ブレード部材
【課題】本発明は、硬度、モジュラスの低下及びイオン導電剤のブリードの発生が抑制されたブレード部材を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、像担持体に当接して残留したトナーを除去するためのポリウレタンエラストマーからなるブレード部材であって、前記ポリウレタンエラストマーは、少なくとも、ポリイソシアネート、アジペート系ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、及びイミドリチウム塩からなり、前記イミドリチウム塩の含有量は前記ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％であり、前記ポリウレタンエラストマーの体積抵抗率は１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍであることを特徴とするブレード部材である。
【解決手段】本発明は、像担持体に当接して残留したトナーを除去するためのポリウレタンエラストマーからなるブレード部材であって、前記ポリウレタンエラストマーは、少なくとも、ポリイソシアネート、アジペート系ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、及びイミドリチウム塩からなり、前記イミドリチウム塩の含有量は前記ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％であり、前記ポリウレタンエラストマーの体積抵抗率は１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍであることを特徴とするブレード部材である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電子写真装置において、像担持体に残るトナーを除去するために用いられるブレード部材に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、電子写真装置には、トナー像転写後に像担持体上に残るトナーを除去するために、該像担持体に当接させてクリーニングブレードが設けられている。このクリーニングブレードは、通常、装置に取り付ける金属製のホルダーと、像担持体に当接し、残存トナーを除去するための弾性体からなるブレード部材からなっている。そして、このブレード部材としては、耐摩耗性が良く、永久歪みが小さいことから、通常は、ポリウレタンエラストマーから形成される。
【０００３】
近年、電子写真複写機、レーザービームプリンターの高画質化に伴い、従来よりも粒径が小さく、かつ形状がより球形であるトナーが使用されるようになった。これに伴い、トナーが像担持体とブレード部材の間をすり抜け易くなり、クリーニング不良が発生し易くなっている。
【０００４】
また、像担持体に残ったトナーは電荷を帯びているため、像担持体との電気的吸着が強くて除去が容易でなかったり、掻き取ったトナーがブレードに付着して回収できなかったりする等の問題があった。これらの問題を解決すべく、ブレード部材に導電性を付与することが提案されている。
【０００５】
ポリウレタンからなるブレード部材に導電性を付与する方法として、ポリウレタン中にカーボンブラックやカーボン繊維、カーボンフレーク、金属粉末、金属繊維等の電子伝導性物質を添加して成型する等の手段がある。しかしながら、カーボンブラックや金属粉末等を添加して分散させる方法では、これらの物質の添加量の僅かな誤差、材料温度や成型時間等の条件の僅かな変化によって導電パスの形態が変化するため、導電性が大きく変動する場合があった。そのため、ばらつきなく安定した導電性をブレード部材に付与することが困難な場合があった。
【０００６】
また、ポリウレタンからなるブレード部材に導電性を付与する方法として、過塩素酸塩、アンモニウム塩等のイオン導電性物質をウレタン中に添加して溶解させる方法もある。しかし、所望の導電性を得るには、比較的多量のイオン導電性物質を添加する必要がある。そのため、コストが高くなる傾向があり、また成型物自体の硬度、モジュラスを低下させたり、イオン導電性物質がブリードする等の問題があった。
【０００７】
一方、ブレード部材に用いられるポリウレタンとしては、耐摩耗性等の機械的強度に優れ、且つクリープ性（当接応力による永久変形）の少ないポリエステル系ウレタンエラストマーが用いられてきた。しかしながら、ポリエステルポリオールはイオン導電剤との相溶性があまりよくないため、イオン導電剤を均一に混合するのが困難な場合がある。
【０００８】
特許文献１では、非エーテル系ポリウレタン及びビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドリチウムからなる組成物を成型してなるブレード部材が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特許第３９４２８４１号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかし、特許文献１におけるブレード部材では、イミドリチウム塩のような塩類はポリエステルポリオールには相溶性が低いため、成形後、ウレタンの表面にブルームしてしまい、他のパーツを汚染することがあった。また、相溶性が低いためにウレタンに対しての分散性が低く、抵抗が安定しない場合があった。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
そこで、本発明は、像担持体に当接して残留したトナーを除去するためのポリウレタンエラストマーからなるブレード部材であって、
前記ポリウレタンエラストマーは、少なくとも、ポリイソシアネート、アジペート系ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、及びイミドリチウム塩からなり、
前記イミドリチウム塩の含有量は前記ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％であり、
前記ポリウレタンエラストマーの体積抵抗率は１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍであることを特徴とするブレード部材である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、ポリエーテルポリオールのみを用いた場合に比べて、硬度、モジュラスの低下及びイオン導電剤のブリードの発生が抑制されたブレード部材を提供することができる。また、ばらつきなく安定した導電性を有するブレード部材を提供することができる。また、小粒径・球形トナーに対しても良好なクリーニング性を有するブレード部材を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明は、電子写真装置に搭載される像担持体に当接して残留したトナーを除去するためのブレード部材に関する。該ブレード部材はポリウレタンエラストマーからなる。該ポリウレタンエラストマーは、少なくとも、ポリイソシアネート、ポリオールとして少なくともアジペート系ポリエステルポリオールとポリエーテルポリオール、及びイミドリチウム塩からなる。また、前記イミドリチウム塩の含有量は、前記ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％（０．１質量％以上５質量％以下）である。また、前記ポリウレタンエラストマーの体積抵抗率は１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍ（１０＾５（Ω・ｃｍ）以上１０＾１２（Ω・ｃｍ）以下）である。
【００１４】
本発明のブレード部材を構成するポリウレタンエラストマーは、ポリイソシアネートと、アジペート系ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールを含むポリオールと、イミドリチウム塩とを含有する液状組成物を構成材料として用いる。この液状組成物は、上記材料以外にも、鎖伸長剤や触媒等を含むことができる。
【００１５】
（ポリイソシアネート）
ポリイソシアネートとしては、特に制限されるものではなく、例えば、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、カルボジイミド変性ジイソシアネート、ポリメチレンフェニルポリイソシアネート、オルトトルイジンイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチルエステル、ジメチルジイソシアネート等が挙げられる。これらは単独で用いても、二種類以上併用してもよい。これらの中でも、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートが好ましい。
【００１６】
（ポリオールについて）
本発明において、イミドリチウム塩を用いることにより、硬度、モジュラスの低下が小さく、所望の抵抗が得られる。また、ポリエーテルポリオールを用いることにより、イミドリチウム塩を良好に分散させることができる。また、アジペート系ポリエステルポリオールを用いることにより、クリーニングに必要な硬度、モジュラスを保持させることができる。
【００１７】
＜アジペート系ポリエステルポリオール＞
アジペート系ポリエステルポリオールとしては、特に制限されるものではなく、例えば、ポリエチレンアジペートエステルポリオール、ポリブチレンアジペートエステルポリオール、ポリヘキシレンアジペートエステルポリオール、ポリエチレン−プロピレンアジペートエステルポリオール、ポリエチレン−ブチレンアジペートエステルポリオール、ポリエチレン−ネオペンチレンアジペートエステルポリオールなどが挙げられる。これらは単独でまたは２種以上の共重合および混合により用いられる。これらの中でも、分子量１０００〜３０００程度のものを用いることが好ましい。分子量１０００以上のものを用いることにより、得られるポリウレタンエラストマーの硬度、モジュラスを向上し易くなる。また、分子量３０００以下のものを用いることにより、粘度が高くなりすぎるのを防ぎ、ハンドリングを容易にし易くなる。
【００１８】
＜ポリエーテルポリオール＞
ポリエーテルポリオールとしては、特に制限されるものではなく、例えば、ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール、ポリオキシテトラメチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール等が挙げられる。これらは単独でまたは２種以上混合して用いられる。ポリエーテルポリオールの分子量は、イオン導電剤との相溶性を良くする観点から、低分子量のものを用いることが好ましく、分子量５００〜３０００程度のものを用いることがより好ましい。分子量が５００以上のものを用いることにより、得られるポリウレタンエラストマーの硬度、モジュラスを向上し易くなる。また、分子量が３０００以下のものを用いることにより、粘度が高くなりすぎるのを防ぎ、イミドリチウム塩と均一に混合し易くなる。
【００１９】
＜アジペート系ポリエステルポリオールとポリエーテルポリオールの配合＞
また、本発明では、イミドリチウム塩を添加してブレード部材に導電性を付与する際、アジペート系ポリエステルポリオールとポリエーテルポリオールを適切な配合で併用することによって、良好な硬度、モジュラスを有するブレード部材を得ることができる。また、適切な配合で併用することにより、イミドリチウム塩のブリードの発生を抑制でき、また、ばらつきなく安定した導電性を付与することができる。
【００２０】
そのような観点から、アジペート系ポリエステルポリオールとポリエーテルポリオールの質量比（アジペート系ポリエステルポリオール）：（ポリエーテルポリオール）は、９５：５〜７０：３０の範囲であることが好ましい。ポリエーテルポリオールの配合量を上述の質量比において９５：５以上とすることにより、イミドリチウム塩とポリオールとの相溶性が向上し、均一な混合を容易にすることができる。また、ポリエーテルポリオールの配合量を上述の質量比において７０：３０以下とすることにより、ブレード部材に硬度、モジュラス必要を有効に保持させることができる。
【００２１】
また、アジペート系ポリエステルポリオールは機械的強度が大きなブレード部材を得ることができる。そのため、アジペート系ポリエステルポリオールを上述の質量比において９５：５〜７０：３０の範囲内で用いることで、国際ゴム硬さおよび１００％モジュラスを好ましい範囲とすることができる。本発明において、ブレード部材を構成するポリウレタンエラストマーの国際ゴム硬さ（ＩＲＨＤ）の好ましい範囲は６５〜８０度である。また、ポリウレタンエラストマーの１００％モジュラスの好ましい範囲は３．０〜５．０ＭＰａである。
【００２２】
（イオン導電剤）
本発明は、イオン導電剤としてイミドリチウム塩を用いる。イミドリチウム塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドリチウムを用いることができる。
【００２３】
イミドリチウム塩の含有量は、ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％であることが好ましい。イミドリチウム塩の含有量を０．１質量％以上とすることにより、イオン導電剤としての効果を十分も発揮し易い。また、イミドリチウム塩の含有量を５質量％以下とすることにより、イオン導電剤を短時間で十分に混合し易くなり、また、硬度、モジュラスの低下を防ぎ易い。
【００２４】
（体積抵抗率）
ブレード部材の体積抵抗率は、機能上、１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍとする必要がある。ブレード部材の体積抵抗率が１×１０＾５Ω・ｃｍ未満であると、電流が流れすぎてリークしてしまうことにより、感光体を汚染する場合がある。また、ブレード部材の体積抵抗率が１×１０＾１２Ω・ｃｍを超えると、十分な導電性が発揮されない場合がある。
【００２５】
体積抵抗率は、ＪＩＳ Ｋ− ６９１１に基づいて測定することができる。
【００２６】
（鎖伸長剤）
鎖伸長剤としては、特に限定されるものではなく、例えば１，４−ブタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、へキサンジオール、１，４−シクロへキサンジオール、１，４−シクロへキサンジメタノール、キシリレングリコール、トリエチレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、１，２，６−へキサントリオール等の分子量３００以下のポリオールが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、二種類以上併用してもよい。
【００２７】
（触媒）
また、ポリウレタンエラストマーを製造する際には触媒を用いても良い。触媒としては、例えば、三級アミン等のアミン系化合物、有機金属化合物等が挙げられる。触媒を用いることにより、硬化反応速度が速くなり、成形サイクルが短縮されることにより、ブレード部材の製造効率を向上することができる。
【００２８】
アミン系化合物としては、例えば、トリエチルアミン等のトリアルキルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，３−ブタンジアミン等のテトラアルキルジアミン、ジメチルエタノールアミン等のアミノアルコール、エトキシル化アミン、エトキシル化ジアミン、ビス（ジエチルエタノールアミン）アジペート等のエステルアミン、トリエチルジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（ジメチルシクロヘキシルアミン等のシクロヘキシルアミン誘導体、Ｎ−メチルホルマリン、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルホルマリン等のモルホリン誘導体、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−２−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−２−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−２−メチルピペラジン等のピペラジン誘導体等が挙げられる。
【００２９】
有機金属触媒としては、例えば、オクチル酸錫、ジブチル錫ジラウレート、オクチル酸鉛、ナフテン酸鉛、酢酸カリウム等が挙げられる。
【００３０】
（ブレード部材の製造）
ブレード部材は、例えば、プレポリマー法、セミワンショット法、ワンショット法を用いて製造できる。
【００３１】
本発明では、例えば、プレポリマー法に準じて、以下のようにブレード部材を製造することができる。まず、ブレード成形型を準備する。次に、イソシアネートとポリオール（ポリエーテルポリオール、アジペート系ポリエステルポリオール）を準備し、両者を適当な配合で混合し、適当な反応条件で部分的に重合したポリウレタンゴム用プレポリマーを調製する。また、鎖伸長剤と触媒およびイオン導電剤（イミドリチウム塩）を準備し、これらを適当な配合で混合し、適当な条件で混合して硬化剤を調製する。次に、ポリウレタンゴム用プレポリマーおよび硬化剤を適当な配合で混合し、この混合液をブレード成形型に注入し、反応硬化させる。次に、硬化物を脱型し、所定の寸法に切断することにより、ブレード部材を得ることができる。
【００３２】
また、本発明のブレード部材は、例えば、薄板上の金属薄板の先端に成形することもできる。
【００３３】
（国際ゴム硬さ）
ブレード部材としては、クリーニング性の関係から、通常、その硬さが国際ゴム硬さ（ＩＲＨＤ）で６５〜８０度（６５度以上８０度以下）であることが好ましい。なお、ブレード部材の国際ゴム硬さが６５度以上とすることにより、ブレードエッジを適度な硬さにし易く、トナーのすり抜けを抑制し易い。また、ブレード部材の国際ゴム硬さが８０度以下とすることにより、ブレードエッジが硬くなりすぎるのを防ぎ、像担持体の摩耗を抑制し易くなる。
【００３４】
（１００％モジュラス）
ブレード部材の１００％モジュラスは３．０〜５．０ＭＰａであることが好ましい。ブレード部材の１００％モジュラスを３．０ＭＰａ以上とすることにより、感光ドラム表面にかかるブレードエッジ部の線圧を向上することができる。そのため、トナーのすり抜けやクリーニング不良が発生し難くなる。また、ブレードエッジが変形し難くなるため、欠けの発生を抑制することができる。また、５．０ＭＰａ以下とすることにより、感光ドラム表面にかかるブレードエッジの線圧が高くなりすぎるのを防ぎ、感光ドラム表面の磨耗を抑制し易くなる。
【００３５】
（実施例）
以下、実施例を挙げて本発明を説明する。本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。
【００３６】
（実施例１）
＜クリーニングブレードの成形＞
支持部材として金属製のホルダーを用意し、ホルダーのブレード部材が形成される部分に接着剤を塗布した。そして、接着剤を塗布した部分がキャビティ内に突出した状態でホルダーをブレード用成形型に配置した。
【００３７】
以下の材料を８０℃で３時間反応し、ＮＣＯ％が８．００％であるプレポリマー１を得た。
・４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ） ３２２．５ｇ
・数平均分子量２０００のエチレンアジペートポリエステルポリオール ６７７．５ｇ
このプレポリマーに以下の組成からなる硬化剤（硬化剤１）を混合し、成形型に注入し、硬化反応させた。硬化反応は２分間、１３０℃行った。
・１，４−ブタンジオール １８．２ｇ
・トリメチロールプロパン ３３．９ｇ
・数平均分子量６５０のポリテトラメチレングリコール ８６．８ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．１３ｇ
・触媒であるトリエチレンジアミン（ＴＥＤＡ） ０．４２ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
その後、脱型して、クリーニングブレード１を得た。得られたクリーニングブレード１の各種測定及び使用評価を下記方法により行った。結果を表１に示す。
【００３８】
＜体積抵抗率＞
ブレード部材の体積抵抗率は、厚さ２ｍｍの試験片でダイアインスツルメンツ社製のハイレスタ抵抗測定機を用い、印加電圧２５０Ｖとして、ＪＩＳ Ｋ ６９１１に基づいて測定した。
【００３９】
＜硬さ試験＞
ブレード部材の国際ゴム硬さは、Ｈ．Ｗ．ＷＡＬＬＡＣＥ社製の硬度計を用い、ＪＩＳ Ｋ ６２５３に基づいて測定した。
【００４０】
＜１００％モジュラス＞
作製したクリーニングブレードの１００％モジュラスは、上島製作所製の引張り試験機（ユニトロン ＴＳ−３０１３）を用い、ＪＩＳ Ｋ ６２５１に基づいて行った。
【００４１】
＜混合時間＞
イオン導電剤（イミドリチウム塩）を硬化剤に十分に分散させるのにかかる混合時間は、以下の基準で評価を行った。
○：３０秒以内で容易に混合できるため問題なし
△：混合に多少の時間を要するが１分以内で十分に混合できるので製造上の問題はなし
×：混合に１分以上を要し、製造効率が低い
＜実機評価＞
得られたクリーニングブレードを、レーザービームプリンター「キヤノンＬＢＰ２５１０」（商品名、キヤノン株式会社製）にクリーニングブレードとして組み込み、１５℃、５０％ＲＨの環境下で、１２００Ｖの電圧を印加し、耐久試験を行った。なお、トナーとして、平均粒径６μｍの球形トナーを用いた。得られたコピーの１０，０００枚目を目視により、クリーニング不良に基づく不良が発生していないかどうかを確認し、以下の基準で、低温でのクリーニング性の評価を行った。
〇：クリーニング不良がないと判断できる
△：クリーニング不良が発生していると判断されるが、実用上問題なし
×：クリーニング不良が明らかに発生していると判断される
（実施例２）
硬化剤を以下の組成（硬化剤２）とした以外は実施例１と同様にしてクリーニングブレード２を得た。
・１，４−ブタンジオール １９．９ｇ
・トリメチロールプロパン ３７．０ｇ
・数平均分子量６５０のポリテトラメチレングリコール ５１．７ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．１０ｇ、
・ＴＥＤＡ ０．３３ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
得られたクリーニングブレード２の各種測定及び使用評価を下記により行った。結果を表１に示す。
【００４２】
（実施例３）
以下の材料を８０℃で３時間反応し、ＮＣＯ％が８．８０％であるプレポリマー２を得た。
・４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ） ３４３．６ｇ
・数平均分子量２０００のエチレンアジペートポリエステルポリオール ６５６．４ｇ
このプレポリマー２に以下の組成からなる硬化剤（硬化剤３）を混合し、成形型に注入し、硬化反応させた。硬化反応は２分間、１３０℃行った。
・１，４−ブタンジオール １４．６ｇ
・トリメチロールプロパン ２７．１ｇ
・数平均分子量６５０のポリエーテルポリオール ２０８．４９ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．２３ｇ
・ＴＥＤＡ ０．７５ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
その後、脱型して、クリーニングブレード３を得た。得られたクリーニングブレード３の各種測定及び使用評価を下記により行った。結果を表１に示す。
【００４３】
（実施例４）
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドを０．１９ｇとした以外は、実施例１と同様にしてクリーニングブレード４を作製した。得られたクリーニングブレード４を実施例１と同様に評価した。結果を表１に示す。
【００４４】
（実施例５）
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドを４８．５ｇとした以外は、実施例１と同様にしてクリーニングブレード５を作製した。得られたクリーニングブレード５を実施例１と同様に評価した。結果を表１に示す。
【００４５】
（比較例１）
プレポリマー１に以下の組成からなる硬化剤（硬化剤４）を混合し、成形型に注入し、硬化反応させた。硬化反応は２分間、１３０℃行った。
・１，４−ブタンジオール ２２．４ｇ
・トリメチロールプロパン ４１．６ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．０６ｇ、
・ＴＥＤＡ ０．１９ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
その後、脱型して、クリーニングブレード６を得た。得られたクリーニングブレード６を実施例１と同様に評価した。結果を表２に示す。
【００４６】
（比較例２）
以下の材料を８０℃で３時間反応し、ＮＣＯ％が８．００％であるプレポリマー３を得た。
・４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ） ３２２．５
・数平均分子量２０００のポリエーテルポリオール６７７．５ｇ
次に、プレポリマー３に以下の組成からなる硬化剤（硬化剤５）を混合し、成形型に注入し、硬化反応させた。硬化反応は２分間、１３０℃行った。
・１，４−ブタンジオール １８．２ｇ
・トリメチロールプロパン ３３．９ｇ
・数平均分子量６５０のポリエーテルポリオール ８６．８ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．１３ｇ
・ＴＥＤＡ ０．４２ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
その後、脱型して、クリーニングブレード７を得た。得られたクリーニングブレード７を実施例１と同様に評価した。結果を表２に示す。
【００４７】
（比較例３）
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドを０．４９ｇとした以外は、実施例１と同様にしてクリーニングブレード８を作製した。得られたクリーニングブレード８を実施例１と同様に評価した。結果を表２に示す。
【００４８】
（比較例４）
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドを６１．２ｇとした以外は、実施例１と同様にしてクリーニングブレード９を作製した。得られたクリーニングブレード９を実施例１と同様に評価した。結果を表２に示す。
【００４９】
【表１】
【００５０】
【表２】
【００５１】
なお、表１、表２中のポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールの欄の数字はポリエステルポリオール：ポリエーテルポリオールの質量比を表す。
【００５２】
表１に見られるように、実施例１〜５においては、クリーニング不良が発生せず、良好なクリーニング性能を示した。
【００５３】
表２に見られるように、比較例１におけるポリエステルポリオールのみの場合、イミドリチウム塩との相溶性が低下し、均一な混合が難しいため、抵抗を下げる効果を十分に得られず、掻き取ったトナーがブレードに溜まり、すり抜けが発生した。
【００５４】
比較例２におけるポリエーテルポリオールのみの場合、Ｍ１００が２．８ＭＰａと低く、十分な当接圧がでないため、すり抜けが発生した。
【００５５】
比較例３はイミドリチウム塩の添加量が少なすぎる場合、抵抗を下げる効果が十分に得られず、掻き取ったトナーがブレードに溜まり、すり抜けが発生した。
【００５６】
比較例４では、１０＾５（Ω・ｃｍ）まで抵抗は下がったが、イミドリチウム塩を多量に添加すると、十分な分散状態にするまでの混合時間が長くなるため、製造効率が低下した。また、硬度、モジュラスも低下してブレードエッジが欠けやすくなり、クリーニング不良が発生した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電子写真装置において、像担持体に残るトナーを除去するために用いられるブレード部材に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、電子写真装置には、トナー像転写後に像担持体上に残るトナーを除去するために、該像担持体に当接させてクリーニングブレードが設けられている。このクリーニングブレードは、通常、装置に取り付ける金属製のホルダーと、像担持体に当接し、残存トナーを除去するための弾性体からなるブレード部材からなっている。そして、このブレード部材としては、耐摩耗性が良く、永久歪みが小さいことから、通常は、ポリウレタンエラストマーから形成される。
【０００３】
近年、電子写真複写機、レーザービームプリンターの高画質化に伴い、従来よりも粒径が小さく、かつ形状がより球形であるトナーが使用されるようになった。これに伴い、トナーが像担持体とブレード部材の間をすり抜け易くなり、クリーニング不良が発生し易くなっている。
【０００４】
また、像担持体に残ったトナーは電荷を帯びているため、像担持体との電気的吸着が強くて除去が容易でなかったり、掻き取ったトナーがブレードに付着して回収できなかったりする等の問題があった。これらの問題を解決すべく、ブレード部材に導電性を付与することが提案されている。
【０００５】
ポリウレタンからなるブレード部材に導電性を付与する方法として、ポリウレタン中にカーボンブラックやカーボン繊維、カーボンフレーク、金属粉末、金属繊維等の電子伝導性物質を添加して成型する等の手段がある。しかしながら、カーボンブラックや金属粉末等を添加して分散させる方法では、これらの物質の添加量の僅かな誤差、材料温度や成型時間等の条件の僅かな変化によって導電パスの形態が変化するため、導電性が大きく変動する場合があった。そのため、ばらつきなく安定した導電性をブレード部材に付与することが困難な場合があった。
【０００６】
また、ポリウレタンからなるブレード部材に導電性を付与する方法として、過塩素酸塩、アンモニウム塩等のイオン導電性物質をウレタン中に添加して溶解させる方法もある。しかし、所望の導電性を得るには、比較的多量のイオン導電性物質を添加する必要がある。そのため、コストが高くなる傾向があり、また成型物自体の硬度、モジュラスを低下させたり、イオン導電性物質がブリードする等の問題があった。
【０００７】
一方、ブレード部材に用いられるポリウレタンとしては、耐摩耗性等の機械的強度に優れ、且つクリープ性（当接応力による永久変形）の少ないポリエステル系ウレタンエラストマーが用いられてきた。しかしながら、ポリエステルポリオールはイオン導電剤との相溶性があまりよくないため、イオン導電剤を均一に混合するのが困難な場合がある。
【０００８】
特許文献１では、非エーテル系ポリウレタン及びビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドリチウムからなる組成物を成型してなるブレード部材が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特許第３９４２８４１号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかし、特許文献１におけるブレード部材では、イミドリチウム塩のような塩類はポリエステルポリオールには相溶性が低いため、成形後、ウレタンの表面にブルームしてしまい、他のパーツを汚染することがあった。また、相溶性が低いためにウレタンに対しての分散性が低く、抵抗が安定しない場合があった。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
そこで、本発明は、像担持体に当接して残留したトナーを除去するためのポリウレタンエラストマーからなるブレード部材であって、
前記ポリウレタンエラストマーは、少なくとも、ポリイソシアネート、アジペート系ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、及びイミドリチウム塩からなり、
前記イミドリチウム塩の含有量は前記ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％であり、
前記ポリウレタンエラストマーの体積抵抗率は１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍであることを特徴とするブレード部材である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、ポリエーテルポリオールのみを用いた場合に比べて、硬度、モジュラスの低下及びイオン導電剤のブリードの発生が抑制されたブレード部材を提供することができる。また、ばらつきなく安定した導電性を有するブレード部材を提供することができる。また、小粒径・球形トナーに対しても良好なクリーニング性を有するブレード部材を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明は、電子写真装置に搭載される像担持体に当接して残留したトナーを除去するためのブレード部材に関する。該ブレード部材はポリウレタンエラストマーからなる。該ポリウレタンエラストマーは、少なくとも、ポリイソシアネート、ポリオールとして少なくともアジペート系ポリエステルポリオールとポリエーテルポリオール、及びイミドリチウム塩からなる。また、前記イミドリチウム塩の含有量は、前記ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％（０．１質量％以上５質量％以下）である。また、前記ポリウレタンエラストマーの体積抵抗率は１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍ（１０＾５（Ω・ｃｍ）以上１０＾１２（Ω・ｃｍ）以下）である。
【００１４】
本発明のブレード部材を構成するポリウレタンエラストマーは、ポリイソシアネートと、アジペート系ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールを含むポリオールと、イミドリチウム塩とを含有する液状組成物を構成材料として用いる。この液状組成物は、上記材料以外にも、鎖伸長剤や触媒等を含むことができる。
【００１５】
（ポリイソシアネート）
ポリイソシアネートとしては、特に制限されるものではなく、例えば、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、カルボジイミド変性ジイソシアネート、ポリメチレンフェニルポリイソシアネート、オルトトルイジンイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチルエステル、ジメチルジイソシアネート等が挙げられる。これらは単独で用いても、二種類以上併用してもよい。これらの中でも、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートが好ましい。
【００１６】
（ポリオールについて）
本発明において、イミドリチウム塩を用いることにより、硬度、モジュラスの低下が小さく、所望の抵抗が得られる。また、ポリエーテルポリオールを用いることにより、イミドリチウム塩を良好に分散させることができる。また、アジペート系ポリエステルポリオールを用いることにより、クリーニングに必要な硬度、モジュラスを保持させることができる。
【００１７】
＜アジペート系ポリエステルポリオール＞
アジペート系ポリエステルポリオールとしては、特に制限されるものではなく、例えば、ポリエチレンアジペートエステルポリオール、ポリブチレンアジペートエステルポリオール、ポリヘキシレンアジペートエステルポリオール、ポリエチレン−プロピレンアジペートエステルポリオール、ポリエチレン−ブチレンアジペートエステルポリオール、ポリエチレン−ネオペンチレンアジペートエステルポリオールなどが挙げられる。これらは単独でまたは２種以上の共重合および混合により用いられる。これらの中でも、分子量１０００〜３０００程度のものを用いることが好ましい。分子量１０００以上のものを用いることにより、得られるポリウレタンエラストマーの硬度、モジュラスを向上し易くなる。また、分子量３０００以下のものを用いることにより、粘度が高くなりすぎるのを防ぎ、ハンドリングを容易にし易くなる。
【００１８】
＜ポリエーテルポリオール＞
ポリエーテルポリオールとしては、特に制限されるものではなく、例えば、ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール、ポリオキシテトラメチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール等が挙げられる。これらは単独でまたは２種以上混合して用いられる。ポリエーテルポリオールの分子量は、イオン導電剤との相溶性を良くする観点から、低分子量のものを用いることが好ましく、分子量５００〜３０００程度のものを用いることがより好ましい。分子量が５００以上のものを用いることにより、得られるポリウレタンエラストマーの硬度、モジュラスを向上し易くなる。また、分子量が３０００以下のものを用いることにより、粘度が高くなりすぎるのを防ぎ、イミドリチウム塩と均一に混合し易くなる。
【００１９】
＜アジペート系ポリエステルポリオールとポリエーテルポリオールの配合＞
また、本発明では、イミドリチウム塩を添加してブレード部材に導電性を付与する際、アジペート系ポリエステルポリオールとポリエーテルポリオールを適切な配合で併用することによって、良好な硬度、モジュラスを有するブレード部材を得ることができる。また、適切な配合で併用することにより、イミドリチウム塩のブリードの発生を抑制でき、また、ばらつきなく安定した導電性を付与することができる。
【００２０】
そのような観点から、アジペート系ポリエステルポリオールとポリエーテルポリオールの質量比（アジペート系ポリエステルポリオール）：（ポリエーテルポリオール）は、９５：５〜７０：３０の範囲であることが好ましい。ポリエーテルポリオールの配合量を上述の質量比において９５：５以上とすることにより、イミドリチウム塩とポリオールとの相溶性が向上し、均一な混合を容易にすることができる。また、ポリエーテルポリオールの配合量を上述の質量比において７０：３０以下とすることにより、ブレード部材に硬度、モジュラス必要を有効に保持させることができる。
【００２１】
また、アジペート系ポリエステルポリオールは機械的強度が大きなブレード部材を得ることができる。そのため、アジペート系ポリエステルポリオールを上述の質量比において９５：５〜７０：３０の範囲内で用いることで、国際ゴム硬さおよび１００％モジュラスを好ましい範囲とすることができる。本発明において、ブレード部材を構成するポリウレタンエラストマーの国際ゴム硬さ（ＩＲＨＤ）の好ましい範囲は６５〜８０度である。また、ポリウレタンエラストマーの１００％モジュラスの好ましい範囲は３．０〜５．０ＭＰａである。
【００２２】
（イオン導電剤）
本発明は、イオン導電剤としてイミドリチウム塩を用いる。イミドリチウム塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドリチウムを用いることができる。
【００２３】
イミドリチウム塩の含有量は、ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％であることが好ましい。イミドリチウム塩の含有量を０．１質量％以上とすることにより、イオン導電剤としての効果を十分も発揮し易い。また、イミドリチウム塩の含有量を５質量％以下とすることにより、イオン導電剤を短時間で十分に混合し易くなり、また、硬度、モジュラスの低下を防ぎ易い。
【００２４】
（体積抵抗率）
ブレード部材の体積抵抗率は、機能上、１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍとする必要がある。ブレード部材の体積抵抗率が１×１０＾５Ω・ｃｍ未満であると、電流が流れすぎてリークしてしまうことにより、感光体を汚染する場合がある。また、ブレード部材の体積抵抗率が１×１０＾１２Ω・ｃｍを超えると、十分な導電性が発揮されない場合がある。
【００２５】
体積抵抗率は、ＪＩＳ Ｋ− ６９１１に基づいて測定することができる。
【００２６】
（鎖伸長剤）
鎖伸長剤としては、特に限定されるものではなく、例えば１，４−ブタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、へキサンジオール、１，４−シクロへキサンジオール、１，４−シクロへキサンジメタノール、キシリレングリコール、トリエチレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、１，２，６−へキサントリオール等の分子量３００以下のポリオールが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、二種類以上併用してもよい。
【００２７】
（触媒）
また、ポリウレタンエラストマーを製造する際には触媒を用いても良い。触媒としては、例えば、三級アミン等のアミン系化合物、有機金属化合物等が挙げられる。触媒を用いることにより、硬化反応速度が速くなり、成形サイクルが短縮されることにより、ブレード部材の製造効率を向上することができる。
【００２８】
アミン系化合物としては、例えば、トリエチルアミン等のトリアルキルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，３−ブタンジアミン等のテトラアルキルジアミン、ジメチルエタノールアミン等のアミノアルコール、エトキシル化アミン、エトキシル化ジアミン、ビス（ジエチルエタノールアミン）アジペート等のエステルアミン、トリエチルジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（ジメチルシクロヘキシルアミン等のシクロヘキシルアミン誘導体、Ｎ−メチルホルマリン、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルホルマリン等のモルホリン誘導体、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−２−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−２−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−２−メチルピペラジン等のピペラジン誘導体等が挙げられる。
【００２９】
有機金属触媒としては、例えば、オクチル酸錫、ジブチル錫ジラウレート、オクチル酸鉛、ナフテン酸鉛、酢酸カリウム等が挙げられる。
【００３０】
（ブレード部材の製造）
ブレード部材は、例えば、プレポリマー法、セミワンショット法、ワンショット法を用いて製造できる。
【００３１】
本発明では、例えば、プレポリマー法に準じて、以下のようにブレード部材を製造することができる。まず、ブレード成形型を準備する。次に、イソシアネートとポリオール（ポリエーテルポリオール、アジペート系ポリエステルポリオール）を準備し、両者を適当な配合で混合し、適当な反応条件で部分的に重合したポリウレタンゴム用プレポリマーを調製する。また、鎖伸長剤と触媒およびイオン導電剤（イミドリチウム塩）を準備し、これらを適当な配合で混合し、適当な条件で混合して硬化剤を調製する。次に、ポリウレタンゴム用プレポリマーおよび硬化剤を適当な配合で混合し、この混合液をブレード成形型に注入し、反応硬化させる。次に、硬化物を脱型し、所定の寸法に切断することにより、ブレード部材を得ることができる。
【００３２】
また、本発明のブレード部材は、例えば、薄板上の金属薄板の先端に成形することもできる。
【００３３】
（国際ゴム硬さ）
ブレード部材としては、クリーニング性の関係から、通常、その硬さが国際ゴム硬さ（ＩＲＨＤ）で６５〜８０度（６５度以上８０度以下）であることが好ましい。なお、ブレード部材の国際ゴム硬さが６５度以上とすることにより、ブレードエッジを適度な硬さにし易く、トナーのすり抜けを抑制し易い。また、ブレード部材の国際ゴム硬さが８０度以下とすることにより、ブレードエッジが硬くなりすぎるのを防ぎ、像担持体の摩耗を抑制し易くなる。
【００３４】
（１００％モジュラス）
ブレード部材の１００％モジュラスは３．０〜５．０ＭＰａであることが好ましい。ブレード部材の１００％モジュラスを３．０ＭＰａ以上とすることにより、感光ドラム表面にかかるブレードエッジ部の線圧を向上することができる。そのため、トナーのすり抜けやクリーニング不良が発生し難くなる。また、ブレードエッジが変形し難くなるため、欠けの発生を抑制することができる。また、５．０ＭＰａ以下とすることにより、感光ドラム表面にかかるブレードエッジの線圧が高くなりすぎるのを防ぎ、感光ドラム表面の磨耗を抑制し易くなる。
【００３５】
（実施例）
以下、実施例を挙げて本発明を説明する。本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。
【００３６】
（実施例１）
＜クリーニングブレードの成形＞
支持部材として金属製のホルダーを用意し、ホルダーのブレード部材が形成される部分に接着剤を塗布した。そして、接着剤を塗布した部分がキャビティ内に突出した状態でホルダーをブレード用成形型に配置した。
【００３７】
以下の材料を８０℃で３時間反応し、ＮＣＯ％が８．００％であるプレポリマー１を得た。
・４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ） ３２２．５ｇ
・数平均分子量２０００のエチレンアジペートポリエステルポリオール ６７７．５ｇ
このプレポリマーに以下の組成からなる硬化剤（硬化剤１）を混合し、成形型に注入し、硬化反応させた。硬化反応は２分間、１３０℃行った。
・１，４−ブタンジオール １８．２ｇ
・トリメチロールプロパン ３３．９ｇ
・数平均分子量６５０のポリテトラメチレングリコール ８６．８ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．１３ｇ
・触媒であるトリエチレンジアミン（ＴＥＤＡ） ０．４２ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
その後、脱型して、クリーニングブレード１を得た。得られたクリーニングブレード１の各種測定及び使用評価を下記方法により行った。結果を表１に示す。
【００３８】
＜体積抵抗率＞
ブレード部材の体積抵抗率は、厚さ２ｍｍの試験片でダイアインスツルメンツ社製のハイレスタ抵抗測定機を用い、印加電圧２５０Ｖとして、ＪＩＳ Ｋ ６９１１に基づいて測定した。
【００３９】
＜硬さ試験＞
ブレード部材の国際ゴム硬さは、Ｈ．Ｗ．ＷＡＬＬＡＣＥ社製の硬度計を用い、ＪＩＳ Ｋ ６２５３に基づいて測定した。
【００４０】
＜１００％モジュラス＞
作製したクリーニングブレードの１００％モジュラスは、上島製作所製の引張り試験機（ユニトロン ＴＳ−３０１３）を用い、ＪＩＳ Ｋ ６２５１に基づいて行った。
【００４１】
＜混合時間＞
イオン導電剤（イミドリチウム塩）を硬化剤に十分に分散させるのにかかる混合時間は、以下の基準で評価を行った。
○：３０秒以内で容易に混合できるため問題なし
△：混合に多少の時間を要するが１分以内で十分に混合できるので製造上の問題はなし
×：混合に１分以上を要し、製造効率が低い
＜実機評価＞
得られたクリーニングブレードを、レーザービームプリンター「キヤノンＬＢＰ２５１０」（商品名、キヤノン株式会社製）にクリーニングブレードとして組み込み、１５℃、５０％ＲＨの環境下で、１２００Ｖの電圧を印加し、耐久試験を行った。なお、トナーとして、平均粒径６μｍの球形トナーを用いた。得られたコピーの１０，０００枚目を目視により、クリーニング不良に基づく不良が発生していないかどうかを確認し、以下の基準で、低温でのクリーニング性の評価を行った。
〇：クリーニング不良がないと判断できる
△：クリーニング不良が発生していると判断されるが、実用上問題なし
×：クリーニング不良が明らかに発生していると判断される
（実施例２）
硬化剤を以下の組成（硬化剤２）とした以外は実施例１と同様にしてクリーニングブレード２を得た。
・１，４−ブタンジオール １９．９ｇ
・トリメチロールプロパン ３７．０ｇ
・数平均分子量６５０のポリテトラメチレングリコール ５１．７ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．１０ｇ、
・ＴＥＤＡ ０．３３ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
得られたクリーニングブレード２の各種測定及び使用評価を下記により行った。結果を表１に示す。
【００４２】
（実施例３）
以下の材料を８０℃で３時間反応し、ＮＣＯ％が８．８０％であるプレポリマー２を得た。
・４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ） ３４３．６ｇ
・数平均分子量２０００のエチレンアジペートポリエステルポリオール ６５６．４ｇ
このプレポリマー２に以下の組成からなる硬化剤（硬化剤３）を混合し、成形型に注入し、硬化反応させた。硬化反応は２分間、１３０℃行った。
・１，４−ブタンジオール １４．６ｇ
・トリメチロールプロパン ２７．１ｇ
・数平均分子量６５０のポリエーテルポリオール ２０８．４９ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．２３ｇ
・ＴＥＤＡ ０．７５ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
その後、脱型して、クリーニングブレード３を得た。得られたクリーニングブレード３の各種測定及び使用評価を下記により行った。結果を表１に示す。
【００４３】
（実施例４）
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドを０．１９ｇとした以外は、実施例１と同様にしてクリーニングブレード４を作製した。得られたクリーニングブレード４を実施例１と同様に評価した。結果を表１に示す。
【００４４】
（実施例５）
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドを４８．５ｇとした以外は、実施例１と同様にしてクリーニングブレード５を作製した。得られたクリーニングブレード５を実施例１と同様に評価した。結果を表１に示す。
【００４５】
（比較例１）
プレポリマー１に以下の組成からなる硬化剤（硬化剤４）を混合し、成形型に注入し、硬化反応させた。硬化反応は２分間、１３０℃行った。
・１，４−ブタンジオール ２２．４ｇ
・トリメチロールプロパン ４１．６ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．０６ｇ、
・ＴＥＤＡ ０．１９ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
その後、脱型して、クリーニングブレード６を得た。得られたクリーニングブレード６を実施例１と同様に評価した。結果を表２に示す。
【００４６】
（比較例２）
以下の材料を８０℃で３時間反応し、ＮＣＯ％が８．００％であるプレポリマー３を得た。
・４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ） ３２２．５
・数平均分子量２０００のポリエーテルポリオール６７７．５ｇ
次に、プレポリマー３に以下の組成からなる硬化剤（硬化剤５）を混合し、成形型に注入し、硬化反応させた。硬化反応は２分間、１３０℃行った。
・１，４−ブタンジオール １８．２ｇ
・トリメチロールプロパン ３３．９ｇ
・数平均分子量６５０のポリエーテルポリオール ８６．８ｇ
・ＤＡＢＣＯ Ｐ１５（酢酸カリウムのＥＧ溶液、エアープロダクツジャパン社製） ０．１３ｇ
・ＴＥＤＡ ０．４２ｇ
・リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド ５．１ｇ
その後、脱型して、クリーニングブレード７を得た。得られたクリーニングブレード７を実施例１と同様に評価した。結果を表２に示す。
【００４７】
（比較例３）
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドを０．４９ｇとした以外は、実施例１と同様にしてクリーニングブレード８を作製した。得られたクリーニングブレード８を実施例１と同様に評価した。結果を表２に示す。
【００４８】
（比較例４）
リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドを６１．２ｇとした以外は、実施例１と同様にしてクリーニングブレード９を作製した。得られたクリーニングブレード９を実施例１と同様に評価した。結果を表２に示す。
【００４９】
【表１】
【００５０】
【表２】
【００５１】
なお、表１、表２中のポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールの欄の数字はポリエステルポリオール：ポリエーテルポリオールの質量比を表す。
【００５２】
表１に見られるように、実施例１〜５においては、クリーニング不良が発生せず、良好なクリーニング性能を示した。
【００５３】
表２に見られるように、比較例１におけるポリエステルポリオールのみの場合、イミドリチウム塩との相溶性が低下し、均一な混合が難しいため、抵抗を下げる効果を十分に得られず、掻き取ったトナーがブレードに溜まり、すり抜けが発生した。
【００５４】
比較例２におけるポリエーテルポリオールのみの場合、Ｍ１００が２．８ＭＰａと低く、十分な当接圧がでないため、すり抜けが発生した。
【００５５】
比較例３はイミドリチウム塩の添加量が少なすぎる場合、抵抗を下げる効果が十分に得られず、掻き取ったトナーがブレードに溜まり、すり抜けが発生した。
【００５６】
比較例４では、１０＾５（Ω・ｃｍ）まで抵抗は下がったが、イミドリチウム塩を多量に添加すると、十分な分散状態にするまでの混合時間が長くなるため、製造効率が低下した。また、硬度、モジュラスも低下してブレードエッジが欠けやすくなり、クリーニング不良が発生した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
像担持体に当接して残留したトナーを除去するためのポリウレタンエラストマーからなるブレード部材であって、
前記ポリウレタンエラストマーは、少なくとも、ポリイソシアネート、アジペート系ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、及びイミドリチウム塩からなり、
前記イミドリチウム塩の含有量は前記ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％であり、
前記ポリウレタンエラストマーの体積抵抗率は１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍであることを特徴とするブレード部材。
【請求項２】
前記アジペート系ポリエステルポリオールと前記ポリエーテルポリオールの質量比が９５：５〜７０：３０である請求項１に記載のブレード部材。
【請求項３】
前記ポリウレタンエラストマーの国際ゴム硬さ（ＩＲＨＤ）が６５〜８０度である請求項１又は２に記載のブレード部材。
【請求項４】
前記ポリウレタンエラストマーの１００％モジュラスが３．０〜５．０ＭＰａである請求項３に記載のブレード部材。
【請求項１】
像担持体に当接して残留したトナーを除去するためのポリウレタンエラストマーからなるブレード部材であって、
前記ポリウレタンエラストマーは、少なくとも、ポリイソシアネート、アジペート系ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、及びイミドリチウム塩からなり、
前記イミドリチウム塩の含有量は前記ポリウレタンエラストマー中０．１〜５質量％であり、
前記ポリウレタンエラストマーの体積抵抗率は１×１０＾５〜１×１０＾１２Ω・ｃｍであることを特徴とするブレード部材。
【請求項２】
前記アジペート系ポリエステルポリオールと前記ポリエーテルポリオールの質量比が９５：５〜７０：３０である請求項１に記載のブレード部材。
【請求項３】
前記ポリウレタンエラストマーの国際ゴム硬さ（ＩＲＨＤ）が６５〜８０度である請求項１又は２に記載のブレード部材。
【請求項４】
前記ポリウレタンエラストマーの１００％モジュラスが３．０〜５．０ＭＰａである請求項３に記載のブレード部材。
【公開番号】特開２０１２−３２７３７（Ｐ２０１２−３２７３７Ａ）
【公開日】平成２４年２月１６日（２０１２．２．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１７４２７７（Ｐ２０１０−１７４２７７）
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【出願人】（３９３００２６３４）キヤノン化成株式会社 (640)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年２月１６日（２０１２．２．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【出願人】（３９３００２６３４）キヤノン化成株式会社 (640)
【Ｆターム（参考）】
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