【課題】 優れたＶＬＡ−４阻害活性を有する化合物の提供。
【解決手段】 一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹は低級アルキル基；炭素数３〜１０のシクロアルキル基；複素環式基；炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を示し;
Ｚはフェニル基；ベンゾイルアミノ基、ピリジルカルボニルアミノ基；アラルキルオキシ基；モルホリン−Ｎ−カルボキシ基又はフタルイミド−Ｎ−イル基を示し；
Ｒ²は水素原子又は低級アルキル基を示し;
ｎは０又は１の数を示し；
【化２】


ｎが１のとき、ＹはＮＯＲ³（Ｒ³は前記と同じ）を示し；
Ａはフェニル基を示し、Ｂは水素原子又は低級アルキル基を示すか、Ａ及びＢが結合してシクロペンタン環、シクロヘキサン環又はオキサン環を形成してもよく、またＡとＲ¹が結合してシクロペンタン環又はシクロヘキサン環を形成してもよい。)
で表されるフェニルアラニン誘導体又はその塩。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹は１〜３個のハロゲン原子が置換していてもよい低級アルキル基；低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルスルファニル基もしくはカルボキシル基が置換していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル基；低級アルキル基もしくは低級アシル基が置換していてもよい複素環式基；又はニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルスルファニル基、低級アルキルスルフィニル基、低級アルキルスルホニル基、ハロゲノ低級アルキル基、アラルキルオキシ基、低級アルキルアミノ基、ジ低級アルキルアミノ基、シアノ基、カルボキシル基及びアルキレンジオキシ基から選ばれる１〜３個が置換していてもよい炭素数６〜１０の芳香族炭化水素基を示し：
Ｚはハロゲン原子、低級アルキル基、ハロゲン原子が置換しても良い低級アルコキシアルキル基、低級アルキルスルファニルアルキル基、低級アルコキシアルキルオキシアルキル基、シクロアルキル(炭素数３〜５)オキシアルキル基、ハロゲン原子が置換してもよいアリルオキシアルキル基、ハロゲン原子が置換してもよいクロチルオキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基、低級アルコキシ基及び低級アルキルスルファニル基から選ばれる１〜３個が置換していてもよいフェニル基；１〜３個のハロゲン原子が置換していてもよいベンゾイルアミノ基又はピリジンカルボニルアミノ基；ハロゲン原子、低級アルキル基及び低級アルコキシ基から選ばれる１〜３個が置換していてもよいアラルキルオキシ基；モルホリン−Ｎ−カルボキシ基又はフタルイミド−Ｎ−イル基を示し：
Ｒ²は水素原子又は低級アルキル基を示し：
ｎは０又は１の数を示し：
【化２】


ｎが１のとき、ＹはＮＯＲ³（Ｒ³は前記と同じ）を示し：
Ａはフェニル基を示し、Ｂは水素原子又は低級アルキル基を示すか、Ａ及びＢが結合してシクロペンタン環、シクロヘキサン環又はオキサン環を形成してもよく、またＡとＲ¹が結合してシクロペンタン環又はシクロヘキサン環を形成してもよい。)
で表されるフェニルアラニン誘導体又はその塩。
【請求項２】
請求項１記載のフェニルアラニン誘導体又はその塩を有効成分とする医薬。
【請求項３】
細胞接着に起因する疾患の予防又は治療薬である請求項２記載の医薬。

【公開番号】特開２００７−１２６３５８（Ｐ２００７−１２６３５８Ａ）
【公開日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−１１８２４（Ｐ２００４−１１８２４）
【出願日】平成１６年１月２０日（２００４．１．２０）
【出願人】（５９２１９７５９９）株式会社富士薬品 (10)
【Ｆターム（参考）】