【課題】医農薬中間体として利用可能な３−オキソピラゾリジンＮ，Ｎ−ベタイン誘導体のアニオン種受容体の提供。
【解決手段】下記一般式（３）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｒ^３は炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い１−ナフチル基、置換基を有しても良い２−ナフチル基、置換基を有しても良いアリールエチレニル基又は、置換基を有しても良いアリールアルキルを示す）で表されるピラゾリジン−３−オン誘導体の製造方法。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）
【化１】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に水素原子又はを示し、Ｒ^３は炭素数１〜１０のアルキル基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い１−ナフチル基、置換基を有しても良い２−ナフチル基、置換基を有しても良いアリールエチレニル基又は、置換基を有しても良いアリールアルキルを示す）
で表されるアゾメチンイミン誘導体を、触媒存在下、下記一般式（２）

Ｒ^４−Ｙ （２）

（式中Ｒ^４は、炭素数１〜１０のアルキル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、炭素数３〜１０の直鎖、分岐若しくは環式のパーフルオロアルキル基、モノフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、炭素数３〜１０の直鎖、分岐若しくは環式の部分フッ素化アルキル基、置換基を有しても良いフェニル基、置換基を有しても良い１−ナフチル基又は置換基を有しても良い２−ナフチル基を示し、Ｙはリチウム原子、ナトリウム原子、カリウム原子、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基又はｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基を示す）。
で表されるアニオン種前駆体を反応させることを特徴とする下記一般式（３）
【化２】

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３並びにＲ^４は前記に同じ）
で表されるピラゾリジン−３−オン誘導体の製造方法。
【請求項２】
一般式（２）で表されるアニオン種前駆体が、トリメチルシリルトルフルオロメタンであることを特徴とする請求項１に記載のピラゾリジン−３−オン誘導体の製造方法。

【公開番号】特開２０１０−２７００６４（Ｐ２０１０−２７００６４Ａ）
【公開日】平成２２年１２月２日（２０１０．１２．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１２３４４９（Ｐ２００９−１２３４４９）
【出願日】平成２１年５月２１日（２００９．５．２１）
【出願人】（３０４０２１２７７）国立大学法人　名古屋工業大学 (784)
【出願人】（５９１１８０３５８）東ソ−・エフテック株式会社 (91)
【Ｆターム（参考）】