フィルムの製造方法およびフィルム
【課題】表面改質されたフィルムを経済的に製造する方法を提供すること。また、高度に表面改質されたフィルムを提供すること。
【解決手段】ポリオレフィン系樹脂と、ポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、帯電防止剤０．０２〜０．５重量部とを含有する樹脂組成物を成形してなるフィルムの少なくとも片面に、希ガス雰囲気下でコロナ処理を行うことを特徴とするフィルムの製造方法。フィルムの少なくとも片面のぬれ張力が、６５ｍＮ／ｍ以上であるポリオレフィン系樹脂フィルム。
【解決手段】ポリオレフィン系樹脂と、ポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、帯電防止剤０．０２〜０．５重量部とを含有する樹脂組成物を成形してなるフィルムの少なくとも片面に、希ガス雰囲気下でコロナ処理を行うことを特徴とするフィルムの製造方法。フィルムの少なくとも片面のぬれ張力が、６５ｍＮ／ｍ以上であるポリオレフィン系樹脂フィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フィルムの製造方法、および、フィルムに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
エチレン系重合体フィルムなどのポリオレフィン系樹脂フィルムは、食品、医薬品、化粧品、日用品、工業試薬、工業資材などを包装するフィルムあるいは袋、農業用のフィルムなどとして広く用いられている。このようなポリオレフィン系樹脂フィルムを、水性インク等により印刷して用いたり、接着剤により他の原料と接着して用いる場合、印刷性、接着性を高めるために、ポリオレフィン系樹脂フィルムには、表面処理が施されることがある。例えば、ポリオレフィン系樹脂フィルムに窒素および／又は炭酸ガス雰囲気下でコロナ放電処理を行うフィルムの製造方法（例えば、特許文献１参照。）などが知られている。
【０００３】
【特許文献１】特開平２０００−１２９０１６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、上記のフィルムの製造方法では、表面改質効率が高いとは言えず、該製造方法は、経済的に十分に満足のいくものではなかった。また、上記のフィルムの製造方法では、高度に改質されたフィルムを得ることができなかった。
かかる状況のもと、本発明が解決しようとする課題は、表面改質されたフィルムを経済的に製造する方法を提供することにある。また、高度に表面改質されたフィルムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
すなわち、本発明の第一は、ポリオレフィン系樹脂と、ポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、帯電防止剤０．０２〜０．５重量部とを含有する樹脂組成物を成形してなるフィルムの少なくとも片面に、希ガス雰囲気下でコロナ処理を行うことを特徴とするフィルムの製造方法にかかるものである。
【０００６】
本発明の第二は、フィルムの少なくとも片面のぬれ張力が、６５ｍＮ／ｍ以上であるポリオレフィン系樹脂フィルムにかかるものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明により、表面改質されたフィルムを経済的に製造する方法を提供することができる。また、高度に表面改質されたフィルムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明におけるポリオレフィン系樹脂とは、エチレン系重合体、プロピレン系重合体など非極性のオレフィン系モノマーに基づく単量体単位を５０ｗｔ％以上含有する重合体である。低温成形性、フィルムの柔軟性、フィルムの強度の観点からエチレン系重合体の使用が好ましい。
【０００９】
エチレン系重合体とは、エチレンに基づく単量体単位を５０ｗｔ％以上含有する重合体である。該エチレン系重合体としては、エチレン単独重合体、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−ビニルエステル共重合体、エチレン−不飽和カルボン酸共重合体、エチレン−不飽和カルボン酸エステル共重合体などがあげられ、具体的には、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン−１−ヘキセン共重合体、エチレン−１−オクテン共重合体、エチレン−１−デセン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタアクリル酸共重合体、エチレン−メタアクリル酸メチル共重合体等が例示される。これらのエチレン系重合体は、単独で用いてもよく、二種以上を混合して用いてもよい。該エチレン系重合体の製造方法をしては、過酸化物や酸素を触媒としたラジカル重合法、公知のチーグラーナッタ触媒やメタロセン触媒を触媒とした配位重合法などが用いられる。
【００１０】
プロピレン系重合体とは、プロピレンに基づく単量体単位を５０ｗｔ％以上含有する重合体である。該プロピレン系重合体としては、例えば、プロピレンの単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体等が例示される。該プロピレン系樹脂の製造方法をしては、公知の方法、例えばイオン重合法などが用いられる。
【００１１】
本発明の帯電防止剤とは、非イオン性化合物、陰イオン性化合物、陽イオン性化合物等があげられる。該帯電防止剤としては、非イオン性化合物を用いることが好ましい。
【００１２】
非イオン性化合物としては、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールアルキルエーテル等があげられる。該非イオン性化合物としては、多価アルコール脂肪酸エステルを用いることが好ましい。
【００１３】
非イオン性化合物の多価アルコール脂肪酸エステルとしては、多価アルコールと少なくとも１種の炭素数２〜２４の脂肪酸とのモノエステル、セスキエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル等があげられる。多価アルコ−ルとしては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ソルビタン、ソルビトール、グリセリンモノアセテート、ショ糖、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等があげられ、炭素原子数２〜２４の脂肪酸としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、エルカ酸、リノール酸、リシノール酸等があげられる。好ましくは、ジグリセリンと炭素数２から２４の脂肪酸とのエステル類である。多価アルコ−ル脂肪酸エステル類としては、例えば、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリンモノオレート、グリセリンジオレート、グリセリンシノレート、グリセリンモノアセトモノステアレート、ジグリセリンモノラウレート、ジグリセリンジラウレート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリセリンジステアレート、ジグリセリンモノオレート、ジグリセリンジオレート、ソルビタンラウレート、ソルビタンオレート、グリセリンモノアセテートモノステアレート、ショ糖のステアリン酸モノエステル、ペンタエリスリトールオレート等があげられる。好ましくは、ジグリセリンモノラウレート、ジグリセリンジラウレート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリセリンジステアレート、ジグリセリンモノオレート、ジグリセリンジオレートである。このうち一種あるいは複数種が含まれることが好ましい。
【００１４】
ポリエチレングリコールアルキルエーテルとは、ポリエチレングリコールとアルコールおよび／又は多価アルコールとのエステルである。具体的には、ポリエチレングリコールラウリルアルコールエーテル、ポリエチレングリコールステアリルアルコールエーテル、ポリエチレングリコールノニルフェニルエーテル等が例示される。好ましくは、ポリエチレングリコールラウリルアルコールエーテル、ポリエチレングリコールステアリルアルコールエーテルである。
【００１５】
陰イオン性化合物としては、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩等を用いることができる。カルボン酸塩としては、例えば、ラウリル酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ラウリル酸カリウム、ステアリン酸カリウム等があげられる。スルホン酸塩としては、例えば、ステアリルスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ステアリルスルホン酸カリウム、ラウリルスルホン酸カリウム、スルホコハク酸ジブチルナトリウム、スルホコハク酸ジ−２−エチルヘキシルナトリウム、スルホコハク酸ラウリル２ナトリウム、ポリオキシエチレンスルホコハク酸ラウリル２ナトリウム等があげられる。硫酸エステル塩としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等が、リン酸エステル塩としては、例えば、ラウリルリン酸ナトリウム、ラウリルリン酸カリウム等があげられる。
【００１６】
陽イオン性化合物としては、第４級アンモニウム塩、アミン塩、ピリジニウム塩等を用いることができる。第４級アンモニウム塩としては、例えば、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、オクタドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド等があげられる。アミン塩としては、例えば、オクタデシルアミン酢酸塩、テトラドデシルアミン酢酸塩等があげられる。
【００１７】
帯電防止剤の添加量はポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり０．０２重量部以上である。添加量が少なすぎる場合、表面改質効率、および、表面改質性が不十分となることがある。好ましくは０．０３重量部以上である。また、帯電防止剤の添加量はポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり０．５重量部以下である。添加量が多過ぎる場合は、フィルム表面への帯電防止剤ブリード過多による改質阻害、改質効果の経時低下を起こすことがある。好ましくは０．３重量部以下、より好ましくは０．２５重量部以下である。
【００１８】
本発明のフィルムには帯電防止剤以外に、酸化防止剤、抗ブロッキング剤、滑剤、加工性改良剤等の添加剤；他の樹脂などを配合してもよく、該添加剤や他の樹脂は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００１９】
上記の酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤やリン系酸化防止剤等が挙げられる。それぞれ単独で用いてもよく、２種を併用してもよい。
【００２０】
該フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）、ｎ−オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（商品名Ｉｒｇａｎｏｘ１０７６、チバスペシャルティケミカルズ社製）、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕（商品名Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０、チバスペシャルティケミカルズ社製）、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート（商品名Ｉｒｇａｎｏｘ３１１４、チバスペシャルティケミカルズ社製）、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５・５〕ウンデカン（商品名Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＡ８０、住友化学社製）等があげられる。
【００２１】
該リン系酸化防止剤としては、例えば、ジステアリルペンタエリスリトールジフォスファイト（商品名アデカスタブＰＥＰ８）、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（商品名Ｉｒｇａｆｏｓ１６８、チバスペシャルティケミカルズ社製）、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジフォスフォナイト（商品名Ｓａｎｄｏｓｔａｂ Ｐ−ＥＰＱ、クラリアントシャパン社製）、ビス（２−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−[３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ]ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（商品名：スミライザーＧＰ、住友化学社製）等があげられる。
【００２２】
上記の抗ブロッキング剤としては、無機系抗ブロッキング剤、有機系抗ブロッキング剤が挙げられる。無機系抗ブロッキング剤としては、例えば、シリカ、珪藻土、タルク、アルミノ珪酸塩、カオリン、炭酸カルシウム等が挙げられる。有機系抗ブロッキング剤としては、例えば、エポスタ-ＭＡ（日本触媒製）があげられる。
【００２３】
上記の滑剤としては、例えば、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル等があげられる。
【００２４】
本発明の製造方法では、ポリオレフィン系樹脂と帯電防止剤と、必要に応じて他の成分とを公知の方法で溶融混練することにより、例えば、タンブラーブレンダー、ヘンシェルミキサーなどでドライブレンドした後、更に単軸押出機や多軸押出機などで溶融混練する、またはニーダーやバンバリーミキサーなどで溶融混練することにより得られた樹脂組成物を、公知のフィルム成形方法によりフィルムに成形する。該成形方法としては、インフレーションフィルム成形法、Ｔダイキャストフィルム成形法等の押出成形法があげられる。フィルム強度が良好となる観点から、好ましくはインフレーションフィルム成形法である。
【００２５】
また、インフレーションフィルム成形法やＴダイキャストフィルム成形法などの押出成形を行う場合、押出成形温度は、通常、１１０℃〜２５０℃である。好ましくは１２０℃〜２３０℃であり、より好ましくは１２５℃〜２１０℃であり、更に好ましくは１３０℃〜１９０℃である。
【００２６】
本発明のフィルムの厚みは、通常５μｍ〜２００μｍである。好ましくは１０μｍ〜１７０μｍであり、より好ましくは１５μｍ〜１５０μｍである。また、本発明のフィルムは単層フィルムであってもよく、多層フィルムであってもよい。
【００２７】
本発明のコロナ処理は、フィルムの少なくとも片面に希ガス雰囲気下で行われる。希ガスとしては、Ｈｅ、Ｎｅ、Ａｒ、Ｘｅ、Ｋｒなどが用いられる。希ガスは単独で用いてもよく、２種類以上を用いてもよい。表面改質効率、および、表面改質性を高める観点から、好ましくは、Ａｒである。また、希ガス雰囲気には本発明の効果を損なわない範囲において、Ｎ2、ＣＯ、ＣＯ2、Ｈ2、過酸化水素、フッ素置換炭化水素、塩素置換炭化水素ガスなどの希ガス以外のガスを１種、または２種類以上含んでいてもよい。フィルムの表面改質効率、および、表面改質性を高める観点から、希ガス雰囲気下の酸素濃度は、好ましくは５ｖｏｌ．％以下であり、より好ましくは３ｖｏｌ．％以下、さらに好ましくは２ｖｏｌ．％以下である。
【００２８】
本発明でのコロナ処理はフィルム製膜装置内に設置するインライン処理、一度製膜して、巻き取ったフィルムを再繰り出しして処理するオフライン処理のどちらの方法でも実施することができるが表面改質効率、および、表面改質性を高める観点からインライン処理を実施することが好ましい。
【００２９】
本発明でのコロナ処理におけるフィルムの引取り速度は、通常３〜１２０ｍ／ｍｉｎで行われ、好ましくは、５〜８０ｍ／ｍｉｎで行われる。放電量は通常１．５〜４００Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2で行われ、好ましくは、２.５〜３５０Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2で行われる。
【００３０】
本発明のフィルムの製造方法は、フィルムの少なくとも片面が６５ｍＮ／ｍ以上のぬれ張力であるフィルムの製造に好適できる。また、本発明の製造方法は、６８ｍＮ／ｍ以上のフィルムの製造により好適であり、７３ｍＮ／ｍ以上のフィルムの製造にさらに好適である。なお、ぬれ張力は、ＪＩＳ Ｋ６７６８−１９９９ プラスチック−フィルム及びシート−ぬれ張力試験方法に規定された方法により測定された値である。
【００３１】
本発明製造方法により得られたフィルムは単体フィルムと使用してもよく、種々の基材と貼合して複合フィルムとして使用してもよい。該基材としては、ポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂などのポリオレフィン樹脂からなるフィルム、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂からなるフィルム、ナイロン６やナイロン６６等のポリアミド樹脂からなるフィルム、セロハンがあげられ、これらのフィルムに延伸フィルムを使用することもできる。上記以外の基材としては、紙、アルミニウム箔などがあげられる。複合フィルムを製造する方法としては、例えば、ドライラミネート法、ウェットラミネート法、サンドラミネート法、ホットメルトラミネート法等が用いられる。
【００３２】
本発明のフィルムは、シート状、袋状など、種々の形体で用いられる。本発明のフィルムは、グラビア印刷性、フレキソ印刷性などの印刷適正に良好である。また、防曇性に優れるため、食品、医薬品、化粧品、日用品などの包装に好適に用いられ、屋外での防汚性に優れるため、農業用のなどの屋外展張フィルムに好適に用いられる。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例および比較例により本発明を説明する。
実施例および比較例での物性は、次の方法に従って測定した。
【００３４】
［フィルムの物性］
（１）ぬれ張力（単位：ｍＮ／ｍ）
ＪＩＳ Ｋ６７６８−１９９９ プラスチック−フィルム及びシート−ぬれ張力試験方法に規定された方法に従い測定した。
【００３５】
［コロナ処理条件］
（２）ガス濃度（単位：ｖｏｌ．％）
所定のフィルム製膜中、インフレーションフィルム製膜装置内に設置したコロナ処理ステーション（９００ｍｍガス封入式両面処理装置：春日電機製）に所定のガスを流入させ、コロナ処理機を起動していない状態で、携帯型酸素濃度計（新コスモス製、型式：ＸＰＯ−３１８）を用いて酸素濃度を測定した。また、コロナ処理ステーション内のガス中に含まれる酸素は空気由来のものであるとして、そして、空気は酸素：窒素＝１：４（体積比）として、測定酸素濃度を用いて、下記式で算出した値を所定のガス濃度とした。
１）実施例１（アルゴンガスを流入させた場合）
アルゴンガス濃度（ｖｏｌ．％）＝１００−５×（測定酸素濃度）
２）比較例１（窒素ガスを流入させた場合）
窒素ガス濃度（ｖｏｌ．％）＝１００−（測定酸素濃度）
【００３６】
（３）放電量（単位：Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2）
高周波電源ＡＧＩ−０２３（春日電機製）およびＳＵＳ５型８山９００ｍｍ電極（春日電機製）を使用し、コロナ処理時に印加した電力量（ワット：Ｗ）をコロナ処理幅（電極幅：ｍ）にフィルムの引取り速度（ｍ／ｍｉｎ）を乗じた値で除することで放電量（Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2）を算出した。
【００３７】
実施例１
（１）原料配合
エチレン−１−ヘキセン共重合体（日本エボリュー製造、住友化学販売スミカセンＥ ＦＶ２０２）のペレット１００重量部と、帯電防止剤（第一工業製薬製造、 レジスタッド ＰＥ１３９（脂肪酸モノグリセライドのほう酸エステルを含む））２ｗｔ％マスターバッチのペレット２．５重量部と、アンチブロッキング剤マスターバッチ（住友化学製造、ＥＭＢ−２１）のペレット２．０重量部とを、タンブラーブレンダーを用いてペレット混合し、フィルム成形原料とした。
【００３８】
（２）フィルムの製膜と表面処理
該原料を、スクリュー径５５ｍｍφでＬ／Ｄ３２の単軸押出機、リップ径１２５ｍｍφ、リップギャプ２．０ｍｍのサーキュラーダイスを備えたインフレーションフィルム成形機（ＳＨＩモダンマシナリー製）に導入し、加工温度（押出機およびダイ設定温度）１９０℃、外冷風温度１５℃とし、ブローアップ比約２．０、引取速度２０．０ｍ／ｍｉｎ、押出量３０ｋｇ／ｈｒの条件でインフレーションフィルム加工を行い、厚み３０μｍおよび折り幅３９３ｍｍの筒状フィルムを成形した。成形されたフィルムを、ニップロールにより折りたたみ、次いで、該折りたたまれた筒状フィルムを、インフレーションフィルム成形機のニップロールの下流に設置した上面処理用コロナ処理ステーション（９００ｍｍガス封入式両面処理装置：春日電機製）に通して、フィルムの上面に２００Ｗの電力を印加することでコロナ処理を行った。続いて、下面処理用コロナ処理ステーション（９００ｍｍガス封入式両面処理装置：春日電機製）に通して、フィルムの下面に２００Ｗの電力を印加することでコロナ処理を行った。コロナ処理は、上面処理、下面処理ともに、ＳＵＳ５型８山９００ｍｍ電極（春日電機製）を使用し、電極とフィルムとのギャップを２．０ｍｍとし、コロナ処理ステーション内にアルゴンガスを流速１００Ｌ／ｍｉｎで流入させ、コロナ処理ステーション内をアルゴン雰囲気として同一条件で行った。得られたフィルムのぬれ張力評価結果を表１に示す。
【００３９】
比較例１
アルゴンガスに変えて窒素(Ｎ2)ガスを使用した以外は実施例１と同様な方法で表面処理フィルムを得た。得られたフィルムのぬれ張力評価結果を表１に示す。
【００４０】
比較例２
コロナ処理ステーション内にアルゴンガスを流さなかった以外は実施例１と同様な方法で表面処理フィルムを得た。得られたフィルムのぬれ張力評価結果を表１に示す。
【００４１】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フィルムの製造方法、および、フィルムに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
エチレン系重合体フィルムなどのポリオレフィン系樹脂フィルムは、食品、医薬品、化粧品、日用品、工業試薬、工業資材などを包装するフィルムあるいは袋、農業用のフィルムなどとして広く用いられている。このようなポリオレフィン系樹脂フィルムを、水性インク等により印刷して用いたり、接着剤により他の原料と接着して用いる場合、印刷性、接着性を高めるために、ポリオレフィン系樹脂フィルムには、表面処理が施されることがある。例えば、ポリオレフィン系樹脂フィルムに窒素および／又は炭酸ガス雰囲気下でコロナ放電処理を行うフィルムの製造方法（例えば、特許文献１参照。）などが知られている。
【０００３】
【特許文献１】特開平２０００−１２９０１６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、上記のフィルムの製造方法では、表面改質効率が高いとは言えず、該製造方法は、経済的に十分に満足のいくものではなかった。また、上記のフィルムの製造方法では、高度に改質されたフィルムを得ることができなかった。
かかる状況のもと、本発明が解決しようとする課題は、表面改質されたフィルムを経済的に製造する方法を提供することにある。また、高度に表面改質されたフィルムを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
すなわち、本発明の第一は、ポリオレフィン系樹脂と、ポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、帯電防止剤０．０２〜０．５重量部とを含有する樹脂組成物を成形してなるフィルムの少なくとも片面に、希ガス雰囲気下でコロナ処理を行うことを特徴とするフィルムの製造方法にかかるものである。
【０００６】
本発明の第二は、フィルムの少なくとも片面のぬれ張力が、６５ｍＮ／ｍ以上であるポリオレフィン系樹脂フィルムにかかるものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明により、表面改質されたフィルムを経済的に製造する方法を提供することができる。また、高度に表面改質されたフィルムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明におけるポリオレフィン系樹脂とは、エチレン系重合体、プロピレン系重合体など非極性のオレフィン系モノマーに基づく単量体単位を５０ｗｔ％以上含有する重合体である。低温成形性、フィルムの柔軟性、フィルムの強度の観点からエチレン系重合体の使用が好ましい。
【０００９】
エチレン系重合体とは、エチレンに基づく単量体単位を５０ｗｔ％以上含有する重合体である。該エチレン系重合体としては、エチレン単独重合体、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−ビニルエステル共重合体、エチレン−不飽和カルボン酸共重合体、エチレン−不飽和カルボン酸エステル共重合体などがあげられ、具体的には、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン−１−ヘキセン共重合体、エチレン−１−オクテン共重合体、エチレン−１−デセン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタアクリル酸共重合体、エチレン−メタアクリル酸メチル共重合体等が例示される。これらのエチレン系重合体は、単独で用いてもよく、二種以上を混合して用いてもよい。該エチレン系重合体の製造方法をしては、過酸化物や酸素を触媒としたラジカル重合法、公知のチーグラーナッタ触媒やメタロセン触媒を触媒とした配位重合法などが用いられる。
【００１０】
プロピレン系重合体とは、プロピレンに基づく単量体単位を５０ｗｔ％以上含有する重合体である。該プロピレン系重合体としては、例えば、プロピレンの単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−１−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−１−ブテン共重合体等が例示される。該プロピレン系樹脂の製造方法をしては、公知の方法、例えばイオン重合法などが用いられる。
【００１１】
本発明の帯電防止剤とは、非イオン性化合物、陰イオン性化合物、陽イオン性化合物等があげられる。該帯電防止剤としては、非イオン性化合物を用いることが好ましい。
【００１２】
非イオン性化合物としては、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールアルキルエーテル等があげられる。該非イオン性化合物としては、多価アルコール脂肪酸エステルを用いることが好ましい。
【００１３】
非イオン性化合物の多価アルコール脂肪酸エステルとしては、多価アルコールと少なくとも１種の炭素数２〜２４の脂肪酸とのモノエステル、セスキエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル等があげられる。多価アルコ−ルとしては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ソルビタン、ソルビトール、グリセリンモノアセテート、ショ糖、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等があげられ、炭素原子数２〜２４の脂肪酸としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、エルカ酸、リノール酸、リシノール酸等があげられる。好ましくは、ジグリセリンと炭素数２から２４の脂肪酸とのエステル類である。多価アルコ−ル脂肪酸エステル類としては、例えば、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリンモノオレート、グリセリンジオレート、グリセリンシノレート、グリセリンモノアセトモノステアレート、ジグリセリンモノラウレート、ジグリセリンジラウレート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリセリンジステアレート、ジグリセリンモノオレート、ジグリセリンジオレート、ソルビタンラウレート、ソルビタンオレート、グリセリンモノアセテートモノステアレート、ショ糖のステアリン酸モノエステル、ペンタエリスリトールオレート等があげられる。好ましくは、ジグリセリンモノラウレート、ジグリセリンジラウレート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリセリンジステアレート、ジグリセリンモノオレート、ジグリセリンジオレートである。このうち一種あるいは複数種が含まれることが好ましい。
【００１４】
ポリエチレングリコールアルキルエーテルとは、ポリエチレングリコールとアルコールおよび／又は多価アルコールとのエステルである。具体的には、ポリエチレングリコールラウリルアルコールエーテル、ポリエチレングリコールステアリルアルコールエーテル、ポリエチレングリコールノニルフェニルエーテル等が例示される。好ましくは、ポリエチレングリコールラウリルアルコールエーテル、ポリエチレングリコールステアリルアルコールエーテルである。
【００１５】
陰イオン性化合物としては、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩等を用いることができる。カルボン酸塩としては、例えば、ラウリル酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ラウリル酸カリウム、ステアリン酸カリウム等があげられる。スルホン酸塩としては、例えば、ステアリルスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ステアリルスルホン酸カリウム、ラウリルスルホン酸カリウム、スルホコハク酸ジブチルナトリウム、スルホコハク酸ジ−２−エチルヘキシルナトリウム、スルホコハク酸ラウリル２ナトリウム、ポリオキシエチレンスルホコハク酸ラウリル２ナトリウム等があげられる。硫酸エステル塩としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等が、リン酸エステル塩としては、例えば、ラウリルリン酸ナトリウム、ラウリルリン酸カリウム等があげられる。
【００１６】
陽イオン性化合物としては、第４級アンモニウム塩、アミン塩、ピリジニウム塩等を用いることができる。第４級アンモニウム塩としては、例えば、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、オクタドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド等があげられる。アミン塩としては、例えば、オクタデシルアミン酢酸塩、テトラドデシルアミン酢酸塩等があげられる。
【００１７】
帯電防止剤の添加量はポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり０．０２重量部以上である。添加量が少なすぎる場合、表面改質効率、および、表面改質性が不十分となることがある。好ましくは０．０３重量部以上である。また、帯電防止剤の添加量はポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり０．５重量部以下である。添加量が多過ぎる場合は、フィルム表面への帯電防止剤ブリード過多による改質阻害、改質効果の経時低下を起こすことがある。好ましくは０．３重量部以下、より好ましくは０．２５重量部以下である。
【００１８】
本発明のフィルムには帯電防止剤以外に、酸化防止剤、抗ブロッキング剤、滑剤、加工性改良剤等の添加剤；他の樹脂などを配合してもよく、該添加剤や他の樹脂は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００１９】
上記の酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤やリン系酸化防止剤等が挙げられる。それぞれ単独で用いてもよく、２種を併用してもよい。
【００２０】
該フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）、ｎ−オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（商品名Ｉｒｇａｎｏｘ１０７６、チバスペシャルティケミカルズ社製）、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕（商品名Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０、チバスペシャルティケミカルズ社製）、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート（商品名Ｉｒｇａｎｏｘ３１１４、チバスペシャルティケミカルズ社製）、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，９−ビス〔２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５・５〕ウンデカン（商品名Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＡ８０、住友化学社製）等があげられる。
【００２１】
該リン系酸化防止剤としては、例えば、ジステアリルペンタエリスリトールジフォスファイト（商品名アデカスタブＰＥＰ８）、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト（商品名Ｉｒｇａｆｏｓ１６８、チバスペシャルティケミカルズ社製）、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジフォスフォナイト（商品名Ｓａｎｄｏｓｔａｂ Ｐ−ＥＰＱ、クラリアントシャパン社製）、ビス（２−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６−[３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロポキシ]ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（商品名：スミライザーＧＰ、住友化学社製）等があげられる。
【００２２】
上記の抗ブロッキング剤としては、無機系抗ブロッキング剤、有機系抗ブロッキング剤が挙げられる。無機系抗ブロッキング剤としては、例えば、シリカ、珪藻土、タルク、アルミノ珪酸塩、カオリン、炭酸カルシウム等が挙げられる。有機系抗ブロッキング剤としては、例えば、エポスタ-ＭＡ（日本触媒製）があげられる。
【００２３】
上記の滑剤としては、例えば、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル等があげられる。
【００２４】
本発明の製造方法では、ポリオレフィン系樹脂と帯電防止剤と、必要に応じて他の成分とを公知の方法で溶融混練することにより、例えば、タンブラーブレンダー、ヘンシェルミキサーなどでドライブレンドした後、更に単軸押出機や多軸押出機などで溶融混練する、またはニーダーやバンバリーミキサーなどで溶融混練することにより得られた樹脂組成物を、公知のフィルム成形方法によりフィルムに成形する。該成形方法としては、インフレーションフィルム成形法、Ｔダイキャストフィルム成形法等の押出成形法があげられる。フィルム強度が良好となる観点から、好ましくはインフレーションフィルム成形法である。
【００２５】
また、インフレーションフィルム成形法やＴダイキャストフィルム成形法などの押出成形を行う場合、押出成形温度は、通常、１１０℃〜２５０℃である。好ましくは１２０℃〜２３０℃であり、より好ましくは１２５℃〜２１０℃であり、更に好ましくは１３０℃〜１９０℃である。
【００２６】
本発明のフィルムの厚みは、通常５μｍ〜２００μｍである。好ましくは１０μｍ〜１７０μｍであり、より好ましくは１５μｍ〜１５０μｍである。また、本発明のフィルムは単層フィルムであってもよく、多層フィルムであってもよい。
【００２７】
本発明のコロナ処理は、フィルムの少なくとも片面に希ガス雰囲気下で行われる。希ガスとしては、Ｈｅ、Ｎｅ、Ａｒ、Ｘｅ、Ｋｒなどが用いられる。希ガスは単独で用いてもよく、２種類以上を用いてもよい。表面改質効率、および、表面改質性を高める観点から、好ましくは、Ａｒである。また、希ガス雰囲気には本発明の効果を損なわない範囲において、Ｎ2、ＣＯ、ＣＯ2、Ｈ2、過酸化水素、フッ素置換炭化水素、塩素置換炭化水素ガスなどの希ガス以外のガスを１種、または２種類以上含んでいてもよい。フィルムの表面改質効率、および、表面改質性を高める観点から、希ガス雰囲気下の酸素濃度は、好ましくは５ｖｏｌ．％以下であり、より好ましくは３ｖｏｌ．％以下、さらに好ましくは２ｖｏｌ．％以下である。
【００２８】
本発明でのコロナ処理はフィルム製膜装置内に設置するインライン処理、一度製膜して、巻き取ったフィルムを再繰り出しして処理するオフライン処理のどちらの方法でも実施することができるが表面改質効率、および、表面改質性を高める観点からインライン処理を実施することが好ましい。
【００２９】
本発明でのコロナ処理におけるフィルムの引取り速度は、通常３〜１２０ｍ／ｍｉｎで行われ、好ましくは、５〜８０ｍ／ｍｉｎで行われる。放電量は通常１．５〜４００Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2で行われ、好ましくは、２.５〜３５０Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2で行われる。
【００３０】
本発明のフィルムの製造方法は、フィルムの少なくとも片面が６５ｍＮ／ｍ以上のぬれ張力であるフィルムの製造に好適できる。また、本発明の製造方法は、６８ｍＮ／ｍ以上のフィルムの製造により好適であり、７３ｍＮ／ｍ以上のフィルムの製造にさらに好適である。なお、ぬれ張力は、ＪＩＳ Ｋ６７６８−１９９９ プラスチック−フィルム及びシート−ぬれ張力試験方法に規定された方法により測定された値である。
【００３１】
本発明製造方法により得られたフィルムは単体フィルムと使用してもよく、種々の基材と貼合して複合フィルムとして使用してもよい。該基材としては、ポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂などのポリオレフィン樹脂からなるフィルム、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂からなるフィルム、ナイロン６やナイロン６６等のポリアミド樹脂からなるフィルム、セロハンがあげられ、これらのフィルムに延伸フィルムを使用することもできる。上記以外の基材としては、紙、アルミニウム箔などがあげられる。複合フィルムを製造する方法としては、例えば、ドライラミネート法、ウェットラミネート法、サンドラミネート法、ホットメルトラミネート法等が用いられる。
【００３２】
本発明のフィルムは、シート状、袋状など、種々の形体で用いられる。本発明のフィルムは、グラビア印刷性、フレキソ印刷性などの印刷適正に良好である。また、防曇性に優れるため、食品、医薬品、化粧品、日用品などの包装に好適に用いられ、屋外での防汚性に優れるため、農業用のなどの屋外展張フィルムに好適に用いられる。
【実施例】
【００３３】
以下、実施例および比較例により本発明を説明する。
実施例および比較例での物性は、次の方法に従って測定した。
【００３４】
［フィルムの物性］
（１）ぬれ張力（単位：ｍＮ／ｍ）
ＪＩＳ Ｋ６７６８−１９９９ プラスチック−フィルム及びシート−ぬれ張力試験方法に規定された方法に従い測定した。
【００３５】
［コロナ処理条件］
（２）ガス濃度（単位：ｖｏｌ．％）
所定のフィルム製膜中、インフレーションフィルム製膜装置内に設置したコロナ処理ステーション（９００ｍｍガス封入式両面処理装置：春日電機製）に所定のガスを流入させ、コロナ処理機を起動していない状態で、携帯型酸素濃度計（新コスモス製、型式：ＸＰＯ−３１８）を用いて酸素濃度を測定した。また、コロナ処理ステーション内のガス中に含まれる酸素は空気由来のものであるとして、そして、空気は酸素：窒素＝１：４（体積比）として、測定酸素濃度を用いて、下記式で算出した値を所定のガス濃度とした。
１）実施例１（アルゴンガスを流入させた場合）
アルゴンガス濃度（ｖｏｌ．％）＝１００−５×（測定酸素濃度）
２）比較例１（窒素ガスを流入させた場合）
窒素ガス濃度（ｖｏｌ．％）＝１００−（測定酸素濃度）
【００３６】
（３）放電量（単位：Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2）
高周波電源ＡＧＩ−０２３（春日電機製）およびＳＵＳ５型８山９００ｍｍ電極（春日電機製）を使用し、コロナ処理時に印加した電力量（ワット：Ｗ）をコロナ処理幅（電極幅：ｍ）にフィルムの引取り速度（ｍ／ｍｉｎ）を乗じた値で除することで放電量（Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2）を算出した。
【００３７】
実施例１
（１）原料配合
エチレン−１−ヘキセン共重合体（日本エボリュー製造、住友化学販売スミカセンＥ ＦＶ２０２）のペレット１００重量部と、帯電防止剤（第一工業製薬製造、 レジスタッド ＰＥ１３９（脂肪酸モノグリセライドのほう酸エステルを含む））２ｗｔ％マスターバッチのペレット２．５重量部と、アンチブロッキング剤マスターバッチ（住友化学製造、ＥＭＢ−２１）のペレット２．０重量部とを、タンブラーブレンダーを用いてペレット混合し、フィルム成形原料とした。
【００３８】
（２）フィルムの製膜と表面処理
該原料を、スクリュー径５５ｍｍφでＬ／Ｄ３２の単軸押出機、リップ径１２５ｍｍφ、リップギャプ２．０ｍｍのサーキュラーダイスを備えたインフレーションフィルム成形機（ＳＨＩモダンマシナリー製）に導入し、加工温度（押出機およびダイ設定温度）１９０℃、外冷風温度１５℃とし、ブローアップ比約２．０、引取速度２０．０ｍ／ｍｉｎ、押出量３０ｋｇ／ｈｒの条件でインフレーションフィルム加工を行い、厚み３０μｍおよび折り幅３９３ｍｍの筒状フィルムを成形した。成形されたフィルムを、ニップロールにより折りたたみ、次いで、該折りたたまれた筒状フィルムを、インフレーションフィルム成形機のニップロールの下流に設置した上面処理用コロナ処理ステーション（９００ｍｍガス封入式両面処理装置：春日電機製）に通して、フィルムの上面に２００Ｗの電力を印加することでコロナ処理を行った。続いて、下面処理用コロナ処理ステーション（９００ｍｍガス封入式両面処理装置：春日電機製）に通して、フィルムの下面に２００Ｗの電力を印加することでコロナ処理を行った。コロナ処理は、上面処理、下面処理ともに、ＳＵＳ５型８山９００ｍｍ電極（春日電機製）を使用し、電極とフィルムとのギャップを２．０ｍｍとし、コロナ処理ステーション内にアルゴンガスを流速１００Ｌ／ｍｉｎで流入させ、コロナ処理ステーション内をアルゴン雰囲気として同一条件で行った。得られたフィルムのぬれ張力評価結果を表１に示す。
【００３９】
比較例１
アルゴンガスに変えて窒素(Ｎ2)ガスを使用した以外は実施例１と同様な方法で表面処理フィルムを得た。得られたフィルムのぬれ張力評価結果を表１に示す。
【００４０】
比較例２
コロナ処理ステーション内にアルゴンガスを流さなかった以外は実施例１と同様な方法で表面処理フィルムを得た。得られたフィルムのぬれ張力評価結果を表１に示す。
【００４１】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリオレフィン系樹脂と、ポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、帯電防止剤０．０２〜０．５重量部とを含有する樹脂組成物を成形してなるフィルムの少なくとも片面に、希ガス雰囲気下でコロナ処理を行うことを特徴とするフィルムの製造方法。
【請求項２】
ポリオレフィン系樹脂と、ポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、帯電防止剤０．０２〜０．５重量部とを含有する樹脂組成物をフィルムに押出成形し、該フィルムの少なくとも片面に、該押出成形のインラインにて希ガス雰囲気下でコロナ処理を行うことを特徴とするフィルムの製造方法。
【請求項３】
ポリオレフィン系樹脂がエチレン系重合体である請求項１または２に記載のフィルムの製造方法。
【請求項４】
フィルムの少なくとも片面のぬれ張力が、６５ｍＮ／ｍ以上であるポリオレフィン系樹脂フィルム。
【請求項１】
ポリオレフィン系樹脂と、ポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、帯電防止剤０．０２〜０．５重量部とを含有する樹脂組成物を成形してなるフィルムの少なくとも片面に、希ガス雰囲気下でコロナ処理を行うことを特徴とするフィルムの製造方法。
【請求項２】
ポリオレフィン系樹脂と、ポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、帯電防止剤０．０２〜０．５重量部とを含有する樹脂組成物をフィルムに押出成形し、該フィルムの少なくとも片面に、該押出成形のインラインにて希ガス雰囲気下でコロナ処理を行うことを特徴とするフィルムの製造方法。
【請求項３】
ポリオレフィン系樹脂がエチレン系重合体である請求項１または２に記載のフィルムの製造方法。
【請求項４】
フィルムの少なくとも片面のぬれ張力が、６５ｍＮ／ｍ以上であるポリオレフィン系樹脂フィルム。
【公開番号】特開２００８−１２０９５９（Ｐ２００８−１２０９５９Ａ）
【公開日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３０８７０６（Ｐ２００６−３０８７０６）
【出願日】平成１８年１１月１５日（２００６．１１．１５）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月１５日（２００６．１１．１５）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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