ビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物
【課題】本発明の課題は、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して、優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物を提供することである。
【解決手段】ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）とを含有し、前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲であることを特徴とするビニルエーテル系樹脂組成物。
【解決手段】ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）とを含有し、前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲であることを特徴とするビニルエーテル系樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、接着剤に適するビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物に関するものである。さらに詳しくは、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）等）は、比較的安価で、物理的性質に優れ、加工が容易なため、自動車部品、電機部品、建築資材、食品包装用フィルムの材料として幅広い分野で使用されている。また、ポリオレフィンは、結晶性かつ非極性であるため、接着が困難な材料（以下、難接着性材料）である。
【０００３】
一方、接着剤用樹脂組成物として、ビニルエーテルを含有した光カチオン硬化型の接着剤用樹脂組成物は、たとえば特許文献１や特許文献２等に記載されているように広く知られている。ビニルエーテル系樹脂組成物は、低粘度であるため薄膜化しやすく、揮発性有機溶剤を使用しないため環境負荷を低減でき、皮膚への刺激性も低いことから、接着剤の用途に使用されている。
【０００４】
しかし、従来の接着剤用のビニルエーテル系樹脂組成物は、接着力が十分ではないため、これまで難接着性材料の接着に用いることが難しかった。そのため、ポリオレフィン等の難接着性材料に対しても、優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平７−２２８８４２号公報
【特許文献２】特開２００２−１４６３３１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記に鑑みてなされたものである。本発明の課題は、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して、優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物およびその硬化物を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、以下の（１）〜（７）に記載の事項をその特徴とする。
【０００８】
（１）ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）と、を含有し、
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲であることを特徴とするビニルエーテル系樹脂組成物。
【０００９】
（２）前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜６０／４０の範囲である前記（１）に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１０】
（３）前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つである前記（１）又は（２）に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１１】
（４）前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、
ジエチレングリコールジビニルエーテル、及びトリエチレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つであるエチレン系ビニルエーテルと、
ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つであるプロピレン系ビニルエーテルと、
を含有し、
前記エチレン系ビニルエーテルと前記プロピレン系ビニルエーテルとの質量比は、エチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲である前記（１）乃至（３）のいずれか一つに記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１２】
（５）前記化合物（Ｂ）は、下記構造式（１）及び（２）で表される化合物の少なくとも一つである前記（１）乃至（４）のいずれか一つに記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１３】
【化１】
【００１４】
【化２】
(式（１）及び（２）中、−Ｘ１−、−Ｘ２−、−Ｘ３−、−Ｘ４−、は、それぞれ独立に、−Ｃ４Ｈ８−、−Ｃ２Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４−、−Ｃ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、又は下記構造式（３）で表される置換基を表す。また、式（１）及び（２）中、−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。
また、式（１）及び（２）中、ｌ、ｍ、ｎは正の整数を表す。)
【００１５】
【化３】
【００１６】
【化４】
【００１７】
（６）前記光重合開始剤（Ｃ）は、トリス（４−メチルフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスファート、及びジフェニル[４−（フェニルチオ）フェニル]スルホニウムヘキサフルオロホスファートの少なくとも一つである前記（１）乃至（５）のいずれか一つに記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１８】
（７）前記（１）乃至（６）のいずれか一つに記載のビニルエーテル系樹脂組成物の硬化物。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して、優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
以下本発明のビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物（以下単に「ビニルエーテル系樹脂組成物」と称する場合がある）について詳細に説明する。
本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、少なくとも、ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）と、を含み、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲にある。
さらに、光重合開始剤の作用によりビニルエーテルモノマー（Ａ）に含まれるビニルエーテル基と、化合物（Ｂ）に含まれるビニルエーテル基とが、反応した結合があるため、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、優れた接着力を発現する。
【００２１】
本発明に用いるビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）は、例えば、エチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、テトラエチレングリコールジビニルエーテル、ペンタエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル、トリプロピレングリコールジビニルエーテル、シクロヘキサンジオールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメチロールジビニルエーテル、１，４−ブタンジオールジビニルエーテル、トリメチロールプロパントリビニルエーテル、ペンタエリスリトールテトラビニルエーテル等が挙げられる。また、ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、上記ビニルエーテルを一種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
ビニルエーテルモノマー（Ａ）の分子量は、蒸留精製による製造の容易さの点と薄膜化に対応するには低粘度であることが必要であるため、３００以下が好ましい。
【００２２】
ビニルエーテル系樹脂組成物の低臭気性及び接着力向上の観点より、本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つを用いることが好ましい。通常、モノマー類は反応性希釈剤と呼ばれ広く使用されている。有機溶媒を用いなくても重合開始剤を溶解させることができるため、環境負荷が小さい。しかしながら、モノマー類は臭気の問題を有していることが多く、作業環境の悪化が問題となる。本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、低臭気性である為に、この問題を解決することができる。
【００２３】
本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ビニルエーテル基を２つ以上有するため、架橋密度が高くなり、耐溶剤性に優れた性質を示す。
【００２４】
本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、接着力向上の点において、ジプロピレングリコールジビニルエーテル及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つがより好ましい。
また、本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ビニルエーテル系樹脂組成物を調製した際に、光重合開始剤（Ｃ）が溶解しやすく、光重合開始剤が経時で析出せず、ビニルエーテル系樹脂組成物の貯蔵安定性が優れるため、ジエチレングリコールジビニルエーテル及びトリエチレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つがより好ましい。
【００２５】
本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、
ジエチレングリコールジビニルエーテル、及びトリエチレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つからなるエチレン系ビニルエーテルと、
ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つからなるプロピレン系ビニルエーテルと、
を含有し、
エチレン系ビニルエーテルとプロピレン系ビニルエーテルとの質量比が、エチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲にあることがより好ましい。
ビニルエーテルモノマー（Ａ）が、エチレン系ビニルエーテルとプロピレン系ビニルエーテルとを含み、その質量比がエチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲内にあることで、ビニルエーテル系樹脂組成物の接着力はより一層向上し、かつ貯蔵安定性も良好となる。
【００２６】
本発明に用いる化合物（Ｂ）は、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物であれば、各種の化合物を用いることができる。例えば、ヒドロキシモノビニルエーテルとイソシアネート類との反応物、ヒドロキシモノビニルエーテル、ポリエステルジオールとイソシアネート類との反応物、ヒドロキシモノビニルエーテル、ポリアルキレンジオールとイソシアネート類との反応物等が挙げられる。また、ポリオール類のヒドロキシ末端をアセチレンによりビニルエーテルとした反応物を用いてもよい。
また、化合物（Ｂ）は、上記反応物を一種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
さらに、化合物（Ｂ）は、ビニルエーテル基を２つ以上有してもよい。
【００２７】
本発明に用いる化合物（Ｂ）の重量平均分子量は、３００〜５０，０００の範囲であれば揮発性が小さく、低臭気になるため好ましい。さらに、製造の容易さの観点より、より好ましくは３００〜２０，０００の範囲である。通常、本発明に用いる化合物（Ｂ）の分子量は、本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）の分子量よりも大きい。
【００２８】
本発明に用いる化合物（Ｂ）は、ウレタン骨格を有するため、凝集力が高く、かつ高伸度となり、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は接着剤用の樹脂組成物に用いた際に優れた性質を示す。
【００２９】
また、本発明に用いる化合物（Ｂ）は、ビニルエーテル系樹脂組成物の低臭気性及び接着力向上の観点より、下記構造式（１）及び（２）で表される化合物の少なくとも一つを用いることが好ましい。通常、接着剤用の樹脂組成物は、臭気のため作業環境の悪化が問題となる。下記構造式（１）及び（２）で表される化合物の少なくとも一つを用いる本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、低臭気性であるため、この問題を解決することができる。
【００３０】
【化１】
【００３１】
【化２】
(式（１）及び（２）中、−Ｘ１−、−Ｘ２−、−Ｘ３−、−Ｘ４−、は、それぞれ独立に、−Ｃ４Ｈ８−、−Ｃ２Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４−、−Ｃ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、又は下記構造式（３）で表される置換基を表す。また、式（１）及び（２）中、−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。
また、式（１）中、ｌ、ｍは１〜２００が好ましく、製造の容易さの観点より、より好ましくは１〜５０である。また、式（２）中、nは１〜７００が好ましく、製造の容易さの観点より、より好ましくは１〜１００である。
【００３２】
【化３】
【００３３】
【化４】
【００３４】
本発明に用いる光重合開始剤（Ｃ）は、光の作用により、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）とを、共重合させる能力を有するものであれば、各種の開始剤を用いることができる。本発明では、ビニルエーテル系樹脂組成物の硬化速度の向上の点で、光により分解して、カチオン種を発生する光カチオン重合開始剤を用いることが好ましい。本発明に好適に用いることができる光カチオン重合開始剤は、例えば、アリールスルホニウム塩誘導体（ダウケミカル社製のサイラキュアＵＶＩ−６９９０、サイラキュアＵＶＩ−６９７４；ＡＤＥＫＡ社製のアデカオプトマーＳＰ−１５０、アデカオプトマーＳＰ−１５２、アデカオプトマーＳＰ−１７０、アデカオプトマーＳＰ−１７２；サンアプロ社製のＣＰＩ−１００Ｐ、ＣＰＩ−１１０Ｐ，ＣＰＩ−１１０Ａ、ＣＰＩ−２１０Ｓ；三和ケミカル社製のＴＳ−９１、ＴＳ−０１；Ｌａｍｂｅｒｔｉ社製のＥｓａｃｕｒｅ１１８７、Ｅｓａｃｕｒｅ１１８８等）、アリルヨードニウム塩誘導体（ローディア社製のＲＰ−２０７４、ＢＡＳＦ社製のイルガキュア２５０等）、アレン−イオン錯体誘導体、ジアゾニウム塩誘導体、トリアジン系開始剤及びその他のハロゲン化物等の酸発生剤が挙げられる。
尚、ビニルエーテル系樹脂組成物の低臭気性及び硬化性の観点より、本発明に用いる光重合開始剤（Ｃ）は、サンアプロ社製のＣＰＩ−１００Ｐ、ＣＰＩ−１１０Ｐ（ジフェニル[４−（フェニルチオ）フェニル]スルホニウムヘキサフルオロホスファート）、又は三和ケミカル社製のＴＳ−９１（トリス（４−メチルフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスファート）が好ましい。
また、光重合開始剤（Ｃ）の含有量は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との合計１００質量部に対して、０．１〜１０質量部の範囲が好ましく、特に好ましくは０．５〜８質量部の範囲である。光重合開始剤（Ｃ）の含有量が０．１質量部未満では、未反応物のビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）とが残存し接着力が低下する可能性があり、また、１０質量部を超える範囲では、光重合開始剤（Ｃ）が経時により析出するため、ビニルエーテル系樹脂組成物の貯蔵安定性が劣る可能性がある。
【００３５】
本発明において、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲である。前記質量比が３５／６５以下、つまりビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量の和を１００としたとき、（Ａ）の質量が３５未満であると、ビニルエーテル系樹脂組成物の硬化速度が遅くなり、接着剤として不適である。また、前記質量比が９０／１０を超える範囲である、つまり（Ａ）の質量が９０を超えると、ビニルエーテル系樹脂組成物は接着力が不十分のため不適である。
さらに、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜６０／４０の範囲にあることがより好ましい。質量比がこの範囲内であれば、ビニルエーテル系樹脂組成物の接着力はより一層向上することができる。
【００３６】
本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）とを含有する。本発明の発明者は、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物がウレタン骨格とアルキレン骨格とを有する化合物（Ｂ）を含有するため、たとえばビニルエーテルモノマー（Ａ）単独のビニルエーテル系樹脂組成物と比較して、難接着性材料であるポリオレフィンに対する接着力が優れると考えている。
【００３７】
本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）とを含有する。ビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）は、光重合開始剤（Ｃ）との溶解性が悪いため、化合物（Ｂ）単独では重合反応が進行しない。本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）を含有するため、重合反応が進行する。
【００３８】
尚、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、発明の効果を阻害しない範囲で、各種樹脂、レベリング剤、消泡剤、光安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、重合禁止剤、帯電防止剤、シランカップリング剤、増感剤等を配合しても良い。
【００３９】
本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、各種基材（木材、紙、金属、樹脂、ガラス、セラミックス等）に対する接着剤用樹脂組成物だけでなく、ポリオレフィン等の難接着性材料に対する接着剤用樹脂組成物として、極めて好適である。また、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、紫外線硬化、電子線硬化等の従来公知の光硬化方法により硬化させることができる。
【実施例】
【００４０】
以下、実施例により本発明を具体的に示すが、本発明はこれら実施例によってなんら限定されるものではない。
【００４１】
本願において、「重量平均分子量（以下Ｍｗと略す）」とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（以下ＧＰＣと略す）を用いた標準ポリスチレン換算法により算出するものである。ＧＰＣ分析システム装置は、ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ（東ソー社製）、カラムは、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＺ−Ｈ（東ソー社製）を直列に２本接続し、検出器には示差屈折率計（ＲＩ）（東ソー社製 ＨＬＣ−８２２０装置組込）、移動相にテトラヒドロフラン（流速０．３５ｍＬ／分）を用いて、カラム温度４０℃の条件にて測定を行った。
【００４２】
（化合物（Ｂ１）の合成例）
〔下記構造式（１）で表されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ１−、−Ｘ２−がともに−Ｃ４Ｈ８−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００４３】
【化１】
ただし、式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。また、式（１）中、ｌ、ｍは正の整数を表す。
【００４４】
【化４】
【００４５】
温度計、攪拌機及び還流冷却管を備えた反応容器内に、ポリカプロラクトンジオール４７７質量部、イソホロンジイソシアネート４０３質量部、及びジブチルスズジラウレート０．１２質量部を入れ、攪拌下で、前記反応容器の内容物温度を６０℃に昇温させ２時間反応させた。その後、ジブチルスズジラウレート０．７２質量部、及び４−ヒドロキシブチルビニルエーテル２２７質量部を投入し、さらに２時間反応させた。冷却後、化合物（Ｂ）である、透明液体９９７質量部（化合物Ｂ１）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ１は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝２０５０であった。
【００４６】
（化合物（Ｂ２）の合成例）
〔下記構造式（２）で示されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ３−、−Ｘ４−がともに−Ｃ４Ｈ８−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００４７】
【化２】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。また、式（２）中、nは正の整数を表す。
【００４８】
【化４】
【００４９】
温度計、攪拌機及び還流冷却管を備えた反応容器内に、ポリテトラメチレングリコール６７５質量部、イソホロンジイソシアネート３００質量部、及びジブチルスズジラウレート０．１２質量部を入れ、攪拌下で、前記反応容器の内容物温度を６０℃に昇温させ２時間反応させた。その後、ジブチルスズジラウレート０．５４質量部、及び４−ヒドロキシブチルビニルエーテル１６２質量部を投入し、さらに２時間反応させた。冷却後、化合物（Ｂ）である、透明液体１０２４質量部（化合物Ｂ２）を得た。
尚、反応終了は赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ２は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝４０４０であった。
【００５０】
（化合物（Ｂ３）の合成例）
〔下記構造式（１）で表されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ１−、−Ｘ２−がともに−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００５１】
【化１】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。また、式（１）中、ｌ、ｍは正の整数を表す。
【００５２】
【化４】
【００５３】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをジエチレングリコールモノビニルエーテル２５８質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ１)の合成例と同様の方法にて透明液体１０２４質量部（化合物Ｂ３）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ３は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝１９３０であった。
【００５４】
（化合物（Ｂ４）合成例）
〔下記構造式（２）で示されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ３−、−Ｘ４−がともに−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００５５】
【化２】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。また、式（２）中、nは正の整数を表す。
【００５６】
【化４】
【００５７】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをジエチレングリコールモノビニルエーテル１８４質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ２)の合成例と同様の方法にて透明液体１０４３質量部（化合物Ｂ４）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ４は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝３８４０であった。
【００５８】
（化合物（Ｂ５）合成例）
〔下記構造式（１）で表されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ１−、−Ｘ２−がともに−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００５９】
【化１】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。式（１）中、ｌ、ｍは正の整数を表す。
【００６０】
【化４】
【００６１】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをジプロピレングリコールモノビニルエーテル３１３質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ１)の合成例と同様の方法にて透明液体１０７４質量部（化合物Ｂ５）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ５のＧＰＣ測定を行ったところ、Ｍｗ＝２１６０であった。
【００６２】
（化合物（Ｂ６）合成例）
〔下記構造式（２）で示されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ３−、−Ｘ４−がともに−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００６３】
【化２】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。式（２）中、nは正の整数を表す。
【００６４】
【化４】
【００６５】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをジプロピレングリコールモノビニルエーテル２２３質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ２)の合成例と同様の方法にて透明液体１０７９質量部（化合物Ｂ６）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ６は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝３８６０であった。
【００６６】
（化合物（Ｂ7）合成例）
〔下記構造式（１）で表されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ１−、−Ｘ２−がともに下記構造式（３）で表される置換基であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００６７】
【化１】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。式（１）中、ｌ、ｍは正の整数を表す。
【００６８】
【化３】
【００６９】
【化４】
【００７０】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをシクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル３３３質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ１)の合成例と同様の方法にて透明液体１０９１質量部（化合物Ｂ７）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ７は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝２０７０であった。
【００７１】
（化合物（Ｂ８）合成例）
〔下記構造式（２）で示されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ３−、−Ｘ４−がともに下記構造式（３）で表される置換基であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００７２】
【化２】
式（２）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。式（２）中、nは正の整数を表す。
【００７３】
【化３】
【００７４】
【化４】
【００７５】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをシクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル２３７質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ２)の合成例と同様の方法にて透明液体１０９１質量部（化合物Ｂ８）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ８は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝３８７０であった。
【００７６】
（実施例１〜４６及び比較例１〜９）
上記合成例によって得られた化合物Ｂ１〜Ｂ８と、各種のビニルエーテルモノマーと、各種の光重合開始剤（Ｃ）とを、それぞれ組み合わせて混合し、ビニルエーテル系樹脂組成物の各試験の評価を行った。実施例及び比較例の各処方と、溶解性試験、硬化性試験及び接着強度試験の各評価結果とを、表１、表２及び表３にそれぞれまとめた。
【００７７】
それぞれの実施例および比較例で使用したビニルエーテルモノマー（Ａ）と光重合開始剤（Ｃ）の名称および構造を下に記す。Ａ１〜Ａ４はビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマーである。
「ビニルエーテルモノマー（Ａ）」
・エチレン系ビニルエーテル
Ａ１：ジエチレングリコールジビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
Ａ２：トリエチレングリコールジビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
・プロピレン系ビニルエーテル
Ａ３：ジプロピレングリコールジビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
Ａ４：トリプロピレングリコールジビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
・モノビニルエーテル
Ａ５：シクロヘキシルビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
「光重合開始剤（Ｃ）」
Ｃ１：トリス（４−メチルフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスファート（下記構造式（５））［三和ケミカル社製、製品名 ＴＳ−９１］
【００７８】
【化５】
Ｃ２：ジフェニル[４−（フェニルチオ）フェニル]スルホニウムヘキサフルオロホスファート（下記構造式（６））［サンアプロ社製、製品名 ＣＰＩ−１１０Ｐ］
【００７９】
【化６】
【００８０】
（溶解性試験）
溶解性試験は、各ビニルエーテル系樹脂組成物における光重合開始剤の溶解性を評価することでおこなった。ビニルエーテル系樹脂組成物の調製時、光重合開始剤が経時で析出しなければ、貯蔵安定性に優れる。室温下で調製した時に溶解しないものを「×」、配合調製直後は溶解しているが、２時間室温下にて静置後に不溶化物が析出するものを「△」、２時間室温下にて静置後でも溶解しているものを「○」とそれぞれ評価した。
【００８１】
（硬化性試験）
塗布膜厚７μｍのアプリケーターを用いて、ＰＥＴフィルム上に、各ビニルエーテル系樹脂組成物の塗膜（膜厚３０μｍ）を形成させ、照射強度１６０Ｗの高圧水銀ランプを用いて、ランプ高さ２２ｃｍ、コンベア速度８ｍ／分の条件で１回照射を行った。その１回の照射量は１７０ｍＪ／ｃｍ２であった。照射量１７０ｍＪ／ｃｍ２で硬化したものを「○」と、硬化不十分なものを「×」とそれぞれ評価した。
尚、上記溶解性試験で溶解せず「×」と評価したビニルエーテル系樹脂組成物は、硬化性試験を実施しなかった。
【００８２】
（接着強度試験）
接着強度試験は、下記の硬化方法で得られた試験片を硬化２４時間後、ＪＩＳ Ｋ ６８５４−２に準じ、引張速度を３００ｍｍ／分の条件で１８０度剥離させその強度を測定することで行った。
剛性被着体には、二軸延伸ポリプロピレンフィルム（サン・トックス社製、商品名：ＯＰＰフィルム ＰＡ２１ 厚み５０μｍ コロナ処理面）を用い、たわみ性被着体には、無延伸ポリプロピレンフィルム（サン・トックス社製、商品名：ＣＰＰフィルム ＬＵ０２ 厚み４０μｍ コロナ処理面）を用いた。
硬化方法は以下のとおりである。被着体同士に挟み込まれる各ビニルエーテル系樹脂組成物の厚みは、上記硬化性試験と同様に、膜厚３０μｍとした。上記硬化性試験と同様に、照射強度１６０Ｗの高圧水銀ランプにて１７０ｍＪ／ｃｍ２を照射して、各ビニルエーテル系樹脂組成物を硬化させた。
尚、上記の溶解性試験で溶解せず「×」と評価、または硬化性試験で硬化が不十分なため「×」と評価したビニルエーテル系樹脂組成物は、接着強度試験を実施しなかった。
また、上記溶解性試験において「△」と評価し、かつ上記硬化性試験において「○」と評価した実施例１７及び２６のビニルエーテル系樹脂組成物は、配合を調整して不溶化物が析出する前に、接着強度試験を実施した。
【００８３】
【表１】
【００８４】
表１の各評価結果により、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比がビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲にある本発明の実施例１〜１２のビニルエーテル系樹脂組成物は、比較例と比べて、硬化性及び難接着性材料（ポリプロピレンフィルム）に対する接着力がいずれも優れていることが確認された。
すなわち、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して優れた接着力を有することが確認された。
さらに、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比がビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜６０／４０の範囲にある、実施例３〜６及び９〜１２の各ビニルエーテル系樹脂組成物は、実施例１、２、７、８及び各比較例と比べて、いずれも約２倍以上の接着力を有しているため、より優れていることが確認された。
【００８５】
【表２】
【００８６】
表２の各評価結果により、エチレン系ビニルエーテル（Ａ１およびＡ２）とプロピレン系ビニルエーテル（Ａ３およびＡ４）との質量比が、エチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲にある実施例のビニルエーテル系樹脂組成物は、硬化性及び難接着性材料（ポリプロピレンフィルム）に対する接着強度がいずれも優れているとともに、溶解性が優れていることが確認された。
すなわち、ビニルエーテルモノマー（Ａ）が、エチレン系ビニルエーテル（Ａ１およびＡ２）とプロピレン系ビニルエーテル（Ａ３およびＡ４）とを含み、その質量比がエチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲にある本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して優れた接着力を有し、かつ貯蔵安定性に優れる。
なお、表１に記載の実施例４と表２に記載の実施例３３は同一のものである。
【００８７】
【表３】
【００８８】
表３の各評価結果により、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）を含む実施例４９〜５６は、化合物（Ｂ）を含まない比較例８と比べて接着力が優れていることが確認された。また、ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）であるトリエチレングリコールジビニルエーテルを含む実施例４９〜５６に記載のビニルエーテル系樹脂組成物は、比較例９に記載のビニルエーテル基を一つしか有さないモノビニルエーテルを含むビニルエーテル系樹脂組成物と比較して、溶解性試験の評価が優れていた。
なお、表１に記載の実施例４と表３に記載の実施例４９、および表１に記載の実施例１０と表３に記載の実施例５０は、それぞれ同一のものである。
【００８９】
表１から表３のそれぞれに記載の実施例１〜５６および比較例１〜８のビニルエーテル系樹脂組成物は、低臭気ビニルエーテルモノマーであるジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルを使用している為、いずれも臭気をほとんど感じないものであった。また、皮膚への刺激性も低いものであった。
【産業上の利用可能性】
【００９０】
本発明は、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物であり、接着剤、シール材として利用可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、接着剤に適するビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物に関するものである。さらに詳しくは、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン（ＰＥ）やポリプロピレン（ＰＰ）等）は、比較的安価で、物理的性質に優れ、加工が容易なため、自動車部品、電機部品、建築資材、食品包装用フィルムの材料として幅広い分野で使用されている。また、ポリオレフィンは、結晶性かつ非極性であるため、接着が困難な材料（以下、難接着性材料）である。
【０００３】
一方、接着剤用樹脂組成物として、ビニルエーテルを含有した光カチオン硬化型の接着剤用樹脂組成物は、たとえば特許文献１や特許文献２等に記載されているように広く知られている。ビニルエーテル系樹脂組成物は、低粘度であるため薄膜化しやすく、揮発性有機溶剤を使用しないため環境負荷を低減でき、皮膚への刺激性も低いことから、接着剤の用途に使用されている。
【０００４】
しかし、従来の接着剤用のビニルエーテル系樹脂組成物は、接着力が十分ではないため、これまで難接着性材料の接着に用いることが難しかった。そのため、ポリオレフィン等の難接着性材料に対しても、優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平７−２２８８４２号公報
【特許文献２】特開２００２−１４６３３１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記に鑑みてなされたものである。本発明の課題は、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して、優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物およびその硬化物を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、以下の（１）〜（７）に記載の事項をその特徴とする。
【０００８】
（１）ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）と、を含有し、
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲であることを特徴とするビニルエーテル系樹脂組成物。
【０００９】
（２）前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜６０／４０の範囲である前記（１）に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１０】
（３）前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つである前記（１）又は（２）に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１１】
（４）前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、
ジエチレングリコールジビニルエーテル、及びトリエチレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つであるエチレン系ビニルエーテルと、
ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つであるプロピレン系ビニルエーテルと、
を含有し、
前記エチレン系ビニルエーテルと前記プロピレン系ビニルエーテルとの質量比は、エチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲である前記（１）乃至（３）のいずれか一つに記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１２】
（５）前記化合物（Ｂ）は、下記構造式（１）及び（２）で表される化合物の少なくとも一つである前記（１）乃至（４）のいずれか一つに記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１３】
【化１】
【００１４】
【化２】
(式（１）及び（２）中、−Ｘ１−、−Ｘ２−、−Ｘ３−、−Ｘ４−、は、それぞれ独立に、−Ｃ４Ｈ８−、−Ｃ２Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４−、−Ｃ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、又は下記構造式（３）で表される置換基を表す。また、式（１）及び（２）中、−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。
また、式（１）及び（２）中、ｌ、ｍ、ｎは正の整数を表す。)
【００１５】
【化３】
【００１６】
【化４】
【００１７】
（６）前記光重合開始剤（Ｃ）は、トリス（４−メチルフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスファート、及びジフェニル[４−（フェニルチオ）フェニル]スルホニウムヘキサフルオロホスファートの少なくとも一つである前記（１）乃至（５）のいずれか一つに記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【００１８】
（７）前記（１）乃至（６）のいずれか一つに記載のビニルエーテル系樹脂組成物の硬化物。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して、優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
以下本発明のビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物（以下単に「ビニルエーテル系樹脂組成物」と称する場合がある）について詳細に説明する。
本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、少なくとも、ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）と、を含み、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲にある。
さらに、光重合開始剤の作用によりビニルエーテルモノマー（Ａ）に含まれるビニルエーテル基と、化合物（Ｂ）に含まれるビニルエーテル基とが、反応した結合があるため、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、優れた接着力を発現する。
【００２１】
本発明に用いるビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）は、例えば、エチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、テトラエチレングリコールジビニルエーテル、ペンタエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル、トリプロピレングリコールジビニルエーテル、シクロヘキサンジオールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメチロールジビニルエーテル、１，４−ブタンジオールジビニルエーテル、トリメチロールプロパントリビニルエーテル、ペンタエリスリトールテトラビニルエーテル等が挙げられる。また、ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、上記ビニルエーテルを一種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
ビニルエーテルモノマー（Ａ）の分子量は、蒸留精製による製造の容易さの点と薄膜化に対応するには低粘度であることが必要であるため、３００以下が好ましい。
【００２２】
ビニルエーテル系樹脂組成物の低臭気性及び接着力向上の観点より、本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つを用いることが好ましい。通常、モノマー類は反応性希釈剤と呼ばれ広く使用されている。有機溶媒を用いなくても重合開始剤を溶解させることができるため、環境負荷が小さい。しかしながら、モノマー類は臭気の問題を有していることが多く、作業環境の悪化が問題となる。本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、低臭気性である為に、この問題を解決することができる。
【００２３】
本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ビニルエーテル基を２つ以上有するため、架橋密度が高くなり、耐溶剤性に優れた性質を示す。
【００２４】
本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、接着力向上の点において、ジプロピレングリコールジビニルエーテル及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つがより好ましい。
また、本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ビニルエーテル系樹脂組成物を調製した際に、光重合開始剤（Ｃ）が溶解しやすく、光重合開始剤が経時で析出せず、ビニルエーテル系樹脂組成物の貯蔵安定性が優れるため、ジエチレングリコールジビニルエーテル及びトリエチレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つがより好ましい。
【００２５】
本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）は、
ジエチレングリコールジビニルエーテル、及びトリエチレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つからなるエチレン系ビニルエーテルと、
ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つからなるプロピレン系ビニルエーテルと、
を含有し、
エチレン系ビニルエーテルとプロピレン系ビニルエーテルとの質量比が、エチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲にあることがより好ましい。
ビニルエーテルモノマー（Ａ）が、エチレン系ビニルエーテルとプロピレン系ビニルエーテルとを含み、その質量比がエチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲内にあることで、ビニルエーテル系樹脂組成物の接着力はより一層向上し、かつ貯蔵安定性も良好となる。
【００２６】
本発明に用いる化合物（Ｂ）は、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物であれば、各種の化合物を用いることができる。例えば、ヒドロキシモノビニルエーテルとイソシアネート類との反応物、ヒドロキシモノビニルエーテル、ポリエステルジオールとイソシアネート類との反応物、ヒドロキシモノビニルエーテル、ポリアルキレンジオールとイソシアネート類との反応物等が挙げられる。また、ポリオール類のヒドロキシ末端をアセチレンによりビニルエーテルとした反応物を用いてもよい。
また、化合物（Ｂ）は、上記反応物を一種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
さらに、化合物（Ｂ）は、ビニルエーテル基を２つ以上有してもよい。
【００２７】
本発明に用いる化合物（Ｂ）の重量平均分子量は、３００〜５０，０００の範囲であれば揮発性が小さく、低臭気になるため好ましい。さらに、製造の容易さの観点より、より好ましくは３００〜２０，０００の範囲である。通常、本発明に用いる化合物（Ｂ）の分子量は、本発明に用いるビニルエーテルモノマー（Ａ）の分子量よりも大きい。
【００２８】
本発明に用いる化合物（Ｂ）は、ウレタン骨格を有するため、凝集力が高く、かつ高伸度となり、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は接着剤用の樹脂組成物に用いた際に優れた性質を示す。
【００２９】
また、本発明に用いる化合物（Ｂ）は、ビニルエーテル系樹脂組成物の低臭気性及び接着力向上の観点より、下記構造式（１）及び（２）で表される化合物の少なくとも一つを用いることが好ましい。通常、接着剤用の樹脂組成物は、臭気のため作業環境の悪化が問題となる。下記構造式（１）及び（２）で表される化合物の少なくとも一つを用いる本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、低臭気性であるため、この問題を解決することができる。
【００３０】
【化１】
【００３１】
【化２】
(式（１）及び（２）中、−Ｘ１−、−Ｘ２−、−Ｘ３−、−Ｘ４−、は、それぞれ独立に、−Ｃ４Ｈ８−、−Ｃ２Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４−、−Ｃ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、又は下記構造式（３）で表される置換基を表す。また、式（１）及び（２）中、−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。
また、式（１）中、ｌ、ｍは１〜２００が好ましく、製造の容易さの観点より、より好ましくは１〜５０である。また、式（２）中、nは１〜７００が好ましく、製造の容易さの観点より、より好ましくは１〜１００である。
【００３２】
【化３】
【００３３】
【化４】
【００３４】
本発明に用いる光重合開始剤（Ｃ）は、光の作用により、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）とを、共重合させる能力を有するものであれば、各種の開始剤を用いることができる。本発明では、ビニルエーテル系樹脂組成物の硬化速度の向上の点で、光により分解して、カチオン種を発生する光カチオン重合開始剤を用いることが好ましい。本発明に好適に用いることができる光カチオン重合開始剤は、例えば、アリールスルホニウム塩誘導体（ダウケミカル社製のサイラキュアＵＶＩ−６９９０、サイラキュアＵＶＩ−６９７４；ＡＤＥＫＡ社製のアデカオプトマーＳＰ−１５０、アデカオプトマーＳＰ−１５２、アデカオプトマーＳＰ−１７０、アデカオプトマーＳＰ−１７２；サンアプロ社製のＣＰＩ−１００Ｐ、ＣＰＩ−１１０Ｐ，ＣＰＩ−１１０Ａ、ＣＰＩ−２１０Ｓ；三和ケミカル社製のＴＳ−９１、ＴＳ−０１；Ｌａｍｂｅｒｔｉ社製のＥｓａｃｕｒｅ１１８７、Ｅｓａｃｕｒｅ１１８８等）、アリルヨードニウム塩誘導体（ローディア社製のＲＰ−２０７４、ＢＡＳＦ社製のイルガキュア２５０等）、アレン−イオン錯体誘導体、ジアゾニウム塩誘導体、トリアジン系開始剤及びその他のハロゲン化物等の酸発生剤が挙げられる。
尚、ビニルエーテル系樹脂組成物の低臭気性及び硬化性の観点より、本発明に用いる光重合開始剤（Ｃ）は、サンアプロ社製のＣＰＩ−１００Ｐ、ＣＰＩ−１１０Ｐ（ジフェニル[４−（フェニルチオ）フェニル]スルホニウムヘキサフルオロホスファート）、又は三和ケミカル社製のＴＳ−９１（トリス（４−メチルフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスファート）が好ましい。
また、光重合開始剤（Ｃ）の含有量は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との合計１００質量部に対して、０．１〜１０質量部の範囲が好ましく、特に好ましくは０．５〜８質量部の範囲である。光重合開始剤（Ｃ）の含有量が０．１質量部未満では、未反応物のビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）とが残存し接着力が低下する可能性があり、また、１０質量部を超える範囲では、光重合開始剤（Ｃ）が経時により析出するため、ビニルエーテル系樹脂組成物の貯蔵安定性が劣る可能性がある。
【００３５】
本発明において、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲である。前記質量比が３５／６５以下、つまりビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量の和を１００としたとき、（Ａ）の質量が３５未満であると、ビニルエーテル系樹脂組成物の硬化速度が遅くなり、接着剤として不適である。また、前記質量比が９０／１０を超える範囲である、つまり（Ａ）の質量が９０を超えると、ビニルエーテル系樹脂組成物は接着力が不十分のため不適である。
さらに、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜６０／４０の範囲にあることがより好ましい。質量比がこの範囲内であれば、ビニルエーテル系樹脂組成物の接着力はより一層向上することができる。
【００３６】
本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）とを含有する。本発明の発明者は、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物がウレタン骨格とアルキレン骨格とを有する化合物（Ｂ）を含有するため、たとえばビニルエーテルモノマー（Ａ）単独のビニルエーテル系樹脂組成物と比較して、難接着性材料であるポリオレフィンに対する接着力が優れると考えている。
【００３７】
本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）とを含有する。ビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）は、光重合開始剤（Ｃ）との溶解性が悪いため、化合物（Ｂ）単独では重合反応が進行しない。本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）を含有するため、重合反応が進行する。
【００３８】
尚、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、発明の効果を阻害しない範囲で、各種樹脂、レベリング剤、消泡剤、光安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、重合禁止剤、帯電防止剤、シランカップリング剤、増感剤等を配合しても良い。
【００３９】
本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、各種基材（木材、紙、金属、樹脂、ガラス、セラミックス等）に対する接着剤用樹脂組成物だけでなく、ポリオレフィン等の難接着性材料に対する接着剤用樹脂組成物として、極めて好適である。また、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、紫外線硬化、電子線硬化等の従来公知の光硬化方法により硬化させることができる。
【実施例】
【００４０】
以下、実施例により本発明を具体的に示すが、本発明はこれら実施例によってなんら限定されるものではない。
【００４１】
本願において、「重量平均分子量（以下Ｍｗと略す）」とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（以下ＧＰＣと略す）を用いた標準ポリスチレン換算法により算出するものである。ＧＰＣ分析システム装置は、ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ（東ソー社製）、カラムは、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＺ−Ｈ（東ソー社製）を直列に２本接続し、検出器には示差屈折率計（ＲＩ）（東ソー社製 ＨＬＣ−８２２０装置組込）、移動相にテトラヒドロフラン（流速０．３５ｍＬ／分）を用いて、カラム温度４０℃の条件にて測定を行った。
【００４２】
（化合物（Ｂ１）の合成例）
〔下記構造式（１）で表されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ１−、−Ｘ２−がともに−Ｃ４Ｈ８−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００４３】
【化１】
ただし、式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。また、式（１）中、ｌ、ｍは正の整数を表す。
【００４４】
【化４】
【００４５】
温度計、攪拌機及び還流冷却管を備えた反応容器内に、ポリカプロラクトンジオール４７７質量部、イソホロンジイソシアネート４０３質量部、及びジブチルスズジラウレート０．１２質量部を入れ、攪拌下で、前記反応容器の内容物温度を６０℃に昇温させ２時間反応させた。その後、ジブチルスズジラウレート０．７２質量部、及び４−ヒドロキシブチルビニルエーテル２２７質量部を投入し、さらに２時間反応させた。冷却後、化合物（Ｂ）である、透明液体９９７質量部（化合物Ｂ１）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ１は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝２０５０であった。
【００４６】
（化合物（Ｂ２）の合成例）
〔下記構造式（２）で示されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ３−、−Ｘ４−がともに−Ｃ４Ｈ８−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００４７】
【化２】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。また、式（２）中、nは正の整数を表す。
【００４８】
【化４】
【００４９】
温度計、攪拌機及び還流冷却管を備えた反応容器内に、ポリテトラメチレングリコール６７５質量部、イソホロンジイソシアネート３００質量部、及びジブチルスズジラウレート０．１２質量部を入れ、攪拌下で、前記反応容器の内容物温度を６０℃に昇温させ２時間反応させた。その後、ジブチルスズジラウレート０．５４質量部、及び４−ヒドロキシブチルビニルエーテル１６２質量部を投入し、さらに２時間反応させた。冷却後、化合物（Ｂ）である、透明液体１０２４質量部（化合物Ｂ２）を得た。
尚、反応終了は赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ２は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝４０４０であった。
【００５０】
（化合物（Ｂ３）の合成例）
〔下記構造式（１）で表されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ１−、−Ｘ２−がともに−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００５１】
【化１】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。また、式（１）中、ｌ、ｍは正の整数を表す。
【００５２】
【化４】
【００５３】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをジエチレングリコールモノビニルエーテル２５８質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ１)の合成例と同様の方法にて透明液体１０２４質量部（化合物Ｂ３）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ３は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝１９３０であった。
【００５４】
（化合物（Ｂ４）合成例）
〔下記構造式（２）で示されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ３−、−Ｘ４−がともに−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００５５】
【化２】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。また、式（２）中、nは正の整数を表す。
【００５６】
【化４】
【００５７】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをジエチレングリコールモノビニルエーテル１８４質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ２)の合成例と同様の方法にて透明液体１０４３質量部（化合物Ｂ４）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ４は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝３８４０であった。
【００５８】
（化合物（Ｂ５）合成例）
〔下記構造式（１）で表されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ１−、−Ｘ２−がともに−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００５９】
【化１】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。式（１）中、ｌ、ｍは正の整数を表す。
【００６０】
【化４】
【００６１】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをジプロピレングリコールモノビニルエーテル３１３質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ１)の合成例と同様の方法にて透明液体１０７４質量部（化合物Ｂ５）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ５のＧＰＣ測定を行ったところ、Ｍｗ＝２１６０であった。
【００６２】
（化合物（Ｂ６）合成例）
〔下記構造式（２）で示されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ３−、−Ｘ４−がともに−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００６３】
【化２】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。式（２）中、nは正の整数を表す。
【００６４】
【化４】
【００６５】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをジプロピレングリコールモノビニルエーテル２２３質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ２)の合成例と同様の方法にて透明液体１０７９質量部（化合物Ｂ６）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ６は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝３８６０であった。
【００６６】
（化合物（Ｂ7）合成例）
〔下記構造式（１）で表されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ１−、−Ｘ２−がともに下記構造式（３）で表される置換基であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００６７】
【化１】
式（１）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。式（１）中、ｌ、ｍは正の整数を表す。
【００６８】
【化３】
【００６９】
【化４】
【００７０】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをシクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル３３３質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ１)の合成例と同様の方法にて透明液体１０９１質量部（化合物Ｂ７）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ７は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝２０７０であった。
【００７１】
（化合物（Ｂ８）合成例）
〔下記構造式（２）で示されるウレタン骨格を有するとともに−Ｘ３−、−Ｘ４−がともに下記構造式（３）で表される置換基であり、末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）の合成〕
【００７２】
【化２】
式（２）−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。式（２）中、nは正の整数を表す。
【００７３】
【化３】
【００７４】
【化４】
【００７５】
４−ヒドロキシブチルビニルエーテルをシクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル２３７質量部に変更した以外は、化合物(Ｂ２)の合成例と同様の方法にて透明液体１０９１質量部（化合物Ｂ８）を得た。
尚、反応終了は、赤外線吸収スペクトル（ＩＲ）でイソシアネート由来の２２５０ｃｍ−１のピークが消失したことにより確認した。化合物Ｂ８は、ＧＰＣを用いて測定を行ったところ、Ｍｗ＝３８７０であった。
【００７６】
（実施例１〜４６及び比較例１〜９）
上記合成例によって得られた化合物Ｂ１〜Ｂ８と、各種のビニルエーテルモノマーと、各種の光重合開始剤（Ｃ）とを、それぞれ組み合わせて混合し、ビニルエーテル系樹脂組成物の各試験の評価を行った。実施例及び比較例の各処方と、溶解性試験、硬化性試験及び接着強度試験の各評価結果とを、表１、表２及び表３にそれぞれまとめた。
【００７７】
それぞれの実施例および比較例で使用したビニルエーテルモノマー（Ａ）と光重合開始剤（Ｃ）の名称および構造を下に記す。Ａ１〜Ａ４はビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマーである。
「ビニルエーテルモノマー（Ａ）」
・エチレン系ビニルエーテル
Ａ１：ジエチレングリコールジビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
Ａ２：トリエチレングリコールジビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
・プロピレン系ビニルエーテル
Ａ３：ジプロピレングリコールジビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
Ａ４：トリプロピレングリコールジビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
・モノビニルエーテル
Ａ５：シクロヘキシルビニルエーテル［日本カーバイド工業社製］
「光重合開始剤（Ｃ）」
Ｃ１：トリス（４−メチルフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスファート（下記構造式（５））［三和ケミカル社製、製品名 ＴＳ−９１］
【００７８】
【化５】
Ｃ２：ジフェニル[４−（フェニルチオ）フェニル]スルホニウムヘキサフルオロホスファート（下記構造式（６））［サンアプロ社製、製品名 ＣＰＩ−１１０Ｐ］
【００７９】
【化６】
【００８０】
（溶解性試験）
溶解性試験は、各ビニルエーテル系樹脂組成物における光重合開始剤の溶解性を評価することでおこなった。ビニルエーテル系樹脂組成物の調製時、光重合開始剤が経時で析出しなければ、貯蔵安定性に優れる。室温下で調製した時に溶解しないものを「×」、配合調製直後は溶解しているが、２時間室温下にて静置後に不溶化物が析出するものを「△」、２時間室温下にて静置後でも溶解しているものを「○」とそれぞれ評価した。
【００８１】
（硬化性試験）
塗布膜厚７μｍのアプリケーターを用いて、ＰＥＴフィルム上に、各ビニルエーテル系樹脂組成物の塗膜（膜厚３０μｍ）を形成させ、照射強度１６０Ｗの高圧水銀ランプを用いて、ランプ高さ２２ｃｍ、コンベア速度８ｍ／分の条件で１回照射を行った。その１回の照射量は１７０ｍＪ／ｃｍ２であった。照射量１７０ｍＪ／ｃｍ２で硬化したものを「○」と、硬化不十分なものを「×」とそれぞれ評価した。
尚、上記溶解性試験で溶解せず「×」と評価したビニルエーテル系樹脂組成物は、硬化性試験を実施しなかった。
【００８２】
（接着強度試験）
接着強度試験は、下記の硬化方法で得られた試験片を硬化２４時間後、ＪＩＳ Ｋ ６８５４−２に準じ、引張速度を３００ｍｍ／分の条件で１８０度剥離させその強度を測定することで行った。
剛性被着体には、二軸延伸ポリプロピレンフィルム（サン・トックス社製、商品名：ＯＰＰフィルム ＰＡ２１ 厚み５０μｍ コロナ処理面）を用い、たわみ性被着体には、無延伸ポリプロピレンフィルム（サン・トックス社製、商品名：ＣＰＰフィルム ＬＵ０２ 厚み４０μｍ コロナ処理面）を用いた。
硬化方法は以下のとおりである。被着体同士に挟み込まれる各ビニルエーテル系樹脂組成物の厚みは、上記硬化性試験と同様に、膜厚３０μｍとした。上記硬化性試験と同様に、照射強度１６０Ｗの高圧水銀ランプにて１７０ｍＪ／ｃｍ２を照射して、各ビニルエーテル系樹脂組成物を硬化させた。
尚、上記の溶解性試験で溶解せず「×」と評価、または硬化性試験で硬化が不十分なため「×」と評価したビニルエーテル系樹脂組成物は、接着強度試験を実施しなかった。
また、上記溶解性試験において「△」と評価し、かつ上記硬化性試験において「○」と評価した実施例１７及び２６のビニルエーテル系樹脂組成物は、配合を調整して不溶化物が析出する前に、接着強度試験を実施した。
【００８３】
【表１】
【００８４】
表１の各評価結果により、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比がビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲にある本発明の実施例１〜１２のビニルエーテル系樹脂組成物は、比較例と比べて、硬化性及び難接着性材料（ポリプロピレンフィルム）に対する接着力がいずれも優れていることが確認された。
すなわち、本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して優れた接着力を有することが確認された。
さらに、ビニルエーテルモノマー（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比がビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜６０／４０の範囲にある、実施例３〜６及び９〜１２の各ビニルエーテル系樹脂組成物は、実施例１、２、７、８及び各比較例と比べて、いずれも約２倍以上の接着力を有しているため、より優れていることが確認された。
【００８５】
【表２】
【００８６】
表２の各評価結果により、エチレン系ビニルエーテル（Ａ１およびＡ２）とプロピレン系ビニルエーテル（Ａ３およびＡ４）との質量比が、エチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲にある実施例のビニルエーテル系樹脂組成物は、硬化性及び難接着性材料（ポリプロピレンフィルム）に対する接着強度がいずれも優れているとともに、溶解性が優れていることが確認された。
すなわち、ビニルエーテルモノマー（Ａ）が、エチレン系ビニルエーテル（Ａ１およびＡ２）とプロピレン系ビニルエーテル（Ａ３およびＡ４）とを含み、その質量比がエチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲にある本発明のビニルエーテル系樹脂組成物は、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して優れた接着力を有し、かつ貯蔵安定性に優れる。
なお、表１に記載の実施例４と表２に記載の実施例３３は同一のものである。
【００８７】
【表３】
【００８８】
表３の各評価結果により、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）を含む実施例４９〜５６は、化合物（Ｂ）を含まない比較例８と比べて接着力が優れていることが確認された。また、ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）であるトリエチレングリコールジビニルエーテルを含む実施例４９〜５６に記載のビニルエーテル系樹脂組成物は、比較例９に記載のビニルエーテル基を一つしか有さないモノビニルエーテルを含むビニルエーテル系樹脂組成物と比較して、溶解性試験の評価が優れていた。
なお、表１に記載の実施例４と表３に記載の実施例４９、および表１に記載の実施例１０と表３に記載の実施例５０は、それぞれ同一のものである。
【００８９】
表１から表３のそれぞれに記載の実施例１〜５６および比較例１〜８のビニルエーテル系樹脂組成物は、低臭気ビニルエーテルモノマーであるジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルを使用している為、いずれも臭気をほとんど感じないものであった。また、皮膚への刺激性も低いものであった。
【産業上の利用可能性】
【００９０】
本発明は、ポリオレフィン等の難接着性材料に対して優れた接着力を有するビニルエーテル系樹脂組成物及びその硬化物であり、接着剤、シール材として利用可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）と、を含有し、
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲であることを特徴とするビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項２】
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜６０／４０の範囲である請求項１に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項３】
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つである請求項１又は２に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項４】
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、
ジエチレングリコールジビニルエーテル、及びトリエチレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つであるエチレン系ビニルエーテルと、
ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つであるプロピレン系ビニルエーテルと、
を含有し、
前記エチレン系ビニルエーテルと前記プロピレン系ビニルエーテルとの質量比は、エチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲である請求項１乃至３のいずれか一項に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項５】
前記化合物（Ｂ）は、下記構造式（１）及び（２）で表される化合物の少なくとも一つである請求項１乃至４のいずれか一項に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【化１】
【化２】
(式（１）及び（２）中、−Ｘ１−、−Ｘ２−、−Ｘ３−、−Ｘ４−、は、それぞれ独立に、−Ｃ４Ｈ８−、−Ｃ２Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４−、−Ｃ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、又は下記構造式（３）で表される置換基を表す。また、式（１）及び（２）中、−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。
また、式（１）及び（２）中、ｌ、ｍ、ｎは正の整数を表す。)
【化３】
【化４】
【請求項６】
前記光重合開始剤（Ｃ）は、トリス（４−メチルフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスファート、及びジフェニル[４−（フェニルチオ）フェニル]スルホニウムヘキサフルオロホスファートの少なくとも一つである請求項１乃至５のいずれか一項に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項７】
請求項１乃至６のいずれか一項に記載のビニルエーテル系樹脂組成物の硬化物。
【請求項１】
ビニルエーテル基を２つ以上有するビニルエーテルモノマー（Ａ）と、ウレタン骨格を有するとともに末端にビニルエーテル基を有する化合物（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）と、を含有し、
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜９０／１０の範囲であることを特徴とするビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項２】
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との質量比は、ビニルエーテルモノマー（Ａ）／化合物（Ｂ）＝３５／６５〜６０／４０の範囲である請求項１に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項３】
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つである請求項１又は２に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項４】
前記ビニルエーテルモノマー（Ａ）は、
ジエチレングリコールジビニルエーテル、及びトリエチレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つであるエチレン系ビニルエーテルと、
ジプロピレングリコールジビニルエーテル、及びトリプロピレングリコールジビニルエーテルの少なくとも一つであるプロピレン系ビニルエーテルと、
を含有し、
前記エチレン系ビニルエーテルと前記プロピレン系ビニルエーテルとの質量比は、エチレン系ビニルエーテル／プロピレン系ビニルエーテル＝１０／４０〜４０／１０の範囲である請求項１乃至３のいずれか一項に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項５】
前記化合物（Ｂ）は、下記構造式（１）及び（２）で表される化合物の少なくとも一つである請求項１乃至４のいずれか一項に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【化１】
【化２】
(式（１）及び（２）中、−Ｘ１−、−Ｘ２−、−Ｘ３−、−Ｘ４−、は、それぞれ独立に、−Ｃ４Ｈ８−、−Ｃ２Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ2Ｈ４−、−Ｃ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４ＯＣ２Ｈ４−、−Ｃ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、−Ｃ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６ＯＣ３Ｈ６−、又は下記構造式（３）で表される置換基を表す。また、式（１）及び（２）中、−Ｚ−は、下記構造式（４）で表されるイソホロンジイソシアネートに由来する置換基を表す。
また、式（１）及び（２）中、ｌ、ｍ、ｎは正の整数を表す。)
【化３】
【化４】
【請求項６】
前記光重合開始剤（Ｃ）は、トリス（４−メチルフェニル）スルホニウムヘキサフルオロホスファート、及びジフェニル[４−（フェニルチオ）フェニル]スルホニウムヘキサフルオロホスファートの少なくとも一つである請求項１乃至５のいずれか一項に記載のビニルエーテル系樹脂組成物。
【請求項７】
請求項１乃至６のいずれか一項に記載のビニルエーテル系樹脂組成物の硬化物。
【公開番号】特開２０１３−５３２９７（Ｐ２０１３−５３２９７Ａ）
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−９６３０１（Ｐ２０１２−９６３０１）
【出願日】平成２４年４月２０日（２０１２．４．２０）
【出願人】（０００００４５９２）日本カーバイド工業株式会社 (165)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年４月２０日（２０１２．４．２０）
【出願人】（０００００４５９２）日本カーバイド工業株式会社 (165)
【Ｆターム（参考）】
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