ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン化合物、ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）阻害剤としてのそれらの使用、これらの化合物を含有する医薬組成物、およびそれらの調製のための方法が、本明細書に記載される。
【化１】

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、薬学的に活性なピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン化合物および類似体を提供する。そのような化合物は、ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）を阻害するために有用である。本発明は、そのような化合物を作製するための方法を含む組成物、ならびにＪＡＫによって媒介される状態を治療および予防するための方法も対象とする。
【背景技術】
【０００２】
タンパク質キナーゼは、チロシンおよびセリン／トレオニンキナーゼに大きく分類される、タンパク質中の特異的残基のリン酸化を触媒する酵素のファミリーである。突然変異、過剰発現、または不適切な調節、調節異常もしくは調節解除に加えて、成長因子またはサイトカインの過剰産生または産生不足によって生じる不適切なキナーゼ活性は、がん、心血管疾患、アレルギー、喘息および他の呼吸器疾患、自己免疫疾患、炎症性疾患、骨疾患、代謝障害、ならびにアルツハイマー病等の神経性および神経変性障害を包含するがこれらに限定されない多くの疾患に関与するとされている。不適切なキナーゼ活性は、前述のおよび関係する疾患に関与する細胞成長、細胞分化、生存、アポトーシス、有糸分裂誘発、細胞周期制御および細胞移動性に関して様々な生物学的細胞応答を引き起こす。
【０００３】
このように、タンパク質キナーゼは、治療的介入の標的として重要なクラスの酵素として出現した。特に、細胞タンパク質チロシンキナーゼのＪＡＫファミリー（Ｊａｋ１、Ｊａｋ２、Ｊａｋ３およびＴｙｋ２）は、サイトカインシグナル伝達において中心的役割を果たしている（Ｋｉｓｓｅｌｅｖａら、Ｇｅｎｅ、２００２、２８５、１、Ｙａｍａｏｋａら、Ｇｅｎｏｍｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２００４、５、２５３））。受容体に結合すると、サイトカインがＪＡＫを活性化し、次いでこれがサイトカイン受容体をリン酸化し、それにより、シグナル伝達分子、とりわけ、最終的に遺伝子発現に至るシグナル伝達性転写因子（ＳＴＡＴ）ファミリーのメンバーのためのドッキング部位を作り出す。多数のサイトカインがＪＡＫファミリーを活性化することが公知である。これらのサイトカインは、ＩＦＮファミリー（ＩＦＮ−アルファ、ＩＦＮ−ベータ、ＩＦＮ−オメガ、リミチン、ＩＦＮ−ガンマ、ＩＬ−１０、ＩＬ−１９、ＩＬ−２０、ＩＬ−２２）、ｇｐ１３０ファミリー（ＩＬ−６、ＩＬ−１１、ＯＳＭ、ＬＩＦ、ＣＮＴＦ、ＮＮＴ−１／ＢＳＦ−３、Ｇ−ＣＳＦ、ＣＴ−１、レプチン、ＩＬ−１２、ＩＬ−２３）、ガンマＣファミリー（ＩＬ−２、ＩＬ−７、ＴＳＬＰ、ＩＬ−９、ＩＬ−１５、ＩＬ−２１、ＩＬ−４、ＩＬ−１３）、ＩＬ−３ファミリー（ＩＬ−３、ＩＬ−５、ＧＭ−ＣＳＦ）、一本鎖ファミリー（ＥＰＯ、ＧＨ、ＰＲＬ、ＴＰＯ）、受容体チロシンキナーゼ（ＥＧＦ、ＰＤＧＦ、ＣＳＦ−１、ＨＧＦ）、およびＧタンパク質共役受容体（ＡＴ１）を包含する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３および／またはＴｙｋ２を包含するＪＡＫ酵素を有効に阻害する代替化合物が依然として必要である。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、１つには、
【０００６】
【化１】

の構造の範囲内に通常入る化合物または薬学的に許容できるその塩
［式中、Ａ環はヘテロシクリルであり、
ここで、Ａ環は、ハロ、カルボキシ、シアノ、オキソ、アリール、ヘテロシクリル、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、ハロ、シアノ、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ^２３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＲ^２９、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４および−Ｎ（Ｒ^３５）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^３６からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０は、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎは１または２であり、
Ｒ^１１は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヘテロシクリルカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３４、Ｒ^３５およびＲ^３６は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ^２０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、ヘテロシクリル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２９は、水素およびヘテロシクリルからなる群から選択され、
Ｒ^３０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
ここで、アリールは、どこに存在していても、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、ヘテロシクリルは、どこに存在していても、オキソ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい］
を対象とする。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明は、ほんの一例として挙げられる下記の記述からより慎重に理解されよう。本発明は、あるクラスのピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン化合物を対象とする。特に、本発明は、ＪＡＫの阻害剤として有用なピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン化合物を対象とする。本発明はそのように限定されていないが、下記の考察および以下で提供する例を通して、本発明の種々の態様の理解が得られるであろう。
【０００８】
定義
下記は、本明細書において使用される種々の用語の定義の一覧である。
【０００９】
記号
【００１０】
【化２】

は、結合点を表す。
【００１１】
用語「アルキル」は、直鎖もしくは分枝鎖またはそれらの組合せを有する炭化水素ラジカルを指す。アルキルラジカルは、一価、二価または環式ラジカルであってよい。一価アルキルラジカルの例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル等である。二価アルキルラジカルの例は、
【００１２】
【化３】

等を包含する。環式アルキルラジカルの例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等を包含する。
【００１３】
用語「アルコキシ」は、アルキル−Ｏ−を意味し、ここで、アルキルは上記で定義した通りである。そのような置換基の例は、メトキシ（ＣＨ_３−Ｏ−）、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉｓｏ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ等を包含する。
【００１４】
用語「シクロアルキル」は、３から約２０個までの炭素原子を含有する、好ましくは３から８個までの炭素原子を含有する飽和カルボシクリル置換基を意味する。シクロアルキルは、単一環式環であっても多重縮合環であってもよい。そのようなシクロアルキル基は、例として、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロオクチル等の単環構造、またはアダマンタニル等の多環構造を包含する。
【００１５】
用語「アリール」は、６から１４個までの炭素環原子を含有する芳香族カルボシクリルを意味する。アリールという用語は、単環および多環の両方を内包する。アリールの例は、フェニル、ナフタレニルおよびインデニル等を包含する。
【００１６】
用語「アリールアルキル」は、アリールで置換されているアルキルを意味し、ここで、アルキルおよびアリールは上記で定義した通りである。
【００１７】
用語アルキルアミノ」は、アルキル置換アミノを意味する。該用語は、モノアルキルおよびジアルキル置換の両方を内包する。
【００１８】
用語「カルボキシ」は、
【００１９】
【化４】

としても描写され得るＯＨ−Ｃ（Ｏ）−を意味する。
【００２０】
記号「Ｃ（Ｏ）」は、
【００２１】
【化５】

としても描写され得るカルボニルを表す。
【００２２】
用語「オキソ」は、二重結合酸素を意味し、＝Ｏとして描写され得る。
【００２３】
用語「ヒドロキシ」または「ヒドロキシル」は、ＯＨ−を意味する。
【００２４】
用語「ヒドロキシアルキル」は、１個または複数のヒドロキシで置換されているアルキルを意味し、ここで、ヒドロキシおよびアルキルは上記で定義した通りである。
【００２５】
用語「ハロ」は、ブロモ、クロロ、フルオロまたはヨードを指す。
【００２６】
用語「オキシ」は、エーテル置換基を意味し、−Ｏ−として描写され得る。
【００２７】
用語「スルホニル」はＳＯ_２−を意味する。
【００２８】
用語「チオ」はＨＳ−を意味する。
【００２９】
用語「アルキルチオ」は、
【００３０】
【化６】

としても描写されるアルキル置換チオであり、ここで、チオおよびアルキルは上記で定義した通りである。
【００３１】
用語「ヒドロキシアルキル」は、ヒドロキシ置換アルキルであり、例は、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル等を包含する。
【００３２】
用語「ハロアルキル」は、１個または複数のハロで置換されているアルキルであり、例は、フルオロメチル、ブロモメチル、トリフルオロメチル等を包含する。
【００３３】
用語「ヘテロシクリル」は、合計３から１４個の環原子を含有する、不飽和、飽和または部分飽和環構造を意味する。環原子の少なくとも１個はヘテロ原子（すなわち、酸素、窒素または硫黄）であり、残りの環原子は、炭素、酸素、窒素および硫黄からなる群から独立に選択される。
【００３４】
ヘテロシクリルは、典型的には３から７個までの環原子、より典型的には３から６個までの環原子、さらに一層典型的には５から６個の環原子を含有する、単環であってよい。ヘテロシクリルは、２または３個の縮合環であってもよい。ヘテロシクリルの例は、アゼパニル、ジアゼパニル、モルホリニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ベンゾジオキソリル、ベンゾフラニル、フリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピロロピリジニル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリジニル、キノリニル、テトラゾリル、チアゾリジニル、チアモルホリニル、トリアゾリル、２，７ジアザスピロ［４．５］デカニル等を包含する。
【００３５】
置換基がある群から「独立に選択される」と記述されている場合、各置換基は他と無関係に選択される。したがって、各置換基は、他の置換基（複数可）と同一であってもよいし、異なっていてもよい。
【００３６】
用語「家畜」は、食品もしくは繊維等の製品を作製するための、またはその作業用の農業環境で養育または飼育される動物を指す。いくつかの実施形態において、家畜は、哺乳動物、例えばヒトによる消費に適している。家畜動物の例は、ウシ、ヤギ、ウマ、ブタ、子ヒツジを包含するヒツジ、およびウサギ等の哺乳動物、ならびにニワトリ、アヒルおよびシチメンチョウ等の鳥類を包含する。
【００３７】
用語「コンパニオンアニマル」は、ペットまたは家庭動物を指す。コンパニオンアニマルの例は、イヌ、ネコ、ハムスター、モルモット、スナネズミ等を包含するげっ歯類、ウサギ、フェレットおよび鳥類を包含するがこれらに限定されない。
【００３８】
語句「治療的に有効な」は、代替療法と典型的に関連する有害な副作用を回避しながら、障害を予防する、またはその重症度を改善する、作用物質の能力を指示している。語句「治療的に有効な」は、語句「治療、予防または寛解に有効な」と同等であると理解されるべきであり、いずれも、代替療法と典型的に関連する有害な副作用を回避しながら、がん、心血管疾患、または疼痛および炎症の重症度、ならびに発生頻度において、各作用物質単独での治療を上回る改善の目標を達成する、併用療法において使用するための各作用物質の量を認定するように意図されている。
【００３９】
「治療すること」または「治療」は、疾患、障害もしくは状態に関連する症状の軽減、またはそれらの症状のさらなる進行もしくは悪化の停止を意味する。患者の疾患および状態に応じて、用語「治療」は、本明細書において使用される場合、治癒的、緩和的および予防的治療の１つまたは複数を包含し得る。治療は、本発明の医薬製剤を他の療法と組み合わせて投与することも包含し得る。本発明の化合物を、他の薬物および／または療法と併用して投与してもよい。
【００４０】
本発明の化合物
その多くの実施形態の中でも、本発明は、式Ｉによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００４１】
【化７】

［式中、Ａ環はヘテロシクリルであり、
ここで、Ａ環は、ハロ、カルボキシ、シアノ、オキソ、アリール、ヘテロシクリル、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、ハロ、シアノ、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ^２３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＲ^２９、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４および−Ｎ（Ｒ^３５）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^３６からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０は、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎは１または２であり、
Ｒ^１１は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヘテロシクリルカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３４、Ｒ^３５およびＲ^３６は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ^２０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、ヘテロシクリル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２９は、水素およびヘテロシクリルからなる群から選択され、
Ｒ^３０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
ここで、アリールは、どこに存在していても、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、ヘテロシクリルは、どこに存在していても、オキソ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい］
を包含する。
【００４２】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ａ環が、置換されていてもよいピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルおよびピペラジニルからなる群から選択される、式Ｉによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００４３】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ａ環が、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルおよびピペラジニルからなる群から選択され、
ここで、Ａ環は、カルボキシ、シアノ、オキソ、フルオロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、フェニル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、テトラゾリル、ピロリジニル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、フルオロ、シアノ、フェニル、ピリジニル、ピペラジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、イソオキサゾリル、ピリミジニル、ピロリジニル、−ＯＲ^２３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＲ^２９、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２および−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０が、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎが１または２であり、
Ｒ^１１が、水素、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、アミノカルボニルメチル、エトキシエチル、ジメチルアミノカルボニルアミノ、ジエチルアミノカルボニルメチル、フェニルおよびピロリジニルカルボニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９が、水素、ｔｅｒｔ−ブトキシ、トリフルオロメチル、メトキシおよびフェニルメトキシからなる群から選択され、
Ｒ^２０が、水素、メチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素、メチル、フェニル、ピリジニルメチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２９が、水素およびピリジニルからなる群から選択され、
Ｒ^３０が、水素、メチル、プロピルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
ここで、フェニルは、どこに存在していても、フルオロ、シアノおよびメトキシからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピペラジニルおよびピリダジニルは、Ａ環置換基、Ｒ^２３置換基およびＲ^２９置換基中のどこに存在していても、オキソ、シアノ、メチル、エチル、メチルスルホニルメチルおよびシクロプロピルアミノカルボニルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい、式Ｉによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００４４】
一実施形態において、本発明は、式Ｉａによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００４５】
【化８】

［式中、Ａ環は、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルおよびピペラジニルから選択され、
ここで、Ａ環は、ハロ、カルボキシ、シアノ、オキソ、アリール、ヘテロシクリル、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、ハロ、シアノ、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ^２３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＲ^２９、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４および−Ｎ（Ｒ^３５）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^３６からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０は、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎは１または２であり、
Ｒ^１１は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヘテロシクリルカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３４、Ｒ^３５およびＲ^３６は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ^２０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、ヘテロシクリル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２９は、水素およびヘテロシクリルからなる群から選択され、
Ｒ^３０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
ここで、アリールは、どこに存在していても、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、ヘテロシクリルは、Ａ環置換基、Ｒ^２３置換基およびＲ^２９置換基中のどこに存在していても、オキソ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい］
を包含する。
【００４６】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ａ環が、カルボキシ、シアノ、オキソ、フルオロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、フェニル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、テトラゾリル、ピロリジニル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、フルオロ、シアノ、フェニル、ピリジニル、ピペラジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、イソオキサゾリル、ピリミジニル、ピロリジニル、−ＯＲ^２３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＲ^２９、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２および−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０が、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎが１または２であり、
Ｒ^１１が、水素、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、アミノカルボニルメチル、エトキシエチル、ジメチルアミノカルボニルアミノ、ジエチルアミノカルボニルメチル、フェニルおよびピロリジニルカルボニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９が、水素、ｔｅｒｔ−ブトキシ、トリフルオロメチル、メトキシおよびフェニルメトキシからなる群から選択され、
Ｒ^２０が、水素、メチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素、メチル、フェニル、ピリジニルメチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２９が、水素およびピリジニルからなる群から選択され、
Ｒ^３０が、水素、メチル、プロピルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
ここで、フェニルは、どこに存在していても、フルオロ、シアノおよびメトキシからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピペラジニルおよびピリダジニルは、Ａ環置換基、Ｒ^２３置換基およびＲ^２９置換基中のどこに存在していても、オキソ、シアノ、メチル、エチル、メチルスルホニルメチルおよびシクロプロピルアミノカルボニルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい、式Ｉａによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００４７】
一実施形態において、本発明は、式Ｉｂによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００４８】
【化９】

［式中、置換基は式Ｉについて定義した通りである］
を包含する。
【００４９】
一実施形態において、本発明は式ＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００５０】
【化１０】

［式中、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは、水素、カルボキシ、シアノ、ハロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７および−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９からなる群から独立に選択され、ここで、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、ハロ、ヘテロシクリル、−ＯＲ^２３、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＯ_２Ｒ^３０および−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０は、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎは１または２であり、
Ｒ^１１は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１およびＲ^３２は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９は、水素およびアリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ^２３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリールおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^３０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
ここで、アリールは、どこに存在していても、１個または複数のハロで置換されていてもよく、
ここで、ヘテロシクリルは、どこに存在していても、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい］
を包含する。
【００５１】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、水素、フルオロ、カルボキシ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、フェニル、オキサジアゾリル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７および−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９からなる群から独立に選択され、ここで、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、フルオロ、ピリダジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、−ＯＲ^２３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２および−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０が、ヒドロキシおよびエトキシからなる群から選択され、
ｎが１または２であり、
Ｒ^１１が、水素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピルおよびアミノカルボニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９が、水素およびフェニルメトキシからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素、メチル、シクロプロピルメチルおよびフェニルからなる群から選択され、
Ｒ^３０が、水素、メチル、プロピルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
ここで、フェニルは、どこに存在していても、１個または複数のフルオロで置換されていてもよく、
ここで、オキサジアゾリルまたはピリダジニルは、どこに存在していても、メチルおよびメチルスルホニルメチルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい、式ＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００５２】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが水素であり、
Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが、水素、エチル、メトキシおよびベンジルオキシカルボニルアミノからなる群から独立に選択され、
Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂが、水素、シアノ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシプロピル、メチル、エチル、メトキシ、メトキシメチル、メトキシエチル、メチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、アミノ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル、フェニル、メチルスルホニルメチルオキサジアゾリル、ピリミジニルメチル、メチルピリダジニル、シクロプロピルメトキシメチルおよびシクロプロピルメチルスルホニルメチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂが、水素、ヒドロキシ、カルボキシ、フルオロ、トリフルオロメチル、シアノ、メチル、エトキシ、メチルカルボニル、メチルカルボニルアミノ、メチルカルボニルアミノメチル、メチルスルホニルメチル、ジメチルアミノスルホニルメチル、プロピルスルホニルメチル、ヒドロキシメチル、アミノカルボニル、アミノカルボニルメトキシ、アミノスルホニルメチル、メチルオキサジアゾリル、ピリジニルメチル、ピロリジニルメチルおよびフルオロフェノキシメチルからなる群から独立に選択される、式ＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００５３】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが水素であり、
Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが、水素、エチル、メトキシおよびベンジルオキシカルボニルアミノからなる群から選択され、
Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂが、水素、シアノ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシプロピル、メチル、エチル、メトキシ、メトキシメチル、メトキシエチル、メチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、アミノ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル、フェニル、
【００５４】
【化１１】

からなる群から選択され、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂが、水素、ヒドロキシ、カルボキシ、フルオロ、トリフルオロメチル、シアノ、メチル、エトキシ、メチルカルボニル、メチルカルボニルアミノ、メチルカルボニルアミノメチル、メチルスルホニルメチル、ジメチルアミノスルホニルメチル、プロピルスルホニルメチル、ヒドロキシメチル、アミノカルボニル、アミノカルボニルメトキシ、アミノスルホニルメチル、
【００５５】
【化１２】

からなる群から選択される、式ＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００５６】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５からなる群から独立に選択され、ここで、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、−ＯＲ^２３で置換されていてもよく、
Ｒ^１０が、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎが１または２であり、
Ｒ^１１が、水素（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１４およびＲ^１５が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^２３が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される、式ＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００５７】
一実施形態において、本発明は、
Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（３−メトキシピペリジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール；
（３Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール；
（３Ｒ）−１−［（｛（１Ｓ，３Ｒ，４Ｓ）−３−メチル−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール；
ｔｒａｎｓ−（Ｒ）−１−（（４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピペリジン−３−イルピバレート；
（３Ｓ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール；
ジエチル（３Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−イルホスフェート；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［３−（２−メトキシエトキシ）ピペリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（３−イソブトキシピペリジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（３−エトキシピペリジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
｛１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−イル｝メタノール；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［４−（メトキシメチル）ピペリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
（１−（（Ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）メタノール；
（３Ｓ）−１−［（｛（１Ｓ，３Ｒ，４Ｓ）−３−メチル−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール；
（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３，４−ジオール；
１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−４−オール；
（３Ｒ，４Ｓ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３，４−ジオール；
４−（２−メトキシエチル）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−４−カルボキサミド；および
Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（４−メトキシピペリジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン
からなる群から選択される化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００５８】
一実施形態において、本発明は、式ＩＩａによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００５９】
【化１３】

［式中、置換基は式ＩＩについて定義した通りである］
を包含する。
【００６０】
一実施形態において、本発明は、式ＩＩｂによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００６１】
【化１４】

［式中、置換基は式ＩＩについて定義した通りである］
を包含する。
【００６２】
一実施形態において、本発明は、式ＩＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００６３】
【化１５】

［式中、Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂは、水素、シアノ、ハロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から独立に選択され、ここで、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、シアノ、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ^２３、−ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＳＲ^２９からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０は、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎは１または２であり、
Ｒ^１１は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびヘテロシクリルカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２５およびＲ^２６は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシおよびハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリールおよびヘテロシクリル−（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２９は、水素およびヘテロシクリルからなる群から選択され、
ここで、アリールは、どこに存在していても、ハロ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシおよびシアノからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、ヘテロシクリルは、どこに存在していても、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびオキソからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい］
を包含する。
【００６４】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂが、水素、シアノ、フルオロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から独立に選択され、ここで、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、シアノ、フェニル、イソオキサゾリル、ピペラジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピロリジニル、−ＯＲ^２３、−ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＳＲ^２９からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１１が、水素、メチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、エトキシエチル、ジメチルアミノカルボニルメチル、ジエチルアミノカルボニルメチル、フェニルおよびピロリジニルカルボニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２５およびＲ^２６が、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９が、水素、ｔｅｒｔ−ブトキシおよびトリフルオロメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２０が、水素、メチル、ベンジルおよびフェニルエチルからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素、メチル、フェニルおよびピリジニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２９が、水素およびピリジニルからなる群から選択され、
ここで、フェニルは、どこに存在していても、フルオロおよびメトキシからなる群から独立に選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、イソオキサゾリル、ピリジニルまたはピペラジニルは、どこに存在していても、オキソ、メチルおよびエチルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい、式ＩＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００６５】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂおよびＲ^９ｂが水素であり、
Ｒ^７ａおよびＲ^７ｂが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、メチル、メトキシ、メトキシメチル、ヒドロキシメチル、フェニル、ピリジニルおよび
【００６６】
【化１６】

からなる群から独立に選択され、
Ｒ^８ａおよびＲ^８ｂが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、アミノ、アミノカルボニル、エチルアミノエチル、エトキシエトキシ、ジメチルアミノカルボニルメトキシ、ジエチルアミノカルボニルメトキシ、メチルアミノスルホニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルカルボニルアミノ、ヒドロキシメチル、シアノメチル、フェニル、ベンジル、フルオロフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、メチルイソオキサゾリルエチル、ピラゾリルメチル、ピリミジニルメチル、ベンジルスルホニル、ベンジルメチルスルホニル、メトキシベンジルスルホニル、ピリジニルチオメチル、フルオロフェノキシメチル、シアノフェノキシ、ピリジニルメトキシメチル、エチルピリジニルメトキシメチル、ピロリジニルカルボニルメトキシ、
【００６７】
【化１７】

からなる群から独立に選択され、
Ｒ^９ａが、水素、メチル、メトキシメチル、ヒドロキシメチル、メチルピリジニルおよびピロリジニルからなる群から選択される、式ＩＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００６８】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂおよびＲ^９ｂが水素であり、
Ｒ^７ａおよびＲ^７ｂが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、メチル、メトキシ、メトキシメチル、ヒドロキシメチル、フェニル、
【００６９】
【化１８】

からなる群から独立に選択され、
Ｒ^８ａおよびＲ^８ｂが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、アミノ、アミノカルボニル、エチルアミノエチル、エトキシエトキシ、ジメチルアミノカルボニルメトキシ、ジエチルアミノカルボニルメトキシ、メチルアミノスルホニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルカルボニルアミノ、ヒドロキシメチル、シアノメチル、フェニル、ベンジル、
【００７０】
【化１９】

からなる群から独立に選択され、
Ｒ^９ａが、水素、メチル、メトキシメチル、ヒドロキシメチル、
【００７１】
【化２０】

からなる群から選択される、式ＩＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００７２】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂが、ハロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−ＯＲ^１１および−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９からなる群から独立に選択され、ここで、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、−ＯＲ^２３で置換されていてもよく、
Ｒ^１１が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１８が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１９が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される、式ＩＩＩによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００７３】
一実施形態において、本発明は、
（Ｒ）−１−（ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピロリジン−３−オール；
｛（３ｒ，４ｒ）−４−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピロリジン−３−イル｝メタノール；
｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピロリジン−３−イル｝メタノール；
３−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピロリジン−３−オール；
（３Ｒ，４Ｓ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピロリジン−３，４−ジオール；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［（２Ｒ）−２−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
（（３Ｓ）−１−（（３−メチル−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピロリジン−３−イル）メタノール；
（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピロリジン−３，４−ジオール；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［（３Ｒ）−３−（２−エトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
３−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピロリジン−３−オール；
ｔｅｒｔ−ブチル｛（３Ｓ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピロリジン−３−イル｝カルバメート；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［（３Ｒ，４Ｒ）−３，４−ジフルオロピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［３−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；および
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［（３Ｒ）−３−メトキシピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン
からなる群から選択される化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００７４】
一実施形態において、本発明は、式ＩＩＩａによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００７５】
【化２１】

［式中、置換基は式ＩＩＩについて定義した通りである］
を包含する。
【００７６】
一実施形態において、本発明は、式ＩＩＩｂによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００７７】
【化２２】

［式中、置換基は式ＩＩＩについて定義した通りである］
を包含する。
【００７８】
一実施形態において、本発明は、式ＩＶによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００７９】
【化２３】

［式中、Ｒ^３７ａ、Ｒ^３７ｂ、Ｒ^３８ａ、Ｒ^３８ｂ、Ｒ^３９ａおよびＲ^３９ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、ヘテロシクリル、（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、アリールスルホニルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニルアミノからなる群から選択される］
を包含する。
【００８０】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^３７ａ、Ｒ^３７ｂ、Ｒ^３８ａ、Ｒ^３８ｂ、Ｒ^３９ａおよびＲ^３９ｂが、水素、ヒドロキシ、フルオロ、ピリミジニル、ピリジニル、テトラゾリル、シクロプロピルメチルスルホニル、フェニルスルホニルおよびメトキシカルボニルアミノからなる群から独立に選択される、式ＩＶによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００８１】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^３７ａ、Ｒ^３７ｂ、Ｒ^３８ｂ、Ｒ^３９ａおよびＲ^３９ｂが水素であり、
Ｒ^３８ａが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、メトキシカルボニルアミノ、シクロプロピルメチルスルホニル、フェニルスルホニル、ピリミジニル、ピリジニルおよびテトラゾリルからなる群から選択される、式ＩＶによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００８２】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^３７ａ、Ｒ^３７ｂ、Ｒ^３８ｂ、Ｒ^３９ａおよびＲ^３９ｂが水素であり、
Ｒ^３８ａが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、メトキシカルボニルアミノ、
【００８３】
【化２４】

からなる群から選択される、式ＩＶによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００８４】
一実施形態において、本発明は、式ＩＶａによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００８５】
【化２５】

［式中、置換基は式ＩＶについて定義した通りである］
を包含する。
【００８６】
一実施形態において、本発明は、式ＩＶｂによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００８７】
【化２６】

［式中、置換基は式ＩＶについて定義した通りである］
を包含する。
【００８８】
一実施形態において、本発明は、式Ｖによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００８９】
【化２７】

［式中、Ｒ^４０、Ｒ^４１、Ｒ^４２、Ｒ^４３およびＲ^４４は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
ここで、ヘテロシクリルは、どこに存在していても、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニルからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよい］
を包含する。
【００９０】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^４０、Ｒ^４１、Ｒ^４２、Ｒ^４３およびＲ^４４が、水素、メチル、ピリジニルおよびピリジニルメチルからなる群から独立に選択され、
ここで、ピリジニルは、どこに存在していても、シアノ、メチルおよびシクロプロピルアミノカルボニルからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよい、式Ｖによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００９１】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^４０、Ｒ^４１およびＲ^４３が、水素であり、
Ｒ^４２が、メチル、ピリジニル、ピリジニルメチル、メチルピリジニル、シアノピリジニルおよびシクロプロピルアミノカルボニルピリジニルからなる群から選択され、
Ｒ^４４が、水素およびメチルからなる群から選択される、式Ｖによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００９２】
いくつかの実施形態において、本発明は、Ｒ^４０、Ｒ^４１およびＲ^４３が水素であり、
Ｒ^４２が、メチル、
【００９３】
【化２８】

からなる群から選択され、
Ｒ^４４が、水素およびメチルからなる群から選択される、式Ｖによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【００９４】
一実施形態において、本発明は、式Ｖａによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００９５】
【化２９】

［式中、置換基は式Ｖについて定義した通りである］
を包含する。
【００９６】
一実施形態において、本発明は、式Ｖｂによる構造を有する化合物または薬学的に許容できるその塩：
【００９７】
【化３０】

［式中、置換基は式Ｖについて定義した通りである］
を包含する。
【００９８】
一実施形態において、本発明は、構造：
【００９９】
【化３１】

を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を包含する。
【０１００】
一実施形態において、本発明は、式Ｉの化合物または薬学的に許容できるその塩を含む医薬組成物を包含する。
【０１０１】
一実施形態において、本発明は、式Ｉａの化合物または薬学的に許容できるその塩を含む医薬組成物を包含する。
【０１０２】
一実施形態において、本発明は、構造：
【０１０３】
【化３２】

を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を含む医薬組成物を包含する。
【０１０４】
一実施形態において、本発明は、そのような治療を必要としている対象における、ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療のための方法であって、対象に、ある量の式Ｉの化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含み、化合物の量が、ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療に有効である方法を包含する。
【０１０５】
一実施形態において、本発明は、そのような治療を必要としている対象における、ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療のための方法であって、対象に、ある量の式Ｉａの化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含み、化合物の量が、ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療に有効である方法を包含する。
【０１０６】
一実施形態において、本発明は、そのような治療を必要としている対象における、ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療のための方法であって、対象に、構造：
【０１０７】
【化３３】

を有するある量の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含み、化合物の量が、ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療に有効である方法を包含する。
【０１０８】
一実施形態において、ヤヌスキナーゼ媒介性状態は、アルツハイマー病、関節炎、自己免疫性甲状腺障害、がん、糖尿病、白血病、Ｔ細胞前リンパ球性白血病、リンパ腫、骨髄増殖性障害、ループス、多発性骨髄腫、多発性硬化症、骨関節炎、敗血症、乾癬性関節炎、前立腺がん、Ｔ細胞自己免疫疾患、炎症性疾患、慢性および急性同種移植片拒絶反応、骨髄移植、脳卒中、喘息、慢性閉塞性肺疾患、アレルギー、気管支炎、ウイルス性疾患、またはＩ型糖尿病および糖尿病による合併症である。
【０１０９】
一実施形態において、ヤヌスキナーゼ媒介性状態は、喘息、クローン病、ドライアイ、ブドウ膜炎、炎症性腸疾患、臓器移植拒絶反応、乾癬、関節リウマチおよび潰瘍性結腸炎からなる群から選択される。
【０１１０】
式Ｉの化合物の薬学的に許容できる塩は、その酸付加塩および塩基塩を包含する。
【０１１１】
適切な酸付加塩は、非毒性塩を形成する酸から形成される。例は、酢酸塩、アジピン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩／炭酸塩、重硫酸塩／硫酸塩、ホウ酸塩、カンシル酸塩、クエン酸塩、シクラミン酸塩、エジシル酸塩、エシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グロクロン酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヒベンズ酸塩、塩酸塩／塩化物、臭化水素酸塩／臭化物、ヨウ化水素酸塩／ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、ナフチル酸塩、２−ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロチン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、リン酸塩／リン酸水素塩／リン酸二水素塩、ピログルタミン酸塩、サッカリン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩、トリフルオロ酢酸塩およびキシナホ酸塩（ｘｉｎｏｆｏａｔｅ）を包含する。
【０１１２】
適切な塩基塩は、非毒性塩を形成する塩基から形成される。例は、アルミニウム塩、アルギニン塩、ベンザチン塩、カルシウム塩、コリン塩、ジエチルアミン塩、ジオールアミン塩、グリシン塩、リジン塩、マグネシウム塩、メグルミン塩、オラミン塩、カリウム塩、ナトリウム塩、トロメタミン塩および亜鉛塩を包含する。
【０１１３】
酸および塩基のヘミ塩、例えばヘミ硫酸塩およびヘミカルシウム塩も形成され得る。適切な塩についての総説は、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｕｓｅ、ＳｔａｈｌおよびＷｅｒｍｕｔｈ著（Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、２００２）を参照されたい。
【０１１４】
式Ｉの化合物の薬学的に許容できる塩は、（ｉ）式Ｉの化合物を所望の酸もしくは塩基と反応させることによる、（ｉｉ）式Ｉの化合物の適切な前駆体から酸もしくは塩基に不安定な保護基を除去することによる、または所望の酸もしくは塩基を使用し、適切な環式前駆体、例えばラクトンもしくはラクタムを開環することによる、または、（ｉｉｉ）適切な酸もしくは塩基との反応により、または適切なイオン交換カラムを利用し、式Ｉの化合物の１種の塩を別の塩に変換することによる、３つの方法の１つまたは複数によって調製できる。３つの反応はいずれも、典型的には溶液中で行われる。得られた塩を、析出させ、濾過によって収集してよく、または溶媒の蒸発によって回収してもよい。得られた塩におけるイオン化の程度は、完全なイオン化からほぼ非イオン化まで様々であってよい。
【０１１５】
本発明の化合物は、完全非結晶から完全結晶の範囲にわたる、固体状態の連続で存在し得る。用語「非結晶」は、材料が分子レベルで長距離秩序を欠き、温度に応じて、固体または液体の物理的特性を呈し得る状態を指す。典型的には、そのような材料は、弁別的なＸ線回折パターンを生じさせず、固体の特性を呈するが、より正式には液体として記述される。加熱すると、状態変化、典型的には二次（「ガラス転移」）を特徴とする、固体から液体特性への変化が起こる。用語「結晶」は、材料が分子レベルで規則正しい内部構造を有し、明確なピークを持つ弁別的なＸ線回折パターンを生じさせる固相を指す。そのような材料は、十分に加熱すると液体の特性も呈するが、固体から液体への変化は、相変化、典型的には一次（「融点」）を特徴とする。
【０１１６】
本発明の化合物は、非溶媒和および溶媒和形態でも存在し得る。用語「溶媒和物」は、本明細書において、本発明の化合物と、１種または複数の薬学的に許容できる溶媒分子、例えばエタノールとを含む分子錯体を記述するために使用される。用語「水和物」は、前記溶媒が水である場合に用いられる。
【０１１７】
現在認められている有機水和物の分類体系は、単離部位、チャネルまたは金属イオン配位水和物を定義するものであり、Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｏｌｉｄｓ、Ｋ．Ｒ．Ｍｏｒｒｉｓ著（Ｈ．Ｇ．Ｂｒｉｔｔａｉｎ編、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、１９９５）を参照されたい。単離部位水和物は、有機分子を介在させることにより、水分子が互いの直接接触から単離されているものである。チャネル水和物において、水分子は格子チャネル中にあり、そこで他の水分子に隣接している。金属イオン配位水和物において、水分子は金属イオンと結合している。
【０１１８】
溶媒または水が密接に結合している場合、錯体は湿度とは無関係に明確な化学量論を有することになる。しかしながら、チャネル溶媒和物および吸湿性化合物のように、溶媒または水の結合が弱い場合、水／溶媒含有量は湿度および乾燥条件に依存することになる。そのような事例では、非化学量論が基準となる。
【０１１９】
薬物および少なくとも１種の他の成分が化学量論的または非化学量論的量で存在している多成分錯体（塩および溶媒和物以外）も、本発明の範囲内に包含される。この種の錯体は、クラスレート（薬物−宿主包接錯体）および共結晶を包含する。後者は、典型的には、非共有結合性相互作用によって一緒に結合された中性分子構成要素の結晶錯体として定義されるが、中性分子と塩との錯体であってもよい。共結晶は、溶融結晶化によって、溶媒からの再結晶によって、または成分を一緒に物理的に粉砕することによって調製でき、Ｃｈｅｍ Ｃｏｍｍｕｎ、１７、１８８９〜１８９６、Ｏ．ＡｌｍａｒｓｓｏｎおよびＭ．Ｊ．Ｚａｗｏｒｏｔｋｏ著（２００４）を参照されたい。多成分錯体の一般的な総説については、Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ、６４（８）、１２６９〜１２８８、Ｈａｌｅｂｌｉａｎ著（１９７５年８月）を参照されたい。
【０１２０】
本発明の化合物は、適切な条件にさらされている場合、中間状態（中間相または液晶）で存在することもある。中間状態は、真の結晶状態と真の液体状態（溶融または溶液のいずれか）との間の中間体である。温度変化の結果として起こるメソモルフィズムは「サーモトロピック」として記述され、水または別の溶媒等の第二の成分の添加によって生じるものは「リオトロピック」として記述される。リオトロピック中間相を形成する可能性を有する化合物は「両親媒性」として記述され、イオン（−ＣＯＯ⁻Ｎａ^＋、−ＣＯＯ⁻Ｋ^＋または−ＳＯ_３⁻Ｎａ^＋等）または非イオン（−Ｎ⁻Ｎ^＋（ＣＨ_３）_３等）極性頭部基を保有する分子からなる。さらなる情報については、Ｃｒｙｓｔａｌｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ｐｏｌａｒｉｚｉｎｇ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ、Ｎ．Ｈ．ＨａｒｔｓｈｏｒｎｅおよびＡ．Ｓｔｕａｒｔ著、第４版（Ｅｄｗａｒｄ Ａｒｎｏｌｄ、１９７０）を参照されたい。
【０１２１】
以後、式Ｉの化合物へのすべての言及は、その塩、溶媒和物、多成分錯体および液晶への、ならびに、その塩の溶媒和物、多成分錯体および液晶への言及を包含する。
【０１２２】
本発明の化合物は、以後定義する通りのすべての多形およびその晶癖、プロドラッグおよびその異性体（光学、幾何および互変異性体を包含する）を包含する、以上に定義した通りの式Ｉの化合物、ならびに式Ｉの同位体標識化合物を包含する。
【０１２３】
指示されている通り、式Ｉの化合物のいわゆる「プロドラッグ」も本発明の範囲内である。故に、それ自体は薬理活性をほとんどまたは全く有し得ない式Ｉの化合物のある特定の誘導体は、体内または体表面に投与すると、例えば加水分解開裂によって、所望の活性を有する式Ｉの化合物に変換することができる。そのような誘導体を「プロドラッグ」と称する。プロドラッグの使用に関するさらなる情報は、Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ、第１４巻、ＡＣＳ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ（Ｔ．ＨｉｇｕｃｈｉおよびＷ．Ｓｔｅｌｌａ）ならびにＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、１９８７（Ｅ．Ｂ．Ｒｏｃｈｅ編、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）において見ることができる。
【０１２４】
本発明に従うプロドラッグは、例えば、式Ｉの化合物中に存在する適切な官能基を、例えばＤｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ、Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ著（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、１９８５）において記載されている通りの「プロ部分」として当業者に既知のある特定の部分で置き換えることによって生成することができる。
【０１２５】
本発明に従うプロドラッグのいくつかの例は、（ｉ）式Ｉの化合物がカルボン酸官能基（−ＣＯＯＨ）を含有する場合、そのエステル、例えば、式（Ｉ）の化合物のカルボン酸官能基の水素が、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルによって置き換えられている化合物、（ｉｉ）式Ｉの化合物がアルコール官能基（−ＯＨ）を含有する場合、そのエーテル、例えば、式Ｉの化合物のアルコール官能基の水素が、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルカノイルオキシメチルによって置き換えられている化合物、および（ｉｉｉ）式Ｉの化合物が第一級または第二級アミノ官能基（−ＮＨ_２または−ＮＨＲ、ここでＲ≠Ｈ）を含有する場合、そのアミド、例えば、場合によって、式Ｉの化合物のアミノ官能基の一方または両方の水素が、（Ｃ_１〜Ｃ_１０）アルカノイルによって置き換えられている化合物を包含する。上述の例および他のプロドラッグ型の例に従う置き換え基（ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｇｒｏｕｐ）のさらなる例は、前述の参考文献において見ることができる。その上、式Ｉのある特定の化合物は、それ自体が式Ｉの他の化合物のプロドラッグとして作用し得る。
【０１２６】
式Ｉの化合物の代謝産物、すなわち、薬物の投与時にインビボで形成される化合物も本発明の範囲内に包含される。本発明に従う代謝産物のいくつかの例は、（ｉ）式Ｉの化合物がメチル基を含有する場合、そのヒドロキシメチル誘導体（−ＣＨ_３→−ＣＨ_２ＯＨ）、（ｉｉ）式Ｉの化合物がアルコキシ基を含有する場合、そのヒドロキシ誘導体（−ＯＲ→−ＯＨ）、（ｉｉｉ）式Ｉの化合物が第三級アミノ基を含有する場合、その第二級アミノ誘導体（−ＮＲ^１Ｒ^２→ＮＨＲ^１または−ＮＨＲ^２）、（ｉｖ）式Ｉの化合物が第二級アミノ基を含有する場合、その第一級誘導体（−ＮＨＲ^１→−ＮＨ_２）、（ｖ）式Ｉの化合物がフェニル部分を含有する場合、そのフェノール誘導体（−Ｐｈ→−ＰｈＯＨ）、および（ｖｉ）式Ｉの化合物がアミド基を含有する場合、そのカルボン酸誘導体（−ＣＯＮＨ_２→ＣＯＯＨ）を包含する。
【０１２７】
１個または複数の不斉炭素原子を含有する式Ｉの化合物は、２つ以上の立体異性体として存在し得る。式Ｉの化合物がアルケニルまたはアルケニレン基を含有する場合、幾何シス／トランス（またはＺ／Ｅ）異性体が考えられる。構造異性体が低エネルギー障壁を介して相互変換可能である場合、互変異性化（「互変異性」）が起こり得る。これは、例えば、イミノ、ケトもしくはオキシム基を含有する式Ｉの化合物中ではプロトン互変異性の形態を、または芳香族部分を含有する化合物中ではいわゆる原子価互変異性の形態をとり得る。要するに、単一の化合物が複数種の異性を呈し得るということになる。
【０１２８】
本発明の範囲内に包含されるのは、複数種の異性を呈する化合物およびその１つまたは複数の混合物を包含する、式Ｉの化合物のすべての立体異性体、幾何異性体および互変異性形態である。対イオンが光学活性、例えばｄ−乳酸もしくはｌ−リジン、またはラセミ、例えばｄｌ−酒石酸もしくはｄｌ−アルギニンである酸付加塩または塩基塩も包含される。
【０１２９】
シス／トランス異性体は、当業者に周知の従来の技術、例えばクロマトグラフィーおよび分別結晶によって分離することができる。
【０１３０】
個々の鏡像異性体の調製／単離のための従来の技術は、適切な光学的に純粋な前駆体からのキラル合成、または、例えばキラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用するラセミ体（または塩もしくは誘導体のラセミ体）の分割を包含する。
【０１３１】
代替として、ラセミ体（またはラセミ前駆体）を、適切な光学活性化合物、例えばアルコールと、または、式Ｉの化合物が酸性もしくは塩基性部分を含有する場合、１−フェニルエチルアミンもしくは酒石酸等の塩基もしくは酸と反応させてもよい。得られたジアステレオマー混合物は、クロマトグラフィーおよび／または分別結晶によって分離することができ、ジアステレオ異性体の一方または両方を、当業者に周知の手段によって対応する純粋な鏡像異性体（複数可）に変換することができる。
【０１３２】
本発明のキラル化合物（およびそのキラル前駆体）は、０から５０体積％まで、典型的には２％から２０体積％までのイソプロパノールと、０から５体積％までのアルキルアミン、典型的には０．１％のジエチルアミンとを含有する炭化水素、典型的にはヘプタンまたはヘキサンからなる移動相を用いる不斉樹脂上でのクロマトグラフィー、典型的にはＨＰＬＣを使用して、鏡像異性的に富化された形態で取得することができる。溶離物の濃縮により、富化混合物が得られる。
【０１３３】
任意のラセミ体が結晶化する場合、２つの異なる種類の結晶が考えられる。第一の種類は、両方の鏡像異性体を含有する１つの均質な形態の結晶が等モル量で生成される、上記で言及したラセミ化合物（真のラセミ体）である。第二の種類は、それぞれ単一の鏡像異性体を含む２つの形態の結晶が等モル量で生成される、ラセミ混合物または集塊である。ラセミ混合物中に存在する結晶形態はいずれも同一の物理的特性を有するが、真のラセミ体と比較して異なる物理的特性を有し得る。ラセミ混合物は、当業者に公知の従来の技術によって分離することができ、例えば、Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ、Ｅ．Ｌ．ＥｌｉｅｌおよびＳ．Ｈ．Ｗｉｌｅｎ著（Ｗｉｌｅｙ、１９９４）を参照されたい。
【０１３４】
本発明は、１個または複数の原子が、同じ原子番号を有するが、原子質量または質量数が自然界において優勢な原子質量または質量数とは異なる原子によって置き換えられている、式Ｉの薬学的に許容できる同位体標識化合物をすべて包含する。本発明の化合物への包含に適した同位体の例は、^２Ｈおよび^３Ｈ等の水素、^１１Ｃ、^１３Ｃおよび^１４Ｃ等の炭素、^３６Ｃｌ等の塩素、^１８Ｆ等のフッ素、^１２３Ｉおよび^１２５Ｉ等のヨウ素、^１３Ｎおよび^１５Ｎ等の窒素、^１５Ｏ、^１７Ｏおよび^１８Ｏ等の酸素、^３２Ｐ等のリン、ならびに^３５Ｓ等の硫黄の同位体を包含する。式Ｉのある特定の同位体標識化合物、例えば放射性同位体を組み込んだものは、薬物および／または基質組織分布研究において有用である。放射性同位体であるトリチウム、すなわち^３Ｈ、および炭素−１４、すなわち^１４Ｃは、それらの組み込みの容易性および即時の検出手段を考慮すると、この目的のために特に有用である。重水素、すなわち^２Ｈ等のより重い同位体による置換は、より優れた代謝安定性、例えばインビボ半減期の増大または必要用量の減少から生じるある特定の治療上の利点をもたらし得るため、一部の状況において好ましい場合がある。^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏおよび^１３Ｎ等の陽電子放射同位体による置換は、基質受容体占有率を調査するための陽電子放射断層撮影法（Ｔｏｐｏｇｒａｐｈｙ）（ＰＥＴ）研究において有用となり得る。式Ｉの同位体標識化合物は、概して、当業者に公知である従来の技術によって、または、先に用いた非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を使用し、添付の実施例および調製において記載されている過程に類似した過程によって調製できる。
【０１３５】
本発明に従う薬学的に許容できる溶媒和物は、結晶化の溶媒が同位体で置換されていてよいもの、例えば、Ｄ_２Ｏ、ｄ_６−アセトン、ｄ_６−ＤＭＳＯを包含する。
【０１３６】
以上に定義した通りの式Ｉの中間化合物、そのすべての塩、溶媒和物および錯体、ならびに、式Ｉの化合物について以上に定義したその塩のすべての溶媒和物および錯体も本発明の範囲内である。本発明は、前述の種のすべての多形およびその晶癖を包含する。
【０１３７】
本発明に従って式Ｉの化合物を調製する場合、この目的のための特色の最良の組合せを提供する式Ｉの化合物の形態を常法に従って選択することは当業者に知られている。そのような特色は、中間体形態の融点、溶解度、処理可能性および収率、ならびに結果として単離時に生成物を精製し得る容易性を包含する。
【０１３８】
医薬組成物
本明細書において記載されている１種または複数の化合物、または薬学的に許容できるその塩もしくは互変異性体を、薬学的に許容できる担体、添加剤、結合剤、賦形剤等と混合することによって調製できる、様々なＪＡＫ関連状態を治療するまたは寛解させるための組成物も提供され得る。本発明の医薬組成物は、中でも、従来の造粒、混合、溶解、カプセル化、凍結乾燥、乳化または湿式粉砕過程等、当業者に周知の方法によって製造され得る。組成物は、例えば、顆粒剤、散剤、錠剤、カプセルシロップ剤、坐剤、注射剤、乳剤、エリキシル剤、懸濁剤または液剤の形態であってもよい。本組成物は、例えば、経口投与、経粘膜投与、経直腸投与、局所投与または皮下投与、および髄腔内、静脈内、筋肉内、腹腔内、鼻腔内、眼内または脳室内注射による、種々の投与経路用に製剤化され得る。本発明の化合物（複数可）を、持続放出製剤としての注射等、全身にではなく局所的に投与してもよい。下記の剤形は、例として挙げられるものであり、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。
【０１３９】
経口、口腔および舌下投与では、散剤、懸濁剤、顆粒剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、ジェルキャップ剤およびカプレット剤が固体剤形として許容できる。これらは、例えば、本発明の１種もしくは複数の化合物、または薬学的に許容できるその塩もしくは互変異性体を、デンプンまたは他の添加物等の少なくとも１種の添加物または添加剤と混合することによって調製され得る。適切な添加物または添加剤は、スクロース、ラクトース、セルロース糖、マンニトール、マルチトール、デキストラン、ソルビトール、デンプン、寒天、アルギン酸塩、キチン、キトサン、ペクチン、トラガカントゴム、アラビアゴム、ゼラチン、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、合成もしくは準合成のポリマーもしくはグリセリド、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル−セルロース、および／またはポリビニルピロリドンである。場合により、経口剤形は、不活性賦形剤、またはステアリン酸マグネシウム等の滑沢剤、またはパラベンもしくはソルビン酸等の保存剤、またはアスコルビン酸、トコフェロールもしくはシステイン等の酸化防止剤、崩壊剤、結合剤、増粘剤、緩衝剤、甘味料、香味剤または着香剤等、投与に役立つ他の原料を含有し得る。加えて、識別のために染料または顔料を添加してもよい。錠剤および丸剤を、当技術分野において公知の適切なコーティング材料でさらに処理してもよい。
【０１４０】
経口投与用の液体剤形は、水等の不活性賦形剤を含有し得る、薬学的に許容できる乳剤、シロップ剤、エリキシル剤、懸濁剤、スラリー剤および液剤の形態であってもよい。医薬製剤は、油、水、アルコール、およびこれらの組合せ等であるがこれらに限定されない滅菌液を使用し、液体懸濁剤または液剤として調製され得る。経口または非経口投与では、薬学的に適切な界面活性剤、懸濁化剤、乳化剤を添加してもよい。
【０１４１】
上記で注記した通り、懸濁剤は油を包含し得る。そのような油は、ピーナッツ油、ゴマ油、綿実油、トウモロコシ油、オリーブ油、および油の混合物を包含するがこれらに限定されない。懸濁調製物は、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル等の脂肪酸のエステル、脂肪酸グリセリドおよびアセチル化脂肪酸グリセリドも含有し得る。懸濁製剤は、エタノール、イソプロピルアルコール、ヘキサデシルアルコール、グリセロールおよびプロピレングリコール等であるがこれらに限定されないアルコールを包含し得る。ポリ（エチレングリコール）等であるがこれに限定されないエーテル、鉱油およびワセリン等の石油炭化水素、ならびに水を、懸濁製剤において使用してもよい。
【０１４２】
化合物は、皮膚または粘膜に、局所的に、真皮（内）にまたは経皮的に投与することもできる。この目的のための典型的な製剤は、ゲル剤、ヒドロゲル剤、ローション剤、液剤、クリーム剤、軟膏剤、撒布剤、包帯剤、泡沫剤、フィルム剤、皮膚パッチ剤、ウエハー剤、インプラント剤、スポンジ、繊維、絆創膏およびマイクロ乳剤を包含する。リポソームを使用してもよい。典型的な担体は、アルコール、水、鉱油、流動ワセリン、白色ワセリン、グリセリン、ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコールを包含する。浸透促進剤を組み込んでもよく、例えば、Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ、８８（１０）、９５５〜９５８、ＦｉｎｎｉｎおよびＭｏｒｇａｎ著（１９９９年１０月）を参照されたい。
【０１４３】
局所投与の他の手段は、エレクトロポレーション、イオントフォレーシス、フォノフォレーシス、ソノフォレーシスおよび顕微針または無針（例えば、Ｐｏｗｄｅｒｊｅｃｔ（商標）、Ｂｉｏｊｅｃｔ（商標）等）注射による送達を包含する。
【０１４４】
局所投与用の製剤は、即時および／または調節放出となるように製剤化することができる。調節放出製剤は、遅延、持続、パルス、制御、標的およびプログラム放出を包含する。
【０１４５】
経鼻投与では、医薬製剤は、適切な溶媒、ならびに、場合により、安定剤、抗菌剤、酸化防止剤、ｐＨ調節剤、界面活性剤、バイオアベイラビリティー（ｂｉｏａｖａｉｌａｂｌｉｔｙ）調節剤およびこれらの組合せ等であるがこれらに限定されない他の化合物を含有するスプレー剤またはエアゾール剤であってもよい。エアゾール製剤用の推進剤は、圧縮空気、窒素、二酸化炭素、または炭化水素ベースの低沸点溶媒を包含し得る。本発明の化合物（複数可）は、ネブライザー等からエアゾールスプレー提示の形態で好都合に送達される。
【０１４６】
注射用剤形は、一般に、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤を使用して調製され得る水性懸濁剤または油懸濁剤を包含する。注射用形態は、溶液相、または溶媒もしくは賦形剤を用いて調製される懸濁剤の形態であってもよい。許容できる溶媒またはビヒクルは、滅菌水、リンゲル液または等張生理食塩水を包含する。代替として、滅菌油を溶媒または懸濁化剤として用いてもよい。一般に、天然または合成油、脂肪酸、モノ−、ジ−またはトリ−グリセリドを包含する油または脂肪酸は、不揮発性である。
【０１４７】
注射では、医薬製剤は、上述した適切な溶液での再構成に適した粉末であってもよい。これらの例は、フリーズドライ、回転乾燥もしくは噴霧乾燥粉末、非晶質粉末、顆粒、沈殿物または粒子を包含するがこれらに限定されない。注射では、製剤は、安定剤、ｐＨ調節剤、界面活性剤、バイオアベイラビリティー調節剤およびこれらの組合せを場合により含有し得る。化合物は、ボーラス注射または持続注入等の注射による非経口投与用に製剤化され得る。注射用の単位剤形は、アンプル内または複数回用量容器内にあってもよい。
【０１４８】
経直腸投与では、医薬製剤は、腸管、Ｓ状結腸曲および／または直腸中における化合物の放出のための、坐剤、軟膏剤、浣腸剤、錠剤またはクリーム剤の形態であってもよい。経直腸坐剤は、１種もしくは複数の本発明の化合物、または該化合物の薬学的に許容できる塩もしくは互変異性体を、通常の保存温度では固相で存在し、直腸内等の体内で薬物を放出するのに適した温度では液相で存在する適切なビヒクル、例えばココアバターまたはポリエチレングリコールと混合することによって調製される。軟ゼラチン型の製剤および坐剤の調製において、油を用いてもよい。ペクチン、カルボマー、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースまたはカルボキシメチルセルロース等の懸濁化剤、ならびに緩衝剤および保存剤も含有し得る懸濁製剤の調製において、水、生理食塩水、デキストロース水溶液および関係する糖溶液、ならびにグリセロールを用いてもよい。
【０１４９】
上述した代表的な剤形の他に、薬学的に許容できる添加剤および担体（ｃａｒｒｉｅｓ）が一般に当業者に公知であり、故に、本発明に包含される。そのような添加剤および担体は、例えば、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」、Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ（１９９１）において記載されている。
【０１５０】
本発明の製剤は、短時間作用型、高速放出型、長時間作用型および持続放出型となるように設計され得る。故に、医薬製剤は、制御放出用または緩徐放出用に製剤化されてもよい。
【０１５１】
本組成物は、例えば、ミセルもしくはリポソーム、または他の何らかのカプセル化形態も含んでよく、長期の保存および／または送達効果を提供するために長期放出形態で投与され得る。したがって、医薬製剤を、ペレットまたはシリンダーに圧縮し、デポー注射剤として、またはステント等のインプラント剤として、筋肉内または皮下に埋め込んでよい。そのようなインプラント剤は、シリコーンおよび生分解性ポリマー等の公知の材料を用い得る。
【０１５２】
組成物は、投与方法に応じて、例えば、約０．１重量％から約９０重量％以上までの活性材料を含有し得る。組成物が投薬量単位を含む場合、各単位は、例えば、約０．１から５００ｍｇ以上までの活性成分を含有し得る。成体ヒト治療に用いられる場合の投薬量は、投与の経路および頻度に応じて、例えば１日当たり約０．１から１０００ｍｇまでの範囲となり得る。
【０１５３】
具体的な投薬量は、ＪＡＫ関連状態の状態、対象の年齢、体重、全身の健康状態、性別および食習慣、投薬間隔、投与経路、排泄率、ならびに薬物の組合せに応じて調整され得る。有効量を含有する上記剤形は、いずれも十分に常法に従う実験の限度内であり、したがって、十分に本発明の範囲内である。一般に、総日用量は、典型的には、単回または分割用量で、約１ｍｇ／ｋｇ／日から約５００ｍｇ／ｋｇ／日までの範囲となり得る。典型的には、ヒト用の投薬量は、単回または複数回用量で、１日当たり約５ｍｇから約１００ｍｇまでの範囲となり得る。
【０１５４】
治療有効用量または量は、投与経路および剤形に応じて変動し得る。本発明のいくつかの組成物は、高い治療指数を呈する製剤である。治療指数は、ＬＤ_５０とＥＤ_５０との比として表現され得る毒性効果と治療効果との用量比である。ＬＤ_５０は、母集団の５０％の致死用量であり、ＥＤ_５０は、母集団の５０％において治療的に有効な用量である。ＬＤ_５０およびＥＤ_５０は、動物細胞培養または実験モデルにおける標準的な薬学的手順によって決定できる。
【０１５５】
単独の、または、シクロスポリンＡ、ラパマイシン、タクロリムス、シロリムス、エベロリムス、ミコフェノレート（例えばＣｅｌｌｃｅｐｔ（登録商標）、Ｍｙｆｏｒｔｉｃ（登録商標）等）、アザチオプリン、ブレキナル、デオキシスペルグアリン、レフルノミド、スフィンゴシン−１−リン酸受容体アゴニスト（例えばフィンゴリモド、ＫＲＰ−２０３等）、ＬＥＡ−２９Ｙ、抗ＩＬ−２受容体抗体（例えばダクリズマブ等）、抗ＣＤ３抗体（例えばＯＫＴ３等）、抗Ｔ細胞免疫グロブリン（ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｌｉｎ）（例えばＡｔＧａｍ等）、アスピリン、ＣＤ２８−Ｂ７遮断分子（例えばベラタセプト、アバタセプト等）、ＣＤ４０−ＣＤ１５４遮断分子（例えば抗ＣＤ４０抗体等）、タンパク質キナーゼＣ阻害剤（例えばＡＥＢ−０７１等）、アセトアミノフェン、イブプロフェン、ナプロキセン、ピロキシカム、メトトレキサート、抗炎症ステロイド（例えばプレドニゾロンまたはデキサメタゾン）もしくはＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＩＢ２００７／００２４６８号において開示されているものを包含し得るがこれらに限定されない１種もしくは複数の追加の作用物質と組み合わせた、化合物（Ｉ）等のＪＡＫ阻害剤の医薬調製物。これらの組合せは、同じまたは別個の剤形の一部として、同じまたは異なる投与経路を介して、同じまたは異なる投与スケジュールで、標準的な医薬実務に従って投与され得る。
【０１５６】
包装材内に収容された提供化合物を含む医薬組成物と、本明細書において記載されている通り、ＪＡＫ関連状態を治療するために前記医薬組成物を使用できることを指示するラベルまたは添付文書とを含む製造品も提供される。
【０１５７】
治療方法
一実施形態において、本発明は、哺乳動物、すなわちヒトまたは非ヒト哺乳動物等の対象において、ＪＡＫに関連する状態を治療または予防する方法であって、有効量の１種または複数の本明細書において記載されている化合物を該対象に投与するステップを含む方法を提供する。ＪＡＫ関連状態は、ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３および／またはＴｙｋ２に関係し得る。治療され得る適切な非ヒト対象は、家庭内または野生動物、イヌ、ネコ等のコンパニオンアニマル、ウマ、雌ウシおよび他の反すう動物、ブタ、家禽、ウサギ等を包含する家畜、霊長類、例えば、アカゲザルおよびカニクイ（ｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ）ザル（カニクイ（ｃｒａｂ−ｅａｔｉｎｇ）またはオナガザルとしても公知である）を包含するマカク、マーモセット、タマリン等のサル、チンパンジーおよびオランウータンを包含する類人猿、ならびにラット、マウス、スナネズミ、モルモット等のげっ歯類を包含する。一実施形態において、化合物は、場合により薬学的に許容できる担体中、薬学的に許容できる形態で投与される。
【０１５８】
ＪＡＫ／ＳＴＡＴシグナル伝達は、アレルギー、喘息、移植片（同種移植片）拒絶反応等の自己免疫疾患、関節リウマチ、筋萎縮性側索硬化症および多発性硬化症等の多くの異常免疫応答の媒介、ならびに白血病およびリンパ腫等の固形および血液悪性腫瘍に関与するとされている。ＪＡＫ／ＳＴＡＴ経路の薬学的介入の総説については、Ｆｒａｎｋ、（１９９９）、Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．５：４３２：４５６およびＳｅｉｄｅｌら、（２０００）、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １９：２６４５〜２６５６を参照されたい。
【０１５９】
ＪＡＫ３は特に、様々な生物学的過程に関与するとされている。例えば、ＩＬ−４およびＩＬ−９によって誘発されるマウス肥満細胞の増殖および生存は、ＪＡＫ３およびガンマ鎖シグナル伝達に依存することが示されている。Ｓｕｚｕｋｉら、（２０００）、Ｂｌｏｏｄ ９６：２１７２〜２１８０。ＪＡＫ３は、ＩｇＥ受容体媒介性肥満細胞脱顆粒応答においても重大な役割を果たしており（Ｍａｌａｖｉｙａら、（１９９９）、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．２５７：８０７〜８１３）、ＪＡＫ３キナーゼの阻害は、アナフィラキシーを包含するＩ型過敏性反応を予防することが示されている（Ｍａｌａｖｉｙａら、（１９９９）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４：２７０２８〜２７０３８）。ＪＡＫ３阻害は、同種移植片拒絶反応に対する免疫抑制を招くことも示されている（Ｋｉｒｋｅｎ、（２００１）、Ｔｒａｎｓｐｌ．Ｐｒｏｃ．３３：３２６８〜３２７０）。ＪＡＫ３キナーゼは、関節リウマチ（Ｍｕｌｌｅｒ−Ｌａｄｎｅｒら、（２０００）、Ｊ．Ｉｍｍｕｎａｌ．１６４：３８９４〜３９０１）、家族性筋萎縮性側索硬化症（Ｔｒｉｅｕら、（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．２６７：２２〜２５）、白血病（Ｓｕｄｂｅｃｋら、（１９９９）、Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５：１５６９〜１５８２）、Ｔ細胞リンパ腫の一形態である菌状息肉腫（Ｎｉｅｌｓｅｎら、（１９９７）、Ｐｒａｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９４：６７６４〜６７６９）および異常な細胞成長（Ｙｕら、（１９９７）、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５９：５２０６〜５２１０、Ｃａｔｌｅｔｔ−Ｆａｌｃｏｎｅら、（１９９９）、Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １０：１０５〜１１５）の初期および後期段階に関わる機序にも関与するとされている。
【０１６０】
ＪＡＫ３を包含するＪＡＫキナーゼは、小児がんの最も一般的な形態である急性リンパ性白血病に罹患した小児由来の初代白血病細胞において多量に発現し、研究により、ある特定の細胞におけるＳＴＡＴ活性化とアポトーシスを調節するシグナルとの相関関係が示された（Ｄｅｍｏｕｌｉｎら、（１９９６）、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１６：４７１０〜６、Ｊｕｒｌａｎｄｅｒら、（１９９７）、Ｂｌｏｏｄ ８９：４１４６〜５２、Ｋａｎｅｋｏら、（１９９７）、Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎ．１０９：１８５〜１９３、およびＮａｋａｍｕｒａら、（１９９６）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７１：１９４８３〜８）。該キナーゼは、リンパ球の分化、機能および生存にとって重要であることも公知である。ＪＡＫ−３は特に、リンパ球、マクロファージおよび肥満細胞の機能において不可欠な役割を果たしている。このＪＡＫキナーゼの重要性を前提として、ＪＡＫ３に対して選択的なものを包含するＪＡＫ経路を変調する化合物は、リンパ球、マクロファージまたは肥満細胞の機能が関わっている状態を治療するために有用となり得る（Ｋｕｄｌａｃｚら、（２００４）Ａｍ．Ｊ．Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ ４：５１〜５７、Ｃｈａｎｇｅｌｉａｎ（２００３）Ｓｃｉｅｎｃｅ ３０２：８７５〜８７８）。
【０１６１】
ＪＡＫ経路の標的化、またはＪＡＫキナーゼ、特にＪＡＫ３の変調が治療的に有用となると企図されている状態は、関節炎、喘息、自己免疫疾患、がんまたは腫瘍、糖尿病、ある特定の眼疾患、障害または状態、炎症、腸炎、アレルギーまたは状態、神経変性疾患、乾癬、移植拒絶反応、およびウイルス感染を包含する。ＪＡＫ３の阻害に有益となり得る状態を以下でさらに詳細に論じる。
【０１６２】
したがって、記載されている化合物、薬学的に許容できる塩および医薬組成物を使用して、下記のような様々な状態を治療することができる。
【０１６３】
いくつかの実施形態において、本発明の方法および組成物は、関節炎、関節リウマチ、強直性脊椎炎、線維筋痛、脊椎関節症（ｓｐｏｎｄｙｌｏａｒｔｈｏｐａｔｈｙ）、痛風性関節炎、腰部脊椎関節症、手根管症候群、乾癬性関節炎、スクレロドーマ（ｓｃｌｅｒｏｄｏｍａ）、イヌ股関節形成不全、全身性エリテマトーデス、若年性関節炎、骨関節炎、腱炎および滑液包炎等、結合組織および関節障害の治療を含む。
【０１６４】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、アルツハイマー病、多発性硬化症（ＭＳ）、パーキンソン病、運動ニューロン疾患、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、脳虚血、外傷性負傷によって引き起こされる神経変性疾患、ＡＩＤＳの神経学的合併症、脊髄損傷、ならびにいくつかの末梢神経障害および神経変性障害等、神経炎症および神経変性障害の治療を含む。
【０１６５】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、単一臓器または単一細胞型自己免疫障害として指定されるものを包含する自己免疫疾患または障害、例えば、橋本甲状腺炎、自己免疫性溶血性貧血、悪性貧血の自己免疫性萎縮性胃炎、自己免疫性脳脊髄炎、自己免疫性精巣炎、グッドパスチャー症候群、自己免疫性血小板減少症、交感性眼炎、重症筋無力症、グレーブス病、原発性胆汁性肝硬変、慢性劇症肝炎、潰瘍性結腸炎および膜性糸球体症、シェーグレン症候群、ライター症候群、多発性筋炎・皮膚筋炎、全身性硬化症、結節性多発動脈炎、多発性硬化症および水疱性類天疱瘡、ならびに、コーガン症候群、ウェゲナー肉芽腫、自己免疫性脱毛症および甲状腺炎を包含する、Ｏ細胞（液性）ベースまたはＴ細胞ベースであってもよい追加の自己免疫疾患の治療を含む。
【０１６６】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、Ｉ型糖尿病、若年発症糖尿病および糖尿病による合併症を包含する糖尿病の治療を含む。
【０１６７】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、消化管／胃腸管がん、結腸がん、肝がん、皮膚がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、リンパ腫、白血病（急性骨髄性白血病および慢性骨髄性白血病を包含する）、Ｔ細胞前リンパ球性白血病、腎臓がん、肺がん、筋肉がん、骨がん、膀胱がん、脳腫瘍、転移性黒色腫、カポジ肉腫、骨髄腫（多発性骨髄腫を包含する）、骨髄増殖性障害、増殖性糖尿病網膜症、および血管新生関連障害（固形腫瘍を包含する）を包含するがんまたは腫瘍の治療を含む。
【０１６８】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、喘息、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、気道過敏性、気管支喘息、アレルギー性喘息、内因性喘息、外因性喘息、塵埃喘息、嚢胞性線維症、肺水腫、肺塞栓症、肺炎、肺サルコイドーシス（ｓａｒｃｏｉｓｏｓｉｓ）、珪肺症、肺線維症、呼吸器不全、急性呼吸窮迫症候群および肺気腫等の呼吸器障害の治療を含む。
【０１６９】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、エプスタイン・バーウイルス、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、ＨＩＶ、ＨＴＬＶ１、水痘帯状疱疹ウイルスおよびヒトパピローマウイルス等のウイルス感染の治療を含む。
【０１７０】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、座瘡、乾癬、湿疹、熱傷、ツタウルシ、アメリカツタウルシ、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、掻痒および強皮症等の皮膚障害の治療を含む。
【０１７１】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、手術後の疼痛および腫脹、手術後の感染、ならびに手術後の炎症等、手術による障害の治療を含む。
【０１７２】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、膵島移植拒絶反応、骨髄移植拒絶反応、移植片対宿主病、骨髄、軟骨、角膜、心臓、椎間板、島、腎臓、肢、肝臓、肺、筋肉、筋芽細胞、神経、膵臓、皮膚、小腸または気管等の臓器および細胞移植拒絶反応、慢性および急性同種移植片拒絶反応、ならびに異種移植を包含する、移植拒絶反応の治療を含む。
【０１７３】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、クローン病、胃炎、過敏性腸症候群、下痢、便秘、赤痢、潰瘍性結腸炎、胃食道（ｇａｓｔｒｉｃ ｅｓｏｐｈａｇｅａｌ）逆流、胃潰瘍、胃静脈瘤、潰瘍、胸焼け、セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎および肥満細胞症等の胃腸障害の治療を含む。
【０１７４】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、網膜症、ブドウ膜炎、眼球光恐怖症、眼組織への急性損傷、結膜炎、加齢黄斑変性糖尿病性網膜症、網膜剥離、緑内障、卵黄様黄斑ジストロフィー２型、脳回転状網膜脈絡膜萎縮、結膜炎、角膜感染、フックスジストロフィー、虹彩角膜内皮症候群、円錐角膜、格子状ジストロフィー、地図・点・指紋状ジストロフィー、眼ヘルペス、翼状片、近視、遠視、白内障、角結膜炎、春季カタル、角膜炎、ヘルペス性角膜炎、円錐角膜炎、角膜上皮ジストロフィー、角膜白斑、眼天疱瘡（ｐｒｅｍｐｈｉｇｕｓ）、モーレン潰瘍、強膜炎、グレーブス眼症、フォークト・小柳・原田症候群、乾性角結膜炎（ドライアイ）、小水疱、虹彩毛様体炎、サルコイドーシス、内分泌性眼障害、交感性眼炎、アレルギー性結膜炎、および眼性新血管形成等の眼科障害の治療を含む。
【０１７５】
他の実施形態において、本発明の方法および組成物は、慢性疼痛、急性疼痛、関節痛、侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、異痛、痛覚過敏、灼熱痛、月経痛、腎臓結石、頭痛、片頭痛、副鼻洞性頭痛、緊張性頭痛、歯痛、重症筋無力症、多発性硬化症、サルコイドーシス、ベーチェット症候群、筋炎、多発性筋炎、歯肉炎、過敏症、負傷後に起こる腫脹、閉鎖性頭部外傷、子宮内膜症、血管炎、敗血症、グルタミン酸神経毒性または低酸素症、脳卒中における虚血／再灌流傷害、心筋虚血（ｉｓｃｈｅｍｉｃａ）、腎虚血、心臓発作、脳卒中、心臓肥大、冠動脈疾患、アテローム硬化症および動脈硬化、臓器低酸素症、ならびに血小板凝集、脳卒中等を包含するがこれらに限定されない疼痛の治療を含む。
【０１７６】
ＪＡＫ阻害に関連し、治療され得る疾患および障害の追加例は、ＷＯ２００７／０７７９４９、米国特許公開第ＵＳ２００７／０２５９９０４号、同第ＵＳ２００７／０２０７９９５号、同第ＵＳ２００７／０２０３１６２号および同第ＵＳ２００６／０２９３３１１号において開示されているものを包含する。
【０１７７】
本明細書において記載されている化合物を、臓器移植拒絶反応の予防のために予防的に使用してもよい。例えば、本発明の化合物および医薬製剤を、臓器移植手術等の外科手術手技の前、最中および／または後に投与してもよい。
【０１７８】
別の実施形態は、ＪＡＫ−１、ＪＡＫ−２、ＪＡＫ−３および／またはＴｙｋ−２を包含するＪＡＫ酵素を阻害する方法であって、ＪＡＫ酵素を、非治療的量または治療有効量のいずれかの量の本化合物の１種または複数と接触させるステップを包含する方法を提供する。そのような方法は、インビボまたはインビトロで起こり得る。インビトロでの接触は、種々の量または濃度の選択された酵素に対する１種または複数の化合物の効能を決定するためのスクリーニングアッセイを伴い得る。治療有効量の１種または複数の化合物とのインビボでの接触は、該接触が起こる動物における、記載されている状態の治療または臓器移植拒絶反応の予防を伴い得る。ＪＡＫ酵素および／または宿主動物に対する１種または複数の化合物の効果を決定または計測することもできる。ＪＡＫ活性を決定するための方法は、実施例において記載されているもの、およびＷＯ９９／６５９０８、ＷＯ９９／６５９０９、ＷＯ０１／４２２４６、ＷＯ０２／００６６１、ＷＯ０２／０９６９０９、ＷＯ２００４／０４６１１２またはＷＯ２００７／０１２９５３において開示されているものを包含する。
【０１７９】
化学合成
本発明の化合物の調製のための代表的手順を、以下のスキームにおいて概説する。出発材料は、購入してもよいし、当業者に公知の方法を使用して調製してもよい。同様に、種々の中間体の調製も、当技術分野において公知の方法を使用して達成できる。以下の実施例によって実証される通り、本発明に含まれる化合物を生成するために、出発材料は様々であってもよく、追加ステップを用いてもよい。加えて、典型的には、異なる溶媒および試薬を使用して、上記の転換を達成することができる。さらに、ある特定の状況では、反応を実施する順序を変更することが有利となり得る。上記の転換を達成するためには、反応基の保護が必要な場合もある。一般に、保護基の必要性、およびそのような基を結合させ、除去するために必要な条件は、有機合成の当業者には明らかとなるであろう。保護基が用いられる場合、一般に脱保護も要求される。適切な保護基、ならびにＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、ＧｒｅｅｎｅおよびＷｕｔｓ著に記載されているもの等の保護および脱保護のための方法論は、当技術分野において公知であり、理解されている。
【０１８０】
本明細書において記載されている化合物は、本願の実施例において説明される通りに合成され得る。Ａ環の環式アミンは、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ等の商用供給源から入手できる。
【０１８１】
一般的合成手順１
本明細書において記載されている化合物は、下記の一般的スキームＩに従って合成することもできる。
【０１８２】
【化３４】

【０１８３】
いくつかの合成法において、本発明の化合物の合成中、官能基を保護および脱保護する必要がある場合がある。本願において、保護基は、ＰｇまたはＰｇ１等、文字Ｐｇ単独でまたは数字表示を加えて指示される。当業者であれば、化合物の保護および脱保護が、例えば「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」ＴＷ ＧｒｅｅｎｅおよびＰＧＭ Ｗｕｔｓ著、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ（１９９９）ならびにその中の参考文献において記載されている通りの従来の方法によって達成され得ることを認識する。
【０１８４】
スキームＩにおいて、４−クロロ−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン（ａ）は市販品を入手できる（ＧＬ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｉｎｃ．、Ｗｏｒｃｈｅｓｔｅｒ、ＭＡ）。４−［（メチルアミノ）−シクロヘキシル］メタノール（ｂ）は、テトラヒドロフラン等の非プロトン性無水溶媒中で起こり得る水素化アルミニウムリチウム等の還元剤での処理により、対応するカルボン酸、４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］シクロヘキサンカルボン酸から取得できる。（ａ）から（ｂ）への変換は、典型的には約０から６０℃の間の温度範囲で起こり得、反応の完了には数時間を要し得る。
【０１８５】
スキームＩに示す通り、構造（ｃ）の化合物は、トリエチルアミンおよび／または炭酸カリウム等の適切な塩基の存在下、極性非プロトン性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジオキサン水溶液および／またはジメチルスルホキシド等の適切な溶媒中における、４−クロロ−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン（ａ）と４−［（メチルアミノ）−シクロヘキシル］メタノール（ｂ）との反応によって合成され得る。この反応は、最大約９０℃の高温で起こり得、反応は最大数時間以上にわたって起こり得る。
【０１８６】
構造（ｄ）の化合物は、構造（ｃ）の化合物から、上記に示した通りに合成され得る。例えば、構造（ｄ）の化合物は、塩化メチレン等の極性非プロトン性溶媒中、臭化チオニルまたは三臭化リン等の臭素化試薬を使用して非保護シクロヘキシルメチルブロミドを得、これに塩化トシル等の適切な保護試薬を添加して構造（ｄ）の保護化合物を生じさせ得ることで合成できる。
【０１８７】
構造（ｅ）の化合物は、構造（ｃ）の化合物から、保護過程を使用して調製され得る。例えば、ＰｇおよびＰｇ１がいずれもトシルである場合、（ｅ）は、１ステップ反応において、塩化メチレン等の極性非プロトン性溶媒、ＤＭＡＰ等の触媒、およびトリエチルアミン等の弱塩基の存在下、構造（ｃ）の非保護化合物を塩化トシルで処理すると調製できる。
【０１８８】
構造（ｆ）の化合物は、構造（ｅ）の化合物から、適切な求核試薬を使用するＳ−アルキル化によって合成され得る。故に、保護基（Ｐｇ１）がトシルまたはメシル等の適切なヒドロキシル保護基である構造（ｅ）の化合物を、ジメチルスルホキシドまたはＮ−メチルピロリジン等の極性溶媒中、チオ酢酸カリウムと反応させて、構造（ｆ）の化合物を生じさせることができる。この反応は、最大７５℃の高温で起こり得、最大２時間以上にわたって起こり得る。
【０１８９】
構造（ｇ）の化合物は、式（ｆ）の化合物から、酸化手順によって合成され得る。酸化ステップは本スキームにとって重大なものではなく、多くの酸化条件、例えば、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ−Ｏｘｉｄｉｓｉｎｇ ａｎｄ Ｒｅｄｕｃｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ」、Ｓ．Ｄ．ＢｕｒｋｅおよびＲ．Ｌ．Ｄａｎｈｅｉｓｅｒ編において記載されているものが当業者に公知である。いくつかの実施形態において、水で湿らされていてもよい構造（ｆ）の化合物をギ酸で処理し、続いて過酸化水素をゆっくり添加してもよい。そのような反応は、室温で撹拌しながら、最大約１５時間以上にわたって起こり、構造（ｇ）の化合物を生じさせることができる。代替として、Ｏｘｏｎｅ（登録商標）（ＤｕＰｏｎｔ）を酢酸等の極性溶媒中で用いてもよい。一実施形態において、反応は酢酸カリウムの存在下で実施され、式（ｇ）の化合物のカリウム塩が生成される。
【０１９０】
構造（ｇ）の化合物は、構造（ｅ）の化合物から、極性溶媒中、亜硫酸ナトリウム等の適切な硫黄求核試薬で処理すると直接合成できる。代替として、構造（ｇ）の化合物は、構造（ｄ）の化合物から、亜硫酸ナトリウムで求核置換すると合成できる。
【０１９１】
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の極性共溶媒を加えた塩化メチレン等の極性非プロトン性溶媒中、塩化チオニル等の塩素化剤での式（ｇ）のスルホン酸の処理により、適切な塩素化合物を提供することができる。この反応は、還流条件下で起こり得る。次いで、塩素化合物を、テトラヒドロフラン等の非プロトン性無水溶媒中で、未希釈のガス状形態であってもよい適切なアミンと反応させるか、またはテトラヒドロフラン等の非プロトン性無水溶媒に溶解して、構造（ｈ）の化合物を提供することができる。いくつかの実施形態において、この反応は室温で起こり得る。場合により、トリエチルアミン等の無水弱塩基を使用して、反応中に生じた塩酸を拭き取ってもよい。
【０１９２】
本発明の式Ｉａの化合物は、Ｐｇが適切な保護基である式（ｈ）の化合物から、当業者に公知の脱保護手順によって調製され得る。例えば、保護基（Ｐｇ）がトシルである場合、適切な脱保護条件は、メタノールまたはイソプロパノール等のプロトン性溶媒ならびに場合によりテトラヒドロフランおよび水等の混和性共溶媒中における、水酸化リチウムまたは水酸化カリウム等の塩基との反応を伴う。この脱保護反応は、ほぼ室温で数時間以上にわたって起こり得、それにより、式Ｉａの脱保護アミンを生成することができる。
【０１９３】
一般的合成手順２
本明細書において記載されている化合物は、下記の一般的スキーム２に従って合成した。
【０１９４】
【化３５】

【０１９５】
実施例において、Ｔｓは、下記の構造を有するトシル基を指し、ここで、
【０１９６】
【化３６】

は、結合点を指示する。
【０１９７】
【化３７】

【０１９８】
ステップ１：（（１ｒ，４ｒ）−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メタンスルホン酸（４．２ｇ、８．７５ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（８０ｍＬ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（３００μＬ）で満たした２５０ｍｌの丸底フラスコに、塩化チオニル（１０ｍＬ）を２２〜２８℃で１０分間かけてゆっくり添加した（反応は発熱性であり、添加中にガスが発生した）。反応混合物を３時間加熱還流した。反応物を室温に冷却し、Ｎ_２下で終夜撹拌した。溶媒のほとんどを、減圧下、次いで高真空下で少なくとも２時間蒸発させて乾燥褐色固体を生じさせ、これを全く精製することなく直ちに次のステップに使用した。
【０１９９】
ステップ２：２ｍＬ（１２５μｍｏｌ）の、無水Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド中のステップ１から新たに調製したスルホニルクロリド（０．０６２５Ｍ）を、２００μｍｏｌの適切なアミン、Ｒ_１Ｒ_２ＮＨで満たしたバイアルに添加し、続いて１００μＬのトリエチルアミンを添加した。反応混合物を室温で１６時間振とうした後、溶媒を減圧下で蒸発させた。２ｍＬの５％Ｎａ_２ＣＯ_３および２ｍＬの酢酸エチルの溶液をバイアルに添加した。混合物をボルテックスし、遠心分離した。有機相を収集し、減圧下で濃縮乾固した。
【０２００】
ステップ３：試料を１ｍＬのＭｅＯＨ／ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ（２／２／１、ｖ／ｖ／ｖ）に再溶解した。０．１ｍＬの２Ｎ水酸化リチウム（２００μｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌した。溶媒を除去し、試料を１．５ｍＬのジメチルスルホキシドで希釈し、ＨＰＬＣによって精製した。
【０２０１】
一般的合成手順３
本明細書において記載されている化合物は、下記の一般的スキーム３に従って合成することもできる。
【０２０２】
【化３８】

【実施例】
【０２０３】
（実施例１）
【０２０４】
【化３９】

（Ｒ）−１−（ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メチルスルホニル）ピロリジン−３−オール
ステップ１：（Ｒ）−１−（ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピロリジン−３−オールの合成
Ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メタンスルホン酸（０．５ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（５０μＬ）の溶液に懸濁した。系を窒素でフラッシュし、塩化チオニル（０．３８ｍＬ、５．２２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を４０〜４５℃で２時間加熱し、真空濃縮し、残留物をクロロホルム（５ｍＬ）に溶解した。トリエチルアミン（０．３ｍＬ）、続いてクロロホルム（５ｍＬ）中の（３Ｒ）−３−ピロリジノール（３８３ｍｇ、４．１８ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応混合物を、窒素下室温で終夜撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、真空濃縮した。残留物を、テトラヒドロフラン（３ｍＬ）、メタノール（３ｍＬ）および水（１ｍＬ）の混合物に溶解した。水酸化リチウム（５０ｍｇ、２．０８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を蒸発させ、水を添加した。得られた沈殿物を濾過し、水で洗浄した。生成物を白色固体（２１０ｍｇ、５１％）として単離した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 1.19-1.45 (m, 2 H) 1.63-1.99 (m, 7 H)
2.05 (d, J=11.27 Hz, 2 H) 2.90-3.06 (m, 2 H) 3.08-3.23 (m, 4 H) 3.25-3.46 (m, 3
H) 4.29 (br s, 1 H) 4.68 (br s, 1 H) 5.06 (d, J=3.07 Hz, 1 H) 6.53 (br s, 1 H)
7.01-7.29 (m, 1 H) 8.09 (s, 1 H) 11.60 (br s, 1 H). LCMS m/z 394.1 (C₁₈H₂₇N₅O₃SのM+H計算値は394.18).ＬＣＭＳ（Ｃ−１８カラム、勾配溶離１０分クロマトグラフ、９５：５から５：９５ 水／アセトニトリル、保持時間３．０２分）。
【０２０５】
（実施例２）
【０２０６】
【化４０】

（１−（（Ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）メタノール
ステップ１：（１−（（Ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）メタノールの合成
Ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−シクロヘキシル）メタンスルホン酸（０．５ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（５０μＬ）の溶液に懸濁した。系を窒素でフラッシュし、塩化チオニル（０．３８ｍＬ、５．２２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を４０〜４５℃で２時間加熱し、真空濃縮し、残留物をクロロホルム（５ｍＬ）に溶解した。トリエチルアミン（０．３ｍＬ）、続いてクロロホルム（５ｍＬ）中の４−（ヒドロキシメチル）ピペリジン（５０７ｍｇ、４．１８ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応混合物を、窒素下室温で終夜撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、真空濃縮した。残留物を、テトラヒドロフラン（３ｍＬ）、メタノール（３ｍＬ）および水（１ｍＬ）の混合物に溶解した。水酸化リチウム（５０ｍｇ、２．０８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を蒸発させ、分取逆相ＨＰＬＣによって精製した（生成物を２１０ｎｍで収集した）。合わせた画分を蒸発させ、得られた固体をメタノールに溶解し、次いでビカーボネートカラムに通して濾過した。得られた沈殿物を濾過し、水で洗浄した。生成物を白色固体（８１ｍｇ）として単離した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 1.04-1.21 (m, 2 H) 1.23-1.39 (m, 2 H)
1.48 (br s, 1 H) 1.65-1.80 (m, 6 H) 1.87 (d, J=10.92 Hz, 1 H) 2.03 (br s, 2 H)
2.65-2.82 (m, 2 H) 2.85-3.01 (m, 2 H) 3.17 (s, 3 H) 3.28 (d, J=3.76 Hz, 2 H)
3.60 (d, J=11.95 Hz, 2 H) 4.53 (br s, 1 H) 4.66 (br s, 1 H) 6.55 (br s, 1 H)
7.13 (d, J=2.73 Hz, 1 H) 8.10 (s, 1 H) 11.66 (br s, 1 H). LCMS m/z 422.1 (C₂₀H₃₁N₅O₃SのM+H計算値は422.21).ＬＣＭＳ（Ｃ−１８カラム、勾配溶離１０分クロマトグラフ、９５：５から５：９５ 水／アセトニトリル、保持時間３．３７分）。
【０２０７】
表１中の化合物は、一般的合成手順１に従って合成した。
【０２０８】
【表１−１】

【０２０９】
【表１−２】

【０２１０】
【表１−３】

【０２１１】
【表１−４】

【０２１２】
【表１−５】

【０２１３】
【表１−６】

【０２１４】
（実施例４０）
【０２１５】
【化４１】

（３Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］−シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール
（（１ｒ，４ｒ）−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メタンスルホン酸（２５０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（１００μＬ）の溶液に懸濁した。系を窒素でフラッシュし、塩化チオニル（０．１５ｍＬ、２．１ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を４０〜４５℃で２時間加熱し、真空濃縮し、残留物をクロロホルム（１０ｍＬ）に溶解した。ジイソプロピルエチルアミン（０．２５ｍＬ、１．４ｍｍｏｌ）、続いて（Ｒ）−３−ヒドロキシピペリジン塩酸塩の溶液（１００ｍｇ、０．７２７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を真空濃縮した。残留物を、テトラヒドロフラン（３ｍＬ）およびメタノール（３ｍＬ）の混合物に溶解した。水酸化リチウム（１０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を蒸発させ、水を添加した。得られた沈殿物を濾過し、水およびジエチルエーテルで順次洗浄した。生成物を白色固体（５８ｍｇ、８５％）として単離した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 1.09 - 1.36 (m, 2 H) 1.37 - 1.53 (m, 1
H) 1.60 - 1.75 (m, 4 H) 1.78 - 1.93 (m, 2 H) 2.04 (d, J=10.92 Hz, 2 H) 2.60
(dd, J=10.75, 8.36 Hz, 1 H) 2.72 - 2.82 (m, 1 H) 2.75 - 2.84 (m, 1 H) 2.95 (t,
J=6.49 Hz, 2 H) 3.16 (s, 3 H) 3.26 - 3.41 (m, 2 H) 3.44 - 3.62 (m, 2 H) 4.58 -
4.75 (m, 1 H) 5.01 (d, J=4.10 Hz, 1 H) 6.53 (d, J=2.73 Hz, 1 H) 7.12 (d, J=3.07
Hz, 1 H) 8.09 (s, 1 H) 11.60 (br. s., 1 H)
【０２１６】
表２中の化合物は、一般的合成手順２に従って合成した。
【０２１７】
【表２−１】

【０２１８】
【表２−２】

【０２１９】
【表２−３】

【０２２０】
【表２−４】

【０２２１】
【表２−５】

【０２２２】
【表２−６】

【０２２３】
【表２−７】

【０２２４】
【表２−８】

【０２２５】
【表２−９】

【０２２６】
【表２−１０】

【０２２７】
【表２−１１】

【０２２８】
【表２−１２】

【０２２９】
【表２−１３】

【０２３０】
【表２−１４】

【０２３１】
（実施例１２８）
【０２３２】
【化４２】

４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−安息香酸
ステップ１：４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−安息香酸の合成
水（４００ｍＬ）中の４−アミノ−３−メチル安息香酸（３５．１ｇ、２３２ｍｍｏｌ）の混合物を、２．５Ｎ ＮａＯＨ（２００ｍＬ、５００ｍｍｏｌ）およびクロロギ酸ベンジル（３７．０ｍＬ、２５９ｍｍｏｌ）で処理した。１時間後、１５０ｍＬの水を添加し、得られた混合物を氷酢酸（１５ｍＬ）で処理し、固体を濾過によって収集した。濾過ケーキを水ですすぎ、得られた固体を酢酸エチル／２−メチルテトラヒドロフランに溶かした。有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。得られた固体を真空下で乾燥させて、４５．１ｇの表題化合物を生じさせた。LCMS m/z = 307.9 MH⁺, 保持時間= 2.508分.
【０２３３】
ステップ２：４−（ベンジルオキシカルボニル−メチル−アミノ）−３−メチル−安息香酸メチルエステルの合成
【０２３４】
【化４３】

Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５０ｍＬ）中の６０％水素化ナトリウム（１３．１ｇ、３３０ｍｍｏｌ）の冷蔵（氷／水浴）スラリーに、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２５０ｍＬ）中の４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−安息香酸（４５．１ｇ、１５８ｍｍｏｌ）の溶液を滴下添加した。添加は約１時間かけて完了した。２時間後、氷浴を取り外し、混合物を撹拌して周囲温度とした。１時間後、ヨードメタン（４４ｍｌ、６８０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１６時間撹拌し、氷酢酸（１．０ｍＬ）を添加し、混合物を濃縮した。得られた懸濁液を水で処理し、ジエチルエーテル（３×２５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。得られた油を、０→３５％酢酸エチル／ヘプタンを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて、４５．２ｇの表題化合物を得た。LCMS m/z = 313.9 MH⁺, 保持時間= 3.134分.
【０２３５】
ステップ３：（ｃｉｓ，ｃｉｓ）−３−メチル−４−メチルアミノ−シクロヘキサンカルボン酸メチルエステル塩酸塩の合成
【０２３６】
【化４４】

４−（ベンジルオキシカルボニル−メチル−アミノ）−３−メチル−安息香酸メチルエステル（４５．０ｇ、１４４ｍｍｏｌ）、氷酢酸（２５０ｍＬ）および５％ロジウム−アルミナの混合物を、４８ＰＳＩのＨ_２下で２時間撹拌した。反応物をＮ_２でパージし、Ｈ_２圧を再度４８ＰＳＩに調整した。６０℃の加熱マントルを使用して混合物を加熱し、４８時間撹拌した。混合物を冷却し、セライトに通して濾過し、濾過ケーキをメタノールですすいだ。濾液を濃ＨＣｌ（１４ｍｌ、１６８ｍｍｏｌ）で処理し、混合物を濃縮した。トルエンおよびメタノールを添加し、混合物を再度濃縮した。得られた橙色／褐色油を、４５ｍＬのメタノールおよび２５０ｍＬのジエチルエーテルで処理した。得られた固体を濾過し、１０％メタノール／ジエチルエーテル（１００ｍｌ）、ジエチルエーテル（１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、１６．９ｇの表題化合物を生じさせた。MS m/z = 186.1 MH⁺.
【０２３７】
ステップ４：（ｃｉｓ，ｃｉｓ）−Ｎ−（４−メトキシカルボニル−２−メチル−シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−フタルアミド酸メチルエステルの調製
【０２３８】
【化４５】

３−メチル−４−メチルアミノ−シクロヘキサンカルボン酸メチルエステル塩酸塩（１６．８ｇ、７５．８ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１７５ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（３４ｍＬ、２００ｍｍｏｌ）で処理した。氷／水浴を使用して混合物を冷蔵し、７５ｍＬのジクロロメタン中の２−クロロカルボニル−安息香酸メチルエステル（１８．１ｇ、９０．９ｍｍｏｌ）の溶液を２０分間かけて添加した。冷却浴を取り外し、混合物を追加で１時間撹拌した。水を添加し、層を分離し、有機物を濃縮し、得られた油を、０→６０％酢酸エチル／ヘプタンを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて、２２．６ｇの表題化合物を生じさせた。LCMS m/z = 347.9 MH⁺, 2.543分.
【０２３９】
ステップ５：（ｃｉｓ，ｔｒａｎｓ）−Ｎ−４−メトキシカルボニル−２−メチル−シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−フタルアミド酸メチルエステルの調製
【０２４０】
【化４６】

メタノール（６５ｍＬ）中の（ｃｉｓ，ｃｉｓ）−Ｎ−（４−メトキシカルボニル−２−メチル−シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−フタルアミド酸メチルエステル（２０．０ｇ、５７．６ｍｍｏｌ）の溶液を、１，５−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデカ−５−エン（４．０ｍＬ、２６ｍｍｏｌ）で処理した。溶液をほぼ５等分に分配し、これを個々に、密閉管中、マイクロ波照射を使用して９５℃に加熱した。６時間後、混合物を合わせ、濃縮し、得られた油を、０→７５％酢酸エチル／ヘプタンを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて、１７．７１ｇの表題化合物を生じさせた。LCMS m/z = 347.9 MH⁺, 2.537分.
【０２４１】
ステップ６：（ｃｉｓ，ｔｒａｎｓ）−２−ヒドロキシメチル−Ｎ−（４−ヒドロキシメチル−２−メチル−シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−ベンズアミドの調製
【０２４２】
【化４７】

２−プロパノール（１４ｍＬ）および水（３ｍＬ）中の（ｃｉｓ，ｔｒａｎｓ）−Ｎ−４−メトキシカルボニル−２−メチル−シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−フタルアミド酸メチルエステル（０．５４０ｇ、１．５ｍｍｏｌ）の混合物を、水素化ホウ素ナトリウム（０．３１２ｇ、５．３ｍｍｏｌ）で処理した。２１時間後、氷酢酸（０．５ｍＬ）を慎重に添加し、得られた混合物をＳｉＯ_２に吸着させ、０→１０％メタノール／ジクロロメタンを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて、０．３８４ｇの表題化合物を生じさせた。LCMS m/z = 292.0 MH⁺, 1.840分.
【０２４３】
ステップ７：（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシル）−メタノールの調製
【０２４４】
【化４８】

ｎ−ブチルアルコール（２０ｍＬ）中の（ｃｉｓ，ｔｒａｎｓ）−２−ヒドロキシメチル−Ｎ−（４−ヒドロキシメチル−２−メチル−シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−ベンズアミド（１．７０ｇ、５．８ｍｍｏｌ）の混合物を、氷酢酸（０．１ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ）で処理した。密閉管中、マイクロ波照射を使用して混合物を１２０℃に加熱した。１時間後、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２．５ｍＬ、１４ｍｍｏｌ）および化合物４−クロロ−７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン（２．００ｇ、６．５ｍｍｏｌ）を添加した。マイクロ波照射を使用して混合物を再度１２０℃に加熱した。８時間後、混合物を冷却し、濃縮し、１０→５０％（酢酸エチル中１０％メタノール）／ヘプタンを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて、１．９２ｇの表題化合物を生じさせた。LCMS m/z 428.9 MH⁺, 2.569分.
【０２４５】
ステップ８：（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−トルエン−４−スルホン酸−３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシルメチルエステルの調製
【０２４６】
【化４９】

ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシル）−メタノール（１．９２ｇ、４．５ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２．２ｍＬ、１３ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０６０ｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホニルクロリド（１．８６ｇ、９．５ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を５０℃の浴中で２．５時間加熱した。次いで、氷／水浴を使用して混合物を冷蔵し、追加のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２．２ｍＬ、１３ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．０８５ｇ、０．７ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホニルクロリド（１．８６ｇ、９．５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、周囲温度に加温しながら終夜撹拌した。２４時間後、混合物を濃縮し、０→７５％酢酸エチル／ヘプタンを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて、１．１１ｇの表題化合物を生じさせた。LCMS m/z 582.9 MH⁺, 3.693分.
【０２４７】
ステップ９：（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−チオ酢酸Ｓ−（３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシルメチル）エステルの調製
【０２４８】
【化５０】

メチルスルホキシド（８ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−トルエン−４−スルホン酸３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシルメチルエステル（１．１０ｇ、１．９ｍｍｏｌ）の混合物を、チオ酢酸カリウム（０．２３７ｇ、２．１ｍｍｏｌ）で処理した。終夜撹拌後、この溶液を飽和ＮａＨＣＯ_３溶液（１５ｍＬ）に添加した。得られた固体を濾過し、Ｈ_２Ｏで洗浄し、０→５０％酢酸エチル／ヘプタンを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて、０．７４７ｇの表題化合物を得た。LCMS m/z 487.2 MH⁺, 3.778分.
【０２４９】
ステップ１０：（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−（３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシル）−メタンスルホン酸の調製
【０２５０】
【化５１】

ギ酸（４ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−チオ酢酸Ｓ−（３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシルメチル）エステル（０．７４０ｇ、１．５ｍｍｏｌ）の混合物を、約３０％Ｈ_２Ｏ_２で滴下処理した。１時間後、この混合物を、水（９ｍＬ）中のメタ重亜硫酸ナトリウム（０．５４０ｇ、２．８ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。次いで、得られた混合物のｐＨを、５０％ＮａＯＨ溶液（約５．０ｍＬ）を使用して約５に調整した。液体をデカントし、固体を、０→１５％メタノール／ジクロロメタンを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて、０．６５８ｇの表題化合物を得た。LCMS m/z 492.9 MH⁺, 2.029分.
【０２５１】
ステップ１１：（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−Ｎ−メチル−Ｃ−（３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシル）−メタンスルホンアミドの調製
【０２５２】
【化５２】

ステップ１１ａ：ジクロロメタン（５．０ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−（３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシル）−メタンスルホン酸（０．５１９ｇ、１．１ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．１ｍＬ）および塩化チオニル（０．３０ｍＬ、４ｍｍｏｌ）で処理した。４０℃のアルミニウムブロックを使用して、混合物を加熱した。３０分後、反応物を濃縮して残留物を生じさせ、これをジクロロメタンで処理し、再度濃縮し、高真空下で乾燥させて、７６３ｍｇの粗固体を生じさせ、これをさらに精製することなく使用した。
【０２５３】
ステップ１１ｂ：ステップ１１ａの固体の一部（５３９ｍｇ）を、クロロホルム（１０ｍＬ）で処理し、テトラヒドロフラン中のメチルアミンの２．０Ｍ溶液（５．０ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を添加した。４０℃のアルミニウムブロックを使用して、混合物を加熱した。１．５時間後、反応物を濃縮し、残留物を酢酸エチルと水とに分配した。有機層を分離し、濃縮し、得られた残留物を、０→７５％酢酸エチル／ヘプタンを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて、０．３０１ｇの表題化合物を生じさせた。LCMS m/z 505.9 MH⁺, 2.659分.
【０２５４】
ステップ１２：（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−Ｎ−メチル−Ｃ−｛３−メチル−４−［メチル−（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−アミノ］−シクロヘキシル｝−メタンスルホンアミドの調製
【０２５５】
【化５３】

テトラヒドロフラン（３．５ｍＬ）およびメタノール（３．５ｍＬ）中の（ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ）−Ｎ−メチル−Ｃ−（３−メチル−４−｛メチル−［７−（トルエン−４−スルホニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル］−アミノ｝−シクロヘキシル）−メタンスルホンアミド（０．２９５ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｈ_２Ｏ（１．０ｍＬ）中のＬｉＯＨ（３８．４ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）で処理した。終夜撹拌後、１滴の氷酢酸を添加し、混合物を濃縮した。残留物を、０→１５％メタノール／酢酸エチルを使用するクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２）にかけて固体を生じさせ、これをメタノール／ジエチルエーテルから濾過して、０．０８２ｇの表題化合物を得た。LCMS m/z 352.0 MH⁺, 1.639分.
【０２５６】
キラルパックＡＤ−Ｈ ３０×２５０ｍｍカラムを使用して、この材料の異性体を精製した。７０ｍｌ／分で４０％ＭｅＯＨ／６０％ＣＯ_２を用いる溶離。
【０２５７】
表３中の化合物は、一般的合成手順３に従って合成した。
【０２５８】
【表３】

【０２５９】
（実施例１３３）
【０２６０】
【化５４】

（（３Ｓ）−１−（（３−メチル−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピロリジン−３−イル）メタノール
ステップＡ：（３−メチル−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メタンスルホニルクロリドの調製
（３−メチル−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メタンスルホン酸（０．４００ｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）およびＤＭＦ（５０ｕＬ）の混合物を、塩化チオニルで処理し、４０℃に加温した。１．５時間後、混合物を冷却し、トルエン（５ｍＬ）で処理し、濃縮した。得られた材料をＥｔ２Ｏで細砕し、乾燥させて（３−メチル−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メタンスルホニルクロリドを得、これを追加操作なしで直ちに使用した。C₂₂H₂₇ClN₄O₄S₂のMS (ESI) (MH)⁺ m/z = 512.
【０２６１】
ステップＢ：（（３Ｓ）−１−（（３−メチル−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピロリジン−３−イル）メタノールの調製
（Ｓ）−ピロリジン−３−イルメタノール（０．１５０ｇ、１．５ｍｍｏｌ）、ＣＨＣｌ_３（５ｍＬ）およびＤＩＥＡ（０．５ｍＬ、３ｍｍｏｌ）の混合物を、（３−メチル−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メタンスルホニルクロリド（０．２０８ｇ、０．４１ｍｍｏｌ）、ＣＨＣｌ_３（３．０ｍＬ）およびＤＭＦ（１．５ｍＬ）の混合物で処理した。１時間後、混合物を濃縮し、得られた残留物を、ＣＨ_２Ｃｌ_２中０→８％ＭｅＯＨを使用するクロマトグラフィーにかけた。生成物画分をプールし、濃縮して、（（３Ｓ）−１−（（３−メチル−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピロリジン−３−イル）メタノール（０．１２６ｇ（５４％）を生じさせた。C₂₇H₃₇N₅O₅S₂のMS (ESI) (MH)⁺ m/z = 576.
【０２６２】
ステップＣ：（（３Ｓ）−１−（（３−メチル−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピロリジン−３−イル）メタノールの調製
（（３Ｓ）−１−（（３−メチル−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピロリジン−３−イル）メタノール（０．０５０ｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、ＬｉＯＨ（０．００９ｇ、０．４ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）、ＴＨＦ（１．５ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１．０ｍＬ）の混合物を、終夜撹拌した。次いで、混合物を１滴のＡｃＯＨで処理し、混合物を濃縮した。得られた混合物を、逆相クロマトグラフィーを使用して精製して、表題化合物を得た。C₂₀H₃₁N₅O₃SのMS (ESI) (MH)⁺ m/z = 422.
【０２６３】
（実施例１３４）
【０２６４】
【化５５】

ｔｒａｎｓ−（Ｒ）−１−（（４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピペリジン−３−イルピバレート
ｔｒａｎｓ−（Ｒ）−１−（（４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）メチルスルホニル）ピペリジン−３−オール（０．４００ｇ、０．９８ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（１０ｍＬ）およびＤＩＥＡ（０．２５ｍＬ、１．４ｍｍｏｌ）の混合物を、塩化ピバロイル（０．１０ｍＬ、０．８１ｍｍｏｌ）で処理し、混合物を周囲温度で終夜撹拌した。混合物を濃縮し、得られた残留物を、ＣＨ_２Ｃｌ_２中０→５％ＭｅＯＨを使用するＳｉＯ_２上でのクロマトグラフィーにかけた。所望の生成物画分をプールし、濃縮して、表題化合物（０．１８２ｇ、３８％）を得た。C₂₄H₃₇N₅O₄SのMS (ESI) (MH)⁺ m/z = 492.
【０２６５】
（実施例１３５）
【０２６６】
【化５６】

｛（３ｒ，４ｒ）−４−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピロリジン−３−イル｝メタノール
（（１ｒ，４ｒ）−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）−シクロヘキシル）メタンスルホン酸（０．５ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（５０μＬ）の溶液に懸濁した。系を窒素でフラッシュし、塩化チオニル（０．３８ｍＬ、５．２２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を４０〜４５℃で２時間加熱し、真空濃縮し、残留物をクロロホルム（５ｍＬ）に溶解した。ジイソプロピルエチルアミン（５ｍＬ）、続いてクロロホルム（５ｍＬ）中の（（３ｒ，４ｒ）−４−メチルピロリジン−３−イル）メタノール（２４１ｍｇ、２．０９ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応混合物を、窒素下室温で終夜撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、真空濃縮した。残留物を、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）、メタノール（１０ｍＬ）および水（２ｍＬ）の混合物に溶解した。水酸化リチウム（１００ｍｇ）を添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を蒸発させ、水を添加した。得られた沈殿物を濾過し、水およびジエチルエーテルで順次洗浄した。生成物を白色固体（２７３ｍｇ、６２％）として単離した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 0.98 (d, J=6.59 Hz, 3 H) 1.22 - 1.33
(m, 2 H) 1.67 (d, J=7.32 Hz, 4 H) 1.85 (d, J=4.76 Hz, 2 H) 1.88 (br. s., 1 H)
1.95 - 2.06 (m, 3 H) 2.81 (t, J=9.15 Hz, 1 H) 2.98 (d, J=6.22 Hz, 2 H) 3.02 -
3.11 (m, 1 H) 3.14 (s, 3 H) 3.35 - 3.41 (m, 1 H) 3.42 - 3.49 (m, 2 H) 4.68 (t,
J=5.12 Hz, 2 H) 6.51 (br. s., 1 H) 7.08 - 7.13 (m, 1 H) 8.07 (s, 1 H) 11.58
(br. s., 1 H). LCMS m/z 423.1 (C₂₀H₃₁N₅O₃SのM+H計算値は423).ＬＣＭＳ（Ｃ−１８カラム、勾配溶離５分クロマトグラフ、９５：５から５：９５ 水／アセトニトリル、保持時間１．７７分）。
【０２６７】
（実施例１３６）
【０２６８】
【化５７】

Ｎ−メチル−Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（４−メチルピペラジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン
（（１ｒ，４ｒ）−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メタンスルホン酸（１ｇ、２．０９ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（５０μＬ）の溶液に懸濁した。系を窒素でフラッシュし、塩化チオニル（０．７５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を４０〜４５℃で２時間加熱し、真空濃縮し、残留物をクロロホルム（５ｍＬ）に溶解した。トリエチルアミン（０．５ｍＬ）、続いてクロロホルム（５ｍＬ）中の１−メチルピペラジン（０．７ｍＬ、６．２７ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応混合物を、窒素下室温で終夜撹拌した。反応混合物を真空濃縮した。残留物を、テトラヒドロフラン（３ｍＬ）、メタノール（３ｍＬ）および水（１ｍＬ）の混合物に溶解した。水酸化リチウム（２５０ｍｇ）を添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を蒸発させ、分取逆相ＨＰＬＣによって精製した。合わせた画分を蒸発させ、得られた固体をメタノールに溶解し、次いでビカーボネートカラムに通して濾過した。得られた沈殿物を濾過し、水で洗浄した。生成物を白色固体（１０５ｍｇ）として単離した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 1.12 - 1.41 (m, 2 H) 1.55 - 1.74 (m, 4
H) 1.84 (d, J=3.52 Hz, 1 H) 1.91 - 2.03 (m, 2 H) 2.15 (s, 3 H) 2.45 (dt,
J=3.76, 1.93 Hz, 3 H) 2.91 (d, J=6.45 Hz, 2 H) 3.03 - 3.19 (m, 7 H) 3.27 (s, 1
H) 4.46 - 4.78 (m, 1 H) 6.47 (d, J=3.52 Hz, 1 H) 7.06 (d, J=3.71 Hz, 1 H) 8.03
(s, 1 H) 11.53 (d, J=1.17 Hz, 1 H).
【０２６９】
（実施例１３７）
【０２７０】
【化５８】

３−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピロリジン−３−オール
（（１ｒ，４ｒ）−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メタンスルホン酸（１ｇ、２．０９ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（５０μＬ）の混合物に懸濁した。系を窒素でフラッシュし、塩化チオニル（０．７５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を４０〜４５℃で２時間加熱し、真空濃縮し、残留物をクロロホルム（５ｍＬ）に溶解した。トリエチルアミン（５ｍＬ）、続いてクロロホルム（５ｍＬ）中の２−メチルピロリジン−３−オール（２４１ｍｇ、２．０９ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。反応混合物を真空濃縮した。残留物を、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）、メタノール（１０ｍＬ）および水（２ｍＬ）の混合物に溶解した。水酸化リチウム（１００ｍｇ）を添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を蒸発させ、水を添加した。得られた沈殿物を濾過し、水およびジエチルエーテルで順次洗浄した。生成物を白色固体（２００ｍｇ、２３％）として単離した。¹H NMR (600 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 1.21 - 1.29 (m, 5 H) 1.62 - 1.70 (m, 4
H) 1.74 - 1.82 (m, 2 H) 1.83 - 1.87 (m, 1 H) 2.01 (ddd, J=10.30, 6.73, 3.30 Hz,
2 H) 2.46 (br. s., 3 H) 2.94 (qd, J=13.92, 6.05 Hz, 2 H) 3.06 - 3.09 (m, 1 H)
3.10 - 3.15 (m, 3 H) 3.27 - 3.36 (m, 2 H) 4.79 (s, 1 H) 6.48 (d, J=2.20 Hz, 1
H) 7.05 - 7.08 (m, 1 H) 8.04 (s, 1 H) 11.49 (br. s., 1 H). LCMS m/z 409.8 (C₁₉H₂₉N₅O₃SのM+H計算値は409).ＬＣＭＳ（Ｃ−１８カラム、勾配溶離５分クロマトグラフ、９５：５から５：９５ 水／アセトニトリル、保持時間１．３６分）。
【０２７１】
（実施例１３８）
【０２７２】
【化５９】

Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（３−イソブトキシピペリジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン
（（１ｒ，４ｒ）−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メタンスルホン酸（１ｇ、２ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１００ｍＬ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（１００μＬ）の溶液に懸濁した。系を窒素でフラッシュし、オキサリルクロリド（０．７３ｍＬ、８．３６ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌し、真空濃縮し、残留物をクロロホルム（１００ｍＬ）に溶解した。ジイソプロピルエチルアミン（３．７ｍＬ、２０．９ｍｍｏｌ）、続いて固体３−イソブトキシピペリジン（６５７ｍｇ、４．１８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を真空濃縮した。残留物を、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）、メタノール（２０ｍＬ）および水（５ｍＬ）の混合物に溶解した。水酸化リチウム（５００ｍｇ）を添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を蒸発させ、水を添加した。得られた沈殿物を濾過し、水およびヘキサンで順次洗浄した。生成物を淡黄色固体（８３１ｍｇ、９０％）として単離した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 0.85 (d, J=6.59 Hz, 7 H) 1.25 (d,
J=4.39 Hz, 1 H) 1.28 (d, J=6.95 Hz, 1 H) 1.34 - 1.45 (m, 2 H) 1.65 - 1.75 (m, 6
H) 1.83 (br. s., 1 H) 1.87 (br. s., 1 H) 2.02 (d, J=12.81 Hz, 2 H) 2.86 (dd,
J=11.53, 7.50 Hz, 1 H) 2.90 - 3.01 (m, 3 H) 3.13 - 3.25 (m, 6 H) 3.44 (dd,
J=10.98, 2.93 Hz, 1 H) 6.51 (br. s., 1 H) 7.08 - 7.12 (m, 1 H) 8.07 (s, 1 H)
11.58 (br. s., 1 H). LCMS m/z 464.9 (C₂₃H₃₇N₅O₃SのM+H計算値は463.2).ＬＣＭＳ（Ｃ−１８カラム、勾配溶離５分クロマトグラフ、９５：５から５：９５ 水／アセトニトリル、保持時間２．２分）。
【０２７３】
（実施例１３９）
【０２７４】
【化６０】

Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［３−（２−メトキシエトキシ）ピペリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン
（（１ｒ，４ｒ）−４−（メチル（７−トシル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メタンスルホン酸（１ｇ、２ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１００ｍＬ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（１００μＬ）の溶液に懸濁した。系を窒素でフラッシュし、オキサリルクロリド（０．７３ｍＬ、８．３６ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌し、真空濃縮し、残留物をクロロホルム（１００ｍＬ）に溶解した。ジイソプロピルエチルアミン（３．７ｍＬ、２０．９ｍｍｏｌ）、続いて３−（２−メトキシエトキシ）ピペリジン（６３７ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を真空濃縮した。残留物を、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）、メタノール（２０ｍＬ）および水（５ｍＬ）の混合物に溶解した。水酸化リチウム（５００ｍｇ）を添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を蒸発させ、水を添加した。得られた沈殿物を濾過し、水およびヘキサンで順次洗浄した。生成物を淡黄色固体（７３５ｍｇ、７５％）として単離した。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 1.25 (br. s., 1 H) 1.25 - 1.33 (m, 2
H) 1.42 (d, J=6.95 Hz, 2 H) 1.45 (br. s., 1 H) 1.64 - 1.76 (m, 5 H) 1.83 (br.
s., 1 H) 1.85 (d, J=6.22 Hz, 1 H) 2.02 (d, J=10.98 Hz, 2 H) 2.89 - 3.00 (m, 4
H) 3.15 (s, 3 H) 3.20 - 3.28 (m, 4 H) 3.37 - 3.46 (m, 4 H) 3.51 - 3.60 (m, 2 H)
6.51 (br. s., 1 H) 7.06 - 7.12 (m, 1 H) 8.07 (s, 1 H) 11.58 (br. s., 1
H). LCMS m/z 466.3 (C₂₃H₃₇N₅O₃SのM+H計算値は466.2).ＬＣＭＳ（Ｃ−１８カラム、勾配溶離５分クロマトグラフ、９５：５から５：９５ 水／アセトニトリル、保持時間１．５分）。
【０２７５】
（実施例１４０）
【０２７６】
【化６１】

ジエチル（３Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−イルホスフェート
（３Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール（１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（５ｍＬ）に懸濁した。ジイソプロピルエチルアミン（０．０５ｍＬ、０．３ｍｍｏｌ）、続いてジエチルクロロホスフェート（０．０３６ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を窒素下で終夜撹拌した。メタノール（１ｍＬ）をフラスコに添加し、反応混合物を真空濃縮し、得られた残留物を分取（ｐｒｅｐｅｒａｔｉｖｅ）逆相ＨＰＬＣによって精製した（１００ｍｇ、７５％）。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 1.19 (t, J=6.95 Hz, 6 H) 1.23 - 1.29
(m, 3 H) 1.40 - 1.49 (m, 1 H) 1.64 - 1.76 (m, 5 H) 1.80 (d, J=12.81 Hz, 1 H)
1.87 (d, J=3.66 Hz, 1 H) 2.02 (d, J=10.98 Hz, 2 H) 2.58 (dd, J=10.98, 8.42 Hz,
1 H) 2.73 - 2.81 (m, 1 H) 2.88 - 2.99 (m, 2 H) 3.15 (s, 3 H) 3.44 - 3.55 (m, 2
H) 4.05 - 4.12 (m, 2 H) 4.14 - 4.21 (m, 2 H) 5.00 (d, J=4.03 Hz, 1 H) 6.79 (br.
s., 1 H) 7.27 (dd, J=3.66, 2.20 Hz, 1 H) 8.23 (s, 1 H). LCMS m/z 544.8 (C₂₃H₃₈N₅O₆PSのM+H計算値は543.2).ＬＣＭＳ（Ｃ−１８カラム、勾配溶離５分クロマトグラフ、９５：５から５：９５ 水／アセトニトリル、保持時間１．８１分）。
【０２７７】
（実施例１４１）
【０２７８】
【化６２】

（３Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−イルジヒドロゲンホスフェート
（３Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール（１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（５ｍＬ）に懸濁した。ジイソプロピルエチルアミン（０．０５ｍＬ、０．３ｍｍｏｌ）、続いてジエチルクロロホスフェート（０．０３６ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を窒素下で終夜撹拌した。メタノール（１ｍＬ）をフラスコに添加し、反応混合物を真空濃縮した。残留物をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解し、ブロモトリメチルシラン（２ｍＬ、１４．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、窒素下室温で１８時間撹拌し、次いで真空濃縮した。残留物を逆相ＨＰＬＣによって精製した（２ｍｇ、５％）。¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ ppm 1.28 (br. s., 1 H) 1.50 (br. s., 1 H)
1.63 - 1.72 (m, 2 H) 1.86 (d, J=2.56 Hz, 1 H) 2.02 (d, J=10.98 Hz, 1 H) 2.83
(s, 1 H) 2.94 (td, J=14.46, 6.59 Hz, 2 H) 3.14 (s, 2 H) 3.47 (br. s., 9 H) 3.52
(br. s., 11 H) 6.51 (br. s., 1 H) 7.09 (d, J=2.93 Hz, 1 H). LCMS m/z 488.8 (C₁₉H₃₀N₅O₆PSのM+H計算値は487.5).ＬＣＭＳ（Ｃ−１８カラム、勾配溶離５分クロマトグラフ、９５：５から５：９５ 水／アセトニトリル、保持時間１．２３分）。
【０２７９】
生物学的評価
ＪＡＫ酵素アッセイ
材料
組換えＪＡＫ１（カタログ番号ＰＶ４７７５）、ＪＡＫ２（カタログ番号ＰＶ４２１０）およびＪＡＫ３（カタログ番号ＰＶ３８５５）は、（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩ）から購入した。この研究において使用したＴｙｋ２（Ｈｉｓ−Ｔｙｋ２（８８８〜１１８２、Ｃ９３６Ｓ、Ｃ１１４２Ｓ））は、Ｐｆｉｚｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓで発現および精製された。アデノシン５’−三リン酸（ＡＴＰ）は、（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）から入手した。ＪＡＫ２およびＪＡＫ３アッセイに使用したＪＡＫｔｉｄｅペプチド（ペプチド配列、ＦＩＴＣ−ＫＧＧＥＥＥＥＹＦＥＬＶＫＫ）ならびにＪＡＫ１およびＴｙｋ２アッセイに使用したＩＲＳ−１ペプチド（ペプチド配列、５−ＦＡＭ−ＫＫＳＲＧＤＹＭＴＭＱＩＧ）は、（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ、ＣＡ）から購入した。コーティング試薬３は、（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｈｏｐｋｉｎｔｏｎ、ＭＡ）から購入した。
【０２８０】
方法
ペプチド移動度シフトアッセイを使用して、ＪＡＫｔｉｄｅ（ＪＡＫ２およびＪＡＫ３）またはＩＲＳ−１ペプチド（ＪＡＫ１およびＴｙｋ２）のリン酸化を定量化した。反応は、３８４ウェルプレート（Ｍａｔｒｉｃａｌ ＭＰ−１０１）中、総体積１０μＬで行った。反応混合物は、２０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭの塩化マグネシウム、０．０１％のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、０．０００５％のツイン２０、ＡＴＰ（ＪＡＫ２およびＪＡＫ３については４μＭ、ＪＡＫ１については４０μＭ、ならびにＴｙｋ２については７μＭ））、２％のＤＭＳＯおよび１μＭのペプチド基質（ＪＡＫ２およびＪＡＫ３についてはＪＡＫｔｉｄｅ、ならびにＪＡＫ１およびＴｙｋ２についてはＩＲＳ−１ペプチド）を含有していた。化合物を１００％ジメチルスルホキシド中で連続希釈し、二通りまたは四通りの１１点用量応答で試験した（１０μＬの反応物当たり２００ｎｌの化合物／ＤＭＳＯを添加した）。２ｎＭのＪＡＫ２、１ｎＭのＪＡＫ３、１２ｎＭのＴｙｋ２または２０ｎＭのＪＡＫ１の最終濃度まで酵素を添加することによって反応を開始した。アッセイを、ＪＡＫ１については２４０分間、ＪＡＫ２については１５０分間、ＪＡＫ３については９０分間およびＴｙｋ２については７０分間実行した。２０ｕＬの１４０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、２２．５ｍＭ ＥＤＴＡおよび０．１５％コーティング試薬３を用いて、規定の時間にアッセイを停止した。（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）製のラボチップ３０００（ＬＣ３０００）機器にプレートを載置して、リン酸化ペプチドの形成を計測した。（Ｃａｌｉｐｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）製のヒッツウェル解析ソフトウェア（Ｈｉｔｓ Ｗｅｌｌ Ａｎａｌｙｚｅｒ Ｓｏｆｔｗａｒｅ）を使用してデータを解析して、形成された生成物の量を取得した。
【０２８１】
次いで、阻害のない酵素を含まない対照に基づいて各データ点が阻害％として表現される内部アプリケーションに、データをインポートした。次いで、４パラメータロジスティック方程式（方程式１）を使用して用量−応答データを当てはめて、ＩＣ_５０を決定する。
方程式１：
【０２８２】
【数１】

式中、最大値は当てはめられた阻害のない値であり、最小値は当てはめられた完全阻害値であり、ｓは傾斜因子である。
【０２８３】
このプロトコルを使用して、下記の結果を生み出した。
【０２８４】
【表４−１】

【０２８５】
【表４−２】

【０２８６】
【表４−３】

【０２８７】
【表４−４】

【０２８８】
マウスコラーゲン誘発性関節炎モデル
８〜１０週齢の雄ＤＢＡ／１マウス（１８〜２２ｇ）をＨａｒｌａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ、ＩＮ）から入手し、食物および水を自由に摂取させる。完全フロイントアジュバント（Ｓｉｇｍａ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）中で乳化した５０μｇのニワトリＩＩ型コラーゲン（Ｍａｒｉｅ Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ博士、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｕｔａｈ）の皮下注射によりマウスを免疫化し、２１日後、不完全フロイントアジュバント（Ｓｉｇｍａ）中５０μｇの同じ抗原で追加免疫する。５０ｍＭのクエン酸一水和物、ｐＨ３（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、ＰＡ）を含有する０．５％のメチルセルロース／０．０２５％のツイン２０（Ｓｉｇｍａ）に化合物を再懸濁する。経口強制飼養によってマウスにビヒクルまたは可変用量の化合物を投与し、免疫化３５日後から始めて毎日、疾患をモニターする。重症度を各足において０から３（１２／マウスの最大スコア）［ここで、０＝無症状、１＝足の指の赤みまたは腫脹、２＝足全体のひどい腫脹または変形、３＝関節強直である］でスコア付けし、各治療群についての平均重症度スコアとして表現する。疾病重症度の経時変化から曲線下面積（ＡＵＣ）を化合物の各用量について算出し、制御活性のパーセントを効能の尺度として使用する。
【０２８９】
本明細書において使用される場合、「ａ」または「ａｎ」への言及は、「１つまたは複数」を意味する。全体を通して、数字の指示がなければ、複数形および単数形は交換可能なものとして扱われるべきである。
【０２９０】
当業者には理解されるであろう通り、ありとあらゆる目的のために、特に書面による明細を提供するという観点から、本明細書において開示されるすべての範囲は、ありとあらゆる可能な部分的範囲およびその部分的範囲の組合せ、ならびに該範囲を構成する個々の値、特に整数値も含む。収載されている任意の範囲は、同範囲を十分に記述し、かつ、少なくとも２等分、３等分、４等分、５等分、１０等分等に細分化することができるものとして容易に認識され得る。非限定的な例として、本明細書において論じられる各範囲は、下部３分の１、中部３分の１および上部３分の１等に容易に細分化され得る。例えば、範囲Ｃ_１〜Ｃ_６は、部分的範囲Ｃ_２〜Ｃ_６、Ｃ_３〜Ｃ_６、Ｃ_３〜Ｃ_５、Ｃ_４〜Ｃ_６等、ならびに、Ｃ_１（メチル（ｍｅｔｈｌ））、Ｃ_２（エチル）、Ｃ_３（プロピル）、Ｃ_４（ブチル）、Ｃ_５（ペンチル）およびＣ_６（ヘキシル）を個々に包含する。これも当業者には理解されるであろう通り、「最大」、「少なくとも」、「より大きい」、「未満」、「を超える」「以上」等の言い回しはすべて、列挙されている数字を包含し、その後上記で論じた部分的範囲に細分化され得る範囲を指す。同じように、本明細書において開示されているすべての比率は、より広い比率の範囲内に入るすべての部分的比率も包含する。
【０２９１】
マーカッシュ群等、一般的なようにメンバーが一緒にグループ化されている場合、本発明は収載されている全群を全体としてだけでなく、群の各メンバーを個々に包含し、かつ主群のすべての可能な亜群も含むことも、当業者であれば容易に認識するであろう。加えて、あらゆる目的のために、本発明は、主群だけでなく、群メンバーの１つまたは複数が存在しない主群も含む。本発明は、特許請求されている発明における群メンバーのいずれか１つまたは複数の明白な除外も想定している。
【０２９２】
当業者には理解されるであろう通り、成分の量、分子量等の特性、反応条件等を表現しているものを包含するすべての数字は近似であり、いずれの場合も用語「約」によって修飾されているものとして理解される。これらの値は、本発明の本教示を利用して当業者が取得することが求められている所望の特性に応じて、様々であってよい。そのような値は、そのそれぞれの試験計測値において見られる標準偏差によって必然的に生じる変動性を本質的に含有することも理解される。
【０２９３】
上記の実施形態の詳細な記述は、本発明、その原理およびその実践的用途を他の当業者に知らせることのみを意図されており、その結果、他の当業者は特定の使用の要件に最適となり得るように本発明をその多数の形態に適応させ、適用することができる。したがって、本発明は、上記の実施形態に限定されず、様々に修正され得る。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】

または薬学的に許容できるその塩
［式中、Ａ環はヘテロシクリルであり、
ここで、Ａ環は、ハロ、カルボキシ、シアノ、オキソ、アリール、ヘテロシクリル、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、ハロ、シアノ、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ^２３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＲ^２９、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４および−Ｎ（Ｒ^３５）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^３６からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０は、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎは１または２であり、
Ｒ^１１は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヘテロシクリルカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３４、Ｒ^３５およびＲ^３６は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ^２０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、ヘテロシクリル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２９は、水素およびヘテロシクリルからなる群から選択され、
Ｒ^３０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
ここで、アリールは、どこに存在していても、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、ヘテロシクリルは、どこに存在していても、オキソ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい］。
【請求項２】
Ａ環が、置換されていてもよいピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルおよびピペラジニルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ａ環が、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルおよびピペラジニルからなる群から選択され、
ここで、Ａ環は、カルボキシ、シアノ、オキソ、フルオロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、フェニル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、テトラゾリル、ピロリジニル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、フルオロ、シアノ、フェニル、ピリジニル、ピペラジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、イソオキサゾリル、ピリミジニル、ピロリジニル、−ＯＲ^２３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＲ^２９、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２および−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０が、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎが１または２であり、
Ｒ^１１が、水素、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、アミノカルボニルメチル、エトキシエチル、ジメチルアミノカルボニルアミノ、ジエチルアミノカルボニルメチル、フェニルおよびピロリジニルカルボニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９が、水素、ｔｅｒｔ−ブトキシ、トリフルオロメチル、メトキシおよびフェニルメトキシからなる群から選択され、
Ｒ^２０が、水素、メチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素、メチル、フェニル、ピリジニルメチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２９が、水素およびピリジニルからなる群から選択され、
Ｒ^３０が、水素、メチル、プロピルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
ここで、フェニルは、どこに存在していても、フルオロ、シアノおよびメトキシからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピペラジニルおよびピリダジニルは、Ａ環置換基、Ｒ^２３置換基およびＲ^２９置換基中のどこに存在していても、オキソ、シアノ、メチル、エチル、メチルスルホニルメチルおよびシクロプロピルアミノカルボニルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい、
請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
式Ｉａの化合物
【化２】

または薬学的に許容できるその塩
［式中、Ａ環は、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルおよびピペラジニルから選択され、
ここで、Ａ環は、ハロ、カルボキシ、シアノ、オキソ、アリール、ヘテロシクリル、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、ハロ、シアノ、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ^２３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＲ^２９、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２、−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４および−Ｎ（Ｒ^３５）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^３６からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０は、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎは１または２であり、
Ｒ^１１は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヘテロシクリルカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、Ｒ^３４、Ｒ^３５およびＲ^３６は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ^２０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、ヘテロシクリル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２９は、水素およびヘテロシクリルからなる群から選択され、
Ｒ^３０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
ここで、アリールは、どこに存在していても、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、ヘテロシクリルは、Ａ環置換基、Ｒ^２３置換基およびＲ^２９置換基中のどこに存在していても、オキソ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい］。
【請求項５】
Ａ環が、カルボキシ、シアノ、オキソ、フルオロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、フェニル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、テトラゾリル、ピロリジニル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、フルオロ、シアノ、フェニル、ピリジニル、ピペラジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、イソオキサゾリル、ピリミジニル、ピロリジニル、−ＯＲ^２３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^２４、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＲ^２９、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２および−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０が、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎが１または２であり、
Ｒ^１１が、水素、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、アミノカルボニルメチル、エトキシエチル、ジメチルアミノカルボニルアミノ、ジエチルアミノカルボニルメチル、フェニルおよびピロリジニルカルボニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９が、水素、ｔｅｒｔ−ブトキシ、トリフルオロメチル、メトキシおよびフェニルメトキシからなる群から選択され、
Ｒ^２０が、水素、メチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素、メチル、フェニル、ピリジニルメチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２９が、水素およびピリジニルからなる群から選択され、
Ｒ^３０が、水素、メチル、プロピルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
ここで、フェニルは、どこに存在していても、フルオロ、シアノおよびメトキシからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピペラジニルおよびピリダジニルは、Ａ環置換基、Ｒ^２３置換基およびＲ^２９置換基中のどこに存在していても、オキソ、シアノ、メチル、エチル、メチルスルホニルメチルおよびシクロプロピルアミノカルボニルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい、
請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
式ＩＩの化合物
【化３】

または薬学的に許容できるその塩
［式中、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂは、水素、カルボキシ、シアノ、ハロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７および−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９からなる群から独立に選択され、ここで、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、ハロ、ヘテロシクリル、−ＯＲ^２３、−ＮＲ^２５Ｒ^２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＯ_２Ｒ^３０および−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０は、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎは１または２であり、
Ｒ^１１は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１およびＲ^３２は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９は、水素およびアリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ^２３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリールおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^３０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
ここで、アリールは、どこに存在していても、１個または複数のハロで置換されていてもよく、
ここで、ヘテロシクリルは、どこに存在していても、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい］。
【請求項７】
Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、水素、フルオロ、カルボキシ、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、フェニル、オキサジアゾリル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７および−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９からなる群から独立に選択され、ここで、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、フルオロ、ピリダジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、−ＯＲ^２３、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２７Ｒ^２８、−ＳＯ_２Ｒ^３０、−ＳＯ_２ＮＲ^３１Ｒ^３２および−Ｎ（Ｒ^３３）Ｃ（Ｏ）Ｒ^３４からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０が、ヒドロキシおよびエトキシからなる群から選択され、
ｎが１または２であり、
Ｒ^１１が、水素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピルおよびアミノカルボニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^３１、Ｒ^３２、Ｒ^３３およびＲ^３４が、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９が、水素およびフェニルメトキシからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素、メチル、シクロプロピルメチルおよびフェニルからなる群から選択され、
Ｒ^３０が、水素、メチル、プロピルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され、
ここで、フェニルは、どこに存在していても、１個または複数のフルオロで置換されていてもよく、
ここで、オキサジアゾリルまたはピリダジニルは、どこに存在していても、メチルおよびメチルスルホニルメチルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい、
請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが水素であり、
Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが、水素、エチル、メトキシおよびベンジルオキシカルボニルアミノからなる群から独立に選択され、
Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂが、水素、シアノ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシプロピル、メチル、エチル、メトキシ、メトキシメチル、メトキシエチル、メチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、アミノ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル、フェニル、メチルスルホニルメチルオキサジアゾリル、ピリミジニルメチル、メチルピリダジニル、シクロプロピルメトキシメチルおよびシクロプロピルメチルスルホニルメチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂが、水素、ヒドロキシ、カルボキシ、フルオロ、トリフルオロメチル、シアノ、メチル、エトキシ、メチルカルボニル、メチルカルボニルアミノ、メチルカルボニルアミノメチル、メチルスルホニルメチル、ジメチルアミノスルホニルメチル、プロピルスルホニルメチル、ヒドロキシメチル、アミノカルボニル、アミノカルボニルメトキシ、アミノスルホニルメチル、メチルオキサジアゾリル、ピリジニルメチル、ピロリジニルメチルおよびフルオロフェノキシメチルからなる群から独立に選択される、
請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが水素であり、
Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが、水素、エチル、メトキシおよびベンジルオキシカルボニルアミノからなる群から選択され、
Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂが、水素、シアノ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシプロピル、メチル、エチル、メトキシ、メトキシメチル、メトキシエチル、メチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、アミノ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル、フェニル、
【化４】

からなる群から選択され、
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂが、水素、ヒドロキシ、カルボキシ、フルオロ、トリフルオロメチル、シアノ、メチル、エトキシ、メチルカルボニル、メチルカルボニルアミノ、メチルカルボニルアミノメチル、メチルスルホニルメチル、ジメチルアミノスルホニルメチル、プロピルスルホニルメチル、ヒドロキシメチル、アミノカルボニル、アミノカルボニルメトキシ、アミノスルホニルメチル、
【化５】

からなる群から選択される、
請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ａおよびＲ^５ｂが、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５からなる群から独立に選択され、ここで、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、−ＯＲ^２３で置換されていてもよく、
Ｒ^１０が、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎが１または２であり、
Ｒ^１１が、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１４およびＲ^１５が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^２３が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される、
請求項６に記載の化合物。
【請求項１１】
式ＩＩＩの化合物
【化６】

または薬学的に許容できるその塩［式中、
Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂは、水素、シアノ、ハロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＰ（Ｏ）（Ｒ^１０）_ｎ、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から独立に選択され、ここで、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、シアノ、アリール、ヘテロシクリル、−ＯＲ^２３、−ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＳＲ^２９からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１０は、ヒドロキシおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
ｎは１または２であり、
Ｒ^１１は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびヘテロシクリルカルボニル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２５およびＲ^２６は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシおよびハロ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびアリール（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリールおよびヘテロシクリル−（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^２９は、水素およびヘテロシクリルからなる群から選択され、
ここで、アリールは、どこに存在していても、ハロ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシおよびシアノからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、ヘテロシクリルは、どこに存在していても、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよびオキソからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい］。
【請求項１２】
Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂが、水素、シアノ、フルオロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、フェニル、ピリジニル、ピリミジニル、−ＯＲ^１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１４Ｒ^１５、−ＮＲ^１６Ｒ^１７、−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９、−ＳＯ_２Ｒ^２０および−ＳＯ_２ＮＲ^２１Ｒ^２２からなる群から独立に選択され、ここで、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、シアノ、フェニル、イソオキサゾリル、ピペラジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピロリジニル、−ＯＲ^２３、−ＮＲ^２５Ｒ^２６および−ＳＲ^２９からなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ^１１が、水素、メチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、エトキシエチル、ジメチルアミノカルボニルメチル、ジエチルアミノカルボニルメチル、フェニルおよびピロリジニルカルボニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^１２、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２５およびＲ^２６が、水素、メチルおよびエチルからなる群から独立に選択され、
Ｒ^１９が、水素、ｔｅｒｔ−ブトキシおよびトリフルオロメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２０が、水素、メチル、ベンジルおよびフェニルエチルからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素、メチル、フェニルおよびピリジニルメチルからなる群から選択され、
Ｒ^２９が、水素およびピリジニルからなる群から選択され、
ここで、フェニルは、どこに存在していても、フルオロおよびメトキシからなる群から独立に選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよく、
ここで、イソオキサゾリル、ピリジニルまたはピペラジニルは、どこに存在していても、オキソ、メチルおよびエチルからなる群から選択される１個または複数の置換基で独立に置換されていてもよい、
請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂおよびＲ^９ｂが水素であり、
Ｒ^７ａおよびＲ^７ｂが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、メチル、メトキシ、メトキシメチル、ヒドロキシメチル、フェニル、ピリジニルおよび
【化７】

からなる群から独立に選択され、
Ｒ^８ａおよびＲ^８ｂが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、アミノ、アミノカルボニル、エチルアミノエチル、エトキシエトキシ、ジメチルアミノカルボニルメトキシ、ジエチルアミノカルボニルメトキシ、メチルアミノスルホニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルカルボニルアミノ、ヒドロキシメチル、シアノメチル、フェニル、ベンジル、フルオロフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、メチルイソオキサゾリルエチル、ピラゾリルメチル、ピリミジニルメチル、ベンジルスルホニル、ベンジルメチルスルホニル、メトキシベンジルスルホニル、ピリジニルチオメチル、フルオロフェノキシメチル、シアノフェノキシ、ピリジニルメトキシメチル、エチルピリジニルメトキシメチル、ピロリジニルカルボニルメトキシ、
【化８】

からなる群から独立に選択され、
Ｒ^９ａが、水素、メチル、メトキシメチル、ヒドロキシメチル、メチルピリジニルおよびピロリジニルからなる群から選択される、
請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂおよびＲ^９ｂが水素であり、
Ｒ^７ａおよびＲ^７ｂが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、メチル、メトキシ、メトキシメチル、ヒドロキシメチル、フェニル、
【化９】

からなる群から独立に選択され、
Ｒ^８ａおよびＲ^８ｂが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、アミノ、アミノカルボニル、エチルアミノエチル、エトキシエトキシ、ジメチルアミノカルボニルメトキシ、ジエチルアミノカルボニルメトキシ、メチルアミノスルホニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルカルボニルアミノ、ヒドロキシメチル、シアノメチル、フェニル、ベンジル、
【化１０】

からなる群から独立に選択され、
Ｒ^９ａが、水素、メチル、メトキシメチル、ヒドロキシメチル、
【化１１】

からなる群から選択される、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ^６ａ、Ｒ^６ｂ、Ｒ^７ａ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂが、ハロ、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、−ＯＲ^１１および−Ｎ（Ｒ^１８）Ｃ（Ｏ）Ｒ^１９からなる群から独立に選択され、ここで、前記（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキルは、−ＯＲ^２３で置換されていてもよく、
Ｒ^１１が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１８が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ^１９が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシからなる群から選択され、
Ｒ^２３が、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から選択される、
請求項１１に記載の化合物。
【請求項１６】
式ＩＶの化合物
【化１２】

または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ^３７ａ、Ｒ^３７ｂ、Ｒ^３８ａ、Ｒ^３８ｂ、Ｒ^３９ａおよびＲ^３９ｂは、水素、ハロ、ヒドロキシ、ヘテロシクリル、（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルスルホニル、アリールスルホニルおよび（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシカルボニルアミノからなる群から選択される］。
【請求項１７】
Ｒ^３７ａ、Ｒ^３７ｂ、Ｒ^３８ａ、Ｒ^３８ｂ、Ｒ^３９ａおよびＲ^３９ｂが、水素、ヒドロキシ、フルオロ、ピリミジニル、ピリジニル、テトラゾリル、シクロプロピルメチルスルホニル、フェニルスルホニルおよびメトキシカルボニルアミノからなる群から独立に選択される、
請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ^３７ａ、Ｒ^３７ｂ、Ｒ^３８ｂ、Ｒ^３９ａおよびＲ^３９ｂが水素であり、
Ｒ^３８ａが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、メトキシカルボニルアミノ、シクロプロピルメチルスルホニル、フェニルスルホニル、ピリミジニル、ピリジニルおよびテトラゾリルからなる群から選択される、
請求項１７に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ^３７ａ、Ｒ^３７ｂ、Ｒ^３８ｂ、Ｒ^３９ａおよびＲ^３９ｂが水素であり、
Ｒ^３８ａが、水素、フルオロ、ヒドロキシ、メトキシカルボニルアミノ、
【化１３】

からなる群から選択される、
請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
式Ｖの化合物
【化１４】

または薬学的に許容できるその塩
［式中、Ｒ^４０、Ｒ^４１、Ｒ^４２、Ｒ^４３およびＲ^４４は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリル（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルからなる群から独立に選択され、
ここで、ヘテロシクリルは、どこに存在していても、シアノ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_３〜Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニルからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよい］。
【請求項２１】
Ｒ^４０、Ｒ^４１、Ｒ^４２、Ｒ^４３およびＲ^４４が、水素、メチル、ピリジニルおよびピリジニルメチルからなる群から独立に選択され、
ここで、ピリジニルは、どこに存在していても、シアノ、メチルおよびシクロプロピルアミノカルボニルからなる群から選択される１個または複数の置換基で置換されていてもよい、
請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ^４０、Ｒ^４１およびＲ^４３が、水素であり、
Ｒ^４２が、メチル、ピリジニル、ピリジニルメチル、メチルピリジニル、シアノピリジニルおよびシクロプロピルアミノカルボニルピリジニルからなる群から選択され、
Ｒ^４４が、水素およびメチルからなる群から選択される、
請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ^４０、Ｒ^４１およびＲ^４３が水素であり、
Ｒ^４２が、メチル、
【化１５】

からなる群から選択され、
Ｒ^４４が、水素およびメチルからなる群から選択される、
請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
構造：
【化１６】

を有する化合物または薬学的に許容できるその塩。
【請求項２５】
Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（３−メトキシピペリジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）−スルホニル］ピペリジン−３−オール；
（３Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール；
（３Ｒ）−１−［（｛（１Ｓ，３Ｒ，４Ｓ）−３−メチル−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］−シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール；
ｔｒａｎｓ−（Ｒ）−１−（（４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メチルスルホニル）ピペリジン−３−イルピバレート；
（３Ｓ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］−ピペリジン−３−オール；
ジエチル（３Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］−シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−イルホスフェート；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［３−（２−メトキシエトキシ）ピペリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（３−イソブトキシピペリジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（３−エトキシピペリジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
｛１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）−スルホニル］ピペリジン−３−イル｝メタノール；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［４−（メトキシメチル）ピペリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
（１−（（Ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）メタノール；
（３Ｓ）−１−［（｛（１Ｓ，３Ｒ，４Ｓ）−３−メチル−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］−シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−３−オール；
（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］ピペリジン−３，４−ジオール；
１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝メチル）−スルホニル］ピペリジン−４−オール；
（３Ｒ，４Ｓ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］ピペリジン−３，４−ジオール；
４−（２−メトキシエチル）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］−シクロヘキシル｝メチル）スルホニル］ピペリジン−４−カルボキサミド；
Ｎ−（ｔｒａｎｓ−４−｛［（４−メトキシピペリジン−１−イル）スルホニル］メチル｝シクロヘキシル）−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
（Ｒ）−１−（ｔｒａｎｓ−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メチルスルホニル）−ピロリジン−３−オール；
｛（３ｒ，４ｒ）−４−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］−シクロヘキシル｝メチル）−スルホニル］ピロリジン−３−イル｝メタノール；
｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］−シクロヘキシル｝メチル）−スルホニル］ピロリジン−３−イル｝メタノール；
３−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］−ピロリジン−３−オール；
（３Ｒ，４Ｓ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］−ピロリジン−３，４−ジオール；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［（２Ｒ）−２−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
（（３Ｓ）−１−（（３−メチル−４−（メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ）シクロヘキシル）−メチルスルホニル）−ピロリジン−３−イル）メタノール；
（３Ｒ，４Ｒ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］−ピロリジン−３，４−ジオール；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［（３Ｒ）−３−（２−エトキシエトキシ）ピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
３−メチル−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］シクロヘキシル｝−メチル）スルホニル］−ピロリジン−３−オール；
ｔｅｒｔ−ブチル｛（３Ｓ）−１−［（｛ｔｒａｎｓ−４−［メチル（７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）アミノ］−シクロヘキシル｝メチル）−スルホニル］ピロリジン−３−イル｝カルバメート；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［（３Ｒ，４Ｒ）−３，４−ジフルオロピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［３−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン；および
Ｎ−［ｔｒａｎｓ−４−（｛［（３Ｒ）−３−メトキシピロリジン−１−イル］スルホニル｝メチル）シクロヘキシル］−Ｎ−メチル−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−アミン
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物、または
薬学的に許容できるその塩。
【請求項２６】
請求項１から２５のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容できるその塩と、薬学的に許容できる担体とを含む医薬組成物。
【請求項２７】
請求項１から２６のいずれか一項に記載の式Ｉａの化合物または薬学的に許容できるその塩と、薬学的に許容できる担体とを含む医薬組成物。
【請求項２８】
構造：
【化１７】

を有する化合物または薬学的に許容できるその塩を含む医薬組成物。
【請求項２９】
そのような治療を必要としている対象における、ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療のための方法であって、前記対象に、ある量の請求項１から２５のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含み、前記化合物の量が、前記ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療に有効である方法。
【請求項３０】
そのような治療を必要としている対象における、ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療のための方法であって、前記対象に、ある量の請求項１から２５のいずれか一項に記載の式Ｉａの化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含み、前記化合物の量が、前記ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療に有効である方法。
【請求項３１】
そのような治療を必要としている対象における、ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療のための方法であって、前記対象に、構造：
【化１８】

を有するある量の化合物または薬学的に許容できるその塩を投与するステップを含み、前記化合物の量が、前記ヤヌスキナーゼ媒介性状態の治療に有効である方法。
【請求項３２】
前記ヤヌスキナーゼ媒介性状態が、アルツハイマー病、関節炎、自己免疫性甲状腺障害、がん、糖尿病、白血病、Ｔ細胞前リンパ球性白血病、リンパ腫、骨髄増殖性障害、ループス、多発性骨髄腫、多発性硬化症、骨関節炎、敗血症、乾癬性関節炎、前立腺がん、Ｔ細胞自己免疫疾患、炎症性疾患、慢性および急性同種移植片拒絶反応、骨髄移植、脳卒中、喘息、慢性閉塞性肺疾患、アレルギー、気管支炎、ウイルス性疾患、またはＩ型糖尿病および糖尿病による合併症である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３３】
前記ヤヌスキナーゼ媒介性状態が、喘息、クローン病、ドライアイ、ブドウ膜炎、炎症性腸疾患、臓器移植拒絶反応、乾癬、関節リウマチおよび潰瘍性結腸炎からなる群から選択される、請求項２９に記載の方法。

【公表番号】特表２０１３−５０８２６６（Ｐ２０１３−５０８２６６Ａ）
【公表日】平成２５年３月７日（２０１３．３．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５３３７１５（Ｐ２０１２−５３３７１５）
【出願日】平成２２年１０月１日（２０１０．１０．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２０１０／０５４４４７
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０４５７０２
【国際公開日】平成２３年４月２１日（２０１１．４．２１）
【出願人】（５９３１４１９５３）ファイザー・インク (302)
【Ｆターム（参考）】