プロスタサイクリン受容体拮抗薬の癌特異的導入剤による癌治療薬
【課題】本発明の課題は、癌増殖におけるＥＰＣの関与について明らかにするとともに、ＥＰＣの機能及び増殖を抑制することにより、癌細胞の増殖を阻止することのできる、新しい癌治療剤を提供することにある。
【解決手段】 発明者らは、インビボでの実験により、ＩＰ欠損した骨髄細胞を移植したマウスでは、骨髄および末梢血中のＥＰＣの機能が低下すること、また、同移植マウスにおいて、癌細胞増殖は正常骨髄細胞を移植したマウスと比較して、著しく抑えられること、さらに、単離した正常ＥＰＣの投与により、癌増殖性が回復することを見い出し、機能的ＥＰＣが癌増殖に不可欠であることを明らかにした。また、ＥＰＣの機能及び増殖がＩＰ拮抗剤により抑制されることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【解決手段】 発明者らは、インビボでの実験により、ＩＰ欠損した骨髄細胞を移植したマウスでは、骨髄および末梢血中のＥＰＣの機能が低下すること、また、同移植マウスにおいて、癌細胞増殖は正常骨髄細胞を移植したマウスと比較して、著しく抑えられること、さらに、単離した正常ＥＰＣの投与により、癌増殖性が回復することを見い出し、機能的ＥＰＣが癌増殖に不可欠であることを明らかにした。また、ＥＰＣの機能及び増殖がＩＰ拮抗剤により抑制されることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、プロスタサイクリン受容体（ＩＰ）の拮抗剤を有効成分とする癌治療用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、新しい癌治療戦略の一つとして血管新生制御による治療が注目されている。癌の増殖には、栄養供給路として腫瘍血管新生が必須であり、特に固形癌では、組織の直径１〜２ｍｍ以上に増殖するためには、既存血管から新生血管が延びて癌組織まで到達することが不可欠であることが知られている（非特許文献１）。また、癌組織が発達する際には、マクロファージ、繊維芽細胞、そして骨髄由来性血管内皮前駆細胞（ＥＰＣ）を取り込みながら増殖していくことが明らかにされており、癌細胞の増殖や浸潤には様々な細胞が関与していると考えられている。なかでも、ＥＰＣは転移癌の初期の血管新生に非常に重要であることが示唆されているが（非特許文献２）、その役割の詳細については、いまだ不明な点が多く残されている。
【０００３】
血管新生制御による癌治療法としては、既にＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲファミリーに対する抗体療法や、チロシンリン酸化阻害薬を用いた治療法が開発されている（例えば、特許文献１）。しかし、腫瘍ごとに血管新生の際に依存する増殖因子の種類、程度が異なり、期待されるような治療効果がないのが現状である。また、癌増殖時に取り込まれる細胞群の多彩性も、血管増殖因子シグナルを標的とする治療効果を困難にしている。このため、癌種に依存せず普遍的な治療効果が期待できる、血管新生制御による癌治療法及び治療剤の開発が急がれている。
【０００４】
最近、本願発明者らはＥＰＣから産生されるプロスタサイクリン（ＰＧＩ２としても知られる）が、細胞膜上の特異的プロスタサイクリン受容体（ＩＰ）を介して、ＥＰＣにオートクラインに作用し、ＥＰＣの増殖及び分化に深く関与することを明らかにした（特許文献２）。プロスタサイクリンは、生体内において主として血管内皮で産生される局所ホルモンであり、血管拡張作用、血圧降下作用、血小板凝集抑制作用等の生理活性を有している。そのため、プロスタサイクリンやそのアナログは、閉塞性動脈硬化、肺高血圧症、虚血性心疾患、糖尿病性大血管障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症等の治療に利用されている（例えば、特許文献３）。また、現在までにＩＰの拮抗剤（アンタゴニスト）として様々な物質が報告されており、抗炎症剤及び鎮痛剤として有用であることが知られているほか（例えば、特許文献４〜１０）、心血管性疾患や（例えば、特許文献１１）、神経障害性疾患の緩解に（特許文献１２）、及び神経変性疾患の治療に（特許文献１３）有用であることが示唆されている。しかし、癌増殖に及ぼすＩＰ拮抗剤の影響については明らかにされておらず、ＩＰ拮抗剤が癌治療に有用である可能性は全く示唆されていなかった。
【０００５】
【特許文献１】特開２００７−０４５８３５号公報
【特許文献２】特願２００７−２８１１６１号明細書
【特許文献３】特表２００７−５１９６０４号公報
【特許文献４】特表２００６−５２５２５４号公報
【特許文献５】国際公開第０２／４０４５３号パンフレット
【特許文献６】国際公開第０２／０７０５１４号パンフレット
【特許文献７】国際公開第０２／０７０５００号パンフレット
【特許文献８】国際公開第０１／６８５９１号パンフレット
【特許文献９】欧州特許第０９０２０１８号明細書
【特許文献１０】米国特許第６，１８４，２４２号明細書
【特許文献１１】国際公開第７９／００７４４号パンフレット
【特許文献１２】国際公開第０１／１０４３３号パンフレット
【特許文献１３】国際公開第０１／１０４５５号パンフレット
【非特許文献１】J. Folkman, J.Natl. Cancer Inst., 82: 4 (1990)
【非特許文献２】D. Gao et al., Science 319: 195-198 (2008)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、癌増殖におけるＥＰＣの関与について明らかにするとともに、ＥＰＣの機能及び増殖を抑制することにより、癌細胞の増殖を阻止することのできる、新しい癌治療剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
発明者らは、インビボでの実験により、ＩＰ欠損した骨髄細胞を移植したマウスでは、骨髄および末梢血中のＥＰＣの機能が低下すること、また、同移植マウスにおいて、癌細胞増殖は正常骨髄細胞を移植したマウスと比較して、著しく抑えられること、さらに、単離した正常ＥＰＣの投与により、癌増殖性が回復することを見い出し、機能的ＥＰＣが癌増殖に不可欠であることを明らかにした。また、ＥＰＣの機能及び増殖がＩＰ拮抗剤により抑制されることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち本発明は、（１）有効成分として１又は２以上のプロスタサイクリン受容体（ＩＰ）の拮抗剤を含むことを特徴とする癌治療用組成物や、（２）ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）により、標的の癌細胞塊に特異的に取り込まれることを特徴とする上記（１）に記載の癌治療用組成物や、（３）ＤＤＳ運搬体として、リポソームを用いることを特徴とする上記（２）に記載の癌治療用組成物や、（４）リポソームが、癌細胞を特異的に認識する抗体を結合させたターゲットリポソームであることを特徴とする上記（３）に記載の癌治療用組成物や、（５）ＩＰの拮抗剤が、ＣＡＹ１０４４１であることを特徴とする上記（１）〜（４）いずれか記載の癌治療用組成物に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明のＩＰ拮抗剤を含む癌治療用組成物は、癌組織における異常な血管新生を抑制することにより癌の増殖を抑えることができ、各種の癌に対して抗癌剤として使用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明のプロスタサイクリン受容体（ＩＰ）の拮抗剤としては、ＩＰを介したプロスタサイクリンのシグナル伝達を阻害又は低下させる物質であれば特に制限されるものではなく、ＩＰへのプロスタサイクリンの結合を阻害又は低下させる物質であっても、ＩＰとプロスタサイクリンとの相互作用や、ＩＰと関連するＧタンパク質との相互作用に影響を及ぼすことにより、ＩＰ−プロスタサイクリン媒介性の細胞内シグナル伝達経路を阻害又は低下させる物質あってもよく、例えば、４，５−ジハイドロ−１Ｈ−イミダゾル−２−ｙｌ−４（４−イソプロポキシベンジル）フェニルアミン（4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-4 (4-isopropoxybenzyl) phenylamine）や、欧州特許出願公開第０９０２０ｌ８号明細書に記載の２−（アリルフェニル）アミノ−イミダゾリン誘導体や、米国特許第６，１８４，２４２号明細書に記載の２−（置換されたフェニル）アミノ−イミダゾリン誘導体や、国際公開第０２／０７０５１４号パンフレットに記載のアルコキシカルボニルアミノ・ヘテロアリール・カルボン酸誘導体や、国際公開第０２／０７０５００号パンフレットに記載のアルコキシカルボニルアミノ安息香酸またはアルコキシカルボニルアミノ・テトラゾリル・フェニル誘導体や、国際公開第０２／４０４５３号パンフレットに記載の２−フェニルアミノイミダゾリン・フェニルケトン誘導体や、国際公開第０１／６８５９１号パンフレットに記載のカルボン酸誘導体や、国際公開第０１／１０４３３号パンフレットに記載のアミノ−又はアミド−プロスタサイクリン誘導体合成物や、国際公開第０１／１０４４５号パンフレットに記載の１５（Ｒ）イソカルバサイクリン又は１５−デオキシイソカルバサイクリン誘導体や、国際公開第７９／００７４４号パンフレットに記載の６,９-チアプロスタサイクリン類似体または誘導体；（５Ｚ）-カルバサイクリン；ＦＣＥ２２１７６（（５Ｚ）-１３,１４−ジデヒドロ-２０-メチル-カルボプロスタサイクリン）等を挙げることができ、なかでも、４，５−ジハイドロ−１Ｈ−イミダゾル−２−ｙｌ−４（４−イソプロポキシベンジル）フェニルアミン（4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-4 (4-isopropoxybenzyl) phenylamine；ＣＡＹ１０４４１、Cayman Chemical社製）を好適に例示することができる。
【００１１】
本発明の癌治療用が有効な癌としては、機能的ＥＰＣの存在が癌細胞増殖や癌組織形成に関与する癌であれば特に制限されず、例えば、肺癌、卵巣癌、膵臓癌、胃癌、胆嚢癌、腎臓癌、前立腺癌、乳癌、食道癌、肝臓癌、口腔癌、結腸癌、大腸癌、直腸癌、子宮癌、胆管癌、膵島細胞癌、副腎皮質癌、膀胱癌、精巣癌、睾丸腫瘍、甲状腺癌 、皮膚癌 、悪性カルチノイド腫瘍、メラノーマ、グリオーマ、骨肉腫、骨髄腫、軟部組織肉腫、神経芽細胞腫、悪性リンパ腫や白血病等の造血器腫瘍が挙げられるが、なかでも、肺癌を好適に例示することができる。
【００１２】
本発明の癌治療用組成物は経口的又は非経口的に投与することができる。すなわち通常用いられる投与形態、例えば、粉末、顆粒、カプセル剤、シロップ剤、懸濁液等の剤型で経口的に投与することも、例えば、溶液、乳剤、懸濁液等の剤型にしたものを注射又はスプレーの型で非経口投与することもできるが、好ましい投与形態として、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）により標的の癌細胞塊に特異的に取り込まれるような投与形態を挙げることができ、特に好ましい投与形態として、ターゲティング（標的指向）ＤＤＳによる投与形態を挙げることができる。ここでドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）とは、癌細胞や標的組織等を狙い撃ちする薬物や遺伝子送達システムを意味するものであり、その中でも特にターゲティング（標的指向）ＤＤＳとは、薬物を「体内の必要な部位に」、「必要な量を」、「必要な時間だけ」送り込むといった概念である。ターゲティングＤＤＳの代表的な運搬体として微粒子性キャリアーであるリポソームが挙げられる。この粒子に標的指向機能をもたせるために、リポソームの脂質の種類、組成比、粒子径、表面電荷を変化させるなどの受動的ターゲティング法があり、また、さらに高機能の能動的ターゲティング法として、リポソーム膜面上にリガンドを結合させ、標的組織の細胞膜面上に存在するレセプターに特異的に認識させることによって、積極的にターゲティングを可能にさせる方法が開発されている。この能動的ターゲティング法での標的となる細胞膜面上に存在するレセプターのリガンドとしては、抗原、抗体、ペプチド、糖脂質や糖蛋白質などを例示することができる。本発明の癌治療用組成物の投与に際しては、例えば、癌細胞を特異的に認識する抗体を結合させたターゲットリポソームを運搬体として用いることができ、上記癌細胞を特異的に認識する抗体としては、例えば、メラノーマ特異的モノクローナル抗体であるＲ２４や、卵巣癌特異的モノクローナル抗体であるＯｖａＲｅｘや、大腸癌特異的モノクローナル抗体であるＰａｎｏｒｅｘや、肺癌特異的モノクローナル抗体であるＢＥＣ２や、乳癌特異的モノクローナル抗体であるＨｅｒｃｅｐｔｉｎや、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）特異的モノクローナル抗体であるＳｍａｒｔＭ１９５や、非ホジキンリンパ種（ＮＨＬ）特異的モノクローナル抗体であるＲｉｔｕｘａｎを好例として挙げることができる。
【００１３】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
【実施例１】
【００１４】
［内皮前駆細胞（ＥＰＣ）の単離］
野生型（ＷＴ）又はＩＰ欠損型（ＩＰ−／−）マウスから骨髄を採取し、Histopaque 1083（登録商標）(Sigma社製)を用いて濃度勾配遠心分離を行い単核細胞を得た。次に、magnetic sorting system（Lineage deletion kit及びMulti-sorting system; Miltenyi Biotec社製）を用いて、骨髄単核細胞からlineage陰性（Lin-）、且つcKit/Sca1陽性（cKit+/Sca1+）の細胞を単離した。得られたLin-/cKit+/Sca1+細胞をＥＰＣとして以後の実験で用いた。
【実施例２】
【００１５】
［ＥＰＣの増殖・分化に及ぼすＩＰの影響］
実施例１で得られたＥＰＣを、フィブロネクチンでコートしたプレートに播種し、α−ＭＥＭ(GIBCO社製；＃12571-063)培地［１０質量％ウシ胎児血清、１００μｇ／ｍｌ内皮細胞成長因子 Ｅ２７５９（Sigma社製）、１００ｎｇ／ｍｌマウス組換えＶＥＧＦ（Sigma社製）、１０Ｕ／ｍｌヘパリン硫酸塩（Sigma社製）、１００Ｕ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン］を用い、５％ＣＯ２存在下、３７℃で７日間培養した。培養細胞のコロニー形成能を、DiI-acLDL 及びFITC-lectinを用いた染色法により評価した結果、ＩＰ欠損ＥＰＣでは著明に低下していることが明らかとなった（図１ａ及び図１ｂ）。また、長期間（２週間）培養後のそれぞれの細胞を、成熟内皮細胞マーカーであるｖＷＦにより染色した結果、ＩＰ欠損ＥＰＣでは分化能が有意に低いことが示された（図１ｃ及び図１ｄ）。以上の結果から、ＩＰがＥＰＣの増殖及び分化に関与する可能性が示唆された。
【実施例３】
【００１６】
［移植癌細胞の増殖に及ぼすＥＰＣの影響］
致死的照射されたヌードマウス（ＩＣＲｎｕ／ｎｕ）に、野生型（ＷＴ）又はＩＰ欠損型（ＩＰ−／−）マウスから採取した骨髄細胞を移植した。４週間後に骨髄が生着したことを確認し、ＷＴ由来骨髄を移植されたマウス（ＢＭＴ（ＷＴ））とＩＰ−／−由来骨髄を移植されたマウス（ＢＭＴ（ＩＰ））の背部皮下に、ヒト肺小細胞癌細胞ＳＢＣ−１とＭＳ−１−Ｌを接種した。癌細胞の移植後３週間にわたって、経時的な腫瘍体積の変化、血中ＥＰＣ数、及び機能性ＥＰＣ数の検討を行った。ＢＭＴ（ＩＰ）群における移植腫瘍の体積は、ＢＭＴ（ＷＴ）群と比較して有意に小さかった（図２）。また、移植３週間後のＥＰＣの末梢血中数（％）は両群に差はなかったが、ＢＭＴ（ＩＰ）群では機能性ＥＰＣの数が有意に低下していた（図３）。さらに、ＢＭＴ（ＩＰ）マウスに、癌細胞移植と同時に、単離した正常ＥＰＣを補充した場合（ＢＭＴ（ＩＰ）＋ＥＰＣ（ＷＴ））、癌細胞増殖能が回復することが明らかとなった（図２）。以上の結果は、腫瘍の形成及び増殖において、ＥＰＣが重要な役割を果たしており、ＩＰの欠損によるＥＰＣ機能の抑制により、腫瘍の増殖が抑えられる可能性が示された。
【実施例４】
【００１７】
［ＩＰ抑制薬剤によるＥＰＣ機能抑制作用］
単離したＥＰＣ（ＷＴ）を、実施例２と同様の条件で培養した。培養２日後（ＥＰＣが培養皿に付着した後）、ＩＰ拮抗薬（ＣＡＹ１０４４１）を含む新しい培養液に交換し、３〜４日後に細胞のAcetyl-LDL-DiIの貧食能およびLectin-FITCの結合能を評価することにより機能性ＥＰＣを同定した。その結果、ＩＰ拮抗薬の濃度に依存して、機能性ＥＰＣの増殖が抑えられた（図４）。
【００１８】
以上の結果から、（１）ＥＰＣの分化・増殖にＩＰの関与すること、（２）癌細胞の増殖に機能的ＥＰＣが深く関与していること、さらに、（３）ＥＰＣの機能はＩＰ拮抗薬により抑制されることが明らかとなり、ＩＰ拮抗薬が癌（腫瘍）の形成及び増殖を抑える作用を持つ可能性が示唆された。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】野生型（ＷＴ）又はＩＰ欠損型（ＩＰ−／−）マウス由来のＥＰＣの内皮細胞分化能を比較した結果を示す図である。
【図２】ＩＰ欠損ＥＰＣによる皮膚移植癌細胞増殖抑制効果を示す図である。
【図３】骨髄移植４週後の末梢血におけるＥＰＣ数と機能性ＥＰＣ数を示す図である。
【図４】ＥＰＣ機能に及ぼすＩＰ拮抗剤の効果を示す図である。
【図５】ＤＤＳによるＩＰ抑制剤・拮抗剤の有用性を示す図である。
【図６】ＤＤＳ運搬体である抗体を結合させたターゲットリポソームと、癌細胞に特異的なモノクローナル抗体を示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、プロスタサイクリン受容体（ＩＰ）の拮抗剤を有効成分とする癌治療用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、新しい癌治療戦略の一つとして血管新生制御による治療が注目されている。癌の増殖には、栄養供給路として腫瘍血管新生が必須であり、特に固形癌では、組織の直径１〜２ｍｍ以上に増殖するためには、既存血管から新生血管が延びて癌組織まで到達することが不可欠であることが知られている（非特許文献１）。また、癌組織が発達する際には、マクロファージ、繊維芽細胞、そして骨髄由来性血管内皮前駆細胞（ＥＰＣ）を取り込みながら増殖していくことが明らかにされており、癌細胞の増殖や浸潤には様々な細胞が関与していると考えられている。なかでも、ＥＰＣは転移癌の初期の血管新生に非常に重要であることが示唆されているが（非特許文献２）、その役割の詳細については、いまだ不明な点が多く残されている。
【０００３】
血管新生制御による癌治療法としては、既にＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲファミリーに対する抗体療法や、チロシンリン酸化阻害薬を用いた治療法が開発されている（例えば、特許文献１）。しかし、腫瘍ごとに血管新生の際に依存する増殖因子の種類、程度が異なり、期待されるような治療効果がないのが現状である。また、癌増殖時に取り込まれる細胞群の多彩性も、血管増殖因子シグナルを標的とする治療効果を困難にしている。このため、癌種に依存せず普遍的な治療効果が期待できる、血管新生制御による癌治療法及び治療剤の開発が急がれている。
【０００４】
最近、本願発明者らはＥＰＣから産生されるプロスタサイクリン（ＰＧＩ２としても知られる）が、細胞膜上の特異的プロスタサイクリン受容体（ＩＰ）を介して、ＥＰＣにオートクラインに作用し、ＥＰＣの増殖及び分化に深く関与することを明らかにした（特許文献２）。プロスタサイクリンは、生体内において主として血管内皮で産生される局所ホルモンであり、血管拡張作用、血圧降下作用、血小板凝集抑制作用等の生理活性を有している。そのため、プロスタサイクリンやそのアナログは、閉塞性動脈硬化、肺高血圧症、虚血性心疾患、糖尿病性大血管障害、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症等の治療に利用されている（例えば、特許文献３）。また、現在までにＩＰの拮抗剤（アンタゴニスト）として様々な物質が報告されており、抗炎症剤及び鎮痛剤として有用であることが知られているほか（例えば、特許文献４〜１０）、心血管性疾患や（例えば、特許文献１１）、神経障害性疾患の緩解に（特許文献１２）、及び神経変性疾患の治療に（特許文献１３）有用であることが示唆されている。しかし、癌増殖に及ぼすＩＰ拮抗剤の影響については明らかにされておらず、ＩＰ拮抗剤が癌治療に有用である可能性は全く示唆されていなかった。
【０００５】
【特許文献１】特開２００７−０４５８３５号公報
【特許文献２】特願２００７−２８１１６１号明細書
【特許文献３】特表２００７−５１９６０４号公報
【特許文献４】特表２００６−５２５２５４号公報
【特許文献５】国際公開第０２／４０４５３号パンフレット
【特許文献６】国際公開第０２／０７０５１４号パンフレット
【特許文献７】国際公開第０２／０７０５００号パンフレット
【特許文献８】国際公開第０１／６８５９１号パンフレット
【特許文献９】欧州特許第０９０２０１８号明細書
【特許文献１０】米国特許第６，１８４，２４２号明細書
【特許文献１１】国際公開第７９／００７４４号パンフレット
【特許文献１２】国際公開第０１／１０４３３号パンフレット
【特許文献１３】国際公開第０１／１０４５５号パンフレット
【非特許文献１】J. Folkman, J.Natl. Cancer Inst., 82: 4 (1990)
【非特許文献２】D. Gao et al., Science 319: 195-198 (2008)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、癌増殖におけるＥＰＣの関与について明らかにするとともに、ＥＰＣの機能及び増殖を抑制することにより、癌細胞の増殖を阻止することのできる、新しい癌治療剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
発明者らは、インビボでの実験により、ＩＰ欠損した骨髄細胞を移植したマウスでは、骨髄および末梢血中のＥＰＣの機能が低下すること、また、同移植マウスにおいて、癌細胞増殖は正常骨髄細胞を移植したマウスと比較して、著しく抑えられること、さらに、単離した正常ＥＰＣの投与により、癌増殖性が回復することを見い出し、機能的ＥＰＣが癌増殖に不可欠であることを明らかにした。また、ＥＰＣの機能及び増殖がＩＰ拮抗剤により抑制されることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち本発明は、（１）有効成分として１又は２以上のプロスタサイクリン受容体（ＩＰ）の拮抗剤を含むことを特徴とする癌治療用組成物や、（２）ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）により、標的の癌細胞塊に特異的に取り込まれることを特徴とする上記（１）に記載の癌治療用組成物や、（３）ＤＤＳ運搬体として、リポソームを用いることを特徴とする上記（２）に記載の癌治療用組成物や、（４）リポソームが、癌細胞を特異的に認識する抗体を結合させたターゲットリポソームであることを特徴とする上記（３）に記載の癌治療用組成物や、（５）ＩＰの拮抗剤が、ＣＡＹ１０４４１であることを特徴とする上記（１）〜（４）いずれか記載の癌治療用組成物に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明のＩＰ拮抗剤を含む癌治療用組成物は、癌組織における異常な血管新生を抑制することにより癌の増殖を抑えることができ、各種の癌に対して抗癌剤として使用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明のプロスタサイクリン受容体（ＩＰ）の拮抗剤としては、ＩＰを介したプロスタサイクリンのシグナル伝達を阻害又は低下させる物質であれば特に制限されるものではなく、ＩＰへのプロスタサイクリンの結合を阻害又は低下させる物質であっても、ＩＰとプロスタサイクリンとの相互作用や、ＩＰと関連するＧタンパク質との相互作用に影響を及ぼすことにより、ＩＰ−プロスタサイクリン媒介性の細胞内シグナル伝達経路を阻害又は低下させる物質あってもよく、例えば、４，５−ジハイドロ−１Ｈ−イミダゾル−２−ｙｌ−４（４−イソプロポキシベンジル）フェニルアミン（4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-4 (4-isopropoxybenzyl) phenylamine）や、欧州特許出願公開第０９０２０ｌ８号明細書に記載の２−（アリルフェニル）アミノ−イミダゾリン誘導体や、米国特許第６，１８４，２４２号明細書に記載の２−（置換されたフェニル）アミノ−イミダゾリン誘導体や、国際公開第０２／０７０５１４号パンフレットに記載のアルコキシカルボニルアミノ・ヘテロアリール・カルボン酸誘導体や、国際公開第０２／０７０５００号パンフレットに記載のアルコキシカルボニルアミノ安息香酸またはアルコキシカルボニルアミノ・テトラゾリル・フェニル誘導体や、国際公開第０２／４０４５３号パンフレットに記載の２−フェニルアミノイミダゾリン・フェニルケトン誘導体や、国際公開第０１／６８５９１号パンフレットに記載のカルボン酸誘導体や、国際公開第０１／１０４３３号パンフレットに記載のアミノ−又はアミド−プロスタサイクリン誘導体合成物や、国際公開第０１／１０４４５号パンフレットに記載の１５（Ｒ）イソカルバサイクリン又は１５−デオキシイソカルバサイクリン誘導体や、国際公開第７９／００７４４号パンフレットに記載の６,９-チアプロスタサイクリン類似体または誘導体；（５Ｚ）-カルバサイクリン；ＦＣＥ２２１７６（（５Ｚ）-１３,１４−ジデヒドロ-２０-メチル-カルボプロスタサイクリン）等を挙げることができ、なかでも、４，５−ジハイドロ−１Ｈ−イミダゾル−２−ｙｌ−４（４−イソプロポキシベンジル）フェニルアミン（4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-4 (4-isopropoxybenzyl) phenylamine；ＣＡＹ１０４４１、Cayman Chemical社製）を好適に例示することができる。
【００１１】
本発明の癌治療用が有効な癌としては、機能的ＥＰＣの存在が癌細胞増殖や癌組織形成に関与する癌であれば特に制限されず、例えば、肺癌、卵巣癌、膵臓癌、胃癌、胆嚢癌、腎臓癌、前立腺癌、乳癌、食道癌、肝臓癌、口腔癌、結腸癌、大腸癌、直腸癌、子宮癌、胆管癌、膵島細胞癌、副腎皮質癌、膀胱癌、精巣癌、睾丸腫瘍、甲状腺癌 、皮膚癌 、悪性カルチノイド腫瘍、メラノーマ、グリオーマ、骨肉腫、骨髄腫、軟部組織肉腫、神経芽細胞腫、悪性リンパ腫や白血病等の造血器腫瘍が挙げられるが、なかでも、肺癌を好適に例示することができる。
【００１２】
本発明の癌治療用組成物は経口的又は非経口的に投与することができる。すなわち通常用いられる投与形態、例えば、粉末、顆粒、カプセル剤、シロップ剤、懸濁液等の剤型で経口的に投与することも、例えば、溶液、乳剤、懸濁液等の剤型にしたものを注射又はスプレーの型で非経口投与することもできるが、好ましい投与形態として、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）により標的の癌細胞塊に特異的に取り込まれるような投与形態を挙げることができ、特に好ましい投与形態として、ターゲティング（標的指向）ＤＤＳによる投与形態を挙げることができる。ここでドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）とは、癌細胞や標的組織等を狙い撃ちする薬物や遺伝子送達システムを意味するものであり、その中でも特にターゲティング（標的指向）ＤＤＳとは、薬物を「体内の必要な部位に」、「必要な量を」、「必要な時間だけ」送り込むといった概念である。ターゲティングＤＤＳの代表的な運搬体として微粒子性キャリアーであるリポソームが挙げられる。この粒子に標的指向機能をもたせるために、リポソームの脂質の種類、組成比、粒子径、表面電荷を変化させるなどの受動的ターゲティング法があり、また、さらに高機能の能動的ターゲティング法として、リポソーム膜面上にリガンドを結合させ、標的組織の細胞膜面上に存在するレセプターに特異的に認識させることによって、積極的にターゲティングを可能にさせる方法が開発されている。この能動的ターゲティング法での標的となる細胞膜面上に存在するレセプターのリガンドとしては、抗原、抗体、ペプチド、糖脂質や糖蛋白質などを例示することができる。本発明の癌治療用組成物の投与に際しては、例えば、癌細胞を特異的に認識する抗体を結合させたターゲットリポソームを運搬体として用いることができ、上記癌細胞を特異的に認識する抗体としては、例えば、メラノーマ特異的モノクローナル抗体であるＲ２４や、卵巣癌特異的モノクローナル抗体であるＯｖａＲｅｘや、大腸癌特異的モノクローナル抗体であるＰａｎｏｒｅｘや、肺癌特異的モノクローナル抗体であるＢＥＣ２や、乳癌特異的モノクローナル抗体であるＨｅｒｃｅｐｔｉｎや、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）特異的モノクローナル抗体であるＳｍａｒｔＭ１９５や、非ホジキンリンパ種（ＮＨＬ）特異的モノクローナル抗体であるＲｉｔｕｘａｎを好例として挙げることができる。
【００１３】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
【実施例１】
【００１４】
［内皮前駆細胞（ＥＰＣ）の単離］
野生型（ＷＴ）又はＩＰ欠損型（ＩＰ−／−）マウスから骨髄を採取し、Histopaque 1083（登録商標）(Sigma社製)を用いて濃度勾配遠心分離を行い単核細胞を得た。次に、magnetic sorting system（Lineage deletion kit及びMulti-sorting system; Miltenyi Biotec社製）を用いて、骨髄単核細胞からlineage陰性（Lin-）、且つcKit/Sca1陽性（cKit+/Sca1+）の細胞を単離した。得られたLin-/cKit+/Sca1+細胞をＥＰＣとして以後の実験で用いた。
【実施例２】
【００１５】
［ＥＰＣの増殖・分化に及ぼすＩＰの影響］
実施例１で得られたＥＰＣを、フィブロネクチンでコートしたプレートに播種し、α−ＭＥＭ(GIBCO社製；＃12571-063)培地［１０質量％ウシ胎児血清、１００μｇ／ｍｌ内皮細胞成長因子 Ｅ２７５９（Sigma社製）、１００ｎｇ／ｍｌマウス組換えＶＥＧＦ（Sigma社製）、１０Ｕ／ｍｌヘパリン硫酸塩（Sigma社製）、１００Ｕ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン］を用い、５％ＣＯ２存在下、３７℃で７日間培養した。培養細胞のコロニー形成能を、DiI-acLDL 及びFITC-lectinを用いた染色法により評価した結果、ＩＰ欠損ＥＰＣでは著明に低下していることが明らかとなった（図１ａ及び図１ｂ）。また、長期間（２週間）培養後のそれぞれの細胞を、成熟内皮細胞マーカーであるｖＷＦにより染色した結果、ＩＰ欠損ＥＰＣでは分化能が有意に低いことが示された（図１ｃ及び図１ｄ）。以上の結果から、ＩＰがＥＰＣの増殖及び分化に関与する可能性が示唆された。
【実施例３】
【００１６】
［移植癌細胞の増殖に及ぼすＥＰＣの影響］
致死的照射されたヌードマウス（ＩＣＲｎｕ／ｎｕ）に、野生型（ＷＴ）又はＩＰ欠損型（ＩＰ−／−）マウスから採取した骨髄細胞を移植した。４週間後に骨髄が生着したことを確認し、ＷＴ由来骨髄を移植されたマウス（ＢＭＴ（ＷＴ））とＩＰ−／−由来骨髄を移植されたマウス（ＢＭＴ（ＩＰ））の背部皮下に、ヒト肺小細胞癌細胞ＳＢＣ−１とＭＳ−１−Ｌを接種した。癌細胞の移植後３週間にわたって、経時的な腫瘍体積の変化、血中ＥＰＣ数、及び機能性ＥＰＣ数の検討を行った。ＢＭＴ（ＩＰ）群における移植腫瘍の体積は、ＢＭＴ（ＷＴ）群と比較して有意に小さかった（図２）。また、移植３週間後のＥＰＣの末梢血中数（％）は両群に差はなかったが、ＢＭＴ（ＩＰ）群では機能性ＥＰＣの数が有意に低下していた（図３）。さらに、ＢＭＴ（ＩＰ）マウスに、癌細胞移植と同時に、単離した正常ＥＰＣを補充した場合（ＢＭＴ（ＩＰ）＋ＥＰＣ（ＷＴ））、癌細胞増殖能が回復することが明らかとなった（図２）。以上の結果は、腫瘍の形成及び増殖において、ＥＰＣが重要な役割を果たしており、ＩＰの欠損によるＥＰＣ機能の抑制により、腫瘍の増殖が抑えられる可能性が示された。
【実施例４】
【００１７】
［ＩＰ抑制薬剤によるＥＰＣ機能抑制作用］
単離したＥＰＣ（ＷＴ）を、実施例２と同様の条件で培養した。培養２日後（ＥＰＣが培養皿に付着した後）、ＩＰ拮抗薬（ＣＡＹ１０４４１）を含む新しい培養液に交換し、３〜４日後に細胞のAcetyl-LDL-DiIの貧食能およびLectin-FITCの結合能を評価することにより機能性ＥＰＣを同定した。その結果、ＩＰ拮抗薬の濃度に依存して、機能性ＥＰＣの増殖が抑えられた（図４）。
【００１８】
以上の結果から、（１）ＥＰＣの分化・増殖にＩＰの関与すること、（２）癌細胞の増殖に機能的ＥＰＣが深く関与していること、さらに、（３）ＥＰＣの機能はＩＰ拮抗薬により抑制されることが明らかとなり、ＩＰ拮抗薬が癌（腫瘍）の形成及び増殖を抑える作用を持つ可能性が示唆された。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】野生型（ＷＴ）又はＩＰ欠損型（ＩＰ−／−）マウス由来のＥＰＣの内皮細胞分化能を比較した結果を示す図である。
【図２】ＩＰ欠損ＥＰＣによる皮膚移植癌細胞増殖抑制効果を示す図である。
【図３】骨髄移植４週後の末梢血におけるＥＰＣ数と機能性ＥＰＣ数を示す図である。
【図４】ＥＰＣ機能に及ぼすＩＰ拮抗剤の効果を示す図である。
【図５】ＤＤＳによるＩＰ抑制剤・拮抗剤の有用性を示す図である。
【図６】ＤＤＳ運搬体である抗体を結合させたターゲットリポソームと、癌細胞に特異的なモノクローナル抗体を示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有効成分として１又は２以上のプロスタサイクリン受容体（ＩＰ）の拮抗剤を含むことを特徴とする癌治療用組成物。
【請求項２】
ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）により、標的の癌細胞塊に特異的に取り込まれることを特徴とする請求項１に記載の癌治療用組成物。
【請求項３】
ＤＤＳ運搬体として、リポソームを用いることを特徴とする請求項２に記載の癌治療用組成物。
【請求項４】
リポソームが、癌細胞を特異的に認識する抗体を結合させたターゲットリポソームであることを特徴とする請求項３に記載の癌治療用組成物。
【請求項５】
ＩＰの拮抗剤が、ＣＡＹ１０４４１であることを特徴とする請求項１〜４いずれか記載の癌治療用組成物。
【請求項１】
有効成分として１又は２以上のプロスタサイクリン受容体（ＩＰ）の拮抗剤を含むことを特徴とする癌治療用組成物。
【請求項２】
ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）により、標的の癌細胞塊に特異的に取り込まれることを特徴とする請求項１に記載の癌治療用組成物。
【請求項３】
ＤＤＳ運搬体として、リポソームを用いることを特徴とする請求項２に記載の癌治療用組成物。
【請求項４】
リポソームが、癌細胞を特異的に認識する抗体を結合させたターゲットリポソームであることを特徴とする請求項３に記載の癌治療用組成物。
【請求項５】
ＩＰの拮抗剤が、ＣＡＹ１０４４１であることを特徴とする請求項１〜４いずれか記載の癌治療用組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１１−１０２２４２（Ｐ２０１１−１０２２４２Ａ）
【公開日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５７２５０（Ｐ２００８−５７２５０）
【出願日】平成２０年３月７日（２００８．３．７）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り ２００７年１０月１５日日本肺癌学会発行 肺癌：第４８回日本肺癌学会総会号（Ｖｏｌ．４７ Ｎｏ．５）
【出願人】（５０５２１０１１５）国立大学法人旭川医科大学 (17)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月７日（２００８．３．７）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り ２００７年１０月１５日日本肺癌学会発行 肺癌：第４８回日本肺癌学会総会号（Ｖｏｌ．４７ Ｎｏ．５）
【出願人】（５０５２１０１１５）国立大学法人旭川医科大学 (17)
【Ｆターム（参考）】
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