｈｏｓ、ＤＰＥｐｈｏｓが好ましい。これらの使用量は、パラジウム化合物１モルに対して１〜２０モルの範囲が好ましい。また、リン化合物は、単一化合物でも２種類以上の化合物を組合せて用いてもよい。
【００２７】
塩基は、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、金属水酸化物類、金属炭酸塩類、金属リン酸塩類、金属硫酸塩類、金属アルコキシラート類が挙げられる。具体例の一部を示せば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ルビジウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、リン酸三カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、ナトリウム−メトキシド、ナトリウム−エトキシド、カリウム−メトキシド、カリウム−エトキシド、リチウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド等を挙げることができる。これらのうち、水酸化カリウム、炭酸カリウム、リン酸三カリウム、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシドが好ましい。これらの使用量は、残存する芳香族ハロゲン化合物1モルに対して１〜５０モルの範囲が好ましい。また、塩基は、単一でも２種類以上を組合せて用いてもよい。
【００２８】
３級を除くアルコールは、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、１級アルコール類、２級アルコール類が挙げられる。具体例の一部を示せば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、２−ブタノール等が挙げられる。これらのうち、ブタノールが好ましい。これらの使用量は、残存する芳香族ハロゲン化合物1モルに対して１〜５０モルの範囲が好ましい。また、アルコールは、単一でも２種類以上を組合せて用いてもよい。
【００２９】
還元反応で用いる溶媒としては、反応に影響を与えないものであればよく、エーテル類、芳香族炭化水素類、脂肪族炭化水素類、アミド類が挙げられる。具体例の一部を示せば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ｏ−キシレン、トルエン、ヘキサン、ヘプタン、１，４−ジオキサン、１，３-ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（ＤＭＩ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等が挙げられる。これらのうち、ｏ−キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）が好ましい。これらの使用量は、カップリング反応終了後に単離した粗結晶（粗ビアリール化合物）１モルに対して１〜１００モルの範囲が好ましい。また、溶媒は、単一でも混合して用いてもよい。
【００３０】
還元反応の温度は、ビアリール化合物が分解しない温度であればよく、０〜２００℃の範囲が好ましいが、５０〜１５０℃の範囲がより好ましい。かくして、未反応の残存する芳香族ハロゲン化合物は、上記一般式（４）で表される還元体に還元される。
【００３１】
還元反応終了後、生成した無機塩、及び残留金属分は常法に従い、水洗及びろ過処理を行い除去する。
【００３２】
還元反応により得た還元体は、精製により低減することができる。精製法としては、再結晶や昇華精製が好ましい。
【００３３】
還元反応は、窒素またはアルゴン等の不活性ガス雰囲気下で行うことが望ましく、常圧または加圧下でも行うことができる。
【実施例】
【００３４】
以下に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、これらの実施例は本発明の概要を示すもので、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３５】
[測定機器]
反応収率、転化率、純度の算定は、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）分析にて行った。用いた装置を以下に示す。
ＨＰＬＣ装置：高速液体クロマトグラフ ＬＣ−８０２０（東ソー製）
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ（４．６ｍｍＩ．Ｄ．×２５０ｍｍ）（ＧＬサイエンス製）
検出器：紫外可視検出器（測定波長２５４ｎｍ）
【００３６】
実施例１（ＮＰＤ：Ｎ,Ｎ’−ビス（１−ナフチリル)−Ｎ，Ｎ’−ジフェニリル）ベンジジン）
温度計及びコンデンサーの付いた２００ｍｌのナスフラスコ内を窒素置換した後、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ブロモフェニル）−１−ナフチルアミン ３．７４ｇ（０．０１０ ｍｏｌ）、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ボロン酸フェニル）−１−ナフチルアミン ３．７３ｇ（０．０１１ ｍｏｌ）、リン酸三カリウム １０.６ｇ（０．０５０ ｍｏｌ）、純水 ２０．０ｇ（１．１１ ｍｏｌ）、トルエン ５０．０ｇ（０．５４３ ｍｏｌ）、トリスジベンジリデンアセトン二パラジウム ０．０４６ｇ（０．０５ μｍｏｌ）、トリ―ｔｅｒｔ―ブチルフォスフィン ０．０６１ｇ（０．３０ μｍｏｌ）を仕込んだ。
【００３７】
反応容器を８５℃に加熱した後、２４時間攪拌した。水 ５０．０ｇを加えた後、温度２５℃まで冷却し、濾過することにより生成物である粗ＮＰＤ ５．８３ｇ（単離収率：９９％）を得た。
【００３８】
ＮＰＤ，及び残存する原料のハロゲン化合物をＨＰＬＣ分析したところ、純度がそれぞれ、９７．７％、１．６％であった。
【００３９】
次いで、５００ｍｌのナスフラスコ内を窒素置換した後、上記ＮＰＤの粗結晶 ５．８３ｇとＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド ８７．５ｇ［１５ ｗｔ．ｒ（粗結晶に対する溶媒として１５重量倍、以下同様）］とｏ−キシレン ８７．５ｇ（１５ ｗｔ．ｒ）を仕込んだ。
【００４０】
反応容器を温度１４０℃に加熱した後、酢酸パラジウム １６８ｍｇ（０．７５ ｍｍｏｌ）と水素化ホウ素ナトリウム ２８．４ｍｇ（０．７５ ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド溶液 ５．０ ｇを添加した後、１時間攪拌した。
【００４１】
反応液を採取し、ＨＰＬＣ分析したところ、残存する原料ハロゲン化合物は、未検出であった。
【００４２】
反応液を温度２５℃まで冷却し、濾過することでＮＰＤ ５．５９ ｇ（単離収率：９５％）を得た。ＮＰＤ、及び残存する原料のハロゲン化合物をＨＰＬＣ分析したところ、純度がそれぞれ、９７．８％、未検出であった。
【００４３】
次いで、得られたＮＰＤをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１５ ｗｔ．ｒ）とｏ−キシレン（１５ ｗｔ．ｒ）を用いて再結晶を２回実施し、ＮＰＤ ５．０５ｇを単離収率８５％で得た。ＮＰＤ、及び残存する原料のハロゲン化合物をＨＰＬＣ分析したところ、純度がそれぞれ、９９．９％、未検出であった。これらの結果を表１に示した。
【００４４】
実施例２
酢酸パラジウムと水素化ホウ素ナトリウムに換えて、トリスジベンジリデンアセトン二パラジウム ６．９ｍｇ（０．００７５ｍｍｏｌ）とトリ―ｔｅｒｔ―ブチルホスフィン １．５ｍｇ（０．００７５ｍｍｏｌ）とリン酸三カリウム １５９ｍｇ（０．７５ｍｍｏｌ）とｎ−ブタノール ５６ｍｇ（０．７５ｍｍｏｌ）を用いた以外は、実施例１と同一操作で実施した。その結果を表１に示した。
【００４５】
比較例１
酢酸パラジウムと水素化ホウ素ナトリウムを使用しないこと及び再結晶回数を増やしたことを除いて、実施例１と同一操作で実施した。その結果を表１に示した。
【００４６】
【表１】
【００４７】
なお、表１中、還元処理は、同時に再結晶処理も兼ねている。
以上の実施例及び比較例から、次のことが分かる。
１）実施例１，２は比較例１と比べ、再結晶回数が少なくとも高純度のものが得られる。特に，比較例１においては再結晶を６回繰り返すもののハロゲン原料を未検出となるまでにはできず、実施例での少ない再結晶回数で未検出にまですることとは対照的である。
２）実施例では，比較例よりも収率が高く、効率的に製造できる。
【産業上の利用可能性】
【００４８】
本発明により得られるビアリール化合物は、純度が高いので、液晶や有機ＥＬなどの電子材料用途に有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液晶や有機ＥＬなどの電子材料などの分野で有用なビアリール化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ビアリール化合物は、液晶や有機ＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）などの電子材料用途において非常に有用な化合物である。これら化合物の製造方法としては、鈴木カップリング反応を用いるのが一般的である（例えば、非特許文献１、非特許文献２参照）。しかしながら、この反応においては、微量副生物や未反応の原料がビアリール化合物中に残存することがあり、特に原料の芳香族ハロゲン化合物が残存した場合、電子材料の性能に影響を与えることが広く一般に知られている。そのため、ビアリール化合物を電子材料用途で使用する場合、残存する芳香族ハロゲン化合物を分離することが強く望まれるという課題があった。
【０００３】
ビアリール化合物中に残存する芳香族ハロゲン化合物を分離する方法としては、再結晶や昇華などが一般的である（例えば、非特許文献３参照）。しかしながら、芳香族ハロゲン化合物の種類によっては、ビアリール化合物と物理的及び化学的性質が似ているため、精製が困難であった。
【０００４】
このため、本発明者らは、上記の精製操作を繰り返していたが、ビアリール化合物の大幅な収率の低下、大量の有機溶媒の使用による廃棄物の増加、高価な昇華装置の導入が必要であるなど、工業的製法としては改善すべき課題があった。そのため、ビアリール化合物中の芳香族ハロゲン化合物を容易に且つ、効果的に分離する手法の開発が強く望まれていた。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】鈴木章ら，「クロスカップリング反応−基礎と産業応用」，１３〜１４頁，シーエムシー出版発行，２０１０年発行
【非特許文献２】小谷 正博ら編集，「第５版実験化学講座 有機化合物の合成VI 金属を用いる有機合成」，１８巻，３３９〜３４０頁，丸善株式会社発行，２００４年発行
【非特許文献３】平山 令明編集，「有機化合物結晶作製ハンドブック―原理とノウハウ―」，３７〜５５頁，丸善株式会社発行，２００８年発行
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記従来の技術の課題を解決すべく、ビアリール化合物に残存する芳香族ハロゲン化合物を容易に、且つ、効果的に分離する手法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記の課題を解決するため鋭意検討を行った結果、芳香族ハロゲン化合物と芳香族ボロン酸を反応させた後、還元剤を加えることにより、残存する未反応の芳香族ハロゲン化合物を還元体に変換し、ビアリール化合物と分離できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、一般式（１）
【０００９】
【化１】
【００１０】
（式中、Ａｒ１は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、ＸはＣｌ、Ｂｒ又はＩを表す。）で表される芳香族ハロゲン化合物（以下「芳香族ハロゲン化合物」ともいう）と、一般式（２）
【００１１】
【化２】
【００１２】
（式中、Ａｒ2は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して同一又は相異なったヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基を表すか、またはＹ１とＹ２が結合して炭素数１〜６のアルキレンジオキシル基又はカテコレート基を表す。）で表される芳香族ボロン酸（以下「芳香族ボロン酸」ともいう）を反応させた後、還元剤を加えることを特徴とする一般式（３）
【００１３】
【化３】
【００１４】
(式中、Ａｒ１は一般式（１）に同じ、Ａｒ２は一般式（２）に同じである。)
で表されるビアリール化合物（以下「ビアリール化合物」ともいう）の製造方法である。
また、本発明は、還元剤を加えて得た、一般式（４）
【００１５】
【化４】
【００１６】
（式中、Ａｒ１は、一般式（１）に同じである。）
で表される還元体（以下「還元体」ともいう）を、ビアリール化合物と分離する、上記ビアリール化合物の製造方法である。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、ビアリール化合物に残存する芳香族ハロゲン化合物を容易に、且つ、効果的に分離する手法を提供することができ、これにより、高純度のビアリール化合物を製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
次に、本発明について更に詳しく説明する。
上記一般式（１）及び（２）において、Ａｒ１及びＡｒ２は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、これらは相互に同一又は相異なっていてもよい。ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉを表す。Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して同一又は相異なったヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基を表すか、またはＹ１とＹ２が結合して炭素数１〜６のアルキレンジオキシル基又はカテコレート基を表す。以上の芳香族ハロゲン化合物、あるいは、芳香族ボロン酸の具体例の一部を示せば、以下の化合物を挙げることができる。
【００１９】
【化５】
【００２０】
【化６】
【００２１】
上記一般式（３）の化合物［ビアリール化合物］は、例えば有機化学化学協会誌／Ｖｏｌ．６３／Ｎｏ．４／２００５年４月号／３１２頁〜３２４頁や、クロスカップリング反応−基礎と産業応用／シーエムシー出版／２０１０刊行／鈴木章ら執筆／１３頁〜１４頁）に記載の条件により製造できる。
【００２２】
上記還元剤の添加は、カップリング反応終了後の反応液に添加して還元反応を行ってもよいし、カップリング反応終了後に単離した粗結晶に還元剤を反応させてもよい。
【００２３】
還元剤は、（１）パラジウム化合物と金属水素化化合物とを組み合わせて用いるか、あるいは、（２）ａ．パラジウム化合物、ｂ．リン化合物、ｃ．塩基、ｄ．３級を除くアルコール、を組み合わせて用いると良い。
【００２４】
上記パラジウム化合物は、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、０〜２価パラジウム化合物類が挙げられる。具体例の一部を示せば、ヘキサクロロパラジウム酸ナトリウム四水和物、ヘキサクロロパラジウム酸カリウム、塩化パラジウム、臭化パラジウム、酢酸パラジウム、パラジウムアセチルアセトナート、ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム、ジクロロビス（アセトニトリル）パラジウム、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ジクロロテトラアンミンパラジウム、ジクロロ（シクロオクタ−１，５−ジエン）パラジウム、パラジウムトリフルオロアセテート、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウムクロロホルム錯体、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム等が挙げられる。これらのうち、酢酸パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウムが好ましい。これらの使用量は、残存する未反応の芳香族ハロゲン化合物１モルに対し、パラジウム換算で、通常、０．０１〜２０モル％の範囲が好ましい。また、パラジウム化合物は、単一化合物でも２種類以上の化合物を組合せて用いてもよい。
【００２５】
金属水素化化合物は、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、ナトリウム化合物類、リチウム化合物類、アルミニウム化合物類を挙げることができる。具体例の一部を示せば、水素化ナトリウム（ＮａＨ）、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）、水素化アルミニウムリチウム（ＬｉＡｌＨ４）、水素化塩化アルミニウム（ＡｌＣｌ２Ｈ）、水素化アルミニウム（ＡｌＨ３）、スーパーハイドライド（登録商標）、ＤｉＢＡＬ−Ｈ、レッドＡｌ（登録商標）、Ｋ−セレクトライド（登録商標）、Ｌ−セレクトライド（登録商標）、ＫＳ−セレクトライド（登録商標）、ＬＳ−セレクトライド（登録商標）等が挙げられる。これらのうち、水素化ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウムが好ましい。これらの使用量は、残存する芳香族ハロゲン化合物1モルに対して１〜５０モルの範囲が好ましい。また、金属水素化化合物は、単一化合物でも２種類以上の化合物を組合せて用いてもよい。
【００２６】
リン化合物は、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、単座のリン化合物類や２座のリン化合物類が挙げられる。具体例の一部を示せば、トリエチルホスフィン、トリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン、トリ（ｎ−ブチル）ホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィン、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（ｄｐｐｆ）、９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）ザンテン（ＸＡＮＴｐｈｏｓ）、ビス[２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル]エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）等が挙げられる。これらのうち、トリ（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、ＸＡＮＴｐｈｏｓ、ＤＰＥｐｈｏｓが好ましい。これらの使用量は、パラジウム化合物１モルに対して１〜２０モルの範囲が好ましい。また、リン化合物は、単一化合物でも２種類以上の化合物を組合せて用いてもよい。
【００２７】
塩基は、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、金属水酸化物類、金属炭酸塩類、金属リン酸塩類、金属硫酸塩類、金属アルコキシラート類が挙げられる。具体例の一部を示せば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ルビジウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、リン酸三カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、ナトリウム−メトキシド、ナトリウム−エトキシド、カリウム−メトキシド、カリウム−エトキシド、リチウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド等を挙げることができる。これらのうち、水酸化カリウム、炭酸カリウム、リン酸三カリウム、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシドが好ましい。これらの使用量は、残存する芳香族ハロゲン化合物1モルに対して１〜５０モルの範囲が好ましい。また、塩基は、単一でも２種類以上を組合せて用いてもよい。
【００２８】
３級を除くアルコールは、ビアリール化合物を分解しないものであればよく、１級アルコール類、２級アルコール類が挙げられる。具体例の一部を示せば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、２−ブタノール等が挙げられる。これらのうち、ブタノールが好ましい。これらの使用量は、残存する芳香族ハロゲン化合物1モルに対して１〜５０モルの範囲が好ましい。また、アルコールは、単一でも２種類以上を組合せて用いてもよい。
【００２９】
還元反応で用いる溶媒としては、反応に影響を与えないものであればよく、エーテル類、芳香族炭化水素類、脂肪族炭化水素類、アミド類が挙げられる。具体例の一部を示せば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ｏ−キシレン、トルエン、ヘキサン、ヘプタン、１，４−ジオキサン、１，３-ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（ＤＭＩ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等が挙げられる。これらのうち、ｏ−キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）が好ましい。これらの使用量は、カップリング反応終了後に単離した粗結晶（粗ビアリール化合物）１モルに対して１〜１００モルの範囲が好ましい。また、溶媒は、単一でも混合して用いてもよい。
【００３０】
還元反応の温度は、ビアリール化合物が分解しない温度であればよく、０〜２００℃の範囲が好ましいが、５０〜１５０℃の範囲がより好ましい。かくして、未反応の残存する芳香族ハロゲン化合物は、上記一般式（４）で表される還元体に還元される。
【００３１】
還元反応終了後、生成した無機塩、及び残留金属分は常法に従い、水洗及びろ過処理を行い除去する。
【００３２】
還元反応により得た還元体は、精製により低減することができる。精製法としては、再結晶や昇華精製が好ましい。
【００３３】
還元反応は、窒素またはアルゴン等の不活性ガス雰囲気下で行うことが望ましく、常圧または加圧下でも行うことができる。
【実施例】
【００３４】
以下に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、これらの実施例は本発明の概要を示すもので、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３５】
[測定機器]
反応収率、転化率、純度の算定は、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）分析にて行った。用いた装置を以下に示す。
ＨＰＬＣ装置：高速液体クロマトグラフ ＬＣ−８０２０（東ソー製）
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ（４．６ｍｍＩ．Ｄ．×２５０ｍｍ）（ＧＬサイエンス製）
検出器：紫外可視検出器（測定波長２５４ｎｍ）
【００３６】
実施例１（ＮＰＤ：Ｎ,Ｎ’−ビス（１−ナフチリル)−Ｎ，Ｎ’−ジフェニリル）ベンジジン）
温度計及びコンデンサーの付いた２００ｍｌのナスフラスコ内を窒素置換した後、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ブロモフェニル）−１−ナフチルアミン ３．７４ｇ（０．０１０ ｍｏｌ）、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ボロン酸フェニル）−１−ナフチルアミン ３．７３ｇ（０．０１１ ｍｏｌ）、リン酸三カリウム １０.６ｇ（０．０５０ ｍｏｌ）、純水 ２０．０ｇ（１．１１ ｍｏｌ）、トルエン ５０．０ｇ（０．５４３ ｍｏｌ）、トリスジベンジリデンアセトン二パラジウム ０．０４６ｇ（０．０５ μｍｏｌ）、トリ―ｔｅｒｔ―ブチルフォスフィン ０．０６１ｇ（０．３０ μｍｏｌ）を仕込んだ。
【００３７】
反応容器を８５℃に加熱した後、２４時間攪拌した。水 ５０．０ｇを加えた後、温度２５℃まで冷却し、濾過することにより生成物である粗ＮＰＤ ５．８３ｇ（単離収率：９９％）を得た。
【００３８】
ＮＰＤ，及び残存する原料のハロゲン化合物をＨＰＬＣ分析したところ、純度がそれぞれ、９７．７％、１．６％であった。
【００３９】
次いで、５００ｍｌのナスフラスコ内を窒素置換した後、上記ＮＰＤの粗結晶 ５．８３ｇとＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド ８７．５ｇ［１５ ｗｔ．ｒ（粗結晶に対する溶媒として１５重量倍、以下同様）］とｏ−キシレン ８７．５ｇ（１５ ｗｔ．ｒ）を仕込んだ。
【００４０】
反応容器を温度１４０℃に加熱した後、酢酸パラジウム １６８ｍｇ（０．７５ ｍｍｏｌ）と水素化ホウ素ナトリウム ２８．４ｍｇ（０．７５ ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド溶液 ５．０ ｇを添加した後、１時間攪拌した。
【００４１】
反応液を採取し、ＨＰＬＣ分析したところ、残存する原料ハロゲン化合物は、未検出であった。
【００４２】
反応液を温度２５℃まで冷却し、濾過することでＮＰＤ ５．５９ ｇ（単離収率：９５％）を得た。ＮＰＤ、及び残存する原料のハロゲン化合物をＨＰＬＣ分析したところ、純度がそれぞれ、９７．８％、未検出であった。
【００４３】
次いで、得られたＮＰＤをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１５ ｗｔ．ｒ）とｏ−キシレン（１５ ｗｔ．ｒ）を用いて再結晶を２回実施し、ＮＰＤ ５．０５ｇを単離収率８５％で得た。ＮＰＤ、及び残存する原料のハロゲン化合物をＨＰＬＣ分析したところ、純度がそれぞれ、９９．９％、未検出であった。これらの結果を表１に示した。
【００４４】
実施例２
酢酸パラジウムと水素化ホウ素ナトリウムに換えて、トリスジベンジリデンアセトン二パラジウム ６．９ｍｇ（０．００７５ｍｍｏｌ）とトリ―ｔｅｒｔ―ブチルホスフィン １．５ｍｇ（０．００７５ｍｍｏｌ）とリン酸三カリウム １５９ｍｇ（０．７５ｍｍｏｌ）とｎ−ブタノール ５６ｍｇ（０．７５ｍｍｏｌ）を用いた以外は、実施例１と同一操作で実施した。その結果を表１に示した。
【００４５】
比較例１
酢酸パラジウムと水素化ホウ素ナトリウムを使用しないこと及び再結晶回数を増やしたことを除いて、実施例１と同一操作で実施した。その結果を表１に示した。
【００４６】
【表１】
【００４７】
なお、表１中、還元処理は、同時に再結晶処理も兼ねている。
以上の実施例及び比較例から、次のことが分かる。
１）実施例１，２は比較例１と比べ、再結晶回数が少なくとも高純度のものが得られる。特に，比較例１においては再結晶を６回繰り返すもののハロゲン原料を未検出となるまでにはできず、実施例での少ない再結晶回数で未検出にまですることとは対照的である。
２）実施例では，比較例よりも収率が高く、効率的に製造できる。
【産業上の利用可能性】
【００４８】
本発明により得られるビアリール化合物は、純度が高いので、液晶や有機ＥＬなどの電子材料用途に有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）
【化１】
（式中、Ａｒ１は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、ＸはＣｌ、Ｂｒ又はＩを表す。）で表される芳香族ハロゲン化合物と、一般式（２）
【化２】
（式中、Ａｒ２は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して同一又は相異なったヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基を表すか、またはＹ１とＹ２が結合して炭素数１〜６のアルキレンジオキシル基又はカテコレート基を表す。）で表される芳香族ボロン酸を反応させた後、還元剤を加えることを特徴とする一般式（３）
【化３】
(式中、Ａｒ１は一般式（１）に同じ、Ａｒ２は一般式（２）に同じである。)
で表されるビアリール化合物の製造方法。
【請求項２】
還元剤を加えて得た、一般式（４）
【化４】
（式中、Ａｒ１は、一般式（１）に同じである。）
で表される還元体を、ビアリール化合物と分離する、請求項１記載のビアリール化合物の製造方法。
【請求項３】
還元剤が、（１）パラジウム化合物と金属水素化化合物との組み合わせ、あるいは、（２）ａ．パラジウム化合物、ｂ．リン化合物、ｃ．塩基、ｄ．３級を除くアルコールの組み合わせ、のいずれかである請求項１または２記載のビアリール化合物の製造方法。
【請求項１】
一般式（１）
【化１】
（式中、Ａｒ１は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、ＸはＣｌ、Ｂｒ又はＩを表す。）で表される芳香族ハロゲン化合物と、一般式（２）
【化２】
（式中、Ａｒ２は、置換されていてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して同一又は相異なったヒドロキシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基を表すか、またはＹ１とＹ２が結合して炭素数１〜６のアルキレンジオキシル基又はカテコレート基を表す。）で表される芳香族ボロン酸を反応させた後、還元剤を加えることを特徴とする一般式（３）
【化３】
(式中、Ａｒ１は一般式（１）に同じ、Ａｒ２は一般式（２）に同じである。)
で表されるビアリール化合物の製造方法。
【請求項２】
還元剤を加えて得た、一般式（４）
【化４】
（式中、Ａｒ１は、一般式（１）に同じである。）
で表される還元体を、ビアリール化合物と分離する、請求項１記載のビアリール化合物の製造方法。
【請求項３】
還元剤が、（１）パラジウム化合物と金属水素化化合物との組み合わせ、あるいは、（２）ａ．パラジウム化合物、ｂ．リン化合物、ｃ．塩基、ｄ．３級を除くアルコールの組み合わせ、のいずれかである請求項１または２記載のビアリール化合物の製造方法。
【公開番号】特開２０１３−１８７３３（Ｐ２０１３−１８７３３Ａ）
【公開日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１５２２７７（Ｐ２０１１−１５２２７７）
【出願日】平成２３年７月８日（２０１１．７．８）
【出願人】（５０７１１９２５０）東ソー有機化学株式会社 (14)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年７月８日（２０１１．７．８）
【出願人】（５０７１１９２５０）東ソー有機化学株式会社 (14)
【Ｆターム（参考）】
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