フラビウイルス科ウイルスの阻害剤
提供されているのは、化学式Ｉの化合物：
および薬学的に許容されるその塩およびエステルである。提供されている化合物、組成物および方法は、フラビウイルス科ウイルス感染、特にＣ型肝炎感染の治療に有用である。別の態様では、化学式Ｉの化合物の有効量をそれを必要とする患者に投与することを含む、ＨＣＶの治療または予防方法が提供されている。別の態様では、ＨＣＶの治療または予防用薬剤の製造のための本発明の化合物の使用が提供されている。
および薬学的に許容されるその塩およびエステルである。提供されている化合物、組成物および方法は、フラビウイルス科ウイルス感染、特にＣ型肝炎感染の治療に有用である。別の態様では、化学式Ｉの化合物の有効量をそれを必要とする患者に投与することを含む、ＨＣＶの治療または予防方法が提供されている。別の態様では、ＨＣＶの治療または予防用薬剤の製造のための本発明の化合物の使用が提供されている。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
化学式Ｉの化合物：
【化２８５】
または薬学的に許容されるその塩またはエステルで、ここで：
Ｒ１は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換された Ｃ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、随意に置換された３−１８員ヘテロシクリルアルキルおよび随意に置換されたＣ６−１８アリールアルキルから成るグループから選択され、
ここで、各置換Ｒ１は、１つ以上のＱ１で置換され、
各Ｑ１は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ１０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ１０Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、−ＮＲ１０Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ１１Ｒ１２、Ｐ（Ｏ）Ｒ１１Ｒ１２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ１１Ｒ１２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１１）ＯＲ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキルオキシ、随意に置換されたＣ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員ヘテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２ 員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）−３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された−３−１０ 員ヘテロシクリル、、−ＯＨ、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＯＲ１０、−ＮＲ１０Ｃ（＝ＮＲ１３）ＮＲ１１Ｒ１２、−ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、
各Ｒ１０、Ｒ１１、およびＲ１２は、Ｈ、随意に置換された１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換されたＣ３−１２、随意に置換された
Ｃ６−１４アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換された３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８ 員へテロアリールアルキル、および随意に置換されたＣ６−１８ アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ１１とＲ１２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ１３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換されるＣ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換される Ｃ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ１４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ１４は、独立して、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換Ｑ１、置換Ｒ１０、置換Ｒ１１、置換Ｒ１２、置換Ｒ１３、または置換Ｒ１４は独立して１つ以上のＱ６と置換され、
Ｒ２は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換されたＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１８アリールアルキルから成るグループから選択され、
ここで、各置換Ｒ２は、１つ以上のＱ２で置換され、
各Ｑ２は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ２０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ２０Ｒ２１、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２０Ｓ（Ｏ）Ｒ２１、−ＮＲ２０Ｓ（Ｏ）２Ｒ２１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ２１Ｒ２２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ１１Ｒ２２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ２１Ｒ１２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２１）ＯＲ２２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキル、随意に置換された Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６ アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキルオキシ、随意に置換された Ｃ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員へテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６ シクロアルキル、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）−３ −１４員へテロアリール、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された３−１０ 員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ２１Ｒ２２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ２３）ＮＲ２１Ｒ２２、−Ｃ（＝ＮＲ２３）ＯＲ２０、−ＮＲ２０Ｃ（＝ＮＲ２３）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、
Ｒ２０、 Ｒ２１およびＲ２２は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換された Ｃ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、および随意に置換されたＣ６−１８アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ２１とＲ２２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ２３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換される Ｃ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換される Ｃ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ１４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ２４は、個別に、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換 Ｑ２、置換Ｒ２０、置換Ｒ２１、置換Ｒ２２、置換Ｒ２３、または置換Ｒ２４は独立して１つ以上のＱ６と置換され、
Ｒ３は、随意に置換されたＣ１−１２アルキレン、随意に置換されたＣ２−１２アルケニレン、置換Ｃ２−１２アルケニレン、Ｃ２−１２アルケニレン、置換Ｃ２−１２アルキニレン、Ｃ３−１２ シクロアルキレン、置換Ｃ３−１２シクロアルキレン、随意に置換されたＣ６−１４アリーレン、随意に置換された３−１４ 員へテロアリーレン、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリレン、随意に置換された３−１８ 員へテロアリールアルキレン、および随意に置換されたＣ６−１８アリールアルキレン、、
ここで、各置換Ｒ３は、１つ以上のＱ３で置換され、
各Ｑ３は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ３０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ３０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ３０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ３０Ｒ３１、−ＮＲ３０Ｃ（Ｏ）Ｒ３１、−ＮＲ３０Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、−ＮＲ３０Ｓ（Ｏ）Ｒ３１、−ＮＲ３０Ｓ（Ｏ）２Ｒ３１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ３１Ｒ３２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ３１Ｒ３２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ３１Ｒ３２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３１）ＯＲ３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６ アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６ シクロアルキルオキシ、随意に置換されたＣ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員へテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６ シクロアルキル、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）−３ −１４員へテロアリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された３−１０ 員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ３１Ｒ３２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ３０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ３３）ＮＲ３１Ｒ３２、−Ｃ（＝ＮＲ３３）ＯＲ３０、−ＮＲ３０Ｃ（＝ＮＲ３３）Ｎ Ｒ３１Ｒ３２、−ＮＲ３１Ｃ（Ｏ）ＯＲ３０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、
Ｒ３０、 Ｒ３１およびＲ３２は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換されたＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、および随意に置換された Ｃ６−１８アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ３１とＲ３２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ３３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換されるＣ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換されるＣ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ３４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ３４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ３４は、個別に、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換Ｑ３、置換Ｒ３０、置換Ｒ３１、置換Ｒ３２、置換Ｒ３３、または置換Ｒ３４は独立して１つ以上のＱ６と置換され、
Ｌは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）２−から成るグループから選択され、
Ｈｅｔは、随意に置換された３−１２員ヘテロシクリルまたは随意に置換された３−１４員へテロアリールであり、
ここで、置換Ｈｅｔは、１つ以上の Ｑ４で置換され、
各Ｑ４は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ） 、−ＳＲ４０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ４０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ４０、 −Ｓ（Ｏ）２ＮＲ４０Ｒ４１、−ＮＲ４０Ｃ（Ｏ）Ｒ４１、−ＮＲ４０Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、−ＮＲ４０Ｓ（Ｏ）Ｒ４１、−ＮＲ４０Ｓ（Ｏ）２Ｒ４１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ４１Ｒ４２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ４１Ｒ４２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ４１Ｒ４２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ４１）ＯＲ４２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された ３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６ アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６ シクロアルキルオキシ、随意に置換されたＣ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員へテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、随意に置換された Ｃ（Ｏ）−３ −１４員へテロアリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された３−１０ 員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ４１Ｒ４２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ４３）ＮＲ４１Ｒ４２、−Ｃ（＝ＮＲ４３）ＯＲ４０、−ＮＲ４０Ｃ（＝ＮＲ４３）ＮＲ４１Ｒ４２、−ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）ＯＲ４０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、各Ｒ４０、 Ｒ４１、およびＲ４２は、Ｈ、随意に置換された１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換されたＣ３−１２、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換された３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８ 員へテロアリールアルキル、および随意に置換されたＣ６−１８ アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ４１とＲ４２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ４３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換されるＣ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換される Ｃ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ４４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ４４は、個別に、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換 Ｑ４、置換Ｒ４０、置換Ｒ４１、置換Ｒ４２、置換 Ｒ４３、または置換Ｒ４４は独立して１つ以上のＱ５と置換され、
各Ｑ５は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ５０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ５０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ５０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５０Ｃ（Ｏ）Ｒ５１、−ＮＲ５０Ｃ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２、−ＮＲ５０Ｓ（Ｏ）Ｒ５１、−ＮＲ５０Ｓ（Ｏ）２Ｒ５１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ５１Ｒ５２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ５１Ｒ５２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ５１Ｒ５２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５１）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換された Ｃ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された ３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６ アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキルオキシ、随意に置換された Ｃ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員へテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６ シクロアルキル、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２ アリール、随意に置換された、−Ｃ（Ｏ）−３ −１４員へテロアリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された３−１０員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ５１Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ５３）ＮＲ５３）ＮＲ５１Ｒ５２、−Ｃ（＝ＮＲ５３）ＯＲ５０、ＮＲ５０Ｃ（＝ＮＲ５３）ＮＲ５１Ｒ５２、−ＮＲ５１Ｃ（Ｏ）ＯＲ５０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２、
Ｒ５０、 Ｒ５１およびＲ５２は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換された Ｃ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、および随意に置換された Ｃ６−１８アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ５１とＲ５２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ５３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換されるＣ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換されるＣ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ５４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ５４は、独立して、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換 Ｑ５、置換Ｒ５０、置換Ｒ５１、置換Ｒ５２、置換Ｒ５３、または置換Ｒ５４は独立して１つ以上のＱ６と置換され、
各Ｑ６は、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ６０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ６０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ６０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ６０ Ｒ６１、−ＮＲ６０Ｃ（Ｏ）Ｒ６１、−ＮＲ６０Ｃ（Ｏ）ＮＲ６１Ｒ６２、−ＮＲ６０Ｓ（Ｏ）Ｒ６１、−ＮＲ６０Ｓ（Ｏ）２Ｒ６１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ６１Ｒ６２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ６１Ｒ６２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ６１Ｒ６２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ６１）ＯＲ６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ６１Ｒ６２、Ｃ１−６ アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６ アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ６−１２アリールアルキル、Ｃ６−１２アリール、３−１４員へテロアリール、Ｃ１−６ アルキルオキシ、Ｃ２−６アルケニルオキシ、Ｃ２−６アルキニルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキルオキシ、Ｃ６−１２アリールオキシ、３−１４ 員へテロアリールオキシ、４−１２ 員ヘテロシクリルオキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６ アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６ アルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６ シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６ ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、−Ｃ（Ｏ）− ３−１４ 員へテロアリール、−Ｃ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、３−１０員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ６１Ｒ６２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６０、−ＣＮ， Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ６３）ＮＲ６１Ｒ６２、−Ｃ（＝ＮＲ６３）ＯＲ６０、−ＮＲ６０Ｃ（＝ＮＲ６３）Ｎ Ｒ６１Ｒ６２、−ＮＲ６１Ｃ（Ｏ）ＯＲ６０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ６１Ｒ６２、
各Ｒ６０、Ｒ６１、およびＲ６２は、独立して、Ｈ、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ２−１２ アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−１２シクロアルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、Ｃ６−１４アリール、３−１４員へテロアリール、３−１２ 員ヘテロシクリル、３−１８ 員へテロアリールアルキル、およびＣ６−１８アリールアルキルから成るグループから選択され、
またはＲ６１とＲ６２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ６３ は独立して、Ｈ、Ｃ１−１２ アルキル、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−１２ シクロアルキル、Ｃ６−１４アリール、３−１４ 員へテロアリール、３−１２ 員ヘテロシクリル、３−１８ 員へテロアリールアルキル、Ｃ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ６４、−ＣＨＯ および −Ｓ（Ｏ）２Ｒ６４から成るグループから選択され、
各Ｒ６４ は、個別にＣ１−１２アルキルである。
【請求項２】
Ｒ１が随意に置換されたＣ１−１２アルキルまたは随意に置換された Ｃ３−１２シクロアルキルである、請求項１の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が随意に置換されたＣ３−Ｃ７二級または三級アルキルまたは随意に置換されたＣ３−Ｃ５ シクロアルキルである、請求項１の化合物。
【請求項４】
Ｒ２が随意に置換されたメチルシクロヘキシルまたは随意に置換されたメチルシクロヘキシルである、請求項１−３のうちいずれか１つの化合物。
【請求項５】
Ｒ３が随意に置換された Ｃ１−１２アルキレン、Ｃ３−１２ シクロアルキレン、置換Ｃ３−１２ シクロアルキレン、随意に置換されたＣ６−１４アリーレンまたは随意に置換された３ −１２ 員ヘテロシクリレンである、請求項１−４のうちいずれか１つの化合物。
【請求項６】
Ｈｅｔが随意に置換された３−１２員ヘテロシクリルまたは随意に置換された３−１４員へテロアリールで、ここで前述の随意に置換された３−１２員ヘテロシクリルまたは随意に置換された３−１４員へテロアリールは、Ｏ、ＳまたはＮから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、請求項１−５のいずれか１つの化合物。
【請求項７】
Ｈｅｔが随意に置換されたピリジニル、随意に置換されたピリダジニル、随意に置換されたテトラヒドロ−２Ｈピラニル、随意に置換されたピペリジニル、随意に置換されたピロリジニル、随意に置換されたテトラヒドロチオフェニル、随意に置換されたピラジニル、随意に置換された１Ｈ−テトラゾリル、随意に置換されたアゼチジニル、随意に置換されたテトラヒドロフラニル、随意に置換されたテトラヒドロ−２Ｈ−フロ［２，３−ｂ］フラニル、随意に置換されたチアゾイル、随意に置換された１Ｈ−イミダゾリル、随意に置換された４Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、随意に置換された１Ｈ−ピラゾリル、随意に置換された１，３，４−チアジアゾリル、随意に置換されたキノリニル、随意に置換された［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジニル、随意に置換されたチオフェニル、随意に置換された１，２，４−チアジアゾリル、随意に置換されたピリミジニル、随意に置換された１Ｈ−１，２，３−トリアゾリル、随意に置換された１，３，４−オキサジアゾリルまたは随意に置換されたイミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジニルである、請求項１−６のいずれか１つの化合物。
【請求項８】
化学式ＩＩで示される、請求項１−７のいずれか１つの化合物：
【化２８６】
または薬学的に許容されるその塩およびエステルで、ここで：
Ｒ２は随意に置換された４−メチルシクロヘキシルまたは随意に置換されたメチルシクロヘキシルである。
【請求項９】
Ｒ２が以下のものである、請求項１−８のいずれか１つの化合物：
【化２８７】
【請求項１０】
Ｒ２が以下のものである、請求項１−８のいずれか１つの化合物：
【化２８８】
【請求項１１】
Ｒ３が随意に置換されたシクロへキシレンである、請求項１−１０のいずれか１つの化合物。
【請求項１２】
以下のものである請求項１の化合物：
【化２８９】
【化２９０】
【化２９１】
【化２９２】
【化２９３】
【化２９４】
【化２９５】
【化２９６】
【化２９７】
【化２９８】
【化２９９】
【化３００】
【化３０１】
【化３０２】
【化３０３】
【化３０４】
【化３０５】
【化３０６】
【化３０７】
【化３０８】
【化３０９】
【化３１０】
【化３１１】
または薬学的に許容されるその塩またはエステル。
【請求項１３】
請求項１−１２のいずれか１つの化合物の治療有効量および薬学的に許容される担体または添加剤を含む医薬組成物。
【請求項１４】
インターフェロン、リバビリンまたはその類似物、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、ＮＳ５ａ阻害剤、α‐グルコシダーゼ１阻害剤、肝保護剤、メバロン酸デカルボキシラーゼ拮抗薬、レニン・アンジオテンシン系の拮抗薬、エンドセリン拮抗薬、他の抗線維化薬剤、、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼの非ヌクレオシド阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ａ阻害剤、ＴＬＲ−７作動薬、シクロフィリン阻害剤、ＨＣＶ ＩＲＥＳ阻害剤、薬物動態促進剤およびＨＣＶ治療用の他の薬物、またはその混合物から成るグループから選択される少なくとも１つの追加的治療薬をさらに含む、請求項１３の医薬組成物。
【請求項１５】
請求項１−１３のいずれか１つの化合物または医薬組成物の治療有効量を、それを必要とする哺乳類に投与することを含む、フラビウイルス科ウイルス感染を治療する方法。
【請求項１６】
ウイルス感染がＣ型肝炎ウイルスによって引き起こされる、請求項１５の方法。
【請求項１７】
インターフェロン、リバビリンまたはその類似物、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、ＮＳ５ａ阻害剤、α‐グルコシダーゼ１阻害剤、肝保護剤、メバロン酸デカルボキシラーゼ拮抗薬、レニン・アンジオテンシン系の拮抗薬、エンドセリン拮抗薬、他の抗線維化薬剤、、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼの非ヌクレオシド阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ａ阻害剤、ＴＬＲ−７作動薬、シクロフィリン阻害剤、ＨＣＶ ＩＲＥＳ阻害剤、薬物動態促進剤およびＨＣＶ治療用の他の薬物、またはその混合物から成るグループから選択される少なくとも１つの追加的治療薬を投与することをさらに含む、請求項１５または１６の方法。
【請求項１８】
フラビウイルス科ウイルス感染またはＣ型肝炎ウイルス感染の治療のための、請求項１−１２のいずれか１つの化合物の使用。
【請求項１】
化学式Ｉの化合物：
【化２８５】
または薬学的に許容されるその塩またはエステルで、ここで：
Ｒ１は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換された Ｃ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、随意に置換された３−１８員ヘテロシクリルアルキルおよび随意に置換されたＣ６−１８アリールアルキルから成るグループから選択され、
ここで、各置換Ｒ１は、１つ以上のＱ１で置換され、
各Ｑ１は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ１０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ１０Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、−ＮＲ１０Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＲ１０Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ１１Ｒ１２、Ｐ（Ｏ）Ｒ１１Ｒ１２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ１１Ｒ１２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１１）ＯＲ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキルオキシ、随意に置換されたＣ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員ヘテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２ 員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）−３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された−３−１０ 員ヘテロシクリル、、−ＯＨ、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＲ１３）ＯＲ１０、−ＮＲ１０Ｃ（＝ＮＲ１３）ＮＲ１１Ｒ１２、−ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１２、
各Ｒ１０、Ｒ１１、およびＲ１２は、Ｈ、随意に置換された１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換されたＣ３−１２、随意に置換された
Ｃ６−１４アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換された３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８ 員へテロアリールアルキル、および随意に置換されたＣ６−１８ アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ１１とＲ１２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ１３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換されるＣ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換される Ｃ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ１４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ１４は、独立して、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換Ｑ１、置換Ｒ１０、置換Ｒ１１、置換Ｒ１２、置換Ｒ１３、または置換Ｒ１４は独立して１つ以上のＱ６と置換され、
Ｒ２は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換されたＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１８アリールアルキルから成るグループから選択され、
ここで、各置換Ｒ２は、１つ以上のＱ２で置換され、
各Ｑ２は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ２０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ２０Ｒ２１、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２０Ｓ（Ｏ）Ｒ２１、−ＮＲ２０Ｓ（Ｏ）２Ｒ２１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ２１Ｒ２２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ１１Ｒ２２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ２１Ｒ１２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２１）ＯＲ２２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキル、随意に置換された Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６ アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキルオキシ、随意に置換された Ｃ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員へテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６ シクロアルキル、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）−３ −１４員へテロアリール、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された３−１０ 員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ２１Ｒ２２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ２３）ＮＲ２１Ｒ２２、−Ｃ（＝ＮＲ２３）ＯＲ２０、−ＮＲ２０Ｃ（＝ＮＲ２３）ＮＲ２１Ｒ２２、−ＮＲ２１Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２１Ｒ２２、
Ｒ２０、 Ｒ２１およびＲ２２は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換された Ｃ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、および随意に置換されたＣ６−１８アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ２１とＲ２２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ２３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換される Ｃ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換される Ｃ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ１４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ２４は、個別に、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換 Ｑ２、置換Ｒ２０、置換Ｒ２１、置換Ｒ２２、置換Ｒ２３、または置換Ｒ２４は独立して１つ以上のＱ６と置換され、
Ｒ３は、随意に置換されたＣ１−１２アルキレン、随意に置換されたＣ２−１２アルケニレン、置換Ｃ２−１２アルケニレン、Ｃ２−１２アルケニレン、置換Ｃ２−１２アルキニレン、Ｃ３−１２ シクロアルキレン、置換Ｃ３−１２シクロアルキレン、随意に置換されたＣ６−１４アリーレン、随意に置換された３−１４ 員へテロアリーレン、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリレン、随意に置換された３−１８ 員へテロアリールアルキレン、および随意に置換されたＣ６−１８アリールアルキレン、、
ここで、各置換Ｒ３は、１つ以上のＱ３で置換され、
各Ｑ３は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ３０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ３０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ３０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ３０Ｒ３１、−ＮＲ３０Ｃ（Ｏ）Ｒ３１、−ＮＲ３０Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、−ＮＲ３０Ｓ（Ｏ）Ｒ３１、−ＮＲ３０Ｓ（Ｏ）２Ｒ３１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ３１Ｒ３２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ３１Ｒ３２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ３１Ｒ３２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３１）ＯＲ３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６ アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６ シクロアルキルオキシ、随意に置換されたＣ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員へテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６ シクロアルキル、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）−３ −１４員へテロアリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された３−１０ 員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ３１Ｒ３２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ３０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ３３）ＮＲ３１Ｒ３２、−Ｃ（＝ＮＲ３３）ＯＲ３０、−ＮＲ３０Ｃ（＝ＮＲ３３）Ｎ Ｒ３１Ｒ３２、−ＮＲ３１Ｃ（Ｏ）ＯＲ３０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、
Ｒ３０、 Ｒ３１およびＲ３２は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換されたＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、および随意に置換された Ｃ６−１８アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ３１とＲ３２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ３３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換されるＣ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換されるＣ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ３４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ３４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ３４は、個別に、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換Ｑ３、置換Ｒ３０、置換Ｒ３１、置換Ｒ３２、置換Ｒ３３、または置換Ｒ３４は独立して１つ以上のＱ６と置換され、
Ｌは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）２−から成るグループから選択され、
Ｈｅｔは、随意に置換された３−１２員ヘテロシクリルまたは随意に置換された３−１４員へテロアリールであり、
ここで、置換Ｈｅｔは、１つ以上の Ｑ４で置換され、
各Ｑ４は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ） 、−ＳＲ４０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ４０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ４０、 −Ｓ（Ｏ）２ＮＲ４０Ｒ４１、−ＮＲ４０Ｃ（Ｏ）Ｒ４１、−ＮＲ４０Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、−ＮＲ４０Ｓ（Ｏ）Ｒ４１、−ＮＲ４０Ｓ（Ｏ）２Ｒ４１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ４１Ｒ４２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ４１Ｒ４２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ４１Ｒ４２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ４１）ＯＲ４２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された ３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６ アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６ シクロアルキルオキシ、随意に置換されたＣ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員へテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、随意に置換された Ｃ（Ｏ）−３ −１４員へテロアリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された３−１０ 員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ４１Ｒ４２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ４０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ４３）ＮＲ４１Ｒ４２、−Ｃ（＝ＮＲ４３）ＯＲ４０、−ＮＲ４０Ｃ（＝ＮＲ４３）ＮＲ４１Ｒ４２、−ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）ＯＲ４０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、各Ｒ４０、 Ｒ４１、およびＲ４２は、Ｈ、随意に置換された１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換されたＣ３−１２、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４ 員へテロアリール、随意に置換された３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８ 員へテロアリールアルキル、および随意に置換されたＣ６−１８ アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ４１とＲ４２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ４３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換されるＣ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換される Ｃ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ４４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ４４は、個別に、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換 Ｑ４、置換Ｒ４０、置換Ｒ４１、置換Ｒ４２、置換 Ｒ４３、または置換Ｒ４４は独立して１つ以上のＱ５と置換され、
各Ｑ５は以下から成るグループから独立して選択される：
ハロゲン、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ５０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ５０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ５０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５０Ｃ（Ｏ）Ｒ５１、−ＮＲ５０Ｃ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２、−ＮＲ５０Ｓ（Ｏ）Ｒ５１、−ＮＲ５０Ｓ（Ｏ）２Ｒ５１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ５１Ｒ５２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ５１Ｒ５２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ５１Ｒ５２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ５１）ＯＲ５２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２、随意に置換されたＣ１−６アルキル、随意に置換されたＣ２−６アルケニル、随意に置換されたＣ２−６アルキニル、随意に置換された Ｃ３−６シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリールアルキル、随意に置換されたＣ６−１２アリール、随意に置換された ３−１４ 員へテロアリール、随意に置換されたＣ１−６ アルキルオキシ、随意に置換されたＣ２−６ アルケニルオキシ、随意に置換されたＣ２−６アルキニルオキシ、随意に置換されたＣ３−６シクロアルキルオキシ、随意に置換された Ｃ６−１２アリールオキシ、随意に置換された３−１４ 員へテロアリールオキシ、随意に置換された４−１２員ヘテロシクリルオキシ、随意に置換された−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルケニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、随意に置換された −Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６ シクロアルキル、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２ アリール、随意に置換された、−Ｃ（Ｏ）−３ −１４員へテロアリール、随意に置換されたＣ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、随意に置換された３−１０員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ５１Ｒ５２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５０、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ５３）ＮＲ５３）ＮＲ５１Ｒ５２、−Ｃ（＝ＮＲ５３）ＯＲ５０、ＮＲ５０Ｃ（＝ＮＲ５３）ＮＲ５１Ｒ５２、−ＮＲ５１Ｃ（Ｏ）ＯＲ５０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２、
Ｒ５０、 Ｒ５１およびＲ５２は、随意に置換されたＣ１−１２アルキル、随意に置換されたＣ２−１２アルケニル、随意に置換されたＣ２−１２アルキニル、随意に置換された Ｃ３−１２シクロアルキル、随意に置換されたＣ６−１４アリール、随意に置換された３−１４員へテロアリール、随意に置換された３ −１２員ヘテロシクリル、随意に置換された３−１８員へテロアリールアルキル、および随意に置換された Ｃ６−１８アリールアルキルから成るグループから独立して選択され、
またはＲ５１とＲ５２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ５３は、Ｈ、随意に置換されるＣ１−１２ アルキル、随意に置換されるＣ２−１２アルケニル、随意に置換されるＣ２−１２アルキニル、随意に置換されるＣ３−１２シクロアルキル、随意に置換されるＣ６−１４アリール。随意に置換される３−１４ 員へテロアリール、随意に置換される３−１２ 員ヘテロシクリル、随意に置換される３−１８ 員へテロアリールアルキル、随意に置換されるＣ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５４、−ＣＨＯおよび −Ｓ（Ｏ）２Ｒ５４から成るグループから独立して選択され、
各Ｒ５４は、独立して、随意に置換されるＣ１−１２アルキルであり、
ここで、各置換 Ｑ５、置換Ｒ５０、置換Ｒ５１、置換Ｒ５２、置換Ｒ５３、または置換Ｒ５４は独立して１つ以上のＱ６と置換され、
各Ｑ６は、オキソ、オキサイド、−ＮＯ２、−Ｎ（＝Ｏ）、−ＳＲ６０、−Ｓ（Ｏ）Ｒ６０、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ６０、−Ｓ（Ｏ）２ ＮＲ６０ Ｒ６１、−ＮＲ６０Ｃ（Ｏ）Ｒ６１、−ＮＲ６０Ｃ（Ｏ）ＮＲ６１Ｒ６２、−ＮＲ６０Ｓ（Ｏ）Ｒ６１、−ＮＲ６０Ｓ（Ｏ）２Ｒ６１、−ＯＰ（Ｏ）Ｒ６１Ｒ６２、−Ｐ（Ｏ）Ｒ６１Ｒ６２、−Ｐ（Ｏ）ＯＲ６１Ｒ６２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ６１）ＯＲ６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ６１Ｒ６２、Ｃ１−６ アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６ アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ６−１２アリールアルキル、Ｃ６−１２アリール、３−１４員へテロアリール、Ｃ１−６ アルキルオキシ、Ｃ２−６アルケニルオキシ、Ｃ２−６アルキニルオキシ、Ｃ３−６シクロアルキルオキシ、Ｃ６−１２アリールオキシ、３−１４ 員へテロアリールオキシ、４−１２ 員ヘテロシクリルオキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６ アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６ アルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ２−６アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ３−６ シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６ ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ６−１２アリール、−Ｃ（Ｏ）− ３−１４ 員へテロアリール、−Ｃ（Ｏ）Ｃ６−１２アリールアルキル、３−１０員ヘテロシクリル、−ＯＨ、−ＮＲ６１Ｒ６２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６０、−ＣＮ， Ｎ３、−Ｃ（＝ＮＲ６３）ＮＲ６１Ｒ６２、−Ｃ（＝ＮＲ６３）ＯＲ６０、−ＮＲ６０Ｃ（＝ＮＲ６３）Ｎ Ｒ６１Ｒ６２、−ＮＲ６１Ｃ（Ｏ）ＯＲ６０、および−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ６１Ｒ６２、
各Ｒ６０、Ｒ６１、およびＲ６２は、独立して、Ｈ、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ２−１２ アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−１２シクロアルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、Ｃ６−１４アリール、３−１４員へテロアリール、３−１２ 員ヘテロシクリル、３−１８ 員へテロアリールアルキル、およびＣ６−１８アリールアルキルから成るグループから選択され、
またはＲ６１とＲ６２は、それらが付加している原子と共に３−１０員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｒ６３ は独立して、Ｈ、Ｃ１−１２ アルキル、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ３−１２ シクロアルキル、Ｃ６−１４アリール、３−１４ 員へテロアリール、３−１２ 員ヘテロシクリル、３−１８ 員へテロアリールアルキル、Ｃ６−１８アリールアルキル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ６４、−ＣＨＯ および −Ｓ（Ｏ）２Ｒ６４から成るグループから選択され、
各Ｒ６４ は、個別にＣ１−１２アルキルである。
【請求項２】
Ｒ１が随意に置換されたＣ１−１２アルキルまたは随意に置換された Ｃ３−１２シクロアルキルである、請求項１の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が随意に置換されたＣ３−Ｃ７二級または三級アルキルまたは随意に置換されたＣ３−Ｃ５ シクロアルキルである、請求項１の化合物。
【請求項４】
Ｒ２が随意に置換されたメチルシクロヘキシルまたは随意に置換されたメチルシクロヘキシルである、請求項１−３のうちいずれか１つの化合物。
【請求項５】
Ｒ３が随意に置換された Ｃ１−１２アルキレン、Ｃ３−１２ シクロアルキレン、置換Ｃ３−１２ シクロアルキレン、随意に置換されたＣ６−１４アリーレンまたは随意に置換された３ −１２ 員ヘテロシクリレンである、請求項１−４のうちいずれか１つの化合物。
【請求項６】
Ｈｅｔが随意に置換された３−１２員ヘテロシクリルまたは随意に置換された３−１４員へテロアリールで、ここで前述の随意に置換された３−１２員ヘテロシクリルまたは随意に置換された３−１４員へテロアリールは、Ｏ、ＳまたはＮから選択される１〜４個のヘテロ原子を含む、請求項１−５のいずれか１つの化合物。
【請求項７】
Ｈｅｔが随意に置換されたピリジニル、随意に置換されたピリダジニル、随意に置換されたテトラヒドロ−２Ｈピラニル、随意に置換されたピペリジニル、随意に置換されたピロリジニル、随意に置換されたテトラヒドロチオフェニル、随意に置換されたピラジニル、随意に置換された１Ｈ−テトラゾリル、随意に置換されたアゼチジニル、随意に置換されたテトラヒドロフラニル、随意に置換されたテトラヒドロ−２Ｈ−フロ［２，３−ｂ］フラニル、随意に置換されたチアゾイル、随意に置換された１Ｈ−イミダゾリル、随意に置換された４Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、随意に置換された１Ｈ−ピラゾリル、随意に置換された１，３，４−チアジアゾリル、随意に置換されたキノリニル、随意に置換された［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジニル、随意に置換されたチオフェニル、随意に置換された１，２，４−チアジアゾリル、随意に置換されたピリミジニル、随意に置換された１Ｈ−１，２，３−トリアゾリル、随意に置換された１，３，４−オキサジアゾリルまたは随意に置換されたイミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジニルである、請求項１−６のいずれか１つの化合物。
【請求項８】
化学式ＩＩで示される、請求項１−７のいずれか１つの化合物：
【化２８６】
または薬学的に許容されるその塩およびエステルで、ここで：
Ｒ２は随意に置換された４−メチルシクロヘキシルまたは随意に置換されたメチルシクロヘキシルである。
【請求項９】
Ｒ２が以下のものである、請求項１−８のいずれか１つの化合物：
【化２８７】
【請求項１０】
Ｒ２が以下のものである、請求項１−８のいずれか１つの化合物：
【化２８８】
【請求項１１】
Ｒ３が随意に置換されたシクロへキシレンである、請求項１−１０のいずれか１つの化合物。
【請求項１２】
以下のものである請求項１の化合物：
【化２８９】
【化２９０】
【化２９１】
【化２９２】
【化２９３】
【化２９４】
【化２９５】
【化２９６】
【化２９７】
【化２９８】
【化２９９】
【化３００】
【化３０１】
【化３０２】
【化３０３】
【化３０４】
【化３０５】
【化３０６】
【化３０７】
【化３０８】
【化３０９】
【化３１０】
【化３１１】
または薬学的に許容されるその塩またはエステル。
【請求項１３】
請求項１−１２のいずれか１つの化合物の治療有効量および薬学的に許容される担体または添加剤を含む医薬組成物。
【請求項１４】
インターフェロン、リバビリンまたはその類似物、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、ＮＳ５ａ阻害剤、α‐グルコシダーゼ１阻害剤、肝保護剤、メバロン酸デカルボキシラーゼ拮抗薬、レニン・アンジオテンシン系の拮抗薬、エンドセリン拮抗薬、他の抗線維化薬剤、、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼの非ヌクレオシド阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ａ阻害剤、ＴＬＲ−７作動薬、シクロフィリン阻害剤、ＨＣＶ ＩＲＥＳ阻害剤、薬物動態促進剤およびＨＣＶ治療用の他の薬物、またはその混合物から成るグループから選択される少なくとも１つの追加的治療薬をさらに含む、請求項１３の医薬組成物。
【請求項１５】
請求項１−１３のいずれか１つの化合物または医薬組成物の治療有効量を、それを必要とする哺乳類に投与することを含む、フラビウイルス科ウイルス感染を治療する方法。
【請求項１６】
ウイルス感染がＣ型肝炎ウイルスによって引き起こされる、請求項１５の方法。
【請求項１７】
インターフェロン、リバビリンまたはその類似物、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、ＮＳ５ａ阻害剤、α‐グルコシダーゼ１阻害剤、肝保護剤、メバロン酸デカルボキシラーゼ拮抗薬、レニン・アンジオテンシン系の拮抗薬、エンドセリン拮抗薬、他の抗線維化薬剤、、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼの非ヌクレオシド阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ａ阻害剤、ＴＬＲ−７作動薬、シクロフィリン阻害剤、ＨＣＶ ＩＲＥＳ阻害剤、薬物動態促進剤およびＨＣＶ治療用の他の薬物、またはその混合物から成るグループから選択される少なくとも１つの追加的治療薬を投与することをさらに含む、請求項１５または１６の方法。
【請求項１８】
フラビウイルス科ウイルス感染またはＣ型肝炎ウイルス感染の治療のための、請求項１−１２のいずれか１つの化合物の使用。
【公表番号】特表２０１２−５３３６３０（Ｐ２０１２−５３３６３０Ａ）
【公表日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２１７００（Ｐ２０１２−５２１７００）
【出願日】平成２２年７月１９日（２０１０．７．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４２３９４
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１１３０３
【国際公開日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【出願人】（５０００２９４２０）ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月１９日（２０１０．７．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４２３９４
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１１３０３
【国際公開日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【出願人】（５０００２９４２０）ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
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