【課題】ヒト疾患を処置するために新規な治療薬剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、式ＩＩＩＣの新規のピラゾール化合物を記載する。ここで、Ｒ^１は、Ｔ−環Ｄであり、ここで、環Ｄは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリルまたはカルボシクリルから選択される５〜７員の単環式環または８〜１０員の二環式環であり、Ｒ^ｘ、Ｒ^ｙ、Ｒ^２およびＲ^２’は、本明細書中で記載される通りである。この化合物は、癌、糖尿病およびアルツハイマー病のような疾患を処置するための、プロテインキナーゼインヒビターとして、特にＡｕｒｏｒａ−２およびＧＳＫ−３のインヒビターとして有用である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
本実施例に記載の化合物。

【公開番号】特開２００８−２２２７１９（Ｐ２００８−２２２７１９Ａ）
【公開日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−９７６２０（Ｐ２００８−９７６２０）
【出願日】平成２０年４月３日（２００８．４．３）
【分割の表示】特願２００２−５６３１４２（Ｐ２００２−５６３１４２）の分割
【原出願日】平成１３年１２月１９日（２００１．１２．１９）
【出願人】（５９８０３２１０６）バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド (414)
【氏名又は名称原語表記】ＶＥＲＴＥＸ　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ　ＩＮＣＯＲＰＯＲＡＴＥＤ
【住所又は居所原語表記】１３０　Ｗａｖｅｒｌｙ　Ｓｔｒｅｅｔ，　Ｃａｍｒｉｄｇｅ，　Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ　０２１３９−４２４２，　Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】