ピリジン誘導体の調製方法
【課題】医薬あるいは農薬の合成、例えば殺菌剤、殺虫剤あるいは除草剤の合成における有用な構築用ブロックである、置換ピリジンの調整方法の提供。
【解決手段】α，β−不飽和カルボニル化合物とウイティッヒ反応試剤またはホルナー・ワズワース・エモンズ反応試剤とを塩基の存在下で反応させ、引き続いて酸性触媒、ゼオライト触媒あるいは塩基性触媒での環化を行うか、アンモニアの存在下で引き続いて塩基性環化を行うことを含んでなる、下式化合物を含む置換ピリジン誘導体の調製方法。
(式中：Ｒ6＝メチル）
【解決手段】α，β−不飽和カルボニル化合物とウイティッヒ反応試剤またはホルナー・ワズワース・エモンズ反応試剤とを塩基の存在下で反応させ、引き続いて酸性触媒、ゼオライト触媒あるいは塩基性触媒での環化を行うか、アンモニアの存在下で引き続いて塩基性環化を行うことを含んでなる、下式化合物を含む置換ピリジン誘導体の調製方法。
(式中：Ｒ6＝メチル）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
置換ピリジンは、医薬あるいは農薬の合成、例えば殺菌剤、殺虫剤あるいは除草剤の合
成における有用な構築用ブロック（building blocks）である。
【背景技術】
【０００２】
置換ピリジン誘導体への合成経路は、文献（「Ｒｅｆｏｒｍａｔｓｋｙ経路経由の４−
トリフルオロメチルで置換されたピリジンの合成」：Jiang et al. Organic Process Res
earch & Development 2001,Vol.5,531-534); "6-trifluoromethyl substituted pyridine
" :EP1340747A(Bayer AG)、E. Okada et al., Heterocycles,46,129-132(1997)、 P. J.
De Fraine et al.,GB2.,305,174;Y.Yakunin Chem.Heterocycl.Comp.2000,36(12),1431-14
36;JP 2001158774(Ishihara Sangyo Kaisha)を参照のこと）で既知であるが、ピリジン環
の４−位置において電子吸引性置換基を有するピリジン誘導体を生成する多目的の合成経
路に対する必要性がなお存在する。通常、この電子吸引性置換基（例えばトリフルオロメ
チル）の付いたピリジン誘導体の合成は４−置換ピリジンの代わりに６−置換ピリジンを
生成する。
【０００３】
電子吸引性置換基はこの明細書中ではａ−Ｍおよび／またはａ−Ｉ−効果を有する置換
基を意味するものとする。好ましくはこのような置換基は、
ａ）少なくとも１つのハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）原子を有するか、あるいはすべて
の非Ｃ−Ｃ−結合がＣ−ハロゲン結合であるということを意味する、完全にハロゲン化さ
れたＣ1−Ｃ20カルボ有機基、好ましくはＣ1-20−アルキルまたはＣ8-20アリール置換基
である。好ましくは、このハロゲンは塩素またはフッ素であり、最も好ましくはフッ素で
ある。極めて好ましいのは完全にフッ素化されたＣ1-6−アルキルあるいはＣ6-10−アリ
ール、例えばトリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ヘ
プタフルオロイソプロピル、ペンタフルオロフェニルであり、最も好ましくはトリフルオ
ロメチルである；
ｂ）少なくとも１つのハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）を有するか、あるいは完全に
ハロゲン化（上記を参照）されたＣ1-20アルコキシまたはＣ6-20−アリールオキシであり
、好ましくはこのハロゲン原子は塩素またはフッ素である。極めて好ましいのは、完全に
フッ素化されたＣ1-6−アルコキシあるいはＣ6-10−アリールオキシ、例えばリフルオロ
メトキシ、ペンタフルオロフェノキシである；
ｃ）シアノ；
ｄ）ニトロ
である。
【０００４】
更なる要求は、イオウがこのピリジン環に直接に結合しているイオウ含有基（例えば、
チオレート基）を３−位置において有するピリジン誘導体に対するものである。
【０００５】
更なる要求は、電子吸引基を４−位置において担持し、そしてイオウがこのピリジン環
に直接に結合しているイオウ含有基（例えば、チオレート基）を３−位置において有する
ピリジン誘導体に対するものである。
【０００６】
もう一つの要求は、ヒドロキシ、アミノあるいはアルコキシ置換基を２−位置において
担持し、そして好ましくは加えて電子吸引性基を４−位置において有するピリジン誘導体
に対するものである。
【０００７】
もう一つの要求は、ヒドロキシ、アミノあるいはアルコキシ置換基を２−位置において
担持し、好ましくは加えて電子吸引性基を４−位置において担持し、そしてイオウがこの
ピリジン環に直接に結合しているイオウ含有基を３−位置において有するピリジン誘導体
に対するものである。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、置換ピリジン、特に電子吸引性置換基を４−位置において有する置換
ピリジン、または電子吸引性基を４−位置において担持し、そしてイオウがこのピリジン
環に直接に結合しているイオウ含有基を３−位置において有するピリジンを調製する多目
的の方法を提供することである。
【０００９】
本発明の更なる目的は、上述のピリジン合成法の調製において有用であるリン化合物お
よび／または他の中間体を提供することである。
【００１０】
本発明の更なる目的は、置換ピリジンの合成の調製における化合物、α，β−不飽和カ
ルボニル化合物および／または他の中間体の使用を提供することである。
【００１１】
それゆえ、特許請求の範囲において規定される方法、ならびにリン化合物および／また
は他の中間体、ならびにピリジン誘導体の合成におけるこれらの使用が見出された。
【００１２】
通常、このリン反応試剤（ＩＩＩ）は、リン化合物Ｐ（Ａｒ）3−（式中、Ａｒは置換
あるいは好ましくは非置換のＣ6-20アリール、例えばフェニル、トリル、ナフチル−であ
る）、またはＰ（ＯＲ’）3−（式中、Ｒ’は同一であるか、あるいは異なり、そして独
立して分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状のＣ1-20アルキル、例えばメチル、エチル、ｎ−
プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチルまたはＣ6-20アリール、例えばフェニル、トリル、
ベンジルを意味する）と、式ａＩＩＩ
Ｈａｌ−Ｃ（ＥnＲ6m）Ｈ−Ｙ （ａＩＩＩ）
（式中、ＥnＲ6mは、
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳまたはＳ−ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるい
は直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリー
ルオキシ、置換あるいは好ましくは非置換のアミノのうちの１つ以上の基により置換され
得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
ｎ＝０およびｍ＝１ならば、Ｒ6＝Ｈ、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、置
換あるいは好ましくは非置換のアミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−
アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｈａｌ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり；
Ｙ＝−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7であり、Ｒ7＝Ｈを除いてＲ１につい
て上記に定義した通りである）
の好適な有機ハライドとを既知の方法で反応させ、
ホスホニウム塩［（Ａｒ）3Ｐ−Ｃ（ＥnＲ6m）Ｈ−Ｙ］+Ｈａｌ-（式中、変数は上記の
すべての下におけるのと同一の意味を有する）（以下「ウイティッヒ前駆体」）または（
Ｏ）Ｐ（ＯＲ’）２−Ｃ（ＥnＲ6m）Ｈ−Ｙ（式中、変数は上記のすべての下におけるの
と同一の意味を有する）（以下「ホルナー前駆体」）を生成することにより調製される。
これらの反応は一般に既知である。
【００１３】
反応経路Ａ
（ウイティッヒ反応試剤またはホルナー反応試剤プラス４−アミノ置換α，β−不飽和カ
ルボニル化合物）
経路Ａ１
１．）ＥnＲ6mが意味ｎ＝ｍ＝１を有し；Ｅ＝ＳまたはＳ−ＳおよびＲ6が上記に定義した
ような意味を有し、そして更にＹが−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7（Ｒ7は上記に定義した
通りである）ウイティッヒ前駆体は、一般に、塩基、例えばアルコラート、ヒドリド、カ
ーボネートまたは有機リチウム化合物、好ましくは有機リチウム化合物、例えばｎ−ブチ
ルリチウムと反応させられて、ウイティッヒ反応試剤（ＩＩＩａ１）を生成し得ることが
知られている；
ＥnＲ6mが意味ｎ＝ｍ＝１を有し；Ｅ＝ＳまたはＳ−ＳおよびＲ6が上記に定義したよう
な意味を有し、そして更にＹが−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7（Ｒ7は上記に定義した通り
である）ホルナー前駆体は、一般に、塩基、例えばアルコラート、ヒドリド、カーボネー
トまたは有機リチウム化合物、好ましくはアルカリ金属（Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ）
アルコラート（極めて好ましくは、リチウムハライド等のリチウム塩の存在下）、例えば
リチウムアルコラート、例えばリチウムエトキシドあるいはリチウムメトキシド化合物と
反応させられて、ホルナー反応試剤（ＩＩＩａ２）を生成し得ることが知られている；
【化５】
【化６】
（式中、Ｅ＝ＳまたはＳ−Ｓおよびｎおよびｍ＝１であり、（Ｐ）はＰ（Ａｒ）3（ＩＩ
Ｉａに対しては）であり、Ｒ’は上記に規定した通りであり、そしてＹ＝−ＣＮ、−Ｃ（
Ｏ）ＯＲ7（Ｒ7は上記に規定した通りである）であり、Ｒ6はＨを除いてＲ1として規定さ
れるカルバニオンを形式的に有する）
好ましくは、Ｒ6はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ベンジルまたはフェニ
ルである。
【００１４】
上述の反応は、下記に規定する式（ＩＩａ）のα，β−不飽和カルボニル化合物の存在
下あるいは不存在下で実施可能である。
２．）次に、このウイティッヒ反応試剤（ＩＩＩａ１）またはホルナー反応試剤（ＩＩＩ
ａ２）は、一般に知られているように、有機溶媒、例えばアルコール（好ましくはホルナ
ー反応試剤に対して）、ハロゲン化炭化水素またはＴＨＦ、ＤＭＦまたはＮＭＰのような
極性非プロトン性溶媒（好ましくはウイティッヒ反応試剤に対して）中で通常−１５℃〜
１２０℃の、好ましくは０℃〜７０℃の範囲の温度で式（ＩＩａ）
【化７】
のα，β−不飽和カルボニル化合物と反応される。
式中、
Ｒ1、Ｒ2は、独立して同一であるか、あるいは異なるが、Ｈ；Ｃ1-20−アルキル（分岐
鎖あるいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20
−アリールオキシ、非置換、好ましくは置換のアミノ−基のうちの１つ以上により置換さ
れ得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり、好ましくはＲ、Ｒ2はＨ、メチル
、特にＨである。）
【００１５】
Ｒ3はＲ1またはＲ2（Ｈおよびハロゲンを除いて）と同一であり、そして加えてＲ3は−
ＣＮ、−ＮＯ2を意味するものとする。好ましくは、Ｒ3は電子吸引性基（上記に規定した
ように）、更に好ましくは完全にフッ素化されたＣ1-8アルキル（分岐鎖あるいは直鎖）
あるいは完全にフッ素化されたＣ6-10−アリール、例えばトリフルオロメチル、ペンタフ
ルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ヘプタフルオロイソプロピル、ペンタフルオロ
フェニル、最も好ましくはトリフルオロメチルである。
Ｇ＝−ＮＨ2である。
【００１６】
極めて好適な化合物ＩＩａはＦ3Ｃ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＮＨ2である。
【００１７】
（ＩＩａ）に対する（ＩＩＩａ１）または（ＩＩＩａ２）のモル比は、一般に、１：１
〜１：３、好ましくは１：１．２である。
経路Ａ１−１
【００１８】
この反応は、中和および抽出的仕上げの後、Ｙ＝−ＣＮ（ＩＩＩａ−１）の場合にはそ
れぞれのピリジン誘導体を生じ、好ましくはＥ＝Ｓ−の場合にはピリジン化合物（Ｉａ−
１）
【化８】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、上記に規定した通りである）
を生じる。
【００１９】
式（Ｉａ−１）の好ましい化合物は、Ｒ1＝Ｈ、アルキル、Ｒ2＝Ｈ、アルキル、Ｒ3＝
−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、ｎ−Ｃ3Ｆ7、ｉ−Ｃ3Ｆ7、Ｒ6＝メチル、ベンジルであるものであり
、特にＲ1、Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3、Ｒ6＝Ｍｅ、ベンジルである化合物（Ｉ−ａ１）で
ある。
経路Ａ１−２
【００２０】
この反応は、酸性化条件下での加水分解仕上げの後以降の抽出により
【化９】
（式中、Ｒ7は上記に規定した通り、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピ
ル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔｅｒｔ．−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ベンジル、フェニ
ルである）の場合には、それぞれのピリジン誘導体を生じ、好ましくはＥ＝Ｓの場合には
化合物Ｉａ−２
【化１０】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、上記（例えば「経路Ａ１−１」の
項において）に規定した通りである）
を生じる。
【００２１】
特に好ましいのは、Ｒ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3およびＲ6＝Ｍｅ、ベンジルである化
合物Ｉａ−２である。
経路Ａ２
【００２２】
このウイティッヒ反応試剤（ＩＩＩａ１）またはホルナー反応試剤（ＩＩＩａ２）（こ
こで、基ＥnＲ6m中の変数は、ｎ＝０およびｍ＝１、Ｒ6＝Ｈ、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖
あるいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−
アリールオキシ、非置換あるいは好ましくは置換のアミノ基のうちの１つ以上により置換
され得るＣ6-20−アリール；Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、好ましくはＲ6＝Ｈ、アルキル
である意味を有する）は、α，β−不飽和カルボニル化合物（ＩＩａ）（ここで、ＩＩａ
の変数は好ましい変数を含めて、上記のＡ１ ２．）において規定されている通りである
）と上記のＡ１ ２．）において述べた条件下で反応される。
【００２３】
（ＩＩａ）に対する（ＩＩＩａ１）または（ＩＩＩａ２）のモル比は、一般に、１：１
〜１：３、好ましくは１：１．２である。
【００２４】
この反応は、ウイティッヒ反応試剤またはホルナー反応試剤における変数Ｙの意味に依
って、異なるピリジン誘導体を生じる。
Ａ２−１
【００２５】
Ａ１−１に類似して、Ｙ＝−ＣＮの場合には、この反応は、それぞれのピリジン誘導体
を生成し、好ましくはＥnＲ6mが意味ｎ＝０およびｍ＝１、Ｒ6＝Ｈを有する場合には、ピ
リジン化合物Ｉａ−３
【化１１】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、上記（例えばＡ１−２、Ａ１−１
において）に規定した通りである）
を生成する。
【００２６】
特に好ましい化合物Ｉａ−３は、Ｒ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7で
あるものである。
Ａ２−２
【００２７】
Ａ１−２に類似して、Ｙ＝−Ｃ（Ｏ）Ｒ7（Ｒ7は上記、例えばＡ１−２において規定し
た通りである）の場合には、この反応は、それぞれのピリジン誘導体を生成し、好ましく
はＥnＲ6mが意味ｎ＝０およびｍ＝１、Ｒ6＝Ｈを有する場合には、Ｉａ−４
【化１２】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、上記（例えばＡ１−２において）
に規定した通りである）
のピリジン化合物を生成する。
【００２８】
特に好ましい化合物（Ｉａ−４）はＲ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7
であるものである。
【００２９】
反応経路Ｂ
（リン試剤プラス４−位置で脱離基により置換されているα，β−不飽和カルボニル化合
物）
Ｂ1
１．）ウイティッヒ前駆体またはホルナー前駆体（ここで、Ｙ＝−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ
Ｒ7または−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2である）は、Ａ１ １．）に類似した塩基と反応させられて、
（ＩＩＩｂ１）および（ＩＩＩｂ2）
【化１３】
（式中、この変数は−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7であるＹを除
いて上記のＡ１ １．）において定義したのと同一の意味を有する）
のイリド反応試剤を生成する。
【００３０】
２．）次に、反応試剤ＩＩＩｂ１またはＩＩＩｂ２は、上記のＡ１ ２．）に類似して
式ＩＩｂ
【化１４】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、脱離基であるＧを除いて上記（例
えばＡ１２において）に規定した通りである）
のα，β−不飽和カルボニル化合物と反応可能である。
【００３１】
好適な脱離基Ｇは、−ＯＲ1、−ＮＨＲ1、−Ｎ（Ｒ1）2、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、
Ｉ）であり、ここでＲ1はこれらの好ましい意味を含めて、Ｈを除いて上記の式（ＩＩａ
）に対し特定したのと同一の意味を有する。好ましくはＲ1は、独立して同一であるか、
あるいは異なり、Ｃ1-6アルキル、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル
、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ．−ブチル、シクロヘキシル；ｉ−ブチル；Ｃ
6-10アリール、例えばフェニル、トリル、ベンジルである。
【００３２】
極めて好適な化合物ＩＩｂはＦ3Ｃ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＥｔである。
【００３３】
この反応は、通常、中間体ＩＶの混合物を生じる。下記を参照のこと。
Ｂ2
【００３４】
ウイティッヒ前駆体またはホルナー前駆体（ここでは、Ｙ＝−ＣＮ、または−Ｃ（Ｏ）
ＮＨ2、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7または−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2である）は、Ａ１ ２．）に類似して上
記のＢ１ ２．）において定義した式ＩＩｂのα，β−不飽和カルボニル化合物と反応さ
せられる。
【００３５】
この反応は、通常、中間体ＩＶａの混合物を生じる。下記を参照のこと。
Ｂ３
【００３６】
この塩基の性状により、反応経路Ｂ１およびＢ２は、通常、下記の中間体ＩＶまたはこ
れらの関連の立体異性体：
【化１５】
を生じる。
【００３７】
通常、アルカリ土類金属アルコラートが塩基として使用される。
【００３８】
合成経路Ｂ１に従う場合には、式ＩＶにおいてＥおよび変数ｎ、ｍ、Ｒ6は意味：Ｅ＝
Ｓ、ｎ＝１、ｍ＝１を有するものとし、そしてＲ6は上記に特定した意味を有し、そして
合成経路Ｂ２に従う場合には、ＥnＲm6はＨを意味するものとし、そしていずれの場合に
も式ＩＶにおける変数Ｒ3は上記に規定するような意味を有し、そしてＧはＩＩｂにおい
て規定されるような意味を有し、そしてＹは上記のＩＩＩｂにおいて規定されるような意
味を有する。
【００３９】
ＥnＲm6＝−ＳＲ6およびＹ＝−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2に対しては、この化合物は、Ｉ
Ｖ−１ａ、ＩＶ−２ａ、ＩＶ−３ａ、ＩＶ−４ａと表されるものとし、そしてＥnＲm6＝
−ＨおよびＹ＝−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2に対しては、この化合物はＩＶ−１ｂ、ＩＶ−
２ｂ、ＩＶ−３ｂ、ＩＶ−４ｂと表されるものとする。
【００４０】
ＥnＲm6＝−ＳＲ6およびＹ＝−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7に対しては、この化合物は、ＩＶ−１ｃ
、ＩＶ−２ｃ、ＩＶ−３ｃ、ＩＶ−４ｃと表されるものとする。
【００４１】
ＥnＲm6＝−ＨおよびＹ＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2に対しては、この化合物は、ＩＶ−１ｄ、Ｉ
Ｖ−２ｄ、ＩＶ−３ｄ、ＩＶ−４ｄと表されるものとする。
【００４２】
通常、中間体ＩＶは混合物中に存在する。この混合物から、中間体は、例えば蒸留また
はクロマトグラフィにより単離、キャラクタリゼーション可能である。
【００４３】
しかしながら、経路Ｂ１およびＢ２から生成されるＩＶの混合物を仕上げすることは必
要でない。
Ｂ４
【００４４】
下記に述べるこの混合物のしかるべき群は一般に既知であり、置換ピリジンを生じる次
の３つの異なる方法により処理され得る。
【００４５】
Ｂ４−１ブロンステッド酸により触媒された環化
式ＩＶ−１〜ＩＶ−４の化合物および混合物は、有機溶媒の存在下あるいは不存在下で
ブレンステッド酸と反応可能である。−３０℃と１５０℃の間の温度が使用可能である。
この酸は触媒量と大過剰の間で使用可能である。
【００４６】
Ｂ４−２ゼオライトにより触媒された環化
式ＩＶ−１〜ＩＶ−４の化合物および混合物は、アルコールと、そしてＹ＝ＣＮの場合
には通常１５０℃と３００℃の間の高い温度でルイス酸条件下ゼオライト触媒の表面上で
反応可能である。この反応はバッチ反応（例えば、オートクレーブ中で）として、あるい
は連続的な方法（例えばキャリアガスとしてのアルコールと反応物と共に管型反応器中で
）で実施可能である。反応は、２−アルコキシピリジン（形式的にはピンナー反応の生成
物）の異性体ならびに２−ヒドロキシピリジンを生じることができる。Ｙ＝Ｃ（Ｏ）ＯＲ
１の場合には、窒素原子をピリジン環に導入するために、この反応をＮＨ3富化の雰囲気
下で行うことが必要である。
【００４７】
Ｂ４−３ 塩基、例えばアンモニウムにより触媒された環化
式ＩＶ−１〜ＩＶ−４の化合物および混合物は、アンモニアまたはアンモニア塩と１０
０℃と２００℃の間の高い温度の下で反応可能である。反応は不活性な溶媒の存在下ある
いは不存在下で実施可能である。
【００４８】
すべての場合において、生成物は、水による加水分解の後抽出的仕上げをすることによ
り単離可能である。これらは、結晶化により、またはある場合には蒸留により精製可能で
ある。
【００４９】
Ｂ４−１およびＢ４−３は、通常、ａ）ＩＶ−１ａ、ＩＶ−２ａ、ＩＶ−３ａまたはＩ
Ｖ−４ａを含有する混合物を出発材料として使用する場合には、化合物Ｉａ−１およびＩ
ａ−２を生じ、そしてｂ）ＩＶ−１ｂ、ＩＶ−２ｂ、ＩＶ−３ｂまたはＩＶ−４ｂを含有
する混合物を出発材料として使用する場合には化合物Ｉａ−３およびＩａ−４を生じる。
【００５０】
Ｂ４−２は、通常、
ａ）ＩＶ−１ａ、ＩＶ−２ａ、ＩＶ−３ａまたはＩＶ−４ａを含有する混合物を出発材料
として使用する場合には、Ｉａ−５
【化１６】
（式中、この変数は上記に規定した意味を有し、好ましくはＲ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3
、Ｒ6＝Ｍｅ、Ｒ’＝メチル、エチルである）
の化合物を生じ、そして
ｂ）ＩＶ−１ｂ、ＩＶ−２ｂ、ＩＶ−３ｂまたはＩＶ−４ｂを含有する混合物を出発材料
として使用し、そして使用溶媒がＲ’ＯＨ（Ｒ’は上記に規定するような意味を有し、好
ましくはメチル）である場合には、Ｉａ−６
【化１７】
（式中、この変数は上記に規定した意味を有し、好ましくはＲ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3
、Ｒ’＝メチル）
の化合物を生じる。
【００５１】
Ｂ４−３ａはＢ４−３の変形である。この塩基で誘起される環化は、溶媒としてアンモ
ニア、好ましくは液体アンモニア中通常の条件下で実施可能である。
【００５２】
Ｂ４−３は、通常、ＩＶ１−ｃ、ａ、ＩＶ−２ｃ、ａ、ＩＶ３−ｃ、ａ、ＩＶ−４ｃ、
ａを含有する混合物を出発材料として使用する場合には、化合物Ｉａ−１およびＩａ−２
を生じ、そしてＢ４−３ａは、ＩＶ−１ｂ、ｄ、ＩＶ−２ｂ、ｄ、ＩＶ−３ｂ、ｄまたは
ＩＶ−４ｂ、ｄを含有する混合物を出発材料として使用する場合には化合物Ｉａ−３およ
びＩａ−４を生じる。
【００５３】
本発明の方法を実施する好適な方法は次の通りである。
このウイティッヒ反応試剤またはホルナー反応試剤は合成され、そして通常、単離およ
び精製の後このα，β−不飽和カルボニル化合物と反応される（経路Ａ２あるいはＢ２を
参照）。
【００５４】
通常、タイプＩＩＩのリン有機化合物は単離され、次にこのα，β−不飽和カルボニル
化合物と更に反応される。このα，β−不飽和カルボニル化合物の置換に依って、これは
、直接にこのピリジン誘導体（４−アミノ置換α，β−不飽和カルボニル化合物の場合に
は）を生じるか、あるいは式ＩＶの中間体（４−脱離基により置換されたα，β−不飽和
カルボニル化合物の場合には）を生じ、この中間体が環化され得る。
【００５５】
これらの中間体は、好ましくは単離され、そして上述の反応により環化され得るか、あ
るいは単離せずに上述の環化反応により環化され得る。
【００５６】
本発明の方法は、農薬または医薬、例えば参照により本明細書に組み込まれている、Ｗ
Ｏ０２／３６５９５Ａ２（ＤＯＷ ＡｇｒＳｃｉｅｎｃｅｓ ＬＬＣ）または米国特許第
５，５７１，７７５号（ＤＯＷ Ｅｌａｎｃｏ）またはＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ ２００２年７月，１２３０−１２３１で述べられているように農薬の合成にお
いて使用可能である。
【００５７】
例えば、化合物
【化１８】
（Ｒ6＝メチル）
は、通常の方法により酸化され、塩素化され、
【化１９】
を生じ、次に、これは、既知の方法で２−アミノ−［１，２，４］トリアゾロピリミジン
またはこの誘導体と反応され得る。この誘導体は、六員環上で置換され、好ましくは、Ｃ
1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20
−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、非置換あるいは好ましくは置換のアミノ−基の
うちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；Ｃ1-20−ア
ルコキシ；Ｃ6-20−アリールオキシによりこの六員環上で置換され；極めて好ましくは、
前に挙げた基によりこの六員環上の５、７位で置換されたもの、例えば
【化２０】
であり、これは、通常、それぞれのスルホンアミド化合物、例えば
【化２１】
を生成する。
【００５８】
本発明の方法は、医薬、農薬、特にスルホンアミドタイプの除草剤、または他の化学薬
品を調製するための有価な化合物として使用され得る有価なピリジン誘導体をレジオ選択
的に生じる。
【実施例】
【００５９】
次の実施例を合成有機化学の標準条件下で行った。
【００６０】
トリフルオロメチル−ジエトキシペンテン酸エチルエステル（異性体の混合物）
１７．１ｇ（０．１モル）の４−エトキシ−１，１，１−トリフルオロ−ブテ−３−エ
ン−２−オンを２００ｍｌの乾燥エタノールに溶解した。２２．８ｇ（０．１モル）のホ
スホノ酢酸トリエチルエステルを１０〜１３℃で１０分以内に添加した。９．５ｇ（０．
１３３モル）のナトリウムエチラートを０〜２℃で２５分以内に計量添加した。この混合
物を真空（５０〜１ミリバール）下４０〜６０℃で濃縮した。２００ｍｌのジクロロメタ
ンを添加した。この有機相を各々８５ｍｌの水により２回抽出した。溶媒を４０〜７０℃
（１００〜１５ミリバール）で蒸発させた。
収率：４−エトキシ−１，１，１−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンに対して
約６７％
【００６１】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン
１０３．５ｇ（０．３５モル）の３−トリフルオロメチル−ジエトキシペンテン酸エチ
ルエステル（異性体の混合物、ＧＣ面積基準の量−％）と５１．３ｇ（０．６６５モル）
のアンモニウムアセテートを８時間かけて１５０〜１５５℃まで加熱した。この加熱期間
にエタノール、酢酸および酢酸エチルエステルの混合物（約６０ｇ）を小さなカラム（２
０ｃｍ、３ｍｍの環により充填）により留去した。廃液（７９．８ｇ）を次の段階に直接
に移すことができる（最終のメトキシル化段階の後のみに収率を求めた）。
収率：３−トリフルオロメチル−５−ジエトキシペンテン酸エチルエステルに対して６
７．６％
【００６２】
ホスホノアセトニトリルジエチルエステル
６７７．５ｇ（４．０モル）のトリエチルホスファイトを１５０℃まで加熱した。１５
２．４ｇ（２．０モル）のクロロアセトニトリルを１５０℃で２時間かけて添加した（オ
フガス；クロロエタン）。この混合物を１５０℃で２時間以上保持した（ガス発生が完了
するまで）。この混合物を小さなビグルーカラム（１０ｃｍ）により蒸留した。１ミリバ
ールでｂｐ．１１０−１３９℃の最後の留分が生成物を含有するものであった。
収率：クロロアセトニトリルに対して９９％（ＧＣ面積基準の量−％）
【００６３】
２−メチルチオ−ホスホノアセトニトリルジエチルエステル
２５．７ｇ（１．０５モル）のナトリウムヒドリドを窒素下で５００ｍｌの乾燥ＴＨＦ
に添加した。８８．９ｇ（０．５モル）のホスホノアセトニトリルジエチルエステルを２
５〜４０℃で３０分以内に計量添加した。この混合物を３０℃で３０分間以上撹拌した。
９４ｇ（１．０モル）のジメチルジスルフィドを２５℃で３０分以内に添加し、そしてこ
の反応混合物を一晩撹拌した。この混合物を４００ｍｌのＣｌ（１０％）に２５℃で３０
分以内に添加し、そして各々２５０ｍｌのＭＴＢＥにより２回抽出した。ＭＴＢＥを真空
（２ミリバール、５０℃）下で蒸発させた。
収率：約８７％
【００６４】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
５ｇ（０．１３モル）のリチウムメトキシドを２０ｍｌの乾燥メタノールに添加した。
２００ｍｌのメタノール中の１７ｇ（０．１０１モル）の４−エトキシ−１，１，１−ト
リフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンと２４．２ｇ（０．１モル）の２−メチルチオ−
ホスホノアセトニトリルジエチルエステルの混合物を２０〜３５℃で添加した。反応を完
結させるために、この混合物を一晩撹拌した。この溶媒を真空下５０℃で蒸発させた。１
８０ｍｌのエチルアセテートと１５０ｍｌの水を混合し、そして相を混合した。この有機
相を分離し、そしてこの水相を各々１００ｍｌのエチルアセテートにより抽出した。この
合体した有機層を硫酸ナトリウムにより乾燥し、そして後で真空下で濃縮した。
収率：４−エトキシ−１，１，１−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンに対して
約７４％（Ｅ／Ｚ−異性体の混合物）
【００６５】
２−ヒドロキシ−３−チオメチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン
６２．０ｇ（０．２２モル）の５，５−ジエトキシ−２−メチルスルファニル−３−ト
リフルオロメチル−ペンテ−２−エンニトリルを１５７．０ｇのエタノールと２００．０
ｇの１０％硫酸の混合物に溶解した。この反応混合物を７０℃で５時間還流加熱した。反
応の完結後、エタノールを真空（１２０〜２０ミリバール）下４０℃で除去した。蒸留時
生成物が淡黄色結晶として沈澱した。粗生成物を９．０ｇのエチルアセテートにより洗浄
した。この洗液から更なる生成物を結晶化により単離することができた。
収率：７７％に対応する３５．４ｇ
【００６６】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０３６モル）の４−アミノ−１−トリフルオロメチルブテ−３−エン−２−
オンを５０ｍｌのメタノールに溶解した。この混合物に１０ｍｌのメタノール中の８ｇ（
０．０３６モル）のトリエチルホスホノアセテートならびにメタノール中の７．７ｇの３
０％ナトリウムメトキシド溶液を１０分間で計量添加した。この反応混合物を一晩撹拌し
、そして溶媒を真空中で除去した後、水により加水分解した後粗生成物を単離し、そして
ｐＨ４で抽出した。
収率：１．５ｇ２５％
【００６７】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０３６モル）のトリフルオロメチルジエトキシペンテン酸エチルエステル（
異性体の混合物）を４０ｇのＴＨＦに溶解した。ホウ素をドーピングしたゼオライト触媒
により充填された２５０℃の高温管反応器に中にこの溶液を１５０分間で計量添加した。
キャリアガスとして１００ｌＮ2／時と反応物として５０ｌＮＨ3／時の混合物を反応器に
ポンプ送入した。出口ガスを捕集し、ＴＨＦの中に急冷し、９０％の所望の生成物ならび
に５％の２−エトキシ−４−（トリフルオロメチル）ピリジンの混合物を得た。
【００６８】
２−エトキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０３６モル）のトリフルオロメチルジエトキシペンテン酸エチルエステル（
異性体の混合物）を８０ｇのエタノールに溶解した。ホウ素をドーピングしたゼオライト
触媒により充填された２５０℃の高温管反応器に中にこの溶液を１５０分間で計量添加し
た。キャリアガスとして１００ｌＮ2／時と反応物として５０ｌＮＨ3／時の混合物を反応
器にポンプ送入した。出口ガスを捕集し、ＴＨＦの中に急冷し、７０％の２−エトキシ−
４−（トリフルオロメチル）ピリジンを含有する混合物を得た。
【００６９】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
２１．４ｇ（０．０７５モル）のトリフルオロメチルジエトキシペンテン酸エチルエス
テル（異性体の混合物）と２ｇのホウ素をドーピングしたゼオライト触媒をオートクレー
ブ中に入れ、そして１２．７５ｇのアンモニア（０．７５モル）を圧入した。この混合物
を２３０℃で３０分間撹拌し、そして冷却後この残渣は７４％の所望の生成物を含有して
いた。
【００７０】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
２１．４ｇ（０．０７５モル）のトリフルオロメチルジエトキシペンテン酸エチルエス
テル（異性体の混合物）と２ｇのホウ素をドーピングしたゼオライト触媒をオートクレー
ブ中に入れ、そして６．４ｇの液体アンモニア（０．３８モル）を添加した。この混合物
を２３０℃で３０分間撹拌し、そして冷却後この残渣をメチレンクロリドに溶解し、洗浄
し、そして溶媒を蒸留した後、９．５ｇ（９９％ＧＣ）の粗生成物を単離した。
収率：７４％
【００７１】
２−ヒドロキシ−３−チオメチル−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０１８モル）の５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメ
チル−ペンテ−２−エン−ニトリル（異性体の混合物）、２ｇのホウ素をドーピングした
ゼオライト触媒および２１ｇのメタノールを２３０℃で６０分間撹拌し、そして冷却後こ
の残渣は３９％の所望の生成物、１７％の２−メトキシ−３−チオメチル４−（トリフル
オロメチル）−ピリジンおよび２％の２−アミノ−３−チオメチル−４−（トリフルオロ
メチル）−ピリジンを含有していた。
【００７２】
２−ヒドロキシ−３−チオメチル−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０１８モル）の５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメ
チル−ペンテ−２−エン−ニトリル（異性体の混合物）および２．７ｇのアンモニウムア
セテートをフラスコ中で１５０℃で１２時間撹拌した。冷却後、この残渣は２０％の所望
の生成物と３７％の２−アミノ−３−チオメチル−４−（トリフルオロメチル）−ピリジ
ンを含有していた。
【００７３】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
１００ｍｌの乾燥エタノール中の３０ｇ（０．１３モル）の２−メチルチオ−ホスホノ
アセトニトリルジエチルエステルと２２．６ｇ（０．１３モル）の４−エトキシ−１，１
，１−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液に、５９．９ｇの２０％ナトリウ
ムエトキシド溶液を３０分以内に計量添加した。この反応混合物を７０℃で２時間撹拌し
た。冷却後、この溶媒を真空下で除去した。１００ｍｌのトルエンと１５０ｍｌの水を添
加し、そして相を混合した。この有機相を分離し、そしてこの水相を各々１００ｍｌのト
ルエンにより２回抽出した。この合体した有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、その後真
空下で濃縮した。
収率：約４０％
【００７４】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
１００ｇの乾燥エタノール中の５０ｇ（０．２２モル）の２−メチルチオ−ホスホノア
セトニトリルジエチルエステルと３７．７ｇ（０．２２モル）の４−エトキシ−１，１，
１−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液に、９８．６ｇの２０％ナトリウム
エトキシド溶液を３０分以内に計量添加した。この反応混合物を還流下で３時間撹拌した
。冷却後、この溶媒を真空下で除去した。２００ｍｌのトルエンと１００ｍｌの水を添加
し、そして相を混合した。この有機相を分離し、そしてこの水相を各々１００ｍｌのトル
エンにより２回抽出した。この合体した有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、その後で真
空下で濃縮した。
収率：約５２％
【００７５】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
１００ｍｌの乾燥エタノール中の９ｇ（０．０４モル）の２−メチルチオ−ホスホノア
セトニトリルジエチルエステルと１２ｇ（０．０７１モル）の４−エトキシ−１，１，１
−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液に、５０ｍｌのエタノール中の１．８
ｇ（０．０７５モル）の水酸化リチウムの溶液を３０分以内で計量添加した。この反応混
合物を還流下で５時間撹拌した。冷却後、この溶媒を真空下で除去した。１００ｍｌのト
ルエンと５０ｍｌの水を添加し、そして相を混合した。この有機相を分離し、そしてこの
水相を各々１００ｍｌのトルエンにより２回抽出した。この合体した有機層を硫酸ナトリ
ウム上で乾燥し、その後で真空下で濃縮した。
収率：約７０％
【００７６】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
エタノール中の２．８ｇ（０．０５４モル）の１Ｍリチウムエトキシド溶液の溶液に、
１００ｍｌの乾燥エタノール中の１０ｇ（０．０４５モル）２−メチルチオ−ホスホノア
セトニトリルジエチルエステルと７．５ｇ（０．１３モル）４−エトキシ−１，１，１−
トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液を５０℃で計量添加した。この反応混合
物を６０℃で２時間撹拌した。２００ｍｌのエチルアセテートを添加し、そしてこの有機
相を１００ｇの水により２回洗浄した。この有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、その後
真空下で濃縮した。
収率：約７９％
【００７７】
５，５−ジメトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
１００ｍｌの乾燥ＴＨＦ中の５ｇ（０．６３モル）のリチウムヒドリドの混合物に、８
００ｍｌの乾燥メタノール中の９５ｇ（０．４３モル）の２−メチルチオ−ホスホノアセ
トニトリルジエチルエステルと７２ｇ（０．４３モル）の４−エトキシ−１，１，１−ト
リフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液を計量添加した。添加時に温度は４０℃ま
で上昇した。その後で、この反応混合物を２５℃で更に２時間撹拌した。この溶媒を真空
下で除去した。２５０ｍｌのエチルアセテートを添加し、そしてこの有機相を１００ｇの
水により３回洗浄した。この有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、その後真空下で濃縮し
た。
収率：約８５％
【技術分野】
【０００１】
置換ピリジンは、医薬あるいは農薬の合成、例えば殺菌剤、殺虫剤あるいは除草剤の合
成における有用な構築用ブロック（building blocks）である。
【背景技術】
【０００２】
置換ピリジン誘導体への合成経路は、文献（「Ｒｅｆｏｒｍａｔｓｋｙ経路経由の４−
トリフルオロメチルで置換されたピリジンの合成」：Jiang et al. Organic Process Res
earch & Development 2001,Vol.5,531-534); "6-trifluoromethyl substituted pyridine
" :EP1340747A(Bayer AG)、E. Okada et al., Heterocycles,46,129-132(1997)、 P. J.
De Fraine et al.,GB2.,305,174;Y.Yakunin Chem.Heterocycl.Comp.2000,36(12),1431-14
36;JP 2001158774(Ishihara Sangyo Kaisha)を参照のこと）で既知であるが、ピリジン環
の４−位置において電子吸引性置換基を有するピリジン誘導体を生成する多目的の合成経
路に対する必要性がなお存在する。通常、この電子吸引性置換基（例えばトリフルオロメ
チル）の付いたピリジン誘導体の合成は４−置換ピリジンの代わりに６−置換ピリジンを
生成する。
【０００３】
電子吸引性置換基はこの明細書中ではａ−Ｍおよび／またはａ−Ｉ−効果を有する置換
基を意味するものとする。好ましくはこのような置換基は、
ａ）少なくとも１つのハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）原子を有するか、あるいはすべて
の非Ｃ−Ｃ−結合がＣ−ハロゲン結合であるということを意味する、完全にハロゲン化さ
れたＣ1−Ｃ20カルボ有機基、好ましくはＣ1-20−アルキルまたはＣ8-20アリール置換基
である。好ましくは、このハロゲンは塩素またはフッ素であり、最も好ましくはフッ素で
ある。極めて好ましいのは完全にフッ素化されたＣ1-6−アルキルあるいはＣ6-10−アリ
ール、例えばトリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ヘ
プタフルオロイソプロピル、ペンタフルオロフェニルであり、最も好ましくはトリフルオ
ロメチルである；
ｂ）少なくとも１つのハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）を有するか、あるいは完全に
ハロゲン化（上記を参照）されたＣ1-20アルコキシまたはＣ6-20−アリールオキシであり
、好ましくはこのハロゲン原子は塩素またはフッ素である。極めて好ましいのは、完全に
フッ素化されたＣ1-6−アルコキシあるいはＣ6-10−アリールオキシ、例えばリフルオロ
メトキシ、ペンタフルオロフェノキシである；
ｃ）シアノ；
ｄ）ニトロ
である。
【０００４】
更なる要求は、イオウがこのピリジン環に直接に結合しているイオウ含有基（例えば、
チオレート基）を３−位置において有するピリジン誘導体に対するものである。
【０００５】
更なる要求は、電子吸引基を４−位置において担持し、そしてイオウがこのピリジン環
に直接に結合しているイオウ含有基（例えば、チオレート基）を３−位置において有する
ピリジン誘導体に対するものである。
【０００６】
もう一つの要求は、ヒドロキシ、アミノあるいはアルコキシ置換基を２−位置において
担持し、そして好ましくは加えて電子吸引性基を４−位置において有するピリジン誘導体
に対するものである。
【０００７】
もう一つの要求は、ヒドロキシ、アミノあるいはアルコキシ置換基を２−位置において
担持し、好ましくは加えて電子吸引性基を４−位置において担持し、そしてイオウがこの
ピリジン環に直接に結合しているイオウ含有基を３−位置において有するピリジン誘導体
に対するものである。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、置換ピリジン、特に電子吸引性置換基を４−位置において有する置換
ピリジン、または電子吸引性基を４−位置において担持し、そしてイオウがこのピリジン
環に直接に結合しているイオウ含有基を３−位置において有するピリジンを調製する多目
的の方法を提供することである。
【０００９】
本発明の更なる目的は、上述のピリジン合成法の調製において有用であるリン化合物お
よび／または他の中間体を提供することである。
【００１０】
本発明の更なる目的は、置換ピリジンの合成の調製における化合物、α，β−不飽和カ
ルボニル化合物および／または他の中間体の使用を提供することである。
【００１１】
それゆえ、特許請求の範囲において規定される方法、ならびにリン化合物および／また
は他の中間体、ならびにピリジン誘導体の合成におけるこれらの使用が見出された。
【００１２】
通常、このリン反応試剤（ＩＩＩ）は、リン化合物Ｐ（Ａｒ）3−（式中、Ａｒは置換
あるいは好ましくは非置換のＣ6-20アリール、例えばフェニル、トリル、ナフチル−であ
る）、またはＰ（ＯＲ’）3−（式中、Ｒ’は同一であるか、あるいは異なり、そして独
立して分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状のＣ1-20アルキル、例えばメチル、エチル、ｎ−
プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチルまたはＣ6-20アリール、例えばフェニル、トリル、
ベンジルを意味する）と、式ａＩＩＩ
Ｈａｌ−Ｃ（ＥnＲ6m）Ｈ−Ｙ （ａＩＩＩ）
（式中、ＥnＲ6mは、
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳまたはＳ−ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるい
は直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリー
ルオキシ、置換あるいは好ましくは非置換のアミノのうちの１つ以上の基により置換され
得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
ｎ＝０およびｍ＝１ならば、Ｒ6＝Ｈ、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、置
換あるいは好ましくは非置換のアミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−
アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｈａｌ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり；
Ｙ＝−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7であり、Ｒ7＝Ｈを除いてＲ１につい
て上記に定義した通りである）
の好適な有機ハライドとを既知の方法で反応させ、
ホスホニウム塩［（Ａｒ）3Ｐ−Ｃ（ＥnＲ6m）Ｈ−Ｙ］+Ｈａｌ-（式中、変数は上記の
すべての下におけるのと同一の意味を有する）（以下「ウイティッヒ前駆体」）または（
Ｏ）Ｐ（ＯＲ’）２−Ｃ（ＥnＲ6m）Ｈ−Ｙ（式中、変数は上記のすべての下におけるの
と同一の意味を有する）（以下「ホルナー前駆体」）を生成することにより調製される。
これらの反応は一般に既知である。
【００１３】
反応経路Ａ
（ウイティッヒ反応試剤またはホルナー反応試剤プラス４−アミノ置換α，β−不飽和カ
ルボニル化合物）
経路Ａ１
１．）ＥnＲ6mが意味ｎ＝ｍ＝１を有し；Ｅ＝ＳまたはＳ−ＳおよびＲ6が上記に定義した
ような意味を有し、そして更にＹが−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7（Ｒ7は上記に定義した
通りである）ウイティッヒ前駆体は、一般に、塩基、例えばアルコラート、ヒドリド、カ
ーボネートまたは有機リチウム化合物、好ましくは有機リチウム化合物、例えばｎ−ブチ
ルリチウムと反応させられて、ウイティッヒ反応試剤（ＩＩＩａ１）を生成し得ることが
知られている；
ＥnＲ6mが意味ｎ＝ｍ＝１を有し；Ｅ＝ＳまたはＳ−ＳおよびＲ6が上記に定義したよう
な意味を有し、そして更にＹが−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7（Ｒ7は上記に定義した通り
である）ホルナー前駆体は、一般に、塩基、例えばアルコラート、ヒドリド、カーボネー
トまたは有機リチウム化合物、好ましくはアルカリ金属（Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ）
アルコラート（極めて好ましくは、リチウムハライド等のリチウム塩の存在下）、例えば
リチウムアルコラート、例えばリチウムエトキシドあるいはリチウムメトキシド化合物と
反応させられて、ホルナー反応試剤（ＩＩＩａ２）を生成し得ることが知られている；
【化５】
【化６】
（式中、Ｅ＝ＳまたはＳ−Ｓおよびｎおよびｍ＝１であり、（Ｐ）はＰ（Ａｒ）3（ＩＩ
Ｉａに対しては）であり、Ｒ’は上記に規定した通りであり、そしてＹ＝−ＣＮ、−Ｃ（
Ｏ）ＯＲ7（Ｒ7は上記に規定した通りである）であり、Ｒ6はＨを除いてＲ1として規定さ
れるカルバニオンを形式的に有する）
好ましくは、Ｒ6はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ベンジルまたはフェニ
ルである。
【００１４】
上述の反応は、下記に規定する式（ＩＩａ）のα，β−不飽和カルボニル化合物の存在
下あるいは不存在下で実施可能である。
２．）次に、このウイティッヒ反応試剤（ＩＩＩａ１）またはホルナー反応試剤（ＩＩＩ
ａ２）は、一般に知られているように、有機溶媒、例えばアルコール（好ましくはホルナ
ー反応試剤に対して）、ハロゲン化炭化水素またはＴＨＦ、ＤＭＦまたはＮＭＰのような
極性非プロトン性溶媒（好ましくはウイティッヒ反応試剤に対して）中で通常−１５℃〜
１２０℃の、好ましくは０℃〜７０℃の範囲の温度で式（ＩＩａ）
【化７】
のα，β−不飽和カルボニル化合物と反応される。
式中、
Ｒ1、Ｒ2は、独立して同一であるか、あるいは異なるが、Ｈ；Ｃ1-20−アルキル（分岐
鎖あるいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20
−アリールオキシ、非置換、好ましくは置換のアミノ−基のうちの１つ以上により置換さ
れ得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり、好ましくはＲ、Ｒ2はＨ、メチル
、特にＨである。）
【００１５】
Ｒ3はＲ1またはＲ2（Ｈおよびハロゲンを除いて）と同一であり、そして加えてＲ3は−
ＣＮ、−ＮＯ2を意味するものとする。好ましくは、Ｒ3は電子吸引性基（上記に規定した
ように）、更に好ましくは完全にフッ素化されたＣ1-8アルキル（分岐鎖あるいは直鎖）
あるいは完全にフッ素化されたＣ6-10−アリール、例えばトリフルオロメチル、ペンタフ
ルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ヘプタフルオロイソプロピル、ペンタフルオロ
フェニル、最も好ましくはトリフルオロメチルである。
Ｇ＝−ＮＨ2である。
【００１６】
極めて好適な化合物ＩＩａはＦ3Ｃ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＮＨ2である。
【００１７】
（ＩＩａ）に対する（ＩＩＩａ１）または（ＩＩＩａ２）のモル比は、一般に、１：１
〜１：３、好ましくは１：１．２である。
経路Ａ１−１
【００１８】
この反応は、中和および抽出的仕上げの後、Ｙ＝−ＣＮ（ＩＩＩａ−１）の場合にはそ
れぞれのピリジン誘導体を生じ、好ましくはＥ＝Ｓ−の場合にはピリジン化合物（Ｉａ−
１）
【化８】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、上記に規定した通りである）
を生じる。
【００１９】
式（Ｉａ−１）の好ましい化合物は、Ｒ1＝Ｈ、アルキル、Ｒ2＝Ｈ、アルキル、Ｒ3＝
−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、ｎ−Ｃ3Ｆ7、ｉ−Ｃ3Ｆ7、Ｒ6＝メチル、ベンジルであるものであり
、特にＲ1、Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3、Ｒ6＝Ｍｅ、ベンジルである化合物（Ｉ−ａ１）で
ある。
経路Ａ１−２
【００２０】
この反応は、酸性化条件下での加水分解仕上げの後以降の抽出により
【化９】
（式中、Ｒ7は上記に規定した通り、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピ
ル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔｅｒｔ．−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ベンジル、フェニ
ルである）の場合には、それぞれのピリジン誘導体を生じ、好ましくはＥ＝Ｓの場合には
化合物Ｉａ−２
【化１０】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、上記（例えば「経路Ａ１−１」の
項において）に規定した通りである）
を生じる。
【００２１】
特に好ましいのは、Ｒ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3およびＲ6＝Ｍｅ、ベンジルである化
合物Ｉａ−２である。
経路Ａ２
【００２２】
このウイティッヒ反応試剤（ＩＩＩａ１）またはホルナー反応試剤（ＩＩＩａ２）（こ
こで、基ＥnＲ6m中の変数は、ｎ＝０およびｍ＝１、Ｒ6＝Ｈ、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖
あるいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−
アリールオキシ、非置換あるいは好ましくは置換のアミノ基のうちの１つ以上により置換
され得るＣ6-20−アリール；Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、好ましくはＲ6＝Ｈ、アルキル
である意味を有する）は、α，β−不飽和カルボニル化合物（ＩＩａ）（ここで、ＩＩａ
の変数は好ましい変数を含めて、上記のＡ１ ２．）において規定されている通りである
）と上記のＡ１ ２．）において述べた条件下で反応される。
【００２３】
（ＩＩａ）に対する（ＩＩＩａ１）または（ＩＩＩａ２）のモル比は、一般に、１：１
〜１：３、好ましくは１：１．２である。
【００２４】
この反応は、ウイティッヒ反応試剤またはホルナー反応試剤における変数Ｙの意味に依
って、異なるピリジン誘導体を生じる。
Ａ２−１
【００２５】
Ａ１−１に類似して、Ｙ＝−ＣＮの場合には、この反応は、それぞれのピリジン誘導体
を生成し、好ましくはＥnＲ6mが意味ｎ＝０およびｍ＝１、Ｒ6＝Ｈを有する場合には、ピ
リジン化合物Ｉａ−３
【化１１】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、上記（例えばＡ１−２、Ａ１−１
において）に規定した通りである）
を生成する。
【００２６】
特に好ましい化合物Ｉａ−３は、Ｒ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7で
あるものである。
Ａ２−２
【００２７】
Ａ１−２に類似して、Ｙ＝−Ｃ（Ｏ）Ｒ7（Ｒ7は上記、例えばＡ１−２において規定し
た通りである）の場合には、この反応は、それぞれのピリジン誘導体を生成し、好ましく
はＥnＲ6mが意味ｎ＝０およびｍ＝１、Ｒ6＝Ｈを有する場合には、Ｉａ−４
【化１２】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、上記（例えばＡ１−２において）
に規定した通りである）
のピリジン化合物を生成する。
【００２８】
特に好ましい化合物（Ｉａ−４）はＲ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7
であるものである。
【００２９】
反応経路Ｂ
（リン試剤プラス４−位置で脱離基により置換されているα，β−不飽和カルボニル化合
物）
Ｂ1
１．）ウイティッヒ前駆体またはホルナー前駆体（ここで、Ｙ＝−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ
Ｒ7または−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2である）は、Ａ１ １．）に類似した塩基と反応させられて、
（ＩＩＩｂ１）および（ＩＩＩｂ2）
【化１３】
（式中、この変数は−ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、または−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7であるＹを除
いて上記のＡ１ １．）において定義したのと同一の意味を有する）
のイリド反応試剤を生成する。
【００３０】
２．）次に、反応試剤ＩＩＩｂ１またはＩＩＩｂ２は、上記のＡ１ ２．）に類似して
式ＩＩｂ
【化１４】
（式中、この変数は、これらの好ましい意味を含めて、脱離基であるＧを除いて上記（例
えばＡ１２において）に規定した通りである）
のα，β−不飽和カルボニル化合物と反応可能である。
【００３１】
好適な脱離基Ｇは、−ＯＲ1、−ＮＨＲ1、−Ｎ（Ｒ1）2、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、
Ｉ）であり、ここでＲ1はこれらの好ましい意味を含めて、Ｈを除いて上記の式（ＩＩａ
）に対し特定したのと同一の意味を有する。好ましくはＲ1は、独立して同一であるか、
あるいは異なり、Ｃ1-6アルキル、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル
、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ．−ブチル、シクロヘキシル；ｉ−ブチル；Ｃ
6-10アリール、例えばフェニル、トリル、ベンジルである。
【００３２】
極めて好適な化合物ＩＩｂはＦ3Ｃ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＥｔである。
【００３３】
この反応は、通常、中間体ＩＶの混合物を生じる。下記を参照のこと。
Ｂ2
【００３４】
ウイティッヒ前駆体またはホルナー前駆体（ここでは、Ｙ＝−ＣＮ、または−Ｃ（Ｏ）
ＮＨ2、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7または−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2である）は、Ａ１ ２．）に類似して上
記のＢ１ ２．）において定義した式ＩＩｂのα，β−不飽和カルボニル化合物と反応さ
せられる。
【００３５】
この反応は、通常、中間体ＩＶａの混合物を生じる。下記を参照のこと。
Ｂ３
【００３６】
この塩基の性状により、反応経路Ｂ１およびＢ２は、通常、下記の中間体ＩＶまたはこ
れらの関連の立体異性体：
【化１５】
を生じる。
【００３７】
通常、アルカリ土類金属アルコラートが塩基として使用される。
【００３８】
合成経路Ｂ１に従う場合には、式ＩＶにおいてＥおよび変数ｎ、ｍ、Ｒ6は意味：Ｅ＝
Ｓ、ｎ＝１、ｍ＝１を有するものとし、そしてＲ6は上記に特定した意味を有し、そして
合成経路Ｂ２に従う場合には、ＥnＲm6はＨを意味するものとし、そしていずれの場合に
も式ＩＶにおける変数Ｒ3は上記に規定するような意味を有し、そしてＧはＩＩｂにおい
て規定されるような意味を有し、そしてＹは上記のＩＩＩｂにおいて規定されるような意
味を有する。
【００３９】
ＥnＲm6＝−ＳＲ6およびＹ＝−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2に対しては、この化合物は、Ｉ
Ｖ−１ａ、ＩＶ−２ａ、ＩＶ−３ａ、ＩＶ−４ａと表されるものとし、そしてＥnＲm6＝
−ＨおよびＹ＝−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2に対しては、この化合物はＩＶ−１ｂ、ＩＶ−
２ｂ、ＩＶ−３ｂ、ＩＶ−４ｂと表されるものとする。
【００４０】
ＥnＲm6＝−ＳＲ6およびＹ＝−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7に対しては、この化合物は、ＩＶ−１ｃ
、ＩＶ−２ｃ、ＩＶ−３ｃ、ＩＶ−４ｃと表されるものとする。
【００４１】
ＥnＲm6＝−ＨおよびＹ＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2に対しては、この化合物は、ＩＶ−１ｄ、Ｉ
Ｖ−２ｄ、ＩＶ−３ｄ、ＩＶ−４ｄと表されるものとする。
【００４２】
通常、中間体ＩＶは混合物中に存在する。この混合物から、中間体は、例えば蒸留また
はクロマトグラフィにより単離、キャラクタリゼーション可能である。
【００４３】
しかしながら、経路Ｂ１およびＢ２から生成されるＩＶの混合物を仕上げすることは必
要でない。
Ｂ４
【００４４】
下記に述べるこの混合物のしかるべき群は一般に既知であり、置換ピリジンを生じる次
の３つの異なる方法により処理され得る。
【００４５】
Ｂ４−１ブロンステッド酸により触媒された環化
式ＩＶ−１〜ＩＶ−４の化合物および混合物は、有機溶媒の存在下あるいは不存在下で
ブレンステッド酸と反応可能である。−３０℃と１５０℃の間の温度が使用可能である。
この酸は触媒量と大過剰の間で使用可能である。
【００４６】
Ｂ４−２ゼオライトにより触媒された環化
式ＩＶ−１〜ＩＶ−４の化合物および混合物は、アルコールと、そしてＹ＝ＣＮの場合
には通常１５０℃と３００℃の間の高い温度でルイス酸条件下ゼオライト触媒の表面上で
反応可能である。この反応はバッチ反応（例えば、オートクレーブ中で）として、あるい
は連続的な方法（例えばキャリアガスとしてのアルコールと反応物と共に管型反応器中で
）で実施可能である。反応は、２−アルコキシピリジン（形式的にはピンナー反応の生成
物）の異性体ならびに２−ヒドロキシピリジンを生じることができる。Ｙ＝Ｃ（Ｏ）ＯＲ
１の場合には、窒素原子をピリジン環に導入するために、この反応をＮＨ3富化の雰囲気
下で行うことが必要である。
【００４７】
Ｂ４−３ 塩基、例えばアンモニウムにより触媒された環化
式ＩＶ−１〜ＩＶ−４の化合物および混合物は、アンモニアまたはアンモニア塩と１０
０℃と２００℃の間の高い温度の下で反応可能である。反応は不活性な溶媒の存在下ある
いは不存在下で実施可能である。
【００４８】
すべての場合において、生成物は、水による加水分解の後抽出的仕上げをすることによ
り単離可能である。これらは、結晶化により、またはある場合には蒸留により精製可能で
ある。
【００４９】
Ｂ４−１およびＢ４−３は、通常、ａ）ＩＶ−１ａ、ＩＶ−２ａ、ＩＶ−３ａまたはＩ
Ｖ−４ａを含有する混合物を出発材料として使用する場合には、化合物Ｉａ−１およびＩ
ａ−２を生じ、そしてｂ）ＩＶ−１ｂ、ＩＶ−２ｂ、ＩＶ−３ｂまたはＩＶ−４ｂを含有
する混合物を出発材料として使用する場合には化合物Ｉａ−３およびＩａ−４を生じる。
【００５０】
Ｂ４−２は、通常、
ａ）ＩＶ−１ａ、ＩＶ−２ａ、ＩＶ−３ａまたはＩＶ−４ａを含有する混合物を出発材料
として使用する場合には、Ｉａ−５
【化１６】
（式中、この変数は上記に規定した意味を有し、好ましくはＲ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3
、Ｒ6＝Ｍｅ、Ｒ’＝メチル、エチルである）
の化合物を生じ、そして
ｂ）ＩＶ−１ｂ、ＩＶ−２ｂ、ＩＶ−３ｂまたはＩＶ−４ｂを含有する混合物を出発材料
として使用し、そして使用溶媒がＲ’ＯＨ（Ｒ’は上記に規定するような意味を有し、好
ましくはメチル）である場合には、Ｉａ−６
【化１７】
（式中、この変数は上記に規定した意味を有し、好ましくはＲ1＝Ｒ2＝Ｈ、Ｒ3＝−ＣＦ3
、Ｒ’＝メチル）
の化合物を生じる。
【００５１】
Ｂ４−３ａはＢ４−３の変形である。この塩基で誘起される環化は、溶媒としてアンモ
ニア、好ましくは液体アンモニア中通常の条件下で実施可能である。
【００５２】
Ｂ４−３は、通常、ＩＶ１−ｃ、ａ、ＩＶ−２ｃ、ａ、ＩＶ３−ｃ、ａ、ＩＶ−４ｃ、
ａを含有する混合物を出発材料として使用する場合には、化合物Ｉａ−１およびＩａ−２
を生じ、そしてＢ４−３ａは、ＩＶ−１ｂ、ｄ、ＩＶ−２ｂ、ｄ、ＩＶ−３ｂ、ｄまたは
ＩＶ−４ｂ、ｄを含有する混合物を出発材料として使用する場合には化合物Ｉａ−３およ
びＩａ−４を生じる。
【００５３】
本発明の方法を実施する好適な方法は次の通りである。
このウイティッヒ反応試剤またはホルナー反応試剤は合成され、そして通常、単離およ
び精製の後このα，β−不飽和カルボニル化合物と反応される（経路Ａ２あるいはＢ２を
参照）。
【００５４】
通常、タイプＩＩＩのリン有機化合物は単離され、次にこのα，β−不飽和カルボニル
化合物と更に反応される。このα，β−不飽和カルボニル化合物の置換に依って、これは
、直接にこのピリジン誘導体（４−アミノ置換α，β−不飽和カルボニル化合物の場合に
は）を生じるか、あるいは式ＩＶの中間体（４−脱離基により置換されたα，β−不飽和
カルボニル化合物の場合には）を生じ、この中間体が環化され得る。
【００５５】
これらの中間体は、好ましくは単離され、そして上述の反応により環化され得るか、あ
るいは単離せずに上述の環化反応により環化され得る。
【００５６】
本発明の方法は、農薬または医薬、例えば参照により本明細書に組み込まれている、Ｗ
Ｏ０２／３６５９５Ａ２（ＤＯＷ ＡｇｒＳｃｉｅｎｃｅｓ ＬＬＣ）または米国特許第
５，５７１，７７５号（ＤＯＷ Ｅｌａｎｃｏ）またはＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ ２００２年７月，１２３０−１２３１で述べられているように農薬の合成にお
いて使用可能である。
【００５７】
例えば、化合物
【化１８】
（Ｒ6＝メチル）
は、通常の方法により酸化され、塩素化され、
【化１９】
を生じ、次に、これは、既知の方法で２−アミノ−［１，２，４］トリアゾロピリミジン
またはこの誘導体と反応され得る。この誘導体は、六員環上で置換され、好ましくは、Ｃ
1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20
−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、非置換あるいは好ましくは置換のアミノ−基の
うちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；Ｃ1-20−ア
ルコキシ；Ｃ6-20−アリールオキシによりこの六員環上で置換され；極めて好ましくは、
前に挙げた基によりこの六員環上の５、７位で置換されたもの、例えば
【化２０】
であり、これは、通常、それぞれのスルホンアミド化合物、例えば
【化２１】
を生成する。
【００５８】
本発明の方法は、医薬、農薬、特にスルホンアミドタイプの除草剤、または他の化学薬
品を調製するための有価な化合物として使用され得る有価なピリジン誘導体をレジオ選択
的に生じる。
【実施例】
【００５９】
次の実施例を合成有機化学の標準条件下で行った。
【００６０】
トリフルオロメチル−ジエトキシペンテン酸エチルエステル（異性体の混合物）
１７．１ｇ（０．１モル）の４−エトキシ−１，１，１−トリフルオロ−ブテ−３−エ
ン−２−オンを２００ｍｌの乾燥エタノールに溶解した。２２．８ｇ（０．１モル）のホ
スホノ酢酸トリエチルエステルを１０〜１３℃で１０分以内に添加した。９．５ｇ（０．
１３３モル）のナトリウムエチラートを０〜２℃で２５分以内に計量添加した。この混合
物を真空（５０〜１ミリバール）下４０〜６０℃で濃縮した。２００ｍｌのジクロロメタ
ンを添加した。この有機相を各々８５ｍｌの水により２回抽出した。溶媒を４０〜７０℃
（１００〜１５ミリバール）で蒸発させた。
収率：４−エトキシ−１，１，１−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンに対して
約６７％
【００６１】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン
１０３．５ｇ（０．３５モル）の３−トリフルオロメチル−ジエトキシペンテン酸エチ
ルエステル（異性体の混合物、ＧＣ面積基準の量−％）と５１．３ｇ（０．６６５モル）
のアンモニウムアセテートを８時間かけて１５０〜１５５℃まで加熱した。この加熱期間
にエタノール、酢酸および酢酸エチルエステルの混合物（約６０ｇ）を小さなカラム（２
０ｃｍ、３ｍｍの環により充填）により留去した。廃液（７９．８ｇ）を次の段階に直接
に移すことができる（最終のメトキシル化段階の後のみに収率を求めた）。
収率：３−トリフルオロメチル−５−ジエトキシペンテン酸エチルエステルに対して６
７．６％
【００６２】
ホスホノアセトニトリルジエチルエステル
６７７．５ｇ（４．０モル）のトリエチルホスファイトを１５０℃まで加熱した。１５
２．４ｇ（２．０モル）のクロロアセトニトリルを１５０℃で２時間かけて添加した（オ
フガス；クロロエタン）。この混合物を１５０℃で２時間以上保持した（ガス発生が完了
するまで）。この混合物を小さなビグルーカラム（１０ｃｍ）により蒸留した。１ミリバ
ールでｂｐ．１１０−１３９℃の最後の留分が生成物を含有するものであった。
収率：クロロアセトニトリルに対して９９％（ＧＣ面積基準の量−％）
【００６３】
２−メチルチオ−ホスホノアセトニトリルジエチルエステル
２５．７ｇ（１．０５モル）のナトリウムヒドリドを窒素下で５００ｍｌの乾燥ＴＨＦ
に添加した。８８．９ｇ（０．５モル）のホスホノアセトニトリルジエチルエステルを２
５〜４０℃で３０分以内に計量添加した。この混合物を３０℃で３０分間以上撹拌した。
９４ｇ（１．０モル）のジメチルジスルフィドを２５℃で３０分以内に添加し、そしてこ
の反応混合物を一晩撹拌した。この混合物を４００ｍｌのＣｌ（１０％）に２５℃で３０
分以内に添加し、そして各々２５０ｍｌのＭＴＢＥにより２回抽出した。ＭＴＢＥを真空
（２ミリバール、５０℃）下で蒸発させた。
収率：約８７％
【００６４】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
５ｇ（０．１３モル）のリチウムメトキシドを２０ｍｌの乾燥メタノールに添加した。
２００ｍｌのメタノール中の１７ｇ（０．１０１モル）の４−エトキシ−１，１，１−ト
リフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンと２４．２ｇ（０．１モル）の２−メチルチオ−
ホスホノアセトニトリルジエチルエステルの混合物を２０〜３５℃で添加した。反応を完
結させるために、この混合物を一晩撹拌した。この溶媒を真空下５０℃で蒸発させた。１
８０ｍｌのエチルアセテートと１５０ｍｌの水を混合し、そして相を混合した。この有機
相を分離し、そしてこの水相を各々１００ｍｌのエチルアセテートにより抽出した。この
合体した有機層を硫酸ナトリウムにより乾燥し、そして後で真空下で濃縮した。
収率：４−エトキシ−１，１，１−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンに対して
約７４％（Ｅ／Ｚ−異性体の混合物）
【００６５】
２−ヒドロキシ−３−チオメチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン
６２．０ｇ（０．２２モル）の５，５−ジエトキシ−２−メチルスルファニル−３−ト
リフルオロメチル−ペンテ−２−エンニトリルを１５７．０ｇのエタノールと２００．０
ｇの１０％硫酸の混合物に溶解した。この反応混合物を７０℃で５時間還流加熱した。反
応の完結後、エタノールを真空（１２０〜２０ミリバール）下４０℃で除去した。蒸留時
生成物が淡黄色結晶として沈澱した。粗生成物を９．０ｇのエチルアセテートにより洗浄
した。この洗液から更なる生成物を結晶化により単離することができた。
収率：７７％に対応する３５．４ｇ
【００６６】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０３６モル）の４−アミノ−１−トリフルオロメチルブテ−３−エン−２−
オンを５０ｍｌのメタノールに溶解した。この混合物に１０ｍｌのメタノール中の８ｇ（
０．０３６モル）のトリエチルホスホノアセテートならびにメタノール中の７．７ｇの３
０％ナトリウムメトキシド溶液を１０分間で計量添加した。この反応混合物を一晩撹拌し
、そして溶媒を真空中で除去した後、水により加水分解した後粗生成物を単離し、そして
ｐＨ４で抽出した。
収率：１．５ｇ２５％
【００６７】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０３６モル）のトリフルオロメチルジエトキシペンテン酸エチルエステル（
異性体の混合物）を４０ｇのＴＨＦに溶解した。ホウ素をドーピングしたゼオライト触媒
により充填された２５０℃の高温管反応器に中にこの溶液を１５０分間で計量添加した。
キャリアガスとして１００ｌＮ2／時と反応物として５０ｌＮＨ3／時の混合物を反応器に
ポンプ送入した。出口ガスを捕集し、ＴＨＦの中に急冷し、９０％の所望の生成物ならび
に５％の２−エトキシ−４−（トリフルオロメチル）ピリジンの混合物を得た。
【００６８】
２−エトキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０３６モル）のトリフルオロメチルジエトキシペンテン酸エチルエステル（
異性体の混合物）を８０ｇのエタノールに溶解した。ホウ素をドーピングしたゼオライト
触媒により充填された２５０℃の高温管反応器に中にこの溶液を１５０分間で計量添加し
た。キャリアガスとして１００ｌＮ2／時と反応物として５０ｌＮＨ3／時の混合物を反応
器にポンプ送入した。出口ガスを捕集し、ＴＨＦの中に急冷し、７０％の２−エトキシ−
４−（トリフルオロメチル）ピリジンを含有する混合物を得た。
【００６９】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
２１．４ｇ（０．０７５モル）のトリフルオロメチルジエトキシペンテン酸エチルエス
テル（異性体の混合物）と２ｇのホウ素をドーピングしたゼオライト触媒をオートクレー
ブ中に入れ、そして１２．７５ｇのアンモニア（０．７５モル）を圧入した。この混合物
を２３０℃で３０分間撹拌し、そして冷却後この残渣は７４％の所望の生成物を含有して
いた。
【００７０】
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
２１．４ｇ（０．０７５モル）のトリフルオロメチルジエトキシペンテン酸エチルエス
テル（異性体の混合物）と２ｇのホウ素をドーピングしたゼオライト触媒をオートクレー
ブ中に入れ、そして６．４ｇの液体アンモニア（０．３８モル）を添加した。この混合物
を２３０℃で３０分間撹拌し、そして冷却後この残渣をメチレンクロリドに溶解し、洗浄
し、そして溶媒を蒸留した後、９．５ｇ（９９％ＧＣ）の粗生成物を単離した。
収率：７４％
【００７１】
２−ヒドロキシ−３−チオメチル−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０１８モル）の５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメ
チル−ペンテ−２−エン−ニトリル（異性体の混合物）、２ｇのホウ素をドーピングした
ゼオライト触媒および２１ｇのメタノールを２３０℃で６０分間撹拌し、そして冷却後こ
の残渣は３９％の所望の生成物、１７％の２−メトキシ−３−チオメチル４−（トリフル
オロメチル）−ピリジンおよび２％の２−アミノ−３−チオメチル−４−（トリフルオロ
メチル）−ピリジンを含有していた。
【００７２】
２−ヒドロキシ−３−チオメチル−４−（トリフルオロメチル）−ピリジン
５ｇ（０．０１８モル）の５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメ
チル−ペンテ−２−エン−ニトリル（異性体の混合物）および２．７ｇのアンモニウムア
セテートをフラスコ中で１５０℃で１２時間撹拌した。冷却後、この残渣は２０％の所望
の生成物と３７％の２−アミノ−３−チオメチル−４−（トリフルオロメチル）−ピリジ
ンを含有していた。
【００７３】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
１００ｍｌの乾燥エタノール中の３０ｇ（０．１３モル）の２−メチルチオ−ホスホノ
アセトニトリルジエチルエステルと２２．６ｇ（０．１３モル）の４−エトキシ−１，１
，１−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液に、５９．９ｇの２０％ナトリウ
ムエトキシド溶液を３０分以内に計量添加した。この反応混合物を７０℃で２時間撹拌し
た。冷却後、この溶媒を真空下で除去した。１００ｍｌのトルエンと１５０ｍｌの水を添
加し、そして相を混合した。この有機相を分離し、そしてこの水相を各々１００ｍｌのト
ルエンにより２回抽出した。この合体した有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、その後真
空下で濃縮した。
収率：約４０％
【００７４】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
１００ｇの乾燥エタノール中の５０ｇ（０．２２モル）の２−メチルチオ−ホスホノア
セトニトリルジエチルエステルと３７．７ｇ（０．２２モル）の４−エトキシ−１，１，
１−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液に、９８．６ｇの２０％ナトリウム
エトキシド溶液を３０分以内に計量添加した。この反応混合物を還流下で３時間撹拌した
。冷却後、この溶媒を真空下で除去した。２００ｍｌのトルエンと１００ｍｌの水を添加
し、そして相を混合した。この有機相を分離し、そしてこの水相を各々１００ｍｌのトル
エンにより２回抽出した。この合体した有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、その後で真
空下で濃縮した。
収率：約５２％
【００７５】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
１００ｍｌの乾燥エタノール中の９ｇ（０．０４モル）の２−メチルチオ−ホスホノア
セトニトリルジエチルエステルと１２ｇ（０．０７１モル）の４−エトキシ−１，１，１
−トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液に、５０ｍｌのエタノール中の１．８
ｇ（０．０７５モル）の水酸化リチウムの溶液を３０分以内で計量添加した。この反応混
合物を還流下で５時間撹拌した。冷却後、この溶媒を真空下で除去した。１００ｍｌのト
ルエンと５０ｍｌの水を添加し、そして相を混合した。この有機相を分離し、そしてこの
水相を各々１００ｍｌのトルエンにより２回抽出した。この合体した有機層を硫酸ナトリ
ウム上で乾燥し、その後で真空下で濃縮した。
収率：約７０％
【００７６】
５，５−ジエトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
エタノール中の２．８ｇ（０．０５４モル）の１Ｍリチウムエトキシド溶液の溶液に、
１００ｍｌの乾燥エタノール中の１０ｇ（０．０４５モル）２−メチルチオ−ホスホノア
セトニトリルジエチルエステルと７．５ｇ（０．１３モル）４−エトキシ−１，１，１−
トリフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液を５０℃で計量添加した。この反応混合
物を６０℃で２時間撹拌した。２００ｍｌのエチルアセテートを添加し、そしてこの有機
相を１００ｇの水により２回洗浄した。この有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、その後
真空下で濃縮した。
収率：約７９％
【００７７】
５，５−ジメトキシ−２−チオメチル−３−トリフルオロメチル−ペンテ−２−エン−ニ
トリル
１００ｍｌの乾燥ＴＨＦ中の５ｇ（０．６３モル）のリチウムヒドリドの混合物に、８
００ｍｌの乾燥メタノール中の９５ｇ（０．４３モル）の２−メチルチオ−ホスホノアセ
トニトリルジエチルエステルと７２ｇ（０．４３モル）の４−エトキシ−１，１，１−ト
リフルオロ−ブテ−３−エン−２−オンの溶液を計量添加した。添加時に温度は４０℃ま
で上昇した。その後で、この反応混合物を２５℃で更に２時間撹拌した。この溶媒を真空
下で除去した。２５０ｍｌのエチルアセテートを添加し、そしてこの有機相を１００ｇの
水により３回洗浄した。この有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、その後真空下で濃縮し
た。
収率：約８５％
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
であり、
式中、
Ｒ1、Ｒ2は独立して同一であるか、あるいは異なり；Ｈ；Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あ
るいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−ア
リールオキシ、アミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；
Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｒ3＝ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノの基のうちの１つ以上により置換され
得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｒ4＝ＥnＲ6mであって、
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
ｎ＝０およびｍ＝１ならば、Ｒ6＝Ｈ、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
Ｅ1＝Ｏ、Ｎ
Ｒ5＝Ｈ
Ｅ1＝Ｏに対してはｎ＝１、およびＥ1＝Ｎに対しては２である、置換ピリジン誘導体で
あって、
式（ＩＩ）
Ｒ3−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ1）＝Ｃ（Ｒ2）−Ｇ （ＩＩ）
（式中、
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は上記に規定された意味を有し；
Ｇ＝−ＮＨ2または脱離基である）
のα，β−不飽和カルボニル化合物と式（ＩＩＩ）
【化２】
（式中、
（Ｐ）＝Ｐ（Ａｒ）3であり、Ａｒ＝置換あるいは好ましくは非置換のＣ6-20アリール
であり、Ｒ’＝同一であるか、あるいは異なり、独立して分岐鎖あるいは直鎖あるいは環
状のＣ1-20アルキル、またはＣ6-20アリールを意味し；
ＥnＲ6m＝であって、
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノのうちの１つ以上の基により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
ｎ＝０およびｍ＝１ならば、Ｒ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるいは環
状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノ
の基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり
；
Ｙ＝−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7であり、Ｒ7＝Ｈを除いてＲ1について
上記に定義した通りである）
のウイティッヒ反応試剤またはホルナー・ワズワース・エモンズ反応試剤とを塩基の存在
下で反応させ、そして
ｉ）Ｙ＝−ＣＮまたはＣ（Ｏ）ＮＨ2、Ｇ＝脱離基であり、そしてこの塩基がアルコラー
ト、ある場合には、引き続いて酸性触媒、ゼオライト触媒あるいは塩基性触媒での環化を
行うか；
ｉｉ）Ｙ＝−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ7、Ｇ＝脱離基およびこの塩基がアルコラートである場合に
は、アンモニアの存在下で引き続いて塩基性環化を行う
ことを含んでなる置換ピリジン誘導体の調製方法。
【請求項２】
Ｒ1＝Ｒ2＝Ｈであり、そしてＲ3＝電子吸引性基である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
Ｒ1＝Ｒ2＝Ｈであり、そしてＲ3が部分的にあるいは完全にフッ素化されたＣ1-6−アル
キル基である、請求項１あるいは２に記載の方法。
【請求項４】
Ｒ3＝−ＣＦ3である請求項１〜３に記載の方法。
【請求項５】
式ＩＩＩａ２
【化３】
（式中、
Ｒ’＝同一であるか、あるいは異なり、独立して分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状のＣ
1-20アルキル、またはＣ6-20アリールを意味し、
ＥnＲ6m＝であって
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
Ｙ＝−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7（ここで、Ｒ7＝Ｃ1-20−アルキル（
分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）である）；Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ
、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−ア
リール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉである）
のリン化合物。
【請求項６】
式ＩＶ−１〜ＩＶ−４
【化４】
（式中、この変数は、
ＥnＲ6m＝であって、
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
ｎ＝０およびｍ＝１ならば、Ｒ6＝Ｈ、Ｒ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あ
るいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ
、アミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；
Ｉであり；
Ｙ＝−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7（ここで、Ｒ7＝Ｃ1-20−アルキル（
分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）である）；Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ
、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−ア
リール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｒ’＝同一であるか、あるいは異なり、独立して分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状のＣ
1-20アルキルを意味し；
Ｒ3＝ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）；Ｆ、Ｃｌ
、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノの基のうちの１つ以
上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｇ＝−ＮＨ2または脱離基である
意味を有する）
の化合物。
【請求項７】
リジン誘導体の合成における中間体としての請求項５あるいは６に記載の化合物。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
であり、
式中、
Ｒ1、Ｒ2は独立して同一であるか、あるいは異なり；Ｈ；Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あ
るいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−ア
リールオキシ、アミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；
Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｒ3＝ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）；各々Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノの基のうちの１つ以上により置換され
得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｒ4＝ＥnＲ6mであって、
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
ｎ＝０およびｍ＝１ならば、Ｒ6＝Ｈ、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
Ｅ1＝Ｏ、Ｎ
Ｒ5＝Ｈ
Ｅ1＝Ｏに対してはｎ＝１、およびＥ1＝Ｎに対しては２である、置換ピリジン誘導体で
あって、
式（ＩＩ）
Ｒ3−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ1）＝Ｃ（Ｒ2）−Ｇ （ＩＩ）
（式中、
Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は上記に規定された意味を有し；
Ｇ＝−ＮＨ2または脱離基である）
のα，β−不飽和カルボニル化合物と式（ＩＩＩ）
【化２】
（式中、
（Ｐ）＝Ｐ（Ａｒ）3であり、Ａｒ＝置換あるいは好ましくは非置換のＣ6-20アリール
であり、Ｒ’＝同一であるか、あるいは異なり、独立して分岐鎖あるいは直鎖あるいは環
状のＣ1-20アルキル、またはＣ6-20アリールを意味し；
ＥnＲ6m＝であって、
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノのうちの１つ以上の基により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
ｎ＝０およびｍ＝１ならば、Ｒ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるいは環
状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノ
の基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり
；
Ｙ＝−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7であり、Ｒ7＝Ｈを除いてＲ1について
上記に定義した通りである）
のウイティッヒ反応試剤またはホルナー・ワズワース・エモンズ反応試剤とを塩基の存在
下で反応させ、そして
ｉ）Ｙ＝−ＣＮまたはＣ（Ｏ）ＮＨ2、Ｇ＝脱離基であり、そしてこの塩基がアルコラー
ト、ある場合には、引き続いて酸性触媒、ゼオライト触媒あるいは塩基性触媒での環化を
行うか；
ｉｉ）Ｙ＝−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ7、Ｇ＝脱離基およびこの塩基がアルコラートである場合に
は、アンモニアの存在下で引き続いて塩基性環化を行う
ことを含んでなる置換ピリジン誘導体の調製方法。
【請求項２】
Ｒ1＝Ｒ2＝Ｈであり、そしてＲ3＝電子吸引性基である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
Ｒ1＝Ｒ2＝Ｈであり、そしてＲ3が部分的にあるいは完全にフッ素化されたＣ1-6−アル
キル基である、請求項１あるいは２に記載の方法。
【請求項４】
Ｒ3＝−ＣＦ3である請求項１〜３に記載の方法。
【請求項５】
式ＩＩＩａ２
【化３】
（式中、
Ｒ’＝同一であるか、あるいは異なり、独立して分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状のＣ
1-20アルキル、またはＣ6-20アリールを意味し、
ＥnＲ6m＝であって
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
Ｙ＝−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7（ここで、Ｒ7＝Ｃ1-20−アルキル（
分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）である）；Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ
、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−ア
リール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉである）
のリン化合物。
【請求項６】
式ＩＶ−１〜ＩＶ−４
【化４】
（式中、この変数は、
ＥnＲ6m＝であって、
ｎ＝ｍ＝１ならば、Ｅ＝ＳおよびＲ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるい
は環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、ア
ミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉで
あり；
ｎ＝０およびｍ＝１ならば、Ｒ6＝Ｈ、Ｒ6＝Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あ
るいは環状）；各々Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ
、アミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；
Ｉであり；
Ｙ＝−ＣＮ；−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ7（ここで、Ｒ7＝Ｃ1-20−アルキル（
分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）である）；Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ
、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノの基のうちの１つ以上により置換され得るＣ6-20−ア
リール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｒ’＝同一であるか、あるいは異なり、独立して分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状のＣ
1-20アルキルを意味し；
Ｒ3＝ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ1-20−アルキル（分岐鎖あるいは直鎖あるいは環状）；Ｆ、Ｃｌ
、Ｂｒ、Ｉ、Ｃ1-20−アルコキシ、Ｃ6-20−アリールオキシ、アミノの基のうちの１つ以
上により置換され得るＣ6-20−アリール；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉであり；
Ｇ＝−ＮＨ2または脱離基である
意味を有する）
の化合物。
【請求項７】
リジン誘導体の合成における中間体としての請求項５あるいは６に記載の化合物。
【公開番号】特開２０１２−２１４４８７（Ｐ２０１２−２１４４８７Ａ）
【公開日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１３９４２９（Ｐ２０１２−１３９４２９）
【出願日】平成２４年６月２１日（２０１２．６．２１）
【分割の表示】特願２００６−５４６０５１（Ｐ２００６−５４６０５１）の分割
【原出願日】平成１６年１２月２２日（２００４．１２．２２）
【出願人】（５０１０３５３０９）ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー (197)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年６月２１日（２０１２．６．２１）
【分割の表示】特願２００６−５４６０５１（Ｐ２００６−５４６０５１）の分割
【原出願日】平成１６年１２月２２日（２００４．１２．２２）
【出願人】（５０１０３５３０９）ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー (197)
【Ｆターム（参考）】
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