フォトクロミック材料
本明細書中に開示される種々の非限定的な実施形態は、（ａ）少なくとも１つの開環可能な環式モノマーと、（ｂ）フォトクロミック開始剤との反応生成物とを含むフォトクロミック材料に関する。他の非限定的な実施形態は、以下の式（Ｉ）：
によって表されるフォトクロミック材料に関し、この式において、Ｓ’は、本明細書中に示されるような少なくとも１つの開環した環式モノマーを含む。他の非限定的な実施形態は、フォトクロミック組成物、光学素子、および、本明細書中に開示されるフォトクロミック材料を用いて、ポリマー材料内のフォトクロミック材料の移動を防止する方法に関する。このようなフォトクロミック材料、組成物および光学素子を作製する方法もまた、開示される。
によって表されるフォトクロミック材料に関し、この式において、Ｓ’は、本明細書中に示されるような少なくとも１つの開環した環式モノマーを含む。他の非限定的な実施形態は、フォトクロミック組成物、光学素子、および、本明細書中に開示されるフォトクロミック材料を用いて、ポリマー材料内のフォトクロミック材料の移動を防止する方法に関する。このようなフォトクロミック材料、組成物および光学素子を作製する方法もまた、開示される。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下：
（ａ）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；ならびに
（ｂ）フォトクロミック開始剤
の反応生成物を含む、フォトクロミック材料。
【請求項２】
前記少なくとも１つの開環可能な環式モノマーが、以下の式：
【化１】
によって表される環式エステルであり、該式において、
ｃおよびｄが、１〜８の範囲の整数であり；かつ
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６が、各炭素単位について（すなわち、各（Ｃ）ｃ単位および（Ｃ）ｄ単位について）独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、Ｃ２−Ｃ１６アルキル、Ｃ（ＣＨ３）２、およびＨＯ−ＣＨ２−から選択され；
ｅが、０または１であり；かつ
Ｄが、−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）から選択されるか；あるいは
ｃが１であり、Ｄが−Ｃ（Ｒ３’）（Ｒ４’）−であり、かつＲ３’およびＲ４’が、Ｒ３およびＲ４と一緒になって、縮合アリール基、縮合複素環式アリール基、または縮合脂環式基を形成する、
請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３】
前記少なくとも１つの開環可能な環式モノマーが、ε−カプロラクトン；ｔ−ブチルカプロラクトン；ζ−エナントラクトン；δ−バレロラクトン；モノアルキルδ−バレロラクトン；ノンアルキル−ε−カプロラクトン、ジアルキル−ε−カプロラクトンもしくはトリアルキル−ε−カプロラクトン；β−ラクトン；γ−ラクトン；ジラクトン；およびケトジオキサノンから選択される環式エステルである、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項４】
前記少なくとも１つの開環可能な環式モノマーが、以下の式：
【化２】
によって表される環式カーボネートであり、該式において、
ｆおよびｇは、１〜３の範囲の整数であり；
Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１０は、各々、独立して、各炭素単位について、−Ｈ、−ＣＨ３、Ｃ２−Ｃ１６アルキル、Ｃ（ＣＨ３）２、ＨＯ−ＣＨ２−、または−ＯＣ６Ｈ５から選択され；
ｈは０または１であり；そして
Ｅは、−Ｏ−である、
請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項５】
複数の開環可能な環式モノマーの反応生成物を含む、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項６】
前記複数の開環可能な環式モノマーの各々が、独立して、ε−カプロラクトンおよびδ−バレロラクトンから選択される、請求項５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項７】
前記フォトクロミック開始剤が、ピラン、オキサジンおよびフルジドから選択されるフォトクロミック材料を含む、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項８】
前記フォトクロミック開始剤が、ベンゾピラン、ナフトピラン、フェナントロピラン、キノリノピラン、フルオロアンテノピラン、およびスピロピランから選択されるピランを含む、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項９】
前記フォトクロミック開始剤が、ナフト［１，２−ｂ］ピラン、ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノナフトピラン、および複素環式縮合ナフトピランから選択されるナフトピランを含む、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項１０】
前記フォトクロミック開始剤が、前記少なくとも１つの開環可能な環式モノマーの開環を開始するように適合された少なくとも１つの官能基を含み、該少なくとも１つの官能基が、アルコール、アミン、カルボン酸、シラノール、チオール、ならびにこれらの組み合わせ、塩および錯体から選択される、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項１１】
前記少なくとも１つの官能基が、第一級アルコール基、第二級アルコール基、ならびに、これらの塩および錯体から選択される、請求項１０に記載のフォトクロミック材料。
【請求項１２】
前記フォトクロミック開始剤が、以下：
（１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−メチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（（３−ヒドロキシメチル）ピペリジニル）−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３） ３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−（３−メチルピペリジニル）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン：
（５） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６−メトキシ−７−（ピペリジノ）−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−ピペリジノ−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７） ３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−ヒドロキシエチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８） ３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−ヒドロキシメチル−１３−（２−ヒドロキシエチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（９） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−ピロリジノ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１０） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１１） ３，３−ジ−（４−メトキシフェニル）−１３−プロピル−１３−ヒドロキシメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１１−フルオロ−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１３） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６，１１−ジメトキシ−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１４） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−ヒドロキシメチル−１３−（２−ヒドロキシエチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１５） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６，１１−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１６） ３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１７） ３，３−ジ−（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２，２−ジ（ヒドロキシメチル）ブトキシ−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１８） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−メトキシカルボニル−６−（２−ヒドロキシエトキシ）−［２Ｈ］−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１９） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２０） ３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（（３−ヒドロキシメチル）ピペリジノ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２１） ３−（４−メトキシフェニル）−３（４−モルホリン−１−イル−フェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ブチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２２） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−（モルホリノ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２３） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６，７−ジメトキシ−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２４） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６−メトキシ−７−（（４−ヒドロキシメチル）ピペリジノ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２５） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（ピペリジン−１−イル）−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２６） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ヒドロキシメチル−１３−（２−ヒドロキシプロピル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２７） ３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（（３−ヒドロキシメチル）ピペリジノ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２８） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６−メトキシ−７−（モルホリン−１−イル）−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２９） ３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３０） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−６−フェニル−［２Ｈ］−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３１） ３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３３） ３−（４−モルホリノフェニル）−３−フェニル−６，７−ジメトキシ−１３−ブチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３４） ３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−（３−ヒドロキシメチル）ピペリジノフェニル）−６−メトキシ−７−ヒドロキシ−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン：
（３５） ３−（４−モルホリノフェニル）−３−フェニル−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３６） ２，２−ジフェニル−５−ヒドロキシメチル−８−メチル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３７） ３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−３−（４−モルホリノフェニル）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３８） ３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−３−フェニル−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３９） ２，２−ジフェニル−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−８，９−ジメトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４０） ３，３−ジ（４−フルオロフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−ブチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４１） ３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４２） ２，２−ジフェニル−５−メトキシカルボニル−６−フェニル−９−（２−ヒドロキシエトキシ）−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４３） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４４） ３−（４−メトキシフェニル）−３−フェニル−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４５） ３−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジノフェニル）−３−フェニル−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４６） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−（２−ヒドロキシエトキシ）カルボニル−６−フェニル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４７） ２，２−ジフェニル−５−ヒドロキシメチル−６−メチル−９−メトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４８） ３−（４−モルホリノフェニル）−３−フェニル−１３−エチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４９） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（３−ヒドロキシメチル）ピペリジノフェニル）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５０） ２，２−ジフェニル−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−７，８−ジメトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５２） ２，２−ジフェニル−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−６−（４−メトキシ）フェニル−９−メトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５３） ２，２−ジフェニル−５−ヒドロキシメチル−７，８−ジメトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５４） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（１０−ヒドロキシデコキシ（ｄｅｃｏｘｙ））−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５５） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−メトキシカルボニル−６−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５６） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−ヒドロキシエトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５７） ３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−ヒドロキシエトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５８） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−メトキシカルボニル−６−フェニル−９−（２−ヒドロキシエトキシ）−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５９） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ヒドロキシ−１３−（２−ヒドロキシエチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６０） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（５−ヒドロキシペントキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−１１−（２−ヒドロキシエトキシ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ヒドロキシ−１３−（３−ヒドロキシプロピル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６３） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−（２−ヒドロキシエトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６４） ３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−メチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６５） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ヒドロキシ−１３−ヒドロキシメチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６６） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６７） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−メチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６８） ２，２−ジフェニル−５−（２，３−ジヒドロキシ）プロポキシカルボニル−８−メチル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６９） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−ヒドロキシ（ｈｙｄｙｏｘｙ）−１３−（４−ヒドロキシブチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７０） ５，５−ジ（４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）フェニル）−８−（３−クロロプロポキシ）カルボニル−５Ｈ−フルオランテノ（ｆｌｕｏｒａｎｔｈｅｎｏ）［３，２−ｂ］ピラン；
（７１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−ヒドロキシ−１３−（３−ヒドロキシプロピル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７３） ３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−１３−メチル−１３−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７４） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７５） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−メチル−１３−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７６） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−ヒドロキシエトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７７） ２−（４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）フェニル−２−フェニル−５−メトキシカルボニル−６−メチル−９−メトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７８） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２，２−ビス［２−ヒドロキシエトキシ）メチル］−３−ヒドロキシプロピルオキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７９） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２−（２−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８０） ２，２−ジフェニル−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−８−メチル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２−（２−（２ ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８３） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシカルボニル）−６−フェニル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８４） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−メトキシカルボニル−６−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８５） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−（２−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシカルボニル）−６−フェニル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８６） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−ヒドロキシ−６−（２−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン
から選択される、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項１３】
以下：
（ａ）以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、フォトクロミック材料；ならびに
（ｂ）少なくとも１つの反応性基を含む、有機材料
反応生成物を含む、フォトクロミック組成物。
【請求項１４】
前記フォトクロミック材料に結合した少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料を含む、請求項１３に記載のフォトクロミック組成物であって、該少なくとも１つの反応性基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルホスホネート、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、アジリジン、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、エステル、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、チイラン、チオール、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択される、フォトクロミック組成物。
【請求項１５】
以下の式：
【化３】
によって表されるフォトクロミック材料であって、該式において、
（ａ）ＰＣは、フォトクロミック基であり；
（ｂ）ｎは、１〜８から選択される整数であり；そして
（ｃ）各Ｓ’は、各出現例について独立して、以下の式：
【化４】
によって表される基から選択され、該式において、
（１）Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される連結基であるか、または、Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される少なくとも１つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基を含み；
（２）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（３）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（４）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素、および少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され；そして、
（５）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数である、
フォトクロミック材料。
【請求項１６】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ＰＣは、ピラン、オキサジンおよびフルジドから選択される、フォトクロミック材料。
【請求項１７】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ＰＣは、ベンゾピラン、ナフトピラン、フェナントロピラン、キノリノピラン、フルオロアンテノピラン、およびスピロピランから選択されるピランである、フォトクロミック材料。
【請求項１８】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ＰＣは、ナフト［１，２−ｂ］ピラン、ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノナフトピラン、および複素環式縮合ナフトピランから選択されるナフトピランである、フォトクロミック材料。
【請求項１９】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｎが１〜４の範囲である、フォトクロミック材料。
【請求項２０】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｎが１〜２の範囲である、フォトクロミック材料。
【請求項２１】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｎが１である、フォトクロミック材料。
【請求項２２】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、Ｌが、Ｃ１−Ｃ１０ アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルオキシ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルアミノ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルチオ、アリールＣ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルオキシ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０ アルキルアミノ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、およびこれらの組み合わせから選択される、フォトクロミック材料。
【請求項２３】
前記複素環式基が、アザインドリル、ジベンゾフロ、ジベンゾチエノ、ベンゾフロ、ベンゾチエノ、チエノ、フロ、ジオキサノ、ジオキソラノ、カルバゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾリル、インダゾリル、イソベンズオキサゾリル、イソオキサゾリル、イソインドリル、イソオキサゾリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、モルホリノ、オキサジアゾリル、オキサチアゾリル、ピペリジノ、プリニル、フェナジニル、ピペラジノ、ピラジニル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、キノリニル、イソキノリニル、チアゾリル、トリアジニル、チオモルホリノ、チアジアゾリル、テトラヒドロキノリニル、およびテトラヒドロイソキノリニルから選択される、請求項２２に記載のフォトクロミック材料。
【請求項２４】
前記アリール基が、フェニルおよびナフチルから選択される、請求項２２に記載のフォトクロミック材料。
【請求項２５】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｂが１〜１０の範囲である、フォトクロミック材料。
【請求項２６】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｂが１〜３の範囲である、フォトクロミック材料。
【請求項２７】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｂが２であり、かつ、Ｌが、２つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基である、フォトクロミック材料。
【請求項２８】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、Ｒ１が、開環したε−カプロラクトンモノマーおよび開環したδ−バレロラクトンモノマーから選択される、フォトクロミック材料。
【請求項２９】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ａが少なくとも２であり、少なくとも１つのＲ１が、開環したε−カプロラクトンモノマーであり、かつ、少なくとも１つのＲ１が、開環したδ−バレロラクトンモノマーである、フォトクロミック材料。
【請求項３０】
各Ｓ’について、ａは、１〜１００から選択される整数である、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３１】
各Ｓ’について、ａは、１〜６０から選択される整数である、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３２】
各Ｓ’について、ａは、１０〜１００から選択される整数である、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３３】
各Ｓ’について、ａは、２０〜６０から選択される整数である、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３４】
各Ｓ’について、各−［Ｒ１］ａ−セグメントは、１０〜２２，０００ｇ／モルの範囲の数平均分子量を有する、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３５】
各Ｓ’について、各−［Ｒ１］ａ−セグメントは、２０００〜６０００ｇ／モルの範囲の数平均分子量を有する、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３６】
各Ｓ’について、各−［Ｒ１］ａ−セグメントは、１００〜５００ｇ／モルの範囲の数平均分子量を有する、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３７】
Ｒ２は、少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料を含み、該少なくとも１つの反応性基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルホスホネート、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、アジリジン、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、エステル、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、チイラン、チオール、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択される、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３８】
前記少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料が、さらに、少なくとも１つの未反応の反応性基を含む、請求項３７に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３９】
以下の式：
【化５】
により表されるフォトクロミック材料であって、該式において、
（ａ）Ｙは、ＣおよびＮから選択され；
（ｂ）Ａは、ナフト、ベンゾ、フェナントロ、フルオランテノ、アンテノ、キノリノ、チエノ、フロ、インドロ、インドリノ、インデノ、ベンゾフロ、ベンゾチエノ、チオフェノ、インデノナフト、複素環式縮合ナフト、および複素環式縮合ベンゾから選択され；
（ｃ）ｎ’は、０〜８から選択される整数であるが、ただし、ｎ’が０である場合、ＢおよびＢ’の少なくとも一方は、基Ｓ’を含み；
（ｄ）Ｓ’は、以下の式：
【化６】
によって表され、該式において、
（１）Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される連結基であるか、または、Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される少なくとも１つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基を含み；
（２）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（３）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（４）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素、および少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され、該少なくとも１つの反応性基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルホスホネート、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、アジリジン、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、エステル、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、チイラン、チオール、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択され；
（５）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数であり；そして
（ｅ）ＢおよびＢ’は、独立して、以下：
（１）基Ｓ’；
（２）モノＲ１７置換フェニルであって、ここで、Ｒ１７は、
−Ｇ［（ＯＣ２Ｈ４）ｑ（ＯＣ３Ｈ６）ｒ（ＯＣ４Ｈ８）ｓ］Ｊ、および
−［（ＯＣ２Ｈ４）ｑ（ＯＣ３Ｈ６）ｒ（ＯＣ４Ｈ８）ｓ］Ｊ
のうちの一つにより表され、該式において、−Ｇは、−Ｃ（Ｏ）−および−ＣＨ２−から選択され、Ｊは、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシおよび重合可能な基から選択され；ｑ、ｒおよびｓは、各々が、０と５０との間の数であり、そして、ｑ、ｒおよびｓの合計は、２と５０との間である、モノＲ１７置換フェニル；
（３）非置換、一置換、二置換、もしくは三置換のアリール基；
（４）９−ジュロリジニル基、ピリジルフラニル、ベンゾフラン−２−イル、ベンゾフラン−３−イル、チエニル、ベンゾチエン−２−イル、ベンゾチエン−３−イル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、カルバゾイル、ベンゾピリジル、インドリニル、およびフルオレニルから選択される非置換、一置換もしくは二置換の複素環式芳香族基であって、（３）および（４）におけるアリール置換基および複素環式芳香族置換基は、独立して、以下：
（ｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉ）基−Ｃ（Ｏ）Ｒ１８であって、ここで、Ｒ１８は、−ＯＲ１９、−Ｎ（Ｒ２０）Ｒ２１、ピペリジノおよびモルホリノから選択され、Ｒ１９は、アリル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル、フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルから選択され；Ｒ２０およびＲ２１は、各々、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルキル、フェニル，一置換フェニルおよび二置換フェニルから選択され、該フェニル置換基は、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６アルコキシから選択され、そして、該ハロ置換基は、クロロおよびフルオロから選択される、基−Ｃ（Ｏ）Ｒ１８、
（ｉｉｉ）アリール、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール、ハロアリール、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルアリール、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アリールオキシ、アリールオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリールオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアミノ、ジアリールアミノ、ピペラジノ、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルピペラジノ、Ｎ−アリールピペラジノ、アジリジノ、インドリノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、テトラヒドロキノリノ、テトラヒドロイソキノリノ、ピロリジル、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、およびハロゲン、
から選択され；
（５）ピラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、ピロリニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フェナジニルおよびアクリジニルから選択される非置換もしくは一置換の基であって、該置換基の各々は、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、フェニルおよびハロゲンから独立して選択される、基；
（６）一置換フェニルであって、該フェニルは、パラ位に位置する置換基を有し、該置換基は、−（ＣＨ２）ｔ−および−Ｏ−（ＣＨ２）ｔ−から選択され、ここで、ｔは、１、２、３、４、５および６から選択される整数であり、該置換基は、別のフォトクロミック材料上のアリール基に結合している、一置換フェニル；
（７）以下の式：
【化７】
のうちの１つにより表される基であって、該式において、Ｋは、各式において独立して、メチレンおよび酸素から選択され、そして、Ｍは、各式において独立して、酸素および置換窒素から選択され、ただし、Ｍが置換窒素である場合、Ｋはメチレンであり；該置換窒素置換基は、水素、Ｃ１−Ｃ１２アルキルおよびＣ１−Ｃ１２アシルから選択され；各Ｒ２２は、各式における各出現例について独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ヒドロキシおよびハロゲンから選択され；Ｒ２３およびＲ２４は、各々が、各式において独立して、水素およびＣ１−Ｃ１２アルキルから選択され；そして、ｕは、０、１および２から選択される整数である、基；
（８）Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、ハロ（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルおよびＣ４−Ｃ１２ビシクロアルキルであって、ただし、ＢおよびＢ’の両方が、（８）から選択されることはなく；ならびに
（９）以下の式：
【化８】
によって表される基であって、ここで、Ｒ２５は、水素およびＣ１−Ｃ１２アルキルから選択され、そして、Ｒ２６は、ナフチル、フェニル、フラニルおよびチエニルから選択される、非置換、一置換もしくは二置換の基から選択され、ここで、該置換基は、独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシおよびハロゲンから選択される、基；
から選択されるか；あるいは
（１０）ＢおよびＢ’が、一緒になって、フルオレン−９−イリデン、一置換もしくは二置換のフルオレン−９−イリデン、またはスピロ環式基を形成し、該スピロ環式基は、飽和Ｃ３−Ｃ１２スピロ単環式炭化水素環、飽和Ｃ７−Ｃ１２スピロ二環式炭化水素環、または、飽和Ｃ７−Ｃ１２スピロ三環式炭化水素環から選択され、ただし、該スピロ環式基は、ノルボルニリデンでもビシクロ［３．３．１］９−ノニリデンでもなく、該フルオレン−９−イリデン置換基の各々は、独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ハロゲンまたは基Ｓ’から選択される、
フォトクロミック材料。
【請求項４０】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、Ｌが、Ｃ１−Ｃ１０ アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルオキシ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルアミノ、アリールＣ１−Ｃ１０ アルキルチオ、アリールＣ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルオキシ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、および複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）から選択される、少なくとも１つの基を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４１】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、ＹはＣであり、Ａはインデノナフトであり、そして、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化９】
によって表されるインデノナフトピランであり、該式において、ｖおよびｖ’は、０から利用可能な位置の総数までから独立して選択される整数であるが、ただし、Ｒ３０基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４２】
請求項４１に記載のフォトクロミック材料であって、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１０】
によって表され、該式において、６位のＲ３０置換基、７位のＲ３０置換基、１０位のＲ３０置換基、１１位のＲ３０置換基、１３位のＲ３０置換基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４３】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、ＹはＣであり、Ａは、α−ナフトールから誘導されたナフトであり、そして、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１１】
によって表される２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピランであり、該式において、ｗは０から利用可能な位置の総数までの整数であるが、ただし、Ｒ３１基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４４】
請求項４３に記載のフォトクロミック材料であって、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１２】
によって表され、該式において、５位のＲ３１置換基、６位のＲ３１置換基、７位のＲ３１置換基、８位のＲ３１置換基、９位のＲ３１置換基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４５】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、ＹがＣであり、Ａが、β−ナフトールから誘導されたナフトであり、そして、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１３】
によって表される３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピランであり、該式において、ｘは、０から利用可能な位置の総数までの整数であり、ただし、Ｒ３２基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４６】
請求項４５に記載のフォトクロミック材料であって、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１４】
によって表され、該式において、５位のＲ３２置換基、６位のＲ３２置換基、８位のＲ３２置換基、９位のＲ３２置換基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４７】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、Ｒ２は、少なくとも１つの反応基の残留物を含む有機材料であり、該少なくとも１つの反応基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、チオール、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択される、フォトクロミック材料。
【請求項４８】
請求項４７に記載のフォトクロミック材料であって、前記少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料が、さらに、少なくとも１つの未反応の反応性基を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４９】
以下の式：
【化１５】
によって表されるフォトクロミック材料であって、該式において、
（ａ）Ｒ３４およびＲ３５は、独立して、以下：
（１）基Ｓ’であって、ここで、Ｓ’は、以下の式：
【化１６】
によって表され、ここで：
（Ａ）Ｌは、Ｃ１−Ｃ１０アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルオキシ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルアミノ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルチオ、アリールＣ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルオキシ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、および複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）から選択される少なくとも１つの基を含み；
（Ｂ）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（Ｃ）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（Ｄ）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素および少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され、ここで、該少なくとも１つの反応性基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルホスホネート、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、アジリジン、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、エステル、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、チイラン、チオール、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択され；かつ
（Ｅ）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数であり；ならびに
（２）水素、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル，アリル、フェニル，一置換フェニル、ベンジル、一置換ベンジル、クロロ、フルオロ、基−Ｃ（Ｏ）Ｒ４０であって、ここで、Ｒ４０は、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、フェニル，一置換フェニル、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ、もしくはジ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノである；
から選択されるか、または
（３）Ｒ３４およびＲ３５は、各々、基−ＯＲ４１であって、ここで、Ｒ４１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６クロロアルキル、Ｃ１−Ｃ６フルオロアルキル、アリル、基−ＣＨ（Ｒ４２）Ｒ４３であって、ここで、Ｒ４２が、水素もしくはＣ１−Ｃ３アルキルであり、かつＲ４３が、ＣＮ、ＣＦ３もしくはＣＯＯＲ４４であり、かつＲ４４が、水素もしくはＣ１−Ｃ３アルキルであるか；またはＲ４１は、基−Ｃ（Ｏ）Ｒ４５であって、ここで、Ｒ４５は、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、非置換、一置換もしくは二置換のアリール基フェニルもしくはナフチル、フェノキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェノキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェノキシ、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ、フェニルアミノ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニルアミノ、または、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニルアミノであり、該フェニル置換基、ベンジル置換基およびアリール置換基の各々は、Ｃ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ６アルコキシである；
から選択されるか、あるいは
（４）Ｒ３４およびＲ３５が、一緒になって、オキソ基、３〜６個の炭素原子を含有するスピロ炭素環式環、または、１もしくは２個の酸素原子と、スピロ炭素原子を含めて３〜６個の炭素原子を含有するスピロ複素環式基を形成し、該スピロ炭素環式環およびスピロ複素環式基は、０、１もしくは２個のベンゼン環と環化している；
から選択され；
（ｂ）ｙおよびｙ’は、０から利用可能な位置の総数までより独立して選択される整数であり；
（ｃ）Ｒ３６およびＲ３７の各々は、独立して、以下：基Ｓ’、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、フェニル，一置換フェニル、二置換フェニル、ならびに、基−ＯＲ５０および基−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５０から選択され、ここで、Ｒ５０は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルまたはモノ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルであり、そして、該フェニル置換基は、Ｃ１−Ｃ６アルキルまたはＣ１−Ｃ６アルコキシであり；
（ｅ）ＢおよびＢ’は、独立して、以下：
（１）基Ｓ’；
（２）モノＲ１７置換フェニルであって、ここで、Ｒ１７は、
−Ｇ［（ＯＣ２Ｈ４）ｑ（ＯＣ３Ｈ６）ｒ（ＯＣ４Ｈ８）ｓ］Ｊ、および
−［（ＯＣ２Ｈ４）ｑ（ＯＣ３Ｈ６）ｒ（ＯＣ４Ｈ８）ｓ］Ｊ
のうちの一つにより表され、該式において、−Ｇは、−Ｃ（Ｏ）−および−ＣＨ２−から選択され、Ｊは、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシおよび重合可能な基から選択され；ｑ、ｒおよびｓは、各々が、０と５０との間の数であり、そして、ｑ、ｒおよびｓの合計は、２と５０との間である、モノＲ１７置換フェニル；
（３）非置換、一置換、二置換、もしくは三置換のアリール基；
（４）９−ジュロリジニル基、ピリジルフラニル、ベンゾフラン−２−イル、ベンゾフラン−３−イル、チエニル、ベンゾチエン−２−イル、ベンゾチエン−３−イル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、カルバゾイル、ベンゾピリジル、インドリニル、およびフルオレニルから選択される非置換、一置換もしくは二置換の複素環式芳香族基であって、（３）および（４）におけるアリール基および複素環式芳香族置換基は各々、独立して、以下：
（ｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉ）基−Ｃ（Ｏ）Ｒ１８であって、ここで、Ｒ１８は、−ＯＲ１９、−Ｎ（Ｒ２０）Ｒ２１、ピペリジノおよびモルホリノから選択され、Ｒ１９は、アリル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル、フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルから選択され；Ｒ２０およびＲ２１は、各々、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルキル、フェニル，一置換フェニルおよび二置換フェニルから選択され、該フェニル置換基は、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６アルコキシから選択され、そして、該ハロ置換基は、クロロおよびフルオロから選択される、基−Ｃ（Ｏ）Ｒ１８、
（ｉｉｉ）アリール、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール、ハロアリール、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルアリール、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アリールオキシ、アリールオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリールオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアミノ、ジアリールアミノ、ピペラジノ、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルピペラジノ、Ｎ−アリールピペラジノ、アジリジノ、インドリノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、テトラヒドロキノリノ、テトラヒドロイソキノリノ、ピロリジル、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、およびハロゲン、
から選択され；
（５）ピラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、ピロリニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フェナジニルおよびアクリジニルから選択される非置換もしくは一置換の基であって、該置換基の各々は、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、フェニルおよびハロゲンから独立して選択される、基；
（６）一置換フェニルであって、該フェニルは、パラ位に位置する置換基を有し、該置換基は、−（ＣＨ２）ｔ−および−Ｏ−（ＣＨ２）ｔ−から選択され、ここで、ｔは、１、２、３、４、５および６から選択される整数であり、該置換基は、別のフォトクロミック材料上のアリール基に結合している、一置換フェニル；
（７）以下の式：
【化１７】
のうちの１つにより表される基であって、該式において、Ｋは、各式において独立して、メチレンおよび酸素から選択され、そして、Ｍは、各式において独立して、酸素および置換窒素から選択され、ただし、Ｍが置換窒素である場合、Ｋはメチレンであり；該置換窒素置換基は、水素、Ｃ１−Ｃ１２アルキルおよびＣ１−Ｃ１２アシルから選択され；各Ｒ２２は、各式における各出現例について独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ヒドロキシおよびハロゲンから選択され；Ｒ２３およびＲ２４は、各々が、各式において独立して、水素およびＣ１−Ｃ１２アルキルから選択され；そして、ｕは、０、１および２から選択される整数である、基；
（８）Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、ハロ（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルおよびＣ４−Ｃ１２ビシクロアルキルであって、ただし、ＢおよびＢ’の両方が、（８）から選択されることはなく；ならびに
（９）以下の式：
【化１８】
によって表される基であって、ここで、Ｒ２５は、水素およびＣ１−Ｃ１２アルキルから選択され、そして、Ｒ２６は、ナフチル、フェニル、フラニルおよびチエニルから選択される、非置換、一置換もしくは二置換の基から選択され、ここで、該置換基は、独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシおよびハロゲンから選択される、基；
から選択されるか；あるいは
（１０）ＢおよびＢ’が、一緒になって、フルオレン−９−イリデン、一置換もしくは二置換のフルオレン−９−イリデン、またはスピロ環式基を形成し、該スピロ環式基は、飽和Ｃ３−Ｃ１２スピロ単環式炭化水素環、飽和Ｃ７−Ｃ１２スピロ二環式炭化水素環、または、飽和Ｃ７−Ｃ１２スピロ三環式炭化水素環から選択され、ただし、該スピロ環式基は、ノルボルニリデンでもビシクロ［３．３．１］９−ノニリデンでもなく、該フルオレン−９−イリデン置換基の各々は、独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ハロゲンまたは基Ｓ’から選択され、
ただし、該フォトクロミック材料が、少なくとも１つのＳ’基を含む、
フォトクロミック材料。
【請求項５０】
以下：
（ａ）ポリマー材料；ならびに
（ｂ）該ポリマー材料の少なくとも一部分と接触する少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、フォトクロミック材料
を含む、フォトクロミック組成物。
【請求項５１】
請求項５０に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料は、ポリマー性微粒子、エチレンとビニルアセテートとのコポリマー；エチレンとビニルアルコールとのコポリマー；エチレンとビニルアセテートとビニルアルコールとのコポリマー；酢酸酪酸セルロース、ポリ（ウレタン）；ポリ（アクリレート）；ポリ（メタクリレート）；エポキシ；アミノプラスト官能性ポリマー；ポリ（無水物）；ポリ（ウレアウレタン）；Ｎ−アルコキシメチル（メタ）アクリルアミド官能性ポリマー；ポリ（シロキサン）；およびポリ（シラン）から選択される、フォトクロミック組成物。
【請求項５２】
請求項５０に記載のフォトクロミック組成物であって、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料が、前記ポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドされる、フォトクロミック組成物。
【請求項５３】
請求項５０に記載のフォトクロミック組成物であって、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料が、前記ポリマー材料の少なくとも一部分と結合している、フォトクロミック組成物。
【請求項５４】
請求項５０に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の前記少なくとも１つのフォトクロミック材料の消光速度が、環式モノマーの残留物を欠く、該ポリマー材料に結合した場合の対応するフォトクロミック材料の消光速度と等しいか、これよりも速い、フォトクロミック組成物。
【請求項５５】
請求項５４に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の前記少なくとも１つのフォトクロミック材料のＴ１／２値が、環式モノマーの残留物を含まない、該ポリマー材料に結合した対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値以下である、フォトクロミック組成物。
【請求項５６】
前記ポリマー材料に結合した場合の前記少なくとも１つのフォトクロミック材料のＴ１／２値が、環式モノマーの残留物を含まない、該ポリマー材料に結合した対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値よりも小さい、フォトクロミック組成物。
【請求項５７】
以下：
（ａ）ポリマー材料；ならびに
（ｂ）該ポリマー材料の少なくとも一部分と接触する少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下の式：
【化１９】
によって表され、該式において：
（１）ＰＣは、フォトクロミック基であり；
（２）ｎは、１〜８から選択される整数であり；そして
（３）Ｓ’の各々は、各出現例について独立して、以下の式：
【化２０】
によって表される基から選択され、該式において：
（Ａ）Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される連結基であるか、または、Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される少なくとも１つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基を含み；
（Ｂ）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（Ｃ）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（Ｄ）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素、および、該少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され；そして
（Ｅ）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数である、
少なくとも１つのフォトクロミック材料
を含む、フォトクロミック組成物。
【請求項５８】
請求項５７に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料は、ポリマー性微粒子、エチレンとビニルアセテートとのコポリマー；エチレンとビニルアルコールとのコポリマー；エチレンとビニルアセテートとビニルアルコールとのコポリマー；酢酸酪酸セルロース、ポリ（ウレタン）；ポリ（アクリレート）；ポリ（メタクリレート）；エポキシ；アミノプラスト官能性ポリマー；ポリ（無水物）；ポリ（ウレアウレタン）；Ｎ−アルコキシメチル（メタ）アクリルアミド官能性ポリマー；ポリ（シロキサン）；およびポリ（シラン）から選択される、フォトクロミック組成物。
【請求項５９】
請求項５７に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の、ＰＣ−［Ｓ’］ｎにより表される少なくとも１つのフォトクロミック材料の消光速度は、該ポリマー材料と接触した、ＰＣにより表される対応するフォトクロミック材料の消光速度、または、該ポリマー材料と結合した場合の、ＰＣ−Ｌ−Ｈにより表される対応するフォトクロミック材料の消光速度と等しいか、または、これよりも速い、フォトクロミック組成物。
【請求項６０】
請求項５９に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の、ＰＣ−［Ｓ’］ｎにより表される少なくとも１つのフォトクロミック材料のＴ１／２値は、該ポリマー材料と接触した、ＰＣにより表される対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値、または、該ポリマー材料と結合した場合の、ＰＣ−Ｌ−Ｈにより表される対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値以下である、フォトクロミック組成物。
【請求項６１】
請求項５９に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の、ＰＣ−［Ｓ’］ｎにより表される少なくとも１つのフォトクロミック材料のＴ１／２値は、該ポリマー材料と接触した、ＰＣにより表される対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値、または、該ポリマー材料と結合した場合の、ＰＣ−Ｌ−Ｈにより表される対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値よりも小さい、フォトクロミック組成物。
【請求項６２】
以下：
（ａ）ポリマー材料；ならびに
（ｂ）該ポリマー材料の少なくとも一部分と接触する少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）フォトクロミック基；と
（２）該フォトクロミック基に結合した複数の開環可能な環式モノマーの残留物を含む少なくとも１つのセグメントであって、該開環可能な環式モノマーは、環式エステル、環式カーボネート、環式エーテル、環式シロキサンおよびこれらの組み合わせから選択され、該少なくとも１つのセグメントは、少なくとも１０００ｇ／モルの数平均分子量を有する、少なくとも１つのセグメントと
を含む、フォトクロミック材料
を含み、ここで、該フォトクロミック材料は、該ポリマー材料に結合した場合に、複数の開環可能な環式モノマーの残留物を含むセグメントを欠く、対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値以下のＴ１／２値を有する、フォトクロミック組成物。
【請求項６３】
以下：
（ａ）基板；ならびに
（ｂ）該基板の少なくとも一部分と連結された少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、フォトクロミック材料
を含む、光学素子。
【請求項６４】
請求項６３に記載の光学素子であって、該光学素子は、接眼要素、表示要素、窓、鏡、能動液晶セル要素、および受動液晶セル要素から選択される、光学素子。
【請求項６５】
請求項６３に記載の光学素子であって、該光学素子は、矯正レンズ、非矯正レンズ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、拡大レンズ、保護レンズ、およびバイザーから選択される接眼要素である、光学素子。
【請求項６６】
請求項６３に記載の光学素子であって、前記基板は、ポリマー材料を含み、そして、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料は、該ポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドされている、光学素子。
【請求項６７】
請求項６３に記載の光学素子であって、前記基板は、ガラスを含む、光学素子。
【請求項６８】
請求項６３に記載の光学素子であって、前記基板の少なくとも一部分と連結された、少なくとも部分的なコーティングをさらに備え、該少なくとも部分的なコーティングは、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料を含む、光学素子。
【請求項６９】
請求項６３に記載の光学素子であって、少なくとも１つの、少なくとも部分的なコーティングをさらに備え、該少なくとも部分的なコーティングは、前記基板の少なくとも１つの表面の少なくとも一部分と連結された、下塗コーティング、保護コーティング、反射防止コーティングおよび偏光コーティングから選択される、光学素子。
【請求項７０】
以下：
（ａ）基板；ならびに
（ｂ）該基板の少なくとも一部分と連結された少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下の式：
【化２１】
によって表され、該式において：
（１）ＰＣは、フォトクロミック基であり；
（２）ｎは、１〜８から選択される整数であり；そして
（３）Ｓ’の各々は、各出現例について独立して、以下の式：
【化２２】
によって表される基から選択され、該式において：
（Ａ）Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される連結基であるか、または、Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される少なくとも１つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基を含み；
（Ｂ）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（Ｃ）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（Ｄ）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素、および、少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され；そして
（Ｅ）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数である、
少なくとも１つのフォトクロミック材料
を含む、光学素子。
【請求項７１】
請求項７０に記載の光学素子であって、前記基板の少なくとも一部分と連結された、少なくとも部分的なコーティングをさらに備え、該少なくとも部分的なコーティングは、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料を含む、光学素子。
【請求項７２】
以下：
（ａ）基板；ならびに
（ｂ）該基板の少なくとも一部分と連結された、少なくとも部分的なコーティングであって、該少なくとも部分的なコーティングは、少なくとも１つのフォトクロミック材料を含み、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、少なくとも部分的なコーティング
を含む、光学素子。
【請求項７３】
請求項７２に記載の光学素子であって、前記少なくとも部分的なコーティングは、ポリマー材料を含み、そして、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料は、該ポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドされている、光学素子。
【請求項７４】
請求項７２に記載の光学素子であって、前記少なくとも部分的なコーティングは、ポリマー材料を含み、そして、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料は、該ポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドされている、光学素子。
【請求項７５】
フォトクロミック組成物を作製する方法であって、該方法は、以下：
少なくとも１つのフォトクロミック材料を、ポリマー材料の少なくとも一部分と連結させる工程であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、工程
を包含する、方法。
【請求項７６】
光学素子を作製する方法であって、該方法は、以下：
少なくとも１つのフォトクロミック材料を、基板の少なくとも一部分と連結させる工程であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、工程
を包含する、方法。
【請求項７７】
請求項７６に記載の方法であって、前記フォトクロミック材料を前記基板の少なくとも一部分に連結させる工程が、インビビション、現場打ちインモールド注型、コーティング、および積層のうちの少なくとも１つを包含する、方法。
【請求項７８】
ポリマー材料内へのフォトクロミック材料の移動を防止する方法であって、該方法は、以下：
該フォトクロミック材料を、該ポリマー材料の少なくとも一部分に結合させる工程であって、該フォトクロミック材料は、以下：
（１）フォトクロミック基；と
（２）該フォトクロミック基に結合した複数の開環可能な環式モノマーの残留物を含む少なくとも１つのセグメントであって、該開環可能な環式モノマーは、環式エステル、環式カーボネート、環式エーテル、環式シロキサンおよびこれらの組み合わせから選択され、該少なくとも１つのセグメントは、少なくとも１０００ｇ／モルの数平均分子量を有する、少なくとも１つのセグメントと
を含む、工程
を包含する、方法。
【請求項７９】
請求項７８に記載の方法であって、前記少なくとも１つのセグメントは、２０００〜６０００ｇ／モルの範囲の数平均分子量を有する、方法。
【請求項８０】
フォトクロミック材料を作製する方法であって、該方法は、以下：
フォトクロミック開始剤を用いて、環式エステル、環式カーボネート、環式エーテルおよび環式シロキサンから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマーの開環を開始する工程であって、該フォトクロミック開始剤は、該少なくとも１つの開環可能な環式モノマーの開環を開始するように適合された少なくとも１つの官能基を含み、該少なくとも１つの官能基が、アルコール、アミン、カルボン酸、シラノール、チオール、ならびにこれらの組み合わせ、塩および錯体から選択される、工程
を包含する、方法。
【請求項８１】
請求項８０に記載の方法であって、前記開環重合を開始させる工程が、アルミニウムイソプロポキシド、トリエチルアルミニウム、スズ（ＩＩ）２−エチルヘキサノエート、トリフルオロ酢酸、酵素、カリウムおよびその塩、ならびに、トリフルオロメタンスルホン酸無水物から選択される少なくとも１つの触媒の存在下で起こる、方法。
【請求項８２】
請求項８０に記載の方法であって、前記官能基が、一級アルコール、二級アルコール、ならびにこれらの組み合わせ、塩および錯体から選択される、方法。
【請求項８３】
請求項８０に記載の方法によって作製される、フォトクロミック材料。
【請求項１】
以下：
（ａ）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；ならびに
（ｂ）フォトクロミック開始剤
の反応生成物を含む、フォトクロミック材料。
【請求項２】
前記少なくとも１つの開環可能な環式モノマーが、以下の式：
【化１】
によって表される環式エステルであり、該式において、
ｃおよびｄが、１〜８の範囲の整数であり；かつ
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６が、各炭素単位について（すなわち、各（Ｃ）ｃ単位および（Ｃ）ｄ単位について）独立して、−Ｈ、−ＣＨ３、Ｃ２−Ｃ１６アルキル、Ｃ（ＣＨ３）２、およびＨＯ−ＣＨ２−から選択され；
ｅが、０または１であり；かつ
Ｄが、−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）から選択されるか；あるいは
ｃが１であり、Ｄが−Ｃ（Ｒ３’）（Ｒ４’）−であり、かつＲ３’およびＲ４’が、Ｒ３およびＲ４と一緒になって、縮合アリール基、縮合複素環式アリール基、または縮合脂環式基を形成する、
請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３】
前記少なくとも１つの開環可能な環式モノマーが、ε−カプロラクトン；ｔ−ブチルカプロラクトン；ζ−エナントラクトン；δ−バレロラクトン；モノアルキルδ−バレロラクトン；ノンアルキル−ε−カプロラクトン、ジアルキル−ε−カプロラクトンもしくはトリアルキル−ε−カプロラクトン；β−ラクトン；γ−ラクトン；ジラクトン；およびケトジオキサノンから選択される環式エステルである、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項４】
前記少なくとも１つの開環可能な環式モノマーが、以下の式：
【化２】
によって表される環式カーボネートであり、該式において、
ｆおよびｇは、１〜３の範囲の整数であり；
Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、およびＲ１０は、各々、独立して、各炭素単位について、−Ｈ、−ＣＨ３、Ｃ２−Ｃ１６アルキル、Ｃ（ＣＨ３）２、ＨＯ−ＣＨ２−、または−ＯＣ６Ｈ５から選択され；
ｈは０または１であり；そして
Ｅは、−Ｏ−である、
請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項５】
複数の開環可能な環式モノマーの反応生成物を含む、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項６】
前記複数の開環可能な環式モノマーの各々が、独立して、ε−カプロラクトンおよびδ−バレロラクトンから選択される、請求項５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項７】
前記フォトクロミック開始剤が、ピラン、オキサジンおよびフルジドから選択されるフォトクロミック材料を含む、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項８】
前記フォトクロミック開始剤が、ベンゾピラン、ナフトピラン、フェナントロピラン、キノリノピラン、フルオロアンテノピラン、およびスピロピランから選択されるピランを含む、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項９】
前記フォトクロミック開始剤が、ナフト［１，２−ｂ］ピラン、ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノナフトピラン、および複素環式縮合ナフトピランから選択されるナフトピランを含む、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項１０】
前記フォトクロミック開始剤が、前記少なくとも１つの開環可能な環式モノマーの開環を開始するように適合された少なくとも１つの官能基を含み、該少なくとも１つの官能基が、アルコール、アミン、カルボン酸、シラノール、チオール、ならびにこれらの組み合わせ、塩および錯体から選択される、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項１１】
前記少なくとも１つの官能基が、第一級アルコール基、第二級アルコール基、ならびに、これらの塩および錯体から選択される、請求項１０に記載のフォトクロミック材料。
【請求項１２】
前記フォトクロミック開始剤が、以下：
（１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−メチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（（３−ヒドロキシメチル）ピペリジニル）−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３） ３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−（３−メチルピペリジニル）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン：
（５） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６−メトキシ−７−（ピペリジノ）−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−ピペリジノ−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７） ３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−ヒドロキシエチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８） ３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−ヒドロキシメチル−１３−（２−ヒドロキシエチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（９） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−ピロリジノ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１０） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１１） ３，３−ジ−（４−メトキシフェニル）−１３−プロピル−１３−ヒドロキシメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１１−フルオロ−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１３） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６，１１−ジメトキシ−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１４） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−ヒドロキシメチル−１３−（２−ヒドロキシエチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１５） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６，１１−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１６） ３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１７） ３，３−ジ−（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２，２−ジ（ヒドロキシメチル）ブトキシ−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１８） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−メトキシカルボニル−６−（２−ヒドロキシエトキシ）−［２Ｈ］−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（１９） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２０） ３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（（３−ヒドロキシメチル）ピペリジノ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２１） ３−（４−メトキシフェニル）−３（４−モルホリン−１−イル−フェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ブチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２２） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−（モルホリノ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２３） ３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６，７−ジメトキシ−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２４） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６−メトキシ−７−（（４−ヒドロキシメチル）ピペリジノ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２５） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（ピペリジン−１−イル）−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２６） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ヒドロキシメチル−１３−（２−ヒドロキシプロピル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２７） ３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（（３−ヒドロキシメチル）ピペリジノ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２８） ３−（４−メトキシフェニル）−３−（４−フルオロフェニル）−６−メトキシ−７−（モルホリン−１−イル）−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（２９） ３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３０） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−６−フェニル−［２Ｈ］−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３１） ３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３３） ３−（４−モルホリノフェニル）−３−フェニル−６，７−ジメトキシ−１３−ブチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３４） ３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−（３−ヒドロキシメチル）ピペリジノフェニル）−６−メトキシ−７−ヒドロキシ−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン：
（３５） ３−（４−モルホリノフェニル）−３−フェニル−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３６） ２，２−ジフェニル−５−ヒドロキシメチル−８−メチル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３７） ３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−３−（４−モルホリノフェニル）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３８） ３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−３−フェニル−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（３９） ２，２−ジフェニル−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−８，９−ジメトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４０） ３，３−ジ（４−フルオロフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−ブチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４１） ３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４２） ２，２−ジフェニル−５−メトキシカルボニル−６−フェニル−９−（２−ヒドロキシエトキシ）−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４３） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，７−ジメトキシ−１３−エチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４４） ３−（４−メトキシフェニル）−３−フェニル−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４５） ３−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジノフェニル）−３−フェニル−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４６） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−（２−ヒドロキシエトキシ）カルボニル−６−フェニル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４７） ２，２−ジフェニル−５−ヒドロキシメチル−６−メチル−９−メトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４８） ３−（４−モルホリノフェニル）−３−フェニル−１３−エチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（４９） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（３−ヒドロキシメチル）ピペリジノフェニル）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５０） ２，２−ジフェニル−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−７，８−ジメトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５２） ２，２−ジフェニル−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−６−（４−メトキシ）フェニル−９−メトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５３） ２，２−ジフェニル−５−ヒドロキシメチル−７，８−ジメトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５４） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（１０−ヒドロキシデコキシ（ｄｅｃｏｘｙ））−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５５） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−メトキシカルボニル−６−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５６） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−ヒドロキシエトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５７） ３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−ヒドロキシエトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５８） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−メトキシカルボニル−６−フェニル−９−（２−ヒドロキシエトキシ）−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（５９） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ヒドロキシ−１３−（２−ヒドロキシエチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６０） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（５−ヒドロキシペントキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−１１−（２−ヒドロキシエトキシ）−１３，１３−ジメチル−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ヒドロキシ−１３−（３−ヒドロキシプロピル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６３） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−（２−ヒドロキシエトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６４） ３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−メチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６５） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメチル−１３−ヒドロキシ−１３−ヒドロキシメチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６６） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６７） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−メチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６８） ２，２−ジフェニル−５−（２，３−ジヒドロキシ）プロポキシカルボニル−８−メチル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（６９） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−ヒドロキシ（ｈｙｄｙｏｘｙ）−１３−（４−ヒドロキシブチル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７０） ５，５−ジ（４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）フェニル）−８−（３−クロロプロポキシ）カルボニル−５Ｈ−フルオランテノ（ｆｌｕｏｒａｎｔｈｅｎｏ）［３，２−ｂ］ピラン；
（７１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−ブチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−ヒドロキシ−１３−（３−ヒドロキシプロピル）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７３） ３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−１３−メチル−１３−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７４） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７５） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１−ジメトキシ−１３−メチル−１３−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７６） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−ヒドロキシエトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７７） ２−（４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）フェニル−２−フェニル−５−メトキシカルボニル−６−メチル−９−メトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７８） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２，２−ビス［２−ヒドロキシエトキシ）メチル］−３−ヒドロキシプロピルオキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（７９） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２−（２−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８０） ２，２−ジフェニル−５−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシカルボニル）−８−メチル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８１） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２−（２−（２ ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８２） ３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−６，１１，１３−トリメチル−１３−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）−３Ｈ，１３Ｈ−インデノ［２，１−ｆ］ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８３） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシカルボニル）−６−フェニル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８４） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−メトキシカルボニル−６−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８５） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−（２−（２−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシカルボニル）−６−フェニル−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン；
（８６） ２，２−ジ（４−メトキシフェニル）−５−ヒドロキシ−６−（２−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン
から選択される、請求項１に記載のフォトクロミック材料。
【請求項１３】
以下：
（ａ）以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、フォトクロミック材料；ならびに
（ｂ）少なくとも１つの反応性基を含む、有機材料
反応生成物を含む、フォトクロミック組成物。
【請求項１４】
前記フォトクロミック材料に結合した少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料を含む、請求項１３に記載のフォトクロミック組成物であって、該少なくとも１つの反応性基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルホスホネート、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、アジリジン、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、エステル、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、チイラン、チオール、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択される、フォトクロミック組成物。
【請求項１５】
以下の式：
【化３】
によって表されるフォトクロミック材料であって、該式において、
（ａ）ＰＣは、フォトクロミック基であり；
（ｂ）ｎは、１〜８から選択される整数であり；そして
（ｃ）各Ｓ’は、各出現例について独立して、以下の式：
【化４】
によって表される基から選択され、該式において、
（１）Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される連結基であるか、または、Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される少なくとも１つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基を含み；
（２）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（３）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（４）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素、および少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され；そして、
（５）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数である、
フォトクロミック材料。
【請求項１６】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ＰＣは、ピラン、オキサジンおよびフルジドから選択される、フォトクロミック材料。
【請求項１７】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ＰＣは、ベンゾピラン、ナフトピラン、フェナントロピラン、キノリノピラン、フルオロアンテノピラン、およびスピロピランから選択されるピランである、フォトクロミック材料。
【請求項１８】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ＰＣは、ナフト［１，２−ｂ］ピラン、ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノナフトピラン、および複素環式縮合ナフトピランから選択されるナフトピランである、フォトクロミック材料。
【請求項１９】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｎが１〜４の範囲である、フォトクロミック材料。
【請求項２０】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｎが１〜２の範囲である、フォトクロミック材料。
【請求項２１】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｎが１である、フォトクロミック材料。
【請求項２２】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、Ｌが、Ｃ１−Ｃ１０ アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルオキシ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルアミノ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルチオ、アリールＣ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルオキシ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０ アルキルアミノ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、およびこれらの組み合わせから選択される、フォトクロミック材料。
【請求項２３】
前記複素環式基が、アザインドリル、ジベンゾフロ、ジベンゾチエノ、ベンゾフロ、ベンゾチエノ、チエノ、フロ、ジオキサノ、ジオキソラノ、カルバゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾリル、インダゾリル、イソベンズオキサゾリル、イソオキサゾリル、イソインドリル、イソオキサゾリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、モルホリノ、オキサジアゾリル、オキサチアゾリル、ピペリジノ、プリニル、フェナジニル、ピペラジノ、ピラジニル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、キノリニル、イソキノリニル、チアゾリル、トリアジニル、チオモルホリノ、チアジアゾリル、テトラヒドロキノリニル、およびテトラヒドロイソキノリニルから選択される、請求項２２に記載のフォトクロミック材料。
【請求項２４】
前記アリール基が、フェニルおよびナフチルから選択される、請求項２２に記載のフォトクロミック材料。
【請求項２５】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｂが１〜１０の範囲である、フォトクロミック材料。
【請求項２６】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｂが１〜３の範囲である、フォトクロミック材料。
【請求項２７】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ｂが２であり、かつ、Ｌが、２つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基である、フォトクロミック材料。
【請求項２８】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、Ｒ１が、開環したε−カプロラクトンモノマーおよび開環したδ−バレロラクトンモノマーから選択される、フォトクロミック材料。
【請求項２９】
請求項１５に記載のフォトクロミック材料であって、ａが少なくとも２であり、少なくとも１つのＲ１が、開環したε−カプロラクトンモノマーであり、かつ、少なくとも１つのＲ１が、開環したδ−バレロラクトンモノマーである、フォトクロミック材料。
【請求項３０】
各Ｓ’について、ａは、１〜１００から選択される整数である、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３１】
各Ｓ’について、ａは、１〜６０から選択される整数である、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３２】
各Ｓ’について、ａは、１０〜１００から選択される整数である、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３３】
各Ｓ’について、ａは、２０〜６０から選択される整数である、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３４】
各Ｓ’について、各−［Ｒ１］ａ−セグメントは、１０〜２２，０００ｇ／モルの範囲の数平均分子量を有する、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３５】
各Ｓ’について、各−［Ｒ１］ａ−セグメントは、２０００〜６０００ｇ／モルの範囲の数平均分子量を有する、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３６】
各Ｓ’について、各−［Ｒ１］ａ−セグメントは、１００〜５００ｇ／モルの範囲の数平均分子量を有する、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３７】
Ｒ２は、少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料を含み、該少なくとも１つの反応性基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルホスホネート、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、アジリジン、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、エステル、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、チイラン、チオール、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択される、請求項１５に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３８】
前記少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料が、さらに、少なくとも１つの未反応の反応性基を含む、請求項３７に記載のフォトクロミック材料。
【請求項３９】
以下の式：
【化５】
により表されるフォトクロミック材料であって、該式において、
（ａ）Ｙは、ＣおよびＮから選択され；
（ｂ）Ａは、ナフト、ベンゾ、フェナントロ、フルオランテノ、アンテノ、キノリノ、チエノ、フロ、インドロ、インドリノ、インデノ、ベンゾフロ、ベンゾチエノ、チオフェノ、インデノナフト、複素環式縮合ナフト、および複素環式縮合ベンゾから選択され；
（ｃ）ｎ’は、０〜８から選択される整数であるが、ただし、ｎ’が０である場合、ＢおよびＢ’の少なくとも一方は、基Ｓ’を含み；
（ｄ）Ｓ’は、以下の式：
【化６】
によって表され、該式において、
（１）Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される連結基であるか、または、Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される少なくとも１つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基を含み；
（２）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（３）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（４）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素、および少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され、該少なくとも１つの反応性基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルホスホネート、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、アジリジン、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、エステル、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、チイラン、チオール、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択され；
（５）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数であり；そして
（ｅ）ＢおよびＢ’は、独立して、以下：
（１）基Ｓ’；
（２）モノＲ１７置換フェニルであって、ここで、Ｒ１７は、
−Ｇ［（ＯＣ２Ｈ４）ｑ（ＯＣ３Ｈ６）ｒ（ＯＣ４Ｈ８）ｓ］Ｊ、および
−［（ＯＣ２Ｈ４）ｑ（ＯＣ３Ｈ６）ｒ（ＯＣ４Ｈ８）ｓ］Ｊ
のうちの一つにより表され、該式において、−Ｇは、−Ｃ（Ｏ）−および−ＣＨ２−から選択され、Ｊは、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシおよび重合可能な基から選択され；ｑ、ｒおよびｓは、各々が、０と５０との間の数であり、そして、ｑ、ｒおよびｓの合計は、２と５０との間である、モノＲ１７置換フェニル；
（３）非置換、一置換、二置換、もしくは三置換のアリール基；
（４）９−ジュロリジニル基、ピリジルフラニル、ベンゾフラン−２−イル、ベンゾフラン−３−イル、チエニル、ベンゾチエン−２−イル、ベンゾチエン−３−イル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、カルバゾイル、ベンゾピリジル、インドリニル、およびフルオレニルから選択される非置換、一置換もしくは二置換の複素環式芳香族基であって、（３）および（４）におけるアリール置換基および複素環式芳香族置換基は、独立して、以下：
（ｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉ）基−Ｃ（Ｏ）Ｒ１８であって、ここで、Ｒ１８は、−ＯＲ１９、−Ｎ（Ｒ２０）Ｒ２１、ピペリジノおよびモルホリノから選択され、Ｒ１９は、アリル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル、フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルから選択され；Ｒ２０およびＲ２１は、各々、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルキル、フェニル，一置換フェニルおよび二置換フェニルから選択され、該フェニル置換基は、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６アルコキシから選択され、そして、該ハロ置換基は、クロロおよびフルオロから選択される、基−Ｃ（Ｏ）Ｒ１８、
（ｉｉｉ）アリール、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール、ハロアリール、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルアリール、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アリールオキシ、アリールオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリールオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアミノ、ジアリールアミノ、ピペラジノ、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルピペラジノ、Ｎ−アリールピペラジノ、アジリジノ、インドリノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、テトラヒドロキノリノ、テトラヒドロイソキノリノ、ピロリジル、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、およびハロゲン、
から選択され；
（５）ピラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、ピロリニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フェナジニルおよびアクリジニルから選択される非置換もしくは一置換の基であって、該置換基の各々は、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、フェニルおよびハロゲンから独立して選択される、基；
（６）一置換フェニルであって、該フェニルは、パラ位に位置する置換基を有し、該置換基は、−（ＣＨ２）ｔ−および−Ｏ−（ＣＨ２）ｔ−から選択され、ここで、ｔは、１、２、３、４、５および６から選択される整数であり、該置換基は、別のフォトクロミック材料上のアリール基に結合している、一置換フェニル；
（７）以下の式：
【化７】
のうちの１つにより表される基であって、該式において、Ｋは、各式において独立して、メチレンおよび酸素から選択され、そして、Ｍは、各式において独立して、酸素および置換窒素から選択され、ただし、Ｍが置換窒素である場合、Ｋはメチレンであり；該置換窒素置換基は、水素、Ｃ１−Ｃ１２アルキルおよびＣ１−Ｃ１２アシルから選択され；各Ｒ２２は、各式における各出現例について独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ヒドロキシおよびハロゲンから選択され；Ｒ２３およびＲ２４は、各々が、各式において独立して、水素およびＣ１−Ｃ１２アルキルから選択され；そして、ｕは、０、１および２から選択される整数である、基；
（８）Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、ハロ（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルおよびＣ４−Ｃ１２ビシクロアルキルであって、ただし、ＢおよびＢ’の両方が、（８）から選択されることはなく；ならびに
（９）以下の式：
【化８】
によって表される基であって、ここで、Ｒ２５は、水素およびＣ１−Ｃ１２アルキルから選択され、そして、Ｒ２６は、ナフチル、フェニル、フラニルおよびチエニルから選択される、非置換、一置換もしくは二置換の基から選択され、ここで、該置換基は、独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシおよびハロゲンから選択される、基；
から選択されるか；あるいは
（１０）ＢおよびＢ’が、一緒になって、フルオレン−９−イリデン、一置換もしくは二置換のフルオレン−９−イリデン、またはスピロ環式基を形成し、該スピロ環式基は、飽和Ｃ３−Ｃ１２スピロ単環式炭化水素環、飽和Ｃ７−Ｃ１２スピロ二環式炭化水素環、または、飽和Ｃ７−Ｃ１２スピロ三環式炭化水素環から選択され、ただし、該スピロ環式基は、ノルボルニリデンでもビシクロ［３．３．１］９−ノニリデンでもなく、該フルオレン−９−イリデン置換基の各々は、独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ハロゲンまたは基Ｓ’から選択される、
フォトクロミック材料。
【請求項４０】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、Ｌが、Ｃ１−Ｃ１０ アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルオキシ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルアミノ、アリールＣ１−Ｃ１０ アルキルチオ、アリールＣ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルオキシ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、および複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）から選択される、少なくとも１つの基を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４１】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、ＹはＣであり、Ａはインデノナフトであり、そして、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化９】
によって表されるインデノナフトピランであり、該式において、ｖおよびｖ’は、０から利用可能な位置の総数までから独立して選択される整数であるが、ただし、Ｒ３０基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４２】
請求項４１に記載のフォトクロミック材料であって、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１０】
によって表され、該式において、６位のＲ３０置換基、７位のＲ３０置換基、１０位のＲ３０置換基、１１位のＲ３０置換基、１３位のＲ３０置換基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４３】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、ＹはＣであり、Ａは、α−ナフトールから誘導されたナフトであり、そして、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１１】
によって表される２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピランであり、該式において、ｗは０から利用可能な位置の総数までの整数であるが、ただし、Ｒ３１基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４４】
請求項４３に記載のフォトクロミック材料であって、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１２】
によって表され、該式において、５位のＲ３１置換基、６位のＲ３１置換基、７位のＲ３１置換基、８位のＲ３１置換基、９位のＲ３１置換基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４５】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、ＹがＣであり、Ａが、β−ナフトールから誘導されたナフトであり、そして、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１３】
によって表される３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピランであり、該式において、ｘは、０から利用可能な位置の総数までの整数であり、ただし、Ｒ３２基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４６】
請求項４５に記載のフォトクロミック材料であって、該フォトクロミック材料は、以下の式：
【化１４】
によって表され、該式において、５位のＲ３２置換基、６位のＲ３２置換基、８位のＲ３２置換基、９位のＲ３２置換基、ＢおよびＢ’のうちの少なくとも１つは、基Ｓ’を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４７】
請求項３９に記載のフォトクロミック材料であって、Ｒ２は、少なくとも１つの反応基の残留物を含む有機材料であり、該少なくとも１つの反応基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、チオール、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択される、フォトクロミック材料。
【請求項４８】
請求項４７に記載のフォトクロミック材料であって、前記少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料が、さらに、少なくとも１つの未反応の反応性基を含む、フォトクロミック材料。
【請求項４９】
以下の式：
【化１５】
によって表されるフォトクロミック材料であって、該式において、
（ａ）Ｒ３４およびＲ３５は、独立して、以下：
（１）基Ｓ’であって、ここで、Ｓ’は、以下の式：
【化１６】
によって表され、ここで：
（Ａ）Ｌは、Ｃ１−Ｃ１０アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルオキシ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルアミノ、アリールＣ１−Ｃ１０アルキルチオ、アリールＣ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、アリールＣ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、アリールＣ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、アリールＣ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルオキシ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルアミノ、複素環式Ｃ１−Ｃ１０アルキルチオ、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−オキシポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−オキシポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−オキシポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−アミノポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−アミノポリ（プロポキシ）、複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−アミノポリ（ブトキシ）、複素環式Ｃ２−Ｃ２０ β−チオポリ（エトキシ）、複素環式Ｃ３−Ｃ３０ β−チオポリ（プロポキシ）、および複素環式Ｃ４−Ｃ４０ β−チオポリ（ブトキシ）から選択される少なくとも１つの基を含み；
（Ｂ）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（Ｃ）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（Ｄ）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素および少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され、ここで、該少なくとも１つの反応性基の残留物は、アクリレート、アルキル、アルキルホスホネート、アルキルジアルコキシシリル、アルキルオキシジアルキルシリル、アリルカーボネート、アミド、アミン、無水物、アリール、アジリジン、カルボン酸、クロロホルメート、脂環式エポキシド、イソシアネート、イソチオシアネート、エポキシド、エステル、ハロゲン、ヒドロキシル基、メタクリレート、プロペニルエーテル、開環可能な環式モノマーの残留物、トリアルコキシシリル、チイラン、チオール、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルベンジルエーテル、およびこれらの組み合わせから選択され；かつ
（Ｅ）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数であり；ならびに
（２）水素、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル，アリル、フェニル，一置換フェニル、ベンジル、一置換ベンジル、クロロ、フルオロ、基−Ｃ（Ｏ）Ｒ４０であって、ここで、Ｒ４０は、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、フェニル，一置換フェニル、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ、もしくはジ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノである；
から選択されるか、または
（３）Ｒ３４およびＲ３５は、各々、基−ＯＲ４１であって、ここで、Ｒ４１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６クロロアルキル、Ｃ１−Ｃ６フルオロアルキル、アリル、基−ＣＨ（Ｒ４２）Ｒ４３であって、ここで、Ｒ４２が、水素もしくはＣ１−Ｃ３アルキルであり、かつＲ４３が、ＣＮ、ＣＦ３もしくはＣＯＯＲ４４であり、かつＲ４４が、水素もしくはＣ１−Ｃ３アルキルであるか；またはＲ４１は、基−Ｃ（Ｏ）Ｒ４５であって、ここで、Ｒ４５は、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、非置換、一置換もしくは二置換のアリール基フェニルもしくはナフチル、フェノキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェノキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェノキシ、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ、フェニルアミノ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニルアミノ、または、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニルアミノであり、該フェニル置換基、ベンジル置換基およびアリール置換基の各々は、Ｃ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ６アルコキシである；
から選択されるか、あるいは
（４）Ｒ３４およびＲ３５が、一緒になって、オキソ基、３〜６個の炭素原子を含有するスピロ炭素環式環、または、１もしくは２個の酸素原子と、スピロ炭素原子を含めて３〜６個の炭素原子を含有するスピロ複素環式基を形成し、該スピロ炭素環式環およびスピロ複素環式基は、０、１もしくは２個のベンゼン環と環化している；
から選択され；
（ｂ）ｙおよびｙ’は、０から利用可能な位置の総数までより独立して選択される整数であり；
（ｃ）Ｒ３６およびＲ３７の各々は、独立して、以下：基Ｓ’、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、フェニル，一置換フェニル、二置換フェニル、ならびに、基−ＯＲ５０および基−ＯＣ（Ｏ）Ｒ５０から選択され、ここで、Ｒ５０は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルまたはモノ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル置換Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルであり、そして、該フェニル置換基は、Ｃ１−Ｃ６アルキルまたはＣ１−Ｃ６アルコキシであり；
（ｅ）ＢおよびＢ’は、独立して、以下：
（１）基Ｓ’；
（２）モノＲ１７置換フェニルであって、ここで、Ｒ１７は、
−Ｇ［（ＯＣ２Ｈ４）ｑ（ＯＣ３Ｈ６）ｒ（ＯＣ４Ｈ８）ｓ］Ｊ、および
−［（ＯＣ２Ｈ４）ｑ（ＯＣ３Ｈ６）ｒ（ＯＣ４Ｈ８）ｓ］Ｊ
のうちの一つにより表され、該式において、−Ｇは、−Ｃ（Ｏ）−および−ＣＨ２−から選択され、Ｊは、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシおよび重合可能な基から選択され；ｑ、ｒおよびｓは、各々が、０と５０との間の数であり、そして、ｑ、ｒおよびｓの合計は、２と５０との間である、モノＲ１７置換フェニル；
（３）非置換、一置換、二置換、もしくは三置換のアリール基；
（４）９−ジュロリジニル基、ピリジルフラニル、ベンゾフラン−２−イル、ベンゾフラン−３−イル、チエニル、ベンゾチエン−２−イル、ベンゾチエン−３−イル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、カルバゾイル、ベンゾピリジル、インドリニル、およびフルオレニルから選択される非置換、一置換もしくは二置換の複素環式芳香族基であって、（３）および（４）におけるアリール基および複素環式芳香族置換基は各々、独立して、以下：
（ｉ）ヒドロキシ、
（ｉｉ）基−Ｃ（Ｏ）Ｒ１８であって、ここで、Ｒ１８は、−ＯＲ１９、−Ｎ（Ｒ２０）Ｒ２１、ピペリジノおよびモルホリノから選択され、Ｒ１９は、アリル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、フェニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル、フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ置換フェニル（Ｃ１−Ｃ３）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ（Ｃ２−Ｃ４）アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルから選択され；Ｒ２０およびＲ２１は、各々、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ５−Ｃ７シクロアルキル、フェニル，一置換フェニルおよび二置換フェニルから選択され、該フェニル置換基は、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６アルコキシから選択され、そして、該ハロ置換基は、クロロおよびフルオロから選択される、基−Ｃ（Ｏ）Ｒ１８、
（ｉｉｉ）アリール、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール、ハロアリール、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルアリール、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アリールオキシ、アリールオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アリールオキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、モノ−もしくはジ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシアリール（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ、アミノ、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルアミノ、ジアリールアミノ、ピペラジノ、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルピペラジノ、Ｎ−アリールピペラジノ、アジリジノ、インドリノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、テトラヒドロキノリノ、テトラヒドロイソキノリノ、ピロリジル、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、およびハロゲン、
から選択され；
（５）ピラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、ピロリニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フェナジニルおよびアクリジニルから選択される非置換もしくは一置換の基であって、該置換基の各々は、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、フェニルおよびハロゲンから独立して選択される、基；
（６）一置換フェニルであって、該フェニルは、パラ位に位置する置換基を有し、該置換基は、−（ＣＨ２）ｔ−および−Ｏ−（ＣＨ２）ｔ−から選択され、ここで、ｔは、１、２、３、４、５および６から選択される整数であり、該置換基は、別のフォトクロミック材料上のアリール基に結合している、一置換フェニル；
（７）以下の式：
【化１７】
のうちの１つにより表される基であって、該式において、Ｋは、各式において独立して、メチレンおよび酸素から選択され、そして、Ｍは、各式において独立して、酸素および置換窒素から選択され、ただし、Ｍが置換窒素である場合、Ｋはメチレンであり；該置換窒素置換基は、水素、Ｃ１−Ｃ１２アルキルおよびＣ１−Ｃ１２アシルから選択され；各Ｒ２２は、各式における各出現例について独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ヒドロキシおよびハロゲンから選択され；Ｒ２３およびＲ２４は、各々が、各式において独立して、水素およびＣ１−Ｃ１２アルキルから選択され；そして、ｕは、０、１および２から選択される整数である、基；
（８）Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルコキシ（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、モノ（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、ハロ（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルおよびＣ４−Ｃ１２ビシクロアルキルであって、ただし、ＢおよびＢ’の両方が、（８）から選択されることはなく；ならびに
（９）以下の式：
【化１８】
によって表される基であって、ここで、Ｒ２５は、水素およびＣ１−Ｃ１２アルキルから選択され、そして、Ｒ２６は、ナフチル、フェニル、フラニルおよびチエニルから選択される、非置換、一置換もしくは二置換の基から選択され、ここで、該置換基は、独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシおよびハロゲンから選択される、基；
から選択されるか；あるいは
（１０）ＢおよびＢ’が、一緒になって、フルオレン−９−イリデン、一置換もしくは二置換のフルオレン−９−イリデン、またはスピロ環式基を形成し、該スピロ環式基は、飽和Ｃ３−Ｃ１２スピロ単環式炭化水素環、飽和Ｃ７−Ｃ１２スピロ二環式炭化水素環、または、飽和Ｃ７−Ｃ１２スピロ三環式炭化水素環から選択され、ただし、該スピロ環式基は、ノルボルニリデンでもビシクロ［３．３．１］９−ノニリデンでもなく、該フルオレン−９−イリデン置換基の各々は、独立して、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ハロゲンまたは基Ｓ’から選択され、
ただし、該フォトクロミック材料が、少なくとも１つのＳ’基を含む、
フォトクロミック材料。
【請求項５０】
以下：
（ａ）ポリマー材料；ならびに
（ｂ）該ポリマー材料の少なくとも一部分と接触する少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、フォトクロミック材料
を含む、フォトクロミック組成物。
【請求項５１】
請求項５０に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料は、ポリマー性微粒子、エチレンとビニルアセテートとのコポリマー；エチレンとビニルアルコールとのコポリマー；エチレンとビニルアセテートとビニルアルコールとのコポリマー；酢酸酪酸セルロース、ポリ（ウレタン）；ポリ（アクリレート）；ポリ（メタクリレート）；エポキシ；アミノプラスト官能性ポリマー；ポリ（無水物）；ポリ（ウレアウレタン）；Ｎ−アルコキシメチル（メタ）アクリルアミド官能性ポリマー；ポリ（シロキサン）；およびポリ（シラン）から選択される、フォトクロミック組成物。
【請求項５２】
請求項５０に記載のフォトクロミック組成物であって、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料が、前記ポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドされる、フォトクロミック組成物。
【請求項５３】
請求項５０に記載のフォトクロミック組成物であって、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料が、前記ポリマー材料の少なくとも一部分と結合している、フォトクロミック組成物。
【請求項５４】
請求項５０に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の前記少なくとも１つのフォトクロミック材料の消光速度が、環式モノマーの残留物を欠く、該ポリマー材料に結合した場合の対応するフォトクロミック材料の消光速度と等しいか、これよりも速い、フォトクロミック組成物。
【請求項５５】
請求項５４に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の前記少なくとも１つのフォトクロミック材料のＴ１／２値が、環式モノマーの残留物を含まない、該ポリマー材料に結合した対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値以下である、フォトクロミック組成物。
【請求項５６】
前記ポリマー材料に結合した場合の前記少なくとも１つのフォトクロミック材料のＴ１／２値が、環式モノマーの残留物を含まない、該ポリマー材料に結合した対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値よりも小さい、フォトクロミック組成物。
【請求項５７】
以下：
（ａ）ポリマー材料；ならびに
（ｂ）該ポリマー材料の少なくとも一部分と接触する少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下の式：
【化１９】
によって表され、該式において：
（１）ＰＣは、フォトクロミック基であり；
（２）ｎは、１〜８から選択される整数であり；そして
（３）Ｓ’の各々は、各出現例について独立して、以下の式：
【化２０】
によって表される基から選択され、該式において：
（Ａ）Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される連結基であるか、または、Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される少なくとも１つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基を含み；
（Ｂ）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（Ｃ）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（Ｄ）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素、および、該少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され；そして
（Ｅ）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数である、
少なくとも１つのフォトクロミック材料
を含む、フォトクロミック組成物。
【請求項５８】
請求項５７に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料は、ポリマー性微粒子、エチレンとビニルアセテートとのコポリマー；エチレンとビニルアルコールとのコポリマー；エチレンとビニルアセテートとビニルアルコールとのコポリマー；酢酸酪酸セルロース、ポリ（ウレタン）；ポリ（アクリレート）；ポリ（メタクリレート）；エポキシ；アミノプラスト官能性ポリマー；ポリ（無水物）；ポリ（ウレアウレタン）；Ｎ−アルコキシメチル（メタ）アクリルアミド官能性ポリマー；ポリ（シロキサン）；およびポリ（シラン）から選択される、フォトクロミック組成物。
【請求項５９】
請求項５７に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の、ＰＣ−［Ｓ’］ｎにより表される少なくとも１つのフォトクロミック材料の消光速度は、該ポリマー材料と接触した、ＰＣにより表される対応するフォトクロミック材料の消光速度、または、該ポリマー材料と結合した場合の、ＰＣ−Ｌ−Ｈにより表される対応するフォトクロミック材料の消光速度と等しいか、または、これよりも速い、フォトクロミック組成物。
【請求項６０】
請求項５９に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の、ＰＣ−［Ｓ’］ｎにより表される少なくとも１つのフォトクロミック材料のＴ１／２値は、該ポリマー材料と接触した、ＰＣにより表される対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値、または、該ポリマー材料と結合した場合の、ＰＣ−Ｌ−Ｈにより表される対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値以下である、フォトクロミック組成物。
【請求項６１】
請求項５９に記載のフォトクロミック組成物であって、前記ポリマー材料に結合した場合の、ＰＣ−［Ｓ’］ｎにより表される少なくとも１つのフォトクロミック材料のＴ１／２値は、該ポリマー材料と接触した、ＰＣにより表される対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値、または、該ポリマー材料と結合した場合の、ＰＣ−Ｌ−Ｈにより表される対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値よりも小さい、フォトクロミック組成物。
【請求項６２】
以下：
（ａ）ポリマー材料；ならびに
（ｂ）該ポリマー材料の少なくとも一部分と接触する少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）フォトクロミック基；と
（２）該フォトクロミック基に結合した複数の開環可能な環式モノマーの残留物を含む少なくとも１つのセグメントであって、該開環可能な環式モノマーは、環式エステル、環式カーボネート、環式エーテル、環式シロキサンおよびこれらの組み合わせから選択され、該少なくとも１つのセグメントは、少なくとも１０００ｇ／モルの数平均分子量を有する、少なくとも１つのセグメントと
を含む、フォトクロミック材料
を含み、ここで、該フォトクロミック材料は、該ポリマー材料に結合した場合に、複数の開環可能な環式モノマーの残留物を含むセグメントを欠く、対応するフォトクロミック材料のＴ１／２値以下のＴ１／２値を有する、フォトクロミック組成物。
【請求項６３】
以下：
（ａ）基板；ならびに
（ｂ）該基板の少なくとも一部分と連結された少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、フォトクロミック材料
を含む、光学素子。
【請求項６４】
請求項６３に記載の光学素子であって、該光学素子は、接眼要素、表示要素、窓、鏡、能動液晶セル要素、および受動液晶セル要素から選択される、光学素子。
【請求項６５】
請求項６３に記載の光学素子であって、該光学素子は、矯正レンズ、非矯正レンズ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、拡大レンズ、保護レンズ、およびバイザーから選択される接眼要素である、光学素子。
【請求項６６】
請求項６３に記載の光学素子であって、前記基板は、ポリマー材料を含み、そして、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料は、該ポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドされている、光学素子。
【請求項６７】
請求項６３に記載の光学素子であって、前記基板は、ガラスを含む、光学素子。
【請求項６８】
請求項６３に記載の光学素子であって、前記基板の少なくとも一部分と連結された、少なくとも部分的なコーティングをさらに備え、該少なくとも部分的なコーティングは、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料を含む、光学素子。
【請求項６９】
請求項６３に記載の光学素子であって、少なくとも１つの、少なくとも部分的なコーティングをさらに備え、該少なくとも部分的なコーティングは、前記基板の少なくとも１つの表面の少なくとも一部分と連結された、下塗コーティング、保護コーティング、反射防止コーティングおよび偏光コーティングから選択される、光学素子。
【請求項７０】
以下：
（ａ）基板；ならびに
（ｂ）該基板の少なくとも一部分と連結された少なくとも１つのフォトクロミック材料であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下の式：
【化２１】
によって表され、該式において：
（１）ＰＣは、フォトクロミック基であり；
（２）ｎは、１〜８から選択される整数であり；そして
（３）Ｓ’の各々は、各出現例について独立して、以下の式：
【化２２】
によって表される基から選択され、該式において：
（Ａ）Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される連結基であるか、または、Ｌは、各出現例について独立して、−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−から選択される少なくとも１つの連結基を含む、直鎖もしくは分枝鎖の有機架橋基を含み；
（Ｂ）ａは、各出現例について独立して、１〜５００から選択される整数であり；
（Ｃ）Ｒ１は、各出現例について独立して、開環した環式エステルモノマーおよび開環した環式カーボネートモノマーから選択され；
（Ｄ）Ｒ２は、各出現例について独立して、水素、および、少なくとも１つの反応性基の残留物を含む有機材料から選択され；そして
（Ｅ）ｂは、各出現例について独立して、１〜２０から選択される整数である、
少なくとも１つのフォトクロミック材料
を含む、光学素子。
【請求項７１】
請求項７０に記載の光学素子であって、前記基板の少なくとも一部分と連結された、少なくとも部分的なコーティングをさらに備え、該少なくとも部分的なコーティングは、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料を含む、光学素子。
【請求項７２】
以下：
（ａ）基板；ならびに
（ｂ）該基板の少なくとも一部分と連結された、少なくとも部分的なコーティングであって、該少なくとも部分的なコーティングは、少なくとも１つのフォトクロミック材料を含み、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、少なくとも部分的なコーティング
を含む、光学素子。
【請求項７３】
請求項７２に記載の光学素子であって、前記少なくとも部分的なコーティングは、ポリマー材料を含み、そして、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料は、該ポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドされている、光学素子。
【請求項７４】
請求項７２に記載の光学素子であって、前記少なくとも部分的なコーティングは、ポリマー材料を含み、そして、前記少なくとも１つのフォトクロミック材料は、該ポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドされている、光学素子。
【請求項７５】
フォトクロミック組成物を作製する方法であって、該方法は、以下：
少なくとも１つのフォトクロミック材料を、ポリマー材料の少なくとも一部分と連結させる工程であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、工程
を包含する、方法。
【請求項７６】
光学素子を作製する方法であって、該方法は、以下：
少なくとも１つのフォトクロミック材料を、基板の少なくとも一部分と連結させる工程であって、該少なくとも１つのフォトクロミック材料は、以下：
（１）環式エステルおよび環式カーボネートから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマー；と
（２）フォトクロミック開始剤と
の反応生成物を含む、工程
を包含する、方法。
【請求項７７】
請求項７６に記載の方法であって、前記フォトクロミック材料を前記基板の少なくとも一部分に連結させる工程が、インビビション、現場打ちインモールド注型、コーティング、および積層のうちの少なくとも１つを包含する、方法。
【請求項７８】
ポリマー材料内へのフォトクロミック材料の移動を防止する方法であって、該方法は、以下：
該フォトクロミック材料を、該ポリマー材料の少なくとも一部分に結合させる工程であって、該フォトクロミック材料は、以下：
（１）フォトクロミック基；と
（２）該フォトクロミック基に結合した複数の開環可能な環式モノマーの残留物を含む少なくとも１つのセグメントであって、該開環可能な環式モノマーは、環式エステル、環式カーボネート、環式エーテル、環式シロキサンおよびこれらの組み合わせから選択され、該少なくとも１つのセグメントは、少なくとも１０００ｇ／モルの数平均分子量を有する、少なくとも１つのセグメントと
を含む、工程
を包含する、方法。
【請求項７９】
請求項７８に記載の方法であって、前記少なくとも１つのセグメントは、２０００〜６０００ｇ／モルの範囲の数平均分子量を有する、方法。
【請求項８０】
フォトクロミック材料を作製する方法であって、該方法は、以下：
フォトクロミック開始剤を用いて、環式エステル、環式カーボネート、環式エーテルおよび環式シロキサンから選択される、少なくとも１つの開環可能な環式モノマーの開環を開始する工程であって、該フォトクロミック開始剤は、該少なくとも１つの開環可能な環式モノマーの開環を開始するように適合された少なくとも１つの官能基を含み、該少なくとも１つの官能基が、アルコール、アミン、カルボン酸、シラノール、チオール、ならびにこれらの組み合わせ、塩および錯体から選択される、工程
を包含する、方法。
【請求項８１】
請求項８０に記載の方法であって、前記開環重合を開始させる工程が、アルミニウムイソプロポキシド、トリエチルアルミニウム、スズ（ＩＩ）２−エチルヘキサノエート、トリフルオロ酢酸、酵素、カリウムおよびその塩、ならびに、トリフルオロメタンスルホン酸無水物から選択される少なくとも１つの触媒の存在下で起こる、方法。
【請求項８２】
請求項８０に記載の方法であって、前記官能基が、一級アルコール、二級アルコール、ならびにこれらの組み合わせ、塩および錯体から選択される、方法。
【請求項８３】
請求項８０に記載の方法によって作製される、フォトクロミック材料。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７（ａ）】
【図７（ｂ）】
【図７（ｃ）】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７（ａ）】
【図７（ｂ）】
【図７（ｃ）】
【公表番号】特表２００８−５０７６１８（Ｐ２００８−５０７６１８Ａ）
【公表日】平成２０年３月１３日（２００８．３．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５２３５３５（Ｐ２００７−５２３５３５）
【出願日】平成１７年２月１０日（２００５．２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００４７２８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２２８２５
【国際公開日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【出願人】（５０４１７５０５１）トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド (65)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年３月１３日（２００８．３．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月１０日（２００５．２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００４７２８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２２８２５
【国際公開日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【出願人】（５０４１７５０５１）トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド (65)
【Ｆターム（参考）】
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